Tipos de clonacin segn el mtodo * Particin o fisin gemelar: consiste en dividir un embrin, en la primera fase de su desarollo, cada mitad

o trozo desgajado del embrin se introduce en una zona pelcida de otro vulo, o en una cubierta artificial, y se implanta. El resultado son individuos prcticamente idnticos entre s (salvo mutaciones somticas), pero diferentes a sus padres. Seran equivalentes a gemelos monozigticos. No se debe considerar como clonacin en sentido estricto. Tetra naci a partir de una fisin embrionaria.

* Paraclonacin: se toma una clula de un ser adulto, se extrae el

ncleo, se aade el ncleo a un vulo, al que previamente se ha vaciado de su propio ncleo. El embrin resultante crece en el laboratorio durante unos das hasta el estado de blastocisto (unas 100 clulas), luego se implanta en el tero de una hembra. El nuevo ser que resulta es gemelo del que recibi el vulo vaciado. El resultado: individuos casi idnticos entre s, pero diferentes de los progenitores del embrin que aport el ncleo transferido. Se pierde una generacin, ya que el embrin donante del ncleo se destruye. Los individuos nacidos as se pareceran (desde el punto de vista del genoma nuclear) al individuo que hubiera surgido del embrin destruido.

* Clonacin verdadera: transferencia de ncleos de clulas de individuos

ya nacidos a vulos o zigotos enucleados. Se originan individuos casi idnticos entre s (salvo mutaciones somticas) y muy parecidos al donante (del que se diferencian en mutaciones somticas y en el genoma mitocondrial, que procede del vulo receptor). la oveja Dolly.

Tipos de clonacin segn el objetivo Existen dos modalidades de clonacin que se relacionan directamente con el debate que se ha suscitado: la clonacin reproductiva y la teraputica o celular.

La clonacin reproductiva est dirigida al nacimiento de individuos completos genticamente idnticos. Implica la implantacin del embrin clonado en el tero de una madre, el desarrollo del mismo y el nacimiento de un individuo. Se obtiene un individuo genticamente idntico, sin necesidad de relaciones sexuales.

La clonacin teraputica no llega tan lejos. Est limitada a la fase celular y tiene como principal finalidad la obtencin de las denominadas clulas madres. Las clulas madre son clulas capaces de reproducirse indefinidamente y que, estimuladas adecuadamente, pueden evolucionar y diferenciarse hacia cualquier tipo de tejido, ya sea piel, tejido nervioso o muscular. Estos tejidos se podran utilizar para tratar a pacientes con una gran variedad de enfermedades sin problemas de rechazo. La clonacin teraputica es pues desde el primer momento

instrumental, como un medio para generar clulas madre, mientras que la clonacin reproductiva tiene como finalidad la reproduccin humana por medios asexuales.

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2.- HISTORIA Y CRONOLOGA DE LA CLONACIN La palabra clon ha ido adquiriendo nuevos usos con el tiempo. Al principio se utilizaba para designar una poblacin de clulas u organismos obtenida por reproduccin vegetativa (asexual) de una sola clula u organismo, de modo que todos los miembros de un clon tienen la misma constitucin gentica. Ms tarde, cuando la ingeniera gentica permiti multiplicar un gen o un fragmento de DNA en las bacterias, se extendi el trmino a la clonacin de genes. Pero, con los animales superiores, la idea de la clonacin se haca difcil ya que no se pueden reproducir asexualmente. As, para clonarlos hay que eliminar quirrgicamente el ncleo de una clula fecundada (cigoto) y sustituirla por el ncleo entero de otro animal. Los primeros experimentos de este tipo se hicieron con anfibios. Se eligieron los vulos de rana porque esta clula es grande, sencilla de obtener y bastante fcil de manipular. Finalmente, estos estudios obtuvieron un xito relativo y se lograron crear ranas clnicas, exactas unas a las otras, con la misma dotacin gentica. Para ello se cogieron unos vulos de rana y se les quit el ncleo. Y, por otro lado, se extrajo el ncleo de clulas embrionarias todava totipotentes (es decir, que estaban en un estadio del desarrollo inicial desde el que podan derivar a cualquier tipo de clula).

El ncleo de las clulas embrionarias se introdujo en los vulos enucleados (sin ncleo). O, dicho de otra forma, se trasplant el ncleo de las clulas de una rana al vulo sin ncleo de otra rana, y, como resultado, se desarrollaron ranas adultas. Sin embargo, cuando se intent el mismo experimento con ncleos extrados de fases ms evolucionadas -renacuajos o ranas adultas- el experimento fall y los embriones resultantes no llegaron a vivir mucho tiempo. Este estudio sirvi para descubrir que algo deba ocurrir con los ncleos de las clulas donantes ms desarrolladas que los haca incompatibles con el citoplasma en el que eran implantados. El nuevo ncleo era incapaz de sustituir al de la clula embrionaria. Ese algo -la funcin del ncleo que lleva el material gentico con las rdenes pertinentes para estructurar el desarrollo de un ser vivo, (para hacer, por ejemplo, que la cabeza crezca en una parte y slo ah)- ha sido un gran misterio para la ciencia desde que el doctor Spemann se lo plante por primera vez, hace 60 aos: Son los ncleos celulares

equivalentes? Es el genoma continuo durante el desarrollo? O, dicho de otra forma, es viable un animal si se cambia un ncleo de un animal por el ncleo del vulo de otro? Se pueden clonar seres adultos? En 1952, se logr el primer xito al clonar las ranas, pero quedaba pendiente la duda de si sera posible dar el mismo paso con animales superiores, con mamferos, y, sobre todo, si sera posible implantar el ncleo de un animal adulto en un vulo enucleado.

As que, los cientficos se pusieron manos a la obra y lo intentaron con ratones. Corran los aos 80. Pero el fracaso fue rotundo. Se sigui exactamente el mismo protocolo, pero los ratones se desarrollaban con mltiples malformaciones y no pasaban de embriones. Sin embargo, despus de esos intentos fallidos, otros experimentos con otro tipo de mamferos -vacas y ovejas- han resultado ms esperanzadores. En 1991 en Taiwan el Dr. Wu Ming-Che del Instituto de Investigacin de Ganado clon 5 cerdos de una especie en extincin, aunque slo con 90% de similitud. En Blgica, en 1993, el Profesor Robert Schoysman, tratando de mejorar la fertilizacin "in vitro" produjo un embrin que se dividi produciendo as 2 gemelos o sea la primera clonacin artificial a partir de un embrin humano. Estos gemelos tienen ahora 4 aos de edad y en el ahora famoso Instituto de Roslin, en Escocia, en 1996 se logr la clonacin de las ovejas "Megan y Moran" idnticas genticamente, pues provenan del mismo tejido embrionario y la oveja Dolly, hecho que se hace pblico a fines de febrero de 1997 cuando la oveja ya tena varios meses de nacida y despus de que Wilmut haba patentado el mtodo de la reproduccin. Esta oveja, ha parido tres corderitos.