You are on page 1of 20

INTRODUCCIN Los halgenos (del griego, formador de sales) son los elementos que forman el grupo 17 (anteriormente grupo

VIIA) de la tabla peridica. En estado natural se encuentran como molculas diatmica, X2. Para llenar por completo su ltimo nivel energtico (s2p5) necesitan un electrn ms, por lo que tienen tendencia a formar un ion mono-negativo, X-. Este anin se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad 2,5 segn la escala de Pauling, presentando el flor la mayor electronegatividad, y disminuyendo sta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta caracterstica al bajar en el grupo), y el flor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidacin que presentan. Muchos compuestos orgnicos sintticos, y algunos naturales, contienen halgenos; a estos compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene tomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la accin del neurotransmisor inhibidor de la transmisin GABA. Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halgenos, por lo que reciben el nombre de pseudohalgenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalgeno correspondiente. Algunos pseudohaluros: cianuro (CN-), tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-), etctera. Los fenicios y los griegos de la antigedad utilizaron la sal comn para la conservacin de alimentos, especialmente en la salazn del pescado. En esta practica se demostrara la electronegatividad de los halgenos por medio de experimentos y se identificaran por reacciones de sustitucin o desplazamiento.

OBJETIVOS
1

Demostrar la electronegatividad de los halgenos. Obtener e identificar lo halgenos por reacciones qumicas de sustitucin.

MARCO TEORICO

Estos elementos tienen estructuras que poseen un electrn menos que una estructura de gas inerte y, por consiguiente, son muy reactivos y altamente electronegativos. Los elementos mismos forman molculas covalentes y voltiles, que muestran una aumento en los puntos de fusin y ebullicin conforme aumenta el peso molecular. Tienen olores desagradables y son venenos irritantes y corrosivos. Como, de acuerdo con las reglas de Fajans, la electrovalencia se favorece con el pequeo tamao de los aniones, el F es el elemento ms activo conocido que forma a niones sencillos y hay un descenso gradual de reactividad de los halgenos conforme aumenta el tamao del tomo. Esto queda demostrado de forma clara por la oxidacin de los iones haluros por los halgenos ms ligeros. El flor (F) ataca ala mayora de los elementos a temperatura ambiente o con calentamiento suave, a veces violentamente; el elemento afectado ordinariamente presenta su valencia mxima con el F, y en ello quedan incluidos los restantes halgenos, pero no siempre los metales de transicin. Los fluoruros metlicos, son frecuentemente inicos, incluso cuando los otros haluros de metal covalentes. El Cloro (Cl) ataca a casi tantos elementos como el flor y el vigor de la reaccin solo al de l del flor. La reacciones de los metales con bromo y yodo son usualmente algo menos vigorosas. Cuando se comparan los cuatro haluros de cualquier metal, se encuentra que, por termino medio el grado de hidratacin aumenta con el peso atmico del halgeno. Esto se debe a que las propiedades dadoras del anin aumentan con su tamao. Los cidos de los halgenos son compuestos covalentes y voltiles que son muy solubles en agua para dar disoluciones altamente ionizadas, excepto en el caso del fluorhdrico para la excepcin del cambio completo desde la covalencia hasta la electrovalencia que experimentan los halaros de hidrgeno al disolverse, se debe considerar la naturaleza del agua mas bien que la de los halgenos. El flor no forma ningn oxicido (aunque forma cuatro xidos) el cloro forma una serie de oxicidos con uno o cuatro oxgenos por tomo de cloro. El bromo da oxicidos con hasta tres oxgenos. Los xidos del yodo son ms estables, que los de los otros halgenos. Esto indica la tendencia metlica del yodo, que se muestra adems por el hecho de que algunos de sus compuestos dan pruebas de la presencia de yodo cargado positivamente, por ejemplo ICl-. Los halgenos forman un gran nmero de compuestos orgnicos. El astato (At) ha sido estudiado con suficiente detalle para mostrar que tiene las propiedades que eran de esperar. En la mayora de los aspectos se comporta como el yodo aunque con mas tendencias a cargarse positivamente. Es intensamente reactivo; incluso el istopo ms estable tiene un periodo de vida media de solamente algunas horas.

Caractersticas de los halgenos:

Flor: El flor es el elemento qumico de nmero atmico 9 situado en el grupo de los halgenos (grupo 17) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es F.

Es un gas a temperatura ambiente, de color amarillo plido, formado por molculas diatmicas F2. Es el ms electronegativo y reactivo de todos los elementos. En forma pura es altamente peligroso, causando graves quemaduras qumicas en contacto con la piel. El flor es el elemento ms electronegativo y reactivo y forma compuestos con prcticamente todo el resto de elementos, incluyendo los gases nobles xenn y radn.
Propiedades fsicas Estado ordinario Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Gas (no magntico) 53,53 K 85,03 K 3,2698 kJ/mol 0,2552 kJ/mol

Volumen molar

11,20 m3/mol

Cloro: El cloro es un elemento qumico de nmero atmico 17 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII A) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Cl. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas txico amarilloverdoso formado por molculas diatmicas (Cl2) unas 2,5 veces ms pesado que el aire, de olor desagradable y venenoso. Es un elemento abundante en la naturaleza y se trata de un elemento qumico esencial para muchas formas de vida. En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que reacciona con rapidez con muchos elementos y compuestos qumicos, por esta razn se encuentra formando parte de cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio), cloritos y cloratos , en las minas de sal y disuelto en el agua de mar.
Propiedades fsicas Estado ordinario Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Presin de vapor gas (no magntico) 171,6 K 239,11 K 10,2 kJ/mol 3,203 kJ/mol 1300 Pa

Bromo: El bromo es un elemento qumico de nmero atmico 35 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Br.
4

El bromo a temperatura ambiente es un lquido rojo, voltil y denso. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el yodo. En estado lquido es peligroso para el tejido humano y sus vapores irritan los ojos y la garganta. Propiedades fsicas Estado de la materia Punto de fusin Punto de ebullicin Entalpa de vaporizacin Entalpa de fusin Presin de vapor Velocidad del sonido Lquido muy mvil y voltil 265,8 K (-7,35 C) 332 K (58,85 C) 15,438 kJ/mol 5,286 kJ/mol 5800 Pa a 6,85 C 206 m/s a 20 C

Yodo: El yodo o iodo es un elemento qumico de nmero atmico 53 situado en el grupo de los halgenos (grupo 17) de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es I (del griego "violeta"). Este tomo puede encontrarse en forma molecular como iodo diatmico. Es un oligoelemento y se emplea principalmente en medicina, fotografa y como colorante. Qumicamente, el yodo es el halgeno menos reactivo y electronegativo. Como con todos los otros halgenos (miembros del Grupo VII en la tabla peridica), el yodo forma molculas diatmicas y por ello forma el compuesto diyodo de frmula molecular I2.

Propiedades fsicas Estado de la materia Slido (no magntico) Punto de fusin 355,95 K Punto de ebullicin 457,4 K Entalpa de vaporizacin 20,752 kJ/mol Entalpa de fusin 7,824 kJ/mol Presin de vapor _ Pa a _ K Velocidad del sonido _ m/s a 293,15 K

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales: 4 Tubos de ensayo Gradilla Esptula Pipetas Beaker

Reactivos: Solucin de yoduro de potasio 0.4M (KI) Solucin de bromuro de sodio 0.1M (NaBr) Cloruro de sodio 0.8M (NaCl) Agua de cloro (Cl/H2O) Agua de bromo (Br/H2O) Agua de yodo (I/H2O) Tetracloruro de carbono (CCl4) Nitrato de plata (AgNO3) cido sulfrico (H2SO4) cido ntrico (HNO3) Amoniaco (NH3)

PROCEDIMIENTO

1. Se agreg en tres tubos de ensayo 3 mL de solucin acuosa de cloro, bromo y yodo respectivamente. Se aadi a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono. Se tap y se agit cada tubo durante 15 segundos y se anot los resultados.
2. Se agreg en dos tubos de ensayo 3 mL de solucin 0.1M de bromuro de sodio

(NaBr) y 3 mL de yoduro de potasio respectivamente. Se adicion a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono (CCl4) y 1 mL de solucin acuosa de cloro. Se tap y se agit por 15 segundos. Se anot los resultados.
3. Se repiti el procedimiento anterior con las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y

yoduro de potasio (KI) 0.1M y se aadi a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de bromo. Se tap, se agit y se anot los resultados. 4. Se repiti el procedimiento 2 usando las soluciones de cloruro de sodio (NaCl) y bromuro de sodio (NaBr) y se aadi a cada tubo 1 mL de tetracloruro de carbono y 5 gotas de agua de yodo. Se tap, se agit y se anot los resultados.
5. se disolvi una pequea cantidad de cloruro de sodio (NaCl) en 10 mL de agua

destilada. Se aadi 5 gotas de nitrato de plata (AgNO 3); se lav el precipitado formado por decantacin y se trat con cido ntrico y cido sulfrico. Se anot los resultados. Luego se trat el precipitado con amoniaco (NH3) y se anot los resultados.

RESULTADOS Y DISCUSIN 1. Tabla procedimiento 1: Observaciones Colores observados

Solucin acuosa de cloro + tetracloruro de carbono

Se observ la formacin de dos fases. La fase que qued en el fondo se torn color amarillo dbil y la parte superior queda igual al del agua de cloro. El color en la fase inferior, que es la del tetracloruro, indica la presencia de cloro elemental. Se observ la formacin de dos fases. La fase que qued en el fondo se torn color rojizo, en la fase superior el color queda igual al del agua de bromo. El color de la fase inferior del tubo, en donde esta el tetracloruro indica la presencia de bromo elemental. Se observ la formacin de dos fases. La fase que qued en el fondo se torn color violeta, en la parte superior el color queda igual al del agua de yodo. El color de la fase inferior, en donde queda el tetracloruro, indica la presencia de yodo elemental.

Solucin acuosa de bromo + tetracloruro de carbono

Solucin acuosa de yodo + tetracloruro de carbono

El tetracloruro, por ser ms denso que el agua se deposita en la fase inferior del tubo. Los halgenos, en su estado basal, tien al tetracloruro de carbono con sus colores especficos (amarillo para el cloro, mbar para el bromo y violeta para el yodo). Esta interaccin se da debido a que tanto el halgeno en su estado elemental (Cl2, Br2 y I2) como el tetracloruro son sustancias apolares. El color que queda en la fase superior se debe a un exceso del halgeno en agua (Cl2/H2O, Br2/H2O y I2/H2O). Este procedimiento se realiz para determinar el color del halgeno elemental en tetracloruro de carbono. 2. Tabla procedimiento 2: Observaciones Colores observados

Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de cloro

Se observ la formacin de dos fases. La fase inferior se torn color mbar y la superior se torn amarillo dbil. Se observ la formacin de dos fases. La fase inferior se torn color violeta y la superior de color pardo oscuro.

Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de cloro

En este procedimiento se ve la formacin de bromo y yodo elemental que al ser sustituidos por el cloro (Cl2/H2O) se depositan en el tetracloruro y dan sus colores especficos (como se muestra en los tubos). El color de la fase superior se debe al exceso de bromo y yodo en agua respectivamente. 3. Tabla procedimiento 3: Observaciones Se observ la formacin de dos fases. La fase inferior se torn color mbar y la superior incolora. El color mbar en la fase inferior indica que no se produjo ninguna reaccin, ya que este es el color del bromo elemental en tetracloruro de carbono. Colores observados

Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de bromo

Yoduro de potasio + tetracloruro de carbono + agua de bromo

Se observ la formacin de dos fases. La fase inferior se torn color violeta y la superior color pardo oscuro.

En la parte donde se mezcla el in cloruro con bromo se muestra que no hay reaccin. Esto se debe a que el bromo no tiene la capacidad de oxidacin suficiente para sustituir al cloruro. En la segunda parte se ve la formacin de yodo elemental debido al desplazamiento que realiza el bromo sobre el in yoduro. Esto indica que el bromo posee mayor capacidad de oxidacin que el yodo. El color de la fase superior de ambas reacciones se debe a un exceso de el bromo en agua (Br2/H2O). 4. Tabla procedimiento 4:

Observaciones

Colores observados

Cloruro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo

Se observ la formacin de dos fases. La fase inferior se torn color violeta y la superior pardo oscuro.

Bromuro de sodio + tetracloruro de carbono + agua de yodo

Se observ la formacin de dos fases. La fase inferior se torn color violeta y la superior pardo oscuro.

En ambas mezclas se ve que ninguno de los haluros (Cl- y Br-) es desplazado por el yodo. Esto indica que el yodo no tiene la capacidad de oxidar a los haluros (Cl- y Br-). El color de fase inferior se debe a que el yodo elemental se deposit en el tetracloruro de carbono y el color de fase superior de debe a un exceso de yodo acuoso.

5. El precipitado formado al mezclar 0,1 g de cloruro de sodio, 10 mL de agua y

10 gotas de AgNO3 tuvo un color gris oscuro, al lavarlo con cido ntrico y cido sulfrico se torn color beige. Luego al lavarlo con amoniaco se observ efervescencia y liberacin de vapores, el lquido se torn color blanco lechoso y el precipitado color gris claro.

CUESTIONARIO
1. Escribir las reacciones equilibradas para los casos en los cuales tuvieron lugar

reacciones de oxido-reduccin entre los iones haluros y los halgenos elementales.

10

2. Ordene las semi-reacciones con haluros-elemento halgeno en una columna de

orden decreciente de facilidad de oxidacin.

3. Establezcan las reacciones qumicas producidas en el procedimiento 5.5. Escriba

la estructura del producto final, haciendo claridad sobre el tipo de enlace.

RESPUESTAS
1.

Reacciones entre haluros y halgenos: Reaccin entre el bromuro de sodio y el cloro:


11

NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) NaCl(ac) + Br2/CCl4 Balanceo por in-electrn: Br- Br2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 Cl- sustancia reducida (agente oxidante) 2Br- Br2 + 2eCl2 + 2e- 2Cl2Br- + Cl2 2Cl- + Br2 2NaBr(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) 2NaCl(ac) + Br2/CCl4 Reaccin entre el yoduro de potasio y el cloro:

KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) KCl(ac) + I2/CCl4 Balanceo por in-electrn: I- I2 sustancia oxidada (agente reductor) Cl2 Cl- sustancia reducida (agente oxidante) 2I- I2 + 2eCl2 + 2e- 2Cl2I- + Cl2 2Cl- + I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Cl2(ac) 2KCl(ac) + I2/CCl4 Reaccin entre el cloruro de sodio y el bromo: NaCl(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) No hay reaccin. Como se muestra en los resultados el bromo no tiene la capacidad de oxidar al in cloruro; no puede desplazar al in cloruro.

Reaccin entre el yoduro de potasio y el bromo:

KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) KBr(ac) + I2/CCl4 Balanceo por in-electrn: I- I2 sustancia oxidada (agente reductor) Br2 Br- sustancia reducida (agente oxidante) 2I- I2 + 2eBr2 + 2e- 2Br2I- + Br2 2Br- + I2 2KI(ac) + CCl4(l) + Br2(ac) 2KBr(ac) + I2/CCl4

Reaccin entre el cloruro de sodio y el yodo:

NaCl(ac) + CCl4(l) + I2(ac) No hay reaccin.

12

Como se muestra en los resultados, el yodo no tiene la capacidad de oxidar al in cloruro; no puede desplazar al in cloruro. Reaccin entre el bromuro de sodio y el yodo:

NaBr(ac) + CCl4(l) + I2(ac) No hay reaccin. Como se muestra en los resultados, el yodo no tiene la capacidad de oxidar al in bromuro; no puede desplazar al in bromuro.
2. tabla de orden de facilidad de oxidacin de los halgenos:

Orden de facilidad de oxidacin de los halgenos

Semireacciones 2I- I2 + 2eCl2 + 2e- 2Cl2I- + Cl2 2Cl- + I2 2Br- Br2 + 2eCl2 + 2e- 2Cl2Br- + Cl2 2Cl- + Br2

Cloro

Bromo

2I- I2 + 2eBr2 + 2e- 2Br2I- + Br2 2Br- + I2 El yodo no tiene la facilidad de oxidar a ninguno de los elementos en forma de haluros que se encuentran por encima de el en la tabla peridica (Cl y Br).

Yodo

El orden de la facilidad de oxidacin de los haluros decrece a medida que aumenta el perodo; es decir el cloro tiene mayor facilidad o capacidad de oxidacin que el bromo y el yodo y el bromo tiene a su vez ms capacidad de oxidacin que el yodo. 3. reacciones del procedimiento 5:
NaCl(s) + H2O(l) Na+(ac) + Cl-(ac)

Na+(ac) + Cl-(ac) + AgNO3(ac) AgCl(s) + NaNO3(ac) AgCl(s) + H2SO4 HCl(ac) + Ag2SO4(s) HCl(ac) + Ag2SO4(ac) + HNO3(l) AgNO3(ac) + Cl2(g) + H2SO4(ac)

13

AgNO3(ac) + NH3(l) [Ag(NH3)2]+ (ac) + NO3-(ac)

[H3 N: Ag : N H3]+
El in metlico central unido a un grupo de molculas o iones que lo rodean son complejos metlicos o sencillamente complejos. Los compuestos que contienen complejos se conocen como compuestos de coordinacin. Las molculas o iones que rodean al ion metlico en un complejo se conocen como ligandos. Por ejemplo, hay dos ligandos NH3 unido a la Ag+ en el ion [Ag (NH3) 2]+.

NOMENCLATURA COMPUESTO NaCl NaBr KI CCl4 AgNO3 NOMENCLATURA NOMENCLATURA TRADICIONAL SISTEMTICA Cloruro sdico Bromuro sdico Yoduro potsico Tetracloruro de carbono Nitrato de plata Monocloruro de sodio Monobromuro de sodio Monoyoduro de potasio Tetracloruro de carbono Trioxonitrato (V) de plata
14

NOMENCLATURA STOCK Cloruro de sodio (I) Bromuro de sodio (I) Yoduro de potasio (I) Cloruro de carbono (IV) Nitrato de plata (III)

H2SO4 HNO3 NH3

cido sulfrico cido ntrico Amoniaco

Tetraoxosulfato (VI) de hidrgeno Trioxonitrato (V) de hidrgeno Trihidruro de nitrgeno

cido tetraoxosulfato (VI) cido trioxontrico (V) Hidruro de nitrogeno (III)

USOS Y APLICACIONES Cloro (Cl2): Las principales aplicaciones de cloro son en la produccin de un amplio rango de productos industriales y para consumo. Por ejemplo, es utilizado en la elaboracin de plsticos, solventes para lavado en seco y degrasado de metales, produccin de agroqumicos y frmacos, insecticidas, colorantes y tintes, etc. El cloro es un qumico importante para la purificacin del agua (como en plantas de tratamiento de agua), en desinfectantes, y en la leja. El cloro en agua es ms de tres veces ms efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli que una concentracin equivalente de bromo, y ms de seis veces ms efectiva que una concentracin equivalente de yodo. El cloro suele ser usado en la forma de cido hipocloroso para eliminar bacterias y otros microbios en los suministros de agua potable y piscinas pblicas. En la mayora de piscinas privadas, el cloro en s no se usa, sino hipoclorito de sodio, formado a partir de cloro e hidrxido de sodio, o tabletas slidas de isocianuratos clorados. Incluso los pequeos suministros de agua son clorados rutinariamente ahora. Suele ser imprctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento de agua, as que se usan mtodos alternativos para agregar cloro. Estos incluyen soluciones de
15

hipoclorito, que liberan gradualmente cloro al agua, y compuestos como la dicloro-Striazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro), algunas veces referido como "diclor", y la tricloro-S-triazinatriona, algunas veces referida como "triclor". Estos compuestos son estables en estado slido, y pueden ser usados en forma de polvo, granular, o tableta. Cuando se agrega en pequeas cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial, los tomos de cloro son hidrolizados del resto de la molcula, formando cido hipocloroso (HClO), que acta como un biocida general, matando grmenes, microorganismos, algas, entre otros de ah su importancia en el empleo en Endodoncia como agente irrigante de los conductos radiculares abordandose como solucin en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0.5% 0.2% las ms frecuentes empleadas. El cloro tambin es usado como detergente para bacterias como el bacillus reprindentius o como el martelianus marticus. El cloro elemental es un oxidante. Interviene en reacciones de sustitucin, donde desplaza a los halgenos menores de sus sales. Por ejemplo, el gas de cloro burbujeado a travs de una solucin de aniones bromuro o yoduro los oxida a bromo y yodo, respectivamente. Como los otros halgenos, el cloro participa en la reaccin de sustitucin radicalaria con compuestos orgnicos que contienen hidrgeno. Esta reaccin es frecuentemente -pero no invariablmente- no regioselectiva, y puede resultar en una mezcla de productos isomricos. Frecuentemente, tambin es difcil el control del grado de sustitucin, as que las sustituciones mltiples son comunes. Si los diferentes productos de la reaccin se pueden separar fcilmente, por ejemplo, por destilacin, la cloracin radicalaria sustitutiva (en algunos casos acompaada de una declorinacin trmica concurrente) puede ser una ruta sinttica til. Algunos ejemplos industriales de esto son la produccin de cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo y tetracloruro de carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de propileno, y tricloroetileno y tetracloroetileno a partir de 1,2-dicloroetano. Como con los otros haluros, el cloro participa de reacciones de adicin electroflicas, ms notablemente, la cloracin de alquenos y compuestos aromticos, con un catalizador cido de Lewis. Los compuestos orgnicos de cloro tienden a ser menos reactivos en la reaccin de sustitucin nucleoflica que los correspondientes derivados de bromo o yodo, pero tienden a ser ms baratos. Pueden ser activados por sustitucin con un grupo tosilato, o por el uso de una cantidad cataltica de yoduro de sodio. El cloro es usado extensivamente en qumica orgnica y qumica inorgnica como un agente oxidante, y en reacciones de sustitucin, porque frecuentemente el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgnico, debido a su electronegatividad. Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la produccin de un gran nmero de productos industriales importantes que no contienen cloro. Algunos ejemplos son: policarbonatos, poliuretanos, siliconas y politetrafluoroetileno. Bromo (Br2): El bromo molecular se emplea en la fabricacin de una amplia variedad de compuestos de bromo usados en la industria y en la agricultura. Tradicionalmente, la mayor aplicacin del bromo ha sido para la produccin de 1,2-dibromoetileno, que se empleaba como aditivo en las gasolinas que tenan como antidetonante tetraetilo de plomo. El bromo se emplea en la fabricacin de productos de fumigacin, agentes ininflamables, productos para la purificacin de aguas, colorantes, bromuros empleados en fotografa (por ejemplo el bromuro de plata, AgBr), desinfectantes, insecticidas, etctera.
16

Una moderna aplicacin en USA es la batera Bromo/Cinc que se emplea para grandes cantidades de corriente. Tiene el inconveniente de que usa bromo, muy txico. Yodo (I2): El yodo se aplica como medio de Contraste para Rayos X, Sal de mesa yodada, Frmacos, Desinfectantes y biocidas, Nylon, Catlisis, Herbicidas, Fotografa, Nutricin Animal, Qumicos. Los biocidas basados en yodo son utilizados en aplicaciones industriales como pinturas, adhesivos, tratamientos de madera y fluidos para trabajo en metal. Debido a la densidad relativa del yodo y los tejidos blandos, los medios de contraste con yodo son usados en los exmenes de rayos X en humanos. El yodo y sus derivados son utilizados en la sntesis de diferentes productos farmacuticos, incluyendo antibiticos, crtico-esteroides y drogas cardiovasculares. Los films fotogrficos contienen pequeos cristales de plata yodada en una delgada capa de gel, formando una emulsin foto sensitiva. La Povidona yodada (PVPI) es el producto mundialmente elegido como antisptico quirrgico y en profilaxis. Cloruro de sodio (NaCl): es un producto en masa por la evaporacin del agua del mar o salmura de otros recursos como lagos salados y minado de la roca de sal llamada halita.
Bromuro de sodio (NaBr): se utiliza como hipntica , anticonvulsivante y sedante en la

medicina. Como fuente de ion bromuro, que es farmacolgicamente activo, es equivalente al bromuro de potasio.
Yoduro de potasio (KI): se utiliza en fotografa, para preparar emulsiones, en medicina

para el tratamiento del reuma y de la actividad excesiva del tiroides, en qumica para Iodometra, Iodimetra y otras tcnicas analticas, en microbiologa, es un componente del Lugol. Es un agente protector frente a agresiones del istopo radiactivo del yodo que aparece en algunos casos de accidentes nucleares. El iodo radiactivo se acumula en la glndula tiroides, y la ingesta de ioduro potsico (no de iodo ni sus disoluciones tipo tintura de yodo, que es txico por ingestin) tiene accin protectora en este caso. cido sulfrico (H2SO4): La industria que ms utiliza el cido sulfrico es la de los fertilizantes. Otras aplicaciones importantes se encuentran en la refinacin del petrleo, produccin de pigmentos, tratamiento del acero, extraccin de metales no ferrosos, manufactura de explosivos, detergentes, plsticos y fibras. En muchos casos el cido sulfrico funge como una materia prima indirecta y pocas veces aparece en el producto final. En el caso de la industria de los fertilizantes, la mayor parte del cido sulfrico se utiliza en la produccin del cido fosfrico, que a su vez se utiliza para fabricar materiales fertilizantes como el superfosfato triple y los fosfatos de mono y diamonio. Cantidades ms pequeas se utilizan para producir superfosfatos y sulfato de amonio. Alrededor del 60% de la produccin total de cido sulfrico se utiliza en la manufactura de fertilizantes. Cantidades substanciales de cido sulfrico tambin se utilizan como medio de reaccin en procesos qumicos orgnicos y petroqumicos involucrando reacciones como

17

nitraciones, condensaciones y deshidrataciones. En la industria petroqumica se utiliza para la refinacin, alquilacin y purificacin de destilados de crudo. En la industria qumica inorgnica, el cido sulfrico se utiliza en la produccin de pigmentos de xido de titanio (IV), cido clorhdrico y cido fluorhdrico. En el procesado de metales el cido sulfrico se utiliza para el tratamiento del acero, cobre, uranio y vanadio y en la preparacin de baos electrolticos para la purificacin y plateado de metales no ferrosos. Algunos procesos en la industria de la Madera y el papel requieren cido sulfrico, as como algunos procesos textiles, fibras qumicas y tratamiento de pieles y cuero. En cuanto a los usos directos, probablemente el uso ms importante es el sulfuro que se incorpora a travs de la sulfonacin orgnica, particularmente en la produccin de detergentes.
cido ntrico (HNO3): El cido ntrico es empleado, en algunos casos, en el proceso de

pasivacin. El cido ntrico es utilizado en grabado artstico (aguafuerte), tambin se usa para comprobar el oro y el platino.
Amoniaco (NH3): El amonaco es un exitoso producto de limpieza. Su efectividad

consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace til para eliminar manchas difciles. Se utiliza como limpiahogar diluido en agua. Tambin es efectivo para la limpieza de manchas en ropa, telas, alfombras, etc. El amonaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles. Durante su utilizacin debe evitarse mezclarlo con leja, porque contiene hipoclorito sdico, que reacciona con el amonaco produciendo cloramina, un gas irritante y muy txico. Nitrato de plata (AgNO3): En la farmacopea de numerosos pases el nitrato de plata, junto con la propia plata, se utiliza como antisptico y desinfectante aplicado por va tpica. Se encuentra incluido dentro del grupo D08 del cdigo internacional ATC, concretamente con el cdigo D08AL01. Tambin se utiliza como cauterizante en hemorragias superficiales o para refrescar lceras encallecidas. Se utiliza en citoqumica para teir el retculo endoplasmtico rugoso.

18

CONCLUSION En este practica se logr identificar la presencia de halgenos en un compuesto por medio de una reaccin de sustitucin; esto quedo demostrado al mezclar haluros (como el cloruro o bromuro, etc.) con un halgenos. El halgeno oxido al halogenuro formndose el respectivo halgeno de este depositado en tetracloruro de carbono. El halgeno da un color especfico en el tetracloruro, como ejemplo se muestra al bromo cuyo color en agua es marrn claro y en tetracloruro se coloc mbar. El orden de oxidacin de los halgenos disminuye en el grupo a medida que aumenta el periodo. Esto qued demostrado al mezclar yodo y bromo elemental con el in cloruro.

19

BIBLIOGRAFIA

Beyer, L. Y Fernndez Herrero, V. (2000). Qumica Inorgnica. Ariel Ciencia. Barcelona. Chang, R. (1999) Qumica Edicin breve. Mac Graw-Hill Interamericana. Mexico Mackay, K.M., Mackay, R.A. y Henderson, W. (1996) Introduction to Modern Inorganic Chemistry. 5th edition. Blackie Academic& Professional. Londres. Masterton, W., Slowinsky, E., Stanitsky, C., (1990). Qumica General Superior. Mac Graw Hill-Interamericana.

20

You might also like