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UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZN DE HNUCO FACULTAD DE INGENIERA CIVIL Y ARQUITECTURA E. A. P.

INGENIERA CIVIL

UNIVERSIDAD NACIONAL HERMILIO VALDIZN


FACULTAD DE INGENIERA CIVIL Y ARQUITECTURA

E. A. P. INGENIERA CIVIL

TEMA:

PROPIEDADES FSICAS, QUMICAS Y MECNICAS DE LOS MATERIALES

CURSO:

CIENCIA DE LOS MATERIALES (MATERIALES DE COSNTRUCCIN)

DOCENTE:

ING. JORGE ZEVALLOS HUARANGA

ALUMNO:

ALVARADO BALDEN, Andrs

CORREO:

andres_ab303@hotmail.com

CICLO:

SEXTO

HUNUCO PER 2011

CURSO: MATERIALES DE CONSTRUCCIN

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INTRODUCCIN
El estudio de los materiales se ha venido desarrollando en las ltimas dcadas en una manera muy acelerado, gracias a las nuevas tecnologas y a las nuevas tcnicas con las que hoy contamos. Por tal motivo el presente trabajo se ha elaborado teniendo en cuenta las definiciones de cada trmino, las respectivas ilustraciones y tablas (respectivamente enumeradas y las fuentes de la cuales fueron extradas), el glosario a manera de referencias para un mejor entendimiento de los temas desarrollados Los cuales tienen como inicio las propiedades generales de los materiales: Propiedades fsicas, qumicas, mecnicas; en esto se trata que se comprenda el comportamiento de los materiales frente a agentes externos que tratan de ejercer sobre ellos algn esfuerzo, trabajo, etc. Posterior a ello se desarrollan los temas de configuracin electrnica, con algunas definiciones previas tales como: Nmeros cunticos, Principio de Incertidumbre de Heisenberg, Principio de Exclusin de Paulli, para luego entrar a conocer la configuracin electrnica de los elementos qumicos. Luego se explica los tipos de enlaces que tienes como fundamento a la configuracin electrnica, los tipos de enlaces que pueden presentar los materiales como son: Enlaces covalentes, inicos, metlicos, etc. En la parte titulada Los Metales se mencionan las caractersticas de los metales, sus propiedades fsicas, qumicas, la estructura que presentan: Estructura cristalina y granular, los problemas que presenta la estructura cristalina, y las propiedades de los metales que ms son empleados en nuestra vida diaria como son: el hierro, aluminio, cobre, estao, plomo. Al final de este trabajo se citan todas las referencias bibliogrficas (pginas web) de las cuales se extrajo la informacin

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PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LOS MATERIALES (FORMA GENERAL)


DEFINICIN DE MATERIALES DE CONSTRUCCIN: Son todos los productos tiles para la industria de la construccin que se pueden obtener a partir de la materia prima que se encuentra en la naturaleza, como por ejemplo: la gasolina y los plsticos son derivados del petrleo. Muchos de estos materiales son capaces de usarse por ms de una vez (reutilizables) o pueden ser tomados y transformados en nuevos productos (reciclables).

Fig. 1 MATERIALES EMPLEADOS EN CONSTRUCCIN Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=materiales+de+construccion

DEFINICIN DE PROPIEDADES: Se refiere a los atributos y cualidades que poseen todos los materiales como algo inherente a su naturaleza. PROPIEDADES FSICAS DE LOS MATERIALES: Son las propiedades que dependen de la estructura y procesamiento del material; la materia prima de estos materiales no se altera al ser sometido a cargas o a esfuerzos, en otros casos, el material presenta en su composicin sustancias que les da caractersticas especiales por ejemplo el mrmol, la piedra caliza, que en forma natural son difciles de extraer,

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pero al ser procesados y convertidos en lminas son empleados en acabados a causa de la belleza de este material. Las Propiedades fsicas se pueden dividir en: PROPIEDADES ELCTRICAS: Estas propiedades describen el comportamiento elctrico del material que son medidas cuando ste es sometido a un campo elctrico ya que esto genera la formacin y movimiento de dipolos1 contenidos en su interior; se manifiesta en la capacidad que el material presenta en conducir una corriente elctrica a travs de s (conductividad, propiedad elctrica ms importante). Dependiendo de la facilidad con que flujo de electrones pase a travs del material, se pueden clasificar en: Conductores: Aquellos que permiten gran paso de electrones a travs de s; casi todos los metales son grandes conductores, unos mejores que otros, por ejemplo: cobre, plata, oro, platino, etc.

Fig. 2 CONDUCTORES ELCTRICOS Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=conductores+electricos&um

Aislantes o Dielctricos: Son aquellos que tienen a sus electrones fuertemente ligados a su ncleo y es sta atraccin el motivo por el cual no pueden desplazarse por el interior y consecuentemente conducir (los electrones). Por ejemplo: la mica, caucho, porcelana, etc.

Dipolo: Sistema formado por dos cargas puntuales de igual magnitud y de signos opuestos, separados una distancia constante, lo caracteriza un vector dirigido por la recta que une la carga negativa hacia la positiva, denominado momento dipolar.

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Fig. 3 AISLANTS ELCTRICOS Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=aislantes+electricos&um

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Semiconductores: Son elementos que tienen caractersticas tanto de conductores como de aislantes; sin embargo, bajo ciertas condiciones estos son capaces de transmitir corriente elctrica slo en una direccin, impidiendo el paso en el otro sentido; sta caracterstica es muy empleada para rectificar corriente alterna, detectar seales de radio, etc. Entre los materiales semiconductores tenemos al silicio, germanio, muy empleados en la fabricacin de diodos, transistores, circuitos integrados y micro procesadores.

Nmero Atmico 48 5 13 31 49 14 32 15 33 51 16 34 52

Nombre del Elemento Cd (Cadmio) B (Boro) Al (Aluminio)

Grupo en la Tabla Peridica IIa

Categora Metal Metaloide

Electrones en la ltima rbita 2e 3e


-

Nmeros de valencia +2 +3

IIIa Ga (Galio) In (Indio) Si (Silicio) IVa Ge (Germanio) P (Fsforo) As (Arsnico) Sb (Antimonio) S (Azufre) No metal Se (Selenio) Te (Telurio) VIa Metaloide 6e
-

Metal

4e Metaloide No metal Va Metaloide 5e

+4

+3, -3, +5

+2, -2 +4, +6

Tabla 01: SEMICONUCTORES

Fig. 04 SEMICONDUCTORES Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=semiconductor es&um

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PROPIEDADES MAGNTICAS: El magnetismo es el fenmeno por el cual un material puede influir sobro otro atrayndolo o repelindolo de s, esto es producto de la interacciones entre dipolos magnticos y estos, a su vez, dependen de la estructura electrnica del material (campo magntico). Se pueden presentar dos tipos de materiales segn su capacidad de perder su campo magntico:

Materiales Magnticos Blandos: aquellos que se pueden desmagnetizar.

Fig.05 COMPORTAMIENTO DE LA LIMADURA DE HIERRO ANTE UN CAMPO MAGNTICO Fuente: http://4.bp.blogspot.com/_NTBwe6TEOTM/S8aniNO3IhI

Materiales Magnticos Duros: aquellos que no se pueden desmagnetizar.

Fig. 06: MAGNETITA Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?imgurl

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Al someter los materiales a una carga magntica se presentan algunas reacciones: Diamagnetismo: Es una forma muy dbil de magnetismo que es no permanente y persiste slo mientras se aplique un campo externo. Es inducido por un cambio en el movimiento orbital de los electrones debido a un campo magntico aplicado. La magnitud del momento magntico inducido es extremadamente pequea y en direccin opuesta al campo aplicado El

diamagnetismo se encuentra en todos los materiales pero solo puede observarse cuando otros tipos de magnetismo estn totalmente ausentes. Esta forma de magnetismo no tiene importancia prctica. Paramagnetismo: Los tomos de muchos materiales presentan el momento dipolar2, el cual es desordenado ante la ausencia de un campo magntico externo; sin embargo, al ser sometidos a un campo magntico externo, los dipolos giran de tal forma que se alnean con el campo. Esto desaparece cuando es quitado el campo y es por esta causa que estos materiales se consideran no magnticos. Ferromagnetismo: Ciertos materiales presentan un momento magntico3 permanente a la ausencia de un campo magntico externo, estos materiales son los metales de transicin Fe, Co, Ni. A causa de los electrones desapareados del nivel 3d es que aun con la aplicacin de pequeos campos magnticos se obtienen magnetizaciones importantes. Antiferromagnetismo: Presente en algunos elementos, los cuales al ser sometidos a un campo magntico externo los dipolos se alnean con el campo pero en direccin opuesta, pese a que los dipolos tengan alta intensidad. Ferrimagnetismo: En algunos materiales cermicos, iones diferentes poseen distinta magnitud para sus momentos magnticos y cuando estos momentos magnticos se alinean en forma antiparalerla, se produce un momento magntico neto en una direccin. Este tipo de materiales se llaman ferritas. Estas ferritas tienen baja conductibilidad y son tiles para muchas aplicaciones elctricas.

Momento dipolar: Es el producto entre el valor de las cargas y la distancia que las separa, o sea la longitud del enlace que presentan dos electrones en un tomo.
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PROPIEDADES MECNICAS: Pueden ser consideradas como las propiedades ms importantes, ya que describen el comportamiento del material cuando son sometidos a la accin de cargas externas tales como tensin, compresin, impacto, fatiga, fuerzas de altas temperaturas, etc. Elasticidad: Capacidad de un material para recobrar su forma original al cesar la aplicacin de la carga que lo ha deformado. Al valor de carga mxima que el material es capaz de soportar antes de que se produzcan deformaciones irreversibles (comportamiento elstico), recibe el nombre de lmite Elstico. Su determinacin tiene gran importancia en el diseo de toda clase de elementos mecnicos, ya que se debe tener en cuenta que las piezas deben trabajar siempre por debajo del lmite elstico, se expresa en Kg/cm. La manera de obtener este valor mximo es en ensayos donde se somete un testigo del material a fuerzas de traccin (en una mquina universal), en la cual se va registrando los valores de la deformacin del elemento al aplicar cierta intensidad de carga. Una vez registrados los datos se procede a realizar el diagrama Esfuerzo Deformacin en el cual se dibuja una curva la cual muestra el comportamiento del material frente a la aplicacin de cargas progresivas.

Fig. 07: DIAGRAMA ESFUERZO DEFORMACIN Fuente: http://www.mailxmail.com/curso-diseno-ingenieria-mecanica

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Plasticidad: Capacidad de un material de deformarse al aplicarle una carga y de permanecer en ese estado una vez que cese la aplicacin de dicha carga.
Para que esto suceda el material tiene que encontrarse por encima de su lmite elstico. Cuando en un material el comportamiento plstico se presenta de

manera perfecta, aunque involucra las deformaciones irreversibles. Los materiales que presentan ms esta condicin son, la arcilla de modelar y la plastilina. Hay materiales que requieren de un esfuerzo mayor para aumentar su deformacin plstica. La plasticidad depende mucho de los cambios irreversibles que se presentan en los materiales. Cuando un cuerpo se deforma plsticamente experimenta lo que se conoce como entropa4. La energa mecnica en este caso se disipa internamente.

Fig. 08: PLASTICIDAD DEL ACERO Fuente: http://www.mailxmail.com/curso-diseno-ingenieria-mecanica-segunda-parte/plasticidad-diseno-ingeneriamecanica

Maleabilidad: La capacidad que tienen los materiales de poder estirarse en todas direcciones sin romperse al aplicarles cargas. Es por ello que la maleabilidad tambin es conocida como la capacidad de los cuerpos de poder transformarse en lminas muy finas. Est muy ligado a la plasticidad, pues el material dctil no retorna a su estado original.

Fig. 09: LMINAS DE ALUMINIO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=maleabilidad&hl=es&gbv

Entropa: Medida del desorden molecular de un material o sustancia.

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Ductilidad: Capacidad de los materiales de deformarse visiblemente sin llegar a la ruptura, esto quiere decir que el material puede ser estirado sin romperse. Un material que no es dctil, se rompe fcilmente al aplicarle una fuerza pequea (es quebradizo); las medidas ms comunes en que se presenta la ductilidades el porcentaje de elongacin y la reduccin del rea de la seccin del elemento sometido al ensayo de tensin. Generalmente esta propiedad est presente en metales.

Fig., 10: MATERIAL DCIL: COBRE Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=ductilidad&hl

Dureza: Se llama dureza al grado de resistencia al rayado que ofrece un material. Un mtodo til y semicuantitativo para la determinacin de la dureza de un mineral fue introducido por el austraco Friedrich Mohs (1773-1834), que cre una escala de dureza de 10 niveles. La escala va desde 1 hasta 10. El diamante se encuentra en lo ms alto de la escala, con una dureza de 10, El talco es el ms blando, con una dureza de 1. Se pueden utilizar los minerales de los que se conoce su dureza para determinar la dureza de cualquier otro mineral. Un mineral de una cierta dureza rallar a otro mineral de dureza inferior. Por ejemplo con la ua de un dedo se puede rallar un mineral de talco o con un vidrio roto se puede rallar un mineral de calcita o fluorita. Para aplicar la escala de dureza, se debe intentar rallar la superficie de una muestra del mineral desconocido con una muestra de un mineral de dureza conocida que se encuentra en la escala (estas son muestras conocidas). Si la muestra desconocida no se puede rallar con un trozo de calcita pero s que se puede rallar con un trozo de fluorita, entonces su dureza est entre 3 y 4. Un ejemplo de minerales con una dureza entre 3 y 4 son barita, celestina y cerusita (3 a 3.5). Se podra utilizar este test para distinguir entre calcita y barita o barita y fluorita.

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ESCALA DE MOHS DUREZA DE LOS MINERALES

Dureza

Mineral

Equivalente diario diamante sinttico rubi papel abrasivo cuchillo de acero cortaplumas vidrio clavo de hierro moneda de bronce ua del dedo polvos de talco

10 9 8 7 6 5 4 3 2 1

Diamante Corindn Topacio Cuarzo Ortoclasa/Feldespato Apatito Fluorita Calcita Yeso Talco
Tabla 02: ESCALA DE DUREZA DE MOHS Fuente de la tabla: http://www.mineraltown.com

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Dureza

Mineral representativo

Foto

Descripcin

Talco

Los minerales de dureza 1, segn esta escala, son grasientos al tacto y pueden rayarse fcilmente con la ua.

Yeso

Se rayan con la ua.

Calcita

La punta de un cuchillo lo raya con facilidad.

Fluorita

La punta de un cuchillo lo raya.

Apatita

La punta de un cuchillo lo raya con dificultad.

Feldespato

El canto agudo de un utensilio de acero, como una lima o la punta de una navaja, raya los minerales de dureza hasta 6,5.

Cuarzo

Puede rayar al vidrio comn.

Topacio

Los minerales de dureza 8 o mayor son muy raros, por lo que no se suelen necesitar pruebas de rayado.

Corindn

El corindn deja su marca en todos los dems minerales de la escala, salvo el diamante.

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Diamante

La nica materia natural que puede rayar a un diamante es otro diamante.

Tabla 03: MATERIALES REPRESENTATIVOS POR SU DUREZA Fuente: http://herramientas.educa.madrid.org

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Tenacidad: la tenacidad es la energa que absorbe un material antes de romperse. Por eso el concepto est asociado a la resistencia y supone una medida de la cohesin de las cosas. Es muy fcil confundir esta propiedad con la dureza, pues un material duro no necesariamente va a ser tenaz por ejemplo el diamante es el material hallado en estado natural ms duro que existe, pero este ste es muy dbil al momento de ser golpeado fracturndose rpidamente; en cambio, algunos materiales que en su estructura interna son fibrosos, aunque su dureza no sea elevada tienen alta tenacidad por ejemplo la jadeta, la nefrita, la silimanita.

Fig. 11: TALLADOS EN JADETA Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=JADEITA&hl

Fragilidad: Es la propiedad que tienen algunos materiales a la rotura cuando una fuerza
impacta sobre l. La fragilidad es completamente opuesto a la dureza. T cnicamente la

fragilidad se define ms propiamente como la capacidad de un material de fracturarse con escasa deformacin, a diferencia de los materiales dctiles que se rompen tras sufrir acusadas deformaciones plsticas.

Fig. 12: MATERIALES FRGILES Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=fragilidad+de+los+materiales&hl

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PROPIEDADES TRMICAS: Como es sabido, los materiales tienen maneras distintas de comportarse frente a distintas condiciones ambientales, stas condiciones de alguna manera influyen en las propiedades de los materiales, de ah que las propiedades trmicas son importantes para el mejor conocimiento del comportamiento de un material frente a los cambios de temperatura que se presentan. Para el estudio de las propiedades trmicas es importante conocer los siguientes trminos:

Fig. 13: MATERIALES TRMICOS Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=materiales+termicos&hl

Calor especfico (C): cantidad de energa necesaria para aumentar en 1 C la temperatura de 1 kg de material. Indica la mayor o menor dificultad que presenta una sustancia para experimentar cambios de temperatura bajo el suministro de calor. Los materiales que presenten un elevado calor especfico sern buenos aislantes. Sus unidades del Sistema Internacional son J/(kgK), aunque tambin se suele presentar como kcal/(kgC); siendo 1 cal = 4,184 J. Por otra parte, el producto de la densidad de un material por su calor especfico ( C) caracteriza la inercia trmica de esa sustancia, siendo esta la capacidad de almacenamiento de energa.

Conductividad trmica (k): capacidad de un material para transferir calor. La conduccin trmica es el fenmeno por el cual el calor se transporta de regiones de alta temperatura a regiones de baja temperatura dentro de un mismo material o entre diferentes cuerpos. Las unidades de conductividad trmica en el Sistema Internacional son W/(mK), aunque tambin se expresa como kcal/(hmC), siendo la equivalencia: 1 W/(mK) = 0,86 kcal/(hmC).

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Difusividad trmica (): caracteriza la rapidez con la que vara la temperatura del material ante una solicitud trmica, por ejemplo, ante una variacin brusca de temperatura en la superficie. Se puede calcular mediante la siguiente expresin: = k / ( C) (m2/s)

Las propiedades trmicas pueden clasificarse en: Capacidad Calorfica: Indica la capacidad de un material en absorber calor de su entorno, representa la cantidad de energa necesaria para aumentar la temperatura en una unidad. Normalmente, la capacidad calorfica se expresa por molde material C (J/mol.K), obtenindose la capacidad calorfica molar, que puede ser a volumen constante,CV o a presin constante, CP.

Dilatacin Trmica: Los fenmenos que dan lugar a la variacin de dimensiones con la variacin de la temperatura son: Dilatacin trmica reversible (coeficiente ): que es una caracterstica intrnseca del material relacionada con la energa del enlace qumico Cambios polimrficos: correspondientes a transformaciones de fase con variacin de volumen (v). Pueden ser reversibles o irreversibles. Sinterizacin: durante la cual se pueden producir reordenaciones, crecimiento de granos, nucleacin de poros y densificacin Reacciones invariantes: tales como cristalizaciones, disoluciones y exoluciones y fusiones.

Fig. 14: DILATACIN TRMICA Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=dilatacion+termica&hl

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Conductividad Trmica: La conduccin trmica es el fenmeno por medio del cual el calor se transporta de una regin de alta temperatura a una de baja temperatura de una sustancia. Esta propiedad se caracteriza por la habilidad de un material de transferir calor es la CONDUCTIVIDAD TRMICA. Se define como: q = -kdT Donde: q: flujo de calor por unidad de tiempo por unidad de rea siendo esto la direccin del flujo. -

K: conductividad trmica. dT/dX: Gradiente de temperatura a travs del medio conductor. La unidad de q: W/m2= Kg.m2/ s3 La unidad de K: W/mK = Kg.m2/ s3.m.K

Esta ecuacin solo es vlida para flujos estacionarios o sea flujos que no cambian con el tiempo. Tambin el signo menos en la expresin indica que el flujo de calor se da de caliente a fro. Mecanismos de conductividad de calor: El calor se transporta en materiales, slidos tanto por vibracin onda de

de la red (fonones) como por electrones libres. La

conductividad trmica est asociada con estos dos mecanismos y la conductividad total es la suma de las dos contribuciones. K= Kl+Ke Kl: conductividad debida a la vibracin de la red. Ke: conductividad debida a los electrones. Usualmente una de las dos es predominante. La energa trmica asociada con los fotones u ondas de red es transportada en la direccin de su movimiento. La contribucin Kl resulta de un movimiento neto de fonones de regiones dealta de baja temperatura de un cuerpo a travs del cual existe un gradiente de Temperatura. Los e- conductores o libres participan en la conduccintrmica de los e-. Para los elibres en una regin caliente del espcimen se imparte una ganancia en la energa cintica. Ellos entonces migran hacia reas fras, donde algo de esa energa cintica se transfiere a los tomos como consecuencia de colisiones con fonones u otras

imperfecciones en el cristal. La contribucin relativa de Ke a la conductividad trmica total se incrementa con el incremento de las

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concentraciones

de

e-

libres dado que habr ms electrones

disponibles para participar en este proceso de transferencia de calor. Refractariedad (Resistencia Piroscpica): La resistencia trmica o

refractariedad de un material est ligada a su punto de fusin slo los compuestos puros tienen un punto de fusin verdadero definido. para un compuesto puro el punto de fusin es la temperatura a la cual se verifica el cambio de fase o la transformacin del estado slido al lquido de un determinado constituyente (solidoliquido) la temperatura durante el cambio de estado no vara, pues aplicando la regla de las fases: F + L= C + 2 Y si se fija la presin: F+L=C+1 Entonces como C = 1 Y F = 2 resulta que L = 0.

Los materiales refractarios, salvo algunos casos, no son compuestos puros, y en realidad presentan un intervalo de reblandecimento, por lo que ambos trminos no deberan utilizarse indiscriminadamente cabe ms bien hablar de punto de reblandeciniento, fluencia plstica o, a lo sumo, de punto medio de fusin ya que sta es siempre gradual al ser diferente para los diversos compuestos que integran el material. el reblandecimiento es ms significativo que el punto de fusin verdadero, ya que un material es de relativo valor refractario si se deforma a partir de 1500 C, aunque la fusin completa no se produzca hasta que se alcancen los 1700 C el reblandecimiento es debido a que determinados componentes (generalmente en la fase vtrea ) funden antes que otros, formando con los no fundidos una masa plstica que se deforma por su propio peso o por una carga aplicada. el fenmeno depende, pues, de factores tales como la proporcin slido-lquido (los diagramas de equilibrio entre fases proporcionarn una valiosa informacin al respecto ), la viscosidad del lquido que se forma, el tamao de los cristales, etc.

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PROPIEDADES PTICAS: Tiene que ver directamente con la relacin que poseen los materiales al entrar en contacto con los haces de luz (fotones, paquetes energticos que forman parte de la luz). Esta interaccin se manifiesta en diversos fenmenos que son: Refraccin: Se denomina refraccin luminosa al cambio que experimenta la direccin de propagacin de la luz cuando atraviesa oblicuamente la superficie de separacin de dos medios transparentes de distinta naturaleza (distinta densidad ptica, implica que la velocidad de la luz viaja a una velocidad diferente en dicho medio). Esto es el resultado de la disminucin de velocidad que experimentan los fotones al pasar de un medio a otro. Esta propiedad est basada en dos leyes: El rayo incidente, la normal y el rayo refractado pertenecen al mismo plano. La razn o cociente entre el seno del ngulo de incidencia y el seno del ngulo de refraccin es una constante, llamada ndice de refraccin, del segundo medio respecto del primero. Usualmente se tiene en

consideracin (para el ndice de refraccin) la relacin de la luz en el espacio y la velocidad que posee en otro medio

NDICE DE REFRACCIN

Fig. 15: REFRACCIN DE LA LUZ Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=refraccion&hl

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Reflexin: Propiedad que tienen ciertos materiales de absorber y devolver los rayos
de luz. El rayo que incide sobre una superficie se describe por el ngulo que forma con la normal (lnea perpendicular al plano de contacto) este ngulo recibe el nombre de ngulo de incidencia y al haz de luz que lo origina se le denomina rayo incidente. As mismo, el rayo que rebota recibe el nombre de rayo reflejado y el ngulo que forma con la normal es el ngulo reflejado.

Segn sea la superficie en la cual inciden los haces luminosos, la reflexin puede ser: Reflexin Difusa: los rayos son reflejados en distintas direcciones a causa de la rugosidad de la superficie Reflexin Especular: los rayos reflejados son paralelos, tienen la misma direccin, y esto es gracias a la superficie lisa donde incide la luz. Reflexin Extendida: es la combinacin de los tipos anteriores, se produce por ciertas irregularidades en el terreno. Reflexin Mixta: Es la combinacin de las tres formas anteriores, est presente en los materiales de la vida real, es as como apreciamos la reflexin de la luz da a da.

Fig. 16: REFLEXIN DE LA LUZ Fuente: http://www.otri.uniovi.es/Experimentos/luzycolor/experimentos/E1.html

Absorcin: Es el nombre que recibe la transformacin de la energa radiante en otra forma de energa, generalmente en forma de calor (en otras palabras, la energa que tienen los fotones de la luz, se transforma en energa calorfica, es por ello que cuando un cuerpo est expuesto a la luz se percibe que ste ha ganado cierto calor). Este fenmeno es una caracterstica de todas las superficies que no son completamente reflectoras, y de los materiales que no

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son totalmente transparentes. La relacin entre la luz absorbida y la luz incidente se denomina absortancia del material. La absorcin de ciertas longitudes de onda (rayos infrarrojos, rayos UV, etc.) de luz se denomina absorcin selectiva. En general, los objetos de color le deben su color a la absorcin selectiva. Transmisin: Es el paso de una radiacin a travs de un medio sin cambio de frecuencia de las radiaciones monocromticas que la componen. Este fenmeno es caracterstico de ciertos tipos de vidrios, cristales, plsticos, agua y otros lquidos, y del aire. Al atravesar el material, parte de la luz se pierde debido a la reflexin en la superficie del medio siguiente y parte se absorbe. La relacin entre la luz transmitida y la luz incidente se denomina transmitancia del material. En la transmisin se pueden diferenciar tres tipos: regular, difusa y mixta. Transmisin Regular: En esta transmisin, el haz que incide sobre un medio, la atraviesa y sale de l como tal haz. Los medios que cumplen esta propiedad, se les denomina cuerpos transparentes y permiten ver con nitidez los objetos colocados detrs de ellos.

Transmisin Difusa: Transmisin en la que el haz incidente se difunde por el medio, saliendo del mismo en mltiples direcciones. A estos medios se les denomina traslcidos y los ms conocidos son los cristales esmerilados y los vidrios orgnicos opalizados. Los objetos colocados detrs de ellos no son distinguidos con precisin.

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Transmisin Mixta: Es una forma de transicin de la transmisin, intermedia entre la regular y la difusa. Se presenta en vidrios orgnicos, vidrios orgnicos despulidos y cristales de superficie labrada. Aunque la difusin del haz de luz no es completa, los objetos no se pueden observar claramente detrs del mismo aunque s su posicin.

Brillo: La medida que tiene un material de reflejar la luz, puede ser de dos tipos: o o Brillo Metlico: pertenece a aquellos cuerpos que tengan brillo como si fueran metal, adems stos materiales son opacos5. Brillo no Metlico: Generalmente son materiales transparentes o traslcidos, el brillo que tienen es muy escaso o nulo.

Opaco: Se denomina as a aquel material que impide el paso se la luz a travs de s.

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Color: Cuando la luz incide sobre un material, una parte de sta es reflejada mientras que otra es absorbida, obteniendo as los colores con los que los conocemos gracias a las diferentes longitudes de onda que tiene la luz blanca. En algunos casos, el color es debido a cantidades apreciables de un elemento como el hierro, que tiene un algo poder de pigmentacin. Los iones de ciertos elementos absorben la luz muy intensamente y su presencia en cantidades pequeas, aun en trazas, puede ser la causa de que el material tenga un color intenso. Estos elementos son denominados cromforos. Algunos de ellos son el Fe, Mn, Cu, Cr, Co, Ni y V.

Luminiscencia: La luminiscencia puede definirse como cualquier emisin de luz por un material que no es el resultado directo de la incandescencia.

Normalmente la luminiscencia suele ser dbil ypuede observarse nicamente en la oscuridad. Dentro de la luminiscencia se destacan:

Fig. 17: LUMINISCENCIA Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=luminiscencia&hl

Fluorescencia,

Fosforescencia:

Los

materiales

que

se

hacen

luminiscentes al ser expuestos a la accin de los rayos ultravioletas, rayos X o rayos catdicos, son fluorescentes. Si la luminiscencia

contina despus de haber sido cortada la excitacin, se dice entonces que el material es fosforescente. La fluorescencia est muy asociada con la presencia de ciertas impurezas en los materiales. Se produce cuando la energa de la radiacin de corta longitud de onda es absorbida por los iones de la impureza y emitida como radiacin de mayor longitud de onda (luz visible). Algunos materiales fluorescen solo en ondas ultravioletas cortas, mientras que otros pueden fluorescer solo en ondas ultravioletas largas y algunos otros fluoreseran bajo ambas longitudes de onda ultravioleta. El color de la luz emitida vara considerablemente con las longitudes de onda o fuente de luz ultravioleta.

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Termoluminiscencia: Es la propiedad que poseen algunos materiales de producir luz visible cuando se calientan a una temperatura por debajo del rojo. Es frecuente, que cuando un material exhiba esta propiedad, la luz visible inicial se acente en un rango de temperaturas relativamente bajas, 50 a 100 C y tambin es frecuente que la luz cese de ser emitida a temperaturas superiores a los 475C.

Triboluminiscencia: Es la propiedad que poseen algunos materiales de hacerse luminosos al ser molidos, rayados o frotados. El cuarzo es un buen ejemplo de un material triboluminiscente.

Polarizacin de la luz: La luz puede ser considerada como un movimiento ondulatorio cuyas vibraciones tienen lugar en todas las direcciones que forman ngulo recto con la direccin de propagacin. Cuando el movimiento ondulatorio se reduce a vibraciones en un solo plano, se dice que la luz est polarizada en un plano.

PROPIEDADES ACSTICAS: Los materiales en acstica se pueden usar para reducir el tiempo de reverberacin6 de un recinto o bien se usan como barrera para reducir la intensidad del sonido que viaja de un punto a otro. Tal vez los ms importantes de estos materiales sean los materiales porosos, que estn constituidos por una estructura slida dentro de la cual existen una serie de cavidades o poros intercomunicados entre s y con el exterior. Entre los materiales porosos estn las lanas de roca, espumas de poliestireno, moquetas7, etc. Para modificar las reverberaciones, es necesario contar con dos tipos de materiales para cubrir las superficies de una habitacin: los que reflejan el sonido y los que lo absorben. Los materiales blandos como el corcho o el fieltro absorben la mayor parte del sonido que incide sobre ellos, aunque pueden reflejar algunos sonidos de baja frecuencia. Los materiales duros como la piedra o los metales reflejan casi todo el sonido que les llega. La acstica de un auditorio de grandes dimensiones puede ser muy distinta cuando est lleno y cuando est vaco: los asientos vacos reflejan el sonido, mientras que el pblico lo absorbe.

Reverberacin: Es un fenmeno que consiste en una ligera permanencia del sonido una vez que la fuente original ha dejado de emitirlo. 7 Moqueta: Elemento decorativo consistente en una cubierta de tela que se pega sobre el suelo de la vivienda, la oficina, etc.

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PROPIEDADES QUMICAS DE LOS MATERIALES: Algo que influye enormemente en la vida til de un material es la alteracin qumica que ste puede presentar; es por ello que es muy importante conocer la estabilidad qumica que viene a ser la resistencia que ofrece un material ante los agentes agresivos que pueden alterar sus propiedades, OXIDACIN: Como es conocido el aire y el agua tienen concentraciones altas de O2, el cual, cuando se combina con un material lo transforma en xidos ms o menos complejos, frente a esto se puede decir que el material se ha oxidado. Es fcil distinguir este proceso a simple vista ya que l coloracin del material cambia tornndose (generalmente) de un color marrn rojizo o marrn amarillento. El proceso de oxidacin en los materiales puede expresarse segn la siguiente relacin:

Material + Oxgeno = xido del material energa La energa que se presenta es energa calorfica, pues puede ser exotrmica8 (el material es ms fcil de oxidar) o endotrmica9 (el material es ms difcil de oxidar). Cuando un material se encuentra situado en un medio oxidante, su superficie se oxida ms o menos rpidamente; el xido que se forma se genera en la parte exterior del material recubrindolo por completo. Algo para resaltar es que para que el proceso de oxidacin contine, el oxgeno debe atravesar la capa de xido, que se comporta oponindose tanto al movimiento de los tomos de oxgeno como a los del material.

Fig. 18: OXIDACIN Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=oxidacion&hl

8 9

Exotrmico: Hace referencia a un proceso en el cual ocurre desprendimiento de calor. Endotrmico: Se refiere a aquel proceso que absorbe calor durante su desarrollo.

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CORROSIN: Es el resultado de la oxidacin en ambientes de mucha humedad y/o en presencia de sustancias muy agresivas. La corrosin, a diferencia de la oxidacin no se da en forma superficial, en ocasiones es tal que partes del material corrodo se desprenden de este ocasionando la prdida o fallo del material. La corrosin no se presenta de manera uniforme, sino que ataca primero las partes ms vulnerables del material alterando por completo sus propiedades mecnicas.

Fig. 19: CORROSIN DE UN BARCO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=corrosion&hl

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CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS MATERIALES (ELEMENTOS)


Al habar sobre configuracin electrnica, se hace referencia a la ubicacin y descripcin que tienen los electrones de los tomos de los elementos qumicos, en los distintos niveles, subniveles, orbitales que presente. Para ello es importante tener conocimiento de la siguiente terminologa:

Fig. 20: MODELO ATMICO Fuente: http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Configuracion_electronica.html

NMEROS CUNTICOS: Los nmeros cunticos son valores numricos que nos indican las caractersticas de los electrones de los tomos, en esto se sustituye el concepto de rbita por REEMPE (Regin Espacio Electromagntica de Mayor Probabilidad Electrnica). Podemos entender esto como que un orbital se convierte en una regin en la cual hay una alta probabilidad de poder hallar al menos un electrn, stos se hallan distribuidos en niveles, subniveles, orbitales (los cuales junto al spin forman los cuatro nmeros cunticos). Nmero Cuntico Principal (n): El nmero cuntico principal nos indica en qu nivel se encuentra el electrn, este valor toma valores enteros del 1 al 7.

Fig. 21: NIVELES ATMICOS Fuente: http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Configuracion_electronica.html

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Nmero Cuntico Secundario (l): Este nmero cuntico nos indica en que subnivel se encuentra el electrn, este nmero cuntico toma valores desde 0 hasta (n - 1), segn el modelo atmico de Bohr - Sommerfield existen adems de los niveles u orbitas circulares, ciertas rbitas elpticas denominados subniveles. Segn el nmero atmico tenemos los numeros:

l=0 l=1 l=2 l=3 l=4 l=5 l=6

s p d f g h i

Sharp principal diffuse fundamental

Fig. 22: SUBNIVEL FUNDAMENTAL Fuente: http://www.eis.uva.es/~qgintro/atom/tutorial-11.html

Nmero Cuntico Magntico (m): El nmero cuntico magntico nos indica las orientaciones de los orbitales magnticos en el espacio, los orbitales magnticos son las regiones de la nube electrnica donde se encuentran los electrones, el nmero magntico depende de l y toma valores desde -l hasta l.

Fig. 23: ORBITAL DE UN ELECTRN Fuente: ww.google.com.pe/imgres?q

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Nmero Cuntico Spin (s): El nmero cuntico de spin nos indica el sentido de rotacin en el propio eje de los electrones en un orbital, este nmero toma los valores de -1/2 y de 1/2. De esta manera entonces se puede determinar el lugar donde se encuentra un electrn determinado, y los niveles de energa del mismo, esto es importante en el estudio de las radiaciones, la energa de ionizacin, as como de la energa liberada por un tomo en una reaccin.

Fig. 24: GIROS DE LOS ELECTRONES Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q

PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG: Es imposible determinar simultneamente la posicin exacta y el momento exacto del electrn

Fig. 25: REPRESENTACIN DEL PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE Fuente: ww.google.com.pe/imgres?q=principio+de+incertidumbre+de+heisenberg&hl

PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI: Dos electrones del mismo tomo no pueden tener los mismos nmeros cunticos idnticos y por lo tanto un orbital no puede tener ms de dos electrones.

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Para poder determinar las caractersticas de un elemento (cmo es, a qu grupo pertenece, etc.), es necesario realizar la configuracin electrnica y analizar los nmeros cunticos del ltimo electrn del nivel ms lejano. La configuracin electrnica se realiza de la siguiente manera: CONFIGURACIN ESTNDAR: Se representa la configuracin electrnica que se obtiene usando la regla se Sarrus o la regla del serrucho.

Fig. 26: REGLA SE SARRUS Fuente: http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Configuracion_electronica.html

Es importante recordar que los orbitales se van llenando en el orden en que aparecen, siguiendo esas diagonales, empezando siempre por el 1s. Aplicando el mencionado cuadro de las diagonales la configuracin electrnica estndar, para cualquier tomo, es la siguiente: 1s2 2s2 6p6 2p6 7s2 3s2 5f14 3p6 6d10 4s2 7p6 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10

Ms adelante explicaremos cmo se llega este enjambre de nmeros y letras que perturba inicialmente, pero que es de una simpleza sorprendente. CONFIGURACIN CONDENSADA: Los niveles que aparecen llenos en la configuracin estndar se pueden representar con un gas noble (elemento del grupo VIII A, de la Tabla Peridica de los elementos), donde el nmero atmico del gas coincida con el nmero de electrones que llenaron el ltimo nivel. Los gases nobles son He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn.

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CONFIGURACIN DESARROLLADA: Consiste en representar todos los electrones de un tomo empleando flechas para simbolizar el spin de cada uno. El llenado se realiza respetando el principio de exclusin de Pauli y la Regla de mxima multiplicidad de Hund. CONFIGURACIN SEMIDESARROLLADA: Esta representacin es una

combinacin entre la configuracin condensada y la configuracin desarrollada. En ella slo se representan los electrones del ltimo nivel de energa.

Fig. 27: NIVELES Y SUBNIVELES EN UN TOMO DE ALUMINIO Fuente: http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Configuracion_electronica.html

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ENLACES QUMICOS
Cada elemento por s solo presenta una serie de propiedades y caractersticas que lo diferencian de los dems. Pero estas propiedades cambian cuando se realiza la unin de tomos de los mismos o diferentes elementos, formando compuestos qumicos que tienes propiedades muy distintas a las originales. Un ejemplo claro es el carbono que, dependiendo de la distribucin de los tomos en su unin es capaz de formar materiales diferentes como el grafito (material muy suave) y el diamante (el material ms duro conocido que se halla en estado natural)

Fig. 28: ESTRUCTURA DEL GRAFITO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=atomos+de+grafito&um

Fig. 29: ESTRUCTURA DEL DIAMANTE Fuente: w.google.com.pe/imgres?q=atomos+de+diamante&um

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La unin de los tomos se realiza mediante un grupo de enlaces, dando como resultado a un nuevo tipo de materia denominado compuesto, Estos compuestos se forman por la afinidad qumica de los tomos (quiere decir que no se pueden combinar todo tipo de tomos). Cuando esto existe entre dos tomos provoca que estos se aproximen el uno al otro mediante una fuerza denominada Fuerza electroesttica

Fig. 30: ATRACCIN ENTRE DOS TOMOS Fuente: http://html.rincondelvago.com/enlaces-atomicos-y-moleculares_materiales-de-ingenieria.html

Los enlaces que se producen a causa de la atraccin son: ENLACE INICO: El enlace inico se forma entre un tomo electropositivo
10

y uno

electronegativo11. El tomo electropositivo cede sus electrones y el tomo electronegativo los acepta. Como resultado de este proceso se forman iones positivos (con valencia +q1) y negativos (con valencia -q2) con configuraciones de capa cerrada. En estas condiciones, los iones con cargas +q1 y -q2 experimentan atraccin mutua. La fuerza de repulsin se manifiesta cuando las configuraciones electrnicas de capa cerrada inica comienzan a traslaparse12. El enlace inico se forma cuando un tomo que pierde electrones relativamente fciles (metal electropositivo) reacciona con otro que tiene una gran tendencia a ganar electrones (no metal electronegativo). Un ejemplo de esto es en el caso del cloro y el sodio que reaccionan para formar cloruro de sodio, los tomos de sodio transfieren electrones a los tomos de cloro
10

Electropositivo: Se dice de aquellos elementos que tienden a ceder sus electrones de valencia (ultima capa), transformndose en cationes (iones positivos) 11 Electronegativo: Se dice de los elementos que tienden a atrapar electrones convirtindose en aniones (iones negativos) 12 Traslapar: cubrir total o parcialmente algo con otra cosa.

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para formar los iones Na+ y Cl- que se agregan a continuacin para formar cloruro de sodio slido. Esta sustancia slida resultante es dura; tiene punto de fusin de aproximadamente 800C. La gran fuerza de enlace en el cloruro de sodio se debe a las atracciones entre iones de carga opuesta que se encuentran muy cercanos entre s

Fig. 31: ESTRUCTURA DEL TOMO DE SODIO Fuente: http://html.rincondelvago.com/enlaces-quimicos_2.html

ENLACE COVALENTE: es una naturaleza altamente direccional. El nombre covalente se deriva de la distribucin compartida, cooperativa, de electrones de valencia entre dos tomos adyacentes. Una particularidad importante de estos enlaces es que se pueden formar entre tomos del mismo tipo, entre los cuales puede haber muy poca o ninguna formacin de enlaces inicos, el enlace covalente se forma entre tomos con pequeas diferencias de electronegatividad y ubicados muy prximos en la tabla peridica, generalmente se comparten sus electrones externos s y p con otros tomos, de modo que alcanza la configuracin electrnica de gas noble. En el enlace covalente se puede apreciar subtipos ue son:

Fig. 32: MOLCULA DE METANO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=enlace+covalente&um

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Enlace Covalente Coordinado: Es la unin de especies que se forman cuando un par de electrones del tomo de una especie se une con el orbital incompleto del otro tomo de la otra especie. El enlace covalente coordinado se representa con una flecha que sale del tomo que cedi el par de electrones: N->H

Fig. 33: REPRESENTACIN LEWIS, ENLACE COVALENTE COORDINADO Fuente: http://html.rincondelvago.com/enlaces-quimicos_2.html

Enlace Covalente Mltiple: Son las que participan con ms de un par de electrones entre cada dos tomos; si participan dos se le denomina enlace doble; si son tres enlace triple, etc.

ENLACE METLICO: Es consecuencia de la facilidad de disociacin de los metales en iones positivos y electrones libres. Hay muchos estados cunticos disponibles en los metales, todos los cuales no pueden ser ocupados por electrones cuando los tomos se acercan unos a otros. Por consiguiente, los metales tienen enlazamiento no saturado y se componen de un gran nmero de tomos (una macromolcula). Los electrones liberados se desplazan con facilidad de los orbtales de un tomo a los del otro y ya no est confinados a un par de tomos; elementalmente, son como un fluido. Es por esto que, por lo comn, se representa a los metales como un gran agregado de centros inicos positivos inmersos en una nube o mar de electrones.

Fig. 34: CENTRSO INICOS POSITIVOS Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=enlace+metalico&um

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El enlazamiento insaturado en los metales tambin explica el empaque compacto de sus tomos, sus propiedades de formacin de aleaciones y las propiedades mecnicas sobresalientes de tenacidad y ductilidad con suficiente resistencia mecnica. Puesto que los electrones no est confinados como ya se menciono al principio, es posible separar los centros inicos positivos unos de otros cierta distancia, lo que confiere a los metales buena ductilidad, antes que los enlaces con los electrones se rompan. Esto contrata con la fragilidad de los materiales con enlaces inicos o covalentes, donde es necesario romper enlaces para separar los ncleos que comparten la unin. La propiedad de ductilidad permite deformar los metales fcilmente para darles diversas formas. Si a esto aunamos esto a una resistencia y tenacidad suficientes, no es de sorprender que los metales sean los materiales dominantes en las aplicaciones de ingeniera. ENLACE SECUNDARIO O FUERZA DE VAN DER WAALS: El enlace van der Waals
es una fuerza dbil de atraccin que puede existir entre los tomos y las molculas. A este enlace se debe la condensacin de los gases nobles y de las molculas con enlaces qumicamente para formar lquidos y slidos a temperaturas bajas. El mecanismo de enlazamiento secundario es algo semejante al inico, esto es, por atraccin de cargas opuestas. La diferencia clave es que no se transfieren electrones. La atraccin depende de las distribuciones asimtricas de carga positiva y negativa dentro de cada unidad atmica o molecular que se enlaza. Esta asimetra de carga se llama dipolo. El enlazamiento secundario puede ser de dos tipos, segn los dipolos sean:

Fig. 35 FUERZA DE LONDON Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=fuerza+de+van+der+waals&um

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ENLACES MIXTOS: El enlace qumico de tomos o iones puede involucrar ms de un tipo de enlace primario y tambin enlaces dipolares secundarios. Presentan diferentes combinaciones posibles entre estos enlaces, entre los cuales estn: Enlace Inico-Covalente: La mayora de las molculas con enlaces covalentes poseen algo de enlace inico y viceversa. El carcter inico parcial de los enlaces covalentes se pude interpretar en trminos de la escala de electronegatividades. Cuanto mayor es la diferencia en las

electronegatividades de los elementos involucrados en un enlace inico covalente, mayor es el grado de carcter inico del enlace. El grado de carcter inico en el enlace crece a medida que lo hace la diferencia de electronegatividades entre los tomos del compuesto. Enlace Metlico-Covalente: Se presenta frecuentemente, por ejemplo, los metales de transicin tienen enlace metlico - covalente mixto que involucra orbtales enlazantes dsp. Los altos puntos de fusin de los metales de transicin son atribuidos al enlace mixto metlico - covalente. Tambin en el grupo 4A de la tabla peridica hay una transicin gradual desde el enlace covalente puro en el carbono (diamante) a algn carcter metlico en el silicio y germanio para terminar, en estao y plomo, con un enlace primordialmente metlico. Enlace Inico-Metlico: si se da una diferencia significativa de

electronegatividad en los elementos que forman parte del enlace intermetlico, puede ser que exista una cantidad significativa de transferencia electrnica (enlace inico) en el compuesto. As pues, algunos compuestos intermetlicos son buenos de enlace mixto metlico - inico.

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MATERIALES METLICOS
Los metales se diferencian del resto de elementos, fundamentalmente en el tipo de enlace que constituyen sus tomos. Se trata de un enlace metlico y en l los electrones forman una nube que se mueve, rodeando todos los ncleos. Este tipo de enlace es el que les confiere las propiedades de condicin elctrica, brillo etc. En la naturaleza podemos encontrar alrededor de 92 elementos metlicos, aunque en los laboratorios, los cientficos han sido capaces de crear 20 elementos metlicos adicionales. En la naturaleza los elementos no se encuentran en forma pura, sino combinados con otros materiales como impurezas, tierra, xidos, etc. Los metales ms abundantes en la corteza terrestre que existen en forma mineral son: aluminio, hierro, calcio, magnesio, sodio, potasio, titanio, y manganeso; mientras que el de mar es una rica fuente de iones metlicos como Na+, Mg+ y Ca+. La obtencin del elemento puro como el hierro, aluminio, entre otros se logra mediante procesos metalrgicos.

Fig. 36:FUNDICIN DEL HIERRO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=fundicion+del+hierro&um

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Caractersticas principales de los elementos metlicos: Exhibe el lustre brillante. Conducen el calor y la electricidad. Son maleables (se pueden golpear para formar lminas delgadas). Son dctiles (se pueden estirar para formar alambres). Todos son slidos a temperatura ambiente con excepcin

del mercurio (punto de fusin =-39 C), que es un lquido. Los metales tienden a tener energas de ionizacin bajas y por tanto se oxidan (pierden electrones). Se utilizan con fines estructurales, fabricacin de recipientes, conduccin del calor y la electricidad. Muchos de los iones metlicos cumplen funciones biolgicas importantes: hierro, calcio, magnesio, sodio, potasio, cobre,

manganeso, cinc, cobalto, molibdeno, cromo, estao, vanadio, nquel, etc. PROPIEDADES FSICAS: Los metales suelen ser duros y resistentes. Aunque existen ciertas variaciones de uno a otro, en general los metales tienen las siguientes propiedades: dureza o resistencia a ser rayados; resistencia longitudinal o resistencia a la rotura; elasticidad o capacidad de volver a su forma original despus de sufrir deformacin; maleabilidad o posibilidad de cambiar de forma por la accin del martillo; resistencia a la fatiga o capacidad de soportar una fuerza o presin continuadas y ductilidad o posibilidad de deformarse sin sufrir roturas. PROPIEDADES QUMICAS: Es caracterstico de los metales tener valencias positivas en la mayora de sus compuestos. Esto significa que tienden a ceder electrones a los tomos con los que se enlazan. Tambin tienden a formar xidos bsicos. Por el contrario, elementos no metlicos como el nitrgeno, azufre y cloro tienen valencias negativas en la mayora de sus compuestos, y tienden a adquirir electrones y a formar xidos cidos. Los metales tienen energa de ionizacin baja: reaccionan con facilidad perdiendo electrones para formar iones positivos o cationes. De este modo, los metales forman sales como cloruros, sulfuros y carbonatos, actuando como agentes reductores (donantes de electrones).

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ESTRUCTURA DE LOS METALES: Se denomina as a la disposicin ordenada y


geomtrica, en el espacio, de los constituyentes de la materia en estado slido (tomos, molculas y grupos de molculas).

Se presentan dos tipos de estructuras: Estructura Cristalina: En esta estructura, los tomos estn ordenados en el espacio segn una red geomtrica constituida por la repeticin de un elemento bsico llamado cristal. Se conocen catorce redes espaciales distintas las cuales son las nicas formas posibles de ordenar los tomos en el espacio. La mayor parte de los metales cristalizan en las redes siguientes: cbica centrada, cbica centrada en las caras y hexagonal compacta.

Fig. 37: RED CBICA CENTRADA Fuente: http://www.sabelotodo.org/metalurgia/cristalmetal.html

Fig. 37: RED CBICA CENTRADA Fuente: http://www.sabelotodo.org/metalurgia/cristalmetal.html

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Fig. 37: RED CBICA CENTRADA Fuente: http://www.sabelotodo.org/metalurgia/cristalmetal.html

FIg. 38 ESTRUCTURA CBICA PRIMITIVA Fuente: http://www.ingivanfuentes.es.tl/ESTRUCTURA-CRISTALINA-DE-LOS-METALES.htm

Defectos de cristalizacin. La estructura de los cristales reales se diferencia de los citados anteriormente. En los metales se encuentran impurezas que influyen sobre el proceso de cristalizacin y que deforman la red espacial del cristal. Defectos puntiformes: En algunos nudos de la red cristalina debido al contacto entre los cristales en crecimiento que impide el enlace correcto, los tomos pueden faltar, y en consecuencia el cristal elemental queda deformado. Esos nudos no ocupados por los tomos se llaman vacancias. Al contrario, a veces en el cristal elemental puede encontrarse un tomo sobrante que queda atrapado en la solidificacin, en este caso tampoco puede

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formarse el cristal elemental de manera correcta. Tales tomos se llaman tomos intersticiales. Tanto las vacancias como los tomos intersticiales y los tomos ajenos se conocen como defectos puntiformes. Defectos lineales o dislocaciones: Cuando se forma un cristal ideal de determinado metal, la estructura cristalina; por ejemplo centrada en las caras, resulta ser la configuracin espacial ms estable a esa temperatura y por ello, las fuerzas de cohesin entre los tomos del cristal son las mayores posibles, el metal puede haber alcanzado su mayor resistencia mecnica. En la prctica, a la hora de elaborar una pieza metlica desde el material fundido, las condiciones reales de cristalizacin se apartan en mucho de las ideales, en este caso: o En el metal siempre hay impurezas. o Las temperaturas de fusin son altas. o Las velocidades de enfriamiento relativamente altas. o La transferencia de calor de la masa fundida al medio es diferente en diferentes direcciones. o Las partes ms cercanas a las paredes del molde se enfran a una velocidad mucho mayor que las mas interiores. Cada una de estas condiciones perturbadoras produce cambios a la red cristalina y dan lugar a la formacin de los granos (cristales imperfectos). En los planos de unin de los granos, las fuerzas de cohesin del material se ven notablemente disminuidas, all el enlace atmico es ms dbil ya que no puede alcanzarse la forma ms estable de unin atmica.

Hay que agregar a esto, el hecho de que una parte considerable de las impurezas se segregan en el material hacia esas zonas limtrofes de los granos lo que reduce aun ms su estabilidad. De esta forma dentro del metal solidificado se producen zonas de resistencia y estabilidad reducida, que comnmente bordean los granos del material. Estas zonas se conocen como dislocaciones. La presencia de las dislocaciones en la estructura cristalogrfica de los metales est directamente relacionada con la capacidad de estos de resistir deformaciones plsticas sin romperse. Estas dislocaciones se convierten el planos de deslizamiento en las zonas lmites de los cristales.

Si se obtuviera un cristal metlico libre de dislocaciones, entonces la deformacin plstica de tal cristal se dificultara, puesto que tendra que deformarse la estructura atmica muy estable del cristal que tiene la mxima resistencia. Probablemente se producira la rotura del material al deformarlo una cantidad significativa como sucede con materiales altamente cristalinos como el diamante.

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Estructura Granular: En esta otra estructura, el elemento fundamental es el grano, constituido por agrupacin de cristales. Los granos son de forma irregular y su tamao oscila entre 0,002 y 0,2 mm, lo cual depende principalmente: Del proceso de fabricacin del metal, ya que, por ejemplo, los aceros desoxidados con el aluminio son de granos ms finos que los desoxidados con silicio. De los procesos trmicos a los cuales fue sometido el metal; por ejemplo, el grano de acero, crece al calentar el material a partir de 850C. Cuanto mayor es el grano de que est constituido un metal, peores son, en general, sus propiedades mecnicas. Segn expertos, es debido a que los materiales de nivel tcnico, tales como los utilizados en la industria, contienen siempre una cantidad muy pequea de impurezas las cuales son muy finas y frgil por lo que se concentran formando capas que envuelven los granos y los separan unos de otros. Por una misma proporcin de impurezas a repartir en la superficie de los metales resultan capas ms delgadas cuantos ms pequeos son estos, ya que la superficie total para la misma masa de metal es mayor que si los granos son grandes. Adems, si las capas son muy delgadas, son en general discontinuas, quedando los granos bien unidos por las discontinuidades.

Fig. 39: METALES Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=metales&um

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Estructura fibrosa: En donde la unidad se llama fibra. Esta si se puede ver a simple vista, y se observa fcilmente cuando por ejemplo se corta un metal con segueta13. Al hacer esto se puede ver una orientacin de vetas en el metal esto es la fibra.

Fig. 40 FIBRAS DE METAL Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=metales&um

Tipos de Metales y sus Propiedades: Hierro: Metal dctil, maleable y muy tenaz, de color gris azulado, que puede recibir gran pulimento y es el ms empleado en la industria y en las artes. Su smbolo es Fe; peso atmico 55'19 y peso especfico 7'86. El hierro funde a 1536C; es cbico a temperaturas inferiores a 910C, luego cbico de caras centradas entre 910 y 1400C, despus de nuevo cbico centrado entre 1400C y la temperatura de fusin. Es ferromagntico a temperaturas inferiores a 760C. El hierro se alea con numerosos metales; con el carbono y el nitrgeno se obtiene, segn las proporciones, soluciones slidas terminales de insercin o compuestos definidos.

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Segueta: Es una herramienta cuya funcin es cortar principalmente madera o contrachapados, aunque tambin se usa para cortar lminas demetal o an molduras de yeso.

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Es un metal reductor que se combina principalmente con el oxgeno, el azufre y el cloro. Reduce los cidos cuyo anin no es reducible produciendo un desprendimiento hidrgeno, cosa que sucede con el cido clorhdrico y el cido sulfrico. Con los cidos cuyo anin es reducible, la accin del hierro es mucho ms compleja.

Fig. 41: ESCUDO DE HIOERRO FUNDIDO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=hierro&um

Cobre: Metal rojizo, maleable y dctil. Es un excelente conductor de la electricidad. Se encuentra libre en la naturaleza (cobre nativo), combinado con el oxgeno, y aparece en cantidades variables en los minerales de plata, hierro, antimonio, etc. Sus mtodos de obtencin se agrupan en dos grupos: por va seca, que consiste en una serie de oxidaciones, fusiones y reducciones de los minerales, con el fin de aumentar su contenido en cobre y obtener un metal casi puro; y por va hmeda, en el que se tuestan primero los minerales con el sulfuro de hierro o pirita, transformndose el cobre en sulfato, y posteriormente queda el metal libre por reduccin de esa sal con chatarra de hierro.

Fig. 42 MINERAL DE COBRE Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=cobre&um

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Aleaciones del cobre: Latn = cobre + cinc Esta aleacin, puede estar formada tambin por otros materiales, y forman lo que se denomina latones especiales. Bronce = cobre + estao Los bronces especiales, tambin se les llama a las aleaciones de cobre con otros materiales como el estao-plomo. Estao: El estao es un metal blanco, tiene un aspecto poco brillante y en condiciones normales es inalterable al aire, poco conductor de la electricidad. Resulta muy maleable al fro y se puede extender hasta obtener finsimas hojas. En caliente resulta quebradizo. Las aleaciones del estao constituyen metales o aleaciones blancas en razn de su color. Tiene como smbolo el Sn, a baja temperatura (alrededor de los -48C), se forman grmenes de estao (mucho menos denso), que constituyen las manchas negras de la peste del estao; desarrollndose, estos grmenes llevan consigo tal aumento de volumen que el objeto sera destruido y se convertira en polvo.

Fig. 43 MINERAL DE ESTAO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=estao&um

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Plomo: Tiene un aspecto plateado grisceo; aunque recin cortado es brillante, va perdiendo brillo al oxidarse en contacto con el aire, y con los cidos forma sales venenosas. Es un metal pesado, dctil, maleable, blando y flexible; por lo que es muy fcil de modelar. Los halgenos y el azufre se combinan fcilmente con el plomo; el cido sulfrico puede conservarse en recipientes de plomo, al contrario que el cido ntrico, pues ste lo ataca fuertemente. El plomo fundido reacciona con el oxgeno del aire. Su nmero atmico es el 82, su peso atmico 207'22, y su smbolo el Pb.

Fig. 44: MINERAL DE PLOMO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=plomo&um

Cinc: Presenta una coloracin blanca azulada. Es un metal algo blando. Cuando se funde es frgil, sin embargo, cuando est laminado adquiere una mayor resistencia, e incluso es posible darle forma.

Fig. 45 CINC Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=cinc&um

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El cinc es un slido que funde a 419C y cuya temperatura normal de ebullicin es aproximadamente de 90C. Por tanto se trata de un elemento bastante voltil y blando cuyas propiedades mecnicas estn fuertemente influenciadas por las impurezas. En caliente, el cinc reacciona enrgicamente con el oxgeno, los halgenos y el azufre. Es atacado por el cido clorhdrico y el cido sulfrico corriente. Aluminio: Metal de colores y brillo similares a los de la plata, ligero y dctil, muy maleable, por lo que puede presentarse en hilos y dems formas, buen conductor de calor y de la electricidad y resistente a la oxidacin. Es un metal blando; tiene poca resistencia a la rotura y bajo lmite elstico. Tiene un buen poder reflector. Su densidad en estado slido es de 2'7; Su punto de fusin es de 660C y su temperatura de ebullicin, de 2500C. Es un metal muy reactivo. Se combina en caliente con los halgenos, el oxgeno el nitrgeno y el carbono. Se mezcla con otros muchos metales, y ciertas aleaciones tienen gran importancia industrial. El aluminio es el metal ms abundante en la corteza de la Tierra, pero no se encuentra puro, sino en muchas especies minerales (bauxita, corindn, esmeril, etc.) Su peso atmico es 26'98; su nmero atmico el 13; el smbolo, Al; el peso especfico, 2'708.

Fig. 46 ALUMINIO Fuente: http://www.google.com.pe/imgres?q=aluminio&um

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POLMEROS
Un polmero (del griego poly, muchos; meros, parte, segmento) es una sustancia cuyas molculas son, por lo menos aproximadamente, mltiplos de unidades de peso molecular bajo. La unidad de bajo peso molecular es el monmero. Si el polmero es rigurosamente uniforme en peso molecular y estructura molecular, su grado de polimerizacin es indicado por un numeral griego, segn el nmero de unidades de monmero que contiene; as, hablamos de dmeros, trmeros, tetrmero, pentmero y sucesivos. El trmino polmero designa una combinacin de un nmero no especificado de unidades. Si el nmero de unidades es muy grande, se usa tambin la expresin gran polmero. Un polmero no tiene la necesidad de constar de molculas individuales todas del mismo peso molecular, y no es necesario que tengan toda la misma composicin qumica y la misma estructura molecular. Hay polmeros naturales como

ciertas protenas globulares y policarbohidratos, cuyas molculas individuales tienen todo el mismo peso molecular y la misma estructura molecular; pero la gran mayora de los polmeros sintticos y naturales importantes son mezclas de componentes polimricos homlogos. La pequea variabilidad en la composicin qumica y en la estructura molecular es el resultado de la presencia de grupos finales, ramas ocasionales, variaciones en la orientacin de unidades monmeras y la irregularidad en el orden en el que se suceden los diferentes tipos de esas unidades en los copolmeros. Estas variedades en general no suelen afectar a las propiedades del producto final, sin embargo, se ha descubierto que en ciertos casos hubo variaciones en copolmeros y ciertos polmeros cristalinos. Lo que distingue a los polmeros de los materiales constituidos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En general, los polmeros tienen una muy buena resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin qumica del polmero y pueden ser de varias clases. Las ms comunes, denominadas Fuerzas de Van der Waals. El consumo de polmeros o plsticos ha aumentado en los ltimos aos. Estos petroqumicos han sustituido parcial y a veces totalmente a muchos materiales naturales como la madera, el algodn, el papel, la lana, la piel, el acero y el cemento. Los factores que han favorecido el mercado de los plsticos son

los precios competitivos y a veces inferiores a los de los productos naturales, y el

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hecho de que el petrleo ofrece una mayor disponibilidad de materiales sintticos que otras fuentes naturales. La crisis petrolera de 1974 tambin influy en el aumento del consumo de los plsticos, sobre todo en la industria automotriz. Los plsticos permitan disminuir el peso de los vehculos, lo cual repercuta en un ahorro en el consumo de combustible por kilmetro recorrido. Entre los polmeros usados para reducir el peso de los automviles se encuentran los polisteres, polipropileno, cloruro de polivinilo, poliuretanos, polietileno, nylon y ABS (acrilonitrilo-butadienoestireno). Sin embargo, el mercado ms grande de los plsticos es el de los empaques y embalajes. POLMEROS TERMOPLSTICOS: Los termoplsticos son polmeros de cadenas largas que cuando se calientan se reblandecen y pueden moldearse a presin. Representan el 78-80% de consumo total. Los principales son: Polietilenoste es el termoplstico ms usado en nuestra sociedad. Los productos hechos de polietileno van desde materiales de construccin y aislantes elctricos hasta material de empaque. Es barato y puede moldearse a casi cualquier forma, extrurse para hacer fibras o soplarse para formar pelculas delgadas. Segn la tecnologa que se emplee se pueden obtener dos tipos de polietileno Polietileno de Baja Densidad. Dependiendo del catalizador, este polmero se fabrica de dos maneras: a alta presin o a baja presin. En el primer caso se emplean los llamados iniciadores de radicales libres como catalizadores de polimerizacin del etileno. El producto obtenido es el polietileno de baja densidad ramificado; Cuando se polimeriza el etileno a baja presin se emplean catalizadores tipo Ziegler Natta y se usa el buteno-1 como comonmero. De esta forma es como se obtiene el propileno de baja densidad lineal, que posee caractersticas muy particulares, como poder hacer pelculas ms delgadas y resistentes. Polietileno de alta densidad (HDPE). Cuando se polimeriza el etileno a baja presin y en presencia de catalizadores ZieglerNatta, se obtiene el polietileno de alta densidad (HDPE). La principal diferencia es la flexibilidad, debido a las numerosas ramificaciones de la cadena polimrica a diferencia de la rigidez del HDPE. Se emplea para hacer recipientes moldeados por soplado, como las botellas y los caos plsticos (flexibles, fuertes y resistentes a la corrosin).

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El polietileno en fibras muy finas en forma de red sirve para hacer cubiertas de libros y carpetas, tapices para muros, etiquetas y batas plsticas. Polipropileno: El polipropileno se produce desde hace ms de veinte aos, pero su aplicacin data de los ltimos diez, debido a la falta

de produccin directa pues siempre fue un subproducto de las refineras o de la desintegracin del etano o etileno. Como el polipropileno tiene un grupo metilo (CH3) ms que el etileno en su molcula, cuando se polimeriza, las cadenas formadas dependiendo de la posicin del grupo metilo pueden tomar cualquiera de las

tres estructuras siguientes: Isotctico, cuando los grupos metilo unidos a la cadena estn en un mismo lado del plano. Sindiotctico, cuando los metilos estn distribuidos en forma alternada en la cadena. Atctico, cuando los metilos se distribuyen al azar.

Posee una alta cristalinidad, por lo que sus cadenas quedan bien empacadas y producen resinas de alta calidad. El polipropileno se utiliza para elaborar bolsas de freezer y microondas ya que tienen una buena resistencia trmica y elctrica adems de baja absorcin de humedad. Otras propiedades importantes son su dureza, resistencia a la abrasin e impacto, transparencia, y que no es txico. Asimismo se usa para fabricar carcazas, juguetes, valijas, jeringas, bateras, tapicera, ropa interior y ropa deportiva, alfombras, cables, selladores, partes automotrices y suelas de zapatos. Cloruro de polivinilo (PVC): Este polmero se obtiene polimerizando el cloruro de vinilo. Existen dos tipos de cloruro de polivinilo, el flexible y el rgido. Ambos tienen alta resistencia a la abrasin y a los productos qumicos. Pueden estirarse hasta 4 veces y se suele copolimerizar con otros monmeros para modificar y mejorar la calidad de la resina. Las resinas de PVC casi nunca se usan solas, sino que se mezclan con diferentes aditivos.

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El PVC flexible se destina para hacer manteles, cortinas para bao, muebles, alambres y cables elctricos; El PVC rgido se usa en la fabricacin de tuberas para riego, juntas, techado y botellas.

Poliestireno (PS): El poliestireno(ps) es el tercer termoplstico de mayor uso debido a sus propiedades y a la facilidad de su fabricacin. Posee baja densidad, estabilidad trmica y bajo costo. El hecho de ser rgido y quebradizo lo desfavorecen. Estas desventajas pueden remediarse copolimerizndolo con el acrilonitrilo (ms resistencia a la tensin). Es una resina clara y transparente con un amplio rango de puntos de fusin. Fluye fcilmente, lo que favorece su uso en el moldeo por inyeccin; Posee buenas propiedades elctricas, absorbe poco agua (buen aislante elctrico), resiste moderadamente a los qumicos, pero es atacado por

loshidrocarburos aromticos y los clorados. Se comercializa en tres diferentes formas y calidades: De uso comn, encuentra sus principales aplicaciones en los mercados de inyeccin y moldeo. Poliestireno de impacto(alto, medio y bajo) que sustituye al de uso general cuando se desea mayor resistencia. Utilizada para fabricar electrodomsticos, juguetes y muebles. Expandible se emplea en la fabricacin de espuma de poliestireno que se utiliza en la produccin de accesorios para la industria de empaques y aislamientos. Los usos ms comunes son Poliestireno de medio impacto: Vasos, cubiertos y platos descartables, empaques, juguetes. Poliestireno de alto impacto: Electrodomsticos(radios, TV, licuadoras, telfonos lavadoras), tacos para zapatos, juguetes. Poliestireno cristal: piezas para cassettes, envases desechables, juguetes, electrodomsticos, difusores de luz, plafones. Poliestireno Expandible: envases trmicos, construccin (aislamientos, tableros de cancelera, plafones, casetones, etc.).

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Estireno-acrilonitrilo (SAN): Este copolmero tiene mejor resistencia qumica y trmica, as como mayor rigidez que el poliestireno. Sin embargo no es transparente por lo que se usa en artculos que no requieren claridad ptica. Algunas de sus aplicaciones son la fabricacin de artculos para el hogar.

Copolmero acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS): Estos polmeros son plsticos duros con alta resistencia mecnica, de los pocos termoplsticos que combinan la resistencia con la dureza. Se pueden usan en aleaciones con otros plsticos. As por ejemplo, el ABS con el PVC nos da un plstico de alta resistencia a la flama que le permite encontrar amplio uso en la construccin de televisores. Sus cualidades son una baja temperatura de ablandamiento, baja resistencia ambiental y baja resistencia a los agentes qumicos RESINAS TERMOFIJAS: Estos materiales se caracterizan por tener cadenas polimricas entrecruzadas, formando una resina con una estructura

tridimensional que no se funde. Polimerizan irreversiblemente bajo calor o presin formando una masa rgida y dura. Las uniones cruzadas se pueden obtener mediante agentes que las provoquen, como en el caso de la produccin de las resinas epxicas. Los polmeros termofijos pueden reforzarse para aumentar su calidad, dureza y resistencia a la corrosin. El material de refuerzo ms usado es la fibra de vidrio(la proporcin varan entre 20-30%) El 90% de las resinas reforzadas son de polister. Cuando se hace reaccionar un glicol y un isocianato con ms de dos grupos funcionales, se forma un polmero termofijo

Poliuretanos: Los poliuretanos pueden ser de dos tipos, flexibles o rgidos, dependiendo del poliol usado. Los flexibles se obtienen cuando el di-isocianato se hace reaccionar con diglicol, triglicol, poliglicol, o una mezcla de stos; Los poliuretanos rgidos se consiguen utilizando trioles obtenidos a partir del glicerol y el xido de propileno. El uso ms importante del poliuretano flexible son el relleno de colchones. En el pasado, los paragolpes de los autos se hacan de metal; actualmente se sustituyeron por uretano elastomrico moldeado, el mismo material usado para los volantes, defensas y tableros de instrumentos, puesto que resisten la oxidacin, los aceites y la abrasin. Otros usos: bajo alfombras, recubrimientos, calzado, juguetes y fibras.

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Por su resistencia al fuego se usa como aislante de tanques, recipientes, tuberas y aparatos domsticos como refrigeradores y congeladores.

Urea, resinas y melanina: La urea se produce con amonaco y bixido de carbono; La melamina est constituida por tres molculas de urea. Tanto la urea como la melamina tienen propiedades generales muy similares, aunque existe mucha diferencia en sus aplicaciones. A ambas resinas se les conoce como aminorresinas. Estos artculos son claros como el agua, fuertes y duros, pero se pueden romper. Tienen buenas propiedades elctricas. Se usan principalmente como adhesivos para hacer madera aglomerada, gabinetes para radio y botones. Las resinas melamina-formaldehdo se emplean en la fabricacin de vajillas y productos laminados que sirven para cubrir muebles de cocina, mesas y escritorios.

Resinas fenlicas: La reaccin entre el fenol y el formaldehdo tiene como resultado las resinas fenlicas o fenoplast. Existen dos tipos de resinas fenlicas, los resols y el novolac. Los resols se obtienen cuando se usa un catalizador bsico en la polimerizacin. El producto tiene uniones cruzadas entre las cadenas que permiten redes tridimensionales Termofijas. El novolac se hace usando catalizadores cidos. Aqu las cadenas no tienen uniones cruzadas por lo que el producto es permanentemente soluble y fundible. Las propiedades ms importantes de los termofijos fenlicos son su dureza, su rigidez y su resistencia a los cidos. Tienen excelentes propiedades aislantes y se pueden usar continuamente hasta temperaturas de 150'C. Se usan para producir controles, manijas, aparatos, pegamentos, adhesivos, material aislante., laminados para edificios, muebles, tableros y partes de automviles. Estas resinas son las ms baratas y las ms fciles de moldear. Pueden reforzarse con aserrn de madera, aceites y fibra de vidrio. Las tuberas de fibra de vidrio con resinas fenlicas pueden operar a 150'C y presiones de 10 kg/cm.

Resinas epxicas: Casi todas las resinas epxicas comerciales se hacen a partir del bisfenol A (obtenido a partir del fenol y la acetona), y la epiclorhidrina (producida a partir del alcohol allico). Sus propiedades ms importantes son: alta resistencia a temperaturas hasta de 500C, elevada adherencia a superficies metlicas y excelente resistencia a los productos qumicos. Se usan

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principalmente en recubrimientos de latas, tambores, superficies de acabado de aparatos y como adhesivo.

Resinas polister: Estas resinas se hacen principalmente a partir de los anhdridos maleico y ftlico con propilenglicol y uniones cruzadas con estireno. E uso de estas resinas con refuerzo de fibra de vidrio ha reemplazado a materiales como los termoplsticos de alta resistencia, madera, acero al carbn, vidrio y acrlico, lmina, cemento, yeso, etc. Las industrias que ms la utilizan son la automotriz, marina y la construccin. Las resinas de polister saturado se usan en las lacas para barcos, en pinturas para aviones y en las suelas de zapatos.

Homopolmeros y copolmeros: Los materiales como el polietileno, el PVC, el polipropileno, y otros que contienen una sola unidad estructural, se llaman homopolmeros. Los homopolmeros, a dems, contienen cantidades menores de irregularidades en los extremos de la cadena o en ramificaciones. Por otro lado los copolmeros contienen varias unidades estructurales, como es el caso de algunos muy importantes en los que participa el estireno. Estas combinaciones de monmeros se realizan para modificar las propiedades de los polmeros y lograr nuevas aplicaciones. Lo que se busca es que cada monmero imparta una de sus propiedades al material final; as, por ejemplo, en el ABS, el acrilonitrilo aporta su resistencia qumica, el butadieno su flexibilidad y el estireno imparte al material la rigidez que requiera la aplicacin particular. Evidentemente al variar la proporciones de los monmeros, las propiedades de los copolmeros van variando tambin, de manera que el proceso de copolimerizacin permite hasta cierto punto fabricar polmeros a la medida. No solo cambian las propiedades al variar las proporciones de los monmeros, sino tambin al variar su posicin dentro de las cadenas. As, existen los siguientes tipos de copolmeros. Las mezclas fsicas de polmeros, que no llevan uniones permanentes entre ellos, tambin constituyen a la enorme versatilidad de los materiales polimricos. Son el equivalente a las aleaciones metlicas. En ocasiones se mezclan para mejorar alguna propiedad, aunque

generalmente a expensas de otra. Por ejemplo, el xido de polifenilo tiene

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excelente resistencia trmica pero es muy difcil procesarlo. El poliestireno tiene justamente las propiedades contrarias, de manera que al mezclarlos se gana en facilidad de procedimiento, aunque resulte un material que no resistir temperaturas muy altas.. Sin embargo en este caso hay un efecto sinergstico, en el sentido en que la resistencia mecnica es mejor en algunos aspectos que a la de cualquiera de los dos polmeros. Esto no es frecuente, porque puede ocurrir nicamente cuando existe perfecta compatibilidad ente los dos polmeros y por regla general no la hay, as que en la mayora de los casos debe agregarse un tercer ingrediente para compatibilizar la mezcla. Lo que se emplea casi siempre es un copolmero injertado, o uno de bloque que contenga unidades estructurales de los dos polmeros. Otras veces se mezcla simplemente para reducir el costo de material. En otros casos, pequeas cantidades de un polmero de alta calidad puede mejorar la del otro, al grado de permitir una nueva aplicacin. Copolmeros estireno-butadieno: Son plsticos sintticos que han sustitudo prcticamente en su totalidad al natural, en algunas aplicaciones como las llantas para automviles; contienen 25 % de estireno y 75 % butadieno; sus aplicaciones incluyen en orden de importancia:
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Llantas, Espumas, Empaques, Suelas para zapatos, Aislamiento de alambres y cables elctricos, Mangueras.

Los copolmeros de estireno-butadieno con mayor contenido de batadieno, se usan para hacer pinturas y recubrimientos. Para mejorar la adhesividad, en ocasiones se incorpora el cido acrlico o los steres acrlicos, que elevan la polaridad de los copolmeros. Polmeros ismeros: Los polmeros ismeros son polmeros que tienen esencialmente la misma composicin de porcentaje, pero difieren en la colocacin de los tomos o grupos de tomos en las molculas. Los polmeros ismeros del tipo vinilo pueden diferenciarse en las orientaciones relativas de los segmentos consecutivos (Monmeros).

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Los Lubricantes y los Polmeros: Los lubricantes mejoran la procesabilidad de los polmeros, realizando varias importantes funciones.
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Reducen la friccin entre las partculas del material, minimizando el calentamiento por friccin y retrasando la fusin hasta el punto ptimo.

Reducen la viscosidad del fundido promoviendo el buen flujo del material. Evitan que el polmero caliente se pegue a las superficies del equipo de procesamiento.

A los lubricantes se los clasifican en:


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Externos: Reducen la friccin entre las molculas del polmero y disminuyen la adherencia polmero metal.

Ceras parafnicas: con pesos moleculares entre 300 y 1500, y temperaturas de fusin entre 65 a 75 C. Las lineales son ms rgidas, por su mayor cristalinidad. En las ramificadas, la cristalinidad es menor y los cristales ms pequeos. Ceras de polietileno: son polietilenos de muy bajo peso molecular, ligeramente ramificadas, con temperaturas de fusin de 100 a 130 C. Son ms efectivas que las parafinas.

Ceras tipo ster: obtenidos de cebos. Contienen cidos grasos con 16 a 18 tomos de carbono. El ms importante es el triesterato.

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CONCLUSIONES: Todos los materiales que son empleados en nuestra vida diaria han sufrido un desarrollo enorme con la aparicin de la industria, la cual impuls a que el hombre, como ser pensante se interese por la bsqueda y desarrollo de nuevas formas de mejorar su calidad de vida, que sea ms sencillo adquirir herramientas de buena calidad para su desarrollo. Las fuerzas que actan en los materiales para que stos permanezcan unidos (los enlaces), son posibles y son debidos a ellos que hoy en da contamos con los mejores materiales a nuestro alcance.

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RECOMENDACIONES
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Es muy bueno el desarrollo y la expansin del conocimiento, pero la materia prima para la elaboracin de nuestros materiales que usamos estn en la naturaleza, por tal motivo es necesario la preservacin de ellos ya que en muchos casos ya no se podrn renovar.

El hombre con su enorme capacidad de crear, innovar, debe buscar nuevas alternativas en la elaboracin de materiales, que sean de mejor calidad, que sean accesibles (econmico) a todas las personas.

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CURSO: MATERIALES DE CONSTRUCCIN

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