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MAGNESIO
DRA.MIER,BIOQUÍMICA
EUTM,2006
HUESO: 3 FUNCIONES
1)LOCOMOCIÓN
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1. CALCIO Ca++
CATION MAS ABUNDANTE (hay kilos en el
organismo)
DISTRIBUCIÓN:
-ESQUELETO, 99% COMO CRISTALES DE
HIDROXIAPATITA
-TEJIDOS BLANDOS 1%
COMPARTIMIENTO EXTRACELULAR (PLASMA)
0.2% Este se mide en el lab.
50% libre
El otros 50% unido a proteínas y aniones. Ca++ total
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FUNCIONES DEL CALCIO
MINERALIZACIÓN ÓSEA
CASCADA DE LA COAGULACIÓN
PERMEABILIDAD Y EXCITABILIDAD
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DETERMINACIÓN POR EL LABORATORIO
PREANALÍTICA: MUESTRA
PLASMA HEPARINIZADO HEPARINA DE LITIO
LIOFILIZADA ( EVITA DILUCIÓN)
ANAEROBIOSIS (MANTIENE pH, EVITA PÉRDIDA
DE CO2) Esto es para el ca++ libre
JERINGA LLENA Evita entrada de aire
TEMPERATURA: 4 º C
CONCENTRACIÓN DE PROTEÍNAS (ALBÚMINA TIENE
30 SITIOS DE UNIÓN)
AYUNO? No se sabe
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2. FÓSFORO:
FORMA HABITUAL : FOSFATO ORGÁNICO O
INORGÁNICO
ESQUELETO -85% CRISTALES DE HIDROXIAPATITA
TEJIDOS BLANDOS -15%
COMPARTIMIENTO EXTRACELULAR - 0.1%
PLASMA: 2.5 - 4.5 mg/Dl
LIBRE – 55%
UNIDO A PROTEÍNAS – 10% P++ TOTAL
COMPLEJADO – 35%
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FOSFATO INTRACELULAR:
ÁCIDOS NUCLEICOS
FOSFOLÍPIDOS
COMPUESTOS DE ALTA ENERGÍA (ATP)
FOSFOPROTEÍNAS
FUNCIONES:
CONTRACTILIDAD MUSCULAR
TEJIDO NERVIOSO
MEMBRANA
COENZIMAS (NADP)
COFACTOR (ADENILATOCICLASA)
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• DETERMINACIÓN POR EL LABORATORIO
PREANALÍTICA:
MUESTRA SUERO O PLASMA HEPARINIZADO
VARIACIONES POR:
1. HEMÓLISIS Influye un poco más que el ca++,
debido a que hay más P++ intracelular
2. SEPARACIÓN NO INMEDIATA (HIDRÓLISIS DE
FOSFATOS ORGÁNICOS)
3. CONTAMINACIÓN Detergentes
4. AYUNO
5. RITMO DIARIO (mayor en la tarde, por eso se
extrae de mañana) DRA.MIER,BIOQUÍMICA
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ANALÍTICA:
MÉTODO COLORIMÉTRICO
SE MIDE FOSFATO INORGÁNICO
HPO4(-2) Y H2PO4 (–1)
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3. MAGNESIO
SEGUNDO CATION MAS ABUNDANTE INTRACELULAR
después del P++
ESQUELETO – 55% (1/3 RÁPIDAMENTE
INTERCAMBIABLE)
TEJIDOS BLANDOS 45%
COMPARTIMIENTO EXTRACELULAR 1% (PLASMA)
Mg PLASMÁTICO:1.7 –2.4 mg/dL
LIBRE 55%
UNIDO A PROTEÍNAS 10%
COMPLEJADO 35%
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COMPARTIMIENTO INTRACELULAR:
80% UNIDO A ATP
FUNCIONES: COFACTOR DE 300 ENZIMAS
(ADENILATO CICLASA, CRATINKINASA ,ATPASA
Na-K)
COMP. EXTRACELULAR:
ESTABILIZA LOS AXONES
COMPITE CON EL Ca EN LA UNIÓN
NEUROMUSCULAR
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DETERMINACIÓN POR EL LABORATORIO
PREANALÍTICA
MUESTRA
SUERO O PLASMA EXTRAÍDO CON HEPARINA
SÓDICA
VARIACIONES:
•HEMÓLISIS
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Hormona paratiroidea (PTH)
polipeptídica
Principal factor regulador de la
concentración plasmática.
Secretada glándulas paratiroides.
Secreción regulada por
concentración calcio libre.
Actúa sobre la homeostasis del
calcio a nivel renal y óseo.
RESPONDE A LA DISMINUCIÓN DE
CA++ LIBRE
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Renal: estimula producción de 1,25
hidroxicolecalciferol (sin la pth la vit.
D es inactiva)
reabsorción calcio
excreción de fosfato
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HIPERPARATIROIDISMO
PRIMARIO
Hipercalcemia.( hiperactividad
neuromuscular )
Hipofosfatemia.
PTH aumentada
Calciuria aumentada debido a que hay
mucho ca++ en plasma
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Ideal realizar un perfil :
Ca libre (iónico) y total
Fosfato
PTH
pH
Todo esto de la misma muestra en
el mismo momento
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Osteoporosis (ONU):enfermedad del
esqueleto caracterizada por una
afectación de la firmeza ósea que
implica un riesgo aumentado de fractura
Marcadores de metabolismo óseo:
De formación: fosfatasa alcalina, osteocalcina
De resorción: DPD, N-telopéptidos, miden los
fragmentos del colágeno tipo I (es el que hay más en
hueso) Si existe destrucción aumentada de hueso hay
más fragmentos del mismo en plasma. La DPD, y N-
telopéptidos solo sirve para tratamiento y no para
diagnóstico.
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Determinación por el laboratorio: Basada en la
unión antígeno-anticuerpo, reveladas con
diferente técnicas
PTH quimioluminiscencia ( la más
usada)
Calcitonina quimioluminiscencia
Osteocalcina electroquimioluminiscencia
Fosfatasa alcalina: colorimétrica enzimática
DPD quimioluminiscencia
N- telopéptido (orina): ELISA
Vit. D : RIA (Solo en medicina nuclear)
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