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5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
5-n BUTIL-4,7-DIETILDECANO
3-ETIL-4-METILHEXANO
Resuelva los siguientes ejercicios y entregue su tarea al profesor en la prxima sesin. 1) 3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO 2) 5-SEC-BUTIL-5-TER-BUTILDECANO 3) 2,3-DIMETLBUTANO 4) 3-METIL-4-n-PROPILOCTANO 5) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7,7-DIMETILNONANO
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I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTE NOMBRES. 1) 2,3,7-TRIBROMO-5,5-DICLOROHEPTANO 2) 4-SEC-BUTIL-2-n-PROPIL-1-YDOOOCTANO 3) 2-BROMO-4-TERBUTIL-3,5-DICLOROHEXANO 4) CLORURO DE n-BUTILO II. ESCRIBA EL NOMBRE CORRECTO DE LAS SIGUIENTE ESTRUCTURAS. SEALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIN.
En una hoja blanca tamao carta, escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres.Indique entre parntesis si es un alqueno o un alquino.
1) 2-METIL-2-BUTENO 2) 4-ETIL-3-n-PROPIL-1-OCTENO 3) 2,7-DIBROMO-5-SEC-BUTIL-3-HEPTINO 4) 3-ISOPROPIL-5-METIL-1-HEXINO 5) 3-TER-BUTIL-2-CLORO-5-ISOPROPIL-4-NONENO 6) 5-ETIL-5-ISOBUTIL-3-OCTINO 7) 2,3,3,4-TETRAMETIL-1-PENTENO 8) 2-BROMO-6-n-BUTIL-5-TER-BUTIL-2-DECENO 9) 1-BROMO2-BUTINO 10) 4-n-BUTIL-1-CLORO-8-ETIL-3-n-PROPIL-5-DECINO
I. ESCRIBA LA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDA A LOS SIGUIENTES NOMBRES. INDIQUE ENTRE PARNTESIS SI EL COMPUESTOS ES UN ALQUENO O UN ALQUINO. 1) 1-BROMO-3-TER-BUTIL-2-PENTENO 2) 3-ISOPROPIL-4-METIL-1-HEXINO 3) 2-n-BUTIL-3-ISOBUTIL-1-CLORO-4-OCTINO 4) 4.6-DIBROMO-4-SEC-BUTIL-2-HEPTENO 5) 1,4-DICLORO-2-BUTINO II. ESCRIBA EL NOMBRE QUE CORRESPONDA A LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS. SEALE LA CADENA PRINCIPAL Y SU NUMERACIN E INDIQUE ENTRE PARNTESIS SI EL COMPUESTOS ES ALQUENO O ALQUINO.
1) CLORURO DE ISOBUTILO 2) ACETILENO 3) n-PROPANO 4) ETILENO 5) 4-SEC-BUTIL-2-METIL-7-YODO-3-HEPTENO 6) 4-TER-BUTIL-3,4-DIETILOCTANO 7) 3-BROMO-2-CLORO-2-METILPENTANO 8) 4-n-BUTIL-6-SECBUTIL-7-METIL-2-DECINO 9) 4-CLORO-2-n-PROPIL-1-BUTENO 10) 1-BROMO-4,5-DIMETIL-2-HEXINO
Los derivados del benceno se forman cuando uno o ms de los hidrgenos son reemplazados por otro tomo o grupo de tomos. Muchos compuestos aromticos son mejor conocidos por su nombre comn que por el sistmico. A continuacin se muestran algunos de los derivados monosustitudos ms comunes junto con sus caractersticas ms importantes. El nombre con maysculas es su nombre comn. El nombre sistmico se presenta entre parntesis. Las reglas de estos nombres se explicarn ms adelante.
Este compuesto no tiene nombre comn. Es un lquido incoloro de olor agradable empleado en la fabricacin del fenol y del DDT. Fue el primer desinfectante utilizado, pero por su toxicidad ha sido reemplazado por otros menos perjudiciales. Se emplea para preparar medicamentos, perfumes, fibras textiles artificiales, en la fabricacin de colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar irritaciones de la garganta. En concentraciones altas es venenoso.
Es la amina aromtica ms importante. Es materia prima para la elaboracin de colorantes que se utilizan en la industria textil. Es un compuesto txico.
Se emplea como materia prima de sustancias tales como colorantes. Se utiliza en la fabricacin de trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente.
Algunos derivados aromticos estn formados por 2 o 3 anillos y les conocen como policclicos.. Ejemplos:
Es conocido vulgarmente como nafltalina. Es utilizado en germicidas y parasiticidas, adems de combatir la polilla.
Se utiliza para proteger postes y durmientes de ferrocarril de agentes climatolgicos y del ataque de insectos.
teres simtricos:
DITER-BUTIL TER
DI-n-PROPIL TER
DIETIL TER
DIISOPROPIL TER
teres asimtricos
n-BUTIL-n-PROPIL TER
FENILISOBUTIL TER
Se coloca el oxgeno como unin de los radicales. El lugar donde coloque los radicales es indistinto, Verifique que sea en el enlace libre de cada radical lo importante es que est el oxgeno entre ellos en donde se una el oxgeno. la posicin adecuada.
Escriba la escritura o el nombre segn corresponda para los siguientes compuestos: Revise sus resultados consultando la seccin de respuestas. a) b) disobutil ter fenil-n-propil ter
c) d) e)
f)
g)
h)
i)
j)
Escriba la estructura que corresponda a los siguientes nombres. a) ISOBUTILISOPROPIL TER b) TER-BUTIL-n-PROPILTER c) N-BUTILFENIL TER d) TER ETLICO II. Escriba el nombre que corresponda a las siguientes estructuras. Seale la cadena principal y su numeracin.
a)
b)
c)
d)
e)
ALCOHOLES
ALCOHOL METLICO
ALCOHOL ETLICO
ALCOHOL n-PROPLICO
ALCOHOL ISOPROPLICO
ALCOHOL n-BUTLICO
ALCOHOL ISOBUTLICO
ALCOHOL SEC-BUTLIVO
ALCOHOL TER-BUTLICO
Se selecciona la cadena ms larga que contenga el carbono unido al grupo OH e iniciamos su numeracin por el extremo ms cercano a ese carbono. Se nombran los radicales en orden alfabtico, y al final el nombre de la cadena principal con terminacin ol indicando la posicin de el grupo hidroxi.
4-METIL-2-HEXANOL
En este caso, la cadena de carbonos contina ms larga que contiene todos los carbonos unidos a un grupo funcional es horizontal. Como el grupo OH est exactamente a la mitad de la cadena, tomamos como referencia el siguiente grupo funcional que es el tomo de bromo. 1-BROMO-3-ISOBUTIL-4-HEPTANOL
2-FENIL-5-METIL-4-OCTANOL
3-ETIL-4-METIL-1-PENTANOL
En este caso, la cadena ms larga es la horizontal, ya que si el radical sec-butil se incluyera en la cadena quedaria fuera el carbono que tiene cloro. 3-SEC-BUTIL-4-CLORO-1-BUTANOL De nombre a estructura: a) 4,4,-dimetil-2-hexanol Es una cadena de 6 carbonos. Tiene dos metiles en el carbono 3. La terminacin ol indica que hay un grupo OH unido a uno de los carbonos de la cadena, que en este caso es el carbono#2, ya que este nmero antecede a la palabra hexanol.
b) 1,6-dibromo-5-ter-butil-3-heptanol Es una cadena de 7 carbonos con un grupo OH caracterstico del alcohol en la posicin 3.
d) 2-ter-butil-5,6,-dimetil-6-yodo-4-octanol
e) 2,8,10-tribromo-3-sec-butil-5-decanol