PRCTICA NO.

1 CONOCIMIENTO Y MANEJO DEL MATERIAL DE LABORATORIOS

OBJETIVO GENERAL

Identificar el material de laboratorio, por nombre, sealando es uso que se le puede dar. Determinar la masa, el volumen, la densidad, la temperatura y la presin de algunos compuestos qumicos aplicando los conceptos de incertidumbre, precisin y error.
OBJETIVOS PARTICULARES

Lograr identificar el material de laboratorio y adquirir conocimiento acerca de su clasificacin y uso que se le pueda dar. Aprender a utilizar las balanzas granatara y electrnica utilizando determinados materiales de laboratorio y la diferencia que estas dos balanzas tengan entre si. Aprender a utilizar el material de vidrio que sirve para medir volmenes y entender como registrar las escalas que tiene cada instrumento. Determinar la densidad de los lquidos cuando se le es diluida una sustancia. que es calentado. Determinar y registrar la temperatura de un lquido

Aprender a utilizar el manmetro que utiliza agua y lograr registrar la presin manomtrica que se da al liberar cantidades de aire dentro de un garrafn.
RESUMEN A continuacin se presenta una prctica en la que interactuamos con instrumentos de laboratorio, y dos sustancias, aprendiendo a medir masas; el instrumento mas optimo para hacerlo es la balanza digital, medimos volmenes; el mejor instrumento para ello es la bureta Al medir la presin con el manmetro analizaremos presiones de gases cercanas a las de la tierra. Calculamos densidades del cloruro de sodio y agua destilada, mismas que son muy similares al igual que su incremento y disminucin de temperatura. En la industria el saber lo anterior es de vital importancia, ya que el mnimo error puede generar fatales consecuencias.

INTRODUCCIN
Experimentar es descubrir o comprobar principios cientficos por medio de pruebas y ensayos. Existen lugares especficos en donde se realizan actividades que no pueden o no deben realizarse en otros lugares; uno de ellos es el laboratorio de qumica, en el cual existen materiales, sustancias, aparatos, etc., que nos facilitan los experimentos que debemos realizar. A lo largo de esta prctica se mostrarn algunos materiales de laboratorio; los cuales normalmente se hallan clasificados por la utilidad que brindan. Esto facilita su localizacin, seleccin y ordenamiento dentro del laboratorio, aunque tambin se pueden clasificar de acuerdo al material del que estn elaborados. Se entiende por clasificar al proceso que permite la ordenacin sistemtica en categoras, en un plan definido o en un criterio preestablecido. El trabajo del laboratorio de qumica que se finca en la experimentacin, a veces necesita montar dispositivos en los cuales habr que idear o adoptar algunos materiales, y para tal caso es indispensable conocer en forma general el material y equipo con el que debe contar el laboratorio. Segn su uso el material de se ha clasificado en : Sostn Recipiente Volumtricos Uso especifico Por el material que se encuentran hechos: Porcelana Fierro Metal Madera Vidrio Los aparatos son instrumentos de construccin mas elaborados. Mecnicos

Balanzas Centrifugas Viscosmetros Manmetros pticos Microscopios Refractmetros Polarmetros

Electromtricos

Medidor de ph Potencimetro Puente de conductividad Kart fisher Fotomtricos

Calormetros. Se hablar adems de algunas sustancias (las sustancias empleadas en laboratorio son reactivos usados para la experimentacin y como auxiliares en la identificacin de caractersticas de compuestos y elementos; pueden ser hidrxidos, cidos, sales, indicadores, metales e incluso elementos en su estado puro y natural) como el carbonato de calcio y el cloruro de sodio; el cual es peligroso slo en grandes cantidades y se encuentra en estado slido. Trabajaremos con los compuestos anteriores para mezclarlos, pesarlos, diluirlos en agua y registrar su temperatura. Dentro del laboratorio existen ciertas reglas que hacen de ste un lugar seguro para nuestra persona y salud y con ello conllevan a vivir una experiencia rica y agradable acerca de la comprensin del mundo que nos rodea. Las principales reglas se muestran a continuacin: 1) Acercar el cerillo encendido a un lado de la boca del mechero cuando se va a encender y enseguida abrir la llave del gas. 2) Para hacer uso de diferentes sustancias es importante revisar las indicaciones que llevan los frascos, ya que algunos contienen sustancias txicas o corrosivas. No olvidar cerrarlos muy bien. 3) Al verter cidos o hidrxidos en agua, debe hacerse gota a gota, escurrindolos muy lentamente por la orilla del recipiente. Nunca debe agregarse agua al cido o al hidrxido, pues se puede producir una reaccin muy violenta, y el cido te puede salpicar. 4) Si se vierten cidos a las atarjeas, deben ir previamente neutralizados; para ello se les debe agregar una sustancia alcalina como el bicarbonato de sodio. De esta manera se neutralizan los cidos, es decir, se reduce su acidez. Adems, debe vaciarse muy lentamente, cuidando que no haya agua o alguna otra sustancia en la atarjea (conducto de agua para riego y otros usos/alcantarilla). 5) Nunca se deben arrojar al desage dos o ms sustancias juntas, porque pueden reaccionar y provocar accidentes. 6) No toques las sustancia, porque puedes quemarte. 7) No debes probar ni oler ninguna sustancia. 8) Con las probetas podemos obtener una exactitud de hasta 1ml. Abajo de 10ml es preferible emplear una pipeta y, si se desea mayor exactitud, una bureta. 9) Para mediciones muy precisas de longitudes se usa el vernier (mide hasta dcimas de milmetro).

10) Los mecheros de alcohol no se apagan soplndolos, sino tapando la flama con la capucha. 11) En algunas mediciones de tiempo slo es suficiente medir en segundos; si no se cuenta con un cronmetro, se utilizan relojes digitales que s lo poseen. 12) Los frascos esmerilizados tienen la funcin de evitar la salida de gases de las soluciones que contienen, y los de color mbar evitan la descomposicin de la sustancia que contienen por efecto de la luz. 13) Al calentar el vidrio ten mucho cuidado, ya que no aparenta estar caliente y te puedes quemar. 14) Lubrica con grasa o aceite el orificio de un tapn de hule para introducir con facilidad el termmetro. 15) Debes conocer los controles de gas, agua y electricidad para suspender su suministro si hay riesgo de peligro. Por ello tambin debes conocer dnde se encuentran los extinguidores, regaderas y botiqun de laboratorio. 16) Normalmente el color azul se reserva para identificar la tuberia de agua; el amarillo para el gas; el blanco para la electricidad, y el negro para el drenaje. 17) Debes respetar el espacio entre mesa y mesa y el lugar que se haya dedicado para la experimentacin, ya sea que trabajes en equipo o individualmente. 18) Las mesas y materiales de uso deben estar perfectamente limpios para evitar que se alteren los resultados de las prcticas. 19) El mantenimiento y cuidado de los componentes del laboratorio o, en su caso, del aula-laboratorio es tambin responsabilidad de todos para evitar el deterioro o destruccin de los materiales. 20) Limpia el rea de trabajo, lava el material que uses, acomodndolo en su lugar o entrgalo al encargado del laboratorio. Los laboratorios escolares tienen como objetivo principal brindar un lugar propio para producir, repetir y comprobar algunos de los fenmenos naturales, de esta manera puedes observarlos ms fcilmente y ampliar tus conocimientos cientficos. Adems, permite que desarrolles tus habilidades de observacin, manipulacin de sustancias y manejo de aparatos.

MATERIAL:
Anillo de hierro. Bureta. Gradilla. Matrz baln fondo plano. Mechero. Pinzas Holder. Pinzas para tubo de ensayo. Probeta. Soporte universal. 3 vasos de precipitados. Garrafn de vidrio de 20 litros con conexiones de vidrio y manguera. Balanza electrnica. Densmetro. Matrz aforado. Matrz de dos bocas. Mortero con mazo. Pinzas Lincoln. Pipeta graduada. Refrigerante. Termmetro. Vidrio de reloj. Manmetro en U (con agua como lquido manomtrico). Balanza granataria. Embudo de separacin. Matrz baln. Matrz Erlenmeyer. Pinzas de extensin. Pinzas para bureta. Pipeta volumtrica. Rejilla. Tubo de ensayo. Viscosmetro de Ostwald.

REACTIVOS:
Carbonato de calcio (CaCO3) Cloruro de sodio (NaCl)

DIAGRAMAS Diagrama 1

Ajitador

Agitador

Embudos Esptula Metal Vidri o Refrigerante s Vaso de precipitado Viscosmetro Mader a Gradilla Matraces Pipetas Vidrio de reloj Bao maria Fierr Cristalizador

M.P.

Materia l

Clasificac in
Porcelan a Capsula de porcelana

Material elaborad o

Anillo de fierro

Plstic o
Propipeta

Termmetro

Pinzas

Soporte universal

Diagrama 2

vr

Medir masa BG y BD

mvr

Medir masa BG y BD

mCaCO3= 3g
NaCl

peso tara
Medir masa BG y BD

mNaCl = 2g
Medir vol. probeta

H2O

Medir vol. bureta

25 ml H2O
Medir vol. vpp

VH2O

VH2O

Medir vol. pipeta

VH2O

mNaCl = 2g

Mezcla

mNaCl(ac)= VNaCl(ac)= = m/V = Mh2O = VH2O = T=

CLCULOS Y RESULTADOS Actividad 1

1.-Identifique el material y agrpelo de acuerdo a la clasificacin segn su uso 2.-Escriba el nombre de cada material identificado verificando si coincide con los esquemas del material de este manual. Nombre Dibujo Uso Se utilizan para agitar o mover sustancias. Clasificacin

Agitador

Vidrio

Anillo de hierro

Se utiliza sujeto al soporte universal para soportar , tringulos de porcelana, matraces, etc.. Permite calentar sustancias que no pueden ser expuestas a fuego directo.

Fierro

Bao mara

Fierro

Cristalizador

Cristalizaciones Se emplean para filtrar sustancias liquidas o para trasvasarlas de un recipiente a otro. Filtraciones al vaci junto con un medio filtrante

Vidrio

Embudo

Vidrio

Embudo de buchner

Vidrio

Nombre Embudo de separacin

Dibujo

Uso Se utiliza para la separacin de lquidos no miscibles Mantener reactivos slidos Se utiliza para medir presiones manomtricas Se usa para sostener diferentes materiales Se utiliza para medir la presin de fluidos en un recipiente cerrado

Clasificacin Vidrio

Esptula Garrafn con tapn perforado, conexiones de vidrio y Manguera de ltex Gradilla

Metal

Madera

Manmetro

Instrumento de medicin

Matraz de dos bocas

Sirve para contener sustancias Se usa para realizar titulaciones Generador de vapores

Vidrio

Matraz erlenmeyer

Vidrio

Matraz de destilacin

Vidrio

Nombre Matraz aforado

Dibujo

Uso Se usa para medir un volumen total Recipiente en el que se machacan materiales o sustancias

Clasificacin Vidrio

Mortero con mazo

Porcelana

Pinzas de crisol

Permiten sujetar crisoles

Fierro

Pinzas lincoln

Sujeta buretas

Fierro

Pinzas de extensin

Sujeta los refrigerantes

Fierro

Pinzas para bureta

Sujeta buretas

Fierro

Pinzas para termmetro Pipeta graduada Pipeta volumtrica Dibujo Nombre

Sujeta lo termmetros Mide volmenes exactos Mide volmenes determinados Uso

Fierro

Vidrio Vidrio

Clasificacin

Propipeta

Se utiliza para succionar lquidos

Plstico

Probeta

Mide en forma mas exacta los volmenes Se utiliza para dar estabilidad al material que esta sosteniendo Serpiente

Vidrio

Rejilla de asbesto

Alambre

Nombre

Dibujo

Uso

Clasificacin

Viscosmetro de ostwald

Se utiliza para determinar la viscosidad

Vidrio

Vaso de precipitados

Se utiliza para precipitaciones

Vidrio

Actividad II
Utilizando primero la balanza granataria y posteriormente la balanza electrnica: 1.- Pese en la balanza el vidrio de reloj, Lugo adicione carbonato de calcio (CaCo3) hasta tener 3 gramos de este compuesto y registre la pesada. 2.- De la misma manera pese 2 gramos de cloruro de sodio (NaCl). Nota: Realice todas las pesadas cuatro veces cada una. No se deseche las sustancias, se utilizaran posteriormente.
Aparato Balanza granataria Balanza digital Peso de el vidrio (gr.) 45.2 45.23 45.2 45.2 %Error= DT -DExp * 100% DT 0% 0.66% Peso del CaCo3 (gr.) 3.03 3.04 3 3 %Error= DT -DExp DT 1% 1.33% * 100%

Aparato Balanza granataria Balanza digital

Peso del NaCl (gr.) 2 2 1.7

%Error= DT -DExp DT 15%

* 100%

2.3

15%

Actividad III

1.- Utilizando una bureta, mida 25 mL de agua y, vacindolos en: a) Un vaso de precipitados, registre el volumen segn la escala del vaso. b) En una probeta, registre el volumen que indica la escala. 2.- Con una pipeta, mida el volumen del agua contenida en la bureta Nota: registre las medisciones cuatro veces.
Dato terico Bureta
(mL.)

Probeta
(mL.)

%Error= DT -DExp * 100% DT

Volumen

25 25 25 25
Dato terico Bureta
(mL.)

27 26.5 27 28

8 6 8 12

Pipeta
(mL.)

%Error= DT -DExp * 100% DT

Volum en

25 25 25 25

25.4 25.2 24.9 25.2

1.6 0.8 0.4 0.8

Dato terico Bureta

(mL.)

Vaso de precipitado (mL.)

%Error= DT -DExp * 100% DT

Volumen

25 25 25 25

28 27 30 28

12 8 20 12

Actividad IV

Para medir la determinacin de la densidad de los lquidos, a temperatura ambiente: 1.- Mida 25 mL de agua destilada, registre su temperatura y su peso. 2.- Diluya los 2 gramos de cloruro de sodio en 100mL. De agua destilada. Determine el peso de 25mL. De esta solucin, as como su temperatura. Nota: No deseche esta solucin, se utilizara en la siguiente actividad.

Sustancia H2O NaCl

mvp + sus
(gr.)

mvp (gr.) 54.7 54.5

msus.=mvp+sus.- mvp
(gr.)

Volumen (mL.) 25 25

=m / v
(gr/mL.)

76.4 79.2

21.7 24.7

0.868 0.988

Actividad V
1.- Registre la variacin de la temperatura de un liquido que se va calentando (agua destilada). Anote consecutivamente la temperatura cada 30 seg., durante 3 min. 2.- Repita el ensayo con la solucin de cloruro de sodio. Tiempo (s.) 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 360 Temperatura C H2O 23 30 33 38 41 47 50 45 41 37 35 34 33 Temperatura C NaCl 22 24 29 34 38 43 49 43 39 36 34 33 31

C A L E N T A M I E N T O E N F R I A M I E N T O

60 50 Temperatura (C) 40 30 20 10 0 0 100 200 Tiempo (seg.) 300 400 H2O NaCl

Actividad VI
1.- Registre las presiones manomtricas que resulten de introducir aire a un garrafn conectado a un manmetro con agua como liquido manomtrico. 2.- Posteriormente deja salir pequeas cantidades de aire, de manera que en una rama del manmetro el lquido descienda 5 cm. cada vez.
h=| h2-h1|
(cmH2O)

h1 (cmH2O) 40 35 30 25 20 11.3 13.9 16.5 19 21.4

h2 (cmH2O) 51.4 48.9 46.4 43.9 41.4

40.2 35 29.9 24.9 20

Pman=H2O Pman H2O (cmhg) Hg 2.9558 2.5735 2.1985 1.8308 1.4705

Pabs=Patm + Pman
(cmhg)

61.4 61 60.6 60.3 59.9

15 10 5 0

23.9 26.3 28.9 31.3

38 36.3 33.8 31.3

14.1 10 4.9 0

1.0367 0.7352 0.3602 0

59.5 59.2 58.8 58.5

Conversin atm, mmhg, lb/in2, Pa Pabs cmhg 40 35 30 25 20 15 10 5 0

1atm 76cmhg

Pabs atm

760mmhg 1atm

Pabs atm 14.7 lb/in2

1atm

Pabs atm 1.01325*105

76cmhg

0.807 0.802 0.797 0.793 0.788 0.782 0.778 0.773 0.769

613.32 609.52 605.72 602.68 598.88 594.32 591.28 587.48 584.44

11.86 11.78 11.71 11.65 11.58 11.49 11.43 11.36 11.30

81,769.27 81,262.65 80,756.02 80,350.72 79,844.10 79,236.15 78,830.85 78,324.22 77,918.92

ANLISIS
Los resultados esperados no eran exactos ya que existen diversos factores, que hacen que las medidas no sean exactas; uno de ellos y el ms importante depende del ngulo donde fue tomada la medida. Los resultados que fueron obtenidos tuvieron un error experimental de 0.03 hasta el 20 %; lo cual nos indica que las medidas tomadas no fueron muy alejadas de las reales. Los aparatos ms precisos para medir masa es la balanza digital ya que arroja un valor directo, para medir volumen, la pipeta ya que su escala es pequea a comparacin de otros instrumento, y la presin fue medida por un manmetro que tambin tiene una escala pequea y es por eso que facilita la lectura de estas medidas. Las actividades realizadas en la prctica tienen un uso industrial amplio. El medir la temperatura es muy importante en la industria de la metalurgia y en la farmacutica. Al pesar la masa en la industria farmacutica ya que es importante que cada medicamento deber contener la cantidad de sustancia

exacta y la presin es muy importante ya que nos indica a cuanta presin puede ser sometida alguna sustancia qumica , piezas , etc..

CONCLUSIONES
Los resultados obtenidos durante el experimento demostraron que existen errores en masa de 0.06% a 15% y los de volumen de 0.4% a 20% que pueden ser provocados por el mal empleo e inclusive por falta de experiencia al manipular los instrumentos de laboratorio, por falta de sincronizacin en el equipo o por el grado incertidumbre que se presenta en el material o apartaos al realizar mediciones de masa, temperatura y volumen. Para solucionar los errores existentes en el experimento y dentro del equipo de trabajo deberemos de realizar una mejor organizacin y sincronizacin al utilizar el material para realizar el experimento, adquiriendo conocimientos y la practica necesaria al trabajar con el equipo o instrumentos que emplearemos en el laboratorio, ya que se aprendi que tipo de material es el mas preciso para realizar mediciones se sabe que instrumento utilizaremos para que el error en el experimento sea menor o sea nulo.

CUESTIONARIO
1.-Mencione la importancia de conocer el uso del material y de equipo de laboratorio, describiendo las diferentes tipos de material y uso. *Se encuentra en la introduccin. 2.- Determine las masas de carbono de calcio y e cloruro de sodio, especifique la incertidumbre, la precisin, as como el porcentaje de desviaron con respecto al valor obtenido como la balanza electrnica. *Se encuentra en la seccin de clculos y resultados (actividad No. 2). 3.- Determine, en la medicin del volumen de agua, la incertidumbre, la precisin, as como el porcentaje de desviacin (error en la medicin) de cada material utilizado, con respecto al volumen medido en la bureta. *Se encuentra en la seccin de clculos y resultados (actividad No. 3). 4.- Elabore una tabla de datos donde exprese el volumen determinado en las unidades indicadas. *Se encuentra en los clculos y resultados (actividad No. 4). 5.- Compare la densidad del agua, a temperatura ambiente, con la densidad de la solucin de cloruro de sodio, tambin a temperatura ambiente. *Se encuentra en la seccin de clculos y resultados (actividad No. 5) 6.- Construya una grafica de temperatura contra tiempo que incluya el calentamiento del agua destilada y del calentamiento de la solucin de cloruro de sodio. Interprete la grafica. *Se encuentra en la seccin de clculos y resultados (actividad No. 5).

7.-Calcule las presiones absolutas para el aire, a partir de las presiones manomtricas, expresando los resultados en mmHg, atmsferas, lb/in2, Pa. *Se encuentra en la seccin de clculos y resultados (actividad No. 6) 8.- Investigue tres equipos de uso industrial, incluyendo su ilustracin, tiles en la medicin de: a) La presin, b) la temperatura y c) el volumen Como se mostr anteriormente la presin, el volumen y la temperatura juega un papel muy importante en la vida cotidiana, definiremos los principales usos industriales que tienen cada una de estas variables as como algunos aparatos que facilitan la medicin de estos: Temperatura: En la industria farmacutica, la temperatura dentro de los almacenes es muy importante, ya que existen soluciones que cambian sus componentes fsicos y qumicos, para esto, se debe medir de manera continua la temperatura, existen distintos tipos de mediciones el mas importante y porttil es de la serie optis MS: termmetro infrarrojo universal. Otro uso industrial esta en la metalurgia ya que se ocupan hornos y calderas que sirven para la fundicin de metales. Presin: Existen muchas aplicaciones industriales para la presin, uno de los principales usos es para la compactacin de diversos materiales, la entabletadora es uno de los principales instrumentos manejados a presin, ya que este es almacenado por polvo y este es procesado para convertirse en tableta, por medio de la presin ejercida por las plaquetas y moldes que estn dentro de la maquina.

BIBLIOGRAFA
Guzmn, Zamudio, Polanco, Virginia y Ullo Castillejos Eneida Introduccin a la tcnica instrumental Instituto Politcnico Nacional Pg. 9-29 Martnez Mercedes, Cortes Leticia, y Lujan Enrique Introduccin a las maravillas de la Fsica y la Qumica Segunda edicin, editorial Mc Graw Hill. Pg. 108 y 109. Barcena Rojas Enrique Elaboracin del manual de prcticas de laboratorio de qumica inorgnica para el nivel medio superior de los centros de bachillerato tecnolgico y de servicios. 1986 Pg. 7-18 Tcnica y calidad instrumental 1 C.E.C.y.T Miguel Othon de Mendizbal Hoesch marrion Rousel Metodologa de operacin en produccin Pg. 26 Sanofi Aventis Phama Maquinas y equipo farmacutico. Pg. 70

PRCTICA No. 2 COEFICIENTE DE EXPANSIN DE LOS GASES

OBJETIVO:
Determinar experimentalmente el coeficinte de expansin de los gases.

OBJETIVOS PARTICULARES:
Observar y comprender el comportamiento de un gas por medio de sus variables de presin, temperatura y volumen. Determinar y analizar el volumen de un gas que se encuentra a temperatura ambiente y a un cambio de temperatura determinada. Estudiar las teoras o leyes correspondientes a la expansin de los gases y relacionarlas de manera que se aplique con el experimento que se realiza.

RESMEN:
En la realizacin de la prctica que a continuacin se presenta, el objetivo principal fu calcular el coeficiente de expansin de los gases (el cual fu realizado con un poco de complicacin, ya que fu necesario tomar slo ciertos valores de la tempreratura y el volmen, de tal manera que existiera un comportamiento ms lineal), teniendo como base terica la definicin del gas ideal, la Teora Cintico Molecular y las principales Leyes que rigen estos conceptos, para calcular presin (P), temperatura (T) y volumen (V). Finalmente obtuvios el coeficiente, que, comparado con un valor terico tuvo un error pequeo. Su uso industrial es el cilindro de aire accionado al vaci, que se utiliza para tomar muestras de aire a cierta altura de la ciudad para determinar la cantidad de contaminantes que existen en el ambiente.

GLOSARIO
Atmsfera, atm. Unidad de presin que se define como 101.325 Pa; 1 atm= 760n torr. Ley de Boyle: A temperatura constante el volumen de una muestra gaseosa vara inversamente con la presin. Ley de Charles: A presin constante, el volumen de una muestra gaseosa varia directamente con la temperatura absoluta. Ley de Gay Lussac: A temperatura constante y presin constantes, los volmenes de los gases usados o producidos en una reaccin qumica se halla en proporciones de numero enteros o sencillos. Ley del gas ideal: El producto de la presin (P), y el volumen V, de una muestra de un gas ideal es proporcional al nmero de moles del gas n, por la temperatura absoluta. Presin: Fuerza por unidad de rea. Principio de Avogadro: Volmenes iguales de todos los gases a la misma temperatura y presin, contienen el mismo nmero de molculas. Teora cintica de los gases: un modelo a nivel molecular que puede utilizarse para explicar las leyes de los gases y de la cual la ecuacin del gas ideal puede obtenerse. Proceso: es un conjunto de actividades que suceden con un determinado fin. Grado de incertidumbre: Grado de desconocimiento de una condicin la cual puede ser representada por medidas cuantitativas (por ejemplo, un rango de valores calculados segn distintos modelos) o por afirmaciones cualitativas (por ejemplo, al reflejar el juicio de un grupo de expertos Pendiente: Se le llama pendiente a la inclinacin de un elemento ideal, natural o constructivo respecto de la horizontal. La pendiente de una recta en un sistema de representacin rectangular (cartesiano), suele ser representado por la letra M, y es definido como el cambio o diferencia en el eje Y dividido por el respectivo cambio en el eje X, entre 2 puntos de la recta. Ordenada: En el sistema cartesiano, se dice de la coordenada vertical. Coeficiente de correlacin: Describe la intensidad de la relacin entre dos conjuntos de variables de nivel de intervalo. Es la medida de la intensidad de la relacin lineal entre dos variables. El valor del coeficiente de correlacin puede tomar valores desde menos uno hasta uno, indicando que mientras ms cercano a uno sea el valor del coeficiente de correlacin, en cualquier

direccin, ms fuerte ser la asociacin lineal entre las dos variables. Mientras ms cercano a cero sea el coeficiente de correlacin indicar que ms dbil es la asociacin entre ambas variables. Si es igual a cero se concluir que no existe relacin lineal alguna entre ambas variables. Extrapolacin: es el proceso de construir nuevos puntos de datos a partir de un conjunto discreto de puntos conocidos. Es similar al proceso de interpolacin, que construye nuevos puntos entre puntos conocidos, pero sus resultados son menos significativos, y estn sujetos a mayor incertidumbre.

INTRODUCCIN:
Los gases consisten en molculas muy separadas y en rpido movimiento. Las molculas de un gas estn separadas por distancias comparativamente grandes, por ello pueden ubicarse fcilmente las moculas de un gas entre las de otro gas. Los gases son fcilmente compresibles. La compresin consiste en forzar a las molculas del gas a estar lo ms juntas posibles. Un gas se expande hasta llenar cualquier recipiente en el cual se haya introducido. Los gases se difunden debido a que las molculas del gas estn en constante y rpido movimiento. Por consiguiente, en el curso de su movimiento desordenado, las molculas del gas golpean las paredes del recipiente. Estos impactos explican el hecho de que los gases ejerzan presin. GAS IDEAL. Es aqul gas que sigue exactamente el comportamiento segn las condiciones ideales descrito por la ecuacin PV= nRT (donde: P= presin, V= volmen, T= temperatura absoluta, n= nmero de moles (masa) y R= constante del gas ideal. R=0.082Latm/Kmol). Condiciones De un gas Ideal; P= 1atm, T= 0C= 273K Stndar o normal; P= 1atm, T= 25C= 298K Estado; propia del sistema. Cd. de Mxico, P= 585mmHg, T= 22C.

TEORA CINTICO-MOLECULAR: La teora cintico-molecular de los gases proporciona un modelo para explicar la regularidad observada en el comportamiento de los gases. El 1738 Daniel Bernoulli explic la Ley de Boyle suponiendo que la presin de un gas resulta de los choques de las molculas del gas con las paredes del recipiente. Tiempo despus la Teora Cintica se extendi y decidi los siguientes postulados: 1) Los gases consisten en molculas muy separadas en el espacio. El volmen real de las molculas individuales es despreciable en comparacin con el volmen total del gas como un todo. La palabra molcula se usa aqu para designar la partcula ms pequea de cualquier gas; algunos gases (por ejemplo los gases nobles) consisten en tomos sin combinarse. 2) Las molculas de los gases estn en constante y rpido movimiento rectilneo, chocan entre s y con las paredes del recipiente. Aunque la enrga se puede transmitir de una molcula a otra en estos choques no se pierde energa cintica (que es energa en movimiento). 3) El promedio de energa cintica de las molculas de un gas depende de la temperatura y aumenta a medida que la temperatura

aumenta. A una temperatura dada, las molculas de todos los gases tienen el mismo promedio de energa cintica. 4) Las fuerzas de atraccin entre las molculas de los gases son despreciables. Las Leyes de los gases pueden ser explicados por la teora cintica. LEY DE BOYLE: La relacin entre el volmen y la presin de una muestra de gas fu estudiada por Robert Boyle en 1662. l descubri que aumentaba la presin sobre una muestra de un gas hace que el volmen de ste disminuya proporcionalmente. La Ley de Boyle establece que, a temperatura constante, el volmen de una muestra de gas vara inversamente con la presin: V 1/P La proporcionalidad puede cambiarse en igualdad por la introduccin de una constante k. V= k/P o PV= k

Volmen (V)

Presin (P)

LEY DE CHARLES: Estudi la relacin entre el volmen y la temperatura de una muestra de gas en 1787. En 1802 recibi el apoyo de Joseph Gay-Lussac. Un gas se expande cuando se calienta a presin constante. Los datos experiemntales demuestran que por cada grado Celsius que aumenta la temperatura, el volmen de un gas aumenta 1/273 (valor del coeficinte de expansin de un gas) de su valor a 0C si la presin se mantiene constante.

Aunque el volmen aumenta de manera regular con el aumento de la temperatura, el volmen no es directamente proporcional a la temperatura medida en grados Celsius. La ley de Charles dice que el volmen de cualquier muestra de un gas vara directamente con la temperatura absoluta si la presin se mantiene constante. P= cte. V T V = Kt (el valor numrico de la constante gas) . LEY DEL GAS IDEAL: El volmen de un gas, a temperatura y presin fijas, vara directamente con el nmero de moles del gas considerado. V n y presin del gas. PRINCIPIO DE AVOGADRO: El principio de Avogadro establece que volmenes iguales de gases diferentes a las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas. Como el nmero de partculas es proporcional a n (cantidad de sustancia) conocido como mol, a tempertaura y presin fijas, el volmen ocupado por un gas es proporcional a n. V n P=cte T= cte. V= kn El valor de la constante de proporcionalidad depende de la temperatura

de proporcionalidad depende de la presin y del tamao de la muestra de

ECUACIN DE LOS GASES IDEALES: Combinando las ecuaciones PV = cte y V/T=cte, se tiene: PV/T=C(n), donde C es una constante que depende del nmero de moles. Esta ecuacin es conocida como ecuacin del gas ideal, que tambin se puede escribir como:

P1V1=P2V2 T1 T2 Cuando un gas se calienta a volumen constante, esta ecuacin queda P1=P2 T1 T2 A este comportamiento se le conoce como isomtrico o isocorico. A presin y temperatura constante, el volumen es proporcional al nmero de moles y la constante de proporcionalidad puede expresarse en funcin de una nueva constante R y el nmero de moles. C(n) =nR y PV = nR PV = nRT T R= constante universal de los gases.

VARIABLES DE ESTADO: presin (P), temperatura (T) y volumen (V). SISTEMA: parte del universo que separamos para estudiarlo. Existen 3 tipos de sistemas que son: SISTEMA ABIERTO: es aquel que tiene un lado intangible que permite la transferencia de la materia y energa. SISTEMA CERRADO: es aquel que no intercambia masa con sus alrededores, aunque puede liberar o a absorber agua. SISTEMA AISLADO: es aquel que no permite la transferencia de energa y materia. PROPIEDADES INTENSIVAS Y EXTENSIVAS El valor de cualquier propiedad extensiva se obtiene sumando los valores de la misma en todas las partes del sistema. Las propiedades intensivas sean las mismas en cualquier parte del sistema como la presin y la temperatura, y cuando el sistema esta equilibrado. La relacin P-V-T permite que se asignen valores a dos de las tres variables, el valor de la tercera puede calcularse a partir de la ley del gas ideal. Cualquier conjunto de 2 variables es un conjunto de variables independientes y la tercera ser la variable dependiente. La gran utilidad de esta ecuacin se deriva de el hecho de que todos los estados gaseosos, liquido y solid, de una sustancia donde pueden ser representados sobre el mismo diagrama. COMPORTAMIENTO P, V Y T EN EL GAS IDEAL | A

B Presion (atm) D C

Volumen ( L ) Supongamos un gas ideal que originalmente se encuentra en el estado A. Este gas se expande (disminucin de presin y aumento de volumen) a temperatura cte. hasta el estado B; posteriormente es enfriado a volumen constante (disminucin de presin sin que cambien el volumen) hasta el estado C, y finalmente enfriado a presin constante hasta alcanzar el estado o (disminucin de volumen a presin constante Temperatura cte. PROCESO ISOTRMICO Volumen cte. PROCESO ISOMTRICO O ISOCRICO Presin cte. PROCESO ISOBARICO

MATERIAL:

1 Soporte con arillo y tela de lambre. 1 pinza para bureta. 1 mechero de Bunsen. 1 matrz Erlenmeyer de 250ml. 1 tapn bihoradado para el matrz tubo de 5mm de dimetro (doblado). 1 vaso de precipitados de 1000 ml. 1 vaso de precipitados de 2000 ml. 1 bureta para gases de 100 ml. 2 termmetros de 0 a 150 C. 1 probeta de 100 ml. 1 manguera ltex de 30 cm.

DIAGRAMA (DESARROLLO):

7) desconectar

4)Conectar

1)
Vaso de precipitados Vaso de precipitados

2)

Matraz Erlenmeyer introducir Vaso de precupitados (2000L)

3)

Bureta para gases

Vaso de precipitados (1000L)

Llenar de H2O T= 20 C

5) calentar
Mechero de Bunsen

6) Vi= +1C=V2= +1C=V3= +1C=V4= +1C=V5= +1C=V6= +1C=V7= . . . +1C=V15=

Llenar H2O

Manguera

tapar extremo

Matrz

Colocar tapn tirando H 2O

Tg C

VH2Odesp.

VT= VB + matrz (mLH2O)

Vgas=VT VH2Odest.

CLCULOS Y RESULTADOS:

1) Tabular los datos experimentales de volmen y temperatura, incluir una colunma con el volmen total a las diferentes temperaturas.

T g C
23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37

V H2O (ml) 32.5 22 20.2 18.5 17 15 13.5 12 11 10 8 6 4.5 2 .5

VT = Vb + Vmatrz (ml) Vt = 136ml + 256ml Vt = 392 ml

V gas = Vt V H2O ( Y ) 359.5 370 371.5 373.5 375 377 378.5 380 381 382 384 386 387.5 390 391.5

2) Construir la grfica de volmen contra temperatura. La grfica est anexada un poco ms adelande. 3) Efectuar un ajuste de curva, en caso necesario y determinar la pendiente de la recta. T oC ( X ) 28 29 30 31 32 33 34 35 m = 1.476 ml/C b = 335.5 ml r = 0.99 4) Explicar a qu corresponde la pendiente de la recta de volmen vs temperatura. V gas (ml) 377 378.5 380 381 382 384 386 387.5 Vajustada (ml) 376.833 378.309 379.786 381.262 382.738 384.214 385.64 387.167

y = mx +b V= mT+ b m= VO = b b=VO 5) Determinar el valor de 1.476 ml/oC = m/b 335.5 ml = = 4.399x10-3 1/C = 1 . 273 oC = 3.663x10-3 1/C

exp

teo

6) Extrapolar la temperatura para cuando el volmen tiende a cero. La extrapolacin se encuentra en la gfica anexada. 7) Calcular el porcentaje de error entre el valor obtenido y el valor terico para y para la temperatura del cero absoluto. ERROR EXPERIMENTAL Temperatura Texp= -b/m= -335.5ml/1.476 (ml/C) Tteo= -227.30 C

Error = a Error =

Tteo Texp Tteo 273 227.303 273

X 100

X 100

Error = 16.73 %

ERROR EXPERIMENTAL:

Error =

teo

exo teo

X 100

-3 -3 Error exp = 3.663x10 4.399x10 -3 3.663x10

X 100

Error exp = 20.093 %

ANLISIS:
Los resultados obtenidos en el anlisis de volmen vs temperatura no fueron muy favorables, ya que el volmen variaba notablemente de un grado centgrado al siguiente, as que fu necesario tomar slo ciertos datos para que dicho anlisis mostrara un comportamiento ms lineal. Hubo un error experimental entre el 16.73% y el 20.093%, dicho error se debio tal vez a la graduacin de la bureta, ya que el clculo del volmen era aproximado debido a la graduacin de sta y probablemente tambin al uso que le dimos a los instrumentos puesto que no sabemos utilizarlos correctamente an.

CONCLUSIONES:
Al obtener la pendiente, ordenada, coeficiente de correlacin y graficar, se comprob exista un comportamiento lineal y se hizo slo un pequeo ajuste por medio de mnimos cuadrados para mostrar ms claramente el comportamiento lineal que existe. Los resultados obtenidos nos mostraron que entre la temperatura experimental y la teorica existe un errr experimetal de 16.73%. Por otro lado, en el caso del coeficiente de expansin de los gases existe un error experimental de 20.093 % comparando el terico (1/273) y el experimental. Lo que demuestra que el experimento no estuvo 100% bien pero tampoco estuvo tan mal, por los motivos explicados anteriormente. Para solucionar los errores que se presentaron en nuestra prctica sugerimos el uso de instrumentos ms exactos, as como la constancia de nosotros en las mediciones de laboratorio para aprender a hacer los experimentos con un error menor. Las actividades realizadas en la prctica tienen un uso industrial muy amplio, ya que en la mayora (o totalidad) de las empresas se trabaja con gases y temperaturas y se tiene que analizar tanto el coeficinte de expansion del gas, que interviene en la determinacin de los diferentes procesos a los que se debe someter para que el producto est elaborado correctamente. Tambin

podra servir en caso de algn accidente para determinar la gravedad de ste y desalojar el lugar o tomarlo con calma, si no es tan grave.

CUESTIONARIO 1.- Tabular los datos experimentales de volumen y temperatura, incluir una columna con el volumen total a diferentes temperaturas SOL.: se encuentra en la seccin de clculos y resultados. 2.- Construir una grafica de volumen contra temperatura SOL.: se encuentra en la seccin de clculos y resultados 3.- Efectuar un ajuste de curva, en caso de ser necesario y determinar la pendiente de la recta. SOL.: se encuentra en la seccin de clculos y resultados. 4.-Explicar a que corresponde la pendiente de la recta de volumen vs temperatura SOL.: se encuentra en la seccin de clculos y resultados. 5.- Determinar el valor de SOL.: se encuentra en la seccin de clculos y resultados. 6.- Extrapolar la temperatura para cuando el volumen tiende a 0 SOL.: se encuentra en la seccin de clculos y resultados. 7.- Calcular el porcentaje de error el valor obtenido y el valor teorico para para la temperatura del cero absoluto. SOL.: se encuentra en la seccin de clculos y resultados.

BIBLIOGRAFA:

 Quimica, MORTIMER Charles E., editorial Iberoamrica, Mxico, D.F., 1986, 781 pginas. Pginas usadas: 182-199. Curso de qumica 1, RODRGUEZ Mercado Sara, impreso en los talleres de UPIICSA, Mxico, D.F. 2000, pginas utilizadas: 33-41. Qumica 2 Clculos Qumicos, BRAVO Trejo Jos Mariano y RODRGUEZ Huerta Jos Luis, 4ta edicin, Editorial EXODO, Mxico, D.F., 2005, pginas utilizadas: 43-70. Qumica 1, ROMERO Bonnet Florencia, segunda edicin, Editorial OXFORD, Mxico, D.F., 1995. Pginas utilizadas: 105-108.

PRACTICA 3: DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE UN GAS OBJETIVOS:

Producir oxigeno por medio de descomposicin de bixido de plomo Calcular la densidad del oxigeno, a las condiciones que se desarrolla el experimento. Corregir la densidad del oxigeno, de las condiciones del experimento a las estndar de temperatura y presin. Determinar el error relativo, comparando la densidad experimental contra la densidad terica del oxigeno.

OBJETIVO PARTICULARES:
Observar y comprender el comportamiento del agua y el gas, cuando se produce oxigeno por medio del calentamiento de bixido de plomo cuando este llegue al frasco con agua. Comparar que tan cierta es la teora que habla sobre la densidad de los gases con los resultados experimentales. Determinar la densidad experimental. del oxigeno producido de manera terica y

RESUMEN En la realizacin de la practica que a continuacin se presenta, el objetivo principal es calcular la densidad de un gas que es producido por la reaccin del bixido de plomo (PbO2) al ser calentado, con la complejidad que el material se empleo mucha precaucin, ya que podemos decir que el volumen del gas generado es igual al del agua desplazada ya que para calcular su densidad tenemos como base terica de manera indirecta la ecuacin de los ideales y de marea directa la ecuacin de densidad (m/v). Su uso o aplicacin industrial con el medidor de densidad ya que se dedica al monitoreo de la densidad a altos ndices de presin en la densidad en la refinacin de gasolinas y derivados del petrleo.

GLOSARIO Atmsfera, atm.: Unidad de presin que se define como 101.325 Pa; 1 atm= 760n torr. Densidad ( ): Es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen. Densidad absoluta o densidad real: Expresa la masa por unidad de volumen. Cuando no se hace ninguna aclaracin al respecto, el trmino densidad suele entenderse en el sentido de densidad absoluta:

Densidad relativa: La densidad relativa o aparente expresa la relacin entre la densidad de una sustancia y la densidad del agua, resultando una magnitud adimensional. La densidad del agua tiene un valor de 1 kg/l a las condiciones de 1 atm y 4 C equivalente a 1000 kg/m3. Aunque la unidad en el SI es kg/m3, tambin es costumbre expresar la densidad de los lquidos en g/cm3. Gas: Es el estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, los gases no pesan ya que no tienen masa. Error experimental: Es una desviacin del valor medido respecto al valor real de dicha magnitud. En general los errores experimentales son ineludibles y dependen bsicamente del procedimiento elegido y la tecnologa disponible para realizar la medicin. Factor de compresibilidad: PV/RT, donde P es la presin del gas; V el volumen; R la constante de el gas ideal, y T la temperatura absoluta. Para 1 mol de un gas ideal, el factor de compresibilidad es siempre igual a 1. Ley del gas ideal: El producto de la presin (P), y el volumen V, de una muestra de un gas ideal es proporcional al nmero de moles del gas n, por la temperatura absoluta. Masa: Es la cantidad de materia contenida en un cuerpo, esta ltima definicin es incompleta. Se mide en kilogramos. Rendimiento: La cantidad de producto que se suele obtener de una reaccin qumica, es menor que la cantidad terica. Esto depende de varios factores, como la pureza del reactivo, las reacciones secundarias que puedan tener lugar, etc...

El rendimiento de una reaccin se calcula mediante la siguiente frmula:

Teora cintica de los gases: Un modelo a nivel molecular que puede utilizarse para explicar las leyes de los gases y de la cual la ecuacin del gas ideal puede obtenerse. Volumen: Representa la cantidad de espacio que ocupa su materia y que no puede ser ocupado por otro cuerpo, ya que los cuerpos son impenetrables. El volumen tambin es una propiedad general de la materia y, por tanto, no permite distinguir un tipo de materia, una sustancia, de otra, ya que todas tienen un volumen.

DESARROLLO
MA _________

Pesar MTE ________________ Enfriar Colocar 0.5gr de PbO2 en el tubo de ensayo. Pesar

MTE+PbO2 __________ MPbO2 ______________

Conectar al tapn del frasco

El otro extremo poner dentro del vaso de precipitado 250 m3

Calentar

Observar el desprendimiento del gas

Obtener 70 m3

INTRODUCCIN TERICA Propiedades de la materia Cada sustancia tiene un conjunto nico de propiedades; caractersticas que permiten reconocerla y distribuirla de otras sustancias y estas se pueden agrupar en dos categoras: fsicas y qumicas. Podemos medir las propiedades fsicas sin cambiar la identidad ni la composicin Las propiedades incluyen olor, color densidad, punto de fusin, de ebullicin y de dureza. Las propiedades qumicas describen la forma en el que una sustancia puede reaccionar para formar otras sustancias Los gases consisten en molculas muy separadas entre si en el espacio en un estado catico y en completo movimiento aleatorio. Las partculas de los gases chocan entre si y con las paredes del recipiente que los contiene, y no pierden energa debido a la friccin. Se dice que las partculas de los gases no se atraen ni se repelen, al igual que no tienen fuerzas de atraccin. La propiedad de la densidad no depende de la cantidad de muestra que se esta examinando. Estas propiedades llamadas propiedades intensivas, son especialmente tiles en qumica porque muchas de ellas sirven para identificar las sustancias. Las propiedades extensivas de las sustancias dependen de la cantidad de la muestra e incluyen mediciones de la masa y el volumen. Las propiedades extensivas tienen que ver con la cantidad de sustancia presente. DENSIDAD La densidad se utiliza ampliamente para caracterizar las sustancias; se defina como la cantidad de masa en una unidad de volumen de la sustancia Densidad = masa Volumen Las densidades de los slidos y lquidos se expresan en (g/cm.) o (g/ml). Dado que casi todas las sustancias cambian de volumen al calentarse o enfriarse, la densidad depende de la temperatura. Por lo regular se supone que la temperatura es 25*C, la temperatura ambiente normal, eso si no se indica la temperatura El valor de esta propiedad extensiva se obtiene sumando los valores de la misma en todas partes del sistema. La relacin P-V-T permite que se asignen valores a dos de las tres variables, el valor de la tercera puede calcularse a partir de la ley del gas ideal. Cualquier conjunto de dos variables es un conjunto de variables independientes y la tercera ser de la variable dependiente.

ESTEQUIOMETRA Es una herramienta indispensable en qumica. Problemas tan diversos como medir la concentracin de ozono en la atmsfera, determinar el rendimiento potencial de oro de una mina y evaluar diferentes procesos para convertir carbn en combustibles gaseosos implica en estequiometria. La estequiometria se basa en el rendimiento de las masas atmicas y en un principio fundamental, la ley de la conservacin de la masa: La masa total de todas las sustancias presentes despus de una reaccin qumica es la misma que la masa total antes de una reaccin. REACCIONES QUMICAS Una reaccin qumica es un proceso en el cual dos o ms sustancias, al interaccionar, forman otras, como consecuencia de la ruptura de algunos enlaces y la formacin de otros nuevos. Una reaccin puede representarse mediante un modelo matemtico, utilizando literales para representar las sustancias participantes en una ecuacin qumica. A+B= AB O bien mediante una ecuacin qumica representando las sustancias participantes por medio de smbolos y formulas qumicas. S+O2= SO2 Como los trminos del primer miembro son diferentes qumicamente a los del segundo miembro, en una ecuacin qumica se sustituye el signo =, utiliza en una reaccin por una flecha, que indica el sentido en que se da una reaccin. Las diferentes reacciones o procesos qumicos dan lugar, muchas veces a la obtencin de sustancias compuestas, atendiendo a ello, los compuestos qumicos pueden formarse por distintos procedimientos generales. Clasificacin De acuerdo con la formacin o ruptura de las reacciones qumicas se clasifican en 4 tipos: a) reacciones de sntesis A+B---- AB b) anlisis de descomposicin AB-----A+B c) simple sustitucin o desplazamiento A+BC------ AC+B d) doble sustitucin AB+CB---- AD+CB En qumica, existen varios tipos de reacciones, estas son: 1. REACCIN BIMOLECULAR: En la que intervienen dos molculas 2. REACCIN DE ADICIN: En la que un reactivo se le aade los dos tomos de carbono de un enlace carbono-carbono mltiple. 3. REACCIN DE COMBINACIN: En la que dos o mas sustancias se combinan para formar un solo producto

4. REACCIN DE COMBUSTIN: En la que se desprende calor y a menudo se produce una flama. 5. REACCIN DE CONDENSACIN: En la que se separa una molcula pequea de entre 2 molculas que reaccionan. 6. REACCIN DE DESCOMPOSICIN: En la que un solo compuesto reacciona para dar dos o mas productos 7. REACCIN DE DESPLAZAMIENTO: En la que un elemento reacciona con un compuesto y desplaza de el a otro elemento. 8. REACCIN DE ELECTROLISIS: En la que se produce una reaccin redox no espontnea mediante el paso de una caliente bajo un potencial elctrico. 9. REACCIN DE METTESIS: reaccin entre compuestos que parece implicar el intercambio de iones entre los dos reactivos. 10. REACCIN DE REDOX: En la cambian los estados de oxidacin de ciertos tomos. 11. REACCIN DE NEUTRALIZACIN: En la que un acido y una base reaccionan en cantidades equivalentes 12. REACCIN DE PRECIPITACIN: Entre sustancias en disolucin; en la que un producto es insoluble. 13. REACCIN DE PRIMER ORDEN: Cuya velocidad a la condensacin de un cierto reactivo elevada a la primera potencia. 14. REACCIN DE SEGUNDO ORDEN: reaccin en el que el exponente de concentracin de la ecuacin es 2 15. REACCIN EN CADENA: Serie de reacciones en la que una reaccin indica la siguiente 16. REACCIN EN TERMOLECULAR: reaccin elemental en la que intervienen tres molculas 17. REACCIN TERMONUCLEAR: Es otro nombre que se da a las reacciones de fusin 18. REACCIN UNIMOLECULAR: reaccin elemental en la que interviene una molcula 19. REACCIN DE SUSTITUCIN: reaccin en la que un tomo sustituye a otro tomo PRODUCTO Son las sustancias finales de una reaccin qumica REACTIVO LIMITANTE El reactivo limitante, que de acuerdo con la reaccin qumica, se suministra en la cantidad ms pequea estequiometricamente, y de ah es que limita la cantidad de producto y puede obtenerse la reaccin qumica.

REACTIVO EN EXCESO Es la cantidad de materia perteneciente a un elemento a compuesto que cuando se mezcla no se aprovecha totalmente y ya no se puede combinar por falta del reactivo limitante. PUREZA E IMPUREZAS Pureza = Masa real *100 Masa total La masa real es la nica masa que reacciona Impureza: sustancias que acompaan el reactivo para conservarlo RENDIMIENTOS TERICOS La cantidad de producto que, segn los clculos, se forma cuando reacciona todo el reactivo limitante se le llama rendimiento tcnico. La cantidad de producto que realmente se obtiene de una reaccin se le llama reaccin real, este es mayor que el terico. El porcentaje del rendimiento de una reaccin relaciona el rendimiento real con el tcnico: % de rendimiento = rendimiento real/rendimiento tcnico LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MASA No hay cambio detectable en la masa durante una reaccin qumica, puesto que las reacciones consisten en la separacin y unin de tomos y debido a que los tomos no se crean ni se destruyen, en los procesos, la masa total de todos los materiales que participan en una reaccin qumica deben ser iguales a la masa total de todos los productos de la reaccin. LEY DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES Un compuesto puro consiste de los mismos elementos combinados mismas proporciones en masa

en las

LEY DE LAS PROPORCIONES CONSTANTES La energa total del universo es constante Establece que la energa total de un sistema aislado es constante, es decir, la suma de todas las energas cinticas y potenciales hermnese constante, aun cuando una de las dos puede aumentar o disminuir a expensas de la otra.

LEY DE LAS PROPORCIONES EQUIVALENTES O RECPROCAS Si dos elementos se combinan con cierta masa fija de un tercero en cantidades a y b, respectivamente, en caso de que aquellos elementos se combinen entre s, lo hacen con una relacin de masas a/b, o con un mltiplo de la misma. Es decir, siempre que dos elementos reaccionan entre s, lo hacen equivalente a equivalente o segn mltiplos o submltiplos de estos LEYES DE TERMODINMICA La energa se puede convertir de una forma acta. La primera ley de termodinmica, puede resumirse en: la energa se conserva. Cualquier energa perdida por el sistema deber ser ganada por el entorno, y viceversa. Para aplicar esta ley cautivamente, es necesario definir la energa de un sistema en forma mas precisa. La termodinmica es el estudio de la energa y sus transformaciones de energa, principalmente el calor, durante las reacciones qumicas. Un objeto puede poseer energa en dos formas: la energa cintica que es la energa debido al movimiento del cuerpo y la energa potencial que es la energa que un objeto posee en virtud a su posicin relativa a otros objetos. La primera ley de la termodinmica, que tambin se denomina ley de la conservacin de la energa, dice que el cambio en la energa interna de un sistema, E, es la suma del calor, q, transferido hacia o desde el sistema y el trabajo w, efectuando por o sobre el sistema E= q+w. Tanto que como w tiene un signo que indica la direccin de transferencia de energa. Si se transfiere calor del entorno al sistema, q menor que 0. Es un proceso endotrmico, el sistema absorbe calor del entorno, es un proceso exotrmico, se libera calor del sistema al entorno.

MATERIAL 1 tubo de ensayo 1 tapn de hule No 3 monohoradado 1 frasco de boca ancha de .5 litros 1 tapn de hule No 12 bihoradado 1 vaso de 250 cm3 = 250 ml 2 tubos de vidrio para conexin 1 mechero 1 termmetro de 20oC a 120oC 1 esptula 1 balanza

REACTIVOS
NOMB RE FORMU LA PROPIEDADES Punto de ebullicin de 373 K
(100 C) a presin de 1 atm. Punto de fusin de 273 K (0 C) a presin de 1 atm. Densidad mxima del agua lquida es 1 g/cm3, a una temperatura de 3,8 C; Tensin superficial muy elevada. El calor especfico del agua es de 1 cal/Cg. Es un disolvente universal Presenta polaridad elctrica El agua pura no conduce la electricidad Es un lquido inodoro e inspido. Se presenta en tres formas, que son: slido, lquido o gas. Tiene una densidad mxima de 1 g/cm3 a 277 K y presin 1 atm. Calor latente de fusin del hielo a 0 C: 80 cal/g ( 335 J/g) Calor latente de evaporacin del agua a 100 C: 540 cal/g ( 2260 J/g) No posee propiedades cidas ni bsicas. Con ciertas sales forma hidratos. Reacciona con los xidos de metales formando bases. Es catalizador en muchas reacciones qumicas Expansin: Aumento de volumen de una masa de aire al verse reducida la presin ejercida por una fuerza o debido a la incorporacin de calor.

TOXICIDAD

Agua

H2O

No es toxica

Aire

N2O2

No es toxico

Contraccin: Reduccin de volumen del aire al verse presionado por una fuerza, pero este llega a un lmite y el aire tiende a expandirse despus de ese lmite. Fluidez: Es el flujo de aire de un lugar de mayor a menor concentracin sin gasto de energa Presin atmosfrica: Fuerza que ejerce el aire a todos los cuerpos. Volumen: Es el espacio que ocupa el aire. Densidad: Es de 1.18*10- g/cm Propiedades de la mezcla Psicrometra Componentes fundamentales: nitrgeno (78,1%) y el oxgeno (20,9%). Componentes secundarios: gases nobles y dixido de carbono(1%). Dolor abdominal Nuseas Vmitos Puede afecta: Sangre Sistema nervioso central Sistema nervioso Perifrico Rin Produce: Anemia, Encefalopata (convulsiones) Enfermedades perifricas nerviosas calambres abdominales Disfunciones del rin Produce graves alteraciones en la reproduccin humana Cncer

Dixid o de plomo

PbO2

Punto de fusin (se descompone): 290C Densidad: 9.38 g/cm3 Solubilidad en agua: ninguna Masa molecular: 239.2

DATOS Y CLCULOS:
Masa del tubo de ensayo: 26.39 gr Masa de reactivo (PbO2): 0..49 gr Masa del tubo de ensayo + PbO2: 26.88 gr 70cm3 (1ml/1cm3) = 70ml Volmen del agua= 26ml Masa del tubo de ensayo + PbO2 (enfriamiento)= 26.36 gr = mo2/ Vo2 PV= nRT n= m/PM Densidad indirecta = m/v = Po2PMO2 / RT= (O.742atm) (32g/mol) / (0.082atmL/molK) (296K) = 0.9782g/L Patm= PO2 + PVH2O PO2= Patm PVH2O PO2= 585 mmHg 21.06 mmHg Po2= (565.932 mmHg) (1atm/ 760 mmHg) = 0.74 atm Densidad directa = mo2/ VO2= 0.02gr/ 0.026 L= 0.76

Vo2= VH2O desp= 26 ml mo2= mPbO2 mPbO = 0.49gr 0.47 gr= 0.02 gr m PbO2= mPbO2 + tubo mtubo = 26.88 gr 26.39 gr= 0.49 gr mPbO = mproduccin + tubo mtubo = 26.86 gr 26.39gr = 0.47 gr 26ml(1L/1000ml) = 0.026L E.E.= T- T
exp

X 100%

0.97 g/L 0.76 g/L X 100% 0.97 g/L ERROR EXPERIMENTAL= 21.64% E.E.= % RENDIMIENTO= produccin real/ produccin esperada X 100% % RENDIMIENTO= 0.02g/0.03g X 100%= 66.67 %

1 mol PbO2 239 g/mol 239g 100% - 0.49 95% x= 0.46 g

1 mol PbO + mol O2 223g/mol 223g 0.43g 16g/mol 16g 0.03g

ANLISIS Para esta prctica es necesario limpiar muy bien el tubo de ensayo, y as pesar exactamente ha dicho instrumento, el reactivo tambin es pesado de manera cuidadosa para no excederse, nuestro objetivo es determinar la densidad de un gas, con esto presente se necesita determinar la presin atmosfrica imperante en el sistema, es decir, en el lugar en donde se desarrolla la prctica, es oportuno mencionar que los resultados pueden variar debido a que en cada lugar se puede encontrar una presin diferente - por ejemplo en Acapulco a nivel del mar la presin es de una atmsfera-. El resultado del porcentaje de rendimiento se debe a que no todo el PbO2 reacciono en la prctica y nuestra produccin real representa al reactivo que si lo hizo, observamos tambin el cambio de color que sufri el PbO2 (caf oscuro, amarillo, rosa, naranja), durante su calentamiento y durante su enfriamiento, mientras que el que no alcanzo a reaccionar no tuvo cambios de color. Obtuvimos adems, los gramos de reactivo que no reaccionaron en la prctica.

CONCLUSIONES
Los resultados obtenidos durante el experimento demostraron que existen errores altos en densidad de 21.64% y en % rendimiento de 66.67% que pueden ser empleados por el mal empleo de instrumentos de laboratorio, debido a la falta de prctica, por la cantidad de masa de PbO2 que utilizamos y por la forma de calentar dicha sustancia, ya que en ocasiones retirbamos mucho la flama del tubo de ensayo y lo dejbamos enfriar, propiciando que al tratar de calentar nuevamente, ste fuera ms tardado y se perdiera la esencia de la prctica. Para solucionar los errores existentes en el experimento bebemos practicar ms el uso del material de laboratorio, como equipo e individualmente, aprendiendo de los detalles que han surgido y que propician los errores ya

mencionados. As mismo practicar las mediciones de masa para que en otra ocasin no se refleje nuestra medicin en los resultados. Fue llamativa la forma en que el PbO2 experimentaba cambios en su color, fue muy notoria su evolucin de caf a amarillo, rosa, anaranjado, e incluso una parte nos mostraba su color original, demostrando con ello el error que se nos haba presentado.

CUESTIONARIO 1. Escribir la ecuacin qumica de la reaccin efectuada. R= Se encuentra en la seccin de clculos. 2. Calcular la masa en gramos del oxigeno producido. R= Se encuentra en la seccin de clculos. 3. Calcular la densidad del oxigeno en las condiciones del experimento. a) Directamente: por medio del coeficiente de la masa del oxigeno producido, entre su volumen equivalente de agua. b) Indirectamente: aplicando la ecuacin modificada de los gases ideales. R= Se encuentra en la seccin de clculos. 4. Calcular la densidad el oxigeno en condiciones normales. a) Encontrando el coeficiente de la masa de 1 mol de gramos, entre el volumen molar a esas condiciones de temperatura y presin. b) Encontrar el coeficiente de la masa del oxigeno producido entre su volumen corregido a esas condiciones de temperatura y presin. c) Aplicando la ley de gases ideales R= Se encuentra en la seccin de clculos. 5. Calcular el error relativo, entre los valores calculados en 3 y 3b as como entre 4 y 4b.

R= Se encuentra en la seccin de clculos. 6. Calcular el porcentaje de bixido de plomo descompuesto. 1 mol PbO2 239 g/mol 239g x=0.29g Descompuesto 100% - 0.49 95% x= 0.46 g Bibliografa 1 mol PbO + mol O2 223g/mol 223g 16g/mol 16g

0.43g

0.02g 0.03g

Castellan Fisicoqumica Fondo educativo interamericano Mortimer Qumica Grupo editorial iberoamericano Qumica aplicada cabildo mirando Qumica general 1 Profesores de vocacional 8

Prctica no. 4 Propiedades de los lquidos Objetivos Determinar la viscosidad de tres lquidos puros a tres diferentes temperaturas, utilizando el viscosmetro de Ostwald Determinar la tensin superficial de tres lquidos puros mediante el mtodo de ascensin capilar Determinar el porcentaje de error, entre el valor experimental y el reportad en la literatura. Objetivos particulares Observar el comportamiento de los lquidos dentro del viscosmetro y registrar los tiempos necesarios para poder determinar su viscosidad. Determinar la viscosidad de las sustancias empleadas (agua alcohol acetona) por los distintos equipos del laboratorio de qumica industrial utilizando los datos obtenidos mediante su observacin. Determinar la tensin superficial de los lquidos (agua y alcohol) mediante el mtodo propuesto en el experimento. Resumen En la realizacin de esta practica que en seguida se presenta, ya que el objetivo principal de esta practica fue el de determinar la tensin superficial a temperatura ambiente y la viscosidad del agua y el alcohol etlico distintas temperaturas, realizndolo mediante una tcnica de ascensin capilar para la tensin superficial de los lquidos y empleando el viscosmetro de ostwald con una observacin muy aguda para tomar los tiempos necesarios para la viscosidad. Teniendo como fundamento terico o base para realizar los clculos las ecuaciones de poiseuille y de tal manera calcular los errores experimentales los cuales tuvieron un bajo ndice. Aplicacin industrial La viscosidad de algunas sustancias (sobre todo aceites) esta aplicada en la industria de lubricantes para las maquinas. Los lubricantes son materiales puestos en medio de partes en movimiento con el propsito de brindar enfriamiento (transferencia de calor), reducir la friccin, limpiar los componentes, sellar el espacio entre los componentes, aislar contaminantes y mejorar la eficiencia de operacin.

INTRODUCCIN Los lquidos estn formados por molculas que estn en movimiento constante y desordenado, cada una de ellas choca miles de millones de veces en un lapso muy pequeo. Pero, las intensas fuerzas de atraccin entre cada molcula o enlaces de hidrogeno llamados dipolo-dipolo, eluden el movimiento libre, adems de producir una cercana menor que en la que existe en un gas entre sus molculas. Adems, los lquidos presentan caractersticas que los colocan entre el estado gaseoso completamente catico y desordenado, y por otra parte al estado slido de un liquido (congelado) se le llama ordenado. Por lo tanto podemos mencionar los tres estados del agua (liquido universal), slido, gaseoso y liquido. Compresin y expansin de los lquidos Tambin a los lquidos se les considera incomprensibles debido que dentro de ellos existen fuerzas extremas que entre sus molculas las cuales se atraen, por otra parte cuando a un liquido se le aplica una presin su volumen no se ve afectado en gran cantidad, ya que sus molculas tienen poco espacio entre si; por otra parte si aplicamos un cambio de temperatura a un lquido su volumen no sufrir cambios considerables. Cuando las molculas de un lquido estn en continuo aumento de movimiento es por causa del aumento de alguna temperatura que est experimentando el mismo lo cual inclina al liquido a aumentar la distancia de sus molculas, a pesar de esto las fuerzas de atraccin que existen en el lquido se oponen a ese distanciamiento de sus molculas. Difusin de los lquidos Cuando se realiza la mezcla de dos lquidos, las molculas de uno de ellos se difunden en todas las molculas del otro lquido a mucha menor velocidad, cosa que en los gases no sucede. S deseamos ver la difusin de dos lquidos, se puede observar dejando caer una pequea cantidad de tinta (china) en un poco de agua. Debido a que las molculas en ambos lquidos estn muy cerca, cada molcula conlleva una inmensidad de choques antes de alejarse, puede decirse que millones de choques. La distancia promedio que se genera en los choques se le llama trayectoria libre media y, en los gases es ms grande que en los lquidos, cabe sealar que esto sucede cuando las molculas estn bastantemente separadas. Hay constantes interrupciones en sus trayectorias moleculares, por lo que los lquidos se difunden mucho ms lentamente que los gases. Forma y volumen de un lquido En los liquido, las fuerzas de atraccin son suficientemente agudas para limitar a las molculas en su movimiento dentro de un volumen definido, a pesar de esto las molculas no pueden guardar un estado fijo, es decir que las molculas del lquido no permanecen en una sola posicin. De tal forma que las molculas, dentro de los lmites del volumen del lquido, tienen la libertad de moverse unas alrededor de otras, a causa de esto, permiten que fluyan los lquidos. An cuando,

los lquidos poseen un volumen definido, pero, debido a su capacidad para fluir, su forma depende del contorno del recipiente que los contiene. Viscosidad en un lquido Algunos de los lquidos, literalmente fluyen lentamente, mientras que otros fluyen con facilidad, la resistencia a fluir se conoce con el nombre de viscosidad. Si existe una mayor viscosidad, el lquido fluye ms lentamente. Los lquidos como la maleza y el aceite de los motores son relativamente viscosos; el agua y los lquidos orgnicos como el tetracloruro de carbono no lo son. La viscosidad puede medirse tomando en cuenta el tiempo que transcurre cuando cierta cantidad de un lquido fluye a travs de un delgado tubo, bajo la fuerza de la gravedad. En otro mtodo, se utilizan esferas de acero que caen a travs de un lquido y se mide la velocidad de cada. Las esferas ms lentamente en los lquidos ms viscosos. Si deseamos determinar las viscosidades con respecto al tiempo, es decir el volumen del lquido que fluye con respecto al tiempo tenemos:

........................ecuacin (1) Donde:

= Velocidad de flujo del lquido a lo largo de un tubo. r = Radio del tubo. L = Longitud (P1 - P2) = Diferencia de presin A pesar de esto la determinacin de las variables L y r es complicado, para esto empleamos un mtodo de comparacin entre un liquido de viscosidad desconocida y el agua como un liquido base, pero si consideramos que P es en proporcin a la densidad tenemos el siguiente anlisis.

.........................ecuacin 2

Donde:
1

= Viscosidad del liquido desconocido. Viscosidad del = agua.

Tensin superficial de los lquidos Cada molcula de un lquido se desplaza siempre bajo influencia de sus molculas vecinas. Una molcula cerca del centro del lquido, experimenta el efecto de que sus vecinas la atraen casi en la misma magnitud en todas direcciones. Sin embargo, una molcula en la superficie del lquido no esta completamente rodeado por otras y, como resultado, solo experimenta la atraccin de aquellas molculas que estn por abajo y a los lados. Por lo tanto la tensin superficial acta en un lquido perpendicular a cualquier lnea de 1cm de longitud en la superficie del mismo. Para la tensin superficial tenemos lo siguiente:

Donde: r = Radio del tubo capilar. h = Altura medida desde el nivel del lquido en el tubo de ensaye, hasta el nivel del lquido en el tubo capilar. g = Aceleracin de la gravedad. = Angulo de contacto en el liquido con las paredes del tubo capilar. = Tensin superficial. Para los lquidos que mojan el vidrio, su ngulo de contacto se supone a 0, y sacando el (cos 0) es 1, por lo que la ecuacin anterior se reduce a:

Donde: = Es la diferencia de densidades que existe en el lquido y su vapor.

Reactivos Formula qumica

Nombre

Propiedades
Presenta un punto de ebullicin de 100 C (373 K) a presin de 1 atm. Tiene un punto de fusin de 0 C (273 K) a presin de 1 atm. El agua pura no conduce la electricidad (agua pura es el agua destilada libre de sales y minerales) Es un lquido inodoro e inspido. Estas son las propiedades organolpticas, es decir, las que se perciben con los rganos de los sentidos del ser humano. Se presenta en la naturaleza de tres formas, que son: slido, lquido o gas. Tiene una densidad mxima de 1 g/cm3 a 277 K y presin 1 atm. As, por cada centmetro cbico (cm3) hay 1 g de agua. Forma dos diferentes tipos de meniscos: cncavo y convexo. Tiene una tensin superficial. Posee capilaridad. La capacidad calorfica es mayor que la de otros lquidos. Calor latente de fusin del hielo a 0 C: 80 cal/g ( 335 J/g) Calor latente de evaporacin del agua a 100 C: 540 cal/g ( 2260 J/g) Se cristaliza esponjosa (nieve) Tiene un estado de sobreenfriado, es decir, lquido a -25 C Ayuda a regular el calor de los animales Tiene un elevado calor de vaporizacin, y una elevada constante dielctrica. Proporciona flexibilidad a los tejidos. Tiene una gran fuerza de cohesin entre sus molculas, y la fuerza de adhesin por los puentes de hidrgeno que son muy termohbiles. No posee propiedades cidas ni bsicas. Con ciertas sales forma hidratos. Reacciona con los xidos de metales formando bases. Es catalizador en muchas reacciones qumicas. Presenta un equilibrio de autoionizacin, en el cual hay iones H3O+ y OH-

Toxicidad

Agua

H2O

No es toxica

Acetona

C3H6O

Estado de agregacin: Lquido Apariencia: Incoloro Masa molecular: 58,09 uma Punto de fusin: 178,2 K (-94,8 C) Punto de ebullicin: 329,4 K (56,4 C) Solubilidad en agua: no es soluble Punto de inflamabilidad: 253 K (-20 C) K (Expression error: Unrecognised punctuation character "[" C)

Ingestin: Nuseas, vmitos. Inhalacin: Salivacin, confusin mental, tos, vrtigo, somnolencia, dolor de cabeza, dolor de garganta, prdida del conocimiento. Piel: Piel seca, enrojecimiento. Ojos: Enrojecimiento, dolor, visin borrosa. Posible dao en la crnea. INHALACION: Vrtigo. Somnolencia. Dolor de cabeza. Nuseas. Jadeo. Convulsiones. Prdida del conocimiento. PIEL: Piel seca. Enrojecimiento. Dolor. Para mayor informacin, vase Inhalacin. OJOS: Enrojecimiento. Dolor. INGESTION: Dolor abdominal. Dolor de garganta. Vmitos.

Benceno

C6H6

Estado de agregacin: Lquido Apariencia: Incoloro Masa molecular: 78.1121 uma Punto de ebullicin: 80C Punto de fusin: 6C Densidad relativa (agua = 1): 0.88 Solubilidad en agua, g/100 ml a 25C: 0.18 Presin de vapor, kPa a 20C: 10 Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.7 Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1.2 Punto de inflamacin: -11C c.c. Temperatura de autoignicin: 498C Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 1.2-8.0

Equipo 1 vaso de 2000ml 1 mechero 1 viscosmetro de ostwald 1 termmetro de 10C a 120C 1 cronometro 1 soporte universal 1 anillo de metal 2 tubos capilares 1 tubo de ensayo 1 pipeta de 10ml. 1 tela de alambre c/centro de asbesto.

Sustancias Agua destilada Acetona Benceno Alcohol etlico

Diagrama de desarrollo de tensin superficial

Agua

Tomar muestra con jeringa

Medir 2ml.

Colocar muestra en tubo de ensaye

Alcohol Determinacin del % error

Colocar capilar verticalmente en la mesa

Medir altura de agua del capilar

Medir altura de agua del tubo

Aplicacin de la formula para ten. Sup. = (r.c)(P)(g)(h)/2

Medir el radio del capilar

h2=_____

h1=_____

r =_____

h= h2-h1

Diagrama de desarrollo de viscosidad

Alcohol

Tomar muestra

Llenar viscosmetro a del bulbo grueso

Soplar grueso

tubo

Tapar delgado

tubo

Agua Meter viscosmetro a vaso de 2lt sin destapar tubo delgado

Llenar vaso de 2lt.

Medir a temperatura ambiente

CALENTAR 25c

A Destapar delgado A Tomar tiempo de lnea 1 a lnea 2 Aplicacin de la formula De viscosidad EXP = P1t1/P2t2 tubo

CALENTAR 30c

T (20C)=_____ T (25C)=_____

Determinacin %error

de T (30C)=_____

Clculos y resultados T 30 oC T(prom) 35 oC T(prom) 40 oC T(prom)

SUSTANCI A
alcohol agua

T1 T2 T1 T2

94.2 95.3 54.6 55.2

94.75 54.2

90 91.3 67.2 67.3

90.65 67.25

89 89.6 90 90.6

89.3 90.3

Sustancia

T(oC) 30 35 40 30 35 40

teo

teo

T(s) 94.75 90.65 89.3 54.9 67.25 90.3

exp= 0

1t1 oto
E.E = DT-Dexp *100 % DT

(milipoises)

(milipoises)

Alcohol
Agua (H2O)

0.7769 0.7772 0.7686 0.99406 0.99406 0.99224

10 9.4 8.5 8.004 7.60 6.53

10.796 8.0095 5.0067

7.96 % 5.38 % 46.73 %

Equipo 3

SUSTANCI A
alcohol agua

30 oC

T(prom) 35 oC

T(prom) 40 oC

T(prom)

T1 T2 T1 T2

94.2 95.3 54.6 55.2

94.75 54.2

90 91.3 67.2 67.3

90.65 67.25

89 89.6 90 90.6

89.3 90.3

Sustancia

T(oC) 30 35 40 30 35 40
0

teo

teo

T(s) 94.75 90.65 89.3 54.9 67.25 90.3

exp= 0

1t1 oto
E.E = DT-Dexp *100 % DT

(milipoises)

(milipoises)

Alcohol
Agua (H2O) 0 oC

0.7769 0.7772 0.7686 0.99406 0.99406 0.99224

10 9.4 8.5 8.004 7.60 6.53

10.796 8.0095 5.0067

7.96 % 5.38 % 46.73 %

exp

= 1t1 oto

= (0.7769)(94.75) (8.004) (0.99406)(54.9)

= 10.796 milipoises

Para T = 35 oC = (0.7772)(90.65) (7.60) (0.99406)(67.25)

= 8.0095 milipoises

para T = 40 oC =(0.7686)(89.3) (6.536) (0.99224)(90.3)

= 5.0067 milipoises

EQUIPO # 2 VISCOSIDAD
25 C 110.8 108.2 60.01 60.02 30 C 99.3 100.6 70.1 70.1 35 C 95 91 60.03 60.01

ALCOHOL H2O

T=25C exp. = 1t1 /to exp. =(0.781g/ml)(109.5seg)(9.0455milipoises)/(60.015seg)(0.99707g/ml) exp. = 12.927 milipoises %Error= %Error=
Sustancia

x 100% (%) teo 11milipoises 12.927 milipoises / 11 milipoises

teo exp

x 100%
%Error=
teo

T (C) 25 30 35 25 30 35

teo (g/ml) 0.781 0.777 0.773 0.99707 0.99567 0.99406

teo (milipoises) 11 10 9.3 9.0455 8.004 6.9625

t (seg) 109.5 99.95 93 60.01 5 70.1 60.02

Alcohol etlico H2O

exp. = 1t1 /to (milipoise s) 12.927 8.906 8.396

exp

x 100%
teo

( %)

17.52 10.94 9.72

%Error= 17.52% T= 30C exp. = 1t1 /to exp. =(0.777g/ml)(99.95seg)(8.004milipoises)/(70.1seg)(0.99567g/ml) exp. = 8.906 milipoises %Error= %Error= x 100% (%)

teo

exp

teo 10milipoises 8.906 milipoises / 10 milipoises

x 100%

%Error= 10.94% T= 35C exp. = 1t1 /to exp. =(0.773g/ml)(93seg)(6.9685milipoises)/(60.02seg)(0.99406g/ml) exp. = 8.396 milipoises %Error= %Error= x 100% (%) teo 9.3milipoises 8.396 milipoises / 9.3 milipoises
teo exp

x 100%

%Error= 9.72%

TENSIN SUPERFICIAL T=20C (ambiente)

Sustancia H2O Alcohol etlico Acetona h=h1-h2 (cm) 0.7 0.8 1 r (cm) 0.06 0.06 0.06
teo

(dina/cm) 72.75 22.7 23.9

exp = r hg/2 (dina/cm) 20.56 18.48 23.25

%Error=

teo

- exp x 100% teo 71.74 18.48 2.72

teo (g/ml) 0.99823 0.785 0.790

g = 9.81m/s2 (100cm/1m) = 981 cm/s2 H2O exp = r hg/2 exp = (0.06cm)(0.99823 g/ml)(0.7cm)(981cm/s2)/2 exp = 20.56 dina/cm %Error= - x 100%

teo

exp

teo %Error = 72.75 dina/cm 20.56 dina/cm / 72.75 dina/cm

%Error = 71.74% ALCOHOL ETLCO exp = r hg/2 exp = (0.06cm)(0.785 g/ml)(0.8cm)(981cm/s2)/2 exp = 18.48 dina/cm %Error= - x 100%

teo

exp

teo %Error = 22.7 dina/cm 18.48 dina/cm / 22.7 dina/cm %Error = 18.59% ACETONA exp = r hg/2 exp = (0.06cm)(0.790 g/ml)(1.0cm)(981cm/s2)/2 exp = 23.25dina/cm %Error= - x 100%

teo

exp

teo %Error = 23.9 dina/cm 23.25 dina/cm / 23.9 dina/cm %Error = 2.72%

Conclusiones Durante la realizacin de este experimento se pudo reconocer la relacin existente entre los lquidos que se utilizaron para la realizacin del mismo de acuerdo a las propiedades de cada uno, esto es debido a que cada lquido reacciona de diferente manera en cuanto a su tensin superficial y viscosidad. Del mismo modo se pudo observar que cuando se va aumentando la temperatura a un lquido este tiende a fluir de una forma ms rpida. Al determinar las densidades tericas, (las cuales se determinaron por medio del monograma de viscosidades) y calcular las experimentales (las cuales se realizaron utilizando el viscosmetro de Ostwal y midiendo los tiempos en que los lquidos muestran su resistencia al fluir de las diferentes substancias que se utilizaron durante este experimento tales como agua, alcohol y acetona) se pudo corroborar que las densidades a mayor temperatura la viscosidad disminuye, por lo tanto se puede decir que la temperatura es proporcional a la viscosidad. Los errores experimentales obtenidos para la viscosidad fueron para el alcohol con temperaturas de 30 0C fue de 0.70%, para 25 0C fue de 0.90% y para 20 0C fue de 53.72%. Por otra parte podemos concluir que la capilaridad que se observ y midi experimentalmente con el tubo capilar (dentro del tubo de ensayo con el lquido puro) nos sirvi para poder determinar la tensin superficial que presentan los lquidos debido a su composicin molecular, esto se puede ver en la seccin de clculos y resultados.

Cuestionario 1. Con los datos obtenidos en la experimentacin, calcular la viscosidad y la tensin superficial de los lquidos puros que se emplearon. R= los clculos se encuentran en la seccin de clculos y resultados. 2. Determinar el porcentaje de error de la viscosidad obtenida experimentalmente, con respecto al valor encontrado usando el nomograma de viscosidad para lquidos puros. R= el clculo se encuentra en la seccin de clculos y resultados. 3. Determinar el porcentaje de error de la tensin superficial obtenida experimentalmente, con respecto al valor reportado en la literatura. R= el clculo se localiza en la seccin de clculos y resultados. 4. Describir dos mtodos para determinar la viscosidad, incluyendo las ecuaciones respectivas. 1er. Mtodo: medir el tiempo (t) de flujo de un volumen (V) dado del lquido, en el tubo capilar bajo la influencia de la gravedad en el viscosmetro. Utilizando la siguiente frmula: 1/ 2= 1t1/ 0t2 2do Mtodo: usar el nomograma de viscosidad para lquidos puros. 5. Describir dos mtodos para determinar la tensin superficial. 1er Mtodo: medir el ascenso capilar y el dimetro del capilar para sustituirlo en la frmula siguiente: = hgr/2 2do Mtodo: utilizar el nomograma general que relaciona la tensin superficial de los lquidos con la temperatura. 6. Deducir la ecuacin: 1/ 2= 1t1/ 0t2 utilizando la ecuacin de Poiseuille. Ecuacin de Poiseuille: dv/dt= r4 (P1-P2)/ 8 L

Donde dv/dt es la velocidad de flujo del lquido a lo largo del tubo cilndrico de radio r, de longitud L y (P1-P2) es la diferencia de presiones entre los dos extremos del tubo. Por la complicacin de calcular r y L, se emplea un mtodo de comparacin entre el lquido de viscosidad desconocida y el agua como lquido de referencia, considerando que P es directamente proporcional a la densidad. Quedando: 1/ 2= 1t1/ 0t2 Donde: 1= viscosidad del lquido desconocido. 2= viscosidad del agua. t0= tiempo que tarda el agua en pasar a lo largo del tubo capilar en el viscosmetro. t1= tiempo que tarda el lquido desconocido en pasar a lo largo del tubo capilar en el viscosmetro.

7. Explicar la relacin entre la tensin superficial y las fuerzas de Van der Walls. La tensin superficial es la resistencia que presentan los lquidos a ser penetrados y las fuerzas de Van der Walls son las fuerzas que generan dicha resistencia, son las fuerzas que impiden que un lquido sea penetrado con facilidad.

Bibliografa

Chang, qumica 7 edicin, editorial Mc GRAW HILL, Paginas 425, 424 y 468. Quimica, MORTIMER Charles E., editorial Iberoamrica, Mxico, D.F., 1986, 781 pginas. Pginas usadas: 219-225. Quimica la ciencia central, Brown, Lemay, Burston ,Ed Pearson, Pag 10,11,418-420

PRCTICA No. 5

DETERMINACIN EXPERIMENTAL DE LA PRESIN DE VAPOR DE UN LQUIDO PURO

OBJETIVOS GENARALES:
Determinar experimentalmente la presin de vapor de lquidos puros a distintas temperaturas de ebullicin, modificando la presin del sistema. Determinar la relacin existente entre la presin de vapor y la temperatura en lquidos puros.

OBJETIVOS PARTICULARES:
Analizar y comprender el comportamiento de la presin del gas, cuando se produce la vaporizacin por medio del calentamiento de un lquido cuando este se somete a cierta temperatura. Comparar resultados experimentales de la presin del gas con la de otros equipos para as determinar el error experimental y formar una ley fsica que ampare el comportamiento del experimento. Determinar el error de la presin del gas producido en el experimento.

RESMEN:
En la realizacin de la prctica que a continuacin se presenta, teniendo como objetivo principal calcular la entalpa de vaporizacin del lquido en estudio, en este caso el alcohol al llegar a su punto de ebullicin y de tal manera con el vapor producido por la reaccin podremos determinar la presin ejercida por el vapor y para calcular dicha entalpa solo tenemos como fundamento terico la ecuacin de Clausius Clapeyron y la constante de los gases ideales pero en unidades de cal/mol ok y as asemejar a la ecuacin de la lnea recta, la cual la pendiente en este caso es negativa. La presin de vapor se emplea en las industrias del plstico lo cual se lleva acabo en muchos generadores de vapor es simplemente un cambiador de calor en el cual el calor es transmitido de los productos de combustin al condensador.

INTRODUCCIN

LA ECUACUN DE CLAUSIUS-CLAPEYRON La evaporacin del agua es un ejemplo de cambio de fase de lquido a vapor. Los potenciales qumicos de las fases (lquido) y (vapor) son funciones de la temperatura T y la presin P y tienen el mismo valor (T, P)= (T, P) A partir de esta igualdad y empleando relaciones termodinmicas, se obtiene la ecuacin de Clapeyron.

Suponiendo que la fase vapor es un gas ideal y que el volumen molar del lquido es despreciable comparado con el volumen molar de gas, se llega a la denominada ecuacin de Clausius-Clapeyron que nos proporciona la presin de vapor del agua Pv en funcin de la temperatura T, suponiendo adems, que la entalpa L de vaporizacin es independiente de la temperatura (al menos en un determinado intervalo).

Donde C = cte. MECANISMO DE LA VAPORIZAVIN EL PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA U=Q-W

Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por el sistema (W>0 si el sistema aumenta su volumen). Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de lquido en un mol de vapor sin cambio de volumen, entonces: U=Q=L Sin embargo, durante el proceso de vaporizacin hay un cambio de volumen, un mol de lquido Vl ocupa menos volumen que un mol de vapor Vv a la misma presin P y temperatura T. El trabajo realizado por el sistema es: W=P(Vv-Vl) El calor que tenemos que suministrar es: Q=L= U+W=Li+ P(Vv-Vl) L ;se define como el calor latente o entalpa de vaporizacin, es decir, el calor necesario para que se evapore un mol de lquido a una presin constante P y a la temperatura T. Normalmente Vv>> Vl y suponiendo que el vapor se comporta como un gas ideal, tendremos para un mol de vapor: PV=RT Finalmente, tendremos la siguiente relacin: L=Li+RT Si se calienta un lquido se incrementa la energa cintica media de sus molculas. Las molculas cuya energa cintica es ms elevada y que estn cerca de la superficie del lquido escaparn y darn lugar a la fase de vapor. A continuacin se muestra lo que ocurre cuando un lquido es calentado.

CALENTAMIENTO DE UN LQUIDO

Si el lquido est contenido en un recipiente cerrado, algunas molculas del vapor seguirn el camino inverso chocando con la superficie del lquido e incorporndose a la fase lquida. Se establece un equilibrio dinmico, cuando el nmero de molculas que se escapan del lquido sea igual (en valor medio) al nmero de molculas que se incorporan al mismo. Decimos entonces, que tenemos vapor saturado a la temperatura T y la presin parcial que ejercen las molculas de vapor a esta temperatura sobre el lquido se denomina presin de vapor (Pv). La presin de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no del volumen; esto es, un recipiente que contiene lquido y vapor en equilibrio a una temperatura fija, la presin es independiente de las cantidades relativas de lquido y de vapor presentes. La temperatura de ebullicin es aquella para la cual, la presin de vapor es igual a la presin exterior. La presin de vapor del agua es igual a una atmsfera a la temperatura de 100C. Si consideramos que la funcin de distribucin de Boltzmann se aplica al mecanismo de la evaporacin

Donde nv y nl son el nmero de moles en la unidad de volumen en el vapor y en el lquido, respectivamente a la temperatura absoluta T, y Li es el valor medio por mol de sustancia de la diferencia entre la energa potencial de las molculas en su fase de vapor y en su fase lquida. Esta ecuacin nos dice que nv y por tanto, la presin de vapor Pv, se incrementan rpidamente con la temperatura absoluta T. Derivando esta ecuacin respecto de T, suponiendo que nl es independiente de T.

Si el vapor se comporta como un gas ideal Pv=nvRT o bien, ln nv=ln Pv-ln(RT). Derivando esta expresin respecto de T

bien

Esta es una de las formas de la famosa ecuacin de Clausius-Clapeyron que proporciona la pendiente de la curva, en el diagrama P-T (figura al principio de esta seccin), de coexistencia de las fases lquida y de vapor en equilibrio. El calor latente L vara con la temperatura T, pero podemos suponerlo constante en un intervalo dado de temperaturas. Integrando la ecuacin diferencial, obtenemos

De este modo, haciendo una representacin grfica de ln Pv en funcin de la inversa de la temperatura T, y aplicando el procedimiento de los mnimos cuadrados, la pendiente de la curva nos proporciona el valor medio del calor latente de vaporizacin L en un intervalo dado de temperaturas.

PROPIEDADES EXTENSIVAS DE LOS LQUIDOS. El valor de cualquier propiedad extensiva se obtiene sumando los valores de la misma en todas las partes del sistema. ENTALPA DE VAPORIZACIN. La cantidad de calor que debe suministrarse para evaporar un mol de un lquido a una temperatura especfica, se llama la entalpa molar de vaporizacin ( Hv). Las entalpas de evaporacin, por lo general, se registran en el punto de ebullicin normal en kilojoules por mol o en calorias por mol. La magnitud de la entalpa molar de vaporizacin es un ndice de la magniud de las fuerzas de atraccin intermolecular. Una elevada entalpa de vaporizacin indica que dichas fuerzas son fuertes. Sin mebargo la entalpa de vaporizacin de un lquido incluye ambos, tanto la energa requerida para superar las fuerzas intermoleculares de atraccin como la energa necesaria para la expansin del vapor. CALOR LATENTE DE VAPORIZACIN. Es la cantidad de calor necesario que debe suministrarse para evaporar un gramo de lquido a una cierta temperatura.

GLOSARIO DE PALABRAS:
Entalpa, cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno. Calora. Cantidad de calor necesaria para elevar para elevar la temperatura de 1g de agua en 1oC. Masa molar. La masa de un mol de un compuesto, numricamente equivale a la masa molecular y se expresa en g/mol. Masa molecular. Es la suma de las masas atmicas de todos los elementos que integran una molcula, se expresa en unidades de masa atmica. Propiedades qumicas. Propiedades que pueden medirse u observarse sin cambiar la composicin e identidad de una sustancia. Vaporizacin. Propiedad que presentan todos los lquidos a una mayor o menor tendencia a transformarse en vapor. Evaporizacin. Molculas de masa liquida que pasan al estado gaseoso. Ebullicin. Determinado valor de temperatura que presentan los lquidos en el cual inician un proceso de vaporizacin que tiene lugar en toda su masa. Punto de ebullicin. Es la temperatura a la cual la presin atmosfrica que rodea un liquido es igual a su presin de vapor. Presin de vapor, presin que ejerce el vapor en equilibrio con el lquido o el slido que lo origina a determinada temperatura

DESARROLLO:

Alcohol

Agregar al matraz de capacidad

Montar matraz en dispositivo Fijar al vaco

Armado del dispositivo

Eliminacin de posibles fugas en el sistema

Abrir la vlvula de bomba de vaco

Cerrar vlvula de venteo

Calentar Abrir vlvula de venteo h1=____ h2=____ TC=___ m=__ _ b=___ r=___ _ Ln Pv= m 1/T +b Clculos Ebullicin maxima Grafica de datos (pv, k) Ebullicin moderada Abrir vlvula de venteo

Calentar lquido a estudiar

Calentar

Ebullicin ligera h1=_______ h2=_______

Determinacin de linealidad de fenmeno y clculo de errores

TC=______

MATERIAL Y EQUIPO:

Recipiente de ebullicin. Mechero de vunsen. Termmetro 0 100 C. Refrigerante recti o equivalente. Frasco de dos a tres litros, de pared gruesa y boca ancha. Tubo en U con manmetro. Mercurio para manmetro. Bomba de vaco.

CLCULOS Y RESULTADOS:

EXPERIMENTAL:

h1 (mmHg) 108 265

h2 (mmHg) 505 350

h= Pv = (h2-h1) 397 85

Pvabs=Patm -Pman (mmHg) 188 500

lnPv 5.24 6.21

Teb (C) 24.5 73

Teb (K) 297.5 346

1/T (K-1) 3.36x10-3 2.89x10-3

m= A= -2063.83 K b= B= 12.17 r= -1 Hv= AR= (-2063.83K)(1.987cal/molK) = -4100.83 cal/mol R= 1.987 cal/molK TERICO: Pv (mmHg) 760 1520 3800 7600 15200 22800 lnPv 6.63 7.33 8.24 8.94 9.63 10.03 Teb (C) 82.5 101.3 130.2 155.7 186 205 Teb (K) 355.5 374.3 403.2 428.7 459 478 1/T (K-1) 2.81x10-3 2.67x10-3 2.48x10-3 2.33x10-3 2.18x10-3 2.09x10-3

m= A= -4717.48 K b= B = 19.91 r= -.99 Hv= AR= (-4717.48 K)(1.987cal/molK) = -9373.63 cal/mol R= 1.987 cal/molK %Error= HVteo HVexp x 100% HVteo %Error= -9373.63cal/mol (-4100.83cal/mol) -9373.63ca/mol x 100%

%Error= 56.26 %

#2 ALCOHOL
EXPERIMENTAL: h1 (mmHg) 184 194 225 292 317 H2 (mmHg) 450 436 405 345 317 h= Pv = (h2-h1) 266 242 180 53 0 Pvabs=Patm -Pman (mmHg) 319 343 405 532 585 lnPv 5.76 5.84 6.00 6.28 6.37 Teb (C) 54 58 63 69 73 Teb (K) 327 331 336 342 346 1/T (K-1) 3.06 x10-3 3.02 x10-3 2.98 x10-3 2.92 x10-3 2.89x10-3

m= A= -3801.23 K b= B= 17.35 r= -0.99 Hv= AR= (-3801.23 K)(1.987cal/molK) = -7553.04 cal/mol R= 1.987 cal/molK

TERICO: Pv (mmHg) 760 1520 3800 7600 15200 22800 lnPv 6.63 7.33 8.24 8.94 9.63 10.03 Teb (C) 82.5 101.3 130.2 155.7 186 205 Teb (K) 355.5 374.3 403.2 428.7 459 478 1/T (K-1) 2.81x10-3 2.67x10-3 2.48x10-3 2.33x10-3 2.18x10-3 2.09x10

m= A= -4717.48 K b= B = 19.91 r= -.99 Hv= AR= (-4717.48 K)(1.987cal/molK) = -9373.63 cal/mol R= 1.987 cal/molK %Error= HVteo HVexp x 100% HVteo %Error= -9373.63cal/mol (-7553.04cal/mol) -9373.63ca/mol x 100%

%Error= 19.42 %

#3 AGUA (H2O)
EXPERIMENTAL: h1 (mmHg) 205 220 255 270 312 H2 (mmHg) 425 405 372 355 312 h= Pv = (h2-h1) 220 185 117 85 0 Pvabs=Patm -Pman (mmHg) 365 400 468 500 585 lnPv 5.89 5.99 6.15 6.21 6.37 Teb (C) 80 83 85 88 92 Teb (K) 353 356 358 361 365 1/T (K-1) 2.83 x10-3 2.81 x10-3 2.79 x10-3 2.77 x10-3 2.74x10-3

m= A= -5344.26 K b= B= 21.02 r= -0.99 Hv= AR= (-5344.26K)(1.987cal/molK) = -10619.04 cal/mol R= 1.987 cal/molK TERICA: Pvabs (mmHg) 369.7 384.9 400.6 416.5 433.6 lnPv 5.91 5.95 5.99 6.03 6.07 Teb (C) 81 82 83 84 85 Teb (K) 354 355 356 357 358 1/T (K-1) 2.82 x10-3 2.82 x10-3 2.81 x10-3 2.80 x10-3 2.79x10-3

m= A= -4705.88 K b= B = 19.20 r= -0.97 Hv= AR= (-4705.88K)(1.987cal/molK) = -9350.58 cal/mol R= 1.987 cal/molK %Error= HVteo HVexp x 100% HVteo %Error= -9350.58 cal/mol (-10619.04 cal/mol) x 100%

-9350.58 cal/mol %Error= 13.57%

CONCLUSIONES:
Los resultados obtenidos durante el experimento demostraron que existe relacin lineal del fenmeno producido durante el, pero los datos obtenidos errneamente durante la primera ejecucin del calculo de m, b y r pueden ser dados por el mal empleo de instrumentos de laboratorio, debido a la falta de prctica, por exceso de la apertura de la vlvula de venteo que utilizamos y por la forma de calentar dicha sustancia, ya que en ocasiones dejbamos de calentar o enfriar el matraz por tiempos muy prolongados, propiciando que al tratar de calentar nuevamente, la presin era mas baja o mas alta que la que se esperaba. Para solucionar los errores existentes en el experimento debemos practicar ms en la determinacin de la presin de un vapor de un lquido, como equipo e individualmente, aprendiendo de los detalles que han surgido y que propician los errores ya mencionados. As mismo practicar las mediciones de m, b y r, as como la formulacin de la ley terica Ln Pv= m 1/T para que en otra ocasin no se reflejen errores de nuestra medicin en los resultados. Fue llamativo la forma en que el gas producido por el alcohol experimentaba cambios en la altura del mercurio, fue muy notoria la elevacin presentada en los tubos de mercurio ya que al elevar la temperatura en el matraz que contena el lquido estos suban aun mas en altura.

CUESTIONARIO:
1. Construya una grfica de presin (mmHg) contra temperatura absoluta (K).
700 600 Pv (mmHg) 500 400 300 200 100 0 320 330 340 350 y = 14,852x - 4559,5 R2 = 0,9725 Series1 Linear (Series1) Linear (Series1)

T (K)

2. Construya una grfica de lnP contra temperatura absoluta. R= Se escuentra anexada en hojas milimtricas 3. Construya una grfica de lnP contra 1/T donde T est en Kelvin. R= se encuentra anexada en hojas milimtricas 4. Determine el valor de la entalpa de vaporizacin ( HV). R= se localiza en la seccin de clculos y resultados.

5. Compara los valores obtenidos graficamente de presin de vapor, con los reportados en la literatura. R= se encuentra en la grfica 6. Determine el porcentaje de error entre el valor del HV experimental y el reportado en la literatura. R= se encuentra en la seccin de clculos y resultados.

BIBLIOGRAFIA:
- Fundamentos de Fisicoqumica, Ed. Limusa, Autor: Samuel H. Maron; Pg. 56, 221, 283. R.H. Perry And C.H. Chilton. Chemical Engineers Handbook. Mc Graw-Hill. Pg. 212, 213. Quimica, MORTIMER Charles E., editorial Iberoamrica, Mxico, D.F., 1986, 781 pginas. (pginas usadas: 226, 227, 228 y 229).

Prctica No. 6 Punto Triple OBJETIVOS General Determinar las condiciones en las que se observa el punto triple del benceno Particulares Identificar puntualmente mediante el uso del termmetro las condiciones de temperatura necesarias para observar el punto triple en el caso del benceno. Determinar mediante el manmetro de mercurio las condiciones ptimas de presin a las cuales el benceno alcanza su punto triple. Analizar durante el punto de equilibrio del benceno (en el desarrollo del experimento), las condiciones clave para que se pueda observar el mismo. Identificar los cambios que sufre el benceno cuando existen modificaciones de temperatura o presin en el desarrollo del experimento.

RESUMEN En la realizacin de esta practica sobre el equilibrio de fases, tiene como objetivo primordial encontrar el punto triple del benceno, pero para esto primero le aplicamos la temperatura y presin nicas que tiene este liquido y como ayuda fundamental la regla de fases de Gibbs para poder saber que estbamos en el punto triple, de tal manera al encontrar experimentalmente la temperatura (T) y presin (P) nicas para poder determinar el error que se produjo en el experimento con ayuda de los datos tericos del benceno, ya que obtuvimos errores en temperatura del 8% y de presin del 6% Aplicacin industrial

GLOSARIO PRESIN CRTICA: Presin de un vapor a su temperatura crtica necesaria para que se produzca su licuefaccin. TEMPERATURA CRTICA: La temperatura ms elevada a la que la licuefaccin de un gas puede ocurrir; las densidades del vapor y el lquido de una sustancia son iguales en este punto. LICUEFACCIN: Es el cambio de estado que ocurre cuando una sustancia pasa de un estado gaseoso al lquido por aumento de presin. COMPONENTE: Numero mnimo de constituyentes independientes variables para expresar la composicin de cada fase de un sistema de equilibrio, es l numero de componentes de un sistema. FASE: Es la parte fsica de un sistema, separadas del resto del sistema por una frontera fsica o una superficie que puede continuar o no. GRADO DE LIBERTAD: Es el equilibrio de un sistema de cuerpos, se produce corrientemente bajo ciertos valores de presin, temperatura o concentracin. Llamndose grados de libertad al numero de aquellos factores cuyos factores valuados deben ser conocidos para saber las condiciones del sistema.

REACTIVOS

NOMBRE FORMULA QUMICA

PROPIEDADES

TOXICIDAD

Benceno

C6H6

Estado de agregacin Lquido Apariencia Incoloro Masa molecular 78.1121 uma Punto de fusin 278.6 K (5.6 C) Punto de ebullicin 353.2 K (80.2 C)

Respirar, inhalar, aspirar, inspirar o ingerir niveles de benceno muy altos puede causar la muerte, mientras que niveles altos pueden causar somnolencia, mareo, alucinaciones, aceleracin del latido del corazn o taquicardia, dolores de cabeza, migraas, temblores, tiritar, confusin y prdida del conocimiento. Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vmitos o acidez, irritacin del estmago, lceras estomacales, mareo, somnolencia o convulsiones; y en ltimo extremo la muerte.

INTRODUCCIN Diagrama de fases En los diagramas de fases se indican los intervalos de existencia de las distintas fases (gaseosa, lquidas, slidas) en funcin de la presin de vapor (o presin

mecnica sobre el sistema) y de la temperatura. En el punto triple Las tres fases, slida, liquidez y gaseosa estn en equilibrio. A la temperatura del punto triple, el agua y el hielo tienen la misma presin de vapor. Un slido sublimar a cualquier temperatura por debajo del punto triple cuando la presin es menor que la presin de vapor de equilibrio. Un aumento de presin favorece la formacin de la fase ms densa. Al ser la densidad de la agua mayor que la del hielo un aumento de presin favorece la formacin de agua lquida. Por ello la lnea slido-lquido est inclinada hacia la izquierda, al contrario de lo que es general. Tanto la sublimacin como la fusin y la vaporizacin son procesos endotrmicos. De acuerdo con la ley de Hess se tiene: DHsub = DHfus + DHvap La condensacin y la solidificacin son exotrmicos. Ley de las fases de Gibbs Los grados de libertad de un sistema coinciden con el nmero de constituyentes independientes ms dos, menos el nmero de fases: V = c + 2-f El nmero f de fases gaseosas ser siempre uno, mientras que el nmero de fases lquidas puede ser dos o ms si se tiene en varios lquidos inmiscibles unos en otros, y el nmero de fase slida puede ser ms elevado. Los grados de libertad del sistema v son el nmero de condiciones que pueden modificarse libremente (temperatura, presin, concentraciones, presiones parciales) a las que pueden darse a prioridad y simultneamente unos valores sin modificar la especie de sistema y sin correr el riesgo de que desaparezca una fase, y c es el nmero mnimo de cuerpos puros por medio de los cuales puede expresarse la composicin de cada una de las fases del sistema. Consideremos, por ejemplo, diagrama de fases del agua y dentro de l la lnea que se refiere al equilibrio entre agua lquida y agua vapor, H 2O(l)=H2O(v). En este caso el nmero de componentes c=1, el nmero de fases f=2 y por tanto v=1. El sistema es univariante. Si se fija la temperatura queda fijada la presin (o viceversa). Si estuvieran presentes las tres fases, como ocurre en el punto triple, el sistema sera invariante, es decir v=0. Sabemos que el punto triple normal de congelacin del agua es de 0C, a 1 atm de presin extrema y cuando el agua esta saturada con el aire, la presin de vapor real de agua a esta temperatura es de 4.6 mmHg aproximadamente. Si se coloca bajo un sistema de agua libre de aire y se le dejara alcanzar su equilibrio, se encontrara que el punto de congelacin en el que el slido y l liquido existe

simultneamente en presencia de vapor, seria de 0.0099C y la presin de vapor seria 4.58 mmHg. Esta temperatura se conoce como punto triple. Una fase se determina como parte de un sistema, separadas del resto del sistema por una frontera fsica o una superficie, que puede ser continua o no. En este diagrama se muestran las tres fases: un gas, un liquido y un slido. Es posible tener mas de una forma cristalina del agua y, si hay dos de ellas presentes, representara dos fases distintas. Un diagrama dado cubre un margen de temperatura y de presin, en el cual se encuentra nada mas una forma cristalina, que puede estar constituida por un cristal grande o por muchos cristales pequeos. En el segundo, la frontera de las fases es discontinua. Debe recordarse que esta disminucin del punto de congelacin a causa de la presin es caracterstica nicamente del agua y un nmero muy limitado de otras sustancias. La mayora de las sustancias muestran el efecto contrario. Los slidos, al agua que los lquidos, muestran presiones de vapor que aumentan al subir la temperatura. Si se separa constantemente el vapor de un slido, el slido pasara directamente al estado de vapor sin atravesar por el estado lquido. Este cambio se conoce como sublimacin. Al igual que durante la fusin y la evaporizaron, en el proceso se absorbe calor que se conoce como calor de sublimacin. Aunque el punto de congelacin del agua es de 0C a una presin extrema de 1atm, si se ejerce una presin mayor se puede hacer que este sea menor. Este fenmeno lo ilustra el hecho de que a menudo hay agua que corre bajo un glaciar aunque la temperatura este por muy debajo de cero, debido a la enorme presin que ejerce el glaciar, que disminuye el punto de fusin del hielo. Otro ejemplo de este fenmeno es el que se observa cuando se sujeta a un bloque de hielo a una presin en un punto, fundindose el hielo con mayor rapidez en el punto donde se aplica la presin. Entonces no hay temperatura a la cual el liquido sea estable, el slido sublima. A la temperatura TS es la de sublimacin del slido y depende bastante de la presin. Esta claro que existe una presin a la cual la tres curvas se interceptan a la temperatura. Esta temperatura y presin definen al punto triple; las tres fases coexisten en equilibrio en el punto triple. El diagrama de fases presin-temperatura del benceno (vase figura 4) muestra la relacin entre: a) La curva de la presin de vapor del liquido. b) La curva de la presin de vapor del slido. c) La curva del punto de fusin en funcin de la presin. d) El punto de equilibrio slido / liquido / vapor

En cualquier punto sobre la lnea A B, curva de vaporizacin se encuentra en equilibrio las fases liquida y vapor. El limite superior de la curva de vaporizacin , es el punto critico (B) para el benceno. En el rea arriba de la lnea A B, el vapor se condensa completamente por lo que representa a la zona del liquido. La lnea AC es la curva de sublimacin del slido, los puntos sobre esta lnea representan el equilibrio slido vapor para el benceno. En el rea arriba de esta lnea se encuentra la zona del slido y por debajo de ella se encuentra la zona de vapor. La lnea A D muestra como en el punto de fusin del benceno depende de la presin. Al punto A, donde se interceptan las tres lneas y las tres fases coexisten en equilibrio, se le llama punto triple. A esta temperatura nica, el slido y el liquido tienen la misma presin de vapor.

MATERIAL Matraz redondo de 2 bocas. Bomba de vaco Termmetro.

Refrigerante. Malla Anillo Conexiones de manguera 2 pinzas Hoftman 1 pinza para bureta Un manmetro de mercurio en "U". Hielo

REACTIVOS Benceno

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Instalamos el aparato de cmo en el experimento anterior de presin de un lquido puro.

Tomamos el matraz y colocamos en el aproximadamente 60ml de benceno, o bien cuando este liquido cubriera la parte inferior del termmetro. Dejamos que el lquido (benceno) se enfriar a una temperatura de 5, ya que este s encontraba a la temperatura ambiente, esto lo logramos a travs de colocarle hielo en el crisol. Una vez lograda la temperatura ptima, encendimos la bomba de vaco, con la vlvula de venteo cerradas. Como la vlvula de venteo se encontraba cerrada, al ir subiendo la presin, se iba abriendo la vlvula libre, hasta observar el fenmeno de el punto triple del benceno, o bien el equilibrio de las tres fases, lquido-slido y vapor; cabe sealar que la creacin de burbujas indica la presencia del vapor, y as se logro corroborar el fenmeno. Al estar observando el fenmeno cuando este s encontraba en equilibrio de las tres fases, se obtuvieron los siguientes datos. El experimento lo realizamos dos veces para comprobar que el experimento es efectivo, cabe sealar que como el benceno estaba convirtindose en slido ya que la temperatura haba descendido debajo de los 10 lo dejamos que recuperara un poco mas de temperatura hasta llegar a 10 nuevamente, cuando el lquido hubo alcanzado esa temperatura repetimos el experimento nuevamente. Anotar a que presin y temperatura observamos las tres fases en equilibrio (solid-liquido-vapor) del benceno. Al terminar de registrar los datos anteriores, modificar la presin del sistema abriendo lentamente la vlvula de venteo y encendiendo nuevamente la bomba de vaci, para poder observar las dems fases del benceno, registrar la temperatura y presin. La operacin anterior se repite las veces necesarias para observar el punto triple del benceno y sus fases. Despus de que acabamos el experimento, lavar el equipo, dejndolo en condiciones de uso para otro experimento.

DIAGRAMA DE BLOQUES
60 mL. de benceno

Armar dispositivo

Colocar el matraz redondo en el refrigerante

Colocar el crisol debajo del matraz

Conexin de mangueras

Agregarle hielo al crisol Colocar el termmetro Hasta obtener una temperatura entre 5 C y 6 C

Encender bomba de vaci

Medir H2 (mmHg)= Medir H1 (mmHg)= Medir T (C)=

Observar el efecto del punto triple

Cerrar gradualmente la pinza Haftman

Apagar bomba de vaci

Abrir la pinza Haftman

CLCULOS Y RESULTADOS

Pman = h = |h2-h1| h1=mmHg h2=mmHg (mmHg) Pabs. = Patm - P (mmHg)

man

Pabs.

Pabs.

(mmHg) (cmHg)

T ( C)

T ( K)

30

583

553

585 - 553 = 32

32

3.2

278.5

32mmHg

1cmHg 10mmHg

= 3.2 cmHg

K= C + 273 K= 5.5 + 273 K= 278.5 Datos experimentales P= 3.2 cmHg T= 278.5 K Datos tericos P= 3.8 cmHg. T= 278.5 K. Error experimental de la presin E.E= DT D Exp DT * 100% = 3.8 cmHg 3.2cmHg 3.8 cmHg * 100% = 15.78%

Error experimental de la temperatura E.E= DT D Exp DT * 100% = 278.5 K 279 K 278.5 K * 100% = 0.18%

ANLISIS: En la prctica que se realiz, se observaron experimentalmente la temperatura y presin a la cul se puede observar el punto triple (tres estados de agregacin de la materia: slido, lquido y gaseoso) obtenindose datos similares a los tericos. En el experimento se obtuvieron errores para la temperatura del 0.18% y para la presin del 15.78%. Los errores se dieron, probablemente por la forma de llevar a cabo el experimento y por el material utilizado, pues en ocasiones la llave para cerrar las mangueras no funcionaban bien y no permitan cerrar perfectamente bien la manguera o se desarmaban y eso provocaba que la abrieramos completamente muy rapido, cuando se deba abrir lentamente. Quiz derivado de esto tambin es la falta de practica. La mejor forma de eliminar estos errores es definitivamente la prctica y mejor material de laboratorio, aunque se entiende que alguno de dicho material es caro y por ello es difcil conseguirlo.

CONCLUSIONES Los resultados obtenidos durante el experimento de punto triple demostraron que existe un equilibrio del fenmeno producido por el benceno, obteniendo la temperatura ideal para la realizacin del punto triple a 6 grados centgrados, algunas mediciones en la presin fueron ligeramente errneas debido a la falta de prctica, por exceso de la apertura de la vlvula de venteo que utilizamos y por la forma de manipular dicha sustancia, ya que en ocasiones tardbamos en operar el matraz y la temperatura descenda mas de lo que se necesitaba por tiempos muy prolongados, propiciando que al tratar de volver a repetir el punto triple nuevamente, la presin era mas baja o mas alta que la que se necesitaba. Para solucionar los errores existentes en el experimento debemos practicar ms en la determinacin del punto triple de un lquido, como equipo e individualmente, aprendiendo de los detalles que han surgido y que propician los errores ya mencionados. As mismo practicar las operaciones que se necesitan para subir o bajar la presin del lquido, abriendo la vlvula ligeramente para que no se dispare la presin. Fue llamativo la forma en que el punto triple producido por el benceno experimentaba cambios en sus estados de agregacin o fases, fue muy notoria el cambio de fase presentado en el matraz ya que al elevar la presin en el matraz que contena el lquido estos cambiaban de fase y se produca el punto triple.

CUESTIONARIO
1. Investigar los datos en la literatura de presin y temperatura critica e benceno. Pc = 47.7 atmsferas Tc = 288.5 C= 561.5 K 2. Definir: componente, fase y grados de libertad. Componente (C): es el numero de componentes contenidos en un sistema en equilibrio. Es el numero mnimo de especies moleculares en funcin de las cuales quepa expresar cuantitativamente la composicin de todas las fases. Fase (F): se define como cualquier parte homognea del sistema fsicamente diferenciable y mecnicamente superable, cada fase deber estar separada por las dems o por un limite fsico. Grados de libertad (L): es el numero de variables intensivas como temperatura, presin y concentracin que puede ser fijada para que se pueda definir la condicin de un sistema en equilibrio.

3. Enunciar la regla de fases de Gibbs. J. Willard Gibbs en 1876 estableci por primera vez que haya relacin fija entre el numero de grados de libertad, de componentes y de fases presentes. La ley que estableci conocida como la regla de fases es un principio general, y su validez no depende de su constitucin atmica o molecular. Para formular esta regla, consideramos un sistema C en el que existen F fases presentes. Cuando existen F fases dispondremos de F-1 ecuacin para cada constituyente y para C constituyentes habr C (F-1) ecuaciones. Si este numero es igual al numero de variables, el sistema queda completamente definido, sin embargo el numero de variables exceder al de ecuaciones en F donde:

L = al numero de variables - numero de ecuaciones L = [ P (C-1) + 2 ] - [ C ( P-1) ] L = C - F +2

La ecuacin nos indica los grados de libertad. Donde: C = numero de componentes. F = fases del sistema.

L = grados de libertad del sistema. 2 = variables intensivas. 4. Determinar el nmero de grados de libertad en: La zona de vapor.

L = C - F +2 C = numero de componentes 1 F = fases del sistema 1 L = 1-1+2 L=2 La curva del liquido-vapor.

L = C - F +2 C = numero de componentes 1 F = fases del sistema 2 L = 1-2+2 L=1 El puno Triple.

L = C - F +2 C = numero de componentes 1 F = fases del sistema 3 L = 1-3+2 L=0

5. Investigar en la literatura, la presin y la temperatura del punto triple del benceno y compararlo con respecto al experimental. P= 3.8 cmHg.=38mmHg T= 278.5 K. = 5.5 C
Los errores se encuentran en clculos y resultados

6. Investigar en la literatura los valores de P y T para el punto triple del agua. T= 0.0099 C P= 4.58 mmHg

BIBLIOGRAFA Qumica, Mortimer, Editorial Iberoamericana Fundamentos de Fisicoqumica, ED. LIMUSA, AUTOR: SAMUEL H. MARON; FISICOQUIMICA BASICA , Moore J. Walter ,Edit Prentice Hall Qumica bsica, James E. Brady, Editorial Limusa Wiley, 2da. -edicin

PRCTICA NO.7 SOLUCIONES

OBJETIVO GENERAL

Preparar soluciones de concentracin requerida, a partir de especificaciones de reactivos de alta pureza. Valorar una solucin cida por medio de titulacin aplicando el principio de equivalencia. Titular una solucin bsica a partir de una solucin valorada.

OBJETIVOS PARTICULARES

Conocer la diferencia entre titulacin, valoracin y neutralizacin. Aprender de forma correcta las tcnicas con que se lleva a cabo la titulacin, valoracin y neutralizacin. Aplicar los conceptos de molaridad, molalidad, normalidad y % peso para determinar la concentracin de la solucin requerida.

RESMEN A continuacin se presenta una prctica en la que interactuamos con instrumentos de laboratorio nosotros mismos, ya sin mucha ayuda de la profesora. Medimos masas y cidos clorhdrico y realizamos soluciones (cida y bsica), posteriormente stas las valoramos. Antes de realizar la prctica tuvimos que hacer clculos para saber la cantidad de soluto y solvente necesario para llevar a cabola solucin. Esta prctica tiene una infinidad de usos industriales, pues en la mayora de las industrias se trabaja con soluciones, sobre todo en las que se trabaja con lquidos, por ejemplo en la fabricacin de leche condensada, refresco, salsa, caf, etc., esto debido a la gran aplicacin que tienen las soluciones.

INTRODUCCIN

SOLUCIONES:
Las soluciones son mezclas homogneas de dos o ms sustancias que, dentro de los lmites, tiene una composicin que puede variar continuamente. La diferencia entre una solucin verdadera y una mezcla mecnica es debida a que las mezclas tienen regiones macroscpicas que varan en composicin y propiedades. Las propiedades y la composicin de una solucin son uniformes, mientras no sea examinada al nivel molecular. Generalmente se clasifican de acuerdo a su estado fsico: pueden prepararse soluciones gaseosas, lquidas o slidas. La ley de Dalton de las presiones parciales describe el comportamiento de las soluciones slidas; la plata de acuacin es cobre disuelto en plata y el bronce es una solucin slida de cinc en cobre. Sin embargo, no todas las aleaciones son soluciones slidas. Algunas son mezclas heterogneas y algunas son compuestos intermetlicos. Las soluciones lquidas son las ms comunes y son probablemente las ms importantes para el qumico.

MEZCLAS

HOMOGNEAS

HETEROGNEAS

SOLUCIONES

COLOIDES

NATURALEZA DE LAS SOLUCIONES. El componente de una solucin que se encuentra en la mayor cantidad, generalmente se llama disolvente, y los otros componentes se llaman solutos. Esta terminologa es vaga y arbitraria. A veces es conveniente designar un componente como el disolvente aunque est presente en pequeas cantidades. Otras veces la asignacin de los trminos soluto y disolvente tiene poca importancia (por ejemplo, en la descripcin de soluciones gaseosas). Para estudiar la estequiometra en soluciones, es necesario conocer la cantidad de los reacivos presentes en una solucin y saber controlar las cantidades utilizadas de reactivos para llevar a cabo una reaccin en solucin acuosa. La concentracin de una solucin es la cantidad de soluto presente en una cantidad dada de solvente o de solucin.

Hay pares de sustancias que, como el par agua-alcohol etlico, pueden ser mezcladas en cualesquiera proporciones para formar soluciones; sin embargo, los solventes tienen capacidad limitada para disolver a un soluto. A la concentracain de soluto cuando la solucin est saturada, a una determinada temperatura, se le conoce como solubilidad de una sustancia en determinado solvente. La solubilidad de una sustancia en otra est determinada por la naturaleza del solvente y del soluto y de las condiciones de temperatura y presin del sistema. La solubilidad de una sustancia en un determinado disolvente a una temperatura especfica, (tambin puede definirse como) la cantidad mxima de soluto que se disolver en una cantidad definida de disolvente y que producir un sistema estable. El agua es conocida como solvente universal, ya que es la sustancia que puede disolver el mayor nmero de solutos. La principal caracterstica de estas soluciones es que siguen presentando el equilibrio lquido-vapor, o presin de vapor. Otra caracterstica importante de estas soluciones son sus propiedades coligativas, esto es, la elteracin de las propiedades del solvente tales como su punto de ebullicin o condensacin y su punto de fusin o congelacin. TIPOS DE SOLUCIONES: Se distinguen seis tipos de soluciones, dependiendo del estado fsico original de los componentes, estas son las ms importantes. Las cuales se presentan a continuacin: Componente 1 Componente 2 Estado de solucin resultante Gas Lquido Slido Lquido Lquido Slido la Ejemplos

Gas Gas Gas Lquido Slido Slido

Gas Lquido Slido Lquido Lquido Slido

Aire Agua gaseosa (CO2 en agua) H2 gaseoso en paladio Etanol en agua NaCl en agua Bronce (Cu/Zn), soldadura (Sn/Pb)

Aparte de las propiedades mecnicas, la soluciones slidas no difieren considerablemente de las lquidas. En una solucin, adems de especificar qu

componentes estn presentes (cualitativo) se debetambin expresar en qu cantidad estn presentes (cuantitativo). Generalmente solo se expresan las cantidades relativas de los conponentes. A la cantidad relativa de componentes se le conoce como concentracin. Las soluciones tambin se pueden dierenciar por su capacidad para disolver un soluto: Para una solucin dada, la cantidad de soluto disuelto en una cantidad dada de disolvente, es la concentracin del soluto. Las soluciones que contienen una concentracin relativamente alta de soluto, se llaman soluciones concentradas. Cuando la concentracin del soluto es baja, se llaman soluciones diluidas. Una solucin saturada contiene la mxima cantidad de un soluto que se disuelve en un disolvente en particular, a una temperatura especfica. Se ha demostardo experimentalmente que existe ese equilibrio dinmico. Si se colocan pequeos cristales de un soluto slido en sontacto con una solucin saturada de soluto, se observa que los cristales cambien de tamao y de forma. Sin embargo, durante el experimento la concentracin de la solucin saturada no cambia, y la cantidad del exceso de soluto no disminuye ni aumenta. Una solucin no saturada contiene menor cantidad de soluto que la que es capz de disolver. Una solucin sobresaturada o supersaturada, contiene ms soluto que el que puede haber en una solucin saturada. Las soluciones sobresaturadas no son muy estables. Con el tiempo, una parte del soluto se separa de la solucin sobresaturada en forma de cristales. La cristaizacin es el proceso en el cual un soluto disuelto se separa de la solucin y forma cristales.

FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIN EN SOLUCIN

PORCENTAJE EN MASA El porcentaje en masa (tambin llamado porcentaje en peso o peso porcentual) es la relacin de la masa de un soluto en la masa de la solucin, multiplicado por 100%: Porcentaje en masa de soluto= masa de soluto x 100% masa de soluto + masa de disolvente Porcentaje en masa de soluto= masa de soluto Masa de la disolucin. x 100%

El porcentaje en masa no tiene unidades porque es una relacin de cantidades semejantes. PORCENTAJE EN MOL %Mol= (nsoluto/nsolucin) x 100 FRACCIN MOLAR (X) La fraccin molar es una cantidad adimensional que expresa la relacin del nmero de moles de un componente con el nmero de moles de todos los componentes presentes, es decir: XA=nA/ntotal. Su valor siempre es menor que 1, excepto cuando A es el nico componente presente, en cuyo caso, nB=0 y XA=nA/nA=1. MOLARIDAD (M) La moralidad es el nmero de moles de soluto en 1 litro de disolucin, es decir: Molaridad= moles de soluto/ litros de solucin Por tanto, las unidades de la moralidad con moles/L. MOLALIDAD (m) La molalidad es el nmero de moles de soluto disueltas en 1kg (1000g) de un disolvente, es decir: Molalidad= moles de soluto/ masa del disolvente (kg) NORMALIDAD (N) La normalidad (N) de una solucin es el nmero de equivalentes gramo de soluto en un litro de solucin. N= Eq. gramo de soluto/ Vsol (L)

GLOSARIO DE PALABRAS

Solucin (disolucin). Mezcla homognea de dos o ms sustancias. Solvente. Sustancia presente en mayor cantidad en una solucin. Fraccin molar. Relacin del nmero de moles de un componente de una mezcla con el nmero total de moles de todos los componentes de la misma. Mezcla. Combinacin de dos o ms sustancias en las que cada una conserva su identidad. Molalidad. Nmero de moles de soluto disuelltos en un kilogramo de disolvente. Molaridad (M). Nmero de moles de soluto en un litro de solucin. Porcentaje de composicin en masa. Porcentaje en masa de cada elemento que forma un compuesto. Punto de ebullicin. Temmperatura a la cual la presin de vapor de un lquido iguala la presin atmosfrica externa. Punto de fusin. Temperatura a la que coexisten en equilibrio la fase slida y la fase lquida. Solubilidad. Mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una determinada cantidad de disolvente a una temperatura especfica. Soluto. Suatncia presente en menor cantidad en una solucin.

MATERIAL:

2 matraces aforados de 100mL 3 matraces Erlenmeyer de 250 mL 1 vaso de precipitados de 250 mL 2 buretas de 25 a 50 mL 1 pipeta volumtrica de 10mL 1 embudo 1 soporte 2 piezas para bureta o una pieza doble para bureta 1 balanza 1 vidrio de reloj

REACTIVOS:
HCl concentrado NaOH de alta pureza Anaranjado de metilo Fenolftaleina Na2CO3 anhdrido

DESARROLLO
cido Utilizar bureta graduada

HCl

Volumen HCl

Colocar volumen HCl para 100 mL ______ Medir ____ mL

Verter en matraz aforado

H2O dest.

Verter el H2O dest.

BASE NaOH Verter en vidrio de reloj Pesar en balanza Verificar el venizco que llegue al oforo

Colocar volumen NaOH para 100mL

Agregar H2O hasta aforo

Tapar matraz

Agitar solucin Na2CO3 pesar Colocar cada muestra en un matraz dif.

Esperar homogenizacin

P1= P2= P3=

Tomar H2O dest. Medir 20 mL de H2O dest Agregar naranjado met.

Titular cada muestra V1= V2= V3= Agregar 3 gotas de fenolftaleina

NaOH

Colocar 20 mL en 2 matracez

Titular cada solucin con HCl

Datos de colocacin de c/u= _______________

Promedio = _________

CLCULOS Y RESULTADOS:

ANTES DE LA PRCTICA

1.- Preparacin de la solucin cida

a) Calcular la cantidad en volumen del HCl comercial necesario para preparar 100 mL de solucin 0,5 N. La concentracin del cido clorhdrico comercial es de 37,5% masa y su densidad es de 1,17 g/mL.

HCl 37.5% peso H2O + V2 HCl 0.5 N V3= 100mL

=1.17 g/mL
V1= ?

M1V1 + M2V2 = M3V3 M1 = (fraccin peso)( )(1/PM)(1000)

M1V1 = M3V3

M1 = (O.375)(1.17 G/Ml)(1000mL/L) / (36.5 g/mol) = M1 = 12.0205 (mol/L)

M3 = N/Z = 0.5/1 = 0.5 M3 = 0.5m

M1V1 = M3V3

V1 = M3V3/M1

= (0.5m)(1000Ml) / (12.0205m) = VHCl = V1 = 4.16 Ml

V1+V2 = V3

V2 = V3-V1

V2 = 100 Ml 4.16 mL VH2O = V2 = 95.84 mL 2.- Preparacin de la solucin bsica

a)

calcular la cantidad de NaOH necesaria para preparar 100 mL de solucin 0,5 M a partir del reactivo de alta pureza. H2O + NaOH 0.5M V3 = 100 mL

NaOH 99% peso V1 = ?

=1g/mL
V2 = ?

PM NaOH = 40 g/mol V solvente = V solucin V1 = V3 = 100 mL (1L/1000 mL)= 0.1 L M = n soluto / n solucin n soluto = M V solucin

N soluto = (0,5 mol/L)(0.1L) = 0.05 mol Masa soluto = n soluto M soluto M soluto = 2g Ahora: 2g 2.02 g 99% 100%

M soluto = M NaOH = 2.02 g

Formula para calcular la normalidad del HCl: NHCl= mNa2CO3 VHCl PENa2CO3

N HCl = Normalidad de la solucin preparada de HCl mNa 2CO 3 = Gramos de carbonato de Sodio VHCl = Volumen gastado de la solucin de HCl preparada (L). PENa2CO3= Peso equivalente del Na2CO3

CLCULOS DE LA PRCTICA (NORMALIDAD) PRIMERA TITULACIN

NHCl= mNa2CO3/(VHCl gastado) PENa2CO3 NHClexp= o.3g/ VHCl gastado (PM Na2CO3/z) NHClexp= o.3g/ (0.0205 L) (106g/mol / 2) NHClexp= 0.276 mol/L V1HCl gastado= no lo calculamos porque mi compaero no se di cuenta en qu momento cambi V2HCl gastado = 20.5ml VpromedioHCl gastao= 20.5ml (1L/1000ml)= 0.0205 L PM Na2 CO3= 106g/mol z=2 NHClteo= 0.5N

E.E.=

- TEO

EXP

X 100%

E.E. = 0.5 N 0.276 N 0.5 N E.E = 44.8%

X 100%

ANLISIS

En la practica que se realizo, se observo y llevo a cabo mucha de las distintas actividades del laboratorio de qumica como lo fue el pesar masas, medir volumen y preparar soluciones mediante cidos y bases, aplicando distintas tcnicas como lo fue la valoracin, la titilacin y la neutralizacin para poder determinar la concentracin de la solucin con el concepto de molaridad. Para la normalidad del HCl se calcul un error muy grande del 44.8%. Los errores existentes en el experimento se dieron por el mal calculo o medicin de las sustancias que se estaban empleando, medir errneamente la masa de soluto o emplear mas de la necesaria y el de titular la solucin de manera inadecuada al agregar demasiado cido, hasta incluso emplear instrumentos con un grado de precisin mayor que otro como la probeta, la bureta o la pipeta.

CONCLUSIN
Los resultados obtenidos durante el experimento de soluciones demostraron que existen varias representaciones del fenmeno producido por el HCl, obteniendo la molaridad ideal para la realizacin de la solucin aplicando las formulas de molaridad fue posible determinar con exactitud la cantidad de materia que deber disolverse dentro del soluto para despus con un indicador efectuar los fenmenos correspondientes de coloracin dentro de cada una de las sustancias la acida y la base. Para solucionar los errores existentes en el experimento debemos practicar ms en la determinacin de titilacin y valoracin de las sustancias de un lquido, como equipo e individualmente, aprendiendo de los detalles que han surgido y que propician los errores ya mencionados. As mismo practicar las operaciones que se necesitan para pesar y medir la masa del soluto, chocando los pesos, el porcentaje de concentracin etc. Fue llamativo la forma en que las sustancias creadas experimentaba cambios en su coloracin, fue muy notoria el cambio de coloracin y la regresin que se hacia con la fenolftaleina y el anaranjado de metilo en el matraz ya que al aumentar la cantidad de sustancia creada, ya sea acido o base esta realizaba su coloracin dentro del matraz.

CUESTIONARIO:

1. Definir los siguientes conceptos: molaridad, molalidad, Normalidad, % peso y % mol. SOL. Se encuentra en la introduccin. 2. Cul es el significado de los siguientes conceptos? : parte alcuota, valoracin, indicador, solucin cida, solucin bsica y punto equivalente.
La valoracin es un proceso de medida cuantitativa que me dar como resultado una relacin numrica que tiene que ver con la cantidad de soluto presente en la mezcla con el solvente. Solucin cida: Las caractersticas principales de los cidos son: Conducen la corriente elctrica en disolucin acuosa. Modifican el color de numerosos colorantes orgnicos, como el papel tornasol azul a rojo Atacan muchos metales con desprendimiento de hidrogeno. Reaccionan con los hidrxidos neutralizando sus propiedades. Tambin reaccionan con los carbonatos para producir dixido de carbono. Tienen un pH bajo, es decir menor a siete. Estas propiedades se deben a los iones hidrogeno (H+) liberados por los cidos en solucin acuosa. Soluciones bsicas: son sustancias capaces de liberar iones hidroxilo, en solucin acuosa. Las bases mas comunes son los hidrxidos de los metales alcalinos y alcalinotrreos. Hidrxido de sodio, hidrxido de Potasio, hidrxido de magnesio entre otras. Las bases se caracterizan por: Tener un sabor custico (amargo) Conducen la corriente elctrica en disolucin. Modifican el color de algunos colorantes orgnicos. Neutralizan las propiedades de los cidos. Cuando se disocian en agua producen iones hidrfilos. Las bases tienen un pH mayor de 7 y menor de 14.

Punto equivalente: es cuando se adiciona igual numero de equivalentes de acido y base y formamos una sal y agua. Donde su pH ser de 7 (neutro).

3. Determinar M, N, % m y % mol del HCl concentrado original.

Tenemos:

N=

HCl

= 1.17 [g/mol]

m ua t s o a d e l s o l P V M a gle e q n c i a = L i l t u r cL o i s dn e s o

N = 0.5 N V solucin = 100 [mL] PMHCl = 36.5 [g/mol] Sustituyendo

Masa del Soluto = (N) (Litros de Solucin) (PM / Valencia)

Masa del Soluto = (0.1) (0.5) (36.5 / 1) Masa del Soluto = 1.825 [g]
Efectuamos la relacin

1.825 [g] X

37.5 % 100 %
=
masa volmen

X = 4.86 [g]
Volmen = masa

Sustituyendo:

V =

4.86 [ g ] = 4.1538 [mL ] 1.17 [ g / mL ]

El volumen del cido es de 4.1538 mL

nHCl = 0.05 [mol] nT = 5.544 [mol] %mol HCl = (0.05/5.544) X 100 = 0.901 % %mol H O = (5.4943/5.544) X 100 = 99.09 %
2

%PESO Masa Total = 100.698 [g] %Peso HCl = (1.8/100.698) X 100 = 1.78 % %Peso H O = (98.898/100.698) X 100 = 98.212 %
2

4. Determine el volumen de HCl concentrado que fue necesario para la preparacin de 100 mL de la solucin 0.5 N de HCl.

n = (0.5) * 0.1 = 0.05 moles

SOL. Se encuentra en la seccin de clculos y resultados 5. Determine la masa de NaOH que se requiri para preparar 10 mL de solucin 0.5 M de NaOH. SOL. Se encuentra en la seccin de clculos y resultados 6. Determine la N exacta de la solucin de HCl que valor. SOL. Se encuentra en la seccin de clculos y resultados 7. Resolver los siguientes problemas:
a) Cuntos equivalentes-gramo de H2SO4 existen en?: i) 2 mL de H2SO4 a 15 N

Conversin:

2[mL ]

1[ L] = 0.002 [ L] 1000 [ mL ]

N=

g equivalent es Litrosdeso luto

g-equ = N * Litros de solucin g-equ = 15 * 0.002

ii) 50 mL de H2SO4 a 0.25 N

g-equ = 0.03

Conversin:

50[mL ]

1[ L] = 0.05[ L] 1000 [mL ] g equivalent es N= Litrosdeso luto

g-equ = N * Litros de solucin g-equ = 0.25 * 0.05

g-equ = 0.0125

b) Calcular el volumen de H2SO4 concentrado de densidad 1.19 [g/mL]

Y 93 % en peso que se necesita para preparar 500 mL de solucin 3 N.

H2SO4

H2O
+

H2SO4 0.5 N

93 % Peso = 1.19 [g/mL] V1 = ?

= 1 [g/mL] V3 = 500 [mL]

C) Calcular el volumen de k.o. concentrado con densidad 1.19 necesita para preparar 18 L de acido 0.002N

g y 38% en peso de HCl que se m l

HCL 38 % Peso = 1.19 [g/mL] V1 =?

M1= +

H2O

HCL 0.002 N V3 = 100 [mL]

= 1 [g/mL]

1 X 1000 PM
0.3(1.19 ) X 1000 36 .5

M1=

M 1 =12.389 M 2 =0 N=ZM M3=

M=

0.002 =0.002 1

Z N

PERO M 1 V 1 +M 2 V 2 =M 3 V 3 M 1 V 1 +0= M 3 V 3 V1=

M 3 V3 M1

V1=

0.0028 (18000 ml ) =2.9058ml 12 .389

D) DETERMINAR EL VOLUMEN DE HNO 3 DILUIDO CON DENSIDAD 1.11g/ml y 19% EN PESO DE HNO 3 QUE PUEDE PREPARARSE DILUYENDO EN AGUA A PARTIR DE 50 ml DE ACIDO CONCENTRADO CON DENSIDAD 1.42 g/ml Y 68% PESO DE HNO 3 .

H2O 68 % Peso = 1.42 [g/mL] V1 =50 mL

M1= +

= 1 [g/mL]

19 % Peso = 1.11 [g/mL] V3 = 100 [mL]

1 X 1000 PM
0.68 (1.42 ) X 1000 63

M1=

M 1 =15.327 M2= 0 M3=

3 X 1000 PM
0.19 (1.11) X 1000 63

M3=

M 3 =3.348

M 1 V 1 +M 2 V 2 =M 3 V 3 3

M 1 V 1 +0= M 3 V 3 V3=

M1 V 1 M 3

V3 =

15 .327 (50 ml ) =228.9ml 3.348

Molalidad=

nsoluto Kg solucion

masa volumen

Masa=

Vol

Masa=228.9(1.11g/ml)=254.08gr Cantidad de HNO 3 en la solucin diluida 254.08 100% X 19% X=48.275gr/ml Cantidad de agua (solvente) en la solucin diluida 254.08 X n soluto = 100% 19% X=205.805gr =0.2058Kg

masa soluto PM
48 .275 =0.7663moles 63
0.7663 m oles ml o =3.723 0.2058 Kg K g

n soluto =

Molaridad=

Masa del Soluto = (N) (Litros de Solucin) (PM / Valencia) Masa del Soluto = (3) (0.5) (98 / 2) = 73.5 [g] Masa del Soluto = 73.5 [g]

Efectuamos la relacin

73.5 [g] X

93 % 100 % X = 79.03 [g]

masa volmen

Volmen =

masa

Sustituyendo:

V =

79 .03[ g ] = 66 .413 [ mL ] 1.19 [ g / mL ]

El volumen del H2SO4 es de 66.413 mL

BIBLIOGRAFA: WILLIAM L. Masterton, Qumica General Superior, Editorial: Nueva editorial interamericana, 1986, Mxico, pg. 277-279. RODRGUEZ Mercado Sara, Curso de qumica 1, impreso en los talleres de UPIICSA, Mxico, D.F. 2000, pginas utilizadas: 99, 100, 120, 121. MORTIMER Charles E., Quimica, editorial Iberoamrica, Mxico, D.F., 1986, 781 pginas, pginas usadas: 203, 253 255, 274, 275. RAYMOND CHANG WILLIAMS COLLEGE, Qumica, sptima edicin, Editorial Mc Graw Hill, pginas utilizadas: 443, 453, 468, 471, 472, 482. BONNET Romero Florencia, Qumica 1, segunda edicin, editorial OXFORD UNIVERSITY PRESS HARLA MXICO, 1996. Pginas utilizadas: 54, 56, 57, 70, 71.