Propiedades PVT

Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades fsicas de un fluido en el yacimiento (petrleo, agua o gas) que relacionan presin, volumen y temperatura. Un paso previo a un buen anlisis PVT, consiste en la obtencin de una muestra representativa del yacimiento que est a las condiciones de presin y temperatura del mismo. A ste respecto existen normas muy detalladas y compaas especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo de fluido que se debe muestrear.

Un anlisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen sta informacin o muy nuevos que todava no han sido evaluados. Por stas razones se han desarrollado una serie de ecuaciones o Correlacines empricas que permitan determinar las propiedades de los fluidos del yacimiento. En general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presin y temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumtrico de formacin del petrleo, que es funcin de la presin del yacimiento, del factor volumtrico y de la compresibilidad del crudo, factores volumtricos del gas y el agua, gas disuelto en crudo que es funcin de la gravedad del crudo, temperatura, presin y gravedad del gas. La viscosidad del crudo es funcin de la Temperatura, presin y gas disuelto. El factor volumtrico bifsico

La compresibilidad del crudo es funcin de P, API, T y g. La compresibilidad del agua es funcin del gas disuelto en agua y la concentracin de cloruro de sodio dado en parte por milln, ppm.

De acuerdo con la Ley de Gases Reales:

Fig.1 PVT para el Petrleo

Fig. 2 PVT para el Agua y el Gas

Luego Bg se expresa como:

Expresando las cantidades conocidas en superficie, la constante universal de los gases y reagrupando todo ello en una constante llamada cte, se tiene:

De acuerdo a las unidades de medida, se tienen las siguientes constantes:

Correlaciones para Sistemas de Gas

Gravedad especfica de una mezcla de gases:

Se denota como g. La gravedad especfica de un gas, se define como la relacin entre su densidad y la densidad del aire. En el campo sta propiedad se mide fcilmente en la cabeza del pozo, por lo tanto, es usada como una indicacin de la composicin del gas. La gravedad especfica del gas es proporcional a su peso molecular, PM, cuando ste se mide a bajas presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. Una vez se obtiene el peso molecular, la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966 (peso molecular del aire). La gravedad especfica tambin se usa para Correlacinar otras propiedades fsicas de los gases como las propiedades crticas. En algunas ocasiones cuando existe la

presin y temperatura en el separador, es necesario corregir la gravedad especfica del gas para tener unos datos de PVT ptimos. La Correlacin de Vzquez y Beggs permite efectuar ste proceso:

La La

Correlacin Correlacin Hernndez

de y

Katz: Pichon :

Propiedades Crticas:

Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las cuales la densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es decir, es un punto a una presin y temperatura dada donde fsicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o lquido. Estas propiedades crticas son nicas (una sola presin, una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere para la determinacin de otras propiedades de la sustancia. La presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, son medidas en el laboratorio y usualmente son desconocidas por lo que se requiere su determinacin por medio de Correlacines, como la de Brown, para determinar las propiedades crticas en funcin de la gravedad especfica del gas. Para Gas en Superficie:

Para

Condensados:

la

gravedad

especfica

se

obtiene

mediante:

Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dixido carbnico, CO2 y Sulfuro de Hidrgeno, H2S). La Correlacin de Wichert y Aziz es utilizada para efectuar stas correcciones:

Mtodo de CarrKobayashi-Burrows

Calculo reducidas

de

Presin

y Temperatura Pseudo-

Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas

Generalmente, las propiedades crticas y la gravedad especfica del gas se desconocen, pero, casi siempre se da la composicin de la mezcla de gases, es decir, se lista cada uno de los componentes del gas con su respectivo porcentaje o fraccin volumtrica de la cantidad existente en la mezcla. A continuacin se da un ejemplo de un reporte tpico de una mezcla de gases.

Para evaluar las propiedades crticas de la mezcla de gases se toma la presin crtica, la temperatura crtica tabulados a continuacin, cada una de las cuales se multiplica por su fraccin volumtrica y la sumatoria constituye la presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, respectivamente.

Para evaluar la gravedad especfica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos moleculares de cada compuesto presente en la mezcla, cada uno de ellos se multiplica por la fraccin volumtrica, Yi, y su sumatoria se divide entre 28,966.

Los Heptanos y compuestos ms pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a que no tiene una composicin ni peso molecular fijo. Por tal razn, las

propiedades crticas se determinan por medio de la correlacin grfica en funcin del peso molecular y la gravedad especfica de ste grupo de compuestos. La correlacin grfica mostrada a continuacin permite obtener estos parmetros a partir de su peso molecular y su gravedad especfica.

Propiedades crticas de los C7+

Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms pesado

Normalmente, suele reportarse en la composicin del gas natural, la presencia de Heptanos y dems (Heptanos y ms pesados o en ingls: Heptanos plus), C7+, acompaado de su peso molecular y de su gravedad especfica, para con stos determinar sus propiedades crticas utilizando la figura dada en la pgina siguiente Por tanto, es necesario Las Correlacines de Sutton and Whitson para las propiedades crticas de los C7+ son:

La estima

temperatura

de

ebullicin se mediante:

Anlisis PVT
La produccin de petrleo y gas natural constituye sin duda el motor de la economa mundial. La creciente actividad de la industria petrolera nos obliga a contar con datos de fluidos representativos para evitar criterios errneos en la caracterizacin de los fluidos que pudieran afectar el desarrollo de los campos e incluso la creacin de plantas.

Los estudios PVT se llevan a cabo con el propsito de analizar los yacimientos, y partiendo de los resultados de estos estudios, determinar los diversos parmetros y metodologas que se desarrollarn para poner a producir el yacimiento. El muestreo de fluidos se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento. Existen dos formas de recolectar las muestras de fluidos:

Muestreo

de

fondo.

- Muestreo por recombinacin superficial.

Los anlisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseo de instalaciones de produccin, anlisis nodales, diversas actividades de la ingeniera de yacimientos; permiten obtener clculos como el POES del yacimiento, predecir su vida productiva; definir los esquemas ptimos de produccin, evaluar mtodos de recuperacin mejorada y dems propiedades que predicen el comportamiento de los pozos a

medida que son explotados. La nuevas herramientas y equipos disponibles de manejo automatizado y computarizado, hacen ms factibles la realizacin de los estudios.

Una vez que se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a travs de los estudios experimentales para fluidos de yacimiento(PVT), se procede a recopilar y estudiar toda la informacin acerca del comportamiento de los mismos en funcin de las variaciones de la presin, temperatura y volumen. Esto pasa a ser de vital importancia para la vida productiva del yacimiento ya que si podemos predecir cmo ser el comportamiento del fluido se busca la manera de mantener la energa del pozo obteniendo as una mayor produccin. Se puede evitar producir de una manera ineficiente, alargando la vida del yacimiento manteniendo las presiones.

Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que resultan no ser tiles debido a que pudiera haber contaminacin de los recipientes donde se toman las muestras, mala toma de la muestra o inestabilidad de la produccin a nivel de toma de muestreo, entre otros problemas. Es por ello que en el anlisis PVT debemos considerar sumamente importante los datos que se estn registrando de modo que stos sean bastante representativos y de esta manera nos den la seguridad de un desarrollo ptimo del campo petrolfero o gasfero. Para tener la certeza de que el muestreo es representativo, se hace una validacin exhaustiva tomando en cuenta todos los parmetros del yacimiento medidos durante la toma de muestras como son:

Gastos Presin

Presin

esttica Presin

del

yacimiento fluyendo

temperatura y y gas en el

a temperatura separador ,

la

cabeza del como el lquido

del

pozo separador

Presin de lquido

as

en

el

tanque

- Factor de encogimiento del aceite

En el laboratorio: Para realizar los estudios PVT en el laboratorio como ya mencionamos antes es necesario tener una muestra representativa del fluido que se encuentra en el yacimiento, por lo tanto se tiene que obtener la muestra al inicio de la produccin de manera que est a condiciones de temperatura y presin inicial del yacimiento. De no ser as, la muestra dejara de ser una porcin representativa del mismo, por lo que se alteraran las propiedades del fluido y por consiguiente no se obtendran resultados valederos del comportamiento de fases del fluido en el yacimiento. El anlisis de laboratorio consiste de:

Expansin

instantnea

de

la

muestra

de

fluido

para

determinar

la

presin

de

burbujeo.

- Expansin diferencial de la muestra de fluido para determinar Bo y Rs.Expansin instantnea de la muestra de fluido a travs de varios separadores para obtener los parmetros que permiten ajustar los datos PVT de laboratorio para cotejar las condiciones del separador de campo. Por consiguiente se debe: Hacer Verificar una comparacin la de los validez datos de campo de con los las datos de muestras laboratorio

- Comparar las muestras tomadas en superficie mediante recombinado de las muestras de fondo - Realizar estudios pertinentes al fluido mediante los siguientes experimentos: a) b) c) d) Agotamiento Agotamiento Agotamiento Estudio de a diferencial(slo a volumen realizado composicin separadores en en constante aceites) constante etapas

e) Determinacin de propiedades fsicas como viscosidad, densidad, entre otras.

Anlisis experimental

La tcnica de separacin de agotamiento a volumen constante se realiza para la caracterizacin de los fluidos que muestran intercambio msico entre los diferentes componentes. Esta tcnica es de gran utilidad para estudiar los yacimientos de aceite voltil, de gas y condensados. Existen bsicamente dos mtodos (Bashbush, 1981), (Hoffman, 1960), para realizar la validacin de un anlisis PVT. El primero consiste en checar las constantes de equilibrio o valores K, esto se hace al graficar en papel semilogartmico las constantes K contra la presin y observar que no existan posibles cruces entre las diferentes curvas de los componentes, adems deben de mostrar una tendencia suave. El segundo es basado en la grfica de Hoffman-Crump que relaciona el logaritmo de K*P con un factor de caracterizacin B; en este caso los diferentes componentes deben de mostrar un comportamiento de lneas rectas paralelas entre s. El ingeniero petrolero a partir de la toma de data PVT, enfatizando por supuesto la validez de las tcnicas de muestreo ya sea proveniente del anlisis composicional detallado en el laboratorio o data limitada de

produccin, evala su calidad y procesa esta data para que pueda ser usada en alguna de las muchas herramientas de simulacin actualmente en uso en la industria. Una comprensin experta de las propiedades de presin-volumen-temperatura (PVT) es esencial para una correcta ingeniera de los anlisis de prueba de pozo, diseo de levantamiento artificial, volumetra de reservorio, movimiento de fluidos en reservorio, anlisis de registro de produccin y relaciones de desempeo de influjo. El estudio PVT composicional es de gran importancia en la ingeniera de yacimientos petroleros, ya que coadyuva a determinar el tipo de yacimiento del que provienen los fluidos y las condiciones volumtricas en las que se encuentran, a travs del anlisis de su comportamiento (volumtrico y composicional), con la finalidad de poder establecer la mejor estrategia de explotacin y separacin en la superficie. Debemos detenernos en este momento para considerar y aclarar que el anlisis PVT es uno de los grandes recursos con los que contamos para entender el comportamiento de los fluidos en el yacimiento y debemos recordar que se nos pueden presentar muchos casos y muchas situaciones complicadas en el yacimiento que pudieran afectar o hacer menos optima nuestra data de anlisis PVT, tal como es el caso cuando al caer la presin en un yacimiento que contiene crudo saturado, el gas de solucin es liberado pero en un volumen inferior al pronosticado al anlisis PVT, efectuado bajo condiciones de equilibrio, es decir, se encuentra supersaturado con gas. Este efecto causa que la presin del yacimiento sea ms baja de lo que sera si el equilibrio se hubiera alcanzado.

Al usar la EBM (Ecuacin de Balance de Materiales) es fundamental seleccionar un anlisis PVT que a diferentes presiones represente apropiadamente, en su totalidad, la secuencia de fenmenos que actan en la produccin de los fluidos, desde el yacimiento, pasando por el pozo hasta el separador. Diversas investigaciones han mostrado que errores asociados a los datos PVT pueden producir grandes errores en los clculos de los hidrocarburos en sitio.

Actualmente existen diversos fabricantes que se dedican a la construccin y comercializacin de equipos PVT, entre las ms importantes podemos destacar a: Chandler Engineering (Ruska), Temco, DB Robinsn y Vinci Technologies; estas empresas poseen en el mercado una gran cantidad de equipos los cuales se encuentran limitados por la presin mxima de trabajo, la cual no sobrepasa los 10000 lpca.

Figura: Parmetros PVT: (a) Encima de la presin de burbujeo (b) Debajo de la presin de burbujeo

Ejemplos de curvas PVT

Esta figura muestra el comportamiento de propiedades PVT (T=190F, Rsi=725 MSCF/STB, Gravedad Especfica=0.7, Gravedad =30 API, pi= 4000 psia)

Anlisis

PVT

a)

Expansin

de

la

composicin

constante,

CCE(1):

Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presin mayor a la presin del yacimiento. La celda es calentada bajo agitacin constante hasta alcanzar la temperatura

del yacimiento dada y la presin es monitoreada manteniendo el fluido monofsico. La presin se reduce y se registran las medidas volumtricas y el fluido estabilizado a cada cambio de presin isotrmicamente. En la regin inferior a la presin de saturacin, el fluido es estabilizado hasta alcanzar el equilibrio de fase lquido-vapor. Este procedimiento se lleva hasta una presin de abandono o equivalente a un volumen relativo a 2. Los cambios de volumen se grafican como una funcin de la presin vs el volumen. La presin de saturacin es definida en la grfica presinvolumen como la interseccin entre las curvas de la fase monofsica y la bifsica. Un estudio estndar consiste en registrar 10 puntos por encima (fluido monofsico) de la presin de saturacin y 10 puntos por debajo de la misma (fluido bifsico regin de equilibrio lquido vapor), reportando la presin de saturacin, el volumen relativo, la compresibilidad isotrmica del fluido y la expansin trmica del mismo.

b)

Vaciamiento

de

volumen

constante,

CVD(2):

Este estudio se lleva a cabo generalmente en fluidos de reservorios de condensados. Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE, el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condicin de presin inicial y se estabiliza bajo agitacin constante. La presin luego se reduce isotrmicamente hasta una condicin especfica de presin en la regin de dos fases por debajo de la presin de saturacin. Una vez que el equilibrio se haya logrado y el volumen de la fase lquida medido, el gas es desplazado isobaricamente hasta el nivel donde el volumen total de fluido en la celda coincida con el volumen inicial monofsico establecido (volumen constante). El volumen de gas es cuantificado y analizado para determinar su composicin y sus propiedades. El volumen de lquido es medido. Luego se reduce la presin a una segunda etapa y se repite el procedimiento. Un estudio tpico tiene 7 - 10 etapas de reduccin de la presin para alcanzar la presin de abandono. Se reporta en fluidos condensados el % vol. de depsito de lquido retrogrado, el % molar del fluido producido acumulativo, las propiedades de la fase gas producida (Z, viscosidad y gravedad especfica) y la respectiva composicin molecular, el lquido acumulativo recuperado (GPM) C3+, C4+, C5+ en cada etapa de presin.

c)

Expansin

de

liberacin

diferencial,

DLE(3):

Una vez que se ha llevado a cabo el estudio CCE, el fluido se recomprime en la celda PVT hasta la condicin de presin inicial y se estabiliza bajo agitacin constante. La presin luego se reduce isotrmicamente hasta una condicin especfica de presin en la regin de dos fases por debajo de la presin de saturacin. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente, cuantificado y analizado. Luego se reduce la presin a una segunda etapa y se repite el procedimiento. Un estudio tpico tiene 6-8 etapas de reduccin de la presin para alcanzar la presin atmosfrica. Se reportan las propiedades de la fase petrleo (Bo, densidad, Rs), de la fase gas (Bg, Z, viscosidad, gravedad especfica) y las composiciones de los gases liberados.

d)

Expansin

de

la

isoterma/no-isoterma,

GRD:

Es

parte

integral

de

la

prueba

CCE

descrita

en

el

punto

a.

____________________________________ (1) (2) (3) Estudio Estudio Estudio de masa de de constante o relacin o presin-volumen. Depletation diferencial.

agotamiento vaporizacin

Anlisis

PVT

e)

Multi-contacto

de

gas

la

inyeccin,

MCM:

Este estudio se lleva a cabo en un sistema de dos celdas PVT. En el se determina cual es el efecto de la inyeccin de gas y como convergen la composicin del gas inyectado y la del fluido de yacimiento y como este gas inyectado avanza a travs del reservorio y contacta al fluido de yacimiento fresco, por contactos sucesivos o cuan cerca se encuentra el fluido de yacimiento del pozo de inyeccin y arrastra a partir de este sus componentes medios o pesados por el efecto del gas. En el caso de las pruebas de contacto mltiple por arrastre de componentes, la fase gas a partir del primer contacto es removida de la celda y gas fresco es adicionado a la fase lquido remanente a una determinada relacin para un segundo contacto y la fase lquida resultante a partir de la ltima etapa es analizada y caracterizada. En el caso de la prueba de mltiple por migracin, la fase gas resultante del primer contacto, la cual esta enriquecida con hidrocarburos, esto se da en contacto con aceite fresco de yacimiento a una dada relacin para el segundo contacto. La fase gas resultante desde la ultima etapa es analizada y caracterizada. Para cada contacto, los volmenes, la composicin molecular y las propiedades de las fases liquidas y gaseosas son reportadas.

f)

Rango

de

presin

de

saturacin,

SAT:

Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT. Se inyecta gas seleccionado por el cliente al fluido en una dada relacin. En cada etapa de inyeccin, se estabiliza el fluido y se determina la presin de saturacin y se registra. Un estudio tpico puede incluir 4-6 relaciones de inyeccin y su respectiva presin de saturacin.

g)

Separador

del

multi-fase,

SEP:

En este proceso de separacin de fases mltiples, el cliente establece las condiciones de presin y temperatura en las diferentes etapas del proceso de produccin que est utilizando y las cuales requiere para el proceso del multi-fase. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presin mayor a la presin del yacimiento y temperatura ambiente. Se lleva el sistema PVT a la presin y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio lquido-vapor. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente, cuantificado y analizado. Luego se reduce la presin y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa

y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. Se reportan las relaciones gaspetrleo en cada etapa de separacin, tanque y total, factor volumtrico del petrleo, factor de merma, densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados.

h)

Flash

de

las

dos

fases

isoterma,

VLE:

Este estudio es una extensin del estudio CCE. El se refiere al estudio del equilibrio lquido-vapor a unas condiciones predeterminadas por el cliente. Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT. La presin se ajusta a la presin y temperatura predeterminada y se estabiliza el sistema hasta que las fases lquido-vapor alcancen el equilibrio. Los volmenes de las fases se cuantifican y la muestra es desplazada para determinar su composicin, y propiedades como la densidad.

i) Determinacin de la composicin de los fluidos a las condiciones del estudio hasta C11+ con densidades y pesos moleculares experimentales de las fracciones C7+ a C11+. La fraccin C11+ ser extendida hasta C20+ sin determinar la densidad o el peso molecular en forma experimental de las fracciones El anlisis composicional del fluido de yacimiento se obtiene en dos etapas: los : fluidos

producidos a partir del flash hasta condiciones atmosfricas, al lquido del flash se le realiza una destilacin hasta C20+ en un destilador Fischer y los fluidos producidos de analizan en cromatgrafo HP (gas y lquida). La masa molar del lquido se obtiene por crioscopa y la densidad en un densmetro PAAR 4500. Estos fluidos se recombinan matemticamente a la respectiva relacin gas-lquido y se obtiene la composicin del fluido de yacimiento. Se reporta el anlisis composicional hasta C20+, las

propiedades de fraccin C7+, Cn+ (masa molar, densidad, etc) en el lquido de flash, gas de flash y fluido de yacimiento.

j) Rastreo de la envolvente de fases de los fluidos de yacimiento, desde la temperatura ambiente hasta la temperatura del estudio:

Para llevar a cabo este estudio, de realiza el mismo procedimiento mencionado en el tem (a) CCE. Se comienza con la temperatura ambiente hasta la temperatura del yacimiento y en cada una de ellas se determina la presin de saturacin. Se reporta el cambio de la presin de saturacin versus la temperatura.

k)

Separacin

flash

masa

constante

temperatura

del

estudio:

Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presin mayor a la presin del yacimiento. La celda es calentada bajo agitacin constante hasta alcanzar la temperatura del yacimiento dada y la presin es monitoreada manteniendo el fluido monofsico. Una vez alcanzada la condicin de presin y temperatura, de realiza un flash hasta condiciones atmosfricas. Las fases

gas y lquido son cuantificadas y analizada para determinar su composicin molecular y sus propiedades de fase. Se reporta la relacin gas lquido (GLR), densidad del lquido de flash, API, densidad y gravedad especfica del gas de flash.

l) Este

Separacin estudio

diferencial est

volumen

constante en los

temperatura pasos (b)

del y

estudio: (c).

descrito

m)

Viscosidad

de

los

fluidos

de

yacimiento

condiciones

del

estudio:

Una muestra de fluido de yacimiento se transfiere a un viscosmetro del tipo Bola Rodante (Rolling ball) a una presin mayor a la presin del yacimiento garantizando la transferencia monofsica del fluido. La viscosidad es medida a la temperatura del yacimiento o a cualquier otra que el cliente as lo requiera desde una presin por encima de la presin del yacimiento reducindola isotrmicamente hasta la presin atmosfrica. Por debajo de la presin de saturacin, la viscosidad es medida sobre la fase lquida siguiendo un procedimiento anlogo al DLE. La viscosidad de la fase gas se obtiene entonces a partir del DLE. Un estudio tpico tiene de 5 a 10 etapas de reduccin de la presin hasta la presin de saturacin y el mismo numero de etapas alcanzadas durante el DLE. Se reporta la viscosidad de la fase lquida y de la fase gas.

n)

Clculo

de

las

propiedades

PVT

condiciones

del

estudio:

Para realizar los clculos de las propiedades del estudio PVT, se utiliza un software desarrollado por Schlumberger llamado PVTz versin 2.21. En l convergen todos los parmetros inherentes a un estudio (ecuaciones de estado, correlaciones, parmetros, coeficientes, constantes fsicas, etc.) para determinar la conducta fsico-qumica de fluidos que incluye desde los sistemas de control de calidad y calibracin de todos los equipos utilizados en nuestros laboratorios, as como, las correlaciones propias para el clculo del estudio. Este programa se compone de mdulos que permiten la entrada y control de los datos obtenidos experimentalmente de manera individual que a su vez estn interconectados entre ellos, manteniendo la obtencin de los datos que son requeridos de uno u otro mdulo. Los mdulos fundamentales que integran el PVTz v.2.21 son: Calibracin (bombas, celdas, viscosmetros, etc.), Muestras (Identificacin, validacin, composicin de los fluidos, anlisis composicional del fluido de yacimiento, recombinacin), Opciones (contiene todas las opciones para un estudio PVT: CCE, CVD, DLE, SAT,VLE,Viscosidad, SEP de etapas simples o mltiples, etc.). No limitativo al nmero de pruebas que se ejecuten an cuando sean utilizadas diferentes temperaturas. Es fcilmente manejable, verstil y opera bajo ambiente Windows, permitiendo generar todas las tablas de datos, grficas de forma automatizada y de excelente presentacin. Permite calcular cada uno de los parmetros utilizando las unidades SI, SPE o la que sea requerida por el cliente adems de generar el reporte en el idioma que el cliente lo requiera (Espaol, Ingles, Francs, Portugus o Italiano).

Para realizar los estudios de simulacin para validacin y control de calidad de las propiedades del

estudio PVT realizado, se utiliza el Simulador Eclipse versin 2001. Este programa, permite generar y analizar toda la informacin basada en un estudio PVT y permite optimar las tendencias del comportamiento de los fluidos, adems de predecir utilizando las correlaciones existentes de las ecuaciones de estado para generar informacin adicional que pueda ser necesaria para efectos de la industria partiendo de datos reales.

o) Simulacin experimental de la separacin de los fluidos de yacimiento en instalaciones superficiales en varias etapas:

En este proceso el cliente establece las condiciones de las instalaciones superficiales de presin y temperatura en las diferentes etapas del proceso de produccin que est utilizando y las cuales requiere para la simulacin experimental de la separacin Una cantidad conocida de fluido de yacimiento se transfiere a una celda PVT a una presin mayor a la presin del yacimiento y temperatura ambiente. Se lleva el sistema PVT a la presin y temperatura de la primera etapa del proceso hasta que se alcance el equilibrio lquido-vapor. El gas liberado al alcanzar el equilibrio de fase es desplazado isobaricamente, cuantificado y analizado. Luego se reduce la presin y la temperatura (si aplica) a una segunda etapa y se repite el procedimiento a tantas etapas como sean requeridas. Un estudio tpico consiste de estudios de una etapa Psep/Tsep hasta tanque o en separaciones mltiples que van desde 2 a 3 etapas ms el tanque. Se reportan las relaciones gas-petrleo en cada etapa de separacin, tanque y total, factor volumtrico del petrleo, factor de merma, densidad del fluido en separador y tanque las composiciones de los gases liberados.

p) Elaboracin de la envolvente de fase ajustada con los datos obtenidos de la simulacin (16): Este proceso se lleva a cabo utilizando el Software PVTz con los datos experimentales obtenidos en los procesos involucrados.

q) Determinacin de la composicin de los gases separados en el agotamiento diferencial a volumen constante y en la simulacin experimental de la separacin de fluidos en instalaciones superficiales con una definicin de hasta C6+ y las caractersticas de los gases:

La composicin de los gases obtenidos en los diferentes procesos que involucran un estudio PVT, tales como DLE, CVD, Flash, pruebas de separacin, gases naturales capturadas en separadores, etc., se llevan a cabo por cromatografa de gas utilizando para ello un cromatgrafo HP 5890 serie II plus que permite obtener el anlisis composicional de los gases extendido hasta C12+. Con el anlisis composicional y el mdulo PVTz respectivo, se obtiene de forma tabulada toda la informacin referida al fluido en las condiciones especficas del mismo la cual incluye la identificacin de las condiciones a la cual el fluido fue producido, la composicin en % molar, las propiedades fsicas (Masa molar, densidad, densidad relativa, viscosidad, contenido de calor bruto, Masa molar del Cn+ requerido, y el contenido de lquidos en volumen (GPM) y masa. En todos los casos se siguen las normativas estndar internacionales (ASTM, IP, API, GPA,etc.) para este procedimiento.

Experimentos

en

otros

tipos

de

anlisis

a) Ver tem (q)

Anlisis seccin Anlisis

cromatogrficos: PVT.

b)

Anlisis

de

contenido

de

asfaltenos:

El contenido de asfaltenos en lquidos de tanque se lleva a cabo segn la normativa estndar IP-143, en ella se realiza una precipitacin selectiva de los asfaltenos con un solvente (n-heptano) y posteriormente se redisuelven, evaporan y secan. Se reporta el % en peso.

c)

Anlisis

de

contenido

de

parafinas:

El contenido de parafinas en lquidos de tanque se lleva a cabo segn la normativa estndar UOP-46, en ella se realiza una precipitacin selectiva de las parafinas de bajo y alto peso molecular con un solvente especfico y posteriormente se lavan, evaporan y secan. Se reporta el % en peso.

d) Se

Anlisis requiere

para

la adicional

determinacin del cliente para

del definir

coeficiente el alcance

de de este

difusin: anlisis.

informacin

e)

Anlisis

de

los

efectos

del

gas

dulce

en

los

fluidos:

Se sigue los procedimientos y tcnicas anlogos descritos en tem (e) de Anlisis PVT. Depender del tipo de anlisis especfico requerido por el cliente., como solubilidad, pruebas de fase, etc.

f)

Anlisis

de

los

efectos

del

gas

nitrgeno

en

los

fluidos:

Se seguir el procedimiento propuesto en las metodologas PVT ya descritas en las secciones precedentes que apliquen a este estudio.

g)

Anlisis

del

contenido

de

lquidos

del

gas

natural:

Se llevan acabo por anlisis cromatogrficos como el descrito en el tem (q) de Anlisis PVT. Se reporta el GPM y su porcentaje molar.

h)

Anlisis

de

la

viscosidad

de

los

fluidos:

El estudio de viscosidad de lquidos de tanque se lleva a cabo segn la normativa estndar ASTM D-445. Una cantidad de muestra se carga en un viscosmetro capilar con calibracin certificada, se lleva a un bao y se estabiliza a la temperatura deseada. Se realizan tres medidas por temperatura. Una curva tpica lleva 5 puntos que van desde temperatura ambiente a una superior a la temperatura del estudio. Se reporta la viscosidad cinemtica y dinmica a cada temperatura.

i)

Anlisis

de

la

densidad

API:

Las determinaciones API se llevan a cabo por medidas de la densidad del fluido de flash realizadas segn las normativas estndar ASTM D-1298 / D-4052 empleando hidrmetros y densmetros digitales de alta precisin.

j)

Otros

tipos

de

anlisis:

Los que sean requeridos estarn ajustados a las normativas estandar de la industria petrolera internacional.

Diagrama de fases para yacimientos de hidrocarburos

La mayora de los campos petrolferos descubiertos a nivel mundial corresponden mayormente a gas condensado/petrleo voltil asociados a altas presiones y temperaturas. De all la importancia de estudiar estos yacimienots aplicando las mejores tcnicas de ingeniera para optimizar la recuperacin de este recurso no renovable. El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es determinar el estado (gas y/o lquido) en que se encuentra la mezcla en el yacimiento y clasificarlo utilizando criterios termodinmicos de fases y parmetros de caracterizacin fundamentales como la relacin gas-lquido (petrleo o condensado), gravedad API y otros. Cabe destacar que en trminos generales, a mayor profundidad de los yacimientos las mezclas de hidrocarburos se encuentran en fase lquida cerca del punto crtico (crudos voltiles de alto encogimiento) o en fase gaseosa (gas condensado, gas hmedo o seco). Los fluidos obtenidos en superficie de estos yacimientos, son el resultado de cambios termodinmicos que sufre la mezcla original de hidrocarburos en su trayectoria desde el yacimiento hasta el sistema de separacin en la superficie. Cuatro factores fsicos controlan el comporamiento de fases de mezclas de hidrocarburos: 1. 2. 3. 4. Presin. Atraccin molecular. Energa cintica (movimiento molecular asociado con temperatura). Repulsin molecular.

La presin y la atraccin molecular tienden a mantener las molculas juntas, de esta manera, mientras mayor sean estas fuerzas mayor es la tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad. Las fuerzas de atraccin molecular son directamente proporcionales a la masa de las molculas e inversamente proporcionales a la distancia entre las mismas. La energa cintica y la repulsin molecular tienden a dispersar las molculas. A elevadas temperaturas aumenta el movimiento de las molculas y por ende, mayor es su tendencia a separarse, produciendo de esta manera una disminucin en la densidad. El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a lquida por aumento de presin y/o disminucin de temperatura y el de pasar de fase lquida a gaseosa por disminucin de presin y/o aumento de temperatura. Diagrama presin-temperatura de mezclas de hidrocarburos La mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de petrleo y gas (o condensado) es a travs de un diagrama PresinTemperatura (P-T) como el diagrama que se observa a continuacin

Figura 1. Diagrama de fases Presin-Temperatura para yacimiento de hidrocarburos

En este se observa la envolvente de fases que resulta de unir las curvas de puntos de burbujeo y puntos de roco. En los puntos de burbujeo el sistema (mezcla de hidrocarburos) se encuentra en fase lquida en equilibrio con una cantidad infinitesimal (burbuja) de gas. En los puntos de roco el sistema se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de lquido. Al punto donde se unen las curvas de burbujeo y roco, se denomina punto crtico. A las condiciones del punto crtico, las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa: densidad, viscosidad, etc.) del gas y lquido son idnticas. La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones: La del lquido que est situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura crtica; la del gas que tambin est fuera de la envolvente pero a la derecha de la temperatura crtica y la de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y el lquido. En esta regin se observan las lneas de isocalidad que son lneas que unen puntos de igual porcentaje volmetrico de lquido en la mezcla lquido-gas. De esta forma, las curvas de burbujeo y roco son lneas de 100% y 0% de lquido, respectivamente. Todas estas curvas de isocalidad tambin convergen en el punto crtico. Otro punto observado en el diagrama de fase es el punto de temperatura cricondentrmica(Tcdt) que es la mxima temperatura a la cual existe equilibrio entre vapor y lquido (a T>Tcdt y a cualquier presin, el sistema est en fase gaseosa). Tambin se observa el punto de presin cricondembrica (Pcdb) que se define como la mxima presin a la cual existe equilibrio entre vapor y lquido. La posicin relativa de los puntos cricondentrmico y cricondembrico con respecto al punto crtico, depende de la composicin del sistema. Para crudos, el punto cricondembrico est a la izquierda del punto crtico, en cambio, para gases naturales y gases condensados est a la derecha. Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de fases caracterstico, el cual permanece constante, mientras se mantenga constante la proporcin de componentes en la mezcla; sufriendo modificaciones cuando se altera esta proporcin debido a la extraccin preferencial de fluidos o a la inyeccin

de alguno o algunos de ellos (gas natural, CO2, N2, etc.). Se puede observar que a medida que la mezcla es ms liviana y voltil las presiones de burbujeo y roco son mayores.

Los petrleos que se encuentran termodinmicamente cercanos a las condiciones crticas son llamados crudos voltiles. Sin embargo, esta denominacin no es precisamente la ms apropiada, debido a que virtualmente todos los fluidos de yacimiento son voltiles. Lo que realmente quiere decir, es que el fluido dentro del yacimiento se encuentra a presiones y temperaturas cercanas al punto crtico. Estas propiedades incluyen un alto encogimiento inmediatamente despus de que la presin cae por debajo de la presin de burbujeo. En casos extremos, este encogimiento puede ser de ms del 45% del hidrocarburo ocupado en el espacio poroso, tan solo al caer la presin 10 lpc por debajo de la presin de burbuja. La relacin gas petrleo generalmente se encuentra en un rango de 2.000 a 3.000 PCN/BN, la gravedad del petrleo es usualmente de 40 API o mayor. Los petrleos voltiles tienen un factor volumtrico (Bo) de 2 BY/BN o mayor y una composicin que generalmente se caracteriza por tener de 12,5 a 20 % mol de heptano plus, 35% o ms de metanos por hexanos, y el remanente de etanos. Los fluidos provenientes de yacimientos de petrleo voltil fueron primeramente estudiados por Reudelhuber y Hinds y por Jacoby y Berry. Estos fluidos deben ser estudiados de forma distinta en el laboratorio y por el ingeniero de yacimiento para obtener una prediccin precisa del comportamiento del mismo dentro del yacimiento. Para entender esto, es necesario considerar que los petrleos voltiles se encuentran cercanos a la lnea divisoria con los gas condensados ricos en el diagrama de fases (Ver Figura No. 1). Existe una frontera entre el petrleo voltil y los condensados desde el punto de vista composicional. (Ver Figura No. 2). Los fluidos de yacimiento que contienen heptanos y ms pesados en una concentracin en ms de 12,5% mol, se encuentran casi siempre en fase lquida dentro del yacimiento. En cambio, cuando es menor a esta concentracin, el fluido del yacimiento casi siempre se encuentra en fase gaseosa. Los petrleos voltiles han sido observados en concentraciones de C7+ tan bajas como el 10% y en condensados tan altas como el 15,5%. Estos casos son raros, sin embargo, generalmente presentan una alta gravedad API en el tanque. Como se ha mencionado, los petrleos voltiles sufren un alto encogimiento como cae la presin del yacimiento por debajo de la presin de burbuja. Este alto encogimiento crea una alta saturacin dentro del espacio poroso y se observa una alta movilidad del gas casi inmediatamente despus de caer la presin por debajo del punto de burbuja. Este hecho es importante debido a que el gas libre es rico en condensados.

Figura No. 1. Diagrama de Fase generalizado para un Petrleo Voltil La tcnica de balance de materiales convencional para petrleo negro no toma en consideracin este gas mvil como un como gas condensado retrgrado. En cambio, los procedimientos de clculo traen este gas que fluye dentro del yacimiento hasta superficie como gas libre y este es aadido al gas en solucin. Un estudio de fluido de yacimiento correctamente realizado permitir obtener al ingeniero de yacimiento los datos necesarios que le permitirn realizar de manera apropiada un balance de materiales composicional. De esta manera podr simular la produccin de condensado retrgrado, as como tambin del petrleo proveniente del yacimiento. Reudelhuber y Hinds reportaron en sus estudios realizados que el recobro de lquidos usando la tcnica de balance de materiales composicional puede ser hasta 4 veces mayor que utilizando la tcnica de balance de materiales convencional. Jacoby y Berry reportaron que su incremento de este parmetro fue de 2,5 veces en el yacimiento que los mismos estudiaron.

Figura No. 2. Comparacin Diagrama de Fase del Petrleo Voltil y el Gas Condensado

El estudio de Jacoby y Berry fue realizado en un yacimiento al norte de Luisiana, el cual fue descubierto a finales de 1953. Por la tcnica de balance de materiales convencional predijeron que la produccin del yacimiento iba a ser de 880.000 BN de petrleo, mientras que utilizando la tcnica de balance de materiales composicional, el recobro ltimo iba a ser de aproximadamente unos 2,2 MMBN de petrleo. En 1965, este yacimiento fue completamente depletado. Posteriormente Cordell y Ebert presentado un caso histrico de este yacimiento, demostrando que el recobro del yacimiento fue de 2,4 MMBN de petrleo. Este post mortem confirma que la tcnica de balance de materiales composicional es una muy buena aproximacin para predecir el comportamiento de estos yacimientos.

PVTLIB Calculo de propiedades PVT blackoil/composicional

El clculo de propiedades PVT, relacionadas con presin, volumen y temperatura, son una parte fundamental para la ingeniera de yacimientos y de produccin. El programa PVTLIB calcula propiedades fsicas para gas, crudo y agua a diferentes condiciones de presin y temperatura. Originalmente desarrollado por Chevron Petroleum Technology Company, PVTLIB calcula diferentes propiedades empleando una de las ms extensas libreras disponibles en la industria sobre modelos empricos o correlaciones para fluidos tipo blackoil y dos Ecuaciones de estado para anlisis composicional. Las propiedades PVT son fundamentales en una amplia variedad de clculos en ingeniera de petrleos, tales como calculo de reservas con balance de materiales, correlaciones de perdida de presin y temperatura para flujo multifsicos y la ecuacin de Darcy para flujo en medios porosos. Es muy importante tener la capacidad de calcular estas propiedades usando mtodos modernos y validos para modelar correctamente las condiciones de flujo desde el yacimiento hasta las instalaciones de superficie.

a para seleccin de correlaciones Algunas de las ms importantes caractersticas del programa son: PVTLIB contiene ms de 150 diferentes correlaciones PVT y dos ecuaciones de estado. Se tienen disponibles grupos de correlaciones recomendadas para crudo para aplicaciones particulares. Tambin se puede seleccionar correlaciones individuales para construir su propio grupo o set de correlaciones Los clculos para fluido composicional se pueden hacer para una sola corriente de fluido o para gas y liquido por separado. Se pueden utilizar hasta 17 componentes, incluyendo seudo-componentes (hipotticos), impurezas (CO2,

Ventan

H2S, N2) y agua. Las ecuaciones de estado que se utilizan son Redlich-KwongSoave (RKS) y Peng-Robinson (PR) Se pueden emplear datos PVT medidos en laboratorio para comparar con las correlaciones Los parmetros de la ecuacin de Peng-Robinson, incluyendo valores omega, se pueden cambiar para ajustar valores calculados con datos medidos Se pueden graficar y comparar propiedades calculadas con diferentes correlaciones en una sola grfica. (Ver figura adjunta) Los archivos de datos generados se pueden exportar a otras aplicaciones desarrolladas por IHS Energy, tales como OilWat/GasWat, Pipesoft-2, PERFORM y SubPUMP Contiene numerosas grficas de salida, incluyendo la envolvente de fases (phaseenvelope) para casos composicionales Se pueden usar diferentes sistemas de unidades Reportes de Recombinacin y clculos flash para casos composicionales

Soporte Tcnico El precio total incluye ayuda gratis durante el primer ao

Comparac in de correlaciones (Clculo de Bo)

Fragmento extrado del paper: Engineering Applications of Phase Behavior of Crude Oil and Condensate Systems. Phillip L. Moses, SPE, Core Lab. Diagramas de Fase extradas del libro: Fundamentos de Ingeniera de Yacimiento. Freddy Escobar. Editorial Universidad Surcolombiana

Escobar, F: Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos. Editorial Universidad Surcolombiana. Primera Edicin. Neiva - Huila Colombia.