Cicloalcanos, Cicloalquenos y Cicloalquinos.

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Cicloalcanos
Loscicloalcanosoalcanos

cclicossonhidrocarburossaturado s, cuyo esqueleto es formado nicamente portomosdecarbonounidos entre ellos conenlacessimples en forma de anillo.
Su frmula genrica es CnH2n. Por

frmula sonismerosde losalquenos. Tambin existen 4/20/12

Propiedades Fsicas de cicloalcanos

Tienen caractersticas especiales debidas a la tensin del anillo. Esta tensin es a su vez de dos tipos:
Tensin de anillo torsional o de solapamiento. Tensin de ngulo de enlace o angular.

El ngulo de los orbitales sp3 se desva del orden de los 109 a ngulos inferiores. Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es similar a la de los alquenos.
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Propiedades qumicas de ciclo propano y el ciclo butano abren el Cicloalcanos 1) El

ciclo con facilidad, dando compuestos de adicin.

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2) Los ciclo alcanos de 5 ms carbonos no se abren por la adicin de los reactivos dados en las reacciones anteriores, ni con el uso de catalizadores, no pudiendo dar reacciones de adicin, por lo que dan compuestos de sustitucin.

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Nomenclatura de cicloalcanos

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Su frmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.

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Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molcula. Es innecesaria la numeracin del ciclo.

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Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.

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Regla 3.- Si el anillo tiene tres o ms sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. La numeracin del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores ms bajos a los sustituyentes.

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orden alfabtico.

Usos de los ciclo alcanos

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- Ciclo pentano:

* Se utiliza como nuevo agente para el poliuretano rgido y reemplaza las espumas a base de CFC (clorofluorocarburos) que atacan la capa de ozono atmosfrico y contribuyen en aumentar el efecto invernadero.
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- Ciclo hexano:

* Se emplea en la produccin de nylon, con cantidades menores destinadas a su uso como disolvente y como agente qumico intermedio.

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Ciclo decano: * Usado con drogas, preparaciones biolgicas y agentes fsicos para su uso en la profilaxis y tratamiento de la enfermedad. Incluye uso veterinario y experimental en animales.
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Ciclo undecano: *Es utilizado en la fabricacin de pinturas y en productos en la curticin de cueros.

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Cicloalquenos
v Son hidrocarburos cuyas cadenas se

encuentran cerradas y cuentan con al menos un doble enlace covalente

formula

CnH2n.

Se basa en reacciones de eliminacin,

inversas a las de adicin:

CH3-CHX-CHY-CH3 > CH3CH=CHCH3 + XY
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Propiedades fsicas de cicloalquenos.

Las temperaturas de fusin son

inferiores a las de los cicloalcanos con igual nmero de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto.

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Propiedades qumicas de Cicloalquenos es la oxidacin con Una reaccin importante

MnO4- o OsO4 que en fro da lugar a un diol y en caliente a la ruptura del doble enlace y a la formacin de dos cidos.

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Otra caracterstica

qumica importante son las reacciones de polimerizacin. Mediante ellas se puede obtener una gran variedad de plsticos como el polietileno, el poliestireno, el tefln, el plexiglas, etc. La polimerizacin de dobles enlaces tiene lugar mediante un mecanismo de radicales libres.

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Nomenclatura de cicloalquenos

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Se nombran anteponiendo el prefijo

ciclo- al nombre del alcano de igual nmero de tomos de carbono.

Cuando hay ramificaciones en el

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cicloalcano, se numeran los tomos de carbono de tal forma que le corresponda el nmero ms bajo al carbono que tiene la cadena lateral. En el caso de que haya una sola ramificacin no es necesario indicar su posicin.

la numeracin comienza por el doble enlace y se sigue el sentido de giro que da los nmeros localizadores ms pequeos posibles a los sustituyentes.

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Usos de los ciclo alquenos

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* Utilizados en procesos de maduracin de frutas (etileno), otros como los polmeros en medicina y odontologa (como materiales de relleno en las piezas dentales).

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Cicloalquinos
Los cicloalquinos estn

compuestos por una cadena de carbonos con algn triple enlace y adems la cadena es cerrada.

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Propiedades fsicas de cicloalquinos

Los tres primeros trminos son

gases; los dems son lquidos o slidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y el punto de ebullicin.

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Propiedades qumicas de Cicloalquinos

Los acetilenos arden con llama luminosa produciendo elevadas temperaturas.

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Los alquinos terminales se comportan como cidos porque, en presencia de bases fuertes, pueden ceder un protn.

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Nomenclatura de cicloalquinos

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La cadena principal debe contener el

triple enlace. La terminacin ano del alcano correspondiente es sustituida por la terminacin ino. La posicin del triple enlace se indica con el menor nmero posible.

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Usos de los ciclo alquinos

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* El acetileno se emplea en la industria como soplete oxiacetilnico, ya que se logran alcanzar temperaturas superiores a los 2 700 centgrados; facilitando el corte de lminas metlicas y la soldadura de las mismas.

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* El acetileno se emplea como materia prima en la obtencin de cido actico y fabricacin de monmeros, que son utilizados en la obtencin de cauchos sintticos y plsticos.

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