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= ~ <<
=
= -
= = =
+
+
o o
o
QCM9
A. Le pH caractrise un produit et non une
solution
B. Le pH varie dans le mme sens que la
concentration
C. Une augmentation de 1 unit pH correspond
une concentration dix fois plus forte en mole
dions H
+
D. Une diminution de 1 unit pH correspond une
concentration dix fois plus faible en mole dions
H
+
E. Le pH dun acide faible dpend de son
coefficient de dissociation
QCM10
Lacide actylsalicylique (aspirine, MM 180) est
un mdicament analgsique, antipyrtique et
anti-inflammatoire. Sa constante dacidit vaut
2,75 10
-5
. On dissout un comprim de 360 mg
dans assez deau pour obtenir 200 ml de
solution. Le pH de cette solution
A. 2,38
B. 3,24
C. 3,28
D. 7
E. 7,28
28 , 3 O H log pH
10 . 24 , 5 m O H
0524 , 0
10
10 . 75 , 2
m
K
01 , 0 5 .
180
36 , 0
m
2,75.10 K
3
4
3
2
5
a
-5
a
= =
= o =
= = = o
= =
=
+
QCM10
pH dune solution monobasique
| || |
| |
2
log pK
7 pH
base) cette associ acide l' de quilibre d' Constante : (Ka 14 pK pK
K avec
2
log pK
14 pH ;
m
K
: 1 Si
m log 14 pH : faible
m log 14 pH :
a
b
b b
m
B
OH BH m
f orte Base
b a
+
+ =
= +
=
= ~ <<
+ =
+ = -
o o
o
pH de quelques liquides
biologiques
Sang artriel 7,38 7,42
Sang veineux 7,35 7,42
LCR 7,9
Salive 6,8 7,2
Suc gastrique 1,6 1,8
Suc pancratique 8
Amphotre (ou ampholyte)
Cest une substance qui possde
la fois une fonction acide et une
fonction basique, les deux
fonctions sont faibles :
Eau, acides cationiques, acides
amins, les protines
Exemple 11
Eau :
H
3
O
+
= H
2
O + H
+
H
3
O
+
/H
2
O Base
H
2
O = OH
-
+ H
+
H
2
O/OH
-
Acide
Acide cationique :
H
2
S0
4
=HS0
-
4
+H
+
H
2
S0
4
/HS0
-
4
Base
HS0
-
4
=S0
-
4
+H
+
HS0
-
4
/S0
-
4
Acide
Les protines
En milieu acide, elles se
comportent comme une base :
Prot Prot
+
+ OH
-
(constante K
B
)
Migration vers cathode
En milieu basique, elles se
comportent comme un acide:
Prot Prot
-
+ H
+
(constante K
A
)
Migration vers anode
pH isolectrique
La protine ne migre pas sous
laction dun champ lectrique car
elle est lectriquement neutre
2
B A
pK pK
pH
+
=
Solution tampon
Cest une solution qui a la
proprit de peu modifier son pH
pour de grandes variations de sa
concentration en ions H
+
.
Elle est dfinie par son pouvoir
tampon | = A [H
+
] / ApH
Neutralisation dun acide
fort par une base forte
ajoute base de moles de Nombre n
initial acide d' moles de Nombre n
faible ou fort acide d'
mole une t totalemen neutralise forte base de mole
b
a
=
=
Une
| | final au volume rapport neutralis non O H m'
m' log - pH : n n
3
a b
+
=
= < -
7 pH : n n
a b
= = -
| | final au volume rapport ragi pas ayant n' ' m'
' logm' 14 pH : n n
a b
=
+ = >
OH
Exemple 12
Calculer le pH des solutions aqueuses
suivantes prpares partir de :
HCl NaOH
A: 30 ml 0,1 mol.L
-1
+ 20 ml 0,1 mol.L
-1
B: 20 ml 0,1 mol.L
-1
+ 30 ml 0,1 mol.L
-1
C: 25 ml 0,1 mol.L
-1
+ 25 ml 0,1 mol.L
-1
D
:
150 ml 0,1 mol.L
-1
+ 50 ml 0,25 mol.L
-1
7 , 1 )
50
1000
. -log(n' pH
ml 50 dans mmol 1 n' mmol 2 n mmol 3 n :
a
a b a
= =
= = = A
Exemple 12
3 , 12 )
50
1000
. log(n' 14 pH
ml 50 dans mmol 1 n' mmol 3 n mmol 2 n :
b
b b a
= + =
= = = B
7 pH mmol 2,5 n mmol 2,5 n :
b a
= = = tion Neutralisa C
9 , 1 )
200
1000
. -log(n' pH
ml 200 dans mmol 5 , 2 n' mmol 12,5 n mmol 15 n :
a
a b a
= =
= = = D
Neutralisation dun acide
faible par une base forte
| |
| |
Hasselbach - Henderson d' Formule
log pK log pK pH :
a a
b a
b
a b
n n
n
Acide
Sel
n n
+ = + = < -
ampon Solution t e quimolair
2 : tion neutralisa - Demi
=
= = -
Solution
pK pH n n
a b a
final. au volume rapport form sel du
2
log
7 pH : : e Equivalenc
ion concentrat m
m pKa
n n
b a
=
+
+ = = -
final au volume rapport ragi pas ayant n' OH de ion concentrat ' m'
' m' log 14 pH :
-
=
+ = > -
a b
n n
Exemple 13
A 0,1 L de solution dacide formique de
concentration 0,1 mol.L
-1
, on ajoute:
a)10 ml de soude 0,25 mol.L
-1
b)20 ml de soude 0,25 mol.L
-1
c)40 ml de soude 0,25 mol.L
-1
d)25 ml de soude 0,5 mol.L
-1
Calculer le pH dans chacun des cas
Acide formique : pK=3,7
Exemple 13
3,22
7,5
2,5
log 3,7 pH 5 , 2 n )
10
forte base de moles de n
faible acide d' moles de
b
b
= + = =
= =
=
=
mmol a
mmol mv n
nombre
nombre n
a
a
) ( 3,7 pH 5 b) tion neutralisa demi mmol n
b
= =
28 , 8
2
14 log 7 , 3
7 pH
14
1
140
1000
10.10
ml 140
mmol 10
sel du ion concentrat m'
2
' log
7 pH 10 )
3 -
=
+ =
= = = =
+
+ = = =
m pK
mmol n n c
a b
3 , 12 ' log 14
. 20
0,125
n - n
m' forte base de Excs n n ; mmol 5 , 12 )
1 a b
a b
= + =
= = > =
m pH
L mmol n d
b
pH de solutions salines
dilution la soit quelque 7 pH : NaCl) ( : forte base de et fort acide d' . = Sel a
7
2
log
pH : Cl) (NH : faible base de et fort acide d' b.
4
<
=
m pK
Sel
a
7
2
log
7 pH : COONa) (CH : forte base de et faible acide d' c.
3
>
+
+ =
m pK
Sel
a
CHAP. 3
LA DIFFUSION
1
TRANSPORTS
TRANSMEMBRANAIRES
Rpartition de leau dans les
compartiments liquidiens
Intracellulaire (IC) 45%
Extracellulaire (EC)
Interstitiel 11%
Plasmatique 4%
Total 60%(du poids)
Dfinition dune membrane
Une membrane :
-est un interface entre deux
compartiments liquidiens ( cad deux
solutions de composition diffrente)
-permettant les changes deau et de
soluts ( intrt dune forte permabilit)
-tout en vitant lhomognisation totale
(doit opposer une rsistance)
Consquence
Le transfert dune molcule travers
une membrane ncessite de lnergie
pour vaincre la rsistance
membranaire
Transport actif si cette nergie est
fournie par un mcanisme
membranaire (enzymatique)
Transport passif sinon
Ces transports dpendent de:
la nature de la membrane ( dialysante,
semi-permable, slective avec ou sans
nergie)
la nature de la particule diffuse (
neutre ou charge, micro ou
macromolcules)
losmolarit des milieux dchange
La pression mcanique ou hydrostatique
sexerant sur la membrane
Les types de transferts
passifs
Diffusion : transfert molculaire d
lagitation thermique + gradient de
concentration
Filtration : entranement d une force
drivant dun gradient de pression
hydrostatique
Migration : due une force drivant dun
gradient de potentiel
Quelques dfinitions
Dshydratation interstitielle,
extra-, intracellulaire ou globale
= dficit en eau de linterstitiel,
lEC, lIC ou global
Hypovolmie = dficit en eau
plasmatique
2
LOIS DE FICK
1re loi de FICK
ion concentrat de Gradient
diffusion de Surface pores des Surface S
diffusion de t Coefficien
. . ) (
[g/s]) massique ou [moles/s] molaire ( re particulai
p
=
A
A
= =
=
A
A
=
A
A
= u
x
c
D
x
c
S D
t
n
x
Dbit
p
Dimension de
MKS :
[ D ]= m
2
.s
-1
, [ S
p
]= m
2
[ x ]= m , [ C ]= mole.m
-3
[ ]= mole. s
-1
(Dbit
molaire)
CGS :
[ D ]= cm
2.
s
-1
, [ S
p
]= cm
2
[ x ]= cm , [ C ]= g.cm
-3
[ ]= g.s
-1
(Dbit massique)
Rponses QCM1
A.58 g.l
-1
B. 5,8 g.l
-1
C. 580 g.l
-1
D. 5,8 kg.m
-3
E. 58 kg.m
-3
QCM2
Quelle est la concentration molaire
rsultant du mlange de la question
prcdente?
A. 580 g.m
-3
B. 100 mol. m
-3
C. 5,8 g.l
-1
D.
0,1 mol. l
-1
E. 5,8 mol. l
-1
Rponses QCM2
A. 580 g.m
-3
B. 100 mol. m
-3
C. 5,8 g.l
-1
D.
0,1 mol. l
-1
E. 5,8 mol. l
-1
Rponses QCM3
A.Un litre de plasma contient 55,56 moles deau
B.Un litre de plasma contient 53,33 moles deau
C.Cela correspond un volume deau pure de
960ml
D.La masse de sodium par litre de plasma est de
3,27g
E.La molalit en sodium est de 142 mmol/kg deau
Rponses QCM4
A.La concentration pondrale en sodium est de 3,45g. L
-1
.
B.La molalit en magnsium est de 3,0 mmol.kg
-1
.
C.La concentration quivalente en calcium est de
2,5 mEq.L
-1
.
D.La concentration quivalente de la solution est
de 163 mEq.L
-1
.
E.La fraction molaire en potassium est de 3,1 %.
QCM5
Un volume V=500 mL dune solution est obtenu
par dissolution de : 3,73 g de KCl; 5,55 g de CaCl
2
;
7,10 g de Na
2
SO
4
; 4,50 g de glucose; 0,15 g
dure.
KCl = 74,6; CaCl
2
=111; Na
2
SO
4
=142 ; Glucose =
180; Ure = 60.
A. La concentration en Cl
-
est gale 200 mmol/L
B.La concentration en Na
+
est gale 100 mmol/L
C.La concentration q en ure est 2,5 mEq/L
D.Cq de la solution est de 1 Eq/L
E.La molarit de la solution est de 355 mmol/L
QCM5
Cp (g/L) m (mmol/L) Ceq(mEq/
L)
KCl (3,73 g) 7,46 100 200
CaCl
2
(5,55 g) 11,1 100 400
Na
2
SO
4
(7,10 g) 14,2 100 400
Glucose (4,50g ) 9,00 50 0
Ure (0,15 g ) 0,300 5 0
Rponses QCM5
A.La concentration en Cl
-
est gale 200
mmol/L
B.La concentration en Na
+
est gale 100
mmol/L
C.La concentration q en ure est 2,5 mEq/L
D.Cq de la solution est de 1 Eq/L
E.La molarit de la solution est de 355 mmol/L
QCM6
On a dos dans le sang dun patient lensemble des
cations, le glucose et lure.
[Na
+
] = 145 mmol.L
-1
, [K
+
] = 5 mmol.L
-1
,
[Ca
2+
] = 2,5
mmol.L
-1
,
[Mg
2+
] =1,5 mmol.L
-1
, Glucose=1g.L
-1
et
ure = 1,81 g.L
-1
.
La concentration q totale du srum de ce patient est :
A.313 mEq.L
-1
B.158 mEq.L
-1
C.156 mEq.L
-1
D.323 mEq.L
-1
E.316 mEq.L
-1
Rponses QCM6
A.313 mEq.L
-1
B.158 mEq.L
-1
C.156 mEq.L
-1
D.323 mEq.L
-1
E.316 mEq.L
-1
EXEMPLE 9
Solution de molarit m de chlorure de calcium de
coefficient de dissociation o
CaCl
2
2 Cl
-
+ Ca
++
2mo ions-g ou osmoles de Cl
-
par litre
mo ions-g ou osmoles de Ca
++
par litre
m(1- o) moles non dissocies
e= m(1- o)+ mo + 2mo =m(1+2o)
Pour m= 0,1 mol.L
-1
et o=0,6 :
e= 0,1 ( 1+1,2) = 0,1.2,2 = 0,22 Osmol.L
-1
Ceq= 4mo = 4. 0,1. 0.6 = 0,24 mEq.L
-1
QCM7
On mlange une solution de NaCl
dosmolarit 300 osmol.m
-3
avec une
solution de KCl dosmolarit 300 osmol.m
-3
.
Quelle est la molarit de la solution
rsultante ?
A.600 mol.m
-3
B.300 mol.m
-3
C.0,6 mol.l
-1
D.150 mol.m
-3
E.300 mmol.l
-1
Rponses QCM7
A.600 mol.m
-3
B.300 mol.m
-3
C.0,6 mol.l
-1
D.150 mol.m
-3
E.300 mmol.l
-1
QCM8
Une solution contenant 1 mole de CaCl
2
par
litre deau a :
A.une molarit gale 1 mole/m3
B.une molalit gale 1 mole/kg
C.une osmolarit gale 3000 Osmol/ m3 si le
coefficient de dissociation est gal 1
D.une osmolalit gale 3 moles/kg si le
coefficient de dissociation est gal 1
E.une osmolarit gale 0 si le coefficient de
dissociation est gal 0
Rponses QCM8
A.une molarit gale 1 mole/m3
B.une molalit gale 1 mole/kg
C.une osmolarit gale 3000 Osmol/ m3 si le
coefficient de dissociation est gal 1
D.une osmolalit gale 3 moles/kg si le
coefficient de dissociation est gal 1
E.une osmolarit gale 0 si le coefficient de
dissociation est gal 0
QCM9
La sensation de soif provient dune
hyperosmolarit plasmatique et se
traduit pour les cellules par:
A.une hyperhydratation
B.une augmentation de volume
C.une dshydratation
D.une lyse
E.une diminution de volume
Rponses QCM9
A.une hyperhydratation
B.une augmentation de volume
C.une dshydratation
D.une lyse
E.une diminution de volume
Electrolytes forts
Tout lectrolyte qui se dissocie
totalement dans leau ( NaCl, NaOH,
KOH, HCl)
Dans la solution on ne trouve que des
ions majoritaires ( dissociation du
cristal ou de la molcule) et les
molcules du solvant.
Electrolytes faibles
Lionisation du solut est
partielle.
La solution contient donc
les ions du solut, des
molcules du solut et
celles du solvant.
TAUX DE DISSOCIATION
1 0
solvant le dans s introduite molcules de initial total Nb
dissocies molcules de Nb
< o <
= o
LOI de DILUTION DOSTWALD
m0 (Solution infiniment dilue),
o1: A dilution infinie un
lectrolyte faible est totalement
dissoci ( Electrolyte fort)
m, o0 : A ltat pur un
lectrolyte faible ne se dissocie
pas.
QCM3
Une solution de NaCl isotonique
au plasma a une osmolarit de :
A. O,3 mosmol.l
-1
B. 300 mosmol.l
-1
C. 300 osmol.m
-3
D. 3 mosmol.l
-1
E. 3 osmol.m
-3
Rponses QCM3
Une solution de NaCl isotonique au
plasma a une osmolarit de :
A.
B. 300 mosmol.l
-1
C. 300 osmol.m
-3
D.
E.
QCM4
Cette solution correspond une
molarit de NaCl de :
A. 600 mol.m
-3
B. 0,6 mol.l
-1
C. 0,15 mol.l
-1
D. 150 mmol.l
-1
E. 6 mol.l
-1
Rponses QCM4
Cette solution correspond une
molarit de NaCl de :
A.
B.
C.
D. 150 mmol.l
-1
E.
QCM5
La sensation de soif provient dune
hyperosmolarit plasmatique et se
traduit pour les cellules par:
A.une hyperhydratation
B.une augmentation de volume
C.une dshydratation
D.une lyse
E.une diminution de volume
QCM3
On considre une solution contenant des ions la
concentration : [Na
+
] = 150 mmol.L
-1
, [K
+
] = 5
mmol.L
-1
,
[Ca
2+
] = 2,5 mmol.L
-1
,
[Mg
2+
] =1,5 mmol.L
-1
.
A.La concentration pondrale en sodium est de 3,45g. L
-1
.
B.La molalit en magnsium est de 3,0 mmol.kg
-1
.
C.La concentration quivalente en calcium est de
2,5 mEq.L
-1
.
D.La concentration quivalente de la solution est
de 163 mEq.L
-1
.
E.La fraction molaire en potassium est de 3,1 %.
Rponses QCM3
[Na
+
] = 150 . 10
-3
. 23 = 3,45 g . L
-1
[K
+
] = 5 . 10
-3
. 39 = 0,95 g. L
-1
[Ca
2+
] = 2,5 . 10
-3
. 40 = 0,1 g. L
-1
[Mg
2+
] = 1,5 . 10
-3
. 24 = 0,036 g. L
-1
[H
2
O] = 1000 (3,45 + 0,95 + 0,1 + 0,036)
= 995,46 g. L
-1
= 55,30 mol. L
-1
Molalit[Mg
2+
]=1,5/0,995 ~ 1,506 mmol/Kg
F
K
+
= 5 / (150 + 5 + 2,5 + 1,5 + 55300) =
5/55304 < 0,009 %
QCM8
Une solution contenant 1 mole de CaCl
2
par
litre deau a :
A.une molarit gale 1 mole/m
3
B.une molalit gale 1 mole/kg
C.une osmolarit gale 3000 Osmol/ m
3
si le
coefficient de dissociation est gal 1
D.une osmolalit gale 3 moles/kg si le
coefficient de dissociation est gal 1
E.une osmolarit gale 0 si le coefficient de
dissociation est gal 0
QCM9
1.La force ionique dune solution est lie la concentration
molaire
2.Lactivit dune solution est gale au produit de la force
ionique par la concentration
3.Le coefficient dactivit vaut 0 pour les solutions idales
4.Pour une mme force ionique, le coefficient dactivit
diminue quand la valence des ions augmente
5.Lorsque la force ionique crot, le coefficient dactivit
diminue
A-1, 2, 3
B-1, 3, 4
C-1, 4, 5
D-1, 3, 5
E- 2, 3, 4