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RESUMEN
En el laboratorio se pudo observar la preparación de soluciones oxidantes y reductoras, de
igual manera la estandarización de las soluciones de KMnO 4 (permanganato de potasio),
FeSO4 ⋅ 7 H 2 O (sulfato ferroso pentahidratado) y H 2 C 2 O4 (ácido oxálico), mediante la
estandarización se podrá calcular el equivalente gramo del ácido y de la base.
Es importante conocer las especies químicas que reaccionan en el proceso para la adecuada
escritura de la fórmula de una ecuación redox.
Para la estequiometría se utilizara el método del ión electrón que es el más utilizado para
estas reacciones.
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PRÁCTICA Nº 4 Titulación Redox
INTRODUCCIÓN
Una reacción REDOX, implica transferencia eléctrica, es decir, que para que una reacción
de este tipo suceda, necesariamente una especie química debe ceder electrones y otra debe
aceptar esos electrones.
Como átomo de los que forman parte de un compuesto, ya sea este iónico o covalente, se
caracteriza por presentar un cierto estado de oxidación, expresado normalmente mediante
el llamado número de oxidación y determinado por el número de electrones ganados o
perdidos con relación a la estructura electrónica del átomo aislado.
El estado de oxidación es un concepto teórico para el desarrollo del cual se considera que
un compuesto covalente es equivalente iónico, aceptando que en la unión de dos átomos
más electronegativos acepta el par de electrones que determina la unión.
Las titulaciones redox tienen gran importancia en química analítica, pues permite medir
con precisión una gran cantidad de iones en una solución.
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PRÁCTICA Nº 4 Titulación Redox
PRINCIPIOS TEÓRICOS
REACCIONES REDOX
Oxidación y Reducción
La corrosión del hierro (oxidación) y de otros metales, tal como la corrosión de las
terminales de una batería de automóvil, son procesos conocidos. Llamamos corrosión a la
conversión de un metal en un compuesto metálico, por medio de una reacción entre el
metal y alguna sustancia de su entorno. La corrosión involucra la reacción de oxígeno con
el hierro, en presencia de agua.
Cuando un metal se corroe, pierde electrones para formar cationes. Por ejemplo, el
calcio es vigorosamente atacado por ácidos para formar iones calcio:
Ca ( s ) + 2 H (+ac ) ⎯
⎯→ Ca (2ac+ ) + H s ( g ) (a)
Cuando un átomo, ión o molécula adquiere una carga más positiva (es decir, cuando ha
perdido electrones), decimos que se oxida. A la pérdida de electrones que experimenta una
sustancia, se llama oxidación. Entonces, el Ca , que no tiene carga neta, se oxida
(experimenta una oxidación) en la ecuación a para formar Ca 2+ .
El término oxidación se utiliza porque las primeras reacciones de este tipo en ser
estudiadas a fondo, fueron reacciones con oxígeno. Muchos metales reaccionan
directamente con el O2 del aire para formar óxidos metálicos. En estas reacciones, el metal
transfiere electrones al oxígeno, para formar un compuesto iónico con el ión metálico y el
ión óxido. Por ejemplo, cuando el calcio metálico se expone al aire, la superficie metálica
brillante se opaca conforme se produce CaO :
2Ca ( s ) + O2( ac ) ⎯
⎯→ 2CaO( s ) (b)
iones O 2− . Cuando un átomo, ión o molécula adquiere una carga más negativa (ha ganado
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Titulaciones redox
Del mismo modo en que un ácido se puede titular con una base, un agente oxidante se
puede valor con un agente reductor mediante un procedimiento semejante. Así, por
ejemplo, se puede añadir con cuidado una disolución que contenga una agente oxidante a
una disolución que contenga un agente reductor. El punto de equivalencia se alcanza
cuando el agente reductor es completamente oxidado por el agente oxidante.
Igual que las titulaciones ácido-base, las titulaciones redox por lo general requieren
un indicador que tenga un cambio de color nítido. En presencia de una gran cantidad de
agente reductor, el color del indicador es característico de su forma reducida. El indicador
adopta el color que tiene en su forma oxidada cuando está presente en un medio oxidante.
En el punto de equivalencia o cercano a éste ocurrirá un cambio nítido de color del
indicador al pasar de un forma a la otra, por lo que el punto de equivalencia se puede
identificar fácilmente.
El permanganato de potasio ( KMnO4 ) y el dicromato de potasio ( K 2 Cr2 O7 ) son
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Por ellos, estos agentes oxidantes, se pueden utilizar por sí mismos como indicador interno
en una titulación redox, ya que los colores de las formas oxidada y reducida son muy
distintos.
Las titulaciones redox requieren el mismo tipo de cálculos (basados en el método de
mol) que las neutralizaciones ácido-base. Sin embargo, la diferencia entre éstas radica en
que las ecuaciones y la estequiometría tienden a ser más complejas en las reacciones redox.
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DETALLES EXPERIMENTALES
1. Materiales y Reactivos
1.1. Materiales
• Cocinilla (1)
• Bureta de 25 mL (1)
• Balanza analítica (1)
• Piceta (1)
• Termómetro (1)
• Fiolas de 250 mL (1), 100 mL (3)
• Matraz erlenmeyer (1)
• Soporte universal (1)
• Probeta de 25 mL (1)
• Vaso de 250 mL (1)
• Bagueta (1)
• Luna de Reloj (1)
1.2. Reactivos
• Ácido sulfúrico H 2 SO4 (1:1)
• Agua destilada
2. Procedimiento Experimental
2.1. Preparación de 100 mL de solución estándar de oxalato de sodio Na2C 2O4 0.100
N.
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DISCUSIÓN DE RESULTADOS
N Na 2 C 2 O 4 = 0 . 10 M
Según la reacción:
⎯→1K 2 SO4 + 2MnSO4 + 5 Fe2 (SO4 )3 + 8 H 2O
2 KMnO4 + 10 FeSO4 + 8 H 2 SO4 ⎯
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N KMnO4 =0.16N
VH 2C2O4 =20ml
N H 2C2O4 =0.1N
Tenemos una muestra de Na 2 C 2 O4 con una masa de 0.5 g cuya pureza en una muestra no
se conoce. Se nos pide hallar el porcentaje en masa de la muestra.
W Na2C2O4
% Na 2 C 2 O4 = × 100
Wmuestra
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N KMnO4 = 0.16 N
VNa2C2O4 = 20mL
Reemplazando en la ecuación:
N H 2C2O4 ≈ 2.2 × 10 −5 N
# Eq − g (H 2 C 2 O4 ) = 4.32 ×10 −4 Eq − g
W 90 g
# Eq − g = ⎯ ⎯→WH 2C2O4 = 4.32 ×10 −4 × Eqmol
⎯→W =# Eq − g × Peq ⎯ ≈ 0.02 g
Peq 5 mol− g
Ahora, en la ecuación:
WH 2C2O4
% H 2 C 2 O4 = ×100
Wmuestra
0.02 g
% H 2 C 2 O4 = ×100% = 40%
0.05 g
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CONCLUSIONES
• En este tipo de titulación no se utiliza ningún indicador ya que los mismos reactivos
utilizados actúan como indicadores.
• Es difícil de encontrar KMnO4 puro (está mezclado con MnO2 ). El agua destilada que
usamos, probablemente contenga sustancias reductoras que forman MnO2 con
el KMnO4 .
• Se usa H 2 SO4 ya que en la titulación le da el medio ácido y permite que la reacción:
MnO4− + 8H + + 5e − ⎯
⎯→ Mn 2 + + 4 H 2O sea favorable para una adecuada titulación.
• Si no se usara H 2 SO4 , la titulación se daría en medio básico, neutro y en algunos casos
ácido débil. Entonces ocurriría la siguiente reacción:
MnO4− + 2 H 2O + 3e − ⎯
⎯→ Mn O2 + 4OH − la cual es desfavorable para la titulación ya
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RECOMENDACIONES
• Se debe conocer que tipo de sustancias pueden servir para favorecer las reacciones.
• Revisar si los equipos están en buen estado.
• Tener cuidado con las sustancias utilizadas.
BIBLIOGRAFÍA
• CHANG, Raymond. Quimica general. Editorial Mc Graw - Hill. Novena edición.
2007.
• BROWN-LEMAY. Química “La ciencia central”. Editorial Prentice Hall.
Decimoprimera edición. 2009.
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ANEXOS
CUESTIONARIO
1. Escriba las ecuaciones moleculares e iónicas de las titulaciones de los ítem 2.5, 2.6 y
2.7
A. ECUACIONES MOLECULARES
2.5
2 KMnO 4 + 5 Na 2 C 2 O 4 + 8H 2 SO 4 ⎯
⎯→ 1K 2 SO 4 + 2MnSO4 + 5 Na 2 SO 4 + 10CO 2 + 8H 2 O
2.6
⎯→1K 2 SO4 + 2MnSO4 + 5 Fe2 (SO4 )3 + 8H 2O
2 KMnO4 + 10 FeSO4 + 8 H 2 SO4 ⎯
2.7
KMnO4 + 5 H 2 C 2 O4 + 8H 2 SO4 ⎯
⎯→ 1K 2 SO4 + 2MnSO4 + 10CO2 + 8H 2 O
B. ECUACIONES IÓNICAS
2.5
2MnO4− + 5C 2 O42 − + 16 H + ⎯
⎯→ 2Mn 2 + + 10CO2 + 8H 2 O
2.6
2MnO4− + 10 Fe 2+ + 16 H + ⎯
⎯→ 2 Mn 2+ + 5Fe23+ + 8H 2 O
2.7
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(MnO −
4 + 8 H + + 5e − ⎯ )
⎯→ Mn 2 + + 4 H 2 O × 2 (Reducción)
(C O
2
2−
4 ⎯→ 2CO2 + 2e − × 5
⎯ ) (Oxidación)
2 MnO 4− + 5C 2 O 42 − + 16 H + ⎯
⎯→ 2 Mn 2 + + 8 H 2 O + 10 CO 2
Reemplazando los coeficientes obtenidos en la ecuación molecular
2 KMnO4 + 5 Na 2 C 2 O4 + 8 H 2 SO4 ⎯
⎯→ 2 MnSO4 + 10CO2 + 8H 2 O
2.6
⎯→ K 2 SO4 + MnSO4 + Fe 2 (SO4 )3 + H 2 O
KMnO4 + FeSO4 + H 2 SO4 ⎯
Ecuación Iónica
MnO4− + Fe 2 + ⎯
⎯→ Mn 2 + + Fe 23
Las semireacciones:
(MnO −
4 + 8 H + + 5e − ⎯ )
⎯→ Mn 2 + + 4 H 2 O × 2 (Reducción)
(2Fe 2+
)
⎯→ Fe 23 + 2e − × 5
⎯ (Oxidación)
2MnO4− + 10 Fe 2 + + 16 H + ⎯
⎯→ 2Mn 2 + + 5Fe 23 + 8H 2 O
Reemplazando los coeficientes obtenidos en la ecuación molecular
⎯→1K 2 SO4 + 2MnSO4 + 5 Fe2 (SO4 )3 + 8H 2O
2 KMnO4 + 10 FeSO4 + 8 H 2 SO4 ⎯
2.7
KMnO4 + H 2C2O4 + H 2 SO4 ⎯
⎯→ K 2 SO4 + MnSO4 + CO2 + H 2O
Ecuación Iónica
(C O
2
2−
4 ⎯→ 2CO2 + 2e − × 5
⎯ ) (Oxidación)
2−
2MnO4− + 5C2O4 + 16 H + ⎯
⎯→ 2Mn 2 + + 10CO2 + 8 H 2O
Reemplazando los coeficientes obtenidos en la ecuación molecular
KMnO4 + 5H 2C2O4 + 8H 2 SO4 ⎯
⎯→1K 2 SO4 + 2 MnSO4 + 10CO2 + 8H 2O
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Se utiliza H 2 SO4( cc ) porque esto permite que las sustancias iónicas se disocien más
4. Explique a que se debe el color rosa persistente al final de de la titulación redox en las
que se emplea el KMnO4 como agente oxidante en medio ácido.
m Na2C2O4 = 0.2022 g
VNa2C2O4 = 50.0mL
m Na 2C 2O4
0.2022 g
M Na 2C 2O4 134 g mol
M Na 2C 2O4 = = ≈ 0.03 M
V Na 2C 2O4 0 .05 L
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eq − g
50.0mL × 0.06 = 28.75mL × N KMnO4
L
N KMnO4 ≈ 0.10 N
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