————————EE————— Anilisis de las capturas de charal Chirostoma chapalae con redes mangueadoras y atarrayas en el lago de Chapala, México René Elizondo Garza y José Ignacio Feméndez Méndez Instiulo Nacional de la Pesca, Ptagoras No. 1320, Col. Santa Cruz Aloyac. Maco, DF, 03310 ELIZONDO-GARZA, R. 1996. Andlisis de las capturas de charal Chirostoma chapalae con redes ‘mangueadoras y atarrayas en el Lago de Chapala, Mich., México. INP. SEMARNAP. Ciencia Pesquera No. 13. Se analizan tas capturas de Tas especies de género Chivosioma con redes mangueadords y ataayas en un ciclo de muesteos ‘ensuaies durante 1991, 1992 inicios de 1993 dela captura comercial dl Lago de Chapala (Jalisco Michoacén), México, con el Dropésito de observar el comportamiento de sus patrones marfomérces y contibuir al conacimentay biolégice-pesquero de ‘cho recurso. Ch, chapalae constitye casi la totalidad de las especies del género Chirostoma en las capturas de las redes ‘mangueadorss, encontndose solo dos ejemplares de pescado blanco (Ch. sphyraena) en odo el peréoda de esd. Se determiné que ls medias de parsmeiros como Tongitud totaly pata, peso totaly factor de condicién, muesiun un pan de ‘ariacidn anual defnido, aumenta a pars de jullo de cada ao para descender después de ju de ato posterior, lo que indica I predominancia de organismos nacidos en una época de reproduccion bien delimitads. Loe resultados del ands det factor de ‘ondicion y de madorez gonidica indican que Ia temporads de reproduccién se ubica en lot mesee de marzo y abil, EL reclutamiento la pesquria cure alrededor de lo 4m de longi total. {Los patrones de variacin anual dela relaci peso logit, la proporcisin de sexos y de madarez sexual sn dstnts en las odes ‘angveadoras y las atarayes, atibuySndosea la diferente dstribucign defo organismos, seine sexe y 8 etapa dezo del ciclo se vida, [An analysis of the eatches of fish ofthe genus Chirastome in "mangueaders" and “ataraya” nets in lake Chapala, Mexico is ‘resented. This study covers a cycle of monthly sampling of commercial catches during 1991, 1992 andthe beginning of 1993, Among the spoces of this genus, Chowne chapalae comprises almost the total caches with only wa individuals of pescado blanco (Chirostoma sphyraena) recorded during the period comprised inthe study. The variation of the partes of biometric ‘characters is examined, trying (o contribute tothe knowledge ofthe fisheries and biology ofthis species inthe lake In was found tht the means of the main characters (total end standard length, tctal weight and condition factor) show a definite ‘annual variation pattern, which trends tise from July to descend after next year's June, which secms to indicate the predominance ‘of organisms born after a well defined spawning seasoa. The results of the ccntion factor and sexual maturity analysis indicate thatthe spawning season comprises the March-April period, The recruitment lays around 4 cm TL. ‘The length-veipht relationship, sexual moturty and sex ratio annual variation patterns difer inthe "manguenora” an ataraya" catches, maybe due to different dstitution of the oxganisms, according to sex and ie stage. Introduccién. andlisis de las capturas de redes mangucadoras comparindolas con las de Tas atarrayas. La pesqueria dol charal es deserita por Gallardo (1977), ‘quien remarca la importancia que tiene la especie junto con el, pescado blanco y el bagre. A partir de 1985, en que se prohibe el uso del chinchorro por ser dafino al recurso y causar eterioro en las orillas del lago, la utilizacién de la red ‘mangueadora se incrementa. Las investigaciones sobre este arte e pesca son recientes, Ortiz (1989) la menciona en su estudio a red mangueadora es un arte de pesca cuyo uso se remonta a los affos cincuenta en Dcotlén, Tal.; sin em= Dargo, no existe informacién escrita que documente su origen, por lo que se desconoce al artesano creador deta misma. Su empleo alcanza un mayor auge a partir de septiembre de 1985, al prohibirse el uso del chinchorro, surgiendo de ello polémicas y un conflicto social, a pesar de resultar en un aumento considerable de las capturas, Los argumentos en contra de su uso se centraban en 1a supuesta ceaptura de juveniles de pescado blanco por las redes mangueadoras lo que, se deta, endrfa un efecto negativo sobre la especie, De ah que en el presente estudio se realice un de la pesquerfa del charal. Posteriormente, Rodriguez (1989) incursiona en Ia dinémica poblacional de cuatro de las principales especies explotadas en ese lago, Elizondo y Rodriguez (1993) proporcionan una descripcién general deartes dd pesca, embarcaciones utilizads y el rendimiento obtenido. CIENCIA PESQUERA No. 13.55Area de estudio HL Lago de Chapala es un embalse natural que por su tamaio es considerado el més grande del pais y el tewcero en Lat noumérica (Guzmén, 1995), Se localiza en la meseta central en los estados de Jalisco y Michoacén, entre las coordenadas 20" 0700" - 20°2130" —Latiud Norte y 102"40185" - 103°25'0" Longitud Oeste (Fig. 1); tiene una fongitud maxima de 82.18 Km, una anchura promedio de 188 Km y una extensién aproximada de 1.7408 Km? (U. de G., 1983). Tiene una profundidad media de 4.5m y una maxima de 7.0 m; en un Tapso de poco menos de un siglo el lago ha disminuido su rea de 111,570 2 96295 Ha (13.7% de recuducci6n), y su volumen de 6.916 a 3.137 Mm’ (54.4%), consecuencia de azolvamiento provocades por la deforestacisn, extraccin de agua, basura y otros fatores (Guzmén, 1995). Fig. 1. Localizacién del Iago de Chapala, Jalisco-Michoseén, (Ro- driguez, 1989) Material y métodos EI material biolégico se colecté mensualmente desde mayo de 1991 hasta febrero de 1993, excepto diciembre de 1991 y enero de 1993, coniando con 15 mucstreos con redes mangucadoras y 17 en atarrayas. Los organismos corresponden a las capturas, comerciales realizadas en las éreas de pesca de Isla Alacranes, Mezcala, San Juan Tecomatiin, Ojo de Agua Isla Presidio, Los datos registrados fueron longitu total y patron en centimetros, peso total en gramos, altura mxima del cuerpo, ast como ef sexo y estado de madurez. sexual. Ademés, se registrs fa localidad y el arte de pesca usados en la captura. Para el presente estudio se procesaron Ios datos de mayo, julio, septiembre y noviembre de 1991; enero, abril, mayo, junio, julio, septiembre, noviembre y diciembre de 1992, asi como febrero de 1993. En ab atarraya por corresponder al periodo de probit de las redes mangueadoras. Del total de los ejemplares muestreados, asf como de Jos rmachos y las hembras por separado, se obtuvieron los est ticos deseriptivos como la media y desviaciGn estindar, asf mismo las distribuciones de frecuencia de la longitud total, $6 CIENCIA PESQUERA No. 13 Jongitud patron, altura media del cuerpo y peso. También se calcul la proporci6n de sexos asf como la de madurez de cada uno de ellos. Se calculs la relacién Jongitud patrén-longitud total, obteniendo el promedio de los estimadas en. todos los meses examinados de acuerdo con ta expresién de Pauly (1984): Lt=atb Lp donde: Lt = Longitud total Lp = Longitud patron ayb=Constantes. Se obtuvieron los pardmetros de ta relacién peso-longitud Wealb, donde: W "eso, L = Longitud, a yb = Constantes Con el fin de linealizar esta expresidn se transformé en Log. W=log a+b. log L y se aplicé una regresién de logaritmo de peso contra logaritmo de longitud, siendo b igual a la pendiente ya igual al antilogaritmo de la ordenada al origen, Con fines de comparacién se calculé el factor de condicién (usando la longitud patrén) segiin Pauly (1984 Fe=100WiL3 Resultados Se obtuvieron 3200 charales de la especie Chirostoma chapalae y dos ejemplares de pescado blanco (Ch. sphyraena), representando una fracciGn insigificante para fines pricticos (0.06%). Por tanto, el andlisis que se presenta se refiere exclusivamente alas eapturas de chara En las figuras 2 y 3 se observa el comporiamiento de Ia media de los datos biométricos (longitud total y peso) a lo largo del periodo de estudio. En estas figuras es clara una tendencia ascendente de as medias de las mediciones, desde julio-septiembre, hasta egar a un maximo alrededor de junio del aflo siguiente. Esta tendencia es consistente para ‘ambos sexos en la red mangucadora y para las hembras en la atarraya. Lo anterior se debe posiblemente a la combinaciéa del crecimiento individual, el reclutamiento y la mortalidad. Después del desove méximo (principios de marzo a fines de abril) Jos organismos reclutados a la pesqueria (aparentemente desde julio hasta septiembre) hacen bajar lt media de la longitud y el peso, tal vez.en combinacién con Ja mortalidad de organismos mayores. La media aumentaria posteriormente por el crecimiento individual de os organismos ya reclutados.jo ~ S SOGNTSTGRREEEETT GES GRE ETE “ . i hl " ri eyes etre cee foi, = EESGTESGUERREEPETIS ESE EEEE peees eS eeeas oe ig. 2. Variacion en el tiempo de ta Tongitud total promedio. 1 | L 1 4 . [om a) we EEGUUSAGGEDEREESETSSEEEEEE bees “PUYESTegUU ROWE EG aa eETOEE Fig. 3. Variacin en el tiempo del peso total promedio, La longitud mfnima de tos individuos capturados con redes mangueadoras fue de 4 cm. La talla de reclutamiento fue muy cercana @ esa. Las tongitudes méximas encontradas fueron cercanas a 10 cm, aunque fueron escasas, El factor de condici6n (Fig. 4) tiende a aumentar en Jos machos hasta mayo, y disminuye en junio, en la red mangueadora. En la atarraya este factor parece disminuir 4 principios de alto para los machos pero la tendencia no 8 tan clara como en la mangueadora. En las hembras s¢ nota una disminucién gradual a fin de cada ao cn la red mangucadora (sefilada por las flechas), mientras que en la atarraya hay un aumento a principios del afo siguiente y una posterior disminucién en abril. Esto tal vez se encuentra relacionado con el inicio y et maximo de los esoves, asi como con la emigracién de hembras maduras a las orllas le - eT [emooe + mms + To “YES PESGEGESTRGERTES TESTE ig. 4. Variacin en el tiempo del fator de condicin. La proporcién de sexos (Fig. 5), es variable en la mangueadora , sin poderse distinguir un patron definido, mientras que en la atarraya existe dominancia de machos aunque es notable un ligero aumento de la proporcién de hembras en el segundo trimestre del afio, otra vez, posi- bblemente relacionado con la migracién de éstas para el de- CIENCIA PESQUERA No. 13. 57PSGUTITGRRESRCTET SERS ESET “yEyUyE aya nana EES ESgDOEBEE [Fics + rownes | ie ie : Fi aes : BEEQEGES2S 5088 Tiiniivi heer ee eauuesegse ERGUESQHSESRETT TSS TEET EEE ig. 5. Variacin de la proporein de sexos en las captaras En cuanto a fa madurez. sexual (Fig, 6), en la mangueadora J mayor proporcidn de hembras maduras se encuentra afin de aio € inicios del siguiente, In operacién de esta red no es permitida oficialmente durante ef maximo periodo reproducti ‘del charal, En ja atarraya la proporcién minima de "madures deteciada fue en mayo sin una correspondiente disminucién en €l promedio de longitud, pero sf en el de peso. Esto indica que las hembras grandes presentes ya han desovado, Las estimaciones de los pardmetros de la relacién Longitud patrén-Longitud total, tomando én conjunto la atarraya y la ‘mangueadora son: Media ero Coeficiente de Aruplitud det Intervat de Estandar Variucién(%) conflanza 95% (miler) 3 a7 orT07 Sa rer be ea ts 1520 Es notable que el Coeficiente de Variacidn de la constante a (alrededor de $%) es mayor al de ta constante b (1.8%). Los valores de! coeficiente de correlacin 7? nunca bajaron de 0.9090. En lo referente a la relacién peso-longitud, los valores del cexponente b varian desde menos de 1.55 hasta 3.1 y la constante ‘a desde valores superiores a 0.17 hasta 0.0113. Sin em-bargo, el coeficiente de correlaciGn () de la regresion de la expresién linearizada Negaba a (ener valores tan bajos como 0.1, que indica una relacién casi mula entre las variables. 58 CIENCIA PESQUERA No. 13 Fig. 6 Varizcion en el tiempo de la proporcién de organismos smaduros sexualments, ‘Una explicaciGn a lo expuesto puede ser que al tratarse de organismos de crecimiento répido y al aumentarnotablemente su peso en Ia época de maduracin , tl vez se diera una situacién como la que se muestra en Ta figura 7 en la que dentro de un intervalo reducido de tals so tienen animales que se ajustan a tuna relacién peso-longitud dada (Fig. 7a). Al incluir intervalos, ‘mis amplios de longitud se abarean ejemplares que se ajustan mejor dos o més relaciones diferentes y, a inciurlos en una sola regresin, el coefiiente de correlacion baja, Ja pendiente se hace mayor y laconstante a se hace més pequefia. [Fig 7. Comparacicn de la relacin peso-longitud, ente a) Organismos ‘dentro de intervalos de Tongitad pequefios. y en b) Intervalos de Tongitud mis ampliosEn la figura 8 se amplia la explicacién de esta situacién, cobservindose en la secciGn I de la misma que sélo se tienen individuos menores e inmaduros, una regresién resulta en un coeficiente de correlacién alto; en la seccién 2 los individuos més largos de la poblacion han Hegado a la madurez.y han {enido un aumento rapido de peso, moviéndose en el grfico en la direccién sefialada por las flechas, al existir organismos ‘maduros ¢ inmaduros en la misma muestra el coeficiente 7 baja. En Ia seccidn 3 todos los organismos estén en intervalos altos de peso y longitud con un coeficiente de correlaci6n alto En la seccidn 4 se observa el efecto ya explicado sobre la linea de regresin por la incorporacién de nuevos reclutas. Los pardmetros de la ecuacién de Ia relacién peso-longitud variarén cen Ia forma mostrada al lado derecho de fa figura. Esto indicarfa {que en los momentos cuando se presentan los coeficientes de correlacién més altos, las caracteristicas de los individuos de la rmvesra son més homogéneas. Entonces, para Ia evaluacién s6l0 se consideraron los periodos de muestreo cuando se obtuvieron Jos coeficientes de correlacién més altos. Cuando, al procesar Jas muestras, se obtuvieron los coeficientes (7) mas altos (mayores a 0.8), el valor de la constante a y el exponente b se ccomportaban como se muestra en la tabla 1. En la figura 9 se ‘observa que el coeficiente de correlacign tiende a bajar en la red ‘mangueadora al avanzar en el tiempo, a partir de julio (que es, cuando se da la disminucién y posterior incremento de las ‘medias de los datos morfométricos, como se mencioné ante- riormente) hasta septiembre-noviembre, particularmente en los rmachos, hasta alcanzar un punto alto otra vez a partir de inicio del afio siguiente. En la atarraya se observa Ia tendencia Jjustamente opuesta, Fig. 8. Efecto det aumento ripido de peso de animales mayores en los pariimetros de la relacién pesolongitud estimada a partir de las rmuesras. A la inguierda, presencia de animals de diferentes tamaiios. ‘Aa derecha, parimesros de larelaci6n peso Jongitud. El exponente b (ig. 10) aumenta, més marcadameate en las hhembras, a partir de julio de alrededor de 2.5 hasta legar (en septiembre-octubre) alrededor de 3. El valor baja poste- riormente hasta Hegar a un minimo, cercano o inferior a 2, en abrilmayo (Jespués del periodo de desove maximo). La tendencia reciproca se presenta con los valores de la constante a ‘Tabla 1. Variacién de las estimaciones de los parémetros de la relacién peso-longitud y del coeficiente de corelacin, Covicienteds SOs (Sexo Corretaciin 092 «O12 17S MaySlM—Mangumadors 0902 01267 1.79 May] Hl Mangueadora 09014 0885261 TULL Mangucadora 08976 = sRS 262 OTH Araya 0806 0012 205 Sep 9} Mangueatora os 0009 2.71 Nov] Mangueadore oss 003264 Nov! Ataraye ons 01ST 292 uns2— MM Mangueadora 0916 00672242 ums Mangueadera 0.86 0087 216 F983 M_ Manguendora ost 00633195 Fe93 Manguendom. 2 me . q cS = EEQSS TIGHT TRTEGTTTIITTES EE feo.t ln, ise STFTECIUIITET IT FLLE TESST Fig. 9. Varlacién en ol empo del cosficiente de detenninacién Ry, ‘elacioa PL. (LP-PT). (Fig. 11). Fsto es consistente con el comportamiento del factor de condicién En Ia atarraya los méximos del exponente b se presentan alrededor de mayo y los minimos alrededor de septiembre, Esta sla tendencia opuesta a la mangueadora e implicaria que los animales més robustos en ta atarraya se encuentran en mayo, pero con una mayor heterogeneidad (“robustos" junto con “delgados") lo que se explicaria con la presencia de organismos listos para la reproduccién junto a individuos que ya la CIENCIA PESQUERA No. 13. 59.EOESTTIREGTERESET TET ERE Tuco eee Tor, ‘ ee as ' : ‘Hilal iiiae ERQGUTIQRGSAERETTTII ETE SEE : et nr ft Fs ‘ ata 7 atti mo HL oes it ee ‘a ai ai POULSTUGGGISERTR RTGS Ease Fig. 10. Variciin en el tempo del cosficienteB; relacién PLL. (LP- PN. realizaron. Los organismos menos robustos y con distribucién de caracteristicas morfomeétricas mis uniforme se encuentran en septiembre Discusion El comportamiento de fas medias de los datos morfomeétricos se eben posiblemente a la combinacién del crecimiento in- dividual, cf reclutamiento y la mortalidad, después del desove. éxito (principios de marzo a fines de abril) los organismos reclutados a la pesquerfa (aparentemenie desde julio hasta septiembre) hacen bajar la media de los datos morfométricos, tal vez.en combinacién con la mortalidad de organismos ma- yores. La media aumentaria posteriormente por el crecimiento individual de los organismos ya reclutads. La vatiacién a To largo del afio det factor de condicién tal ver se encuentra relacionado al inicio de los desoves, la emi- sracién de hembras maduras a la orilla y eldesove (que, como ‘se mencioné aleanza su maximo en marzo-abril) El comportamiento variable de la proporcicn de sexos muy posiblemente est relacionado con la migraciGn de las hembras, hacia fa orilla para el desove. Como se dijo, Ia mangueadora noes operada durante la Epoca de maxima reproduccidn del charal, de ahi la ausencia de muestras durante ese periodo. La proporcién de hembras en las captures por atarraya en mayo y sus caracteristicas morfométricas indican que las hembras grandes presentes ya (60 CIENCIA PRSQUERA No. 13 Fig. 11. Variacién en cl tiempo del coeficienteB; relacién PLL. (LP- PD. han desovado. La reproduccién en marzo y abril, implica que las capturas con atarraya se componen, en su. mayorfa de ‘organismos que ya han cumplido su funcidn reproductora. Algo que es notable es Ia diferencia de la homogeneidad de las caracteristcas morfométricas en los machos en relacién con la de las hembras (seflejada en los coeficientes de corrclacién, Fig 9) a lo largo del tiempo. Esto pudiera ser resultado, entre otras causas, de diferentes caractersticas de crecimiento y maduracion 0 diferencias en los patrones de movimiento dentro ‘del lago entre los sexos. Esto titimo es altamente probable si se considera tas proporciones de sexos entre la mangueadora y fa atarraya mencionadas arriba Con base en 10 anterior, se ve que si se asignara un solo valor de b a la relacién peso longitud se podrian cometer errores enevahuaciones que invotucraran conversiGn de longitu a peso © que incluycran dicho exponcnte (como la ecuacién de, crecimiento en peso, que sitve de base a evaluaciones de rendimicnto por recluta, por ejemplo). Incluso, podria pensarse que el crecimiento en peso de esta especie se ajustarfa dificlmente una ecuacién de von Bertalanffy en peso, con un exponente b constant. En el caso de este estudio, serfa muy diffeil hacer una evaluacin del crecimiento que fuera algo més que aproximada. En los datos est representado un intervalo reducido de tall y el reclutamiento més © menos continuo no oftece grupos diferenciados que pudieran ser seguidos féilmente a través deltiempo. Esto dificutarta la uilizacién de métodos indirectos, ‘pasalos en la longitd. Agradecimientos Se hace especial reconocimiento al Técnico Ranulfo Diego Bautista por sa actividad en el trabajo de campo. Se agradece Jas M. C, Ma, Teresa Gaspar Dillans y Araceli Orbe Mendoza por su revisiGn y comentarios. Referencias bibliogréficas ARREDONDO FIGUEROA, J.L. y C. Aguiar Digz, 1987. Bosquejo istéico de Tas Investigaciones limnolipleas realizadas en lagoe rexicanos, con especial énfasi en su ictiofauna, Bn: Gémez Aguie, S.y V. 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