Aminoglucsidos Caractersticas qumicas:

Ncleo de hexosa. Hidrosolubles, pH alcalino vs. pH cido.

Farmacocintica:
Cationes opolarespPO. IM, IV. Unin a PP 10%. o[] rin y oido. Excrecin renal.

Farmacodinamia:

Efecto postantibitico. TransporteppH cido, hiperosmolaridad, Ca++, Mg++.

Usos teraputicos:
Campilobacter fetus subs. venerealis; en combinaciones con tetraciclinas contra B. abortus, Mycoplasma bovis, Pseudomona aeruginosa, pasteurelosis, aerobios G-, leptospirosis (dihidroestreptomicina).

Toxicidad:
-Ototoxicidad: Transporte activo en la endolinfa p[] de iones en lquidos labernticos pqactividad elctrica y la conduccin nerviosa.

-Nefrotoxicidad: Acumulacin y retencin en cl. tubulares proximalespexcrecin enz. borde en cepillo p[] rin y proteinuria. -Bloqueo neuromuscular: Liberacin presinptica de Ach. qsensibilidad postsinptica a dicho neurotransmisor.

Interacciones farmacolgicas:
Furosemida otoxicidad. Sinergismo con Trimetoprim-sulfonamida. Potencian el efecto de los BNM.

Tetraciclinas Caractersticas qumicas:

Farmacocintica:
Absorcin PO: clortetraciclina 30%; oxitetraciclina, meclociclina y tetraciclina 60-80%; doxiciclina 95% y minociclina 100%. Anticidos, cationes di y trivalentes, alimento. Amplia distribucin en lq. y secreciones corporales. LCR. Acumulacin en cl. del SFM de hgado, bazo y mdula sea; huesos, dentina y esmalte de dientes que an no brotan. Circulacin enteroheptica. Eliminacin renal. Doxiciclina Doxiciclina. Perodo de retiro.

Farmacodinamia:

Usos teraputicos:
Borreliosis, brucelosis, clamidiosis, ehrlichiosis, anaplasmosis, leptospirosis, Haemobartonella felis, Micoplasma sp., balantidiasis.

Toxicidad:
Signos GI, fotosensibilidad, manchas pardas en dientes, hepato y nefrotoxicidad. Contraindicada en gestacin. Va IV.

Interacciones farmacolgicas:
Anticidos, sucralfato, subsalicilato de bismuto, cationes di y trivalentes. Sinergismo con polimixinas. Sinergismo con rifampicina y estreptomicina para el Tx de la brucelosis.

Macrlidos Caractersticas qumicas:

Lactona macrocclica con 2 o 3 hexosas.

Farmacocintica:
Buena absorcin por va enteral y parenteral. PM o pero gran liposolubilidadpamplia distribucin. Cerebro y LCR. Biotransformacin heptica. Excrecin biliar, slo 3-5% por orina.

Farmacodinamia:

Usos teraputicos:
Mycplasma, Helicobacter pylori, campylobacteriosis, estafilococos, Rhodococcus equi.

Toxicidad:
Baja. Dolor e irritacin IM o IV, signos GI. Tilosina (cerdos)pedema y prolapso rectal, prurito anal. Dermatitis por contacto con tilosina. Tilmicosina pcardiotxica (qCa++).

Interacciones farmacolgicas:

Inhiben citocromo P450ppotencian efectos de teofilina, warfarina, entre otros. Antagonismo con cloranfenicol.

Cloranfenicol

Caractersticas qumicas:

Farmacocintica:
oliposolubilidad y qunin a PPpamplia ditribucin (LCR y ojo). T 1h quidos 6 horas en gatos Glucuronoconjugacin. Eliminacin renal.

Farmacodinamia:

Usos teraputicos:
Meningitis, anaerobios, rickettsias. Espectro similar al de las tetraciclinas.

Toxicidad:
Anemia aplsica, teratogenicidad, dermatiis alrgica, signos GI.

Interacciones farmacolgicas:
Inhibe accin de lactmicos. Inhibicin competitiva con macrlidos. Inhibidor potente de citocromo P450.