Espectroscopia UV-Vis: Introducción y aplicaciones en química

1
Problemario de Espectroscopa Ultravioleta
Programa PAPIME Proyecto PE204905
Pedro Villanueva Gonzlez
2 INTRODUCCIN Los mtodos espectroscpicos de anlisis en las diferentes regiones del espectro electromagntico han suministrado al qumico una valiosa herramienta para el anlisis y la investigacin de las estructuras. Dentro de estos mtodos se encuentra la espectroscopia ultravioleta la cual aunque no aade mucha informacin acerca de las caractersticas estructurales de las molculas si ayuda a aclarar el carcter de los grupos funcionales presentes en sta. La identificacin de compuestos orgnicos por sus espectros de absorcin y el anlisis de mltiples analitos en disolucin es un trabajo de rutina dentro de la labor del qumico, para proponer estructuras o para llevar a cabo el anlisis de un analito en disolucin o inclusive para estudiar algunas propiedades termodinmicas de compuestos diversos, basados en un conjunto de procedimientos que utilizan el fenmeno de interaccin materia-energa. El presente trabajo, est diseado de tal forma que los alumnos, tengan el conocimiento bsico de las transiciones electrnicas, de la espectroscopia de absorcin y del clculo de la energa, la frecuencia, el nmero de onda o la longitud de onda de mxima absorcin de diversos cromforos en disolucin a partir de una teora bsica y de una serie de ejercicios resueltos y ejercicios para que el alumno los resuelva. Espero que este manual sea de gran utilidad para los alumnos de los cursos de espectroscopia y de anlisis instrumental II
El presente trabajo se desarrollo en el programa Desarrollo de material didctico para el apoyo de la enseanza, y de sus anexos con nmero de proyecto PE204905
PEDRO VILLANUEVA GONZLEZ
VERME
ESPECTROSCOPA ULTRAVIOLETA La palabra espectro se refiere al la interaccin de la energa electromagntica con la materia y un espectro se refiere a la representacin grfica de la distribucin de intensidades de la radiacin electromagntica emitida o absorbida por una molcula. La espectroscopia, se encarga del estudio de los espectros en base a: Los diversos mtodos para la obtencin de espectros La medida de los espectros Su aplicacin qumica Su interpretacin terica en relacin a la estructura molecular
Se conocen dos tipos de espectroscopias: Espectroscopia de absorcin Espectroscopia de emisin
Una molcula puede tener diferentes tipos de energas Energa Rotacional Energa Vibracional Energa electrnica Energa de orientacin De espn Asociada al movimiento de giro o rotacin de las molculas. Debida a las oscilaciones peridicas o vibraciones de los tomos alrededor de sus posiciones de equilibrio Depende de las posiciones medias de los electrones, respecto a los ncleos Asociada a los espines electrnicos y nucleares respecto a un campo magntico
1 m 10 cm 1 cm 103 102 10 1 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5
Ondas de Radio
Micro-ondas Radar
Infrarrojo
Lejano Cercano Medio
Visibl
Ultravioleta Cercano L j
Rayos X
Rayos Gama
Transiciones Duros Blandos nucleares
Orientacin del espn Rotaciones moleculares
Vibraciones moleculares
Transiciones Transiciones de electrones de electrones de valencia internos
RMN
RSE Fundamentales Sobretonos
10-2
10-1
10
102
103
104
105
106
107
108
109
cm-1
Propiedades de las diferentes regiones espectrales y equipos utilizados.
Longitudes de Onda en nm o m 106

Regin Espectral
Microondas 0.1 - 10 cm
105
Infrarrojo Lejano 50 - 10000
104
Infrarrojo Medio 2.5 - 50
103
Infrarrojo Cercano 0.8 - 2.5 Visible 400 - 800 m
102
Ultravioleta Cuarzo 200 - 400 m
10
0.1
Rayos X < 10 m
Ultravioleta Vacio 10 - 200 m
Generalmente Absorcin
Absorcin y
Chispas o Arcos Elctricos
Emisin
Descargas de alta tensin
Fuentes de Radiacin Equipo Espectroscpico y Material para Prsmas
Radiacin Trmica
Descargas en gases, Llama, Lmparas Incandescentes Equipo Interferomtrico Clulas de Polietileno
CsI NaCl KBr
CaF2 / LiF Cuarzo Vidrio
Espectrmetros de Red
Red con Incidencia Resonante
Redes de Difraccin
Balmetros Detectores de Radiacin
Temopares Receptores Neumticos de Golay Clulas Fotoconductoras Placas Fotogrficas Fotomultiplicadores Ojo Humano Contador Geiger Cmara de Ionizacin
6 Nmeros Cunticos La completa descripcin de los electrones en los tomos fueron descritos por la mecnica cuntica mediante los nmeros cnticos. Nmero cuntico principal n Nmero cuntico de momento angular l Nmero cuntico magntico m Nmero cuntico de espn
El nmero cuntico principal n, puede tener valores de 1,2,3, y este valor determina la energa de un orbital y la distancia nuclear. A mayor valor de n, mayor es la distancia promedio de un electrn en el orbital con respecto al ncleo y el contenido energtico de los orbtales puede ser: 1S < 2S < 3S < 4S < 5S < 6S <7S
1S
2S
3S
4S
5S
6S
6S
Bohr, demostr que la energa que el electrn puede poseer en el tomo de hidrgeno esta definida por:
1 En = RH 2 n emisin
7 RH = constante de Rydberg = 2,18x10-18 Joules n = nmero cuntico principal 1, 2, 3, ...
La energa de los tomos o molculas es cuantificada Un espectro de absorcin, es el resultado de un tomo o molcula se excite a un nivel de energa superior, mediante la absorcin de un cuanto de energa E2 E1 La energa de un tomo o molcula se define en trminos de la energa de traslacin, rotacin vibracin o electrnica. Existen niveles de energa para cada un de estos tipos diferentes de energas: Energa de traslacin, es la energa cintica que poseen los tomos o molculas debido al movimiento de un lugar en el espacio a otro. Energa de rotacin, es la energa cintica que poseen las molculas debido a la rotacin alrededor de un eje a travs de su centro de gravedad. La energa de rotacin es cuantificada y proporciona el espectro de absorcin en la regin de microondas del espectro electromagntico. La diferencia entre los niveles de energa de rotacin es inversamente proporcional al momento de inercia I de la molcula E2 E1 = energa de transicin
1 I
I momento de inercia r = separacin entre las masas = masa reducida
I = r2 mm = 1 2 m1 + m2
La energa de vibracin es la energa cintica y potencial que poseen las molculas debido al movimiento de vibracin 1 1 k 2 = 2 c m1 m 2 m +m 2 1
k = constante de fuerza dinas / cm C-C C=C CC 5x105 dinas / cm 10x105 dinas / cm 15x105 dinas / cm
La energa electrnica es la energa que poseen las molculas y los tomos, debido a la energa potencial y cintica de sus electrones. La energa cintica del electrn es el resultado del movimiento, y la energa potencial se origina en la interaccin entre el electrn con el ncleo y con otros electrones. El estado basal o fundamental donde n = 1, es un estado de menor energa y la estabilidad del electrn disminuye de n = 2, a3,a y cada uno de ellos se llama estado excitado o nivel excitado.
1 1 E = R H 2 2 = h ni nf
Cul es la longitud de onda de un fotn emitido durante una transicin desde el estado n1 = 5 al estado nf = 2, en el tomo de hidrgeno?
1 1 E = R H 2 2 ni nf
1 1 E = - 2.18 x 10 -18 2 2 = 4.58 x 10 19 J 2 5

E = 4.58 x 10 19 J
Se sabe que:
E = h Por tanto = c
combinando estas dos ecuaciones, se tiene:

= hc E
sustituyendo los valores correspondientes, se tiene:
9
3 x 10 8 = m nm * 6.63x10 34 J * seg *1 x 10 9 seg m = 43 4 nm -19 4.58 x 10 J
Nmero cuntico de momento angular l Este nmero cuntico nos indica la forma de los orbitales y sus valores dependen del valor de n. Para un valor dado de n, el nmero cuntico de momento angular l, toma los valores enteros de 0 a n-1 Si n=1 n=2 n=3 l = n - 1 = 1-1 = 0 l=21=1 l=31=2 l=0 l = 0, 1 l = 0, 1, 2
El valor de l se designa por las letras s, p, d, f,.. l nombre del orbital 0 s 1 p 2 d 3 f
Un conjunto de orbtales con el mismo valor de n, a menudo recibe el nombre del nivel, uno o mas orbtales con el mismo valor de n y de l, se llaman subcapas o subniveles. Si n = 2, est compuesto por dos subniveles, l = 0 y 1, estos subniveles se denominan 2s y 2p. 2 pz
2 px 2s 2 py
10 Nmero cuntico magntico m Este nmero describe la orientacin del orbital en el espacio. Dentro de un subnivel, el valor de m depende del valor del nmero cuntico de momento angula l. Para cierto valor de l, existen 2*l +1 valor entero de m Si l=0 m = 2*0 + 1 = 1 m 0 l=1 m = 2*1 + 1 = 3 m -1, 0, +1 l=2 m = 2*2 + 1 = 5 m -2, -1, 0, +1, +2
3d x 2 y 2
3d x 2
3d xy
Nmero cuntico de espn Este nmero cuntico, corresponde a las dos posibles orientaciones o movimientos de giro del electrn y le corresponden los valores
1 1 y+ 2 2
Un electrn en el tomo, est relacionado a un conjunto de orbitales los cuales estn caracterizados por una combinacin nica de nmero cunticos. Cada orbital tiene una funcin de onda bien definida, la cual describe la distribucin de un electrn en un determinado orbital, conteniendo la energa apropiada. El orden de llenado de los orbitales y sus subniveles es el siguiente:
11
1s 2s 3s 4s 5s 6s 7s 2p 3p 4p 5p 6p 7p 3d 4d 5d 6d 4f 5f
As, las energas de los orbitales aumentan como sigue: E n e r g a 4s --- 4p -----3s --- 3p -----2s --- 2p -----1s --4d --------3d --------4f ------------
Las energas de los orbitales aumentan como sigue: 1s < 2s = 2p < 3s =3p = 3d < 4s = 4p = 4d = 4f En un mismo nivel Es < Ep < Ed Una transicin electrnica, s presenta cuando se produce una excitacin de un electrn que se encuentra en un orbital molecular de baja energa, orbital de enlace, a un orbital siguiente de alta energa u orbital de no unin.
12 Los orbtales de no unin o antiunin son los orbtales, * y los * y ejemplos de transiciones son:
Antiunin ( * ) Antiunin (* ) No unin n ( * ) *
Unin Unin
Las posibles transiciones electrnicas son: * * * n* n* Una molcula como el formaldehdo presenta todas estas transiciones electrnicas.
13
La espectroscopia es el estudio de la interaccin de la luz con los tomos y las molculas, requirindose conocer la naturaleza de la radiacin, que es la emisin y transmisin de la energa a travs del espacio en forma de ondas, segn Planck, onda, es una perturbacin vibracional por medio de la cual se transmite la energa. La onda est caracterizada por su longitud, distancia entre puntos idnticos, frecuencia, nmero de onda que pasan a travs de un punto especfico en un segundo y su amplitud, que es la distancia vertical de la lnea media de la onda a la cresta o al valle.
La radiacin consta de ondas electromagnticas, sus componentes son un campo magntico y un campo elctrico. El modelo de Maxwell, describe como se propaga la energa en forma de radiaciones a travs del espacio en forma de vibraciones de campos
14 elctricos y magnticos. Con ellos se concluye que la luz se comporta como una radiacin electromagntica, que es la emisin de la energa en forma de ondas electromagnticas. En la teora cuntica de Planck, los tomos y molculas slo pueden emitir o absorber energa en cantidades discretas como pequeos paquetes, que Planck dio el nombre de Cuantos y el cual defini como la mnima cantidad de energa que puede ser emitida o absorbida en forma de radiacin electromagntica, descrita por la ecuacin siguiente: E = h donde , es la frecuencia de la radiacin Y en la teora de Einstein, sobre el efecto fotoelctrico, en donde dice que un rayo no se debe de ver en trminos de ondas, sino como un rayo de partculas llamadas fotones, descrita por la ecuacin siguiente E = h donde , es la frecuencia de la luz En base a ello se concluye que la radiacin electromagntica se comporta como partcula (teora corpuscular) o como onda (teora ondulatoria). La ecuacin de Planck, relaciona la energa absorbida en una traicin electrnica, la frecuencia, la longitud de onda, el nmero de onda y la racin que produce la transicin electrnica E = h = donde: h es la constante de Planck 6.62 x 10-27 erg s / molcula es la frecuencia en ciclos/s es la longitud de onda en nm c es la velocidad de la luz 3.0 x 1010 cm / s
hc = hc
es el nmero de onda en cm-1

E es la energa absorbida en una transicin electrnica Una banda de absorcin, est caracterizada por:

Su posicin Su intensidad
La posicin de la absorcin, corresponde a la longitud de onda de la radiacin cuya energa es igual a la energa requerida para llevarse a cabo una transicin electrnica, la intensidad de la absorcin depende de:

La posibilidad de interaccin entre la energa de la radiacin y el sistema electrnico La diferencia entre el estado basal y el estado excitado
15
Las bandas de absorcin se pueden clasificar en:

Bandas de absorcin de alta intensidad > 10000 Bandas de absorcin de baja intensidad < 1000
Las transiciones de baja probabilidad, se clasifican como bandas d transicin prohibida. Los niveles energticos de las molculas, que son idnticos a los niveles de energa electrnica, se denominan orbtales moleculares. Los orbtales s de los tomos A y B, interaccionan entre s para producir dos orbtales moleculares en la molcula AB y como ya sabemos uno de ellos es de menor energa (orbital de enlace) que el otro * (orbital antienlace).
*
s tomo A
Molcula AB
s tomo B
Los cromforos que originan la transicin * , tienen electrones orbtales moleculares CH3-CH3
en los
Los cromforos que daran lugar a la transicin n * tienen electrones en orbitales moleculares de no unin : , -N: Los cromforos que originan la transicin * tienen electrones en los orbitales moleculares CH2 = CH2 Los cromforos que originan las transiciones n * , n * y * son sistemas que contienen electrones en los orbitales moleculares de no unin y C = : Transicin * C = C-:
Regin aproximada de Absorcin 150 nm
16 n * * sinconjugar n * < 200 nm < 200 nm 300 nm
Cromforo son los grupos que dan origen a una transicin electrnica y las molculas que lo contienen se les denomina cromgenos. Auxocromos son los disolventes empleados para disolver al cromforo o los Sustituyentes adyacentes al cromforo, que tienen influencia en la longitud de onda de mxima absorcin y la intensidad y posicin de la banda de sta absorcin, da lugar a cambios y efectos:
Cambios
o Batocrmicos, la longitud de onda de mxima absorcin, se desplaza a mayor longitud de onda o Hipsocrmico, la longitud de onda de mxima absorcin, se desplaza a mayor longitud de onda
Efectos
o Hipercrmico, se refiere a un cambio en el que aumenta intensidad de la banda de mxima absorcin, sin varias posicin de la longitud de onda de mxima absorcin o Hipocrmico, se refiere a un cambio en el que disminuye intensidad de la banda de mxima absorcin, sin varias posicin de la longitud de onda de mxima absorcin
la la la la
La intensidad de las bandas generalmente se representan en grficas como:

% transmitancia en funcin de la longitud de onda Absorbancia en funcin de la longitud de onda
17
La transmitancia se define por: I I0
T= donde:
I, representa la intensidad de la radiacin incidente. I0, representa la intensidad de la radiacin emergente.
La relacin entre la transmitancia y la absorbancia, es:
18
A = - log T Tambin es vlida la relacin siguiente: A = 2 log %T La ecuacin de Beer propone la relacin base de la espectroscopia, y que en realidad se debera de conocer como ecuacin de Lambert y Beer y cuya expresin es: A=Cl o tambin se expresa como: A=Cal Donde: A, esa absorbancia adimensional C, es la concentracin expresada en moles/L o en g/L L, es el paso ptico de la radiacin en cm , es la absortividad molar L cm moles-1 a, es la absortividad L cm g-1 La representacin grfica de estas ecuaciones, se representan enseguida:
19
Un diagrama generalizado para un espectrofotmetro, es el siguiente;
Fuente de radiacin Monocromador Zona de muestra Analizador Detector Registrador
Los disolventes que frecuentemente se utilizan en el trabajo de espectroscopia ultravioleta , son:

Acetonitrlo Cloroformo Ciclohexano 1,4-dioxano Etanol Metanol Agua n-hexano iso-octano
20
Definiciones: Frecuencia 1
= frecuencia de la onda seg-1, ciclos/seg, Hertz = periodo seg.
Longitud de onda
= longitud de onda nm, m, cm c = velocidad de la luz 3.0x1010 cm/seg o 3.0x108 m/seg = frecuencia de la onda seg-1, ciclos/seg, Hertz
Energa E = h E= hc
E = energa en Joules h = constante de Planck 6.63x10-34 Joules*seg = frecuencia de la onda seg-1, ciclos/seg, Hertz Energa cintica EK = 1 m c2 2
EK = energa cintica m = masa del cuerpo en movimiento c = la velocidad EK = 3 kT 2
k = 1.38x10-23 joule / K
21
Nmero de onda
= nmero de onda cm-1

= longitud de onda nm, m, cm
22 Problemas 1. Calcular el periodo y la frecuencia de la luz con una longitud de onda de 2.0x105 cm Sabemos que:
=
10 c 3.0x10 cm seg = = 1.5x105 cm 1 5 2.0x10 cm
1 = 6.7x10 6 seg 5 1 1.5x10 cm
2. Si el periodo de una onda de luz es de 2.0x10-27 seg, cul es la longitud de esta onda en nm?
c
16
1 1 = = 5.0x10 2.ox10 27 seg

10 cm 16 seg 1
seg
3.0x10 c = = 5.0x10
seg
= 6.0x10
cm = 6.0 nm
3. Calcular el periodo de la radiacin electromagntica con = 4.0x103 cm

= c y =
10 cm 3
c =
3.0x10 = 4.0x10
seg
cm
= 7.5x10
seg
1 1 = 7.5x10 6 seg
= 1.3x10
seg
4. Cul es la frecuencia de la luz verde con una longitud de onda de 500 nm
23
10 cm c 3.0x10 nm seg = = x = 6.0x10 500 nm 10 7 cm
14
seg
5. Determinar la energa de los fotones que corresponden a una radiacin con frecuencia de 3,0x1015 seg-1 E=h v
E = 6.63x1034 J * seg 3.0x1015 seg 1 = 2.0x1018 joule
][
6. Encontrar la frecuencia de la radiacin que corresponden a fotones cuya energa es de 5.0x10-12 Joule
=
=
E h
21
5.0x10 12 J = 7.5x10 6.63x10 34 J * seg
seg
7. Cul es el nmero de onda para una radiacin con longitud de onda de 400 nm?
= 1
1 400 nm * nm = 2.5x10 10 7 cm
4
cm
8. Cul es la energa de los fotones que tienen nmero de onda de 2.5x10-5 cm-1
E = hc
3x10 10 cm 2.5x10 5 cm 1 = 5.0x10 28 Joules E = 6.63x10 34 J * seg seg
9. Un tomo interacciona con la radiacin mediante la absorcin de cierta cantidad de energa equivalente a una longitud de onda dada de luz. Si un tomo tiene una lnea espectral de 400 nm, cul es la energa que habr absorbido ste tomo?
E = h
E= hc
24
[6.63x10
E=
34
3.0x10 10 cm nm J * seg 10 7 cm seg = 5.0x10 400 nm
19
Joules
10. Se sabe que cierto tomo absorbe energa del orden de 3.0x10-19 J. A que longitud de onda en nm, se tendr una lnea espectral, en el espectro de este tomo?
E = hc por lo tanto = hc E
10 cm 6,63x10 34 J * seg 3.0x10 seg nm * = = 660 nm 19 J 7 cm 3.0x10 10
11. Se sabe que cierto tomo absorbe una energa equivalente a 5.0x10-19 J. A que nmero de onda se tendr una lnea de absorcin en el espectro de este tomo?
E = hc = hc =
19
E hc
5.0x10 34 6.63x10 J * seg
][
J 3.0x10
10 cm
seg
] = 2.5x10
cm
12. Supngase que la diferencia de energa entre los niveles E2 y E1 es de 6.0x10-19 J. Cul es la longitud de onda en nm que se requieren para lograr esta transicin?
E 2 E1 = hc
34
hc E
10 cm
[6.63x10 =
J * seg 6.0x10
][3.0x10
19
seg
]*
nm = 331.5 nm 10 7 cm
13. Calcular la energa cintica de traslacin promedio de un tomo o molcula a 25 C (298 K )
Ek =
Ek =
3 kT 2
3 1.38x10 2
23 J
] [298 K ] = 6.2x10
21
Joule
25 14. Una molcula absorbe luz con una longitud de onda = 1.0 cm, Regin del microondas del espectro Electromagntico. Cul es la deferencia de energa entre los niveles de energa de rotacin que origina esta absorcin?
E = hc
E =
[6.63x10
34
J * seg 3.0x10 1.0 cm
][
10 cm
seg
]=
2.0x10
23
joules
15. Los tres primeros niveles de rotacin de la molcula de CO, tienen energas de 0, 7.6x10-23 y 22.9x10-23 J / molculas. Cul es la longitud de onda de radiacin necesaria para excitar la molcula de CO desde el nivel rotacional E1 hasta el E2?
E =
hc
j
hc E
E = E f E i
E = 22.9x10 23
molc
7.6x10 23
molc
= 15.3x10 23
molc
[6.63x10
34
J * seg 15.3x10
] [3.0x10
23
10 cm
seg
] = 0.13
cm
16. Dentro de un tomo existen muchos niveles de energa disponibles para los electrones. Estos niveles de energa, se definen por medio de cuatro nmeros cunticos Qu nombre se proporciona a estos cuatro nmeros cunticos y cuales son los valores permisibles para cada uno de ellos? n = principal l = momento angular n-1 m = magntico 2l+1 s = espn 1, 2, 3, ............. 0, 1, 2, 3 .........n-1, -l.......0.......+l + 12 , 12
17. Los valores del nmero cuntico l, generalmente se designan por medio de letras. Proporcione las letras que indican los valores cunticos 0, 1, 2, y 3. l nmero cuntico 0 1 2 3 letra s p d f
26
18. Cules son los nmeros cunticos que determinan la energa del electrn? n y l 19. Trazar un diagrama de energa electrnica para n=1, incluyendo las notaciones de nivel de energa: n=1 n=1 l=0 1s
20. Trazar un diagrama de energa electrnica para n=1 y n=2, incluyendo las notaciones de nivel de energa: n=1 n=2 l=0 l = 1, 0
2p n=2 2s n=1 1s
21. Un tomo tiene dos electrones en su estado de energa ms bajo. Utilizando el diagrama del problema anterior, indique la posicin de los dos electrones, 2p 2s
1s 22. Un tomo tiene cuatro electrones en su estado de energa ms bajo. Utilizando el diagrama del problema anterior, indique la posicin de los cuatro electrones,
27 2p 2s 1s 23. En el diagrama del problema anterior y utilizando flechas apropiadas, indique la transicin electrnica que dara lugar a un espectro de absorcin
2p
2s 1s
24. La separacin entre los niveles de energa electrnica es del orden de 8.0x10-19 Joules. Calcule la longitud de onda de la luz que dara lugar a una transicin de 8.0x10-19 Joules y diga en que regin del espectro electromagntico ocurre esta transicin.
E =
hc
34
hc E
[6.63x10
J * seg 3.0x10 8x10 19 J
][
10 cm
seg
]*
nm = 248.6 nm 10 7 cm
25. Dos tomos cada uno con un orbital s a medio llenar, se dejan interaccionar para formar un enlace . Trace un diagrama de energa para este proceso e indique los orbitales moleculares y antienlace, represente los electrones en su estado de energa ms bajo.
28 * E s s
26. Cual de las siguientes transiciones requiere de la mayor cantidad de energa *, n * o * *
27. Que tipos de transiciones son posibles en el ciclopenteno y cul es el Cromforo responsable de la transicin de energa ms baja * * * * C =C 28. La acetona absorbe luz a 280, 187 y 154 nm. Cul es el cromforo responsable de cada una de estas absorciones? Qu tipo de transicin origina cada absorcin. El grupo carbonilo es el responsable n * n * * 280 nm 187 nm 154 nm
29. Que tipos de transiciones distintas de * , * o * seran de esperarse para los siguientes compuestos? a.H2C O CH3
29
H 2C O CH3
b.-
a. n * n * * b. * n * 30. Cul es el cromforo en cada una de las siguientes molculas que originan la transicin de energa ms baja?
a.b.CH3 OH
a.- El cromforo C=C * b.- El cromforo O- n * 31. Predecir la diferencia en el espectro considerando la regin de 200 a 400 nm para los dos compuestos siguientes:
O CH3 CH2 O
El compuesto a tiene un sistema dinico conjugado y debe de absorber radiacin entre los 200 y 400 nm (235 nm ) El compuesto b tiene dos dobles enlaces aislados y no debe manifestar absorcin en esta regin El compuesto c, no presenta absorcin del tipo * por lo tanto , tampoco absorbe en esta regin y el compuesto d, si presenta un lnea de absorcin en esta regin (218 nm)
30
32. El espectro de un compuesto que tiene ambas transiciones n * y * se proporcionan ms adelante. Indique la mx para la banda resultante de cada tipo de transicin.
170
200
250
nm
n * *
mx. 230 nm mx. 190 nm
33. Se conocen que ciertos compuestos corresponde a una amina saturada A o a una amina insaturada B. El espectro del compuesto se proporciona enseguida. Cul es la estructura que se indica? Justifique su respuesta.
N
N
170
200
250 nm
El espectro indica la estructura N-C y C=C, la presencia de dos picos es indicativo de dos tipos de transicin. La mx intensa a 185 nm, se debe a la transicin * , mientras que la mx. dbil a 220 nm se debe a la transicin n * . 34. Cul de los siguientes compuestos es de esperarse que absorba luz de la mayor y menor longitud de onda? Por qu?
31
CH2
O a
O b
O c
El compuesto B tiene la menor longitud de onda y el C la mayor.. Cuanto ms largo es el sistema conjugado menor es la energa para la transicin * . C tiene el sistema conjugado ms largo, B solamente tiene dobles enlaces aislados.
32 Reglas de aditividad de Woodward para el clculo de longitudes de onda de absorcin mxima para carbonilos - insaturados Valor asignado al sistema matriz, Carbonilos-,-insaturados
H3C O
CH2
Carbonilo de cetona acclica.

H2C R
base
215 nm
Carbonilos de cetona cclicas de 6 miembros

O
base
215 nm
Carbonilos de cetona cclicas de 5 miembros
base
202 nm
Carbonilos de aldehdos
H2C H
base
207 nm
Adicionar por:
33 Doble ligaduras que extiendan conjugacin heteroanularmente

O
30 nm
Doble ligaduras que extiendan conjugacin homoanularmente

O
39 nm
Dobles ligadura hexocclicas

O
5 nm
Posicin
10
12
18
18
Alquilo o residuo de anillo

CH3
CH3 H3C CH3 CH3 CH2
Sustituyentes -OH
35
30
00
50
34
Ejercicios
Base Doble ligadura exocclica Extensin de conjugacin Sustituyente residuo de anillo en posicin Sustituyente residuo de anillo en posicin observada 284 nm mxima
O
215 5 30 12 18 calculada 280 nm mxima
Base Doble ligadura exocclica Extensin de conjugacin Sustituyente residuo de anillo en posicin Sustituyente residuo de anillo en posicin observada 287 nm mxima
215 5 30 18 18 calculada 286 nm mxima

CH3
CH3 CH3
Base Doble ligadura exocclica Dos sustituyente residuo de anillo en posicin
215 5 24
35 observada 234 nm mxima

CH3
calculada 244 nm mxima
Base Extensin de conjugacin Extensin de conjugacin homoanular Sustituyente residuo de anillo en posicin Dos sustituyente residuo de anillo en posicin observada 245 nm mxima
215 30 39 18 36
Base Extensin de conjugacin Extensin de conjugacin homoanular Sustituyente residuo de anillo en posicin Sustituyente residuo de anillo en posicin Sustituyente residuo de anillo en posicin Dos sustituyente residuo de anillo en posicin Tres doble ligaduras exocclicas observada 252 nm mxima
215 30 39 10 12 18 18 15
Base Extensin de conjugacin Extensin de conjugacin homoanular Sustituyente residuo de anillo en posicin
215 30 39 10
36 Sustituyente residuo de anillo en posicin Dos sustituyente residuo de anillo en posicin observada 230 nm mxima
O
12 18 calculada 224 nm mxima
OH
Base Sustituyente residuo de anillo en posicin Sustituyente OH en observada 270 nm mxima

O
215 12 35 calculada 262 nm mxima
CH3
Base Sustituyente residuo de anillo en posicin observada 218 nm mxima

O
215 12 calculada 214 nm mxima
H3C CH3
Base Dos extensiones de conjugacin Extensin de conjugacin homoanular Sustituyente residuo de anillo en posicin Tres sustituyentes residuo de anillo en posicin Doble ligadura exocclica observada 388 nm mxima
215 60 39 12 54 5
Ambrosina
37
CH2 O
observada 217 nm mxima Androtex

O CH3
calculada mxima
nm
HO
observada 235 nm mxima
calculada mxima
nm
-Antianira
O
O CH3 CHO CH3 H3C O CH3 HO OH OH
observada 217 nm mxima Artemicina
calculada mxima
nm
38
CH3 OH
O CH3 O O
observada 252 nm mxima cido asperglico

CH3 H N H3C N CH3 CH3 O
calculada mxima
nm
observada 235 y 328 nm mxima Bakancosina

CH2 C6H11O5 O
calculada mxima
nm
N H
observada 235 nm mxima Calusterona

CH3 CH3 CH3
calculada mxima
nm
OH
CH3
observada 243 nm mxima Canrenona
calculada mxima
nm
39
H3C
observada 283 nm mxima Carbona

CH3 O
calculada mxima
nm
H3C
CH2
observada 226 nm mxima Carbenoxalona

H3C COOH
calculada mxima
nm
O CH3 H3C H3C OOC CH3
CH3
COOH
observada 248 nm mxima cido cefalnico
calculada mxima
nm
40
O COOH COOH
CH3 H3C CH3 CH3 CH3
observada 259 nm mxima Acetato de clordaminona

H3C O
calculada mxima
nm
O CH3
CH3
observada 285 nm mxima Clorprednisona

OH O OH O
calculada mxima
nm
O Cl
observada 237 nm mxima Citral
calculada mxima
nm
41
H
H3C
CH3
calculada mxima
nm
Clostesol
OH CH3 CH3
O Cl
observada 256 nm mxima Elenlido

CH3 H
calculada mxima
nm
O COOMe
observada 225 nm mxima Cortisona
calculada mxima
nm
42
OH O CH3 OH
observada 237 nm mxima Delmadinona

H3C CH3 CH3 O OH
calculada mxima
nm
O CH3
observada 297 nm mxima Demegestona

O CH3 CH3
calculada mxima
nm
observada 302 nm mxima Didrogesterona
calculada mxima
nm
43
H3C CH3 CH3 O
observada 287 nm mxima Ecdisona

OH H3C CH3 CH3 HO
calculada mxima
nm
CH3 CH3
HO
HO O
observada 243 nm mxima Erdn

O OCH3 Cl CH3
calculada mxima
nm
COOH OH
Cl
calculada mxima
nm
Expiroxasona
44
CH3 O
CH3
observada 238 nm mxima Estembolona
calculada mxima
nm
OH CH3 CH3 H3C CH3
observada 241 nm mxima Etinerona

CH3 CH3
calculada mxima
nm
CH3
observada 304 nm mxima Farbol
calculada mxima
nm
45
OH H3C CH3 OH CH3 HO O HO OH CH3
observada 235 nm mxima Herqueinona

OCH3 HO OH
calculada mxima
nm
OH CH3
observada 314 nm mxima 4-Hidrxi-19-Nortestosterona

OH CH3
calculada mxima
nm
O CH3
observada mxima
278 nm
calculada mxima
nm
17--Hidrxiprogesterona
46
H3C CH3 CH3 O OH
O OH
observada 240 nm mxima Iludn M

O CH3 H3C CH3 CH3 OH
calculada mxima
nm
observada 228 y 318 nm mxima -Ionona

CH3 CH3 O CH3 CH3
calculada mxima
nm
observada 295 nm mxima Isomantol

O O CH3
calculada mxima
nm
CH3
observada 280 nm mxima Jasmona
calculada mxima
nm
47
O
CH3
observada 235 nm mxima Lacticina

HO O CH2 O
calculada mxima
nm
OH O H3C
observada 257 nm mxima Mantol

O CH3
calculada mxima
nm
OH O
observada 274 nm mxima Matricarina

O O CH3
calculada mxima
nm
OCOCH3 O H3C
observada 255 nm mxima Medrogestona
calculada mxima
nm
48
H3C CH3 CH3 O CH3
O CH3
observada 288 nm mxima Medrisona

H3C HO CH3 CH3 O
calculada mxima
nm
O CH3
observada 245 nm mxima Metiltrienolona

H3C HO CH3 CH3 O
calculada mxima
nm
O CH3
observada 264 y 272 nm mxima Menordeno
calculada mxima
nm
49
OH O CH3 O
HO O Cl
observada 272 nm mxima Neoquasina

OCH3 O O H3CO CH3 CH3 CH3
calculada mxima
nm
O CH3
CH3
observada 255 nm mxima Partenina

OH CH3
calculada mxima
nm
O O CH3 O
obserbvada mxima
215 nm
calculada mxima
nm
cido picrochenico
OCH3 O CH3 O COOH
CH3
50 observada 260 nm mxima Pregnisolona

H3C HO CH3 CH3 O OH
calculada mxima
nm
observada 242 nm mxima Protokosina

CH3 CH3 H3CO CH3 H3C CH3 CH3 O H3C CH3 O
calculada mxima
nm
OH
CH3 CH3
OH
observada 224 y 285 nm mxima Pseudoionona

CH3 CH3 O
calculada mxima
nm
CH3 CH3
obserbvada 253 nm mxima Piretrina
calculada mxima
nm
51
CH3 CH3 H3C H3C CH3 CH2
COO
observada 229 nm mxima Quasina

OMe O O MeO CH3 CH3 O CH3 O CH3
calculada mxima
nm
observada 256 nm mxima cido Redctico

O OH
calculada mxima
nm
OH
observada 300 nm mxima Safranal

CHO CH3 H3C
calculada mxima
nm
calculada mxima
nm
52
Santonina
O O
CH3
observada 245 nm mxima Sarkomicina

O H3C H3C CH2
calculada mxima
nm
observada 230 nm mxima Tecomina

O
calculada mxima
nm
H3C
CH3 N CH3
observada 226 nm mxima Trenbolona
calculada mxima
nm
53
OH CH3
observada 239 y 304 nm mxima Trengestona

H3C CH3 CH3 O
calculada mxima
nm
O Cl
obserada 229, 253 y 303 nm mxima Turmerona

CH3
calculada mxima
nm
H3C H3C CH3
CH2
observada 240 nm mxima Xantina
calculada mxima
nm
54
O O
H2C
CH3 O
calculada mxima
nm
55
Reglas de aditividad de Woodward para el clculo de las longitudes de onda de mxima absorcin e dienos conjugados. Dienos Conjugados Valor asignado al sistema matriz
H2C CH2
217 nm
H2C
CH2
Incrementar por: Sistema dieno homoanular 36 nm
Por cada sustituyente alquilo o residuo de anillo
5 nm
CH3 H3C
Dobles ligaduras exocclicas

CH2
5 nm
Extensin de dobles ligaduras

H3C CH2
30 nm
Sustituyentes O-alquilo
H3C O R
6 nm
56 Sustituyentes S-alquilo 30 nm
H3C
Sustituyentes N(alquilo)2
R
60 nm
N H3C
Sustituyentes -Cl o Br
Cl H 3C CH3 Br
5 nm
Sustituyentes -O-acilo
O H3C
0 nm
CH3
57
Ejercicios
CH3 CH3 CH2
Base Sustituyentes alquilo

217 2 * 5 10
calculada 227 mxima nm
CH3 CH3
Base Sustituyentes alquilo Doble enlace exocclico

217 2 * 5 10 5

CH3
4*5 2*5
calculada 247 mxima
217 20 10
nm
58

217 3 * 5 15 5
Base 217 Sustituyentes alquilo 5 * 5 25 Doble enlace exocclico 3 * 5 15 Doble ligadura extiende conjugacin 30 Dieno homoanular 36
observada 320 nm mxima calculada 323 mxima nm
CH3 O
H3C
Base 217 Sustituyentes alquilo 3 * 5 15 Doble enlace exocclico 5 Doble ligadura extiende conjugacin 30 Dieno homoanular 36 -O-acilo 0 observada 306 nm mxima calculada 303 nm mxima
59
Ejercicios cido abitico

H3C COOH
H3C CH3
calculada mxima
nm
Abikoviromicina
N
H3C
observada 228.5 nm mxima
calculada mxima
nm
Cafestol
CH3 CH3 OH
calculada mxima
nm
Dehidrocalesterol
60
CH3 H3C CH3 CH3 CH3
H3C
calculada mxima
nm
Dihidrocolesterol
H3C CH3 CH3 CH3
CH2
HO
OH
calculada mxima
nm
Ergoesterol
CH3 H3C CH3 CH3 CH3 CH3
HO
calculada mxima
nm
Eritroidina
61
HO
H2C O NH
calculada mxima
nm
Euparina
HO O CH2 H3C O
calculada mxima
nm
-Farneseno
H3C
H3C H3C CH3 CH2
calculada mxima
nm
-Farneseno
H3C
CH2 H3C CH3 CH2
calculada mxima
nm
62
Firquentina
O HO O
HO
CH3
calculada mxima
nm
25-hidrxicolecalciferol
H3C CH3 CH3 CH3 OH
CH2
H3C
calculada mxima
nm
Ilidna
O H3C H3C CH3
calculada mxima
nm
Kitol
63
CH3 CH3 CH3 H3C CH3
CH3 H3C CH3 CH3 CH3
CH3
calculada mxima
nm
cido levopamrico
CH3 CH3
CH3
H3C
CH3
calculada mxima
nm
cido palstrico
CH3 CH3
H3C
CH3
calculada mxima
nm
64
Pudofilotoxina
CH3 O O
MeO OMe
OMe
calculada mxima
nm
Piretrina
O
CH2
CH3 H3C
CH3
CH3
H3C
CH3
calculada mxima
nm
65
H 3C CH 3 CH 3 O
calculada mxima
nm
Terpineno
CH3
H3C
CH3
calculada mxima
nm
Tequisterol
CH3 H3C CH3 CH3 CH3
H3C
OH
66
observada 280 nm mxima calculada mxima nm
Vitamina D3
H3C CH3 CH3 CH3
CH2
HO
calculada mxima
nm
67 Reglas de Scott para el clculo de las longitudes de onda de absorcin mxima de compuestos carbonlicos y carboxlicos aromticos Tipo de sustituyente o Orto
R O
o Meta
R O
o Para
R O
Cromforo base
o Carbonilo de aldehdo o
H O
base
250 nm
o Carbonilo de cetona
base
246 nm
68
H3C
o Carboxilo de cido
HO O
base
230 nm
o Carboxilo de ester
O R O
base
230 nm
Adicionar por sustituyente en posicin orto Alquilo o residuo de anillo -OH -O-alquilo -O-Cl -Br -NH2 -NHR -NHAc -NR2 03 07 07 11 00 02 15 00 20 20 meta 03 07 07 11 00 02 15 00 20 20 para 10 25 25 20 10 15 18 73 45 85
69
Ejercicios
O
MeO
Base Residuo de anillo en orto -O-alquilo en para observada 276 nm mxima

HO O
246 3 25 calculada mxima
nm
NH2
Base -NH2 en orto observada 288 nm mxima

H3C O
230 58 calculada 288 mxima nm
Br CH3
OMe
Base -OMe en orto -Br en orto -CH3 en para observada 268 nm mxima
246 7 2 10 calculada 265 mxima nm
70
Ejercicios Aceperona
O
H3C
NH
CH2 N
observada 250 nm mxima Actienol

OH H3C O
calculada mxima
nm
CH3
N H
observada 262 y 345 nm mxima Ambacana

H3C O H3C H2N O O N CH3
calculada mxima
nm
observada 257 nm mxima cido p-aminosaliclico
calculada mxima
nm
71
COOH OH
NH2
observada 255 nm mxima Bergenina

OH
calculada mxima
nm
OH OH MeO OH O HO O
observada 275 nm mxima Bicuculina

O
calculada mxima
nm
O O
observada 296 y 324 nm mxima Betoxicana

O O N CH3 CH3
calculada mxima
nm
NH2 O CH3
72
observada 274 nm mxima cido 5-Bromoantranlico

COOH NH2
calculada mxima
nm
Br
observada 250 nm mxima Butil parabeno

O O CH3
calculada mxima
nm
OH
observada 255 nm mxima cido Corsmico

COOH
calculada mxima
nm
O OH
CH3
observada 272 nm mxima Curvularina

O O CH3
calculada mxima
nm
HO
OH
observada 272 y 35 nm mxima
calculada mxima
nm
73
Antalonona
O O H3C N HO OH CH3 CH3
calculada mxima
nm
cido Elgico
O O OH
HO
OH
HO
O O
observada 255 y 366 nm mxima Eliptona

O O O
calculada mxima
nm
O MeO OMe
observada 265 nm mxima Ergoflavina
calculada mxima
nm
74
O O OH O
O H3C OH OH
O CH3
observada 240, 260 y 381 nm mxima Erdn

HO CH3 O Cl CH3
calculada mxima
nm
HOOC O OH
Cl
observada 284 nm mxima Esparasol

COOMe H3C OH
calculada mxima
nm
OMe
observada 265 nm mxima Eriodictiol

OH OH
calculada mxima
nm
HO
OH
calculada mxima
nm
75 Foretina
OH
HO
OH
HO O
observada 287 nm mxima cido Flavaspdico

O H3C H3C H3C O O OH CH3 OH HO OH OH
calculada mxima
nm
CH3
observada 298 nm mxima Fomecn A

CHO OH HO
calculada mxima
nm
OH OH
observada 290 y 332 nm mxima Galacetofenona

H3C O
calculada mxima
nm
OH
OH OH
calculada mxima
nm
76
cido Glico
COOH
HO OH
OH
observada 270 nm mxima Herqueinona

OMe HO OH
calculada mxima
nm
CH3 OH O CH3
observada 250, 314 y 416 nm mxima
calculada mxima
nm
Hesperitina
OH OMe
HO
OH
observada 290 y 328 nm mxima Hidrastina
calculada mxima
nm
77
O
N CH3 O
O OMe
OMe
observada 298 nm mxima Meconina

OMe MeO O O
calculada mxima
nm
observada 238 nm mxima Monordeno

OH O CH3 O O
calculada mxima
nm
HO Cl
calculada mxima
nm
cido Micofenlico
O CH3 OMe O COOH
OH
CH3
calculada mxima
nm
78 Naringenina
OH
HO
OH
observada 226 y 292 nm mxima Nidulina

CH3 Cl O O HO O Cl H3C OMe
calculada mxima
nm
CH3
Cl CH3
observada 267 nm mxima cido orto-orcelnico

COOH H3C OH
calculada mxima
nm
OH
calculada mxima
nm
cido Pirolichenico
O CH3 O OH
COOH O CH3 CH3
79
observada 245 y 274 nm mxima Piperonal

CHO
calculada mxima
nm
O O
observada 285 nm mxima cido Porfirlico

O O OH
calculada mxima
nm
HO
O COOH
CH3
observada 279 nm mxima Protokosina

CH3 O CH3 MeO H3C OH HO O O HO CH3
calculada mxima
nm
OMe CH3 CH3
O H3C CH3
OH
calculada mxima
nm
Reserpina
80
N MeO N H OMe OMe
MeOOC OMe
O OMe O
observada 267 y 295 nm mxima Resacetofenona

H3C O
calculada mxima
nm
OH
OH
observada 258 nm mxima Resistomicia

H3C HO CH3 O
calculada mxima
nm
H3C
OH
OH
OH
observada 268, 290, 337, 366 y 457 nm mxima Xantoxilina

H3C H3C O
calculada mxima
nm
OMe
OH
calculada mxima
nm
81
Reglas de aditividad de Fieser para el clculo de las longitudes de onda de absorcin mxima de compuestos polinicos. Sistemas Polinicos calculada = 114 + 5 m + n [ 48 1.7 n ] 16.5 R i 10 R e mxima en donde las literales significan: m es el nmero de Sustituyentes vinlicos
H3C
CH3 CH3
H3C H3C CH3 n
n es e nmero de dobles enlaces conjugados
H3C CH3 n
Ri es el nmero de dobles enlaces endocclicos
CH3
Re es el nmero de dobles enlaces exocclicos
CH3
82
Ejercicios
CH3 CH3 CH3 CH3
H3C
CH3
CH3
H3C
m=9 n =8 Ri = 1 Re = 1 calculada = 114 + 5* 9 + 8 [ 48 1.7 *8 ] 16.5 *1 10 *1= 407.7 mxima

H3C CH3 CH3 CH3
calculada 407.7 mxima
nm
CH3 CH3 CH3
CH3
m=7 n =7 Ri = 0 Re = 0 calculada = 114 + 5* 7 + 7 [ 48 1.7 * 7 ] 16.5 * 0 10 * 0 = 401.7 mxima observada 410 nm mxima Vitamina A
H3C CH3 CH3 CH3 OH
calculada 401.7 nm mxima
CH3
m=6 n =5
83 Ri = 1 Re = 0 calculada = 114 + 5* 6 + 5 [ 48 1.7 *5 ] 16.5 *1 10 * 0 = 325 mxima
observada 326 nm mxima -apo-2-Carotenol

H3C CH3 CH3 CH3
OH CH3 CH3
CH3
m=6 n =8 Ri = 0 Re = 0 calculada = 114 + 5* 6 + 8 [ 48 1.7 *8 ] 16.5 * 0 10 * 0 = 419.2 mxima
observada 420 nm mxima Licopeno
H3C H3C CH3 H3C H3C
CH3 CH3
CH3
H3C
CH3
m=8 n = 11 Ri = 0 Re = 0 calculada = 114 + 5* 8 + 11[ 48 1.7 *11 ] 16.5 * 0 10 * 0 = 476.3 mxima observada 475.5 nm mxima Licopilo calculada 476.3 nm mxima
84
OH CH3 H3C H3C H3C
H3C CH3 CH3 CH3 OH
m=8 n = 11 Ri = 0 Re = 0 calculada = 114 + 5* 8 + 11[ 48 1.7 *11 ] 16.5 * 0 10 * 0 = 476.3 mxima observada 487 nm mxima Licoxantina
CH3 CH3 H3C H3C H3C CH3
CH3 CH3
CH3
H3C
CH3
m=8 n = 11 Ri = 0 Re = 0 calculada = 114 + 5* 8 + 11[ 48 1.7 *11 ] 16.5 * 0 10 * 0 = 476.3 mxima observada 474 nm mxima Anfoeracina B
OH H3C HO CH3 H3C O CH3 O H3C CH3 NH2 O OH OH
OH
OH
OH
OH
OH
O COOH
m=2 n = 17
85 Ri = 0 Re = 0 calculada = 114 + 5* 2 + 7 [ 48 1.7 * 7 ] 16.5 * 0 10 * 0 = 376.7 mxima
observada 374 nm mxima Candidita
NH2 CH3 HO O O HO OH CH3 COOH O OH OH O OH O OH CH3
H3C
CH3
OH
m=2 n =7 Ri = 0 Re = 0 calculada = 114 + 5* 2 + 7 [ 48 1.7 * 7 ] 16.5 * 0 10 * 0 = 376.7 mxima observada 362 y 383 nm mxima -Crotenoide
H3C CH3 CH3 CH3 H3C
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
m=8 n = 10 Ri = 1 Re = 0 calculada = 114 + 5* 8 + 10 [ 48 1.7 *10 ] 16.5 *1 10 * 0 = 447.5 mxima observada 454 nm mxima -Crotenoide calculada 447.5 nm mxima
86
H3C CH3 CH3 CH3 H3C
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
m = 10 n = 11 Ri = 2 Re = 0 calculada = 114 + 5*10 + 11 [ 48 1.7 *11 ] 16.5 * 2 10 * 0 = 453.3 mxima observada 466 nm mxima -Caroteno
CH3 CH3 CH3 CH3 H3C
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
observada 437 y 494 nm mxima -Caroteno
calculada mxima
nm
CH3 H3C CH3 CH3 CH3 H3C
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
observada 453 nm mxima Criptoxantina
calculada mxima
nm
87
CH3 CH3 CH3 CH3 H3C
HO CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
observada 452 y 480 nm mxima Filimarisina

OH OH OH OH OH OH
calculada mxima
nm
CH3 OH O O
H3C CH3 CH3
CH3
observada 322, 338 y 355 nm mxima Fungicromina

CH3
calculada mxima
nm
HO O OH OH OH OH OH
O CH3 OH
OH
H3C
HO
observada 323.5 nm mxima Fitoflueno

CH3 CH3 CH3
calculada mxima
nm
H3C H3C
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
88 observada 348 y 367 nm mxima Rodopina

CH3 CH3 CH3 CH3 H3C H3C CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 OH
calculada mxima
nm
observada 453, 486 y 521 nm mxima Rodoviolescina
calculada mxima
nm
CH3 CH3 CH3 CH3 H3C H3C MeO CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 OMe
observada 476, 507 y 544 nm mxima Xantina
calculada mxima
nm
CH3 CH3 CH3 CH3 H3C H3C CH3 HO CH3
CH3
CH3
CH3
observada 439, 474 y 509 nm mxima Xantofilita
calculada mxima
nm
H3C CH3 CH3 CH3 H3C
OH
CH3 HO CH3
CH3
CH3
CH3
89 observada 333, 429, 453 y 481 nm mxima Zeaxantina

H3C CH3 CH3 CH3 H3C CH3 HO CH3 OH
calculada mxima
nm
CH3
CH3
CH3
calculada mxima
nm
90 Reglas de aditividad de Fieser para el clculo de las longitudes de onda de absorcin mxima de compuestos polinicos: Aldehdos, Dialdehdos, cidos y Dicidos
Sistemas Polinicos calculada = 114 + 5 m + n [ 55.5 2.1n ] 10 R i R e mxima en donde las literales significan: m es el nmero de Sustituyentes vinlicos
H3C
CH3 CH3
H3C H3C CH3 n
H3C CH3 n
CH3
CH3
91
Ejercicios Astacina
H3C CH3 O CH3 CH3 CH3 CH3 H3C O CH3 CH3 CH3 OH
m= 8 n = 11 Ri = 2 Re = 0 calculada = 114 + 5 * 8 + 11 [ 55.5 2.1 *11 ] 10 * 2 R e * 0 mxima
observada 500 nm mxima Astaxantina
calculada 476.4nm mxima
H3C CH3 O CH3 HO CH3 CH3 CH3 H3C
OH
O CH3 CH3 CH3
observada 476, 493 y 513 nm mxima Cantaxantina
calculada nm mxima
O H3C H3C CH3 CH3 CH3
CH3 O
CH3
CH3
H3C
CH3
calculada nm mxima
92 Equinenona
H3C CH3 O CH3 CH3 CH3 CH3 H3C
CH3
CH3
calculada mxima
nm
Rodogantina
H3C CH3 CH3 CH3 H3C CH3 O CH3 O
CH3
CH3
CH3
observada 482, 510 y 546 nm mxima
calculada nm mxima
93
Reglas de aditividad de Fieser para el clculo de las longitudes de onda de absorcin mxima de compuestos polinicos: Epxidos
Sistemas Polinicos calculada = 118 + 5 m + n [ 48 1.7 n ] 23 R i R e mxima en donde las literales significan: m es el nmero de Sustituyentes vinlicos
H3C
CH3 CH3
H3C H3C CH3 n
H3C CH3 n
CH3
CH3
94
Ejercicios
CH3 O CH3
CH3
CH3
m=7 n =8 Re= 0 Ri = 1 calculada = 118 + 5 * 7 + 8 [ 48 1.7 *8 ] 23 *1 R e * 0 mxima observada 405 nm mxima Flavaxantina
H3C CH3 CH3 O CH3 CH3 H3C H3C OH
HO
CH3 H3C CH3
m=8 n =9 Re= 0 Ri = 1 calculada = 118 + 5 * 8 + 9 [ 48 1.7 *9 ] 23 *1 R e * 0 mxima observada 430, y 459 nm mxima Hepaxantina
H3C O CH3 CH3 OH CH3 CH3
calculada nm mxima
95
H3C H3C CH3 CH3 CH3
O CH3 CH3 CH3 H3C
CH3
calculada nm mxima
H3C
H3C
CH3
CH3
H3C
O H3C
CH3
CH3
H3C
CH3
calculada nm mxima
96 EJERCICIOS DE APLICACIN En los siguientes ejercicios, aplique las reglas de aditividad correspondientes para calcular la variacin de la longitud de onda de mxima absorcin, tanto de los reactivos como de los productos en las siguientes sntesis. 1.HO COOH OH
HO COOMe
OH H3CO COOMe OCH3
HO CHO
OH
H3CO CHO
OCH3
H3CO HO
OCH3
2.TBS O H3C COOR COOR HO CHO CH3 CH3
H3C
COOR HO
CH3 CHO
H3C
3.-
97
CH3 O OR CH3 O O OR CH3
CH3
O O CH3
4.COOMe
COOMe
OAc
5.-
H3C
CH3
COOMe
H3C
CH3
COOMe
O CH3 O
OH
H3C
CH3
O O
6.-
98
O
OH
CH 3
CH 3
COOH H 3C CH 3
COOMe H 3C CH 3
7.O
+
COOMe O
CH3
CH3 OH
H3C
8.CH 3
COOMe
H 3C
O MeOOC H 3C O
+
O
O H3C
COOMe CH 3
9.Br O O
H3C
CH3
CH3 H3C CH3
CN H3C CH3
NH2
99
10.H3C CH3 CH3 H3C CHO CH3 CH3 CH2 CH3
CH3
11.O PO(OCH3)2 CH3 H3C OTHP OTHP PHTO CH3
OH
CH3
OTHP OTHP
12.-
CH2
H3C
CH3
13.-
100
O
CH3
O
CH3
CH3
+
H3C
CH3
14.O
OH
OH
+
CHO
CH3
O
15.CH3 HO CH3
HO
HO
16.-
CH3
CH3
CH3
17.-
101
O
O
EtOOC CH3
R EtOOC CH3
18.CH2 H3C Cl
H3C CH2 Cl
CH3
H3C
CH3
H3C
CH3
19.-
COOH
COOH H3C CH3

H3C CH3
CH3
CH3
OH
20.-
H3C H3C
CH3
H3C O
O CH3 H3C CH3
21.OH COOEt
OCH3 COOEt
O OCH3 O
CH3
CN
CN
22.-
102
O H3CO H3CO COOMe H3CO OCH3 OCH3
CH3
COOH
H3CO
23.CH3 CH3 OCOCH3
H3C
HO CH3 OCOCH3 O
CH3 OCOCH3
CH3 O CH3 H3C CH3
O OH
24
OCH3
OCH3
H3C O O
O
CHO
H3C O
25.H3C
H3C
H3C
H3C
O
O
103
26.CH3 OCH 3
H3C OCH3
COOEt H3C OCH3 CH3
27.CH3 CH3 CH3
O CH3
O CH3
O CH3
28.O H3C CH3 O H3C CH3 CH3 CH2
CH3
AcO
AcO
29.-
CH3
CH3
CH3
CH3
H3C
H3C
CH3
H3C
CH3
H3C CH3
CH3
32.-
104
OH
CH3
CH3
H3C
OH
H3C
OH
O H3C H3C
105 Ms problemas 35. -Irona

H3C CH3 CH3 O
H3C
CH3
36. -Ionona
H3C CH3 CH3 O
CH3
37. 2,3,4,5-tetrametil-2-ciclopentenona
O H3C CH3
H3C
CH3
38. 5-( hidrxi-1-1metiletil)-2-metil-2-ciclohexe-1-ona

CH3 CH2
39. 1 ( ),1-metil-2-octalona
H H3C O
CH3 H3C
40. Trans-trans-2,4-heptadienal
H CH3 CH2
106 41. 3,4-Dimetoxiacetofenona

H3C O
OMe OMe
42. 2-bromoacetofenona
H3C O
Br
43. 2,4-Dimetxi-3-metilpropiofenona
O CH3
MeO CH3
OMe
44. 2-Hidrxi-4,5-dimetilacetofenona
H3C O
OH
H3C CH3
45. para-tolualdehdo
H O
CH3
46. 4-Etoxiacetaldehdo
107
H
H3C
47. 2,6-Dimetoxibenzaldehdo
H O
MeO
OMe
48. 3-metoxi-2-nitrobenzaldehdo
H O
NO2
OMe
49. 5-Bromosalicilaldehdo
H Br O
OH
50. 2,5-Dimetil-p-anisaldehdo
H O
CH3
H3C OMe
108 Bibliografa
o Pretsch Bhlmann P. y Affolter C., Structure determination of Organic Compunds., Ed Springer, 2000 o Primer A. Fundamental of Modern UV-Visible Spectrometric Identification of Organic Compounds., John Wiley and Sons 1996 o Watty B. M., Qumica Analtica., Alhambra mexicana S.A., 1982 o Silverstein, R. M., Clayton B. y Terence C. M., Spectrometric Identification of Organic Compounds., John Wiley and Sons 1974 o Dyer, J. R., Applications of Absortion Spectroscopy of Organic Compounds, Prentice-Hall, 1965 o Jaff, H. H. y Orchin M., Theory and Applications of Ultraviolet Spectroscopy, John Wiley and Sons 1962 o Woodward, R. B. J. Amer. Chem. Soc., 63, 1123(1941 ) o Fieser, L. F., J. Org. Chem., 15, 930( 1950 ) o Scott, A. I., Experientia, 17, 68( 1961)
VERME

Espectroscopia UV-Vis: Introducción y aplicaciones en química

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Espectroscopia UV-Vis: Introducción y aplicaciones en química

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

1

Problemario de Espectroscopa Ultravioleta

Programa PAPIME Proyecto PE204905

Pedro Villanueva Gonzlez

PEDRO VILLANUEVA GONZLEZ

Se conocen dos tipos de espectroscopias: Espectroscopia de absorcin Espectroscopia de emisin

1 m 10 cm 1 cm 103 102 10 1 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5

Transiciones Duros Blandos nucleares

Orientacin del espn Rotaciones moleculares

Transiciones Transiciones de electrones de electrones de valencia internos

RSE Fundamentales Sobretonos

Propiedades de las diferentes regiones espectrales y equipos utilizados.

Longitudes de Onda en nm o m 106

Ultravioleta Vacio 10 - 200 m

Fuentes de Radiacin Equipo Espectroscpico y Material para Prsmas

Descargas en gases, Llama, Lmparas Incandescentes Equipo Interferomtrico Clulas de Polietileno

CsI NaCl KBr

CaF2 / LiF Cuarzo Vidrio

7 RH = constante de Rydberg = 2,18x10-18 Joules n = nmero cuntico principal 1, 2, 3, ...

I momento de inercia r = separacin entre las masas = masa reducida

1 1 E = - 2.18 x 10 -18 2 2 = 4.58 x 10 19 J 2 5

combinando estas dos ecuaciones, se tiene:

sustituyendo los valores correspondientes, se tiene:

El valor de l se designa por las letras s, p, d, f,.. l nombre del orbital 0 s 1 p 2 d 3 f

Antiunin ( * ) Antiunin (* ) No unin n ( * ) *

es el nmero de onda en cm-1

Las bandas de absorcin se pueden clasificar en:

Regin aproximada de Absorcin 150 nm

16 n * * sinconjugar n * < 200 nm < 200 nm 300 nm

La intensidad de las bandas generalmente se representan en grficas como:

% transmitancia en funcin de la longitud de onda Absorbancia en funcin de la longitud de onda

La transmitancia se define por: I I0

I, representa la intensidad de la radiacin incidente. I0, representa la intensidad de la radiacin emergente.

La relacin entre la transmitancia y la absorbancia, es:

Un diagrama generalizado para un espectrofotmetro, es el siguiente;

Fuente de radiacin Monocromador Zona de muestra Analizador Detector Registrador

Los disolventes que frecuentemente se utilizan en el trabajo de espectroscopia ultravioleta , son:

Acetonitrlo Cloroformo Ciclohexano 1,4-dioxano Etanol Metanol Agua n-hexano iso-octano

= frecuencia de la onda seg-1, ciclos/seg, Hertz = periodo seg.

EK = energa cintica m = masa del cuerpo en movimiento c = la velocidad EK = 3 kT 2

= nmero de onda cm-1

1 = 6.7x10 6 seg 5 1 1.5x10 cm

1 1 = = 5.0x10 2.ox10 27 seg

3. Calcular el periodo de la radiacin electromagntica con = 4.0x103 cm

4. Cul es la frecuencia de la luz verde con una longitud de onda de 500 nm

5.0x10 12 J = 7.5x10 6.63x10 34 J * seg

3.0x10 10 cm nm J * seg 10 7 cm seg = 5.0x10 400 nm

10 cm 6,63x10 34 J * seg 3.0x10 seg nm * = = 660 nm 19 J 7 cm 3.0x10 10

5.0x10 34 6.63x10 J * seg

13. Calcular la energa cintica de traslacin promedio de un tomo o molcula a 25 C (298 K )

J * seg 3.0x10 1.0 cm

J * seg 3.0x10 8x10 19 J

26. Cual de las siguientes transiciones requiere de la mayor cantidad de energa *, n * o * *

mx. 230 nm mx. 190 nm

Carbonilo de cetona acclica.

Carbonilos de cetona cclicas de 6 miembros

Carbonilos de cetona cclicas de 5 miembros

33 Doble ligaduras que extiendan conjugacin heteroanularmente

Doble ligaduras que extiendan conjugacin homoanularmente

Dobles ligadura hexocclicas

Alquilo o residuo de anillo

CH3 H3C CH3 CH3 CH2

26. Cual de las siguientes transiciones requiere de la mayor cantidad de energa , n o * *