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Propuesta didáctica:
Mayo de 2005.
Contenido:
1.- Introducción.
2.-Obtención de acetilsalicilato de metilo principio activo de medicamentos de uso tópico.
Propósitos.
Material a utilizar.
3.- Material es y sustancias.
4.-Procedimiento experimental.
5.-Resultados
6.-Discusión y conclusiones.
7.-Bibliografía.
Introducción:
Desde tiempos inmemoriales el hombre ha buscado la En la actualidad se habla del diseño de medicamentos
forma encontrar la cura a los padecimientos que lo han auxiliándose de métodos computacionales.
acompañado a lo largo de su historia, las plantas con
atributos medicinales fueron las primeras medicinas Y además desarrollo la forma de adminístrarlos de manera
utilizadas en forma empírica en la; Biblia se describen más eficiente y para ello los acondicionó hasta lograr
aproximadamente 200 plantas de uso medicinal y además formas farmacéuticas diversas, misma que sigue
sus aplicaciones. En otras culturas encontramos perfeccionado.
referencias
similares por ejemplo en la Cultura Egipcia en el papiro de Como se puede ver el tema medicamentos es un
Ebers, etc. en la cultura mexica en el códice Badiano, etc. excelente
contexto para interesarse en el estudio de la química,
Primero encontró la forma de manejar estos recursos para ello se sugiere la presente actividad experimental.
naturales, así desde su inicio se habla de la preparación de
lo que hoy se denomina aceites, ungüentos, infusiones,etc.
Propósito: Identifica los grupos funcionales en moléculas de algunos principios presentes en los medicamentos (N2)
Reconoce los grupos funcionales como la parte reactiva de las moléculas orgánicas.(N2)
Describe las condiciones en las que se realizó la síntesis del principio activo (N2)
Relaciona la estructura molecular y las propiedades de los compuestos (N1)
Material: Sustancias:
2 tubos de ensayo de 2.0mm x 12 mm con tapón de hule 3.0 g de salicilato de metilo
4 tubos de ensayo de 10 mm x 10 cm 3.0 g de anhídrido acético
1 gradilla 0.5 ml de acido sulfúrico
1 balanza digital 30 ml de agua destilada
1 vidrio de reloj Hielo
1 espátula
1 termómetro
1 soporte universal con pinzas y nuez.
1 vaso de precipitado de 250 ml
1 embudo de vidrio chico
1 papel filtro Whatman del No. 5
1 parrilla con agitación y calentamiento
1 magneto de 1.3 mm x o.5 mm
5 pipetas Beral de 5 ml
Procedimiento:
10.- Con la pipeta beral añade agua hasta que observes una
turbidez.
11.- Con otra pipeta añade unas de alcohol etílico hasta que
desaparezca el enturbiamiento.
12.- Deja reposar y coloca el tubo de ensaye en un baño de
hielo.
13.- Filtrar y lavar con agua. Dejar secar los cristales
al aire .
Procedimientos..
10.- Con la pipeta beral añade agua hasta que observes una
turbidez.
11.- Con otra pipeta añade unas de alcohol etílico hasta que
desaparezca el enturbiamiento.
O
O O
H3C C C OH
C O CH3
O
OH O C CH3 H2O
H3C C
O
O
SALICILATO DE METILO ANHIDRIDO ACETICO ACETILSALICILATO DE METILO AGUA
Resultados……
P.f= 54 º C
Discusión y conclusiones
¿Qué hice?
¿ Como lo hice?
Estos son los que reaccionan para dar el producto final que
es el acetil salicilato de metilo, el cual tiene un
grupo funcional de ácido carboxílico, y un grupo funcional
acetilo.
Discusión y conclusiones
¿A dónde llegué?
.
Discusión y conclusiones.
O
O
Que las reacciones de síntesis química se llevan a
H3C C
cabo aprovechando la presencia de los grupos C O CH3 O
funcionales en una molécula. OH H3C C
O
Que el acetilsalicilato de metilo se emplea para
preparaciones de uso tópico. Qué no puede usarse vía oral
ya resulta tóxico.
O
CH3 C O
1.-Fármacopea Nacional de los Estados Unidos Mexicanos. 9ª ed. México 2005
2.-Goodman Gilman. Bases farmacológicas de la terapéutica. Mac Hill. 2008.
3.-Andrejus Korolkovas.Compendio esencial de Química Farmacéutica Editorial
Reverté 2009.
4.- Pruebas básicas de identidad de sustancias farmacéuticas, plantas medicinales
y formas farmacéuticas.OMS. Malta 2005
5.- The United States –Pharmacopoeia National Formulary.- 19 ed. s.ed. 2005
6.-Revista Eureka Sobre la enseñanza y divulgación de las ciencias (2004) Vol.1 No.3
pp. 224-232
7.- Revista mexicana de ciencias “Aplicaciones exitosas del diseño de fármacos
utilizando métodos computacionales.Vol. 58 enero-marzo de 2007.
8.- Química orgánica avanzada. Juan A Palop. Memorias Congreso de Ciencias
Farmacéuticas. Agosto 2004 Colima.
10.- Giral D. Síntesis de compuestos orgánicos. Editorial Reverte. Tomo III
9.-Uso de bibliotecas virtuales para el diseño de medicamentos.
http://docs.google.com/viewer?
7.-http://www.cofepris.gob.mx
8.- http://www.senba.es/recursos/pdf/Plantas
Bibliografía:
9.- Química Orgánica. Devore. Publicaciones cultural. México 1998.
10.- Química Orgánica. Fessenden. Editorial Iberoamericana . 2004.
11.- Química Orgánica. Dominguez X. Editorial CECSA . México 2000.