Tomo Ii

R-
JOAQUIN ocox GARCIA

Catedr:i.tico de Quimica, E., T, 5" de Ingenieda Industrial,

Las Palrnas de Gran Canada

y

GABRIEL TOJO BARREIRO

Cateddtico de Qufmica Tecnlca, Universidad de Santiago de Composrela

PROBLEMAS

DE

INGENIERIA QUIMICA

OPERA ClONES BASlCAS

TOMO II

AGUILAR

INDICE

PR6LOGO DE LOS AUrORES CAP. 6.-ABSORCI6N DE GASES

Introduccion, vag. 3.-Solubilidades y equilibrlos, 3.-Balances de materia, 16.-Valor llmite de L'/O', lB.-Contacto discontinuo, 29.-·Contacto continuo, 44.-·Problemas propuestos, 99.

Pdg,

IX

3

CAP, 7.~ExrRACCI6N LIQUIDO-LfQUIDO .•..•.•• " ., •. ,.

111

Introducci6n, vag. llI.-Equilibrios de exrraccion, 112.-Representaci6n grafica de sistemas ternaries, 114.-Interpolaci6n de rectas de reparto, 124. Metodos de cdlculo: A) Contacto sencillo, 127.-B) Contacto multiple en corriente dlrecta, 142.-C) Contacto multiple en contracorriente, 162.D) Contacto multiple en contracorrtente con reflujo , lB4,,-,Problemas propuestos, 198.

CAP. 8.-ExTRACCI6N S6LIDO-LfQuIDO ", ••. , .• , , 208

Introduccion, vag. 20B.·-M<!todo de calculo, 2OS.-Contacto senclllo, 212. Contacto multiple en corriente directa, 21S.-Contacto multiple en contracorrlente, 224.-Metodos analft lcos, 230.--Pt'oblemas propuestos, 235.

CAP. 9.-SECADO DE S6LIDOS

240

Introducclon, vag. 240,,-Estatica del secado, 240.-Cinetica del secado, 243. Perfodos de secado, 244.-Calculo del tiempo de secado, 25I.-calculo de la uelocidad de secado: A) Periodo antecrftlco 0 de velocidad de secado constante, 262.-B) Perfodo poscrftieo 0 de velocidad decreciente, 27S.Secado con circulacion de aire a traves del obieto a secar, 27S .. -Seeaderos continuos, 2S2.-Secado con recalentamiento de aire, 30S.-Secado con reclrculacion de aire, 310.--·Problemas propuestos, 311.

CAP. 10.-FLuro DE nUIDOS A TRAVES DE LECHOS POROSOS .• , ....... 324 Introducclon, vag. 324.-·Caracteristicas de fluio, 32S.-Carga de fricci6n, 329,-Problemas propuestos, 337.

CAP. Il.-FILTRAcr6N ....

....... ,'" ,'" ." " , .. , ,

340

Introduccl6n, pag. 340,-Filtt'aei6n en la practica, 34l,,-Tortas compreslbles e ineompresibles, 345.-Filtraci6n a presi6n constante, 345,,-·Filtracion a velocidad constante, 354,-Lavado de la torta, 356.-Capacidad de filtraei6n, 359.-Condiciones 6ptimas del cicio de filtraci6n a presl6n constante, 364 .. -Problemas propuestos, 372.

ApENDrCE '" ..... ,

.", •• , ." •••••••••••••••• · ••• 0 ••••••• ,

377

Datos fisicos y tecnlcos, pag .. 379,-Resultados de los problemas propuestos, 413.,

PROBLEMAS DE

INGENIERIA QUIMICA

TOMO II

CAPITULO 6

ABSORCION DE GASES

Intr-oduceionc=-La absorcion de gases es una operacion basica de 1a ingenieria qufrnica, qEe estudia .Ia separacion de uno 0 varies componentes de una mezcICigaseosa por disolucion en un liquidO:Por tanto, en esta operacion se efecttia el transporte' de materia del componente 0 componentes de 1a fase gaseosa solubles en el Iiquido ahsorbente, desde la fase gaseosa a la Iiquida, Nosotros consideraremos solamente el caso mas sencillo en que la fase gaseosa contenga tan solo un componente soluble en la fase liquida y que, en las condiciones de operacion, el lfquido absorbente tenga una tension de vapor muy pequefia, que supondremos despreciable a no ser que se indique 10 contrario.

Cuando un gas absorbido en un lfquido se separa de aquel por medio de otro gas (no soluble en el liquido), la operacion se denomina desorcion 0 stripping, siendo opuesta a 1a absorcion en cuanto a que representa transporte de materia desde 1a fase liquida a la gaseosa.

Dado que los efectos terrnicos que acornpafian a 1a absorcion 0 a la desorcion suelen ser muy pequefios, supondremos que estas operaciones se verifican isotermicamente.

Soluhilidades y equiIihrios.-AI poner en contacto un gas con un liquido en el que es soluble, las moleculas del gas pasan al lfquido formando una disolucion con aquel, y a1 mismo tiempo las moleculas disue1tas en el Iiquido tienden a volver a la fase gaseosa, estableciendose un equilibrio dinamico entre las moleculas del gas que pasan a la disolucion y las que retornan a la fase gaseosa. Consideremos, p. ej., una mezcla gaseosa aire-amonfaco que se absorba en agua a la temperatura ambiente: la tension de vapor del agua es muy pequefia a esa temperatura y podemos considerar que de la mezcla gaseosa solamente es soluble en agua el amonfaco. Al poner las dos fases en contacto pasara amoniaco a la fase lfquida,

3

4

CAP. 6: ABSORCION DE GASES

SOLUBILIDADES Y EQUlLIBRlOS

5

aumentando asi la concentracion del amonfaco en el agua hasta que la presion de vapor del amoniaco disuelto sea igual a la presion parcial del -amonfaco en la fase gaseosa, alcanzandose las condicio .. nes de equilibrio entre fases. Es evidente que la concentracion maxima del soluto (amoniaco) en la fase liquida es la de equilibrio correspondiente a las condiciones de operacion ; esta concentracion maxima es un valor teorico que no puede alcanzarse en los aparatos industriales de absorcion.

La solubilidad del gas en elliquido es funcion de la naturaleza de ambos componentes, de la temperatura, de la presion parcial del gas en la fase gaseosa y de la concentracion del gas disuelto en el lfquido, La influencia de 1a temperatura sobre la solubilidad viene dada porIa ley de vant'Hoff del equilibrio movil, segun la cual "a1 elevarse la temperatura del sistema en equilibrio se verifica el. proceso que va acompafiado de absorcion de calor". Como al disolverse un gas en un liquido suele haber desprendimiento de calor, la solubilidad del gas disminuira al elevarse la temperatura, 10 que se utiliza practicamente para eliminar los gases'idisueltos en un Ifquido por calentamiento del mismo. Por otra parte, la solubilidad aumenta con la presion parcial del gas, siendo independiente de la presion total para presiones inferiores a .5 atm. Si se trata de un sistema multicomponente, las solubilidades de equilibrio para cada compo .. nente son independientes de las solubilidades de los demas, siem .. pre que estos sean practicamente insolubles en aquel disolvente, 0 bien que la disolucion formada por los demas gases no modifique la naturaleza del lfquido, constituyendo una disoluci6n ideal.

Las solubilidades de gases en liquidos se expresan de diferentes modos: en forma numerica, por medio de tablas; en forma grafica, representando presiones parciales 0 relaciones molares frente a concentraciones; y es frecuente expresarlas por medio del coeficiente de la ley de Henry.

Los diferentes gases presentan grandes diferencias en las presiones parciales que ejercen sobre sus disoluciones al alcanzarse las condiciones de equilibrio. Cuando las presiones parciales de equilibrio son grandes para pequeiias concentraciones en el lfquido, decimos que el gas es poco soluble en ese lfquido ; por el contrario, cuando para concentraciones elevadas en el lfquido las presiones parciales de equilibrio son pequefias, decimos que los gases son muy solub1es en el liquido.

EJEMPLO 6-1.-A partir de los datos de solubilidad del amonfaco en agua dados en la tabla 6-1, constniyanse los diagram as de equilibrio para este sistema.

TABLA 6-1

Presion parcial del NH" mm Hg
Kg NH,/lOO Kg H,O
0' C 10' C 20' C 30' C 40' C 50' C 60' C
---- --- --- 1---_.
100 947
90 785
80 636 987
70 500 780
60 380 600 945
50 275 439 686
40 190 301 470 719
30 119 190 298 454 692
25 89,5 144 227 352 534
20 64 103,5 166 260 395 596 834
15 42,7 70,1 114 179 273 405 583
10 25,1 41,8 69,6 110 167 247 361
7,5 17,1 29,9 50,0 79,7 120 179 261
5 11,2 19,1 31,7 51,0 76,5 ll5 165
4 16,1 24,9 40,1 60,8 91,1 129,2
3 11,3 18,2 29,6 45,0 67,1 94,3
2 I 12,0 19,3 30,0 44,5 61,0
1 15,4 22,2 30,2 a) A la presion total constante de 1 atm y a las temperaturas de 0° C, 20° C y 60° C.

b) A 1a temperatura constante de 20° C y a las presiones de 2 atm, 4 atm y 5 atm.

Solucion: a) Los valores de la fraccion molar del amonfaco en la fase liquida vendran dados por

e/17 x

e/17 + 100/18

6


TABLA 6-2

c x Yo, C, 1 atm Y20, C, I atm Y60, C, 1 atm
-_- f--------~
1 0,0105 0,0397
2 0,0207 0,0158 0,0803
3 0,D308 0,0240 0,1241
4 0,0406 0,0328 0,1700
5 0,0503 0,0147 0,0417 0,2171
7,5 0,0736 0,0225 0,0658 0,3434
10 0,0957 0,0330 0,0916 0,4750
15 0,l371 0,0562 0,1500 0,7671
20 0,1748 0,0842 0,2184
25 0,2096 0,1178 0,2987
30 0,2411 0,1566 0,3921
40 0,2975 0,2500 0,6184
50 0,3462 0,3618 0,9025 La fraccion molar del amoniaco en la fase gaseosa se calculara por el cociente de la presion parcial del amonfaco y lapresion total

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

7

FIG. 6-1.

0,30..-----

y

En la tabla 6·2 se dan los resultados para la presion total de 1 atm y las temperaturas de 00 C, 20° C y 60° C.

b ) Los valores calculados para la temperatura de 20° C y a las presiones de 2, 4 y 5 aim se resumen en la tabla 6-3.

TABLA 6-3

c x Y20, C, 2 atm Y20, C, 4 atm Y20' C, 5 atm
2 0,0207 0,0079 0,0039 0,0032
3 0,0308 0,0120 0,0060 0,0048
4 0,0406 0,0164 0,0082 0,0066
5 0,0503 0,0209 0,0105 0,0083
7,5 0,0736 0,0329 0,0165 0,0132
10 0,0957 0,0458 0,0229 0,0183
15 0,1371 0,0750 0,0375 0,0300
20 0,1748 0,1092 0,0546 0,0437
25 0,2096 0,1499 0,0749 0,0597
30 0,2411 0,1961 0,0981 0,0784
40 0,2975 0,3092 0,1546 0,1238
50 0,3462 0,4513 0,2257 0,1805 o

0,30

x 0,40

0.10

0,20 FIG. 6-2.

8

CA,P. 6: ABSORCION DE GASES

------ __ ----------------


En las figuras 6 .. 1 y 6-2 se representan las curvas de equilibrio correspondientes a las condiciones indicadas.

EJEMPLO 6-2.-Se dispone de una mezc1a gaseosa amonfaco-aire de composicion 15% en volumen de amonfaco, y se pretende recuperar el 9.5 % del amonfaco en una columna de absorcion en contracorriente con agua. Calciilese la can tid ad minima de agua a emplear para 100 moles de alimentacion, si la absorcion se

verifica en las condiciones siguientes:

a) A 0° C Y 1 atm.

b) A 20° C Y 1 atm.

c) A 20° C Y 2 atm.

El ernpleo de la cantidad mfnima de agua corresponde a una concentracion maxima de la disolucion de salida, y esa concentracion maxima sera la de equilibrio con el gas de entrada; por consiguiente,

A on C y 1 atm encontramos (segun los datos calculados en el Ej. 6-1) que el valor de equilibrio de x para y=0,15 es 0,2361. En consecuencia, la cantidad minima de mezcla liquida que saldrfa por el

fondo de la columna serfa : ~.-

Xn

FIG. 6-3.

Resumimos a continuacion los resultados calculados para las distintas condiciones de operacion :

Xmax Lmim moles L'mim moles
-------, ._-----
a) 0,2361 60,355 46,10
b) 0,1371 103,93 86,68
c) 0,2093 68,08 53,83 Solucion: Por un balance de materia aplicado a toda la columna representada en la figura 6-3, tenemos:

EJEMPLO 6-3.--En el interior de un cilindro provisto de un piston movil se encuentran 50 Kg de agua a 20° C. En el espacio situado entre la superficie del agua y el piston se inyectan 30 m3 (me didos a 20° C y 1 atm) de una mezc1a amonfaco-aire de composicion 20% en volumen de amonfaco, y se deja alcanzar el equilibrio entre fases a 200e y 1 atm de presion total. La tension de vapor del agua a 20° C es 17,4 mm de Hg, y puede suponerse que la presion parcial del vapor de agua es igual a su tension de vapor a la misma temperatura. Una vez alcanzado el equilibrio, calctilese :

a) La presion parcial del amoniaco en la fase gaseosa, mm Hg.

b) La concentracion del amoniaco en la disolucion, expresada en Kg NH3/100 Kg de agua.

c) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie del agua y el piston.

(Los datos de equilibrio para este sistema a 20° C se dan en el Ej. 6-1,)

Solucion:

Gn+IYn+1 + Llxo= GIY1 + Lnxn 100·0,15 + 0=0,0.5 ·15 + Lnxn

Yn.!

L=~-0,75 _

min 0,2361 - 60,3.55 moles,

(n) =?amoniae~~= 0,2.30000 ..

NH, i)1~.~ial RT 0,082.293 249,7 mol-g

(nah e ) ., = paireY' = 0,8.30000 998,9 mol-g

inlcial RT 0,082.293

y la cantidad minima de agua a emplear sera:

Condiciones, finales:

c.; =LrninCl- x)=60,35s(1- 0,2361) =46,10 moles

Pt9tai = pagua + PaiI'e + Parnoniaeo 760 =17,4 +PaiI'.+Pamoniaeo

PaiI'e +Pamoniaco=760-17,4=742,6

9

10


Por otra parte,

naire RT 72amoniaco RT

Pairc Pamonfaco

() pNH3

nNH3 f" ". 998,9

mal 742,6 - pNH3

~~r cantidad de arnoniaco que pasa al agua, en gramos, vendra dada

17 [249,7 - _(nNH3) .. J = 17[ 2497 - PNH3998 9 ]

.. final .' 742 6 '

, -PNH3

50 Kg H20 -c Kg NH3/100 Kg H20=0.5 c K NH-

Por consiguiente, ' g 3- .500 c g de NH3

17 [ 249,7 - PNH3 998,9] = .500 c

742,6-PNH3

PNH3 742,6-PNH3

0,2.50 - 0,02942 c

[AJ

PNH"mmHg

75r--------r---------r--------~-------~

o

----~-.--------~~--------~--.

2,5 5,0 75

, 10,0

C, Kg NH3/100 Kg H20

Ftc, 6·4.

SOLUBILlDADES Y EQUILlBRIOS

11

A partir de esta ecuaci6n se obtienen los datos siguientes:

c\ 5 6 7 8

P 1169,36 50,5 31,3 10,7

Representando estos valores en el diagram a P -+ c (Fig. 6-4) obtenemos una curva cuya intersecci6n con la de equilibrio da:

a) PNH,=42 mm de Hg.

b) c=6,4 Kg de NH3 por 100 Kg de H20.

c) naire=998,9

Paire=760-(42+ 17,4)=700,6

V 998,9·0,082·293 -26 0341' -2603 3 700,6/760 '- . itros= ,. m

EJEMPLO 6-4.-10 Kg de gas amoniaco y 10 m3 de aire (medidos a 200 C y 760 mm Hg) se ponen en Intimo contacto con 50 Kg de agua, en un recinto en que el gas ocupa un volumen de 20 m', Cuando el sistema alcanza el equilibrio a 20° C, permaneciendo constante

el volumen de la fase gaseosa, ca1culese:

a) La concentraci6n del amoniaco en la fase Hquida, en kilogra-

mos de amoniaco por 100 Kg de agua.

b;' La presion parcial del amoniaco en la fase gaseosa, en

mm Hg.

c) La presi6n total de la fase gaseosa, en mm Hg,

Soluci6n:

(nNH3)inicial = m/M = 10 000/17 = 588,2 mol 20000

(nNH3)final =PNH3 V/RT=PNH3 =1,095 PNH3

0,082· 293·760

El amoniaco perdido por la fase gaseosa, en gramos, sera:

17(588,2- 1,095 PNlJ3)

El amonfaco ganado por el agua, en gramos, sera:

50 Kg H20.c Kg NH3/10Q Kg H20=O,5 c Kg NH3=500 c g de NH3

12


Por consiguiente,


13

17(588,2 - 1,095 pNH3) = 500 c

(' P~H3= 537,2 - 26,86 c

Suponiendo que la tension de vapor del agua no esta afectada por el soluto, como a la temperatura de operacion vale 17,4 mm Hg, la presion total del sistema sera:

La interseccion de la recta dada por esta ecuacion con la eurva de equilibrio da (Fig. 6-5)

PNH3= 119 mm Hg

c=15,6 Kg NH3 por 100 Kg de H20

ptotal=Pamoniaco+Paire+Pagua=1l9+380+ 17,4=516,4 mm de Hg

10000 naire=-----. - =446,7 mol 0,082·273

446,7 ·0,082·273

(Paire)final = 20000 0,5 atm-- 380 mm de Hg

Ley de Raoult.-En condiciones de idealidad, es decir, cuando la disoluci6n Iiquida es ideal y la mezc1a gaseosa en equilibrio cumple con las leyes de los gases ideales, la presion parcial de equilibrio puede ealcularse de acuerdo con la ley de Raoult, segun la eual la presion parcial de un soluto en la fase gaseosa es igual al producto de su tension de vapor (a la misma temperatura) por su fraccion molar en la fase lfquida. Es decir,

c)

p*=Px

[6-1]

siendo:

PNH"mmHg

p* = presion parcial del soluto en la fase gaseosa.

P=tension de vapor del soluto.

x=fracci6n molar del soluto en la fase lfquida.

Ley de Henry.-Para disoluciones lfquidas no ideales puede apli .. carse la ley de Henry, segun la cual la concentraci6n de un componente en una fase es proporcional a su concentracion en la otra fase; es decir,

p*=Hc

[6-2]

o

siendo H el coeficiente de la ley de Henry, cuyo valor numerico depen de del sistema considerado, de la temperatura y de las unidades en que se expresen p* y c.

Es evidente que, para los sistemas que cum plan con las leyes de Raoult y Henry, la Ifnea de solubilidad sera recta.

En la tabla 6-4 se dan los valores del coeficiente de la ley de Henry para diferentes gases en agua, a varias temperaturas.

Hemos de indicar que para gases poco solubles se cum ple bastante bien esta ley hasta presiones parciales de equilibrio inferiores a 1 atm; mientras que para vapores (gases a temperaturas inferiores a la crftica) no debe emplearse esta ley para presiones parciales superiores al 50% de la presion de saturacion correspondiente a la temperatura de operacion.

5

10

15

FIG. 6 .. 5.

14


______________ so_L_u_B_IL_I_DA_D_E_s_Y __ E~Q_UI_L_IB_R_IO_S 15,

De acuerdo con la ley de Henry,

TABLA 6-4

Coeficiente de la ley de Henry en 102 atmlunidad de [raccion molar

p" = 1420.4,09-10-5=0,058 atm=44,l mm Hg.

t,OC SHz / O2 N2
CO2 CO <:"H6 CH4 NO Aire Hz
-- -- -- --- ,--- ----- -- -- -- ---.
0 2,68 7,28 342 126 224 169 255 529 432 579
10 3,67 10,4 442 189 297 218 327 668 549 636
20 4,83 14,2 536 263 376 264 401 804 664 683
30 6,09 18,6 620 342 449 310 475 924 771 729
40 7,45 23,3 696 423 520 352 535 1040 870 751
50 8,84 28,3 761 500 577 390 588 1130 946 765
60 10,30 34,1 831 565 626 418 629 1200 1010 765
70 11,90 845 623 666 438 663 1250 1050 761
80 13,50 845 661 682 448 687 1260 1070 755
90 14,40 846 687 692 452 699 1260 1080 751
100 14,80 846 692 701 454 701 1260 1070 745 EJEMPLO 6-7.--300 Iitros de una mezcIa de vapor de acetona y aire de composicion 1 % en volumen de acetona se ponen en contacto, a 20° C y 760 mm Hg, con 60 litros de agua hasta que se alcanza el equilibrio entre fases.X'alculese la concentracion de la disolucion formada en kilogramos de- acetona/kilogramos de agua, suponiendo que se alcanza el equilibrio y que no hay variacion de volumen en la fase gaseosa.

En el intervalo de concentraciones bajas, la relaci6n de equilibrio para la solubilidad de la acetona en agua a 200 C viene dada por

p*=330 c

EJEMPLO 6-.5.--Una mezc1a gaseosa a la presion atmosferica normal y a 30nC contiene SH2 en proporcion tal que su presion parcial es 300 mm Hg en contacto con agua. Calciilese la cantidad de SHz que se disolvera en 100 Kg de agua al alcanzarse el equilibrio entre fases.

Solucion: De acuerdo con la ley de Henry,

siendo p* la presion parcial de la acetona en la fase gaseosa, en mm Hg, y c su concentracion en la fase Ifquida, en kilogram os de acetona/kilogramos de agua.

Soluci6n: EI mimero de moles de la acetona en la mezcla gaseosa inicial sera:

x=p*/H

300/760 rp9

6,47 ·10-~ moles de SHz/mol de mezcla

0,01·300 ni=pV/RT=----=0,124g 0,082.293

y

6,47.10-4 34

----- ·-100=0122 Kg 1-6,47.10-4 18 ' .

Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de 1a acetona sera absorbida por el agua, por 10 que su presion parcial en 1a fase gaseosa disminuira, permaneciendo constante el volumen de esa fase. El mimero final de moles de acetona en la fase gaseosa sera:

Por tanto, la cantidad de SHz disuelta en 100 Kg de agua sera:

EJEMPLO 6-6.--En las condiciones de equilibrio entre el agua y el CO2 a 200 C se ha encontrado que la cantidad de CO2 disuelta en agua es 0,01 g de CO2 por 100 g de agua. Calculese la presion parcial del CO2 en la fase gaseosa.

Solucion: La concentracion de la fase lfquida expresada en fraccion molar de CO2 es:

p* 3°°=00164 *

nf= 760' 0,082.293 ' 3 P

(p* en mm Hg)

EI mimero de moles de acetona que pasaron al agua sera:

Tomando para lit acetona el peso molecular de 58, el mimero de kilogramos de acetona que pasaron al agua sera:

_ 0,01/44 _ -5

x-- 0,01/44+ 100/18-4,09.10

0,058(0,1248-0,01643 p*)=60 c

16

CAP. 6: ABSORClON DE GASES

----_:__-

BALANCES DE MALE.RIA

Para la fase liquida :

Sustituyendo el valor de p*, resulta : 0,058(0,1248- 0,01643, 330 c) = 60 c 0,00724- 0,3145 c=60 c

Balances de materra.c=En la figura 6-6 se representa esquematicamente una torre de absorcion con funcionamiento en contracorriente, en el interior de la cual se efectiia el contacto lfquido-gas.

La cantidad total de gas G que pasa a traves de la torre en sentido ascendente por unidad de tiempo y area de seccion normal al flujo (mol/h-m') consta de G' moles de inerte 0 componente que no se difunde y soluto 0 cornponente que se difunde.

La cantidad total de liquido L que baia a 10 largo de la torre por unidad de tiempo y area de seccion normal al flujo (mol/h. m-) consta de L' moles de absorbente no vola til que no

se difunde y componente que se difunde.

Como G y L varian de uno a otro extremo de la torre, se suelen utilizar como base de calculo los flujos de componente inerte de cada corriente, G' y L', que permanecen constantes a 10 largo de la torre.

La composicion de la fase gaseosa se expresa en fraccion molar, y, presion parcial, P, 0 relacion molar Y (moles de componente que se difunde por mol de componente inerte). La composicion de la fase Ifquida se expresa en fraccion molar, x, 0 en relaci6n molar, X (moles de componente que se difunde por mol de componente inerte). Se deduce facilmente que:

Para la fase gaseosa:

y de aqui,

Xo

}t E

t, L' x,

FIG. 6-6.

x X=I-x

X

x=---

I+X

"

.:

c= 1,2 .10-4 Kg de acetona/Kg de agua.

, L

L =L(l-x)=--I+X

[6-4 b]

De la realizacion de un balance de materia referido al cornponente a separar, entre una seccion de la torre y la secci6n inferior" se deduce que

E6-4]

y de aquf :

L' L'

Y =--. X + Yn+,- --- K;

G' G'

[6-5]

Esta expresion, en el diagrama X - Y, representa una recta que pas a por el punto (Xn; Yn+1) Y tiene de pendiente L'IG'.

Aplicando el mismo balance entre esa secci6n de la torre y la seccion superior, resulta una ecuaci6n equivalente a la anterior:

G'(y,- Y)=L'(Xo-X)

[6-6]

o sea

L' L'

Y=--X+Y,---Xo

G' G'

[6-7]

y p Y

Y=I=-y= p_p. " y=l+V

G G'=G(l-y)=--

I+Y

que en el diagrama X _. Y representa una recta que pas a por el punto (Xo; Y,), y su pendiente es tambien L'jG'.

Por consiguiente, se encuentra que por los puntos (X\); Y,) y (Xn; Yn+,) ha de pasar una recta de pendiente L' jG', que representa las composiciones del gas y del lfquido en los distintos puntos de la columna, y se denomina recta de operacion. Graficamente se traza uniendo Ios puntos representativos de las concentraciones de ambas fases en los extremos de la torre; 0 bien construyendo la recta de pendiente L' /G' que pasa por el punto representativo de las concentraciones de ambas fases en uno de los extremos de la torre. En general, las composiciones del gas y del lfquido en los distintos puntos de la columna caen sobre una lfnea,denominada linea de operacion, que es recta solamente en el diagrama X·- Y. En fun cion

[6-4]

17

VALOR LIMIIE DE L'IG'

19

18


G' ( 1 ~';"~l-l ~Y) =G'( p~lp:/- p~p ) =

=LI(~I:'~" -T:J [6-8]

cantidad v composici6n del gas de entrada (G".t-1, Y,,+I), quedan como inc6gnita~ la cantidad de lfquido y la concentra.ci.6n del gas a la salida EJ valor limite de L'jG' sera el del coeficiente angular de 12. recta que pasa por (X,,; Y" i-I) Y por el punto de la curva de equi-

de las fracciones rnolares 0 de las presiones parciales, las lfneas de operacion son curvas y responden a las ecuaciones:

G'( YI Y) - L' ( Xo . X) [6-9]

~Y~--r=y - l-xo -l-x

o bien

y su coeficiente angular en un punto es el valor de LIG para ese punto.

Si en el diagram a X - Y se representa tam bien la curva de equilibrio 0 curva correspondiente a las concentraciones del gas en equilibrio con el lfquido, a una temperatura y presion dadas, encontramos que para Ia absorcion, Ia recta de operacion esta siempre por encima de la curva de equilibrio, mientras que para la desorcion esta por debajo.

Valor limite de L'IG'. A) Absorci6n.-Desde el punto de vista del coste de operacion, interesa emplear la menor cantidad posible de lfquido. Sin embargo, como al ser menor la cantidad de liquido empleado sera mayor su concentracion de salida y en consecuencia mas diffcil la absorcion, se necesita mayor tiempo de contacto entre fases y, por consiguiente, mayor altura de torre, 10 que se traduce en un mayor coste de instalacion,

En los calculos de absorcion se conocen general mente :

a) La cantidad de gas a tratar.

b) Las composiciones del gas a la entrada y a la salida de la torre.

c) La composicion del liquido a la entrada de la torre, Xo. Quedan como incognitas la cantidad de Ifquido absorbente y su concentracion a Ia salida. En este caso, eI valor limite de L'Ie' sera el del coeficiente angular de la recta que pasa por (Xo; Y1) y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracion del gas a Ia entrada (X, *; Yn+I). El valor de este coeficiente sera (L'IG')mim como se indica en la figura 6-7.

En el caso menos frecuente en que se conozcan las composiciones del lfquido a la entrada y a la salida de la torre (Xo y Xn) y la

Y1

x~

Xo

FIG. 6-7.

librio correspondiente a la concentracion del liquido a la entrada (Xo; YI*)' EI valor de este coeficiente corresponde a (L'/G')max (fi .. gura 6-8).

En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de equilibrio, el valor limite de L'IG' seria el correspondiente a Ia tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (Xn; Yn+l) () el (Xo; Y1)·

['HOBIE:'IASDE INGEKIERIA, . II ,--:-2

20


B) Desorci6n.-En los calculos de desorci6n se conocen generalmente:

Yn+,

Y,

Xo

Xn

FIG. 6-8.

a) La cantidad de liquido a tratar, L~

b) Las composiciones del liquido a la entrada y a la salida de la torre, XO,Xn"

c) La composici6n del gas a la entrada, YuH·

Quedan como variables del balance de materia la cantidad de gas a empleary su composicion a la salida de la torre.

El valor limite de L' IG' sera el coeficiente angular de la recta que pasa por (Xn; Y n+l) Y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente ala concentracion del lfquido a la entrada (Xo*; Y1).

V ALOR LIMITE DE L' I G'

EI valor de este coeficiente es (L'jG')m{m como se indica en la figura 6-9

En el caso menos frecuente de que se conozcan las cornposicio-

nes del gas a la entrada y a la salida de la torre (Y,,+I e Y1), y la

r----------------~--- ---

Yn+l

Xn

Xo

FIG. 6-9.

cantidad de lfquido a la entrada, as! como su cornposicion (Xo), quedan como variables del balance de materia la cantidad de gas a ernplear y la composici6n de salida del liquido, X n. El valor limite de L'IG' sera el coeficiente angular de la recta que pasa por (Xo; Y1) Y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a Ia concentracion del gas a la entrada (Xn; y* n+1)' El valor lfmite de este coeficiente corresponde a (L'IG')mlm como se indica en la figura 6-10.

En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva

21

22

VALOR LIMIIE DE L'IG'

23


de equilibrio, el valor lfrnite de L,/G' seria el correspondiertse a la tangente a la curva de equilibria trazada desde el punto (X,,; Y,,+l) o el (Xo; Y1).

diciones de equilibria a partir de los datos kilogramos de arnonfaco/100 KG de agua frente a la presion parcial del amonfaco en la

, '"

fase gaseosa, a 200 C. Para el primer punto dado en latabla siguien-

te, los calculos seran :

Los datos restantes se calculan de modo analogo y se resumen a continuaci6n:

x 2/17=00207

2/17 -+- 100/18 ' 3

X 0,02073

x=--=

I-x 1-0,02073

I I

Y= 12,0/760=0,01578

Y = 0,01578=0,01603 1 - 0,01578

0,02114 "

Y,

~Nffil,"" K, H,O r p", rom H, x y X Y

2 12 0,02073 0,01578 .vJ~!J4_ 0,01603
5 31,7 -0;05027 0,04171 0,05293 0,04352
10 69,6 0,09574 0,09158 0,1059 0,1008
15 I 114 0,1371 0,1500 0,1587 0,1765
20 I 166 0,1748 0,2184 0,2118 0,2794
25 227 0,2096 0,2987 0,2647 0,4259
30 298 0,2411 0,3921 0,3177 0,6450 La composici6n del gas a la entrada sera:

Yent=0,35 " Yent=0,35/(1--0,35)=O,538s.

Como se ha de recuperar el 90% del amoniaco, la composicion de la mezcla gaseosa a la salida, expresada en relacion molar, sera:

I

~ __l

Xo

I

___ L_J

Xo

Ysa1 = Yent(l- 0,90) = 0,05385,

FIG. 6-10.

La composicion del lfquido a la entrada sera:

EJEMPLO 6-8.-A una columna de absorci6n entran 40 m3Jh de una mezc1a gaseosa de composicion 35% en volumen de amoniaco y 65% en volumen de aire. La absorcion se verifica en contracorriente con agua que contiene el 2% en peso de amonfaco, a 200 C y 1 atm, y se ha de recuperar el 90% del arnonfaco contenido en Ia mezcla gaseosa. Calciilese la cantidad minima necesaria de agua.

Solucion: Ca1culamos, en primer lugar, las concentraciones en fracciones molares y relaciones molares correspondientes a las con-

X=~~=O,02114 2/17+98/18

X = 0,02114/(1- 0,02114) = 0,02160,

Sobre el diagram a X - Y el punto correspondiente a la cuspide de la columna tendra de coordenadas:

A(O,0216o; 0,05385)

VALOR LIMHE DE L'jG'


24

La can tid ad total de lfquido que entra al sistema es:

La maxima concentracion del lfquido a la salida de la columna, que corresponde al empleo de la minima cantidad de agua, sera Ia de equilibria can el gas de entrada, que leida sobre el diagram a (figura 6-11) resulta:

L' L=

I-X

1,911

1,952 Kmoljh

1-- 0,02114

XsaI = X; = 0,2960

La cantidad de arnoniaco que entra en la corriente Iiquida es:

par consiguiente, el punto correspondiente a la base de la columna tiene de coordenadas :

L-L' =1,952 -1,911 =0,041 KmoI/h

B(0,2960; 0,.5385)

EJEMPLO 6-9.-De una mezcla de cloro-aire de composicion 3% en volumen de Cl, se ha de recuperar el 75 % del Cl, por absorcion en agua. La mezcla gaseosa entra en la torre de absorcion a 1 atm y 300 C con un caudal de 50 m3jmin.

a) Calciilese la cantidad minima de agua a emplear.

b) Repitanse los calculos si la presion total es de 10 atm y se ha de absorber la misma cantidad de cloro.

Los datos de equilibrio para este sistema a 300 C son los siguientes:

El coeficiente angular de la recta AB da el valor de (L'jG')mfn:

(L'jG') . = 0,5385- 0,05385 .. = 1766

rmn 0,2960- 0,02160 '

El numero de moles de gas que entran al sistema por hora es:

pV 40

G=--=- 1,665 Kmoljh

RT 0,082.293

G' = G(l - y) = 1,665(1- 0,35) = 1,082 Kmol de airejh L'mfn=1,766.1,082=1,911 Kmol de agua=34,39 Kg de agua.

[Jelz, mm Hg:

150

200 250 300

10

.50

100

30

5

g C12jlitro H20:

0,424 0,553 0,873

1,106 1,573 1,966 2,34 2,69 3,03

Kg ChjKg aire:

0,01621 0,03264 0,1007 0,1724 0,3710

Soluci6n: Los datos de equilibrio que encontramos tabulados son la presion parcial de Cl2 en mm Hg en la fase gaseosa frente a la concentracion de C12 en la fase Iiquida en g/litro de agua. Hemos de expresar las composiciones de la fase gaseosa referidas al kilogramo de aire (componente inerte). El calculo para el primer punto de los datos tabulados sera:

_5_. 71=0,01621 Kg Clz/Kg de aire 755 29

Los demas valores calculados se indican en la ultima fila de la tabla anterior.

FIG. 6-11.

25

26


---

27

VALOR LIM HE DE L'/G'

La concentracion inicial de la fase gaseosa, en Kg el2/Kg de aile

sera:

Por aplicacion de un balance de materia resulta: 53,7(0,2128 -- 0,0532)= Lmin1,22 .10-3

53,7.0,1586 .

Lmin =---~--- = 6981 litros de agua 1,22,10-3

8 71 _ .

Yinicial=- . ~=0,21287 Kg elz/Kg de aire 92 29

Se ha de recuperar el 75% (quedara el 25%), por tanto:

Yfinal=O,21287,0,25=O,05322 Kg el2/Kg de aire

b) En primer lugar es necesario expresar la composicion de la fase gaseosa referida al kilogramo de aire, a 1a presion de 10 atm. Esre calculo 10 efectuarernos de acuerdo con la expresion :

0,4 ----~-.-.---__,..--

PCI2. MC12

-----

P _. PClz Maire

0,3

Los valores calculados se indican en la ultima fila de la tabla siguiente :

PClz, mm Hg:

100

200

300

400

600

700

500

800

gCI2/1itroHzo:
1,573 2,34 3,03 3,69 4,30 4,91 5,50 6,08
KgCl2/Kgaire :
0,0326 0,0677 0,101 0,136 0,167 0,210 0,249 0,288 -- ------_::---t'/-:_-

///.(1:\

- _\ _G'Jmin _

I

Las concentraciones de la fase gaseosa a Ia entrada y a la salida seran las mismas que en el caso a):

Yn+1 = 0,2128 Y1 =0,05322

o '---~=---::-l=---'---'---:'1J;:;-a --. -'g ""::-C'-12 -·--17'::,5:-UTROH20

FIG .. 6-12.. -

La cantidad de aire que entra por minuto es: 50.0,92=46 m3/min

m= pVM 1·46 29-53 <: .

RT - 0,082.303 -,7 l' g/rnin

Se emplearfa Ia cantidad minima de agua si se alcanzaran las condiciones de equilibrio en la ciispide. Graficamente (Fig.· 6-12) se observa que las condiciones de equilibrio para Y =0,21287 Kg el2/Kg de aire son:

La concentracion del lfquido en equilibrio a la salida, leida graficamente, resulta :

X; =4,90 g/litro.

Por aplicacion de un balance de materia resulta:

53,7(0,2128 - 0,0532) = L'min .4,9 .10.-3 L' . - 53,7.0,1586 1 738 Iitros de agua mm-r-' 4,9.10-3

x = 1,22 g e12/litro de agua

Disminuye la cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la presion del sistema aumenta la solubiIidad del cloro en el agua.

CQN1ACrO DISCONIINUQ


28

29

EJEMPLO 6.10.~Para separar el amoniaco contenido en una mezcla amonfaco-aire de composici6n 8 % en volumen de amoniaco se lava a 200 C con agua que contiene una pequefia cantidad de amoniaco (0,01 mol NH3/mol H20). Calciilese la concentraci6n mfnima de amoniaco en el gas lavado si se emplean:

a) 3 moles de agua por mol de aire.

b) 1 mol de agua por 3 moles de aire.

La concentraci6n del lfquido en equilibrio resulta:

Xn=0,031 mol NH3/mol H20.

b) En este caso L' =.3 y G' = 1. De un balance de materia: 3(0,087- Y1)=Xn - 0,01

Y1 = 0,090 - Xnl3

I I I I I I I I I I I I

0,03 I

~~ I

0,02 ----;1 1

~~ I :0,074

0,01 .__ _.L--.-L _ ____.l.._..:..:.:.:J__ _ _.l_

0,01 0,02 0,03 0,04 0.05 0.06 007 0 08 009 010

. . , , 'x'

0,10 y

Los datos de equilibrio para este sistema a 200 C y 1 atm son:

mol NH3/,rnol aire mol NH3/mol H20

0,015 0,02

0,032 0,04

0,050 0,06

0,072 0,08

0,093 0,10

Soluci6n: La concentraci6n inicial del amoniaco en el aire, expresada en mol NH3/mol aire, sera:

Moles de amoniaco perdidos por el aire:

0,05

0,04

Moles de amoniaco ganados por el agua:

Por consiguiente,

En el caso a) en que L' = 3 y G' = 1

Y1 =0,117 _ 3 X;

[A]

FIG. 6-13.

Operando igual que para el caso a) resulta:

La concentraci6n minima del amoniaco en el gas serfa la que se alcanzarfa en el equilibrio entre fases. Esta concentraci6n puede leerse grMicamente (Fig. 6-13) en la intersecci6n de la recta [A] con la curva de equilibrio, resultando:

Y1 =0,024 mol NH3/mol aire,

Y1 = 0,06.5.5 mol NH3/mol H20 YI =0,0614

=6,14% en volumen Xn=0,074 mol NH3/mol H20.

o bien

.Contacto discontinuo. Cdlculo de torres de absorci6n de milltiples .etap~s. en contracorr~ente.-Las torres de absorci6n de platos son dlSPOSltlVOS que permiten el contacto discontinuo entre el lf-

y=0,024/(l +0,024)=0,0234=2,34% en volumen.

CONIACIO DISCONIINUO

31

30


quido y el gas que circulan en contracorriente a 10 largo de la torre. Constan de una serie de plates 0 etapas, y en cada una de elIas se ponen en contacto el liquido y el gas, separandose despues para entrar en una nueva etapa. La etapa se denomina teorica 0 ideal cuando el lfquido y el gas que salen de ella alcanzan entre S1 las composiciones de equilibrio.

Consideremos una torre con 12 etapas teoricas (Fig. 6-14), numerando las etapas en sentido descendente e indicando como subindices de las cornposiciones del gas y del lfquido la etapa de que proceden De acuerdo con un balance general de materia para el componente a absorber, resulta:

Puede calcularse facilmente el mimere de eta pas teoricas necesarias para lograr una determinada separacion, trazando la curva de equilibrio y la recta de operacion, de forma analoga a la indicada en la rectificaci6n de mezclas binarias por aplicacion del metodo de McCabe-Thiele. Partiendo del punto representativo de la ciispide de la columna (Xo; YI)que se encuentra en la recta de operacion, la composicion X, del lfquido procedente de la primera etapa queda determinada por la interseccion de la ordenada Y1 con la curva de equilibrio, puesto que ya hemos indica do que este lfquido ha de estar en equilibrio con YI• La composicion de Y2 se ca1cula a partir de la de X, empleando la ecuacion de la recta de operacion:

ETAPA 1

ETAPA 3

FIG. 6-14.

que corresponde a la intersecci6nde la abscisa Xl con la recta de operacion. La intersecci6n de la orden ada Yz con la curva de equi .. lib rio permite calcular Xb y as! sucesivamente, hasta que se alcanza el punto (X,,; Yn+1). EI mimero de etapas teoricas sera igual al de

[6··10]

que en el diagrama X ~ Y corresponde a la recta de operacion que pasa por los puntos (Xo; Y1) Y (Xn; Y"ta, siendo su pendiente

[6··11]

Y1

I I I I

I

I I I I I

I I

-L._J._._..J-- __ . _

Xo XI X2

Xn

FIG. 6··15.

L'

Y,=Y1+ _" (X1- Xo)

- G'

[6-12]

escalones formados por un segmento horizontal y otro vertical que se cortan sobre la curva de equilibrio limitados por la recta de operacion. Es decir, una vez trazada la curva de equilibrio y la recta de operacion, el mimero de etapas teoricas viene dado por el de escalones de la linea quebrada, que partiendo del punto (Xo; Y1) se apoya en la curva de equilibrio y en la recta de operacion, hasta alcanzar el punto (Xn; Yntl) de la recta de operacion (Fig. 6··15).

32


._------

___ ~ ~CO~N~I~A~C~I.O~D~I~SC~O~N~I~IN~U~O~ __ ~ 33

Para la desorcion el calculo se efecttia de modo analogo, teniendo en cuenta que la lfnea de operacion esta por debajo de la curva de equilibrio y que la composicion del gas y del Iiquido va descendiendo a medida que se desciende en la columna (Fig. 6·16).

La eficacia se determina experimentalmente en fun cion del disefio y de las condiciones de operacion, aunque se dispone de una serie de metodos semiempfricos para su calculo.

~l_

Yn+l

EJEMPLO 6-11.~Calculese el mimero de etapas necesarias para efectuar la separacion indicada en el ejemplo 6-8, si la cantidad de agua es 35% superior a la minima y la eficacia de cada etapa es del 30%.

--- ;..-_. -,.'_ --_. --- -"_.,,

0;20

x 0,30

FIG. 6-17.

~ _j_. . _L__..L- _ _j

Xn

Soluci6n: Sobre el diagrama X - Y (Fig. 6-17) se traza por el punto representativo de las condiciones en la cuspide de la torre A(0,02160; 0,05385) la recta de operacion, que tendra una pendiente 35% superior a la minima:

L'/G' =1,35.1,766=2,384

Xo

FIG. 6-16.

Platos reales: eficacia.-Como en la realizacion practica de la absorcion por etapas no se alcanza el equilibrio entre fases en cada etapa, se introduce el concepto de eficacia como una medida del alejamiento de las condiciones de equilibrio, y se define como el cociente entre el mimero de etapas teoricas y el de reales, como hemos heche en destilacion,

En el caso de la absorcion la eficacia es relativarnente baja, es-

tando comprendida entre el 20% y el 50%.

El mimero de etapas teoricas trazadas graficamente entre la curva de equilibrio y la recta de operacion resulta:

Nte6I·=2,9

Como la eficacia es del 30%, el mimero de etapas reales sera:

N =2,9/0,3 ~ 10.

34

CAP. 6: ABSDRClON DE GASES

CONTACTD DISCONTINUO

35

EIEMPLO 6·12.-Para recuperar el benceno .contenido en una mezela benceno-aire de cornposicion 6% en volumen de benceno, se trata en contracorriente en una torre de absorcion, empleando como Iiquido absorbente un hidrocarburo no volatil de peso molecular 250. La mezcla gaseosa entra en el absorbedor a razon de 500 m3/h a 20° C y 1 atm; la absorcian se efectua isoterrnicamente e isobari .. camente a 20° C y 1 atm, y puede suponerse que 1a solubilidad del benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raoult, Calctilese :

a) La cantidad minima de hidrocarburo a emplear si ha de recuperarse el 95% del benceno.

b) El mimero de etapas teoricas de Ia torre de absorcion, si la cantidad de hidrocarburo ernpleado es 60% superior a Ia minima. (La tension de vapor del benceno a 20° C es 76 mm Hg.)

Solucion: De acuerdo con la ley de Raoult:

Krnol de
Kmol de
Kmo! de
Kmol de benceno a la entrada: 20,8.0,06=1,248.

benceno que quedan sin absorber: 1,248.0,05 = 0,0624. benceno absorbido : 1,248 -·0,0624= 1,18.56.

inerte (aire): 20,8 -1,248 = 19,542= G'.

La cornposicion de Ja mezc1a gaseosa a Ia salida de Ia terre sera:

a) Fijando sobre el diagrams X - Y el punto correspondiente a las condiciones del sistema en la cuspide de la torre, In tangente

0,07,----.---,Y YI)~l =0,0638 ---- __ ._--

b,061----+--i,-++--+-J--+- .-t---:;~-l

o

0,2

0,4

0,6

0,8 0,10 0,12 0,14

X

p

y=_·x

p

"

76 y=--x=O,l x 760

Para que la lfnea de operacion sea recta emplearemos el diagrama de relaciones molares, X - Y. La relacion anterior expresada en X e Y resulta:

Y X

---=0,1·---

l+Y i r x

A partir de esta ecuacion hemos calculado los datos indicados en la tabla siguiente:

Y ° 0,005 0,01 0,02 Om 0,04 0,05 0,06 0,07

X ° 0,05235 0,1098 0,2438 0,4110 0,6234 0,9087 1,3041 1,891

FIG" 6-18.

Composicion inicial del gas de entrada:

Yn+l=0,06 " Yn+l=0,06/0,94=0,0638 mol benceno/rnol aire

a la curva de equilibrio trazada por ese punto permite el calculo de (L'/G')mfn (Fig. 6-18), resultando:

Composicion del liquido a la entrada:

Xo=O

( L' ) = 0,0638 - 0,0032 = 00677

G' mfn 0,895 '

L'mfn=0,0677.19,542=1,323 Krnol--+ 1,323.250=330,8 Kg

Niimero total de moles en la mezc1a gaseosa de entrada:

n= pV= 1.500 20,8 Kinol

RT 0,082.293

La cantidad de L' a emplear sera:

L'=1,323.1,6=2,117 Kmol --+ 529,3 Kg

36 CAP. 6: ABSORCION DE GASES

------------~~~=~~---------------------

CONTACTO DISCONIINUO

37

L'/G' =2,117/19,542= 0,1083.

Solud6n: En primer lugar, calculamos las composiciones de la fase gaseosa referidas al componente inerte (mol CO2/mol inerte) cuyos resultados resumimos en la ultima fila de la tabla anterior. Para el primer punto:

b) La relaci6n L'IG' sera:

Trazada la recta de operacion de pendiente 0,1083 por el punto (0; 0,0032) en el diagram a X - Y, el mimero de etapas teoricas determinadas graficamente resulta:

mol CO2 mol inerte

PC02

1,4 ---=0,001845 758,6

Los restantes puntos se caIculan de modo analogo, Concentracion de CO2 en la fase gaseosa a la entrada:

La composici6n del lfquido a la salida de la torre resulta:

Xn=o.,56.

Yn+1=25/75=0,333 mol CO2/mol inerte

EJEMPLO 6-B.-En una de las etapas de fabricaci6n de la nieve carb6nica, el CO2 contenido en una mezc1a de gases se purifica por absorci6n en trietanolamina (que no absorbe los demas componentes de la mezc1a gaseosa), calentando despues la disoluci6n para recuperar el CO2,

Si Ia mezcla gaseosa contiene 25 % de CO2 y se absorbe con una disoluci6n 1 molar de trietanolamina a 250 C y 1 atm, calciilese :

a) La cantidad minima de disoluci6n de trietanolamina si se tratan 10 Kmol/h de mezcla gaseosa y la concentracion de CO2 en la corriente gaseosa a la salida del absorbedor, no ha de ser superior al 1 %.

b) La cantidad minima de solucion de trietanolamina, si al entrar en la torre de absorcion procedente de la de desorcion contiene 0.,1 moles de CO2 por mol de amina.

c) EI mimero de etapas te6ricas necesarias para los casos a) y b) si la cantidad de disolucion empleada es el 50% superior a la minima.


Concentraci6n de CO2 en la fase gaseosa a la salida:

Y1= 1/99=0.,0.101

En el diagrama X- Y determinamos graficarnente el valor de

(L:) = 0.,333 -o.,OlO~=o.,592

G min 0,545

Como G'=G(1--y)=lo.(1-o.,25)=7,5, resulta:

a)

L'mfn=0,592.7,5=4,44 Kmol

b) De modo analogo :

(L',) __ 0.,333-0.,0.101

0,7262

G min 0,545-0.,10.

L'min=0,726.7,5=5,442 Kmol

Presion parcial CO2 en el gas, mm Hg:

1,4 10.,8 43,4 96,7

259

723

c) Para el caso a)

Concentracion del Ifquido, mol CO2 por mol amina:

0,0.587 0.,161 0.,294 0,424 0,612 0,82.5

Mol C02lmol inerte:

0,001845 0,0.1423 0,0.60..56 0.,14578 0.,51696 19,54

L'IG' =0,592.1,5 =0,889

EI mimero de eta pas teoricas, calculado graficamente en el diagrarna de la figura 6-19, resulta:


CONTACIO DISCONIINUO

------------------

39

38

Para el caso b)

L'jG' = 0,726 .1,5 = 1,089

El mimero de etapas resulta:

Nte6,=2,8.

Calculo analitico del numero de etapas.-Cuando pueden considerarse rectas tanto la CUIva de equilibrio como la linea de opera .. cion, el mimero de etapas teoricas puede ca1cularse analfticamente. Este caso se presenta freeuenternente cuando se opera con mezc1as diluidas de gases y liquidos que cumplen con la ley de Henry, para las cuales tanto el flujo total del gas como e1 del liquido permanecen constantes a 10 largo de la columna, y puede considerarse recta la lfnea de operacion en el diagrama de fracciones molares.

Aplicando un balance de materia al componente a absorber para la etapa 1, resulta:

(6-13]

siendo x e Y las fracciones molares del lfquido y el gas, respectivamente.

De acuerdo con la ley de Henry,

Yl=Hxl

Sustituyendo en la ecuaci6n [6·13], resulta:

G(Yl-Y2)=L(xo-ydH)

[6-14]

De esta expresi6n se deduce que Y2+(LIG)xo Yl = (LICH) + 1

[6-15]

Haciendo L/GH=A (factor de absorcion) resulta:

Y2+AHxo Yl=·-----A+1

[6-16J

... "" f') N 0 0
0 >- ""
"" o' 0 0 0
0 a'
"
J "
>=' Por un razonamiento analogo para la etapa 2:

40


CONIACIO DISCONTlNUO

41

1\ \
1\ ~
'\
1\ 1\
1\ \
t\ ~
1\ Sustituyendo el valor de Yl dado por la ecuaci6n [6-16J, y multiplicando y dividiendo por A -1 tenemos:

(A2_1)YdN(A-1)Hxo N-1

Yz

[6-181

Del mismo modo podemos obtener las expresiones correspondientes a las etapas superiores, resultando para YIl:

(A" - l)Yn+l + A"(A- 1)H Xo

Y-

Il- An+l_l .

[6·,19J

siendo 12 el ntimero de etapas te6ricas.

Aplicando un balance de materia a toda la columna, resulta:

z o 13 a: o U1 ui a

[6-20J

Teniendo en cuenta que XIl = y,,/H, tenemos:

~I~'ll~.o 4
'" '00.0 3
[6-21 ] >< ><
0 1\ 1\ \1\ 1\ 1,\ \ r-..

\ 1\ I" '~, 1\

Sustituyendo el valor de Yn dado por la ecuacion [6-19] y efectuando operaciones:

Yn+1-Yl AnH_A

YnH -n«; An+l_l

[6-22]

Esta expresi6n se denomina ecuacion de Kremser-Brown-Souders.

Despejando n de la ecuacion [6·22] resulta:

log['( Yn+1-HXo) ( A-I) +~]

YI-Hxo A A

12=·- _

[6-23 J

log A

Haciendo un razonamiento analogo para la desorcion se llega a la ecuaci6n

[6-24J

2

3 4 5 6 8 10 20 30

Np = NUMERO DE ETA PAS TEORICAs

40 50

siendo llA el factor de desorci6n.

En la figura 6-20 se da la resoluci6n grafica de las ecuaciones anteriores. En el caso de que haya pequefias variaciones de A desde

FIG. 6-20"


CONIALrO DJSCONI'I~NL_O __

43

42

un extreme a otro de la torre,debido a las de LIC, puede tomarse la media geometrica de los valores extremes,

POl' consideraciones econ6micas se deduce que el valor de .A. debe estar compreridido entre 1,25 y 2,0.

La cdnjeiad minima de agua a ernplear sera:

T • =0733,.6243=45,81 Kmol./h=824,6 Kg/h.

" ....... mln .t. 0 ,

b) El valor de LIC ernpleado sera:

EJEMPLO 6·,14.-Una mezc1a arnonfaco-aire de cornposicion 3 % en volumen de amonfaco se trata en contracorriente can agua en una torre de absorcion para reducir la concentracion del amonfaco en Ia fase gaseosa a 0,05% en volumen. A la torre entran 1500 mlfh de gas a 300 C y 1 atm.

Para este intervale de concentraciones la relacion de equilibrio para disoluciones acuosas de arnonfaco viene dada pOl'

La cornposicicn del liquido a la salida de la columna es :

xn=(O,03 ~ 0,0005)/1,174=0,0251

Para calcular el numero de etapas harernos usa de 1a ecuacion [6-23 J; Factor de absorcion :

y=0,746x

A= 1,174= 1574

0,746 '

siendo x e y las concentraciones en fraccion molar de amoniaco en Ia fase lfquida y gaseosa, respectivamente, Calctilese :

a) La cantidad minima de agua a emplear.

b) El mimero de etapas teoricas necesarias si se ernplea una cantidad de agua 60% superior a la minima.

Solucion: a) Las concentraciones de entrada y salida del gas

Yn+l~Hxo Yl~Hxo

[ 1,574 -1 1]

log 60 ~1,574 +T,574-

~~=60 0,0005 -0

n

log 1,574

=6,86

son: Empleando 1a grafica de 1a figura 6"20 se l1ega al mismo resultado.

Yn+l =0,03 " Yl =0,0005

(LIG)mln

0,03- 0,0005 "=0733

0,0402 ,8

EJEMPLO 6-15.-Un hidrocarburo absorbido en un aceite no volatil se desorbe en una columna de platos por medio de vapor de agua, ernnleando 4 moles de vapor/lOO moles de aceite. La temperat~ra se ~antiene constante pOI' calentamiento interno de tal manera que el vapor de agua no se condensa al pasar a traves de la colu~ma. Calculese el mimero de platos teoricos necesarios para reducir la concentraci6n del hidrocarburo en el aceite del 2,50 al 0,005 en moles %.

La relacion de equilibrio en este sistema, en las condiciones de operacion, viene dada por la ecuacion

Si se ernplea la cantidad minima de agua, la concentracion de amoniaco en el liquido de salida serfa la correspondiente a las condiciones de equilibrio can la corriente gaseosa de entrada. Por consiguieute,

0,03 = 0,746 ·X" Xn = 0,0402

Entonces :

La cantidad de mezcla gaseosa que entra al sistema por hora es:

y=33 x,

pV 1500

C=--=----"=6243 Kmol/h.

RT 0,082.293 '

siendo x e y las concentraciones expresadas en fraccion molar del hidrocarburo en las fases lfquida y gaseosa, respectivamente.


~~-----------------

CONTACIO CONTINUO

45

Solucion: Por tratarse de una disoluci6n diluida, un balance global de materia aplicado a toda la columna para el componente a desorber conduce a

_1_= HG =33.4=1,32

A L 100

Atendiendo al resultado y no al funcionamiento puede hacerse una comparaci6n entre las torres de relleno y las de platos por me .. dio de la altura equivalente a un plato te6rico (H E T P) definida como la altura necesaria de relleno que verifica la misma funci6n que un plato te6rico. Esta magnitud hay que determinarla experimentalmente, y es funci6n del tipo y tarnafio del relleno, de los flujos del liquido y del gas, y, para algunas mezcIas, de su composicion; por tanto, es necesario disponer de un gran nurnero de datos experimentales para su aplicaci6n al calculo de estas columnas, y de aquf que actual mente tienda a prescindirse de su empleo en tales calculos,

100(0,025 - 0,00005) = 4 Yl Yl=2,495/4=0,6237s mol hidroc./mol vapor

E1 factor de desorci6n sera:

De acuerdo con la ecuaci6n [6-24] :

log 0,322 -log 0,002 -18 log 1,32

EJEMPLO 6-16.--Para el secado de aire hiimedo se emplea una torre de absorci6n de relleno utilizando como liquido absorbente una disoluci6n de sosa caustica de concentraci6n 50 % en peso. El aile entra con humedad absoluta de 0,012 Kg de agua/Kg de aire seco, y ha de deshumidificarse hasta 0,003 Kg de agua/Kg de aire secO. Calciilese la altura necesaria de la torre si la H E T P es de 90 cm y la cantidad de disoluci6n empleada es el 40% superior a la minima.

Los datos de equilibrio para este sistema a la temperatura de operaci6n, expresados en relaciones molares (Yen moles de agua por mol de aire seco, y X en moles de agua por mol de sosa) son los siguientes:

0,025 - 0,00005 1,32nH -1,32

0,025 - ° 1,32n+1_l

0,9980( 1,32n+1_1)=I,32n+1-l,32 0,9980.1 ,32n+1_ 0,9980 = 1,32n+1 - 1,32 0,322 = 0,002 .1,32n+1

Tomando logaritmos:

log 0,32 = log 0,002 + (n + 1) log 1,32

Contacto continuo. Altura equivalente a un plato te6rico.--· Las torres 0 columnas de absorcion de relleno y de lluvia son dispositivos que permiten el contacto continuo entre el liquido y el gas que circulan en contracorriente.

En estas torres varia continuamente la concentracion del lfquido y del gas con la altura de la columna, mientras que en las de platos esta variacion se verifica de modo discontinuo de plato a plato. En consecuencia, en las columnas de relleno cada punto de la linea de operaci6n corresponde a condiciones reales de algun punto de Ia torre,mientras que en las de platos solo tienen significaci6n real algunos puntos aislados de la linea de operacion.

x y x y
--------
° ° 7 0,0142
1 0,0004 8 0,0157
2 O,OOll 9 0,0170
3 0,0028 10 0,0177
4 0,0067 12 0,0190
5 0,0100 16 0,0202
6 0,0126 I En consecuencia, el mimero de etapas teoricas sera: n=17.

Solucion: Las humedades molares del aire a la entrada y a la salida son:

Yent=0,012 Kg agua/Kg aire seco=

= 0,012·29/18 =0,01933 mol aguajmol aire seco

Ysal =0,003 Kg agua/Kg aire seco=

= 0,00483 mol agua/mol aire seco.

46


____ 4,7

CONIACIO CONTINUO

El mimero de platos teoricos trazados graficamente resulta:

La relacion molar de Ia disolucion de entrada (50% en peso) sera:

N=4,1

50/18 =40/18=2222 mol agua/rnol sosa

50/40 / ,

Como la H E T P es 90 em, la altura necesaria de relleno sera:

4,1·0,9=3,7 m.

Velocidad de inundaci6n.-Las velocidades masicas del gas y del lfquido influyen sobre la altura necesaria del reUeno de tal manera que al aumentar estas velocidades disrninuye la altura necesaria de relleno para lograr una separacion determinada; en consecuencia, se ha de operar con velocidades tan altas como sea posible, a no ser que la perdida de presion a traves del relleno sea un factor eccnomico significative, Sin embargo, hemos de tener en cuenta que existeun limite superior de la velocidad masica del gas para la cual se produce la inundacion de la columna, que se pone de manifiesto por acumulacion 0 retroceso del Ifquido en la misma. Se origina esta inundacion cuando la perdida de presion en el gas es tan alta que la carga del liquido no es suficiente para circular en contracorriente con aquel; en general, se suele pres en tar la inundacion cuando la carga del lfquido es inferior a 1 em por cada 3 em de altura de relleno.

La velocidad de inundacion se calcula facilmente empleando la grafica de Lobo (Fig. 6-22), en la que representa en abscisas

L ---4 PC/PL G

y en ordenadas

G2(ap/c3)p_L°,2

-----

gpcPL

V2(ap!E3)pCjJ-L°,2 gpL

FIG .. 6-21.

siendo:

.( L')

. G' min

0,0193 -0,00483 =0,00206 9,23 -2,222

L=velocidad masica del lfquido, Kg/m2.h G=velocidad masica del gas, Kg/m2.h

pc, PL=densidades del gas y del lfquido, Kg/m3 jJ-L = viscosidad del lfquido, en centipois

g = aceleracion de la gravedad, 1,27.108 m/h2 V = velocidad lineal del gas, en m/seg

ap/E3=superficie especffica del relleno, m2/m3 cuyos valores son conocidos para distintos tipos de rellenos.

El valor de (L'/G')min se determina graficamente trazando par el punto (2,222; 0,00483) la tangente a la curva de equilibrio (figura 6-21):

Par tanto,

L' /C' = 0,00206 .1,4= 0,002884

48

CONIAClO CONTINUO

49


En la figura 6-22 encontramos que para este valor de la abscisa (0,0345), la ordenada valdra 0,18, es decir,

EJEMPLO 6-17.-En una torre de absorci6n rellena de anillos Raschig cerarnicos de 1" se tratan 750 m3Jh de una mezcIa amonfacoaire de composici6n 3 % en volumen de amoniaco, a 200 C y ~ a:m. Como liquido absorbente se emplea agua que entra por la cuspide de la torre exenta de amonfaco. Calciilese el diarnetro de la torre si la velocidad masica del gas es el 60% dela de inundaci6n, y la relaci6n entre el peso del gas y del lfquido es la unidad.

[AJ

Para el tipo de relleno empleado (ap/e3) = 532.

La viscosidad del Ifquido puede tomarse igual a 1 centipois. A partir de la ecuaci6n [AJ:

c. . _,\1 0,18.1,27.1()8.1,192.1002 7164 Kg/m2.h

Inundacicn - V 532.10,2

Gempleada=O,60·7164=4298 Kg/m2.h

10-;'111111

2~t

m=MpV/RT=750.1,192=894,0 Kg/h

La cantidad de gas a tratar expresada en kilogramos es:

Coeficientes de transporte de materia.-Para que se realice la absorci6n de un gas en un lfquido se requiere que haya transporte de materia desde el seno de la fase gaseosa al sene de la fase Ifquida. A su vez, para que haya transferencia de un componente dentro de una fase se requiere que exista un gradiente de concentraci6n a 10 largo de la direcci6n del flujo de masa.

Este transporte de materia puede estudiarse empleando la teorfa de la doble capa, segun la cual en 'la interfase 0 superficie de separacion entre ambas fases se alcanzan las composiciones de equilibrio entre las fases gaseosa y Hquida, y que la resistencia a la difusion se encuentra en las dos capas situadas a ambos lados de la interfase. En la figura 6-23 se representa esquematicamente el proceso, y se supone que la resistencia a la difusion reside exclusivamente en las dos capas hipoteticas IG elL.

La seccion de la torre sera:

Area de seccion « 894,0/4298 = 0,2080 m2

Finalmente, el diametro resulta:

D= ./4A/7T= ,J4.0,2080/3,1416=O,515 m

J:.. (eG.)1/2 G Pl

FIG. 6-22.

Soluci6n: El peso molecular medio del gas de entrada es:

M = 29·0,97 + 0,03 .17 = 28,64

La densidad de la mezcla gaseosa a la entrada es:

PG=28,64/(0,082.293)= 1,192 Kg/m3

La densidad del Ifquido (agua) es:

PL= 1 002 Kg/m3

Por consiguiente,

I I I I I

I I

I I

I I

: r.

pt. = f(c)-I--;' :

f"/ I

I I

I I

I I

I I

I I

I ".j.

: /~CG=f(p)

I : I

I Ci I

I I

I I

__ ~'" I

Cl.1 I

I I

i L

I

I

I IPG

i I

G

FIG. 6-2.3.

------- -~-----------------

--------

5D

CA.P. 6: ABSORCIO:·i DE GASES

CONIAcro CONTINUO

51

La cantidad de sustancia transportada por unidad de tiernpo y de area de contacto entre fases, N 4. sera proporcional 8.1 potencial del proceso de difusion (0 potencial de difusi6n) e inversarnente proporcional a la resistencia de difusion. Desde el sene de la fase gaseosa hasta la interfase, NA vendra dado par

[6·25J

aqui las concentraciones han de ser las mismas (aunque estan expresadas en distintas unidades) y corresponden a condiciones de equilibrio entre fases. Por consiguiente, en la interfase esta relaci6n sera la ecuaci6n general de equilibrio entre fases, y dara la concentraci6n del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con la coneentracion del soluto en la fase liquida.

La composici6n del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con Ja del soluto en la fase lfquida vendra dada por la expresi6n general

siendo :

Pc = presion parcial del so1uto en el sene de 1a fase gaseosa, p;=presi6n parcial del soluto en 1a interfase .. kc-=coeficiente de transporte de materia para lafase ga-

seosa, en moles/h. m2• (unidades de concentraci6n en 1a fase gaseosa).

p~=f(C)

[6-291

o bien

p~=mC

[6-30]

[6-26]

siendo m la pendiente de la curva de equilibrio en el punto considerado,

En las operaciones por etapas, despues de ponerse en contacto ambas fases, mezclarse y separarse, las dos fases separadas estan en equilibrio (contacto teorico), y conociendo la cotnposici6n de una de las fases puede calcularse la de la otra de acuerdo con las ecuaciones [6-29] 0 [6-30]. Para el caso general que estamos estudiando (contacto continuo), las dos fases no estan en equilibrio, y solamente hay equilibrio entre fases en la interfase; sin embargo, podemos considerar un equivalente al equilibrio para cada fase. Es decir, aplicando las ecuaciones [6-29] 0 [6-30] podrfamos calcular la composicion del gas que estaria en equilibrio con el Iiquido de composici6n conocida, y a esta composicion del vapor es la que denominamos composicion equivalente a la de equilibrio con el lfquido. En los aparatos de contacto continuo no se alcanza realmente esta composicion equivalente al equilibrio en sentido ffsico, pero pueden calcularse las composiciones que se alcanzarfan en cada fase y representarlas tal como indicamos en la figura 6·23 por las Hneas de puntos. De este modo podemos trazar el perfil completo de composiciones desde el seno de una fase al seno de la otra fase, aun a sabiendas de que no existe tal equilibrio.

En la interfase existe equilibrio real entre ambas fases, y sa cumplira que

Analogamente, desde la interfase hasta el seno de la fase lfquida, NA vendra dado por

siendo

C; = concentracion del soluto en la interfase,

CL= concentraci6n del soluto en el seno de la fase liquida. kL =coeficiente de transporte de materia para la fase 11-

quida, en mol/h-m--tunidades de concentraci6n en Ia fase Ifquida).

De las ecuaciones [6-25J y [6·26] resulta, para los potenciales de difusi6n en las fases gaseosa y lfquida :

I'

PG - Pi = 1{1 like Ci-CL=N4 Iller

[6-27] [6-28]

Estas ecuaciones no pueden cornbinarse directamente debido a que, usualmente, las unidades empleadas para el potencial de difusi6n en Ia capa gaseosa (Pc - Pi) son distintas a las empleadas para la capa lfquida (Ci - Cr), y los coeficientes de transporte de materia tambien vendran expresados en distintas unidades.

Para combinar estas ecuaciones es necesario disponer de una relacion entre las concentraciones del soluto en la interfase, ya que

[6-31]

Multiplicando por m la ecuaci6n [6-28], resulta: m Ci=m CL=NA mlk;

[6-32)

PROBLE;\JAS DE I!\GENIERIA. 11.-3

-~---------------------

52


CONTACro CONTINUO

53

Combinando esta ecuacion con las ecuaciones [6-30] y [6-31]. resulta:

[6-33 ]

Los potenciales de difusi6n y las resistencias correspondientes a Ia ecuaci6n [6-37] se indican en la figura 6-24, en Ia que eI punto M representa Ia concentracion del soIuto en el seno de ambas fases

[6-34]

Esta ecuacion nos da el potencial equivalente de difusi6n para Ja fase Iiquida.

Sumando las ecuaciones [6-33] y [6-27], resulta:

o bien

[6-35]

La cantidad de sustancia transportada, por unidad de tiempo y por unidad de area de contacto entre fases, aparece as! en funci6n de la resistencia total y del potencial global de difusi6n, expresado este en unidades de la fase gaseosa.

Expresando el potencial en unidades de la fase lfquida, deducimos, de modo analogo al caso anterior, que

CJ-CL l/(m kG) + 1/kL

[6-36]

Coeficientes integrales de transporte de materia.-Ante la imposibilidad de aplicar las ecuaciones [6-25] y [6-26] por desconocer las condiciones de interfase, se puede definir un coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase gaseosa KG, 0 a la fase lfquida KL (que equivale a sustituir los potenciales reales de difusi6n por otros ficticios) por las expresiones

* C~~CL
NA PG'-PL
1/KG 1/KL
PG-Pi Ci-,CL [6-37]
1/kG l/kL c

FIG. 6-24.

Por comparacion de las ecuaciones [6-15] y [6-36] tenemos:

(pAG es la composicion del soluto en la fase gaseosa y CAL es la composicion del soluto en la fase Iiquida). La relaci6n entre las cornposiciones de ambas fases y las composiciones de la interfase se deducen de la ecuacion [6-37] resultando :

l/KG=l/kG+m/kL l/KL= l/(mkG) + l/kL

[6-38] [6-39]

[6-40]

54


CONrACTO CONrINUO

55

De acuerdo can esta ecuaci6n, trazando par M una recta de pendiente - kdkG su intersecci6n can la curva de equilibrio dara las condiciones de interfase, en eI punto D. Hemos de indicar que el punto D corresponde solamente a las condiciones de interfase para M, y la posici6ndel punto M variara a 10 largo del aparato.

De la figura 6-24 y de la ecuacion [6-37] resulta:

a) EN FUNCION DE LAS UNIDADES DE LA FASE GASEOSA

1) EI potencial de difusion desde eI sene del gas a la interfase es

Pi-PG

De acuerdo can estas ecuaciones, si la linea de equilibrio p* =f(C) es recta, entonces Kalke y Kr/kL seran constantes; pero como, en general, no se cum pIe esta condici6n, la relaci6n entre la resistencia ofrecida por una fase y la resistencia total variara a 10 largo del aparato, y puede darse el caso que la resistencia al transporte de materia sea mayor en la fase gaseosa para un extremo del aparato y menor en el otro.

C~-Ci

Resistencia determinante en la difusi6n entre fases.-De acuerdo con las ecuaciones [6-41] y [6-42] y considerando constante el valor de kilkc pueden deducirse algunas conclusiones cuaIitativas respecto a la resistencia relativa ofrecida por cada una de las fases y su influencia sobre la resistencia total.

a) Consideremos el caso en que el soluto contenido en la fase gaseosa sea muy soluble en la fase Hquida, de tal rnanera que para pequefias variaciones del soluto en la fase gaseosa se produzcan variaciones grandes del soluto en la fase lfquida. En este caso la curva de equilibrio estara muy desplazada hacia el eje de concentraciones del lfquido (Fig. 6-25) y puede observarse que el potencial de difusi6n basado en la fase gaseosa (PG- p;) es aproximadamente igual al potencial total de difusi6n basado en esta fase gaseosa (PG - p~), y, por tanto, sea cual sea la pendiente de MD (es decir, la relaci6n kdkG) el valor de este potencial es practicamente el mismo. En este caso se dice que la fase gaseosa rige el fen6meno, 10 que equivale ffsicamente a que una vez que el gas haya pasado la pelfcula de transite gaseosa sea absorbido rapidamente por el lfquido sin resistencia apreciable. Como

2) EI potencial de difusi6n des de la interfase al seno de la fase lfquida es :

3) EI potencial total de difusi6n des de el seno del gas al sene del lfquido es:

b) EN FUNCION DE LAS UNIDADES DE LA FASE dQUIDA

1) El potencial de difusion desde el seno de la fase gaseosa a la interfase es:

2) EI potencial de difusi6n desde el seno de la fase lfquida a la interfase es:

ci-ci

Pc -Pi ~ Pe--pI de la ecuacion [6-41 J se deduce que

like ~ l/KG

[6-43]

3) EI potencial total de difusi6n desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida es:

[6-44]

Tambien deducimos de la ecuaci6n [6-37] que

Pi-PG l/kG resistencia fase gaseosa

P~ -- PG l/K~ resistencia total

Se llega a la misma conclusion considerando los potenciales de difusi6n respecto a la fase lfquida, resultando para este caso:

[6-411

Ci-CL«C~-CL

y teniendo en cuenta la ecuaci6n [6-42], se deduce que l/kL«l/KL

y el cociente (l/kL)/(l/KL) es muy pequefio.

[6-45]

y

CL-Ci l/kL resistencia fase l£quida

CL-C~ '=l/KL =- resistencia total

[6-42]

[6-46]

56


__ --------------"----~C~ON~"1~A,~C~TO~C~O~NT~I~N~UO~------------------57

b) En el caso de gases poco solubles (Fig. 6-26), el potencial de difusion basadoen la fase lfquida (C; -. CL) es practicamente igual al potencial global de difusi6n (Cb - CL), y entonces, del mismo modo

c) En el caso de solubilidad intermedia intervienen ambas peIfculas de transite y los dos potenciales de difusi6n son igualmente importantes. Puede darse el caso de que en un intervalo de concen-

P

p

M I I I I I I I I I I I

---1-- -----I I I I I I I I I I I I I I

p* = f Ic )

PG

Pi

I I I I I I I I I I I I I I I I

I p'*;f\c)

'- -' - - -. - -. - - .. 1. -' - - -. - -'- - \-----_.!..:;.;.;...--I

Cl. c,

FIG. 6-25.

c

que en el caso anterior, es despreciable la influencia de ki/kc. Esto indica que la principal resistencia la ofrece la fase lfquida, y se dice que es esta la que rige el fen6meno. Como

Ci·-CL,...._,C~-CL se deduce de la ecuaci6n [6-42] que

I/kL~ l/KL

I I I I

I I I I I I

o I

I

I I

I I I I I I I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I I

C

FIG. 6-26.

traciones sea una la fase a considerar y en otro la otra, 10 cual depende de la forma de la curva de equilibrio; debe tenerse en cuenta que, a su vez, esta depende de la temperatura.

[6-47]

EJEMPLO 6-18.--En una columna de absorcion rellena de anillos Raschig de I" se separa parcialmente el S02 contenido en una mez-

• '&*

58


cla SO -aire empleando agua como lfquido absorbente que entra en contra~orri~nte a 200 C y 1 atm. Las velocidades masicas del gas y del Iiquido a 10 largo de la columna pueden considerarse constantes y sus valores son: G = 1 000 Kg/h. m2 de area de secci6n normal, y L=30 000 Kg/li-m- de area de secci6n normal. La toma de muestra efectuada en un punto de la torre dio para la fracci6n molar de S02 en el gas 0,10, y en el Iiquido 0,0017. Para las condiciones de operaci6n con este sistema se ha encontrado que

CONIACIO CONTINUO

59

presiones parciales de S02 en mm de Hg hemos de pasarlas a atmosferas (potencial de difusi6n de kca) y las concentraciones de S02 en Kg de S02/100 Kg de agua hemos de pasarlas a moles de S02/litro (potencial de difusion de kra). Los datos calculados en estas unidades se resumen en la tabla siguiente:

kLa =0,012 LO,82 kca=0,10 G0,7 L0,25

p, atm c, mol p, atm e,mo} p, atm e,mol
SO,jlitI'O H,O SO,/IitI'O H,O SO,/litt'o H,O
0,000657 0,003125 0,0186 0,04687 0,2118 0,39062
0,00158 0,007812 0,0342 0,07812 0,4421 0,78125
0,00421 0,015625 0,0513 0,109.37 0,6802 I 1,17187
0,00763 0,02343 0,0776 0,15625 0,9184 1,5625
0,0112 0,03125 0,1211 0,23437 siendo:

kLa=coeficiente de transporte de materia para la fase Iiquida, mol/h -Iitro • (mol/litro).

kca= coeficiente de transporte de materia para la fase gaseosa, mol/h -Iitro- atm.

L=velocidad masica del liquido, Kg/h-m- de area de seccion normal.

G = velocidad masica del gas, Kg/h. m2 de area de seccion normal.

a=superficie especffica e Du m2/m3•

Las composiciones de las fases gaseosa .y liquida en el punto considerado son:

p=O,10·1=0,1 atm

C=0,0017.1 000/18=0,09444 mol S02/litro

Calciilese para el punto considerado:

a) La velocidad de transporte de materia.

b) Las resistencias porcentuales al transporte de materia ejercidas por ambas fases.

c) Los coeficientes globales de transporte de materia.

Los datos de equilibrio para este sistema a 200 C son los siguientes:

Las condiciones de interfase se calculan graficamente por la intersecci6n con la curva de equilibrio de la recta que pas a por el punto considerado (0,1 atm; 0,09444 mol S02/litro) y tiene de pendiente -,kdkc 0 bien -kLa/kGa, de acuerdo con la ecuaci6n [60040].

En nuestro caso:

kLa=0,012.3000()O,8=45,81 mol'/h-Iitro (mol /litro) kGa=0,10ol 0000,7 .30000°,25= 165,7 mol/h-Iitro-atm

Entonces:

p 0,5 1,2 3,2 5,8 8,5 14,1 26,0 39,0 59 92 161 336 ,517 698 C 0,02 0,0,5 0,10 0,15 0,20 0,30 0,50 0,70 1,0 1,5 2,5 5,0 7,,5 10

kLa 4,5,81, .

--=--=0,2765 atm/tmolylitro)

kGa 165,7

siendo p la presi6n parcial del S02 en mm de Hg, y c la concentraci6n del S02en la fase lfquida en Kg de S02 por 100 Kg de agua.

Solucion: En primer lugar, hemos de hacer la conversion de los datos de equilibrio a las unidades en que estan expresados los potenciales de difusi6n correspondientes a ambas fases; es decir, las.

Las condiciones de interfase resultan:

pi=0,0811 atm

/ Ci=0,1628 mol SOz/litro

La velocidad instantanda de transporte de materia puede caIcularse empleando la ecuacion de la fase gaseosa 0 de la fase lfquida,

.

CONIACro CONTINUO

_60~~~ __:C~A=-c...P. 6: ABSORCION DE GASES

61

teniendo en cuenta que para aniIlos ceramicos de 1" a= 190 m2/m3):

Resistencia ofrecida por la fase gaseosa (potencial de difusi6n des de el seno de la fase gaseosa a la interfase):

Resistencia total ofrecida por ambas fases (potencial de difusi6n desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida):

C~-CL=O,06836+0,0342=0,1025 mol SOz/litro

Por consiguiente,

Resistencia fase gaseosa 0,0342 = 33 %

Resistencia total 0,102.5

Resistencia fase lfquida 0,06836

. ·=--=67%

Resistencia total 0,1025

Las pequefias diferencias obtenidas aI operar en unidades de una u otra fase se deben a los errores de lectura sobre la grafica,

0,10 - 0,0811

0,016483 mol S02!h·m2 sec. normal

1/(165,7/190)

Pp-Pi l/kG

CG -Ci=0,197 -·0,1628=0,0342 mol SOz/litro

(EI valor de C~ se lee sobre la grafica de la Fig. 6-27.)

C, - C L 0,1628 _- 0,09444 NA=---=-=0,01648 mol SOz/h.m2 sec. normal

l/kL 1/(45,81/190)

O'lSr

p.utrn

b) Las resistencias porcentuales ofrecidas al transporte de materia por cad a una de las fases pueden calcularse empleando unidades de la fase gaseosa 0 de la fase lfquida. Para unidades de la fase gaseosa emplearemos la ecuacion [6-41]:

Resistencia ofrecida por la fase gaseosa (potencial de difusi6n desde el seno de la fase gaseosa a la interfase)

0,1 0

PG-pi=0,10-0,0811 =0,0189 atm

Resistencia ofrecida por la fase Ifquida (potencial de difusi6n desde la interfase al seno de la fase lfquida)

(el valor de p* se lee sobre la grafica de la Fig. 6-27).

Resistencia total ofrecida por ambas fases (potencial total de difusi6n desde el seno de la fase gaseosa a la Ifquida):

o

0,2 0,3

c.rnots S02/L1TRO

FIG. 6-27.

Por consiguiente:

Resistencia fase gaseosa = 0,ol8_?_= 33 %

Resistencia total 0,057

Resistencia fase Hquida Resistencia total

0,0381 6

- 7°/ ·0,057 - 10

Empleando unidades de la fase lfquida haremos uso de la ecuacion [6-42].

Resistencia ofrecida por la fase lfquida (potencial de difusi6n des de la interfase al seno de la fase Hquida):

62


CONIACTO CONTINUO

63

cion normal al flujo S. Para la altura dz el volumen de torre sera:

c) Los coeficientes integrales de transporte de materia se calcuIan a partir de la ecuaci6n [6-37]:

Unidades 0 elementos de transmisi6n.-Consideremos una torre de relleno 0 de Iluvia empleada para la absorci6n de un soluto en fase gaseosa en un disolvente no volatil. Con referencia a la figu .. ra 6-28 la cantidad de soluto que pasa a traves de la torre es SGy o bien SGT, siendo S el area de seccion normal al flujo. Para un elemento diferencial de altura dz un balance total de materia con-

L'

I

dzj_ - ... --- .. - ..... -----

T-rr----·l~~·

2Ll

XI YI

FIG. 6-28.

dV=Sdz,

y el area total de eontacto para este volumen:

6,01648

dA=Sadz

0,1606 mof/mt-h-Irnof/litro) 0,197 -0,0944

Por consiguiente, en la altura dz el mimero de moles absorbidos en la unidad de tiempo sera:

dN=kG a S dz (P-Pi)= =kyaSdz(Y-Yi)

[6-50] [6-.51]

G'

duce a:

Igualando las ecuaciones [6-48] y [6-51], y efeetuando operaciones resulta:

jYt G dy

z= .--. ------.

kya (l-Y)(Y-Yi)

Y,

[6-52]

y el balance de materia para el componente absorbido por unidad de secci6n normal al flujo es:

dN/S=d(G y)=d(G' Y)=G' dY

Para integrar esta expresi6n conviene saear fuera del signo integral el termino G/kya. Se demuestra facilmente que el coeficiente de transporte de materia para la difusion de un componente (solute) a traves del gas en que esta contenido y que no se difunde (solvente) engloba la concentracion media del gas que no se difunde (1.- Y)log definida por Ia expresion

Teniendo en euenta que

Y=y/(l-y) " dY=dy/(I-y)2

G' =G(l- y)

(1- Yi)- (1- y) (I-Y)log=

1-Yi In--- 1-y

y

[ 6-.53]

resulta:

dN/S=G' dY =G(l-y) _~dJ!._=_G __ dy

(1_y)2 1-y

[6-48]

siendo 1 - Y la concentracion del gas que no se difunde en la masa principal del gas, y 1·-· Yi la concentracion de ese gas correspondiente a las condiciones de interfase. Si la eoncentraci6n del solvente varia mucho de un extremo a otro de la torre, el valor de .la expresi6n kya (1- Y)I!'g se aproxima mas a una con stante que el de kya; por consiguiente, conviene multipliear numerador y denominador de la ecuacion [8-52] por (1- Y)Iog, resultando:

z G. r (l-'Y)Iog dy

k, a (1 - Y)Iog' (1 - y) (Y- Yi)

. Y,

Por otra parte, hemos visto que el mimero de moles absorbidos por unidad de tiempo y area de contacto entre fases viene dado por

[6-49]

Se puede ealcular el area de contacto entre fases en funcion del area de contacto por unidad de volumen de torre y del area de sec-

[6-54]

64

cAp. 6: ABSORCION DE GASES

El termino

G

[6-55]

se denomina altura individual de la unidad de transmisi6n referido a la fase gaseosa, mientras que el correspondiente a la integral

[6-56]

recibe el nombre de numero de elementos de transmisi6n indioidual referido a 14 fase gaseosa, y es un mimero adimensional.

Por un razonamiento analogo referido a la composici6n del Ifquido en la interfase, y otro en el que consideramos las fases gaseosa y lfquida mediante los coeficientes globales de transporte de materia, se obtienen las expresiones indicadas en la tabla 6-.5 para la altura y el mimero de elementos de transmisi6n.

En los calculos practices deben emplearse las magnitudes referidas a la fase gaseosa cuando la principal resistencia a la difusi6n se encuentra en esa.fase ; por el contrario, cuando Ia principal resistencia se encuentra en la fase lfquida, como en el caso de la absorci6n de gases poco solubles, el potencial de difusi6n debe estar referido a las concentraciones en la fase Ifquida. En la figura 6-29 se representan las distintas magnitudes que intervienen directamente en los calculos.

Hemos de indicar que el razonamiento anterior efectuado para la absorci6n es igualmente aplicable a la desorci6n, ya que, en principio, ambas operaciones jienen el mismo fundamento.

La altura de Ia unidad de transmisi6n es una magnitud experimental cuyo empleo presenta ciertas ventajas sobre el del coeficiente de transporte debido a que este varia mucho con el caudal, casi proporcionalmente, mientras que aquella varia muy poco por contener su equivalencia el cociente Grk. Por otra parte, la altura de la unidad de transmisi6n tiene una dimensi6n sencilla, longitud, eliminandose asf las posibles confusiones en cuanto a las unidades empleadas.

Cdlculo del numero de elementos de transmisi6n. a) INTEGRACI6N GRAFlcA.-En general, no es posible efectuar la integraci6n

CONTACTO CONIINUO

65

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.....

66

CONIACTO CONTINUO

67


analitica de las expresiones de definicion del mimero de elementos de transmisi6n, por desconocerse las relaciones matematicas entre las va:i~bles. Esto exige 'la integraci6n grafica, que puede efectuarse por distintos procedimientos disponibles para este calculo,

siguientes:

fYI dy 1-Y2

NG= --' -+tln---

Y Y--Yi 1-YI

,

[6-57]

[6-58]

fYI dy l-Y2

N OG= --- +t In---·

u=« l-Yl

Y,

[6-5~]

IXI dx l-x2

NOL= ----+tln---

. x* -x I-Xl

x,

[6-60]

que escritas en funci6n de las relaciones molares se transforman en:

JOYI dY 1+ Y2

NG= ---+tln----

Y Y - Yi 1+ Y1

,

[6-61]

Y

I J I I J I

------.-.- I

_t--PENDIENTE=- ~ =_~ l(l-yhog

I ky Hl . G(l- xltog

I I

I I

I I

I I

I I

I I

I J

I I

I I

I t

J I

I I

I I

I

Aunque la integraci6n de estas expresiones tam bien ha. de hacerse graJicamente resulta mas sencilla queen el caso anterior ; po: otra parte, en muchos casos es despreciable el sumando que esta

fuera de la integral.

EJEMPLO 6-19.-Para separar el 96% del propano contenido en una mezcla propano-aire de composici6n 22% en volumen de Vro- pano se absorbe en un hidrocarburo, no volatil de. peso mole~ular 250 empleando una torre de absorci6n rellena de anillos Raschig de JI//. La velocidad masica de la corriente gaseosa que entra por el

[6-62]

fYI dY I+Y2

NOG= ---. + t In --Y-

y-.y 1+ 1

Y,

[6-63]

Yi

fXI dX 1+X2

N .l'n

OL= ---+21 ~X·

xX*-X 1+ 1

,

[6-64]

*

Y

x

Xl·

FIG. 6-29.

b) SIMPLIFICACI6N DE LAS INTEGRALEs.--En Ia mayor parte de los calculos de absorcion es suficientemente exacto sustituir la media aritmetica por Ia logaritmica; con esta sustituci6n las expresiones resultantes para el mimero de elementos de transmisi6n son las

AM Iiif -4+ & W Fe

68


_----------'-C-ON_c;__IA.CTO CONTINUO

69

fondo de la torre es G==40000 Kg/h-rn-, y la del lfquido que entra por la ciispide L=75 000 Kg/h-m-. Calctilese :

a) La ecuaci6n de la linea de operacion para el empleo del dia .. grama x-yo

b) El mimero de elementos de transmisi6n.

Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en fracciones molares del propano en el lfquido y en el gas, son los siguientes:

La ecuaci6n de la lfnea de operacion se deduce por aplicaci6n de un balance de materia aplicado a la base de la columna y a otro punto cualquiera de la misma, resultando:

x

0,05 0,004

0,10 0,009

0,20 0,030

0,30 0,062

0,.50 0,200

G'Y! +L'X=G'Y +L'X!

G' _Y-!- + L'_x_= G' _y_ + L' _::_! -

l-y! l---x l-y l-XI

0,22 x y 3 0,4656

965,93 +300-=965,93-+ 00--

I - 0,22 1 - x 1 .- y 1 _- 0,4656

0,40 0,128

y*

Solucion: Calculamos, en primer lugar, las concentraciones de

entrada y salida en la torre, para las corrientes gaseosa y liquida:

y!=0,22 " Y!=0,22/0,78=0,282 mol propane/mol aire. YF 0,04 .0,282 =0,01128 mol propano/mol aire. yz=0,01l28/1,01128 =0,011155 (fracci6n molar).

La composicion del gas a la entrada (en peso) es:

0,22.44 0,22·44 + 0,78.29

0,2997 " 29,97 %

La cantidad de aire que entra al sistema por metro cuadrado y hora sera:

G'=40000(1-0,29.97)=28012 Kg aire/m2.h=965,93 Kmof/ms-h

FIG. 6-30.

La cantidad de hidrocarburo empleada sera:

L'=75 000/250=300 Kmol/m--h

Efectuando operaciones, resulta:

Aplicando un balance de materia a toda la columna, referido 111 componente a absorber:

x . Y

.-=3,220---0,037

I-x l-y

G'(Y1·- Y2)=L'(Xl-Xz)

965,93(0,282-0,01128) . .

XI =0,8716 mol propano por mol hidrocarburo

300

x1=0,8716/1,8716 = 0,4656 (fraccion molar)

A partir de esta ecuaci6n se han calculado los valores resumidos en la tabla siguiente:

x ° 0,1170 0,1955 0,2425 0,2868 0,3470 0,4344 0,4655 0,5087

y 0,0114 0,05 0,08 0,10 0,12 0,15 0,20 0,22 0,25

IM'WE' gW'M.M*'§£wa&ig 19b

70

CAP. 6: ABSORCION DE. GASES

CONTACIO CONIINUO

71

b) Para el calculo del mimero de elementos de transmisi6n ernplearemos la ecuaci6n

fY1 (1-- Y)Iog

Noc= . dy

. 0- y) (y - y*)

Y,

c) EI mimero de elementos de transmisi6n empleando los datos de relaciones molares.

Los datos de equilibrio para este sistema (amonfaco-agua) a 300 C, expresados en mol amonfaco/mol gas inerte frente a mol arnonfaco/mol agua, son los siguientes:

siendo

(l-y*)-O-y) (l-y)Iog=----- 1-y* In-- 1-y

x y* x y. I x y.
-
0,0 0,0 0,06 0,085 0,18 0,394
0,01 0,013 0,08 0,121 0,20 0,482
0,02 0,025 0,10 0,160 0,22 0,582
0,03 0,038 0,12 0,204 0,24 0,704
0,04 0,053 0,14 0,254 0,26 0,855
0,05 0,068 0,16 0,317 0,28 1,043 Una vez representada la curva de equilibrio y la lfnea de operaci6n (Fig. 6-30) se leen los valores de y e y* necesarios para el calcu- 10 de N oc. cuyos valores se resumen en la tabla siguiente:

,
y y' I·-y I-y' (l--y)log y-y* (l-y)IOg
(I-y)(y-y')
-- ---- ----"--
0,0114 ° 0,9886 1 0,9943 0,0114 88,22
0,05 0,011 0,95 0,989 0,9917 0,039 26,22
0,08 0,D28 0,92 0,972 0,9459 0,052 19,76
0,10 0,042 0,90 0,958 0,927 0,058 17,76
0,12 0,058 0,88 0,942 0,911 0,062 16,70
0,15 0,088 0,85 0,912 0,905 0,062 17,20
0,20 0,154 0,80 0,846 0,8231 0,046 22,36
0,22 0,176 0,78 0,824 0,8040 0,044 23,42
0,25 0,202 0,75 0,798 0,775 0,046 22,46 Soluci6n: a) Las concentraciones de la corriente gaseosa a la entrada y a la salida de la columna expresadas en relaciones molares son:

Yl=25:/75=0,333 mol NH3/mol aire Y2=O,05.0,333=O,0l66s mol NHdmol aire

La cantidad minima de agua a emplear serfa la necesaria para que la disoluci6n lfquida de salida estuviera en equilibrio con la mezc1a gaseosa de entrada. A partir de los datos de equilibrio encontramos que

EI valor de Nee se calcula midiendo el area comprendida bajo la curva (1- Y)log/(l- y) (y - y*) frente a y, el eje de abscisas y las ordenadas extremas Y2=0,01l4 e Yl =0,22. EI valor resultante es:

Yl*=0,333 mol NH3/mol aire.

Xt=O,165 mol N]f3/mo1 agua.

Por balance de materia deducimos que

Noc=4,40

[AJ

EJEMPLO 6-20.-1 000 m3/h de una mezcla gaseosa amonfaco-aire de composici6n 25% en volumen de amonfaco se lava con agua en una torre de absorci6n de reUeno para recuperar el95 % del amonfaco contenido en la mezcla gaseosa. EI proceso se efecnia a 300 C y 760 mm Hg. Calciilese :

a) La cantidad minima de agua a emplear.

b) La cantidad de agua que ha de emplearse para que la concentraci6n de la disoluci6n lfquida de salida sea 0,11 en fracci6n molar de amonfaco.

La cantidad de aire G' que circula por la torre sera:

G' =_~ 000·0,75.1 30,20 Kmoljh 0,082·303

Por consiguiente, sustituyendo en la ecuaci6n [AJ:

30,2(0,333 - 0,01665) =L'mln(0,165 - 0) L'min=57,96 Kmoljh=1 043,3 Kg/h

72


__________________ . __ ~CO=N~I~A~C~IO~C~ON~I~I~NU~.O~ 73

b) La concentraci6n de la disoluci6n Ifquida de salida expresada en mol NH3/mol H20 es:

Los valores necesarios para el calculo del terrnino integral se determinan a partir de la figura 6·,31, en la que se han representado la curva de. equilibria y la recta de operaci6n, cuyos datos resurnimos en la siguiente tabla:

La cantidad de agua necesaria es:

L'

30,2(0,333 - 0,01665)

0,1236 -= 77,376 Kmol/h= 1392,8 Kg/h

Y Y' y._.y. l/(Y-Y*)
-
0,01665 ° 0,01665 60,06
0,05 0,0178 0,0322 31,05
0,10 0,0436 0,0564 17,73
0,15 0,0726 0,0774 12,92
0,20 0,1058 0,0942 10,62
0,25 0,1435 0,1065 9,39
0,30 0,1846 0,1154 8,66
0,333 0,2130 0,1203 8,31
0,35 0,230 0,120 8,25 -------,----

0,30

0,20f----

Se ha de efectuar la integracion entre 0,01665 y 0,3333 (Fig. 6·32) midiendo el area comprendida entre estas ordenadas, el eje de abscisas y la curva resultante de representar l/(Y - Y*) frente a Y.

El valor calculado es 5,08.,

a

0,05

+------+-- ~-II

0,10 X1=0,1236 0,15

FIG. 6-31.

c) El rnimero de elementos de transmisi6n se calcuIa de acuerdo con Ia ecuaci6n:

N - f Y, dY 1 1 + Y2 OG - -----* + -- In --_.

Y Y - Y 2 1+ Y1

a

FIG. 6-32.

74


CONTACTO CONIINUO

75

Los valores cal cuI ados se resumen en la tabla siguiente:

El terrnino HIn(l + Yz)/(l + YI)] vale:

.2_. 2,303 -Iog 1 + 0,01665 -.0,18

2 1 + 0,3333

Por consiguiente:

Noc= 5,08 - 0,18=4,90

I

x

I

-----I------i ---- - ----

I

i

I

i

0,02070 0,01386 0,00698 0,00420 0,00280 0,00196 0,00140

0,4526 0,2974 0,1421 0,0822 0,0520 0,0342 0,0237

y

0,0130 0,0078 0,0053 0,0031 0,001l 0,0004

EJEMPLO 6-21.-En una torre de absorcion rellena de anillos cerarnicos de Raschig de 1" se trata una mezc1a aire-S02 con una concentraci6n del 15% en volumen de S02, empleando agua como liquido absorbente. El proceso se efecnia a 300 C y 2 atm, siendo Ia concentraci6n de salida del gas inferior al 0,4% en volumen de S02' La velocidad masica del aire es G' = 1 000 Kg/m" h, y la del lfquido ha de ser doble de la minima. Calciilese la altura necesaria de re .. lleno si en las condiciones de operacion

k.a=0,65 LO.82, en Kmcl/rn-vh-fraccion molar kya=0,10 GO.T LO.25

x

y

0,000841 0,000562 0,000421 0,000280 0,000140 0,000056

Las concentraciones del gas a la entrada y a la salida son:

Y2 = 0,004

La cantidad minima de agua a emplear se deduce por balance de materia, teniendo en cuenta que la concentracion de salida del liquidoen estas condiciones estarfa en equilibrio con el gas de entrada; es decir,

Expresando L Y G en Kg/h. m-,

Los datos de equilibrio para este sistema a 300 C, expresando la concentracion de S02 en la fase Ifquida en gram os de S02 por 100 g de agua, y en la fase gaseosa por la presion parcial de S02 en mm de Hg, son los siguientes:

YI = 0,15 " Xl * = 0,0073 G'(YI - Y2) =L'min(XI * - X2)

0,1.5 0,004), 0,0073

1-0,15 '-1= 0,004 =L min' 1- 0,0073

L'min=809,0 Kmol/rn--h

_ 1000 ( 29

Por consiguiente,

C p C

----- ._--_ --------~

7,5 5,0 2,5 1,5 1,0 0,7 0,5

688 452 216 125

79 52 36

L' = 1618 Krnolym--h

La concentracion del lfquido a la salida de la columna se calcula por un balance de materia:

1 000 (_~_ 0,004 ) = 1 618~.

29 1·- 0,1.5 1 - 0,004 1- XI

Xl = 0,003661

La ecuacion de la linea de operacion (diagrama x-· y) se deduce a partir de un balance de materia aplicado entre la cuspide dela columna y un punto cualquiera de la misma:

( y 0,004) =1 618._:__

34,482 ._ .. '

1--y 1-0,004 I-x

0,3 0,2 0,15 0,10 0,05 om

19,7 1l,8 8,1 4,7 1,7 0,6

p

Soluci6n: Calculamos en primer lugar las concentraciones de ambas fases en equilibrio expresadas en fracciones molares:

C/64

X

C/64 + 100/18

p Y= 2.760'

76


CONTACIO CONTINUO

77

Despues de efectuar operaciones:

Masa de liquido que entra a la torre:

x Y

--- = 0,02131 -- - 0,000085

I-x l-y

Masa de liquido que sale de la torre :

L1=L2+S02 absorbido=29124+(389,4-8,8)=29 504 Kg/mt-h

A partir de esta ecuaci6n se han obtenido los siguientes datos:

y x y x
-----
0,004 ° 0,09 0,00202
0,01 0,00013 0,11 0,002555
0,03 0,00057 0,13 0,00309
0,05 0,00103 0,15 0,003661
0,07 0,00152 Como la variaci6n de L entre los extremos de la torre es pequefia, la resistencia al transporte de materia ofrecida por ellfquido no variara apreciablemente de un extremo a otro de la torre; en consecuencia, el coeficiente k.a puede ca1cularse empleando el valor medio de L:

Lmedio=(29124+29 504)/2=29 314 Kgjm2.h

Como las ecuaciones para el calculo de los coeficientes de transporte de materia vienen dadas en funci6n de las cantidades totales de L y G en Kg/m2.h necesitamos calcular estas magnitudes. Cantidad de aire que entra a la torre:

y

kxa=0,65·29 314°·82=2 991 Kmol'/mv-h-fraccion molar

Como la resistencia ofrecida pOI la fase gaseosa sera mayor en el fondo de la torre que en la ciispide ca1cularemos el valor de kya para ambos extremos, tomando despues el valor medio:

kya=0,10.1 389,4°·7 .29.504°,25=207,6 Kmol/m-vh-fraccion molar kya=0,10.1 080,8°,7.29124°,25= 173,7 Kmol/mv-h-fraccion molar

Cantidad total de gases a la entrada:

G=G' j(l-y)= 34,48/0,85 =40,57 Kmoljm2.h

Cantidad de S02 en el gas de entrada:

40,57 - 34,48=6,09 Kmol/m--h

EI valor medio resulta:

kya=19.5,6 Kmol/mt-h-fraccicn molar

Masa total de gas de entrada:

El mimero de elementos de transmision, referidos a la fase gaseosa, vendra dado por

Cantidad total de gases que salen de la torre:

G2=G'/(I- Y2) = 34,48/(1 ~0,004)= 34,62 Kmoljm2.h

(1·-, Y)Iog

(1-Yi)-(I-y)

l-Yi In--- 1-y

Cantidad de S02 en el gas de salida:

34,62- 34,48=0,14 Kmol/m--h

Las composiciones de interfase se ca1culan graficamente (Fig. 6-33) en la que se representa la curva de equilibrio y la linea de operacion, teniendo en cuenta que

Y-Yi k;r.!l 2991

--= ---= ---= -15,29

x - Xi kya 196,6

Masa total de gases que salen de la torre:

GFI 000+0,14·64=1 009 Kg/m--h

•
•
• CAP. 6: ABSORCION DE GASES
.. 78
!II 0,20
•
if y
ria
• 0,15
•
•
I
I 0,10
I
I
I
0,05 CONI ACTO CONIINUO

0,004) sera el valor de N G, que calculado graficamente (Fig. 6-34)

resulta: NG=lO,O.

(1-Y)(og (1-Y) (y-yd

0,006

x

0,008

0,004 FIG. 6-33;

0,002

Los val ores lefdos sobre el diagram a para el calculo de NG se indican en la tabla siguiente:

Y Y, l-y l'-Yi (I-Y}log Y-Yi (l-y) (y-y) (l-Y)log
(I-y) (Y-y)'
_- ---
0,15 0,114 0,85 0,886 0,868 0,0360 0,0306 28,366
0,13 0,0972 0,87 0,9028 0,8861 0,0328 0,02854 31,047
0,11 0,0815 0,89 0,9185 0,9043 0,0285 0,02536 35,658
0,09 0,0648 0,91 0,9352 0,9226 0,0252 0,02293 40,;m
0,07 0,0492 0,93 0,9.508 0,9404 0,0208 0,01934 48,624
0,05 0,0336 0,95 0.,9664 0,9582 0,0164 0,01558 61,50.1
0,03 0,0202 0,97 0,9798 0,9749 0,0098 0,009506 102,556
0,02 0,0127 0,98 0,9873 0,9836 0,0073 0,00715 137,566
0,01 0,0054 0,99 0,99451 0,9922 0,0046 0,00455 218,065
0,004 0,0014 0,996 0,9986 0,9973 0,0036 0,003.58 278,5 FIG. 6-34.

Tomaremos para la altura del elemento de transmisi6n el valor medio de los obtenidos para el fondo y la cuspide de la torre.

En el fondo:

G=40,567 Kmol/nr'vh

kya=206,7 Kmol/m3.h.fracci6n molar (1- Y)log = 0,868

40,567

HG=----=0,2261 m

206,7 ·0,868

Represen tando (1 - Y)log f t I' did

ren e a y, e area compren 1 a

(1-· Y}(Y- Yi)

bajo la curva, el eje de abscisas y las ordenadas extremas (0,15 y

79

80

CAP. 6: ABSORcrON DE GASES

CONI xcro CON:_:I.::_IN:_:::U_:::_O -------8-1

--~----------------

En Ja ciispide:

G=34,620 Kmol/m2.h

kya=173,7 Kmol/m3.h.fracci6n molar (1 -- Y)log = 0,9975

HG= 34,620 0,1998 m

173,7.0,9975

Soluci6n: Efectuaremos los calculos para la parte mas baja de Ja columna, donde la velocidad masica del gas es mayor.

Masa molecular media del gas de entrada:

M=29·0,84+ 64.0,16= 34,60

Densidad de la mezcIa gaseosa a la entrada: pg=MP/RT= 34,60.3,.5/(0,082.288)=5,127 Kg/m3

Valor medio:

Masa de gas a la entrada:

m = 300· 5,127 = 1 538 Kg/h

Finalmente, la altura necesaria de torre sera:

Velocidad masica de la mezcIa gaseosa a la entrada:

EJEMPLO 6-22.-Con objeto de reducir la concentraci6n del S02 del 16% al 1 % en volumen en una mezclaS02"aire, se trata en contracorriente con agua en una torre de absorcion de reIIeno. La columna ha de proyectarse para tratar 300 m3/h a 150 C y 3,5 atm con una velocidad masica del aire G'=800 Kg atre/m--b, emplean .. do una cantidad de agua 30% superior a la minima. Puede suponerse que la resistencia al transporte de materia esta conti:olada por la fase gaseosa, siendo KGa=16 Kmol/h.m3.AY. Calciilese .

a) EI diarnetro de la columna.

b) EI mimero de elementos de transmisi6n, NoG•

c) La altura necesaria de reIleno.

Los datos de equilibrio para este sistema a 15° C expresados en C=gramos de S02/1OO g de agua, frente a p*=presi6n parcial del S02, son los siguientes:

G=G'/(1-y)=800/(1- 0,16)=952,4 Kg/m2.h

Area de la seccion normal de la columna:

S =(1538 Kg/h)/(952,4 Kg/h.m2)= 1,615 m2

Diametro de la columna:

b) Para ca1cular el mirnero de elementos de tr:~ns~isi6n, N?G' transformaremos en primer lugar los datos de equilibrio expresandolos en relaciones molares:

P*S02 Y=----Ptotal-P*S02

1/64 mol S02 x-C-:-::-::---:-:-:::--

- 100/18 mol H20

c

x y x y
------- -------
----
0,02812 0,2696 0,00141 0,00728
0,02109 0,1870 0,000844 0,00377
0,01401 0,1130 0,000562 0,00215
0,00703 0,0501 0,000422 0,00143
0,00422 0,0274 0,000281 0,000827
0,00281 0,0168 0,000141 0,000301
0,00197 0,0106 0,0000562 0,00011.1
,;- p. mm Hg t-_:_l~ mm ~

567 0,5 19,3

419 0,3 10,0

270 0,2 5,7

127 0,15 3,8

71 0,10 2,2

44 II 0,05 0,8

28 . 0,02 0,3

10 7,5 5,0 2,5 1,5 1,0 0.7

82


___ ~ CONIACIO CONTINUO

83

0,2 f-------t---- 0,19047

y

y Y' Y-Y' l/(Y ~Y*)
----_
0,0101 0 0,0101 99,0
0,02 0,004 0,016 62,50
0,05 0,023 0,027 37,04
0,08 0,045 0,035 28,57
0,11 0,067 0,043 23,25
0,14 0,093 0,047 21,28
0,17 0,119 0,051 19,61
0,1904 0,1384 0,052 19,23 Concentraciones del gas a la entrada y salida. dela columna:

Y! =0,16/(1-· 0,16) =0,19047 Y2=0,Ol/(1-,,0,Ol)=0,01010

0,3.-------.,.-------.,---------,

Representando Y frente a l/(Y ~ Y*), el area comprendida bajo la curva, el eje de abscisas y las ordenadas extremas Y!=0,1904 e Y2= 0,0101 sera el valor del termino integral correspondiente a Noc, que resuIta 5,30.

El valor del otro termino es:

1 1 +0,0101

-In -0,082

2 1 +0,1904

Por consiguiente,

Noc=5,22 c) Altura de la columna:

0,01

FIG. 6-35.

0,02

x

0,03

z=Hoc-NoG

G 952,4/34,6

HoG=-------'- 1,91 m

Kya(l- Y)log 16-0,9

z= 1,91-5,22 = 10 m

Sobre la grafica (Fig. 6-35) leemos:

0,1904-0,0101 0,0214

8,425

c) DISOLUCIONES DILUIDAS.-En el caso de que el sumando del segundo miembro que no contiene el signo integral en las ecuaciones [6-.57] a [6--64] sea despreciable, y para el intervalo considerado sean rectas la lfnea de operacion y la de equilibrio, el calculo del mimero de elementos de transmisi6n se simplifica notablemente.

Consideremos el calculo de NbC, El tramo recto de la curva de equilibrio vendra dado por la ecuaci6n

y*=;mx+a

y la recta de operacion ha de ajustarse a la ecuaci6n

L'mln=800-8,425=6740 Kg/h L' =6740-1,3=8762 Kg/h (L'/G')=8762/800=10,953

Noc= jY' dY +21n l+Yz

y Y-Yo* 2 l+Y!

2

Sobre la grafica en que se trazaron la curva de equilibrio y la recta de operaci6n se han .lefdo los valores siguientes:

y=(L/G)(X-X2)+ Y2 " dy=(L/G) dx

1'1:OBLEMAS DE INGENIERIA, II-4


-----------~~~------------

En consecuencia, el potencial del proceso, y- y*, tarnbien sera funcion lineal de x, es decir,

CONIACIO CONIINUO

85

y-y*=bx+c

e) DrSOLUCIONES QUE CUMPLEN CON LA LEY DE HENRY.-En el caso partic~lar de que la disolucion diluida cum pIa con la ley de Henry, el numero de elementos de transmision puede calcularse anaIiticamente por medio de la ecuacion

Por consiguiente,

[6-65]

1 [·(.Yl- .. HX2) ( 1) 1 ]

n ---- 1-- +_

Yz-HX2 A A

1 1-·-.

A

[6-67]

siendo (Y - Y*)log Ia media logarftmica de las diferencias Y - y* en los extremos de la torre :

L siendo A =-_. el coeficiente de absorci6n.

GH

(Y-Y*)log

(y - Y*)l - (y - Y*)2 In. (y- Y*)l (Y-Y*)2

v

[6-66]

Y, _. - - - -_. -- -- - -. -_ .. -.

Un razonamiento analogo para NOL conduce a

d) ME10DO GRAFlco.-Empleando la expresion [6-·65] como ecuacion de definicion delelemento de transmisi6n, tendremos que en un elemento de transmisi6n el enriquecimiento en una fase (Y2 - YI) es igual a la variaci6n media del potencial del proceso que origina ese enriquecimiento (Y - v»: De acuerdo con esto, el calculo grafico se verifica del modo siguiente (Fig. 6-36), suponiendo que el potencial medio del proceso sea la media aritmetica, Construidas las lfneas de operacion y de equilibrio, se traza la linea AB de modo que equidiste verticalmente de las line as de operacion y de equilibrio. A partir de N (composicion Y2 para el vapor) se traza el segmento horizontal NP de modo que NL=LP; desde P se traza la vertical PM, estando M sobre .la linea de operaci6n. La unidad de transmisi6n sera el escalon NPM, puesto que la variaci6n de la composicion del vapor, Y M -. Y N, es igual al potencial medio del proceso entre M y N dado por el segmento ST, ya que por construecion MP=ST. A partir de M se continua 1a construcci6n grafica del mismo modo, hasta alcanzar el punto Yl que corresponde a la composici6n del gas en la parte mas baja de 1a torre. El mimero de elementos de transmisi6n sera igual a1 de escalones trazados des de Y2 hasta Yl'

A

FIG. 6-36.

x

86


CON fACTO CONIINUO

87

Para el easo de la desorei6n puede emplearse la eeuaei6n

In[ xZ-(YIIH) (l-A)+A] . xl-(yt/H)

I-A

[6-68]

NOL

Los rnetodos analfticos dan el mimero de elementos de trans .. misi6n referidos a la fase gaseosa para la absorci6n ya la fase liquida para la desorci6n, debido a que corrientemente en la absorcion suele utilizarse la fase gaseosa para. efectuar los calculos, mientras que en la desorci6n se suele emplear la fase lfquida.

La resoluei6n de las ecuaciones [6-67] y [6-68] puede realizarse en forma grafica con ayuda de la figura 6·37.

._

z: o U

0:: o til UJ o

:z: :z:

-- --

~;:

EJEMPLO 6-23.-Demuestrese que el mimero de elementos de transmision N OG para la absorci6n de un gas soluble contenido en una mezc1a gas-aire viene dado por la expresi6n

I I

N _ X X

In( (l_~)Yl+J.]

. A Yz A.

NoG=·---------

1 1--A

o 0,02 z o U

g 0,01 lil 0,008 <[

ilj 0,006

~. ~ 0,004 0,003

si el lfquido absorbente entra por la ciispide exento de soluto y la relaci6n de equilibrio entre el gas y el lfquido es una recta de eeuaci6n:

y=mx

POl' aplicacion de esta ecuacion, calciilese la altura neeesaria de relleno si para un determinado proceso se ha de recuperar el 90% del soluto empleando una eantidad de liquido 50% superior a la minima, siendo la altura del elemento de transmision 60 em.

Solucion: Por la ley de Raoult: y*=mx

0,001 0,0008

0,0006 0,0005

Por balance de materia:

y-'Yz =(x-xz) (LIG)

y-y*=y- mx t=tf>: m [(y-yz) (C/L)+x2]

y-y*=y-(Y-Yt)~ -mx2

(LlC)

1, 0,

0,

0 ; IA.~,1i!f=
I-
a f-
6R I I
0.5
4 ~ :-- ~I I 0,:6
;
~ ----t -l- I 1 ! 0,17
3\,\~ ~ ~, II--
2 ~\ ~ ~':'-- ..c'~i -_ ,..... o.s
\\ :\ ~ ~ ~0 t---t--.: ;:::- t--- i
I
0 ~ ~~ f'.~ ~ J";~ r-.' t--
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\ , \ ,\ ,\ (~ 1\ 1\ 1\
1\ 1\" \' .5 \ \ \
, I\f!' ,1, i\ \
~ A (ABSORCION)
0 ~\ 5:~ ~ ,2;S ~' i\ ,\
~ 1/A lDESORC!ON'-
-, ~3: 1\ 1\\ \ 1\ \ 1\
\ \ T
If \ \ \ \1\ \
If 1 \, \ \ \
1 2 3 4 5 6 S 10 2 0, 0,

0,

0, 0,08

0,06

0,04 0,03

0,002

o

30 40 50

NUMERO DE ELEMENTOS DE TRANSMISION, NOG (ABSORCION) 0 Not. (DESORCION)

FIG. 6·37 ..

88


coxrxcro CONTINUO

89

Como A = L/(rnG), resulta:

y-y*=y-(y-y7) (1/A)-rnx2

condiciones analogas a las de funcionamiento de la columna a instalar, conducen a la expresion siguiente para el calculo de KGa en funcion de la velocidad masica del absorbente:

que puede escribirse en la forma

y-y*=(y- m x7) ( 1- ~) + (Y2- m x7) (l/A) Por consiguiente,

KGa= 165 LO,s

expresando KGa en Kg de acetona/h-m- de relleno-atm, y L en Kg de agua/h- m2 de area de seccion normal de la columna.

Calctilese el diametro y la altura de la columna si los datos de equilibrio para esta mezcIa, a 2.50 C, vienen dados por la siguiente expresion :

NOG= rl~.= {I__ dy =

Y2 s-»: Y2 (y~rnX2)( 1- ~.) +(Y2-rnx2)(lIA)

1 In[·(1_~).!It-mx2+(1/A)]

I-(l/A) . A Y2-·rnx2

Para el caso particular en que m X2=0, resulta la ecuacion dada en el enunciado del problema.

La aplicacion al problema indicado da:

m=YI*/xl

p*=1,75 x

siendo p* la presion parcial de la acetona en el equilibrio (en atm) y x la fraccion molar de la acetona en la fase lfquida, La expresi6n anterior es valida hasta el valor de X =0,02.

Soluci6n:

Concentracion de la acetona a la entrada:

1,5%

1,5 mol acetona 98,5 mol aire

1,5.68 87 Kg acetona

98,5.29 2856 Kg aire--

(~_) =!!__l *_-'_Y_l =~_,9_0 _YI_*

G min Xl Xl

YI* IXI II A = mGIL= ml(LIG)

1,35 YI*' IXI

In [(1--0,74) -~+0,74 ]

. 0,1 YI

1/1,35 = 0,74J

Acetona recuperada por kilogramo de aire de entrada: 0,98.87/2 856 = 0,0298.5 Kg

Acetona recuperada por hora y metro cuadrado de area de seccion normal de la columna:

(L/G) = 1,5·0,90 yt IXI

NaG

1-0,74

2,303 log (2,6 + 0,74)_=4,63 m 0,26

4000.0,02985=119,4 Kg Area de seccion normal de la columna:

Por consiguiente,

z=HoG·NoG=0,6·4,63=2,78 m

EJEMPLO 6-24.-En una torre de absorcion de relleno se ha de recuperar el 98% de la acetona contenida en una mezcla acetonaaire de composicion 1,.5 % en volumen de acetona, a 250 C y 1 atm, empleando agua como lfquido absorbente. La instalaci6n ha de proyectarse para recuperar 300 Kg/h de acetona empleando las velocidades masicas : G'=4000 Kg alre/h-mt y L'=65oo Kg agua'h-m-,

Las experiencias realizadas en una planta piloto, trabajando en

S=3OO/119,4=2,51 mLa altura de la columna viene dada por:

G G

__.::r HOG --- -.

"-H N ----. Kya (1- Y)log KGaP(l- Y}log

~- OG' OG

............_"~ NOG= fl (l--Y)log dy

. (I-y)(y-y*)

Y2

Para disoluciones diluidas:

(1- Y)log!::::t. 1,

90

CAP. 6: ABSORCION =-DE::._cG:..:;A:..:;SE:::,:S=---- _

CONTACIO CONIINUO

91

por consiguiente:

G Yl-Yz

Z=---~---

Kca P (Y - Y*)log

(Kc= KJP)

en contracorriente con una disoluci6n acuosa de trietanolamina en una columna de absorcion de relleno,al objeto de reducir la concentraci6n de SHz en la corriente gaseosa a 1/10 de su valor inicial. La disoluci6n de trietanolamina entra por la cuspide de la columna exenta de SHz, saIiendo por el fondo con concentraci6n de 0,013 mol SHz/mol disolvente, y puede admitirse que su tensi6n de vapor es despreciable en las condiciones de operaci6n. La veiocidad masica del hidrocarburo inerte que entra en la torre de absorci6n es G' =50 Kmol/h-rrr', y el coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase gaseosa es Kya=130 Kmol/mt-h-Imol SHz/mol inerte), estando control ado el proceso por la resistencia al transporte de materia ofrecida por la fase gaseosa.

Hasta concentraciones de 3 moles por 100 de SHz en el disolvente, el equilibrio entre fases a 270 C viene dado por la ecuaci6n

G

Hoc=--KcaP

Par otra parte, hemos visto que, para disoluciones diluidas,

N Yl-Y2

DC .

(Y- Y*)log

En consecuencia,

o bien

G Pl-P2

z=--- -----~

Kca P (p -- P*)log

En nuestro caso,

I I

Kca=165·6 500°,5=14910 Kg acetona/th-rn' relleno) (p - P*)l - (p - p*)z

(P-P*)log

(p- P*)l In -'.,---".,-(p-P*)z

expresando Y en moles SHz/mol inerte, y X en moles SHz/mol disolvente. Calciilese :

a) La altura de la torre.

b) La altura equivalente a un plato te6rico.

Soluci6n: a) La altura de 1<1 torre vendra dada por

Pl=0,01.5 atm " Pz=O,015.0,02=O,0003 atm.

La concentracion de la acetona en el liquido de salida de la torre se calcula a partir del siguiente balance de materia:

G z=k;a- -(Y---Y-*)-lo-g - ~ Kya '(Y- Y*)log

G'

4000(001.5 _ ° oo03)= 6500. XI

29 ' , . 18

XI =(4000/29).0,0147·(18/6500)= 0,00561

De acuerdo con la ecuacion de equilibrio:

Y1*=O,026 " Yz*=O

(Y- Y*)l = 0,030 - 0,026 = 0,004 (Y - Y*)z = 0,0030- 0 = 0,003

(Y _ Y*)log 0,004-0,003 =0,0035

2,303 log (0,004/0,003)

z=~ 0,03-0,003 3 m

130 0,0035

A este valor de Xl Ie corresponde PI * = 0,00975. Para X:z = 0 Ie corresponde pz * = O. Luego:

(0,01.5 - 0,00975)- (0,0003 - 0)

(P-P*)log 0,00173

303 I 0,015 - 0,00975

2,. n 0,0003

z

119,4

4,63 m

b) El mimero de platos teoricos viene dado par

[ YnH-Bxo A-II.]

log .. ---+-

YI-Hxo A A

n=--·

log A

14 910·0,00173

EJEMPLO 6-25.-Un gas petrolffero que contiene 0,03 moles de SHz par mol de gas hidrocarbonado inerte, se trata a 270 C y 1 atm

92

CAP. 6: ABSORCION_;D~E:....:::GA~S:::E::::_S _

CONIACTO CONrINUO

93

El factor de absorci6n sera:

A =L!(GH) = 103,84/(50·2)= 1,0384 Yn+I=0,03

Yl = 0,003

xo=O

a) La cantidad minima de agua necesaria.

b) La concentracion de la disoluci6n liquida que abandona la columna si la cantidad de agua empleada es 10 veces superior a la minima.

c) EI area de secci6n normal de la columna si la velocidad masica de la corriente gaseosa es la mitad de la de inundaci6n.

d) La altura necesaria de relleno si la altura del elemento de transmision HOG es de 40 cm.

Para las condiciones de operacion Ia relaci6n de equilibrio entre fases puede expresarse por la ecuaci6n

La cantidad de Iiquido empleado se deduce por balance de materia:

50(0,03 _0,003)=L'.0,013 L' =103,84 Kmol/m-vh

y*=0,185 x

entonces:

n

log [(0,03/0,003) (0,0384/1,0384) + 1/1,0384J =7,75 log 1,0384

siendo Y Y x las concentraciones de las fases gaseosa y Ifquida, expresadas en fracciones molares.

Solucion: a) Concentracion del gas a la entrada:

Altura equivalente a un plato te6rico:

HE T P= 3/7,75= 0,387 m.

Concentracion del gas a la salida:

EJEMPLO 6-26.-Con referencia al ejemplo 6-25, [que ~ltura de relleno se necesitaria si la concentraci6n del gas a la salida de la torre hubiera de reducirse a 1/100 de la concentraci6n de entrada, permaneciendo constantes las demas condiciones?

Y2=0,00020

Soluci6n:

La cantidad minima de agua a emplear corresponderfa a que la concentraci6n del lfquido que abandona la torre estuviera en equilibrio con el gas que entra a la misma. De acuerdo con la relaci6n de equilibrio:

(Y - Y*)t =0,030 - 0,026=0,004 (Y - Y*)z =0,0003 -0 =0,003 0,004 - 0,0003

Xl =0,01973/0,185 = 0,10664 x, =0,10664/0,89336 =0,11936

Por aplicacion de un balance de materia:

(Y - Y*)log= 2,3 log (0,004/0,0003) 50

z=·_-

130

0,001428

L' . = (1000/29)(0,02012-0,0002)=5748 Kmol H 0 h=

mm 0,11936 ' 2 /

= 198,2 Kg H20/h

L'=10.198,2=1982 Kg HzO/h

0,03 - 0,0003. =7 27 m

0001428 ' 3

,

E}EMPLO 6-27.-En una columna de absorcion rellena de ani}los ceramicos Raschig de t" se ha de recuperar e1 99%. ?el am?maco contenido en una mezc1a aire-amoniaco en que la presion parcial del amonfaco es 15 mm de Hg. La absorci6n se efecnia a 200 C y 760 mm de Hg, y la columna se ha de proyectar para que entre como alimentaci6n 1 000 Kg/h de aire. Calculese :

b) Concentraci6n de la disoluci6n de salida. Por aplicacion de un balance de materia:

35,177(0,0197 - 0,0002)=(57,48 + 0,687)x x=0,01l8

_94 ~ __ __=C=AP~ 6: ABSORClON DE GASES

c) La cantidad total de corriente gaseosa que entra al sistema es.

G'

G=_·· 1-y

1 000/29 = 3.5 176 Kmol/h

1- 0,01973 '

Amonfaco que entra al sistema:

G - G' = 35,176 ~ 34,483 =0,693 Kmol/h

Amoniaco que sale en la disolucion lfquida :

0,99·0,693 =0,680

Referiremos los calculos al fondo de la columna. Masa molecular media del gas que entra al sistema:

M= 17.0,01973 + 29·0,98027 =28,77

Densidad media del gas que entra al sistema:

pG=28,77/(0,082.283)= 1,20 Kg/rn!

Densidad del Iiquido que sale del sistema (aproximadamente igual a la del agua):

I

L=1982+0,680.17=1993 Kgjh

Cantidad total de gas en Kg/h, que entra al sistema:

G= 1000 + 0,693 ·17 = 1012 Kg/h

Cantidad total de lfquido que entra al sistema, Kg/h :

En consecuencia,

.£ '\ 1 PG' = 1993.,\ {T;2O =0068

G V PL 1012 V 1000 '

A este valor Ie corresponde (Fig. 6-21) para la velocidad de inun-

daci6n:

a p, 0.2

G2 __ P_. __ L_=0,15

eg PGPL

-

CONIAcro CONTINUO

95

Para los anillos ceramicos Raschig de t" el valor de ap/ e3 = 1 030. Por consiguiente,

Ginun.= '\ I. 0,15.1,27.108.1,20.1000 4711 Kg/m2.h

V 1030.1°,2

Gempleada=2344 Kg/h-rn-

El area de seccion normal de la columna sera:

s.; 1012/235.5=0,43 m2

y el diarnetro sera:

D=~.=O,74 m

d) El calculo de la altura de relleno 10 efectuaremos teniendo en cuenta que se trata de disoluciones diluidas:

YI-Y2 NOG=----(Y -- Y*)log

Para la parte superior:

Y2 =0,00021

y* = 0 5 Y2- y* = 0,0002

Para la parte inferior:

Yl=O,0197

Yl* =0,185 .0,0118 =0,00218 Yl-'Y* =0,0175

( _ *) = 0,017.5-0,0002=000387

Y Y log 2,3 log (0,0175/0,0002) ,

N = 0,0197 - 0,002= 504

OG 0,00387 '

Altura necesaria de reIleno:

z=0,40·5,04~2 m.

Altura de la unidad de transmisi6n.-Una vez conocido e1 mimero de elementos de transmision, ha de conocerse la altura de

96


la unidad de transmisi6n para completar el calculo de la altura necesaria de relleno en la torre. En general, es necesario disponer de datos experimentales de las alturas de la unidad de transmisi6n o de los coeficientes de trans porte de materia; datos que suelen obtenerse en plantas piloto. Sin embargo, la acumulaci6n de datos experimentales sobre la altura de la unidad de transmisi6n para los casos mas sencillos ha permitido encontrar algunas relaciones que permiten su calculo sin necesidad de acudir a determinaciones experimentales.

Vamos a considerar en primer lugar las relaciones existentes entre las alturas de los elementos de transmisi6n individuales y globales. Como ya hemos indicado, la resistencia al transporte de materia en la absorci6n y desorcion es igual a la suma de las resistencias debidas al gas y al lfquido, de tal modo que

1jKG= l/kG + m/kL l/KL= l/(mkG)+ l/kL

[6-38J [6-39J

Mediante un calculo sencillo, en el que se introducen algunas igualdades aproximadas, se obtienen a partir de las ecuaciones [6-38J y [6-39J las expresiones simp1ificadas para HOG Y HaL' Estas

son:

HOG =HG + H£iA HOL=Hd-AHG

[6-69] [6-70J

La ecuaci6n [6·,69J relaciona HOG con l/A por medio de una recta de pendiente HL y ordenada en el origen HG; por consiguiente, si se representa HOG frente a l/A se pueden caleular HL y HG. En consecuencia, las ecuaciones [6-69J y [6-70] podrfan emplearse para caleular HG y HL a partir de HOG 0 HaL; pero no resulta muy sencillo, ya que l/A=mG/L no es constante debido a la variacion de la pendiente de la curva de equilibrio. En general, se opera al reves, pues partiendo de relaciones empfricas para el calculo de HG y HL se determinan HOG y HOL segiin las relaciones anteriores,

Cdlculo de Hu-Sherwood Y Halliday dan la siguiente ecuaci6n empfrica para el calculo de este factor:

HL=<I> ( ~Lrsco,s

[6-71J

CONTACIO CONIINUO

~~~~~~~-

97

siendo:

<1>, T) = constantes para cada tipo de relleno, dadas en la tabla 6-6.

L=velocidad masica del lfquido, Kg/h-rn'. /-I-L=viscosidad del lfquido, Kg/h-rn. Sc=m6dulo de Schmidt para el lfquido.

TABLA 6-6

Relleno <P'1()4 11 Intervale de L
Anillos Raschig:
3/8" .. , . ... . " . . ' ... , ... 3,21 0,46 2000 - 75 000
112" 7,18 0,35 .. ..
., '''' ... '" .." ...
I" 23,5 0,22 .. ..
,,,. ,,," ... " .. .
1·1/2" 26,1 0,22 .. ..
" ..
2" 29,3 0,22 .. ..
... ... '''' " .. .. "
Monturas Bed:
1/2" .,,' ..... ... ... "". 14,55 0,28 2 000 -75000
I" 12,85 0,28 " "
""" .. ,,, .. .... ." . , .. ,
1·1/2" 13,65 0,28 .. ..
.". .. ... . ,,' .. .
Anillos en espiral:
Espiral sencilla de 3". 19,85 0,28 2 000 ,. 75 000
Espiral triple de 3" 25,35 0,28 .. "
... Cdlculo de HG.-Fellinger propone la siguiente ecuacion em-

pirica :

HG=!:!:GPso,s

L1 c

[6-72]

siendo:

a, {3, y=constantes para cada tipo de relleno dadas en la tabla 6-7.

L Y G=velocidades masicas delliquido y el gas, Kg/h-m-, Sc=m6dulo de Schmidt para el gas.

EJEMPLO 6-28.-En una torre de absorci6n se trata una mezcla gaseosa que contiene un gas soluble en el lfquido absorbente. En las

98


PROBLEMAS PROPUESTOS

99

TABLA 6-7

Solucion: a) Factor de absorci6n:

Intervale
Rellene a {3 y
G L
Anillos Raschig:
3/8" . ... .... . ,," ." . 0,730 0,45 0,47 1 000-2500 2500- 7500
1" 2,88 0,39 0,58 100O-400O 2000- 2500
... " 2,64 0,32 0,51 1 000-3 000 2500-20000
1·1/2" 8,22 0,38 0,66 1000-3500 2500 .. 7500
... ... 0,81 0,38 0,40 1000-3500 7 500-22 500
2" " .. .. , .. .." 1,24 0,41 0,45 1 000-4000 2500-22500
Monturas Bed:
1/2" .... " .,'. ) 19,8 0,30 0,74 100O-140O 2500 .. 7500
0,225 0,30 0,24 100O-140O 7500-22500
1" .," .. " .... 0,64 0,36 0,40 100O-400O 2000 .. 22500
1·1/2" .... ... . ". , .. .. ,. 1,89 0,32 0,45 1000-5000 2000-22500
Anillos en espiral :
Espiral sencilla de 3" 0,660 0,35 0,29 650-35.00 15 000-50 000
Espiral triple de 3" .... 6,74 0,38 0,60 1000-5000 2500-15000 A =L/Gm=0,10/0,06= 5/3 L/G=(0,009- 0,001)/0,08 =0,1 H=O,06

log [( ~::~=~) (~) +T,~]

log 1,6667

=2,8

n

b)

NOG

0,009 - 0,001 = 9 .332

0,0042-9,001 '

2,3 log 42

puesto que

(y - Y*):superior = 0,00 1

(Y - Y*)inferiOI = 0,009- 0,0048 = 0,0042

c) Aplieando la ecuaci6n [6-70]:

condiciones de operacion las composiciones de equilibrio vienen dadas por la expresi6n:

25 HoG=35+---=50 em (5/3)

Y=O,06X

Altura de relleno:

siendo X e Y las relaciones molares de componente soluble a componente inerte en las fases lfquida y gaseosa, respectivamente. Experimentalmente se ha encontrado que las composiciones extremas son:

z=4,66 m

ctispide fende

PROBLEMAS PROPUESTOS

0,08

----------.~------~.---

x

°

y

0,001

0,009

6-1. Calciilese Ia cantidad de amonfaco que puede disolverse en 10 litros de agua a 200 C si en el equilibrio la presion parcial de amonfaco es 1 atm. (Expresese el resultado en metros ciibicos de amonfaco a 2Oo C y 1 atm.)

6-2. Una mezcla de 3 m3 de Cl2 y 3 m3 de Nz saturada con vapor de agua alSo C y 760 mm de Hg se pone en contacto con 25 Kg de agua, manteniendose el sistema alSo C y 760 mm de Hg, Despreciando la solubilidad del N2 en el agua y admitiendo que el Clz no reacciona apreciable .. mente con el agua en estas condiciones, calctilese la presion parcial delClz en la fase gaseosa y su concentracion en la fase Ifquida al alcanzarse las condiciones de equilibrio, sabiendo que la relacion de equilibrio entre fases para este sistema viene dada por la ley de Henry:

Calciilese :

a) El mimero de etapas te6ricas.

b) EI mimero de elementos de transmisi6n.

c) La altura del relleno si HL=25 em y HG=35 em.

p=495 x

100


PROBLEMAS PROPUESIOS 101
Los datos de equilibrio para este sistema a 200 C son los siguientes :
p 698 517 336 162 92 59 39,0
C 10 7,5 5,0 2,5 1,5 1,0 0,7
p 26,4 14,1 8,5 5,8 3,2 1,2 0,5
C 0,5 0,3 0,2 0,15 0,10 0,05 0,G2 siendo p la presion parcial del Cl2 en la fase gaseosa en atm, y x la fraccion molar del Cl2 en la fase lfquida.

6.3. Una disolucion acuosa de SH2 contiene 2 g de SH2/litro de H2<?

Calculese la presion parcial ejercida por el SH2 en la fase gaseosa en equilibrio, suponiendo que se cumple la ley de Henry, tomando H el valor de 483 atm/fraccion molar.

6-4. Calciilese la concentraci6n de C02expresa~a en p:~o per .ciento que se alcanzara en la fase liquida acuosa a 300 C, SI la presion parcial del CO en la fase gaseosa en equilibrio es 500 mm de Hg y se cum ple la ley de 2Henry siendo H=0,186·104 atm/fraccion molar.

6.5. La relacion de equilibrio para un gas que cumple la ley de Henry viene dada per la expresion

YA=mXA

siendo XA e YA las fracciones molares del soluto en la fase Ifquida y en la fase gaseosa en equilibrio, m ha de venir dada pOI'

100MAH

m=-------·

760 P MB(l·· x,J

siendo M la masa molecular del soluto ; MB, la masa molecular del disolvente' H A el coeficiente de la ley de Henry; p, la presion total en atm, y XA, la' fra~ci6n molar del soluto en el Ifquido.

6.6. Se ponen en contacto 150 Iitros de una mezcla gaseosa. amonfacoaire de composicion 10% en volumen de amonfaco ,a 200 C y 760 ~n:. de Hg con 10 Iitros de una disoluci6n acuosa de amomaco de composrcion 5 g NH3/litro. Calciilese la composici6n de la disolu:i6n fo~m~?a ~uPo~iendo que se a1canza el equilibrio entre fases y que no nay vanacion ae voiumen

en la fase gaseosa,

La relacion de equilibrio para la solubilidad del amoniaco en agua en el intervale de composiciones correspondientes a este problema viene dada por la expresion

siendo p la presion parcial del S02 en la fase gaseosa en mm de Hg, y C la concentracion de S02 en la fase lfquida en Kg de S02JlOO Kg de agua.

6 .. 8. En el proceso de obtencion de H2 a partir del gas de agua sedis-· pone de la siguiente mezcla gaseosa: 62,8% H2; 33,4% C02; 3,2% N2; 0,6% CHj, y se ha de reducir al 1 % en volumen el contenido en CO2 lavando la mezcla con agua. Calculese la cantidad necesaria de agua y Ia concentraci6n de la disolucion lfquida de salida de la terre (expresada en Kg C02/Kg H20) si se emplea el 125% de la cantidad minima y la opera cion se verifica isotermicamente a 12,40 C .y

a) a 20 atm.

b) a 50 atm.

Puede suponerse que en las condiciones de operacion sort despreciables Jas solubilidades del Hz, CH4 Y N2 en el agua.

Los datos de equilibrio para este sistema (C02 en agua) a 12,40 C expresados en p* (presion parcial del CO2 en la fase gaseosa, atm) frente a C (concentracion del CO2 en agua en cm3 de C02, a 12,40 C y 1 atm, por emde agua) son:

PA=HcA

siendo PA la presion parcial del soluto en Ia fase gaseosa en mm de Hg, y CA Ia concentracion del soluto en la fase Iiquida en gramos de soluto/1OG g de disolvente. Compruebese que para expresar la relaci6n de equilibrio en

la forma

p* C

1 1,086

5 5,15

10 9,65

15 13,63

20 17,11

25 20,31

6·9. En una columna de absorcion de plates se tratan 150 m-/h de una mezc1a amoniaco-aire que entra per el fonda de la columna con una concentra cion del 3% e"ll volumen de NH3 y sale pOI la ctispide con una concentr aci6n del 0,05 % en volumen.. La absorcion con agua se veri fica isotermicamente a 300 C y 1 atm. La relacion de equilibrio para este sistema a concentraciones baias de amonfaco viene dada por Ia ecuacion :

y=0,185 x

p=1,414x

siendo x e Y las fracciones molares del amoniaco en las fases Hquida y gaseosa, respectivamente, Calciilese :

a) La cantidad minima de agua a emplear,

b) EI mimero de etapas teoricas necesarias si la cantidad de agua empleada es 60% superior a la minima.

6. .. 10. Para recuperar parcialmente la acetona contenida en una mezcla aire-acetona, se absorbe en una columna de laboratorio de 3 plat os teoricos, EI flujo de entrada de la mezcla a la columna es de 1 500 litros/min a 200 C y 1 atm, Y su composicion a la entrada es del 7,50% en volumen de acetona. EI lfquido de salida tiene una composici6n del 15% en peso de acetona. Para el intervale de concentraciones correspondientes a esta operacion las concentraciones de equilibrio pueden representarse por la ecuaci6n: Y = 0,75 X,

siendo p la presion parcial del amoniaco en la fase gaseosa en atm, y x la concentracion de amonfaco en la fase lfquida en fracci6n molar.

6-7. Se ha de recuperar por absorcion en agua el 98% del S02 contenido en una mezcla SOraire de composici6n 10% en volumen de S02, a 2 atm v 200 C. La mezcla gaseosa se introduce por el fondo de la torre de absord6n y el agua entra por la ctispide. Calctilese :

a) La cantldad minima de agua a emplear.

b) La concentracion de la disoluci6n que sale pOI' el fondo expresada

en porcentaje en peso de S02'

102


PROBLEMAS PROPUESrOS

103

siendo X e Y las relaciones molares en las Iases Jfquida y gaseosa, respecti .. vamente. Calculese :

a) La concentr aci6n del gas a la salida.

b) El flujo de agua.

6-11. En un aceite no volatil de peso molecular 200 est a absorbido propane, alcanzando la mezcla una concentraci6n de 2,5~. en moles d~ propano. Para desorber e1 propano hasta que su concentracion en e1 a~~lte se reduzca a 0,25 % en moles de propano se emplea una torre de desor cion p~r la que circula vapor de agua en contracorriente con 1a mezcla Las condiciones de operaci6nse mantienen constantes a 2 atm y 1400 C. El vapor de azua entra par e1 fonda de la torre a razon de 4 moles por cada 100 moles d~ mezcla aceite-propano, que entran porIa cuspide.

Para este sistema la relaci6n de squilibrio puede expresarse por:

Y= 33,4 x

siendo x e y las fracciones molares del propane en el Iiquido y en el vapor, respectivamente. Calculese :

a) E1 mimero de etapas te6ricas. . .

b) La cantidad minima de vapor de agua necesana para lograr la misrna

recuperacion de propane, si se recupera a la presi6n total de 4 atm.

6 .. 12. De una mezcla hidr6geno·etano de composici6n 30% en volumen de etano se ha de separar el etano en una columna de absorcion de 4 eta pas Que funciona en contracorriente, empleando como absorbente hexane con ~l lo/c en peso de etano. Calciilese la cantidad maxima de etano recuperado si se 0 opera a 20 atm y 20'0 C con una relacion L/G de tres moles de absorbente por mol de gas. La tensi6n de vapor del etano a 200 C es 27 000 mm de Hg a 20 atm.

6.13. Se ha de recuperar el 92% del amonfaco contenido en 100, m3 de una mezc1a amonfaco-aire de composici6n 10% en volumen de amoniaco, por absorci6n en agua a 200 C y 2 atm. Calculese:

a) La cantidad necesaria de agua si se emplea el 60% superior a la

minima.

b) La concentraci6n de Ia disoluci6n lfquida a la salida.

c) EI mimero de platos necesarios si su eficacia es del 50%.

6.14. En un compuesto organico no volatil de peso molecular 135 esta absorbido un hidrocarburo paraffnico de peso molecular 114. Para la recu .. peracion del hidrocarburo se desorbe a 1000 C con vapor de agua ,s~tUIado reduciendo la concentraci6n del hidrocarburo en el compuesto orgaruco del 8% al 0,1 % en peso. Calciilese el numero de platos te6r~c?s necesari.os si la cantidad de vapor de agua empleada es doble que la mimma, supomendo que este sistema cumple con la ley de Raoult, y que la presion de vapor de la parafina a 1000 C es 400 mm Hg.

6-15. De una corriente de aire que contiene3% en volumen de SH2 se pretende reducir la concentraci6n de este gas al 0,06% en volumen pOI absorci6n en contracorriente con agua a 200 C Y 1 atm. Calculese :

a) Lacantidad de agua necesaria en mol/mol aire, si se emplea el

160% de 1a minima.

b) La composicion del lfquido a la salida de la torre ..

c) El mimero de etapas teoricas necesarias si se opera a 200 C y 2 atm con una cantidad de agua doble de la minima calculada en estas condiciones.

Puede admitirse que en este intervale de concentraciones el sistema cumple con la ley de Henry, siendo H=483 atm/fracci6n molar.

6-16. Para recuperar la acetona contenida en una mezc1a acetona-aire se utiliza una tone de absorci6n de platos de borboteo empleando agua como liquido absorbente de la acetona, que entra poi la ctispide de la terre a 200 C. La alimentaci6n entra a raz6n de 1,5 m-/mln a 200 C y 1 atm con una composici6n del 10% en volumen de acetona, y la disolucion que sale POI el fonda contiene el 20% en peso de acetona. Calciilese la cantidad de agua a emplear por hora y Ia acetona r ecuperada (expresada en porcentaje de la entrada) si la columna tiene 10 platos de una eficacia del 60%. Los datos de equiIibr io entre fases para este sistema a 200 C Y 1 atm son:

p* (presion parcial de la acetona en la fase gas, mm Hg)

C (moles % de acetona en la fase Ifquida)

30,0

62,8

85,4

103

3,33

7,20

11,7

17,1

6-17. En una columna de absor cion de 6 plat os te6ricos se somete una disoluci6n de SOl en agua, de concentracion 3 g SOilOO g de H;0, a un proceso de desorcion del S02 en contracorriente con aire, empleando una r elacion molar aire/agua (G' /L') de 0,60. El proceso se realiza a 200 C y 1 atm. Calctilese :

a) La concentraci6n de SOz en el gas de salida.

b) El porcentaie de SOl desorbido,

La relaci6n de equilibrio para este sistema a 200 C Y 1 atm puede ex··

presarse por

Y=2,3 X

siendo X e Y las relaciones molares de SOz a disolvente en las fases Iiquida y gaseosa, respectivamente,

6-18. Una mezc1a gaseosa butano-aire de composicion 6% en peso de butano se absorbe en una columna de platos de borboteo cuyo poder separador es de 7 platos te6ricos, empleando como lfquido absorbente un aceite de peso molecular 350. Se ha de recuperar el 95% del butano efectuando la absorci6n a 1 atm y 200 C, y puede suponerse que se cumplen las leyes de Raoult y Dalton. La presi6n de vapor del butane puede calcularse por la ecuaci6n

945,90

log p= 6,83029 - , (p en mm Hg ),

t+240,00

a) Calciilense los kilogram os de aceite empleados por kilogramo de gas inerte.

b) Repitanse los calculos suponiendo que la presi6n total es de 3 atm. 6-19. Se ha de proyectar una columna de absorci6n para recuperar un porcentaje determinado del soluto contenido en una mezcla gaseosa, Indfquese la influencia cualitativa de la variaci6n de la cantidad de Ifquido

104


PROBLEMAS PROPUESIOS

105

absorbente empleado sobre las magnitudes siguientes, si la cantidad de mezc!a a tratar y la recuperacion del disolvente permanecen constantes:

a) Niimero de plat os teoricos,

b) Niimero de elementos de transmision.

e) Altura de la columna, suponiendo que la velocidad masica del gas perrnanece constante y Kca es el factor que eontrola el proceso.

d) Concentracion del soluto en el absorbente que abandona la columna si por la ciispide entra exento de disolvente.

6-20. En un procesc de combustion de azufre se originan 500 m-/h (medidos a 1 atm y 300 C) de una mezcla S02-airede composicion 10% en volumen de SO, y se ha de absorber sobre agua el 96% del S02 en una torre de absor cion "de relleno, para dar una disoluci6n acuosa de S03H2 d~, cornposicion 0,75% en peso de S02 que ha de emplearse como solucion de blanqueo en una industria de paper.

La columna de absorcion tiene 1,60 m de diametro y3 m de altura de

relleno de montur as Berl de 3". Calculese:

a) La cantidad de disoluci6n de blanqueo preparada por hora.

b) El valor de Kca en las condiciones de operacion.

6.21. En una torre de absorci6n rellena de anillos ceramic os Raschig de I" se tratan 1 500 m3/h a 400 C Y 1 atm de una mezc1a benceno .. ·aire de composicion 10% en volumen de benceno. POI' la cu~pi~e de la tOITe, en contracorriente con el gas, entran 750 Kg/h de un lfquido absorben~e ~e peso molecular 50, de densidad 0,850 g/cm y viscosidad 1,40 centipois,

siendo la composici6n del gas de salida 1 % en volumen de benceno. .

La relacion de equilibrio para este sistema en las condiciones de operacion viene dada por

a) La cantidad minima de aceite a emplear.

b) La concentraci6n del aceite a la salida de la torre si se emplea el ]30% de Ia cantidad minima.

e) El diametro de la columna si la velocidad masica del gas es el 60% de la de inundaci6n.

d) La altura de la columna si el proceso esta gobernado por la resistencia ofrecida por el gas y Kca=300 Kg/h·m3·~Y.

Para las condiciones de operacion de este sistema, las composiciones de equilibrio' expresadas en relaciones molares se ajustan a la ecuaci6n

Y=2X

0,263 X

Y=----

1+0,737 X

para valores de X inferiores a 0,06 ..

6-23. En una columna de absorcion de relleno se ha de absorber el 96% del benceno contenido en una mezc1a benceno-aire de composici6n 10% en volumen de benceno, empleando como absorbente un hidrocarburo no volatil de peso molecular 300. La mezc1a gaseosa entrara por la base de la columna a razon de 10000 Kg/h-rn- y el lfquido absorbente entrara pOI la ciispide a razon de 20000 Kg/h -rn-. La absorcion se verificara a 200 C y 1 atm Y puede suponerse que la solubilidad del benceno en el hidrocarburo cumple Ia ley de Raoult. Calctilese el mimero de elementos de transmision,

6-24. En una torre de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de 2" se ha de recuperar el 95 % de la acetona contenida en una mezcla acetona-aire de composici6n 8% en volumen de acetona a 1 atm, por absorcion en contracorriente con agua. Las, velocidades rnasicas de las fases liquida y gaseosa a la entrada de la torre son L=3 250 Kg/h-rn- y G=1 950 Kg/h·m2• Calciilese la altura necesaria de relleno suponiendo que el proceso esta controlado por la resistencia ofrecida por la fase gaseosa, en la que el coeficiente integral de transporte de materia referida a esta fase vale KG=17 Kmol/h-m--atm.

En las condiciones de operacion la relacion de equilibrio entre fases es:

siendo X e Y las relaciones molares en el lfquido y en el vapor, respectivamente. Calciilese :

a) La cantidad minima del lfquido absorbente a emplear,

b) La concentracion en benceno del lfquido absorbente que abandona la columna.

e) Las velocidades masicas del gas y el lfquido, si se emplea el 60%

de los val ores correspondientes a la inundaci6n.

d) EI mimero de platos teoricos a que equivale la torre de relleno,

e) El mimero de elementos de transmision,

f) La altura de relleno, si la altura del elemento de transmision HOG

es de 60 cm.

g) EI valor de Kca en mol/h-m--e.F.

h) EI diametro de la terre.

6.22. 1500 m3/h de una mezcla heptano-aire, a 1 atm y 350 C, de composicion 5 % en volumen de heptane, se .trata en una columna de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de t'~ empleando como lfquido absorbente aceite que contiene 1 % en peso de heptano, siendo su densidad 850 Kg/m3, viscosidad 30 centipois y peso molecular 80. Si la concentracion del gas a la salida de la columna es de 0,5 % en vol urn en de heptano, calctilese:

x

0,0076 0,0099

0,0156 0,0196

0,0306 0,0361

0,0333 0,0400

y

siendo x e y las fracciones molares de la acetona en la fase Iiquida y gao. seosa, respectivamente,

6-25. En una columna de absorcion se tratan 20 Kg/h de una mezc1a butano-aceite de composicion 20% en peso de butano para separar el 75% del butano, empleando vapor de agua como agente de desorcion, La operacion se efectiia a 650 C y 5 atm, y las velocidades masicas del aceite y del vapor de agua son: L'=60 Kg/h-rn-, G'=25 Kg/h-m/. En estas condiciones la altura del elemento de transmision referida a la fase gaseosa HOG para el relleno empleado es de 1,2 m. EI peso molecular del aceite es 175; la tension de vapor del butano a 650 C es 7 atm, .y puede suponerse que la mezcla cumple con la ley de Raoult, Calctilese el diametro de la columna y la altura del relleno,

6-26. A una torre de absorcion de relleno entra 30 m-/min a 200 C Y 1 atm de una mezc1a gaseosa Cll-I-aire de composicion 12% en volumen

106


PROBLEMAS PROPUESIOS

107

una mezcla amornaco-air e de cornposicion 3% en volumen de amonfaco, empleando agua como Jfquido absorbente. El proceso se ha de realizar a 20" C y 5 atm, empleando como velocidades rnasicas del Iiquido y del gas 3 000 y 1 300 Kg/rn-: h, respectivamente. Calciilese la altura necesaria de relleno.

6 .. 29. Para recuperar el 98% del amonfaco contenido en una mezc1a amoniaco aire de cornposicion 25 ~~ en volumen de amoniaco a 300 C y 1 atm, se absorbe agua en una tone de absorcion. Calculese :

a) La cantidad minima de agua.

b) El mimero global de elementos de transrnision, si la cantidad de agua empleada es 70% superior a la minima y la resistencia al transpor te de materia est a regida por la fase gaseosa.

6·30. Calctilese el diametro de la torre y la altura del relleno de una terre de absorcion rellena de anillos cer amicos Raschig de t" para tratar 1 200 m-/h (medidos a 270 C y 1 atm) de una mezc1a benceno-aire de composicion 5% en volumen de benceno, si ha de recuperarse el 95% de este gas. Como liquido absorbente se emplean 2 000 Kg/h de un aceite de peso molecular 250 que entra en la terre con el 0,3 % en peso de benceno. Las condiciones de oper acion son 1 atm y 270 C, y la velocidad masica del gas G' sera 1500 Kg/m= h. La tension de vapor del benceno a 270 C es 106 mm de Hg y el valor del coeficiente de transporte de materia referido a Ia fase gaseosa es Kca= 30 Kmol/h-rn+fraccidn molar.

6 .. 31. Una tone de absorci6n de 2 m de altura de relleno se emplea para reducir la concentracion de Cl2 desde el 15% hasta el 10% en volumen de una mezcla Cl-aire. El proceso se realiza a 300 C y 1 atm y las velocida .. des masicas del gas y elliquido son: G'=340 Kg aire/m--h y L'=15000 Kg agua/m+ h. Calctilese :

a) El mimero de platos teoricos.

b) El numero de elementos de transmisi6n referidos al coeficiente glo-

bal de trans porte de materia de la fase lfquida.

c) La altura del elemento de transmision, HOL-

d) El valor de KLa.

6-32. Una mezcla gaseosa constituida por un soluto de peso molecular 52 y un gas inerte de peso molecular 24, en equilibrio con un liquido de peso molecular 86 se aiustan a la siguiente ecuacion de equilibrio a 740 mm Hg y 300 C para concentraciones de Hquido inferiores a 3 moles

por 100: '

Y= 1,4 x

de C1H. Se pretende r ecuperar el 98,5% del ClH empleando como llquido absorbente agua que entra en la torre exenta de ClH y sale por el fondo como disoluci6n de C1H del 30% en peso. Calculese :

a) El diametro de la columna si la velocidad masica del gas es el 70%

de la de inundacion

b) La cantidadnecesaria de agua.

c) El mimero de elementos de rransmision, NaG.

d) La altura de la columna si la resistencia al transporte de materia esta regida porIa fase gaseosa siendo KGa=25 Kmol/h·m3.t.y.

Los datos de equilibrio para este sistema a 200 C expresados en C (peso de ClH por 100 de H20) frente a p" (presion parcial del ClH en mm Hg en la fase gaseosa) son los siguientes:

____ c_'_J __ v* ' c_, I __ ~,,--

66,7 56,3 47,0 38,9 31,6 25,0

399 105,5

23,5 4,90 1,00 0,205

19,05 13,64 8,70 4,17 2,04

0,0428 0,0088 0,00178 0,00024 0,000044

6-27. Una mezcla benceno-aire de composrcion 3% en volumen de benceno entra como alimentacion a una columna de absorcion de relleno que emplea como Iiquido absorbente un aceite de peso molecular 250. EI aceite entra exento de benceno y sale con 8 moles de benceno POl' 100 de aceite; la concentracion del gas a la salida es 0,003 moles de benceno/mol de aire, La altura de la unidad de transmision calculada expresando las composiciones por relacion de masas es HaG = 1 m. La velocidad masica molar del gas es G'=850 moles aire/h-rn-, El funcionamiento de la torre es isotermico a 200 C y 1 atm. Calciilese :

a) La cantidad necesaria de aceite, en kilogram os.

b) EI mimero de elementos de transmision, Nac·

c) El coeficiente integral de transporte de materia, KGa, expresado en Kmol/h-mt-a]".

d) La altura de la terre.

Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en relaciones mo .. lares son los siguientes:

siendo x e y las fracciones molares en el Iiquido y el gas, respectivamente, En determinadas condiciones experimentales a 740 mm Hg y 300 C, se ha encontrado que el coeficiente integral de transpor te de materia referido a la fase gaseosa KGa vale 200 moles/h· mt- atm. Calctilese el valor de este coeficiente expresado en Kg/h -m-, (Kg solute/Kg gas inerte.)

6-33. De una mezc1a benceno-aire de composicion 1 % en volumen de benceno se separa el 99% del benceno POl' absorcion en queroseno empleando una columna rellena de anillos Raschig de I" que opera a 270 C y 1 atrnv Para Ia relacion unitaria entre las vi::locldades Blclsicas del gas y del lfquido en el fondo de la torre, expresadas en Kg/rn--h, calciilese :

------r----, ---- ----' -- ------

6-28. Se ha de proyectar una columna de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de 2" para recuperar el 99% del amoniaco contenido en

x

0,01 0,02 0,03 0,05

0,003 0,0059 0,0088 0,0117

y

x

0,07 0,08 0,09 0,10

y

0,02 0,0228 0,0254 0,028

108


PROBLEMAS PROPUESJOS

109

a) La velocidad masica del gas para las condiciones de inundaci6n.

b) EI diametro de la columna si la velocidad masica del gas es el 50% de la de inundaci6n.

c) La altura necesaria de relleno para la velocidad masica del gas b). Datos: Puede suponerse que las disoluciones benceno-queroseno cumplen con la ley de Raoult. En las condiciones de operacion las propiedades del queroseno son: peso molecular, 180; densidad, 795 Kg/m-: viscosidad cinematica, 1,85 centistokes. EI coeficiente de difusi6n del benceno en querose no es 0,27'10-5 m2/h.

6-34. Una mezc1a acetona-aire de composici6n 3,5% en volumen de acetona entra como alimentaci6n con velocidad masica de 850 Kg/h-rn- a una columna de absorcion de relleno de 25 ern de diametro, El Ifquido absorbente es agua que entra porIa ctispide con velocidad masica de 1800 Kg/h-rn-, Calciilese la altura necesaria de relleno si la concentracion del gas de salida es 0,1 % en vol urn en de acetona.

En las condiciones de operacion (230 C y 1 atm) el coeficiente global de transports de materia referido a la fase gaseosa viene dado poria expresion :


x 0 O,OllO 0,0225

p" 0 10 20

0,0345 30

0,0470 40

0,0605 50

0,0745 60

1 Kca=-(-6,-6-3/-L~O,·-95~)+-(-6-,8-l!GO,80)

6·37. Para recuperar el 75% del Cl2 contenido en una mezcla gaseosa ell-aire de composici6n 10% en volumen de Clz, se trata en contracorriente con agua en una columna de absorcion de relleno. Calctilese el diarnetro y la altura de la columna a partir de los siguientes datos:

Caudal de gas a la entrada, 600 mt/h, a 100 C y 1 atm. Cantidad de agua empleada, 60% superior a la minima. Velocidad masica del gas, G' = 300 Kg alre/m-- h.

El proceso esta regido por la resistencia ofrecida poria fase gaseosa, siendo KLa=3 750 Kg/ms-h-relacion molar.

En las condiciones de operacion la solubilidad de equilibrio del Cl2 en agua se ajusta a los datos siguientes, siendo p" la presion parcial del Ch en mrn Hg, y S la solubilidad en gramos de CI2/litro:

p* 5 10 30 50 100 150 200 250 300 350 S 0,451 0,603 1,024 1,354 2,08 2,73 3,35 3,95 4,54 5,13

p*=1,75 x

6-38. En la absorcion del amoniaco contenido en una mezcIa amonfacoaire empleando una tone de relleno, se han obtenido los datos experimentales indicados en la columna I de la tabla siguiente. Se han de calcular :

a) La concentracion del amonfaco en el gas de salida.

b) La concentracion del amonfaco en el lfquido de salida.

c) La altura de la unidad de transmision, HOG, para la columna que funciona de acuerdo con los datos indicados en Ia columna II de la tabla:

en la que KGa se expresa en Kmol/ml-atm-h ; y L y G en Kg/h-rn-, La relacion de equilibtio entre fases viene dada por

siendo p* la presion parcial de equilibrio de la acetona en la fase gaseosa expresada en atm, y x la fraccion molar de la acetona en la fase Ifquida,

6-35. Se ha de reducir la concentracion de una mezcla COr,aire desde el 15% hasta el 4% en volumen de CO2 por absorcion en una terre de reIleno que emplea como liquido absorbente una disolucion de C03Na2 al 5%, que entra poria ciispide con velocidad masica de 25000 Kg/m--h. Calculese la altura necesaria de relleno si la velocidad de circulacion del gas no ha de ser isuperior a 30 cm/seg y la operacion se efecttia a 200 C y 1 atm.

En las condiciones de operacion el coeficiente global de transporte de materia referido ala fase gaseosa vale KGa=80 Kg CO2/h'm3'atm; y puede suponerse que la tension de vapor de la disolucion es nula aun cuando tiene absorbido el CO2,

6.36. En una terre de absorcion de relleno entra como alimentaci6n una mezcIa aceona-aire de composicion 6% en volumen de acetona con yeo, locidad masica de 500 Kg/h-rn-, y se emplea agua como lfquido absorbente, Si el proceso se efecttia a 2~ C y 1 atm, calciilese :

a) La cantidad de agua a emplear para una altura infinita de tone si se pretends recuperar el 90% de la acetona.

b) La altura necesaria de relleno si se emplea la cantidad de agua calculada en a) y se ha de recuperar el 80% de la acetona.

En las condiciones de operacion el coeficiente global de transporte de materia referido a la fase gaseosa es KG=IOO Kmol acetona/h-rn--atm.

500 6,07 250 2750 2460 4,50 0,52 2,87

24,1

Area especffica del relleno, m2/m3 .. '

Diametro de la columna, pulg ".

Altura de relleno, em ".

Velocidad rnasica del aire, Kg/h-m- .. , Velocidad masica del agua, Kg/h'm2 .,," Concentraci6n NH3 gas entrada, % volumen ...

Concentracion NH3 gas salida ".. ... ... ... .

Concentracion NH3 lfquido entrada, % peso .

Temperatura de operacion, 0C ",. . . . "."

24,1

Experimentalmente se ha encontrado que el valor de KGa aumenta con la potencia 0,6 de las velocidades masicas del gas y del Ifquido,

Los datos de equilibrio para este sistema pueden obtenerse a partir de

la expresi6n:

Py*(l-x) log---=4,699 -, (1 922fT) 55,55 x

siendo P la presion total menos la presion de vapor del agua, atm; x e y

110

'cAP. 6: ABSORCION DE GASES

las fracciones molares del amonfaco en el lfquido y el gas, respectivamente, y I la temperatura en oK.

6 .. 39. El S02 contenido en uria mezcla gaseosa de composici6n 4% en volumen de S02 se recupera por absorcion con agua en una columna de relleno, El S02 en el gas de salida eierce una presion parcial de 8 mm Hg, El agua entra por la ctispide exenta de S02, a raz6n de 1 700 Kmol/h y sale por el fonda con concentraci6n de 0,0012 mol SOz/mol H20. El area de secci6n normal de la tone es 2 m2 y el coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase liquida en las condiciones de operacion (200 C y 1 atm) es KLa==650 Kmol S02/h·m3·relaci6n molar. Calciilese la altura necesaria de relleno tomando los siguientes datos de equilibrio a 200 C expresados en relaciones molares por 100 (mol S02/100 inerte)

CAPITULO

7

EXTRACCION LIQUmO.LIQUIDO

x y

0,056 0,7

0,14 1,6

0,28 4,3

0,42 7,9

0,56 11,6

0,84 19,4

1,405 36,3.

Intr-oducoion.c=La extracci6n Iiquido-Iiquido consiste en la se .. paracion de los constituyentes de una disoluci6n Hguida pot contacto con' otro Iiquiao inmiscible que disuelve preferentemente a uno de 16s' constituyentes de la disoluci6n original, dando_lyg!!.r...JLla apariciorr de dos capas liquidas inmiscibles de diferentes densidades.

La 'ars-ortiCion--atfatar se-deno~in~-~ii~entaci6n, recibiendo el nombre de disolvente el lfquido que se pone en contacto con ella. Despues del contacto entre la alimentaci6n y el disolvente se obtienen dos fases Ifquidas, denominadas: extracto (la mas rica en disolvente) y refinado (la mas pobre en disolvente). Separando el disolvente del extracto y del refinado se obtienen el producto extraido y el producto rejinado.

Como 10 que se pretende en la extracci6n es dividir la disoluci6n liquida original en producto extraido y en producto refinado, es fundamental la separacion del disolvente afiadido a la disoluci6n. De aquf que la recuperaci6n del disolvente haya de poder efectuarse de modo sencillo y econ6mico; generalmente se realiza por destila .. cion, evaporacion 0 salinificaci6n.

En cualquier proceso de extracci6n se necesita:

1.0 Contacto de la disolucion liquida original con el disolvente. 2.° Separacion de las fases liquidas formadas (extracto y refi-

nado),

3.° Recuperacion del disolvente.

Estos tres apartados constituyen 10 que se denomina estadio, etapa 0 unidad de extracci6n, que recibe el nombre de ideal 0 teorico cuando el contacto entre la disoluci6n lfquida y el disolvente ha sido 10 suficientemente intima para que las fases lfquidas separadas tengan las concentraciones correspondientes a condiciones de equilibrio.

Los divers os metodos de extraccion difieren en la forma de efectuar la mezcla con el disolvente y en la separaci6n de las fases formadas en cada uno de los estadios 0 etapas.

6· .. 40. Una mezc1a acetona-aire de composici6n 0,015 en fraccion molal' de acetona ha de reducir su concentracion a 1/100 de su valor inicial pOI' absorci6n can agua en una columna de relleno. Las velocidades masicas del gas y del lfquido son: G=4000 Kg/m--h y L=7 500 Kg/m--h. Calculese el mimero de elementos de transmision, NOG, si para este sistema la relacion de equilibrio entre fases viene dada POl':

y=I,75 x

siendo x e y las fracciones molares de la acetona en el lfquido y en el gas, respectivamente,

III

112

______ C~AP. 7: EXIRACCION LIQUIDO-_L_IQ:_U_ID_O _

Equilibrios de extraccidn.c=Varnos a Iirnitar nuestro estudio aI caso de la separacion de dos constituyentes de una mezc1a liquida a la que se Ie afiade un cornponente capaz de dis olver selectivamente a uno de los constituyentes de dicha mezcla.

Llamamos coejiciente de distribucion 0 coejiciente de reparto de un componente i entre las dos fases lfquidas separadas (extracto E y refinado R) a la relacion entre las concentraciones que alcanza ese componente en ambas fases en equilibrio:

concentracion del componente i en E concentracion del componente i en R

[7-1]

Este coeficiente de distribuci6n de los componentes de la mezcla a separar depende del disolvente empleado, de la composicion de la mezc1a y de la temperatura de operacion,

En el caso mas sencil1o, el soluto contenido en la disoluci6n original se distribuye entre las dos fases lfquidas inmiscibles, pero en la in mensa mayorfa de los casos los dos disolventes son parcialmente miscibles entre S1 y la concentracion del soluto influye sobre la solubilidad mutua de ambos componentes; es decir, el conocimiento de los datos de equilibrio correspondientes a los tres sistemas binarios que constituyen el sistema ternario es insuficiente para predecir el comportamiento de este. Los datos de equilibrio han de determinarse experimental mente y se representan en graficas adecuadas.

EJEMPLO 7-1.--El coeficiente de distribuci6n del acido pfcrico entre el benceno y el agua a 15° C, en funci6n de la concentraci6n del acido pfcrico en el benceno, adquiere los valores siguientes:

0,000932 .

0,00225

0,01

\0,02

0,05

0,10

0,18

2,23 1,45 0,705 0,505 0,320 0,240 0,187

siendo CE y CR las concentraciones del acido picnco en benceno y agua, respectivamente, expresadas en moles por litro de disoluci6n.

EQUILlBRIOS DE EXIRACClON

113

Se dispone de 50 litros de una disoluci6n de acido picnco en beneeno que contiene 25 g de acido pfcrico por litro de disoluci6n. Para redueir la eoncentraci6n del acido pfcrico en el benceno hasta 4 gjIitro se trata la disolucion original con agua, a 15° C. Calciilese la cantidad necesaria de agua.

1,5

0 -_,---- /
5
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L~ ,
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:O,tl3!5
--:; 7--00 1.2

1,0

0,75

O.S~ 0,'50

0.2

001 0,,02 003 0,,04 0,05 0,05 0,,0 , a

c, x

FIG. 7··1.

Soluci6n: Por tratarse de disoluciones diluidas puede despreciarse el volumen del soluto 1 frente, al de la disoluci6n. El peso molecular del acido pfcrico es 1229,11,1, de donde resultan las siguien-

. ~

tes concentraciones ;

(CE)inicial=25/229,ll =0,109 molylitro (CE)final = 4/229,11 =0,0175 mol/litro

La cantidad de acido pfcrico que ha de pasar al agua sera: 50(0,109 -- 0,0175)=4,575 mol

Representando CE frente a K (Fig. 7-1, curva a) encontramos que para las condiciones finales (Cil=O,OI75) el valor de K resulta 0,545; por consiguiente, Ia coneentraci6n del acido pfcrico en el agua sera:

C R =0,0175/0,545 = 0,032 mol/litro

La cantidad necesaria de agua resulta:

4,575/0,032=142,5 litros

i 1

114

CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

REPRESENTACION GRAFICA DE SISTEMAS TERNARIOS

115

EJEMPLO 7-2.-Si .la disoluci6n indicada en el ejemplo 7-1 se trata con igual volumen de agua a 15° C, calciilese la concentraci6n del acido pfcrico en cada una de las fases separadas en equilibria.

Soluci6n: Si designamos por x a la concentraci6n (mol /litro) del acido picrico en el benceno, la concentraci6n final del acido pfcrico en la disoluci6n acuosa sera 0,109 - X. POl' consiguiente,

K

x

ternaria, de tal modo que la cantidad relativa de cada componente en la mezc1a es proporcional a la distancia al lado opuesto (a, b, c en la Fig. 7-2). Teniendo en cuenta que la suma de estas distancias es igual a la altura del triangulo, el cociente de cada una por-Ia suma representara la cantidad relativa del componente respecto a la mezcla. POl' otra parte, como los segmentos a, b, c son prop 01'cionales a los segmentos a', b', c' (paralelos a los lados del triangulo) y su suma es igual al lado del triangulo, se puede tomar con el mis-

mo fin las medidas de los seg- c

mentos a', b', c' con el lado como unidad de longitud.

Las unidades de concentracion empleadas en este diagrama sue!en ser las fracciones en peso o las fracciones molares. En cualquier caso, la suma de concentraciones ha de ser constante para todas las composiciones.

Las propiedades de este dia-

grama, que le hacen particular- A B

mente uti! para los calculos de FIG" 7-2.

extraceion, son:

1) Las mezclas cuyas composiciones corresponden a puntos sobre una recta paralela a un lado tienen concentracion constante del componente situado en el vertice opuesto.

2) Todos los puntos del segmento que une un vertice con un punto del lado opuesto representan mezclas de una misma relacion constante entre las concentraciones de los componentes situados en los otros dos vertices.

3) Cuando se afiade a una mezc1a representada por PI un componente pure u otra mezc1a representada por P2, el punto P repre-

sentativo de la composicion final se encuentra en el segmento PIP; que une los puntos representativos de las partes, y determina dos

segmentos, PIP y PzP, inversamente proporcionales a las cantidades de cad a parte (regla de la palanca).

GE= 50x/50=x

GR= 50(0,109-x)/50=0,109- x

POl' otra parte, a partir de la definicion de coeficiente de reparto tenemos:

0,109-x

Para resolver esta ecuaci6n caIculamos los valores de K para varios de x:

x K
0,00 0,000
0,01 0,101
0,02 0,225
0,03 0,378
0,04 0,580
0,05 0,847 Representando ahora los valores de x frente a K se obtiene la curva b (Fig. 7-1), cuya interseccion con la curva resultante de la representacion de GE frente a K da para x el valor 0,031s mol/litro, equivalente a

7,2 g/litro

POl' consiguiente, la concentracion del acido pfcrico en el agua sera:

GR=O,109-0,031s=0,077s moljlitro, equivalente a 17,8 gjlitro

Representacidn grMica de sistemas ternarios.-a) Tridngulo equilatero.-En este diagrama los vertices representan los componentes puros; sobre cada lade se representan las mezclas binarias de los componentes que se encuentran en los vertices correspondientes a ese lado, y cualquier punto del interior representa una mezcla

EJEMPLO 7-3.-A partir de S04H2 del 98 % en peso (98 % de S04Hz y 2 % de H20), NO~ del 68 % en peso (68 % de N03H: y 32 % de H20), y de agua se han de preparar 500 Kg de una disolucien cuya composicion, en peso, sea 35 % de N03H, 20 % de

Pl10BLEMAS DE INGENIERIA, IL-5

116

CAP. 7: EX l'RACCION LIQUIDO-LIQUIDO

SOJI2 Y 45 % de H20. Empleando el diagrama triangular, calciilense las cantidades necesarias de cada uno de los componentes.

Soluci6n: Sobre el diagrama triangular (Fig. 7-3) fijamos los puntos correspondientes al S04H2 del 98 % (S del lade AB), al N03H del 68 %(N del lado BC), H20 (vertice B), Y la disoluci6n a pre-

parar (P).

La intersecci6n de las rectas BP Y SN fija el punto M que corres-

ponde a la rnezcla de S y N tal que al afiadirle B nos lleve al punto P. Sobre el diagram a triangular se lee la composici6n de M (con respecto al N03H resulta xM=O,486s)·

Para calcular las cantidades de M y B aplicamos la regIa de la

palanca al segmento MB:

M PB

0,3.5 -0,00

2,564

"B = MP = 0,486s - 0,35 M=2,564B

Por otra parte, como M + B = 500, sustituyendo el valor de M resulta:

3,564B=500; B=140,3 Kg M=359,7 Kg

Para calcular las cantidades de S y N aplicamos la regla de la palanca al segmento SN:

Por otra parte,

S+N=M=359,7'.t N=257,3 Kg

1,398N=359,7 } _--

S=102,4 Kg

E}EMPLO 7-4.-1000 Kg de una mezcla acida de composici6n, en peso, 30 % de S04H2, 20 % de N03H Y 50 % de H20 se ha de modificar aiiadiendole S04Hz del 98 % Y N03H del 90 %, para dar una disoluci6n cuya composici6n sea: 50 % de SO$2, 30 % de NO~ y 20 % de H20. Empleando el diagrama triangular, calcUlense las cantidades que han de afiadirse de los dos acidos concentrados.

REPRESENTACION GRAFICA DE SISTEMAS IERNARIOS

117

o

N

:r

CD

N

:r

is ~ «

118

CAP. 7: EXIRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

Soluci6n: Can referencia al diagrama de la figura 7-4:

F·FP=M·MP

M=F FP=l 0000,30-.0,20 2000

MP 0,35 - 0,30

S·SM=N·MN

S=l"Y 0,90-0,35 l,5SN 0,35

Par otra parte,

Resolviendo el sistema resulta:

S = 1 225 Kg S04H2 N = 775 Kg N03H

Como principro fundamental de la extracci6n hemos mdicado que la adici6n del disolvente ha de originar la separaci6n de dos fases Hquidas. Consideremos que el disolvente B sea parcialmente miscible con uno de los constituyentes de la mezcla a separar Y total mente miscible con el otro componente; en el vertice superior situaremos el componente C miscible con B y en el vertice inferior izquierdo situaremos el componente A parcialmente miscible con B .

•

Este tipo de sistema formado por dos sistemas binarios completa·

mente miscibles y un sistema binario parcialmente miscible es el que se presenta con mas frecuencia en la extracci6n liquido-Hquido, denomin<lndose sistema del tipo 3,1 (3 componentes, 1 sistema binario parcialmente miscible). Tomando una mezc1a de los componen':---tes A y B cuya composici6n global venga dada por el punto D (Fig. 7.5), en el equilibrio a una temperatura dada, la mezcla se separara en dos fases lfquidas representadas por los puntos E Y R cuya composici6n relativa depende del grado de miscibilidad de A con B; de tal modo que, si fueran totalmente irimiscibles, las posiclones de estos puntos coincidirfan con los vertices B yAy estarian tanto mas cerca de ellos cuanto mayor fuera su inmiscibilidad. La rnezcla E (rica en componente A) estara saturada de componente B. La proporci6n entre ambas fases lfquidas vendra dada por el co-

ciente entre los segmentos DR/DE.

REPRESENTACION GRAFICA DE SISTEMAS TERNARIOS

119

o

N :r

CD

N

:r

o

(f)

<{

120 CAP. 7: EX1RACCION LIQUIDO-LIQUIDO

=:--------==--;::_:::..:.

Si a la mezcla global D le aiiadimos el componente C (miscible con A y B) este componente se distribuira entre las dos fases liqui-

. das formando disoluciones

C ternarias conjugadas (Eb R1),

i (Ez, Rz), (E3, R3), ... , e ira

i varian do la proporci6n rela-

I tiva de ambas fases a medi-

I da que se va afiadiendo el

I componente C, segiin las rela-

ciones D1R;/D1E1; D2Rz/D2E2; D3R3/D~3; ... , hasta alcanzar el punto D', en el que desaparece una de las fases y la mez-

A L--?- ,,!:-.;_--------!!:-'-' B cIa deja de ser heterogenea.

Partiendo de diversas mezclas globales de A y B (pun-

tos F, G, H, ... ) (Fig. 7-6) se puede determinar, para cada una de las mezclas binarias de partida, la cantidad necesaria de componente C para que la mezcla ternaria resultante se transforme en mezcla homogenea; obteniendose los puntos F', G', H', ... , que determinan una curva que se denornina curva binodal 0 isoterma de saturacion,

de modo que el area comprendida bajo esa curva corresponde a sistemas heterogeneos, y cualquier mezc1a cuya composici6n global se encuentre dentro de esta area de inmiscibi-

FIG. 7-5.

C

ii\

/ I \

/ I \ I I \

lidad se escindira en dos fases

conjugadas cuyas composicio- \

nes se encuentran sobre la curva binodal; la recta que une los puntos de fases con-

jugadas se denomina recta de A 8

reparto. F G

La pendiente de las rectas FIG. 7-6.

de reparto varia con las con-

centraeiones y la naturaleza de la mezcla, pudiendo presentarse los

tres casos indicados en la figura 7-7. En el caso a), la fase E es mas rica en C que la fase R, de modo que la distribuci6n del componente C esta favorecida hacia la fase mas rica en B. En el caso b), la

REPRESENfACION GRAFICA DE SISrEMAS IERNARIOS

121

distribucion de C no esta favorecida hacia ninguna de las fases. En el caso c), la distribuci6n del componente C esta favorecida hacia la fase mas rica en A.

c

c

C

R~E

A~8 b)

FIG. 7-7.

c)

a)

Observando las rectas de reparto encontramos que al aumentar la cantidad de componente C, la composici6n de ambas fases se aproxima; en el punto P las dos disoluciones conjugadas tienen la misma composicion, de manera que las dos fases se transforman en una; este, punto se denomina punto critico del sistema, 0 mejor, punto de pliegue, y en el el coeficiente de reparto es igual a Ia unidad.

A

8

FIG. 7-8.

En las consideraciones anteriores nos hemos limitado al caso en que un componente es totalmente miscible con los otros dos (sistemas del tipo 3,1), que a su vez son parcialmente miscibles entre sf. En los casos m~nos frecuentes en que las mezc1as de A y B, Y de A y C sean parcialmente miscibles: sistemas del tipo 3,2 (3 componentes, ~ sistemas binarios parcialmente miscibles), los diagramas pueden tener una de las formas indicadas en la figura 7-8.

Cua~do las tres mezclas: AB, BC y CD son parcialmente miscibles: SIstemas del tipo 3,3 (3 componentes, 3 sistemas parcialmente

122

CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUJDO

miscibles), la forma del diagrama puede ser una de las indicadas en la figura 7 .. 9.

c

c

A L~§~~==~~ B A LJ.~=- ...J..._~ B

FIG. 7-9.

b) Tridngulo rectdngulo.s-Esi este diagrama se representa en abscisas la concentraci6n (fracci6n molar 0 porcentaje en peso) del componente B y en ordenadas la composici6n del componente C. Las propiedades fundamentales son analogas a las .de la representacion en el triangulo equilatero, y presenta la ventaja sobre aquel de que pueden cambiarse las escalas de los ejes de abscisas y ordenadas. Su analogfa con el triangulo equilatero puede observarse con referencia a la figura 7 -lO.

C

C

FIG. 7-10.

c) Diagrama de distribucion de equilibrio=-En este diagram a rectangular se representa en abscisas la composicion porcentua1 del soluto en el refinado, y en ordenadas la composici6n porcentual del soluto en el extracto en equilibrio con aquel, tomando ambas composiciones de los extremos de las rectas . de reparto ". Su. construccion, basada en los datos del diagrama triangular, se indica en la figura 7-11.

REPRESENIACION GRAFICA DE SISTEMAS IERNARIOS 123

-------------~

Este diagrama indica directamente la distribuci6n del soluto en el extracto y en el refinado para todas las concentraciones, y resulta de gran utili dad para estudiar comparativamente el empleo de dis .. tintos disolventes en el proceso de extracci6n.

C

y

En el caso de que el coeficiente de distribuci6n XE/XR del com. ponente C respecto al extracto y al refinado sea mayor que Ia unidad, la curva .est~ por encima de Ia diagonal (10 que indica que el solut~ C se dlstnbuye en mayor proporci6n en el extracto que en el refmado); en caso contrario, esta por debajo.

d) Diagrama de selectividad.-En este diagram a se representa en abscisas la composicion del soluto en el refinado libre de disolvente, XR = C /(A + C), y en ordenadas la composici6n del soluto en el extracto en equilibrio con aquel, calculada sobre la misma base, XE=C/(A + C).

Este diagrama tiene una gran importancia en extraccion debido a que la selectividad es el factor mas importante a considerar en Ia

lr--------- ~

y=_f_

A+C

C i

X=A+C a) SISTEMAS TIPO 3;1

FIG. 7-12 ..

y="£"

A+C

--;-=.L

A+C b) SISTEMAS TIPO 3;2

124


eleccion del disolvente : entendiendose que un disolvente es selective para un componente de la anmentecron cuando la proporcion entre dicho componente y el otro es mayor en el extracto que en el re-

finado.

La selectividad se define por la expresion (3=(XcIXA)El(Xc/XA)R,

y el grado de selectividad varia con la concentraci6n a la vez que es funcion de la temperatura. Las curvas representativas correspondientes a este diagram a pueden tomar una de las formas indicadas en la figura 7-12. La I corresponde a la distribucion del soluto en un disolvente selectivo; la II corresponde a la distribucion del soluto en un disolvente menos selective que para el caso I; la III corresponde a la aparicion de un azeotrope, denominado asf por la inversion de la selectividad ; la IV corresponde al caso en que la selectividad de A par C es mayor que la de B par C.

K

C

X,V(A:C)

FIG. 7-·13.

e) Diagrama concentraci6n-contenido en disolvente.-En este diagrama se representa en ordenadas el contenido en disolvente del extracto y del refinado, BI(A + C), frente a la concentracion del soluto, C/(A + C) expresadas sabre base libre de disolvente. En la figura 7-13 se da una representacion co"mparativa frente al diagrama

triangular.

Interpolaeien de reetas de reparto.-Para efectuar los calculos de extraccion sobre los diagramas anteriores, es necesario disponer de algun metodo que permita trazar rectas de reparto por cualquier punto de la curva binodal, interpolando entre las determinadas experimentalmente. Refiriendonos a los sistemas del tipo 3,1, por ser can los que nos encontramos can mas frecuencia en los calculos de

____________ ~I~N~rE=R~p~O=LA~C=IO=N~D~E~R~E~c~rA~s~D~E~R~E~P~AR~1~O~ 125

extraccion, los metodos mas importantes para la interpolacion de rectas de reparto son los siguientes:

a) Metodo de Alders.-Este metoda es el mas generalizado y el que conduce a resultados mas satisfactorios. Construida la curva binodal y las rectas de reparto (de acuerdo con los datos experimentales), par los extremos de las rectas de reparto se trazan las paralelas a los lados del triangulo como se indica en la figura 7-14. La interseccion de estas rectas trazadas par puntas de fases conjugadas determina la lfnea ILMKH'L'M', denominada linea conju-·

C

C

FIG. 7-14.

FIG. 7--15.

gada, que corta a la curva binodal en el punto de pliegue K. Trazada la linea conjugada, la interpolacion de rectas de reparto resulta muy sencilla. Asi, p. ej., si queremos trazar la recta de reparto correspondiente al punto S, trazamos par ese punto la paralela allado CB que cortara a la linea conjugada en el punta R; por R trazamos ahora la paralela al lado AC y su intersecci6n con la curva binodal dara el punta S' que corresponde a la fase conjugada de S; la recta SS' sera la recta de reparto que nos interesa.

b) Metodo de Sherwood.--Es una modificaci6n del metodo anterior, cuyo trazado puede deducirse con referenda a la figura 7-15, en donde la linea ILMK es la linea conjugada.

c) Metodo de Tarasenkow y Paulsen.-Este metodo no es de aplicacion general, sino que se Iimita a aquellos sistemas en que las

126

CAP. 7: EXIRACCION LIQUIDO-LlQUIDO

reetas de reparto tienen un punto corntin P de. in~erseccion sobr.e la prolongacion de la base del triangulo, como mdlc~mos ~n la figura 7.16. Fijado este punto, la interpolacion resuIta inmediata: sin

c

FIG. 7-16.

embargo, tal punto no suele estar perfectamente Iocalizado, debido a que los angulos formadospor las rectas de reparto y la base del

triangulo son muy pequefios.

METODOS DE CALCULO

En todas nuestras consideraciones supondremos qu~: . ,

1) En cada etapa se realiza el contacto entre la ahmentaclOn Y

el disolvente.

2) Las etapas son teoricas 0 ideales, es decir, que se aleanza el

equilibrio entre el extracto y el refinado.

3) Hay separacion de las fases formadas.

4) Se recupera el disolvente.

Los metodos de calculo del mimero de etapas dependen de l~s

metodos de contacto empleados en el proceso de extracClOn. Consi-

deraremos los siguientes:

A) Contaeto sencillo (discontinuo).

B) Contacto multiple en corriente directa (continuo odiscon-

tinuo).

C) Contaeto multiple en eontraeorriente (continuo~. .

D) Contacto multiple en contracorriente, con reflujo (continuo).

CONTACro SENCILLO

127

A) Contacto seneillo.i-,a) Disolvente pareialmente miscible can uno de los eomponentes de la alimentaci6n y totalmente miscible can el otro.-EI esquema de flujo correspondiente a una etapa en contacto sencillo es el indicado en la figura 7-17, en la que F es la cantidad de alimentacion a tratar, B la cantidad de disoIvente, y XF, x e y las concentraciones de la alimentacion, refinado y extracto, referidas al componente C 0 soluto,

8

ALiMENTACION, F

x

DISOLVENTE,81

EXTRACTO E1 SEPARACION PRODUCTO

~----~~'~ DE

Y DISOLVENTE EXTRAIDO, E'

8

FIG. 7-17.

Sobre el diagram a triangular (Fig. 7-18) la alimentacion vendra representada por el punto F. Para llevar a cabo 1a extraccion se ha de afiadir disolvente B a 1a alimentacion en 1a etapa unica, con 10 eua1 Ia composicion global de la mezcIa se ira desplazando a 10 largo del segmento FB, siendo necesario entrar en e1 area de inmiscibilidad para efectuar 1a separacion en dos fases. Si se pretende aleanzar la composicion global correspondiente al punto Mil la cantidad de disolvente B, que ha de afiadirse a la alimentacion F se caleula mediante un balance de materia referido al componente C, resu1tando:

Bj= F(XF-XMI).

XMj

[7-2]

o bien

FXF XMj=---· F+BI

E1 punto Mj puede Iocalizarse graficamente teniendo en cuenta que ha de estar situado sobre 1a recta FB y ha de cumpIirse que:

[7-3]

cantidad de B M~F

cantidad de F MIB

128


_:C:.:_O:.:_NT:.;.A:.:C:.:_T::_O_;:S:.:E.:_:N:::.CI=L::_LO=--_. . 12_9

Para Ell RJ, E{ y R{ se deducen las mismas ecuaciones que cuando se emplea disolvente puro y la mezcla a tratar esta constituida por A y C.

EJEMPLO 7-5.-1000 Kg de una mezcla de acido acetico-cloroformo de composicion 30 % en peso de acido acetico se tratan, en contacto sencillo, con agua a 18° C, al objeto de extraer e1 acido acetico, Calctilese :

a) Las cantidades, minima y maxima, de agua a emplear.

b) La concentraci6n maxima que puede alcanzar e1 acido acetico en el producto extrafdo.

c) La cantidad de agua a emplear para que la concentracion del producto extrafdo sea maxima.

Los datos de equilibrio entre fases lfquidas para el sistema cloroformo-agua-acido acetico, a 18° C, correspondientes a extremos .de

rectas de reparto, son los siguientes: '

Las cantidades de extracto El Y refinado RI se calculan por aplicacion de un balance de materia, una vez Ieidas en el diagrama sus composiciones respectivas Xl e Yl que corresponden a los puntos de la curva binodal de los extremos de la recta de reparto que pasa por MI_ Las ecuaciones resultantes son:

Ml(XMl-Xl) [7-4]

El .

YI-XI

FIG. 7-18.

FIG. 7-19.

Fase pesada, peso % Fase Ilgera, peso %
-- .
CHCI, H2O CH,COOH CHCI, H2O CH,COOH
--.--- - --
99,01 0,99 Q,OO 0,84 99,16 0,00
" 91,85 "1,38 6,77 1,21 73,69 25,10
80,OQ 2,28 17,72 7,30 48,58 44,12
70,13 ; 4,12 25,75 15,11 34,71 50,18
4 67,15 5,20 27,65 18,33 31,11 50,56
59,99 7,93 32,08 25,20 25,39 49,41
55,81 9,53 34,61 28,85 23-,28 47,87 Para calcular las cantidades de producto extrafdo E' .oy producto refinado R', que provienen de separar el disolvente del extracto Y del refinado, haremos uso de las ecuaciones siguientes:

R'=F-E'

[7·,7J

Soluci6n: a) La cantidad minima de disolvente sera la que ha de emplearse para saturar la mezc1a, es decir, para llevarla hasta .la zona de dos fases (punto D, Fig. 7-;20), cuya composicion Iefda en el diagrama-resulta xD=0,283. Por un balance de materia aplicado al componente C (acido acetico) resulta:

10GD.a, }~O 'b,i$>

FXf=Dxn=(F +BmuJ XD

100.0,30~(100+Bmfn) 0,283

, 30.- 28,3 I --> Bmin=---=6 Kg 0,283

E,=F(XF-X) y-x

[7-6]

Puede ocurrir que el agente extractor no sea el disolvente pur~. B, y que la mezcla a extraer no sea la mezcla binaria de A y C, sino que tanto el agente extractor como la mezcla a tratar sean mezclas ternarias que vendran representadas en el diagrama triangular por puntos tales como S y F en la figura 7-19. En este caso, se deduce

facilmente que:

[7-8]

F(XF-XMI) XMl-XS

[7-9]

Empleando esta cantidad minima de B, la cantidad de extracto serfa infinitesimal, y la de refinado serfa maxima.

La cantidad maxima de disolvente a emplear seria aquella nara la cual se obtendria una cantidad infinitesimal de refinado (maxima

i ,

--

130

CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO:LIQUIDO

CONIACro SENCILLO

131

:c-

o o u

£' ~

u

de extracto), es decir, la necesaria para que la mezc1a global resultante fuera la correspondiente al punto C sobre la curva de saturacion, cuya composicion leida en el diagrama resulta XG = 0,00.5. Por un balance de materia aplicado al componente C (acido acetico)

tendremos:

,autl')

FxF=C;G=(F + BmaJ XG

100 .O,30dI00 + Bma,) 0,005

30 Bmax=--·--IOO=5900 Kg

. 0,005

b) Para que la concentracion del producto extraido sea maxima, la recta BE' ha de ser tangente a la curva binodal, correspondiendo el punto de tangencia a la composicion del extracto. Sobre el diagrama se lee:

Y =0,95.5; 0 sea, 95,5 % de acido acetico

lY;;~Q,~8

c) De acuerdo can las condiciones indicadas en b), se traza una recta de reparto por el punto de tangencia T. La intersecci6n de esta recta de reparto con la recta FB fija el punto M, cuya composici6n lefda sobre el diagrama resulta xM=O,185. La cantidad de agua necesaria se calcula por la ecuaci6n [7 -2J :

B=100(0,30-0,185) 622 K

0,185 ,g

i i

EJEMPLO 7-6.--Si la mezcIa indicada en el ejernplo 7-5 se trata

con 120 Kg de agua, calciilese :

a) Las composiciones del extracto y del refinado.

b) Los pesos del extracto y del refinado.

c) Las composiciones de los productos extrafdo y refinado,

d) Los pesos de los productos extrafdo y refinado.

e) El porcentaje de acido acetico extrafdo.

Soluci6n:

l (

I I

) i

...

U :r ~ «

a)

De la ecuacion [7-3J:

100·0,30 220

0,136

132

CAP. 7: EXIRACCION LIQUIDO-LIQUIDO .~ _

CONIACro SENCILLO _

133

Sobre el diagrama del triangulo rectangulo (Fig. 7-21) se sitiia el punto M teniendo en cuenta que ha de estar sobre la recta F B Y que XUl =10,136. Las composiciones del extracto y del refinado, lefdas en las intersecciones de la recta de reparto que pas a por MJ con la curva binodal, resultan:

Composici6n del extracto, y=0,178 Composici6n del refinado, x = 0,048

c) Las composiciones del producto extraido y del producto refinado se leen sobre el diagram a en las intersecciones de las rectas BEl y BRJ con el lado AC, encontrando:

Y=0,930

X=0,046

d) De las ecuaciones [7-6J y [7.,7J:

E'

100(0,30 _. 0,048) 0,930 - 0,048

28,6 Kg

b) De las ecuaciones [7-4] y [7-5]: 220(0,136 - 0,048) E1=- 0,178-0,048

R'=lOO-28,6=71,4 Kg

135,3 Kg

e) Acido acetico extraido :

E' • Y = 28,6 .0,930= 26,6 Kg

que equivale a:

26,6 -0 8 ---,9

30

(89 'Yo)

0,61----

En el diagrama concentracion-contenido en disolvente, el contacto sencillo para el caso general en que la mezcla a extraer F y el agente extractor S sean mezc1as ternarias, se representa como en la figura 7-22. (Todas las corrientes indicadas con un acento se refieren a base libre del disolvente B.) Una vez fijados los puntos S' Y F', el punto de mezcla M{ se localiza teniendo en cuenta que:

cantidad de F' M{ S/ cantidad de Sf F'M{

[7-10]

o bien, por medio de las siguientes expresiones que se deducen facilmente por un balance de materia:

[7-11J

F' Xl" + S' x; F'+S'

[7-121

Las composiciones del producto extrafdo y del producto refinado seran las abscisas correspondientes a la intersecci6n de la recta de reparto que pasa por M{ con la curva binodal.

134

CAP. 7: EXIRACCION LIQUIDO-LIQUlDO

CONTACIO SEN CILLO

135

Las cantidades de producto extraido y producto refinado se calculan por balances de materia sencillos que conducen a las expresiones:

Las cantidades de extracto y de refinado vendran dadas por las expresiones:

N

s:

M/(XM,-XR,)

E'=------

XE,-XR,

R'=F-E'

E=E'(NE,+ 1) R=F+B-E

disolvente). Para fijar el punto M{ correspondiente a la cornposicion global una vez afiadido el disolvente sabemos que su abscisa es XF y su ordenada .sera : NM'l = B1/F. Para este caso particular, las ecuaciones [7-19], [7-20] Y [7-21] se transform an en

[7-13] [7-14]

B=F(N,w-Nr) Bmax=F(ND, --N}') Bmfn = F (N G' -th')

[7-22J [7-23] [7-24]

[7-1.5] [7 -16]

EJEMPLO 7-7.-200 Kg de una mezc1a de acetona y acetato de etilo que contiene una pequefia cantidad de agua (28 % de acetona, 70 % de acetato de etilo y 2 % de agua) se somete a un proceso de extraccion simple (una etapa) empleando como agente extractor agua con un .5 % de acetato de etilo. Haciendo uso del diagrama concentraci6n-contenido en disolvente, calciilese :

a) La cantidad necesaria de agente extractor para que la con-

centracion del producto refinado sea del 10 % en peso de acetona.

b) La composici6n del producto extraido.

c) Las cantidades de productos extraido y refinado,

d) Las cantidades de extracto y refinado.

e) Las composiciones del extracto y del refinado.

E1 proceso se ha de realizar a 30° C, y a esta temperatura los datos de equilibrio, correspondientes a extremos de rectas de reparto, son los siguientes:

Las composiciones del extracto y del refinado seran :

Y= Y(E'/E) x=X(R'/R)

X,Y

FIG. 7·-22.

[7-17J [7-18]

Si sedesea ca1cular la cantidad necesaria de S' para obtener un extracto E' 0 un refinado R' de composicion determinada a partir de la alimentacion F', emplearemos la expresion

, F'(NG·-NF·)

Smax=---""'--Ns,-NG,

F'(ND,-NF')

S'mfn=----::-::--

Ns,-ND,

Corrientemente se emplea como agente extractor el disolvente puro B, y la mezc1a a tratar es una mezc1a bin aria de A y C. En e~te caso, el disolvente puro vendra representado por un punto en el infinito del eje de ordenadas, N B = 00. La adici6n de disolvente B a la alimentaci6n vendra representada por una recta que pasa por F=F' yes perpendicular a} eje de abscisas, ya que no hay variaci6n alguna en la composici6n de la alimentaci6n al adicionarle disolvente puro (en las unidades que estamos empleando sabre base libre en

F'(NM,-NF') Ns,-NM,

Las cantidades maxima y minima de S' vendran dadas por

S'

[7.19]

Refinado Extracto Refinado Extracto
Acetona Acetato Agua Acetona Acetato Agua N X N Y
de etilo de etilo
-- --- -- - __ ----_ ... -
0 96,5 3,5 0 7,4 92,6 0,0362 0 12,51 0
4,8 91,0 4,2 3,2 8,3 88,5 0,0438 0,0501 7,70 0,27,8
9,4 85,6 5,0 6,0 8,0 86,0 0,0526 0,0990 6,15 0,429
13,5 80,S 6,0 9,5 &,3 82,2 0,0639 0,1435 4,61 0,535
16,6 77,2 6,2 12,8 9,2 78,0 0,0661 0,177 3,55 0,581
20,0 73,0 7,0 14,8 9,8 75,4 0,0753 0,215 3,06 0,601
22,4 70,0 7,6 17,5 10,2 72,3 0,0833 0,242 2,61 0,631
26,0 65,0 9,0 19,8 12,2 68,0 0,0990 0,286 2,12 0,619
27,8 62,0 10,2 21,2 11,8 67,0 0,1115 0,310 2,03 0,641
32,6 54,0 13,4 26,4 15,0 58,6 0,160 0,390 1,42 0,639 [7-20]

[7-21]

Soluci6n: A partir de los datos de equilibrio, calculamos los puntos necesarios para la construcci6n del diagrama concentracioncontenido en disolvente. Estos datos estan indicados en las ultimas columnas de la tabla anterior.

\

136

CAP. 7: EX!RACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACTO SENCILLO

137

a) La alimentaci6n estara localizada en el punto

13 5'\
N t \
12 \
\
" \ X,V

Si la alimentaci6n fuera una mezcla binaria de acetona y acetato de etilo F' estarfa sobre el eje de abscisas, ya que Nr serfa igual a cero.

El punto representative del agente extractor estara situado en

Xs'=O

Ns,=95/5= 19

Si el agente extractor fuera el disolvente puro B, estaria representado por un punto en el infinito del eje de ordenadas.

La adici6n del agente extractor a la aIimentaci6n determina la recta F'S' (en el caso de emplearse el disolvente puro B seria una paralela al eje de ordenadas que pasarfa por F').

El punto representativo del producto refinado R' estara en la curva binodal (zona de refinado) para la composici6n del 10 %.

La intersecci6n de la recta de reparto que pasa por R' con la recta F'S' fija el punto M', al que graficamente Ie corresponden los valores:

XM,=0,244 NM,=2,700

Para calcular la cantidad necesaria de agente extractor empleamos la ecuacion siguiente, deducida 'de un balance de materia:

, F'(NM,-NF,) 196(2,70-0,0204) ..

S =-------= -= 32,22 Kg de acetato

Ns,-NM, 19-2,70 ~

La cantidad total de agente extractor (agua con 5 % de acetato de etilo) vendra dada por

S=S'(l+Ns.)=32,22(1 + 19)=644 Kg

Si se tratara de una mezcla binaria a extraer con el disolvente puro B, el punta M' correspondiente a la composici6n global, una vez afiadido el disolvente, tendria de abscisa Xp y de ordenada NM,=B/F.

b) La composici6n del producto extraido se lee en el extremo de la recta de reparto que pasa por R', resultando:

Y = 0,426 Kg acetona/Kg (acetato + acetona)

FIG. 7-23.

::_:13:_:8 ____:C:::.:_A::_P. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONTACIO SENCILLO

139

c) Las cantidades de productos extraido y refinado se calculan a partir de las expresiones siguientes deducidas de balances de materia:

M1'(XWI-X) (196+32,22)(0,244-0,1)

E' =100,8 Kg

Y - X 0,426 -- 0,1

R' =M' -E' =228,2-100,8= 127,4 Kg

En este caso, resulta conveniente referir la concentraci6n de cada fase al componente inmutable de la misma; es decir, la composici6n del refinado se expresa por x' (peso de C /peso de A 0 moles de C/moles de A) y la del extracto por y' (peso de C/peso de B 0 moles de C /moles de B). Designando por A a la cantidad de A en la alimentaci6n de composici6n xl y por B a la cantidad de B en el agente extractor de composici6n Ys', por un balance de materia referido al componente C, tenemos:

[7-26]

CURVA DE EQUILIBRIO

d) Las cantidades de extract? y refinado vendran dadas por las expresiones

Y= Y.E'/E=0,426.100,8/715,7=0,060 x=X ·R' /R =0,1.127,4/128,7=0,099

siendo xt' e Yt' las concentraciones del extracto y refinado obtenidas al alcanzarse el equilibrio entre fases.

La ecuaci6n anterior' puede ponerse en la forma:

E=E'(l + NE,) = 100,8(1 + 6,1)=715,7 Kg

R =F + s- E = 200 + 644,4 -715,7 = 128,7 Kg

Las composiciones del extracto y del refinado seran :

b) Disolnente parcial mente miscible con ambos componentes de fa alimentaci6n.--La interpretaci6n sobre el diagrama triangular y el de concentraci6n-contenido en disolvente se indica en la figura 7-24, Y las ecuaciones que pueden deducirse son analogas a las indicadas para el caso anterior.

o bien:

Y/ -, Ys' A

xt' -x/ B

[7-27]

x'

FIG" 7 .. 25.

c

1\

N

De acuerdo con esta ecuaci6n, en la representaci6n de y' frente a x' (Fig. 7-25), las concentraciones de equilibrio x{ e y{ vendran dadas por la interseccion, con la curva de equilibrio, de la recta que pasa por (x/, Ys') y tiene de pendiente -A/B.

Si se cumple la ley de distribuci6n ideal (linea de equilibrio recta) sera y{ = mx{; sustituyendo el valor de y{ en la ecuaci6n [7 -25J y efectuando operaciones resulta (cuando el agente extractor es disolvente puro B):

NMl NRl ~~,:.j,"--I-.I I

I I

'R' 'F

o

,

I

1 lR'

, A , 1 ,

Xl = XF =------- XF

A+mB l+(B/A)m

[7-28]

B

Cuando el agente extractor no es disolvente puro sino que su concentracion es Ys', se deduce facilmente que

XI'= (x/ YS' ) __ 1 + Ys'

m 1+_! m

A

[7-29]

FIG. 7-24.

c) Sistemas inmiscibles.i-Se presenta un caso especialmente sencillo cuando los componentes A y B son totalmentefnmiscibles entre sf, y permanecencada uno 'en 'una fase.

CAP. 7: EX IRACCION LIQUIDO-LIQUlDO

CONIACIO SENCILLO

141

140

EJEMPLO 7-8.--De una disolucion acuosa de acetona de composicion 20 % en peso de acetona se ha de separar la acetona por extracci6n, empleando como agente extractor benceno puro a 15° C. Calciilese :

a) Las composiciones del extracto y del refinado si la cantidad de benceno empleada es de 2 Kg por kilogramo de mezcla a tratar.

b) La cantidad necesaria de benceno por 100 Kg de mezcIa si la concentraci6n de acetona en el refinado no ha de ser superior al 3 % en peso. Los datos de equilibrio para este sistema a 15° C, correspondientes a extrernos de rectas de reparto, son los siguientes:

La relaci6n AlB sera:

AlB =0,80/2 =0,40

Construido el diagrama x' - Y' (Fig. 7-26), trazamos por el punto (0,25; 0) Ia recta de pendiente - 0,40; su intersecci6n con la cur-

0,60 r----~, -,-------r--'----.

y'

Fase acuosa Fase bencenlca
._ ----------
Beneeno Aeetona Agua Beneeno Aeetona Agua
-_._- __ ._-- ----- --
0,1 5,0 94,9 95,2 4,7 0,1
0,1 10 89,9 89,0 10,8 0,2
0,3 20 79,7 73;4 26,1 0,5
0,7 30 69,3 55,2 43,0 I 1,8
1,4 40 58,6 39,1 56,5 4,4
3,2 50 46,8 27,6 63,9 8,5 """'-----::-'-:-:--.~

° 0,10' 0,20 0,25 0,30

x'

0,40

Soluci6n: A partir de los datos de equilibrio ca1culamos los valores de x' (Kg acetona/Kg agua) e y' (Kg acetona/Kg benceno), obteniendo los siguientes resultados:

FIG. 7-26.

x' y'
0,0526 0,0494
0,1112 0,1213
0,2509 0,3556
0,4329 0,7789
0,6826 1,4450
1,0684 2,3152 va de equilibrio da para las concentraciones del extracto y del refinado:

x{ =0,070 Yl'=0,070

b) La concentracion del extracto ?it' en equilibrio con x{ = 3/97 = = 0,031 se determina a partir de la curva de equilibrio 0 por interpolacion de los datos x' - y', resultando :

La composici6n de la mezcla a tratar es:

y{=0,033

x/=20/80=0,25

De acuerdo can la ecuacion [7-27], tenemos:

Como el agente extractor es benceno puro:

Ys'=o

B xl -xt'

-,=_._--,

A y{

0,25 - 0,031= 6,63 Kg bencenc/Kg agua 0,033

142 CAP. 7: EX IRACCION LIQUIDO-LiQUIDO

~---------~~~

La cantidad total de benceno para tratar 100 Kg de mezcIa en la que estan contenidos 80 Kg de agua sera:

B = 6,63·80 = 530,4 Kg de benceno

B) Contacto multiple en corriente directa.-Este metodo de extracci6n consiste en la repetici6n del proceso para una etapa en contacto sencillo. En la figura 7-27 se representa esquernaticamente el diagrama de flujo para este caso, en don de el refinado procedente

B

SEPARACION E'

~---r--'-----r--_' DE DISOLVENTE

R'

B

FIG 7··27.

11

de la primera etapa se pone nuevamente en contacto con nuevo disolvente en la segunda etapa, separandose nuevo extracto y refinado; volviendo a poner en contacto este refinado con nuevo disolvente en la tercera etapa, y asf sucesivamente segun el mirnero de etapas.

Sobre el diagram a triangular (Fig. 7 .. 28) la representaci6n de las distintas etapas se hace de modo analogo que para una etapa, s~en. do aplicables las ecuaciones deducidas para el cont~cto sencillo, Para la etapa n, por aplicaci6n de balances de matena, se llega a las expresiones siguientes:

i I

t ]

Rn-1 Xn-'l Rn_·1 X'n'-l

Mn Rn-1+Bn

Rn--1(xn-l-XMn) Bn=----

XMn

[7-31]

[7-30]

Mn(XMn-'X'n)

En=------·

Yn-Xn

[7-32]

CONTACIO MULIIPLE EN CORRIENIE DlRECIA

143

La cantidad y composici6n del extracto E, resultante de la mezcia de los extractos procedentes de las diversas etapas, se calcula por balances de materia; y, una vez conocido este, el producto extraido se localiza en la interseccion de la recta BE con el lado AC.

El refinado es el correspondiente a la ultima etapa, y el producto refinado se localiza por la interseccion con el lade AC de la recta que pasa por B Y por el punto representative del ultimo refinado,

N

, ,

I I , I I

"

"

,M3

'I /1

, ,

I I

, , /

" 1,/

c

A

x,v

FIG" 7·,28.

FIG" 7-29.

En el diagram a concentraci6n-contenido en disolvente (Fig. 7-29), Ja representaci6n es analoga a la dada para una etapa, siendo aplicables tambien las ecuaciones deducidas para el contacto sencillo,

EJEMPLO 7 .. 9.-100 Kg de una disoluci6n de A y C, de composici6n 30 % en peso de C, se sornete a un proceso de extracci6n en corriente directa empleando como disolvente el componente B. La operaci6n se efectua en tres etapas utilizando 50 Kg de B en cada etapa. Calciilese :

a) La cantidad y composicion del extracto y del refinado en cada una de las etapas.

b) La cantidad y composici6n del producto extraido y del producto refinado.

c) La composicion maxima de C que puede lograrse con este metoda de extracci6n.

Las composiciones de fases conjugadas para este sistema, en peso %, son las siguientes:

CAP. 7: EXTRACCION LIQUJDO-LIQUJDO

144

Refinado Extracto
X N Y N
A B C A B C
f---
95,0 5,0 0,0 10,0 90,0 0,0 0,00 0,053 0,00 9,000
92,5 5,0 2,5 10,1 82,0 7,9 0,026 0,053 0,44 4,555
89,9 5.,1 5,0 10,8 74,2 15,0 0,053 0,054 0,58 2,876
87,3 5,2 7,5 11,5 67,5 21,0 0,079 0,(}55 0,646 1,985
84,6 5,4 10,0 12,7 61,1 26,2 0,106 0,057 0,674 1,570
81,9 5,6 12,5 14,2 55,8 30,0 0,132 0,059 0,679 1,263
79,1 5,9 15,0 15,9 50,3 33,8 0,159 0,063 0,680 1,012
76,3 6,2 17,5 17,8 45,7 36,5 0,186 0,066 0,672 0,850
73,4 6,6 20,0 19,6 41,4 39,0 0,221 0,071 0,665 0,690
67,5 7,5 25,0 24.6 32,9 42,S 0,270 0,081 0,643 0,513
61,1 8,9 30,0 28,0 27,5 44,5 0,329 0,098 0,614 0,379
54,4 10,6 35,0 33,3 21,7 45,0 0,391 0,119 0,575 0,277
46,6 13,4 40,0 40,5 16,5 43,0 0,461 0,155 0,515 0,198
43,4 15,0 41,6 43,4 15,0 41,6 0,492 0,176 0,492 0,176 Soluci6n: a) 1." ETAPA.-Sobre el diagram a triangular (figura 7-30) trazamos la recta BF y sobre ella localizamos el punto Mh teniendo en cuenta que

Mr=F +B1=100+ 50=150 Kg 100.0,30

XMl 150 = 0,20

Las composiciones del extracto y del refinado se leen en las intersecciones de la recta de reparto que pasa por Ml con la curva binodal, encontrando :

Yl=0,28 xl=0,1l3

Las cantidades de refinado y extracto (Ecs. [7-31] Y [7-32]) seran :

150· (0,20 - 0,113)

E1= 78,1 Kg

0,28 -. 0,113

RI = 150 -78,1 = 71,9 Kg

2." ETAPA.-Se traza la recta BRI Y sobre ella se localiza el pun-

CONTACl'O MULTIPLE EN CORRIENTE DIRECIA

145

co

146 CAP. 7: EX'IRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

~-------------------

to M2 teniendo en cuenta que M2=R1+B2=71,9+50=121,9 Kg 71,9.0,113

XW2= ------' = 0,067

, 121,9

Las composiciones del extracto y el refinado procedentes de esta etapa se Ieen en las intersecciones de la recta de reparto que pasa por M2 con la curva binodal, encontrando:

Y2=0,100 xFO,031

Las cantidades de extracto y refinado seran:

121,9(0,067 -0,031) 0,100 - 0,031

64,5 Kg

R2 = 121,9 - 64,5 =57,4 Kg

3.& ETAPA.--Procediendo del mismo modo que para las etapas anteriores, resulta :

f i

, ,

M3= 57,4+ 50=107,4 Kg 57,4.0,031,=0016

XM3 107,4 ,

Y3=O,023

x3=O,008

E3= 107,4(0,016 - 0,008) 60,2 Kg 0,023 - 0,008

R3=107,4-60,2=47,2 Kg

II ! I

)j

b) La composici6n del refinado leida sobre el diagram a .(punto R3) es 0,050; por consiguiente, la cantidad de producto refinado

sera:

i I I

R' =47,2(1-0,050)=44,8 Kg

! 1

La composicion del producto refinado se lee en la intersecci6n de la recta BR3 con el lado AC, resultando:

X=0,009

II

i!

i i

CON'fACIO MUL TlPLE EN CORRIENIE DIRECTA

147

La cantidad total de extracto sera:

78,1 +64,5 + 60,2=202,8 Kg

La cantidad de C en el extracto sera:

78,1.0,28 + 64,5·0,100+ 60,2.0,023 =29,7 Kg

La cantidad de A en el producto extraido sera:

100(1-0,30) -44,8(1- 0,009)=25,6 Kg

La cantidad total de producto extrafdo sera:

E' =29,7 + 25,6= 55,3

La composici6n del extracto sera:

XE == 29,7/202,8 = 0,146

La composicion del producto extrafdo sera:

Y = 29,7/5,5,3 =0,54

Con este metodo de extracci6n solo puede separarse en estado pure uno de los componentes de la mezcla binaria (el correspondiente al refinado A) despues de un mimero suficiente de etapas de extraccion con el disolvente B. (En el problema que estamos considerando se separa el componente A con una pureza del 99,1 %, despues de tres etapas.) Con respecto al componente C, la maxima composici6nque podrfa alcanzarse en el producto extrafdo serfa la indicada sobre el lado AC por la recta BE' tangente a la curva binodal; en nuestro caso, serfa el 68 % y se lograrfa en la primera etapa.

Hemos de indicar que este metodo de extracci6n se emplea solamente cuando el coeficiente de distribuci6n es muy elevado con respecto al componente a extraer, y cuando el disolvente no haya de recuperarse 0 bien su recuperacion resulte muy econ6mica.

EJEMPLO 7-10.-Repetir los calculos del ejemplo anterior empleando el diagrama concentracion-contenido en disolvente.

Soluci6n: La ETAPA.-Construido el diagrama concentracioncontenido en disolvente (Fig. 7-31), se traza por F una paralela at

11:.)BT 1;:\1,\8 DE INGENIEIHA, 11.-6

I

148

CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO- LIQUIDO

eje de ordenadas, fijando Ml sobre esta recta para NM.! = 50/100=0,50

10r----,-----,----,-----~--~r_--~----·~

N=A~C 9

FIG. 7-31.

Las composiciones del producto extrafdo y del producto refinado, procedentes de esta etapa, se leen en la intersecci6n de la recta de reparto que pasa por Ml con la curva binodal, encontrando:

Yj=0,676 X1=0,127

Las cantidades de producto extraido y producto refinado se calculan por aplicaci6n de balances de materia, resultando:

Et' 100(0,30-0,127) ,=32 Kg 0,676 - 0,127

Rt' = 100 -- 32=68 Kg

CONTAcro MULIIPLE EN CORRIENIE DIRECTA

149

Las cantidades de extracto y refinado se calculan de acuerdo con las ecuaciones deducidas de balances de materia despues de leer el valor:

NEl=1,44

El=.32(1,44+ 1)=78,1 Kg R1=150-78,1=71,9 Kg

2.a ETAPA.-Se traza por la abscisa 0,127 la paralela al eje de ordenadas y sobre ella se localiza el punto M2:

NM2=50j68 =0,735

Las composiciones del producto extrafdo y del producto refinado Iefdas en las intersecciones de Ia recta de reparto que pasa por M2 Con la curva binodal, resultan:

Y2=0,500 X2=O,036

Las cantidades de producto extrafdo y producto refinado seran :

E2' 68 (0,127 - 0,036)

=13,4 Kg 0,500 - 0,036

R2' =68 - 13,4= ,55,6

Despues de leer sobre el diagram a el valor de NE2= 3,81, las cantidades de extracto y refinado seran :

E2= 13,4(3,81 + 1)=64,4 Kg Rz=71,9+50-64,4=.57,5 Kg

3_a ETAPA.--Procediendo del mismo modo que para las etapas anteriores:

NM3=0,90 Y3=0,20 X3=O,012

E' 55,6(0,03.6.- 0,012).= 7 6 K

3 0,20 _ 0,012 ' g

R/=55,6-7,6=48,0 Kg NE3=6,9

E3=7,6(6,9+1)=60,0 Kg R3=57,5+,50-·60,O=47,5 Kg

150


La cantidad total de extracto sera:

La cantidad total de producto extraido sera:

E'=32+13,4+7,6=53,0 Kg

La cantidad de componente C en el producto extraido es:

32.0,676+ 13,4.0,502+ 7,6·0,20=29,82 Kg

Composici6n media del producto extrafdo:

Y =29,82/53,0=0,56

Composici6n media del extracto :

y=29,82/202,5=0,147

EJEMPLO 7-11.--100 Kg de una mezcla acido acetico-cloroformo de composici6n 35 % en peso de acido acetico, se extraen con agua operando en contacto multiple en corriente directa a 18° C, para obtener un producto refinado que contenga menos del 3 % en peso de acido acetico. Calculese el mimero de etapas si la cantidad total de agua a emplear es de 100 Kg y se emplea la misma cantidad en cada etapa. Los--da.tos de equilibrio para este sistema se dan en el

ejemplo 7-.5.

Soluci6n: Este problema ha de resolverse por tanteo, ya que para calcular la cantidad de disolvente empleado en cada etapa es necesario conocer el mimero de etapas.

Sobre el diagrama del triangulo rectangolo (Fig. 7-32) se fija el punto correspondiente al producto refinado R' (X =0,03), y Ia interseccion de la recta R'B con la curva binodal nos fija el punto R correspondiente al refinado procedente de la ultima etapa, resultando 2,8 % en peso de acido acstico.

1." tanteo.-Si se supone que el proceso se realiza en una sola ctapa, entonces

100.0,35

XM 0,175

100+ '1.00

_____ --=C:.:::O.::.N.::.JA:::C~lO:::_...:M:ULIlPLE EN CORRIENIE DlRECIA

151

~t

~ r-------.------~

w u <{

<.5 <{

F

R'

-_----.:-..:::::. --.

o

0,6

0,2

FIG. 7-32.

Traz.mdo la recta de reparto que pas a por este punto encontramos para el extracto y el refinado:

x=0,062 y=0,232

152. ~ ~C~AP~.~7~:~E~X~TR~A~C~CI~O~N~L~I~QU~I=D~O-~L=IQ~U=ID=O~ ---------

Como la composici6n del refinado es superior a 0,030, no se lograrfa la extraccion deseada en una sola etapa.

2.0 tanteo.-Si se sup one que el proceso se realiza en dos etapas, entonces:

100.0,35=0,233 100+50

xl=O,I13

Yl=O,338

150(0,233 -0,113) 89

El=- 0,338-0,113=7, Kg

R1=150-78,9=71,1 Kg

Para la segunda etapa:

71,1.0,113 XM2=----,-. -:-=0,0667 71,1+50 •

x2=0,020

Y2=0,116

La cornpostcton del producto refinado correspondiente al refinado de composicion 0,020 es X=0,0202 (inferior al 3 %). Por consiguiente, la extraccion ha de efectuarse en dos etapas.

EJEMPLO 7-12.--200 Kg de una mezcla acido acetico-c1oroformo de composici6n 28 % en peso de acido acetico se extraen con agua operando en tres etapas de contacto multiple en corriente directa, a 18° C. Las composiciones de los extractos procedentes de las tres etapas son: Yl=0,395, Y2=0,222 e Y3=0,100. Calciilese :

a) La cantidad total de agua a emplear.

b) La composici6n global del extracto.

c) Cantidad de refinado.

Soluci6n: Sobre el diagrama triangular (Fig. 7-33), el punto XMl esta localizado en la intersecci6n de la recta FB con la de reparto que pasa por Yh resultando XUl = 0,228. La composici6n del refinado procedente de esta etapa es la de equilibrio correspondiente

coxrxcro MULTIPLE EN CORRIENTE DIRECTA

153

~tr-·-----r----- '---r-----------.----------~ '-----,

0,1

o

_,-- 4------

-_

~-

0,2

0,4

0,6

FIG. 7-33.

a Yh resultando: Xl =0,15.

s, = 200(0,28 - 0,228)_

0,228 -45,6 Kg

E 245,6(0,228 - 0,15)

1 0,39,5 _ 0,15 78,2 Kg

R1=245,6-,78,2=167,4 Kg

154

CAP. 7: EXTRACC!ON LIQUIDO-LlQUIDO

El punto XM2 esta localizado en la intersecci6n de la recta RIB con la de reparto que pasa por yz. resultando:

XM2=0,1l2 x2=0,05.5

167,4(0,15-0,112) -.53 ° K<1

B2=· 0,112 -, 0

(167,4+53) (0,1l2-0,05.5)~=75,2 Kg E2

0,222- 0,055

R2=220,4-75,2= 145,2 Kg

Operando del mismo modo para la tercera etapa, tendremos:

XM3 = 0,042 x3=0,018 B3=44,9 Kg E3=55,6 Kg R3=145,2 Kg

a) La cantidad total de agua empleada sera:

B=B1 + Bz+ B3= 143,5 Kg

b) La cantidadde acido acetico en el extracto sera: 78,2.0,395 + 75,2.0,222+ 55,6·0,100=53,2 Kg

La composici6n global sera:

y = 53,2/209,0=0,255

c) La cantidad de refinado sera:

R3=145,2 Kg

EJEMPLO 7-13.-La mezcla indicada en el ejemplo. anter~or se

., d d ta as en corriente directa,

trata en un sistema de extraccion e os e p li

kil mo de a imen-

Calciilese la cantidad necesaria de agua por 1 ogra d

taci6n, suponiendo que se emplea la misma cantidad en ca a etapa,

CONTACTO MUL rIPLE EN CORRIENTE DIRECIA

._----------------------

155

si el refinado ha de tener una composici6n del 2,5 % en peso de acido acetico.

Soluci6n: Efectuaremos los calculos para distintas cantidades de agua, caIculando las composiciones obtenidas para el refinado en cada caso. La representaci6n grafica del agua empleada frente a las composiciones de los refinados calculados dara una curva que permitira leer la cantidad de agua a ernplear para obtener un refinado de composici6n conocida,

1) Para 1 Kg de agua/Kg de alimentaci6n, tendremos:

0,28 XM1=---=0,187 1 +0,.50

Xl=0,088 Yl=0,30

1,5(0,187 -0,088)

E1=- -0,70

0,30-0,088

Rl=0,80

0,80.0,088

XM2 =---~-- = 0,0541 0,80+0,50

X2 = 0,020

2) Para 0,5 Kg de agua/Kg de alimentaci6n: 0,28

0,224

1 +0,25

XJ=O,14 Yl=0,395

1,25 (0,224- 0,14)

El - =0,412

0,395-0,14

Rl=0,838

0,838.0,14

XM2= =0,107

0,838+0,25

X2 = 0,047

3) Para 0,75 Kg de agua/Kg de alimentaci6n:

XM1=0,204 E1=0,.56 XM2=0,074

XI =0,108 R1=0,815 xz=0,0.33

Yl = 0,342

156


E 1 fi 7-34 leemos que para la composici6n del refinado

n a 19ura . . .,

de 0,025 han de ernplearse 0,90 Kg de agua/Kg de ahmentaclOn.

Z 1,2.------.-----,-----1---[ o

u

~~

elz

~~

~~

0. 0,8 ::.::

----t-t

I i

! :

i :

0,4 f----~__t~·----l---I

I

I :

. 1

a

FIG. 7-34.

C· . I a) Como ya hemos indicado para el con~~~~~ .' B

tacto senci11o, se presenta un caso especial cuando el dls?lv~nt\l

es miscible con el componente a extraer C Y totalmente inrmsci e

con el otro componente A. '. . T

De acuerdo con la ecuaci6n [7-26], las concentraclO~es de equi 1- brio correspondlentes al pun-

0<Q~\o to (Xl'; yt') vendran dadas

'f,.0\)" por la intersecci6n con la

curva de equilibrio de la recta que pasa por (x/; Ys') de pendiente-AjBI. Si el refinado Rl se trata ahora con nuevo disolvente B2, las concentraciones de equilibrio vienen dadas por la intersecci6n con la curva de equilibrio de la 1L--7--:':o---:-.-----7-x-· recta que pasa por (x{; Ys') y cuya pendiente es - A/B2' y asf sucesivamente par a

cada una de las etapas, tal como se indica en la figura 7-35.

y'

yj

Y2

yj

FIG. 7-35.

\ I

----t---

!

L.

CONIACro MULTIPLE EN CORRIENIE DIRECIA

157

EJEMPLO 7 -14.--Se dispone de 1 000 Kg de una disolucion acuosa de acido benzoico, de composici6n 0,3 %. en peso de acido. Para separar el acido benzoico se somete la. disolucion a un proceso de extracci6n en corriente directa a 20° C, empleando 1 800 Kg de benceno como disolvente en cada una de las dgs.~ti.lQC!s_de que consta el proceso. Calctilese el porcentaje de acido benzoico que ha pasado al refinado final. Los datos de equilibrio, a 20° C, para este sistema, son los siguientes:

x' (g de acidn/Kg de
agua) .......... " 0,915 1,135 1,525 2,04 2,56 3,99 5,23
y' (g de acido/Kg de
benceno) 1,025 1,60 2,91 5,33 7,94 20,1 36,0 Solucion: Teniendo en cuenta que el benceno es in miscible con el agua emplearemos el diagrama x' (g de acido/Kg de agua), y' (g de acido/Kg de benceno), cuya curva de equilibrio se ha representado en la figura 7-36. Sobre el eje de abscisas se fija el punto correspon .. diente a las condiciones de la alimentaci6n:

0,003 1-0,003

0,003

4,-----,---

r

~

o

Z

~3

Z w III

~l~

C)

2 1---------1

2,5' 3,0

g. AC. BENZ01CO Kg.AGUA

o

1,5 2,0

1,0

FIG. 7-36.

-.(

158

CAP. 7: EXTRACCION LlQUIDO .. LIQUIDO

1 ' t d eracion de pendiente:

y se traza por ese punto • a rec a e op

-A/Bl= -997/1800= -0,555

L . t ., de esta recta con la curva de equilibrio da las con-

a III erseccion • "

centraciones del extracto y del refinado procedentes de la pnmera

etapa, resultando:

x/ =0,00096 y{ =0,00113

En la segunda etapa la alimentaci6n esta constituida por el refinado rrocedente de la primera (xt' =0,00096) que se trata ahora con otros 1 800 Kg de benceno, POI' consiguiente, p~ra esta segunda etapa.:e traza por el punto 0,00096 del eje de abscisas la recta de operacion

de pendiente:

-·A/Bz= -0,.555

y sus intersecciones con la curva de equilibrio son: xz' =0,00042

yz' =0,00030

El acido benzoico extraido es:

997 (0,0030 - 0,00042) = 2,572 Kg

y el porcentaje de acido benzoico extraido sera:

2,572/3,00=0,857

(85,7 %)

Si se cumple la ley de distribuci6n ideal (linea de equilibrio recta) y'=mx', empleando la misma cantidad de disolvente pur~, en cada etapa, se deduce que la concentraci6n del soluto no extraido en el refinado procedente de la ultima etapa es:

1 ,

x' =-------' XF

n( Bm )n

1+-A

[7-33]

siendo Bm=e el factor de extracci6n y n el mimero de etapas, que A

. I ~ j 'I

CONIACIO MULIIPLE EN CORRIENTE DIRECTA

159

viene dado por

log (xn' /x/)

n=-

log (1 + Bm/A)

[7-34]

Cuando el agente extractor no es un disolvente puro sino que contiene la concentracion Ys' del componente a extraer se deducen las ecuaciones

[7-35]

[7-36J

Estas ecuaciones pueden resolverse graficamente empleando el nomograma de la figura 7-37. Puede observarse que para una separaci6n determinada (xn'/x/ =constante) al aumentar el mimero de etapas disminuye la cantidad de disolvente a emplear por unidad de alimentaci6n, B/ A.

EJEMPLO 7-15.-lO0 Kg de una disolucion de acetaldehido en tolueno, de composici6n .5 % en peso de acetaldehido, se someten a un proceso de extracci6n en corriente directa en cuatro etapas, empleando como disolvente 30 Kg de agua en cada etapa. Considerando que el agua y el tolueno son completamente inmiscibles, y que la relaci6n de equilibrio y' (Kg de acetaldehido por Kg de agua) frente a x'(Kg de acetaldehido por Kg de tolueno) viene dada por la expresi6n

y' =2,20x'

calculese la cantidad de acetaldehfdo extraido y la composici6n del extracto.

Solucion: El factor de extracci6n vale: _--------

/---

e

30.2,20

0,694

95

Para este valor de e y n=4, en la figura 7-37 encontramos que x: y'/m

_~_s __ =012

x/ -Ys'/m '

160

CAP. 7: EXIRACCION LIQUIDO-LIQUlDO

cosrxcro MULTIPLE EN CORRIENTE DIRECIA

161

1,0 I--

~:j-- IT

que equivale a 4,40/5,00= 88 % del acetaldehfdo contenido en la aIimentaci6n.

Para calcular la composicion del extracto hemos de conocer la composici6n de los extractos procedentes de cada etapa. Estas composiciones podemos calcularlas a partir de los valores lefdos en Ia figura 7-37, tal como resumimos en la tabla siguiente:

~~

_ . .,. -Ill >- c-, , ,

_c .. u, x x

n x'/x/ x' y'
------ ----- f---------
1 0,59 0,0310 0,0683
2 0,35 0,0184 0,0405
3 0,20 0,0105 0,0230
4 0,12 0,0063 0,0014 La composici6n del extracto sera:

y' = 30. (0.,0.683 + 0.,040.5 + 0.,0.230 + 0.,0014): 120. = 0.,0.0.33 y=0.,0033/1,00.33=0,33 %

EJEMPLO 7-16.-En una bateria de extractores que funciona en contacto multiple en corriente directa entran como aIimentaci6n 50.O Kg/h de una mezcla acetaldehfdo-tolueno de composici6n 10 % en peso de acetaldehido. Como agente extractor se emplean 600 Kg/h de agua, que se distribuye en cantidades iguales en cada una de las etapas. Calciilese el mirnero de etapas necesarias si la concentraci6n del acetaldehfdo en el refinado no ha de ser superior al 1 % en peso.

Soluci6n:

Ys'=o., y x/=o.,o.5/(l-o.,o.5)=0.,o.526

xn' = 0.,0.1/0.,99 =0,0.101 x/ =0,10/0,90=0,111 xn'/x/=0,o.91

En nuestro caso,

Por consiguiente,

EI factor de extracci6n sera:

X4' = 0,12·0.,0.526 = 0,0.0.63 Y/ = 2,20..0.,0.0.63 = 0.,0.0. 14

€

(600/n) .2,20 450

1320 450n

[AJ

95 (0,0.526- 0.,0063) = 4,40. Kg

Con estos datos resolveremos el problema por tanteo sobre la figura 7-37: tomamos para la ordenada el valor de 0,0.91, dandole valores a n hasta encontrar aquel para el cual el € calculado por la ecua-

La cantidad de acetaldehfdo extrafdo sera:

162


//

CONIACTO MULTIPLE EN CON1RACORRIENIE

163

CIOn [A] coincida con el lefdo sobre la figura. E~ ~uestro lcas~,

O 59 0 60 Por conslgUlente, e nu-

para n=5 resulta €calc=' y €gr3.f=' .

mero de etapas necesarias es 5.

C) Contacto multiple en contracorri~nte.~-EI es~uema de flujo para este sistema de extracci6n es el indicado en la figura 7-!8i La alimentaci6n Y el disolvente entran por extremos opuestos e sistema extractor, de modo que la alimentaci6n se pone en con~acto en Ia primera etapa con el disolvente ya concentrado en so uto, mientras que los refinados procedentes de cada etapa (cuya con-

La ecuaci6n [7-37] puede escribirse de la forma:

F-EJ=R,,-B=P

[7-39]

que indica que la diferencia entre los flujos de entrada y salida es constante para los extremos de la instalaci6n. Mediante un balance de materia ap1icado a cualquier etapa se encuentra que la diferencia

c

FIG. 7-38.

FIG. 7-39.

centraci6n en soluto se va empobr~ciendo de etapa a etapa) se tratan con disolvente cada vez menos concentrado en soluto. D~ esta rnanera, el refinado se va empobreciendo en soluto desde la prl~e~a hasta la ultima etapa, mientras que el extracto (en ;o~tracomen e con aquel) se va concentrando en soluto desde Ia ultima hasta la primera etapa, con 10 cual .la cantidad de disolvente ~ empl:ar se

hI metodo de extracci6n en corriente directa.

ace menor que en e . , 1 d

Efectuaremos el estudio de este metodo de extracClOn emp ean 0

divers os tipos de diagramas:

1) Diagrama triangular.--Un balance de materia aplicado a todo el sistema conduce a la expresi6n:

F'XF F,XF

XM=--'=-_'_-

M F+B

[7-38]

entre los flujos de entrada y salida a esa etapa es la misma que para los extremos de la instalaci6n; pOI' consiguiente, esa diferencia se mantiene constante en toda la instalaci6n.

La representacion de la ecuaci6n [7-39] (0 las correspondientes a ella deducidas de balances de materia aplicados a cada uno de los componentes) sobre el diagrama triangular nos indica que las rectas que unen F con E, Y R; con B han xle tener un punto cormin P, que denominaremos polo 0 puntrtomun de operaci6n. Las rectas de operaci6n PE interceptan errI a curva binodaI puntos que representan el extracto y el refinado de dos etapas adyacentes.

Fijado el punto cormin de operacion P, se determina graficamente el rnimero de etapas como indicamos en la figura 7-40. Situados los puntos P, E1> Rno M y P, se traza la recta de reparto que pasa por E, con 10 cual localizamos Rio ya que el extracto y el refinado han de estar en equilibrio en cada etapa. Tenemos asf representados el extracto y el refinado de la primera etapa; despues se traza la recta de operacion PRIo que permite Iocalizar a E2, y la recta de reparto que pasa por E2 da R2; la recta de operacion PR2 Iocaliza E3, y as! sucesivamente hasta llegar al: valor de R correspondiente a Rno

P+B=EJ+Rn=M Sobre el diagram a triangular (Fig. 7-39) el punto M situado sobre Ia recta FB se localiza teniendo en cuenta que

[7-37]

164


CONIACIO MULIIPLE EN CONTRACORRIENTE

165

c

la mezcIa global se encuentre sobre la recta de reparto que pas a por Rn: el empleo de un valor mayor de BIF originana un refinado de c~r:np?sici6n menor que R; Para valores de BIF mas pequejios, que fijarfan sobre la recta FB los puntos Mn, Mm, etc., se separarfa el refinado R; Y los extractos Eu, Em"" cuyas composiciones son tanto mas elevadas cuanto rnenor sea la relaci6n BIF empleada. De acuerdo con el metodo de construcci6n para el calculo del mimere de etapas en este tipo de extracci6n, a medida que aumenta la concentraci6n del extracto aumenta el mimero de etapas. Para

La composici6n del producto extrafdo vendra dada por la interseccion de la recta BEl con el lado AG; mientras que la composici6n del producto refinado vendra dada por la intersecci6n de Ia recta BRn con el mismo lade AG.

c

FIG. 7-40.

Las cantidades de extracto y refinado que salen del sistema (E1 Y Rn) pueden calcularse facilmente por un balance de materia. A partir de la ecuaci6n [7-37] se deduce que

FIG. 7-41.

E1Y1 + (M - E1) xn=M XM M(xM-xn) E1=------,

YI'-Xn

Rn=F+B-E1=M-El

[7-37 b]

la composici6n del extracto correspondiente a Emax, tal que la recta de reparto que pas a por Em .. x pase tarnbien por ~, e~umero de etap~~ se hace infinito; por consiguiente, esta es ~axima composiCIon que puede lograrse en el extracto, y ~ independiente de la composici6n que pretende lograrse en elrefinado Ri; Teniendo en cuenta estas consideraciones, procederemos del modo siguiente para calcular el valor mfnimo de BIF:

1.0 Se traza la recta FB.

2.° Se traza la recta de reparto_~~ pasa por F, para locali-

zar Emaxo _.-_ .. _-

3.° Se traza la recta RnEm .. XI Y su interseccion con la recta FB fija el punto M correspondiente a (BIF)mfn' El polo correspondiente al valor de (BIF)mfn se encuentra en la intersecci6n de las rectas F Em•x con BRn.

Si se pretende obtener un refinado de composici6n determinada partiendo de una alimentaci6n conocida, la composici6n del extracto y el mimero de etapas dependen de la relaci6n disolvente/alimentaci6n, de tal manera que a mayor cantidad de BIF menor sera la composici6n del extracto y menor el mimero de etapas necesarias. Para determinar las condiciones 6ptimas de operaci6n es necesario efectuar un estudio econ6mico del proceso; sin embargo, se puede calcular el valor mfnimo de BIF, al que corresponde un mimero infinito de etapas. Con referencia a la figura 7-41, a partir de Ia alimentaci6n F se puede obtener en una sola etapa el refinado R; si se emplea una relaci6n BIF tal que el punto MI representativo de

EJEMPLO 7-17.-Una mezcla difenilhexano-docosano de composi-

166

CAP. 7: EXIRACCION LIQUIDO-L1QUIDO

___ ~ C=:O~N:_::rACIO MULIIPLE EN CONTRACORRIENIE

167

cion 50 % en peso se extrae en contracorriente, a 45° C con furfurol, para reducir la concentraci6n del difenilhexano en _el producto refin ado a menos del 10 %. Si se emplean 800 Kg de furfurol por cada500Kg--ae-illezClalnicial, calculese el mimero de etapas teoricas necesarias para efectuar la separaci6n indicada.

Datos: Concentraciones que definen puntos de la CUI'va de saturaci6n para esta mezcla a 45° C, en peso:

500.0,50 ~---=0192

(800+ 500) ,

o z

~

w :r ..J

Z W LL

0-

Furfurol Difenilhexano Docosano Furfurol Difenilhexano Docosano
0,040 0,000 0,960 0,500 0,423 0,077
0,050 0,110 0,840 0,600 0,356 0,044
0,070 0,260 0,670 0,700 0,274 0,026
0,100 0,375 0,525 0;800 0,185 0,015
0,200 0,474 0,326 0,900 0,090 0,010
0,300 0,487 0,213 0,99:; 0,000 0,007
MOO 0,468 0,132
L- _____ Composiciones de equilibrio que determinan rectas de reparto :

0,048 0,100 0,852 0,891 0,098 I 0,011
0,065 0,245 0,690 0,736 0,242 I 0,022
0,133 0,426 0,439 0,523 (},409 0,068 Soluci6n: En el diagrama triangular (Fig. 7-42) se fija el punto M sobre la recta FB teniendoen cuenta que

La composici6n del refinado procedente de .la ultima etapa, R,a se lee en la interseccion de la recta R'B con la curva binodal en la zona correspondiente al refinado, resultando Xn = 0,093.

La composici6n del extracto procedente de la primera etapa, y" viene dada por la intersecci6n de la recta RnM con la curva binodal en la zona correspondiente al extracto, y resulta Yl =0,216.

EI polo P queda fijado en la intersecci6n de las rectas FEI y R'B.

La! composici6n del refinado procedente de la primera etapa queda fijada por la intersecci6n con la curva binodal de la recta de reparto que pasa por E" que en este caso da xI=O,215.

Trazando la recta RIP localizamos E2• para el cual Y2=0,050; trazando la recta de reparto que pasa por E2 encontramos para

168 ~c~A~p~.~7~:~EX~I~R~A~C~CI~O~N~L~I~Q~UI=D=O=-L=I~Qu~m~o __

CONTACIO MULIIPLE EN CONTRACORRIEN1E

169

R2, x2=0,052. Esta composici6n es inferior a la del refinado que pretendemos obtener. Por consiguiente, el mimero de etapas necesarias sera dos.

La cantidad minima de disolvente sera:

B_1 500(0,50 -. 0,283)

min - 0,283 1 150 Kg

EJEMPLO 7-18.~Disponemos de 1500 Kg de una disolucion acuosa de piridina, de composici6n .50 % en peso. Se pretende reducir su concentraci6n por debajo del 3 % en un proceso de extracci6n en contracorriente empleando clorobenceno como agente extractor. Calciilese :

a) La cantidad minima de clorobenceno a emplear.

b) El mimero de etapas te6ricas si se emplean 1 500 Kg de clorobenceno.

c) La cantidad de extracto y refinado que salen del sistema. Los datos para esta mezcla, correspondientes a extremos de rectas de reparto a 25° C, en % en peso, son los siguientes:

b) En primer Iugar se situa el punto M sobre la recta FB teniendo en cuenta que

1500·0,50 --~--- =0,250 3000

EI mimero de etapas se determina como se indica en la figura 7-43 sobre el diagrama del triangulo rectangulo, resultando tres etapas.

Agua Clore benceno Piridina Agua Clorobenceno Piridina
-
0,05 99,95 0,00 99,92 0,08 0,00
0,67 88,28 11,05 94,82 0,16 5,02
1,15 79,90 18,95 88,71 0,24 11,05
1,62 74,28 24,10 80,72 0,38 18,90
2,25 69,15 28,60 73,92 0,58 25,50
2,87 65,58 31,55 62,05 1,85 36,10
3,95 61,00 35,04 50,87 4,18 44,95
6,40 53,00 40,60 37,90 8,90 53,20
13,20 37,80 49,00 13,20 37,80 49,00 Solucion: a) Para calcular la cantidad munma de disolvente hemos de tener en cuenta que se trata de una disoluci6n solutr6pica (cambia elcoeficiente angular de las rectas de reparto de positivo a negativo). Como las condiciones de lac alimentaci6n corresponden a la zona en donde el coeficiente angular de las rectas de reparto es negativo, determinaremos la cantidad minima de disolvente para esta zona, yen este caso el punto de operaci6n (P miJ estara a la derecha de B, y 10 fijamos por la intersecci6n de la recta RnB con la linea de reparto que pasa por F.

La intersecci6n de la recta FP min con la curva binodal en la zona del extracto fija el punto Emin al que le corresponde Ymax=0,374.

La intersecci6n de la recta EminRn con la recta FB da la posici6n de Mmin al que corresponde Xmax=0,283.

FIG. 7-43.

c) De acuerdo con la ecuaci6n [7-37 b],

M(XM-Xn) 3000(0,250- 0,030)

E=-----_.= 2300 Kg

Yl - Xn 0,317 - 0,030

R=3 000--·2 300=700 Kg

EJEMPLO 7-19.-Una disolucion acuosa de acetona de composici6n 30 % en peso de acetona se trata, a raz6n de 200 Kg/h, en una instalaci6n de extraccion por etapas en contracorriente, empleando como agente extractor metil-isobutil-cetona que contiene 3 % en peso de acetona. Calciilese la cantidad de agente extractor a

170

CAP. 7: EX IRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

emplear y la composici6n del extracto, si e1 refinado contiene 9 % en

peso de ace ton a, y el proceso consta de tres etapas. . ,

(Concentraciones que definen puntos de la curva de saturacion para este sistema, en peso % a 300 C) :

Agua Metil-isobutil-C Acetona Agua Metil-isobutil-C Acetona
---~ f-----
2,33 93,2 4,60 18,8 32,8 48,3
3,86 77,3 18,95 24,1 27,4 48,4
4,66 71,0 24,4 33,5 20,1 46,3
5,53 65,5 28,9 45,0 12,4 42,7
7,82 54,7 37,6 64,3 5,01 30,9
10,7 46,2 43,2 75,8 3,23 20,9
14,8 38,3 47,0 94,2 2,12 3,73 Composiciones de equilibrio que determinan rectas de reparto, peso % acetona:

Capa de metil-isobutil-C

5,58 11,83 15,35 20,6 23,8

Capa de agua

--j-------

10,66 18,0 25,5 30,5 35,3

Soluci6n: Localizados los puntos F, R3 Y S sobre el diagrama triangular (Fig. 7·24) se ha de operar por tan teo para fijar el pun-

---

FIG. 7-44.

CONTACIO MULIIPLE EN CONIRACORRIENIE

171

to M que corresponde al empleo de una cantidad determinada de agente extractor. Fijado el punto M (para una cantidad supuesta de S) se localiza E, en la intersecci6n de la recta R3M con la cur va binodal. Seguidamente se loca1iza el polo P y se trazan las tres etapas de que consta el proceso. Si el refinado Ieido para la tercera etapa coincide con el dado, ha sido correcto el valor supuesto de la cantidad de agente extractor; en caso contra rio, habra de suponerse otro valor de S.

Hemos encontrado que para S=80 Kg/h X3 resu1ta 0,135, mientras que para S = 90 Kg/h X3 vale 0,086. Por interpolacion entre estos valores se encuentra que el valor de S parael cual x3=O,090 es

S=89 Kgjh

La composicion del extracto es

Yl=O,345

EJEMPLO 7 -20.-En un proceso de extracci6n por etapas en contracorriente se tratan 500 Kgjh de una mezc1a acetona-agua de composici6n 25 % en peso de acetona con metil-isobutil-cetona, separandose un extracto y un refinado de composiciones Yl = 0,300 Y Xn = 0,100. Calciilese :

a) La cantidad de metil-isobutil-cetona empleada.

b) El mimero de etapas.

Solucion: a) El punto M se localiza por Ia intersecci6n de las rectas FB Y RnEh resultando:

La cantidad de metil-isobutil-cetona se calcula a partir de Ia ecuaci6n [7-38J:

.500·0,25

M =----= 694,45 Kgjh 0,180

B= 694,45 - 500= 194,45 Kgjh

E1 mimero de etapas ca1culadas graficamente resulta:

n=2,3

172


CONTACIO MULTIPLE EN CONTRACORRIENIE

173

2) Diagrama de distribuci6n de equilibrio.-EI calculo del.numero de etapas puede efectuarse sO.bre el dia~rama Y - x en conJ~ncion con datos obtenidos con el diagrama triangular: recomendandose el empleo de este diagram a cuando el mimero de etapas es

grande. . .

Como se supone que las etapas son ideales, lascomposl~lOnes

del extracto y del refinado procedentes de cada etapa estaran en equilibrio, encontrandose los puntos representativos sobre la curva Y- x. Por otra parte, si en el diagrama triangular se tr~zan una serie de rectas al azarque pasen por el polo, sus mtersecciones con la curva binodal daran las composiciones del extracto que sale de cada etapa y del refinado que entra en la misma; es decir, Xm frente a YmtJ, 10 que permite trazar la linea de operacion (resultante de las lecturas efectuadas sobre el diagram a triangular de las intersecciones sobre la curva binodal de diversas rectas de operaci6n que pasen por el polo). E1 mimero de etapas se determina por la quebrada formada por segmentos horizontales y ver~ca~es entre la linea de operaci6n y la de equilibrio, tal como se indica en la figura 7-45, pues es igual al de escalones trazados entre las dos curvas desde (XF; Yl) hasta (x,,; 0.).

EJEMPLO 7·21.-300 Kg de una disoluci6n acuosa de acido acetico de composici6n 40. % en peso de acido se extraen en contracorriente con eter isopropflico para reducir Ia concentracion del acido en el producto refinado al 6 % en peso. Calculese :

a) La cantidad minima de disolvente a emplear.

b) EI mirnero de etapas teoricas si la cantidad de eter isopropfIico empleado es el 40 % superior al mfnimo,

c) Los pesos del extracto y del refinado.

Composiciones extremas de rectas de reparto para este sistema a 20" C en % en peso:

Capa acuosa Capa eterea
,--_'
Acido acetico Agua Etel Acido acetico Agna Eter
--_._-- ----- ----- 1-----
0,69 98,1 1,2 0,18 0,,5 99,3
1,41 97,1 1,5 0,37 0,7 98,9
2,89 95,5 1,6 0,79 0,8 98,4
6,42 91,7 1,9 1,93 1,0 97,1
13,20 84,4 2,3 4,82 1,9 93,3
25,50 7l,1 3,4 11,40 3,9 84,7
36,70 58,9 4,4 21,60 6,9 71,5
44,30 4,5,1 10,6 I 31,10 10,8 58,1
46,40 37,1 16,,5 36,20 1,5,1 48,7 _/',., .. /

Yn

CURVA DE EQUILIBRIO - - - - --

\

Soluci6n: Sobre el lade AG del diagrama triangular (Fig. 7-46) se fijan los puntos F y R'. Trazando Ia recta R'B, su intersecci6n con la curva binodal en la zona del refinado da la composici6n del refinado correspondiente a la ultima etapa, resuItando:

x,,=o.,059

it::,_L--L . _L _

XF

Prolongando la recta de reparto que pasa pOI' F hasta su intersecci6n con la prolongaci6n del segmento R'B, el punto de corte corresponde a hl posicion del polo para la cantidad mfnima de disolvente a emplear.

La interseccion de la recta FP min con la curva binodal en la zona correspondiente al extracto da:

(Yt)max =:..0.,24

FIG. 7-45.

Trazando las rectas (Yt)mlnR y FB su interseccion fija el punto Mmln

174


al que corresponde:

La cantidad minima de disolvente puede caIcularse por la ecuacion

300·0,40

--- -300=318,5 Kg 0,194

b) La cantidad de disolvente empleado sera:

B = 318,5 .1,40 -456 Kg

El pun to M que corresponde a esta proporcion de disolvente estarti sobre la recta F B, Y su abscisa Xu sera:

300.0,40 Xu=---- =0,159 300+456

La interseccion de la recta RnM con la curva binodal en Ia zona del extracto fija E10 al que corresponde

Yl=0,182

Trazando la recta FEI! su interseccion con Ia recta R'B dala posicion del polo P.

La recta de reparto que pasa por B, permite situar R, para el que

xI=O,332

Trazando la recta RIP localizamos Ez, para el cual Y2=0,142. La recta de reparto que pasa por Ez permite situar R2, para el cua! x2=0,293. Procediendo del mismo modo, se encuentran los valores:

Y3=0,1l2 X3 = 0,25.5
Y4=0,090 X4 = 0,220
Ys=0,070 /' xs=O,I72
Y6=0,050 x6=0,142
y]=0,032 x7=0,103
Y8=O,018 x8=0,072
Y9 = 0,010 x9=0,035 Par consiguiente, el ntimero de etapas ha de ser n=9.

CJ ACIDO ACETICO

176


«: Ym+l
0,40 0,20
0,30 0,118
0,25 0,087
0,20 0,060
0,15 0,038
0,10 0,020
0,05 0,004 c) La cantidad de extracto vendra dada por

7.55 (0,158- 0,059)

E=- . -----=.560 Kg

0,182 - 0,059

La cantidad de refinado sera:

R=755-560=19.5 Kg

3) Diagrama concentracion contenido en disolvente.-En la figura 7-48 se indican los diversos puntos representativos, para el caso general en que la mezcla a extraer y el agente extractor sean

s·

X,Y

FIG. 7-48.

CONIACIO MULIIPLE EN CONTRACORRIENIE

177

mezclas ternarias. El polo 0 punto de operacion P se localiza por la interseccion de las rectas E{ F Y S'Rn', 0 bien analfticamente a partir de las siguientes expresiones deducidas por balances de materia:

Np F'NF-·E1' NEl Rn' N Rn - S' N s
F' -e; Rn'-S' [7-40]
F'XF-E{Yl' Rn' Xn' - S' Xs
Xp F'·-E{ Rn'-S' El mimero de etapas se determina teniendo en cuenta que la recta de reparto que pasa por E{ da R{: la de operaci6n PR{ da Ez'; la de reparto que pasa por E{ da R{, etc., hasta alcanzar el punto Rn'. La relacion minima S'IF' se determina por la intersecci6n de la recta de reparto que pasa por F' con la recta S' Rn'.

Las cantidades de producto extrafdo y de producto refinado

seran :

[7-41]

Las cantidades de extracto y refinado procedentes de cada etapa se deducen facilmente por aplicaci6n de balances de materia.

EJEMPI.O 7 -22.-En un proceso de extracci6n multiple en contracorriente se tratan 100 Kg/h de una mezcla de A y C (35 % en peso de C) con 150 Kg/h de agente extractor cuya composici6n es: 9 % de A, 90 % de B y 1 % de C. Si el producto refinado no ha de contener mas del 3 % en peso de C, calculese el mimero de etapas y las cantidades de productos extrafdo y refinado, empleando el diagrama concentracion-contenido en disolvente. (Los datos de equilibrio para este sistema se dan en el ejemplo 7-9.)

Solucion: En el diagrama concentracion-contenido en disolvente se fijan los puntos F', R' Y S'(Xs=1/9=0,1l1, Ns =90/10 =9). El punto M estara sobre la recta S' F' Y sus coordenadas seran:

)1

0,35.100+0,010·150 \

XM= ·=0,317

100+ 0,1.150

N = 135 =1173

M 115 '

178

CAP. 7: EXIRACCION LIQUlDO-LIQUIDO

El punto E{ estara en la intersecci6n de la recta R'M con la curva binodal. EI polo P se localiza por la intersecci6n de las rectas 5' Rn' con E{P'.

El mimero de etapas se ca1cula graficamente, resultando

n=2 (Fig. 7-49)

Las cantidades de productos extraido y refinado se caIculan de

10 r-----r----.;__

FIG. 7·49.

CONTACIQ MULTIpLE EN CONTRACORRIENTE

179

acuerdo con la ecuaci6n [7-41]:

115 (1,17 - 0,02) 2,25 ~·O,02 R,,'=U5-59,3=55,7 Kg

E/

59,3 Kg

Casas particulares.-a) Cuando el disolvente B es totalmente inmiscible con el componente A de la mezcla, el contenido en A en todos los refinados es constante. En este caso, el mirnero de etapas se determina facilmente empleando el diagram a x' (peso de C !peso de A) frente a y' (peso de G!peso de B).

Aplicando un balance de materia al componente a extraer resulta:

A·x! +B·YG'=A·xn' +B.y{

y de aquf :

A y/ -u:

[7-42J

B x/-x,,'

Es decir, en el diagram a x' - y' la lfnea de operacion es una recta de pendiente A!B que pasa por los puntos (x/; yr'), (xn'; yo'). En el caso de emplear disolvente puro, Yo' valdra cero.

Construida la curva de equilibrio y la recta de operacion, el

I

\LlNEA DE

OPERACION

I I j

FIG. 7-50.

r-nont E1lAS DE INGENIERIA, II ,·-7

180

CAP. 7: EXTRACCION LIQUlDO-LIQUIDO

mimero de etapas es igual al de escalones trazados entre la curva de equilibrio y la recta de operaci6n, tal como se indica en la figura 7-50.

CONTACIO MUL TlPLE EN CONIRACORRIENIE

De acuerdo con Ia ecuaci6n [7-42]:

A

0,224 - 0,004 0,25 - 0,0204

0,958

EJEMPLO 7-23.-Se dispone de 100 Kg de una disoluci6n acuosa de acetona, de concentracion 20 % en peso de acetona. Para separar la acetona se somete la disoluci6n a un proceso de extracci6n en contracorriente, a 250 C, con monoclorobenceno que contiene 0,4 % de acetona. Considerando que el monoclorobenceno y el agua son totalmente inmiscibles para las condiciones de operaci6n, calculese :

a) La cantidad minima de disolvente a emplear si la concentraci6n de acetona en el refinado no ha de ser superior al 2 %.

b) El mimero de etapas teoricas necesarias si la cantidad de disolvente a emplear es 25 % superior a la minima.

Los datos de equilibrio para este sistema, a 2,50 C, son:

A 80

Bmfn=--'=--=835 Kg

0,958 0,958 '

B=83,5.1,25=104,4 Kg A 80

li= 104,4 =0,766

y{ =0,766(0,25 -.0,0204) + 0,004= 0,187

181

Trazando las etapas como hemos indicado graficamente (figura 7-51), resulta:

x' (Kg acetona/Kg agua) ... y' (Kg acetona/Kg monocl.)

0,0258 0,0739 0,1605 0,267 0,0258 0,0754 0,156 0,236

n=5,5 etapas

? ~ ?i se cU~Ie la ley de distribuci6n ideal y' = mx' (la Ifnea de equilibrio es recta), la concentraci6n del refinado procedente de la

Soluci6n:

~3

o z

4:w ZU OZ ... w

WCll uO

4::5

...J ~u {20,2

agua= 100(1-0,20)=80 Kg

XF = 0,20

0,20

xi = 0,25 Kg acetona/Kg agua

1-0,20

0,02

x,(=--- =0,0204 Kg acetona/Kg agua 1--0,02

, 0,004

Yo =---=0,004 Kg acetona/Kg monoclorobenceno 1-0,004

I i I

-+---i

i

i

I

La recta de operaci6n ha de pasar por el punto

xn' = 0,0204

Yo =0,004

Y si se emplea la minima cantidad de disolvente, el mimero de etapas ha de ser infinito, cumpliendose esta condicion si la recta de operacion corta a la curva de equilibrio en el punto M para x/ = 0,25; para este punto resulta y' = 0,224.

0,2 xF 0,3

x' Kg ACETONA

• KgAGUA

FIG. 7-51.

182

CAP. 7: EXIRACCION LIQUIDO-LlQUIDO

etapa i viene dada por la expresi6n

, ( ,.Yo'/m-x,,'.A/mB) . . Yo'/m-x,,'.A/mB

Xi = xF (A/mB)' +

1-A/mB l-A/mB

[7-43]

y el mimero de etapas viene dado por

[X/-Yo'/m ]

loa .---- (1- A/mB)+ A/mB

b X,,' ~Yo'/m

n=·-----

10gmB/A

[7-44]

Estas ecuaciones pueden resolverse gnificamente mediante el nomograma de la figura 7 .. 52, en la que E=mB/A es el factor de absorci6n. Esta grafica puede ernplearse tarnbien cuando la curva de equilibrio se des vfa poco de la linealidad, empleando la media geornetrica de los factores de absorci6n correspondiente a las condiciones extremas.

EJEMPLO 7 .. 24.-300 Kg de una disoluci6n de acetaldehido en tolueno de composici6n 10% en peso de acetaldehido se extraen en contracorriente con 150 Kg de agua para reducir la concentraci6n de acetaldehido en el refinado al 1 %. Si el agua y el tolueno se consideran totalmente inmiscibles, y en este intervalo de operaci6n la relaci6n de equilibrio para este sistema viene dada por la ecuaci6n y' = 2,20x', calciilese el nrimero de etapas necesarias.

Solucion:

A=300(1-O,1)=270 Kg de tolueno x/ =0,10/(1-0,10)=0,111

xn' =0,01/(1- 0,01)=0,0101

Yo =0,00

De acuerdo con Ia ecuaci6n [7-44]:

n=

1 [0,111 ( 270) 270] ogo,~ 1- 2,20~ + 2,20.150

log (2,20.150/270) log [11,00(1- 0,818)+0,818]

log 1,222

log2,818 ----=5,16 etapas log 1,222

CONTACIO MULIIPLE EN CONrRACORRIENIE

183

0,0 01 t::-. 0,0008

\ j\-I-
\1 \ 1\ \ \ \ - 1\ 1\
-y 1\ \ f\ \ \ 1\ ..
2 3 4 5 6 7 8 10 15 20
NUMERO DE ETAPAS TEORICAS
FIG. 7-52. 184

CAP. 7: EX1RACCION LIQUIDO·LIQUlDO

CONIACI'O MULIIPLE EN CONTRACORRIENIE CON REFLUJO 185

El esquema general de flujo para este tipo de extracci6n es el indicado en la figura 7-.53, y su representaci6n sobre Ia columna de extraccion es el correspondiente a la figura 7-.54. La alimentacion F entra en la columna por un punto intermedio, saliendo el producto

extrafdo E' por la parte superior y el producto refinado R' por la inferior.

La secci6n de la columna comprendida entre la entrada de la alimentaci6n y la salida del producto extrafdo se denomina secci6n de enriquecimiento del extracto; mientras que la secci6n de 1a columna comprendida entre Ia alimentaci6n y la salida del producto refinado se denomina secci6n de agotamiento del reo finado.

En nuestras consideraciones vamos a limitarnos al estudio del caso en que el disolvente sea parcialmente miscible con ambos componentes de

la alimentaci6n, por ser este el caso mas frecuente en este tipo de extracci6n.

DIA.GRAMA TRIANGULAR.-En primer lugar, efectuaremos el estudio sobre este diagrama.

SECCI6N DE ENRIQUECIMIENTO DEL EXTRACTO.-En esta secci6n los ex-

tractos E" E2, •.. , se enriquecen en soluto por las corrientes

Para emplear la figura 7-52 tenemos:

mB 2,2·150

e=A- 270

x,; -yrf/m_.= 0,0101 =0,091

xp' -yo'/m 0,111

1,222

y graficamente encontramos:

D) Contacto multiple en contracorriente con reflujo.s--En el caso de la extracci6n en contracorriente sin empleo de reflujo, el grado maximo de pureza que puede alcanzarse en el extract? sera el correspondiente a las condiciones de equilibrio con la allmentaci6n; mientras que en el refinado puede alcanzarse, en el limite, la pureza correspondiente a las condiciones de equilibrio con el disolvente puro.

Para un sistema ternario del tipo 3,1 el componente A (parcialmente miscible con el disolvente) podra obtenerse con una riqueza del 100 %; pero la maxima concentraci6n del componente C (miscible con A y B) sera la indicada por la tangente a la curva binodal trazada desde el vertice del disolvente. Si se trata de un sistema ternario del tipo 3,2, tanto el componente A como el C podran separarse con una pureza del 100 % pOI' empleo de reflujo, que puede aplicarse al extracto 0 al extracto y al refinado.

EI reflujo de extracto se logra devolviendo a la columna una parte del extracto, privado total 0 parcialmente de disolvente, Tambien puede lograrse este reflujo enfriando el extracto, con 10 cual el equilibrio suele modificarse en el sentido de disminuir la solubilidad del soluto; esto origina la formaci6n de dos fases con jugadas, una de las cuales retorna a la columna como reflujo. De este modo, el extracto, que en una columna ordinaria se pondrfa en contacto con la alimentaci6n, aquf 10 hace con una mezcla mas rica en soluto.

EI reflujo del refinado se logra mezclando parte del refinado que sale de la columna con el disolvente a introducir en la misma, entrando la mezcla en la columna. Su objeto es separar la pequefia porci6n de soluto que acompafia al otro componente. Este reflujo se emplea menos que el del extracto, quedando generalmente limitado al caso de que el coeficiente de distribuci6n sea muy bajo.

FIG. 7-53.

E'

--.----- e

...... F_+--I ._. f

-.-.-.---._ n-1 .-----.-.- n

FIG. 7·54.

186


~, Rh .. , ya que la corriente Ro es mas rica en soluto que la Elt la R1 es mas rica que la E2, etc.

Por aplicacion de un balance global de materia resulta:

[7-45J

y, designando por Q la suma

[7-46J

resulta

[7-47J

La ecuaci6n [7-46J indica que Q ha de estar dentro del segmento que une B con E'; Y la ecuacion [7 -47J indica que El ha de estar dentro del segmento que une Q con Ro. Por consiguiente, Q ha de estar en el segmento que une E, con B.

Un balance de materia aplicado entre el extremo superior de la columna y cualquier etapa de esta seccion de enriquecimiento (etapa e) nos lleva a:

c

Ee+! =BE+E' +Re=Q+Re Q=EeH-·Re

[7-48J [7·49]

y esta ecuaci6n indica que los puntos representativos del extracto y

_.,L_ L-_--" B del refinado en dos etapas conti-

guas estaran en una recta que pasa

FIG. 7-55. por Q, tal como indicamos en la fi-

gura 7·55. Por otra parte, el extracto y el refinado procedentes de la misma etapa han de estar en los extremos de una recta de reparto. En consecuencia, se pueden construir las etapas correspondientes a la secci6n de enriquecimien .. to trazando primero la recta BE' (con 10 cual ya se lee el valor de EI sobre la curva binodal); la recta de reparto que pasa por EI fija RI; fijado Q (de acuerdo con el reflujo empleado) se traza la recta RIQ para fijar Ei sobre la curva binodal; y asf sucesivamente hasta llegar a las condiciones de la alimentacion (punto F).

La localizacion de Q se efectiia teniendo en cuenta que ha de estar sobre el segmento EIB, dependiendo su posicion del reflujo empleado.

CONI ACTO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE CON REFLUJO 187

Por 10 que respecta al reflujo, se definen:

Reflujo interno =RoIEI' Reflujo externo = Ro/E'.

Para el reflujo interno tendremos:

[7-50]

POI' otra parte,

BIE' =E'Q/QB,

y como

combinando estas ecuaciones resulta para el reflujo externo:

Ro= EIQ EB YI-YQ XE,

E' E'EI QB

XE'-YI YQ

SECCI6N DE AGOTAMIENTO DEL REFINADO.-En esta sec cion se adiciona disolvente a la corriente de refinado R - R en cantidad suficiente,. pero sin llegar a que se forme una s~la c~~a en la etapa n. La cornente En+h que es muy diluida con respecto al soluto, retorna a la columna como reflujo de refinado.

Aplicando un balance de materia al punto en donde se introduce el disolvente, resulta:

[7-51]

[7-52]

o bien

B-.R~o=En+l-Rn Designando por W a esta diferencia,

[7-53J

[7·54]

tendremos que W ha de estar sobre la recta BRno y fuera del seg .. mento que une estos dos puntos.

Por otra parte, un balance de materia aplicado entre cualquier

_____ C_O_N_T_AC_T_O MULTIPLE EN CONIRACORRIENIE CON REFLUJO 189

188

CAP. 7: EXIRACClON LIQUIDO-LlQUIDO

R;+ B=Ei+l +RnO EiH=Ri+B--RnO=Ri- W W=Ei+I-Ri

[7 -55]

Finalmente, hemos de indicar que los puntos W, F Y Q han de estar sobre la misma recta, como se deduce de las expresiones siguientes:

etapa de esta secci6n y la parte inferior de la columna nos lleva a:

[5-56]

F+ Rf-1 +Ef+1 =Et+Rf (Ef+I-Rf) +F=Ef-Rf-1 _ Ef+I=Rf+ W

W +F=Ef-Rt-I=Q

[7·60]

Esta ecuacion indica que los puntos representativos del extracto y del refinado para dos etapas consecutivas en esta secci6n de la co-

lumna han de estar en la recta

que pasa par W; es decir, cualquier recta que pase por Wintercepta a la curva binodal en dos puntos que representan el extracto y el refinado en dos etapas consecutivas (para Ia parte inferior de la columna). Por otra parte, como el extracto y el refinado dentro de cada etapa han de estar en equilibrio, el mimero de etapas para esta secci6n se puede calcular del mismo modo que para la seccion superior, partiendo en este caso del punto F, y tomando como punto de referencia W (cuya po~ici.6n depende del reflujo empleado para el refinado), tal como se indica en la figura 7-56, hasta alcanzar el punto R'.

Para esta secci6n el reflujo interno vendra dado por

REFLUJO MfNIMo.-Cuando una de las rectas de operacion que pas an por Q 0 por W coincide con una recta de reparto, el numero de etapas para verificarla separacion propuesta se hace infinito. En tales condiciones, el punto Q 0 W corresponde a una relaci6n de reflujo minima. Se puede determinar graficamente como se indica en la figura 7-57: Se prolongan las rectas de reparto que se encuentran por encima de las condiciones de la alimentaci6n hasta que corten a la recta BE', dando los puntos de intersecci6n Q, Q', Q", etc. Se traza despues la recta que pasa por F y por el punto Q' que se

A

c

FIG. 7-56.

[7-57]

FIG. 7-57.

[7-58]

encuentre mas pr6ximo a B, prolongandola hasta la intersecci6n con Ia recta R'B, fijando el punto W'. Seguidamente se prolongan las rectas de reparto que se encuentran por debajo de las condiciones de la alimentaci6n hasta su intersecci6n con la recta BR'; si estas intersecciones se encuentran a la derecha de W', entonces W' y Q'son los puntos de operaci6n correspondientes a la relacion de reflujo minima. Si estas intersecciones se encuentran entre W' y B, el punto W" mas proximo a B es el que fija las condiciones del reflujo mfnimo (el valor correspondiente de Q" estara en Ia intersecci6n de la recta FW" con E' B). Hemos de indicar que para Ia

y el reflujo externo sera:

La concentracion ficticia del soluto en el punto W viene dada por una cantidad negativa que puede ca1cularse a partir de la ecuacion [7-56] aplicada al componente C:

WYw=-·R~n Yw= -R~n/W

[7-59]

190 CAP. 7: EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

~----~------~~

mayor parte de los casos estos val ores de W y Q corre:pondien~es a la relacion de reflujo minima que dan fijados por las intersecciones con las rectas E'B y R'B de la recta de reparto que pasa por F.

REFLUJO TOTAL..-A medida que aumentan las relaciones de reflujo, los puntos Q y W se desplaz~n hacia el ve~~ice By .el ~umero de etapas para realizar una determmada separacion vadisminuyendo. En el caso de que retornen a la columna todas las corrientes de los productos las relaciones de reflujo externo se hacen infinitas y los puntos Q y W coinciden con el vertice B, haciendose minimo el mimero de etapas y nula la capacidad de la instalaci6n.

Diagrama de distribuci6n de equilibrio.-a) SECCI6N DE ENRIQUECIMIENIO DEL EXTRACTO.-Se puede deterrninar e1 mimero necesario de etapas empleando eldiagrama x-y con la ayuda de los datos obtenidos en el diagram a triangular, como ya hem os indicado en el caso de la extraccion en multiples etapas en contracorriente (en este caso tomaremos como polcel punto Q); es decir, una vez trazada

y

FIG" 7-58.

la curva x-Y, en el diagram a triangular se trazan una serie de rectas al azar que pasen por Q y corten a la curva binodal por encima de las condiciones de alimentaci6n; las intersecciones de estas rectas con la curva binodal dan los valores de x e Y necesarios para construir la linea de operaci6n correspondiente a esta secci6n (Fig. 7-58).

b) SECCI6N DE AGOTAMIENTO DEL REFINADO.-La construcci6n es analoga que para la seccion superior, tomando aquf el punto W y trazando las rectas por debajo de las condiciones de alimentaci6n.

CONI ACTO MUL TIPLE EN CONIRACORRIENTE CON REFLUJO

191

Construida la curva de equilibrio y las lineas de operaci6n, el mimero de etapas es igual al de escalones (como ya hemos visto).

EJEMPLO 7·25.--Una mezcla de metilciclohexano-x-heptano se ha de separar en un proceso de extracci6n en contracorriente con re·, flujo, empleando aniIina como agente extractor. La alimentaci6n entra a razon de 1 000 Kg/h y su composici6n es 40 % en peso de meti1cicIohexano, y los productos extraido y refinado han de tener de composici6n 90 % y 10 % en peso de metilcic1ohexano, respectivamente. Calciilese :

a) EI reflujo rnfnimo del extracto,

b) E1 mimero minimo de etapas.

c) El mimero de etapas si el reflujo externo empleado en la secci6n de enriquecimiento del extracto es 7,25.

d) Los valores de las magnitudes mas caracterfsticas del sistema (E', R', BR, BE, s; etc.).

Las composiciones correspondientes a extremos de rectas de reparto son las siguientes, a 25° C :

MCH n-heptano Anilina MCH n-heptano Anilina
0,0 92,6 7;4 0,0 6,2 93,8
9,2 83,1 7,7 0,8 6,0 93,2
22,0 69,8 8,2 3,0 5,1 91,9
40,9 50,4 8,7 6,0 4,0 90,0
59,7 30,7 9,6 9,2 2,8 88,0
71,6 18,2 10,2 12,7 1,6 85,7
83,3 5,4 11,3 15,6 0,6 83,8
88,1 0,0 11,9 16,9 0,0 83,1 Soluci6n: a) Empleando e1 diagrama triangular, el punto W mfn queda fijado por la interseccion de la recta de reparto que pasa por F con la recta R'B (Fig. 7-59). E1 punto Qmfn esta en 1a interseccion de las rectas FW min Y E' B. Trazada 1a recta E' B Ie em os para Yl el valor Yl =0,136; fijado el punto Qrnln 1eemos para YQrnin el valor YQrnin =0,026. De acuerdo con 1a ecuaci6n [7-51]:

Ro E'

° 136 -_. 0026 ° 90

, . , '-47

0,90-·0,136 0,026-'

b) El mimero rnfnimo de etapas corresponde al emp1eo del reflujo maximo. Sobre el diagrama triangular los puntos de operacion Q y W coinciden con el vertice del disolvente B, cuando se

192

CAP. 7: EX IRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

CONI'ACIO MULTIPLE EN CONTRACORRIENTE CON REFLUJO 193

opera a reflujo maximo. Su calculo se efecnia como se indica en la figura y resulta:

c) Para calcular el mimero de etapas es necesario fijar el punto Q (para la secci6n superior) y el punto W para la inferior. El valor de YQ se calcula a partir de la ecuaci6n [7-.51]:

7,25 = 0,l36 - YQ 0,90

0,90- 0,l36 YQ

YQ=0,019

El punto W se fija por la intersecci6n de las rectas FQ y R'B.

Fijados estos puntos de operaci6n, el mimero de etapas necesarias trazadas graficamente resulta

n=16

0
z 0\
«
x ar;
ui t.!.
:c
0 0
.J
U - ?I:
u
.J
~
ur
::E
u Para la resoluci6n grafica de este tipo de problemas resulta mas adecuado el empleo del diagrama concentracion-contenido en disolvente, tal como se indica seguidamente: Indicamos en primer lugar los valores correspondientes de X, Y, N calculados a partir de los datos de equilibrio dados anteriormente:

Refinado

Extracto

__ X_+_-N-R_-_-_·- : t-' __ N_E _

0,0 0,080 0

0,10 0,08) 0,120

0,245 0,091 0,370

0,448 0,095 0,600

0,640 0,106 0,767

0,797 0,113 0,888 '

0,939 0,1275 0,963

1,00 0,135 1,00

15,13 U,71 11,34

9,00 7,33 5,99 5,17 4,92

o z

~

CL W :I;

,

z

expresando X e Y en kilogramos metilciclohexano/Ikilogramos metilciclohexano + kilogramos n-heptano) y N en kiIogramos anilina/Ikilogramos metilciclohexano + kilogramos de n-heptano).

a) Reflujo minimo.-En este diagrama, para fijar los puntos Qmln y W min se prolongan las rectas de reparto hasta que las situadas a la

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