Equipo: Salida de Emergencia. Prctica 1 Equilibrio lquido-vapor.

Grupo: 01

Objetivo general: Comprender e interpretar el significado de las variables termodinmicas involucradas en la ecuacin de clausius-clapeyron, para aplicarlas en la determinacin de la entalpa de vaporizacin de una sustancia. Objetivos particulares a) Determinar calores de presin de vapor del agua a distintas temperaturas, para representar y describir la relacin que se presenta entre ambas variables. b) Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de los datos experimentales y obtener los parmetros de la ecuacin de clausius-clapeyron. Hiptesis Si se lleva a cabo el experimento de forma correcta y se realizan los clculos adecuados, entonces se llegar a un valor de entalpa de vaporizacin del agua muy cercana a la terica. Se encontrarn variaciones pues en el experimento se pueden cometer errores de medicin u operacin, as como los errores asociados al material que se utilice. Diseo experimental Se llena el vaso berzelius de agua y se introduce la probeta en el interior de forma que la base quedara hacia arriba. De esta forma se tiene la probeta al revs y entonces parte de ella estaba llena con agua y otra parte con aire. Se introduce en el vaso un termmetro y se calienta el agua con una resistencia. Se calienta hasta alcanzar una temperatura de 70 c, a la cual se mide el primer volumen de aire en la probeta. Se deja enfriar el agua y se va tomando la medida del volumen con un determinado intervalo hasta llegar a la temperatura de 0 c, agregando hielo cuando comience a ser necesario. A partir de los datos obtenidos, se obtienen otras variables que junto con la presin atmosfrica nos darn la informacin necesaria para calcular la entalpa de vapor del agua. Variables Temperatura del sistema Volumen de gas dentro de la probeta Relacin de volmenes aire-vapor de agua Fracciones molares Presiones parciales

Tabla 1: Datos experimentales

Event o 1

T/ (C)

Vexperime (ml)
ntal

T(K)

76.5 2 76.2 3 75.6 4 75.2 5 74.7 6 74.3 7 73.7 8 73 9 72.4 10 71.9 11 71.4 12 70.5 13 69.5 14 68.6 15 67.9 16 66.9 17 65.4 18 63.7 19 61.9 20 59.2 21 54.4 22 50.7 23 49.2 24 5.4 25 0

44 43 42 41 40 39 38 37 36 35 34 33 32 31 30 29 28 27 26 25 24 23 22 17 16.5

349. 65 349. 35 348. 75 348. 35 347. 85 347. 45 346. 85 346. 15 345. 55 345. 05 344. 55 343. 65 342. 65 341. 75 341. 05 340. 05 338. 55 336. 85 335. 05 332. 35 327. 55 323. 85 322. 35 278. 55 273. 15

Vaire calculad o/ (ml) 21.121 21.103 21.067 21.043 21.012 20.988 20.952 20.910 20.873 20.843 20.813 20.759 20.698 20.544 20.602 20.541 20.451 20.348 20.239 20.076 19.786 19.563 19.472 16.826 16.5

Vvapor calcula do (ml) 22.879 21.897 20.933 19.957 18.988 18.012 17.048 16.09 15.127 14.157 13.187 12.241 11.302 10.456 9.398 8.459 7.549 6.652 5.761 4.924 4.214 3.437 2.528 0.174 0

Y (aire) 0.480 0 0.490 7 0.501 5 0.513 2 0.525 3 0.538 1 0.551 3 0.565 1 0.579 8 0.595 5 0.612 1 0.629 0 0.646 8 0.665 9 0.686 7 0.708 3 0.730 3 0.753 6 0.778 4 0.803 0 0.824 4 0.850 5 0.885 0 0.989 7 1

Y (vapo r) 0.519 9 0.509 2 0.498 4 0.486 7 0.474 6 0.461 8 0.448 6 0.434 8 0.420 1 0.404 4 0.387 8 0.370 9 0.353 1 0.334 0 0.313 2 0.291 6 0.269 6 0.246 3 0.221 5 0.196 9 0.175 5 0.149 4 0.114 9 0.010 2 0

Pparci alairre (mmH g) 280.33 4 286.60 7 292.92 7 299.72 8 306.78 0 314.28 4 321.99 8 330.03 3 338.61 3 347.78 4 357.49 4 367.36 5 377.74 2 388.90 4 401.04 4 413.65 7 426.54 0 440.11 7 454.60 2 468.97 6 481.46 1 496.72 516.89 2 578.02 9 584

Pparcial (mmHg) 303.665 6 297.392 3 291.072 3 284.271 8 277.219 6 269.715 3 262.001 6 253.966 4 245.386 7 236.216 226.505 9 216.634 8 206.257 1 195.096 182.955 7 170.343 157.459 4 143.882 8 129.397 5 115.023 3 102.538 1 87.2799 9 67.1070 8 5.97073 4 0
vapor

T-1 (K-1) 5.71592 7 5.69505 2 5.67357 2 5.64993 1 5.62481 5.59736 7 5.56835 1 5.53720 2 5.50283 5 5.46474 7 5.42277 1 5.37821 3 5.32912 3 5.27349 2 5.20924 4 5.13781 4 5.05916 8 4.96899 9 4.86288 9 4.74513 5 4.63023 4 4.46912 1 4.20629 1.78687

Ln P vapor 0.002 8 0.002 8 0.002 8 0.002 8 0.002 8 0.002 8 0.002 8 0.002 8 0.002 8 0.002 8 0.002 9 0.002 9 0.002 9 0.002 9 0.002 9 0.002 9 0.002 9 0.002 9 0.002 9 0.003 0 0.003 0 0.003 0 0.003 1 0.003 5 0.003 6

Grfica 1: Inverso de la temperatura contra el logaritmo de la presin.

Grfica 2: Temperatura contra Presin.

Anlisis de resultados 1. Indicar qu gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta entre 30C y 70C. Los gases presentes en la probeta son el aire, el cual estaba desde el principio del experimento en el interior de la probeta, y el gas del agua que se estaba evaporando. En la parte superior de la probeta 2. Sealar cul es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0C y explicar cul es la utilidad de esa determinacin El gas contenido dentro de la probeta a 0C es solamente aire. Esta determinacin nos ayuda a poder calcular el volumen de los dos componentes gaseosos en la probeta en las diferentes temperaturas a las cuales se tomaron las lecturas. El volumen del vapor de agua es 0 por lo que se puede partir de un volumen inicial conocido para despus aplicar la Ley de Charles tomando como Volumen 1 el volumen del aire nicamente (en este caso 16 mL) 3. Explicar qu tipo de relacin existe entre la presin de vapor y la temperatura, de acuerdo al comportamiento que se observa en el grfico 1 La relacin es directamente proporcional, pues conforme aumenta la temperatura la presin de vapor tambin aumenta.

4. Analizar qu tipo de relacin se presenta entre el logaritmo natural de la presin de vapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (grfico 2). Expresar la ecuacin que describe el comportamiento de estos datos. Al aumentar el inverso de la temperatura (T-1) disminuye el logaritmo natural de la presin, se obtiene casi una lnea recta con pendiente negativa. La ecuacin es: y = -4720x + 19.18

5. Explicar qu informacin proporciona la pendiente de la ecuacin establecida en el punto (4) e indicar sus unidades ; Sus unidades son: K. Indica la variacin del logaritmo natural de la presin en funcin del inverso de la temperatura, de acuerdo a la ecuacin de Clausius-Clapeyron se tiene que el valor de la pendiente es el cambio de entalpia de fusin entre la constante universal de los gases ideales. 6. Calcular la entalpia de vaporizacin del agua a partir de la pendiente del grafico dos.

7. Comparar el valor de la entalpa calculada a partir de los datos experimentales con el reportado en la literatura y calcular el porciento de error. En caso de existir diferencia alguna, explicar a qu se debe.

Este error, puede deberse a que las condiciones de trabajo no fueron iguales a las reportadas por los datos tericos. Pudieron presentarse errores en las mediciones del volumen, ya que, la probeta se encontraba sumergida en el agua, y a que la escala de esta no permita dar un volumen exacto, sino aproximaciones. Conclusiones Al realizar este experimento nosotros fuimos capaces de observar la relacin entre la temperatura y la presin de un sistema cuando se modifica un factor, en este caso se vari la temperatura. Necesitamos que la temperatura ms baja del agua y por tanto tambin del aire dentro de la probeta fuera cero. Al momento de tener una temperatura de 0C pudimos asumir que el gas contenido en la probeta era completamente aire sin vapor de agua. Con este dato entonces pudimos utilizar la informacin obtenida a las temperaturas restantes utilizando la ley de Charles de los gases. Se fueron calculando los volmenes de los distintos gases de la probeta a diferentes temperaturas, as como su

fraccin molar y la presin parcial que ejercan. A partir de la presin y la temperatura se realizaron dos grficas que nos permitieron ver de manera ms clara la relacin entre temperatura y volumen. Se observa que el logaritmo natural de la presin y la temperatura tienen una relacin directamente proporcional, es decir, a medida que aumenta la temperatura tambin aumenta la presin. Cuando se observa la grfica del ln de la presin contra el inverso de la temperatura se observa un comportamiento inversamente proporcional; a mayor temperatura menor presin. A partir de esta grfica es que podemos calcular el valor de la entalpa de vaporizacin del agua. A pesar de que la frmula empleada para calcular la entalpa la considera como constante durante el proceso y puede llevar algunos errores, nos permite obtener un valor cercano al terico. Las fuentes de error pueden ser variadas: los instrumentos utilizados, las condiciones del ambiente y la forma de trabajo influyen en el resultado experimental obtenido. Bibliografa: Levine Ira N. Fisicoqumica. Mxico, 1991 Editorial Mc Graw Hill Maron Samuel H. y Pruttin Carl F. Fundamentos de fisicoqumica. Editorial Limusa Mxico, 1980

Castellan Gilbert W. Fisicoqumica Mxico, 1987 Addison-Wesley Iberoamericana