Cuestionario Previo No. 4 1. Explicar que es una disolucin ideal de no electrolito y de electrolito fuerte.

R= Ideal de no electrolito: A las soluciones que siguen la ley de Raoult se les llama soluciones ideales. En una solucin ideal, todas las fuerzas moleculares son iguales, sin que importe si las molculas son semejantes o no. Para una solucin ideal no electrolito tenemos que tanto Hmezcla=0 como Vmezcla=0. Sin embargo la mayora de las mezclas no se comportan de manera ideal. Ideal electrolito: Una solucin ideal de no electrolito debe tener las mismas caractersticas que una no electrolito mencionadas anteriormente, sin embargo tambin debe poseer la caracterstica de que esta sustancia al disolverse produzca una solucin que conduzca la electricidad. 2. Explicar la teora de disociacin de Arrhenius para una disolucin de electrolito fuerte. R= Arrhenius postul que los electrolitos en solucin se disocian en partculas cargadas elctricamente, llamadas iones, de tal modo que la carga total en los iones positivos es igual a la carga total en los iones negativos. Por consiguiente, el resultado neto es, que la solucin en conjunto es neutra a pesar de la presencia de las partculas elctricamente cargadas que contienen. La presencia de estos iones explica la conductividad elctrica de las soluciones. Arrhenius destac adems que un electrolito en solucin no requiere necesariamente estar disociado por completo en iones sino que tambin puede estar slo parcialmente disociando, teniendo as iones en equilibrio con molculas no ionizadas de la sustancia. Se puede prever entonces a partir de las leyes de equilibrio qumico, que el grado de disociaciones variar con la concentracin, llegando ser mayor a medida que la concentracin de la sustancia disuelta es menor. 3. Investigar qu diferencia existe entre las propiedades coligativas de disoluciones de no electrolitos y de electrolitos. Tipos de solutos:
y

No electrolitos: se caracterizan porque sus disoluciones con conducen la electricidad. Se disuelven como molculas neutras que no pueden moverse en presencia de un campo elctrico. (metanol). Electrolitos: las disoluciones acuosas de estas sustancias conducen la electricidad. En disolucin estos solutos se disocian en iones. (NaCl).

Los solutos no electrolitos son en general poco solubles, a excepcin de los que pueden formar puentes de hidrgeno (metanol, glucosa, FH, NH3). Los electrolitos son muy solubles debido a las interacciones in-dipolo.

En la solubilidad influyen la presin y la temperatura. En general, la solubilidad de un slido en un lquido aumenta con la temperatura. Esto se puede explicar recurriendo a factores entrpicos.

Un equilibrio dinmico tiende a oponerse a cualquier cambio en sus condiciones. Si el proceso de la disolucin es endotrmico, en este caso , entonces un aumento de la temperatura implicar un aumento de la solubilidad. La mayora de las disoluciones de un slido en un lquido son endotrmicas, porque es necesario romper la energa de red del slido para que este se disuelva. Si el proceso es exotrmico entonces , y un aumento de la temperatura conllevar una disminucin de la solubilidad. La mayora de las disoluciones de gases en lquidos son exotrmicas. En general un aumento de la presin implica una mayor solubilidad de un gas en un lquido. La ley de Henry nos dice que la solubilidad es directamente proporcional a la presin parcial.

Propiedades coligativas de las disoluciones Las propiedades de una disolucin difieren mucho de las del disolvente puro. Las propiedades que dependen fundamentalmente de la concentracin de partculas de soluto, ms que de su naturaleza se llaman propiedades coligativas. Las ms importantes son:
y y y y

Disminucin de la presin de vapor. Presin osmtica. Aumento del punto de ebullicin. Disminucin del punto de congelacin.

Disminucin de la presin de vapor: La velocidad de las partculas de disolvente (agua) que abandonan la superficie del lquido se reduce en presencia de un soluto no voltil. Las disoluciones acuosas concentradas de solutos no electrolitos (glucosa) se evaporan ms lentamente que el agua pura. Esto hace que se produzca una disminucin en la presin de vapor, que depende nicamente de la concentracin del soluto y es independiente de su naturaleza. La relacin entre la presin de vapor del disolvente y la concentracin se conoce como ley Raoult.

Si a una sustancia A le aadimos un soluto no voltil B, la tendencia de las molculas de B a abandonar la disolucin es mnima, en el vapor slo habr partculas de A. Se alcanzara entonces un nuevo equilibrio con un menor nmero de partculas, lo que se traduce en una disminucin de la presin de vapor. Aumento del punto de ebullicin: Como consecuencia de la reduccin en la presin de vapor que se observa cuando se adiciona un soluto no voltil a un disolvente, ser necesario calentar a una temperatura ms alta para conseguir que la presin de vapor sea igual a 1 atmsfera. Esto supone que la temperatura de ebullicin de la disolucin ser ms alta. Experimentalmente se ha comprobado que:

Te= Kb m Disminucin del punto de congelacin: Se observ que el agua de mar funde a menor temperatura que el agua pura. Esto se debe a la existencia de sales. Experimentalmente se ha comprobado que: Tf= Kf m Existe un equilibrio dinmico entre las partculas que solidifican y las partculas que se lican. Cuando se aade un soluto este equilibrio dinmico se rompe ya que las molculas del soluto congelan a menos velocidad. Es necesaria una disminucin de la temperatura para alcanzar un nuevo equilibrio.

Una medida del grado en que los electrolitos se disocian es el factor de Van t Hoff . Este factor es la relacin entre el valor real de una propiedad coligativa y el valor calculado (considerando que la sustancia es un no electrolito)

El valor ideal de factor de Van t Hoff para una sal puede calcularse observando la formula del compuesto. Por ejemplo:

Al factor ideal de Van t Hoff se le simboliza por la letra (nu), debemos considerar este factor como un valor limitante, es decir, el factor Van t Hoff para el NaCl tiene como mximo valor = 2.