LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

I)

INTRODUCCIN:
La Termoqumica es una rama de la fisicoqumica que estudia los efectos calorficos que acompaan a las reacciones qumicas. Su fin es determinar las cantidades de energa desprendidas o absorbidas como Calor durante una transformacin, as como desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin necesidad de recurrir a la experimentacin. Las cantidades de calor producidas al quemarse los combustibles o el valor calorfico de los alimentos son ejemplos muy conocidos de datos termoqumicos.

Esta laboratorio es de suma importancia porque en el aprendimos a determinar el calor de reaccin en especial, el calor de neutralizacin, a la vez determinamos tambin el calor del sistema.

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II)

RESUMEN

El objetivo principal de esta prctica de laboratorio es determinar el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas.

Las condiciones del laboratorio fueron las siguientes: P =756 mmHg, T = 22 C y Humedad Relativa = 95%.

En el transcurso de los experimentos y consultando con libros llegamos a la conclusin que un cido y una base fuerte reaccionan despidiendo una gran cantidad de Energa. Esta se puede medir tomando en cuenta los estados finales e iniciales de sus componentes. Para ello recurrimos a la medida de capacidad de calor fsica del sistema completo mediante el mtodo del calormetro,utilizando la frmula utilizada de la gua.

El error porcentual obtenido se debe por varios factores como: La pesada del Biftalato de Potasio Valoraciones inexactas con la tcnica del goteo Materiales parcialmente aseados y secos Medidas Inexactas del Termmetro.

l clculo del Calor de Neutralizacin (principal Objetivo del Experimento) se obtuvo mediante los datos obtenidos en el Laboratorio y la formula terica obtenida en la gua, su error se debe a los aspectos que veremos a continuacin.

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III) FUNDAMENTOS TEORICOS:

TERMOQUMICA Rama de la fisicoqumica que determina la cantidad de calor absorbida o liberada en procesos de cambio qumico o fsico. Siempre que se lleva a cabo una transformacin qumica, hay un cambio trmico, dependiendo ste de la naturaleza, condicin fsica y cantidad de reactantes. TIPOS DE REACCIONES TERMOQUMICAS Se pueden clasificar bajo dos conceptos: De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotrmicas, en las que hay liberacin de calor, y reacciones endotrmicas, en donde se presenta absorcin de calor.

De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de neutralizacin, solucin,hidratacin, dilucin, formacin, reaccin, combustin, etc.

CALOR DE REACCIN:

Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico. Este efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer caso se mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el segundo caso solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una reaccin exotrmica, tiene convencionalmente signo (-) y el de una endotrmica signo (+).

Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o volumen constante . en ellos se aplica un balance de calor.

Ganado=Perdido Q=mCe T

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Dnde: m: masa de sustancia. Ce: calor especifico de la sustancia. T: cambio de temperatura de la sustancia.

Calor de reaccin a volumen constante.-

Si la reaccin se produce a volumen constante (proceso iscoro), el trabajo exterior es nulo.

En donde se ha llamado Qv al calor que interviene en una reaccin qumica a volumen constante, y como se puede comprobar es la variacin de energa interna del proceso.

Calor de reaccin a presin constante.-

Si la reaccin qumica transcurre en un recipiente abierto, el volumen puede variar, pero la presin permanece constante (proceso isbaro) Para calcular la variacin de energa interna, U, del proceso utilizamos la siguiente frmula, y llamamos Qp al calor de reaccin a presin constante, nos queda:

CALOR DE NEUTRALIZACIN:

Un tipo de calor de reaccin es el de neutralizacin de cidos y bases . cuando se usa soluciones diluidas de cidos y bases fuertes , la nica reaccin que se produce es la formacin de agua a partir de los iones H+ y OH- , de acuerdo a la ecuacin :

Na+ OH-(ac) +H+Cl-(ac)

H2O(l)+Na+Cl-(ac)

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan soluciones concentradas, este valor varia ya que intervienen los calores de ionizacin y de dilucin.

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IV) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

4.1 CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO

Arme el equipo como se muestra en la figura.

Coloque 150 ml de agua de cao en el termo y el mismo volumen de agua helada (entre 2 y 8) en la pera.

Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e inmediatamente abra la llave de la pera y deje caer el agua helada, mida la temperatura cada 10 segundos, agitando constantemente, anote la temperatura cuando sta tome un valor constante.

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4.2 Determinacin

del

calor

de

neutralizacin

entre

soluciones

de

NaOH(ac) 0.2N y HCl(ac) 0.8N

Determine las concentraciones exactas de ambas soluciones, valorando la base con biftalato de potasio y el cido con la base. Calcule las concentraciones corregidas.

Calcule los volmenes de NaOH y de HCl necesarios para producir la neutralizacin, tales que sumados den 300ml (use las concentraciones calculadas en a).

Secar por completo el frasco termo y colocar en ste, el volumen de base calculado, y en la pera el volumen de cido. Mida las temperaturas exactas de ambas soluciones, deje caer el cido sobre la base y mida la temperatura como en 4.1.c).

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V)

TABULACIN:

1) Condiciones de laboratorio

presin
756mmHg

temperatura
22

% HR
95 %

2) Datos experimentales: Capacidad calorfica del calormetro:

Temperatura del agua fra Volumen de agua fra en el termo Temperatura del agua helada Volumen de agua helada en la pera Temperatura de equilibrio Temperatura cada 10 segundos:
Tiempo transcurrido 10 s 20 s 30 s 40 s 50 s 60 s 70 s

23.1C 150 ml 6.9 C 150 ml 16C

temperatura 22.0 C 19.7 C 18.3 C 17.4 C 16.8 C 16.3 C 16.0 C

Determinacin del calor de neutralizacin:

Masa del biftalato Volumen de la base 1 titulacin Volumen de la base 2 titulacin Volumen del HCl para titular Volumen de neutralizacin HCl Volumen de neutralizacin NaOH Temperatura acido Temperatura de la base
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0.4031g 8.80 ml 12.75 ml 3 ml 57 ml 243 ml 23.5C 23.3C

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Temperatura cada 10 segundos Tiempo transcurrido 10 20 30 40 50 60 70 Temperatura 23.3 23.3 23.6 24.5 25.1 25.6 25.8

3) Datos tericos:
3.1 Capacidad Calorfica del Calormetro: Ce Densidad del agua 1

3.2 Calor de Neutralizacin de Solucin 0.2N de NaOH con solucin 0.8N de HCl: Peso equivalente del biftalato Normalidad del cido aprox. Normalidad de la base aprox. 204.22 0.8 0.2

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VI) CLCULOS: A) CALOR DE NEUTRALIZACIN:

a) Calculando la normalidad modificada del NaOH:

Datos:

Reemplazando datos:

b) Calculando la normalidad corregida del HCl:

Datos:

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Reemplazando datos:

c) calculando el volumen de NaOH y de HCl necesarios para producir la neutralizacin: De la parte (b):
en 15.75 ml de solucin neutralizada hay 3 ml de HCl y 12.75 ml de NaOH.

Calculando la relacin:

Por lo tanto el volumen de NaOH = 243 ml d) calculando el calor de neutralizacin:

d.1) calculando

(promedio de temperaturas del acido y de la base):

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D.2) calculando el nmero de moles:

Calculando con el HCl:

Calculando con el NaOH:

d.3) de la ecuacin (*) C= 342.25 cal/C d.4) la temperatura equilibrio es(

Reemplazando en:

) = 25.8 C

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B) CAPACIDAD CALORFICA DEL SISTEMA: b.1) determinando el balance del calor:

Datos:

Reemplazando:

b.2) capacidad calorfica de todo el sistema:

Reemplazando:

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VII) ANLISIS DE RESULTADOS:

Reemplazando datos:

Anlisis:el porcentaje de error tiene signo negativo (-) lo que indica que el valor obtenido es
mayor al valor terico, sea un error por exceso, este error se debe a que los volmenes no fueron exactos.

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VIII) CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

CONCLUSIONES

Cuando en una reaccin la temperatura inicial de los reactantes es menor, que al producir la reaccin es exotrmica caso contrario endotrmica. El calor de reaccin de neutralizacin es constante e independiente de la naturaleza del cido o base esto en reacciones de cidos y bases fuertes) ya que estos se disocian totalmente comprende la combinacin del in hidrogeno con el hidroxilo para formar agua no ionizada.

El calor de descomposicin de un compuesto qumico es numricamente igual a su calor de formacin, pero de signo opuesto. Cuando se tiene un sistema en estudio, se puede obtener datos calorimtricos exactos mayormente cuando la reaccin que ocurra dentro del calormetro sea exacta y rpida. El tipo de calor de reaccin se puede determinar por las diferencias que ocurra de temperatura entre un reactivo y otro,, y la temperatura cuando ambos reaccionan.

RECOMENDACIONES

Colocar exactamente las cantidades de agua necesarias para la obtencin de la capacidad calorfica del calormetro, as como tambin las temperaturas del agua fra y agua helada. Tomar las temperaturas adecuadamente tratando de que no suba por efecto del medio ambiente, esto ocurre si sacamos el termmetro del calormetro. Al momento que va a realizar la titulacin se debe aadir unas cuantas gotas de fenolftalena para poder observar el cambio de coloracin de la sustancia. En titulacin pesar exactamente el biftalato de potasio y anotar el volumen de agua destilada, en la que se disuelve el biftalato, para tener exactamente la concentracin del biftalato ya que de esto dependen tambin las concentraciones del cido y base, titular
adecuadamente fijndose en el punto de equivalencia

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IX) APENDICE:
CUESTIONARIO.

1. CULES SON LAS REGLAS QUE SE DEDUCEN DE LA LEY DE HESS? DAR EJEMPLOS La ley de Hess establece que si una serie de reactivosreaccionan para dar una serie de productos, el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapas. La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin Hr, si se puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una reaccin ms compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la reaccin global y de otros pasos Este procedimiento se apoya en que ya han sido tabulados los calores de reaccin para un gran nmero de reacciones, incluyendo la formacin a partir de sus elementos constituyentes de buena parte de las sustancias qumicas conocidas. Un caso relevante de este tipo de aplicacin es el llamado ciclo de Born-Haber.

2. QU DIFERENCIA EXISTE ENTRE LOS CALORES DE REACCIN VOLUMEN CONSTANTE Y A PRESIN CONSTANTE?

Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a presin constante (atmosfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del receptculo donde se estn realizando). Proceso a presin constante En este proceso no existe variacin del Presin es un proceso isobrico por eso, el calor intercambiado en el proceso es equivalente a la variacin de entalpa de la reaccin. Qp = rH

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Proceso a volumen constante En este proceso no existe variacin del volumen es un proceso isocora por eso, el calor que se intercambia en estas condiciones equivale a la variacin de energa interna de la reaccin. qv = rU 3. DEFINIR LOS SIGUIENTES TRMINOS TERMODINMICOS: PROCESO, CAMBIO DE ESTADO, PROCESO CCLICO Y PROCESO REVERSIBLE PROCESO.Corresponde a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente termodinmicas relativas a un determinado sistema fsico. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. CAMBIO DE ESTADO.Los cambios de estado en un sistema son producidos por interacciones con el entorno o medio a travs del calor y del trabajo, que son dos distintos modos de la transferencia de energa. Durante estas interacciones es necesario considerar equilibrio termodinmico (un proceso esttico) para que las ecuaciones sean vlidas al relacionar una con otra las propiedades del sistema. PROCESO CCLICO.Se da cuando un sistema, por una serie de procesos, vuelve a su estado inicial. El calor recibido por el sistema se ha transformado en trabajo, o viceversa. PROCESO REVERSIBLE.Se denominan procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a un sistema termodinmico desde un estado de equilibrio inicial a otro nuevo estado de equilibrio final a travs de infinitos estados de equilibrio. Estos procesos son procesos ideales, ya que el tiempo necesario para que se establezcan esos infinitos estados de equilibrio intermedio sera infinito.
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BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Aceros_tratados_t%C3%A9rmicamente http://www.foroenergia.uam.mx/2009/MESAS_01/MESA_3/TERMOQUIMICA_SOLA R.pdf http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/arauca/87061/docs_curso/C6_L2.htm http://iesalcalde.serveftp.org/fisicayquimica/lecciones_interactivas_quimica/HistoriaCi encia/HistoriaBiografiasQ2%C2%BA.pdf

PERRY, Robert y CHILTON, Cecil.Biblioteca del Ingeniero Qumico. Segunda Edicin, Jurez (MEXICO), McGraw-Hill, 1987, Pgs. 3-307, 308.

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GRAFICOS
Capacidad calorfica del calormetro (Fig. 1)

T (C), 0, 23.4

T vs t

Temperatura (C)

T (C), 5, 21.2 T (C), 10, 19.5 T (C), 15, 18.5 T (C), 20, 17.3 y= + 21.115 T (C), 25, 16.4 30, 16.1 T (C), T (C), 35, 15.6 40, -0.1324x 15.4 15.4 T (C), T 15.5=45, 50, (C), (C), 55, T 0.8079 R T (C) Linear (T (C))

Tiempo (s)

Calor de neutralizacin (Fig. 2)

T vs t
y = 0.0252x + 24.176 T (C), 50, = 0.8556 25.4 TT (C), 60, 25.4 R(C), 55, 25.4 T (C), 35, 25.340, 25.345, 25.3 T (C), T (C), Temperatura (C) T (C), 30, 25.1 T (C), 25, 25.0 T (C), 20, 24.9 T (C), 15, 24.7

T (C) Linear (T (C))

T (C), 10, 24.4

T (C), 5, 24.0 T (C), 0, 23.9

Tiempo (s)

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