GENÉTICA APLICADA AL COLOR

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Un entendimiento sobre genética básica tal vez la creeríamos no muy necesaria

en la cría de palomas, tristemente no es así, solo un mínimo de conocimiento
cambiaría nuestros logros enormemente al desarrollar calidad en nuestras líneas,
fijar o agregar caracteres, algún otro color y lo más importante no dejarse
engañar muy a menudo con algunos falsos pedrigues.

La genética en palomas ha sido enriquecida a lo largo de los años a través de

Científicos que han incursionado en la afición para llevar a cabo sus logros en
laboratorios o bien de Científicos aficionados, eruditos que han transmitido su
sabia información a través de importantísimos trabajos, por ejemplo los
académicos profesores, C. O. Whitman, L. J. Cole, O. Riddle, desde principios de
siglo XX, sin olvidar al más grande aficionado de todas las épocas y tiempos,
alumno y discípulo de Whitman y compañero de Cole y Riddle en estudios,
trabajos y publicaciones, WILLARD F. HOLLANDER, profesor Emerito de la
Universidad de IOWA, U.S.A.

Hablar de la labor Científica de Hollander ocuparía días, de su predisposición a

contestar la cantidad abismal de cartas con preguntas del género que recibió a lo
largo de su vida enviadas por aficionados de todas partes del mundo ocuparía
años, de su interés por tratar de dilucidar lo referente a nuestra afición en cuanta
revista o publicación at honoren se le convocara otro tanto, en fin, lo poco o
mucho escrito sobre colombicultura informativa científica desde los años 1930
hasta nuestros días depende un 99% de HOLLANDER, desde la biblia de
WENDELL M. LEVI ( The Pigeon. 1941 primera Publ.) hasta el ingenioso y práctico
cuaderno de notas de JOE QUINN ( The Pigeon Breeders, 1971 primera Publ.).

El estudio o entendimiento de genética no es fácil, para ello se necesita un

básico conocimiento de biología y al vocabulario que atenta.

Muchos aficionados encuentran engorroso incursionar en esta especie de sopa

de letras o poco excitante.

Gracias a dios no pretendo incursionar en un campo científico cósmicamente

lejos de mi humilde entendimiento, ni desmembrar la maravillosa mecánica
genética de nuestras palomas.

Solo acercar un mínimo de teoría entendida en una escasa lectura y corta

práctica.

Minimamente saber como una paloma hereda un color, un patrón, características

etc, podría ayudar enormemente, no vamos a discutir sobre los 24.000 genes o
más que porta una paloma.

Para empezar, comenzaremos explicando superficialmente una célula.

Están formadas por un núcleo y citoplasma, en su núcleo lleva genes dispuestos

en cromosomas.

Cuando las células se dividen, el núcleo organiza las cadenas o grupos de genes
en paquetes, estos son llamados cromosomas, estos están formados o reunidos
en pares (40) de varias medidas, son numerados en orden de tamaño de mayor
a menor.

Hoy, es nuestro meollo en cuestión el par número 5 es especial, el macho tiene

normalmente su par de cromosomas en la posición numero 5 designado con una
Z cada uno (ZZ), en la hembra la posición de cromosomas numero 5 cambia,
extrañamente esta formado por un cromosoma normal, parecido a los del
macho, el cual es nombrado también Z, el otro es más pequeño y probablemente
vacío, el cual llamaremos W.

En síntesis, tenemos la posición cromosomática número 5 en el macho con un

par nombrado Z Z y la de la hembra con un par nombrado Z W.

Evidentemente, según los especialistas, esta posición de cromosomas esta

relacionado con los genes del sexo y a su vez relacionados los genes que
trasmiten el color envueltos en estos cromosomas.

Cuando las células normalmente se dividen, se multiplican iguales, o sea, se

forman dos réplicas idénticas (mitosis), en lo relacionado a algunas involucradas
en los órganos sexuales ( periodo de espermatogenesis y oogenesis ) la división
se realiza desde células normales (diploides), a partir de la primera meiosis en
periodo de crecimiento o desarrollo del primer espermatocito y oocito, estas se
multiplican en una reducción dividida de cromosomas (haploides) entrando a la
segunda meiosis en la fase pre-reproductiva, el resultado son espermas con 50%
de cromosomas y huevos con el 50% de cromosomas.

En el periodo de fertilización cada huevo es fecundado con un esperma, como

resultado tenemos un huevo con un cromosoma paterno (Z) y un cromosoma
materno (Z), por ende este producto será macho (ZZ), el otro huevo portara un
cromosoma paterno también (Z) y uno materno (W), este producto será hembra
(ZW), como ya explique antes sobre los cromosomas de la posición 5
relacionadas al sexo y así sucesivamente.

Muchos de los genes para el color son encontrados en los cromosomas Z, por
ejemplo una hembra con pigmento marrón (b) es marrón porque su padre
portaba ese gene y se lo transmitió cuando fertilizó el huevo con uno de sus
espermas.
En el campo genético, hay un estándar de referencias con los cuales los
profesionales trabajan, para las palomas la original referencia para el color es el
Azul con barras de la COLUMBA LIVIA, o vulgarmente paloma de las rocas.

El pigmento marrón, es una mutación ocurrida hace mucho tiempo a partir del
tipo silvestre.

La mutación marrón esta designada con la letra minúscula “b”, esta es un

recesivo (no dominante) del color azul, otra mutación recesiva relacionada con el
sexo son los diluidos, cuya designación es la letra minúscula “d”.

Entonces en cualquier discusión de pigmentación o patrón de color o de color

mutación la referencia para comparar es el azul con barras que se simboliza con
el signo (+).

No definimos ni individualizamos ninguno de los demás genes, cosa que sería

imposible para mi entender, pero si pudimos establecer e identificar al recesivo
mutante del azul (+), el color marrón (b), ahora podemos decir que el tipo azul
(+) tiene también otra mutación genética a partir del tipo silvestre, esta es
dominante y opuesta a su recesivo, el cual es el rojo y al ser dominante se
simboliza con una letra mayúscula (BA).

Un macho marrón tiene forzosamente que portar los dos cromosomas con genes
marrones al ser recesivo de azul y rojo, uno de su padre y otro de su madre,
simbolizado (b/b) este es homocigoto (puro de color).

Un macho azul puede ser un homocigoto (+/+) o un heterocigoto ( impuro de

color) que porte genes de color marrón recesivos (ocultos) al azul (+/b).

Un macho rojo puede ser un homocigoto (BA/BA) o un heterocigoto que porte

genes azules (BA/+) o marrones (BA/b) ambos recesivos (ocultos) al rojo

Las hembras portan solo un cromosoma con genes de pigmentación que hereda
de su padre (el otro cromosoma que hereda es el materno W, carente de genes)
las hembras no ocultan otro color a menos que no refiramos a cromosomas
autosomales.

Una hembra marrón (b/-), esta hereda su color de un macho azul(+/b) o

rojo(BA/b) ambos heterocigotos (impuros de color) con genes ocultos de marrón
o de un macho marrón homocigoto (b/b).

Una hembra azul (+/-) puede heredar el color de un macho rojo heterocigoto que
porte oculto su recesivo azul (BA/+) o de un macho azul homocigoto(+/+).

Una hembra roja (BA/-) puede heredar el color solamente de un rojo homocigoto
(BA/BA)
Un macho rojo que porte (BA/ BA) es un homocigoto que tendrá productos
machos y hembras de color rojo sea cual fuere el color de la hembra, solo con
una hembra de su mismo color tendría machos homocigotos.

Un macho rojo que porte (BA/+) o (BA/b) es un heterocigoto de color rojo,

siempre tendrá productos machos de color rojo, sea cual fuere el color de la
hembra, sus productos hembras serán del color del recesivo que porta oculto,
sea cual fuere el color de la hembra, azul en el caso (BA/+) y marrón en el caso
(BA/b). Con un una hembra roja (BA/-) tendrá productos machos rojos
homocigotos.

Un macho azul que porte (+/+) es un homocigoto que con hembras azules
tendrá machos y hembras azules (machos homocigotos +/+), con hembras
marrones tendrá machos y hembras azules (machos heterocigotos +/b) y con
hembras rojas tendrá machos rojos (heterocigotos BA/+) y hembras azules.

Un macho marrón que porta (b/b) es un homocigoto que tendrá siempre

productos hembras marrones sea cual fuera el color de la hembra, con hembras
marrones tendrá productos machos marrones homocigotos (b/b), con hembras
azules tendrá productos machos azules (+/b) y con hembras rojas tendrá
productos machos rojos (BA/b) ambos casos heterocigotos.

Con genes relacionados al color encontrados en los cromosomas sexuales como

los explicados anteriormente nosotros podemos determinar su sexo a través del
color en sus primeros días en el nido.

Otra ventaja es descubrir en ciertas ocasiones falsos pedrigues en algunas líneas

que nos interesaran de otro aficionado, por ejemplo una hembra roja jamás
podría ser madre de un macho azul o de un macho marrón, o un macho o
hembra azules o marrones ser hijos de un macho rojo, o un macho marrón hijo
de un macho o una hembra azul etc, etc.

Para simplificar un poco el panorama como regla general en este caso sabemos
con seguridad que solo los machos posen dos cromosomas con genes de igual
color u opuestos y las hembras solo uno que no pueden ocultar, cual color son,
son los genes del color que portan.

Cuando me refiero a color rojo, es en base al pigmento, por lo general estos

dominantes son homocigotos (BA/BA) y en práctica son comúnmente llamados
palomos Rosados con barras o Rosados cenizos con barras, cuando son
Heterocigotos (BA/+) o (BA/b) en un 90% muestran pequeños spot o manchas en
las plumas primarias y timoneras mostrando de alguna manera el gen oculto por
el gen rojo.

Por supuesto que aparte de los genes para el color que hay en los cromosomas
sexuales (posición cromosomática 5), hay más genes para el color en otros
cromosomas, estos son llamados Cromosomas Autosomales, los cuales ya
mostraremos y explicaremos como funcionan en poco tiempo.

Gentileza de Don Manuel Barcia. Nueva York