Reservorios - I

Ing. Freddy Reynolds P.
Reservorios - I
CAPITULO N 1
SIMBOLOGIA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION UNIDADES INGLESAS Algunas unidades inglesas como el pie, segundo, grados Fahrenheit tienen que ser familiares y son necesarios para efectuar las diferentes conversiones as por ejemplo es frecuente convertir la temperatura de grados Fahrenheit a grados Rankine la relacin que se usa es: R= F+459.69 (1- 1)
Si la temperatura es esta expresada en grados Rankine, la ecuacin de lo s gases perfecto la podremos escribir en unidades inglesas como sigue: pV= nRT donde : p = presin absoluta, lb/ft 2 V = volumen total, ft3 n = numero de libras mol del gas T = temperatura, R R = 1544 ft-lb/(mole)(F)= 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(R) La densidad esta definida como la relacin del peso entre la unidad de volumen, para caso de gases perfectos la densidad ser: = W/V= M/V = pM/RT (1 -3) (1 2)
La ley de los gases perfectos es aplicable para los gases reales solo a bajas presiones. Para presiones altas se combina las ecuaciones 1 -2 y 1-3 obtenindose: pV= znRT y R = pM/zRT (1 4) (1 - 5)
La densidad del petroleo normalmente esta expresado en trminos de gravedad API la cual se refiere de la siguiente manera: o = (Gravedad Especifica) = 141.5/(131.5+API) (1- 6)
Ing. Freddy Reynolds P. Reservorios - I
Ko !
141.5 131.5 r API
El factor volumtrico de petroleo de formacin Bo
Bo = factor volumtrico del petroleo de formacin = bbl @ yacimiento/ STB Bg = factor volumtrico del gas de formacin = bbl @ yacimiento/ 1.000 std ft3 De donde se puede deducir que : Bg = zRT/VmP.(1- 7) Vm: volumen molar a condiciones estnd ar especificadas UNIDADES PARA LA LEY DE DARCY Para el flujo de un fluido incompresible a travs de un sistema horizontal lineal, esta ley se puede escribir de la siguiente forma:
v!
k xp Q xx
(1 -8)
donde usamos la siguiente notacin: t = tiempo M = masa L == longuitud Los trminos y dimensiones empleadas en la ecuacin 1 -8 sern: v = velocidad (L/t) k = permeabilidad (L 2) p = presion (ML/t2)/L2 x = longitud (L) La velocidad aparente en la ecuacin 1 -8 puede ser expresada como: v! q (1-9) A
donde q = caudal de flujo volumtrico (L 3 /t) A = rea del flujo (L 2)
v!
k * (h1 h2 ) L
kEn unidades del sistema que se derivan de la ley de Darcy frecuentemente son llamadas unidades Darcy v(cm/sec)= - k(darcy) / (cp)*dp/dx (atmsfera/cm) (1 10)
TABLA 2.1 SI STEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m /s Pa*s m2

3
Brithish ft2 lbf/ft ft /s lbf-s/ft2 ft2

3 2
cgs cm2 dyna/cm cm /s cp cm2

3 2
Darcy darcy atm cm /s cp cm2

3
Oilfield md psia STB/D cp ft2
El petroleo comnmente esta medido en barriles que contiene 42 -galones y para obtener en unidades de campo la ecu acin 1-8 se puede expresar como : qo = 1.1271*10-3 kA* p /L (1 11)
Donde q tiene unidad como bbl/dia, la permeabilidad k en md, A en ft 2, en cp, L expresada en ft y la diferencial de presin en psi, la constante de 1.1271*10 -3 es introducida como factor de conversin. Si q puede ser expresada en miles de pies cbicos por dia (MPCD), entonces la ley de Darcy ser: qg = 6.3230 kA p/L (1 12)
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI) TABLA Cantidad bsica 1 1 SI Unidad Letra m kg s A K mol cd SPE
SI Unidad Smbolo Longitud metro Masa kilogramo Tiempo segundo Corriente elctrica ampere Temperatura termoelctrica kelvin Cantidad de substancia mol Intensidad lumnica candela
L m t l T n
TABLA
1 2 SI
PREFIJOS DE LAS UNIDADES
Factor de multiplicacin
Prefijo SI
Smbolo del prefijo SI E P T G M k h da d c m u n p f a
1.000.000.000.000.000.000 = 10 18 exa 1.000.000.000.000.000 = 10 15 peta 1.000.000.000.000 = 10 12 tera 1.000.000.000 = 10 9 giga 6 1.000.000 = 10 mega 1.000 = 10 3 kilo 100 = 10 2 hecto 10 deka -1 0.1 = 10 deci 0.01 =10 -2 centi 0.001 = 10 -3 milli 0.000.001 = 10-6 micro 0.000.000.001 = 10 -9 nano 0.000.000.000.001= 10 -12 pico 0.000.000.000.000.001 = 10 -15 femto 0.000.000.000.000.000.001 = 10 -18 atto
EJEMPLO DE CONVERSION DE UNIDADES
A continuacin constantes que sern utilizadas mas frecuentemente:
1 atm = 14.7 psia 1 ft = 30.48 cm. 1 dia = 24 hrs 1 bbl = 5.615 ft 3 1 d = 1.000 md 1 hr = 3.600 seg 1 acre = 43,560 ft 1 lb = 453.59 grs. 1 Bbl = 159 ltrs. = 42 gal 1 m3 = 6.2981 Bbls =35.314 ft3 TABLA 1 3
CONSTANTES Y FACTORES DE CONVERSION Constantes bsicas
Temperatura absoluta equivalente a 0F. 459,688F Densidad mxima del agua (39.16).0.999973 gr por cm3 Densidad mxima del agua a 60 F. 0.999914 gr por cm3 Peso molecular promedio del aire seco28.97 lb/ lb - mol Numero de Avogrado 2,733X10 26 molculas / lb-mol 5
Constantes derivadas
Constante de gas. 10.732 (psia)(ft3)/(lb-mol)(R) Volumen de 1 lb-molde gas 14.4 lpca y 60F 387.29z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.65 lpca y 60F 380.68z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.696 lpca y 60F 379.51z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.7 lpca y 60F 379.41z ft3 Volumen de 1 lb-molde gas 14.73 lpca y 60F 378.62z ft3 Densidad del agua (60F). .62.366 lb por ft3 Un pie de agua (60F) ..0.43310 por ft3 Densidad del agua (60F).. .8.33727 lb por gal Conversiones M = 1000 y MM o M2 = 1.000.000 MCF (ingles) = MPC (espaol) = 1.000 ft 3 std
UNIDADES DE LONGUITUD UNIDADES DE SUPERFICIE
1 cm = 0.3937 pl 1 p = 30,4801 cm. 1 p = 0.3600 varas 1 m = 39.370 pl 1 m = 3,2808 p 1 milla = 5280 p 1 pl =2,54001 cm.
UNIDADES DE VOLUMEN
1 ac = 43,560 p 2 40 ac res = 1320 p x 1320 p 1 milla 2= 640 ac 1 acres = cuadrado de 208.71 p UNIDADES DE PESO 1 oz = 28,34953 GRS. 1 lb = 453,59243 grs. 1 lb = 16 oz UNIDADES DE DENSIDAD 1 gr x cm3 = 62,428 lb/p3 1 gr x cm3 = 8.3455 lb/gal 1 gr x cm3 = 350.51 lb/bbl 1 lbx pie3= 0.0160184 g/cm3 UNIDADES DE PESO 1 oz = 28,34953 grs. 1 lb = 453,59243 grs.
UNIDADES DE PRESION 1 atm = 760 mm H g (0C) 1 atm = 29.21 pl de Hg (0C) 1 atm = 14,696006 lpc 1 atm = 33,899 p de agua (4C) 1 p de agua = 0.4335 lpc 1 pl de Hg = 0.4912 lpc 1 lpc = 2.036 pl Hg ESCALA DE TEMPERATURAS
1 ac- p = 43,560 p 1 ac- p = 7758 bbl 1 bbl = 42 gal U.S. 1 bbl = 5,61458 p3 1 p3 = 1728 pl3 1 p3 = 7,4805 gal 1 pl =2,54001 cm. 1 p3 = 7,4805 gal 1 p3 = 0,178108 bbl 1 m3 = 6,2898 bbl 1 gal = 3785 cm3
Grados Fahrenheit (F).. 1.8 (grados C) + 32 Grados centgrados (C).. (1/ 1.8)(grados F - 32) Grados Kelvin (K). grados C + 273.16 Grados Rankine (R) .. grados F + 459.7 6
Tabla 1.4 UNIDADES TIPICAS PARA LOS CALCULOS DE INGENIERIA
Oilfield Units SI Conversin Variable ------------------------------------------------rea acre m2 4.04 x 103 Compresibilidad psi-1 Pa-1 1.45 x 10-4 2 Longitud ft. m 3.05 x 10-1 Permeabilidad md. m2 9.9 x 10-16 Presin psi Pa 6.9 x 10+3 Caudal(oil) STB/d m3/s 1.84 x 10-6 Caudal(gas) MSCF/d m3/s 3.28 x 10-4 Viscosidad cp Pa-seg 1 x 10-3 ---------------------------- --------------------Ejemplo N2.Para un flujo radial steady state (Flujo estacionario) de la ecuacin de Darcy, donde el abatimiento se determina con la siguiente relacion:
P e P wf ! 141 . 2 qB Q (ln kh re rw s)
(1 13)
Calcular el abatimiento en Pa para el flujo con datos proporcionados en el Sistema Internacional de un pozo que produce petrleo crudo. Datos: q=0.001m3/seg k= 10x10-14 m2 rw = 0.1 m
B=1.1 res m3/ST m3 h=10 m s = 0
= 2 x10-3 Pa.seg re = 575 m.
Solucin: Usando la tabla anterior se convierten a unidades petroleras: q=(0.001 m3/seg)(5.434x105) = 543.4 STB B=1.1 bbl/STB = (2 x10-3 Pa.seg) (10 +3) = 2 cp k= (1.0x10-14 m2)(1.01^+15) = 10.1 md h= (10 m) (3.28) = 32.8 ft. Entonces reemplazando las anteriores variables tendremos:
P e P wf
Y ahora se podr convertir este resultado a Pascales: Pe-Pwf = (4411) (6.9x10^+3) = 3.043x10^+7 Pa Alternativamente, podremos convertir la constante de 141.2 en una constante apropiada para utilizar con las unidades del SI equivalente a 0.159.
P e P wf ! 141 . 2 q m / seg k m
( 5 . 434
2
x 10 5 ) Q 1 . 01 x 10 15 h m
A ? Pa
seg 3 . 28
O tambin:
P e P wf ! 0 . 159 q kh Q (ln re s) rw P e P wf ! q Q 2 T * kh
Correcion de la La Gravedad y del Factor de Volumen

Con el objeto de transferir en custodia del petrleo neto de la masa los aceites y los productos, los volmenes y las densidades contractuales son referidos a una temperatura fija , usualmente 60 F. Los Volumes y densidades API medidas en diferentes temperaturas del valor base estn ajustados por correlaciones y los factores desarrollados y tabulados en las ASTM Tablas de las Medidas de Petroleo. El mtodo de clculo consta de 2 pasos secuenciales: La correccin de la gravedad API y la del Volumen el operador acepta como real el API introducido y la temperatura observada, y a la salida la gravedad del API a 60 F, sta gravedad corregida del API junto con la temperatura observada, luego seran alimentadas en una rutina de correccin de l volumen para obtener el factor de Correccin. Hubieron algunos intentos por hacer uso del borrador ASTM Petroleum Measurument Tables por ser menos difcultoso. Keaves ploteo directamente estas tablas y propuso un mtodo grfico de interpolacin. Rajan extendio este trabajo proponiendo una ecuacin de 1 grado para aproximar la gravedad API corregida para temperaturas > 45 F:
C
60
C 0 . 059175 T 60 r ! T T 60 r 1 . 000485
Donde: T = temperatura observada; (F) CT= gravedad API@ T(F) C60= API @ 60 F
141 . 2 ( 543 . 4 )( 1 . 1 )( 2 ) (ln ( 10 . 1 )( 32 . 8 )
575 01
0 ) ! 4 , 411
psi
(1 14)
( 10
3
A x ( 6 . 9 x 10
3
(ln
re s) rw
(1 15)
(1 16)
SIMBOLOS
SIGNIFICADO
DIMENSIONES
A B Bg Bo Bw Bt c Cf Cg,o,w D G h i J K ln m MW n n N Np p Pc Q R rd rw S Sg Sw t T v v W Wp z
rea factor volumtrico factor volumtrico de gas factor volumtrico de oil factor volumtrico de agua factor volumetric total compresibilidad compresibilidad de la formacin compresibilidad del gas,oil,agua prefundidad volumen inicial en el yacimiento zona bruta productora rata de inyeccin ndice de produccin Permeabil jidad absoluta ( flujo de fluido) logaritmo natural, base e exponente de porosidad peso molecular exponente de saturacin moles total oil in si tu inicial en el yacimiento produccin acumulada de petrleo presin pre sin critica caudal de produccin distancia radial radio de drenaje radio del pozo saturacin saturacin de gas saturacin de agua tiempo temperatura volumen especifico velocidad agua in situ en el yacimiento produccin acumulada de agua factor de desviacin del gas
L2
Lt2/m Lt2/m L L3 L L3/t L4/ m L2 m L3 L3 m/Lt 2 m/Lt 2 L 3/t L L L
L 3/m L/t L3 L3
Smbolos griegos gravedad especifica densidad viscosidad porosidad tension superficial
m/L3 m/Lt (m/t^2)/L^2 9
Sufijos
a b c d d e f f g h i i o r r tD w w
atmsfera punto de burbuja critico punto de roci desplazamiento efectivo fluido formacin gas hidrocarbon condiciones iniciales inyeccin o inyectado petrleo reducido relativo tiempo adimensional agua condiciones de pozo
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CAPITULO N 2
Condiciones para la existencia de gas y petrleo

Para que exista un yacimiento de gas o petrleo deben existir las siguientes condiciones y factores: Cuenca Roca Generadora o Roca Madre Migracin y Timing Sello Reservorio Trampa La Cuenca sedimentaria es la primera condicin que debe cumplirse para la existencia de un yacimiento de hidrocarburo. Es un a cubeta rellena de sedimentos, son las nicas rocas donde se puedan generar los hidrocarburos y donde en general se acumulan. La cuenca es la que alberga o contiene a los hidrocarburos.
Fig.2 Diferentes entrampamientos de hidrocarburos
El tamao de estas cuencas puede variar en decenas de miles de km2, mientras que el espesor es en general de miles de metros (hasta 7.000).
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Estas cuencas sedimentarias se encuentran rodeadas por zonas llamadas basamentos, es decir, formadas por rocas viejas y duras donde no se depositaron sedimentos y son, por lo tanto, estriles.
La Roca Generadora (llamadas tambin Roca Madre) es la fuente donde se genera la descomposicin que da paso a la formacin de un yacimiento. Son rocas sedimentarias de grano muy fino (normalmente lutitas) de origen marino o lacustre, con abundante contenido de materia orgnica (plancton, algas, lquenes, ostras y peces, restos vegetales y otros). Estos fueron quedando incorporados en ambientes anoxicos y que por efecto del enterramiento y del incremento de la presin y temperatura transforma a la materia orgnica en hidrocarburos, es decir se genera el hidrocarburo. Normalmente a altas profundidades no hay oxigeno por lo cual l a materia orgnica se preserva. Estos sedimentos del fondo, en general en un medio arcillosos, constituyeron lo que luego sera la roca generadora de
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hidrocarburos. Esta roca es posteriormente cubierta por otros sedimentos, y as va quedando enterrada en profundidad cada vez mayor, sometida a presiones temperaturas ms altas de las que haba cuando se deposit. Al estar en profundidad, la Roca Generadora o Roca Madre est sometida a una presin, lo que hace que poco a poco el petrleo o gas generados vayan siendo expulsados de la roca, como si se presionara un trapo hmedo. El hidrocarburo comienza a moverse a travs de pequeas fisuras o entre el espacio que existe entre los granos de arena, empujando parte del agua que suele estar ocupando estos espacios.
Como el petrleo y el gas natural son ms livianos que el agua, por lo general circulan hacia arriba, desplazando el agua hacia abajo, proceso en el cual el petrleo y el gas pueden llegar a viajar grandes distancias, lo que se llama Migracin. De este modo el petrleo llega a veces a la superficie de la tierra, formando manantiales como los que se pueden ver en diferentes sitios a lo largo de la faja subandina (Camiri,Norte de La Paz,etc,). Otras veces el hidrocarburo no puede fluir y se queda en el subsuelo, generando una acumulacin importante lo que da lugar a un yacimiento. El Timing , es la relacin adecuada entre el tiempo de generacin y migracin del hidrocarburo con el tiempo de formacin de la trampa. La barrera que impide que el hidrocarburo siga subiendo es por lo general un manto de roca impermeable al que se denomina Sello. El Sello est compuesto por lo general de arcillas, pero tambin pueden ser rocas impermeables de otra naturaleza, tales como mantos de sal, yeso o incluso rocas volcnicas.
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Reservorio El petrleo y el gas natural no se encuentran en cavernas o bolsones, sino embebido (impregnado) en cierto tipo de rocas a las cuales se les denomina reservorios. En consecuencia, los reservorios son rocas que tienen espacios vacos dentro de si, llamados poros que son capaces de contener petrleo y gas del mismo modo que una esponja contiene agua.
El reservorio tiene tres propiedades: La porosidad que es un porcentaje de los espacios vacos respecto al volumen total de la roca que nos indicar el volumen de fluidos que pudiera contener el reservorio, sean estos hidrocarburos o agua de formacion. La permeabilidad describe la facilidad con que un fluido puede moverse a travs del reservorio, esta propiedad controla el caudal que puede producir un pozo que extraiga petrleo del mismo, es decir, el volumen de produccin estimado. A mayor permeabilidad mejores posibilidades de caudal de produccin. La saturacin de hidrocarburos expresa el porcentaje del espacio poral que est ocupado por petrleo o gas. Esta permite estimar el porcentaje de contenido del fluido del reservorio, mientras ms alto el porcentaje de saturacin, se estima mayor volumen de hidrocarburos. El factor de recuperacin (FR) del hidrocarburo es el porcentaje de petrleo y/o gas natural que puede ser extrado en la etapa primaria de explotacin, que en el caso de petrleo el porcentaje no es mayor al 30 %. El resto del volumen se recupera con tecnologa secundaria, o recuperacin asistida como la inyeccin de agua o gas .
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Trampa Para que se forme un yacimiento hace falta un sistema geomtrico que atrape y concentre al hidrocarburo evitando su fuga posterior. Este elemento se denomina trampa. Las mismas pueden estar constituidas por rocas impermeables ubicadas a los lados del reservorio; un ejemplo de esto es un cuerpo de arena (reservorio) totalmente rodeado de arcilla (sello y trampa); es la llamada trampa estratigrfica. La trampa puede ser producto de una deformacin de las rocas; es posible que se forme un pliegue de modo tal que hacia todos los lados tanto el reservorio como el sello vayan bajando, adoptando la forma de una taza invertida, lo que evita que el petrleo migre hacia la superficie. A eso se le denomina una trampa estructural.
reef.:arrecife;shale:esquisto;limestone:caliza;lime:limolita
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Fig.2 Ejemplo de Reservorios formados por pliegues
Fig.3 Testigos de varios formaciones PRINCIPALES MECANISMOS DE ENTRAMPAMIENTO Para que exista una acumulacin de de petrleo o ga s natural, se requiere de cuatro condiciones: roca madre, rocas secantes, el reservorio y un mecanismo de entrampamiento, es importante para la ingeniera de reservorios conocer el mecanismo de entrampamiento y no solo es suficiente conocer las propied ades del reservorio. De otra manera, se cometern errores en el anlisis del yacimiento. La cuestin bsica es la responder como se puede mantener se esta acumulacin de petrleo In Situ. Existen muchos tipos diferentes de trampas los cuales pueden ser clasificadas en las siguientes categoras de trampas: estructurales, estratigrficas falladas, hidrodinmicas y combinadas. 1.5.1 TRAMPAS ESTRUCTURALES.- Consisten en un alto estructural semejante a un anticlinal o domo, donde se acumul a el petrleo o el gas y ya no pudo migrar a otro lugar mas alto a travs del reservorio. Existen capas de rocas sellantes con caractersticas estructurales.(Ver Fig. 2. 2)
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1.5.2 TRAMPAS ESTRATIGRAFICAS.- Ocurre cuando el reservorio esta acuadas contra otra formacin impermeable, As ser atrapando el petrleo de ms alta migracin.Este acuamiento puede ocurrir cuando la porosidad o la permeabilidad se reducen a cero. (Ver Fig. 2. 5) 1.5.3 TRAMPAS FALLADAS.- Ocurre cuando el reservorio es desplazado por una falla y el reservorio esta siendo sellado contra una formacin impermeable (Ver Fig. 2. 4) 1.5.4 TRAMPAS HIDRODINAMICAS.- Ocurre cuando el reservorio esta acuado y cuando existe cualquier contacto inclinado de agua / hidrocarburo inclinado estos contactos ocurren cuando el acufero esta en movimiento inclinado debido al gradiente de presin del acufero en cuandoquier plano inclinado ocurre, desplaza al petroleo ms all del buzamiento con rumbo del acufero en movimiento. (Ver Fig. 2. 6) As que se puede decir que el petroleo puede estar desplazado de la parte externa superior de las estructuras o puede estar atrapado en narices. Cuando los reservorios son heterogneos, el petroleo o el gas aun pueden estar atrapados en monoclinales. (Ver Fig. 2. 7) Las trampas hidrodinmicas muchas veces son confundidas por las trampas estratigrficas. Si no hay cierre estructural, de una trampa estratigrfica Si no hay un cierre estructural, una trampa estratigrfica a menudo se asume que el hidrocarburo realmente esta atrapado hidrodinmicamente. Bajo estas condiciones hidrodinmicas, las acumulaciones de petrleo y la ex istemcia del gas se observa en una inclinacin de los contactos petroleo /agua o el gas /agua interconectan el ngulo, esta inclinacin dada por Hubber como: tan E ! dV dh Vw ! ! w . (2 1) dx V w V o dx
Donde : E ! Angulo de inclinacin de la interfase dV ! Pendiente de la interfase dx dhw ! Componente de la pendiente de la superficie potencio mtri ca del dx agua en la direccin horizontal, x, para el caso particular del gradiente de flujo del acufero Para que exista una trampa hidrodinmica, all tiene que estar un punto mas bajo del potencial del petrleo que contornea en vez que el cierre estruc tural. El potencial del aceite se calcula del potencial del agua y las elevaciones. Si estructuralmente se tiene una prdida homognea en el potencial de agua es asumida en una cierta direccin, q, donde U es el ngulo medido de la d ireccin positiva de la letra x, la ecuacin potencial en agua puede estar generalizada:
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hw ! q x cos U y sin U . (2 2)
Dnde q !
dZ ( V w Vo) dhw ! ! dx Vw dx
y hw ! q x cos U y sin U se refieren a las lneas equipotenciales del gradiente potencial del agua como una funcin de x, y & U . Entonces si uno conoce, U , la direccin de las lneas de flujo, entonces las lneas equipotenciales podrn ser dibujadas en base a las coordenadas de los valores de x & y. El potencial del petrleo ser obtenidas como sigue: ho ! ( V w Vo ) z . (2 3) Vw
Ahora conociendo que V o ! 1.0 y V w ! 0.9 la ecuacin 2.3 se reducir a:
ho ! 1.111hw 0.111z . (2 4)
Ntese que a travs de esos tpico s valores de la densidad de los fluidos indicadas en la ecuacin, el cierre bsicamente depender del actual y nicamente de los contornos de la estructura, z, y del ngulo de inclinacin, E , en el contacto agua/petrleo. Esto se verificara cuando sustituimos la ecuacion 1.1 dentro de la ecuacin 2.4 obtenindose como:
ho ! ( Vw Vo ) tan E z . Vw
(2 5)
Consecuentemente a travs de estos parmetros se puede cambiar el valor de ho, que varara por el mismo factor constante y el cierre de los contornos no sern alterados. La Tangente E es una funcin de la diferencia de ambos densidades y la prdida de potencial del acufero, pero esto es la resultante de la inclinacin que contribuye para el entrampamiento. La ecuacin 2.4 es una relacin fundamental en el uso de la determinacin de un entrampamiento hidrodinmico. Este mtodo lo desarrollo Towler, que en forma resumida nos dice lo siguiente: 1.- Calcular la elevacin estructural de la formacin en un nu mero de puntos de un entramado o enmalla en el planos X&Y, donde X & Y son las distancias desde un punto de origen arbitrario.
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2.-Calcular los valores del potencial del acufero localizados en algunos puntos del entramado. Esto se podr efectuar con ayuda de la ecuacin 2.2 y con el concimiento de la direccin y del grado de inclinacin cercano al campo. 3.- Usando la ecuacin 2.4 calculamos los valores de ho en algunos puntos del entramado. 4.- Graficar los contornos mapeo conveniente. del potencial de petrleo usando al guna tcnica de
5.- La regin mas bajo del potencial de petrleo con su contorno cerrado representara el entrampamiento hidrodinmico. 1.5.4 TRAMPAS COMBINADAS.- Muchos reservorios pueden tener combinaciones de los mecanismos de entrampamiento. La trampa estructural podra tener una trampa estratigrfica o una falla componente que contribuye a la posicin del petrleo y el gas. Una trampa del hidrodinmica a menudo tiene un componente estructural. Al identificar el mecanismo de entra mpamiento, es importante tener en cuenta la posibilidad de exista ms de un mecanismo.
Procesos del Sistema Petrolero Petroleum System Elements
Gas Cap
Accumulation
Oil W ater Seal Rock Reservoir Rock
Entrapment
Migration
Source Rock
120 F 350 F
24803
Generation
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CAPITULO N 3
CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS

INTRODUCCION Las acumulaciones de gas y petrleo ocurren en trampas subterrneas formadas por caractersticas estructurales, estratigrficas o ambas. Por fortuna se presentan en las partes mas porosas y permeables de los estratos, siendo estos principalmente areniscas, calizas y dolomitas, con aberturas nt ergranulares o con espacios porosos debido a las diaclasas, fracturas y por efectos de soluciones. Por lo que un yacimiento esta definido , como una trampas donde de encuentra contenido el petrleo, el gas natural o ambas como mezclas complejas de compuestos , como un solo sistem a hidrulico conectado cuyas caractersticas no solo dependen de la composicin sino tambin de la presin y temperatura a la que se encuentran, Muchos de los yacimientos de HC se encuentran conectados hidrulicamente a rocas llenas de agua, denominados acuferos, como tambin muchos de estos yacimientos se hallan localizados en grandes cuencas sedimentari as y comparten un acufero comn. Tabla 3.1 Caractersticas y composicin de los diferentes tipos
Fluidos en el Reservorio
Petrleo Voltil 64.17 8.03 5.19 3.86 2.35 1.21 15.19 178.00 0.765 Anaranjado oscuro
de
Componente C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ PMC7+

Densidad Relativa
Petrleo 45.62 3.17 2.10 1.50 1.08 1.45 45.08 231.0 0.862 Negro verdoso
Color del Liquido
Gas y condensado 86.82 4.07 2.32 1.67 0.81 0.57 3.74 110.00 0.735 Caf ligero
Gas seco 92.26 3.67 2.18 1.15 0.39 0.14 0.21 145.00 0.757 Acuoso
La temperatura de un reservorio es determinada por la profundidad y el comportamiento del fluido en un reservorio es determinado por su composici n y relaciones PVT. En un reservorio se tiene diferentes clases de fluidos, las cuales se muestran en la Tabla 3.1. Las temperaturas crticas de los HC mas pesados son las mas
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elevadas que de los componentes livianos. De all que la temperatura critica d e la mezcla de un HC predominantemente compuesto por componentes pesados, es mas alta que el rango normal de temperatura del reservorio.
Figura 3.1 Diagrama de fases (Presin- Temperatura) Cuando la presin del reservo rio cae por debajo del punto de saturacin, el diagrama de fases del fluido original no es representativo, ya que el gas y el lquido son producidos a relaciones diferentes de la combinacin original, resultando un cambio en la composicin del fluido. L a segregacin gravitacional de la s dos fases con diferentes densidades tambin podr inhibir el contacto entre las dos fases cambiando el equilibrio en el reservorio. Los reservorios de HC son clasificados de acuerdo a: y La composicin de la mezcla de HC en el reservorio. y La presin y temperatura inicial del reservorio y La presin y temperatura de produccin en superficie. El comportamiento termodinmico de una mezcla natural de HC, puede ser utilizada para propsitos de clasificacin, tomando como base el diagrama de comportamiento de las fases. 21
DIAGRAMA DE FASES (PRESION TEMPERATURA) Un tpico diagrama de Temperatura y Presin se muestra en la Fig. 3.1. Estos diagramas son esencialmente utilizados para
Clasificar los reservorios Clasificar naturalmente el sistema de HC. Describir el comportamiento de fases del fluido.
Para un mejor entendimiento de la Fig. 3.1 se darn todas las definiciones y algunos conceptos asociados con el diagrama de fase:
Figura 3.2 Diagrama de Fases (Presin- Temperatura) 5.2.1.- Propiedades intensivas.- Denominas a aquellos que son independientes de la cantidad de materia considerada como son: la viscosidad, densidad, temperatura, etc. Es una funcin principal de las propiedades fsicas de los fluidos. 5.2.2.- Punto critico.- Es el estado a condicin de presin y temperatura para la cual las propiedades intensivas de las fases liquida y gases , son idnticas, donde cuya correspondencia es la presin y temperatura critica. 5.2.3.- Curva de Burbujeo (ebullicin). - Es el lugar geomtrico de los puntos, de presin y temperatura, para los cuales se forma la primera burbuja de gas, al pasar 22
de la fase liquida a la regin de dos fases, siendo este estado de equilibrio de un sistema compuesto de petrleo crudo y gas, en el cual el petrleo ocupa prcticamente todo el sistema excepto en una cantidad infinitesimal de gas. El yacimiento de punto de burbuja se considera cuando la temperatura normal esta por debajo que la temperatura critica, ocurre tambin que por la disminucin de la presin que alcanzara el punto de burbujeo. 5.2.4.- Curva de roci.- (condensacin).- Es el lugar geomtrico de los puntos, de la presin-temperatura, en los cuales se forma la primera gota de liquido, al pasar de la regin de vapor a l a regin de las dos fases, El punto de roci es anlogo que al punto de burbuja, siendo el estado de equilibrio de un sistema que esta compuesto de petrleo y gas, lugar en la cual ocupa prcticamente todo el sistema dando excepcin a cantidades infinit esimales de petrleo. 5.2.5.-Regin de dos fases.- Es la regin comprendida entre las curvas de burbujeo y roci (cricondenbara y cricondenterma). Esta regin coexisten en equilibrio, las fases liquida y gaseosa. 5.2.6.- Cricondenbar.- Es la mxima presin a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor. 5.2.7.- Cricondenterma.- Es la mxima temperatura a la cual pueden coexistir equilibrio un liquido y vapor. en
en
5.2.8.- Zona de condensacin Retrograda .- Es aquella cuya zona esta comprendida entre los puntos de las curvas cricondenbar y cricondenterma (punto critico y punto de roci) y que por la reduccin de la presin, a temperatura constante, ocurre una condensacin. 5.2.9.- Petrleo Saturado.- Es un lquido que se encuentra e n equilibrio con su vapor (gas) a determinada presin y temperatura: La cantidad de lquido y vapor puede ser cualesquiera. En este sentido la presin de saturacin es la presin a la cual el lquido y el vapor se encuentran en equilibrio. En algunos ca sos la presin de burbujeo o presin de roci pueden usarse sinnimamente como presin de saturacin. 5.2.10.- Petrleo Bajo Saturado.- Es el fluido capaz de recibir cantidades adicionales de gas o vapor a distintas condiciones de presin y temperatura. en un fluido no saturado, la disminucin de la presin causa liberacin de l gas existente La cantidad de lquido y vapor pude ser cualquiera.
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5.2.11.- Petrleo Subsaturado.- Es aquel fluido que acondiciones de presin y temperatura que se encuentran, tienen una mayor cantidad de gas disuelto que el que le correspondera a condiciones de equilibrio. 5.2.12.- Saturacin critica de un fluido .- Es la saturacin mnima necesaria para que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento. Cuando la presin y la temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera de la regin de dos fases pueden comportarse: 1.- Como yacimientos normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede el cricondermico. 2.- Como yacimiento de condensado re trogrado (de punto de roci) (B), donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura critica del punto cricordentermico. 3.- Como yacimiento de petrleo bajo -saturado (de punto de burbujeo) C, donde la temperatura del yacimiento esta por debajo de la temperatura critica. Cuando la presin y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la regin de dos fases pueden comportarse: 1.- Como yacimientos de petrleo saturado, depende, existe una zona de petrleo con un casquete de gas. 2.- Como yacimientos de petrleo saturado sin estar asociado con un casquete de gas, esto es, cuando, la presin inicial es igual a la presin de saturacin o burbujeo. La presin y temperatura para este tipo de yacimientos se localiza sobre la lne a de burbujeo. 5.3 CLASIFICACION DE LOS RESERVORIOS Se aclara que el estado fsico de un fluido de yacimiento generalmente varia con la presin, pues la temperatura es esencialmente constante. Es prctica comn a los yacimientos de acuerdo a las carac tersticas de los HC producidos y a las condiciones bajo las cuales se presenta su acumulacin en el subsuelo. As, tomando en cuenta las caractersticas de los fluidos producidos, se tiene reservorios de: o Reservorio de Petrleo o Reservorio de Gas
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3.3.1 RESERVORIOS DE PETROLEO Si la temperatura del reservorio Ty es menor que la temperatura critica Tc del fluido del reservorio este es clasificado como reservorio de petrleo. Dependiendo de la presin inicial del Reservorio, Pi, los reservorios de petr leo pueden ser subclasificados en las siguientes categoras: 3.3.1.1 RESERVORIOS DE PETROLEO SUBSATURADO Si la presin inicial del reservorio Pi es igual Pb y representada en la Fig. 3.2 por el punto 1, y es mayor que la presin del punto de burbuja, P b y la temperatura esta por debajo de la temperatura critica del fluido del reservorio. 3.3.1.2 RESERVORIO DE PETROLEO SATURADO Cuando la presin inicial del reservorio esta en el del punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto 2, el reservorio es llamado reservorio saturado de petrleo. 3.3.1.3 RESERVORIO CON CASQUETE DE GAS Si la presin inicial del reservorio esta en el punto de burbuja, Pb, del fluido del reservorio, como se muestra en la Fig. 3.2 punto E, el reservorio esta en predominio de una capa de gas en la zona de dos fases, la cual contienen una zona de liquido o de petrleo con una zona o capa de gas en la parte superior...
Figura 3.2 Diagrama de fases
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En general el petrleo es comnmente clasificado en los siguientes tipos:

Petrleo Petrleo Petrleo Petrleo
negro de bajo rendimiento de alto rendimiento (voltil) cerca del punto critico
3.2.2.- Petrleo negro El diagrama de fases nos muestra el comportamientote del petrleo negro en la Fig.3.3, en el cual se debe notar que las lneas d e calidad son aproximadamente equidistantes caracterizando este diagrama de fases del petrleo negro. Siguiendo la trayectoria de la reduccin de la presin indicada por la lnea verticales, la c urva de rendimiendo de liquido s e muestra en la Fig. 3.4, es el porcentaje del volumen del liquido en funcin de la presin. La curva d e rendimiento del liquido se aproxima a la lnea recta, excepto en las presiones muy bajas. Cuando el petrleo es producido normalmente se tiene un RGP entre 200-1500 PCS/STB y la gravedad esta entre 15-40 API. En el tanque de almacenamiento el petrleo es normalmente de color marrn o verde oscuro
Figura 3.3 Diagrama de fases petrleo negro
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Figura 3.4 Curva de rendimiento liquido para el petrleo negro 3.2.2.- Petrleo negro de bajo rendimiento El diagrama de fases para un petrleo de bajo rendimiento es mostrado en la Fig. 3.5, El diagrama es caracterizado por las lneas d e calidad que estan esparcidas estrechamente cerca de la curva de roci. En la curva de rendimiento del lquido (Fig. 3.6) se muestra las caractersticas de rendimiento de esta categora de petrleo. Las otras propiedades son: Factor volumtrico de la formacin de petrleo menor a 1.2 bbl/STB. Relacin Gas- Petrleo menor que 200 pc/STB Gravedad del petrleo menor que 35 API Recuperacin substancial de lquido a condiciones de separacin como se observa con el punto G que esta por encima del 85% de las lneas de calidad de la F ig. 3.5.
Figura 3.5 Diagrama de fases petrleo de bajo rendimiento
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Figura 3.6 Curva del rendimiento liquido para el petrleo de bajo rendimiento
3.2.4.- Petrleo voltil

El diagrama de fases para un petrleo voltil (alto rendimiento) es dado en la Fig. 3.7, El diagrama es caracterizado por las lneas de calidad estas juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y estn mas ampliamente esparcidas a bajas presiones. Este tipo de de petrleo es comnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. 3.8). Las otras propiedades son: Factor volumtrico de la formacin de petrleo menor a 2.0 bbl/STB. Relacin Gas- Petrleo entre 2000 3200 pc/STB Gravedad del petrleo entre 45 - 55 API Baja Recuperacin de lquido a condiciones de separador como se observa con el punto G en la FIg. 3.7. Color verdoso a naranja
Figura 3.7 Diagrama de fases petrleo voltil de alto rendimiento
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Figura 3.8 Curva de rendimiento liquido para el petrleo voltil 3.2.5.- Petrleo cerca al punto critico Si la temperatura de reservorio, Ty esta cerca de la temperatura Tc del sistema de HC mostrado en la Fig. 3.9, la mezcla de HC es identificada como petrleo cerca al punto crtico. Porque todas las lneas de calidad convergen al punto critico, un a cada de presin isotrmica (como se muestra en la lnea vertical EF, Fig. 3.9), pude llevar 100% de petrolero del volumen poral de HC a condiciones iniciales al 55% de petrleo al punto de burbuja si dec ae la presin en un valor de 10 a 50 psi por debajo del punto de burbuja, el comportamiento caracterstico de l encogimiento de petrleo cerca al punto critico se muestra en la Fig. 3.10. Este petrleo es cararcaterizado por el diagrama de fases para un petrleo voltil (alto rendimiento) esta dado en la Fig.3.7, El diagrama es caracterizado por las lneas d e calidad por estar juntas y estrechas cerca del punto de burbuja y estn mas ampliamente esparcidas a bajas presiones. Este tipo de de petrleo es comnmente caracterizado por un alto rendimiento del liquido inmediatamente por debajo del punto de burbuja como se muestra en la (Fig. 3.8). Las otras propiedades son:

Factor volumtrico de la formacin de petrleo mayor a 2.0 bbl/STB. Relacin Gas- Petrleo alta mas de 3000 pc/STB Gravedad del petrleo entre 45 - 55 API Las composiciones son caracterizadas por 12.5 a 20% mol de heptano plus, 35 % o ms de etano y el resto de metanos.
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Figura 3.9 Diagrama de fases petrleo cerca del punto critico
Figura 3.10 Curva de rendimiento liquido para el petrleo cerca del punto crtico
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Figura 3.11 Curva de rendimiento liquido para diferntese petrleo s 3.4.1 RESERVORIOS DE GAS NATURAL Con el advenimiento de las perforaciones profundas fueron descu biertos yacimientos de gas a altas presiones con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de gas seco. El fluido del yacimiento esta compuesto predominantemente de metano, pero se encuentran cantidades considerables de HC pesados Si la temperatura del reservorio es mayor que la temperatura critica del fluido, el reservorio es considerado un reservorio de gas. Los reservorios que producen gas natural pueden ser clasificados, esencialmente, en cuatro categoras y esitas son: 5.4.2 RESERVORIOS DE CONDENSACION RETROGRADA DE GAS Si la temperatura del reservorio Ty esta entre la temperatura critica Tc y la cricordermica, Tct, del fluido del reservorio, es clasificado como reservorio de condensacin retrograda. El fluido existe como un gas a las condiciones iniciales del reservorio, cuando la presin del reservorio declina con una temperatura constante, la lnea del punto de roci es cruzada y se forma lquido en el reservorio: Este lquido se forma en el sistema de la tubera en el separador debido al cambio de presin y temperatura. Considerando que las condiciones iniciales de un reservorio de condensacin retrogradad de gas es presentado en el punto1 del diagrama d e fases (presintemperatura) de la Fig. 3.11, la presin del reservorio esta por encima de la presin del punto de roci, el sistema de HC, el Reservorio muestra una fase simple(fase vapor).Cuando la presin de reservorio declina isotermicamente durante la produccin, la presin inicial(punto 1) cae al (punto 2) que es la, presin declinada y esta por encima del punto de roci; existe una atraccin entre las molculas de los componente
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livianos y pesados, ocasionando su moviendo por separado, esto origina que la atraccin entre los componentes mas pesados sean mas efectivos de esta manera el liquido comienza a condensarse. Este proceso de condensacin retrograda, continua con la presin decreciente antes de que llegue a de su mxima condensacin de lquidos econmico en el punto 3. La reduccin de la presin permite a las moleculaza pesadas comenzar el proceso de vaporizacin normal. Este es un proceso para lo cual pocas molculas de gas golpean la superficie liquida. El proceso de vaporizacin continua cuando la presin del reservorio esta por debajo de la presin de l punto de roci. 3.4.2 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO CERCA DEL PUNTO CRTICO Si la temperatura del reservorio Ty esta cerca de la temperatura critica Tc, como se muestra en la Fig.3.12 la mezcla de HC y es clasificado como reservorio de ga s condensado cerca del punto critico. El comportamiento volumtrico de esta categora de gas natural es descrito a travs de la declinacin isotrmica de la presin como se muestra en la lnea vertical de 1 3 en la fig. 3.12. Todas las lneas de cal idad convergen en el punto critico, un aumento rpido del liquido ocurrir inmediatamente por debajo del punto de roci como la presin es reducida en el punto 2, este comportamiento puede ser justificado por el echo de que Varias lneas de calidad son cruzadas rpidamente por la reduccin isotrmica de la presin.
Figura 3.12 Diagrama de fase de gas con condensacin retrograda
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Figura 3.13 Diagrama de fases de gas - condensado cerca del punto critico 5.4.4 RESERVORIOS DE GAS-CONDENSADO El diagrama de fase correspondiente a un reservorio de gas hmedo, se presenta en la Fig. 3.13, en ella se puede observar que la temperatura del reservorio es mayor que la cricontermica de la mezcla, por tal razn nunca se integran las dos fases en el reservorio, nicamente existe la fase gaseosa en el reservorio, si el reservorios agotado isotermicamente a lo largo de la lnea vertical A - B. El gas producido fluye hacia la superficie y por ende, la presin y temperatura del gas declinara. El gas entra en la regin de dos fases, en la tubera de produccin debido a los cambios de presin y temperatura y a la separacin en la superficie. Esto es causado por la disminucin suficiente en la energa cintica de las molculas pesadas con la cada de temperatura y su cambio subsiguiente para el lquido a travs de fuerzas atractivas entre molculas. Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran en la regin de dos fases, generando relaciones gas petrleo entre 50,000 y 120,000 PCS/bbls, el liquido recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75 gr. /cc y los contenidos de licuables en el gas estn generalmente por debajo de los 30 Bbls/MMpc. Estos yacimientos se encuentran en estado gaseoso en cuya compos icin predomina un alto porcentaje de metano que se encuentra entre el 75 - 90%, aunque
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las cantidades relativas de los componentes mas pesados son mayores que en el caso de gas seco.
Figura 3.14 Diagrama de fases de gas humedo
5.4.5 RESERVORIOS DE GAS-SECO Este tipo de reservorio es lo que se conoce como reservorios de gas seco, cuyo diagrama se presenta en la Fig. 3.15. Estos reservorios contienen principalmente metano, con pequeas cantidades de etano y ms pesados, el fluido de este reservorio entran en la regin de dos fases a condiciones de superficie, durante la explotacin del reservorio. Tericamente los reservorios e gas seco no producen lquidos en la superficie, por ende, la diferencia entre un gas seco y un gas hmedo es arbitraria y generalmente en sistemas de HC que produzcan con relaciones gas petrleo mayores a 120,000PCS/Bbls se considera seco
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Figura 3.15 Diagrama de fases de gas seco 3.5 DETERMINACION DEL PUNTO DE ROCIO CON LA COMPOSICION DEL GAS La prediccin de la presin de roci no es ampliamente practicada debido a la complejidad del comportamiento de la fase retrograda, es necesario la determinacin experimental de la condicin del punto de roci. Sage -Olds y otros presentaron distintas correlaciones para la determinacin de la presin de roci para varios sistemas de condensado. La presin del punto de roci es estimada utilizando la correlacin generada por Nemeth y Kennedy, que utiliza la composicin y temperatura. Esta se describe como esa presin en la cual los fluidos condensados iniciaran la formacion de la primera gota de liquido fuera de la fase gaseosa Pd={A[0.2*%N2+CO+0.4*%Meth+*%Meth+*%Eth+2(*%Prop+*%IBut+*%NHex]+B*DenC7+C +[%Meth/%C7+0.2])+D*T+E*L+F*L ^2+G* L^3+H*M+I*M ^2+J* M^3+K} Donde: A = B = C = D = E = F = G =
-2.0623054 x10 2 6.6259728 -4.4670559 x10 3 1.0448346 x10 4 3.2673714 x10 2 -3.6453277 x10 3 7.4299951 x10 5 35
I = J = K = L = M =
6.2476497 x10 4 -1.0716866 x10 6 10.746622 C 7 MW C x10 6
MW DensC
C7
7
0 . 001

% C 7
DensiC 7 ! 0 .688 * % NHep 0 .7068 * % NOct 0 .7217 * NNon 0 .7342 * NDec MWC 7 ! .2 * % NHep 114 .2 * % NOct 128 .3 * NNon 142 .3 * NDec 100
% C 7 ! %NHep+%Noct+%Nnon+%NDec
C 7 !
% C 7
% C 7 100
La correlacion De Nemeth y Kennedy, es muy sensible a la concentracion de los compuestos pesados del gas natural. Muchos analisis de gas normalmente agrupan a los componentes pesados en un solo valor. Se conseguir un calculo mejor de la presin del punto de roci utilizando una suposicin adecuada para u sar los componentes mas pesados y repetir mas estrechamente con el anlisis mas real.
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CAPITULO N 3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO 3.0.-Introduccin
El petroleo y el gas natural son mezclas de hidrocarbur os sumamente complejas en su composicin qumica , que se encuentran a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento. El estado de la mezcla de hidrocarburos en las condiciones de superficie depende sobre todo de su composicin , presin y temperatura a la cual fue recuperada la muestra de fondo; adems el fluido remanente en el yacimiento en cualquier etapa de su agotamiento, sufrir cambios fsicos y su presin se vera disminuida por la produccin del petroleo y gas natural de dicho yacimiento. El conocimiento de estas propiedades, capacitara al ingeniero para evaluar la produccin en condiciones de superficie o estndar de un volumen unitario de fluido. Estos datos son necesarios para determinar el comportamiento del yacimiento. Las propiedades del agua se encuentran asociadas a los hidrocarburos del yacimiento, porque contribuye con su energa a la produccin del petroleo o gas y adems que es producida juntamente con el petroleo y el gas. Existen varias tcnicas de muestreo para obtencin de muestras de fluido representativo del yacimiento para su posterior analisis de las relaciones: presin, volumen y temperatura (anlisis P.V.T.): I).- Muestreo de fondo II).- Muestreo por recombinacin III).- Muestreo por separacin de corrientes de flujo
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3.2
PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL
El gas es definido como un fluido homogneo de baja viscosidad y densidad que no tiene un volumen definido pero que se ex pande completamente hasta llenar un determinado espacio. Gene ralmente el gas es una mezcla de hidrocarbones y no hidrocarbones. Las propiedades que estn incluidas en el anlisis P.V.T. son los siguientes:
Peso molecular aparente, Ma Gravedad especifica, S.G. Factor de compresibilidad, Z

Densidad, g Volumen especifico, v Coeficiente de compresibilidad del gas isotrmico, Cg Factor volumtrico del gas ,Bg Factor de expansin del gas, Eg Viscosidad, g.
3.3.- LEY DE LOS GASES PERFECTOS
Composicin del gas natural de la Planta campo Vbora

Elemento Metano Etano Propano I-Butano N-Butano I-Pentano N-Pentano Hexano Heptano+ Nitrgeno Dioxido de Carbono yi(%) 84.979 6.082 3.339 0.436 1.081 0.257 0.302 0.22 0.254 2.431 0.619
La teora de los gases perfectos supone de que existe un movimiento catico y desordenado de las molculas salvo que entre ellas no se producan ningn tipo de interaccin, es decir, entre las molculas de los gases perfectos no se ejercen fuerzas de atraccin ni de repulsin y sus choques son puntuales y perfectamente elsticos. Boyle y Charles experimentaron con las tres principales variables: presion, volumen y temperatura y encontraron la siguiente relacin: P1*V1/T1 =P2*V2/T2
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3.4.- COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES Se ha observado que si el volumen se comprime a la mitad de su volumen original, la presin resultante ser menor en dos veces a la presin inicial; es decir, el gas es mas compresible q ue el gas perfecto, esto se debe a que las molculas de los gases reales tienen dos tendencias : 1) se apartan entre si por su constante movimiento cintico y 2) se atraen por las fuerzas elctricas.
Esta disminucin del volumen a menos de la mitad si se dobla la presin, se dice que el gas es spercompresible y el causante de este comportamiento es el factor de compresibilidad o tambin llamado factor de desviacin del gas y su smbolo es z. siendo la relacin: PV = ZnRT Basados en la terica cintica de los gases la ecuacin matemtica llamada ECUACIN DE ESTADO puede ser derivada de las relaciones existentes entre la presin, volumen y temperatura y que tenga una determinada cantidad de moles de gas n. Esta relacin para estos gases es llamada tambin la ley de gases ideales donde: P*V= nRT (3-1) donde p = presin absoluta, psia V = volumen, ft3 T = temperatura absoluta, R
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n = numero de moles del gas, lb mol R = constante universal de los gases, 10.730(psia) (ft3) / (lb-mol)(R) El numero de moles del gas esta definido como: n = m/ M (3 -2) Combinando la ecuacion 3-1 con 3-2 obtendremos: P*V = (m/M)RT donde m: peso del gas , lb M = peso molecular, lb/lb-mol La densidad esta definida como la relacion de la masa por la unidad de volumen
g
(3 - 3)
= m/M = pM/RT
( 3- 4)
Donde Ejemplo 3 1
= densidad del gas, lb/ft 3.
PESO MOLECULAR APARENTE Si yi representa una fraccin molar de i -vo componente de la mezcla de gas, el peso molecular aparente matemticamente esta definido con la siguiente ecuacin: Ma = yi*Mi.(3 -5) Donde: M a = peso molecular aparente de la mezcla de gas , lb/lb-mol Mi = peso molecular del i- avo componente de la mezcla yi = fraccin molar del componente i en la mezcla VOLUMEN STANDART Para numerosos clculos de inge niera es muy conveniente determinar el volumen ocupado por 1 lb mol de gas con referencia a una presin y temperatura. Esas condiciones de referencia son usualmente 14.7 psia y 60 que son referidas como condicin standart. Aplicando estas condiciones y utilizando la ecuacion 3 1 y determinado el volumen a estas condiciones:
40
Vsc = (1)(10.73)(520)/14.7 = Vsc = 379.4 scf/lb-mol Donde Vsc = volumen sc. Scf/lb-mol scf = standart cubic ft Tsc = Standard temperatura, R Psc = Standard presin, psia DENSIDAD La densidad de un gas ideal es calculado por el reemplazo del peso molecular del componente puro de la ecuac ion 3-4 con el peso aparente de la mezcla de gas:
g
= pMa/ RT
3
(3- 7)
Donde
= densidad de la mezcla.lb/ ft Ma= peso molecular aparente, lb/lb-mol

g
VOLUMEN ESPECFICO El volumen especifico esta definido como el volumen ocupado por la unidad de masa del gas. Para el gas ideal esta propiedad se calcula aplicando la ecuacin 3-3 v! Donde: v = V/m = RT/pMa = 1/ g..(3- 8) v = volumen especifico, ft3/lb
g
V ! m
R *T p*M a
1 Vg
= densidad el gas, lb/ ft3
GRAVEDAD ESPECFICA(S.G.) Se define como la razn de la densidad de un gas a determinada presin y temperatura entre la densidad del aire a la misma presin y temperatura, generalmente a 60 F y presin atmosfrica.
g
g/ aire
(gamma)g
(3-9)
41
(rho)g/(rho)aire Si s los rescribe como gas es ideal la gravedad especifica ser:

g
= {PscMa/RTsc}/{PscMaire/RTsc} =
O tambin Donde
M a/M
aire = Ma/28.96
(3-10)
g = gravedad especifica del gas

aire
= densidad del aire, = 28.96
Maire = peso molecular aparente del aire Ma = peso molecular aparente del gas
Psc = presin Standard, psia Tsc = temperatura Standard, R
Ejemplo 3 3
Un pozo de gas produce con un gravedad especifica de 0.65 a un caudal de 1.1 MMscf/d. La presin promedio y la tempe ratura son: 1,500 psia y 150 F. Calcular a.- Peso Molecular aparente b.- Densidad del gas a condiciones del reservorio c.- Caudal de produccin en lb. /dia
a.- De la ecuacion 1-10
b.- Aplicando la ecuacion 2-7 determinamos la densidad del gas:

g g
Ma = 28.96 g Ma = (28.96)(0.65)= 18.82
=PMa/RT = (1,500)(18.82)/( 10.73)(610)= 4.31 lb/ ft3 mol de cualquier gas ocupa 379.4 scf a @ sc diaria de numero de moles se calculara como: (1)(10.73)(520)/14.7 = 379.4 scf/lb-mol
c.- Paso 1.-Porque 1 lb entonces la produccin Vsc = Vsc =
n= (1.1)(10)6/379.4= 2,899 lb-mol/dia Paso 2.-Determinamos la masa de gas diaria producida con ecuac ion 1-2 m =(n)*(Ma) m = (2899)(18.82)= 54,559 lb/dia 42
Ejemplo 3 4 Un pozo de gas natural produce con la siguiente composicin Componente CO2 C1 C2 C3 yi (fraccion molar del componente) 0.05 0.90 0.03 0.02
Asumiendo que se tiene un comportamiento de un gas ideal, calcular a.- Peso molecular aparente b.- Gravedad especifica del gas c.- Densidad del gas a 2,000 psia y 150 F d.- Volumen especifico a 2,000 psia y 150 F
Componente CO2 C1 C2 C3
yi 0.05 0.90 0.03 0.02
Mi 44.01 16.04 30.07 44.11
yi*Mi 2.200 14.436 0.902 0.882 18.42
a.- Aplicando la ecuacion 3-5 determinamos el peso molecular aparente: Ma = 18.42 lb/lb-mol b.- Calculamos la gravedad especifica usando la ecuac ion 3-10
g
= 18.42/28.86 = 0.636
c.- La densidad del gas ser:

g
= (2,000)(18.42)/(10.73)(610)= 5.628 lb/ ft3
d.- Determinamos el volumen especfico: v= 1/5.628= 0.178 ft3/lb FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z)
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Un mtodo usual para estimar la desviacin de los gases reales de uno ideal, consiste en introducir un factor de correccin (Z) dentro de la ley de los gases ideales ecuacin (3-1): pV = ZnRT.(3- 7) el factor de compresibilidad tambin puede ser definido como la relacin del volumen actual de n moles de gas a la T y p y el volumen ideal del mismo nmero de moles a la mismo T y p. Z = V
actual/
Videal = V / {(nRT)/p }.(3- 7)
El valor de Z se puede calcular a partir de la composicin de la mezcla o por medio de su densidad re lativa (S.G.) utilizando correlaciones de compresibilidad con la p y T de las mezclas. Sin embargo, estas correlaciones no estn elaboradas directamente con T y p, sino con temperaturas pseudoreducidas y presines pseudo reducidas . Estos trminos adimensionales se definen a continuacin: Ppr = P/Ppc Tpr = T/Tpc Donde p = presin del sistema Ppr = presin pseudo reducida, adimensional T = temperatura del sistema, R Tpr=temperatura seudo reducida, adimensional Ppc, Tpc = presin y temperatura pseudo-critica. Ppc = Tpc = Ejemplo 3 5 El gas de un reservorio fluye con la siguiente composicin: la Pi y Ty s on 3000 psia y 180R yi*Pci yi*Tci (3- 14) (3- 15)

Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i C4
yi 0.02 0.01 0.85 0.05 0.03 0.03 44
n C4
0.02
Calcular el factor de compresibilidad bajo las condicio nes iniciales.
Componente CO2 N2 C1 C2 C3 i C4 n C4
yi 0.02 0.01 0.85 0.05 0.03 0.03 0.02
Tci R
yiTci
Pci
yiPci 21.42 4.93 566.44 28.26 18.48 15.84 11.01 666.38
547.91 10.96 1071 227.49 2.27 493.1 343.33 291.83 666.4 549.92 22.00 706.5 66 6.06 19.98 616.4 734.46 22.03 527.9 550.6 764.62 15.31 338.38 Ppc = 666.38
Tpc = 338.38
Paso 1. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14
Ppc= 666.18
Paso 2. Determinar la Tpc desde la ecuacion 3-15
Tpc= 383.38
Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr desde las ecuaciones 3-12 y 3-13 respectivamente: Ppr= 3.000/666.38 = 4.50 Tpr= 640/383.38 = 1.67 Paso 4. Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.85 La ecuacin 1 11 se puede escribir en trminos del peso molecular aparente del gas m: pV= z(m/M)RT Se puede resolver para determinar el volumen especfico y la densidad: v= V/m = zRT/pMa
g
= 1/v = pMa / ZRT
45
Donde: v= volumen especifico, ft 3/lb

g
= densidad, lb/ft 3
Ejemplo 3 6 Usando los datos del anterior ejemplo y asumiendo que el gas tiene un comportamiento real, calcular la densidad de la fase gaseosa en las condiciones del reservorio. Comparar el resultado como si tuviera un comportamiento ideal.
Componente yi
Mi
Mi * yi Tci*(R ) yi*Tci
Pci
yi*Pci 21.42 4.93 566.44 28.26 18.48 15.84 11.01
CO2 0.02 44.01 0.88 N2 0.01 28.01 0.28 C1 0.85 16.04 13.63 C2 0.05 30.1 1.20 C3 0.03 1.32 1.32 i C4 0.03 1.74 1.74 n C4 0.02 1.16 1.16 20.23 Ma = 20.23
547.91 10.96 1071 227.49 2.27 493.1 343.33 291.83 666.4 549.92 22.00 706.5 666.06 19.98 616.4 734.46 22.03 527.9 764.62 15.31 550.6 Ppc = 666.68
Tpc = 383.38
Paso 1. Determinar el peso molecular aparente desde la ecua 3-5 Ma = 20.23 Paso 2. Determinar la Ppc desde la ecuacion 3-14 Ppc= 666.18 Paso 3. Determinar la Tpc desde la ecua 3-15 Tpc= 383.38 Paso 4. Determinar la Ppr y Tpr desde la ecuacion 2-12 y 2-13 respectivamente: Ppr= 3,000/666.38 = 4.50 Tpr= 640/383.38 = 1.67 Paso 5. Determinar el factor z desde la figura 2-1
46
Z = 0.85 Paso 6 Calcular la densidad desde la ecuacin

g
= (3,000)(20.23)/(0.85)(10.73)(640) = 10.4 lb/ ft 3
Paso 7 Calcular la densidad del gas asumiendo el comportamiento de gas ideal desde la ecuacin 3-7
g
= (3,000)(20.23)/(10.73)(640) = 8.84 lb/ ft3
El resultado del ejemplo nos muestra que la estimacin de la densidad con la ecuacin del gas ideal nos un error absoluto del 15 % comparado con el valor de la densidad obtenido con la ecuacin del gas real. La correlacin que se tiene en la Figura 2 -2 presentada por Standing (1977) expresada en este grafico corresponden a las siguientes relaciones matemticas:
Caso 1: Sistemas de gas natural Tpc = 168+325 Ppc = 677+15.0 g-12.5 g-37.5
g 2 g 2
(2-18) (2-19)
Caso 2: Sistemas de gas condensado Tpc = 187+330 Ppc = 706-51.7 g -71.5 g -11.1
g 2 2 g
(2- 20) (2 21)
Donde Ppc = presin pseudo critica, psia Tpc= temperatura pseudo critica,R S.G. = gravedad especifica de la mezcla Ejemplo 2 7 Recalcular el ejemplo 3 5 calculando las propiedades pseudo criticas con las ecuaciones 3-18 y 3-19
47
Paso 1. Determinar la S.G. del gas:

g
= Ma/28.96 = 20.23/58.96 = 0.699 ecuacin 3-18 y 3-19
Paso 2. Determinar la Ppc y Tpc desde la respectivamente
Tpc = 168+325*(0.699)-12.5*(0.699)2 = 389.1 R Ppc = 677+15.0*(0.699)-37.5*(0.699)2 = 699.2 psia Paso 3. Determinar la Ppr y Tpr Ppr= 3000/669.2 = 4.48 Tpr= 640/389.1 = 1.64 Paso 5. Determinar el factor z desde la figura 2-1 Z = 0.824 Paso 6 .Calcular la densidad desde la ecuacin 3-17
g
= (3000)(20.23)/(0.845)(10.73)(640) = 10.46 lb/ ft3
EFECTOS DE LOS COMPONENTES NONHYDROCARBON EN EL FACTOR Z Mtodo de correccin Wichert-Aziz T`pc = 169.2 -349.5 Yg- 70.0 P`pc = 756.9- 131.07
g 3.6 g 2 2 g
(3-25)
A continuacin se efectua un ajuste a las propiedades seudocriticas usando los parmetros Wichert & Aziz: = 120(Y
0.9 Co2+H2S
Co2+H2S
1.6
)+ 15(Y
0.9 Co2+H2S
Co2+H2S
T`pc = Tpc y la Ppc = Ppr = PpcT ` pc Tpc Y H 2 S (1 Y H 2 S )I
P P`pc
48
Tpr =
T T pc
Posteriormente con los valores anteriores se deterninara el valor de z Mtodo de correccin Carr-Kobayasi-Burrows T`pc = Tpc -80 Yco2+130 P`pc = Ppc+440
CO2 H2S -250 H2S N2
(3-25) (3-26)
+600
-170 Y N2
COMPRESIBILDAD DE LOS GASES NATURALES Por definicin la compresibilidad del gas es el cambio de volumen por unidad de volumen debido a un cambio unitario de la presin , expresada matemticamente: Cg = -1/V [dV/dp] Cg =
(1/psia).
(3 - 22)
1 dV V dp T Desde la ecuacin de estado de los gases reales

V= nRTz/p diferenciando esta ecuacin con respecto a la presin si la temperatura es constante tenemos: {dV/dp} T= nRT {1/p(dz/dp) T -z/p 2} en la ecucion 3-22 sustituyendo se generaliza la siguiente relacin cg= 1/p*1/z*{dz/dp}T Para el gas ideal, z=1 y [dz/dp] T=0 cg= 1/p..(3 - 23)
FACTOR VOLUMETRICO DEL GAS El factor volumtrico Bg, relaciona el volumen del gas en condiciones del yacimiento con el volumen del mismo en superficie, a @ normales, Psc y Tsc Cuando Psc es 14.7 y Tsc es 60F. Algunas relaciones comnmente utilizadas son las siguientes:
49
Bg = 0.02827 zT/p Bg = 0.00504 zT/p Bg = 35.35 zT/p Bg = 198.4zT/p
( ft3/PCS) (bbl/PCS) (PCS/ ft3) (PCS/bbl)
El reciproco al B g se denomina como el factor de expansin designado con el smbolo E g donde: Eg = 35.37 p/zT VISCOSIDAD DEL GAS ( g) (scf/ ft3). (3 - 24)
y esta
La viscosidad del gas depende de la temperatura, presin y composicin del gas. Se mide en laboratorio ya se puede estimar con bastante precisin con los grficos y correlaci ones de Lee y Carr, Kobayasi y Burrow. Q ! k exp( xV y ) k!
? .00094 (2 x10 A 0 T
6
1 .5
( 209 19 M g T )
g=
donde
viscosidad del gas. cp ! 0.00149406
V!
pM g zRT
pMg exp( xV y ) zT
X ! 3.5
986 0.01Mg T
y Y = 2.4 - 0.2X donde: p = presion,psia T = temperatura,R

M g= peso molecular del gas, 28.97*
g
Es aplicable esta correlacion de Lee , para los siguientes rangos: 100 psia< p < 8,000 psia 100F < F < 340 F 0.9 mol%< CO2 < 3.2 mol% 0.0 mol% < N2 < 4.8 mol % PROPIEDADES DEL PETRLEO Las propiedades FISICAS de inters primario para los estudios de ingeniera petrolera son los siguientes: 50
Solubilidad del gas, Rs Gravedad especifica del gas en solucin Gravedad del fluido,S.G.
Densidad del petroleo, o Coeficiente de compresibilidad del petroleo,Co Coeficiente de compresibilidad del petroleo isotrmico subsaturado,Co Factor volumtrico del petroleo ,Bo Factor volumtrico total,Ct Viscosidad, o. Tensin superficial,
GRAVEDAD DEL PETROLEO CRUDO Esta definida como la relacin la masa de una unidad de volumen del petrleo a @ especificas de presin y temperatura. La gravedad especifica del petrleo esta definida como la relacin de la densidad del petroleo y la del agua. Ambas densidades sern medidas a 60 F y a la presin atmosfrica: V K0 ! o Vw
o
(3 - 25)
Donde
= gravedad especifica del petrleo densidad del crudo, lb/ft 3 densidad del agua, lb/ft 3
o= w=
La densidad del agua es aproximadamente de 62.4 lb/ft3 entonces tendremos que:

o= o/62.4
..(3 - 26)
En la industria petrolera se hace referencia a una escala en API cuya relacin matemtica es la siguiente: API = 141.5/
o
131.5 .(3 - 27)
API !
Ejemplo 2 7
141.5 131.5 Ko
Calcular la S.G. y la gravedad API de sistem a de petrleo crudo con una densidad medida de 53 lb/ft3 en @ Standard.
51
API = 141.5/( 53/62.4) 131.5 = 35 SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL PETRLEO (Rs) Se define como la razn del volumen del gas disuelto a la presin y temperatura del yacimiento y med ido a @ Standard , al volumen de aceite residual y medido tambin a @ estndar . Se dice que un petrleo crudo esta SATURADO con gas a cualquier presin y temperatura si al reducir ligeramente la presin libera gas de la solucin. Inversamente, si no se libera se dice que el petrleo esta SUBSATURADO. Existen correlaciones empricas que son muy comunes su utilizacin en los clculos: y y y y y Standing Vsquez Beggs Glaso Marhoum Petrosky Farsad
Correlacion Standing P Rs ! K g ( s 1.4)(10) X .(3 - 28) 18.2 x ! 0.0125 API 0091(T 460) donde P = presion del sistema,psia T = temperatura del sistema, R K g = gravedad especifica del gas en solucion Correlacion Glaso API 0.989 Rs ! K g ( )( P *b ) 0.172 (T 460)
1.2255 1.2048
.(3 - 29)
0 .5
x ! 2.8869 ? .1811 3.3093 log( p )A 14 y donde P *b = 10x
PRESION DEL PUNTO DE BURBUJA
52
La presin del punto de burbuja Pb de un sistema de hidrocarburos esta definida como mxima presin en la cual se libera la primera burbuja de gas el petrleo crudo. Esta fuertemente ligada:Rs, gravedad del gas y petrleo,API y temperatura Pb=(Rs,
g,API,T)
Se tiene varias correlaciones empricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vsquez Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky Farsad y Correlacion Standing R Pb ! 18.2 ( s ) 0.83 (10) a 1.4 .(3 - 30) Kg a ! 0.00091(T 460) 0.0125( API ) donde Pb = presion del punto de burbuja,ps ia T = temperatura del sistema, R Correlacion Vasquez - Beggs Rs 0.85 TR a Pb ! 14.7 ( )K o ( ) Tsc K gs
1.5
Rsb Pb ! C C 1K g exp? 3 ( API ) /(T 460)A Coeficiente C1 C2 C3 API<= 30 0.0362 1.0937 25.7240
1 / C2
.(3 - 31)
API>30 0.0178 1.187 23.9310
Donde T R temperatura del reservorio, F, esta correlacion es resultado de una base de datos de mas 5008 puntos y es aplicable para los siguentes rangos:
100 psia< Pb <5,250 psia 53
70F < T < 295 F 20 scf/STB< Rsb < 2,000 scf/STB 16 API < o,API < 58 API 0.56 < g, < 1.18
FACTOR VOLUMETRICO DEL PETROLEO (Bo) Se define como una relacion del volumen de un barril en condiciones de yacimento entre el volumen de un carril en condiciones Standard , es decir, a la temperatura del yacimiento y con el gas disuelto que puede retener el petrleo a esa presin Expresado matemticamente ser. Bo= (Vo)p,T/(Vo)s.c. El Bo depende de los siguientes factores: Bo= f(Rs,
g, o,T)
Se tiene varias correlaciones empricas propuestas por los siguientes autores: y Standing y Vasquez Beggs y Glaso y Marhoum y Petrosky Farsad y Otras correlaciones Correlacion Standing para petroleos PPb
Bo ! 0 . 972 0 . 00014 F 1 .1756 F ! R sc ( K

g
Ko
) 1 . 25 T R
.(3 - 32)
Correlacion Vasquez - Biggs para petroleos P> Pb

Bo ! 1 C R C (T 60 )( K
o , API
sc
) C
( T R 60 )(
o , API
(3 33)
Coeficiente C4 C5 C6
API<= 30 4.677x10 -4 1.751x10 -5 -1.811x10-8
API>30 4.670x10 -4 1.100x10 -5 1.337x10-9
54
Por otra parte se puede estimar el B o para petrleos subsaturados, ya que con el incremento de la presin por encima del P b el Bo va decreciendo. VISCOSIDAD DEL PETROLEO En general la viscosidad de los lquidos se incrementa al aumentar la presin, causando nicamente la compresin del liquido, disminuye cuando se incrementa la temperatura. La viscosidad se define tambin como la resistencia interna al flujo de los fluidos. Se clasifica subsaturado en tres categoras: Petrleo pesados, saturado y
Mtodos de clculo de la viscosidad para pet rleos pesados. y Correlacin Beal y Correlacin Chew- Connally y Correlacin Beggs Robinson y Correlacin Egbogah Mtodos de clculo de la viscosidad para petrleos saturados. y Correlacin Chew- Connally y Correlacin Beggs Robinson Mtodos de clculo de la viscosidad para petrleos subsaturados. y Correlacin y Correlacin Cuando la P la viscosidad (
log
Vsquez Beggs. Egbogah Pb presenta la siguiente correlacin para el clculo de dead oil) petrleos muertos segn Egbogah:
0 . 025086 K
o , API
?log(
od
1 ) A ! 1 . 8653
0 . 5644
log( T )
Correlacin Beggs Robinson . Q od =10x - 1
x = T-1.163 exp (6.9824 0.04658 K o , API )

donde: T ( F) y Q od (cp).= dead oil viscosity Esta relacin se basa en un conjunto de datos con los siguientes rangos: 59 F < T< 176 F
55
-58 F< Tvaciado < 59 F 5.0 API <

o,API
< 58 API
Cuando la P Pb considerando el efecto del gas en solucion presenta la siguiente ecuacin de Beggs y Robinson (1975) para el live oil viscosity usando la correlacin de la viscosidad del petrleo muerto se tiene la siguiente ecuacin:
b Q o ! aQ od
Las constantes de esta ecuacion sern: a = 10.715(Rs + 100)-0.15 b = 5.44 (Rs + 150)-0.338 en los siguientes rangos: 0 psig < p < 5250 psig 70< T < 295 F 20 scf/STB < Rs < 2070 scf/STB 16API <
o,API
< 58API
Cuando la P > Pb presenta la siguiente correlacin, primero se estima la viscosidad en la presin del punto de burbuja con las ecuaciones correspondientes y se considera Rs=Rsi y posteriormente aplicamos la correlacin de Vasquez y Beggs (1980) P Q o ! Q ob P b
m
m = 2.6*p1.187 exp (-11.513 8.98*10-5p)
Aplicable en los siguientes rangos: 126 psig < p < 9,500 psig 0.117cp < < 148 cp 70< T < 295 F 9.3 scf/STB < Rs < 2,199 scf/STB 15.3API < 0.511 <
g o,API
< 59.58API
< 1.351API
COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO
56
Las siguientes correlaciones nos permiten calcular la compresibilidad del petrleo desarrollada por McCain y otros para presiones debajo del punto de burbuja Ln(c o)= -7.573-1.45ln(p) 0.449ln(Rs). -0.383 ln(p b)+1.402(T)+0.256ln(
o,API )+
La correlacin Vasquez & Beggs que se utiliza para determinar la compresibilidad del petrleo para presiones por encima d e la presin de burbuja . co ! 5 Rsb 17.2T 1.180K g 12.61K o , API 1.433 10 5 p

Donde.: T = temperatura, F P = presin, psia
Tensin Superficial/Interfasial
La tensin superficial est definida como la fuerza ejercida demarcacin entre una fase lquida y una fase del vapor por una unidad fuerza se origina por las diferencias entre las Fuerzas moleculares en y de la fase lquida, y tambin por el desequilibrio de estas Fuerzas en en el limite de de longitud. Esta la fase del vapor la interfase.
Los parmetros que correlaciona la relacin son M el peso molecular del componente puro, las densidades de ambas fases, y una temperatura recin introducida parmetro independiente Pch. La relacin es expresada matemticamente en la siguiente forma:
P (V Vv W ! ch L M
Donde es la tensin superficial en dynas por cm2 y Pch es un parmetro independiente de la temperatura y es llamado ( parachor). . Fanchi (1985) elaboro la correlacin del parachor con el peso molecular con simple ecuacin lineal. Esta ecuacin nicamente valida para los componentes mas pesados que el metano, esta ecuacin tiene la siguiente forma:
57
(Pch)i =69.9 +2.3 Mi donde : Mi =peso molecular del componente i (Pch)i =parachor del componente i Para una mezcla compleja de HC, Katz y otros(194) empleo la correlacin de Sugden para mezclas con la introduccin de dos fases.
W 1/ 4 ! (P ) i ( Axi B yi )
i
Donde los parmetros A Y B estn definidos como: Axi = o/ (62.4*Mo) Byi = g/ (62.4*Mg) Donde: Vo ! densidad de la fase de petrleo, lb/ft3 Mo !apparent molecular weight of the oil phase Vg ! density of the gas phase, lb/ft3 Mg !apparent molecular weight of the gas phase xi =mole fraction of component i in the oil phase yi=mole fraction of component i in the gas phase n =total number of components in the system
CAPITULO N 4
PROPIEDADES FUNDAMENTALES DE LA ROCA DEL YACIMIENTO
4.1 POROSIDAD Es la medida de los espacios vacos o huecos contenido s en la roca, expresada como una fraccin (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. Matemticamente se expresa como sigue: = (Vb Vs)/Vb =Vp/Vb (4 1) Volum. de poros/Volum de roca Donde = Porosidad Vb = Vol.bruto o total de la roca
58
Vs = Vol.ocupado por los slidos o volumen de granos Vp = Vol. de poros = Vol total - Vol. de slidos
TIPOS DE POROSIDAD A).- POROSIDAD ABSOLUTA ( a) Es la razn del espacio poroso total al volumen total de la roca , sin tomar en cuenta si los poros estn comunicados entre si o no
a = Vp (comunicados y no comunicados)/Vb (4 2)
B).- POROSIDAD EFECTIVA ( e) Es la razn del espacio poroso intercomunicado al volumen total de la roca
e = Vp (intercomunicados)/Vb (4 3)
Debido a la recuperacin de los HC. en los yacimientos estos debern desplazarse cientos de metros a travez de los poros abiertos de la roca hacia los pozos productores. Si los HC ocupan espacios porosos aislados , estos no sern recuperados y en consecuencia tendrn poco inters ,obviamente la porosidad efectiva ser la que mas interese al ingeniero petrolero, ya que es una indicacin de la conductividad de los fluidos. La porosidad efectiva es una funcin de muchos factores litolgicos entre otros; de la forma del grano, distribucin o arreglo de los granos, compactacin, cimentacin, cantidad, clase de arcillas y estado de hidratacin. Geolgicamente la porosidad puede ser clasificada de acuerdo con el tiempo de formacin como: 1.- Porosidad Primaria (Intergranular) Es la porosidad formada simultneamente con el deposito de sedimentos, Los espacios contribuyentes a este tipo, son los espacios entre los granos individuales de los sedimentos .Las rocas sedimentarias clsticas o detricas tienen este tipo de porosidad Ejemplo;-Areniscas, conglomerados, calizas, etc 1.- Porosidad Secundaria.- Esta constituida por cavernas, fisuras, fracturas, juntas. etc. formadas despus de que los sedimentos fueron depositados, por agentes tales como soluciones, tales como soluciones circulantes, dolomitizacion, movimientos tectonicos, etc.
59
Ejemplo;-Calizas, dolomitas, etc. Una aplicacin de la porosidad efectiva es la determinacin del volumen original de HC in situ .Consideramos al reservorio con un determinada rea, (acres) y un espesor promedio (h). El volumen bruto del reservorio ser igual: Volumen bruto = 43,560 Ah, O tambin Volumen bruto = 7,758 Ah, Donde A= rea externo, acres h= espesor promedio, ft Ejemplo 4 1 Un yacimiento de oil cuya presin del punto de burbuja es de 3000 psia y la temperatura de 160F. El oil tiene 42API y su Rs es 600 scf/STB. La S.G. del gas en solucin es 0.65.Adicionalmente se cuenta con los siguientes datos: y rea del reservorio = 640 acres y Espesor promedio = 10 ft y Saturacin del agua connata = 0.25 y Porosidad efectiva = 15 %

ft3 Bbl
Paso 1.-Determinar la S.G: del petroleo: o = 141.5/(42+131.5)= 0.8156 Paso 2.-Calculamos el Boi aplicando la ecuacin de Standing: Boi = 0.9759+0.00012[600(0.65/0.8156)exp 0.5+1.25(160)]exp 1.2 = 1.306 bbl/STB Paso 3.- Calculamos el volumen poral P.V. = 7758(640)(10)(0.15) = 7,447,680 bbl Paso 4.-Estimamos el oil in situ (Rs = 600 scf/STB) Oil in situ = 7,447,680 (1-0.25)/1.306= 4,276,680 STB En la roca por general se observan variaciones en la porosidad ve rtical pero al mismo tiempo se puede ver de que no existen grandes variaciones en la porosidad paralela a los planos de las capas. En este caso obtendremos una o media matemtica Los cambios de sedimentacin o de las condiciones de sedimentacin causan gra ndes variaciones de porosidad en una porcin o
60
varias del yacimiento en este caso se tiene un promedio volumtrico. Estas tcnicas de premediacin expresadas matemticamente las mostramos a continuacin: Promedio aritmtico Espesor- Promedio ponderado rea - Promedio ponderado Volumen- Promedio ponderado , SATURACION = i/n...... (4 4a) = i hi/ hi (4 4b) = i Ai/ Ai.. (4 4c) = iAihi/ Aihi. (4 4d)
El termino de saturacin de fluidos es utilizado para indicar la presencia de los fluidos en la formacin. La saturacin de fluidos se define como: la fraccin o porcentaje del espacio poroso ocupado por fluido s (oil, gas o agua) en forma particular en las condiciones del yacimiento Sf= volumen total del fluido / volumen poral (4 5) Si aplicamos este concepto matemtico para cada uno de los fluidos del yacimiento tendremos que: So= volumen total del petroleo / volumen poral (4 6) Sg= volumen total del gas / volumen poral (4 7) Sw= volumen total del agua / volumen poral (4 8) Donde So= Saturacin del petroleo Sg= Saturacin del gas Sw= Saturacin del agua Si un poro contiene petroleo, gas y agua se puede demostrar que So+Sg+Sw = 1 (4 9) Agrupando So+Sg = SHC SHC+Sw =1 Luego Shc = (1 -Sw) (4 10)

61
Por definicin todos los valores de S estn relacionados a volmenes porosos y no al volumen de la roca. Saturaciones Promedio
So =
Sg = ihiSgi/ ihi (4 12) Sw =
Donde el subndice i son las medidas individuales y hi representa los intervalos con su , Soi, Sgi y Swi Ejemplo 3 3 Calcular la saturacin promedio del petroleo y del agua connata de las siguientes medidas. PRESION CAPILAR Las fuerzas capilares en un reservorio de petroleo son resultado de efectos combinados de la tensin superficial y la interfacial de las rocas y el fluido, el tamao, la geometra de los poros y de las caractersticas de la humectabilidad del sistema cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto existe una discontinuidad de presin entre estos fluidos, la cual depende de la curvatura de la separacin de los fluidos. Esta d iferencia de presin se llama presin capilar y se las simboliza como P C
ihiSoi / i hi (4 11)
i hiSwi/ ihi (4 13)
62
Presin capilar (presin de la fase no humectante) - (presin de la fase humectante) Pc = Pnw Pw (4 14) sta es la presin en el fluido nohumectante que es la presin capilar y esta cantidad es una funcin directa de la saturacin. Tipos de presin capilar y presin capilar agua oil, Pcwo (4 15) y presin capilar gas oil, Pcgo (4 16) y presin capilar gas -agua, Pcgw (4 17) Aplicando la definicin de la presin capilar como esta expresado en la ecucion 4 14, para los tres tipos de presin capilar: Pcwo = Po Pw (4 18) Pcgo = Pg Po (4 19) Pcgw = Pg Pw (4 20) Si todas las tres fases son continuas, entonces tendremos Pcgw = Pcgo + Pcwo (4 21)
Si observamos la figura 4 - 3, la diferencia de presin a travs de la interfase entre los puntos 1 y 2 es esencialmente capilar Pc= P1 P2 (4 22)
63
La presin de la fase agua en el punto 2 es igual a la presin del punto 4 P2 = P4 gh

w
(4 -23)
La presin justo o por encima de la interfase del punto 1 representa la presin del aire P1 = P3 gh Entonces tenderemos que Pc = gh (
w aire
(4 24)
aire)
= ghd
(4 25)
En unidades de campo la ecuacin anterior se puede expresar: Pc = [h/144] d Donde Pc = presin capilar, psi h = nivel capilar, ft d = diferencia de densidades, lb/ft3 (4 26)
En el caso de un sistema oil-agua la ecuacin 4 28 se escribe como: Pc = gh ( w aire) (4 27)
En unidades de campo la ecuacin anterior se puede expresar Pc = [h/144] d (4 29)
64
Distribucion de los Fluidos en el Reservorio
Fault
Capillary pressure difference between gas and oil phases in core B Pc,go = h2g V o-V g) Sea l
Gas & Water Gas density = Vg
B Oil, Gas & Water
A Oil & Water
Free Oil Level

h
Oil density = Vo
Water Water density = Vw
Free Water Level Capillary pressure difference between il and water phases in core A Pc,ow = h1g Vw-Vo)
Modified from N xT, 1999, modified after Welge and Bruce, 1947
SISTEMA GAS LIQUIDO Pc = 2 y Donde

w gw
gw gw(
( cos cos
)/r (4 30) )/rg (

w
h = 2
gs)
(4 31)
=densidad del agua, gr/cm3 = tension superficial gas-water, dynes/cm
r = radio de capilaridad, cm. = ngulo de contacto h = nivel capilar, cm g = aceleracin debido a la gravedad, cm/seg2 Pc = presin capilar, dynes/cm2
65
SISTEMA PETROLEO WATER Pc = 2 y Donde h=2 ( cos cos )/r )/rg ( (4 32)
w
wo
wo(
o)
(4 33)
gw = tensin superficial gas-water,dynes/cm Ejemplo 4 4 Calcular la diferencia de presin ,presin capilar y nivel capilar en un sistema petroleo water con los siguientes datos: = 30 r = 1x10-4 cm w = 1.0 gm/cm3 = 25 dynes / cm o = 0.75 gm/cm3
Pc = (2)(25)( cos 30) / 0.0001 = 4.33 x 10
Si sabemos que 1 dyna / cm2 = 1.45 x 10 5 psi, entonces Pc = 6.28 psi Esto nos dice que la presin de la fase petrolera es 6.25 psi mas alta que el de la fase acufera Calcular el nivel capilar h = (2)(25)( cos 30) /( 0.0001 )(980.7)(1.0-0.75) = 1766 cm = 57.9 ft
66
PERMEABILIDAD LEY DE DARCY Una de las caractersticas mas importantes que se debe conocer en un yacimiento, es la permeabilidad que es la habilidad que permite el flujo de los fluidos a traves de los poros. La cuantificacin de esta caracterstica es de suma relevancia para los estudios relativos a la explotacin de un yacimiento. La relacin que nos permite cuantificar la permeabilidad es conocida tambin como la Ley de Darcy LEY DE DARCY En 1856 como resultado de estudios experimentales de flujo de agua a travs de filtros de arena no consolidada, el francs Henry Darcy dedujo la ecuacin que enuncia la velocidad del un fluido homogneo en un medio poroso es proporcional al gradiente de presin e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido .Este concepto se le pue de expresar matemticamente con la siguiente ecuacin:

v = - k/
p/ L
(4 34)
Donde v = velocidad aparente, cm/seg
= viscosidad el fluido, cp
p/ L= gradiente de presin, atm/cm k = permeabilidad, darcy El signo negativo en la expresin indica que si se toma el flujo positivo en la direccin positiva de L , la presin disminuye en esa direccin y la pendiente p/ L es negativa y como la velocidad y la movilidad son siempre positivas, se tiene que usar el mismo signo del gradiente para que se cumpla lo anterior.
67
La ley de Darcy es aplicable nicamente para flujos en rgimen laminar adems esta tiene un caracteriza estadstica que promedia el comportamiento mltiples canales porosos. Debido a que la porosidad de la roca, a la tortuosidad de las lneas de flujo y a la ausencia de flujo en algunos de los espacios porosos intercomunicados la velocidad real del fluido varia de un lugar a otro dentro de la roca y mantienen una velocidad mas alto que la velocidad aparente Si sustituimos v = q/A en la ecuacin anterior entonces tendremos : q = kA/ p/ L (4 35)

Donde q = caudal de flujo a travs de un medio poroso, cm/sec A =Arrea transversal por donde ocurre el flujo,cm2 La unidad de medida se llama Darcy 1 Darcy = 1,000 md Como las velocidades reales no son medibles, entonces estas velocidades aparentes son la base de la ley de Darcy.
La gradiente dp/dL es la fu erza de empuje y se debe a los gradientes de presin del fluido. Si el angulo de buzamiento de las capas es muy pronunciado, entonces se debe agregar a la expresin el termino correspondiente al gradiente de la presin hidrosttica y que es igual la direccin del flujo y la horizontal. v = - k/ ( p/ L donde g sin g sin , donde es el angulo entre
g sin
(4 36)
= gradiente de la presin hidrosttica (ata/cm.) = densidad del fluido,gr/cm3
68
o q = -1.127x10-3 kA /( p/ L +.4335y- sin ) (4 37)
Se dice que una roca tiene la permeabilidad de 1 Darcy cuando un fluido con una viscosidad de un cp avanza con una velocidad de un cm/seg, bajo un gradiente de presin de una atm/cm. la ecuacin ( 4 - 32 ) puede ser integrada cuando la geometra y fluido que fluye son conocidos q dL = - kA/ dp (4 38) despus de la integracin y expresando en unidades de campo tendremos
q L = - kA/ ( P2 P1) (4 39)

Pero como sabemos que la P 1 es mayor que P 2 como sigue: la ecuacin quedara reordenada
q = kA( P1 P2 ) / L (4 40)
que se utiliza para flujos lineales convencionales. Para un flujo radial la forma diferencial de la ecuacin de Darcy ser:
q = kA/ (dP/dr) (4 41)

Integrando la expresin anterior ser
re
Pe
q dr = kA/ dp (4 42) rw Pwf k

como quiera que el flujo se efecta a travs del rea de un cilindro, la cual es 2
rh entonces tendremos que:

re q dr/2 rw
Pe
rh = k / dp (4 43)
Pwf
reordenando:
q /2
re Pe h dr/r = k / dp (4 44) rw Pwf
integrando : q/2 h( ln re ln rw)= k/ (P e Pwf) de donde el caudal sera:
69
q = 2 kh( Pe P wf) / ln (re/rw) donde q= caudal de flujo,cm/sec k=permeabilidad absoluta, Darcy h= espesor, cm re= radio de drenaje,cm rw=radio del pozo,cm pe=presion en el radio de drenaje,atm pwf= presion de fondo fluyente,
(4 45)
= viscosidad,cp
PERMEABILIDADES ABSOLUTAS PROMEDIO
Hay tcnicas que se para determinar permeabilidad -promediando que
normalmente se usan para calcular una sistema honogeneos equivalente. y y y
permeabilidad apropiada para representar un
permeabilidad-promedio ponderada permeabilidad-promedio harmonica permeabilidad-promedio geometrica
CORRELACIONES PARA PERMEABILIDAD ABSOLUTA ECUACION DE TIMUR Timur (1968) propuso la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad K = 8.58102
4.4
/Swc
( 4 -46)
ECUACION MORRIS - BIGGS Morris y Biggs (1967) propusieron la siguiente ecuacion estimando la permeabilidad del oil y gas Ko = 62.5 [ Para reservorios de gas: Kg = 2.5 [
3 3
/Swc]
(4 -47)
/Swc]
(4 -48)
Donde k= permeabilida absoluta, Darcy
70
= porosidad, fraccion Swc = saturacion de agua connata, fraccion Ejemplo 4 14 Estimar la permeabilidad absoluta de la zona petrolifera con saturacion de agua connata y con porosidad promedio de 25 % y 19 % respectivamente. Aplicando la ecuacion Timur k= 8.58102 (0.19)
4.4
/(0.25)
= 0.0921 Darcy
Aplicando la correlacion Morris & Biggs k= 6.25 [ (0.19) 3/(0.25)]

2
= 0.047 Darcy
PERMEABILIDADES EFECTIVA ( Ko,Kg;kw) Se define como permeabilidad efectiva de una roca , a la permeabilidad de un fluido en particular cuando la saturacion de este fluido en la roca es menor alm 100%. Ko = permeabilidad efectiva del oil Kg = permeabilidad efectiva del gas Kw = permeabilidad efectiva del agua Los valores de las permeabilidades del oil y agua efectivas pueden variar de cero hasta k con excepcion de la Kg que puede valer mas que K cuando la muesta esta saturada 100% de gas. La suma de las permeabilidades efectivas generalmente es igual o menor que la permeabilidad absoluta Ko+Kg+kw <= K (4 49)

REVISIN DE LA PROPIEDADES DE LA ROCA Y DEL FLUIDO 4.2 Propiedades de la roca
71
El concepto de la porosidad, , es bien conocido y se define como la relacin del espacio vaci o volumen poral (PV), y el volumen total bruto de la roca. La porosidad puede expresarse como una fraccin o un porcentaje (%). Cuando el valor de la porosidad se usa en una ecuacin, normalmente se lo expresa como una fraccin. Otro concepto comn es de la porosidad del hidrocarbon, el cual se refiere a esa parte de la porosidad multiplicada por la saturacin del hidrocarbon. El valor de porosidad puede ser reportada como una porosidad total o efectiva. La porosidad total representa el espacio vaci total de la roca. La porosidad efectiva es la cantidad y que contribuye al flujo del fluido. La porosidad medida en laboratorio y se usa herramientas como los registros, tienden a del espacio vaci conectado entre ellos porosidad efectiva n ormalmente es la en los clculos de flujo del fluido. Las medir la porosidad total.
Para examinar la porosidad en las arenas (sandtones) con una base teortica, consideramos una formacin ideal consistente en granos absolutamente esfricos de igual tamao colocados en un modelo con cada grano localizado directamente uno encima del otro grano para tener un empaque cbico o encajando entre cuatro granos. stos y otros arreglos fueron estudiados por Graton y Fraser. Para el modelo cbico, la porosidad puede calcularse como un volumen del grano total V = 8*r 3, el volumen de la partcula esfrica = (4/3)* *r, y volumen del espacio vaci = 8r - (4/3) *r 3. Esto da la porosidad, , como: 4 8 * r 3 ( )T * r 3 3 N! .. (4 50) 8r 3
72
T N ! 1 ( ) ! 0.4764 6 Este resultado es bastante sorprendente porque nos indica que la porosidad es independiente del tamao de la partcula bajo estas ci rcunstancias. Los clculos similares dan una porosidad de 0. 3954 de un modelo ortorrmbico que condensa y una porosidad de 0. 2595 para un empaque rombodrico, ambos tambin son independientes de tamao de la partcula. Si la esferas de igual tamao se empaquetan como un cubo , ortorrmbico y rombodrico los que tienen porosidades de: 25.95, 39.54 y 47.64 % esto es independiente del tamao de la partcula, es importante determinar qu factores reducen la porosidad porque en muy pocos depsitos se tienen porosidades en el orden de 25% a 47%. Los factores siguientes tienden a reducir la porosidad: 1.- Ordenamiento pobre. Si las partculas pequeas se mezclan con partculas grandes, los pequeos tienden a encajarse en el vaci del espacio entre las partculas grandes y esto reduce la porosidad. 2. - CEMENTACIN. - Los Cementos, absorben varias sales de calcio, se precipitan juntos fuera de las aguas de formacin y ayuda a sujetar a los granos. stos ocupan el espacio vaci y reducen la porosidad. El mucho cemento presente, baja aun ms el valor de la porosidad. 3. - ANGULARIDAD.- Las partculas angulares tienden a encajarse juntos si se depositan en un ambiente de alta energa; esto tiende como resultado a bajar la porosidad. A veces, sin embargo, las partculas angulares tienen la porosidad ms alta si ellos se colocan en un modo torpe que permite ocupar el espacio vaci. Esto puede pasar si el ambiente de deposicin es de energa baja (bajo caudal de flujo). 4.- OBERBURDEN STRESS. Si se tiene una sobre presin alta, puede afectar la porosidad reducindola cuando se tiene un empaquetamiento cbico que tiende al empaquetamiento rombodrico, el empaquetamiento los acerca ms y junta a las partculas angulares, o por la precipitacin de ms ce mentos. En el laboratorio los ncleos, la porosidad puede medirse por varias tcnicas. Dotson y otros., fue quin efectu una comparacin de la porosidad efectuada por cinco laboratorios de 10 muestras de roca, describi algunas de estas tcnicas. En su comparacin, obtuvo una desviacin promedio de la porosidad para los valores del promedio que no era mayor + / - 0.005 unidades de porosidad. Se determinan normalmente los medidas de Porosidad desde los loggings, con el absorcin de rayos gamma ( litodensidad), snico, y neutrn. Los loggings recientes, como el de la resonancia magntica nuclear y el de propagacin electromagntica, tambin nos proporcionan estimaciones de la porosidad y se usa
73
en circunstancias especiales. Las tcnicas anotadas determinan las porosidades por encima de los volmenes ms grandes de la roca que los efectuados por el anlisis de los ncleos. Se calibran a menudo los valores del Log con los datos del ncleo para asegurar la exactitud. Paradjicamente, los datos del ncleo tienden a estar a menudo por encima de la estimacin verdadera de la porosidad porque la porosidad puede aumentar ligeramente por la tensin de la formacin del que se obtiene, como la presin de sobrecarga y la presin del poro, y estn relacionados con las condiciones atmosfricas. 4.2.2. LA PERMEABILIDAD. Darcy fue el primero en formular el concepto de la permeabilidad en 1856 midiendo la cada de presin del agua que fluye a travs de un filtro lleno de arena sin consolidar. Su ecuacin para el f lujo horizontal lineal, en la ausencia de un campo gravitatorio, es
q!
kA dp ................. (4 51) Q dx
La ecuacin 4.51 tiene un signo negativo porque el caudal de flujo esta considerada en la direccin de x positiva, la presin disminuye en esa direccin. Ciertas asunciones importantes son implcitas en la ecuacin de Darcy. Es vlido para una sola fase, incompresible, el flujo es laminar y fluye en un medio poroso homogneo. La ecuacin 2.2 tambin es vlida para cualquier sistema de unidades coherentes; sin embargo, Darcy defini la unidad de la permeabilidad para una unidad particular propuesta (i.e. el fluido de con una viscosidad de 1 cp. que fluye a una velocidad de 1 ce ntmetro cbico /segundo a travs de un medio poroso en un rea de 1 cm2 con un gradiente de presin de 1 atm. /cm. tiene una permeabilidad de 1 darcy). En la Tabla 2.1 muestra las definiciones de la permeabilidad para otros sistemas de unidades coherentes. Ntese que las unidades de la permeabilidad en el SI es el m 2. Esto se muestra fcilmente por la sustitucin de las unidades de SI en la ecuacin 2.2. Una permeabilidad de 1m2, sin embargo, es sumamente grande y, por consiguiente, no es una unidad conveniente para usarlo. Por consiguiente, la unidad recomendada para usar en las unidades SI son m o m2 x 10 -12. El factor de conversin para estas unidades es igual a 1 darcy = 1.9896233 m2 o en las condiciones de aproximacin, 1 darcy = 1 m 2.
2
Las unidades petrolferas son mostradas en la Tabla 2.1 no son las unidades coherentes; por consiguiente, la ecuacin 2.2.se modificara con un factor de conversin que slo es vlido para las unidades petroleras.
q ! 0 . 001127
kA dp .................. (4 52) Q L dx 74
TABLA 4.1 SISTEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY
SI k p q A m2 Pa m3/s Pa*s m2
Brithish ft2 lbf/ft2 ft3/s lbf-s/ft2 ft2
cgs cm2 cm3/s cp cm2
Darcy darcy cm3/s cp cm2
Oilfield md psia STB/D cp ft2
dyna/cm2 atm
Calculo de la Permeabilidad de un Medio Poroso. - Un fluido de viscosidad de 1.2 cp. Fluye a travs de un ncleo cilndrico con un caudal de 0.25 cm 3/seg. con una cada de presin de de 2.5 atm. Las dimensiones del ncleo son: longitud 12 cm, y 5 cms2 el rea (el rea es perpendicular a la direccin del flujo). Determinar la permeabilidad del ncleo.
K !
?( q
* Q
/ A ) /( dx / dp )
Sw
( 0 . 25 * 1 . 2 12 ! 0 . 288 Darcy ! 5 2 .5
! 288 md
4.2.3 Fase y la Permeabilidadad Relativa.

La ecuacin de Darcy para el flujo a travs de un medio poroso puede aplicarse al flujo multifasico introduciendo el concepto de permeabilidad de fase y permeabilidad relativa. Si varias fases estn fluyendo juntas, la ecuacin de Darcy de una sola fase puede aplicarse individualmente a cada fase para calcular la permeabilidad de cada fase. por ejemplo, si es del petrleo, agua, y encuentran fluyendo juntos, la permeabilidad de cada fase se designara K o, Kw, y Kg. La relacin entre la permeabilidad de la fase y la permeabilidad total o absoluta se llama la permeabilidad relativa.
75
Es decir,
ko .................................... ( 4 53a) k k (4 53b) K rw ! w ................................. k k (4 53c) K rg ! g ................................. k K ro !

Por consiguiente, adimensionales. las unidades de la permeabilidad relativa son
K ro !
(qo * Q o / A)(dx / dp) Sw (qo) Sw ko ! ! k ?(qo * Q o / A)( dx / dp )ASw ! 0 (qo) Sw !0
En forma similar ( q w * Q w / A)(dx / dp ) Sw (qo ) Sw kw ! ! ?(qw * Qw / A)(dx / dp )ASw!1 (qo) Sw!1 k
K rw !
Inicialmente, puede apreciarse que la suma es igual de todas las permeabilidades de las fases la permeabilidad total o absoluta significara que las permeabilidades relativas deben sumar a la unidad. Sin embargo, esto no es verdad. Cuando dos o ms fases estn presentes, las fuerzas capilares existen ha cen que se reduzca el caudal de flujo de cada fase individual de un modo no lineal. Esto significa que la suma de las permeabilidades de las fases siempre sern menos de la permeabilidad total o absoluta y las permeabilidades relativas siempre sern menores de uno. De hecho, con la saturacin del agua irreducible, la permeabilidad relativa para el agua se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del petrleo o del gas estra menor de uno porque el agua inmvil est ocupando algo del volumen, similarmente del flujo, la saturacin del petrleo residual, la permeabilidad relativa del petrleo se vuelve cero mientras que la permeabilidad relativa del agua o el gas sern menores de uno. La permeabilidad relativa es medida en el core en un proceso de laboratorio llamado anlisis de la muestra especial. Originalmente, esas medidas se hicieron con una serie de experimentos ded flujo del estado - continuo con diferentes saturaciones. Entonces, las permeabilidades relativas resultantes se grafican como una funcin de la saturacin. Rose indica que el mtodo en este estado es el mtodo ms exacto y que es uno de los que dan ms "credibilidad" al valor de las permeabilidades relativas. Este mtodo consume demasiado tiempo y es muy caro, tambien se usan los mtodos estado no continuo ampliamente. En el mtodo del estado no continuo el ncleo es primeramente saturado con agua, entonces el
76
agua desplaza la saturacin de agua irreducible con el petrleo (o gas), normalmente mientras una cada de presin constante en el ncleo se lo mantiene, y el caudal de produccin de la fase es medida como funcin del tiempo. Entonces, el petrleo es desplazado por el agua, mientras que la saturacin del petrleo residual con una cada de presin constante a travs del ncleo se mantiene y los caudales de produccin de la fase son medidas como una la funcin del tiempo. Las permeabilidades relativas pueden calcularse desde los datos de la produccin. Ref. 8 y 9 proporcionan los detalles adelante cmo dirigir estos clculos de estas pruebas de las permeabilidades relativas. La Histresis ocurre en las curvas de la permeabilidad relativa que las medidas son el resultado diferente dependiendo adelante si el agua est siendo desplazado por el petrleo, cuando se est con un empuje o inyeccin de agua (imbibicin), o el petrleo est siendo desplazado por el agua como en el proceso de migracin del petrleo(drenaje ). La Histeresis can be identified from different values of relative permeability from the two displaceme nt tests discussed previously. Tambin pueden dirigirse eficazmente estos desplazamientos en la centrfuga. Rose proporciona una discusin excelente y ms detallada de las medidas de la permeabilidad relativa. La permeabilidad relativa tambin es una fun cin de la mojabilidad. Para obtener la saturacin de agua, las rocas -hmedas tienen una permeabilidad relativa ms alta que para el petrleo que las rocas de petrleo -hmedas y, recprocamente, las rocas de agua-hmedas tienen una ms bajo permeabilidad relativa para el aguar que las piedras humedecidas por el petrleo. ste era un detalle el discutido por Craig y revisado por Anderson.
PRESION CAPILAR
4.2.4 Presin capilar es una interaccin de la roca/fluido causada por la tensin interfacial que acta en el tubo capilar confinado. Si un tubo capilar abierto pequeo se pone a la interfase de dos fluidos, los levantamientos de fluidos ms pesados en el tubo capilar a un nivel sobre el como se observa de la interfase del fluido abierto en la Fig. 4.5.
77
La presin capilar, Pc., es la causa este levantamiento fluido es dada por Pc ! 2 * W * cos U / r ............ (4 54) El resultado de la funcin de la presin capilar en la formacin de una zona de transicin de saturacin fluida sobre la interfase del fluido, causando la saturacin de agua para disminuir sobre la interfase del agua/petrleo. Por consiguiente, la saturacin de agua es una funcin de la presin capilar. Paradjicamente, los datos de la presin capilar son normalmente moderados y se trazan como una funcin de la saturacin fluida que da una impresin falsa de la dependencia funcional. Fig. 4.5 muestra una curva de la presin capilar tpica... Note que la presin capilar es una diferencia en la presin de la fase ; por consiguiente, las unidades pero no debe llevar la medida o absoluto (gas o petrleo respectivamente) la designacin. Porque la presin capilar es una funcin del radio que es una funcin de la porosidad y la permeabilidad, vara con la porosidad de l reservorio y la permeabilidad. Mientras que no es prctico medir una curva de presin capilar separada para cada valor de porosidad y permeabilidad, pueden combinarse todas las curvas de presin capilares para un reservorio en particular en una curva usada por Leverett de la funcin J que es una funcin adimensional , la presin capilar esta dada por. J! Pc W * cos U
k N
(4 55)
78
Si la presin capilar es medida para varias diferentes porosidades y permeabilidades, todos estos datos pueden graficarse en una curva conocida como la funcin J, como se ilustra en el ejemplo 2.3
4.2.5 SATURACIN DEL FLUIDO.

Esa relacin del volumen ocupado por un fluido dentro del PV se llama la saturacin del fluido y tiene el smbolo S f,. Por la definicin, las saturaciones de todo los fluidos presentes la suma en un medio poroso es igual a 1. Aunque puede expresarse la saturacin como una fraccin o un porcentaje, debe usarse como una fraccin en la ecuacin. Los mtodos directos de determinacin de la saturacin incluyen destilando los fluidos de la piedra con el aparato de Soxhlett en un proceso llamado de retorteo y centrifugando de los fluidos de la roca. Estos mtodos usan se disean de aquellos procedimientos para quitar de la mu estra sin modificar el estado de los fluidos o de la roca. Es importante reconocer que estos ncleos generalmente estn sujetos al lavado por el filtrado del lodo base agua. As la saturacin del petrleo medido no es igual al que existe en In Situ. De he cho, la saturacin de petrleo resultante es ms representativa de ese que permanece en la zona barrida de un del campo invadido por el agua. Entonces, cuando el ncleo se trae a la superficie, la presin declina hasta la presin atmosfrica, el gas en solucin evacua del petrleo, y los dos son expedidos el petrleo y el filtrado de agua. Por consiguiente, el ncleo recuperado que se enva al laboratorio que contiene gas, petrleo y saturaciones de filtrado-agua. Los mtodos indirectos usando las o me didas de presin capilar. Los mtodos de los que involucran la resistividad de la formacin de medicin con un Log de induccin (la mayora es comn) o el Log laterol. Los anteriores fueron medidas de saturacin que se midieron con el Log normal (con espa cios diferentes) o el Log laterolog. Mientras estos dos registros ningn son ms largo en el uso, pueden usarse todava los resultados de tales logs para la interpretacin. Se disean los mtodos anotando para medir la saturacin de aceite de In -Situ ms all de la influencia del filtrado del lodo - base agua - invadiendo el rea bajo la investigacin. Una vez que la resistividad de la formacin ha sido medido, la saturacin es determinada de alguna forma con la ecuacin de Archie, como: Sw =n (a*R w/
m
*Rt) (4 56)
Otra medida indirecta que mide la presin capilar en algunos muestras de roca y desarrollando la correlacin de la funcin J, determina la forma de saturacin la medida de la porosidad, permeabilidad y la altura sobre el contacto del water/oil.
79
4.2.6 COMPRESIBILIDAD DE LA FORMACIN. La compresibilidad isotermal de la formacin, Cf., para la roca porosa esta dada por la siguiente ecuacin:
cf !
1 VN
. (4 57)
H Vo HP T
Donde V = el volumen del espacio poral vaci de la roca. La ecuacin 2.8 se da un cambio en el volumen del PV durante el cambio de la presin, mientras que la temperatura se mantiene en unidades constantes. Las unidades sern recprocas a las unidades de la p resin. Cuando la presin fluido interior dentro del espacio poral de la roca se reducir mientras la presin de la sobrecarga sigue siendo constante, el volumen del grano de la roca disminuye y el volumen del slido aumenta los de la fase de la roca. Los de los actores de stos de los cambios del volumen para reducir el sligthly de la porosidad de la roca. Van der Knaap mostr que este cambio en la porosidad para una roca dada slo depende del diferencia entre las presiones interiores y externas y no en los valores absolutos de las presiones. As, la compresibilidad de la formacin, el cf, se relaciona para mecer la compresibilidad, c r, porque las disminuciones de PV. La relacin puede ser la mostrada por:
c f ! cr
1N .. (4 58) N
Estas compresibilidades no son constantes pero tienden a ser una funcin de la presin. La compresibilidad de la formacin para las calizas y reservorios de sandtones tpicamente estn en el rango de 3x10 -6 a 5x 10-6 psi-1. Sin embargo, existen muchos ejemplos de formaciones con el encontrar valores de la -6 compresibilidad muy altos como 150x 10 en los reservorios de Ekofisk y de Valhall en el Mar Norte. Newman obtuvo la correlacin siguiente para la compresibilidad isotermal, de los datos medidos en los sandtones consolidados. cf ! 97.32000 x10 6 . (4 59) (1 55.872 * N )1.42859
Los informes de Geestma que cuando el reservorio no esta sujeto a la presin externa uniforme la compresibilidad efectiva en el reservorio es menor al valor medido.
80
Incluso cuando las compresibilidades de la formacin son pequeas, su efecto es significante cuando los fluidos del reservorio son superiores a la presin del punto de burbuja. Normalmente la compresibilidad del agua esta en el mismo orden de magnitud que la compresibilidad de la formacin, y muchos petrleos sobre el bubblepoint. Pueden medirse la compresibilidad de la formacin y las rocas directamente en las muestras de los ncleos en laboratorio. Ellos tambin se han estimado de los loas snicos por el uso de los dos el esquila compresibilidad matriz trnsito cronometra y la formacin forma grano la densidad. Newman desarrollo una correlacin para limonitas para porosidades con los siguientes rangos: 0.02< <0.33
cf !
0.853531 . (4 60) (1 2.47664 * 106 * N )0.92990
El Incluso cuando la compresibilidades del la formacin hijo muy pequeos, el efecto de aquellos es significante cuando el fluido del depsito es inferior al bubblepoint. Normalmente la compresibilidad del agua es del mismo orden de magnitud como la compresibilidad de la formacin y muchos petrleos que estn por encima del bubblepoint tienen las compresibilidades en el rango de (5 10) x 10^-6 psi-1.
81
CAPITULO N 5
RESERVAS DE HIDROCARBUROS
5.0 DEFINICIONES 5.1.0 RESERVAS DE HIDROCARBUROS Se llama as al volumen de HC medidos a condiciones atmosfricas, que se puede producir con cualquier de los mtodos y sistemas de extraccin aplicables (Mtodos mecnicos, Recuperacin Prim aria, Recuperacin Secundaria, etc.) Se debe hacer notar que los datos de las reservas de HC no son fijos, sino que tienen un carcter dinmico debido al ajuste continuo a medida que se cuenta con una mayor informacin: La exactitud de las reservas depe nde de la calidad y cantidad de los datos disponibles, su valor mas cercano a la realidad se la obtendr a medida que se incremente la vida productiva del yacimiento. Los volmenes deben representar a juicios estrictamente tcnicos y no debern entrar inf luenciados por actitudes conservadoras u optimistas por parte del que calcula 5.2.0 CLASIFICACION DE LAS RESERVAS RESERVAS Y PROBADA DESARROLLADA: El puede comerlo
PECES
pez esta en el bote. Ud lo pesco, puede olerlo y
PROBADA NO DESARROLLADA: El pez esta en su anzuelo dentro del agua junto al bote. Ud esta listo para agarrarlo con una red Ud. Puede decir lo grande que parece (siempre se ven mas grandes dentro del agua). PROBABLE: Hay peces en el lago Ud puede aun ser capaz de verlos, pero Ud. No ha pescado ni uno lo pesco, POSIBLE: Hay agua en el lago. Alguien le dijo a Ud de que hay peces en ese lago .Ud tiene su bote sobre el trailer pero en vez de ir a pescar Ud. Puede ir a jugar ftbol. Existen diversos criterios para la clasificacin d e las reservas de HC dentro de las importantes estn: a).- Segn la cantidad y el grado de exactitud de los datos : 1.0 Reservas Probadas 2.0 Reservas Probables 3.0 Reservas Posibles 82
b).- De acuerdo con el tipo de fluidos 1.0 Reservas de petrleo 2.0 Reservas de gas 3.0 Reservas de condensado 5.2.1 RESERVAS PROBADAS (P1)
Son aquellas cantidades de HC. Que con razonable certidumbre se estima que sern comercialmente recuperables, de una fecha dada en adelante, por anlisis de datos geolgicos y de ingeniera, de reservorios conocidos y bajo condiciones econmicas, mtodos de operacin y legislacin vigentes a esa misma fecha. Las reservas probadas pueden ser chatee rizadas como desarrolladas y no desarrolladas. Es aquella reserva que procede de yacimientos don de existe la evidencia de produccin de HC por informacin confiable, que proviene de : (1) pozos productores, (2) pruebas de formacin, (3) pruebas de produccin, (4) registros geofsicos,(5) balance de materia, etc. 5.2.2 RESERVAS PROBABLES (P2)
Son aquellas reservas no probadas que, segn lo sugieren los anlisis de datos geolgicos y de ingeniera, son mas factibles de ser recuperables que de no serlo. En este contexto, cuando se utilizan mtodos probalsticos , debera haber por lo menos un 50 % de probabilidad de que las cantidades realmente recuperables igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables. Es aquella cuya existencia se supone en reas vecinas a las probadas, de acuerdo con la interpretaci n geolgica o la aplicacin de mtodos del balance de materia. Adems, se consideraran como reservas probables, los incrementos que se infieran provenientes de proyectos de inyeccin de fluidos o al empleo de mejores tcnicas para complementar el mecan ismo de recuperacin, podrn incluirse como Probadascuando el incremento en la recuperacin ha sido confirmado por una prueba piloto representativa. 5.2.3 RESERVAS POSIBLES (P3) sugieren de ser mtodos que las
Las reservas posibles son aquellas reservas no probadas que, segn lo los anlisis de datos geolgicos y de ingeniera, son menos factibles recuperables que las reservas probables. En este contexto, cuando se utilizan probabilsticas debera haber por lo menos un 10 % de probabilidad de
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cantidades realmente recuperadas igualen o excedan la suma de las reservas estimadas como probadas mas las probables mas las posibles. Es aquella reserva que pudiera provenir de reas donde se hubieran localizadocondiciones geolgicas favorables para la a cumulacin de HC. Esas condiciones podrn ser nuevas estructuras o formaciones mas profundas que las conocidas. 5.3 FACTOR DE RECUPERACION (FR) La recuperacin de HC del yacimiento depende de muchos factores , entre otros, de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca , propiedades de los fluidos, tipo de mecanismo que impera en el yacimiento, ritmo de explotacion, etc. El factor de recuperacin a una fecha determinada se obtiene de dividir el volumen producido acumulado (Np) a la fec ha, entre el volumen original de oil (N), pudiendo expresarse en fraccin o porcentaje, esto es:
FR = Np/N Este factor se puede calcular utilizando diferentes mtodos como ser: 1.0 2.0 3.0 4.0 Modelos analgicos Estudios de prediccin de comportamiento Curvas de declinacin Empricos
6.0 CLASIFICACIN DEL SISTEMA DE RECURSOS DE PETROLEO Y DEFINICIONES Estimaciones derivadas bajo estas definiciones se confa en la integridad, habilidad, y juicio del evaluador y son afectad os por la complejidad geolgica, de la fase de exploracin o desarrollo, del grado de vaciamiento de los reservorios, y de la cantidad de datos disponibles. El uso de las definiciones debe apuntar a la distincin entre las varias clasificaciones y proporci onar los recursos ms consistentes para la informacin. 6.1 DEFINICIONES El sistema de clasificacin de los recursos se resume en la Figura N1 y las definiciones pertinentes que se dan mas abajo. Por otra parte, los recursos se han definido como todas incluyendo todas las cantidades de petrleo que son estimados inicialmente-In-Situ; sin embargo, algunos usuarios consideran que slo
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la porcin estimada recuperable constituye un recurso. En estas definiciones, se definen que las cantidades estimadas como ser el Petrleo Total-Inicial-In-Situ, se define el Petrleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petrleo-Inicial-In-Situ No Descubierto, y las porciones Recuperables separadamente como las Reservas, Recursos Contingentes y Recursos Probables. En todo c aso, debe entenderse que las reservas constituyen un subconjunto de recursos, mientras sern es tas cantidades que se descubren (es decir de las acumulaciones conocidas), recuperable, comercial y remanentes. 6.2 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU TOTAL. El Petrleo Total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petrleo que se estima que existe originalmente en las acumulaciones que ocurren naturalmente. Por consiguiente, el Petrleo total -Inicial-In-Situ es esa cantidad de petrleo que se estima, en una fecha dada , por estar contenido en las acumulaciones conocidas, ms esas cantidades ya producidas de esta forma ms esas cantidades estimadas en las acumulaciones todava que no fueron descubiertos. El Petrleo Total -Inicial-In-Situ puede subdividirse en el Petrleo-Inicial-In-Situ Descubierto y el Petrleo -Inicial-InSitu No Descubierto, como el Petrleo -Inicial-In-Situ Descubierto esta limitado nicamente a las acumulaciones conocidas. Se reconoce que todas las cantidades del Petrleo -Inicial-In-Situ pueden constituir los recursos potencialmente recuperables desde la estimacin de la porcin que puede ser recuperable y puede estar sujeto a una incertidumbre significante y pueden cambiar con las variaciones den las circunstancias comerciales, desarrollos tecnolgi cos y disponibilidad de informacion de los datos. Una porcin de estas cantidades clasificadas como Irrecuperable puede volverse recursos recuperables en el futuro cuando las circunstancias comerciales cambien, ocurren desarrollos tecnolgicos, o los datos adicionales son adquiridos. 6.3 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU DESCUBIERTO. El Petrleo-Inicial-InSitu Descubierto es esa cantidad de petrleo que se estima, para una fecha dada, como ser contenido en las acumulaciones conocidas, ms esas cantidades ya producidas all mismo. El Petrleo-Inicial-In-Situ Descubierto puede subdividirse en dos categoras: Comerciales y Sub -comerciales, con la porcin potencialmente recuperable estimada que es respectivamente clasificado como las Reservas y los Recursos Contingentes, como se definir mas abajo . 6.4 LAS RESERVAS. Se definen las reservas como esas cantidades de petrleo que se prev que sern recuperados comercialmente con anticipacin de las acumulaciones conocidas a una fecha dada . La referencia debe hacerse completamente a las Petrleo de SPE/WPC lleno Reserva las Definiciones de Reservas de SPE/WPC para las definiciones completas y guas.
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Las cantidades recuperables estimadas de las acumulaciones conocidas que no es un requisito complementario de la comercialidad deben ser clasificadas como los Recursos Contingentes, como sera definido mas abajo. La definicin de comercialidad para una acumulacin variar segn las condiciones locales, circunstancias y dejar a la discrecin del pas o compaas involu cradas. Sin embargo, todava deben categorizarse las reservas segn el criterio especfico de las definiciones del SPE/WPC y las reservas por consiguiente demostradas que se limitarn para esas cantidades que son comerciales bajo las condiciones econmicas actuales, mientras que las reservas probables y posibles pueden estar basadas en las condiciones econmicas futuras. En general, las cantidades no deben ser clasificadas como reservas a menos que haya una expectativa de que la acumulacin se desarrollar y se pondr en produccin dentro de un tiempo razonable. En ciertas circunstancias, pueden asignarse a las reservas aunque el desarrollo no ocurrira durante dentro de un tiempo determinado. Un ejemplo de esto sera donde se tiene un campo con un cont rato de suministro a largo plazo y que slo se desarrollar cuando las exigencias satisfagan ese contrato. 6.5 LOS RECURSOS CONTINGENTES. Los Recursos contingentes son esas cantidades de petrleo que se estima, en una fecha dada, podran ser potencialmente recuperables las acumulaciones conocidas, pero que no se consideran actualmente que sean estos comercialmente recuperables. Se reconoce que puede existir alguna ambigedad entre las definiciones de recursos contingentes y reservas no probadas. sta es una reflexin de las variaciones en la prctica actual de la industria. Se recomienda que si el grado de compromiso no es tal que se espera que la acumulacin sea desarrollada y poner la produccin dentro de un periodo de tiempo razonable, los volme nes recuperables estimados para la acumulacin sern clasificados como los recursos contingentes. Por ejemplo, los Recursos contingentes pueden incluir las acumulaciones para los que no hay ningn mercado viable actualmente, o donde la recuperacin comercial es dependiente del desarrollo de una nueva tecnologa, o donde la evaluacin de la acumulacin todava est en una fase temprana. 6.6 EL PETRLEO-INICIAL-IN-SITU NO DESCUBIERTO. El Petrleo-InicialIn-Situ no Descubierto es esa cantidad de petrleo q ue se estima, a una fecha dada, por estar contenido todava en las acumulaciones a ser descubiertas. La porcin potencialmente recuperable estimada de l Petrleo-Inicial-In-Situ No Descubierto es clasificada como los Recursos Probables, como seran definidos mas abajo.
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6.7 LOS RECURSOS PROBABLES. Los Recursos probables son esas cantidades de petrleo que se estiman, en una fecha dada, que podran ser potencialmente recuperable de las acumulaciones no descubiertas. 6.8 LA LTIMA RECUPERACIN ESTIMADA . La ltima Recuperacin Estimada (EUR) no es una categora del recurso como tal, pero es un trmino que puede aplicarse a una acumulacin individual de cualquier status/madurez (descubierto o no descubierto).La Estimacin de la ltima Recuperacin se define como esas cantidades de petrleo que se estiman, a una fecha dada, por ser potencialmente recuperables de una acumulacin, ms esas cantidades ya producidas de all mismo. 6.9 LA AGREGACIN. Las cantidades de petrleo que son clasificados como las Reservas, no deben agregarse a los Recursos Contingentes o a los Recursos Probables entre s sin la consideracin debida de las diferencias significantes en el criterio asociado con su clasificacin. Puede haber un riesgo significa tivo en particular, que las acumulaciones que contienen en los Recursos Contingentes o los Recursos Probables no lograrn la produccin comercial. 6.10 EL RANGO DE INCERTIDUMBRE. El Rango de Incertidumbre, como se demuestra en Figura N1, refleja un rango razonable de volmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulacin individual. Cualquier estimacin de cantidades del recurso para una acumulacin est sujeto a las incertidumbres tcnicas y comerciales, y en general se debera n citar con un rango. En el caso de reservas y donde es apropiado, este rango de incertidumbre puede reflejarse en las estimaciones para los escenarios Reservas Probadas (1P), Probadas plus las Reservas Probables (2P) y Probadas plus Probables plus las Posibles Reservas (3P) . Para otras categoras de los recursos, las condiciones que se recomiendan son en trminos: Baja Estimacin , la mas Buena(Best) y Alta Estimacin. El trmino de la Estimacin " ms Buena se usa aqu como una expresin genrica para la estimacin que considera ser el ms cercana a la cantidad que realmente se recuperar de la acumulacin entre la fecha de la estimacin y el tiempo de abandono. Si se usan los mtodos probabilisticos, este trmino generalmente ser una medida de la tendencia central de la distribucin de la incertidumbre (la mas probable/mode, mediano/P50 o media). Las condiciones de la Estimacin Baja y la Estimacin Alta deben proporcionar una valoracin razonable del rango de incertidumbre en la Estimacin ms Buena o Best. Para las acumulaciones no Descubiertas (los Recursos Probables) el rango que se requiere en general, es substancialmente mayor que los rangos que para las acumulaciones descubiertas. En todos estos casos, sin embargo, el rango real ser dependiente de la cantidad y calida d de datos (tcnicos y comerciales) qu estn disponibles para esa acumulacin. Cuando ms datos son puestos a disposicin

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para una acumulacin especfica (por ejemplo los pozos adicionales, datos de comportamiento del reservorio, etc.) el rango de incert idumbre en el EUR para esa acumulacin debe ra reducirse.
REPRESENTACIN GRFICA
Figura N 1
La Figura N1 es una representacin grfica de las definiciones. El eje horizontal representa el rango de incertidumbre de los volmenes potencialmente recuperables estimados para una acumulaci n, considerando que el eje vertical representa el nivel de status/madurez de la acumulacin. Muchas organizaciones escogen llevar ms all la subdivisin de cada categora del recurso que usa el eje vertical para clasificar las acumulaciones en base a las decisiones comerciales que se exigi mover una acumulacin hacia la produccin. Como se indica en la Figura 1, el Bajo, el ms Mejor y las Estimaciones mas Altas de volmenes potencialmente recuperables deben reflejar alguna comparabilidad con las ca tegoras de las reservas Probadas, Probadas plus Probable y Probada plus la Probable plus la Posible, respectivamente. Mientras 88
pueda haber un riesgo significativo de que las acumulaciones sub-comerciales o no descubiertas no lograrn una produccin comer cial, es til considerar el rango de volmenes potencialmente recuperables independientemente de algn riesgo. Si se usan los mtodos probabilisticos, estas cantidades estimadas deben estar basadas en las metodologas anlogas a estas aplicaciones a las definiciones de reservas; debe haber por lo menos en general, por consiguiente una probabilidad del 90% que, asumiendo la acumulacin se desarrollan las cantidades realmente recuperadas igualarn o excedern laE stimacin Baja. Adems, un valor de probabilidad equivalente del 10% debe, en general, ser usada para la Estimacin Alta. Donde se usan los mtodos deterministicos, una analoga similar a las definiciones de las reservas debe seguirse. Como un posible ejemplo, consideremos a una acumulacin q ue no es actualmente solamente ninguna deuda comercial a la falta de un mercado. Los volmenes recuperables estimados son clasificados como los Recursos Contingentes, con Bajo, Best y Altas estimaciones. Donde un mercado se desarrolla como consecuencia, y en la ausencia de cualquier nuevo dato tcnico, la acumulacin pasa a la categora de las Reservas y las Reservas Probadas estimadas tendrn que esperar que se aproxime con la Estimacin Baja anterior. 6.11 RESERVA ORIGINAL La reserva original de petroleo para una fecha considerada, se obtiene de multiplicar el volumen original de petroleo @ c.s. por el factor de recuperacin esto es: Reserva Original = FR X N (6 2)
Esta reserva podr ir modificndose (aumentar o disminuir), segn el desarrollo del campo y la informacin que se obtenga. En casos en los cuales solo se disponga de datos de produccin, se podr calcular por mtodos estadsticos tales como las curvas de declinacin. 6.12 RESERVA ACTUAL La reserva actual de oil para una fecha considerada, se obtiene restando el volumen producido acumulado de oil (Np) a la misma fecha de la reserva original, es decir: Reserva actual = Reserva original Np (4 3)
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La geologa del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan lneas de nivel. Consideremos para simplificar, un reservorio sin casquete de gas.El primer problema es determinar la lnea del contacto agua -petrleo para poder cal cular el volumen de roca que contiene HC. Luego de haber determinado el contacto. Se calcula el volumen de roca reservorio,V. Antes de la utilizacin de las computadoras, esto se hacia midiendo el rea encerrada entre dos curvas de nivel. Por ejemplo 2050 mts. Y 2150 mts. Y multiplicar dicha rea por el espesor correspondiente (100 mts.). El procedimiento se repeta para todas las lneas de nivel.Se utilizaba un planmetro. Los mapas isopaquicos conectan puntos que tienen igual espesores de capas, es decir, sus lneas de contorno representan los espesores mineralizados. Actualmente los mapas geolgicos se cargan a la computadora. Y el clculo del volumen de roca impregnado con HC se lo realiza con un programa adecuado. El producto V donde representa la porosidad, constituye el volumen poral del reservorio. Todo reservorio contiene una cierta saturacin de agua connota, que es irreducible. Esta saturacin Swc se expresa como una fraccin del volumen poral y su valor oscila entre el 10% y el 30%.Entonces el volumen del HC en el reservorio es V (1 Swc), pero medido en condiciones de reservorio, es decir a alta presin y alta temperaturas. En esas condiciones, el petrleo lquido contiene gas disuelto, por esta razn se expresa el petrleo In Situ en condiciones de superficie. En superficie, el volumen de petrleo disminuye, pues el disuelto se libera y se separa del petrleo liquido. La contraccin del volumen del petrleo, al momento de pasar de condiciones de fondo a condiciones de superficie, es afectada por el factor volumtrico del petrleo, Boi. Entonces tendremos:
N!
VN (1 S wc ) Boi
6.14 CALCULO DEL GAS NATURALIN SITU El mtodo volumtrico del gas se calcula usando las condicion es Standard como condiciones normales. Usando mapas del subsuelo e isopaquicos basados en la informacin obtenida de los registros elctricos ncleos y pruebas de formacin y produccion.
90
6.13 CALCULO DEL PETROLEO IN SITU

Un mapa de curvas de nivel o de contorno del subsuelo muestr a lneas que conectan puntos de una misma elevacin a partir de la parte superior del estrato de referencia o estrato base y por consiguiente, muestra la estructura geolgica. Un mapa isopaquico neto muestra lneas que conectan puntos de igual espeso r de la formacin y las lneas individuales se denominan lneas isopacas 6.15 RECUPERACION UNITARIA DE YACIMIENTOS VOL DE GAS Volumen de agua innata, ft3 = 43560* *Sw Espacio poroso disponible para el gas, ft3= 43560* Espacio poroso del yacimi ento, ft3= 43560*
*(1-Sw)
G = 43560*A *h* *(1 Sw) * Bg ( PCS/@- ft) Donde: Vg = Volumen poroso para el gas. Acre -ft . = Porosidad, fraccin Sw = Saturacin promedio del agua innata, fraccin Bg = Factor volumtrico del gas, PCS/ft3
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RESERVAS CERTIFICADAS DE GAS NATURAL PROBADAS + PROBABLES

al 1 de enero de 2004) Reservas TCF) 22.609 3.601 7.794 2.652 2.368 1.082 0.953 0.715 0.518 0.52 0.010 52.355
Fuente: Ministerio de Minera e Hidrocarburos
RESERVAS CERTIFICADAS DE PETROLEO-CONDENSADO PROBADAS + PROBABLES

al 1 de enero de 2004)
Reservas totales (P1+P2) de Hidrocarburos

1997 5.69 Reservas GN TCF Reservas Petrleo MMbbl 200.90 Reserva Total Energa MMbbl Bep 14 827.94 Ajustada por valor MMbbl Bep 396.41
14
1998 6 .62 216.70
1999 8 .58 240.50
2000
2001
2002 52.29 929.16 6,691.50 2,725 .84
32.21 46.83 692.01 891.96 4,241.54 6,052.61 1,798.75 2,501.04
946.22 1,186.01 444.16 535.31
Bep es un barril equivalente de petrleo, 1 BCF de GN = 180,000 barrilles de petrleo 1 TCF = 1X10 exp 12 PC
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# # # # # # # # # # # # #
34.8 37.5 12.6 5.5 5.6 1.9 0.6 0.4 0.9 0.1 0.0 0.0 100.0
Reservas Participacion MMbbl) Empresa PETROBRAS BOLIVIA 316.002 REPSOL YPF 340.977 TOTAL BOLIVIE.A. 114.578 ANDINA S.A. 50.047 CHACO S.A. 50.920 VINTAGE 17.286 PLUSPETROL 5.521 PETROBRAS ENERGIA 3.485 BG BOLIVIA 8.208 DONG WON 1.274 CANADIAN ENERGY 0.117 MATPETROL 0.315 TOTAL P1+P2) 908.731 Fuente: Ministerio de Minera e Hidrocarburos
100
! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !
43.2 26.0 14.9 5.1 4.5 2.1 1.8 1.4 1.0 0.1 0.0
Participacion Empresa PETROBRAS BOLIVIA REPSOL YPF TOTAL BOLIVIE.A. ANDINA S.A. CHACO S.A. VINTAGE PLUSPETROL PETROBRAS ENERGIA BG BLIVIA DONG WON CANADIAN ENERGY MATPETROL TOTAL
" " "
RESERVAS TOTALES PROBADAS + PROBABLES (P1+P2) de HIDROCARBUROS (al 01/01/2004)

CATEGORIA Probadas (P1) Probables (P2) TOTAL (P1+P2) CATEGORIA Existentes (P1) Nuevos (P2) TOTAL (P1+P2) GAS NATURAL (TCF) 27, 620 24,735 52, 355 GAS NATURAL % del (TCF) Total 1,5925 5.8 % 25,7689 94.2 27,2614 100.0 % PET/COND (MM bbl) 462.264 446.467 908.731 PET/COND % de (MM bbl) Total 27,8168 5.8 % 449,2013 94.2 % 477,0181 100.0 %
CATEGORIA Existentes (P1 + P2) Nuevos (P1 + P2) TOTAL (P1+P2)
GAS NATURAL % del (TCF) Total 1,5925 3,0 % 50,7031 97.0% 52,2956 100.0 %
PET/COND % del (MM bbl) Total 27,8168 3,0 % 90 1,3460 97.0 % 929,1628 100.0 %
DISTRIBUCION DE RESERVAS PROBADAS Y PROBABLES POR DEPARTAMENTOS (al 01/01/2004)

GAS NATURAL (TCF)
DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) PORCENTAJE 0.677 0.4185 1.0880 0.0779 1.5925 3.0 % % del Total HC NUEVO % de Total RESERVA Total GN % del Total 2.0 % 1.3 % 9.3 % 87.5 % 100.0 %
0.5 % 1.0144 26.3 % 0.2542 68.3 % 3.7699 4.9 % 45.6647 100.0 % 50.7031 70.0 %
2.0 % 1.0225 0.5 % 0.6727 7.4 % 4.8579 90.1 % 45.7425 100.0 % 52.2956
PETROLEO Y CONDENSADO (MM bbl)

DEPARTAMENTO HC EXISTENTE Cochabamba Chuquisaca Santa Cruz Tarija Total (P1+P2) 3.6334 4.1521 17.9269 2.1044 27.8168 % del Total 13.1 % 14.9 % 64.4 % 7.6 % 100.0 % HC % de RESERVA NUEVO Total Total GN 65.3532 3.4443 75.9804 756.5681 901.3460 7.3 % 0.4 % 8.4 % 83.9 % 100.0% 68.9865 7.5964 93.9074 758.6725 929.1628 % del Total 7.4 % 0.8 % 10.1 % 81.1 % 100.0 %
CAPITULO N 7
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CURVAS DE DECLINACIN DE LA PRODUCCIN

7.0 Introduccin
Una de las tareas de la ingeniera de yacimientos, es la revisin y clculo de las reservas de hidrocarburos de los yac imientos, con el fin de poder determinar el volumen total recuperable hasta alcanzar un lmite econmico.
Produccion y Proyeccion de la Produccion
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Los descubrimientos de nuevos yacimientos, terminaciones, reparaciones, abandono de pozos, cambios en los mtodos de operacin y condiciones mecnicas de los pozos, hacen que el trabajo sea constantes y en muchas ocasiones, se complique por falta de datos, acercas de su caractersticas y parmetros fsicos; sin embargo, se pueden hacer estimaciones cercanas a la realidad a travs del extrapolacin de curvas de declinacin de la produccin obtenida en el pasado o sea de la historia de explotacin. Las curvas de declinacin de la produccin son ampliamente utilizadas en la industria petrolera, para evaluar el comportamiento de los yacimiento hacer las predicciones de comportamiento de los mismos. Cuando las estimaciones se basan en el anlisis matemtico la tcnica de analizar las curvas de declinacin de la produccin, deber recordarse siempre que este anli sis es simplemente por conveniencia, y es un mtodo sujeto a tratamiento matemticos o grficos y no tiene bases en las leyes fsicos que gobiernan el flujo de aceite y gas en la formacin. Tales curvas pueden dibujarse para pozos individuales, para un g rupo de pozos dentro del mismo yacimiento, o para todos lo pozos unto a los yacimiento. Puesto que es obvio graficas la produccin contra el tiempo figura 5-l, este fue el primer mtodo utilizado. Se basa en el hecho de que despus de un periodo durante la cual la produccin fue estable (en o cerca de lo que los pozos permitan o el mercado demande), llegara un momento en el cual los pozos ya no pueden mantener la produccin pedida y en consecuencia, esta disminuir gradualmente o sea que declinara conforme transcurra el tiempo. La figura 5-la, representa una curva tpica de qo vs. T., sobre la cual, se ha trazado una lnea punteada. Evidentemente al ajustar una ecuacin a la lnea punteada, se puede extrapolar y hacer predicciones, es decir, determinar lo q ue el pozo o pozos pudieran producir en el futuro.
7.1 CURVAS TIPO OBTENIDAS DE LA HISTORIA DE PRODUCCION

Los datos de la historia de produccion de un yacimiento, pueden graficarse de diversas formas, los tipos mas comunes son: A.- Ritmo de produccin contra tiempo, q o vs. T. B.- Ritmo de produccio contra produccin acumulativa, q o vs.Np. C.- Porcentaje de agua en la produccin contra produccin acumulativa, WOR vs. Np (WOR = Razn agua-aceite). D.- Presin contra produccin acumulativa, p vs. Np. E.- Profundidad del contacto agua -aceite contra produccin acumulativa, D vs. Np. F.- Produccin acumulativa de gas contra produccin acumulativa de aceite, G P vs. Np.
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Las graficas de qo vs. T., figura 5 -la y qo vs. Np, figura 5-lb, son las que se utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretacin de la declinacin de la produccin. Las graficas que relacionan el porcentaje de agua con la produccin y la produccin acumulativa , son empleadas en yacimientos donde la ultima produccin se fija por el porcentaje de agua, mas que por la misma declinacin de la produccin ; de tal forma, que los datos puedan extrapolarse hasta el porcentaje de agua que represente el limite econmico. Las graficas de presin contra produccin acumulativa, permiten tener idea del tipo de energa predominante en el yacimiento; as, cuando se trata de un yacimiento con empuje hidrulico, la presin se mantendr casi constante figura 5 -2b, mientras que en los yacimientos con empuje volumtrico, la presin tendera a declinar mas rpidamente, figura 5-2a. 7.3 OBTENCION DEL GASTO LIMITE ECOMONICO. La extrapolacin de graficas o analtica, deber llevarse hasta un momento en el que el valor de la produccin sea equivalente a los gastos de produccin, ya que continuar con la explotacin, sern mayores las erogaciones que los ingresos.
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Para esto se deternima el valor de la produccin que sufrague los costos de operacin y mantenimiento de equipos y personal empleado, pago de regalas, etc., valor que se conoce con el nombre de LIMITES ECONOMICIO. Para su obtencin se hace uso de la siguiente expresin: q
L. E.=___
C____ O- S
(m3/ao)(5-1)
Donde:
q
Gasto limite econmico, (m3/ao). C=Costo estimado de operacin al limite econmico, ($/ao). O = Precio del aceite por metro cbico, ($/m3 ). S = monto de regalas, impuestos, etc. ($/m3 ).
L. E.=
A modo de ilustracin se presentara el siguiente ejemplo: EJEMPLO: 7-1. Obtener el q L. E . ,considerando los siguientes datos ficticios: Relacin de ingresos y egresos: Costo diario de operacin y mantenimiento del equipo de produccin por pozo $150.00 Costo diario para el yacimiento (se suponen 10 pozo $1500.00 Costo anual por 10 pozos (C)..$ 547500.00 3 Monto de regalas por m (S)..$ 20.00 Precio del aceite por m3 (actual) (O)$ 775.00 Utilizando la expresin (5-1) q L. E. = ___547_500__ 775--20 q L. E. = 725 (m3/ao) q L. E. = 1.99 (m3/dia/yac.) q L. E. =0.199(m3/dia/pozos)
El valor del gasto limite econmico esta sujeto a la variacin de los factores considerados anterioermente, sin embargo, el factor preponderante es el precio del petrleo por unidad de volumen en el mercado. Actualmente, debido a la crisis de energticos, el precio del petrleo aumento a cifras in esperadas dando lugar esto a gastos lmites muy bajos.
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CAPITULO N 8 VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS

Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolfero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yaci miento, as como tambin la energa disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolferos esta confinado por limites geolgicos como tambin por limites de fluido, todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles. Dentro del confinamiento de tales limites, el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la zona bruta. el volumen neto es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad , porosi dad y saturacin de agua .La informacin que se obtiene de las muestras de formacin del analistas de ncleos y de los registros geofsicos de los pozos es bsica en la evaluacin antes dicha. Si se conoce el volumen del espacio poroso saturan, el computo de los hidrocarburos en operacin bastantes simple. El volumen original bsicamente aplicando dos mtodos, a saber: balance de materia. de un yacimiento aquel y las propiedades de los fluidos que lo el yacimientos se convierte en una de hidrocarburos se puedes calcular mtodo volumetrico y ecuac in del
Sin embargo, para fines de este capitulo solamente se considera el mtodo volumetrico. 8.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. 8.1 LIMITES FISICOS. Se entiende por limites fsicos definido por algn accidente geolgico (fallas, discordancias, etc.) o por la disminucin de los valores de la saturacin de hidrocarburos, porosidad, permeabilidad, o por el efecto combinado de estos parmetros. 8.2 LIMITE CONVENCIONAL.
Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. Las normas que a continuacin se enlistan, han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimacin de reservas; las cuales parecen ser bastante
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razonables y lgicas pero, de ninguna manera debern tomarse como nicas definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista.
1.21 Si el limite fsico del yacimiento se estima a un a distancia mayor de un espaciamiento entre pozos, del yacimiento de que se trate; del pozo situado mas al exterior, se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos. (Ver Fig. 3 1) 1.22 Si el limite fsico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos, del pozo productor situado mas al exterior se deber considerar el limite fsico. 1.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos , el limite se estimara a partir de los datos disponibles, y en ausencia de ellos, a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el . 1.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el rea probada, nicamente si existen correlacin geolgica confiabl e o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa direccin. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO, y su reserva se calculara con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con ra dio igual ala mitad del esparcimiento. 1.1 .0 Cuando no se disponga de estudios geolgicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos, la reserva se calculara para cada pozo considerndolo como aislado, con un radio de dre ne convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. 1.2 .0 Para la estimacin de la reservas de un yacimiento se tomara como rea probada la limitada fsicamente y de no existir esta , se utilizara la limitada convencionalmente METODOS VOLUMTRICOS PARA EL CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO.
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La secuencia de estudio de un yacimiento desde el p unto de vista esttico comprende los siguientes pasos: 1.-Construccin de secciones transversales, utilizando los registros geofsicos de todos los pozos perforados en el rea del yacimiento. 2.-Correlacin de dichas secciones. 3.-Construccin de mapas estructurales. 4.-Calculo del volumen de roca.* 5.-Determinacin de la porosidad media de yacimiento.* 6.-Determinacin de la saturacin de agua congnita media.* 7.-Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos.
8.3 CONSTRUCCIN DE SECCIONES TRANSVERSALES. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se observa en la Fig.(3-3)
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Fig.(3-3) *no es indispensable la determinacin de estos parmetros, cuando se utiliza el mtodo de izo hidrocarburos. 8.4 CORRELACIN DE SECCIONES TRANSVERSALES. La correlacin de las secciones se hace por me dio de los registros geofsicos , dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlacin de las secciones se pueden hacer tambin por medio de cortes de barrena, los registros de calibracin de agujeros etc., pero con los registros elctricos es una forma sencilla y precisa.
8.5 MAPAS ESTRUCTURALES.Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la configuracin de cimas, anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la cima de la formacin que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota , obtenindose de esta manera un mapa de cimas. De la misma manera que se realiza la configuracin de cima; se pueden hacer la de bases. Para trazar la de isopacas se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. Pozos. (Esp esores netos).
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8.6 METODOS UTILIZADOS PARA LOS CALCULOS VOLUMETRICOS Despus de que el rea de computado por tcnicas diversas. mirados tan divisorios la estructura diferentes definen la geometra del Metodo Trapezoidal Piramidal Trap./Piram. Cuadratica Step Ratio Simpson 3/8 Regla cada contorno es computado, el volumen es Los clculos bsicos del volumen pueden ser en estratos de un espesor comn. Las tcnicas estrato de diferentes maneras. Acres - pies 18.095 17.738 17.783 17.537 14.413 17.473 18.487 17.557
Pies cubicos 788.198.312 772.647.680 774.632.448 763.922.239 627.841.408 761.142.784 805.281.472 764.773.440
La Regla Trapezoidal calcula el volumen del estrato computando el rea comn del estrato desde lo alto y al estrato ms bajo y luego multiplicando el rea promedio por el espesor del estrato. (Matemticamente, esto equivale tambin a computar el rea debajo de un espesor vs. grfica de rea). El Mtodo Trapezoidal histricamente ha servido comnmente para c alcuar volumenes del mapa por su facilidad, comprensibilidad, y exactitud. Vtrap = Sum { 1/2 (Ai + Ai 1) * (hi - hi-1) } Porque los mapas isopa quicos siempre tienen reas ms pequeas del contorno como los incrementos de espesor, el Mtodo Trapezoidal sin embargo precis o siempre ligeramente las sobrestimaciones del volumen del reservorio. Otro mtodo comn para el calculo de volumenes es la Regla Pirmidal. Esta tcnica para la determinacin del volumen computa las reas del tronco de una pirmide o del cono (las reas dentro de una pirmide cortada por dos mitades con rea (Ai y Ai +1). Vpiram = Sum { 1/3 (Ai-1 + Ai + Ai +1) * (hi - hi-1) }
Fcil para computar con una calculadora o computadora, el Metodo Pirmidal y matemticamente se parecen a los mapas estamos tratando de computar. Sin embargo, porque los mtodos es arrogante una lnea recta entre contornos para
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depsito cncavo, ms comnmente encontrado en la industria petrolera, el volumen est siendo subestimado. Algunas veces los analistas usan ambos de los clculos de volumen descritos arriba basado en la proporcin de rea de contornos adyacentes. Este mtodo, conocido como el Mtodo de la Combinacin, us la Regla Trapezoidal cundo Ai AI-1 > = 0.5 y us la Regla de la Pirmide cuando Ai-1<0.5 Ai. Dos tcnicas superiores de integracin numrica de orden tambin pueden usarse para computar volumenes, Simpson S Rule y 3/8 Rule. La Rule Simpson es una segunda tcnica de Integracin Numrica de Newton -Cotes del orden para n = 2 que usa tres trminos. El Mtodo est derivativo para un nmero par de contornos. Vsimp = Sum { 1/6 (Ai-2 + 4Ai-1 + Ai) * (hi-1 - hi) } La Regla del 3/8 es tambin una segunda Integracin Numrica de Newton -Cotes de orden de n = 3 que usa cuatro trminos. Derivativo para el nmero de contornos como un mltiplo de tres, este mtodo de integracin est el doble de preciso como Simpson S Rule. V3/8 = Sum { 1/8) (Ai-3 + 3Ai- 2 + 3Ai- 1 + Ai) * (hi-1 - hi) } Sin embargo matemticamente estos ltimos dos mtodos deberan ser ms precisos que el Mtodo Trapezoidal, ambos requieren numerosos los contornos uniformemente espaciados. El mtodo del Intervalo computa volumenes asumiendo una superficie horizontal plana entre contornos parecido a los pasos en una escalera. Este mtodo siempre significativamente menospreciar el volumen. El mtodo de Relacion trata de mejorar el mtodo del Intervalo sumando volumen por encima de cada paso que es proporcional para la racin de lo las reas del contorno. La curva cuadrtica de mtodo equipa una lnea cuadrtica a travs de una grfica de espesor de vs de rea del contorno y computa el rea bajo la curva y el volumen de mapa. En el PLAN 2002, el rea de todos los contornos del espesor igual est acrecentado de una colina sola y luego el libro es computado. Para las estructuras simples la Regla del 3/8 computar el valor mnimo de volumen con Simpson S Rule lo siguiente mnimo y medianamente cerca del valor de Regla del 3/8. La Regla Trapecial dar el valor ms grande.
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Capitulo N9
PREDICCIN DE LA RECUPERACIN DE PETRLEO Y GAS. DECLINACIN EXPONENCIAL, HIPERBLICA Y HARMNICA
Una de mas importantes tareas del ingeniero petrolero es la de pronosticar las cantidades a producirse de petrleo y gas y su futur o comportamiento. Son cuatro los mtodos ms utilizados: Anlisis volumtrico Tcnicas del balance de materia Anlisis de las curvas de declinacin Simulacin del reservorio. 9.1.-CURVAS DE DECLINACION
$
Las curvas de declinacin de la produccin, de acu erdo con el tipo declinacin, se clasifican en los siguientes grupos: a.- Exponencial b.- Hiperblica c.- Harmnica Existen tres mtodos para el anlisis de las curvas de declinacin: 1.- Mtodo emprico 2.- Mtodo estadstico 3.- Mtodo grafico 9.2 DECLINACION EXPONENCIAL
de
La declinacin exponencial de la produccin se puede pronosticar siguiente ecuacin q =qi e^ (-D*t) (9 - 1)

$
desde la
donde q = caudal de produccin en el tiempo t ,STB/d qi = caudal inicial, STB/d D = fraccin de declinacin nominal, 1 / da t = tiempo, das Aplicamos la siguiente igualdad D 1*t1= D2*t2 de donde se observa que el termino D*t es una cantidad adimensional. De la ecuacin (5 -1) podemos despejar D
$
104
D = - [ln (q / qi)] / t Para el tiempo t : t = - [ln (q / qi)] / D
( 2) 9
(9 - 3)
La produccin acumulada Np es resultado de la integracin de q dt de cero hasta t , entonces: Np = (qi-q) / D

%
(9 4)
De esta ecuacin tambin se puede deducir la declinacin nominal como: D = (qi q) / Np Ejemplo 1 - 1 Se espera que un pozo produzca 70 MSTB de reserva recuperable y tiene una declinacin exponencial. La produccin inicial estimada en 100 STB/da y el caudal de abandono en la zona es de 5 STB/ da. Determinar la vida productiva del pozo y calcule las producciones anuales. Primero calculamos la declinacin nominal: Np = (qi-q) / D = (100 - 5)/70000 D = 0.001357/da Esta declinacin diaria podemos convertirla en una declinacin nominal anual: D1= D2*t2/t1 = (0.001357)(365)/1 = 0.4954/ ao Determinamos el tiempo de vida productiva como: t= - [ln (q / qi)] / D = - [ln (5/100)] / 0.4954 = 6.05 aos. Estimamos el caudal diario con la ecuacin ( 9 1) q =qi e^ - (Dt) = (100) e^ -(0.4954) (1) (9 6)
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= 60.94 STB/da La produccin acumulada la determinaremos como: Np = (qi - q) /D La produccin anual para cada ao se puede calcular como sigue:
Tiempo (ao) 0 1 2 3 4 5 6 6.05
Caudal (STB/d) 100 60.94 67.13 22.63 13.79 8.40 5.12 5.00
Produccin Acumulada STB 0 28,784 46,624 57,012 63,525 67,494 69,912 70,000
Anual STB 0 28,784 17,540 10,688 6,513 6,969 2,418 88
9.3 DECLINACION HIPERBOLICA El modelo de la declinacin hiperblica predice aun tiempo de vida mas prolongado que el exponencial. La ecuacin que define el comportamiento de la declinacin hiperblica es el siguiente: q =qi (1 +Di*t*b) ^ - (1/b) donde q = caudal de produccin en el tiempo t ,STB/d qi = caudal inicial, STB/d Di=fraccin de declinacin nominal inicial,1/ tiempo b = exponente hiperblico
& &
(9 - 7)
Normalmente el valor b (exponencial) y uno (harmnica)
(0 < b < 1) esta en el rango de cero
Di = [(q / qi) b - 1] / (b*t)
(9 8)
El tiempo en el se tiene certeza de producirse, ser: t = [(qi/q)

b
-1)] / (Di*b)
(9 9)
La ecuacin para la determinacin d e la produccin acumulada: Np
106
Np = {qib / [(1-b) Di]} [qi(1
- b)
- q (1
- b)
(9 10)
La ecuacin que resuelve la fraccin inicial de la declinacin es: Di = {qib / [(1-b) Np]} [qi
(1 - b)
- q(1
- b)
(9 11)
Ejemplo 1 - 2 Empleando los datos del anterior ejemplo, determinar el tiempo de su vida productiva y las producciones anuales, asumiendo que b = 0.5. Como primer paso calculamos el valor de D i Di = {qib / [(1-b) Np ]} [qi(1
- b )
- q(1
- b )
={100^0.5 / [(1- 0.5)*70000]} [100^(1- 0.5) - 5^(1 0.5)]= = 0.002218/da = 0.8097 ao La vida productiva del pozo ser: t = [(qi/q) ^ (b 1)] / (Di*b) = [(100/5) ^ (0.5 1)] /(0.8097) (0.5) = 8.576 aos.
Tiempo (ao) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 8.576
Produccin Caudal Acumulada (STB/d) STB 100 0 50.67 25,982 30.54 40,339 20.39 49,447 14.58 55,739 10.93 60,347 8.50 63,867 6.80 66,643 5.57 68,890 5.00 70,000
Anual STB 0 25,982 14,357 9,108 6,292 4,608 3520 2776 2,246 1,11
9.4 DECLINACION HARMONICA El modelo de declinacin harmnica se utiliza para pro nosticar proyecciones conservadoras, es un caso especial de la declinacin hiperblica dado que el exponente es igual a 1. La ecuacin que define el comportamiento de la declinacin harmnica es el siguiente:
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q = qi / (1 +Di*t)
(9 - 12)
La produccin acumulada podr ser calcula da con la siguiente relacin Np = (qi / Di) *ln (qi / q) Ejemplo 1 3 Calcular la vida productiva del pozo y su produccin anual teniendo en cuenta los datos anteriores, asumiendo que se tiene una declinacin harmnica. Calculamos la fraccin de declinacin inicial Di = (qi / Np) ln (qi / q) = (100 / 70000) ln (100 / 5) = = 0.004280 dia = 1.56 ao. Para determinar la vida productiva utilizamos la siguiente ecuacin: t = [(qi / q) 1] / Di t = [(100 / 5) 1] / 1.56 = 12.16 aos. (9 15) (9 14) (9 13)
Finalmente determinamos el caudal diario, la produccin a cumulada y las producciones anuales: Produccin Acumulada Anual STB STB
Tiempo (aos)
Caudal (STB/d)
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
100 39.03 24.25 17.59 13.80 11.35 9.64 8.83 7.41 6.64 6.02 5.50
0 21,984 33,107 40,612 46,284 50,844 54,658 57,936 60,810 63,369 65,675 67,774
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0 21,984 11,123 7,505 5,672 4,560 3,814 3,278 2,874 2,559 2,306 2,099
12 12.16
5.06 5.00
69,700 70,000
1,926 300
9.5 DETERMINACION DEL EXPONENTE HIPERBOLICO Cuando se tiene poca o ninguna informacin de datos de produccin confiables, la estimacin del exponente hiperblico par a los reservorios de petrleo pueden estar basados en su mecanismo de empuje: MECANISMO Empuje de gas en solucin Empuje por expansin del gas cap Empuje de agua EXPONENTE HIPERBOLICO 0.45 - 0.67 0.20 0.67 0.00 0.25
Para los reservorios de gas sin empuje de agua el exponente esta en el rango de 0.40 0.60. EJEMPLO.- Calcular el exponente hiperblico para los siguientes datos de produccin: Tiempo (mes) 0 4 8 12 Caudal (STB/m) 9600 2400 600 150 AvgCaudal (STB /m) 0 6000 1500 375 dq/dt qa/(dt/dt) (STB/M) (mes) 0 1800 3.33 450 3.33 112.5 3.33 b
0 0 0
El caudal promedio se obtiene de la siguiente manera: qav= (9600+2400)/2= 6000 STB/mes. La primera diferencia es calculada cu ando se tiene un incremento de produccin dividido por el tiempo transcmjurrido de produccin. dq/dt= (9600-2400)/4= 1800 q av/(dq/dt) = 6000/1800= 3.33 Finalmente el exponente hiperbolico se obtiene teniendo la segunda diferencia dividido entre el tiempo transcurrido, en el presente caso resulta cero debido que se trata una declinacin exponencial. b= (3.33 3.33)/4 = EJEMPLO.- Calcular el exponente hiperbolico p ara los siguientes datos de produccin:
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Tiempo
Caudal
(STB /m)
(STB/M)
( mes)
b 0.4 0.605 0.572 0.545 0.467 0.515 0.520
0 6 12 18 24 30 36 42 48
29500 16100 9910 6820 5015 3855 3050 2475 2050
0 22800 13005 8365 5917.5 4435 3452.5 2762.5 2262.5
0 2233.3 1031.7 515.0 300.8 193.3 134.2 95.8 70.8
10.21 12.61 16.24 19.67 22.94 25.74 28.83 31.95
PRACTICA N 1hb. Analisis de la curva de DECLINACION hiperbolica con ayuda de la regresion no Lineal en una hoja electronica de calculo.Pagina 176, utiliza ndo el ejemplo de la tabla 14.2. Pagina 177. (FUNDAMENTAL PRINCIPLES OF RESERVOIR ENGINEERING BRIAN F.TOWLER)
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INYECCION DE AGUA
La recuperacin secundaria significa efectuar una cantidad de ensayos para asegurarse que la operacin se esta llevando a cabo en debida forma, efectuando cambios en la misma cuando sea necesario para asegurara la mxima recuperacin econmica del petrleo secundario. Deben seguirse ciertos procedimientos durante todo el periodo operativo de la inyeccin de agua. Para cada pozo inyector individualmente, el caudal de agua y la presin deberan ser medidos a intervalos frecuentes y la informacin obtenida graficas en papel milimetrado. En la misma hoja debera registrarse cualquier estimulacin, reparacin u otro cambio que pudiera efectuar el caudal de inyeccin.
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La informacin obtenida de los ensayos de cada uno de los pozos productores debera graficarse en papel milimetrado, indicando los volmenes producidos de agua y petrleo y la RGP versus el tiempo. Es una buena prctica indicar en el mismo grafico toda informacin disponible tales como los cambios en los equip os bombeo, niveles dinmicos de fluido, reparaciones, tratamientos estimulacin, y cualquier otra informacin que pueda influenciar comportamiento del pozo. la de de el
Para obtener una mejor y ms econmica recuperacin de petrleo, es aconsejable operar estos en proyectos inyectando el mximo caudal de agua dentro de los limites permisibles para obtener una pronta respuesta y un alto caudal de produccin. La presin de inyeccin mas alta dentro de los limites de seguridad que puedan ser utilizados sin fracturar la roca reservorio pueden ser determinados por ensayos de inyeccin por etapas (STEP=RATE=TEST) Los ensayos de cada de presin son utiles para determinar si existen daos en el pozo o daos superficiales (SKIN DAMAGE) en un pozo de inyeccin. Si se cierra el pozo y se mide la declinacin de la presin versus el tiempo. Se registrara la presin en el fondo del pozo versus la raz cuadrada del tiempo de cierre. Si la primera parte de la curva resultante muestra una rpida cada de presin esta indica la presencia de un dao superficial. Una vez efectuada la reparacin o tratamiento del dao superficial la curva mostrara un cambo cuando se realiceun nuevo ensayo de caida de presion. A medida que la inundacin progresa, pero antes de tener respuesta, es importante saber por donde el agua sale del pozo. Existen varias herrranmientas disponibl jes para este proposito.
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Los registros de temperatura muestran en que parte de la formacin es enfriada por el agua de inyeccion. Si el agu a penetra en intervalos sin interes la temperatura lo indicara Sin embargo mostrara la distribucin del agua de inyeccion de una forma cualitativa. Se dispone de registros trazadores radiactivos. MEDIDORES DE FLUJO Los medidores de flujo continuo y varios tipos de de flowmeters tambien muestran los movimientos del fluido en los pozos inyectores. Miden el caudal de flujo en revoluciones por minuto. A partir de este valor, el porcentaje d e de flujo en cualquier punto puede determinado interpolando entre cero y 100 %. El medidor de flujo continuo (spinner), generalmente es utilizado en pozos de altos caudales. Se prefiere efectuar dos tipos diferentes de registros en el mismo pozo para obtener informacin ms confiable en la determinacin de los perfiles vertical al respecto de la confiabilidad del perfil obtenido. Si los resultados obtenidos por ambos mtodos coinciden tienen muy pocas dudas y se
Es frecuente conocer en los pozos productores que parte de la formacin esta produciendo agua o petrleo o absolutamente nada.
HERRAMIENTAS DE PERFILAJE Existen herramientas de perfilare disponibles para hacer estas determinaciones : Los perfiles de produccin incluyendo la identificacin de fluidos pueden ser determinados con registros de temperatura , medidores de flujo con packer, trazadores reactivos y herramientas para la identificacin de fluidos, se tienen 4 herramientas que determinan el flujo de fluido en un sistema
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multifasico .Ellos son: herramientas que miden la absorcin de los rayos gamma, herramientas que miden la resistencia capacitiva, la que determinan la frecuencia de oscilacion y herramientas que determinan el gradiente de presion (GRADIMANOMETER). Se utilizan frecuentemente herramientas combinadas en la evaluacion de pozos productores. Las herramientas generalmente utilizadas para esta aplicacin son medidores de fluido. Cada herramienta para el perfilarje de produccin ha sido desarrollada para satisfacer una necesidad espefica. Es responsablidad del ingeniero especialista en inyeccin de agua que debe conocer dichas herramientas y trabajar con el personal de las compaias de servicio para encontrar la herramienta correcta que produzca la informacin requerida. Por supuesto, el ingeniero no ha terminado su tarea hasta haber realizado los cambios o reparaciones en aquellos pozos en los eecuales los perfiles muestran de que la formacin principal no esta produciendo petroleo. Cada caso puede ser diferente, pero algunos tratamientos o reparaciones o cambios en la operacin pueder ser requeridos cuando se encuentran comportamientos anormales del pozo. No todos los problemas se encuentran localizados en el fondo del pozo. El ingeniero que esta realizando el trabajo debera asegurarse de que el equipo de superficie se encuentre trabajando eficientemente,en el caso de pozos en bombeo mecanico, es mucha la evidencia recogida que nos indica que es posible realizar gran economia si los pozos son operaciones correctamente para determinar si los pozos estan siendo operados correctamente es esencial realizar controles dinamometricos periodicos. Con este instrumento el registro dinamometrico de cada pozo que pueden ser comparado con el registro dinanometrico tipico para las condiciones de bombeo existentes. Las desviaciones entre los registros dinamometri cos tipicos y aquellas que indican las condiciones actuales que muestran operaciones de bombeo incorrectas que pueden entonces ser corregidas. Si la bomba esta gastada o las vlvulas no estan
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operando correctamente se detecta golpe de fluido o l a existencia de otros problemas el dinanometrico tambien indicara el problema que podra entonces ser corregido. En el proyecto de inyeccion de agua la corrosion es a menudo una de las causas primordiales de abandono prematuro. Cuando el proyecto de inyeccion se encuentra ya en una etapa avanzada, no resulta siempre economico reemplazar los equipos y las caerias corroidos. El proyecto puede entonces llegar a ser abandonado antes de lo previsto. El ingeniero que supervisa el trabajo debera prestar especial atencion a las caerias, tanques y todos los recipentes que posean caerias no revestidas que puedan entrar en contacto con el oxigeno o estar en un ambiente corrosivo. Para detectar el grado de corrocion pr ovocado por el agua de inyeccion, se deben insertar en el sistema testigos y niples de chequeo en lugares seleccionados. Los recubrimientos de proteccion para caerias asi como metales especiales para bombas y otros equipos han sido utilizados con ampio xito. Incrustaciones de varios tipos pueden encontrarse presentes en operaciones de inyeccion de agua. Estas incrustaciones generalmente forman deposiciones alrededor de la zona productiva e impiden la produccin de petroleo. El sulfato de calcio, el sulfato de bario y el carbonato de calcio son los tipos usuales de incrustaciones encontrados. INHIBIDORES Existen inhibidores de incrustaciones comerciales.Se inyecta inhibidores en el reservorio o se las hacer llegar a la formacin de interes tales como el fosfatos inorganicos , fosfatos organicos,
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fosfatos neutros, plolielectriliticos, y otros compuestos que dependeran del tipo de incrustaciones y de otras condiciones.
METODOS DE RECUPERACION MEJORADA

Gas miscible. Entre los metodos para la recuperacion optimizada del petroleo por gas misible, el proceso de CO 2 es el que ofrece el mejor potencial. Sin embrago, hay excepeciones en las que los hidrocarburos gaseosos o el nitrogeno pued en ser una mejor alternativa desde el punto de vista economico. La efecitividad del dioxido de carbono como proceso de recuperacion optimizada por disolvente se mide por su capacidad por reducir su viscocidad, expandir el petroleo, destilar fracciones livianas y reducir la tencion superficial. En un ambiente contralado de laboratorio, la saturacin del petroleo residual puede reducirse casi a cero. Sin embargo, CO2 tiene una movilidad tan alta que a menudo es difcil controlarlo. El bajo rendimiento logrado en la mayoria de las aplicaciones de campo puede atribuirse a la imposibilidad para confinar el CO2 en el area del proyecto. Este problema de movilidad/confinamiento, conjuntamen te con la heterogeniedad de los yacimientos, presenta grandes dificultades para el ingeniero petrolero. El procesamiento del gas producido y la corrosion del equipo son problemas adicionales que deben de tenerse en cuenta. No obstante, la recuperacion optimizada con dio xido de carbono es todava uno de los procecesos mas viables. El desarrollo tecnologico en este campo avanza rapid amente. Metodo termico. Desde la decada de los aos cincuenta el proceso de inyeccion de vapor se ha aplicado en los Estados Unidos y en Venezuela para la recuperacion de crudos pesados. Su creciente exito en las tres decadas pasadas, en terminos de producion y numero son apreciables. De todos los proyectos, indican su condicion de tecnologa mas avanzada. Antes de iniciar el proceso de empuje por vapor, la formacin de petroleo pesado generalmente se preacondiciona mediante el m etodo denominado empapamiento con vapor o inyeccion ciclica de vapor. Este suministra la limpieza del wellbore, puesto que servira alternativamente de pozo productor y pozo inyector El empapamiento con vapor se amplia luego a un proceso de empuje por vapor, en el que el vapor calienta el petroleo, reduce su viscosidad, destila las fraciones livianas y empuja el pe troleo hasta un pozo productor desde donde es bombeado a la superficie. Los indices de recuperacion en areniscas someras altamente permeables han sido de 75 % a 80% de petroleo original In Situ.
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Evaluacion y seleccin . La evaluacion de proyectos es posiblemente la parte mas critica del proceso de recuperacion optimizada. Los proyectos que el pasado resultaron en fracasos comerciales en su gran mayoria evaluaron inadecuadamente la factivilidad de tal recuperacion. Por supuesto, cierto tipos de yacimientos estan limitados a un proceso especifico. Las areniscas someras y permeables saturadas con crudo pesado de baja gravedad probablemente tendran mas xito economico con el proceso de inyeccion de vapor, pero fracasaran completamente con un proceso de inyeccion de un polimero miscelar. La evaluacion de cualquier tecnica o proceso para recuperacion optimizada de be incluir: Descripcin detallada del yacimiento en base al uso d e la informacin geologica y de ingen ieria. Analisis del historial de produccin. Analisis de ncleos represenrtativos del yacimiento. Analisis detallado de los fluidos del yacimentos. Programas de laboratorio diseados para el proceso mas adecuado. Incorparacion de toda la informacin para preparar un modelo . Perspectivas quimicas. El procedimiento quimico de una recuperacion asisti da se ilustra en la figura 1.1, utilizando el metodo especifico de polimeros alcalinos. Por lo general, la introduccin de los productos quimicos a un pozo se encuentran pr ecedidas por un prefush (esto consiste en la inyeccion del agua de baja salinidad o de conten idos salinos determinados por adicion a la misma cantidad especificas.) para producir un buffer acuoso compat ible entre el reservorio de alta salinidad y las soluciones quimicas, las cuales pueden ser adversamente afectadas por las sales en solucion. Los aditivos quimicos son de tipo detergentes (generalmente petrosulfonados.), polimeros organicos (para incrementar la eficacia del envio en un reservorio heterogeneo.) y micellar soluciones. La s soluciones alcalinas u otras soluciones son inyectadas luego de que se haya relizado el preflush del pozo. Dicha inyeccion se halla proseguida de una solucion de polimeros (usual mente un poliacrilamida o polisacarido) para incrementar la viscosidad del fluido, ganar espacio y minimizar perdidas por dilucion o channeling. Finalmente, la salinidad del agua adicionada que sige a la inyeccin del polimero es aumentada respecto de la c oncentracin normal que caracterizan a los fluidos electroquimicos. Otro tipo de recuperacion asistida de resevorios saturados, consiste en la inyeccion de gas y desplazamiento del crudo por soluciones mis ibles como se observa en la figura 1.2. La adicion de oxido de carbono es una de las tecnicas mas utilizadas en la instalaciones de recuperacion en la actualidad. El mecanismo principal para la movilizacin del petroleo por gases misibles son: Disminucin de la viscosidad del fluido hasta solubilidad del gas en crudo.
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Y aumento del volumen de la fase oleica. La solucion de dioxido de car bono, la cual es altamente soluble en el petroleo crudo cuando se aplica a alta pre sion, provoca una apareciable andulacion del petroleo. Tres tipos de inyeccion de dioxido de carbono han sido descubiertas y aplicadas: 1) Inyeccion de gas en porciones de la adicional agua, como se ilustra en la figura 1.2 2) inyeccion de agua saturada con dioxido de carbono 3) inyeccion del gas a presion elevada.
Diversas tecnicas han surgido de metodos termicos de recuperacion asistida y la eleccion de uno u otro depende de la evaluacion del reservorio o de la economia. Los procedimientos termicos, son especialmente utilizados en la recuperacion de crudos pesados del orden API<20. Stean flooding (tratamiento de vapor). Como se ilustra en la figura 1.3, es un proceso simple en un comienzo. El vapor es generado en la superficie e inyectado por la caeria principal de manera que el contenido del pozo se disipe hacia caerias laterales y emerja a la superficie. Este metodo se basa en una combinacin de condiciones termicas, reduccion de la viscosidad del fluido y presion (la pre sion del fluido es disipado hacia los conductos perifericos.). El mecanismo del desplazamiento del petroleo es una combinacion de cambios fisicos interaccionantes, tales como la reducc ion de la viscosidad y la destilacin del vapor, la cual puede ser visualizado por el avance separado frontal como se muestra en la figura 1.3. un esfuerzo considerable es requerido para tratar el agua hirviente y los gases resultantes de la combustin del crudo procesado, que frecuentemente contiene n compuestos de nitrogeno y sulfuros. Una segunda tecnica de recuperacion asistida es ilustrada en la figura 1.4. Esta se basa en un simple pozo de inyeccion o un pozo de produccin o extraccin. En el primero, el se inyecta vapor permitiendo que se transfiera calor a las proximidades del reservorio, que anteriormente poseia una buena produccin el petroleo, antes que se comience a bombear.
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Inundacin por polimeros .
La inundacin por polimeros consiste en agregar polimeros al agua subterranea, para hacer decrecer su mobilidad. El resultado es un incremento en su viscosidad y a la vez decrece la permeailidad de la fase acuosa que ocurre con algunos polimeros, causa una de su baja el radio de movilidad. Esta baja incrementa la eficacia de la inundacin a traves de un aumento de la eficacia de recuperacion y disminucin de la zona de saturacin de petroleo. La irreversible saturacin del petroleo no decrece hasta que la saturacin de petroleo. La irreversible saturacion del petroleo no decrece hasta que la saturacin del petroleo lo haga. La mayor eficiencia en la recuperacion constituye el incentivo economico para la utilzacion de inundaci n por polimeros, generalmente, la inundacin por polimeros puede ser econmicamente viable unicamente cuando el radio de mobil idad de las aguas subterraneas es grande, el reservorio es altamente heterogeneo o una combinacin de los mismos. Los polimeros pueden ser usados en la produccin de petroleo de las tres maneras: en tratamientos en el pozos cercanos para mejorar la perfomance de los inyectores de agua o los bombeadores de agua, mediante el bloqueo de zonas de alta conductividad. Como agente que pue de unir zonas de alta conductividad en las profundidades del reservorio. Como agente que reduce la movi lidada del agua o del radio de movilidad del agua/petroleo.
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El primer modo no es realmente una inundacin por polimeros debido a que el verdadero agente del petrleo no es el polimero. Realmente la mayoria de las tecnicas de recuperacion asistida estan orientadas en el tercer modo. La movilidad decrese en una inundacuion de polimeros que contiene un gran peso molecular ( polimero soluble en agua). Las i nteracciones con la salinidadson importantes, particularmente para ciertas clases de polimeros. Virtualmente todas las propiedades de las inundaciones quimicas dependen de la concentracin xde ionesespecificos mas que de la salinidad soalamente. Lafase que contiene solalamenete. La fase acuosa que contiene solamente cationes divalentes (dureza) y mas critica a las propiedades quimicas que las mismas concentraciones. Porque del gran peso molecular ( 1 a 3 millones ) solo una pequea cantidad alrededor de 500 grs/ m3 de polimero llevara acabo un sustancial aumento en la viscosidad del agua.
METODO POR SOLVENTES Uno de los modernos metodos para producir petroleo adicional es atraves del uso de solverntes para exytraer el petroleo del medio permeable. En la decada de los 60 el interes se centro en la inyeccion de gas licuado de petroleo en pequeas cantidades y luego fue desplazado por la utilizacin de gas seco. Este proceso se volvio econmicamente menos atractivo cuando el uso del solvente se incremento. Mas tarde en la decada de los 70, el interes de los metodos de recupereacion asistida por solventes resurgieron, por un incremento del precio del petroleo y mas confianza en la habilidad para estimar la recuperacion asistida durante este periodo el uso de solventes empieza a decaer en relacion a el uso de dioxido de carbono y otros fluidos. Dos fluidos que mezclados en todas proporciones dan una fase de<un unico fluido son miscibles. Por esto los agentes miscibles se mezclan en todas proporciones con el aceite para ser desplazados. Pero muchos agentes parcialmente miscibles exhiben solo miscibilidad alrededor del crudo de petroleo en si mismo, por por eso nostros usamos la inundacin termica de solventes.Muchos solvente, por supuesto, seran miscibles con el crudo bajo las condiciones apropiadas, pero todos los solventes de interes comercial son inmiscibles en fase acuosa. Los solventes de inundacin se refierena a aquellas tecnicas de recuperacion asistida cuya funcion de recuper acion es porque de extraccin , disolucin,vaporizacion, solubilizacion, condensacin o alguna fase de comportamiento que cambia el comportamiento del crudo. Estos metodos otros a veces muy importantes mecanismos de recuperacion ( reduccion de la viscosidad, solubilzacion en gas, etc), pero el mecanismo primario debe ser la exraccion.
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Esta extraccin puede ser llevada a cabo por muchios fluidos: alcoholes, ketonas, hidrocarburos refinados, gas natural y gas licuado, dioxido de carbono, nitrogeno, aire , entre otros. La investigacin quimica busca la apliacacion de polimeros y surfactantes en una variedad de ambientes de yacimientos. Los cientificos investigadores han demostrado la creciente estabilizacin de labores que se enfrenta a tareas gigantescas como el estudio de la tolerancia de la s temperaturas elevadas de un producto quimico, la variacin de la salinidad y la degradacion por esfuerzos constantes. Aunque la investigacioin de laboratorio y la aplicacin de campo han demostrado la creciente estabilidad y lo predecible del comportamiento de los productos quimicos recientemente mejorados, se sabe poco sobre su rendimiento a temperaturas elevadas y en yacimientos de permeabilidad baja. Los del potencial de la recuperacion optimizada por los medios quimicos se aplican cada dia. Gas. Las aplicaciones del proceso de recuperacion por CO 2 miscibles no han tenido xito uniforme. Sin embargo, estudios detallados de estos proyectos h an dado mejor conocimientos de comportamiento de la fase de un sistiema CO 2 crudo. Aunque la gran movilidad del CO 2 haya sido causa principal del fracaso del proyecto, las recientes investigaciones han identificado espuma de gels que se mezclan con CO 2 para controlar su movilidad. El uso de estas espumas y gels ha n demostrado su xito economico y han indicado la necesidad de contar con una descripcin mas detallada de la heterogeniedad del yacimiento al ev aluarlo para la recuperacion optimizada con CO 2. Vapor. La inyeccion de vapor abarca aproximadamente 80% de la produccin por recupercion optimizada en los Estados Unidos. Aunque los proyectos de inyeccion de vapor tienen el mayor indice de xito, las prue bas piloto de tecnicas termicas avanzadas y equipos mejorados sigen aumentando las eficiencias de recuperacion. El desarrollo de espumas y agentes espumantes para control de movilidad ha progresado desde el laboratorio a la aplicacin con xito en el campo. Tambien se ha visto que la presencia de CO2 en el empuje de vapor promueve la destilacin del crudo yacimiento y reduce la viscosidad del petroleo. Los estudios de laboratorio realizados recientemente indican que la inyeccion de vapor tambien es un mecanismo sumamente efectivo para la recuperacion optimizada en yacimientos de petroleo liviano. Resumen. Pese a la existencia de proyectos altamente rentables y bien documentados, la recuperacion optimizada de petroleo esta todava en su infancia tecnologica.
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Todo metodo utilizado en un proyecto de recuperacion optimizado debe justificarse en base a los beneficios economico de la inversin y a riesgos aceptables. Ideas innovadoras, creativas e investigacin rigurosa son la in versin basica de la recuperacion optimizada de petroleo. El potencial mundial para la recuperacion optimizada tiene una magnitud de vario s billones de barriles.
Uso de el CO2 en la recuperacion mejorada

El principal problema. Con el que se tropieza al tratar de implantar la inyeccion de CO 2 es su disponibilidad en cantidades suficientes y en bajo costo. Esto implica que este proceso resultara especialmente adecuado en aquellas areas en que se disponga de yacimientos de gas con alto contenido de de Co 2, asi como en aquellos lugares que existan plantas industriales que liberen, como subproducto, grandes volmenes de dicho gas. Afortunadamente en mexico hay vaias localizaciones geograficas en las que el CO 2 esrelativamente varato y abundante.
Las pruebas. Hasta ahora descritas fueron efectuadas a teperaturas y presiones relativamente bajas.holmdacuena de resultados experimentales de pruevas para evaluar un proceso en qu ese usa una pequea carga de CO2 que se desplaza con agua convencnal o carbonada, particularmente a temperaturas de yacimientos
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superiores a 40 C. y en el rango de presionesde 42 a 182 kg/cm2 . Se obtuvieron recuperaciones superiores a el 80% del petroleo original. Se informo de otro metodo de recuperacion en el que se usa gas compuesto principalmente por CO 2 y nitrogeno, aplicables primordialmente en yacimientos con petroeos viscosos. Se investigo la aplicacin de este metodo en Mexico y Pemex efectuo una prueba piloto en el campo Ebano -Panuco. Los resultados no fueron satisfactorios. En 1971 se publicaron l os resultados de la prueba piloto en las que se uso una pequea cantidad de CO 2. Se concluyo que en este caso se recupero mas del 1 ,5 veces del petrleo que se hubiera obtenido por medio de la in yeccion de agua convencional. Finalmente, en otro estudio sobre los mecanismos de desplazamiento de petrooee por CO2 se indico que el uso mas eficiente del CO 2 como agente de recuperacion de aceite se obtiene cuando la precion es tal que se logra un desplazamiento tipo misible. Tal resultado es posible en el metodo que se usa una pequea carga de CO 2 a presiones ded 72 a 210 kg/cm. 2, segn sea la temperatura del yacimiento y tal la composicin del petroleo El desplazamiento de petroleo. Contenido en la roca del yacimiento, mediande la inyeccin de CO 2 a determinadas condiciones de presion y temperaturas un proceso misible. Por misibilidad se entiende el pro ceso fisico que con siste en la mezcla de dos fluidos en todas proporciones que sin que se formen entre ellos una interfase. Se dice entonces que un fluido es disolvente de otro.
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Para el caso del petroleo, puede entenderse por misibilidad la situacion fisica existente entre dos fluidos en el yacimiento, la cual les permite mezclarse sin que exista una interfase ent re ellos. Cuando los fluidos se mezclan en toda toda proporcion, bajo las condiciones de precion y temperatura prevaleciente s en el yacimiento, se habla de un proceso to talmente misble; pero si los fluidos son misibles solo en ciertas proporciones o condiciones, se dice que el proceso es parcialmente miscible La miscibilidad. Se produce cuando las fuerzas electroquimicas de atraccin, que se ejerce entre las molculas de dos fluidos, que poseen cierta afinidad quimica, son iguales a mayores a las que actuan entre las molecualas de un mismo fluido. como ejemplo de dos fluidos miscibles podemos mencionar la gasolina con el petroleo crudo y de no misciblidad el aceite con el agu a. La elevada saturacin residual de aceite dejada en los poros de la roca por un desplazamiento con fliuidos inmiscibles se debida, principalmente a la fuerzas retentivas origianadas por la precion capilar. Esta es producida por las fuerzas de tencion superficial en la interfase, asi como por la curvatura que esta asume en los espacios porosos de la roca. Los mecanismos Mediantes los cuales pueden desplazar petroleo de un yacimiento con CO 2 son: Desplazamiento disuelto liberado. Desplazamiento inmiscible con CO 2. Desplazamiento miscible combinado de hidrocarburos ligeros CO 2. Vaporizacion de hidrocarburos. Empuje dinamico miscible de contacto multiple. Desplazamiento por CO 2
De esos procesos, los que ofrecen mas perspectivas de xito en Mexico son los de empuje dinamico miscible de contacto multiple (Fig. 1) y el desplazamiento miscible con CO2 (Fig. 2). En uno y en otro proceso es conveniente inyectar una tanda de anhdrido carbonico, que puede ser desplazado atraves del yacimiento mediante agua carbonatada. Esta, a su vez, se desplaza por agua o salmuera, o bien mediante gas, buscando, en este ultimo caso, establecer condiciones miscibles entre CO 2 y el agente que lo empuja, ademas de favorecer la inyectabilidad en formaciones de baja permeabilidad. Debe hacerce notar que una vez que el CO 2 deja de ser inyectado, si el proceso no a alcanzado
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CAPITULO 6 ECUACION DEL BALANCE DE MATERIA Ecuacin Balance de Materia para caso del petrleo, en el punto de burbuja, sin casquete de gas, sin influjo de agua y produccin de agua la MBE se escribe como: NB oi = (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 1)
Donde: N = oil inicial in situ, STB Boi = factor volumetrico inicial del oil, RVB/STB Np = produccin acumulada de oil, STB Bo = factor volumetrico corriente del oil, RVB/STB Rsi = relacin inicial del gas oil, MCF/STB Rs = relacin corriente del gas oil, MCF/STB Bg = factor volumetrico del gas de formacin corriente, RVB/MCF Expresando la produccin acumulada de oil N B oi =N (N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} NpBo-NpRsiBg+NpRsBg La produccion del gas puede ser incluida en la MBE como Gp = NpRsi (6 3)
Donde Gp = gas producido acumulado, MSCF Y entonces el MBE se convertira: N B oi =N (N-Np){Bo+(Rsi-Rs)Bg} NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 4)
Con esta ecuacion se puede calcular el oil in situ, como a lo largo de la vida productiva, esta ecuacion pude ser usada para pronosticar el futuro comportamiento, el metodo determina Np o Gp, Una tecnica fue presentda por Havlena y Odeh, que consiste en reescribir la ecu acion (3) Np Bo+GpBg =N {Bo+(Rsi-Rs)Bg} NpBo = N {(Bo-Boi) + (Rsi-Rs)Bg} obteniendose una linea recta de la forma y= ax , donde y = NpBo-GpBg+ NpRsiBg (6 5)
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a=N x = (Bo-Boi) + (Rsi-Rs) Bg para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja se tiene reescribir la eecuac para el oil como para el gas N Boi+GBgi =(N-Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +(G-Gpc)Bg (6 6)
Desplegando en terminos de produccion el lado deercho de la anterior ecuac ion: N Boi+GBgi = (N-Np) (6 7) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg- NpBo + NpRsiBg- NpRsBg GpBg
Combinando los terminos de la produccion del gas en solucion (NpRsiBg) y la produccion del casquete de gas GpcBg entonces la produccion ac umulada total sera: GBg =NRsiBg +GpcBg (6 8)
El MBE para reservorios con presion por debajo del punto de burbuja y sin influjo de agua y sin produccion de agua de formacion sera: N Boi+GBgi =N{Bo+(Rsi-Rs)Bg} +GBg++ NpBo-GpBg+ NpRsBg (6 9) La relacion del volumen inicial del casquete de gas en el voumen inicial del oil se define como: m = GBgi/ N Boi (6 10) el balance de materia se escribira como: Np Bo+GpBg- NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}} (6 11)
Si esta prsente un acuifero, el MBE para reservorios de oil con gas saturado es necesario incluir la cantidad de agua que se introdujo en el reservorio,y tendra un signo negativo los terminos de producc ion, entonces se podra escribir como sigue: Np Boi+GpBg- NpRsBg =N {(Bo-Boi +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1}}+We. (6 12) Simplificndo la solucion, se define: A1= Np Boi+ GpBg - NpRsBg A2 = (Bo-Boi) +(Rsi-Rs)Bg+mBoi{(Bg/Bgi)-1} Resultando la sgte expresion: A1 = A2 + We (6 13)
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Diviendo ambos lados por A2 de la ecuc. A1/A2 = N + We/A2 Si ploteamos A1/A2 en funcion de We/A2 entonceese se obtendra una linea recta y se podra determinar correctamente el valor del agua que se introd ujo.La intercepcion sera N y selecionara el valor correcto de We de la pendiente de 45 grados. Cuando se produce agua , aqu de manera similar estan incluidos los otros terminos de la produccion: Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg NpBo - GpBg + NpRsBg + We + WpBw (6 14) Completara la inyeccion para el MBE total notese el signo positivo de los terminos de produccion. Entonces el MBE cuando se tiene inyeccion de agua y gas se obtendra la sgte ecuac Np Boi+GBg =N (Bo +(Rsi-Rs)Bg)+ GBg NpBo- GpBg + NpRsBg + We + WpBw + WiBw + GiBg (6 15) Donde Wi = inyeccion acumulada de agua, STB Gi = inyeccion acumulada de gas, MCF Para reservorios de oil por encima de la presion del punto de burbuja (reservorios subsaturados) ,Rs esigual a Rsi ,entonces se simplificara la ecuac de la sgte manera: Np Boi =(N Np) {Bo+(Rsi-Rs)Bg} (6 16)
Np Boi =(N Np)Bo (6 17) Donde Bo y Boi son factores vollumetricos del oil usualmente se calcula con sgte ecuac. Bo = Bob(1 Co (p Pb)) (6 18) Donde: Bob= factor volumetrico en la presion del punto de burbuja, RVB/STB Co = compresibilidad del oil subsaturado, 1/psi Pb= pesion en el punto de burbuja, psia El cambio del factor volumetrico del oil con los cambios de presion por debajo del punto de burbuja es usualmente muy pequeo y la inclusion de los terminos del agua de formacion y su compresilidad puede ser requeridos para el calculo del MBE para los reservorios subsaturados. N Boi =(N Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi P)+{NBoi/(1-Sw)CwSw( Pi P)} (6 19) Incluyendo los efecto del influjo de agua, la produccion de agua la inyecci on de gas o agua la MBE general para oil subsaturados sera:
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N Boi =(N Np)Bo + {NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi P)+{Nboi / (1-Sw)( Pi P)} + We - WpBw + WiBw + GiBg (6 20) Donde: Gi = gas injeectdo acumulado (N Np)Bo = volumen inicial del oil NBoi/(1-Sw)} Cf (Pi P) = volumen ocupado por la expansion de la formac NBoi / (1-Sw)( Pi P) = volumen del agua ocupado por la expansion del agua We WpBw = diferencia entre intruccion y la produccion de agua We WpBw = injeccion acumulada. La MBE COMO ECUACION DE LINEA RECTA Una vision general entro delMBE y considerando su significado fisico se puede componer de los siguites terminos: Np {Bo+(Rp-Rs)Bg} Volumen acumulado de oil y gas producido (We WpBw) La entrada de agua neta que se retiene en el reservorio Este trmino representa el mantenimiento de la presin del fluido cumulativa en el resevoir ocurre
(+= WinjBw)
mBoi{(Bg/Bgi)-1}
Representa la expansin neta de la capa de gas que con la produccin inventariada de Np en barriles de oil La principales incognitas
a).-N: original oil in place b).- We agua intoducida acumulada c).- m :el tamao original del cassquete de gas comparado con el tamao de la zona de aceite La ecuac Odeh se puede escribirse para determinar estas tres incognitas Np{Bo/(Rp-Rs)Bg}+WpBw=N {(Bo- Boi)+(Rp-Rs)Bg} + m NBoi(Bg/Bgi 1)+ We+WinjBw + GinjBginj (6 21) En forma condensada tenemos la sgte expresion: F = N{Eo + mEg +Ef,w}+(We+ WinjBw+ GinjBginj) (6 22)
Con el prpoposito de simplificar la ecuac, no considera el mantinimiento de preison debido al a injeccion de agua y gas. F = N{Eo + mEg +Ef,w}+We F representa el retiro del subsuelo F = Np { Bo+(Rp-Rs)Bg }+WpBw (6 23)
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En terminos del factor volumentrico bifasico Bt F = Np{ Bt+(Rp-Rsi)Bg }+WpBw
(6 24)
Eo repereesenta la expansion del oil y la disolucion del gas original y esta expresada como factor volumetrico del oil de formacion. Eo = (Bo- Boi) + (Rp-Rs)Bg como su equivalente en terminos Bt: Eo = Bt- Bti Eg = Boi {(Bg/Bgi 1)} (6 25) (6 26)
Ef,w representa la expansion inicial del agua y la reduccion del P.V. Ef,w = (1+m)Boi[CwSwi+Cf/(1-Swi)] (6 27) Por ejemp si no se tiene capa de gas inicial m= 0o sin influjo de agua We = 0 y es muy peqwua laCw = 0 la ecuacion anterior s ereduce a: F = Neo (6 28)
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CAPITULO N 4
VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS

Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolf ero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento, as como tambin la energa disponible para expulsar el aceite y el gas Un yacimiento petrolferos esta confinado por limites geolgicos como tambin por limites de fluido, todos cuales deben determinarse lo mas exactamente posibles. Dentro del confinamiento de tales limites, el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la zona bruta. el volumen neto es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad , porosidad y saturacin de agua .La informacin que se obtiene de las muestras de formacin del analistas de ncleos y de los registros geofsicos de los pozos es bsica en la evaluacin ant es dicha. Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que lo saturan, el computo de los hidrocarburos en el yacimientos se convierte en una operacin bastantes simple. El volumen original de hidrocarburos se puedes calcular bsicamente aplicando dos mtodos, a saber: mtodo volumetrico y ecuacin del balance de materia. Sin embargo, para fines de este capitulo solamente se considera el mtodo volumetrico. 1.0 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAR PROBADAS. 1.30 LIMITES FISICOS. Se entiende por limites fsicos de un yacimiento aquel definido por algn accidente geolgico (fallas, discordancias, etc.) o por la disminucin de los valores de la saturacin de hidrocarburos, porosidad, permeabilidad, o por el e fecto combinado de estos parmetros. 1.40 LIMITE CONVENCIONAL.
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Son limites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. Las normas que a continuacin se enlistan, han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en estimacin de reservas; las cuales parecen ser bastante razonables y lgicas pero, de ninguna manera debern tomarse como nicas o definitivas ya que esta pueden cambiar con el criterio de cada analista. 1.21 Si el limite fsico del yacimiento se estima a una distancia mayor de un espaciamiento entre pozos, del yacimiento de que se trate; del pozo situado mas al exterior, se fijara como limites convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del esparcimiento entre pozos. (Ver Fig. 3 1) 1.22 Si el limite fsico del yacimientos queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos, del pozo productor s ituado mas al exterior se deber considerar el limite fsico. 1.23 En el caso de existir pozos extremos improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos , el limite se estimara a partir de los datos disponibles, y en ausencia de ellos, a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el productor mas cercano a el . 1.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el rea probada, nicamente si existen correlacin geolgica confiable o pruebas de comportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa direccin. De no existir los datos anteriores el pozo se considera pozo AISLADO, y su reserva se calcular a con el limite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual ala mitad del esparcimiento. 1.50 Cuando no se disponga de estudios geolgicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimiento entre pozos vecinos, la reserva se calc ulara para cada pozo considerndolo como aislado, con un radio de drene convencional igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor a aplicado entre campos vecinos. 1.60 Para la estimacin de la reservas de un yacimiento se tomara como rea probada la limitada fsicamente y de no existir esta , se utilizara la limitada convencionalmente 2.00 METODOS VOLUMTRICOS PARA EL CALCULO DE L VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTO. La secuencia de estudio de un yacimiento desde el punto de vista esttico comprende los siguientes pasos:
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1.-Construccin de secciones transversales, utilizando los registros geofsicos de todos los pozos perforados en el rea del yacimiento. 2.-Correlacin de dichas secciones. 3.-Construccin de mapas estructurales. 4.-Calculo del volumen de roca.* 5.-Determinacin de la porosidad media de yacimiento.* 6.-Determinacin de la saturacin de agua congnita media.* 7.-Calculo del volumen original de hidrocarbu ros a condiciones de yacimientos. 2.1 0 CONSTRUCCIN DE SECCIONES TRANSVERSALES. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las mas posibles, procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos, tal como se observa en la fig.(3-3) fig.(3-3) *no es indispensable la determinacin de estos parmetros, cuando se utiliza el mtodo de izo hidrocarburos.
2.2 0 CORRELACIN DE SECCIONES TRANSVERSALES. La correlacin de las secciones se hace por medio de los registros geofsicos , dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel de mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. (3 - 4) .La correlacin de las secciones se pueden hacer tambin por medio de cortes de barrena, los registros de calibracin de agujeros etc., pero con los registros elctricos es una forma sencilla y precisa.
2.3 0 MAPAS ESTRUCTURALES.Utilizando las secciones ya correlacionadas, se produce a trazar la configuracin de cimas, anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la cimade la formacin que se esta estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota , obtenindose de esta manera un mapa de cimas.
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De la misma manera que se realiza la configuracin de cima; se pueden hacer la de bases. Para trazar la de isopacas se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determinan el espesor, teniendo estos puntos se procede a configurar las curvas de igual espesor o de isopacas. Pozos. (Espesores netos). 2.40 CACULO DEL VOLUMEN BRUTO DE LA ROCA. Para poder calcular el volumen de la roca, existen dos mtodos; a) Mtodo de ISOPACAS b) Mtodo de CIMAS y BASES. 2.41 METODO DE ISOPACAS. Este mtodo tiene como base la configuracin de un mapa con curvas de igual espesor de formacin, para cuya preparacin se tiene que disponer de un plano con la localizacin de todos los pozos que constituye el campo en estudio. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la formacin y se hace la configuracin por interpolacin o extrapolacin de datos para tener curvas con valores cerrados, tal como se observa en la fig. 3-5, que es plano de isopacas para un campo hipottico que se toma como ejemplo (escala 1:50 000). Las reas enceradas por di ferentes curvas se miden, sea con ayuda de otro planmetro, sea usando formulas de integracin numricas o por cualquier otro mtodo conocido. Los valores encontrados se anotan en la tabla 3 -1, columna (4). En la misma tabla aparecen los espesores y las reas convertidas a dimensiones reales.
En la figura 3 - 6 aparece un grafica que cuyas ordenadas estn los espesores netos se la formacin que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3 -1 y en las abscisas, las reas del terreno anotados en la colu mna (5) de la misma tabla. Se determina el rea bajo la curva (figura 3-6 ) entre los limites cero y rea mxima. El valor de encontrado se multiplica por la escala de la grafica para obtener el volumen neto de roca . Al multiplicar este volumen neto de roca por la porosidad media de la formacin y por la saturacin media de hidrocarburos, da precisamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer. Si se desea calcular el volumen bruto de la roca se tomaran en cuenta las zonas densas (lentes, cambio de facies, etc) y las intercalaciones lutiticas, los cuales pueden ser detectados por los registros electricos tomados en cada uno de los pozos. En consecuencia para calcular el espesor neto de la roca, se restan el espesor total o bruto del yacimiento los espesores de las intercalaciones compactas.
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Ilustraremos la manera de cmo se obtienen los espesores netos de los pozos fig. 3 7
2.42METODO DE CIMAS Y BASES . Este mtodo tiene como base la configuracin de mapas con curvas de ig ual profundidad tanto de la Cimas como las Bases de la formacin para cuya preparacin ser necesario deponer de planos como las localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio. Por medio de registros geofsicos, se puede determinar la Cima y la Base de la formacin productora para cada uno de los pozos. En el plano de localizacion de los pozos se anotan en cada uno de ellos, la profundidad de la Cima de la formacin correspondiente y se hace la configuracin por interpolacin o extrapolacin de datos para tener curvas con valores cerrados, tal como se observa en la figura (3-8). Las reas encerradas por las diferentes curvas se miden, ya sea con la ayuda de un planmetro, o usando formulas de de integracin numrica conocidas .Los v alores encontrados se anotan en la tabla 3-III, columna (2) .En la misma tabla aparecen las reas convertidas a dimensiones reales. En la figura (3-9) , aparece un grafica cuyas ordenadas estn las profundidades de las cimas que fueron anotadas en la colum na (1) de la tabla 3-III y en las abscisas las reas del terreno anotadas en la columna (2) de la misma tabla. Se procede de la misma manera con las bases, cuya profundidad y reas reales de las diferentes curvas de su configuracin, se llevan a la grafic a de la figura (3-9) , obteniendo de esa forma los perfiles , tanto de cimas como de bases del yacimiento estudiado . Se determina el rea figura 3 - 9 , delimitada por los perfiles de cimas y bases. El valor encontrado se multiplica por la escala de la g rafica para obtener de esta forma, el volumen bruto de roca, que al multiplicarse por la porosidad media de la formacin y por la saturacin media de hidrocarburos que se trata de conocer; puesto que si se conoce el factor de compacidad del yacimiento , el volumen de hidrocarburos deber multiplicarse por este factor para obtener un valor mas real, ya que de otra manera se estara considerando que no existe intercalacin compactas. 2.4.2.1 PLANO DE REFERENCIA. Con este mtodo, podemos obtener un plan o de referencia tal que divida al volumen de roca almacenante de hidrocarburos en dos partes iguales.
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El fin que se persigue es el poder referir cualquier parmetro a este plano, siendo este uno de los tantos mtodos que existen para definir un plano de referencia. La secuencia a seguir es bastante sencilla. A partir de la grafica (fig. 3 - 9) (profundidad vs. rea real), se construye una tabla (tabla 3 -IV); colocando en la columna (1) de la misma, los valores de la profundidad y en la columna (2) los valores correspondientes de las reas comprendidas entre la curva de cimas, y la curva de bases y la profundidad fijada. Como ya se vio anteriormente estas reas representan volmenes de rocas. Una construida la tabla 3-IV, se grafican los valores contenidas en ella en un plano de coordenadas cartesianas, tomando como ordenadas a las profundidades y como abcisa a los volmenes correspondientes (fig .3-10 ). A partir del volumen medio de la roca total (1/2 Vb), se baja una lnea vertical hasta interceptar la curva; desde este punto, se traza otra lnea horizontal en forma tal que intercepte al eje de coordenadas. El valor sobre las ordenadas dar la profundidad del plano de referencia. Del ejemplo anterior (fig .3-10 ), se puede determinar que la profundidad del plano de referncia es de: D = 2529 m.n.b.p. Antes de continuar es conveniente puntualizar algunos aspectos relacionados con la base de la formacin del yacimiento. No siempre es conocida la base de una formacin productora. En una estructura acumuladora de hidrocarburos de tipo cerrada, la base puede ser perfectamente diferenciada a partir de los registros geofsicos tomado en cada uno de los pozos perforados durante el desarrollo del campo, cuando se pasa de una formacin porosa permeable (arena, calizas) a otra impermeable o densa (lutitas, arenas lenticulares, calizas densas.etc.). Sin embargo, en estructuras acumuladoras de hidrocarburos asociados con un acufero o agua de fo ndo, la base o limite del yacimiento ser el agua de fondo o el contacto agua -hidrocarburo. A continuacin se presentan algunos casos anteriormente: relacionados con lo indicado
CASO I.-(Existencia de un contacto AGUA HIDROCARBUROS) CASO II.- (Existencia de BASES) CASOIII.-(Existencia de BASE y un contacto AGUA HIDROCARBURO) |
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2.50 DETERMINACION DE LA POROCIDAD MEDIA. 2.51porocidad(o) Porosidad es una medida de los espacios vacos o huecos contenidos en una roca , expresada como una fraccin (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. La definicin anterior se puede puede expresar matemticamente como sigue: Donde: 0= porsidad Vb= Volumen bruto o total de roca Vs= Volumen ocupado por los solidos o volumen de granos Vp= Volumen de poros = Vol. Total Vol. de solidos. TIPO DE POROCIDAD Existen dos tipos de porosidad A)porosidad absoluta (0a).- Es la razon del espacio poroso total al vo lumen total de roca, sin tomar en cuenta si los poros estn entre si o no.
B)porosidad efectiva(0e).- Es la razn del espacio poroso intercomunicado al volumen total de roca. En atencin a la recuperacin de los hidrocarburos de los depsitos s ubterrneos (yacimientos) estos debern desplazarse cientos de metros a travs de los poro abiertos de la roca hacia los pozos productores. Si los hidrocarburos ocupan espacios porosos aislados, estos no podrn ser recuperados y en consecuencia tendrn poc o inters dentro del campo de la ingeniera petrolera. Obviamente la porosidad efectiva ser la que interese al ingeniero petrolero , ya que es una indicacin de la conductividad de los fluidos, aunque no una medida de ellos necesariamente. La porosidad efectiva es una funcin de muchos factores litolgicos. Los mas importantes son: forma de granos, distribucin o arreglo de granos compactacin , cimentacin, cantidad y cace de arcillas y estado de hidratacin de las mismas.
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CLASES EL DIA MIERCOLES DE 8 12 (a.m) CON RESERVORIOS IV CLASES EL DIA SABADO DE 8 12 (a.m) CON RESERVORIOS I
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141.5 131.5  r API

El factor volumtrico de petroleo de formacin Bo

donde q = caudal de flujo volumtrico (L 3 /t) A = rea del flujo (L 2)

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TABLA 2.1 SI STEMA DE UNIDADES USADAS PARA LA LEY DE DARCY SI k p q A m2 Pa m /s Pa*s m2

Brithish ft2 lbf/ft ft /s lbf-s/ft2 ft2

cgs cm2 dyna/cm cm /s cp cm2

Darcy darcy atm cm /s cp cm2

Oilfield md psia STB/D cp ft2

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PREFIJOS DE LAS UNIDADES

Smbolo del prefijo SI E P T G M k h da d c m u n p f a

A continuacin constantes que sern utilizadas mas frecuentemente:

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Tabla 1.4 UNIDADES TIPICAS PARA LOS CALCULOS DE INGENIERIA

B=1.1 res m3/ST m3 h=10 m s = 0

= 2 x10-3 Pa.seg re = 575 m.

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Correcion de la La Gravedad y del Factor de Volumen

141 . 2 ( 543 . 4 )( 1 . 1 )( 2 ) (ln ( 10 . 1 )( 32 . 8 )

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Lt2/m Lt2/m L L3 L L3/t L4/ m L2 m L3 L3 m/Lt 2 m/Lt 2 L 3/t L L L

Smbolos griegos gravedad especifica densidad viscosidad porosidad tension superficial

m/L3 m/Lt (m/t^2)/L^2 9

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Condiciones para la existencia de gas y petrleo

Fig.2 Diferentes entrampamientos de hidrocarburos

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Fig.2 Ejemplo de Reservorios formados por pliegues

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Ahora conociendo que V o ! 1.0 y V w ! 0.9 la ecuacin 2.3 se reducir a:

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Procesos del Sistema Petrolero Petroleum System Elements

Oil W ater Seal Rock Reservoir Rock

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CLASIFICACION DE LOS FLUIDOS

Componente C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7+ PMC7+

Color del Liquido

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Figura 3.2 Diagrama de fases

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En general el petrleo es comnmente clasificado en los siguientes tipos:

Petrleo Petrleo Petrleo Petrleo

Figura 3.3 Diagrama de fases petrleo negro

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Figura 3.5 Diagrama de fases petrleo de bajo rendimiento

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3.2.4.- Petrleo voltil

Figura 3.7 Diagrama de fases petrleo voltil de alto rendimiento

141.5 131.5 r API

6.2476497 x10 4 -1.0716866 x10 6 10.746622 C 7 MW C x10 6

Peso molecular aparente, Ma Gravedad especifica, S.G. Factor de compresibilidad, Z

T`pc = Tpc y la Ppc = Ppr = PpcT ` pc Tpc Y H 2 S (1 Y H 2 S )I