CARÁCTERISTICAS

PRINCIPALES
Los estafilococos : bacteria que vive en muchas superficies
de la piel sin ocasionar ningún daño,

Especialmente alrededor de la nariz, la boca, los genitales

y el ano.

Cocos Gram positivo (Forma esférica )

CLASIFICACION CIENTIFICA
Reino Bacteria

Filo Firmicutus

Clase Cocci

Orden Bacillales

Familia Staphylococcacea,
Micrococcacea
Genero Staphylococcus
 CARÁCTERISTICAS
PRINCIPALES
Genero: Staphylococcus del griego staphyle “racimo de uvas”

Suelen formar estructuras arracimadas (en forma de racimos)

Se refiere a que las células se desarrollan en un patrón que

recuerda a un racimo de uvas

Positivos a la catalasa

Negativos a la oxidasa
 CARÁCTERISTICAS
PRINCIPALES
Tiene un diámetro: entre 0.5 y 1.2 µm

Anaerobios facultativos (crecen aerobia y anaerobiamente)

Inmóviles

Crecen en medios de elevada concentración de sal (Cloruro

de sodio al 10%)

Crecen temperaturas desde 18 a 40 ºC (crecen en casi

todos los medios)
Están presentes en la piel y las mucosas del ser humano

El genero comprende 35 especies y 17 subespecies muchas

de estas se encuentran en el ser humano

cuando la piel es
punzada o en el caso de
una herida, las bacterias
estafilococos pueden
entrar en la herida y
causar una infección
 Enfermedades más relevantes.

Reservorio: colonización: en la piel y mucosas (animales y

hombre) Como el tracto gastrointestinal

Existen unos factores predisponentes, responsables que

intervienen en esa colonización produciendo:

< Infección local (lesión cutánea ó mucosa supurativa y

necrótica)
 Patogenia, pueden producir:

 Tromboflebitis

Bacteriemia (bacterias en sangre) ----- asepsis

Otras: Botriomicosis, Septicemia, Mastitis, Infecciones

urinarias, Enterocolitis, Neumonía, amigdalitis

PATOGÉNESIS

Invaden tejidos, producen abscesos, pústulas, septicemia.

 MECANISMOS DE
TRANSMISION

Contacto directo (en hospital,...)

Contacto indirecto (agua, alimentos, fómites, aire, etc.)

Factores predisponentes (por parte del huésped)

Enterotoxina (producida por St. Aureus). Si la ingerimos nos

puede producir vómitos, diarreas, etc.
Los Estafilococos producen catalasa, lo que los diferencia
de los estreptococos

Carecen de flagelos

No forman esporas

 ENFERMEDADES
 NEUMONÍA

Es la infección del parénquima pulmonar producida por un

agente infeccioso. La puerta de entrada del agente infeccioso
suele ser la vía aérea. Causa Fiebre prolongada por más de tres
días, Aumenta la frecuencia respiratoria, Las Fosas nasales se
abren y se cierran como un aleteo rápido con la respiración.
Quejido en el pecho como asmático al respirar. Las personas
afectas de neumonía a menudo tienen tos que puede producir
una expectoración de tipo muco-purulento (amarillenta).
AMIGDALITIS

Es la inflamación de una amígdala palatina o ambas - masas

de tejido ovales, carnosas, grandes que están en la pared
lateral de la orofaringe a cada lado de la garganta.

Causa Dolor de garganta, Las amígdalas se tornan blancas o

rojas, Hay aparición de pus en placas sobre la superficie
amigdalina, Fiebre, Problemas al tragar o comer, Dolor a la
deglución.
MASTITIS

Se denomina mastitis puerperal cuando ocurre en madres

lactantes y no-puerperal en el resto de los casos. La mastitis
raramente ocurre en hombres. Es similar a los síntomas del
cáncer de mama.

Causa:
Enrojecimiento del área afectada;
Dolor localizado;
Masa(s) difusas y palpables de variable tamaño;
Zonas de calor detectable en comparación con la piel que rodea
el área;
La intensidad de la inflamación puede repetidamente aumentar y
disminuir;
Absceso(s).
 TROMBOFLEBITIS

Puede definirse como la presencia de trombos dentro de las

venas, que ocasionan una obstrucción en el normal pasaje
de la sangre por ellas, en lo que está implicada una
inflamación de la vena afectada.

SINTOMAS
 Dolor en pantorrilla o muslo, que aumenta al caminar
 Edema (acumulación de liquido) en la extremidad afectada
 Aparición de un cordón indurado.
 Dilatación del sistema venoso superficial.
 Puede aparecer febrícula y taquicardia
BACTERIEMIA

Presencia de bacterias en la sangre . es una condición donde la

bacteriemia es asociada con una respuesta inflamatoria del
cuerpo (causando el síndrome de respuesta inflamatoria
sistémica), caracterizado por respiración acelerada, presión de
sangre baja, fiebre , etc.)

La bacteriemia, frecuentemente lleva al cuerpo a una vigorosa

respuesta inmunológica. Los elementos encontrados
relacionados a esta respuesta (así como la fiebre, escalofríos, o
hipotensión)
BOTRIOMICOSIS

Reacción granulomatosa supurativa, secundaria a una infección

bacteriana, en la cual los organismos forman gránulos
compuestos de masas bacterianas agrupadas, reacción que
puede comprometer la piel u otros tejidos, se considera que
múltiples factores están comprometidos en su desarrollo.

La botriomicosis cutánea aparece como placas con pústulas

superficiales y costras, y lesiones nodulares supurativas que
pueden llegar a úlceras.
MICROORGANISMO ORIGEN ENFERMEDADES
S

Staphylococcus Staphylé racimo de uvas:

coccus, grano o baya (grano en
forma de uva)
Cutáneas (infección de
heridas);mediadas por toxinas
(intoxicación alimentaria, síndrome de
Staphylococcus Áureas, dorado ( dorado o piel escaldada , síndrome del shock
aureus amarillo) toxico otras (artritis séptica,
bacteriemia, empiema, endocarditis,
neumonía)
Bacteriemia endocarditis, heridas
Epidermis , porción externa de quirúrgicas, infecciones del tracto
Staphylococcus la piel ( de la epidermis o la urinario , infecciones oportunistas de los
epidermis porción externa de la piel) catéteres, anastomosis, prótesis y
dispositivos de diálisis peritoneal

Lugdunum denominación latina

Staphylococcus de Lyon , Francia donde el Infecciones del tracto urinario
Lugdunensis microorganismo se aisló por infecciones oportunistas
vez primera

Sapro, pútrido: phylton, planta Artritis, bacteriemia, endocarditis,

Staphylococcus (saprófito o que se desarrolla infecciones del aparato genitourinario e
saprophyticus en tejidos muertos) infecciones oportunistas
Bacteriemia, endocarditis, infección de
Staphylococcus heridas, infecciones óseas y articulares,
haemolyticus infecciones oportunistas e infecciones
del tracto urinario
 FISIOLOGIA Y ESTRUCTURA
-Capsulas y capas de polisacárido extracelular

Se han identificado once serotipos capsulares de S. aureus.

La mayor parte de los estafilococos producen una biopelicula

hidrosoluble laxa ( capa de polisacáridos
extracelulares) formada por monosacáridos.

Esta sustancia extracelular une las bacterias a tejidos y cuerpos

extraños.

Esta propiedad es particularmente importante para la supervivencia

de los estafilococos coagulasa-negativos, estos son avirulientos.
PEPTIDOGLUCANO

Representa la mitad de la pared celular en peso.

Formado por capas de cadenas de glucanos construidas con

10 o 12 subunidades alternantes de acido N-acetilmuramico y
N-acetilglucosamina.

Las cadenas laterales de oligopeptidos están unidas a las

subunidades de acido N-acetilmuriatico y se entrecruzan por
medio de puentes de péptidos.

Función: act. De tipo endoxina, estimula la producción de

pirógenos endógenos, la activación del complemento, la
formación de interleucina-1 por parte de los monocitos y la
agregación de lo leucocitos PMN
ACIDOS TEICOICOS

Representan entre el 30 y el 50% del peso de la pared

célula.

Son polímeros fosfatados específicos de especie que se

unen de manera covalente a residuos de acido N-
Acetilmuriatico de la capa de peptidoglucano o atreves de
una unión lipofilica a una membrana citoplasmica.

Su función es medir la unión de los estafilococos a las

superficies mucosas a través de una unión específica a la
fibronectina; estimulan una respuesta humoral específica
cuando se encuentran unidos al peptidoglucano.
PROTEINA “A”

Recubre la superficie de la mayoría de las cepas de S. aureus

Se une a la capa de petidoglucano, tiene afinidad de unión especial

el receptor Fe de las inmunoglobulinas IgG1 IgG2 e IgG4, se puede
unir también a los anticuerpos, formando inmunocomplejos.

COAGULASA Y OTRAS PROTEINAS ADHESINAS DE

SUPERFICIE

La superficie externa de la mayoría de las cepas de S. aureus

contiene un factor de agregación.

Esta constituye un destacado factor de virulencia en S.aureus.

Se une al fibrinógeno y lo convierte en fibrina insoluble.

Las proteínas adhesinas de superficie presentes en estafilococos y

otras bacterias se han denominado proteínas MSCRAMM.
MEMBRANA CITOPLASMATICA

Se compone de un complejo de proteínas, lípidos y una

pequeña cantidad de hidratos de carbono.

Actúa de barrera osmótica para la célula y proporciona una

sujeción para la biosíntesis celular y las encimas respiratorias.
El Sthaphylococcus producen un gran número de virulencia
entre los que figuran 5 toxinas citolicas: alfa, beta, gamma y
leucocidina.

TOXINA ALFA

Se codifica en el cromosoma bacteriano como en el plásmido

Es un polipéptido

Altera el músculo liso de los vasos sanguíneos

ES toxica para muchas células ( hematíes, leucocitos,

hepatocitos y plaquetas)

Se cree que la toxina Alfa es importante medidor del daño

tisular en las enfermedades estafilocócicas.
TOXINA BETA

Conocida como esfingomielinasa C

Es una proteína termolábil

Es toxica para las células como: fibroblastos, leucocitos y los

macrófagos.

Se cree que es responsable junto con la toxina alfa de la

destrucción tisular y la formación de abscesos característicos de
enfermedad estafilocócica.
TOXINA DELTA

Es un polipéptido

Producido por las cepas de S. aureus

Afecta a los hematíes

Actúa como un surfactante que altera las membranas

celulares.
TOXINA GAMA Y LEUCOCIDINA DE PANTON-VALENTINE

Son toxinas formadas por dos componentes que constan de

2 cadenas de polipéptidos.

Componente S (proteína de elución lenta) y el componente

F ( proteína de elución rápida)
TOXINA EXOFOLIATIVAS

Síndrome de piel escaldada estafilocócica (SPEE)

Existen dos tipos de esta toxina ETA Y ETB

Ambas pueden producir enfermedad

ETA es termoestable y codificada por un gen cromosómico

ETB es termolábil y mediada por un plásmido

ENTEROTOXINAS

Son ocho tipos de esta toxina: A a E, G a I y tres subtipos de la

enterotoxina C

Son estables a 100º C durante 30 minutos

Resistentes a la hidrólisis de las enzimas gástricas

Son producidas por cepas S. aureus.

La enterotoxina A se asocia ala enfermedad

La enterotoxina C y D se encuentran en los productos lácteos

contaminados

La enterotoxina B produce colitis

Estas toxinas son capaces de inducir la activación inespecífica

de los linfocitos T y la liberación de citosina.
TOXINA -1 DEL SINDROME DEL SHOCK TÓXICO (TSST-
1)

Conocida como exotoxinas pirogénica C y enterotoxina F

ES una exotoxinas termoestable y resistente a la

proteólisis

Esta codificada por un gen cromosómico

 ENZIMAS
ESTAFILOCOCICAS
COAGULASA

Existen dos tipos de coagulasa : libre y ligada

La coagulasa ligada puede unirse a la pared del estafilococo y

convertir directamente el fibrinógeno en fibrina

La coagulasa libre tiene el mismo resultado al reaccionar una

globulina para formar una estafilotrombina

La coagulasa puede formar la capa de fibrina alrededor de un

absceso estafilocócico, de forma que la infección quede
localizada y los microorganismos queden localizadas y estos
esten protegidos de la fagocitosis.
CATALASA

Todos los estafilococos producen catalasa

Cataliza la conversión del peróxido de hidrogeno en

agua y oxigeno

HIALURONIDASA
 
Hidroliza los ácidos hialurónico, los muchos polisacáridos

La enzima favorece la diseminación del S. aureus en los

tejidos
FIBRINOLISINA

Conocida como fibrinolisina

La producen las cepas de S aureus

Puede disolver coágulos de fibrina

LIPASAS
 
Estas hidrolizan los lípidos

Se cree que la presencia de estas enzimas es necesario que los

estafilococos puedan invadir los tejidos cutáneos y subcutáneos

También sirven para el desarrollo de infecciones superficiales

NUCLEASA

Es termoestable

Se desconoce la función de la enzima en esta enfermedad

PENICILINASA

Los microorganismos crearon resistencia a la penicilina por

la producción de penicilinasa

La amplia distribución de esta enzima se aseguró por la

presencia en plásmidos transmisibles.