NMX-L-159-SCFI-2003 EXPLORACIN DEL PETRLEO - BARITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBA

(CANCELA A LA NMX-L-159-1996-SCFI) OIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS

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PREFACIO

En la elaboracin de la presente norma mexicana participaron las siguientes empresas e instituciones: BARAMIN, S. A. DE C. V. CIA. MINERA LA VALENCIANA, S. A. DE C.V. PRODUCTOS QUMICOS MARDUPOL MINERALES Y ARCILLAS, S. A. DE C.V. M-I DRILLING FLUIDS DE MXICO, S. A. DE C.V. INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL Escuela Superior de Ingeniera y Arquitectura - Tecnologa de Pozos. Unidad Ticomn. INSTITUTO MEXICANO DEL PETROLEO Gerencia de Ingeniera de Perforacin y Operacin de Pozos. PEMEX-EXPLORACIN Y PRODUCCIN Gerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Sur; Gerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Marina; Gerencia de Perforacin y Mantenimiento de Pozos. Divisin Norte; Gerencia de Tecnologa; Gerencia de Recursos Materiales, y Unidad de Normatividad Tcnica. PROTEXA, S. A. DE C.V. QMAX DE MXICO, S. A. DE C. V. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO Facultad de Ingeniera. Ciencias de la Tierra.

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NDICE DEL CONTENIDO Nmero del captulo 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Introduccin Objetivo Campo de aplicacin Definiciones Smbolos y abreviaturas Clasificacin Especificaciones Muestreo Mtodos de prueba Marcado, etiquetado, envase y embalaje Apndice normativo Bibliografa Concordancia con normas internacionales Pgina 1 1 1 2 3 3 4 5 8 18 19 23 24

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CDU: 622.24 CANCELA A LA NMX-L-159-1996-SCFI

SECRETARA DE ECONOMA

EXPLORACIN DEL PETRLEO - BARITA EMPLEADA EN FLUIDOS DE PERFORACIN, TERMINACIN Y MANTENIMIENTO DE POZOS PETROLEROS ESPECIFICACIONES Y MTODOS DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-L-159-1996-SCFI) OIL FIELD EXPLORATION - BARITE USED IN DRILLING, COMPLETION AND WORKOVER FLUIDS - SPECIFICATIONS AND TEST METHODS
0 INTRODUCCIN

El sulfato de bario comnmente conocido como barita, es un slido que se adiciona a los fluidos de perforacin para incrementar la densidad, con objeto de conferir la habilidad de evitar que el gas, aceite o agua, presentes en las formaciones permeables, invadan el agujero perforado; previniendo adems el derrumbe de las paredes mediante el control de la presin hidrosttica de las columnas del fluido, que depende de la densidad de la barita adicionada y de la longitud de la columna hidrosttica. 1 OBJETIVO

Esta norma mexicana establece la metodologa de evaluacin y las especificaciones que debe cumplir la barita, empleada como densificante en los fluidos de perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos. 2 CAMPO DE APLICACIN

Esta norma mexicana tiene aplicacin en los productos y sistemas de los fluidos de control utilizados durante la perforacin, terminacin y mantenimiento de pozos en las diferentes regiones petroleras de la Repblica Mexicana.

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DEFINICIONES

Para los propsitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones: 3.1 Barita

Es el sulfato de bario natural usado para incrementar la densidad de los fluidos de perforacin, usualmente estandarizado a una densidad de 4,20. La barita, es un mineral que se encuentra en la naturaleza como masas cristalinas de color blanco, verdosas, grisceas o rojizas. 3.2 Densidad

Es la masa contenida por unidad de volumen, expresada en gramos por centmetro cbico (g/cm3). 3.3 Densificante

Es cualquier material adicionado al fluido con objeto de incrementar la densidad. 3.4 Espcimen

Es el conjunto de porciones de producto extradas de las tolvas o sacos que componen la muestra representativa. 3.5 Lote

Es la cantidad de unidades del producto fabricado esencialmente bajo las mismas condiciones de operacin y que puede ser manejada como una parte de la produccin. 3.6 Lote de entrega

Es la cantidad total de barita envasada en sacos o a granel motivo de la transaccin comercial. 3.7 Lote unitario

Es el integrado por una tolva de 26 a 50 toneladas 1 000 sacos menos.

3.8

Muestra

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Es el conjunto de especmenes extrados, que deben someterse a la inspeccin para determinar su calidad. 3.9 Muestra representativa

Es la muestra que representa proporcionalmente el lote del cual fue extrada, en cuanto a caractersticas y propiedades de los especmenes; se recomienda consultar las normas mexicanas NMX-Z-012/1 y NMX-Z-012/2 (vase incisos 11.3 y 11.4). 3.10 Muestra representativa reducida

La muestra representativa se reduce por cuarteos hasta aproximadamente tres kilogramos los cuales se dividen en tres partes, una para anlisis de calidad, otra para el proveedor y otra para resguardo por parte del usuario para casos de reanlisis o tercera. 3.11 Unidad de producto

Es cada una de las toneladas que contiene la tolva y en su caso cada uno de los sacos de 50 kilogramos que constituyen el lote unitario.

SMBOLOS Y ABREVIATURAS

Para los propsitos de esta norma se establecen los siguientes smbolos y abreviaturas: API ASTM EDTA ISO Instituto Americano del Petrleo Sociedad Americana para Pruebas y Materiales cido etilendiaminotetractico Organizacin Internacional de Normalizacin

CLASIFICACIN

Para efecto de esta norma la barita se clasifica en un solo tipo y grado de calidad.

ESPECIFICACIONES

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En la tabla 1 se indican las especificaciones que debe cumplir la barita, objeto de esta norma.

TABLA 1.-

Especificaciones

Parmetros Densidad (g/cm3)

Especificaciones 4,20 mnimo

Mtodos de prueba

vase 8.1

HUMEDAD (%) Granulometra: Retenido en malla 200 ASTM (Abertura A 75 m) Retenido en malla 325 ASTM (Abertura 45 m)

0,3 mximo

vase 8.2

(%) (%)

4,0 mximo 8,5 mnimo

vase 8.3

Metales alcalinotrreos (mg/kg) como calcio soluble (Ca+2) Alcalinidad total como carbonato de calcio (CaCO3) (%)

250,0 mximo

vase 8.4

6,0 mximo

vase 8.5

7 7.1

MUESTREO Material para la toma de especmenes y preparacin de la muestra

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Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de once ranuras, de aproximadamente 200 cm de longitud y 4 cm de dimetro, o similar (vase figura 1). Sonda calador de aluminio o acero inoxidable de tubos concntricos de dos ranuras, de aproximadamente 55 cm de longitud y 4 cm de dimetro , o similar (vase figura 2). Bolsas de polietileno adecuadas para las muestras. Cinta adhesiva plstica. Etiquetas adheribles. Marcador tipo crayn. Cuarteador tipo rifle.

FIGURA 1.-

Sonda o calador empleado para la toma de especmenes de barita a granel en una tolva

FIGURA 2.-

Sonda o calador empleado para la toma de especmenes de barita en sacos

7.2

Procedimiento

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7.2.1 7.2.1.1

Tamao de la muestra Granel

El nivel de inspeccin puede ser fijado de comn acuerdo entre comprador y el proveedor, a falta de este acuerdo se debe proceder conforme lo siguiente: En la tabla I-A, del apndice A se indica el tamao de muestra por cdigo de letras que para un lote de 26 toneladas a 50 toneladas y un nivel de inspeccin general I (establecido por el comprador) se obtiene la letra clave C. Con esta letra en la tabla II-A planes de muestreo sencillo para una inspeccin normal, se determina que el tamao de la muestra es cinco, esto nos indica que se deben analizar cinco muestras por separado y cada muestra es equivalente a una tonelada (1 000 kg). Para conformar la muestra representativa el nmero de especmenes se determina nuevamente de la tabla I-A que en este caso indica que para un lote de 501 kg a 1,200 kg y el mismo nivel de inspeccin general I, la letra clave es G. Con esta letra pasamos a la tabla III-A Planes de muestreo sencillo para una inspeccin reducida con la cual obtenemos el valor de trece, que es el nmero de especmenes a tomar por cada muestra o tonelada. Para la extraccin de especmenes de una tolva de 26 toneladas a 50 toneladas (vase figura 3), emplee la sonda o calador que debe tomar once especmenes por inmersin, por lo que para seleccionar cada una de las cinco muestras debe realizar al menos dos inmersiones, las que se homogenizan perfectamente de forma individual y posteriormente la muestra se reduce en un cuarteador tipo riffle, para dividirla en al menos tres porciones, una para anlisis, otra para el proveedor y una ms para el usuario. Selle y marque las bolsas con los datos necesarios para la identificacin de las muestras.

El procedimiento de extraccin de muestra, anterior, se repite aleatoriamente hasta obtener las cinco muestras para su anlisis.

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7.2.1.2

Sacos

Para lotes unitarios de 1 000 sacos o menos el muestreo se realiza con el calador de dos ranuras. Para obtener el tamao de la muestra de trece especmenes seleccione siete sacos aplicando una seleccin de nmeros aleatorios como el ejemplo que se indica en la tabla IV-A, extrayendo dos muestras en cada inmersin, homogeneizndolas, y posteriormente reducindolas, para obtener la muestra representativa para el anlisis. Dividir en tres partes como en el caso anterior, repita el procedimiento hasta obtener las cinco muestras.

FIGURA 3.-

Ejemplo de toma de especmenes para la reduccin de muestras del anlisis de barita a granel en una tolva

8 8.1

MTODOS DE PRUEBA Densidad (Mtodo del matraz Le Chatelier)

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8.1.1

Fundamento

El fundamento se basa en la definicin de densidad, masa por unidad de volumen. Se hace uso del matraz de Le Chatelier que posee una escala que permite determinar el volumen de aceite diesel desplazado por una cantidad especifica de barita, bajo condiciones de temperatura controlada. 8.1.2 8.1.2.1 8.1.2.2 8.1.3 Reactivos y materiales Reactivos Aceite diesel centrifugado libre de humedad, y Barita. Materiales Charola de aluminio o recipiente adecuado; Brocha de acero suave; Desecador con CaCl2 o equivalente; Embudo para polvos; Pipeta de 5 cm3, y Esptula. Aparatos Balanza analtica; Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C; Balanza granataria, con exactitud de 0,1 g; Bao de temperatura constante, regulado a 32C 0,5C; Matraz Le Chatelier; Termmetro de vidrio, rango de -20C a 150C, con exactitud de 1C, o similar, y Termmetro de vidrio, rango de 0C a 45C, con exactitud de 0,2C, o similar.

8.1.4

Preparacin y acondicionamiento de la muestra

Determine la masa de 85 g aproximadamente de barita en la balanza granataria (en una charola de aluminio o recipiente adecuado) y seque en la estufa a 105C 3C

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durante dos horas; enfre la muestra en el desecador y mantngala ah para su posterior utilizacin. 8.1.5 a) b) Procedimiento Llene un matraz Le Chatelier, limpio y seco, con diesel hasta aproximadamente 22 ml por debajo de la marca de cero, tpelo. Coloque sumerja y asegure la verticalidad del matraz en un bao de temperatura controlada a 32C 0,5C; cubrir la graduacin mxima, mantenindolo bajo estas condiciones durante una hora. Registre el volumen inicial, como Vi, con exactitud de 0,05 cm3, sin sacar el matraz del bao. Asegrese que el nivel del diesel estabilizado se encuentre entre -0,2 cm3 y 1,2 cm3. Saque el matraz del bao y con ayuda del embudo adicione lentamente y en pequeas cantidades 80 g 0,05 g de barita seca, registre como m evitando que sta obstruya el cuello del matraz. Use una brocha para transferir cualquier residuo de barita dentro del matraz. Tape el matraz agite con cuidado girndolo sobre su base, para eliminar el aire que pueda tener ocluido la muestra de barita y al mismo tiempo para asegurar que no quede ninguna partcula de la misma en el cuello del matraz. Regrese el matraz al bao mantenindolo en ste durante una hora; despus de lo cul se lee el volumen final con exactitud de 0,05 cm3, registre como Vf. Expresin de resultados

c) NOTA 1.d)

e)

f)

8.1.6

D=

m Vf Vi

donde: D M Vf Vi es la densidad, en g/cm3; es la masa de la muestra, en g; es el volumen final, en cm3; es el volumen inicial, en cm3.

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8.1.7 NOTA 1.-

Informe de la prueba Los resultados obtenidos al aplicar todos los mtodos de prueba de esta norma, se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1). Humedad Fundamento

8.2 8.2.1

El mtodo se basa en la definicin de humedad higroscpica o agua libre que corresponde a la cantidad de agua o cualquier otro material voltil, que puede ser eliminado mediante secado hasta masa constante (obtener una diferencia en masa no mayor a 0,01 g) a una temperatura ligeramente superior a la ebullicin del agua. 8.2.2 8.2.2.1 8.2.2.2 8.2.3 8.2.4 Reactivos y materiales Reactivos Barita. Materiales Pesafiltro a masa constante o recipiente apropiado, y Desecador con CaCl2 o equivalente. Aparatos Balanza analtica, y Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C. Preparacin y acondicionamiento de la muestra

La muestra debe mantenerse en un recipiente hermticamente cerrado.

8 2.5 a) b)

Procedimiento Determine la masa de 10 g 0,001 g de barita en el pesafiltro (m). Seque en la estufa durante dos horas a 105C 3C, enfre la muestra en el desecador y determine la masa nuevamente (ms).

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8.2.6

Expresin de resultados

Humedad (%) =
donde: m ms 8.2.7

m ms x100 m

es la masa de la muestra, en g, y es la masa de la muestra seca, en g. Informe de la prueba

Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1). 8.3 8.3.1 Granulometra retenido en mallas 200 y 325 Fundamento

Uno de los procedimientos para determinar el tamao de partcula lo constituye el cribado del material a travs de mallas con dimensiones estndar, con ello se controla un contenido de partculas finas que no ocasione problemas de abrasividad. 8.3.2 8.3.2.1 8.3.2.2 Reactivos y materiales Reactivos Agua destilada; Pirofosfato tetrasdico anhidro, y Barita. Materiales Vaso de precipitados de 600 cm3; Cpsulas de porcelana; Mallas nmero 200 [abertura estndar 75 m (0,077 mm)] y 325 [abertura estndar 45 m (0,044) mm], consultar bibliografa inciso 11.10; Barra magntica; Piseta, y Esptula.

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8.3.3 8.3.4

Aparatos Balanza analtica; Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C; Agitador magntico, y Medidor de intervalos de tiempo con alarma. Preparacin y acondicionamiento de la muestra

La muestra debe mantenerse en un recipiente hermticamente cerrado. 8.3.5 a) Procedimiento Determine la masa de 50 g 0,001 g de muestra base seca (debe corregir esta cantidad por el contenido de humedad) y registre esta masa como m. Transfiera la muestra al vaso de precipitados y agregue 350 cm3 de agua destilada y 0,2 g de pirofosfato tetrasdico anhidro, agitando lentamente la muestra durante 5 min. Transfiera la muestra sobre el juego de mallas colocadas de manera que la de arriba sea la de 200 y la de abajo la 325. Lave con un flujo continuo de agua corriente durante 5 min. Transfiera el retenido de cada una de las mallas por separado a cpsulas de porcelana, recuperando con agua la que pudiera quedarse adherida en las mallas. Deje reposar el contenido de las cpsulas de porcelana durante 10 min y decante el exceso de agua evitando la perdida de slidos. Seque los retenidos en la estufa a una temperatura de 105C 3C, durante una hora. Enfre y determine la masa con exactitud de 0,001 g, registre como PR1 el retenido en la malla 200 y como PR2 el retenido en la malla 325. Expresin de resultados

b)

c)

d) e)

8.3.6

Retenido en malla 200:

%=

PR1 x100 m

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Retenido en malla 325:

%=

PR1 + PR 2 x100 m

donde: PR1 PR2 m es la masa retenido en la malla nmero 200; es la masa retenido en la malla 325, y es la masa de la muestra en g.

8.3.7

Informe de la prueba

Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1). 8.4 8.4.1 Metales alcalinotrreos como calcio soluble (Ca+2) Fundamento

El procedimiento se basa en el hecho de que las sales de sodio del cido etilendiaminotetractico (EDTA), forman un quelato complejo soluble cuando se adicionan a una solucin de ciertos cationes metlicos. Si se agrega una pequea cantidad de un indicador, como el negro de eriocromo - T a una solucin acuosa que contenga Ca+2 y Mg+2, la solucin vira al rojo vino; si entonces se titula con suficiente solucin de EDTA se forman todos los complejos de Ca+2 y Mg+2, y el color de la solucin vira del rojo vino al azul, indicando con ello el punto final de la titulacin.

8.4.2 8.4.2.1 -

Reactivos y materiales Reactivos Solucin de EDTA (versenato) 0,005 M, consultar bibliografa inciso 11.9; Solucin reguladora NH4 Cl - NH4 OH; Indicador negro de Eriocromo T; Agua destilada, y Barita.

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8.4.2.2 -

Preparacin de soluciones Solucin reguladora NH4 Cl - NH4 OH

Adicionar 67,5 g de NH4 Cl a 570 cm3 de NH4 OH 15 N, diluya a 1 L con agua destilada. Indicador negro de eriocromo T

Mezclar 1,0 g de indicador con 100 g de NaCl, moliendo en un mortero de porcelana. 8.4.2.3 8.4.3 8.4.4 Materiales Vasos de precipitados de 100 cm3 y 400 cm3; Probeta graduada de 100 cm3; Bureta graduada de 50 cm3; Matraz Erlenmeyer de 150 cm3; Embudo de vidrio de tallo corto; Papel filtro para anlisis cualitativo tipo I clase C (filtracin lenta) de dimetro adecuado al embudo que utilice, consultar bibliografa inciso 11.11; Esptula; Barra magntica; Charola de aluminio; Pipetas volumtrica de 10 cm3 y 25 cm3, y Pipeta graduada de 25 cm3. Aparatos Balanza granataria con exactitud de 0,1g; Estufa con control de temperatura, regulada a 105C 3C; Parrilla de agitacin magntica, y Soporte para bureta. Preparacin y acondicionamiento de la muestra

La muestra debe mantenerse en un recipiente hermticamente cerrado. 8.4.5 a) Procedimiento Determine la masa de 100 g 0,1 g de muestra base seca (debe corregir esta cantidad por el contenido de humedad) y transfirala al vaso de precipitados de 400 cm3; adicione 100 cm3 de agua destilada. Agite durante 15 min en la parrilla de agitacin magntica a una velocidad que no ocasione proyecciones de la suspensin.

b)

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c) d)

Filtre la suspensin con ayuda del embudo y a travs del papel filtro, reciba el filtrado en el vaso de precipitados de 100 cm3. Tome una alcuota de 10 cm3 con la pipeta y virtala en el matraz Erlenmeyer, adicione 25 cm3 de agua destilada y 2 cm3 de solucin reguladora. Agite la mezcla en la parrilla de agitacin y adicione 0,2 g de indicador. Si aparece un color rojo vino indica que hay calcio presente. Titule con la solucin de EDTA hasta obtener el vire de rojo vino a azul, registre el volumen de EDTA gastado como Vv. Expresin de resultados

e) f) 8.4.6

Ca +2 ( ppm) = M Vv 4000

donde: Vv M es el volumen de EDTA gastado en, cm3, y es la molaridad de la solucin de EDTA.

8.4.7

Informe de la prueba

Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1). 8.5 8.5.1 Alcalinidad total como carbonato de calcio (CaCO3) Fundamento

Al agregar un cido valorado a una solucin que contiene carbonatos, estos pasan a bicarbonatos. si se aade un exceso de cido, este continua neutralizando a los bicarbonatos. Si entonces se aade una solucin valoraba de NaOH para titular el exceso de cido que no reaccion, mediante clculo estequiomtrico es posible conocer el por ciento de CaCO3 que estaba presente en la muestra. 6.5.2 Reactivos y materiales

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8.5.2.1 8.5.2.2 8.5.3 -

Reactivos Solucin de HCl 0,1 N; consultar bibliografa inciso 11.9; Solucin de NaOH 0,1 N; consultar bibliografa inciso 11.9; Solucin indicadora de fenolftaleina ; consultar bibliografa inciso 11.9; Agua destilada, y Barita. Materiales Matraz Erlenmeyer de 250 cm3; Pipeta volumtrica de 25 cm3; Bureta graduada de 50 cm3; Esptula; Barra magntica; Charola de aluminio o recipiente adecuado, y Desecador con CaCl2 o equivalente. Aparatos Balanza analtica; Parrilla de calentamiento con agitacin magntica, y Soporte para bureta.

8.5.4

Preparacin y acondicionamiento de la muestra

Determine la masa de 2 g de barita aproximadamente en una charola de aluminio o recipiente adecuado y seque en la estufa a 105C 3C durante dos horas; pase la muestra seca al desecador y mantngala ah para su posterior utilizacin.

8.5.5 a) b)

Procedimiento Determine la masa de 1 g 0,005 g de muestra seca, transfiera al matraz Erlenmeyer y agregue 10 cm3 de agua destilada. Ponga en la parrilla de agitacin magntica y adicione midiendo con la pipeta volumtrica, 25 cm3 de HCl 0,1 N, agite constantemente durante 5 min.

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c)

Titule el exceso de HCl con la solucin de NaOH, utilizando fenolftaleina como indicador. La titulacin finaliza cuando la solucin incolora, adquiere un color rosado permanente durante 30 s. Anote los centmetros cbicos de NaOH gastados. Expresin de resultados

8.5.6

CaCO3 (%) =

[(VHCl NHCl ) (VNaOH NNaOH )] 0,050 100

m

donde: VHCl NHCl VNaOH NNaOH 0,050 m es el volumen de HCl utilizado, en cm3; es la normalidad de la solucin de HCl; es el volumen de NaOH gastado, en cm3; es la normalidad de la solucin de NaOH; es el miliequivalente del CaCO3, y es la masa de la muestra, en g.

8.5.7

Informe de la prueba

Los resultados obtenidos al aplicar este mtodo se pueden reportar en un formato similar al de las especificaciones (vase tabla 1).

9 9.1

MARCADO, ETIQUETADO, ENVASE Y EMBALAJE Marcado

Cada saco debe identificarse en forma legible e indeleble con lo siguiente: Nombre del producto y marca registrada; Contenido neto en kilogramos;

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NOTA 2.9.2

Nmero de lote; Razn social del fabricante o importador, y La leyenda HECHO EN MXICO o indicar pas de origen HECHO EN... Tamao mnimo de las letras 5 cm y color contrastante. Etiquetado

En cada saco de barita se deben incluir los datos necesarios para el correcto manejo del producto, adems de contener toda la informacin en cuanto a precauciones en su uso de acuerdo con lo que establecen las normas y leyes de seguridad vigentes. Si se tratara de una entrega a granel la informacin anterior debe especificarse en el documento de envo. 9.3 Envase y embalaje

Si la barita se envasa en sacos de 50 kg cada saco debe tener cinco capas de papel kraft, siendo la primera de ellas de 80 g/m2 y las cuatro restantes de 70 g/m2. La tercera o cuarta debe ser impermeabilizada mediante una capa de plstico de 0,018 mm de espesor como mnimo y estar adherida al papel. Cada saco debe contener la masa indicada en el mismo 1,5 %. En caso de envasarse la barita en sacos, conocidos como jumbo, estos deben ser de un material resistente para la capacidad de aproximadamente 2 t. Si la barita se recibe en tolvas, estas deben estar provistas de orificios (bocas), para efectuar la inspeccin y el muestreo, as como de andadores de seguridad que faciliten tales operaciones. La barita debe embalarse en cartn, plstico u otro material, de tal forma que se garantice su integridad hasta el momento de su utilizacin.

10

APNDICES NORMATIVOS Apndice A.- Tablas de muestreo TABLA I-A.- Tamao de muestra por cdigo de letras

Tamao del lote

Niveles de inspeccin especial

Niveles de inspeccin general

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S-1 2 9 16 26 51 91 151 281 501 1 201 3 201 10 001 35 001 150 001 500 001 a a a a a a a a a a a a a a y 8 15 25 50 90 150 280 500 1 200 3 200 10 000 35 000 150 000 500 000 mayores A A A A B B B B C C C C D D D

S-2 A A A B B B C C C D D D E E E

S-3 A A B B C D D D E E F F G G H

S-4 A A B C C D E E F G G H J J K

I A A B C C D E F G H J K L M N

II A B C D E F G H J K L M N P Q

III B C D E F G H J K L M N P Q R

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TABLA II-A .- Planes de muestreo sencillo para una inspeccin normal

T a b la II- A

P la n e s d e m u e s t r e o s e n c illo p a r a u n a in s p e c c i n n o r m a l N iv e le s d e C a lid a d A c e p t a b le s ( In s p e c c i n n o r m a l)

Tam ao de la m u e s tra c d ig o d e le t r a s A B C D E F G H J K L M N P Q R

Tam ao de la M u e s tra

0 ,0 1 0 Ac Rc

0 ,0 1 5 Ac Rc

0 ,0 2 5 Ac Rc

0 ,0 4 0 Ac

0 ,0 6 5

0 ,1 0 Rc

0 ,1 5 Ac Rc

0 ,2 5 Ac

0 ,4 0

0 ,6 5 Rc

1 ,0 Ac

1 ,5

2 ,5 Rc

4 ,0 Ac Rc

6 ,5 Ac Rc

10 Ac Rc

15 Ac Rc

25 Ac Rc

40 Ac Rc

65 Ac Rc

100 Ac Rc

150 Ac Rc

250 Ac Rc

400 Ac Rc

650 Ac Rc

1000 Ac Rc

Rc Ac

Rc Ac

Rc Ac

Rc Ac

Rc Ac

Rc Ac

2 3 5 8 13 20 32 50 80 125 200 315 500 800 1250 2000

0 1 1 2 0 1 1 2 2 3 0 1 1 2 3 2 3 4 0 1 1 2 3 5 2 3 4 6 0 1 1 2 3 5 7 2 3 4 6 8 0 1 1 2 3 5 7 10 2 3 4 6 8 11 0 1 1 2 3 5 7 10 14 2 3 4 6 8 11 15 0 1 1 2 3 5 7 10 14 21 2 3 4 6 8 11 15 22 0 1 1 2 3 5 7 10 14 21 2 3 4 6 8 11 15 22 0 1 1 2 3 5 7 10 2 3 4 6 8 0 1 1 2 3 5 7 10 2 3 4 6 8 11 15 22 0 1 1 2 3 5 7 10 14 21 2 3 4 6 8 11 15 22 0 1 0 1

1 1 1 2 3 4 6 8 11 15 22 2 3 5 7 10 14 21 2 3 4 6 8 11 15 22

1 2 3 5 7 10 14 21

2 3 4 6 8 11 15 22

2 3 5 7 10 14 11

3 4 6

3 5 7

4 6 8 11 15 22

5 7

6 8

7 10 14 21 30

8 11 15 22 31

10 14 21 30 44

11 15 22 31 45

14 21 30 44

15 22 31 45

21 30 44

22 31 45

30 44

31 45

10 11 14 21 15 22

1 2 3 5 7 10 14 21

2 3 4 6 8 11 15 22

2 3 5 7 10 14 21

8 10 14

15 21

21 22

11 14 21

14 15 21 22

Ac Rc

S ig n if ic a q u e d e b e u s a r s e p r im e r o u n p la n d e m u e s t r e o a b a j o d e la f le c h a . S i e l t a m a o d e la m u e s t r a e s ig u a l o s o b r e p a s a a l t a m a o d e l lo t e , d e b e lle v a r s e a c a b o u n a in s p e c c i n a l 1 0 0 % S ig n if ic a q u e d e b e u s a r s e p r im e r o u n p la n d e m u e s t r e o a r r ib a d e la f le c h a I g u a l a l n m e r o d e a c e p t a c i n Ig u a l a l n m e ro d e re c h a z o .

NMX-L-159-SCFI-2003 21/24 TABLA III-A.- Planes de muestreo sencillo para inspeccin reducida
T a b la III-A P la n e s d e m u e s tr e o s e n c illo p a r a u n a in s p e c c i n r e d u c id a N iv e le s d e C a lid a d A c e p ta b le s (In s p e c c i n r e d u c id a )+
0 ,0 1 0 Ac Rc 0 ,0 1 5 Ac Rc 0 ,0 2 5 Ac Rc 0 ,0 4 0 Ac 0 ,0 6 5 0 ,1 0 Rc 0 ,1 5 Ac Rc 0 ,2 5 Ac 0 ,4 0 0 ,6 5 Rc 1 ,0 Ac 1 ,5 2 ,5 Rc 4 ,0 Ac Rc 6 ,5 Ac Rc 10 Ac Rc 15 Ac Rc 25 Ac Rc 40 Ac Rc 65 Ac Rc 100 Ac Rc 150 Ac Rc 250 Ac Rc 400 Ac Rc 650 Ac Rc 1000 Ac Rc

Tam ao de la m u e s tra c d ig o d e le tr a s A B C D E F G H J K L M N P Q R

Tam ao de la M u e s tra

Rc Ac

Rc Ac

Rc Ac

R c Ac

Rc Ac

Rc Ac

2 2 2 3 5 8 13 20 32 50 80 125 200 315 500 800

0 1 0 2 0 1 0 1 2 3 0 1 0 1 1 2 3 4 0 1 0 1 1 2 2 3 4 5 0 1 0 1 1 2 3 2 3 4 5 6 0 1 0 1 1 2 3 5 2 3 4 5 6 8 0 1 0 1 1 2 3 5 7 2 3 4 5 6 8 10 0 1 0 1 1 2 3 5 7 2 3 4 5 6 8 10 0 1 0 1 1 2 3 5 7 10 2 3 4 5 6 8 10 13 0 1 0 1 1 2 3 5 7 2 3 4 5 6 8 10 0 1 0 1 1 2 3 5 7 10 2 3 4 5 6 8 10 13 0 1 0 1 1 2 3 5 7 10 2 3 4 5 6 8 10 13 0 1 0 1

1 0 0 2 3 4 5 6 8 10 13 1 1 2 3 5 7 10 2 3 4 5 6 8 10 13

1 1 1 2 3 5 7 10

2 3 4 5 6 8 10 13

2 2 2 3 5 7 10

3 4 5 6 8 10 13

3 3 3 5 7 10

4 5 6 8 10 13

5 5 5 7 10

6 6 8 10 13

7 7 7 10 14

8 8 10 13 17

10 10 10 14 21

11 11 13 17 24

14 14 14 21

15 15 17 24

21 21 21

22 22 24

30 30

31 31

0 1 1 2 2 5 7 10

2 3 4 5 6 8 10 13

1 1 2 3 5 7 10

10 13

10 13

S ig n if ic a q u e d e b e u s a r s e p r im e r o u n p la n d e m u e s t r e o a b a j o d e la f le c h a . S i e l t a m a o d e la m u e s t r a e s ig u a l o s o b r e p a s a a l t a m a o d e l lo t e , d e b e lle v a r s e a c a b o u n a in s p e c c i n a l 1 0 0 % S ig n if ic a q u e d e b e u s a r s e p r im e r o u n p la n d e m u e s t r e o a r r ib a d e la f le c h a I g u a l a l n m e r o d e a c e p t a c i n Ig u a l a l n m e ro d e re c h a z o . S i e l n m e r o d e a c e p t a c i n h a s id o s o b r e p a s a d o , p e r o e l n m e r o d e r e c h a z o n o h a s id o a lc a n z a d o , e l lo t e s e a c e p t a , p e r o d e b e r e in s t a la r s e la in s p e c c i n n o r m a l.

Ac Rc

NMX-L-159-SCFI-2003 22/24

TABLA IV.-Ejemplo de nmeros aleatorios para muestreo

16 408 18 629 73 115 57 491 30 405 16 631 96 773 38 935 31 624 78 919 03 931 74 428 09 066 42 238 16 153 21 454 21 581 55 612 44 657 91 340 91 227 50 001 65 390 27 504 37 169 11 508 37 449 46 515 30 986 63 798 32 486 21 885 60 336 43 937 97 656 03 299 79 626 85 636 13 039 06 362 79 556 92 608 23 968 09 915 59 037 42 488 45 764 03 237 36 591 32 534 81 899 81 953 35 101 16 703 83 946 35 006 20 206 64 202 76 384 19 474 33 309 33 278 00 903 12 426 08 002 40 742 57 802 78 095 66 999 84 979 21 299 38 140 05 224 96 131 94 851 70 225 30 362 70 331 81 223 64 995 84 846 32 906 98 782 46 891 63 175 01 221 06 486 68 335 14 367 15 656 29 060 82 674 25 835 96 306 33 300 78 077 86 273 45 430 81 482 07 715 04 153 05 520 47 498 23 167 23 792 85 900 42 559 14 349 17 403 23 632 57 047 43 972 20 795 87 025 26 504 29 820 02 050 83 197 99 324 46 949 31 935 66 321 72 958 83 944 39 117 51 111 06 694 85 922 42 416 46 583 99 254 92 431 07 408 24 010 89 303 05 418 03 574 47 539 61 337 60 627 04 142 27 072 40 055 05 908 26 695 69 882 83 003 55 417 52 647 94 964 53 381 91 962 87 637 49 323 14 442 98 275 78 985 82 674 53 363 27 889 74 211 10 119 95 452 14 267 41 744 96 783 89 728 33 723 51 281 81 973 27 022 19 924 28 609 41 575 89 632 38 351 54 690 36 329 58 353 09 785 67 632 09 060 53 458 25 560 16 275 36 982 17 668 03 129 06 177 36 478 16 268 32 534 67 006 97 901 62 247 61 657 93 017 63 282 14 972 67 288 79 401 04 739 99 016 45 323 15 059 32 388 05 300 66 523 44 167 47 914 63 445 89 917 92 648 20 979 81 959 29 400 17 937 05 810 84 463 37 949 84 067 72 163 81 406 10 573 00 959 19 444 04 052 57 015 21 532 44 160 43 218 64 297 13 564 86 355 07 100 55 756 07 785 65 651 12 143 65 648 15 387 17 075 12 293 28 395 69927 34 136 31 204 90 816 90 053 65 680 21 438 13 092 71 060 33 132 45 799 52 390 22 164 44 133 64 486 02 584 17 361 15 665 45 454 04 508 65 642 21 840 37 621 24 813 60 563 61 023 05 462 09 538 39 147 08 819 16 487 66 499 53 115 15 765 30 502 78 126 50 076 51 674 59 089 33 941 92 083 92 267 76 020 11 977 46 609 16 764 12 856 27 698 02 735 14 166 76 123 79 180 36 692 17 349 89 534 43 772 83 035 37 662 88 824 12 544 22 716 16 815 24 369 00 697 64758 37 680 62 825 53 872 09 552 64 535 74 240 15 035 47 075 86 902 79 312 43 997 35 216 12 151 25 549 64 482 65 536 71 945 62 757 97 161 32 305 83 991 21 361 64 126 26 445 25 788 21 942 26 759 79 942 02 510 32 989 53 412 66 227 98 204 14 827 00 821 50 842 97 526 40 202 88 296 76 036 39 560 92 350 24 822 71 013 41 035 19 792 69 298 54 224 35 552 75 366 20 801 39 908 73 823 88 815 31 355 56 302 34 537 42 080 60 397 93 454 15 263 14 488 06 878 48 542 73 923 49 071 05 422 95 348 17 889 86 482 42 865 64 816 62 570 29 789 54 990 18 611 86 367 25 651 26 118 74 014 09 013 38 358 63 883 23 235 80 703 43 843 43 092 35 275 90 183 49 199 12 918 36 693 84 730 38 725 80 780 09 983 82 732 35 083 35 083 76 554 72 152 05 607 73 144 16 553 86 064 00 033 33 310 97 403 16 489 68 876 80 644 29 891 91 903 42 027 36 152 39 782 13 442 78 662 45 349 05 174 92 520 51 202 26 123 85 205 71 899 47 348 21 216 83 325 99 447 64 768 07 832 22 478 11 951 35 071 70 426 86 654 04 098 57 275 36 600 43 716 86 573 31 238 06 496 20 286 45 393 74 353 38 480 19 687 19 124 31 601 39 339 91 284 88 662 51 125 29 472 67 107 06 116 48 826 03 264 25 471 43 942 68 807 18 749 45 233 05 184 17 095 78 875 11 163 61 796 07 901 83 531 88 124 06 155 41 001 15 475 20 203 98 442 88 428 68 645 00 533 41 574 73 373 34 643 00 704 75 647 70 959 73 571 55 543 78 406 97 546 62 738 59 649 35 090 23 153 44 812 68 668 73 817 11 052 63 318 12 614 34 805 68 833 88 970 79 375 47 689 77 510 95 240 68 995 88 525 93 911 89 203 41 887 34 405 57 202 94 143 02 330 84 081 81 651 66 345 54 339 80 377 41 870 59 194 12 535 95 434 18 534 08 343 86 076 34 327 35 393 17 639 88 732 34 442 37 353 76 315 79 725 50 799 53 285 06 215 61 582 19 636

NMX-L-159-SCFI-2003 23/24

11 11.1

BIBLIOGRAFA NOM-008-SCFI-2002 Sistema General de Unidades de Medida, publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 27 de noviembre de 2002. Exploracin del petrleo - Barita empleada en fluidos de perforacin, terminacin y reparacin de pozos petroleros - Especificaciones y mtodos de prueba. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 24 de febrero de 1997. Muestreo para la inspeccin por atributos - Parte 1 - Informacin general y aplicaciones. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 28 de octubre de 1987. Muestreo para la inspeccin por atributos - Parte 2 - Mtodos de muestreo, tablas y grficas. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 28 de octubre de 1987. Gua para la redaccin, estructuracin y presentacin de las normas mexicanas. Declaratoria de vigencia publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 31 de octubre de 1977. Petroleum and natural gas industriesDrilling fluid materials-Specifications and test.

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NMX-L-159-1996-SCFI

11.3

NMX-Z-012/1-1987

11.4

NMX-Z-012/2-1987

11.5

NMX-Z-013-1977

11.6

ISO 13500:1998

NMX-L-159-SCFI-2003 24/24

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API Specification 13A (SPEC 13A)

Specification for Drilling Fluid Materials. Section 1 y 2 Fifteenth Edition, May 1, 1993. Recommended Practice Procedure for Laboratory Testing Drilling Fluids. Section 1. Third Edition, September 1, 1988. Standard Practice for Preparation, Standarization, and Storage of Standard Solutions for Chemical Analysis. Standard Specification for Wire - Cloth Sieves for Testing Purposes. Standard Specitication for Filter Papers. Laboratory

11.8

API RP 13I

11.9

ASTME 200-1986

11.10

ASTM E-11-1987

11.11

ASTM E 832 1981(88)

12

CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES

Esta norma mexicana no es equivalente a ninguna norma internacional por no existir referencia alguna al momento de su elaboracin. Mxico D.F., a Con fundamento en el artculo 46 del Reglamento Interior de esta Secretara, por ausencia del Director General de Normas firma la Directora General Adjunta de Operacin

ESTHER QUINTANA SALINAS. AVA/AFO/DLR/MRG.