Professional Documents
Culture Documents
AMNIOCENTESIS –
LÍQUIDO AMNIÓTICO
liquido amniótico 5
5
aumenta conforme
el embarazo 10 30
presentamos en la
20 350
Tabla 1; después de
las 32 semanas de 22 650
gestación el 30 950
promedio es de 700
40 750
– 800 ml.
CARACTERÍSTICAS BÁSICAS
DEL LÍQUIDO AMNIÓTICO
► Es un líquido claro y ligeramente
amarillento que rodea el bebé dentro
del útero (feto) durante el embarazo y
que está contenido en el saco
amniótico.
► El líquido amniótico no solamente
protege al feto de lesiones y cambios
en la temperatura, sino que también
circula por el feto cada 3 horas.
COMPOSICIÓN QUÍMICA
Al término de la gestación, la composición y los caracteres físicos del LA, se resumen de la
siguiente manera:
► Agua: entre el 98 al 99 %.-
► pH: desciende, de 7.13 antes de las 32 semanas, a 7.08 desde esa EG en delante.
► Componentes orgánicos
► Componentes inorgánicos
IMPORTANCIA DEL
LÍQUIDO
AMNIÓTICO
IMPORTANCIA DEL LÍQUIDO
AMNIÓTICO
► Ellíquido amniótico es un componente
importante del embarazo y el
desarrollo fetal.. El líquido amniótico
ayuda a proteger y amortiguar al feto
y es de vital importancia para el
desarrollo de diversos órganos fetales
funciones
a) Un medio en el que el feto se
mueve libremente.-
b) Es protección fetal para las
agresiones externas.-
c) Mantiene una temperatura fetal
uniforme.-
d) Protección fetal a las
agresiones por contracciones.-
ESTUDIOS EN
LIQUIDO
AMNIOTICO
Pueden realizarse por
► Amniocentesis.
► Amnioscopía.
► Ecografía.
1) Amniocentesis:
► Punción de la cavidad amniótica para
obtención de LA. Los sitios de punción
pueden ser:
a) Mitad de línea umbílico-
púbica:
b)- Pequeñas partes fetales:
lago amniótico entre abdomen y
miembros.
c)- Nuca fetal:
Aspecto físico del LA
► cristalino
(inmadurez fetal).
► con vérmix y lanugo (madurez fetal).
► amarillo (bilirrubina aumentada).
► meconial (hipoxia fetal.
► sanguinolento (muerte fetal).-
Indicaciones de la
amniocentésis
► Riesgos de cromosomopatías fetales.
► riesgos de trastornos metabólicos
hereditarios.
► alfa-feto-proteína materna elevada.
► evaluaciones de la salud fetal y de su
madurez.-
Amnioscopía:
► es la observación del LA a través del
polo ovular inferior intacto,
contrastando con el polo cefálico.
INDICACIONES (luego de las 36 semanas
gestacionales):
► embarazo postérmino.
► diabetes.
► colestásis intrahepática.
Amnioscopía:
CONTRAINDICACIONES.
► metrorrágicas del 3er. Trimestre.
► amenaza de parto prematuro.
► presentaciones no cefálicas.
► condiciones inadecuadas del cuello uterino.
► lo que ocurre en un 15 % de las primigestas
COMPLICACIONES
► parto prematuro.
► infecciones ovulares.
► metrorragias.
Ecografía
► Una forma es medir un bolsillo de LA en uno o dos diámetros.
► Medir los diámetros verticales de un bolsillo en cada uno de
los cuatro cuadrantes uterinos, y sumarlos, obteniendo así el
índice de LA.
► Si la sumatoria se encuentra entre 10 y 20 cm, se estaría ante
un volumen normal de LA.
► Valores entre 5 y 10 cm, estaría a favor de un oligohidramnios
moderado.
► Valores inferiores a los 5 cm, se estaría ante un
oligohidramnios severo.
► Valores entre 20 y 25 cm, estarían a favor de un
polihidramnios moderado
► valores de 25 cm o más, se considera polihidramnios
Hipoplasia pulmonar
► liquido amniótico escaso
► 1) compresión del tórax por el útero
en ausencia de liquido amniótico
► 2) ausencia de inhalación de liquido
hacia los alvéolos pulmonares .
► 3) un defecto intrínseco del pulmón
con fallo de secreción pulmonar de
liquido.
EMBOLIA DE LIQUIDO AMNIÓTICO
► Condiciones esenciales
► 1) una rotura a través del amnios y el
corion.
► 2) venas uterinas o endocervicales
abiertas .
► 3)un gradiente de presión suficiente
para forzar el paso del liquido al
interior de la circulación venosa
EMBOLIA DE LIQUIDO AMNIÓTICO
► DIAGNÓSTICO.
► La embolia mortal de liquido
amniótico puede confirmarse por la
presencia de partículas propias del
liquido,distribuidas irregularmente en
los pequeños vasos sanguíneos
pulmonares
EMBOLIA DE LIQUIDO AMNIÓTICO
► Es necesario En el feto la
considerar los respiración es
compartimientos del intermitente,
para hacerse
pulmón fetal que continua
son: después del
nacimiento.
► La microcirculación,
► El intersticio
► Los espacios aéreos
potenciales (los
alvéolos después del
nacimiento).
LÍQUIDO PULMONAR
Nombres alternativos Cultivo de líquido amniótico; Cultivo de
células amnióticas
Definición
Es un procedimiento diagnóstico prenatal
común en la cual se extrae una pequeña
muestra del líquido amniótico que rodea al
feto para analizarla mediante la inserción de
una aguja hueca a través de la pared
abdominal dentro del útero con la finalidad
de diagnosticar los defectos congénitos
cromosómicos y genéticos ;determinar si los
pulmones del feto han madurado lo suficiente
para el parto ;detectar la presencia de
anemia en bebés con intolerancia de Rh, y
otros
Historia
La técnica de amniocentesis fue descrita en 1882 como posible tratamiento de
polihidramnios; y se utilizó en el diagnóstico de iisoinmunización Rh.
En el 1952 se practicó, por primera vez, la amniocentesis, para determinar la
relación entre el líquido amniótico, los niveles de bilirrubina, y la severidad de la
anemia fetal en la enfermedad hemolítica Rh.
En 1956 se demostró la posibilidad de identificar el sexo en fase prenatal en las
células del líquido amniótico por la identificación de la cromatina X.
En 1965 se señaló la utilidad del líquido amniótico para errores innatos del
metabolismo. Después de este año, gracias a la creación y perfeccionamiento de la
amniocentesis se logró hacer el diagnóstico prenatal en el primer trimestre del
embarazo.
En 1967 se informó el primer diagnóstico intrauterino de una anomalía
cromosómica y, a partir de la práctica de la amniocentesis transabdominal se
diagnosticó el síndrome de Down, la galactosemia y la mucopolisacaridosis.
Desde entonces se sigue utilizando esta técnica para el diagnóstico prenatal de
algunas enfermedades, incluidas las genéticas. Esta técnica facilita el estudio de
algunas enfermedades hereditarias a nivel de DNA, mediante técnicas de genética
molecular o bioquímica genética
¿Cuándo se realiza este análisis ?
En la actualidad, la amniocentesis se utiliza con frecuencia durante el segundo
trimestre de embarazo (por lo general entre 15 y 18 semanas después del último
período menstrual de la mujer)
Se puede aplicar un anestésico tópico o anestesia local en la piel, luego se
introduce una aguja larga y delgada a través del abdomen dentro del útero. Se
extrae una pequeña cantidad de líquido del saco lleno de líquido que se encuentra
alrededor del feto (por lo general, alrededor de 1 cc por semana de gestación).
Razones por las que se realiza el examen
- El examen puede detectar trastornos cromosómicos, tales como el síndrome de
Down, defectos estructurales como : la espina bifida (columna abierta, en donde
las vértebras no logran cerrarse), anencefalia (una afección en la que el cerebro se
encuentra incompleto o no existe) ; diagnóstico de la severidad de la
incompatibilidad Rh, la madurez pulmonar y muchos trastornos metabólicos
hereditarios y poco comunes.
Valores normales
El líquido debe ser claro con cromosomas normales y no debe contener bilirubina,
meconio, bacterias o acetilcolinesterasa. Más de 2 mg/100ml de creatinina. Debe
haber presencia de fosfatidilglicerol. Glucosa menos de 45 mg/100ml
- cristalino (inmadurez fetal)
- con vérmix y lanugo (madurez fetal)
- amarillo (bilirrubina aumentada)
- meconial (hipoxia fetal)
- sanguinolento (muerte fetal)
Riesgos
Existe una ligera posibilidad de que el feto sufra una infección o lesión e incluso una
posibilidad más pequeña de aborto. Este examen se realiza particularmente cuando se
sospecha un problema, de tal manera que los beneficios son superiores al riesgo.
riesgos fetales: implican pérdidas fetales o abortos, lesión fetal por punción, que
se derivan de la pérdida de líquido amniótico, complicaciones del parto,
complicaciones neonatales y tardías.
Indicaciones de la amniocentésis
Se cuentan:
En este sentido, el falso positivo de la alfafetoproteína es muy elevado debido a
embarazo gemelar, amenaza de aborto, madres Rh negativas sensibilizadas y
otros, y la amniocentesis se aplicaría, en estos casos, para determinar el cariotipo
fetal.
TIPOS DE AMNIOCENTESIS
De acuerdo con la semana de gestación en que se realicen existen 3 tipos de
amniocentesis, las 2 primeras son las de mayor utilidad en el diagnóstico
prenatal.
AMNIOCENTESIS PRECOZ
Se realiza antes de la semana 20 y su finalidad suele ser un diagnóstico de
enfermedades cromosómicas o hereditarias. Las indicaciones de las
amniocentesis precoz, Nadler las agrupa en 5 puntos:
•Edad materna superior a los 37 años.
•Progenitor con translocaciones cromosómicas.
Hijo anterior con anormalidades cromosómicas.
Familias con enfermedades recesivas autosómicas ligadas al sexo, cuyo
diagnóstico sea posible a partir del líquido amniótico.
Hijo anterior con defecto del tubo neural.
AMNIOCENTESIS INTERMEDIA
Entre las semanas 20 a 35, justificada, sobre todo, por un problema de
inmunización Rh.
AMNIOCENTESIS TARDÍA
Después de la semana 35, suele tener por objeto la evaluación de la madurez de la
gestación y del posible sufrimiento fetal.
la punción se aplica una exploración ultrasónica simultánea para diagnosticar o
conocer:
•Gestaciones múltiples.
•Viabilidad fetal.
•Edad gestacional.
•Localización de la placenta, así como del polo cefálico fetal.
•Malformaciones fetales, así como la existencia de una mola o enfermedad
genética.
POLIHIDRAMNIO (hidramnios)
Definición
El polihidramnio es un trastorno en el que la cantidad de líquido amniótico que
circunda al feto es excesiva(1.500 a 2.000 ml )
Se presenta aproximadamente entre el 3 o 4 % ciento de todos los embarazos.
El polihidramnios puede ocurrir cuando el feto no puede tragar una cantidad
suficiente de líquido amniótico debido a un problema gastrointestinal, neurológico o
de otro tipo.
Diagnostico
Además del examen físico y los antecedentes médicos completos, el hidramnio
generalmente se diagnostica con una ecografía (prueba en la que se utilizan ondas
sonoras para generar una imagen de las estructuras internas) mediante la cual se miden
las bolsas de líquido para calcular el volumen total. En algunos casos, la ecografía
también resulta de utilidad para detectar una causa del hidramnio, tal como un embarazo
múltiple o un defecto congénito.
Causas
Generalmente, se debe a una producción excesiva de líquido o a la existencia de un
problema con el líquido absorbido, o ambos. Entre ellos incluyen los siguientes:
Factores idiopaticos: 35%
Factores fetales:
•Anomalías gastrointestinales que obstruyen el paso del líquido(atresias-
esofagicas)
•Deglución anormal ocasionada por problemas del sistema nervioso central o
anormalidades cromosómicas
•Síndrome transfusional gemelo-gemelo
•Insuficiencia cardíaca
•Infección congénita (adquirida durante el embarazo)
Problemas asociados
La cantidad excesiva de líquido amniótico puede hacer que el útero de la madre
se distienda demasiado y esto puede ocasionar un trabajo de parto prematuro o la
ruptura prematura de las membranas (del saco amniótico). El hidramnio también
está asociado con los defectos congénitos del feto. Cuando se rompe el saco
amniótico, las grandes cantidades de líquido provenientes del útero pueden
aumentar el riesgo de desprendimiento de la placenta (separación prematura de la
placenta ) o de prolapso del cordón umbilical (cuando el cordón atraviesa el cuello
uterino), lo que puede ocasionar su compresión.
OLIGOHIDRAMNIO
Definición
Causas
Existen varias causas del oligohidramnio. Generalmente, está ocasionado por
trastornos que inhiben o reducen la producción de líquido amniótico.
Los factores relacionados con el oligohidramnio incluyen los siguientes:
•Ruptura prematura de membranas (antes del trabajo de parto)
•Retardo del crecimiento intrauterino (crecimiento fetal deficiente)
•Embarazo fuera de término
•Defectos congénitos, especialmente malformaciones de los riñones y del
tracto urinario
•Síndrome transfusional gemelo-gemelo
•Agenesia renal
•Se asociado a la exposición a inhibidores de la enzima conversora de la
angiotensina
Problemas asociados
El líquido amniótico es importante para el desarrollo de los órganos del feto,
especialmente los pulmones. La cantidad insuficiente de líquido durante
períodos prolongados puede ocasionar un desarrollo anormal o incompleto de
los pulmones llamado hipoplasia pulmonar. La restricción del crecimiento
intrauterino (crecimiento fetal pobre) también está relacionada con las
cantidades reducidas de líquido amniótico. El oligohidramnio puede ser una
complicación en el momento del parto, aumentando el riesgo de compresión del
cordón umbilical y de aspiración de meconio espeso (primera defecación del
bebé).