1) En que consiste la teora cromosomica En 1903, Walter Sutton, en Estados Unidos, y Theodore Boveri, en Alemania, formularon por separado

la teora cromosmica de la herencia, en la que proponan que los cromosomas eran el soporte fsico de los genes. Despus de varios aos de experimentacin con Drosophila melanogaster (la mosca del vinagre), el cientfico estadounidense Thomas Hunt Morgan, junto con sus colaboradores, Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges y Hermann Joseph Muller, demostraron la teora formulada por Sutton y Boveri, estableciendo que los factores mendelianos (los genes) se disponan de forma lineal sobre los cromosomas. Los experimentos realizados por Morgan y colaboradores revelaron tambin la base gentica de la determinacin del sexo. Una de las distinciones ms importantes que ayud al desarrollo de los estudios sobre la herencia en general, y a los principios mendelianos en particular, fue la separacin entre genotipo y fenotipo que estableci el botnico dans Wilhelm Johann sen en 1911. El genotipo se refiere a los genes que el organismo tiene y es capaz de transmitir a la siguiente generacin. El fenotipo se refiere a la apariencia (en trminos de caracteres observables) que muestra un organismo. Algunas veces, aunque no siempre, los fenotipos reflejan el genotipo, como en el caso de genes recesivos duplicados; pero si un organismo posee un gen dominante y uno recesivo, el fenotipo corresponder a aquel cuya caracterstica sea dominante, enmascarando la presencia del gen recesivo. La importancia de esta distincin subyace en su insistencia sobre el hecho de que la nica forma de determinar el genotipo es a travs de experimentos de reproduccin y no mediante el examen del fenotipo de un organismo. 2) Mencione los investigadores que dieron los primeros aportes para la conduccin de la teora cromosomica y diga cuales fueron sus aportes Mendel est considerado como el padre de la gentica, este di una explicacin mediante su conocimiento estadstico, a las diferencias dentro de la misma especie por causa de factores que podan ser dominantes o recesivos, l no tena una concepcin de genes pero al cruzar variedades de guisantes (Pisum sativum) de raza pura, observ que en la primera generacin filial todos manifestaban slo una caracterstica que llam Dominante, y al cruzar estas ltimas entre s para obtener una segunda generacin filial se manifestaba en la descendencia que por cada 3 individuos con la caracterstica dominante se presentaba 1 con la caracterstica recesiva. De all el obtuvo dos leyes... la primera, ley de la uniformidad y la segunda... la ley de la segregacin. Asimismo, realiz cruces donde ponia a prueba dos carateres de los guisantes, como el color (verde - amarillo) y la textura (liso - rugoso)... y observ que no siempre en la descendencia se mantenian juntos esos caracteres, podian presentarse individuos con semillas verdes y lisas y otros verdes rugosas... o amarillas lisas o rugosas. Por lo tanto la llam la ley de la distribucin independiente. Ms tarde... Sutton, Boveri y Morgan hicieron sus aportes a la teora cromosomica de la herencia... Boveri trabaj con erizo de mar, demostr que los cromosomas se complementan, pues se requiere de 36 cromosomas para formarse un erizo, y q cada cromosoma tiene una funcin especfica. Sutton trabajo con el saltamonte, donde demostr que el sexo est determinado por los cromosomas y Morgan realiz

experimentos con la mosca de la fruta o Drosophila melanogaster, donde demostro que los genes se encuentran en disposicin lineal, que se complementan, que hay genes que tienden a mantenerse juntos (ligamiento) en la descendencia, y adems hay entre cruzamiento entre cromtidas de cromosomas homlogos. Por tal motivo, estos tres cientficos son los responsables de la teora cromosomica de la herencia. Por ltimo, Fleming fue el cientfico al que le debemos la cura a algunas enfermedades bacterianas mediante el uso de la penicilina, pues el por casualidad la descubri, as como la lisozima, proveniente de su nariz al caer sobre un cultivo de bacterias que posteriormente fueron destruidas por dicho fluido.

3) Qu son mutaciones? La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequea proporcin de la poblacin (variante) o del organismo (mutacin). La unidad gentica capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacin hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones slo pueden ser heredadas cuando afectan a las clulas reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad gentica, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutacin no habra cambio y sin cambio la vida no podra evolucionar. Tipos de mutacin segn sus consecuencias: Las consecuencias fenotpicas de las mutaciones son muy variadas, desde grandes cambios hasta pequeas diferencias tan sutiles que es necesario emplear tcnicas muy desarrolladas para su deteccin Mutaciones morfolgicas Afectan a la morfologa del individuo, a su distribucin corporal. Modifican el color o la forma de cualquier rgano de un animal o de una planta. Suelen producir malformaciones. Un ejemplo de una mutacin que produce malformaciones en humanos es aquella que determina laneurofibromatosis. Esta es una enfermedad hereditaria, relativamente frecuente (1 en 3.000 individuos), producida por una mutacin en el cromosoma y que tiene una penetrancia del 100% y expresividad variable. Sus manifestaciones principales son la presencia deneurofibromas, glioma del nervio ptico, manchas cutneas de color caf con leche, hamartomas del iris, alteraciones seas (displasia delesfenoide, adelgazamiento de la cortical de huesos largos). Con frecuencia hay retardo mental y macrocefalia. Mutaciones letales y deletreas Son las que afectan la supervivencia de los individuos, ocasionndoles la muerte antes de alcanzar la madurez sexual. Cuando la mutacin no produce la muerte, sino una disminucin de la capacidad del individuo para sobrevivir y/o reproducirse, se dice que la

mutacin es deletrea. Este tipo de mutaciones suelen producirse por cambios inesperados en genes que son esenciales o imprescindibles para la supervivencia del individuo. En general las mutaciones letales son recesivas, es decir, se manifiestan solamente en homocigosis o bien, en hemicigosis para aquellos genes ligados al cromosoma X en humanos, por ejemplo. Mutaciones condicionales Las mutaciones condicionales (incluidas las condicionalmente letales) son muy tiles para estudiar aquellos genes esenciales para la bacteria. En estos mutantes hay que distinguir dos tipos de condiciones: condiciones restrictivas (tambin llamadas no-permisivas): son aquellas condiciones ambientales bajo las cuales el mutante pierde la viabilidad, o su fenotipo se ve alterado, debido a que el producto afectado por la mutacin pierde su actividad biolgica. Condiciones permisivas: son aquellas bajo las cuales el producto del gen mutado es an funcional. Mutaciones bioqumicas o nutritivas Son los cambios que generan una prdida o un cambio de alguna funcin bioqumica como, por ejemplo, la actividad de una determinada enzima. Se detectan ya que el organismo que presenta esta mutacin no puede crecer o proliferar en un medio de cultivo por ejemplo, a no ser que se le suministre un compuesto determinado. Los microorganismos constituyen un material de eleccin para estudiar este tipo de mutaciones ya que las cepas silvestres solo necesitan para crecer un medio compuesto por sales inorgnicas y una fuente de energa como la glucosa. Ese tipo de medio se denomina mnimo y las cepas que crecen en l se dicen prototrficas. Cualquier cepa mutante para un gen que produce una enzima perteneciente a una va metablica determinada, requerir que se suplemente el medio de cultivo mnimo con el producto final de la va o ruta metablica que se encuentra alterada. Esa cepa se llama autotrfica y presenta una mutacin bioqumica o nutritiva.6 Mutaciones de prdida de funcin Las mutaciones suelen determinar que la funcin del gen en cuestin no se pueda llevar a cabo correctamente, por lo que desaparece alguna funcin del organismo que la presenta. Este tipo de mutaciones, las que suelen ser recesivas, se denominan mutaciones de prdida de funcin. Un ejemplo es la mutacin del gen htph2 que produce la enzima triptfano hidroxilasa en humanos. Esta enzima est involucrada en la produccin de serotonina en el cerebro. Una mutacin (G1463A) de htph2 determina aproximadamente un 80% de prdida de funcin de la enzima, lo que se traduce en una disminucin en la produccin de serotonina y se manifiesta en un tipo de depresin llamada depresin. Mutaciones de ganancia de funcin Cuando ocurre un cambio en el ADN, lo ms normal es que corrompa algn proceso normal del ser vivo. Sin embargo, existen raras ocasiones donde una mutacin puede producir una nueva funcin al gen, generando un fenotipo nuevo. Si ese gen mantiene la funcin original, o si se trata de un gen duplicado, puede dar lugar a un primer paso en la evolucin. Un caso es la antibiticos desarrollada por algunas bacterias (por eso no es

recomendable hacer un uso abusivo de algunos antibiticos ya que finalmente el organismo patgeno ir evolucionando y el antibitico no le har ningn efecto). 4) Qu son mutgenos? En biologa, un mutgeno es un agente fsico, qumico o biolgico que altera o cambia la informacin gentica de un organismo y ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural. Cuando numerosas mutaciones causan el cncer adquieren la denominacin de carcingenos. No todas las mutaciones son causadas por mutgenos. Hay "mutaciones espontneas", llamadas as debido a errores en la reparacin y la recombinacin del ADN. Hay que destacar que, gracias a las mutaciones, actualmente existe gran biodiversidad. Si no fuera por las variaciones que producen las alteraciones en el ADN, no habra variabilidad fenotpica, ni adaptacin a los cambios ambientales. Por lo tanto, las mutaciones tienen su parte positiva, ya que todo proceso biolgico tienes sus ventajas e inconvenientes. Aunque tambin hay que decir que el cncer"es considerado como el producto final de uno o ms fenmenos de mutacin. Tipos de agentes mutgenos: - Mutgenos qumicos: son compuestos qumicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo el cido nitroso (agente desaminizante), brominas y algunos de sus compuestos. - Mutgenos fsicos: son radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN. Son ejemplos la radiacin ultravioleta que origina dmeros de pirimidina (generalmente de timina), y la radiacin gamma y la alfa que son ionizantes.Tambin se considerar agentes fsicos los ultrasonidos, con 400.000 vibraciones por segundo, qu han inducido mutaciones en Drosophila y en algunas plantas superiores, y centrifugacin, que tambin producen variaciones cromosmicas estructurales. - Mutgenos biolgicos: son aquellos organismos vivos que pueden alterar las secuencias del material gentico de su hospedador; como por ejemplo; virus, bacterias y hongos. Son ejemplo los transposones (fragmentos autnomos de ADN). - Factores que no son agentes mutgenos pero que determinan si una mutacin tendr lugar o no: temperatura, presin de oxgeno, envejecimiento. - Mutgenos que resultan de sustancias no carcingenas metabolizadas, por ejemplo, el benzopireno es la sustancia resultante del metabolismo del hgado. 5) Cules son los aportes de Sutton a la desarrollo de la genetica? Unos de los grandes aportes de sutton a la gentica fueron:

- Escribi dos trabajos significativos en gentica: On the morphology of the chromosome group in Brachystola magna (Sobre la morfologa del grupo cromosmico de Brachystola magna) y The chromosomes in heredity (Los cromosomas en la herencia) - Fue el primer cientfico que prob las Leyes Mendelianas de segregacin y clasificacin independiente con el uso de cromosomas de saltamontes. En 1902, Sutton sugiri que The association of paternal and maternal chromosomes in pairs and their subsequent separation during the reduction division... may constitute the physical basis of the Mendelian law of heredity (La asociacin de cromosomas paternos y maternos en pares y su separacin subsecuente durante la divisin de reduccin... Puede constituir la base fsica de las leyes mendelianas de la herencia). 6) Por qu Thomas Morgan utilizo las moscas Drosophilas Melanogaster en sus experimentos? Thomas Hunt Morgan trabaj intensamente en un programa de reproduccin y cruce de miles de moscas ya que Intent hacer mutar las moscas con diversos medios (rayos X, centrifugadoras, entre otros). La mosca de la fruta cual posee 4 pares de cromosomas. Uno de esos pares se identific como conteniendo cromosomas sexuales X y Y. Aplic los principios mendelianos en las moscas. El estudio de herencia realizado por Morgan demostr la herencia ligada al sexo, y es una de las primeras evidencias que confirman la teora cromosmica de la herencia basada en el cruzamiento. En 1909, Morgan observ una mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) con una mutacin extraa a la que llamo ojos blancos, debido precisamente a la coloracin de sus ojos (contraria a la normal, que es roja). Analizando esta mosca al microscopio Morgan descubri que era un macho, y decidi usarlo como semental para as poder observar cmo ira pasando de generacin en generacin la nueva caracterstica de ojos blancos. Toda la descendencia de esta cruza result tener los ojos rojos, lo cual hizo sospechar a Morgan que algo raro haba ocurrido, pues el color de los ojos del padre no poda haber desaparecido. Decidi entonces tomas a un par de hijas moscas y cruzarlas entre s, simplemente para ver que pasaba. La sorpresa de Morgan fue muy grande, al observar que entre las moscas nietas haba machos con los ojos blancos. El problema entonces fue explicar qu haba ocurrido durante la transmisin hereditaria para que el color de los ojos blancos slo lo poseyeran los machos. Morgan propuso la herencia ligada al sexo, es decir, la existencia de caracteres ligados al cromosoma sexual X de las hembras. Posteriormente, Morgan encontr otras caractersticas que se heredaban de la misma manera, haciendo cada vez ms slida su idea de que estaban ligadas al cromosoma sexual. En ese momento Morgan adopta la palabra gen o genes para describir estos factores que se heredaban junto con el cromosoma X, argumentando que quiz estos genes estaban alineados formando parte de los cromosomas, los cuales, en su conjunto, formaban el acervo gentico de los individuos y de las especies. Con forme avanzaron sus investigaciones, encontraron ms genes que estaban asociados con el cromosoma sexual, y ms an, encontraron factores que estaban localizados en los

cromosomas I, II y III. Esto implic necesariamente pensar que haba una relacin entre la transmisin de los cromosomas y la aparicin de ciertos caracteres. Los genes eran transmitidos al mismo tiempo que el cromosoma, de tal forma que ciertos factores contenidos en los cromosomas daran un patrn de herencia en el que los genes que se encontraban en cada uno de ellos funcionaban como un grupo de ligamiento. As, se asociaron por primera vez los cromosomas con los genes y se determin que estos ltimos se comportaban de acuerdo con el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis. Esto es lo que se conoce como la teora cromosmica de la herencia. La teora cromosmica de la herencia dice que los genes estaban en los cromosomas, y que, por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos, proponiendo para ellos el trmino genes ligados. Segn Morgan, los genes estn en los cromosomas, su disposicin es lineal, uno detrs de otro, y mediante el entrecruzamiento de las cromtidas homlogas se produce la recombinacin gentica. 7) Cules son los aportes de Thomas Morgan al desarrollo de la Gentica? Los principales aportes de Thomas Morgan a la Gentica fueron: - Demostr que los cromosomas son los portadores de los genes. - Estudio la macro mutacin en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. 8) Diferencia entre las Drosophilas Melanogaster hembras y machos - Las hembras son algo ms grandes y esbeltas tienen de 7 a 8 lneas negras en el abdomen. - Los machos tienen solo 4 o 5 lneas en el abdomen y al final tienen una punta muy negra. - Los machos poseen los llamados peines sexuales, un cepillo de aproximadamente diez fuertes setas negras en la articulacin basal del tarso del primer par de patas. Mediante estos caracteres, es posible distinguir el macho de la hembra.

Introduccin

La gentica como de hace muchos aos es una de las ramas de la biologa que estudia la herencia. Gregor Mendel es unos de los primeros cientficos que se lanza a experimentar con la herencia la cual fue uno de los iniciadores a estos grandes descubrimientos que con ellos podramos saber de donde provienen las caracterstica de cada uno y le dara inicio a otros descubrimientos. Thomas Morgan unos constituye la base de las propuestas de Mendel y sigue avanzando un poco ms con la teora cromosmica. Morgan trabajo con la mosca de la fruta llamada Drosophila Melanogaster.

Conclusin

Despus de realizar este trabajo podemos decir que Morgan a partir del trabajo con drosophila melanogaster existe muchas cosas importante para la ciencia, tales como la gentica la cual nos ayuda a conocer nuestros genes hereditarios en decir los genes adquirimos de nuestros progenitores.

Bibliografa

Monografas.com Wikipedia.com Kalipedia.com Enciclopedia popular de los estudios Biolgicos

Repblica bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacin L.B Flix Armando Nez B. Maturn-Edo Monagas

Prof. Hctor Manzano

Alumnos: Jos La Rosa # 15 Sergio Ydrogo #