ARTIGO TCNICO CIENTIFICO

ENCAPSULAMENTO DE MEDICAMENTOS DE FORMA SEMIAUTOMTICA

PROCESSOS INDUSTRIAIS PRESENTES NA REGIO METROPOLITANA DE BELO HORIZONTE
INTITUTO POLITCNICO UNA ENGENHARIA DE CONTROLE E AUTOMAO E ENGENHARIA QUMICA 1 Ciclo Cristiane Medina Finzi Quinto Cleber Batistele Arajo, Ellen Almeida Mari, Joana Amaral de Carvalho, Marcela Llis da Silva, Marcos Valverde de Souza Jnior, Marcus Vincius Santiago, Narana Cardozo da Silva, Priscila Bina Silva, Tiago Domingos Rosa

Resumo
O uso das cpsulas uma das formas farmacuticas atuais mais utilizadas para a preparao de medicamentos alopticos. O encapsulamento consiste em colocar uma ou mais substncias dentro de um invlucro gelatinoso, denominado cpsula, para facilitar sua ingesto. No mercado existem vrios processos de encapsulamento os quais variam entre o manual e o automatizado. O prottipo consiste em automatizar o processo de preenchimento das cpsulas na encapsuladora, o que normalmente feito de forma manual at nas semiautomticas. O controle desse processo realizado por um computador via porta paralela. . Palavras Chaves: Encapsulamento, automatizao, porta paralela.

especializados so desafiados a descobrir mais e melhores produtos para o benefcio da humanidade. A expectativa de vida dos homens aumentou, passando de 49 anos, em 1900, para os 70 anos, atualmente (SHREVE e BRINK, 1997). No Brasil, a indstria Farmacutica comeou a se estruturar na dcada de 30, ainda que na poca a produo local fosse pequena de dependente da importao de insumos. Durante a Segunda Guerra Mundial, os pases exportadores estavam envolvidos no conflito e direcionando todos os seus recursos para a fabricao de material blico. O Brasil percebeu naquele momento uma tima oportunidade e passou a intensificar sua produo de medicamentos (FEBRAFARMA, 2007). No final dos anos 50, diversos representantes da Indstria Farmacutica se instalaram no pas, entre elas Laborterpica e Bristol, Moura Brasil e Merrel, Endochimica e Meado Johson, Laboran e Syntex,Sintetico e Searle, Procienx e Byk, abrindo as portas para que, na dcada seguinte, cerca de 600 empresas estivessem em atividade no Brasil. No entanto, por conta das indefinies regulatrias, das exigncias burocrticas e das dificuldades econmicas, nos anos 80 o nmero de empresas farmacuticas operantes caiu para aproximadamente 400 (FEBRAFARMA, 2007). Atualmente cerca de 550 empresas farmacuticas atuam no pas, entre laboratrios, importadoras, distribuidoras e farmcias de manipulao, oferecendo ao consumidor brasileiro as mesmas terapias disponveis em todo o mundo. E o processo global de fuses

1. Introduo
O desenvolvimento da indstria farmacutica ocorreu paralelamente ao progresso da medicina. Nas duas ltimas dcadas, a pesquisa mdica, qumica, biolgica e farmacolgica foi de tal maneira realada que este perodo conhecido, mais do que qualquer outra poca da histria, pelas drogas novas e eficientes que saram dos laboratrios de investigao cientfica para as mos dos mdicos, que as receitam a fim de melhorar a sade do povo (SHREVE e BRINK, 1997). A fabricao destas drogas se tornou possvel graas a uma indstria em que os qumicos, os farmacuticos e os engenheiros qumicos

abriu timas perspectivas de investimentos (FEBRAFARMA, 2007). Nos ltimos anos, as cpsulas de gelatina dura conquistaram uma grande aceitao tendo suplantado, de uma maneira geral, as drgeas, a tal ponto que constituem hoje, juntamente com os comprimidos, as formas mais correntes de administrao oral de medicamentos (ALVES, LOBO, MORGADO E PRISTA, 2008). Na realidade, as cpsulas gelatinosas duras, so consideradas, atualmente, uma das melhores formas para acondicionar substncias medicamentosas, pois protegem-nas contra a ao da luz, do ar e da umidade. Alm disso, so facilmente administradas, possibilitam em alguns casos a associao de substncias normalmente incompatveis, impedem que se note o sabor e o odor desagradvel dos frmacos, podem ser preparadas com facilidade e grande preciso de dosagem (+/- 1%), ocupam pequeno volume, conservam-se bem e a sua apresentao atraente (ALVES, LOBO, MORGADO E PRISTA, 2008).

TRABALHO INTERDISCIPLINAR DIRIGIDO Paracelso (1493-1541 d.C.) (ALLEN, ANSEL e POPOVICH, 2007). At ento, a farmcia vinha tendo seu desenvolvimento atrelado diretamente medicina. At que, em 1240 d.C., com uma crescente onda de frmacos e a complexidade dos mesmos, fez com que tal setor se tornasse carente de especialistas que se dedicassem inteiramente ao estudo farmacolgico. Ento, nesse ano, a farmcia se separou oficialmente da medicina atravs de um decreto. Este fato, deve-se ressaltar, foi muito importante, pois neste momento, foi reconhecido que a prtica farmacutica requeria conhecimentos, habilidades, iniciativas e responsabilidades especiais (ALLEN, ANSEL e POPOVICH, 2007). A partir de ento, a farmcia teve seu desenvolvimento alicerado por pesquisas que buscavam drogas novas e eficientes com objetivo de melhorar a sade geral. Na Europa essas pesquisas estavam embasadas principalmente na extrao e o isolamento de princpios ativos. Os farmacuticos da poca iniciaram a fabricao de produtos farmacuticos em pequena escala, mas que com pouco tempo teve que ser aumentada para atender s necessidades da comunidade local. Foi assim que se iniciaram as principais grandes companhias de produo de frmacos (ALLEN, ANSEL e POPOVICH, 2007). Na dcada de 30, a produo de frmacos estava toda e com o surgimento das guerras, essa produo tornou-se mais que necessria. Assim, muitos pases, como o Brasil receberam investimentos externos para poderem desenvolver medicamentos e produzi-los para suprir as necessidades dos pases que estavam envolvidos. A Segunda Guerra Mundial alavancou ainda mais essa indstria (ALVES, LOBO, MORGADO e PRISTA, 2008). Com a ampliao do uso de medicamentos de uma pequena parte da populao para uma grande parcela da mesma. Fez com que surgissem tambm algumas dificuldades, principalmente na comercializao de comprimidos. Estes eram, s vezes, de gosto muito ruim, cor estranha, difceis de conservar, etc. Assim, a fim de estabelecer uma melhora nessa rea, desenvolveu-se a prtica do revestimento de comprimidos. Nessa etapa, criaram-se diversos tipos de revestimento, porm o mais aceito foram as cpsulas de gelatina dura. Esse mtodo de encapsular a frmula reduziu uma etapa, que era a compresso da mesma, porm criou uma

2. Reviso Bibliogrfica
Desde o incio da humanidade a luta pela sobrevivncia forou os primeiros habitantes a se esforarem em busca de curas para desde pequenos males at doenas graves. Naquela poca, eram grandes os nmeros de pessoas que acreditavam que as doenas fsicas estavam ligadas diretamente a possesses por espritos ruins, e assim, surgiram os primeiros curandeiros. A partir da, reconhece-se que houveram vrios avanos do ponto de vista da utilizao de ervas, extratos e at mesmo compostos qumicos. Um registro datado do dcimo sexto sculo antes de Cristo, revela a utilizao de mais de 800 frmulas que envolviam mais de 700 substncias. Estas ltimas, em sua grande maioria eram de origem vegetal, mas h tambm citaes de substncias de origem animal e mineral (ALLEN, ANSEL e POPOVICH, 2007). Do ponto de vista cientfico, pode-se dizer que ao longo da histria, houve muitos homens que estiveram diretamente ligados ao incio do desenvolvimento da farmcia e da medicina. Estes homens so amplamente conhecidos e suas notoriedades se devem principalmente s suas genialidades e criatividade. Entre eles, podem-se destacar Hipcrates (460-377 a.C.), Dioscrides (I d.C.), Galeno (130-200 d.C.) e

TRABALHO INTERDISCIPLINAR DIRIGIDO dificuldade a ser vencida na situao de como encapsular esses medicamentos. Assim, surgiram as primeiras encapsuladoras. Com o passar do tempo desenvolveram-se maquinrios automatizados de grande porte a fim de se produzir cpsulas em grande escala. Mas com o surgimento da manipulao de medicamentos, as farmcias de pequeno porte ficaram deficientes de maquinrio automatizado, pois a fabricao destes est direcionada s grandes indstrias (KANIG, LACHMAN e LIEBERMAN, 2001). A porta paralela (que tambm pode ser chamada de interface paralela) tem sua tradicionalidade ligada comunicao do computador com um dispositivo externo. No incio, as portas paralelas eram unidirecionais, porm, com o tempo, passaram a ser bidirecionais, permitindo tambm ao dispositivo externo mandar mensagens ao micro (TORRES, 2001). Usando uma impressora como exemplo, temos a necessidade de, em determinadas situaes, interromper uma ao. Assim, aperfeioou-se a porta paralela a fim de obter-se uma comunicao direta (TORRES, 2001). Nas portas paralelas antigas a velocidade de comunicao era muito baixa, mas satisfatria. O que atrapalhava era o fato do computador ficar preso operao que estava sendo realizada. ou seja, enquanto, por exemplo, o computador estivesse imprimindo um documento, no era possvel realizar outra operao distinta no micro. Com isso, as impressoras e demais dispositivos passaram a possuir um buffer interno, uma espcie de memria temporria, onde o arquivo a ser impresso fica salvo (TORRES, 2001). Diante da necessidade de aumentar-se a velocidade da troca de dados, foram criados novos modos de operao para a porta paralela. Esses modos de operao podem ser alterados pelo setup do microcomputador, sendo o ECP + EPP o mais eficiente (TORRES, 2001). Pode-se dizer que a tecnologia de automao via porta paralela, desenvolveu-se principalmente diante da necessidade de melhorar as atividades ligadas impresso. fato tambm que a porta paralela apresenta uma pequena desvantagem quanto ao comprimento do cabo de comunicao, pois, devido a rudos, esses cabos no devem ser muito grandes, a fim de evitar interferncias (TORRES, 2001).

3. Materiais e Mtodos
Na construo do prottipo foi necessrio utilizar os seguintes materiais: -Motor de passo -Base de madeira -Cabo de porta paralela -Esptulas de plstico resistente -Parafusos/porca -Bandeja de encapsular -Estrutura de encapsulamento -Estrutura de metal -Cpsulas de gelatina dura -Amido de milho (simulao do medicamento em p) -Computador -Placa de circuito -Fonte (250v/12v) -Diodo zener 12v/0,5w -Circuito Integrado ULN 2003/2803 -Estruturas de alumnio -Correia dentada Em uma farmcia de manipulao, o processo de encapsulamento, em sua maioria, feito de modo artesanal (manualmente), onde o operador preenche as cpsulas com o auxlio de uma esptula. Feito o movimento de vai-vem, feito o total preenchimento das cpsulas e logo aps, o operador tampa as cpsulas e as retira da bandeja. O prottipo tem como principal objetivo substituir o processo manual de preenchimento por um processo automtico. Como base principal dessa automatizao, utilizado um programa de computador, criado em linguagem C/C++, que controla o processo atravs de um cabo de porta paralela, que faz a comunicao direta entre o programa criado e o motor de passo. Para o ideal funcionamento do motor de passo, foi criado um circuito de controle. Na construo deste circuito, utilizou-se de uma placa protoboard para fazer as ligaes, um CI para realizar o controle do motor, fios de conexo, um motor de passo, uma fonte de alimentao que faz a converso da tenso alternada para contnua, um diodo zener para estabilizar a tenso, um cabo de porta paralela para fazer a conexo entre o circuito e o computador O motor foi acoplado uma estrutura de metal e essa estrutura foi encaixada na base de madeira. No motor, foi conectada uma correia dentada na qual foi acoplada uma estrutura onde esto as esptulas e essa mesma estrutura guia o movimento das mesmas. Abaixo das esptulas, ser encaixada a bandeja de encapsulamento, previamente preparada

com as cpsulas. Aps o equipamento fazer o trabalho, a bandeja retirada e o operador faz o encaixe da parte superior da cpsula. Para o clculo do preparo da quantidade de medicamento a ser utilizado, deve ser observada uma tabela, onde, dependendo do tamanho da cpsula, encontra-se o volume mximo que pode ser ocupado na mesma. A partir da, pode-se calcular o volume do medicamento de acordo com o nmero de cpsulas a serem preenchidas. No prottipo realizado, pode-se destacar o envolvimento de trs matrias: fsica eltrica, algoritmos e tcnicas de programao e clculo. A fsica eltrica encontra-se presente desde a construo do circuito at o funcionamento do motor e consequentemente do prottipo. O algoritmo foi de suma importncia no controle do motor de passo atravs de porta paralela e do programa criado em linguagem C/C++. J o clculo pode ser encontrado na utilizao do prottipo, como por exemplo, na quantidade de medicamento usado e no rendimento da produo de cpsulas.

TRABALHO INTERDISCIPLINAR DIRIGIDO 60 40,80 70 47,60 80 54,40 90 61,20 100 68,00 120 81,60 Tabela 2-Volume de medicamento em mL por quantidade de cpsulas.

Volume de medicamento x Quantidade de cpsulas (cpsula n 0)

Volume (mL) 100.00 50.00 0.00 0 100 200 Quantidade de cpsulas Grfico 1 Volume de medicamento em funo da quantidade de cpsulas.

5. Concluso 4. Resultados Experimentais

De acordo com o nmero da cpsula, existe uma determinada quantidade de medicamento que ela comporta. Para isso observa-se a segunte tabela: Nmero da Cpsula 0/0 0 1 2 3 4 Volume (mL) 0,95 0,68 0,50 0,37 0,30 0,21 Espera-se que o prottipo realizado, conclua o preenchimento automtico de 120 cpsulas em 25 segundos. Tendo em vista o trabalho manual, que realizado em aproximadamente 60 segundos, pode-se dizer que o prottipo atingir seu objetivo, pois o tempo gasto pelo prottipo no preenchimento das cpsulas ser menor. Entretanto, devido a uma falha no circuito eltrico, que fechou curto e incapacitou o funcionamento do componente principal do prottipo, no foi possvel comprovar a hiptese destacada anteriormente neste documento.

6. Referncia Bibliogrfica
ALLEN, Loyd V. Jr., ANSEL, Howard C., POPOVICH, Nicholas G.; Formas Farmacuticas e Sistemas de Liberao de Frmacos, 8 Edio, Porto Alegre, 2007, pgs. 18-21. ALVES, A. Correia, LOBO, J. Sousa, MORGADO, Rui, PRISTA, L. Nogueira; Tecnologia Farmacutica, Volume I, 7 Edio, Lisboa, 2008, pgs. 536-546. FEBRAFARMA; A Indstria Farmacutica no Brasil, 2 Edio, 2007, pg. 4. KANIG, Joseph L., LACHMAN, Leon, LIEBERMAN, Hebert A; Teoria e Prtica na

Tabela 1-Volume de medicamento por cpsula. Para realizao do trabalho, foram utilizadas cpsulas tamanho 0, portanto utilizou-se da seguinte tabela para produo do medicamento tendo em vista a quantidade de cpsulas a serem preenchidas. Quantidade de cpsulas 1 10 20 30 40 50 Volume de Medicamento (mL) 0,68 6,80 13,60 20,40 27,20 34,00

Indstria Farmacutica, Volume II, Lisboa, 2001, pgs. 599 648. SHREVE, R. Norris e JR, Joseph A. Brink;

TRABALHO INTERDISCIPLINAR DIRIGIDO Indstrias de Processos Qumicos, Rio, 1997, pg. 676. TORRES, Gabriel; Hardware - Curso Completo, Axcel Books, 4 Edio, Rio de Janeiro, 2001, pg 905-935.