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HERENCIA
La herencia gentica es la transmisin, a travs del material gentico contenido en el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendr caractersticas de uno o de los dos padres. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestacin exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carcter que presenta un individuo Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproduccin idntica que d lugar a una rplica de cada uno de ellos; este fenmeno tiene lugar en la meiosis.

GENOTIPO Toda la informacin contenida en los cromosomas. El genotipo es el

contenido genoma especfico de un individuo, en forma de ADN, Junto con la variacin ambiental que influye sobre el individuo

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FENOTIPO se refiere a la expresin del

genotipo ms la influencia del medio. Los rasgos fenotpicos incluyen rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento.

GENOMA es la totalidad de la informacin

gentica que posee un organismo en particular. Por lo general, al hablar de genoma en los seres eucariticos nos referimos slo al ADN contenido en el ncleo, organizado en cromosomas. El genoma de un organismo se encuentra en el ADN o, en el caso de algunos virus, en el ARN. La porcin de genoma que codifica varias protenas o un ARN se conoce como gen

CDIGO GENTICO es el conjunto de normas por las que la informacin codificada en

el material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido especfico. La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.

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Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La secuencia de codones determina la secuencia aminoacdica de una protena en concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas.

Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotpicas. Estas variaciones genotpicas surgen por cambios o mutaciones (espontneas o inducidas por agentes mutagnicos) que pueden ocurrir en el ADN. Las mutaciones que se producen en los genes de las clulas sexuales pueden transmitirse de una generacin a otra. Las variaciones genotpicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes.

GENTICA
La gentica es el campo de la biologa que busca comprender la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin. Gentica proviene de la palabra (gen) que en griego significa "descendencia". El estudio de la gentica permite comprender qu es lo que exactamente ocurre en el ciclo celular, (replicar nuestras clulas) y reproduccion, (meiosis) de los seres vivos y cmo puede ser que, por ejemplo, entre seres humanos se transmitan caractersticas

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biolgicas genotipo (contenido del genoma especfico de un individuo en forma de ADN), caracteriticas fsicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad. El principal objeto de estudio de la gentica son los genes, formados por segmentos de ADN (doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripicion de ARNmensajero, ARNribosimico y ARNtransferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada clula, con la capacidad de crear copias exactas de s mismo, tras un proceso llamado replicacin, en el cual el ADN se replica.

EN QUE ASPECTOS SOMOS FRUTOS DE LA HERENCIA Y EN CUALES SOMOS PRODUCTO DEL AMBIENTE. Todas las personas que habitan en este mundo poseen unos genes hereditarios y unos factores ambientales. La Herencia, segn los estudios biolgicos, es la dotacin cromosmica de cada uno de nosotros. Es el proceso por el cual el ser humano origina nuevos seres parecidos a ellos, mediante la transmisin de caracteres de ascendientes a descendientes. Y el Ambiente es todo lo que sucede alrededor de cada individuo con la dotacin cromosmica. Viendo esto podemos decir que la herencia est plenamente enlazada con el ambiente. La vida nace gracias a una clula que habitan en nuestro cuerpo. Esa clula se divide en dos clulas ms y se le denomina Mitosis. La Mitosis es un proceso por el cual la clula madre reparte su material gentico y celular entre las 2 clulas hijas que sern genticamente iguales a la clula madre; de ah nuestra similitud con nuestros progenitores. La Mitosis se realiza gracias a los cromosomas y estos estn recogidos en una molcula llamada ADN, sta contiene la informacin gentica , es decir, contiene la informacin necesaria para la sntesis de protenas. De tal manera que cada tres bases del ADN codifica un aminocido. El material hereditario, compuesto por un cido nucleico, se transmitir al huevo fecundado o al cigoto a travs de la dotacin gentica de las clulas sexuales paternas (ncleo y citoplasma).

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En el ncleo residen los cromosomas (bastoncillos) agrupados por parejas. En la especie humana hay 23 pares de cromosomas (autosomas) y el ltimo de los cuales pertenece a los sexuales: XX en la mujer y XY en el hombre. Los cromosomas contienen los genes que transmiten los caracteres hereditarios. Durante nuestro desarrollo humano hay 4 potencialidades desarrolladas y que en gran medida son cedidas por la herencia. El ser humano efectuar: a.- Desarrollo fsico: La evolucin del ser, su crecimiento, su alimentacin y cuidados fsicos. b.- Desarrollo mental: El pensamiento, la evolucin educativa, etc... c.- Desarrollo emocional: El psiqu del individuo, sus sentimientos, sus deseos, etc... d.- Desarrollo social: Relaciones con los dems y la sociedad. Dentro de cada individuo existe un genotipo que recibe de sus progenitores. El Genotipo es un conjunto de genes que cada individuo posee. Todas las clulas del ser pluricelular poseen el mismo genotipo y este no varia a lo largo de su vida. Todas las clulas de un organismo heredan los mismo genes, pero stas deben transcribirse y traducirse y es ah donde puede intervenir el medio ambiente. El ambiente puede ir variando a lo largo del tiempo y con ello el individuo. Por ejemplo: Los estados emocionales de la mujer en la menstruacin, la calvicie de los humanos, etc... Segn los estudios sobre la herencia nos dice que la herencia nos da la inteligencia propia, pero segn Gaiton en su obra "Hereditary Genius" trata de plantear si la inteligencia se hereda o se tiene que adquirir. En estos estudios sobre la gentica en general, podemos encontrar la herencia en 4 tipos:Para explicar estos tipos de Herencia hay que tener en cuenta la existencia de los genes activos y genes recesivos. Cuando se heredan alelos idnticos de ambos padres son homocigticos, al contrario que los heterocigticos que son cuando los dos alelos son diferentes de los cuales uno es dominante y el otro es recesivo.

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* Herencia dominante: Cuando uno de los alelos anula o enmascara la expresin del otro. Al primero se le llama Gen Dominante o activo y al segundo se le llama recesivo. Por ejemplo: El color de la piel el cual est regulado por un gen que determina la sntesis de una protena llamada Melanina; el color del pelo, el color de los ojos, etc... * Herencia Intermedia: Se da cuando ambos alelos tienen la misma fuerza. En los cruzamientos que hay una herencia intermedia o sin dominancia, los individuos heterocigotos para cierta caracterstica expresan una condicin intermedia de los dos genes alelos * Herencia Ligada al Sexo: El Daltonismo, La hemofilia. La herencia ligada al sexo ocurre en aquellos organismos donde uno de los sexo contiene un par de heterocromosomas desiguales, como por ejemplo el X e Y que estn involucrados en la determinacin sexual. Los genes que llevan estos cromosomas van a codificar para caractersticas ligadas al sexo. * Herencia Multifactorial: Esquizofrenia, el labio leporino, etc... En cuanto a la influencia del ambiente, como relacin entre herencia-ambiente, es necesario en el desarrollo de la evolucin de un ser. La herencia y el ambiente son dos realidades que estn complicadas en la vida nuestra en el desarrollo fsico, cognitivo, psicosocial y moral. Al igual que el ser humano efecta 4 potencialidades desarrolladas de la herencia, el ambiente influye tambin al ser humano en 4 potencialidades: a.- Ambiente Fsico: Personas que le rodean y estn pendiente de l y del desarrollo de su vida. b.- Ambiente Mental: Pensamientos que influyen en su personalidad. c.- Ambiente Emocional: El cario, la comprensin y otros factores influyen en el desarrollo sentimental del individuo. d.- Ambiente Social: Sociedad, el comportamiento de los individuos que le rodean.

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Los rasgos fsicos del individuo se desarrollarn en un ambiente fsico, los rasgos mentales del mismo se desarrollarn en ambientes mentales, los rasgos psicolgicos o emocionales se desarrollan en ambientes emocionales y finalmente, los rasgos sociales se desarrollarn en ambientes culturales y sociales.

Nuevas fronteras en la regularizacin y sealizacin moleculares

Constituy el ao de 1990 la aplicacin de nuevas tcnicas de biologa molecular lo que ha revolucionado los conocimientos acerca de los mecanismos de desarrollo embrionario normal y patolgico. La biologa molecular ha generado nuevos paradigmas que mejoran grandemente el conocimiento del desarrollo embrionario; el descubrimiento del genoma humano y las novedosas tcnicas de mapeo celular ha llevado a la embriologa moderna a un siguiente paso. Hoy en da es bien sabido que constituyen aproximadamente 35 000 los genes existentes, distribuidos en 46 cromosomas, que forman el genoma humano. Sin embargo, como existen varios niveles de regularizacin, el nmero de protenas derivadas de estos genes constituyen el triple en relacin a ellos, en conclusin se calcula que por cada gen se puede dar lugar a muchas protenas.

Procesos moleculares fundamentales

Desde el punto de vista fisiolgico, una gran cantidad de molculas relevantes que gobiernan el desarrollo normal del embrin se pueden agrupar en un nmero pequeo de categoras. Algunas de ellas permanecen en las clulas que las producen y actan como factores de transcripcin (factores que permiten el desarrollo de caracteres contenidos en el ADN). Estas son protenas con dominios que se unen al ADN de las regiones promotoras o potenciadoras de genes especficos. Adems, poseen una regin que

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interacciona con la polimerasa II del ARN o con otros factores de transcripcin, regulando as la cantidad de ARNm que es producido por el gen.

Otro grupo diferente al anterior acta como molculas sealizadoras las cuales salen de las cluas que las producen ejerciendo as sus efectos sobre otras clulas, que pueden estar cerca o muy distantes de las primeras. Muchas de estas molculas son parte de grandes familias de protenas similares denominadas factores de crecimiento. Para inducir su efecto, las molculas sealizadoras normalmente se unen como ligandos a molculas receptoras, que suelen ser protenas transmembranas que salen a travs de la membrana citoplasmtica de la clula. Cuando estas molculas receptoras forman complejos con las molculas sealizadoras, inician una cantidad secuencial de fenmenos en una va de transduccin de seal, que transcribe dicha seal molecular hasta el ncleo de la clula. Esta seal influye notoriamente en la naturaleza de los productos genticos elaborados por dicha clula y a menudo en su desarrollo futuro (Carlson 3 edicin), es decir los diferentes cambios y modificaciones que se llevan a cabo en la estructura embrionaria desde el momento de la fertilizacin.

Como se duplica el ADN y para qu?

El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada clula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de informacin. Esta replicacin se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada clula antes de dividirse a travs del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada clula hija tenga exactamente la

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misma cantidad de ADN que la clula madre y ademas debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales. El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la sintesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra nueva y la que le sirvi de molde (vieja).El Proceso de replicacin es complejo y en l intervienen una serie de enzimas. Existen sitios especficos donde comienza la replicacin denominados origenes de replicacin. Cuando comienza se forma una burbuja de replicacin que contiene dos horquillas. Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animacin donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adicin de nucletidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicacin ya que puede unir dos nuclotidos libres y forma un pequeo fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azucar fosfato mediante la ligasa. Una buena fuente didctica para verlo est

Transcripcin
Proceso por medio del cual la informacin gentica contenida en el ADN produce una secuencia complementaria de bases en una cadena de ARN (Dorlan 26 ed.). La transcripcin es un proceso en el que la informacin gentica del ADN pasa al ARN mensajero (ARNm). Es el primer paso de la sntesis de protenas. El ARNm transporta la informacin desde el ncleo, donde est codificada en el ADN, hasta el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. El paso de ADN a ARNm se hace construyendo una copia complementaria nucletido a nucletido teniendo en cuenta que en el ARNm el uracilo es el complementario a la adenina. Esta copia la realiza la enzima ARN polimerasa II en tres etapas: iniciacin, elongacin y terminacin. La ARN polimerasa II se une a un sitio especfico del ADN llamado promotor para comenzar la transcripcin. No todos los genes se expresan sino que en cada tipo celular y en cada momento funcional hay un perfil de expresin gnica que proporciona a cada clula su identidad y le permite adaptarse a las funciones que debe realizar. Los procesos de regulacin de la transcripcin dirigen esta expresin diferencial de genes en los distintos tipos celulares y en los distintos estados funcionales. Los genes estn contenidos en un complejo de ADN y protenas (en su mayor parte histonas) denominado cromatina, cuya unidad bsica de estructura es el

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nucleosoma. Los nucleosomas se encuentran reunidos en grupos por la unin del ADN presentes entre los nucleosomas (ADN conector) con otra protenas histnicas y son los que mantienen el ADN estrechamente enrollado, de tal manera que no puede ser transcripto. Es importante observar que para que se produzca la transcripcin, el ADN debe ser desenrollado. El estado desenrollado de la cromatina recibe el nombre de eucromatina (Langman 10 ed). Son muchas las familias moleculares (proticas) que actan como factores de transcripcin. Algunos de los cuales son factores generales que estan presentes en casi todas las clulas del organismo. Otros son especficos de cierto grupo celulares o de fases concretas del desarrollo. Los factores de transcripcin especficos son necesarios para poder expresar los caracteres ya contenidos en los genes desde la fertilizacin, y que dan lugar a los cambios principales en el desarrollo de un nuevo individuo. Normalmente, esta iniciacin la llevan a cabo actuando sobre las regiones promotoras o potencilizadoras de genes especficos.

Transcripcin (Carlson 3 ed.)

Una clase de factores de transcripcin es la de la protena bsica hlice-lazohlice, que contiene una corta banda de aminocidos en la que dos hlices estan

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separados por un lazo, el cual permite a la protena reguladora, en su regin bsica, unirse a secuencias especficas de ADN, lo cual es frecuente en la miognesis.

Otras de las familias que conforman los factores de transcripcin es la constituda por las protenas con dedos de zinc. En estas protenas, las unidades de cistina e histidina estan unidas por iones de zinc, haciendo que la cadena polipeptdica se pliegue en forma de estructuras similares a dedos, los cuales se pueden introducir en regiones especficas de la hlice de ADN.

Uno de los tipos fundamentales de factores de transcripcin es el representado por las protenas homeodominio ya que desarrolla homeosecuencias fuera del grupo de los genes hometicos, en una serie de genes menos relacionados a estos; y que adems contienen un homeodominio con un elevado grado de conservacin constitudo por 60 aminocidos que es del tipo hlice-lazo-hlice.

Genes Hox El ratn y el ser humano poseen al menos 39 genes homeobox homlogos (HOX en el ser humano) presentes en cuatro cromosomas diferentes. Los genes Hox de los vertebrados estan muy implicados en la segmentacin rostrocaudal del cuerpo y su expresin espacio temporal tiene lugar segn varias reglas regulares. Actualmente se puede observar su expresin secuencial en rganos o regiones en desarrollo tan diversas como el intestino, los miembros, las clulas sanguneas y los genitales internos y externos. Aunque existen genes Hox aislados que tienen lugar en localizaciones distintas como los folculos pilosos, las clulas sanguneas y los espermatozoides en desarrollo. Si bien es cierto la funcin principal de los genes Hox es el establecimiento de diversas estructuras a lo largo del eje principal corporal, por separado tambien pueden actuar dirigiendo la formacin de varias estructuras no axiales (Carlson 3 ed.).

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Genes HOX

Genes Pax Esta familia esta compuesta por nueve miembros conocidos y desempean varias funciones relevantes en los rganos de los sentidos y el el sistema nervioso en desarrollo, y fuera del sistema nervioso participa en los procesos de diferenciacin celular. Genes Sox Familia compuesta por mas de 20 miembros. Las protenas Sox fueron descubiertas en 1990, cuando se demostr que el gen SRY era el factor determinante tersticular en la diferenciacin sexual masculina. Por su elevado nmero de protenas Sox se expresan en la mayor parte de estructuras durante alguna fase de desarrollo.

Sealizacin
La sealizacin que se da entre las clulas es importante para el proceso de induccin, es decir la competencia necesaria para la respuesta y para el dilogo que se da entre las clulas inductoras y las competencias respectivas. Esta sealizacin es propiciada por molculas sealizadoras denominadas en ocasiones citocinas, las cuales son factores de crecimiento que intervienen en la mayor parte de las interacciones entre

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los grupos celulares de los embriones, siendo el factor de crecimiento nervioso, que estimula el crecimiento de las neuronas sencitivas y simpticas, el primer factor de crecimiento investigado. Existen dos grandes familias de molculas sealizadoras en el desarrollo embrionario, cada una con mas de 20 elementos. La familia del factor de crecimiento transformador- (TGF-), con diversas funciones de formacin, estructura y modificaciones tanto en el desarrollo embrionario y postnatal, y la del factor de crecimiento fibroblstico (FGF), que desempean cometidos importantes en diversas fases del desarrollo embrionario, as como durante la vida postnatal (estimulacin capilar). Otras como el factor de crecimiento epidrmico y los factores de crecimiento similares a la insulina (IGF). Una familia mas recientemente descubierta son las protenas Hedgehog, una de las ms poderosas en el desarrollo embrionario desempendo una gran variedad de funciones en el desarrollo de numerosas estructuras del embrin, incluso inhibiendo la accin de algunas molculas sealizadoras. Se conoce recientemente que muchas molculas sealizadoras como las protena Hedgehog y ciertos miembros de la familia FGF, son reguladores positivos del crecimiento, mientras que otras como algunos miembros de la familia BMP, actan como reguladores negativos del mismo. El desarrollo normal de algunos rganos requiere del equilibrio entre las actividades de dichos reguladores positivos y negativos, ejemplo: el pelo (plumas), los dientes y la ramificacin de los conductos en los pulmones, los riones y la prostata (Carlson 3 ed.).

Traduccin (gentica)
La traduccin es el segundo proceso de la sntesis proteica (parte del proceso general de la expresin gnica). La traduccin ocurre en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas. Los ribosomas estn formados por una subunidad pequea y una grande que rodean al ARNm. En la traduccin, el ARN mensajero se decodifica para producir un polipptido especfico de acuerdo con las reglas especificadas por el cdigo gentico. Es el proceso que convierte una secuencia de ARNm en una cadena de aminocidos para formar una protena. Es necesario que la traduccin venga precedida de un proceso de transcripcin. El proceso de traduccin tiene cuatro fases: activacin, iniciacin, elongacin y terminacin (entre todos describen el crecimiento de la cadena de aminocidos, o polipptido, que es el producto de la traduccin).

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En la activacin, el aminocido (aa) correcto se une al ARN de transferencia (ARNt) correcto. Aunque tcnicamente esto no es un paso de la traduccin, es necesario para que se produzca la traduccin. El AA se une por su grupo carboxilo con el OH 3' del ARNt mediante un enlace de tipo ster. Cuando el ARNt est enlazado con un aminocido, se dice que est "cargado". La iniciacin supone que la subunidad pequea del ribosoma se enlaza con el extremo 5' del ARNm con la ayuda de factores de iniciacin (FI), otras protenas que asisten el proceso. La elongacin ocurre cuando el siguiente aminoacilARNt (el ARNt cargado) de la secuencia se enlaza con el ribosoma adems de con un GTP y un factor de elongacin. La terminacin del polipptido sucede cuando la zona A del ribosoma se encuentra con un codn de parada (sin sentido), que son el UAA, UAG o UGA. Cuando esto sucede, ningn ARNt puede reconocerlo, pero el factor de liberacin puede reconocer los codones sin sentido y provoca la liberacin de la cadena polipeptdica. La capacidad de desactivar o inhibir la traduccin de la biosntesis de protenas se utiliza en antibiticos como la anisomicina, la cicloheximida, el cloranfenicol y la tetraciclina.

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CLONACIN
La clonacin (derivado del griego , que significa "retoo") puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idnticas de un organismo, clula o molcula ya desarrollado de forma asexual. Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas: En primer lugar se necesita clonar las molculas ya que no se puede hacer un rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las molculas que forman a dicho ser, aunque claro para hacer una clonacin necesitamos saber qu es lo que buscamos clonar. Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y slo cuando es adulto conocemos sus caractersticas. Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin asexual no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad. (wikipedia 2011)

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La clonacin molecular se utiliza en una amplia variedad de experimentos

biolgicos y las aplicaciones prcticas van desde la toma de huellas dactilares a produccin de protenas a gran escala. En la prctica, con el fin de amplificar cualquier secuencia en un organismo vivo, la secuencia a clonar tiene que estar vinculada a un origen de replicacin; que es una secuencia de ADN -Transfeccin: Se introduce la secuencia formada dentro de clulas. -Seleccin: Finalmente se seleccionan las clulas que han sido transfectadas con xito con el nuevo ADN. Inicialmente, el ADN de inters necesita ser aislado de un segmento de ADN de tamao adecuado. Posteriormente, se da el proceso de ligacin cuando el fragmento amplificado se inserta en un vector de clonacin: El vector se linealiza (ya que es circular),usando enzimas de restriccin y a continuacin se incuban en condiciones adecuadas el fragmento de ADN de inters y el vector con la enzima ADN lisa. Tras la ligacin del vector con el inserto de inters, se produce la transfeccin dentro de las clulas, para ello las clulas transfectadas son cultivadas; este proceso, es el proceso determinante, ya que es la parte en la que vemos si las clulas han sido transfectadas exitosamente o no. Tendremos que identificar por tanto las clulas transfectadas y las no transfectadas, existen vectores de clonacin modernos que incluyen marcadores de resitencia a los antibiticos con los que slo las clulas que han sido transfectadas pueden crecer. Hay otros vectores de clonacin que proporcionan color azul/ blanco cribado. De modo, que la investigacin de las colonias es necesaria para confirmar que la clonacin se ha realizado correctamente. harumi y renzo zon hermanos (Wikipedia 2011)

Clonacin celular
Clonar una clula consiste en formar un grupo de ellas a partir de una sola. En el caso de organismos unicelulares como bacterias y levaduras, este proceso es muy sencillo, y slo requiere la inoculacin de los productos adecuados. Sin embargo, en el caso de cultivos de clulas en organismos multicelulares, la clonacin de las clulas es una tarea difcil, ya que estas clulas necesitan unas condiciones del medio muy especficas. Una tcnica til de cultivo de tejidos utilizada para clonar distintos linajes de clulas es el uso de aros de clonacin (cilindros). De acuerdo con esta tcnica,

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una agrupacin de clulas unicelulares que han sido expuestas a un agente mutagnico o a un medicamento utilizado para propiciar la seleccin se ponen en una alta dilucin para crear colonias aisladas; cada una proviniendo de una sola clula potencialmente y clnicamente diferenciada. En una primera etapa de crecimiento, cuando las colonias tienen slo unas pocas clulas; se sumergen aros estriles de poliestireno en grasa, y se ponen sobre una colonia individual junto con una pequea cantidad de tripsina. Las clulas que se clonan, se recolectan dentro del aro y se llevan a un nuevo contenedor para que contine su crecimiento.(Wikipedia 2011)

Clonacin terapeutica o androptica

Este tipo de clonacin tiene fines mdicos, sobre todo como reservorio de clulas madre para hacer trasplantes, y consiste en obtener clulas madre del paciente a tratar, atendiendo al siguiente experimento: Se coge una clula somtica adulta del paciente a tratar, se asla el ncleo con los cromosomas dentro y se desecha todo lo dems. Por otro lado, obtenemos un ovocito maduro sin fecundar y extraemos su ncleo con sus cromosomas, para introducir en ste el ncleo aislado anteriormente de la clula somtica. A continuacin se estimula el vulo con el ncleo de la clula somtica, para que comience la divisin celular del embrin clonado. Este embrin ser un clon del paciente a tratar. Dejamos que el embrin se desarrolle hasta llegar a la fase clave: el Blastocisto. En esta fase extraemos las clulas madre de la masa celular obtenida, que al tener el ADN del paciente en cuestin expresar su misma dotacin antignica (protenas superficiales de reconocimiento) y podremos evitar as una reaccin inmunolgica de rechazo.(Wikipedia 2011).

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Sin embargo, actualmente esta tcnica est en fase experimental, pues an no se ha conseguido inducir la diferenciacin de estas clulas madres hacia el tejido deseado (inducir la transformacin de la clula madre pluripotencial hacia un tipo especfico de tejido, por ejemplo, en clulas del hgado); adems estas clulas no responden a seales de control de la replicacin como las clulas propias del organismo, lo cual dificulta la terapia y puede generar ndulos hiperplsicos (la clula se divide ms de la cuenta) o podra llevar al fracaso del procedimiento al generarse la apoptosis (muerte celular) por respuesta inadecuada a factores de crecimiento del sujeto adulto.

La creacin de animales gemelos

En el orgen de un organismo animal o humanoel ovocito se encuentra con el espermatozoide, en donde el espermatozoide aporta su ncleo (compartimiento rodeado por una membrana en el interior de la clula, que contiene toda la informacin gentica del varn) que se sumerge literalmente en el citoplasma del ovocito, el mismo que tambien contiene su ncle con tida la informacin proveniente de la madre. Desde la primera divisin en dos clulas, estos ncleos se fusionan, covirtindose, en cada una de las dos clulas hijas, en un ncleo nico que contiene toda la informacin de ambos progenitores, habiendo sido ambos duplicados para dar a cada clula el mismo patrimonio gentico. La divisin celular contina con cuatro clulas, y luego ocho, y as sucesivamente. Hasta el estado de ocho clulas, cada una de ellas es totipotente, es decir, que contienen la capacidad ed crear un organismo entero: separadas artificialmente e implantadas en los teros de animales de la misma especie, esas clulas darn nacimiento a pequeos gemelos (hasta ocho), todos genticamente idnticos. Tras el estado de la tercera divisin, las clulas se especializan, distinguiendoce las de la masa celular externa, posterior trofoblasto (del contorno) y las de la masa celular interna futuro embrioblasto (del centro).

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El mtodo Dolly
Empleado por Iam Wilmut y Keith Campbell, del instituto Roslin de Escocia, fu el que di a luz el 5 de julio de 1996 a la oveja Dolly. Tras retirar un ovocito, que slo contiene un lote de cromosomas, inyectaron en su lugar un ncleo que provena de una celula adulta de la glndula mamaria. El nuevo vulo con la carga completa de cromosomas (del padre y la madre), empez a desarrollar divisiones celulares sucesivas como lo hace el embrin resultante de la fecundacin. Aunque el ncleo de la clula adulta transferida contenga toda la informacin gentica del donante de la clula, al estar especialixado cierra, sin embargo, muchos programas de fabricacin de protenas. Se pensaba que esos cierres de programas eran definitivos e irreversibles: un glbulo de sangre no podra convertirse en una clula muscular, ni una clula de la glndula mamaria dar origen a clulas hepticas. Con Dolly, los cientficos se dieron cuenta que el ovocito es capaz de poner al ncleo de una clula adulta de un mamfero en situacin de crear a un organismo entero: podra reabrirle todos los programas, dndole la totipotencialidad.

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Bibliografa: Langman, J. Embriologia Mdica. Editorial mdica Panamerica 9 Edicin. Langman, J. Embriologia Mdica. Editorial mdica Panamericana 10 Edicin. Moore, P. Embriologia Clinica. Editorial ELSEVIER 7 Edicin Clark, E. Embriologia Humana de Patten, Fundamentos del desarrollo clnico.Editorial El Ateneo Carlson, B. Embriologa Humana y Biologa del desarrollo. Editorial Elsevier/Mosbi 3 Edicin Dorland. Diccionario enciclopdico ilustrado de medicina. Editorial Interamericana 26 Edicin Zamudio.T. Regulacin jurdica de las biotecnologas.Ediciones digitales 2005 Lester. L. Clonacin Humana, Jugar a ser Dios o progreso cientfico?.Editorial Portavox. 2000 Degos. L. Es inmoral la Clonacin?. Ediciones Akal S.A. 2005 Wikipedia, enciclopedia libre (tomada el 04.JUNIo.2011) http://genmolecular.wordpress.com/replicacion-y-transcripcion-del-adn/