ANESTSICOS GENERALES a) Ketamina: 1.

- Farmacocintica Liberacin: en la sangre Absorcin: nasal se realiza mediante un tubito o canutillo estrecho es decir por inhalacin. Distribucin: presin imtracraneal, flujo sanguneo cerebral, metabolismo cerebral de O2 y presin intraocular. Metabolismo: es renal Excrecin: >90% por orina y fecal al 5% 2.- Reaccin adversa: ms destacado que aparece por el uso de la ketamina es un fenmeno conocido como delirio de emergencia. Este ocurre despus de algunas horas de la anestesia con ketamina y se manifiesta con confusion, ilusiones y temor. 3.- su uso: como agente inductor IV 4.- La va: IV, IM, rectal, u oralmente 5.- Mecanismo de accin: a nivel molecular permanecen desconocidos. La ketamina parece deprimir selectivamente la funcin normal de asociacin del cortex y tlamo, mientras aumenta la actividad del sistema lmbico. Se sugiere un mecanismo que involucra a los receptores opiceos por la reversin de los efectos de la ketamina por la naloxona. Tambin pueden estar involucrados los receptores de la serotonina, noradrenalina, y muscarnicos de la acetilcolina. b) Propofol: 1.- Farmacocintica: Liberacin: SNC Absorcin: IV Distribucin: va intravenosa Metabolismo: es por gluco y sulfoconjugacin heptica, eliminandose los productos de degradacin en un 88 % por el rin. Excrecin: renal 2.- Reaccin adversa 3.- su uso: es intravenoso o tcnicas de TIVA 4.- La va: intravenosa. 5.- Mecanismo de accin: sus efectos hipnticos es desconocido. El propofol sigue la correlacin entre potencia anestsica y liposolubilidad. Algunas evidencias sugieren que el propofol puede aumentar la depresin del SNC c) Tiopental: 1.- Farmacocintica: Liberacin: La mxima captacin cerebral est dentro de los 30 segundos. Absorcin: Distribucin: esta determinada por el flujo de sangre en los tejidos.

Metabolismo: deprimen el sistema de activacin reticular que juega un papel en el despertar. Ellos disminuyen el ndice de disociacin del GABA de sus receptores. El GABA produce un incremento en la conductancia del cloro a travs de los canales inicos produciendo hiperpolarizacin y consecuentemente inhibicin de las neuronas postsinpticas. Excrecin: 2.- Reaccin adversa 3.- su uso: 4.- La va: 5.- Mecanismo de accin: d) Fontanil: 1.- Farmacocintica: Liberacin: Absorcin: Distribucin: Metabolismo: Excrecin: 2.- Reaccin adversa 3.- su uso: 4.- La va: 5.- Mecanismo de accin: e) Etomidato: 1.- Farmacocintica: Liberacin: Absorcin: Distribucin: Metabolismo: Excrecin: 2.- Reaccin adversa 3.- su uso: 4.- La va: 5.- Mecanismo de accin: f) Metoxipental: 1.- Farmacocintica: Liberacin: Absorcin: Distribucin: Metabolismo: Excrecin: 2.- Reaccin adversa

3.- su uso: 4.- La va: 5.- Mecanismo de accin: g) Sevofluorane: 1.- Farmacocintica: Liberacin: Absorcin: Distribucin: Metabolismo: Excrecin: 2.- Reaccin adversa 3.- su uso: 4.- La va: 5.- Mecanismo de accin: h) Desfluorane: 1.- Farmacocintica: Liberacin: Absorcin: Distribucin: Metabolismo: Excrecin: 2.- Reaccin adversa 3.- su uso: 4.- La va: 5.- Mecanismo de accin: i) Isofluorane: 1.- Farmacocintica: Liberacin: Absorcin: Distribucin: Metabolismo: Excrecin: 2.- Reaccin adversa 3.- su uso: 4.- La va: 5.- Mecanismo de accin: j) Holatanio: 1.- Farmacocintica: Liberacin:

Absorcin: Distribucin: Metabolismo: Excrecin: 2.- Reaccin adversa 3.- su uso: 4.- La va: 5.- Mecanismo de accin: