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n gr g ϱ xV x%
M= n= M= M= g= M x V x PM gr =N x V x PF
v PM PM X V PM
gr
g N=
V= g=V x ϱ x % V x M =V x M PM
ϱ x% PE= x V <¿ ¿
n
equ gr gr
N= V xN=V x N Vlt x N=equ V mlx N =mequ
Vlt eq meq
gr PM
¿ equ= gr=N x V x PE gr=PE x Equ PE=
PE n
Cant hzd
1000 meq=1 equ 1000 milimol=1mol V x C=moles frc hzd = x 100
Cant Total
V x C=V x C
Amortiguador Para una base débil y su acido conjugado
gr
Concentracion= ¿ = ¿ =n pca=−log [ H ] Vlt x Mmta
M= x 100
mol gr PM x %
mol
1 1
pH= pka+ pka2 pH=14−¿ pH=−log H pOH =pkaH 2 O− pH
2 2
J.C.V.S
FORMULARIO DE ANALITICA.
Giga = 109 , Mega 106 ,kilo 103 , deci 10-1, Centi 10-2, Mili 10-3, Micro 10-6, Nano 10-9, Pico 10-12, Femto 10-15,
Atto. 10-18
Calculo de % pureza
Molaridad Analítica
mequ
V ml x N xPEmg /mequ moles totales de soluto
% ml M=
x 100 1< de solucion
peso de lamuestra
Precipitación
M x1
x 100= −−−−[][]=f 1 fi> f 2 si ocure f 1<f 2 no f 2=Kps
V 1000 ml vt
[][ ]
Ka= √❑−−− pH=−log[H ]
[ PE ]
V x M −V x M
pAg= =f kps=[ ][ ]=B−log B=px 2− px 1 px 2( pAg)=B−f
Vt
1. pH al inicio.
2. pH al agregar cantidades no equivalentes.
3. pH en el punto de equivalencia
4. pH después de ese punto
J.C.V.S
FORMULARIO DE ANALITICA.
1. pH al inicio.
2. pH al agregar cantidades no equivalentes del titulante.
3. pH en el punto de equivalencia.
4. pH después del punto de equivalencia.
[ x ] [x ] [ x ]2
1. ka= = =x=√ ka x M [ H 3 O ] = √ Ka x M =K pH=−logk
[x ] M
mmoleiniciales acid−mmoles de OH
pH=14− pOH 4. Cbase= =H . pH=14−¿
Vtotal de solucion
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FORMULARIO DE ANALITICA.
J.C.V.S