OBTENCIÓN DE LA ASPIRINA

Objetivos:
A) Obtener en el laboratorio un medicamento de uso cotidiano
B) Demostrar experimentalmente que el principio activo de la aspirina obtenida en el
laboratorio es el mismo que el de un producto comercial común.

INTRODUCCIÓN: Cuando tienes un dolor de cabeza ¿prefieres beber una taza de corteza de
sauce o tomar dos aspirinas? Los ingredientes activos de los 2 remedios tienen estructuras
químicas semejantes y los dos son eficaces contra el dolor de cabeza, pero el acido salicílico, el
compuesto químico de la corteza del sauce, produce varios efectos colaterales dañinos, como
dolor de estomago, por ejemplo. Con la aspirina ocurre lo mismo pero es un analgésico más
eficaz y se puede tomar en dosis mas bajas. Después de años de investigación, los científicos
produjeron aspirina en el laboratorio apartir de acido salicílico y anhídrido acético.
La aspirina contiene un solo ingrediente activo, el acido acetilsalicílico. La aspirina no es tan
solo una sustancia pura, sino que su estructura es distinta y no produce el dolor de estomago tan
agudo que provoca el acido salicílico.

MATERIAL SUSTANCIAS
1Balanza gran ataría Acido salicílico
1 tubo de ensayo Anhídrido Acético
1 gotero Acido sulfúrico concentrado
1 agitador de vidrio Agua destilada
2 vasos de precipitado de 250ml
Pinzas para tubo de ensayo
Matraz erlenmeyer de 125ml
1 soporte completo
Aparato de fisher para punto de fusión
cubreobjeto

MEDIDAS DE SEGURIDAD: No olvides el uso de la bata de laboratorio y trabajar las sustancias

con mucha precaución como lo indique el profesor, ya que son peligrosas.

PROCEDIMIENTO: Poner 1g de acido salicílico en un tubo de ensayo, agregar 2 ml de anhídrido

acético , agregar 5 gotas de acido sulfúrico concentrado teniendo cuidado de agregarlas lentamente
y dejando que resbalen por un agitador de vidrio, agitar lentamente para que los reactivos se
mezclen.
2. En un vaso de precipitado colocamos 100ml de agua la calentamos en el mechero de bunzen asta
su punto de ebullición, ya que el agua estuviera hirviendo, colocamos el tubo de ensayo y lo
dejamos calentar por 5 minutos

3. En otro matraz de erlenmeyer agregar 50ml de agua destilada, con las pinzas tomar el tubo de
ensayo y verter el acido acetil en el matraz.

4. Con la ayuda de una paleta helada enfriamos el acido acetil , para formar el acido acetil
salicílico.
5. Con la ayuda de un embudo y un papel filtro filtrar la sustancia para obtener el acido acetil
salicílico.
6. Tomar alguna parte de algún medicamento que contenga aspirina y medir su punto de fusion
de la misma forma que se hizo con la aspirina obtenida del laboratorio.

OBSERVACIONES:
Pudimos observar que el anhídrido acético es muy inflamable ya que es sumamente irritante para
los ojos , observamos que no obtuvimos la misma cantidad de acido acetil salicílico como otrs
equipos tal vez fue por que no lo enfriamos de una manera correcta , pudimos observar y creemos
que es lo mas importante que sin la química y los procesos químicos la naturaleza en la que vivimos
ya no la hubiéramos terminado desde hace años.

RESULTADOS:
Obtuvimos 2mg de acido acetil salicílico.

o GLUCOSA + H2SO4 ( El Acido sulfúrico actúa como un catalizador es

decir que aumenta la velocidad de la reacción.) esta es la sustancia

amarillenta que obtuvimos cuando mezclamos el anhídrido con el acido sulfúrico
 + (CH3CO)2 O

ACIDO SALICÍLICO

Este es el producto de la saligenina después de dejarlo calentar por 5 minutos en baño Maria

Usamos un catalizador en este caso el hielo para aumentar la velocidad de la reacción y así el acido
salicílico se pudo cristalizar y convertirse en.

ACIDO ACETIL SALICILICO

Conclusión: Llegamos a la conclusión de que gracias a que la química imita a la naturaleza es mas
económico y menos dañino para la naturaleza la creación de medicamentos como la aspirina.