TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I. GENERALIDADES
Siendo la fsica, la qumica y la Ingeniera, ciencias que estudian fundamentalmente la materia, su composicin, sus propiedades, sus transformaciones y la variacin energtica que acompaa a tales cambios; abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, frmacos, minerales, combustibles, materiales de construccin, fertilizantes, fibras sintticas, organismos vivos, etc. Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempean un papel importante en el desarrollo de la industria y la civilizacin. Desde el tiempo en que los antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afn de encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores productos, como resultado de la investigacin en laboratorios y fbricas. El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar tambin la lucha contra ellas. La investigacin de los delitos econmicos, del narcotrfico, del crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio (asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio, lesiones), contra la fe pblica (falsificacin de monedas, timbres, etc.); requiere de peritajes fsico qumicos en las muestras y evidencias relacionadas con la comisin de dichos delitos. El polica de laboratorio investiga los crmenes y delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administracin de justicia, por el bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al inocente. La responsabilidad de los peritos fsico-qumicos es grande, requirindose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar toda posibilidad de error, ya que ste significara la acusacin de un inocente o la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la Divisin de Laboratorio Central de Criminalstica de la PNP., se efectan los exmenes y anlisis de las evidencias recogidas durante las inspecciones tcnico criminalsticas de fbricas, laboratorios clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del Ministerio Pblico, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integracin, de Agricultura, de Pesquera, del Instituto de Nutricin, Municipalidades, etc.), en el Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas tcnica nacionales del INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasin de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden a la unidad de investigacin de delitos econmicos y a organismos pertinentes. Los peritos fsico-qumicos, profesionales Qumico Farmacuticos e

- 1-

Ingenieros Qumicos, aplican sus conocimientos acadmicos y su experiencia para atender las solicitudes de apoyo criminalstico de las Unidades Policiales, de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el desenvolvimiento de sus funciones y de la administracin de justicia. Los resultados de los exmenes y anlisis consignados en los dictmenes periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados, tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de aclaracin, ampliacin o mayor orientacin especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La qumica, la fsica y las diferentes ramas de la ingeniera se encuentran relacionadas entre s, no pudiendo darse en la prctica una divisin o clasificacin teniendo en cuenta la importancia de las reas periciales de la criminalstica antes que un criterio netamente acadmico. Las principales reas periciales comprenden: Anlisis de drogas, anlisis toxicolgicos, anlisis bromatolgicos en alimentos y bebidas, anlisis de cosmticos y frmacos, anlisis de combustibles y lubricantes, exmenes fsicos e inspecciones tcnico criminalsticas. En general se emplean los anlisis qumicos cualitativos y cuantitativos, el anlisis instrumental y exmenes o pruebas especficas de carcter tcnico. La Divisin de Criminalstica de la Polica Nacional del Per, de acuerdo a su organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de Toxicologa y Qumica Forense y la de Ingeniera Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos qumicos analticos y los principios toxicolgicos en la deteccin de venenos o sustancias txicas, as como sus efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por administracin de medicamentos, drogas o venenos. En la actualidad la Toxicologa ha sido expandida para incluir un rango diverso de inters, que incluye la evaluacin de los riesgos concernientes al uso de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosmticos, intoxicaciones ocupacionales, polucin ambiental, efectos de la radiacin y guerra qumica y biolgica. Las sustancias txicas segn su naturaleza se clasifican de la siguiente manera: Alcoholes, benceno, nitrobenceno, aldehidos, cloroformo, cianuros, fsforo blanco, fenol, aceites esenciales, tetracloruro de carbono, cido cianhdrico, sulfuro de hidrgeno, vapores de mercurio, etc Arsnico, mercurio, antimonio, plomo, plata, cromo, bismuto, etc. - 2Salicilatos, barbitricos, cido

VENENOS VOLATILES VENENOS METALICOS

VENENOS ORGANICOS FIJOS VENENOS MISCELANEOS

oxlico, cido pcrico, alcaloides, plaguicidas clorados, fosforados, carbmicos, piretrinas, cumarina, etc. cidos minerales, lcalis custicos, monxido de carbono, etc.

V. ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS La exactitud y precisin, as como la confiabilidad en el resultado de un anlisis qumico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa inicial de la secuencia analtica se considera de suma importancia, en funcin de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extraccin. Calidad: Muchos txicos son detectados con facilidad en orina y con dificultad en sangre. Vmitos y contenido gstrico que no deben ser desaprovechados. Se puede establecer un orden de prioridad en la eleccin de la muestra para el examen qumico toxicolgico: 1. La orina, por su bajo contenido de materia orgnica y la posibilidad de investigar un gran nmero de txicos, as como sus productos metablicos. 2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinacin de alcohol etlico, monxido de carbono, cianuros, metanol, etc. 3. Contenido gstrico y productos del lavado gstrico, con posibilidades de encontrar el txico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su identificacin. 4. Las faneras (pelos y uas), en casos de intoxicaciones por metales o no metales. 5. La leche materna, en la investigacin de frmacos que puedan utilizarla como pasaje hacia el recin nacido. 6. La saliva, en casos de drogas de abuso. 7. Materia fecal, en casos de intoxicacin por metales. 8. Grasa, en el estudio de txicos lipoacumulables; etc. Cantidad: Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de cantidades mayores.

Oportunidad: La obtencin o toma de muestras deben ser con la celeridad que el caso lo amerite, considerando la velocidad metablica, el empleo de antdotos o sustancias antagnicas, volatilidad - 3-

del txico, etc. En trminos generales, el anlisis qumico toxicolgico es aplicable a muestras biolgicas (personas y cadveres), alimentos, bebidas, contaminantes ambientales, etc. B. EXTRACCION Fase del proceso analtico, donde se sustenta en gran medida la validez del resultado, considerando que el txico metabolizado, conjugado a protenas, acumulado en tejido adiposo, formando quelatos estables, etc., dificulta su identificacin si no es aislado convenientemente de acuerdo a su naturaleza, propiedades fsicas y qumicas.

Foto N 160.- Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es utilizada en la extraccin y anlisis qumicos diversos.

Venenos voltiles. La muestra homogeneizada o hechapapilla, es acidificada y destilada en bao mara. Elproducto se recibe en agua o soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. Se colecta en fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullicin). La realizacin de una serie de pruebas qumicas de identificacin permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser cuantificado en casos necesarios. Venenos metlicos.-Los mtodos de extraccin utilizados se basan en la destruccin de la materia orgnica por el cloro naciente, el mtodo sulfontrico perclrico, el de oxidacin por el permanganato de potasio en medio cido; etc., y su posterior reaccin con un cido mineral formando sales solubles, para la ulterior realizacin de las reacciones de identificacin cualitativa o cuantificacin. Venenos orgnicos.-Dado que las muestras orgnicas contienen un elevado nmero de productos endgenos y exgenos, el compuesto que se busque aparecer como un componente de importancia secundaria que hay que separar y concentrar antes del anlisis. - 4-

El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada, mediante solventes orgnicos. Los extractos son evaporados hasta muy pequeo volumen o a sequedad, donde se efecta el anlisis de identificacin. Los compuestos que son eliminados por orina, metabolizados como sulfatos o glucurnidos, pueden extraerse mediante la utilizacin de resinas inicas o no inicas adecuadas.

Foto N 161.- Evaporacin de los extractos obtenidos de las muestras remitidas para examen

C. ANALISIS CUALITATIVO Practicado el proceso extractivo, se somete la muestra mineralizada o el extracto orgnico a destilado, segn corresponda al tipo de sustancia presente (txico voltil, metlico/no metlico u orgnico), a las tcnicas analticas cualitativas que la identifique: coloracin, precipitacin, cristalizacin, cromatografa (capa fina, gases), etc. D. LOS RESULTADOS Como consecuencia de los anlisis realizados, los resultados cualitativos son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia), para principios activos o compuestos con su estructura intacta, conjugada, o presentados como producto metablico o biotransformado cuya identificacin permite caracterizar el producto origen. Ejemplos:

COMPUESTO IDENTIFICADO: Cocana, Benzoilecgonina, ecgonina, metilecgonina ester, etc. Tetrahidrocannabinol, cannabinol, cannabidiol, etc. - 5-

REPORTE COMO: Cocana Marihuana

Paraoxn, paranitrofenol E. DOSAJE ETILICO

Parathin

Es la determinacin de la concentracin de alcohol etlico realizada en muestras biolgicas, cuya calificacin es reportada en gramos por litro (g/L). El valor legal se da si la concentracin es referida a muestra de sangre. Las muestras biolgicas comnmente utilizadas para el anlisis, son la sangre o la orina. La concentracin hallada en ambas difieren dado su diferente tenor en agua; la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor 1,31. El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un instrumento dotado de un sensor para alcohol, que permita en forma inmediata, determinar la presencia del compuesto y obtener en forma indirecta y bastante aproximada la concentracin sangunea. Un resultado negativo, no requiere anlisis en muestra sangunea; y si es positivo, necesita la confirmacin mediante un mtodo cuantitativo de mayor valor. 1. ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION El sujeto sometido o a examen, debe espirar (soplar) a travs de una cnula, dentro de una solucin cida sulfrica de permanganato de potasio, observndose un viraje de color,desde el punto original (violeta), pasando por tonalidades intermedias, hasta el decolorado total proporcionalmente a la concentracin de alcohol presente.

2. ANALISIS CUANTITATIVO Es practicado en muestras exentas de algn conservador qumico, anticoagulante, etc. Las tcnicas utilizadas: a. Mtodo fotocolorimtrico, previo tratamiento de la muestra con una sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol, y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrmica, se originar un viraje de color proporcional a su concentracin. Este producto es ledo en el fotocolormetro y determinada la concentracin en una curva de calibracin preparada con standard de etanol. b. Mtodo espectrofotomtrico, en el rango UV. c. Tcnica Head space, utilizada dada la volatilidad del etanol, consistente en la inyeccin de gases en equilibrio con la muestra a analizar, transportada a travs de una lnea de transferencia conectada a un cromatgrafo de gases, mediante un sistema de inyeccin automtico. - 6-

Foto N 162.- Cromatgrafo de gas 5890A con Head Space, para analizar voltiles a partes de muestras slidas y lquidas sin previo tratamiento.

Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas :

LABORATORIO DE CRIMINALISTICA CALIFICACION -ESTADO NORMAL -EBRIEDAD SUPERFICIAL -EBRIEDAD (g/L) Hasta 0,99 De 1,00 a 1,49 De 1,50 a ms

SANIDAD PNP. (g/L)

Hasta 0,60 De 0,61 a 0,99 De 1,00 a ms

La tabla de calificacin de la Sanidad PNP. es utilizada solamente en casos relacionados a trnsito, basada en un dispositivo a la fecha - 7-

vigente. Si bien es cierto, que el dosaje de alcohol en la muestra biolgica, es interpretado en base a rangos de concentracin establecidos en las tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior, es importante relacionar la sintomatologa y cuadro clnico presentado por el bebedor respecto a la concentracin. Hay niveles de alcoholemia en los que los sntomas clnicos son muy poco evidentes. De practicarse un test psicotcnico, se comprobara la accin depresora del sistema nervioso central. De igual forma, en la ingestin alcohlica por un conductor de vehculos, queda demostrada la perturbacin de las funciones como la reduccin del campo visual, percepcin de estmulos visuales producidos por objetos alejados, la acomodacin, la visin crepuscular, recuperacin del encandilamiento, se alarga el tiempo de reaccin auditivo, existe falso sentido de la velocidad y del riesgo. El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicacin alcohlica.

NIVEL SANGUINEO (g/L) 0 a 1,00

SINTOMAS CONDUCTUALES Sub-clnico (Sobrio y decente) Inestabilidad emocional (Encantado y travieso)

CUADRO CLINICO Normal a la observacin ordinaria. Cambios ligeros. Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clnicos. Disminucin de las inhibiciones. Euforia. Mayor confianza en si mismo. Ligera falta de coordinacin muscular. Retardo de las reacciones (35% de la gente). Transtornos de sensacin. Disminucin de la sensacin al dolor. Paso inseguro. Dificultad en el hablar. Disminucin marcada de la respuesta a los estmulos. Falta de coordinacin muscular cercana a la parlisis. Insensibilidad total. Insensibilidad total. Reflejos disminudos. Temperatura por debajo de lo normal. Alteracin de la circulacin. Anestesia

1,00 a 2,00

1,50 a 3,00

Confusin (Aturdido y delirante)

2,50 a 4,00

Estupor (Ofuscado y deprimido) Coma (Totalmente ebrio)

3,50 a 5,00

4,50 y ms

Muerte (Lmite letal)

Las concentraciones indicadas, corresponden a rangos promedio; y, guardan relacin con el cuadro clnico presentado. Nivel de alcoholemia en el rango de 1,0 a 2,0 g/L. es aquel en el que se genera un gran nmero de accidentes de trnsito, o se cometen actos tipificados como negligencia.

Considerando la metabolizacin y rpida eliminacin del etanol, es preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida; o conducir a las personas para el examen en el trmino de horas ms corto posible. - 8-

VI. BROMATOLOGIA
A. GENERALIDADES La Bromatologa se define como la ciencia de los alimentos. Es una ciencia pura y aplicada. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la alimentacin; la segunda establece las necesidades de la alimentacin del hombre, formula los regmenes alimenticios para cada tipo biolgico de manera adecuada y racional, teniendo en cuenta las diversas variaciones a que est sometida la vida del hombre. El anlisis qumico bromatolgico emplea los diferentes mtodos de control fsico y qumico, para determinar la composicin y el valor nutritivo de los alimentos, estableciendo si se encuentran aptos para el consumo humano, si presentan alteracin, adulteracin o contaminacin (presencia de txicos), o si se trata de imitaciones o falsificaciones. Este anlisis se complementa con el anlisis biolgico y toxicolgico. Segn la Legislacin Sanitaria nacional, se adoptan los siguientes conceptos: 1. ALIMENTO NORMAL Aquel producto apto para el consumo y que responde a las caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas reglamentariamente establecidas. 2. ALIMENTO ALTERADO Aquel que por la accin de causas naturales ha sufrido averas, deterioros o perjuicios que, a juicio de la autoridad competente, modifiquen su aspecto, calidad, composicin o condicin higinica. 3. ALIMENTO CONTAMINADO Aquel producto que contiene grmenes patgenos, parsitos, sustancias qumicas en concentraciones perjudiciales para la salud, sustancias radioactivas, txicas u otros agentes nocivos al organismo. 4. ALIMENTO ADULTERADO Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o productores, importadores, almacenistas, expendedores; no presentan caractersticas idnticas a las que sirvieron de base para la autorizacin, si se trata de alimentos registrados, o no renan los requisitos exigidos si se trata de alimentos no registrados. 5. ALIMENTO FALSIFICADO Aquel producto que se designa, rotula o expende bajo trminos que no corresponden a su identidad y calidad. - 9-

La adulteracin o falsificacin es la transformacin de un alimento primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor calrico. Esta adulteracin puede ser de tres clases: a. Por la adiccin de un componente de menor valor nutritivo. b. Por la extraccin de un componente valioso (Ej. La leche descremada) y, c. Por adicin de una sustancia extraa, con el objeto de sofisticar el alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad. La alteracin es un estado por el cual, los alimentos se descomponen por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre, son los factores fsicos y ambientales, como la luz, el calor, el aire y la contaminacin con agentes microbianos. La imitacin representa la preparacin de un alimento de componentes qumicos distintos, pero de caracteres organolpticos semejantes (ej. naranjada y naranja). El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos competentes: INDECOPI; Ministerio de Salud, de Industria-Comercio e Integracin, de Agricultura, de Pesquera, Institutos de Salud y de Nutricin, Municipalidades, etc., as como de los dispositivos dictados por la Legislacin Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas, implica incurrir, entre otros, en delitos contra la salud y en delitos econmicos (estafa), al comercializar un producto en mal estado de conservacin o por otro de distinto valor nutritivo o comercial. Un producto puede estar apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos mnimos establecidos. En nuestro medio, son frecuentes los casos de comercializacin de productos alimenticios como carnes, pescados y quesos, alterados o en proceso de descomposicin; la comercializacin de carne de equino como de res; de aceite compuesto como vegetal; vinagre elaborado con cido actico comercial y agua no potable, condimentos con carga de aserrn de madera, arena, o adulterados con otras especies vegetales, colorantes no permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano, etc. B. ANALISIS BROMATOLOGICO Los exmenes y anlisis que se realizan en los productos alimenticios son: Fsico, qumico, biolgico y toxicolgico. Segn el caso, puede requerirse de un anlisis completo o slo de la determinacin de algunos constituyentes de inters. 1. EXAMEN FISICO Se determinan los caracteres organolpticos como son aspecto, color, olor, sabor, consistencia, textura, etc. Determinacin de otras caractersticas y constantes fsicas como microscpicas, refractomtricas, polarogrficas, puntos de fusin, ebullicin, punto crioscpico, densidad, - 10-

contenido de humedad, solubilidad, extracto seco, etc. Estos exmenes se extienden a los envases donde se determina estado de conservacin, hermeticidad, etc. 2. ANALISIS QUIMICO Permite conocer la composicin del producto, empleando tanto el macro como el microanlisis cualitativo y cuantitativo, haciendo uso de tcnicas analticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado. Se determina acidez, cenizas, colorantes y aditivos, grasas, protenas, carbohidratos, calcio, fierro, fsforo, nitrgeno no proteico, adulterantes, etc. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservacin, estn prohibidos por ser txicos con dao para la salud, tal es el caso del cido brico, cido benzoico, cido saliclico, fluoruros, etc. 3. ANALISIS BIOLOGICO Establece la presencia de parsitos, insectos, larvas, pupas, hongos, levaduras, bacterias y otros organismos patgenos.

4. ANALISIS TOXICOLOGICO Determina la presencia de sustancias txicas o venenos en alimentos alterados o en descomposicin, o de txicos que hayan sido agregados en forma accidental o intencional en casos de intoxicacin o envenenamiento. La anormalidad de los caracteres organolpticos o de alguna propiedad fsica o qumica, indicar la alteracin o descomposicin del producto muestra, aquellos tambin estn sujetos a las variaciones de las condiciones ambientales, a su mala conservacin en locales hmedos, a la poca ventilacin, a la falta de hermeticidad de los envases, etc. Los mtodos de anlisis y las reacciones qumicas se aplican dependiendo el tipo de muestra y a cada caso especfico, por ejemplo: - Determinacin de acidez, mediante titulacin acidimtrica. - Determinacin de nitrgeno proteico, mediante el mtodo de Kjeldahl. - Determinacin de grasas, mediante agotamiento en solvente orgnico en equipo Soxhlet. - Determinacin de carbohidratos, mediante el mtodo de Fehling. - Determinacin de rancidez, mediante la reaccin de Kreiss. - Determinacin de la descomposicin de alimentos con contenido proteico, mediante las reacciones de Eberth, Tillman, y la prueba aminosdica. C. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL ANALISIS BROMATOLOGICO - 11-

1. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano. 2. Tamao del lote a muestrear (kilos, litros, bolsas, sacos, botellas, etc.). 3. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto plazo), para elegir la cantidad de muestra a tomar. 4. El personal que manipular primariamente la muestra, premunido de guantes, mascarillas, gorro y guardapolvo. Llevar consigo como parte de su equipo de trabajo, muestreadores y envases (frascos, bolsas, tubos, etc.), as como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes. 5. Remisin de productos originales de las muestras sospechosas. 6. Envo de las especificaciones del producto si es manufacturado, y si es importado el protocolo de anlisis para ser ingresado o documento que especifique sus caractersticas, emitidos por los organismos pertinentes.

D. EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS LECHE 1. OBTENCION DE LA MUESTRA En envases limpios, secos, estriles (si se va a efectuar ensayos microbiolgicos), deben ser lacradas. Antes de la extraccin se debe homogenizar con agitadores. Si son productos envasados, se tomarn intactos y cerrados. Remitir con la mayor informacin posible (da, hora, temperatura, lote, etc.). De aadirse algn conservador qumico, deber informarse. 2. PREPARACION DE LA MUESTRA Anotar todos los datos del producto remitido y caractersticas mas saltantes. Homogenizar la muestra. Llevar a temperatura ambiente calentando o enfriando segn sea el caso. 3. EXAMEN ORGANOLEPTICO Aspecto, transparencia, color, olor, sabor, consistencia. 4. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS Reaccin, sedimento, densidad, densidad del suero, slidos totales, slidos totales no grasos, lpidos, determinacin de protenas totales, sales minerales totales, alcalinidad de las sales minerales totales, acidez expresada en cido lctico, aditivos, control de calidad microbiolgico. 5. LOS RESULTADOS - 12-

Luego de practicadas las diferentes pruebas, las muestras son calificadas en relacin a la aptitud para el consumo humano, en base a valores normales establecidos. BEBIDAS ALCOHOLICAS 1. OBTENCION DE LA MUESTRA Tomadas en sus envases originales, sin manipular mecnicamente las tapas, corchos o dispositivos de cierre. 2. EXAMEN ORGANOLEPTICO a. Envase: Autenticidad, inviolabilidad de la tapa, corcho u otro dispositivo de cierre, autenticidad y/o caractersticas que debe cumplir el rtulo. b. Contenido: Aspecto (limpidez, presencia de sedimento, etc.), color, olor, sabor. Variable dependiendo del tipo de bebida. 3. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS Grado alcohlico, determinacin de la densidad, de la acidez total y voltil, del extracto seco, azcares reductores, anhidrido sulfuroso libre, sacarosa, colorantes artificiales, etc.. Determinacin de alcohol etlico, otros alcoholes, steres y aldehidos, taninos, dixido de carbono, caramelo, acetona, etc. 4. LOS RESULTADOS Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificacin de la muestra en relacin a su aptitud para la ingestin humana.

VII. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS

A. GENERALIDADES Las intervenciones policiales a personas dedicadas al trfico ilcito, transportistas de drogas o insumos, microcomercializadores, consumidores, etc. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se encuentra sometida a fiscalizacin, sea trasladada a la Divisin de Laboratorio Central de Criminalstica, inicindose la diligencia, cuya secuencia sistemtica consta de los siguientes elementos en su respectiva etapa: 1. PERSONAL INTERVINIENTE - Representante del Ministerio Pblico. - Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga, acompaada del oficio y hoja de remisin correspondiente (por triplicado). - 13-

- Representante de la Direccin Antidrogas PNP. (DINANDRO): quien registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas para su traslado a la DINANDRO, donde es almacenada y custodiada hasta el da de su transferencia a la OFECOD. - Perito Qumico: Profesional Qumico Farmacutico, quien recepciona, pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboracin del dictamen pericial correspondiente. 2. ACTO DE PESAJE La muestra recepcionada es descrita minuciosamente, pesada, separada de su envoltura o recipiente que la contenga, analizada y pesada nuevamente para ser devuelta. Esta operacin es realizada en balanzas de precisin de gran sensibilidad, donde se genera cuatro valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. o g.): Peso bruto, peso neto, peso para anlisis y peso devuelto.

B. PROCEDIMIENTO 1. RECEPCION DE LA MUESTRA Esta primera fase se inicia con la recepcin de la muestra acompaada de su correspondiente oficio y hoja de remisin procedente de la unidad interviniente, donde el Perito Qumico procede a su descripcin, apertura, pesaje y ulterior anlisis. 2. PESAJE Genera cuatro valores: a. PESO BRUTO Corresponde al peso total de la muestra, incluyendo el peso de la envoltura, recipiente o envase que la contiene. b. PESO NETO Es el peso de la muestra, sin considerar el peso de la envoltura, envase o recipiente que la contiene. c. PESO PARA ANALISIS Es el peso de la alcuota de la muestra que a consideracin del - 14-

Perito, es necesaria para la evaluacin qumica o complementacin analtica (determinacin de humedad, identificacin de adulterantes, identificacin botnica, etc). d. PESO DEVUELTO Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemticamente corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra tomada para anlisis.

Foto N 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al anlisis qumico, que se organiza en las siguientes fases: a. b. c. d. e. Pruebas organolpticas: Aspecto, color, olor, etc. Pruebas fsicas: Reaccin, solubilidad, punto de fusin, etc. Reacciones qumicas preliminares o de orientacin. Reacciones qumicas cualitativas o de identificacin. Determinacin de humedad (si la presentacin de la muestra as lo exige). f. Identificacin de adulterantes (si los presenta). 4. FIN DEL PROCESO La diligencia llega a su trmino cuando concludo el anlisis el Perito llena el formato Resultado Preliminar de Anlisis Qumico, en el que emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la - 15-

muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de la muestra lo exige, se toma una alcuota para determinaciones complementarias: determinacin del % de humedad, tipo de adulterantes (sustancias de carga o corte), cuantificacin, etc. Cuando el anlisis inmediato resulta insuficiente para concluir su determinacin, se muestrea con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo que el resultado preliminar lleva la frase Muestra en Estudio. Todos estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado, con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia. 5. LA PERICIA QUIMICA Es evacuada cuando los anlisis de la muestra (en el da de recepcin o mediante anlisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre su identidad qumica. En el documento pericial se consigna: - Nmero de Pericia Qumica: El nmero que en el acto de pesaje se le asigna al Oficio y hoja de remisin de la muestra. - Procedencia: La unidad que interviene en su comiso. - Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa adems de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisin; o referir la situacin en que se halle (no habido, fugado, etc.) - Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra. - Presentes en el examen: Jerarqua si la tuviera) apellidos de los intervinientes. y nombre y

- Muestra: Descripcin minuciosa de la muestra desde la presentacin en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del envase. - Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximacin al centsimo. - Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el componente principal de la muestra y datos complementarios como adulterantes, porcentaje de humedad, etc. 6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS a. COCA - HOJAS DE COCA Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de Sudamrica. De las numerosas especies que forman parte de esta - 16-

familia, desde la ptica toxicolgica, revisten mayor inters la Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R. Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS Color Textura Espesor Forma

Erythroxylon coca L. Verde oscuro con un tinte parduzco, en la cara inferior un tinte amarilloso. Suave, ligeramente brillante Espesa, ligeramente coricea Casi elptica, con una porcin basal muy corta y que se estrecha de manera abru-ta; punta corta; margen entero

Erythroxylon truxillense, R. Verde plido, en la cara inferior grisceo Suave, ms delicada Delgada

Alargada; la anchura represen-ta 1/2 a 1/3. Forma abovada u oblanceolada. Se estrecha desde la mitad hacia el paciolo; generalmente tiene una pequea punta proyectada en el vrtice; margen entero. Nervadura central En la cara superior, Menos pronunciada marcada por un ligero surco; en la inferior, muy prominente. Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una lnea 1/6 a 5 cm. cara inferior conspcua de tejido colen- Misma caracterstica pero quimatoso corre mucho menos acentuada; longitudinalmente a cada hasta puede faltar. lado de la nervadura central y aproximadamente a 1/3 de la distancia entre sta y el margen; el rea as delimitada presenta un color un poco diferente del resto de la hoja. Olor Caracterstico Caracterstico pero se acerca ms al t. Sabor Ligeramente amargo y algo Igual aromtico

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA Productos obtenidos de la extraccin mediante maceracin, en forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser destinado al trfico ilcito o a la venta ilegal y consumo. La cocana es derivada al laboratorio en presentaciones diversas, - 17-

dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se hall al momento de su comiso; del tipo de camuflaje utilizado para su trfico; de los insumos utilizados para su elaboracin; de los adulterantes, etc.

SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA

PASTA BASICA DE COCAINA EXAMEN FISICO Aspecto Color Olor Polvo Blanquecino Caracterstico Insoluble Soluble 98 Alcalina Positivo

CLORHIDRATO DE COCAINA

Solubilidad en agua Solubilidad en solventes orgnicos Punto de fusin Reaccin Reaccin piropirrlica

Cristalizada Blanco No presenta Total Insoluble 195 Ligeramente cida Positivo

EXAMEN QUIMICO

Reac. Mayer Reac. Tiocianato de cobalto Carbonatos

Positivo Positivo Positivo

Positivo Positivo Negativo

CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

Adulterantes

Harina, polvo de hornear, carbonato de sodio o calcio, yeso

Anestsicos sintticos (Xilocana, novocana.benzocana, etc.), glutamato sdico, maizena, cido brico.

Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y la circunstancia de la intervencin, las muestras que se comisan, pueden presentarse como productos terminados (pasta bsica de cocana, clorhidrato de cocana, etc); como productos en proceso (sulfato de cocana, pasta de cocana bruta, clorhidrato en acetona, ter y con - 18-

presencia de sal de soda, etc.); productos de desecho (hojas de coca maceradas, agotadas, material resinoso, etc.), droga camuflada o mimetizada en alguna prenda, bebida, o hallazgo de slo adulterantes, etc., requieren tratamiento adicional con algunos procesos analticos especiales que demandan mayor tiempo. Es importante considerar que por la naturaleza, destino y costo, el clorhidrato de cocana tiende a encontrarse con un porcentaje de pureza mayor que en el caso de la pasta bsica de cocana que por corresponder a las primeras etapas del proceso de extraccin y elaboracin as como el usuario al que va destinada y su costo observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes ms variados y de baja calidad. c. MARIHUANA Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L., obtenida de las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comnmente a manera de cigarrillo, sola o adicionada con otra droga. La especie es un arbusto anual, que alcanza una altura media de dos metros; presenta planta masculina y femenina, spera, pubescente, de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados; fruto seco gris verdoso y brillantes.

SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA

EXAMEN FISICO

CARACTERISTICA / REACCION Arbusto Hojas: Palmati-compuestas pubescentes, con nmero impar de foliolos, aserrados, los laterales ms cortos que los centrales. Fruto: Aquenio, seco, ovalado, brillante. Gris verdoso. Pelos (tricomas): Cistolticos, uni-celulares, con forma de ua de gato con cristal de carbonato de calcio en su base. Glandulares, de cabeza globosa, secretores de resina.

OBSERVACION MACROSCOPICA

OBSERVACION MICROSCOPICA

EXAMEN QUIMICO Ataque cido (Adic. HCl conc.) Reaccin de Beam Reaccin de Bouquet Reaccin de Duquenois Cromatografa en capa fina Efervescencia Color prpura Color rojo parduzco Color verde azulado a violeta

Cuando la muestra se presenta como un material de caracterstica vegetal, seco y triturado, resulta dificultoso el reconocimiento de adulterantes procedentes de otras especies vegetales, o del estiercol de ganado, sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. En - 19-

casos de esta ndole, es necesario el uso de la microscopa y otras reacciones qumicas que complementen los anlisis primarios. En nuestro medio, la casustica casi no registra casos de remisin de dos de los principales derivados de la Cannabis, el Haschish (resina seca y pulverizada) o aceite de haschish, cuya respuesta a las reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud. d. AMAPOLA La familia Papaveraceae, comprende entre sus aproximadamente 600 especies, alrededor de 110 que corresponden al gnero Papaver, de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver somniferum L. y Papaver setigerum. La primera de las especies mencionadas se constituye como la principal fuente de narcticos no sintticos, y que consta de cuatro variedades que se diferencian por sus caracteres botnicos. La planta germina aproximadamente a los cuatro das, crece hasta cerca de 1,5 m., en el extremo de cada ramificacin despliega una flor cuyo color vara del blanco al morado, siendo las ms abundantes las rojas o anaranjadas y, que antes de que los ptalos caigan se arrancan y secan, constituyendo as la envoltura que cubrir los panes de opio. Media hectrea de sembro de amapola produce aproximadamente entre tres a cinco kilos de opio crudo. Las incursiones policiales en las zonas de cultivo, y la destruccin de estos mediante la extraccin de las plantas adultas y pequeos brotes, motiva la remisin de muestras al laboratorio, cuyo examen se realiza primero por identificacin de los elementos botnicos (flor, cpsula, semillas), y posteriormente la determinacin de la presencia de los alcaloides opiceos. e. OPIO Y DERIVADOS Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente dichas. Puede ser definido como el jugo (ltex) espeso, coagulado y desecado, obtenido mediante incisiones en las cpsulas frutales verdes de la amapola (Papaver somniferum L.), se presenta como una pasta oscura, con olor caracterstico a tierra mojada y con sabor acre, amargo. Su forma de uso vara desde la ingestin en forma de pastillas, pldoras, mezclado con alimentos, golosinas (oriente), bebidas generalmente asociado con sustancias aromticas y afrodisacas (Irn), al fumado (muchas partes del mundo). IDENTIFICACION Las operaciones analticas se ordenan de acuerdo a la siguiente precedencia: - 20-

(1) Aislamiento y purificacin: Por exclusin de la droga de inters, de los componentes extraos. (2) Determinacin de sus constantes fsicas. (3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades. (4) Anlisis cualitativo con reacciones de precipitacin para establecer si la muestra contiene grupos funcionales aminados. (5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de precipitacin y a reacciones de coloracin con una determinada batera de reactivos qumicos. En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la cual se presentan, posibilita la elaboracin del esquema metodolgico que ha de ser utilizado.
SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA OPIO Ltex de opio se presenta como lquido denso, o slido pastoso, pegajoso. Aspecto Color Olor Solubilidad Rvo. Marquis (formol-sulfrico) Tricloruro frrico Paradimetilaminobe nzaldehido 2% en etanol y HCl 50:50 Rvo. Frhde Pardo oliva oscuro (Molibdato de sodio 2% en ac. sulfrico Rvo. Mecke (ac. Selenioso 1% en Ac. Sulfrico) Acido ntrico conc. Azul 6 verde Pardo claro, pardo, pardo verdoso. Nauseabundo, caracterstico Soluble en agua soluciones acuosas cidas o alcalinas. Violeta 6 morado rojizo Rojo pardusco MORFINA Polvo cristalino HEROINA Polvo cristalino

Pardo (en bruto) Blanco (segn su grado de pureza) En bruto, semejante al opio. Soluble en agua y alcohol. Violeta Verde 6 azul verdoso Prpura brillante a sequedad Rojo violeta6verde plido Azul 6 verde Naranja6 rpido a rojo 6lento amarillo

Blanco, ligeramente amarillento (segn pureza) y pasa a rosado expuesto al aire. Actico (por calentamiento) Muy soluble en agua. Violeta

Azul 6 verde Amarillo 6lento a verde limn.

- 21-

f. LSD Denominacin abreviada de la expresin alemana que designa la dietilamida del cido lisrgico. Este producto semisinttico, se obtiene en laboratorio a partir del componente natural del hongo parsito del centeno (cornezuelo del centeno), el cido lisrgico. Goza de potente accin alucingena con dosis a nivel de microgramos (un viaje se consigue con dosis de 100 a 250 microgramos).

SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA Aspecto Solucin embebida en material absorvente: peque os terrocitos de azcar, finos cuadrados de gelatina papel secante, etc. Fluorescencia azul. Color azul violceo.

Luz UV Rvo. Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi do en metanol).

g. ANFETAMINAS Productos sintticos, farmacolgicamente, con efectos estimulantes, control de apetito en casos de obesidad, etc. En el laboratorio, se caracterizan qumicamente mediante el reactivo de Marquis (mezcla formol-sulfrica) con el que generan color anaranjado que vira a pardo; con el reactivo de Ninhidrina en solucin acetnica manifiesta color anaranjado rosceo.

VIII. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION QUIMICO - TOXICOLOGICA

Las tcnicas utilizadas en la deteccin de sustancias qumicas en muestras biolgicas y no biolgicas, deben contar con una metodologa que cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible. Los mtodos analticos constan de: A. Pruebas cualitativas de color B. Cromatografa en capa fina C. Espectrofotometra UV/visible D. Ensayos inmunoqumicos - Radioinmunoanlisis

- EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique) - Fluorescencia E. Cromatografa gas lquido (deteccin por ionizacin de flama, captura electrnica o fsforo-nitrgeno) F. Cromatografa lquida de alta florescencia y electroqumica) resolucin (deteccin por UV,

G. Espectrofotometra de absorcin atmica Los fundamentos en los que se sustenta la metodologa analtica enunciada, son descritos a continuacin: 1. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR Basadas en la reaccin entre la muestra (no biolgica), o el compuesto aislado de la muestra biolgica con reactivos generales, de grupo o especficos, generndose viraje de color y/o formacin de precipitados de color y aspecto caractersticos. Para la interpretacin se procede a la evaluacin de las caractersticas cromticas del producto de la reaccin, considerando el tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. Un resultado positivo requiere ulterior confirmacin. 2. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Es una tcnica fcil en su ejecucin, rpida y econmica. La cromatografa, es la tcnica basada en la regla de distribucin de la sustancia entre una fase lquida mvil y una slida estacionaria. En la Cromatografa en capa fina, como fase estacionaria se usa xido de aluminio (almina), xido de silicio (slice), celulosa, poliamida, etc., en forma de partculas muy finas adheridas a manera de capa delgada en placas de vidrio, de aluminio, sintticas, etc. La muestra compleja a separar se coloca prxima a una de las aristas de la placa al igual que sustancias puras identificadas (estndares o patrones de referencia), y se sumerge por ese lado en la fase mvil constituda por un slo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de solventes). El lquido asciende por capilaridad, pasa por la zona de aplicacin y gradualmente realiza una separacin de los componentes de la mezcla. Despus de haber alcanzado una altura muy prxima al otro borde de la placa; sta se retira de la cuba y se elimina el solvente por evaporacin. Los componentes separados se localizan por su color, emisin de florescencia bajo la luz ultravioleta, o por el desarrollo de color mediante diversas reacciones de carcter general o especfico. Se aplica en muchos casos. Puede bastar para identificar una droga en extracto de muestras biolgicas. Salvo sean previstas pruebas confirmativas, no debe confiarse de la Cromatografa en capa fina, si existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus

correspondientes productos metablicos. 3. ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE Cuando la luz y otras radiaciones electromagnticas pasa a travs de una capa delgada de cualquier material, involucra una interaccin de la radiacin con las molculas presentes, de tal manera que, la radiacin incidente es diferente de la radiacin transmitida. La absorcin selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contnuo de radiacin, es la base de una serie de tcnicas: espectrofotometra, con dos variantes, la molecular y la atmica. La espectrofotometra molecular, se basa en el hecho de que cada especie molecular absorbe energa a diferentes frecuencias. El espectro de absorcin obtenido, difiere del de cualquier otra sustancia, permitiendo su identificacin y mediante algunos procedimientos accesorios, su cuantificacin. Un espectrofotmetro incluye un monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia deseada. Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el visible, respectivamente UV o IR, se obtiene el espectro de absorcin de la muestra en el visible, UV o IR cuyo reporte se da en el graficador u ordenador. Las zonas de trabajo del espectro electromagntico son: Ultravioleta (UV, 220 a 400 nm), visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo (IR, 15 a 200 m). Aplicaciones: En deteccin de diferentes frmacos (ej. Barbitricos), en extractos de humores orgnicos. Las limitaciones del mtodo estn dadas por la escasa capacidad de absorcin luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia de otras drogas o compuestos endgenos.

Foto N 164.- Espectrofotmetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias por la capacidad de absorcin y/o transmitancia de la luz en el rango del infrarrojo 815 a 200 m).

4. ENSAYOS INMUNOQUIMICOS Radioinmunoensayo: Es una tcnica altamente especfica (dada la especificidad de la reaccin inmunoqumica), y de gran sensibilidad (dada la capacidad con la que se puede medir pequeas cantidades de radiactividad). Bsicamente la tcnica se desarrolla considerando tres puntos esenciales: a. Unir el frmaco o droga covalentemente a una protena. b. Contar con el frmaco o droga marcado radiactivamente y con

elevada actividad especfica, y c. El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antgeno que contiene el frmaco o droga, y no con los de otras sustancias de estructura qumica similar. De cumplirse estas condiciones, el mtodo resulta altamente especfico. 5. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY) Es un mtodo de valoracin inmunolgica que emplea como sistema indicador un complejo enzima-frmaco, el cual enzimticamente es inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el frmaco. 6. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION Mtodo basado en la fijacin del frmaco o droga en la superficie de los glbulos rojos, los cuales se aglutinarn por adicin de anticuerpos del frmaco. De existir en un fludo biolgico determinada droga, sta se adherir a los puntos de fijacin libre de los anticuerpos, inhibiendo as la aglutinacin de los hemates. 7. CROMATOGRAFA GAS-LIQUIDA Como todo mtodo cromatogrfico, se basa en el principio de la distribucin entre dos fases. La fase estacionaria en la columna de separacin un material poroso (soporte), recubierto de una pelcula fina de un material no voltil. Como fase mvil, se usan gases inertes o gases nobles (nitrgeno o helio respectivamente). Los componentes de la mezcla son separados siempre y cuando sean voltiles, permitiendo de esta manera su distribucin entre las dos fases. La volatilidad de los componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a temperaturas elevadas. El procedimiento se inicia con la disolucin de la muestra o el extracto puro de sta, el cual es inyectado al flujo gaseoso en un extremo de la columna, con lo cual se volatilizan todos los componentes. En el otro extremo de la columna se hallan detectores, que captarn la llegada de los componentes separados.

Foto N 165.- Cromatgrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automtico. Analiza drogas (cocana, marihuana, opio, benzodeazepinas, fenotiacinas y metabolitos)

Foto N 166.- Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la masa de los cuerpos.

8. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA Tcnica cromatogrfica empleada para separar compuestos orgnicos, y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de la muestra ni de su estabilidad trmica. La deteccin de los componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados. Bsicamente el equipo consta de los mismos componentes de un cromatgrafo de gases, con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un lquido, el que impulsa la muestra a travs de la columna con la

consiguiente separacin. 9. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA Tcnica analtica instrumental utilizada para la determinacin de la concentracin de elementos metlicos. En los anlisis no existen interferencias espectrales y muy pocas qumicas, casos en los que basta con una separacin muy simple.

IX. ELABORACION ILICITA DE DROGAS

El Per es uno de los pases sudamericanos reconocido como gran productor de hojas de coca, dadas las extensas plantaciones en las llamadas cuencas y donde se produce la pasta bsica de cocana y la pasta bsica de cocana lavada, proceso generalmente realizado en lugares de difcil acceso con proximidad a los cultivos del arbusto. El clorhidrato de cocana es elaborado en diferentes urbes del pas, o por el contrario, en el extranjero, hecho que genera que los narcotraficantes exporten la pasta bsica de cocana, utilizada como materia prima. ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA A. PRODUCCION ILICITA DE COCA Produccin no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el procesamiento de la pasta bsica de cocana y otros productos. B. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA Las fbricas, as llamados los laboratorios clandestinos de extraccin, son los lugares donde se elabora la pasta bsica de cocana, ubicados en zonas inhspitas, de difcil acceso, poca visibilidad, en viviendas rsticas muy bien camufladas. Estos lugares se encuentran localizados prximos a las plantaciones de coca. C. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA LAVADA La pasta bsica de cocana lavada, corresponde al producto intermedio entre la pasta bsica de cocana impura y el clorhidrato de cocana. Es obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de potasio y ter etlico, en un proceso de lavado, minimizando el grado de impureza. D. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA Por tratamiento de la pasta bsica de cocana lavada con cido clorhdrico, amonaco y otras sustancias qumicas, se obtiene el producto final cristalizado: clorhidrato de cocana. E. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS

En la elaboracin de drogas (pasta bsica de cocana, pasta bsica de cocana lavada y clorhidrato de cocana), son utilizados directa o indirectamente una serie de productos, en nmero cada vez ms creciente en el afn de eludir el control y fiscalizacin sancionado en el Decreto Ley N1 25623 del 21 de Julio 92. Este Decreto contiene la lista de los siguientes productos con sus correspondientes sinonimias: Acido sulfrico (Oleum) Acetona Acido clorhdrico y/o muritico Benceno (Benzol, Benzole, Nata de carbn, Pirabenzol, Ciclohexa trieno, Benzin, Bencina, Naltu mineral) Carbonato de sodio Carbonato de potasio (Sal de Trtaro) ter etlico y sulfrico Hipoclorito de sodio (Leja) Kerosene Metil Etil Cetona (Butanona metlica, Etil Cetona) Permanganato de potasio (Camalen mineral, Sal de Permanganato de cido potsico) Sulfato de sodio (Sulfato Sdico, Metriolo de Sosa, Sal de Glanber) Tolueno (Metil Benceno, Toluol, Fenilmetano, Metacida, Metilbenzol)

F. INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION

Foto N 167.- Vista fotogrfica donde se aprecia insumos qumicos para la elaboracin de drogas (PBC, Clorhidrato de Cocana, etc.)

En el lugar de elaboracin de la droga, en presencia del representante del Ministerio Pblico y personal de la Unidad interviniente, el Perito procede a efectuar una inspeccin metdica, minuciosa y total del lugar (campo abierto o cerrado), verificar lo siguiente: - Materiales , equipo e instrumental: bolsas, paletas, prensas, papeles de filtro, telas, centrfuga, secadoras, focos, bidones, damajuanas, material de vidrio, etc.) - Insumos o productos qumicos:.cal, cido sulfrico, kerosene, amonaco,

ter, cido clorhdrico, etc. - Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta bsica bruta, pasta bsica lavada, clorhidrato de cocana. - Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso, muebles, materiales, etc. - Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas, agotadas, resto resinoso, etc.

Foto N 168.- Vista fotogrfica donde se aprecian los implementos utilizados en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del Alto Huallaga.

IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO

INGREDIENTE Kerosene Carbonato de sodio Permanganato de potasio Acido sulfrico (conc.)

ASPECTO Lquido incoloro polvo blanco o cristalizado incoloro Cristales violeta oscuro Lquido incoloro o ligeramente amarillento. Lquido y polvo sedimentado, blanco. Lquido incoloro o amarillento Lquido incoloro Lquido incoloro

IDENTIFICACION

RAPIDA

Olor caracterstico, insoluble en agua, no se evapora con facilidad de papel embebido, pero si genera humo. Por adicin de cido se produce efervescencia (desprende gas carbnico). Soluble en agua, generando solucin violeta. Consistencia oleosa, muy viscoso. Muy soluble en agua desprendiendo calor intenso (con precaucin). En contacto con materia orgnica (tela, papel, algodn, etc.) la carboniza. En reposo se observa dos capas: la inferior slida color blanco. Desprende vapores fuertemente irritantes. En contacto con amonaco genera humos blancos. Olor amoniacal caracterstico, irritante. En contacto con vapores de cido clorhdrico genera humo blanco. Olor aromtico caracterstico. Muy voltil, se evapora con gran rapidez, y en la piel genera sensacin de fro. Muy inflamable.

Cal en suspensin Acido clorhdrico Amonaco (sol. acuo a) ter etlico

TITULO II INGENIERIA FORENSE

I. GENERALIDADES
La Ingeniera Forense, es la aplicacin de los conocimientos de ingeniera a la tcnica policial de investigacin de los delitos, apoyando a la administracin de justicia. Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son de gran importancia para la Criminalstica. La ingeniera hace posible la realizacin de muchas pericias y pruebas de carcter tcnico. Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos relacionados con la elaboracin, adulteracin y falsificacin de productos diversos, es evidente el valor de la Ingeniera Qumica para los peritajes criminalsticos.

II. LABOR PERICIAL

La labor pericial desarrollada por la Seccin de Ingeniera Forense, abarca una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes: . . . . . . . . . . . . . . . Exmenes de fibras textiles y prendas de vestir. Determinacin de adulteracin de nmeros de serie, impresos sobre metales. Investigacin de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del fuego, la propagacin, y las causas. Identificacin y estudio comparativo de pinturas de vehculos relacionados especialmente con accidentes de trnsito. Anlisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios, y de lugares de explosin. Determinacin de restos de disparo de armas de fuego. Peritajes en mquinas o piezas mecnicas , artefactos domsticos que han causado accidentes o fueron objeto de sabotaje. Peritajes en calderas, autoclaves, hornos, balones de gas, que han causado explosiones o incendios. Examen de cerraduras, candados, puertas de seguridad, para verificar seales de violencia. Control de calidad de licores, bebidas gaseosas, productos alimenticios e industriales. Investigacin de antiguedad, erradicaciones y tachados de escrituras. Inspecciones de fbricas y anlisis de muestras en relacin a contaminacin ambiental. Inspeccin de escenas del Delito. Exmenes fsicos y/o qumicos en muestras diversas. Examen de combustibles y aceites lubricantes.

. .

Identifi acin forense de voces. Revelados de huellas digitales por mtodos qumicos.

III. INVESTIGACION DE INCENDIOS

La investigacin criminalstica de los incendios, ha alcanzado enorme importancia por sus diferentes causas y por los daos materiales y personales que han producido. La investigacin puede exigir apenas unos minutos, cuando el incendio fue pequeo y todos los hechos son fciles de comprobar, o varios das si el incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difciles de verificar. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para comprender los hechos en su totalidad. La investigacin debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y una encuesta entre los testigos oculares o las vctimas sobre lo que vieron y oyeron. Algunas veces ser necesario realizar anlisis fsicos y qumicos de los escombros o restos en el laboratorio. A. FINES DE LA INVESTIGACION . . . Determinar lo sucedido. Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego. Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa. . Obtener la informacin ms exacta posible para la redaccin del informe. B. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION En la investigacin de incendios, resulta til aplicar el mtodo consistente en el establecimiento de los siguientes factores bsicos: - Lugar de iniciacin del fuego o punto de origen Material inicialmente incendiado

- La fuente de ignicin - Los factores de temperatura - tiempo de exposicin. En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias del origen del incendio. Sin embargo, algunos de los factores pueden deducirse y tienen valor como informacin parcial. Incluso cuando solamente se determine un factor, como el punto de origen, tal informacin puede combinarse con otros datos fcilmente comprobables, como tipo de actividad, hora, lugar y fecha, para ayudar a determinar el origen y orientar la investigacin posterior. Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio

tendrn ms valor que otros; stos se encuentran generalmente sobre o cerca del punto de origen y proporcionarn informacin sobre el tiempo de combustin y temperaturas, los primeros materiales en arder, y la fuente de ignicin. 1. LUGAR DE ORIGEN El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre incendios, consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la mayor exactitud posible. El punto de origen puede determinarse siempre y, en la mayor parte de los casos, establecerse fcil y rpidamente. Adems de constituir el primer paso del anlisis de la escena del fuego, la determinacin del punto de origen es tambin el paso ms importante, ya que, cuando puede sealarse con exactitud, muchos de los otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte de los posibles factores. Es importante determinar el punto donde comenz el fuego y la secuencia de ignicin que hizo que ste se iniciara. Esta secuencia consiste en la identificacin de tres factores: - Debe haber una fuente de calor. - Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender. - Debe existir un acontecimiento accin humana o acto natural, que acte para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego. - Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente para poder explicar con claridad el proceso de ignicin. 2. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego, es importante limpiar cuidadosamente la zona, examinando y conservando todos los objetos, y examinando las caractersticas de combustin. El piso y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la mayor parte de los materiales caen all. Cuando se investiga un incendio en su punto de origen, es ventajoso emplear la tcnica de examen por capas. Antes de sacar los escombros, debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse cuidadosamente. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. Por ejemplo, puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de peridicos carbonizados en el suelo, cerca de las cortinas, etc. 3. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION Existen bsicamente cuatro fuentes de energa calorfica que pueden

dar inicio a un incendio: - Energa calorfica qumica: Que pueden provenir del calor de combustin (mecheros, cerillos, cigarrillos, cocinas y estufas a quemadores, sopletes, bombas incendiarias y autoincendiarias, etc.), calores de descomposicin y de solucin, y calentamiento espontneo. - Energa calorfica elctrica: Que puede provenir del calentamiento por resistencia, por induccin, calentamiento dielctrico, arco elctrico, y por electricidad esttica. - Energa calorfica mecnica: Originado por friccin, chispas de friccin, sobrecalentamiento de maquinarias, y calor de compresin. - Energa calorfica nuclear: Radiacin y reacciones qumicas nucleares. El calor procedente de algunas de estas fuentes, puede ser suficiente para producir la ignicin del material combustible o inflamable que puede existir en sus cercanas. La inspeccin minuciosa del lugar de inicio facilitar la determinacin de este factor. 4. LOS FACTORES DE TEMPERATURA - TIEMPO DE EXPOSICION En la determinacin del factor tiempo - temperatura que conduce hasta el punto de origen, se utilizan muchas caractersticas de combustin para establecer la direccin de propagacin del fuego. Se encontrarn seales de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el siniestro. La direccin de la propagacin del calor puede determinarse detectando los puntos ms carbonizados, que constituyen indicios de las mayores temperaturas y las exposiciones ms prolongadas. En la tabla I, se muestran los indicadores de temperatura ms utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de temperatura extrema en forma rpida y por simple inspeccin visual. Los eventos pueden ser divididos en dos clases: - Clase I : Eventos no afectados por el tiempo - Clase II : Eventos que son una funcin compleja del tiempo, temperatura, y velocidad de enfriamiento.

TEMPERATURA APROXIMADA, 1C

INDICADOR

METODO DE OBSERVACION

CLASE

140

Carbonizacin espuma poliuretano.

de de

Visual

182 171

Fusin de soldaduras de Sn60 - Pb40. Cambio de color en las resinas fenlicas, de amarillo a marrn. Apariencia arcillosa y carbonizada de resinas acrlicas. Se ablandan y recristalizan las tuberas de cobre de instrumentos. Fusin de piezas de aleaciones de zinc. Separacin en escamas de las partculas de asbesto. El aluminio se funde.

Visual Visual

I I

204

Visual

282

Prueba de dureza Visual

II

388

482

Visual

650

Visual

760 843

Pintura inorgnica de zinc se oscurece. Vidrio templado de borosilicato se funde. Soldadura metlica de Ni-Au se funde. El cobre . se funde

Visual Visual Visual

I I I

950 1083 1470

Visual Visual

I I

Cero de bajocarbono se funden

5. CAUSAS DEL INCENDIO Las causas del incendio podrn deberse: a. FENOMENOS NATURALES: Descargas elctricas atmosfricas, concentracin de rayos solares por botellas, cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias

combustibles. b. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION: De sustancias oxidantes, fermentables o inestables, Aceites y grasas, granos oleaginosos, aserrn, fsforo blanco, desperdicios acumulados, polvos de carbn, de zinc, de magnesio o aluminio, abonos mixtos de superfosfatos, nitratos y materias orgnicas. c. DEFECTOS DE CONSTRUCCION: Chimeneas, hornos e instalaciones elctricas. CAUSA ACCIDENTAL: Por negligencia o imprudencia, en calefaccin, instalaciones elctricas, fuegos artificiales y pirotcnicos, manipulacin de reactivos, etc. CAUSA CRIMINAL: Bombas incendiarias, mechas y dispositivos de encendido retardado. Los fines son intimidar, defraudar a empresas o compaas aseguradoras, o encubrir otros delitos. EL INFORME DE INCENDIOS Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente registrados para su posterior uso. Puede ser breve, de menos de una pgina o tan extenso y complejo como sea necesario, acompaando fotografas, datos y pruebas fsicas y resultados de ensayos en laboratorio. El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales siguientes: . . . . . . Constancia legal del siniestro y de la intervencin del personal policial. Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurri el incendio. Causas del incendio Daos resultantes. Fecha y hora del siniestro. Descripcin del inmueble: Material de construccin, nmero de plantas, dimensiones, instalaciones elctricas; y a que fin est destinado. Lugar de inicio. La fuente de energa calorfica. El material inicialmente combustionado.

. . .

IV. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR ARMA DE FUEGO.

Los restos de disparo de armas de fuego, estn constitudos bsicamente por los productos de combustin de la carga de proyeccin y los de fulminante. La carga de proyeccin es una mezcla de algunos de los siguientes productos: Nitroglicerina, Nitrocelulosa, difenilamina, centralita, y grafito, los cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monxido de carbono, anhdrido carbnico, oxgeno, nitrogeno, y vapor de agua que se disipan en el aire. De igual manera el fulminante constitudo a base de trisulfuro de antimonio, trinitroresorcinato de plomo, nitrato de bario, dixido de plomo, y tetraceno, tiene como productos de combustin la mezcla de gases sealada y adems restos metlicos de plomo, antrimonio y bario. En ambos casos debido a que la contaminacin no es total, es posible detectar residuos de los compuestos iniciales. 1. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS. La Investigacin est orientada a la determinacin de restos metlicos de plomo, antimonio y bario. Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa utilizando una torunda de algodn impregnada de cido nitrico al 5%. Luego de un tratamiento de disolucin y concentracin, la muestra es analizada por espectrofotometra de absorcin atmica, expresndose los resultados obtenidos en partes por milln (ppm). Un mtodo, recientemente implementado, complementario al anlisis por espectrofotometra de absorcin atmica, es el anlisis por el micrscopio electrnico de barrido; para este procedimiento, la muestra es tomada con cinta adhesiva o mediante solventes qumicos adecuados, luego es sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtracin al vaco. La microcopa electrnica de barrido, permite la observacin de las muestras con una imagen tridimensional de la topografa de su superficie, permitiendo la identificacin de las partculas tanto en su forma como en su tamao. El detector analizador de rayos x, se encarga de la comparacin de la emisin de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de datos del terminal computarizado, estableciendose la diferenciacin de partculas indicativas y particulas nicas, y logrndose hallar la composicin porcentual de los componentes de la partcula.

Foto N 169.- Espectrofotmetro de absorcin atmica modelo PYE Unicam SP9, utilizado para la determinacin de cationes metlicos en la investigacin de restos de disparo por arma de fuego, anlisis de aguas, minerales y concentrados.

Foto N 170.- Espectrometro de emisin optica marca GBC modelo integra XL, acoplado con plasma inducido para la identificacin, cuantificacin de elementos qumicos en muestras diversas; permite determinar elementos presentes en concentraciones hasta en partes por billn.

2. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR. Para el examen, se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si se trata de la ropa de la victima, o de la zona de los puos o lugares donde pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la persona sospechosa. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso anterior. De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio, es posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3.5m de distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto. Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la interferencia del aire; se recort el tejido del lugar de impacto en un rea de

3cm2. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla :

TABLA II
Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodn. (tres disparos cada distancia).

DISTANCIAS cm. 0.00 25.00 50.00 75.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00

PLOMO ppm. 531.21 94.00 40.00 38.09 19.11 10.85 9.5 4.35 1.58 0.71

ANTIMONIO ppm. 17.28 7.77 3.04 2.57 2.14 1.36 1.21 0.82 0.00 0.00

BARIO ppm. 33.21 14.93 4.00 4.58 3.24 2.27 1.38 0.92 0.38 0.00

3. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO. Recientemente, la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha desarrollado un mtodo anlitico para determinar la antiguedad de los restos de disparo en el arma de fuego, mtodo que hasta hace poco no era confiable. Durante la descarga de un arma de fuego, la combustin de la plvora a base de nitroclulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (xidos de nitrgeno, agua, dixido de carbono, y monxido) as como holln y otras particulas. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del caon durante e inmediatamente despus del disparo, pero algunos residuos remanentes en la parte interna del can son absorbidos por el metal debido al radical nitrico (NO). El concepto de este mtodo involucra la capacidad para determinar el cambio en la concentracin de radiocal ntrico (NO) desgasificado en el tubo del can de un arma de fuego con el paso del tiempo. El xido ntrico es uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el can en un perodo de dias a semanas despus del disparo. La concentracin de NO en el tubo del can es medida a intervalos seleccionados con un indicador especfico (nitronil nitrxido). El radical estable, nitronil nitrxido, es usado en el presente mtodo como indicador debido a su reaccin selectiva y al cambio de color. El nitronil nitrxido es un compuesto violeta claro mientras que el producto final, iminonitrxido, es amarillo. La concentracin del indicador es medida en un espectrofotmetro, en el rango ultravioleta. Por

este mtodo, es posible determinar el tiempo del disparo hasta despus de 20 das. En el Laboratorio de la DIVCRI, se est desarrollando la tcnica para la aplicacin es este mtodo.

V. RESTAURACION DE NUMEROS ERRADICADOS, IMPRESOS SOBRE METALICAS

DE SERIE SUPERFICIES

La restauracin se emplea para nmeros de motor, chasis, produccin, placas y accesorios metlicos de vehculos motorizados; tambin para nmeros erradicados de armas de fuego, nmeros de serie o cdigos de mquinas, herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un nmero de serie grabado en metal. Quienes roban tales equipos, frecuentemente erradican el nmero de serie por desgaste o rellenando la zona correspondiente. De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la autenticidad de las numeraciones, se procede a restaurar los nmeros originales que han sido borrados o erradicados, habindose grabado en su lugar nmeros apcrifos o adulterados (nmeros regrabados). El acto de grabar nmeros en el metal, cambia la estructura bajo la superficie debido a la presin ejercida por el cuo. El tratamiento del metal as alterado, permite al investigador reproducir los nmeros grabados llegando a ser visibles nuevamente. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento, es necesario preparar la superficie del metal. Las rayaduras dejadas por la erradicacin deben ser cuidadosamente removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmerl. Remover slo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras; empezar con la fineza de abrasivo que sea ms prctico para reducir tales rayaduras, usando sucesivamente abrasivos ms finos hasta dejar la superficie totalmente pulida como un espejo. Solo as iniciar el tratamiento con reactivos. A. METODO QUIMICO Se emplean reactivos qumicos tales como cido clorhdrico, cido ntrico, alcohol amlico, dicromato de potasio, cloruro de cobre y otros productos oxidantes, mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las caractersticas del metal a tratar. Los reactivos se aplican sobre la superficie metlica mediante una torunda de algodn, frotando suavemente; los nmeros erradicados se visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie. B. METODO ELECTROQUIMICO El reactivo recomendado para este mtodo es una mezcla de cido clorhdrico y cloruro de amonio cprico.

La solucin puede ser aplicada mediante una torunda de algodn. Puede utilizarse una batera ordinaria, de 12 voltios, para suministrar corriente elctrica continua. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno de los polos de la batera; el otro cable, conectado al otro polo, es enrollado en las fibras de algodn de la torunda; la corriente fluir cuando la torunda impregnada de la solucin qumica toque el metal. La torunda deber frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada. Si los polos no han sido conectados adecuadamente, se observar una electrodeposicin de cobre sobre la superficie, en tal caso debern invertirse los polos.

VI. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES

La industria del petrleo y sus derivados es una de las ms importantes; adems de los combustibles y lubricantes, proveen una serie de productos qumicos intermedios para la fabricacin de muchos productos industriales tales como el caucho sinttico, pinturas, insecticidas y fertilizantes, pegamentos, diluyentes, cosmticos y medicamentos. A. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO El petrleo crudo, que es una mezcla compleja de hidrocarburos (compuestos de carbono e hidrgeno), es separado por destilacin en varias fracciones tales como gasolina, kerosene, petrleo diesel, petrleo industrial, aceites y grasas lubricantes; cada fraccin tambin constituda de una mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento fsicos y qumicos. Es comn aadir antidetonantes a la gasolina y una serie de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su calidad. B. OCTANAJE DE LA GASOLINA Es un nmero que est relacionado con la caracterstica de detonacin y con el rendimiento o performance de la gasolina. Depende de su contenido de iso-octano, as una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de 84% de iso-octano y 16% de heptano. En nuestro medio, la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos, 90, 95 y 97 octanos, diferencindolas por el colorante que se le adiciona. C. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Los anlisis o ensayos fsico-qumicos de los combustibles y lubricantes, se realizan para determinar si la muestra en estudio, cumple con las especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que est destinada, o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada. Los anlisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con la produccin, comercializacin y uso de los combustibles y lubricantes. Es

decir, en muestras de las refineras antes de su despacho, en las plantas de almacenamiento, en las estaciones de servicio y comercializacin, o en muestras tomadas en talleres, factoras o industrias que emplean estos insumos. En nuestro medio, con la finalidad de obtener beneficios econmicos, se ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de 95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos, o stas mezcladas con kerosene. Asimismo, ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y regenerados como si fuesen aceites de fbrica. Para el anlisis, existen mtodos normalizados por INDECOPI, ASTM (American Society for Test of Materials), API (American Petroleum Institute), entre otros. Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes: . . . . . . Determinacin de la gravedad especfica. Prueba de destilacin. Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido. Determinacin de la viscosidad. Determinacin de adulterantes Determinacin de contaminantes. Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes: . . . . . . . . . Determinacin de la gravedad especfica. Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido. Determinacin del punto de fluidez. Viscosidad e ndice de viscosidad. ndice de neutralizacin. Agua y sedimentos. Dilucin. Determinacin de adulterantes. Examen fsico de los envases en caso de aceite envasado.

Tabla III. Productos de destilacin del petrleo

FRACCION Destilados ligeros o livianos: ter de petrleoGasolina TEMPERATURA DE EBULLICION APROX. 35 a 90 1C 70 a 2001C COMPOSICION QUIMICA APROX. Mezcla de pentano y hexano Mezcla de heptano, octano

Destilados medios combustibles industriales: Kerosene Petrleo diesel e industrial Fracciones pesadas: Aceites y grasas lubricantes Parafina-ceras Alquitrn-brea

200 a 300 1C

y nonano Mezcla de hexadecano

decano

300 a 375 1C sobre 3001C

Mezcla de pentadecano a icosano Mezclas de hidrocarburos de elevado peso molecular

D. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES Los combustibles y aceites lubricantes, tambin se analizan por cromatografa de gases, para lo cual, la muestra previamente filtrada, diluda con un solvente orgnico de bajo punto de ebullicin, es inyectada en el cromatgrafo. El cromatgrafo es programado para trabajar con un gradiente de temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes de la muestra; se obtiene as, un cromatograma en funcin del tiempo de retencin y en funcin de la temperatura con lo cual es posible detectar hidrocarburos que no corresponden a la composicin de la muestra que est siendo analizada, permitiendo establecer si existe adulteracin o contaminacin.

VII. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS METALURGICOS

A. MINERALES

Foto N 171.- CROMATOGRAFO DE GASES, marca Philips, modelo PU 4500, utilizado para el anlisis de combustible, libricantes, solventes orgnicos, licores.

Se define como mineral, cualquier elemento o compuesto de naturaleza inorgnica que se encuentra en la corteza terrestre; el mineral econmicamente aprovechable se denomina mena. Los minerales estn constitudos principalmente por xidos, sulfuros, carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales; los silicatos, fosfatos y cloruros son menos importantes, los nitratos son de rara

ocurrencia por su solubilidad en el agua. Pocas veces los metales se encuentran puros en la naturaleza (metales nativos), entre stos se tiene el oro, la plata, el mercurio y el cobre. Los nombres mineralgicos de los compuestos metlicos ms importantes son: . . . . . . Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales Minerales de plomo: Galena, Cerusita. de cobre: Covelita, Chalcosita, Chalcopirita, Bornita, Malaquita. de zinc: Blenda, Esmithsonita. de plata: Argentita, Proustita, Pirargirita, Silvanita. de oro: Calaverita, Silvanita. de fierro: Hematita, Limonita, Magnetita, Siderita.

Entre los minerales no metlicos ms importantes se pueden considerar : Yeso (CaSO4.2H2O, Caliza (CaCO3), Baritina (BaSO4), Carbn y Coke (C), Slice (SiO2), Arcilla (Al2O3.SiO2), Azufre (S). La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extraccin y refinacin de los metales a partir de los minerales. La siderurgia se ocupa de la obtencin del acero. B. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS Los minerales, generalmente polimetlicos, que se extraen de las minas subterrneas o a tajo abierto, conjuntamente con rocas inservibles (ganga o desmonte), conteniendo slo un promedio de 0.5 a 5% de metal valioso, son sometidos a trituracin y molienda fina y luego a procesos de concentracin, con el fin de separar la parte metlica valiosa. Se usan procesos de concentracin gravimtrica, magntica, flotacin, lixiviacin, amalgamacin, de acuerdo a las caractersticas del mineral. Los concentrados obtenidos, son luego sometidos a procesos de refinacin. Los metales refinados, contienen una pureza del orden del 99.9%, los cuales se destinan a diferentes usos.

C. METALES Y ALEACIONES Los metales son elementos qumicos que poseen brillo, son buenos conductores del calor y la electricidad, algunos son dctiles y maleables (pueden formar filamentos y lminas), ceden fcilmente electrones en las reacciones qumicas. Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades caractersticas de los metales y estn compuestos de dos o ms elementos, de los cuales por los menos uno deber ser un metal.

TABLA IV. ALEACIONES MAS COMUNES

NOMBRE Latn Bronce Duraluminio Plata alemana Plata fina Nicrom Acero Acero inoxidable Oro de acuacin Plata de acuacin Nquel de acuacin COMPOSICION (CONSTITUYENTES PRINCIPALES) Cobre-zinc Cobre-estao Aluminio-cobre-magnesiomanganeso Cobre-zinc-nquel Plata-cobre Nquel-cromo-fierro Fierro-carbono(2% o ms) Fierro-cromo-nquel Oro-cobre Plata-cobre Cobre-nquel QUIMICA USOS Varios Varios Aeronaves Joyera y menaje de plata Joyera y menaje de plata Resistencias elctricas Varios Varios Monedas y joyera Monedas y joyera Monedas y joyera

D. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES PRODUCTOS METALURGICOS.

Los minerales y productos metalrgicos son muchas veces objeto de delito, cometindose fraudes en la comercializacin, estafas o robos sistemticos; son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de metales preciosos, concentrados de cobre o de plomo por su apreciable contenido de plata, y piezas y repuestos de mquinas usados y reconstrudos, vendidos como nuevos. En el anlisis de minerales y productos metalrgicos, se usan los mtodos de anlisis por va seca, por va hmeda, y por instrumentacin, para determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales qumicos de inters; el mtodo de anlisis depende del tipo de muestra y de la concentracin del elemento a determinar.

VIII. EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES

Se examinan fibras y productos textiles como hilados, cordones, tejidos, telas, prendas de vestir, alfombras, tapices, tejidos decorativos, etc. Las fibras textiles pueden ser naturales o sintticas obtenidas mediante procesamiento qumico. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que estn formadas y por otras caractersticas como sus dimensiones, su

estructura, la presencia de canales y estras, su forma de agrupamiento, etc. Los ensayos o pruebas que se realizan son microscpicas, fsico-mecnicas y cuando se requieren, qumicas. El examen microscpico verifica la uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos; puede hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en presencia de reactivos qumicos especiales que hacen ms visibles sus caracteres morfolgicos y aspectos particulares como rigidez, presencia de recubrimientos, estras, escamas, nudos, amplitud y forma de los canales, etc. Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o de escisiones, cortes, desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones que pueda haber sido ocasionados por arma blanca, instrumentos punzo o filocortantes, por proyectil de arma de fuego, por arrastre o friccin sobre superficies duras; y la presencia de adherencias de restos metlicos, de pintura o de cualquier sustancia extraa al tejido. As mismo se verifica si existe rotura de trama, erradicacin y falta de tejido. Las pruebas fsico-mecnicas, entre otras caractersticas, determina la resistencia del tejido a la rotura, su capacidad de absorcin de agua y su impermeabilidad. COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES La comparacin de fibras textiles es a menudo importante para establecer la relacin entre una persona sospechosa y una vctima o un sospechoso y la escena del crimen. Se usa para ello el microscopio electrnico de barrido con el cual es posible determinar sus caractersticas fsicas y qumicas. Muchas de las fibras de alfombras de automviles, presentan uno o varios elementos metlicos como Cr, Ni, Fe, Cu, y Zn; en contraste, las fibras de alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti, siendo posible entonces diferenciarlas. Para el caso de fibras sintticas el estudio se complementa con tcnicas de cromatografa y espectrometra UV/vis.

IX. ESTUDIO COMPARATIVO DE PINTURAS DE VEHICULOS, EN RELACION CON ACCIDENTES DE TRANSITO

El anlisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una serie de exmenes pticos, seguido del establecimiento del color por mtodos espectrofotomtricos. Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente como consecuencia de accidentes de trnsito tales como atropello y fuga donde ha ocurrido lesiones o muerte. Si el vehculo sospechoso es conocido, el examen involucra una comparacin con las partculas de pintura encontradas en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la vctima. Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscpica para determinar y comparar las caractersticas fsicas como el nmero, orden y estructura de las

capas de pintura, el color, textura y cualquier otra caracterstica en el sistema de pintado. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando mecnicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de solubilidad y analizndola con el microscopio electrnico de barrido. El microscopio electrnico de barrido con analizador de energa dispersiva de rayos X, es utilizado para el anlisis de elementos inorgnicos presentes en los pigmentos y aditivos; las pinturas son extremadamente complejas en su composicin, las formulaciones contienen una multitud de componentes individuales dependiendo de su uso y de su mtodo de aplicacin. El microanlisis qumico, tambin puede ser usado para determinar la clasificacin de pinturas (lacas, esmalte, ltex, acrlica), juntamente con las pruebas de solubilidad y el comportamiento fsico/qumico con una variedad de solventes, cidos, y reactivos. Los cambios fsicos como cambio o prdida de color, disolucin, efervescencia, etc., son muy significativos en el examen comparativo de pinturas. Los mtodos analticos deben reunir los siguientes requisitos: . . . . Deben ser no destructivos o deben requerir slo una mnima cantidad de muestra. Deben ser aplicables para micromuestras. El resultado debe ser altamente discriminante. La informacin analtica debe ser reproducible y no debe ser ambigua.

Cuando dos fragmentos de pintura, el sospechoso y el estndar de comparacin, tienen idntica secuencia y caractersticas qumicas, normalmente no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehculo. No se puede afirmar lo mismo, o tiene poco valor como evidencia, si los fragmentos provienen de la pintura original del vehculo con caractersticas qumicas y morfolgicas idnticas, debido a que los vehculos del mismo tipo producidos en lotes de cientos o miles de unidades, son pintados en las mismas condiciones. Sin embargo, debe considerarse que un mismo lote de vehculos no muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la lnea de produccin, an cuando han sido pintados en serie, debido a que los errores en sistemas automatizados de pintado, son corregidos con un pulverizador manual, originando diferencias en el nmero y en el espesor de la capas de pintura. Frecuentemente, solamente algunas reas limitadas como los guardafangos y otras partes pequeas requieren correcccin. Durante la vida del vehculo, la capa de pintura sufrir daos variables en la extensin de la carrocera debido al clima y factores ambientales. El proceso de degradacin depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y como se limpia el vehculo, donde se estaciona y la edad del vehculo. Las diferencias son notables, raras veces a simple vista y luego de algunos meses, pueden variar de vehculo a vehculo. Si se considera que dentro de un intervalo particular de tiempo, un nmero significativo de vehculos sern

parcialmente repintados despus de un accidente de trnsito, se puede asumir que al cabo de unos aos, slo un nmero limitado de vehculos mantendrn su pintura original. La posibilidad de individualizacin de un fragmento de pintura puede ser respondida de la siguiente manera: Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas (el material sospechoso y el de comparacin), no son diferenciables despus de utilizar las tcnicas de examinacin, no se puede concluir con certeza que las muestras proceden de una misma fuente. Los fragmentos no necesariamente proceden de un mismo vehculo. Sin embargo, es mnima la probabilidad de que un segundo vehculo con idnticas caractersticas qumicas y morfolgicas en su pintura, se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el momento del accidente. Por lo tanto, el valor evidencial de tales resultados es con todo muy significativo.

Foto N 172.- MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips modelo Sem 515, con detector de energa dispersa de rayos X (EDAX), utilizado para el estudio de fibras de papel, fibras textiles, metales y aleaciones, minerales y concentrados, pinturas, explosivos, restos de disparo por arma de fuego, tierras, billetes, tintas, cruce de trazos en documentos.

X. INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL

A. ASPECTOS FUNDAMENTALES La contaminacin ambiental, es un fenmeno natural o provocado sea intencional o no, que incide en la composicin normal fsico-qumica y biolgica del ambiente, conviertindolo en adverso para los seres vivos. Contaminante, es cualquier elemento que es agregado al ambiente, que al acumularse en cantidad suficiente, afecta al hombre o a otras especies. Los contaminantes pueden ser qumicos( sustancias qumicas de diversa composicin, en estado lquido, slido o gaseoso), fsicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes, ruido), o biolgicos (microorganismos como virus, bacterias y macroorganismos como parsitos, insectos, roedores). La fuentes de contaminacin atmosfrica provienen principalmente de los vehculos de transporte, de las plantas de generacin de energa trmica,

elctrica y nuclear, de los procesos industriales y de la incineracin de desechos slidos. Contaminan la atmsfera con emisiones gaseosas constitudas de xidos de azufre, xidos de nitrgeno, monxido de carbono, bixido de carbono, hidrocarburos incombustos, refrigerantes a base de freones, compuestos clorados como el tetracloruro de carbono, etc.; y con emisiones de partculas de carbn, polvos de diversa composicin, y contaminantes metlicos( por ejemplo plomo, mercurio). Las masas de agua y los suelos, se contaminan por el vertido en ellos, de las aguas servidas domsticas, de los residuos industriales lquidos y slidos, de los productos qumicos aplicados a los suelos en la actividad agrcola y de los contaminantes atmosfricos arrastrados por las lluvias. Los contaminantes qumicos del agua incluyen compuestos orgnicos e inorgnicos disueltos o dispersos. Los contaminantes inorgnicos provienen de descargas domsticas, agrcolas e industriales que contienen diversas sustancias disueltas como sales metlicas solubles: Cloruros, sulfatos, nitratos, fosfatos y carbonatos, desechos cidos y bsicos, gases disueltos como SO2, NH3, H2S, CL2, metales como Pb, As, Cd. Los contaminantes orgnicos provienen de desechos domsticos e industriales, desechos de procesamiento de alimentos, de mataderos, compuestos qumicos industriales y solventes, aceites, breas, tinturas, insecticidas, etc; tienden a agotar el oxgeno disuelto en el agua. Dentro de los contaminantes fsicos del agua se puede considerar la arena, arcilla, cenizas, grasas, breas, basura, papel, madera, metales, plsticos, las espumas de diverso tipo, y el calor proveniente del enfriamiento de mquinas industriales el cual disminuye el oxgeno disuelto en el agua. B. LIMITES PERMISIBLES Se tendr en cuenta lo siguiente: - Reglamento de la Ley General de Aguas (Ttulos I, II y III) - Decreto Supremo 261-69-AP (Captulo IV) De la clasificacin de los cursos de agua y de las zonas costeras del pas Art. 811.- Para los efectos de la aplicacin del presente Reglamento, la calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o martima del pas se clasificarn respecto a sus usos de la siguiente manera: I. Aguas de abastecimiento domstico con simple desinfeccin. II. Aguas de abastecimiento domstico con tratamiento equivalente a procesos combinados de mezcla y coagulacin, sedimentacin, filtracin y cloracin, aprobados por el Ministerio de Salud. III. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales. IV.Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baos y similares). V. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos. VI.Aguas de zonas de preservacin de fauna acutica y pesca recreativa o comercial. Art.821.- Para los efectos de la proteccin de las aguas, correspondientes a los diferentes usos, regirn los siguientes valores lmites:

1. Lmites bacteriolgicos (*) (valores en N.M.P./100 MIL) USOS V

I Coliformes totales Coliformes fecales

(*)

II 20,000 4,000

III 5,000 1,000

IV 5,000 1,000

V 1,000 200

VI 20,000 4,000

8.8 0

Entendidos como valor mximo en 80% de 5 o ms muestras mensuales.

2. Lmites de demanda bioqumica de oxgeno (DBO), 5 das a 01C; y de oxgeno disuelto (OD). Valores en mg/l. USOS
I D.B.O. O.D 5 3 II 5 3 III 15 3 IV 10 3 V 10 5 VI 10 4

3. Lmites de sustancias potenciales peligrosas; valores en mg/m3

USOS
PARAMETRO Selenio Mercurio PCB Esteres Estalatos Cadmio Cromo Nquel Cobre Plomo Zinc Cianuros Fenoles Sulfuros Arsnico Nitratos * ** I 10 2 1 0.3 10 50 2 1,000 50 5,000 200 0.5 1 100 10 II 10 2 1 0.3 10 50 2 1,000 50 5,000 200 1 2 100 10 III 50 10 1+ 0.3 50 1,000 1+ 500 100 25,000 1+ 1+ 1+ 200 100 V 5 0.1 2 0.3 0.2 50 2 10 10 20 5 1 2 10 N.A. VI 10 0.2 2 0.3 4 50 ** * 30 ** 5 100 2 50 N.A.

Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.1 Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.02 LC50. Dosis provocar 50% de muertes o la inmovilizacin de ensayo. letal para la especie de Bio presencia

1+ Valores a ser determinados. En caso de sospechar su se aplicar los valores de la columna V provisionalmente. (2) Para el uso de aguas IV no es aplicable. N.A. Valor no aplicable.

4. Lmites de sustancias o parmetrospotenciales perjudiciales; (valores enmg/l); (aplicables en los usos (I,II, III, IV, V).

PARAMETRO M.E.H S.A.A.M C.A.E. C.C.E. * (1) (2) (3) (4)

I Y II 1.5 0.5 1.5 0.3

III 0.5 1.0 5.0 1.0

IV 0.2 0.5 5.0 1.0

* (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente). (2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente). (3) Extracto de columna de carbn activado por alcohol (Segn mtodo de flujo lento). (4) Extracto de columna de carbn activado por cloroformo (Segn mtodo de flujo lento).

Respecto a temperatura, el Ministerio de Salud determinar en cada caso, las mximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal. Lmites permisibles de emisin de desechos al medio marino para la actividad pesquera de consumo humano indirecto Resolucin Ministerial 478-94-PE Art.1.- Fijar los siguientes lmites permisibles de emisin, para la actividad pesquera de consumo humano indirecto: a. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de cola:

DBO5 Slidos totales (ST) Grasas pH

100 mg/l 100 mg/l 50 mg/l 5a8

Fecha final de adecuacin 15 de Julio de 1995.

b. En los efluentes generados en el agua de bombeo:

Instantneo

Promedio diario

DBO5 Slidos totales (*) Grasa pH

800 mg/l 37,000 mg/l 700 mg/l 5a8

400 mg/l 35,250 mg/l 350 mg/l 5a8

(*)

Se incluye contenido de sales marinas (33,500 mg/l) Fecha final de adecuacin: 15 de Julio de 1995.

c. En la sanguaza Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo, por el cual los lmites permisibles deben ser iguales a los considerados para ese residual. d. En el desage general Para este residual debe considerarse adems de los parmetros mencionados para los residuales de la produccin, los coliformes fecales que contienen las descargas de los servicios sanitarios, medidos como nmeros ms probables por cada 100 mililitros fijados en 2,000 NMP/100

ml. C. LA INSPECCION La Seccin de Ingeniera Forense realiza inspecciones por contaminacin ambiental, a solicitud de la Divisin de la Polica Ecolgica o de otras autoridades competentes. Se inspeccionan principalmente establecimientos industriales, realizndose una memoria descriptiva de los procesos, del tamao y capacidad de la planta, de los insumos y materias primas utilizadas, de los productos terminados, y un estudio o caracterizacin de sus afluentes y desechos (slidos, lquidos, o gaseosos), para lo cual se toman las muestras necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. Los resultados determinarn el grado en que contaminan el ambiente. D. TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS El objetivo de la toma de muestras es la obtencin de una porcin de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeo sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. Al trabajar con estas muestras, el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante los resultados requeridos, a fin de elegir las muestras y los mtodos analticos adecuados. E. EL INFORME Debe considerar bsicamente los siguientes aspectos: . . . . . . . . . Antecedentes Ubicacin de la fbrica Memoria descriptiva de los procesos Tamao y capacidad de la planta Materia prima e insumos utilizados Productos terminados Caracterizacin de los efluentes y desechos lquidos, slidos o gaseosos. Evaluacin de los resultados del anlisis de laboratorio. Conclusiones.

XI. EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS

A. PLACAS DE RODAJE Son lminas metlicas con dimensiones, caractersticas y codificacin establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por dependencias autorizadas, expedidas a todos los vehculos motorizados registrados a nivel nacional. Son de varias clases: Placa nica nacional de rodaje, placa diplomtica, placa o matrcula especial usada por vehculos de las fuerzas armadas y policiales, placa temporal y placa de exhibicin. El examen fsico determinar su autenticidad, algunas placas son totalmente falsificadas, mientras que otras son originales pero con la

numeracin adulterada, stas presentan regrabados o modificaciones de uno o varios caracteres (letras o nmeros), efectuando las transformaciones morfolgicas ms factibles; por ejemplo la se transforma en F E, en 1 el en u etc. 4, 3 5 8, Las placas falsificadas se confeccionan con lminas de hojalata, en forma artesanal, previo diseo, siendo forjadas a presin diferente a la aplicada en las placas originales; estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. Tambin sobre lminas de hojalata o de madera, se fijan mediante pegamento sinttico caracteres de cartn moldeados y recortados, los mismos que son pintados con esmalte de color negro sobre fondo blanco. Las falsificadas no presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light), en algunos casos sta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color plomo mezclada con polvo de aluminio metlico. Durante los exmenes se realiza el estudio ptico mediante instrumentos, se aplican reactivos qumicos y solventes para restaurar la numeracin original e identificar el tipo de pintura; los resultados determinarn si la placa de rodaje es autntica, adulterada, o falsificada. B. VEHICULOS MOTORIZADOS El robo de vehculos bajo distintas modalidades y con diferentes fines, viene cobrando cada vez mayor importancia en los ltimos aos, tanto que se han descubierto bandas bien organizadas y, verdaderos talleres mecnicos clandestinos y cementerios de vehculos robados, parcialmente desmantelados, incluso en lugares fuera de la ciudad. La mayor incidencia de vehculos robados en nuestro medio est referida a automviles de las marcas Volkswagen, Toyota, y Nissan, y motocicletas; siendo preferidos los modelos ms comerciales con fines de comercializacin, y los de ltimo modelo y de buena potencia con la finalidad de ser usados en asaltos, secuestros y terrorismo. Estos vehculos son acondicionados y transformados de tal forma que sea difcil su reconocimiento. Existen casos en que en un automvil se ha utilizado los elementos de identificacin de otro vehculo averiado o inutilizado con anterioridad. 1. EVALUACION DE DAOS MATERIALES Se efectan en vehculos que han sufrido accidentes de trnsito como choques y rozamientos, atentados, incendios, impactos de proyectil de arma de fuego, etc. Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehculo; para casos de accidente de trnsito, se examina la carrocera con la finalidad de determinar si sta presenta refacciones recientes o antiguas, o si se han sustitudo algunas piezas para eliminar las evidencias relacionadas con el accidente. Si el vehculo se encuentra siniestrado, se establece el foco y el origen del incendio; y para casos de atentados, se

ubica el foco de la explosin y se recogen muestras para determinar el tipo de explosivo utilizado. 2. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocera del vehculo; algunas veces presentan varias capas de repintado. Cuando es necesario, se toman muestras de las difentes capas de pintura para el examen y anlisis qumico en el laboratorio. En casos de fraude se evala la calidad de la pintura o del pintado, y en casos de atropello se realizan pruebas de homologacin (de color, tonalidad y composicin qumica), de la pintura del vehculo con las adherencias de pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la vctima. 3. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE IDENTIFICACION DEL VEHICULO Los nmeros de identificacin que presentan los vehculos motorizados, deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta de propiedad, la misma que debe ser autntica. Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones segn la marca, modelo y ao de fabricacin del vehculo, se examinan todas las caractersticas que presentan: Melladuras, desgaste o evidencias de ataque con elementos abrasivos (lija, esmerl, etc.), depsitos o rellenos con soldadura, revestimientos de pintura, erradicaciones, reemplazo o superposicin de la zona que presenta la numeracin; asimismo, las caractersticas de tipo, linealidad, equidistancia, paralelismo, profundidad y altura de los caracteres alfanumricos y signos grabados sobre las superficies metlicas del motor, chasis y/o carrocera. Se verifica la presencia de limaduras metlicas, que puedan indicar erradicaciones, en las y zonas prximas a las numeraciones, y la presencia de estras, rellenos de plomo, masilla u otros materiales con fines de falsificacin. En algunos casos la adulteracin o regrabado es burda, o se realiza en forma parcial modificando algunos nmeros. Los vehculos tambin llevan una plaqueta metlica de identificacin, por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos; la plaqueta presenta los nmeros de motor, de chasis, de produccin y otras informaciones acerca del vehculo, las cuales deben coincidir con los nmeros grabados en las zonas correspondientes. Para los exmenes descritos se utilizan instrumentos pticos de aumento, elementos abrasivos, y reactivos y solventes qumicos. 4. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS En los diferentes compartimientos del vehculo, se buscar la presencia de explosivos, bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia relacionada, tomndose las muestras necesarias para el anlisis en el laboratorio.

XII. EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS

Se realizan determinaciones de las propiedades fsicas o fsico-qumicas de las muestras, y diversas pruebas prcticas y evaluaciones tcnicas con ayuda de instrumentos adecuados, estos ensayos son importantes para caracterizar e identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones, falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio. Entre las pruebas fsicas que se realizan se pueden enumerar: . Examen ptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. Se examina el estado, color, consistencia, transparencia, brillo, homogeneidad, la forma y tamao de las partculas, la estructura cristalina, etc., empleando cuando es necesario la lupa estereoscpica, el microscopio electrnico, la luz ultravioleta, etc. Determinacin de la humedad. Determinacin de la granulometra o tamao de partcula. Determinacin de la densidad y gravedad especfica. Determinacin del punto de fusin, de ebullicin, de inflamacin, etc. Determinacin de la solubilidad. Determinacin del ndice de refraccin. Ensayos tcnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la calidad, el estado de conservacin y la operatividad o cualidades de la muestra en lo que respecta a su uso prctico.

. . . . . . .

Se realizan pruebas fsicas, fsico-qumicas y mecnicas, destinadas a establecer si la muestra es apropiada para determinados fines, como para la fabricacin de otros productos relacionados con la seguridad, transporte, manipulacin, para la comisin de algn delito, etc. Se efectan as, pruebas de comparacin de intensidad de color de pinturas y pigmentos, estabilidad a la luz, a los agentes atmosfricos, al calor, hermeticidad, resistencia a la rotura por traccin, compresin o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias. Son frecuentes los exmenes fsicos en balones de gas, instrumentos de control industrial, instrumentos cortantes y contundentes, elementos constrictores, muestras y elementos diversos.

Foto N 173.- ROTAVAPOR, marca BUCHI, modelo R-124, utilizado para la destilacin al vaco de bebidas alcohlicas, solventes orgnicos

A. BALONES DE GAS El gas de uso domstico (mezcla de gases conformados principalmente por propano, hidrocarburo derivado de la destilacin y refinacin del petrleo), y de uso mdico o industrial (oxgeno, hidrgeno, acetileno, anhidrido carbnico, gases para refrigeracin, cloro, etc.); se envasan en recipientes cilndricos o botellas metlicas resistentes. Los balones contienen los gases parcialmente licuados (en estado lquido y en estado gaseoso), que permanecen bajo presin y a temperatura ambiente. El propano, gas licuado de petrleo (GLP), no es txico, es inodoro e inerte a la respiracin; sin embargo es ms pesado que el aire pudiendo desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxgeno que consecuentemente causara asfixia; para prevenir este peligro, durante el envasado del GLP se aade otro gas de olor penetrante, el cual puede ser detectado fcilmente. En el examen fsico de balones, se verifica el nmero o cdigo de identificacin y ao de fabricacin, el estado de conservacin y funcionamiento de la vlvula de seguridad, de la vlvula de paso, de la vlvula reguladora de presin y dems accesorios. Asimismo, el estado del cilindro, su grado de oxidacin o corrosin y si presenta agrietamientos o deformaciones. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha llenado con agua. Todas estas verificaciones tambin se efectan para los generadores de gas (gasgenos) y equipos tipo oxgeno-acetileno. La falta de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de las vlvulas pueden causar explosiones, debido a la formacin de mezclas detonantes con el aire, stas en contacto con una llama o chispa han sido causa de muchos incendios.

B. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como

lesiones, homicidios, suicidios, incendios, robos, estafas, etc., son examinados en el laboratorio, realizndose exmenes fsicos y pruebas fsico-mecnicas. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y filocortantes como cuchillos, machetes, hachas, punzones, varillas; instrumentos contundentes; elementos constrictores como cuerdas, soguillas, cordones elctricos; restos de incendios; piezas y dispositivos mecnicos como cizallas, engranajes, piones, manmetros, vlvulas, artefactos elctricos; embalajes y envases de alimentos, de bebidas y de otros productos, etc. C. FABRICAS CLANDESTINAS La inspeccin tcnico-criminalstica es indispensable, cuando se intervienen o denuncian a las fbricas que funcionan en forma irregular o sin la autorizacin correspondiente. Son frecuentes las fbricas clandestinas de elaboracin de vinagre, licores, quesos, condimentos, productos qumicos desinfectantes, champ, galletas, chocolates, fertilizantes, etc. Por otro lado, las fbricas formalmente establecidas incumplen muchas veces disposiciones con respecto a eliminacin de aguas o desechos D. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO Adems de las inspecciones relacionadas con siniestros, a solicitud de las unidades policiales y autoridades competentes, se realizan evaluaciones y exmenes fsico-qumicos, cuando existe destruccin de bienes e instalaciones pblicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo, homicidio, suicidio, secuestro, etc. Se examinan los fracturamientos de entradas, candados y cerraduras, de cajas o cofres, los forados, las instalaciones elctricas defectuosas, etc.

XIII. INVESTIGACION DE ANTIGEDAD DE ESCRITURAS

Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos, es establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de l. Se trata de un aspecto sumamente difcil del anlisis documentolgico, y la mayor parte de veces su solucin es imposible si no se cuentan con elementos auxiliares que permitan llegar a una conclusin suficientemente fundada, que no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente analticas. Establecer la antigedad real o edad absoluta de un escrito, es un problema que difcilmente puede resolverse por mtodos exclusivamente analticos.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de referencia, de papeles y tintas. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos apreci o desapareci del mercado e identificando el mismo en el documento materia del examen, el Perito tendr en su poder elementos de juicio que le permitirn establecer si la parte dubitada, sufre de un anacronismo que permite tacharla a priori de falsa. Frecuentemente, la necesidad pericial no es tan exigente. El Perito es llamado a establecer no la antigedad absoluta del escrito sino a determinar si

dos partes del mismo, provienen de un mismo acto escritural o, por el contrario,si existe entre ellos cierta diferencia de antigedad o antigedad relativa . Tal es el caso frecuente de un documento (cheque, pagar, por ejemplo), librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori mediante agregado de cantidades, fechas, etc; lo que se suele denominar abuso de firma en blanco. O tambin el caso de un documento constitudo por varias hojas (contrato, testamento, boleta de compraventa), una de las cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado inicialmente; o el caso de un libro comercial, o de actas, cuyos asientos deben proceder de distintas pocas, separadas entre s por lapsos variables (das, semanas, meses, aos), y que en cambio, han sido elaborados fraudulentamente en un breve tiempo, a veces en un solo acto. En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o ms partes cuya igualdad de antigedad se cuestiona, y para ello se debe buscar alguna propiedad evolutiva, vale decir, cierta caracterstica de la tinta que vare o se modifique a partir de la realizacin del escrito, en funcin del tiempo. Estableciendo entonces, en base a los ensayos fsicos o qumicos necesarios para ello, en la medida en que las partes cuestionadas del documento han evolucionado respecto de dicha propiedad, se podr determinar cul de las partes es ms antigua y cul es la ms reciente, aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas.

Foto N 174.- ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS, marca Pillips modelo 8800, utilizado para el anlisis de explosivos y restos post - explosin, comparacin de tintas de boligrafos, de mquinas y de sellos, y anlisis colorimtricos de elementos y compuestos qumicos.

XIV. ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE ESCRITURAS

A. ASPECTOS FUNDAMENTALES Se llama borrado o erradicacin a la remocin de un aparte de un documento por medio fsicos o qumicos.

El borrado ya sea legal o fraudulento, puede ser realizado por medio de uno o ms de los siguientes mtodos : - Borrados Fsicos : Por abrasin de la superficie escrita, por lavado, con disolventes adecuados o por combinacin de los dos mtodos anteriores. - Borrados Qumicos : Es el tratamiento qumico de la escritura a eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles. 1. Borrados por medios fsicos a. Borrado por abrasin. Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por medios fsicos tales como goma de borrar, un agente metlico bien afilado, etc. b. Borrado con solventes (lavado). Consiste en tratar el escrito a borrar, en forma lenta y progresiva, con un solvente adecuado a la tinta, el cual debe aplicarse adecuadamente para impedir la difusin del pigmento disuelto, en el entorno de la zona borrada. 2. Borrados Qumicos Las erradicaciones por medios qumicos se realizan mediante el uso de soluciones diludas de compuestos oxidantes que convierten los componentes cromticos de las tintas en derivados incoloros, no regenerables. B. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS La erradicacin de un escrito por medios fsicos presupune un mayor o menor desgaste del papel que se traduce por una remocin del material celulosico en el sector tratado. Los tratamientos abrasivos provocan, por lo tanto una disminucin del papel, que se hace preceptible, en la mayora de los casos, por iluminacin por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). Debe sealarse no obstante, que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente, es evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea. 1. Observacin Directa. La Observacin por transparencia permitir ubicar, muchas veces, el sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la reduccin del espesor del papel.

Es importante en esta observacin fsica, no confunfir los sectores claros del papel que, en ocasiones suelen revelarse en papeles de escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulsicas. La observacin del dorso del documento muestra a veces, la existencia de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso, posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante tratamiento con un objeto duro, liso y curvo. Algunas veces, las alteraciones superficiales inclusive, son reparadas con una solucin de gelatina, almidn o goma, que una vez seca, se satina con una plancha comn; en este caso, se observar un menor paso de luz en relacin con el resto del papel (mayor opacidad).

2. Observacin con lupa estereoscpica. La cuidadosa observacin del documento, en especial el sector dubitado, permitir apreciar toda anomala imputable a la difusin de la tinta. Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecnico, la tinta se difunde con bordes irregulares, debido a que el tratamiento abrasivo produce una alteracin del satinado, con eliminacin delencolado y consecutivo erizamiento de las fibras celulsicas, perceptibles mediante la lupa estereoscpica e iluminacin rasante. 3. Examen a la luz ultravioleta La observacin del documento con luz ultravioleta de variada frecuencia, permite revelar en el sector sometido a borrado, una diferente respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no tratada. 4. Exposicin a los vapores de yodo Al eliminar las fibras superficiales del papel, quedan al descubierto las fibras interiores que absorben, intensamente el yodo, con lo cual se obtiene un color amarilo castao, de mayor intensidad que el resto no afectado del documento. El yodo es portanto,un indicador de dao superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la capa protectora o encolado. C. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS. 1. Examen directo del documento. En primer trmino debe efectuarse una atenta observacin directa y con lupa estereoscpica con iluminacin rasante. Los reactivos acuosos producen en general, cierta disminucin del brillo del satinado con lo cual

el sector en cuestin presenta aspecto mate y un plegamiento o arrugamiento que difiere del resto del documento, brilloso y liso. 2. Observacin con luz ultravioleta. Esta observacin puede ofrecer resultados realmente definitorios, sobre todo si el papel es de buena calidad, blanco y brilloso; permite ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneracin del texto primitivamente asentado, en especial cuando se han utilizado determinados tipos de tinta. las tintas denominadas de anilina, presentan fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotnicas no son fluorescentes. 3. Ensayo fotogrfico. Si la operacin de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador, es factible revelar el remanente mediante un sencillo ensayo con material fotogrfico. Para tal fecto, se yuxtapone, en cuarto oscuro, la parte sensible de una placa fotogrfica con la superficie del appel presuntivamente borrada, dejando el conjunto en esas condiciones durante dos o tres das (cuarto oscuro y ambiente clido). En ese lapso, los restos del erradicador incidirn sobre la emulsin sensible de la pelcula dando lugar a una zona diferenciada que se hace ntidamente perceptible al revelar la placa (impresin por contacto). 4. Empleo de papeles indicadores de pH. El empleo de papeles indicadores de pH, aplicados hmedos sobre el sector dubitado, permite determinar el pH y establecer diferencias con el resto del documento. Salvo que se haya ejecutado una correcta eliminacin del erradicar qumico, la existencia de restos de derminadas sustancias (cidas o alcalinas), servir para obtener deducciones de valor pericial. 5. Papeles de yoduro de almidn. Una franja de papel de filtro impregnado de una solucin de almidn y yoduro de potasio, dar una coloracin azul si existen restos de sustancias oxidantes utilizadas en la erradicacin, debido a que el in yoduro es reductor y en presencia de un oxidante, libera yodo. D. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS. Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operacin de borrado, el paso inmediato cosiste en restaurar, o cuanto menos descifrar, si el texto primitivamente asentado. Algunas veces es posible restablecer la escritura anulada, al aplicar los mtodos descritos para ubicar el sector tratado. Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse, en primer lugar, los mtodos que no afectan la integridad del documento y, de no

obtenerse resultados positivos, apelar, con las reservas del caso, a las tcnicas que pueden producir modificaciones, alteraciones o deterioros definitivos. En tales casos se deber contar con la autorizacin respectiva. 1. Mtodos fsicos indicados para descifrar o regenerar la esritura borrada. El elemento escritor produce siempre, en mayor o menor grado, un "surco escritural" que no se leimina totalmente por la operacin de borrado. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del elmnto escritor, de las caractersticas del papel y de las superficies que sirven de apoyo, como tambin de la modalidad o hbito del ejecutante. En ocasiones, el detallado estudio del anverso y reverso del documento, mediante el uso de lupas estreoscpicas o comunes, con iluminacin adecuada, permite restaurar la escritura anulada. En relacin con el borrado de escrituras mecanografiadas, el cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos, permite la restauracin de la escriturab erradicada; los signos de puntuacin suelen originar marcas ms perceptibles que los tipos comunes. El estudio fotogrfico del sector borrado, mediante el empleo de filtros monocromticos adecuados, es unrecurso muy til en los casos en que la observacin fsica no ofrezca resultados satisfactorios; en ocasiones, la fotografa ofrece un contraste ptico que permite evidenciar detalles de estructura no revelables en forma directa. 2. Mtodos qumicos utilizados para regenerar la escritura borrada Son esencialmente aptos para la regeneracin de escrituras confeccionadas con tintas fludas que han sido eliminadas por la accin de soluciones oxidantes. La regeneracin o descifrado de un escrito sometido a borrado qumico se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan compuestos o derivados que dan lugar a una rplica en color, del texto primitivamente estampado. Los reactivos pueden ser lquidos o gaseosos; estos ltimos no alteran sensiblemente el documento y pueden eliminarse fcilmente una vez efectuado el ensayo. Los reactivos lquidos estn constitudos por soluciones de tiocinato alcalino (potasio o amonio), sulfuro de amonio, hidrxido de amonio, ferrocianuro de potasio, cido glico, cido tnico, perioduro, etc. La aparicin de trazos de inters pericial debe registrarse fotogrficamente en forma inmediata, ya que la imagen revelada puede desaparecer en breve tiempo. E. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS.

El testado o tachado consite en anular, parcial o totalmente, un escrito,cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento escritural, mediante la superposicin de trazos o signos grficos ejecutaos con los mismos o distintos implementos, de manera que impida su lectura o identificacin. Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores comunes, se utiliza el siguiente procedimiento: 1. Examen a simple vista, con lupa monocular o con lupa binocular estereoscpica. La luz se hace incidir por transparencia, y luego por reflexin, variando en el segundo caso el ngulo, desde la luz rasante hasta la normal. 2. Estudio fotogrfico con discreta magnificacin de ambas caras de la hoja. El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial, que en uchas oportunidaes identifican letras y nmeros. 3. Estudio en el mbito del ultravioleta. Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones, es posible obtener referencias de positivo valor. Se recomienda utilizar radiaciones de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm). 4. Uso de solventes. Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado distintos elementos escritores, es posible el empleo de un solvente selectivo, que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura testada. En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado, por lo cual deben efectuarse ensayos previos. El solvente seleccionado se aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que, a la vez que permite la remocin del pigmento testador, lo absorbe a medida que se separa. Los solventes ms utilizados son los siguientes: * Agua destilada * Alcohol * Acetona * Eter de petrleo * Tetracloruro de carbono * Benceno * Tolueno * Xileno * Acetato de amilo * Butil carbiol

* Morfolina * Tetrahidrofurano * Celloselve 5. Uso de reactivos qumicos. Si el sistema ha resultado resistente a lo mtodos procedentes, se recurre a la aplicacin de reactivos qumicos, entre los que se indica: * Solucin acuosa de cido clorhdrico l 2% en volumen. * Hipoclorito de sodio diludo. * Hipoclorito de sodio diludo acidificado, en el momento de su uso hasta ligera reaccin cida.

XV. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS

Una de las reas ms sobresalientes en el campo de los explosivos es el anlisis de restos explosivos. Este puede ser dividido en dos tpicos: El anlisis de residuos post explosin en manos de personas sospechosa, en prendas de vestir, etc. El propsito del anlisis de residuos post-explosin, es la reconstruccin del artefacto explosivo y la identificacin del explosivo utilizado. El tipo de explosivo utilizado, dar al investigador evidencias sobre si la explosin ha sido realizada por actividd terrorista o una actividad criminal normal. Asimismo la identificacin del explosivo en los restos, puede relacionar a la persona sospechosa con la escena de la explosin. El valor de esta relacin es limitada cuando el explosivo es de uso comn, pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es de uso comn, pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha sido utilizado muy raramente. El anlisis post explosin es uno de los anlisis tcnicamente ms dificultosos en la ciencia forense. Esta usualmente basada en encontrar e identificar restos del explosivo original, en lugar de los productos formados durante la explosin; estos productos son usualmente gases o sales inorgnicas con escaso valor de diagnstico. Algunas excepxiones, tales como la formacin caractersticas de iones tiocinatos durante la combustin de la plvora negra, ha sido reportada. El anlisis post-explosin del explosivo original, est basado en la suposicin de que an en el caso de una casi completa explosin, existe material residual no explotado aprovechablemente para su anlisis. Basado en la experiencia, las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosin, pero no existe reglas rgidas al respecto. La deteccin e identificacin de trazas de explosivos en individuos, ropas, viviendas, carros, etc., est orientado a establcer si ha existido contacto con explosivos; esto puede indicar la manipulacin o posesin ilegal de explosivos o una posible relacin con alguna explosin. A diferencia de los resultados de los anlisis post-explosin, los cuales a menudo son usados para la investigacin y raras veces en la corte, los resultados del anlisis en sospechosos son utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. Es por esto importante,

que el mtodo para la identificacin de explosivos en sospechoos, debe ser altamente confiable.

XVI. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA TOMA Y REMISION DE MUESTRAS

La obtencin de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o contaminarse antes de llegar al laboratorio. La toma debe realizarse con cuidado, con el objeto de garantizar que el resultado analtico represente la composicin real. A. CADENA DE VIGILANCIA Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la muestra desde su toma hasta la emisin del informe; considera los siguientes aspectos principales: 1. ETIQUETADO DE LA MUESTRA Utilcese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra. En ella debe constar al menos la siguiente informacin: Nmero de la muestra, nombre del que ha hecho la toma, fecha, hora, y lugar. 2. SELLADO DE LA MUESTRA Se utilizarn sellos para detectar cualquier falsificacin de la muestra. Se recurrir para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al menos la siguiente informacin: Nmero de la muestra (idntico al nmero de la etiqueta), nombre del que ha hecho la toma, fecha y hora. Tambin pueden utilizarse cintas de plstico. La cinta se colocar de forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. El sellado ha de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia del personal que ha hecho la toma. 3. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma, localizacin del punto donde se ha realizado, identificar el proceso que la produce, posible composicin de la muestra, volumen tomado, mtodo de la toma (de sondeo, simple, compuesta, o integrada), fecha, hora y momento de la toma. 4. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que acompaa a cada muestra o grupo de muestras. Este registro debe constar de la siguiente informacin: Nmero de la muestra, firma del que ha hecho la toma, fecha, hora y lugar, tipo de la muestra, firmas de las personas que han participado en la cadena de posesin y fechas de las distintas posesiones.

5. HOJA DE PETICION DE ANALISIS La muestra ir al laboratorio acompaada por una hoja de peticin de anlisis. Debe incluir gran parte de la informacin pertinente y debe mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener. 6. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO La muestra se enviar al laboratorio lo antes posible e ir acompaada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de peticin de anlisis. La muestra se entregar a la persona que deba encargarse de su custodia. 7. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA En el laboratorio, la persona encargada recibe la muestra e inspecciona su estado y su sello, comprueba la informacin de la etiqueta y la del sello comparndolas con la del registro de la cadena de vigilancia, le asigna el nmero de laboratorio, la registra en el libro de entrada al laboratorio y la guarda en una habitacin o cabina de almacenamiento, hasta que sea asignada a un analista. B. RECOMENDACIONES GENERALES 1. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en ptimas condiciones al Laboratorio, bien embaladas, en envases que sean una garanta de proteccin ante cualquier condicin ambiental o de manipulacin, etiquetadas y selladas. 2. No debe tomarse una misma muestra para estudios qumicos (orgnicos e inorgnicos), microbiolgicos y microscpicos, pues los mtodos de toma y manipulacin de las mismas son distintos. Si se toma varias muestras en el mismo sitio, se recomienda empezar por tomar la muestra para anlisis microbiolgico. 3. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los anlisis. 4. Evitar la contaminacin accidental. 5. Si el caso lo requiere, verificar el uso de preservantes adecuados para la muestra. Tener en cuenta que el preservante slo retarda la descomposicin de la muestra, no la detiene. 6. En el caso de documentos, debe evitarse que sean alterados al doblarse, arrugados, perforados, engrapados, etc. 7. En caso de ropa, si sta se encuentra manchada con sangre, se debe dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel, nunca en bolsas plsticas. 8. En el caso de evidencias de tipo balstico, las armas deben hacerse llegar rotuladas y los casquillos y otras muestras debern embalarse en forma

separada y sellarse. 9. Las muestras que se tomen de personas, para el anlisis de restos de disparo de arma de fuego y para el anlisis de explosivos, deben efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente. 10. En general, las evidencias debern ser cuidadas y protegidas con extremo cuidado y su manipulacin corresponder solamente al personal especializado con la finalidad de no producir alteracin alguna que impida el buen xito de una investigacin. C. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS En la siguiente tabla, se muestran los volmenes habituales necesarios y los requerimientos especiales para la manipulacin de muestras de agua. Tabla V. Resumen de requerimientos especiales para la toma de muestras de aguas y su manipulacin.
Envase Tamao mnimo Conservacin de la muestra ml 1,000 100 200 1,000 100 ---100 500 500 500 500 500 100 500 --500 50 Tiempo mximo de conservacin recomendado/obligado * Aadir cido sulfrico 28d/28d hasta pH<2, refrigerar Refrigerar 24h/14d Refrigerar 24h/14d Refrigerar 6h/48h Ninguno 28d/6 meses Ninguno 28d/28d Analizar inmediatamente; o 7d/28d refrigerar y aadir cido clorhdrico hasta pH<2 Aadir hidrxido de sodio 24h/14d; 24h si hay hasta pH>12, refrigerar en sulfuro oscuridad Aadir 100g de tiosulfato de sodio Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente 30 das en oscuridad Analizar lo antes posible; o aadir cido sulfurico hasta pH<2 Refrigerar Refrigerar, aadir cido ascrbico, 1,000mg/l, si existe cloro residual Inmediato/14d; si hay sulfuro 0.5h/N.C. 0.5h/inmediato 30d/N.C 7d/28d 24h

Determinacin Aceites y grasas Acidez Alcalinidad BOD Boro Bromuro Carbono total Cianuro: Total Susceptible cloracin Cloro, dixido Cloro, residual Clorofila COD Color Compuestos orgnicos: Pesticidas Fenoles

V, calibrado, de boca ancha P, V(B) P, V P, V P P, V orgnico V P, V de P, V P, V P, V P, V P,V P, V V(D), revestimiento de TFE, tapadera P, V

48h/48h 7d/7d hasta extraccin, 40d tras extraccin

Purgables por purga y V, revestimiento atrapamiento de TFE, tapadera Conductividad Dixido de carbono Dureza Fluoruro Fosfato Gas digestor de lodo Metales, en general P, V P, V P,V P V(A) V, botella de gas P(A), V(A)

Refrigerar, aadir cido */28d sulfrico hasta pH<2 Refrigerar, aadir cido 7d/14d clorhdrico hasta pH<2; 1,000mg/l de cido ascrbico si existe cloro residual Refrigerar Analizar inmediatamente Aadir cido ntrico hasta pH<10 Ninguno Para fosfato disuelto, filtrar inmediatamente; refrigerar ------Metales disueltos, filtrar inmediatamente, aadir cido ntrico hasta pH<2 28d/28d Inmediato/N.C. 6 meses/6 meses 28d/28d 48h/N.C. N.C. 6 meses/6 meses

500 100 100 300 100 -----

Cromo VI Cobre colorimetra* Mercurio Nitrato Nitrato + nitrito Nitrito Nitrgeno: Amonaco Olor Orgnico, Kjeldahl Oxgeno, disuelto: Electrodo Winkler Ozono pH Sabor Salinidad Slice Slidos Sulfato Sulfuro

P(A), V(A) por P(A), V(A) P, V P, V P, V P, V V P, V V, botella BOD

300 500 100 200 100 500 500 500 300

Refrigerar 24h/24h Aadir cido ntrico hasta 28d/28d pH<2, refrigerar a 4 1C Analizar lo antes posible o refrigerar Aadir cido sulfrico hasta pH<2, refrigerar Analizar lo antes posible o refrigerar Analizar lo antes posible o aadir cido sulfrico hasta pH<2, refrigerar Analizar lo antes posible, refrigerar Refrigerar; aadir cido sulfrico hasta pH<2 Analizar inmediatamente Puede retrasarse titulacin tras acidificacin la la 48h/48h (28d para muestras cloradas) Ninguno/28d Ninguno/28d 7d/28d 6h/N.C 7d/28d 0.5h/inmediato 8h/8h 0.5h/N.C. 2h/inmediato 24h/N.C. 6 meses/N.C. 28d/28d 7d/2-7d 28d/28d 28d/7d

V P, V V V, sello de lacre P P, V P, V P, V

1,000 --500 240 ------100

Analizar inmediatamente Analizar inmediatamente Analizar lo antes posible; refrigerar Analizar inmediatamente o emplear sello de lacre Refrigerar, no congelar Refrigerar Refrigerar Refrigerar; aadir 4 gotas de acetato de zinc 2N/100 ml; aadir hidrxido de sodio hasta pH > 9 Analizar inmediatamente

Temperatura Turbidez Yodo

P, V P, V P, V

----500

Inmediato/inmediato 24

Analizar el mismo da; guardar en oscuridad h/48h hasta 24 horas, refrigerar Analizar inmediatamente 0.5h/N.C.

Para las determinaciones no reseadas, emplear envases de vidrio o plstico; refrigerar preferentemente durante su conservacin y analizar lo antes posible. Refrigerar = conservar a 4 1C, en la oscuridad. P = plstico (polietileno o equivalente); V = vidrio; V(A) o P(A) = lavado con 1 + 1 cido ntrico; V(B) = vidrio borosilicato; V(D) = vidrio, lavado con disolventes orgnicos; N.C. = no consta en la referencia citada; inmediato = analizar inmediatamente, conservacin no permitida.

ANEXOS (Modelos de Dictmenes Periciales)

DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE N 4534 A. B. C. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Lugar Fecha Referencia : : : : : : Divisin de Delitos Contra la Vida Of. N 3231-H-DDCV del 01MAY96 Clnico Forense Juana Mamani Arteaga (22) Sala de Exmenes MF. 01MAY96.- 11.00 hrs. : El oficial consigna que la persona remitida ha presentado denuncia por agresin y acto contra natura cometido por dos desconocidos que ingresaron a su domicilio el da 30ABR96, a las 22.00 horas, quienes utilizaron un cuchillo.

EXAMEN ECTOSCPICO a. LESIONES RECIENTES Equmosis pequeas en ambos brazos a nivel de su tercio medio; se aprecia dos en cada brazo, son rojizas, miden entre 2-3 cms. de dimetro mayor y se ubican en situacin de oposicin, una en la cara anterointerna y otra en la cara posteroexterna; revelan compresin digital. Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas; cubren el rea de las rtulas. Equmosis rojizas de 2 x 2 cms. en la cara externa del muslo izquierdo. Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho. Herida cortante superficial de 1.5 cms. en el antebrazo derecho, cara dorsal del tercio distal.

b.

LESIONES ANTIGUAS No se aprecia.

EXAMEN PREFERENCIAL a. EXAMEN ANAL El examen en posicin genupectoral y con maniobra bimanual, revela la presencia del orificio externo equimtico, con disminucin de su tono muscular y presencia de espasmo. Se observa fisura reciente en el nivel VI de la esfera horaria. b. EXAMEN GENITAL Negativo para signos de desfloracin himenal.

OBSERVACIONES

La persona examinada presta poca colaboracin al examen aduciendo dolorabilidad anal. APRECIACIN MDICO FORENSE a. Las lesiones descritas en brazos, rodillas y muslo izquierdo son de naturaleza contusa tipo forcejeo, friccin por posicin forzada de rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a amedrentamiento, si consideramos tambin las lesiones punzante y cortante de nuca y antebrazos estando la vctima con su o sus agresores detrs de ella con arma blanca tipo cuchillo. Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relacin contranatura forzada reciente.

b. D.

CONCLUSIONES 1. 2. 3. La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo cuchillo en nuca y antebrazo derecho. Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente. Se hace la Apreciacin Mdico Forense que se consigna. Lima, 01 Mayo de 1996

MEDICO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE

MEDICO FORENSE PERITO

DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE A. B. C. PROCEDENCIA ANTECEDENTE EXAMEN : : : JP.PNP de Rioja Of. N 435-JP-IC. Patologa Forense

MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI En una caja de cartn se recibe 03 frascos de vidrio tamao mediano con tapa plstica a rosca, en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto, tero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito Portocarrero Retegui. DATOS REFERENCIALES: 1. 2. Lo solicitado guarda relacin con las investigaciones que se llevan por aborto provocado seguido de muerte. En el protocolo de necropsia N15-DHAR-96 se consigna como causa de muerte "Shock Hipovolmico" producido por hemorragia interna por perforacin uterina.

HALLAZGOS PRINCIPALES: 1. Sangre negruzca en cantidad de ms o menos 03 litros libre en cavidad abdominal. Utero perforado un su cara posterior con protrusin de extremidad de feto. Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominoplvica, hallndose mutilado.

2.

EXMENES: 1. FETO Procedencia: Humana por su aspecto morfolgico. Edad: Corresponde a 20 semanas de gestacin considerando que la talla cfalo-plvico es de 26 cms. Sexo: Imprecisable por efecto traumtico a nivel genital. Lesiones: Muestra mltiples signos traumticos a predominio del hemicuerpo izquierdo. Se aprecia ausencia del globo ocular derecho, de partes blandas en hemicara derecha y de la pared anterior traco-abdominal.Ausencia de miembro superior izquierdo por amputacin traumtica quedando slo el fmur incompleto. Heridas de tipo cortante en la regin dorso lumbar media, de 3,5 x 1,8 cms. y en la regin gltea derecha, de 2 x 0,5 cms.

2.

TERO Se recibe utero sin anexos, en estado gestacional. CUERPO UTERINO: Macroscpicamente mide 13 x 9,5 x 6,5 cms. La serosa es plida con reas de color violceo. En la cara posterior lado izquierdo, mitad inferior, destaca una solucin de continuidad de 4 cms. de eje mayor con bordes ntidos, regulares y microscpicamente con signos vitales; corresponde a perforacin traumtica con bordes necrosados y material fibrino-hemtico. El dimetro anterior mide 4 cms. El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal al cuello uterino. Al corte, la cavidad uterina es amplia y se halla vacua, la pared uterina tiene 2 cms. de espesor; muestra ausencia de mucosa endometrial. Microscpicamente hay restos de decidua, hemorragia intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso, y congestin severa; los vasos estn muy engrosados. CUELLO UTERINO: Macroscpicamente es corto, de bordes erosivos irregulares de orificio externo transversal de 2 cms. con canal endocervical poco permeable.

3.

VSCERAS Corazn: Dos fragmentos de pared cardaca de 3 y 2 cms. de eje mayor, muy plidos. Pulmn: Macroscpicamente, un fragmento de 3 x 2,5 x 0,5 cms. muy plido. Microscpicamente hay focos de atelectasia, de enfisema y componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de hemorragia. Hgado: Un fragmento de 3,8 x 1,8 x 1,0 cms. muy plido. APRECIACIN DE PATOLOGA FORENSE:

1.

2.

El tero, presenta una perforacin del tipo de las observadas en un aborto provocado por maniobra instrumental, que lesiona la pared uterina y compromete vasos sanguneos, provocando hemorragia hacia la cavidad abdominal. Con la referencia de la necropsia, del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca y no hallndose ruptura arterial, se asume que el sangrado ha sido de tipo venoso y lento. El tiempo de sobrevida no es fcil precisar, pero s se puede establecer, que tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalacin de un cuadro histolgico inflamatorio infeccioso en tero y pulmn y de hemorragia con

3.

necrosis dentro de la pared uterina simultneo con el sangrado de cavidad; ello se traduce en un tiempo mnimo de 6-8 horas despus de producida la lesin. Las lesiones que presenta el feto son del tipo atriccin instrumental con pinzas de atriccin, tijeras u otro de similar fin. Podra no descartarse que el segmento seo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente vulnerable de la pared uterina. Ello debe estimarse segn si se establece que luego de destruirse mecnicamente al feto, se le dej as por un lapso de tiempo y que recin despus se fue instalando la hemorragia. Esta posibilidad de perforacin con hueso fetal se alejar si se establece que ya sangraba la mujer desde la interrupcin de las maniobras instrumentales, porque con ellas se perfor la pared. CONCLUSIONES 1. El tero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra instrumental, complicada con perforacin y hemorragia interna venosa producida con cureta, pinza u otro similar. Asimismo hay ausencia de endometrio, y hay miometritis con foco sptico. El feto examinado es humano, de aproximadamente 20 semanas de embarazo y presenta lesiones traumticas, causantes de su muerte, con pinzas de atriccin, tijeras u otro similar. Se hace la apreciacin de patologa forense que se consigna. Lima, 30 Mayo 1996 PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE PATOLOGO FORENSE PERITO

D.

2. 3.

DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO A. B. C. ANTECEDENTE EXAMEN Nombre Edad Lugar Fecha Hora : : : : : : : PROCEDENCIA : Personas Desaparecidas Of. 176-96-DIVPD Citolgico Jess Aguirre Gmez 10 aos Sala de Exmenes MF 29MAY96 09.00 hrs. Div. de Inv. de

Sumaria Informacin : Se requiere el estudio citolgico de frots de mucosa labial para determinacin complementaria, a fin de establecer el sexo legal de la persona mencionada. Muestra Fijacin Coloracin : : Frotis de la mucosa labial; 04 lminas. Alcohol-ter : Colorante Wright, azul de metileno y/o Leishman.

Estudio microscpico: En el estudio sistemtico de las lminas se apreci que en un promedio de 10% de clulas epiteliales, de la membrana nuclear protuye un denso componente cromatnico de forma y aspecto variado, correspondiente al de ndulos de cromatina hetercromtica propios de la "cromatina sexual" D. CONCLUSIONES El estudio citolgico de muestras tipo frotis de mucosa labial, permiti en la persona de Jess Aguirre Gmez (10), determinar su sexo como femenino desde el punto de vista gentico. Surquillo, 30 Mayo 1996

PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE

PATOLOGO FORENSE PERITO

DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE A. B. C. Referencia PROCEDENCIA: ANTECEDENTE: EXAMEN : Divisin de delitos contra la vida. Of. N 1111/96 - DDCV Antropologa Forense

: Restos seos encontrados a orillas de la margen derecha del ro Rmac a la altura del Km. 48 de la Carretera Central, remitidos para determinar su identificacin y causa de muerte.

MUESTRA N 623 En el interior de un costalillo de fibra sinttica se recepciona una cabeza sea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas momificadas y pelos, hmero derecho, tibia y peron derechos, fmur izquierdo, radio y cbito izquierdo, y pelvis (dos huesos coxales y sacro). Los huesos largos presentan discos y epfisis articulares sin soldar. 1. CRNEO Con caractersticas anatmicas de corresponder a la especie humana, se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas dentarias, adherencias de partes blandas momificadas y pelos. Se procede a la limpieza y toma de muestras, hallndose lo siguiente: A nivel de la regin pariental derecha: fractura con hundimiento de 5 cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la regin temporal y occipital evidencindose equimosis intrasea. a. CRANEOMETRA 47,5 cms. 14 cms. 13,6 cms. 17 cms. 12 cms. 3.5x2.5 cms. 9,5 cms. 28,8 cms. 6.2 cms. 10,9 cms. 3,1 cms. 4,5 cms. 2,1 cms. 18.00 cms. 8.0 cms. 8.0 cms.

Permetro horizontal mximo Altura total Dimetro transverso mximo Dimetro antero posterior mximo Dimetro bicigomtico Foramen magnum Gonation-basion Basion-prostion Altura superior de la cara Altura total de la cara Altura de la rbita Altura nasal Anchura nasal Long.seg.horizontal max.inf. Distancia bicondilea Gonion-prognion b. NDICES

Ceflico Vertical De anchura Facial Superior Nasal Perfil Facial sup. c. CARACTERSTICAS

82.3 80 102 56,6 46,6 87

Braquicfalo Hipsicfalo Estenocfalo Dolicofacial Leptorrnica Ortognato

Bveda craneana redondeada por la parte superior, estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral. Suturas craneales ntidas sin obliterar, fontanelas anterior y posterior osificadas. Impresiones musculares poco marcadas, apfisis mastoideas pequeas, ausencia de las apfisis estiloideas por fractura post mortem, hueso frontal vertical convexo, eminencias superciliares y glabela poco prominentes, ngulo fronto nasal curvo, ngulo gonial obtuso, maxilar inferior con un peso de 68 gramos. Apertura nasal elongada, bordes orbitarios finos de forma piramidal, paladar triangular, huesos malares poco prominentes, maxilares superiores pequeos soldados en su parte media. El maxilar inferior es pequeo con soldadura en el plano medio, cuerpo en forma de herradura con ramas cortas formando ngulo obtuso, reborde alveolar poco prominente, alveolos dentarios bien conformados, ausencia de reabsorciones, presencia de prominencia de la barbilla, protuberancia mentoniana hacia adelante, apfisis condlea mediana, ligeramente inclinada. La tabla sea del crneo es de poco espesor, teniendo en su conjunto el crneo aspecto de gracilidad. La fractura sea descrita inicialmente no ha producido deformacin general de la estructura sea, siendo sta de accin local. d. EXAMEN DENTARIO Presencia de dientes eclosionado la tercera molar. permanentes, no habiendo

Piezas dentarias de mediano tamao y forma normal, no observndose anomalas, ni desgastes caractersticos. Ausencia post mortem de las siguientes piezas; en el maxilar superior, el segundo premolar izquierdo y en el maxilar

inferior, el primer incisivo izquierdo y segundo premolar derecho. 2. PELVIS SEA a. NDICES Indice de la gran escotadura citica Indice isquiopbico b. CARACTERSTICAS De aspecto liviano, con impresiones musculares poco marcadas, predominio de los dimetros transversales, con el estrecho superior elptico, pelvis menor espaciosa, ilaco divergente, articulacin sacroilaca oblicua, agujero obturador triangular, snfisis pubiana corta, ngulo sub pubiano obtuso, sacro corto, ancho y curvo. A nivel del hueso coxal no se observa una soldadura completa de la cavidad cotiloidea, pero s se observa soldadura a nivel del pbis con el isquin. Primera vrtebra sacra no soldada con la segunda vrtebra; hay soldadura de las ltimas 4 vrtebras sacras. 3. HUESOS LARGOS Los huesos largos remitidos corresponden a: Hmero derecho Radio izquierdo Cbito izquierdo Tibia derecha Peron derecho Fmur izquierdo a. OSTEOMETRA Humero derecho Radio izquierdo Cbito izquierdo Tibia derecha Peron derecho Fmur izquierdo Dimetro vertical de la cabeza del fmur izq. Dimetro vertical Del cuello 27 cms. de longitud 22 cms. " 19,5 cms. de " 32,0 cms. de " 31,0 cms. de " 37,5 cms. de " 4,0 cms. 2,9 cms. 5.8 99

b.

CARACTERSTICAS

Los huesos largos anteriormente mencionados son finos con impresiones musculares poco marcadas, los discos y epfisis articulares sin soldar; al corte no se observa mdula sea, la arquitectura trabecular es densa. No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones. 4. ESTUDIO TRICOLGICO Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes caractersticas: a. Longitud promedio 15,7 cm. b. Forma Lisotrico c. Color Castao claro d. Extremo proximal Traumatizado, cortado y con hueco. e. Extremo distal Romo,traumatizado f. Cutcula Delgada g. Borde Regular h. Mdula No presenta i. Corteza Pigmentacin esca-sa, regular j. Dimetro canal medular 18 micras k. Dimetro total 65 micras 5. CONSIDERACIN RESPECTO A LA ESPECIE Por las caractersticas anatmicas descritas, los restos seos corresponden a la especie humana. 6. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA Por los ndices ceflicos (braquicfalo-hipsicfalo-estenocfalo), facial superior (dolicofacial), nasal (leptorrnica) y perfil facial superior, adems de las caractersticas generales del crneo, los restos corresponden a la raza blanca, lo mismo que por los cabellos encontrados (delgados, lisotricos, pigmentacin escasa con color castao claro, dimetro total). 7. CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO Por las siguientes consideraciones corresponden al sexo femenino: a. los restos seos

bulbo

Caractersticas anatmicas generales del crneo (apfisis mastoidea pequeas, impresiones musculares poco marcadas, regin frontal convexa vertical, ngulo frontonasal curvo). Huesos largos finos con impresiones musculares poco marcadas, dimetro vertical de la cabeza y cuello del fmur adems de tener el eje mayor marcadamente curvo.

b.

c. d. e.

Indice de la gran escotadura citica (5,8) Indice isquio-pbico (99) Caractersticas anatmicas de la pelvis sea (snfisis pubiana corta, arco o ngulo sub-pubiano obtuso, escotadura citica ancha y poco profunda, predominio de dimetro transversal, sacro curvo).

8.

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA Aplicando el Mtodo de Trotter y Glesser segn las longitudes de los huesos largos, el resultado es el siguiente: Para la determinacin de la talla: Hmero Radio Cbito Fmur Tibia Peron Fmur + Tibia 1.48 1.29 1.41 1.46 1.54 1.50 1.49 m+ m+ m+ m+ m+ m+ m+ 4.45 4.24 4.30 3.72 3.66 3.57 3.55 cms. cms. cms. cms. cms. cms. cms.

De lo expuesto, la talla aproximada es de 1.50 m. + 3.92 cms. 9. CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD Los restos seos tienen caractersticas de pertenecer a una persona de una edad aproximada de 13 a 14 aos por las siguientes consideraciones: a. b. c. d. e. f. 10. Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los huesos largos con los discos articulares y apfisis sin soldar. Presencia de suturas craneales ntidas, sin obliteraciones. Evolucin dentaria: denticin permanente con ausencia del tercer molar, ausencia de desgaste. Arquitectura sea densa. Incompleto desarrollo ponderal de los huesos. Ausencia de las fontanelas.

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE La muerte es compatible de haber sido producida por traumatismo crneo enceflico de la regin parietal derecha, por consideraciones siguientes: a. b. Por la fractura con hundimiento a nivel de la regin parietal derecha, y presencia de equimosis intrasea, que es un signo de que la lesin se ha producido en vida. Por las caractersticas de los cabellos, los cuales evidencian signos de traumatismo.

11.

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE La data de muerte es compatible de haberse producido hace aproximadamente dos aos por lo menos, pudiendo ser mayor; segn las consideraciones: a. b. c. d. Por el estado de los huesos. Por la presencia de tejidos blandos momificados. Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones. Cabellos con bulbo hueco.

D.

CONCLUSIONES De lo expuesto se concluye: 1. Que los restos seos remitidos corresponden a una cabeza completa, hmero derecho, tibia derecha, peron derecho, izquierdo, cbito izquierdo de la especie humana, raza blanca, femenino, talla de 1.50 m. + 3.92 cm., edad aproximada de 13 aos, con una data de muerte mayor de dos aos. sea radio sexo a 14

2.

La causa de muerte probable, es de traumatismo crneo enceflico de la regin parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona. Lima, 30 de Mayo de 1996

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MEDICO FORENSE PERITO

DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE N 1949

A. PROCEDENCIA B. ANTECEDENTE C. EXAMEN INFORMACIN Protocolo : Cadver : SOLICITUD

: DDCV : Of. 0927-H-DDCV : Pronunciamiento Mdico Forense

N 1201 del 16Abr96 - DICET Lima. Examen complementario de fecha 17Abr96. Erasmo Germn Javier Rodrguez (17)

Se solicita pronunciamiento mdico forense, sobre la naturaleza de las lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta, con particular inters en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por electricidad. SUMARIO DE LESIONES Cara: Erosin apergaminada en la frente; superficial y sin hematoma. Pierna Izquierda : Equmosis en la cara posterior. Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en: 1. 2. Dorso de ambos pies, a nivel del nacimiento de los dedos, de 4x1 cms. en el pie derecho y de 6x1.5 cms. en el pie izquierdo. Dorso del 2 dedo del pie derecho, lesiones como "puntos negruzcos" al parecer quemaduras en: Cuatro uas del pie derecho, de los dedos 1, 2, 4 y 5. Tres dedos del pie izquierdo, 2, 3 y 4. Cavidades Corporales, En la necropsia se hall: 1. 2. 3. 4. Vsceras congestionadas. Corazn con hemorragia en el ventrculo izquierdo, hipertrofia ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique interventricular. Pulmn con escasas petequias Cerebro con congestin y edema.

APRECIACIN CRIMINALSTICA a. Las lesiones descritas en los pies, como "rojo oscuro apergaminadas", corresponden por sus caracteres a las producidas por friccin o presin en dicha zonas.

b. c.

La equmosis pequea descrita en la pierna izquierda, cara posterior corresponde a pequea contusin sobre dicha zona. La erosin apergaminada descrita en la cara corresponde a friccin superficial en momento agnico o inmediatamente post mortem, como sucede en cada o impacto de la cara sobre alguna superficie. Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos negruzcos, corresponderan, por su descripcin, a las producidas por pequeas quemaduras con carbonizacin puntiforme de la queratina de las uas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza podra obedecer a aplicacin de punto candente o de punto elctrico. El descarte es microscpico, en cuyo estudio tambin se puede descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos equimticos subungueales que se presentan por traumas locales; ello si el estado post mortem de los tejidos lo permite. La causal de la muerte es apreciable en el corazn como una lesin descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia. A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenacin debido al infarto y todo ello lleva al paro cardaco y muerte. Un infarto cardaco es desencadenable en una persona susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirrgico, traumtico, fsico-calrico, etc. En el presente caso se menciona en el protocolo que se hall hipertrofia o engrosamiento de pared del corazn, que lo habra predispuesto a problemas cardacos como el infarto. Un infarto cardaco no se relaciona de forma directa con el paso de la corriente, en casos de electrocucin con corriente domstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el corazn, es una fibrilacin ventricular por excitacin anormal de la conductividad aurculo ventricular del corazn. Dicha fibrilacin o contraccin acelerada y desordenada del corazn no deja lesin morfolgica especfica en el tejido. La fibrilacin lleva al paro cardaco y muerte. Un infarto cardaco o muerte de una porcin de tejido muscular del corazn, s puede desencadenarse indirectamente en casos de contacto con corriente elctrica.

d.

e.

D.

CONCLUSIONES 1. La causa de muerte de Erasmo Germn Javier Rodrguez, es atribuible a infarto cardaco, segn la descripcin del corazn hecha en el protocolo de necropsia.

2. 3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con presin o friccin contusa de dichas zonas. Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uas y dedos de los pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscpico, para ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calrica o elctrica segn se sugiere por la descripcin hecha en el examen complementario del cadver. Lima, 30 Abril 1996

MEDICO FORENSE PERITO

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ES CONFORME EL JEFE

DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD A. B. C. Nombre Lugar Fecha Hora PROCEDENCIA : Divisin de Investigacin de Personas Desaparecidas. ANTECEDENTE : Of. N 089-96DIBPD EXAMEN : Determinacin de edad : : : : Andrs Prez Carmona Sala de Exmenes MF-SDIC 14FEB89 16 horas.

Sumaria informacin: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza San Martn de Lima, presumindose que se trata del hijo de algn vendedor informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al menor al Juez de Menores. APRECIACIN PSICOSOMTICA: Peso Talla Estado de nutricin Denticin : : : : 20 Kgs. 1,18 m. Deficiente Dientes permanentes Primeros molares Incisivos centrales Incisivo laterales Retrado Alerta Adecuada Inhibido Marcha normal : Desarrolla solucin a situaciones en forma normal para una edad escolar de los primeros grados.

Estado afectivo Estado de conciencia Orientacin Lenguaje Aspecto psicomotriz Inteligencia

: : : : :

D.

CONCLUSIONES El menor examinado presenta una edad mdica de 8 aos. Lima, 30 de Mayo de 1996

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DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS A. B. C. ANTECEDENTES EXAMEN 1. MUESTRA Manos de cadver NN, extradas con el fin de rehabilitar el tejido de las crestas papilares y proceder a la impresin de huellas digitales. El cadver corresponde a una mujer de aproximadamente 32 aos de edad, hallado con signos de traumatismo mltiple por precipitacin al vaco en la localidad de Huarcapuquio; el cadver fue hallado con signos de momificacin. 2. DESCRIPCIN DE LA MUESTRA En una caja de cartn vienen envueltas por separado en papel, dos manos de mujer adulta joven, presentando signos de deshidratacin intensa del tegumento y preservacin del tejido, es decir, en estado de momificacin; cada envoltura tiene una etiqueta que identifica la mano derecha de la izquierda, sealando asimismo la procedencia y antecedentes sealados. 3. PROCESAMIENTO a. b. Se procede a seccionar los dedos, desarticulndolos de su nivel metacarpofalngico y marcndolos para su identificacin con una etiqueta ligada por un hilo a cada apndice digital. Se sumergen los dedos por separado, en envases de vidrio conteniendo la solucin diafanizadora a base de cido acticoglicerina con gotas de formol. Se controla la imbibicin del tejido logrndose su turgenica y rehabilitacin a los 6 das. : : PROCEDENCIA : Juzgado Instruccin de Andahuaylas Apurmac. Of. N35-JI-Andahuaylas. Rehabilitacin de Tejidos de

4.

COORDINACIONES Lograda la rehabilitacin de tejido de los dedos remitidos, se comunic ello a la Direccin de Identificacin Policial, hacindose presente los peritos procediendo a su estudio pertinente, el que ser reportado al Juzgado solicitante al finalizarlo, con el dictamen respectivo.

D.

CONCLUSION

En las manos remitidas fue posible la rehabilitacin de sus tejidos, quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares, a informarse por la respectiva Unidad. Lima, 30 Mayo de 1996

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DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO FORENSE

A. B. C.

PROCEDENCIA ANTECEDENTE

: :

DDCV - Abortos Of. N 067-DDCV-A EXAMEN : Gonadotrofina Corinica

Dosaje

de

Nombre Lugar Fecha Hora

: : : :

Leocadia Huertas Triveo (19) Sala de Exmenes MF. 23MAR96 12.00 Hrs.

Sumaria informacin: En la investigacin por aborto provocado autoproducido por la persona remitida, se requiere de un anlisis de laboratorio para determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveo se halla gestando, habiendo sealado el examen mdico forense signos de gestacin sin indicios de maniobras abortivas. Examen: a. b. c. d. D. Muestra Mtodo Resultado : : : Orina Anlisis : Investigacin de presencia de Gonadotrofinas Corinicas. Inmunolgico. Pregnosticn- Planotest Positivo

CONCLUSIONES En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveo, se hall positividad para presencia de Gonadotrofina Corinica, lo que complementa el diagnstico clnico de gestacin. Lima, 30 Marzo 1996

PATOLOGO FORENSE PERITO ES CONFORME EL JEFE

PATOLOGO FORENSE PERITO

DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN EXHUMACIONES A. B. C. Nombre Lugar Fecha REFERENCIA El cadver, cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignndose en el Certificado de Defuncin como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a "Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada", requirindose descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la presuncin de agresin con elemento contundente el da 31MAY96, da de la muerte. EXAMEN Constitudos los suscritos peritos mdico forenses en el Cementerio El Angel H-3, en presencia del Fiscal, mdicos legistas del Ministerio Pblico, abogados de la parte civil y del inculpado se apreci la extraccin del atad desde su nicho siendo el fretro de madera, color gris, nuevo y sin signos de haber sido violentado, procediendo luego a retira el cuerpo. EXAMEN EXTERNO 1. 2. 3. Vestimenta : Terno azul oscuro, camisa blanca, corbata negra, bivid, truza blanca, medias azules. Presenta una venda elstica que le rodea la cabeza. Retrato hablado : Cabello castao, frente amplia, nariz mediana y recta, boca mediana, orejas pequeas, lunar en la regin malar izquierda. Es reconocido por un familiar como Rolando Lpez Garca. Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia una fractura con hundimiento del crneo en la regin parieto-occipital derecha en un rea de 4x3 cms. mostrando externamente una herida de similar medida. No hay lesiones antiguas. : Germn H-3 : 03-JUN-96.- Hora : 10.00 horas PROCEDENCIA Ministerio Pblico ANTECEDENTE FPL.MP. EXAMEN : : : 23 Of. Fiscala N del

123-s-23

Exhumacin San

Cadver de Rolando Lpez Garca (64) : Cementerio El Angel, Cuartel

4.

EXAMEN INTERNO 1. Sometido a examen necrpsico por los mdicos legistas en la Morgue de Lima el 03JUN96, a las 13.30 horas, se observa que la fractura descrita compromete parenquima enceflico y la hemorragia cerebral es an visible no obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis.

2.

El estudio visceral no revela alteraciones macroscpicas significativas aparte de las correspondientes a un estado post mortem de 4-5 das. Se hallo arterioesclerosis leve.

APRECIACIN MDICO FORENSE La lesin descrita en cabeza corresponde a contusin hecha en vida con elemento contundente de superfice impactante de dimetros aproximados a las dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la muerte, descartndose las causales sealadas en el certificado de defuncin. La etiologa mdico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte Natural y siendo el agente probablemente un martillo. D. CONCLUSIONES El cadver exhumado de Rolando Lpez Garca (64) presenta lesin reciente de necesidad mortal, de tipo contundente, siendo la muerte de etiologa mdico forense violenta y no de tipo natural. Lima, 05 Junio 1996

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MODELO DE DICTAMEN PERICIAL DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA N1828/ 89

A. B. C. D. MUESTRAS 1. DUBITADAS

PROCEDENCIA: JUZGADO PENAL DE LA MERCED-CHANCHAMAYO. ANTECEDENTE: (I-319-4646-G) Of. 680-96JECLM. ESTABLECER : Autenticidad o falsedad de firmas.

Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA, aparecen suscritos en la minuta de independizacin de compra venta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA, documento de texto mecanografiado en copia a carbn, en una hoja de papel bon, fechada en La Merced 26 de Julio de 1991. 2. DE COMPARACIN Como elementos autnticos de cotejo se dispone de las firmas indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA, que se encuentran trazadas en los siguientes documentos: a. Escritura pblica No. 168 de Compra Venta e independizacin que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA, a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha La Merced, 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra inserta a fs.322 vta. a 324 vta. del Tomo VIII de Escrituras Pblicas (001-212 Bienio 1991-1992) del Seor Flix CANALES ROMANVILLA, que se ha obtenido a la vista en esta Divisin de Criminalstica y obtenido de ella las reproducciones fotogrficas que se adjunta. Escritura pblica No.179 de aclaracin que otorgan Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA, a favor de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA, fechada en La Merced, 21 de octubre de 1922, inserta a folios (343 a 344) vta., del mismo tomo de Escrituras de La Notara Canales.

b.

c.

Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y suscripcin de las minutas No. 99 y 110 y escrituras No. 168 y 169 (179), fechada en Magdalena del Mar el 05 de Enero de 1996, realizada por el Personal del 1er. JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL MAR en el domicilio de la indicada persona, documento que se ha tenido a la vista.

E.

EXAMEN Analtico, comparativo y descriptivo con empleo de instrumental ptico y de iluminacin. 1. De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES. Examinadas comparativamente las caractersticas grficas de las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES, con las que presenta la firma impugnada que a su nombre aparece trazada en la Minuta de Independizacin de CompraVenta, motivo del presente estudio pericial; comprobamos la presencia de plena convergencia grfica entre ellas, tanto en su aspecto morfoestructural como especfico, correspondiendo a signaturas semilegibles de grafas estilizadas, con desproporcin de las pasantes superiores, denotando una leve inclinacin hacia la derecha, ejecutadas con cierta presin pero fluidez y dinamismo grfico, delatando habilidad del puo suscriptor. Las particularidades grficas que identifican a las firmas comparadas, son las que a continuacin describimos: a. La primera grafa que sugiere una letra "R", exhibe su magistral ejecutado independientemente de su trazo complementario. El rasgo inicial de la segunda grafa, acusa un gancho definido. Presencia de una vocal "a" cuyo valo est constituido por una doble vuelta. Existencia de un enlace amplio y caracterstico de las letras "a" y "t". El trazo complementario de la letra "t" amplio y asimtrico hacia la derecha, el cual exhibe un remate ganchoso. Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un punto o segmento grfico por debajo del trazo complementario.

b. c. d. e.

f.

2.

De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA. a. Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA, comprobamos que estn constituidas por elementos literales legibles, de tamao mediano, que propenden a la verticalidad, evidenciando angulosidad de sus enlaces, cuyo cuerpo signatural se desplaza en forma ondulante, ejecutadas con regular velocidad, denotando cierta habilidad del puo en el acto de firmar. Como Peculiaridades de valor identificatorio, de manera constante, encontramos los siguientes: (1) (2) El rasgo inicial de la grafa "L", acusa una figura angulosa, en la zona superior de las firmas. La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo complementario amplio, el cual exhibe un ngulo definido en la base. El rasgo inicial de la consonante "d", ubica su gnesis en la zona media. La letra "l" del apellido SALVATIERRA, de pasante superior corta, cuyo rasgo final evidencia angulosidad en la base cuyo vrtice sobrepasa levemente la lnea de pauta. El trazo complentario de la letra "t" del mismo apellido, se ubica en el texto superior del magistral y asimtrico hacia la derecha.

(3) (4)

(5)

b.

Al ser comparadas las caractersticas grficas descritas en el punto precedente, las cuales son inherentes a las firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA, con las que presenta la suscripcin cuestionada que a su nombre aparece trazada en la minuta de independizacin y Compra-Venta, motivo del presente estudio pericial, comprobamos que se corresponden coincidentemente en cuanto a su constitucin (ambas poseen elementos literales definidos y comunes); pero difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades grafogenticas es decir en aquellas particularidades que individualizan a las personas y nos permite determinar que la autgrafa impugnada, procede de distinto puo grfico.

F.

CONCLUSIONES:

1.

La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES, aparece suscrita en la minuta de independizacin CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA, documento de texto mecanografiado en copia a carbn en una hoja de papel bond, fecha en La Merced, 26 de julio de 1991, proviene del puo grfico de su titular; es la firma autntica de dicha persona. La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE SALVATIERRA, se encuentra suscrita en la minuta, descrita en la primera conclusin no proviene del puo grfico de su titular; en consecuencia es una firma suplantada.

2.

G.

APRECIACIN Y/O RECOMENDACIN: Ninguna.

H.

ANEXOS: Se devuelve la minuta de Independizacin y Compra-Venta, remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotogrfico demostrativo. Lima, 18 de Enero de 1997.

EL PERITO ES CONFORME

EL PERITO

ANEXO QUIMICA A. PROCEDENCIA B. ANTECEDENTE C. DETENIDO(S) : 1. 2. 3. D. FECHA : HORA: : : No.

E. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI: DINANDRO UNIDAD QUE INTERVIENE PERITO FISCAl : F. DESCRIPCION DE LA MUESTRA: M1. ........ M2. ........ M3. ........ G. PESAJE Y ANALISIS P. BRUTO M1. M2. M3. H. CONCLUSIONES : 1. La muestra analizada corresponde a: M1. ............... M2. ............... M3. ............... y fueron (agotadas con los anlisis) o (devueltas con peso neto de...). 2. Se expidi el resultado preliminar de anlisis qumico. Surquillo, XXX/abc P. NETO MUESTRA P. DEVUELTO : : :

BIBLIOGRAFA

1. 2. 3.

ALVA RODRGUEZ, Nuez Salas "Atlas de Medicina Forense". Editorial Triller, 1995 American Journal of Physical Anthropology, September, 1979 Vol. 51 N 3 "Problems in the aging of females using the Os pubis" American Journal of Physical Anthropology, November, 1979 Vol. 51 N 4 "Analysis of dorsal pitting in the Os pubis in an extensive sample of modern america females" American Journal of Physical Anthropology, 1991 "Specimens for teaching Forensic Pathology, Odonthology and Anthropology" Anlisis moderno de los alimentos. F. Leslei HART, Harry Johnstone FISHER. Editorial Abribia. Zaragoza - Espaa. Bromatologa. Q.F. F. CARRANZA. Unmsm. Escuela de Farmacia y Qumica Aplicada. Bromatologa Prctica. UNMSM, F.F. y B. 1982. BARTICK, Edward G. and Warren L. Tillman. July 1995. Evaluation of an infrarred spectroscopic automobile paint database. Crime Laboratory Digest, volume 22, Number 3, page 93. CLAYSON, Nicola J. and Kenneth G. Wiggins. July 1995. Microfibers: A forensic perspective. Crime Laboratory Digest. Volumen 22, Number 3, page 81. CORBY, James E. July 1995. The FBIs protocol for the Forensic Analysis of paints. Crime Laboratory Digest. Volume 22, Number 3, page 100. CHAVIERI S., Andrs R. 1994. Determinacin de restos de disparo por microscopa electrnica de barrido. Laboratorio de Criminalstica PNP. Lima, Per. Drugs of Abuse. Drug Enforcement Administration. Vol. 2 No. 2. 1978. DIAZ DE SANTOS. 1992. Mtodos normalizados para el anlisis de aguas potables y residuales. Ediciones Diaz de Santos. Madrid, Espaa. DARDO ECHAZ. Investigacin de la Muerte. E.LOCARD. Manual de Tecnique Policiere. Payot. Pars. 1939. Envenenamientos. Robert DREISBACH. De. El Manual Moderno. Mxico. 1978. 3a. Ed.

4. 5. 6. 7. 8.

9.

10. 11.

12. 13. 14. 15. 16.

17.

Farmacodependencia. Marcel GRANIER DOYEUX; Alfredo GONZALES CARRERO. Ediciones del Ministerio de Sanidad y Asistencia Social y de la Academia de Ciencias Fsicas, Matemticas y Naturales de la Repblica de Venezuela. Casracas - Venezuela. 1979. Forensic Aspects of Cystolith Hairs of Cannabis and Others Plants. H.SODERMAN y JJ.O'Connell. Modern Criminal Investigation. N.York. 1945. HOPEN , Thomas J. and R. Keith Wheeles. July 1995. Microscopy of hydrofil nylon. Crime Laboratory Digest. HOYME, Lucille "Bone change after death: A guide to precessing and interpretation" Investigacin de frmacos causantes de dependencia en los humores orgnicos. Informes de una Reunin de Investigadores organizado por la OMS. Sertie de informes tcnicos 556 - OMS - Ginebra 1974. Introduccin a la Toxicologa General. E.J. ARINS; P.A. LEHMANN; A.M. SIMONIS. Editorial Diana, Mxico. Primera Edicin. 1976. INSTITUTO NACIONAL DE PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE. 1995. Compendio de legilacin ambiental peruana. Lima, Per. Jama, May 16, 1990 Vol. 263, N 10 "Forensics experts tackle task of identifying thounsands of DI" Jama, November 28, 1990 Vol. 264, N 20 "From the congressional office of technology assessment" Legislacin Sanitaria sobre alimentos. Tomo I y II. Tercera Edicin. Ministerio de Salud - Direccin Tcnica de Salud Ambiental. 1990. La cocaina. National Institute on Drug Abuse. Research 13. Mayo 1977. Lista de sustancias sicotrpicas sometidas a Fiscalizacin Internacional. Junta Internacional de Fiscalizacin de Estupefacientes. 15a. De. Diciembre 1994. Mtodos para el ensayo inmediato de drogas de uso indebido. Serie de Manuales para uso de los Laboratorios Nacionales de Estupefacientes. Naciones Unidas. Divisin de Estupefacientes Manual de Control de Drogas. Departamento de Justicia de los EE.UU., Agencia para el Control de Drogas. Manual de Procedimientos Criminalsticos PNP. Edicin 1990. MASSONNET, Genevieve. July 1995. Comparison of X-ray fluorescence and X-ray diffraction techniques for the analysis of metallic automotive paints.

18. 19. 20. 21. 22.

23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30.

31.

32. 33.

Crime Laboratory Digest. 34. 35. 36. Mtodos Modernos de Investigacin Policiaca. MONTIEL SOSA J. Criminalstica. MORON y V.TAMIR. La utilizacin del microscopio de barrido electrnico en el examen de documentos manuscritos e impresos. Revista Internacional de Polica Criminal (INTERPOL) N 324. Ao 1979. NATIONAL FIRE PROTECCION ASSOCIATION. 1980. Manual de proteccin contra incendios. Editorial MAPFRE, Espaa. Nociones bsicas de Toxicologa. Centro Panamericano de Ecologa Humana y Salud. OPS/OMS. 1985. Proyecto de Metodologa para la Identificacin del Clorhidrato de Cocana. Aspectos Farmacolgicos. Centro Nacional de Reeducacin Social. Buenos Aires, Argentina. 1975. POLICIA FEDERAL ARGENTINA. 1983. Tratado de criminalstica. Tomo I: Documentos, su estudio pericial. Editorial policial. RAMOS HUAMAN, Julio C. 1995. Investigacin de restos de disparo de armas de fuego en prendas de vestir. Laboratorio de Criminalstica PNP. Lima. Revista Internacional de Polica Criminal. INTERPOL. De. Espaola. No. 372. Noviembre 1983. ROBBINS, Stalin y Cotran, R. "Patologa Estructural y Funcional". Editorial Interamericana, Mexico 1995 ROJAS, Nerio. "Medicina Legal". Editorial El Ateneo, Buenos Aires 1995 RUIZ CHUNGA, Pedro "Lecciones de Patologa Forense". Editorial Eyes, Lima 1988 STOECKLEIN, Wilfried. July 1995. Forensic analysis of automotive paints at the Bundeskriminalamt: Classification system. Crime Laboratory Digest. SUZUKI, Edward M. July 1995. Extended frecuency infrarred examination of paints. Crime Laboratory Digest. Volume 22, Number 3, page 94. SUCHEY, Judy Myers "Casos forenses de esqueletos antiguos". Congreso Interamericano de Ciencias Forenses, Noviembre 2-5, 1982

37. 38. 39.

40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48.

49. 50. 51.

Toxicologa de Pregrado. E. ASTOLFI y otros. Lopez Libreros Editores S.R.L. Bs.As. Argentina. 1982. The Suppression of Illicit Traffic in Narcotic Drugs. Guide for the use of Law Enforcement Officers. O.I.P.C. Interpol. TUNGOL, Mary W. and Edward G. Bartick. July 1995.. Polarized infrarred study of poly (ethylene terephtalate) fibers. Crime Laboratory Digest. Volume 22, Number 3, page 86-87. The New England Journal of Medicine, Febrery 6, 1992 Vol. 326 N 6 "Using genes of define motherhood the California solution" The New England Journal of Medicine, June 11, 1992 Vol. 326 N 24 "Setting standards for the use of DNA - Typing results in the courtroom - The state or the art" The Official Journal of the British Academy of Forensic Sciences, July, 1982 Vol. 22 N 3 "Estimation of stature from parts of humerus and radius" Tratado de Criminalstica. Tomo II. La Qumica Analtica en la Investigacin del Delito. Polica Federal Argentina. 1988. VARGAS ALVARADO, Eduardo "Medicina Forense y Deontologa Mdica". Editorial El Manual Moderno, Mexico 1994 VOSKERTCHIAN, Garnik P. and Galina V. Pavilova. January 1995. Spectrophotometric determination of time since discharge of firearms. Crime Laboratory Digest. Volume 22, Number 1, page 5-10. WIGGINS, Kenneth G. and Simon R. Crabtree. July 1995. The importance of analysis of reactive dyes on cotton fibers. Crime Laboratory Digest. Volume 22, Number 3, page 89.55

52. 53.

54.

55. 56.

57.

58.