Ensayo sobre cidos y bases de Brnsted y Lewis

Preparado por Ing. Serguei Alejandro Martin Conceptos fundamentales cido de Brnsted: Aquella molcula o ion que cede o dona un protn (Ej: H+). Base de Brnsted: Aquella molcula o ion que acepta un protn. cido de Lewis: Es una molcula o ion que acepta un par de electrones y al hacer esto forma un enlace covalente con la base de Lewis que don este par de electrones. Base de Lewis: Es una molcula o ion que cede un par de electrones para ser compartidos. Molculas nucleoflicas. Las que donan electrones. Molculas electroflicas. Las que aceptan electrones. Tomemos como ejemplo la siguiente reaccin:

Al observar la reaccin de neutralizacin cido-base, podemos percatarnos de que las definiciones de Brnsted y Lewis son realmente diferentes puntos de vista del mismo proceso, si se tiene en cuenta lo siguiente: La flecha roja muestra el movimiento del protn desde el ion hidronio al ion hidroxilo. El par de electrones permanece junto a la molcula de oxgeno durante la reaccin. Este par de electrones es donado por la base y aceptado por el protn, de tal forma que dejar de ser propiedad exclusiva del tomo de oxigeno y pasan a ser compartidos con el protn. A pesar de que el ion hidronio es el cido de Lewis aqu, no solo acepta el par de electrones, adems acta como la fuente del protn que fue donado por la base. Teniendo en cuenta que para que una base de Brnsted acepte el protn donado, necesita compartir un par de electrones con este, entonces todos los cidos de Brnsted son a la vez cidos de Lewis. Veamos otros ejemplos: La molcula de amonaco es a la vez de una base de Brnsted y de Lewis al mismo tiempo. De hecho, todas las bases de Brnsted son bases de Lewis. En la siguiente reaccin tenemos que:

Otro ejemplo se muestra a continuacin:

Recapitulando

Veamos ahora en el caso de las zeolitas:

Las zeolitas son aluminosilicatos cristalinos de metales alcalinos o alcalino-trreos del grupo I y II. Consisten en un armazn de tetraedros de [SiO4]4- y [AlO4]5- conectados el uno al otro en las esquinas por medio de tomos de oxgeno. Estas presentan como caractersticas relevantes, una estructura microporosa que le confiere propiedades adsorbentes y una gran capacidad de intercambio catinico debido a un desequilibrio de cargas que bsicamente es funcin de la relacin Si y Al [1].

Figura 1. Estructura de la zeolita clinoptilolita. Fuente: [2]

La estructura anterior puede ser representada de la siguiente forma, donde se destacan los sitios cidos de Lewis y los sitios bsicos de Brnsted.

Figura 2. Estructura de una zeolita Fuente: [3]

De esta forma al asociarse un protn (H+) sobre los sitios bsicos traer consigo la formacin de un sitio acido de Brnsted. Es decir, en este caso el sitio bsico o base de Brnsted acepta un protn que puede ser donado por el catin amonio, resultante del intercambio inico con sales de amonio.

Figura 3. Sitio cido de Brnsted . Fuente: [4]

A su vez, los sitios cidos de Brnsted pueden ser transformados en sitios cidos de Lewis como consecuencia de la aplicacin de un tratamiento trmico a 550C.

Figura 4. Transformacin de sitios cidos. Fuente: [4]

Para analizar la interaccin de las zeolitas con el ozono se debe tener en cuenta que las propiedades del ozono dependen de la estructura de su molcula, la cual ha sido representada por la siguiente figura [5, 6].

Figura 5. Estructuras resonantes del ozono.

Ha sido sealado con anterioridad que el ozono se comporta como una base de Lewis interactuando con los sitios cidos de Lewis, donde se adsorbe como molcula en los sitios dbiles y se descompone en los sitios fuertes para formar el oxgeno atmico (O) y liberar oxigeno gaseoso [6]. La interaccin del ozono con los sitios cidos se debe a la alta densidad electrnica de uno de sus tomos de oxgeno, lo que resulta en una gran afinidad hacia este tipo de sitio [4]. Los dos electrones de su oxgeno terminal serian compartidos entonces con el aluminio del sitio cido de Lewis.

Figura 6. Interaccin del ozono con los sitios cidos de Lewis.

Referencias
1. 2. 3. Curi, A., et al., Las Zeolitas y su Aplicacin en la Descontaminacin de Efluentes Mineros. Informacin tecnolgica, 2006. 17: p. 111-118. Armbruster, T. and M.E. Gunter, Crystal Structures of Natural Zeolites. Reviews in Mineralogy and Geochemistry, 2001. 45(1): p. 1-67. Shinde, P.V., et al., Application of unmodified microporous molecular sieves for the synthesis of poly functionalized pyridine derivatives in water. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2011. 336(1-2): p. 100-105. Stcker, M., Gas phase catalysis by zeolites. Microporous and Mesoporous Materials, 2005. 82(3): p. 257292. Kasprzyk-Hordern, B., M. Zilek, and J. Nawrocki, Catalytic ozonation and methods of enhancing molecular ozone reactions in water treatment. Applied Catalysis B: Environmental, 2003. 46(4): p. 639669. Oyama, S.T., Chemical and Catalytic Properties of Ozone. Catalysis Reviews: Science and Engineering, 2000. 42(3): p. 279-322.

4. 5.

6.

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