UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

PRESIN DE VAPOR
Informe de Laboratorio de Fisicoqumica

EAP: ALUMNOS:

CIENCIAS BIOLGICAS (10.1) GUTIRREZ DE LA CRUZ, GERARDO LUIS LOPEZ PARIA, RICARDO MEDINA DAZ, JOHN 11100008 11100094 11100011

Profesor Encargado: Churrata Chvez, Manuel

TABLA DE CONTENIDO
1.RESUMEN ............................................................................................ 3

2.INTRODUCCIN .................................................................................. 4

3.PRINCIPIOS TERICOS ...................................................................... 5

4.DETALLES EXPERIMENTALES ......................................................... 11

5.TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS ...................................... 14

6.EJEMPLOS DE CLCULOS ............................................................... 15

7.ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS ..................................... 21

8.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES ....................................... 22

9.APNDICE .......................................................................................... 22

10. BIBLIOGRAFA.................................................................................. 23

11. HOJA DE DATOS.............................................................................. 24

RESUMEN

En esta prctica se busca determinar la presin de vapor de los lquidos puros mediante el mtodo esttico, usando temperaturas cercanas al punto de ebullicin del agua (a partir de ese punto observamos la variacin de la presin de vapor con la cada de temperatura) y con estos resultados calcular el calor molar de vaporizacin del agua.

Las condiciones de laboratorio en las que se trabaj: Presin (756 mmHg); temperatura (21C); % de humedad (96%).

Como principal resultado se obtuvo el valor experimental del calor molar de vaporizacin del agua = 8,318 kcal, y lo comparamos con el terico de las

graficas realizadas y anexadas en este informe.

INTRODUCCIN
Para poder entender muchos fenmenos que suceden en la vida diaria hay que conocer lo que es la Presin de Vapor. Para simplificar e ilustrar utilicemos el esquema que sigue: En el dibujo se representa un recipiente cerrado, lleno parcialmente de un lquido (azul). Este lquido como toda sustancia est constituido por molculas (bolitas negras), que estn en constante movimiento al azar en todas direcciones. Este movimiento errtico, hace que se produzcan choques entre ellas, de estos choques las molculas intercambian energa, tal y como hacen las bolas de billar al chocar; algunas aceleran, mientras otras se frenan. En este constante choque e intercambio de energa, algunas molculas pueden alcanzar tal velocidad, que si estn cerca de la superficie pueden saltar del lquido (bolitas rojas) al espacio cerrado exterior como gases.

A este proceso de conversin lenta de los lquidos a gases se les llama evaporacin. A medida que mas y mas molculas pasan al estado de vapor, la presin dentro del espacio cerrado sobre el lquido aumenta, este aumento no es indefinido, y hay un valor de presin para el cual por cada molcula que logra escapar del lquido necesariamente regresa una de las gaseosas a l, por lo que se establece un equilibrio y la presin no sigue subiendo. Esta presin se conoce como Presin de Vapor Saturado. La presin de vapor saturado depende de dos factores: 1. La naturaleza del lquido 2. La temperatura

PRINCIPIOS TEORICOS

El principio de LE CHATELIER da el efecto cualitativo de la temperatura sobre el equilibrio, qumico, pero por medio de la termodinmica se puede deducir una relacin exacta que es conocida como la ecuacin de VANT HOFF. La ecuacin de vant Hoff es de la misma forma que la ecuacin de CLAPEYRON-CLAUSIUS. Cuando un lquido o un slido estn en contacto con su vapor, la presin del ltimo es equivalente a la constante de equilibrio de los procesos de vaporizacin o de sublimacin. En cualquiera de estos sistemas la presin de vapor es una funcin nica de la temperatura, como lo es la constante de equilibrio. En los equilibrios liquido-vapor y solido-vapor la ecuacin de clapeyron describe el cambio de la presin de equilibrio con la temperatura de tales sistemas. Para reacciones gaseosas homogneas o heterogneas, sustituyendo en la ecuacin de Clapeyron la presin de vapor p por la constante de equilibrio de presiones parciales Kp, se tiene la conocida ecuacin de VANT HOFF que nos da la variacin de Kp con la temperatura termodinmica: Las entalpias inicas en el agua estn todas basadas sobre la asignacin por convencin del valor cero a la entalpia del ion hidratado de hidrogeno o sea H+ (aq). Por esto es que Cl (aq) tiene la misma entalpia molar asignada a HCl en moles de H2O o sea a dilucin infinitamente grande. Donde H es la entalpia de reaccin o calor de reaccin a presin constante. Esta ecuacin significa que si se representa lnKp en funcin de T, la pendiente de la curva a cualquier temperatura es igual a H/RT2, ya que el primer trmino es la derivada. Una fase es un aparte homognea de un sistema que se encuentra en contacto con otras partes del mismo sistema, pero separada de ellas por una frontera bien definida. Ejemplo de equilibrio de fases son los procesos fsicos como la congelacin y la ebullicin. Considere un sistema de un componente, con dos fases (solido y lquido), que a cierta temperatura y presin se encuentra en equilibrio. Cmo formulamos eta condicin? Podramos vernos tentados a igualas energas de Gibbs de la siguiente manera: G solido = G liquido Pero esta formulacin no podra sostenerse, porque es posible que exista un pequeo cubo de hielo flotando en un ocano de agua a 00C, y aun as la energa de Gibbs del agua obviamente seria mucho mayor que la del cubo de hielo. En su lugar, debemos insistir en que la energa por mol de Gibbs de la sustancia, una propiedad intensiva, es igual en ambas fases en equilibrio, ya que las cantidades intensivas son independientes de las cantidades presentes. Si se modificaran las condiciones externas (temperatura o presin) de manera que la energa molar de Gibbs del solido sea mayor que la energa molar de Gibbs del liquido, entonces parte del solido se fundira, porque Por otro lado, si la energa molar de Gibbs del slido, fuera menor que la energa molar de Gibbs del lquido, entonces parte del lquido se congelara de manera espontanea. Ahora derivaremos algunas ecuaciones generales tiles para entender desde una perspectiva cuantitativa el equilibrio de fases. Considere una sustancia que existe en dos fases, a y b. La condicin de equilibrio a temperatura y presin constante es aquella que: = La ecuacin de Clapeyron se puede expresar en una forma aproximada conveniente para el equilibrio n la vaporizacin y en la sublimacin. En estos casos, el volumen molar del vapor es mucho mayor que el de la fase condensada, por lo que podemos escribir vapVm = 5

Aplicacin: Esta ecuacin puede ser usada para predecir dnde se va a dar una transicin de fase. Por ejemplo, la relacin de Clausius-Clapeyron se usa frecuentemente para explicar el patinaje sobre hielo: el patinador (de unos 70 kg), con la presin de sus cuchillas, aumenta localmente la presin sobre el hielo, lo cual lleva a ste a fundirse. Funciona dicha explicacin? Si T=2 C, podemos emplear la ecuacin de Clausius-Clapeyron para ver qu presin es necesaria para fundir el hielo a dicha temperatura. Asumiendo que la variacin de la temperatura es pequea, y que por tanto podemos considerar constante tanto el calor latente de fusin como los volmenes especficos, podemos usar:

Y sustituyendo en L = 3,34105 J/kg, T=271,13 K, V = -9,0510-5 m3/kg, T = 2 K,

Obtenemos P = 27,2 MPa = 277,36 kgf/cm2 Esta presin es la equivalente a la de un peso de 150 kg (luchador de sumo) situado sobre unos patines de rea total de contacto con el hielo de 0,54 cm2. Evidentemente, ste no es el mecanismo por el cual se funde el hielo bajo las cuchillas de los patines (es un efecto de calentamiento por friccin).

La ecuacin de Clausius-Clapeyron
La evaporacin del agua es un ejemplo de cambio de fase de lquido a vapor. Los potenciales qumicos de las fases (lquido) y (vapor) son funciones de la temperatura T y la presin P y tienen el mismo valor (T, P)= (T, P) A partir de esta igualdad y empleando relaciones termodinmicas, se obtiene la ecuacin de Clapeyron. Suponiendo que la fase vapor es un gas ideal y que el volumen molar del lquido es despreciable comparado con el volumen molar de gas, se llega a la denominada ecuacin de Clausius-Clapeyron que nos proporciona la presin de vapor del agua Pv en funcin de la temperatura T, suponiendo adems, que la entalpa L de vaporizacin es independiente de la temperatura (al menos en un determinado intervalo)

Donde C es una constante A continuacin, se proporciona una derivacin alternativa de la ecuacin de ClausiusClapeyron Mecanismo de la vaporizacin El primer principio de la Termodinmica U=Q-W Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por el sistema (W>0 si el sistema aumenta su volumen). Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de lquido en un mol de vapor sin cambio de volumen, entonces

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Sin embargo, durante el proceso de vaporizacin hay un cambio de volumen, un mol de lquido Vl ocupa menos volumen que un mol de vapor Vv a la misma presin P y temperatura T. El trabajo realizado por el sistema es W=P (Vv-Vl) El calor que tenemos que suministrar es Q=L= U+W=Li+ P(Vv-Vl) L se define como el calor latente o entalpa de vaporizacin, es decir, el calor necesario para que se evapore un mol de lquido a una presin constante P y a la temperatura T. Normalmente Vv>> Vl y suponiendo que el vapor se comporta como un gas ideal, tendremos para un mol de vapor PV=RT Finalmente, tendremos la relacin L=Li+RT

Si se calienta un lquido se incrementa la energa cintica media de sus molculas. Las molculas cuya energa cintica es ms elevada y que estn cerca de la superficie del lquido escaparn y darn lugar a la fase de vapor

Si el lquido est contenido en un recipiente cerrado, algunas molculas del vapor seguirn el camino inverso chocando con la superficie del lquido e incorporndose a la fase lquida. Se establece un equilibrio dinmico, cuando el nmero de molculas que se escapan del lquido sea igual (en valor medio) al nmero de molculas que se incorporan al mismo. Decimos entonces, que tenemos vapor saturado a la temperatura T y la presin parcial que ejercen las molculas de vapor a esta temperatura se denomina presin de vapor Pv. La presin de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no del volumen; esto es, un recipiente que contiene lquido y vapor en equilibrio a una temperatura fija, la presin es independiente de las cantidades relativas de lquido y de vapor presentes. La temperatura de ebullicin es aquella para la cual, la presin de vapor es igual a la presin exterior. La presin de vapor del agua es igual a una atmsfera a la temperatura de 100C Si consideramos que la funcin de distribucin de Boltzmann se aplica al mecanismo de la evaporacin

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Donde nv y nl son el nmero de moles en la unidad de volumen en el vapor y en el lquido,

respectivamente a la temperatura absoluta T, y Li es el valor medio por mol de sustancia de la diferencia entre la energa potencial de las molculas en su fase de vapor y en su fase lquida. Esta ecuacin nos dice que nv y por tanto, la presin de vapor Pv, se incrementan rpidamente con la temperatura absoluta T. Derivando esta ecuacin respecto de T, suponiendo que nl es independiente de T.

Si el vapor se comporta como un gas ideal Pv=nvRT o bien, ln nv=ln Pvln(RT) Derivando esta expresin respecto de T

o bien,-

Esta es una de las formas de la famosa ecuacin de Clausius-Clapeyron que proporciona la pendiente de la curva, en el diagrama P-T (figura al principio de esta seccin), de coexistencia de las fases lquida y de vapor en equilibrio. El calor latente L vara con la temperatura T, pero podemos suponerlo constante en un intervalo dado de temperaturas. Integrando la ecuacin diferencial, obtenemos

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De este modo, haciendo una representacin grfica de ln Pv en funcin de la inversa de la temperatura T, y aplicando el procedimiento de los mnimos cuadrados, la pendiente de la curva nos proporciona el valor medio del calor latente de vaporizacin L en un intervalo dado de temperaturas.

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DETALLES EXPERIMENTALES
: Materiales: Equipo para determinar presin de vapor por el mtodo esttico. Matraz con tapn bihoradado Cocinilla elctrica

Termmetro

Manmetro

Llaves

Reactivos Agua destilada

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PROCEDIMIENTO: Mtodo Esttico a) Revise y verifique el equipo instalado segn la figura

b) Llene el matraz con agua destilada hasta 1/3 de su volumen total, manteniendo la llave abierta al ambiente. La presin dentro del matraz, ser igual a la atmosfrica, por lo tanto el nivel de mercurio en las dos ramas del tubo en U, ser igual.

c) Calentamos el agua hasta ebullicin, la temperatura no debe exceder de 100C d) Retiramos inmediatamente la cocinilla para evitar sobrecalentamiento y paralelamente invierta la posicin de la llave, de forma que el manmetro quede conectado con el baln, el nivel de mercurio en ambas ramas debe ser igual, de lo contrario, espere a que se nivele.

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e) A partir de 97 anotamos las temperaturas y las presiones manomtricas, hasta llegar a 80C, tomando las lecturas en intervalos de 1C. Debido al enfriamiento en el matraz, el vapor empieza a condensarse, y crea un ligero vaco dentro de l, por lo tanto la columna conectada al baln sube en tanto que la abierta al ambiente baja.

f) Terminado el experimento, cerramos la llave que conecta el manmetro con el baln y la dejamos abierta al ambiente la salida del baln, de esta forma evitamos que el mercurio pueda pasar al baln.

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TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

I. Presiones tericas de Vapor de Agua en mmHg

T (C)
97 96 95 94 93 92 91 90 89 88 87 86 85 84 83 82 81 80

T (K)
370,15 369,15 368,15 367,15 366,15 365,15 364,15 363,15 362,15 361,15 360,15 359,15 358,15 357,15 356,15 355,15 354,15 353,15

Pv
682,1 657,6 633,9 610,9 588,6 567,0 546,1 525,8 506,1 487,1 468,7 450,9 433,6 416,8 400,6 384,9 369,7 355,1

II. Presiones experimentales de Vapor de Agua en mmHg

T (C)
97 96 95 94 93 92 91 90 89 88 87 86 85 84 83 82 81 80

T (K)
370,15 369,15 368,15 367,15 366,15 365,15 364,15 363,15 362,15 361,15 360,15 359,15 358,15 357,15 356,15 355,15 354,15 353,15
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(mm)
45 65 85 104 117 147 168 188 207 224 242 257 272 284 298 316 328 344

Pv (Pa Pb)
711 691 671 652 639 609 588 568 549 532 514 499 484 472 458 440 428 412

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EJEMPLOS DE CLCULOS
Con los datos de la Tablas I y II, despejamos una relacin entre ln P y 1/T (K) usando la siguiente ecuacin:

De esta manera, se tiene:

y = mx + b

Con la tabla I T (K) 370,15 369,15 368,15 367,15 366,15 365,15 364,15 363,15 362,15 361,15 360,15 359,15 358,15 357,15 356,15 355,15 354,15 353,15 1/T (K-1)x10-3 2,7016 2,7089 2,7163 2,7234 2,7311 2,7386 2,7461 2,7537 2,7613 2,7689 2,7766 2,7843 2,7921 2,7999 2,8078 2,8157 2,8236 2,8316 Pv (mmHg) 682,1 657,6 633,9 610,9 588,6 567,0 546,1 525,8 506,1 487,1 468,7 450,9 433,6 416,8 400,6 384,9 369,7 355,1 Ln Pv 6.53 6.49 6.45 6.41 6.37 6.34 6.30 6.26 6.23 6.19 6.15 6.11 6.07 6.03 5.99 5.95 5.91 5.87

y = mx + b

Al hallar la pendiente mediante la grfica, resulta m = -5,258x103 Teniendo en cuenta que en la ecuacin: Despejamos = -mR, donde R = 1,987 kcal/mol = 10,45 kcal * m=

As, obtenemos el valor terico de

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Con la tabla II T (K) 370,15 369,15 368,15 367,15 366,15 365,15 364,15 363,15 362,15 361,15 360,15 359,15 358,15 357,15 356,15 355,15 354,15 353,15 1/T (K-1)x10-3 2,7016 2,7089 2,7163 2,7234 2,7311 2,7386 2,7461 2,7537 2,7613 2,7689 2,7766 2,7843 2,7921 2,7999 2,8078 2,8157 2,8236 2,8316 Pv (mmHg) 711 691 671 652 639 609 588 568 549 532 514 499 484 472 458 440 428 412 Ln Pv 6.57 6.54 6.51 6.48 6.46 6.41 6.38 6.34 6.31 6.28 6.24 6.21 6.18 6.16 6.13 6.09 6.06 6.02

y = mx + b

Al hallar la pendiente mediante la grfica, resulta m = -4,186 x103 Teniendo en cuenta que en la ecuacin: Despejamos = -mR, donde R = 1,987 kcal/mol = 8,318 kcal * m=

As, obtenemos el valor experimental de

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Podemos hallar tambin los calores molares de vaporizacin para cada temperatura, usando la frmula:
( )

Esto es, hallamos de forma analtica sin necesidad de recurrir a la grfica. Con la tabla I (TERICA)
De 97 a 96 De 96 a 95 De 95 a 94 De 94 a 93 De 93 a 92 De 92 a 91 De 91 a 90 De 90 a 89 De 89 a 88 De 88 a 87 De 87 a 86 De 86 a 85 De 85 a 84 De 84 a 83 De 83 a 82 De 82 a 81 De 81 a 80 ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) )
-

( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ) ( ( ( ( ( (

) ) ) ) ) ) ) ) ) )

9,95 kcal 9,68 kcal 10,33 kcal 9,78 kcal 7,45 kcal 9,94 kcal 9,970 kcal 9,972 kcal 10,056 kcal 9,98 kcal 9,98 kcal

) ) ) ) ) )

9,96 kcal 11,37 kcal 8,62 kcal 10,04 kcal 10,12 kcal 9,996 kcal

Promediando, obtenemos

9,90 kcal

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T (K) 370,15 369,15 368,15 367,15 366,15 365,15 364,15 363,15 362,15 361,15 360,15 359,15 358,15 357,15 356,15 355,15 354,15 353,15

1/T (K-1)x10-3 2,7016 2,7089 2,7163 2,7234 2,7311 2,7386 2,7461 2,7537 2,7613 2,7689 2,7766 2,7843 2,7921 2,7999 2,8078 2,8157 2,8236 2,8316

Pv (mmHg) 682,1 657,6 633,9 610,9 588,6 567,0 546,1 525,8 506,1 487,1 468,7 450,9 433,6 416,8 400,6 384,9 369,7 355,1

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Con la tabla II (EXPERIMENTAL)

De 97 a 96 De 96 a 95 De 95 a 94 De 94 a 93 De 93 a 92 De 92 a 91 De 91 a 90 De 90 a 89 De 89 a 88 De 88 a 87 De 87 a 86 De 86 a 85 De 85 a 84 De 84 a 83 De 83 a 82 De 82 a 81 De 81 a 80 ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) ) )
-

( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ) ( ( ( ( ( (

) ) ) ) ) ) ) ) ) ) 7,876 kcal 8,03 kcal 7,404 kcal 12,72 kcal 9,28 kcal 9,037 kcal 8,88 kcal 8,21 kcal 8,87 kcal 7,63 kcal ) ) ) ) ) ) 7,76 kcal 7,22 kcal 7,56 kcal 10,07 kcal 6,94 kcal 9,45 kcal

Promediando, obtenemos

8,515 kcal

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T (K) 370,15 369,15 368,15 367,15 366,15 365,15 364,15 363,15 362,15 361,15 360,15 359,15 358,15 357,15 356,15 355,15 354,15 353,15

1/T (K-1)x10-3 2,7016 2,7089 2,7163 2,7234 2,7311 2,7386 2,7461 2,7537 2,7613 2,7689 2,7766 2,7843 2,7921 2,7999 2,8078 2,8157 2,8236 2,8316

Pv (mmHg) 711 691 671 652 639 609 588 568 549 532 514 499 484 472 458 440 428 412

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ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

PRESIONES DE VAPOR TERICAS Y EXPERIMENTALES T (C) 97 96 95 94 93 92 91 90 89 88 87 86 85 84 83 82 81 80 Pv (TEORICO) 682,1 657,6 633,9 610,9 588,6 567,0 546,1 525,8 506,1 487,1 468,7 450,9 433,6 416,8 400,6 384,9 369,7 355,1 Pv (EXPERIMENTAL) 711 691 671 652 639 609 588 568 549 532 514 499 484 472 458 440 428 412 %ERROR 4,24 % 5,08% 5,85% 6,73% 8,56% 7,41% 7,67% 8,03% 8,48% 9,22% 9,67% 10,67% 11,62% 13,24% 14,33% 14,32% 15,77% 16,02%

Una de las causas del error en la determinacin de la presin de vapor de agua puede ser la medicin inexacta de las alturas, lo que conlleva a un resultado de vapor muy diferente al terico.

CALORES MOLARES DE VAPORIZACION TEORICO Y EXPERIMENTAL POR EL METODO GRAFICO

TERICO EXPERIMENTAL 10,45 kcal 8,318 kcal

CALORES MOLARES DE VAPORIZACION TEORICO Y EXPERIMENTAL POR EL METODO ANALTICO

TERICO EXPERIMENTAL 9,90 kcal 8,515 kcal

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CONCLUSIONES
Se comprob el uso efectivo de la ecuacin de Clausius-Claperyon que relaciona el calor de vaporizacin y la presin de vapor de una sustancia. El mtodo esttico es til para relacionar la cada de la presin de vapor a medida que vara la temperatura. En un sistema homogneo, como el del agua destilada, la presin de vapor ser determinada con facilidad, ya que todo el sistema tiene la misma composicin.

RECOMENDACIONES
Una vez que el agua empieza a hervir, retirar cuidadosamente la hornilla y observar la cada de temperatura a partir de un punto fijo (para este caso 97C) Tener cuidado al momento de manipular las llaves, si estas estn cerradas una vez que el agua empieza a hervir podra romperse el baln por la presin interna. No olvidarse de cerrar la llave una vez terminada la prctica, pues el mercurio seguir subiendo (debido a la cada de la presin de vapor) y podra entrar en el baln..

APNDICE
CUESTIONARIO: 1.- Analice la relacin que existe entre los valores del calor molar de vaporizacin y la naturaleza de las sustancias. Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorcin de energa por parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de estas es menor que la de las molculas gaseosas. En el caso contrario, en la condensacin, se produce un desprendimiento energtico en forma de calor. El calor absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se suele denominar calor latente de vaporizacin cuando nos referimos a un mol. El calor molar de vaporizacin es funcin del peso molecular de una sustancia y de la fuerza de atraccin entre sus molculas; a menor peso molecular, menor es el calor necesario para cambiar del estado lquido al gaseoso, a mayor fuerza de atraccin entre las molculas de una sustancia (ie. Puentes de hidrogeno) mayor es el calor requerido para el cambio de estado. Calor de vaporizacin del agua: 2257 kJ/kg (539 kcal/kg) a 100 C. Calor de vaporizacin del amoniaco: 1369 kJ/kg (327 kcal/kg) a -33,34 C. Tomando este caso como referencia, el agua tiene mayor peso molecular que el amoniaco.

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Los enlaces de puente de hidrogeno del agua son ms fuerte que el del amoniaco.

OH...O (21 kJ/mol) NH...N (13 kJ/mol)

Por ende el calor de vaporizacin del agua es mayor que la del amoniaco. 2.- Analice el efecto de la presin externa sobre el punto de ebullicin de una sustancia. El punto de ebullicin depende de la presin total, aumentando a medida que aumenta la presin. Esto se debe a que la definicin de punto de ebullicin enuncia que el punto de ebullicin de una sustancia es cuando la presin de vapor de la misma iguala a la presin externa (atmosfrica); sabemos que, a medida que la temperatura de una sustancia aumenta, tambin lo hace su energa cintica que influye directamente en la presin de vapor, as, el punto de ebullicin queda en funcin de la presin de vapor, de la temperatura y de la presin atmosfrica (externa). Basndonos en esto, se puede hacer hervir un lquido a cualquier temperatura, dentro de un intervalo de existencia del lquido, siempre y cuando se vari suficientemente la presin total sobre la superficie. 3.- Explique el mtodo de saturacin gaseosa para determinar la presin de vapor de los lquidos.

Para efectuar la medida de la presin de vapor de los lquidos usando el mtodo de saturacin gaseosa se enva una corriente de gas portador inerte sobre la sustancia para que aqul se sature de vapor de sta. La medida de la cantidad de sustancia transportada por un volumen conocido de gas portador puede realizarse o bien mediante su recogida en un sifn adecuado o bien mediante una tcnica analtica acoplada. As se puede calcular despus la presin de vapor a una temperatura dada.

BIBLIOGRAFIA
Pag 307,308,309 de Fisicoqumica de Gaston Pons Muzzo octava edicin 2008 A.F.A Editores importadores S.A FISICOQUIMICA Raymond Chang

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