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Nombre y firma del Auditor Nombre y firma del Supervisor Nombre y firma del Operador
N U M :
Calificacin
Documentacin
PUNTOS
Observaciones / Acciones
Las acciones correctivas de la ltima auditoria fueron realizadas Los requerimientos de equipo de proteccin personal se cumplen La puesta apunto y/o plan de montaje se realiz correctamente como es indicado. Se verificarn las condiciones de seguridad antes de dar inicio a la produccin.
INFORMACIN TECNICA
Est la carpeta de informacin tcnica con la documentacin que debe contener, completa Se cuenta con ayudas visuales de fallas o muestras estandar en el rea Se encuentran disponibles los contenedores para producto no conforme y scrap (recorte), y se les da el uso adecuado Se encuentran debidamente separados e identificados los materiales OK, para retrabajo En caso de que se utilicen dispositivos a prueba de error se verifican y documentan (revisin de pokayokes) Los contenedores de material en proceso se encuentran debidamente identificados
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Observaciones / Acciones
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Todos los equipos de medicin estn disponibles, muestran la etiqueta actual de la ltima calibracin. La liberacin de primera pieza se encuentra debidamente identificada y liberada Se cuenta con las piezas verificadas y debidamente identificadas como lo indica la Hoja de Instruccin de Inspeccin Todas las mediciones se encuentran dentro de especificacin y registradas
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Todas las partes defectuosas fueron evaluadas y reportadas de acuerdo a su defecto para scrap?
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Se encuentra el operador calificado para realizar las actividades asignadas de acuerdo a matriz de habilidades? Los operadores saben de la importancia y el impacto de su trabajo? El rea de trabajo es adecuada para la funcin? En cuanto a luz, temperatura, ruido, ergonomia, etc.
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Generalmente OK= 2
Malo= 1
Muy Malo= 0
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