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Todas las plantas tienen o deben tener programas especiales para controlar
y prevenir la contaminación identificando los lugares, situaciones o materiales
donde la contaminación es más probable. Las inspecciones son de tipo visual,
biológico y químico para determinar donde los microorganismos pueden
contaminar. Estas inspecciones son o deben ser hechas diariamente (inspección
básica) y de forma periódica (inspección completa). Visualmente se pueden ver
residuos, suciedad, agua, polvo y otras fuentes de contaminación. Es por esta razón
que el control microbiologico toma un papel muy importante en los procesos de
una industria y en la calidad de los productos finales. En este resumen se presentan
los métodos físicos y químicos mas comunes utilizados en la industria, tambien se
hace un breve resumen de los antibioticos los cuales son un medio de controlar los
microorganismos en el cuerpo humano, lo cual es un campo de importancia dentro
de la microbiologia.
Esterilización:
Desinfección:
Sanitizacion:
Agente antimicrobial:
es un compuesto por lo general químico que mata o interfiere con el
crecimiento y actividad de los microoganismos. Se clasifica de acuerdo a
su aplicación y a como actúa.
Germicida:
Agente microbiostático:
Antisepsia:
Asepsia:
Antibiosis:
Microbicidas:
Microbiostáticos:
Antisépticos:
se refiere a sustancias que se aplican sobre el cuerpo.
Desinfectantes:
Agentes terapéuticos:
Agentes quimioterapéuticos:
Antibióticos:
Aislamiento:
Estado fisiológico de las células mientras más viejas sean las células,
más rápido se destruyen.
Ambiente:
• El calor es más eficaz en un medio ácido que en uno alcalino.
• La consistencia del material, acuoso o viscoso, influye
marcadamente en la penetración del agente.
• Las concentraciones altas de carbohidratos aumentan, por lo
general, la resistencia térmica de los organismos.
• La presencia de materia orgánica extraña reduce notablemente la
eficacia de los agentes químicos antimicrobianos por inactivar éstos
o proteger al microorganismo.
A.- Esterilización por calor húmedo: (se utiliza para soluciones acuosas)
Autoclave:
Tindalización:
Se utiliza cuando las sustancias químicas no pueden calentarse por
encima de 100° C sin que resulten dañadas. Consiste en el calentamiento
del material de 80 a 100° C hasta 1 hora durante 3 días con sucesivos
períodos de incubación. Las esporas resistentes germinarán durante los
períodos de incubación y en la siguiente exposición al calor las células
vegetativas son destruidas.
Pasteurización:
La leche, nata y ciertas bebidas alcohólicas (cerveza y vino) se
someten a tratamientos de calor controlado que sólo matan a ciertos tipos
de microorganismos pero no a todos. La leche pasteurizada no es estéril.
La temperatura seleccionada para la pasteurización se basa en el tiempo
térmico mortal de microorganismos patógenos (es el tiempo más corto
necesario para matar una suspensión de bacterias a una temperatura
determinada). Mycobacterium tuberculosis es de los microorganismos
patógenos más resistentes al calor que puede transmitirse por la leche
cruda y se destruye en 15 minutos a 60° C. Posteriormente se descubrió
que Coxiella burnetti, agente causal de la fiebre Q, se encuentra a veces
en la leche y es más resistente al calor que Mycobacterium tuberculosis
por lo que la pasteurización de la leche se realiza a 62,8° C durante 30
minutos o a una temperatura ligeramente superior, 71,7° C durante 15
segundos (Flash-Pasteurización).
B.- Esterilización por calor seco: (se utiliza para materiales sólidos
estables al calor)
Horno Pasteur:
3.- Radiaciones
Rayos gamma:
Luz ultravioleta:
La porción ultravioleta del espectro incluye todas las radiaciones
desde 15 a 390 nm. Las longitudes de onda alrededor de 265 nm son las
que tienen mayor eficacia como bactericidas (200 - 295 nm). Se usan para
reducir la población microbiana en quirófanos, cuartos de llenado asépticos
en la industria farmacéutica y para tratar superficies contaminadas en la
industria de alimentos y leche. La luz UV tiene poca capacidad para
penetrar la materia por lo que sólo los microorganismos que se encuentran
en la superficie de los objetos que se exponen directamente a la acción de
la luz UV son susceptibles de ser destruídos.
6.- Filtración
Algunos materiales como los líquidos biológicos (suero de animales,
soluciones de enzimas, algunas vitaminas y antibióticos) son termolábiles.
Otros agentes físicos como las radiaciones son perjudiciales para estos
materiales e imprácticos para esterilizarlos, por lo que se recurre a la
filtración a través de filtros capaces de retener los microorganismos. Los
microorganismos quedan retenidos en parte por el pequeño tamaño de los
poros del filtro y en parte por adsorción a las paredes del poro durante su
paso a través del filtro debido a la carga eléctrica del filtro y de los
microorganismos. Debido al pequeño tamaño de los virus, nunca es
posible tener certeza de que, por los métodos de filtración que dejan libre
de bacterias una solución, se van a eliminar también los virus.
7.- Desecación
La desecación de las células vegetativas microbianas paraliza su
actividad metabólica. Este proceso físico se utilizaba ampliamente antes
del desarrollo de la refrigeración. El tiempo de supervivencia de los
microorganismos después de desecados depende de muchos factores,
entre ellos la especie microbiana. En general, los cocos Gram (-) son más
susceptibles a la desecación que los cocos Gram (+). Las endoesporas
bacterianas son muy resistentes a la desecación pudiendo permanecer
viables indefinidamente.
2.- Glutaraldehido:
Esterilización:
Desinfección:
es el proceso de destrucción de los agentes infecciosos.
Desinfectantes:
Antisépticos:
son aquellas sustancias químicas que previenen el crecimiento o acción de
los microorganismos ya sea destruyéndolos o inhibiendo su crecimiento y
actividad. Se refiere a sustancias que se aplican sobre el cuerpo.
A.- INORGANICOS
1.- Metales:
4.- Halógenos:
Cloro:
Iodo:
El mecanismo mediante el cual el iodo ejerce su acción
antimicrobiana es debido a su acción oxidante. Además la habilidad que
tiene el iodo para combinarse con el aminoácido tirosina resulta en la
inactivación de enzimas y otras proteínas. El iodo se puede utilizar como
antiséptico bajo dos formas: i) tintura de iodo, es una solución alcohólica
(tintura) de iodo (I2) más ioduro potásico (KI) o ioduro sódico (NaI). ii)
iodóforos, son mezclas de iodo (I2) con compuestos que actúan como
agentes transportadores y solubilizadores del iodo. Por ejemplo, la
povidona iodada (Betadine) es un complejo de iodo y polivinil pirrolidona
(PVP). Los iodóforos tienen la ventaja de que no tiñen la piel. Las
preparaciones de iodo se utilizan principalmente para desinfectar la piel así
como en la desinfección de pequeñas cantidades de agua. Los vapores de
iodo se utilizan a veces para desinfectar el aire.
B.- ORGANICOS
1.- Alcoholes:
- Extracto de levadura:
- Infusiones y extractos:
- Azúcares:
- Sales minerales:
- Indicadores de pH:
- Indicadores REDOX:
- Agentes solidificantes:
permiten solidificar un medio previamente líquido. Pueden ser
de:
- agar-agar (a partir de 10-14 g/l es un medio de cultivo
sólido; para valores inferiores, medios semisólidos).
- gel de sílice
- geles poliacrílicos
- Agentes reductores:
- Agentes quelantes:
- Composición química:
- Definidos o sintéticos
- Indefinidos o complejos
- Estado físico:
- Sólidos: rebanadas de pan, etc...
- Líquidos (caldos): caldo nutritivo, leche desnatada, etc...
- Semisólidos: con pequeñas cantidades de agar (consistencia
de "natilla")
- Sólidos reversibles a líquidos: agar nutritivo.
- Uso o aplicación:
- Comunes
- Especiales:
- Medios enriquecidos: adición de componentes, como sangre,
suero, etc..., para proporcionar sustancias nutritivas
complementarias para que el medio pueda soportar el
crecimiento de los heterótrofos exigentes.
- Medios selectivos: medio con ciertas sustancias químicas
específicas que no permitirán el desarrollo de un grupo de
bacterias, sin inhibir a su vez el crecimiento de otros grupos.
- Medios diferenciales: ciertos reactivos o sustancia químicas
que dan lugar a determinado tipo de crecimiento bacteriano o
cambios para diferenciar las bacterias.
- Medios de prueba: para el ensayo de vitaminas, aminoácidos
y antibióticos se utilizan medios de composición experimental.
También se utiliza este tipo de medio para probar
desinfectantes.
- Medios para recuento: utilizado para el recuento de
microorganismos en una muestra.
- Medios de caracterización bacteriana: para determinar el tipo
de crecimiento producido por los organismos y la capacidad de
la bacteria para producir cambios químicos.
- Medios de mantenimiento: para conservar al microorganismo
durante un elevado tiempo sin dañar su estructura.
VIII.- ANTIBIOTICOS
Escherichia coli
Staphylococcus aureus
Pseudomona aeruginosa
Y = Aglutinación
X = [Antígeno]
La reacción de aglutinación se lleva a cabo de la siguiente forma: en un
portaobjetos se ponen dos gotas (5ml) separadas de una suspensión
bacteriana. En una de las gotas se añade 5ml de antisuero, y en la otra,
5ml de PBS (tampón fosfato salino), y mezclamos con un palillo de dientes.
Los resultados posibles son los siguientes:
- Si solo aparecen grumos en la gota con antisuero: la bacteria tiene
el antígeno para ese anticuerpo.
- Si no aparecen grumos en ambas gotas: la bacteria no tiene el
antígeno específico de ese anticuerpo.
- Si aparecen grumos en ambas gotas: la prueba no puede leerse
(los grumos no se forman por la unión antígeno-anticuerpo).
6.- Filtración
A.- Filtros de membrana
B.- Filtros HEPA
7.- Desecación
B.- Orgánicos
1.- Alcoholes
2.- Fenol y compuestos fenólicos
VIII.- ANTIBIOTICOS.
1.- Determinacion del espectro de accion de un antibiotico.
2.- Pruebas de susceptibilidad.
3.- Conjugacion bacteriana.
4.- Aglutinacion bacteriana.
BIBLIOGRAFIA
1. http://www.atl-gestion.com/Asepsia y desinfeccion.htm
2. http://edicion-micro.usal.es/web/educativo/entrada.html
3. http://edicion-micro.usal.es/Web/haccp99/Unidades/CURSO/UNI_04/images/4010201.gif
4. http://www.encolombia.com/orto12398contenido.htm
5. http://edicion-micro.usal.es/web/educativo/micro2/tema08.html#anchor171586
6. http://orbita.starmedia.com/~sohail/micro1.htm