Physique Atomique

Par Prof.C.A.
KIWANGA (in memoriam)

African Virtual university
Universit Virtuelle Africaine
Universidade Virtual Africana
Physique Atomique
Physique Atomique

ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 1
Note
Ce document est publi sous une licence Creative Commons.
http://en.wikipedia.org/wiki/Creative_Commons
Attribution
http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/
License (abrviation cc-by ), Version 2.5.
I. Laphysiqueatomique_______________________________________5
II. Prrequis________________________________________________5
III. Tempsdapprentissagerequis ________________________________5
IV. Matrieldidactique_________________________________________5
V. Importancedumodule ______________________________________5
VI. Contenu__________________________________________________6
6.1Aperu________________________________________________6
6.2Organisation___________________________________________7
6.3Reprsentationgraphique_________________________________8
VII. Objectifgnral____________________________________________9
VIII. Objectifsspcifiqueslisauxactivitsdapprentissage _____________9
IX. valuationprliminaire_____________________________________11
X. Activitsdenseignementetdapprentissage_____________________16
XI. Concepts-cls(glossaire)__________________________________112
XII. Lecturesobligatoires______________________________________114
XIII. Ressourcesmultimdias(optionnelles) _______________________118
XIV. Liensutiles_____________________________________________120
XV. Synthsedumodule______________________________________124
XVI. valuationsommative_____________________________________125
XVII.Rfrencesbibliographiques________________________________129
XVIII.Auteurdumodule _______________________________________130
XIX. Structuredufichier_______________________________________131
Table des maTires
Prface
Ce module comporte cinq sections principales.
La premire est la section INTRODUCTION, qui contient elle-mme cinq
parties :
TITRE:Onydfnitletitredumodule
PREREQUIS : Dans cette section, on vous renseigne sur les connaissances
et aptitudes pralables requises pour dbuter ce module. Prenez le soin
debienlesregarderafndesavoirsivousdevezfaireunervisionavant
de commencer.
TEMPS DAPPRENTISSAGE REQUIS : On vous donne le temps estim
(en heures) qui sera requis pour apprendre ce module. Toutes les auto-
valuations, les activits et les valuations doivent tre termines dans le
tempsspcif.
MATRIEL DIDACTIQUE : Vous trouverez ici la liste de matriel requis pour
compltercemodule.Unepartiedumatrielfaitpartiedekitdecours
que vous recevrez sur CD-ROM ou que vous trouverez sur Internet. Le
matriel recommand pour procder certaines des expriences peut tre
obtenu de votre institution daccueil (une institution partenaire de lUVA),
mais vous pouvez lobtenir ou lemprunter par dautres moyens.
IMPORTANCE DU MODULE : Dans cette section, vous aurez les rponses
des questions comme : Pourquoi devrais-je tudier ce module en tant
quenseignant stagiaire ? Quelle est sa pertinence pour ma carrire ?
La deuxime est la section CONTENU qui comprend trois parties :
APERU : Le contenu du module est expos brivement. Dans cette section,
voustrouverezunfchiervido(QuickTimemovie)danslequellauteurde
ce module est interview propos de ce module. Le paragraphe daperu
est suivi dun nonc sur lorganisation du contenu et dune estimation
du temps requis pour complter chaque section. On trouvera ensuite une
reprsentationgraphiqueducontenu.Cecivousaideravousfaireune
ide de lorganisation du contenu travers le module.
OBJECTIFGNRAL:Onytrouvedesobjectifsclairs,concisetcompr-
hensibles pour vous donner une ide des aptitudes et des connaissances
quevousdevrezpossderlafndecemodule.
OBJECTIFS SPCIFIQUES LIES AUX ACTIVITS DAPPRENTISSAGE :
Chacundesobjectifsspcifquesstatusdanscettesectionestaucurde
toute activit denseignement. Les units, les lments et les thmes du
modulesontdestinsvouspermettredatteindrelesobjectifsspcifques
ettoutevaluationestbasesurcesobjectifs.Onvousrecommandevive-
mentdeporterattentioncesobjectifsspcifques,carilsvouspermettront
de cibler votre tude.
La troisime section contient lessentiel du module, cest la section qui
prendra le plus de temps. Il sagit de la section des ACTIVITS DAPPREN-
TISSAGE ET DENSEIGNEMENT lessentiel des neuf parties est numr ce
dessous :
EVALUATION PRELIMINAIRE : Cette section comporte une srie de ques-
tionsquivaluerontdefaonquantitativevotreniveaudeprparationaux
objectifsspcifquesdumodule.Cesquestionsvousaiderontreprerce
que vous savez dj et ce que vous devrez apprendre, vous pourrez donc
voir quel point vous matrisez la matire. Une charte de rponse et des
commentairespdagogiquessontfournislafn.
ACTIVITS DENSEIGNEMENT ET DAPPRENTISSAGE : Cest ici le
curdumodule.Vousdevrezbiensuivrelesconseilsaucoursdecette
section.Onytrouvediverstypesdactivitsquevousdevreztoutesfaire.
certains moments, vous ne suivrez pas ncessairement lordre des ac-
tivits. Il est important de sassurer que :
-Touteslesvaluationsformativesetsommativesdoiventtreeffective-
mentfaites
- Toutes les lectures obligatoires sont consulter
- Vous aurez visiter le plus de liens utiles possible
- Vous donnerez une rtrospective lauteur
LISTE DES CONCEPTS-CLS (GLOSSAIRE) : Cette Section comprend des
dfnitionscourtesetconcisesdediffrentstermesutilissdanslemodule.
Ceci vous aidera comprendre certains termes que vous ne connaissez
peut-tre pas.
LECTURES OBLIGATOIRES : Un minimum de trois lectures obligatoires
sontfournies,ilestobligatoiredeleslire.
RESSOURCES MULTIMDIAS (OPTIONNELLES) : Cette section contient
unelistederfrencesdesressourcesmultimdiasdudomainepublic.
Elles sont ncessaires pour complter les activits dapprentissage.
LIENS UTILES : Cette section contient une liste dau moins dix sites Web
pertinents qui vous aideront comprendre les sujets traits dans le module.
Chaquelienestprsentlaidedunerfrencecomplte(titre,URL),
une capture dcran ainsi quune description de cinquante mots.
SYNTHSE DU MODULE : Cette section contient un sommaire du mo-
dule.
VALUATION SOMMATIVE :
Bon travail.
i. Physique atomique
Par Pr. C.A. Kiwanga (in memoriam), Universit ouverte de Tanzanie
ii. Prrequis
Avant de commencer ce module, vous devez : bien connatre le calcul
infnitsimal et la gomtrie pruniversitaires, avoir appris les modules
de physique Mcanique 1 & 2, Ondes et optique, Physique thermique,
lectricit 1 & 2 et Physique quantique.
iii. Temps dapprentissage requis
Ltude personnelle de ce module devrait vous prendre environ 120 heures.
Vous devriez allouer plus de temps aux activits 1 et 3 quaux activits 2 et 4. La
charge de travail devrait tre quivalente 40 heures pour le modle atomique,
20 heures pour les dcharges lectriques, 40 heures pour le spectre atomique et
20 heures pour les rayons X.
iV. matriel didactique
La liste suivante numre et dcrit lquipement ncessaire pour toutes les acti-
vits de ce module.
1. Ordinateur (avec accs Internet) : Un ordinateur avec un programme de
traitement de texte et un tableur.
2. Tableau priodique des lments
3. Une rgle dun mtre de longueur
V. importance du module
La physique atomique peut tre dfnie de faon gnrale comme ltude de
la structure de latome, ses tats dnergie et ses interactions avec les autres
champs et particules. Apprendre la physique atomique est vital non seulement
pour comprendre la physique de latome, mais galement pour comprendre les
applicationstechnologiques.Parexemple,lefaitquechaquelmentpossdesa
propre empreinte spectrale a contribu dimportantes avances en sciences des
matriaux et en cosmologie.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re
Vi. Contenu
6.1 Aperu
Dans ce module, vous apprendrez propos dun sujet important en physique,
la physique atomique. Cest lun des lments essentiels de ce que lon appelle
laphysiquemoderne,unedisciplinescientifquequiestneentrelafndu19
e

sicle et le dbut du 20
e
sicle.Vousserezdifssurlesdveloppementshisto-
riquesdesthoriesatomiques,lestravauxdeDalton,Thompson,Rutherfordet
Bohr.Cesquatrescientifquestiennentuneplacespcialedansledveloppement
de la physique atomique. Les travaux de Dalton et de Thompson ont tabli les
fondationssurlesquellesRutherfordetBohrontbtileursthories,aupointque
les modles dvelopps par ces derniers sont, dans une certaine mesure, toujours
en usage. Vous serez donc amens rsoudre des problmes lis aux modles
atomiquesdeRutherfordetdeBohr.
Dans lactivit dapprentissage 2 de ce module, vous apprendrez des choses rela-
tives au phnomne de dcharge gazeuse et lorigine des rayons cathodiques.
Cephnomneatunvritablecasse-ttepourlesscientifquesdelpoque,
mais a contribu limportante dcouverte de llectron, la premire particule
subatomiqueavoirtdcouverte.Verslafndelactivitdapprentissage,vous
ferezlexpriencedelagouttedhuiledeMillikanquimenaladcouverteque
lachargelectriqueestcorpusculaireouquantife.
Dans lactivit dapprentissage 3, vous apprendrez des choses relatives lvolu-
tion du spectre atomique et lunicit du spectre atomique pour chaque lment.
Cetteunicitadesimplicationsscientifquesettechnologiques.
Dans lActivit dapprentissage 4, vous apprendrez des choses relatives lorigine
des rayons X, au dveloppement du spectre des rayons X et lunicit du spectre
derayonsXdechaquelment.Verslafndelunit,nousrsoudronsdespro-
blmeslaidedelaloideMoseleyetnousverronsfnalementlesapplications
des rayons X comme outil danalyse.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re Z
6.2 .Organisation
Modle atomique (40 heures)
Les modles de Dalton et de Thompson
LexpriencededivisionalphadeRutherford
LemodleatomiqueplantairedeRutherford
Le modle atomique de Bohr
Les postulats de Bohr
Dcharges lectriques (20 heures)
La dcouverte des rayons cathodiques
La variation luminescente des tubes cathodiques selon la pression
Les proprits des rayons cathodiques
Le spectre atomique (40 heures)
Les nombres quantiques
Les couplages de moments angulaires
Le modle vectoriel dun atome
LeffetZeeman
Lafnestructureduspectredelhydrogne
Les spectres dmission et dabsorption
Le principe dexclusion de Pauli
Rayons X (20 heures)
Les proprits de production et les caractristiques des spectres de rayons X
LadiffractiondesrayonsX
Lquation de Bragg et le spectromtre cristal
Les spectres de rayons X des lments atomiques
La loi de Moseley
6.3. Reprsentation graphique
8
Vii. Objectif gnral
Lobjectifdecemoduleestdevousguiderdemanirechronologiquetravers
le dveloppement de la physique atomique. Vous commencerez par tudier les
modlesatomiquesdeDalton,deThompson,deRutherfordet,pourfnir,deBohr.
Vous apprendrez ensuite un phnomne qui mena la dcouverte de llectron et
de sa charge ngative. Les expriences sur les dcharges gazeuses ont galement
tabli comment les atomes pouvaient tre excits.
Aprs avoir termin ce module vous devriez tre en mesure de :
Comprendre le dveloppement des thories atomiques
Rsoudre les problmes relis aux spectres dmission et dabsorption
des atomes
Dcrire la production de rayons X et leur interaction avec la matire
Viii. Objectifs spcifques aux activits
dapprentissage
Contenu
Modle atomique (40 heures)
Les modles de Dalton et de Thompson
Lexprience de division alpha de Rutherford
Le modle atomique plantaire de Ruther-
ford
Les postulats de Bohr
Objectifs dapprentissage
Au terme de la section vous devrez tre
en mesure de :
Dcrire les caractristiques des modles
atomiques de Dalton et de Thompson
Rsoudre des problmes lis lexprience
de division alpha
Rsoudre des problmes en utilisant les
postulats de Bohr
Dcharges lectriques (20 heures)
La dcouverte des rayons cathodiques
La variation luminescente des tubes
cathodiques selon la pression
Expliquer le phnomne de dcharge sous
difrentes pressions
Expliquer pourquoi les rayons cathodiques
sont des lectrons
Dcrire le contexte et le but de lexprience
de la goutte dhuile de Millikan
Le spectre atomique (40 heures)
Les nombres quantiques
Les couplages de moments angulaires
Le modle vectoriel dun atome
Lefet Zeeman
La fne structure du spectre de lhydrogne
Les spectres dmission et dabsorption
Utiliser le modle vectoriel de latome pour
rsoudre des problmes et expliquer des
proprits
Expliquer la fne structure des spectres
Rayons X (20 heures)
Les proprits de production et les caract-
ristiques des spectres de rayons X
La difraction des rayons X
Lquation de Bragg et le spectromtre
cristal
Les spectres de rayons X des lments
atomiques
La loi de Moseley
Expliquer lorigine atomique des rayons X
Dterminer les rayons X caractristiques
des rayonnements Bremsstrahlung
Utiliser la rgle de Bragg pour rsoudre des
problmes
Rsoudre des problmes en utilisant la loi
de Moseley
iX. valuation prliminaire
tes-vous prt pour le module de physique atomique ?
Cher tudiant
Dans cette section, vous trouverez des questions dautovaluation qui vous
aideront valuer votre niveau dappropriation de ce module. Vous devriez vous
juger vous-mmes avec sincrit et prendre les mesures ncessaires aprs avoir
termin lautovaluation. Vous tes encourags prendre le temps ncessaire de
rpondre aux questions.
Cher moniteur,
Les questions dvaluation prliminaire sont destines aider ltudiant savoir
silestprtentreprendreltudedecemodule.Ilestfortementconseilldesuivre
les recommandations donnes selon la note de ltudiant. En tant que moniteur,
vous devriez encourager vos tudiants sautovaluer en rpondant toutes les
questions ci-dessous. Les recherches en ducation dmontrent que ceci aidera les
tudiants tre mieux prpars et exprimer leurs connaissances antrieures.
Lautovaluation concernant la physique atomique
valuez votre niveau de prparation suivre ce module sur la physique atomique.
Sivotrenoteestsuprieureougale60sur75,voustreprtsfairecemodule.
Si votre note est entre 40 et 60, vous devriez rviser vos notes de physique en
mcanique, en lectromagntisme et en physique moderne. Une note en dessous
de 40 sur 75 indique que vous devez revoir vos bases en physique.
Toutes les questions sont choix multiples. Ltudiant doit choisir la rponse la
plus approprie et se donner 5 points pour chaque bonne rponse.
1. Avant1945,latometaitdfnicommelapluspetite:
a) Particule charge lectrique
b) Particule divisible
c) Particule indiscernable
d) Particule indivisible
2. Les couleurs de larc-en-ciel sont telles que :
a) Seules les couleurs primaires sont prsentes
b) Le noir et le blanc sont galement prsents
c) Le violet et le rouge se trouvent chaque extrmit du spectre
d) Aucune de ces rponses
3. Un lment essentiel dans une exprience sur la dispersion de la lumire
blanche est :
a) Une lentille convexe double
b) Un bloc de verre rectangulaire
c) Un miroir incurv
d) Un prisme de verre triangulaire
4. Les rayons X sont :
a) Des particules subatomiques voyageant des vitesses relativistes
b) Produitslorsquunmtalsolideestchauffdestempraturesavoisinant
sonpointdefusion
c) Du ct des longueurs donde courtes sur le spectre lectromagntique
d) Ductdesbassesfrquencessurlespectrelectromagntique
5. En physique classique
a) Un lectron se dplace avec une longueur donde de Broglie associe
b) Une particule est associe avec nimporte quel phnomne donde
c) Le principe dexclusion de Pauli sapplique
6. La drivation phnomnologique de lquation de Schrdinger a t
inspire par deux quations en physique classique :
a) Lquation donde et de la deuxime loi du mouvement de Newton
b) Lquation donde et la premire loi du mouvement de Newton
c) Lquation dAmpre-Maxwell et lquation donde
7. Un rsultat cl de la mcanique quantique est :
a) La distinction entre la matire et les phnomnes donde
b) La catastrophe ultraviolette
c) La non-distinction des phnomnes donde et des particules subatomiques
en mouvement
d) La dcouverte de la charge ngative dans les rayons cathodiques
8. Lquation aux drives partielles pour latome dhydrogne est plus
facilementrsolueenutilisant:
a) Les coordonnes cartsiennes
b) Les coordonnes cylindriques
c) Les coordonnes polaires sphriques
d) Aucun des systmes de coordonnes mentionns
9. Une particule se dplace de faon circulaire avec une vlocit tan-
gentielle v. Si r est le rayon du cercle, lacclration de la particule se
traduit par :
a) v/r
b) v
2
/r
c) mvr
d) mv/r
2
10. Silaparticuledelaquestion9possdeunemassem,lemomentan-
gulaireLdelaparticuleestdonnparlaformule:
a) mv/r
b) mv
2
/r
c) mvr
d) mv/r
2
11. Le vecteur du moment angulaire de la particule des deux questions
prcdentes est donn par L r p =
r
r r
o p
r
est le moment linaire. La
composante de L
r
est donne par :
a)

L
z
= xp
y
yp
x
b)
z z y
L yp zp =
c)
z x y
L xp yp =
d)
z z y
L zp yp =
12. Une charge sphrique positive Q a un rayon R. La magnitude du champ
lectrique un point situ une distance r<R du centre est donne
par :
a)
2
0
4
r
E Q
=
b)
0
1
4
E Q
r
=
c)
0
4
r
E Q
=
d)
2
0
1
4
Q
E
r
=

13.La quantifcation le lnergie lectromagntique est rsume par lqua-
tion :
a) E=mc2
b) E=hw
c) E=hn
d) E=hc
14. Un atome excit est un atome dont ltat dnergie est :
a) Suprieurltatfondamental
b) Infrieurltatfondamental
c) Lemmequeltatfondamental
15. En ce qui concerne lnergie, la lumire violette :
a) Est plus nergtique que la lumire rouge
b) Est mois nergtique que la lumire rouge
c) Possde la mme nergie que la lumire rouge
16. La longueur donde de la lumire violette :
a) Est plus longue que celle de la lumire rouge
b) Est plus courte que celle de la lumire rouge
c) Est gale celle de la lumire rouge
17. Une particule de masse m possdant une charge Q tombe entre deux
plaques parallles charges. Si le champ lectrique entre les plaques est
EV/m agissant vers le haut et que le milieu entre les deux plaques est
visqueux,crantuneforcedetranebv,larelationentrelesdiffrentes
forcesestdonnepar:
a)
mg qE bv = +
r
r r
b)
r
r r
mg qE - bv =
c)
mg bqE v =
r
r r
d)
mg bqE.v =
r
r
18. La condition pour la diffraction de la lumire est que la longueur
donde :
a) Soitproportionnellelalargeurdelafente
b) Soitplusgrandeenproportionlalargeurdelafente
c) Soitbeaucouppluspetiteenproportionlalargeurdelafente
d) Peutavoirnimportequellevaleurrelativementlalargeurdelafente
19.Lnergie dionisation est lnergie ncessaire pour :
a) Enleverunlectrondorbitaleinfrieureunatomegazeux
b) Enlever un lectron de lorbitale suprieure un atome gazeux
c) lever un lectron de la couche K la couche M dans un atome gazeux
20. Lnergie de liaison dun atome est lnergie ncessaire pour :
a) Exciterunlectrondecoucheinfrieure
b) Enlever un lectron de couche suprieure
c) Enleverunlectrondecoucheinfrieure
d) Implanterunlectrondanslorbitaleinfrieure
Rponses
1. d
2. c
3. d
4. c
5. d
6. a
7. c
8. c
9. b
10. c

Commentaire pdagogique pour ltudiant
Les questions auxquelles vous venez de rpondre sont destines valuer votre
niveau de prparation pour ce module. Ce module a comme point de dpart vos
prrequisetdonclersultatestindicatifduniveaudeprparationdeltudiant.
Tout rsultat infrieur 50% signife que vous avez beaucoup de rattrapage
faireavantlecommencementdecemodule.
11. a
12. c
13. c
14. a
15. a
16. b
17. b
18. a
19. b
20. c
X. activits denseignement et dapprentissage
Activit 1 : Les modles atomiques
Vous aurez besoin de 40 heures pour complter cette activit. Vous aurez dabord
des lectures, des vidos multimdias et des exemples, puis des questions et des
problmesdautovaluation.Ilvousestfortementsuggrdeconsultertoutle
matrielobligatoireetlepluspossiblederfrencesetdeliensutiles.
Objectifsspcifquesdenseignementetdapprentissage
Caractriser les modles atomiques de Dalton et de Thompson
Rsoudredesproblmeslislexpriencedediffusionalpha
Rsoudre des problmes laide des postulats de Bohr
Rsum de lactivit dapprentissage
Lactivit dapprentissage 1 tablit les fondations du module entier. Lactivit
commence en examinant la matire dune perspective historique. Les modles
atomiques des fondateurs de la physique atomique, soit Dalton, Thompson,
RutherfordetBohr,ysontprsents.Endernier,nousintroduisonsleconceptde
chiffrequantiqueetnousparleronsduprincipedexclusiondePauli.
Lectures obligatoires
Lecture 1 : Atomic Models
Rfrencecomplte:
De : Wikipedia
URL : http://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_physics
Consult le 20 avril 2007
Rsum: Cette lecture est une compilation de larticle Wikipdia indiqu ci-haut
etdesdiffrentsliensdisponiblessurlapage.Lessectionssurlemodle
atomique de Dalton, le modle plum pudding de Thompson, lexprience
dediffusionalphadeRutherfordquimenaaumodleplantairedelatome
et la physique quantique sont traites.
Justifcation: Le matriel de cette compilation est essentiel la premire
activit de ce module.
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 1Z
Lecture 2 : Bohr Model of Hydrogen Atom
Rfrencecomplte:http://musr.physics.ubc.ca/~jess/hr/skept/QM1D/node2.
html
Consult en juin 2007
Rsum:LemodledelatomedhydrognedeBohrestprsentdefaon
concise en trois pages Web. Il est suggr de commencer par la page
miseenrfrencepuisdutiliserleliennext pour aller aux drivations
du rayon de Bohr, et cliquer next une nouvelle fois pour le calcul des
niveaux dnergie.
Justifcation:Lematrielestprsentdunefaonquiestfacilesuivre.
Lecture 3 : Theory of Rutherford Scattering
Rfrence complte: http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/rutcon.
html#c1
Rsum:Laphysiquedediffusionenrelationaveclemodleatomiquede
Rutherford est trs bien prsente. Vous aurez suivre lorganisation
prsente dans la page de rfrence et cliquer sur chaque lien tel que
prsent dans lorganisation.
Justifcation: Le matriel prsent dans ce lien est essentiel et pertinent au
cours.
Ressources multimdias
Rfrence : http://www.colorado.edu/physics/2000/index.pl
Consult en dcembre 2006
Description : Il sagit dun merveilleux applet o lon cre son propre atome.
En accdant la page accueil de Physics 2000, cliquez sur la table des
matires, puis allez sur Science Trek et cliquez sur Electric Force. Placez
votre curseur environ cinq centimtres du proton. Appuyez et dplacez
llectronainsicr45ouplusdunoyauetrelchez-le.Regardezensuite
llectron effectuer une orbite elliptique autour du proton.Vous serez
surpris du nombre d atomes orbitaux qui nentrent pas en collision
que vous pouvez crer autour du noyau.
Rfrence : http://www.weaowen.screaming.net/revision/nuclear/rsanim.
htm
Consult en avril 2007
Description:Ilsagitdunesimulationdelexpriencedediffusiondespar-
ticules alpha contre une cible en or. Dans cette simulation, le noyau est
reprsent par un point jaune et la particule alpha par un point rouge qui
estpluspetit.Unediffusioneffectueparltudiantensuivantlamarche
suivre concernant le choix dnergie de la particule alpha, le dplace-
ment du point rouge puis en appuyant sur le bouton fre . Vous devez
effacerlestracesavantladiffusionsuivante.Siriennesepasselorsque
vous cliquez sur fre , essayez de nouveau. Implmentation dune srie
de la marche suivre constitue une exprience. Lexprience suivante
commence en appuyant sur le bouton next pour rtablir la position de
laparticulealpha.Aprsplusieursdiffusionsvousdevezeffacerlestraces.
Lnergie de la particule alpha est comprise entre 8 et 25 eV.
Rfrence : http://www.physics.brown.edu/physics/demopages/Demo/mo-
dern/demo/7d5010.htm
Rsum:Uneanimationdudispositifexprimentaldeladiffusionalphade
Rutherford est expose. 400 particules alpha sont lances contre une
mincefeuilledor.
Rfrence : http://webphysics.davidson.edu/Applets/pqp_preview/contents/
pqp_errata/cd_errata_fxes/section4_7.html
Rsum:IlsagitduneanimationdeladiffusionRutherforddanslaquelle
vous pouvez inscrire vos propres valeurs pour le nombre de particules
alpha, lnergie cintique, la charge nuclaire de la cible et le paramtre
dimpact.
Rfrence : http://www.control.co.kr/java1/masong/absorb.html
Description : Il sagit dun applet Java dmontrant le spectre dabsorption
dun atome de Bohr.
Liens utiles
Ressource #1
Titre : From Bohrs Atom to Electron Waves
URL: http://galileo.phys.virginia.edu/classes/252/Bohr_to_Waves/Bohr_to_Wa-
ves.
Html
Capture dcran :
Reactions to Bohrs Model
Bohrs interpretation of the Balmer formula in terms of quantized angular momen-
tum was certainly impressive, but his atomic model didnt make much mechanical
sense, as he himself conceded
Description : Une description chronologique du travail de Niels Bohr qui a eu
laquantifcationdumomentangulairepourpointculminant.
Justifcation:Larticleestlunedesnombreusesconfrencesenphysiquemo-
derne donnes par Pr Michael Fowler. Vous devriez aller sur la page daccueil de
Physics 252etlireautantdeconfrencespossiblessurlesatomes,lesparticules
et les ondes.
Ressource #2
Titre : Chapter 27: Early Quantum Theory and Models of the atom
URL: http://www.google.com/search?q=cache:p4PiiJqdDkwJ:cherenkov.phy-
sics.iastate.
edu/~mkpohl/teach/112/ch27.pdf+MODELS+OF+THE+ATOM&hl=en&ct=c
lnk&cd=79
Capture dcran :
Description : Cet article est une prsentation Power Point des dbuts de la thorie
quantiqueetdespremiersmodlesatomiques:Thompson,RutherfordetBohr.
Justifcation: Le matriel est prsent de manire concise et incisive et il vous
estfortementsuggrdelelire.Pouryaccder,suivezlelienci-hautpuiscliquez
sur ce lien : http://cherenkov.physics.iastate.edu/~mkpohl/teach/112/ch27.pdf.
Ressource #3
Titre : Atomic Physics
URL : http://theory.uwinnipeg.ca/physics/bohr/node1.html
Capture dcran:
Description : Sur ce site vous trouverez divers liens qui vous aideront explorer
le modle des atomes dhydrogne de Bohr et ses extensions. Ce modle a t
lun des plus grands succs des dbuts de la thorie quantique, et a amen divers
champs dinvestigation qui sont toujours dactualit.
Justifcation: Le matriel contenu dans cette ressource est pertinent au mo-
dule.
Ressource #4
Titre : Atomic Models and Spectra
URL : http://online.cctt.org/physicslab/content/Phy1/lessonnotes/atomic/atomi-
cmodelsandspectra.asp
Capture dcran:
Description: UnexposchronologiquedestravauxdeRutherfordsurladiffusion
des particules alpha et de lmergence du noyau.
Justifcation: Le matriel vous sera utile.
Ressource #5
Titre : Rutherford Scattering
URL : http://www.ux1.eiu.edu/~cfadd/1160/Ch29Atm/Ruthrfd.html
Capture dcran:
Description: DesnotesconcisessurladiffusionRutherford.
Justifcation:Cetarticlefaitpartiedunesriedenotesdeconfrenceenphy-
siqueatomique.Suivezleslienspourplusdinformations.
Ressource #6
Titre : Atomic Structure Concepts
URL : http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/quantum/atomstructcon.
html#c1
Capture dcran:
Description : Cest une ressource trs utile et presque exhaustive sur la physi-
quedelatomedhydrogne.Vousdevezsuivrelesbotesdefaonsquentielle,
en commenant avec la bote Hydrogen energy levels, dans laquelle vous serez
ensuite guid vers le modle de Bohr, etc.
Justifcation:Cetarticlefournitdeslienspresquetouslesconceptspertinents
au module.
Description dtaille de lactivit
(principaux lments thoriques)
Introduction
Dans la Grce antique, il existait deux coles de pense concernant la structure
de la matire, soit la thorie atomique qui stipulait une nature corpusculaire de la
matireetlathoriedelamatirecontinue,nonceparAristote.Daufaitque
la thorie de la matire continue ait t nonce par un personnage aussi minent,
la thorie atomique a longtemps t relgue dans lombre.
Le modle atomique de Dalton
JohnDalton,audbutdu19
e
sicle, a propos un modle atomique qui a permis
une tude quantitative limite de latome.
Le modle de Dalton consistait en des atomes petits, indivisibles et indes-
tructibles, comme des boules de billard, et que chacun des atomes avait une
masse, une taille et un comportement chimique dpendant de llment auquel
il appartient.
Le modle de Dalton ne dit rien propos de la composition et de la structure
interne de latome.
Le modle atomique de Thompson
Vers la fn du 19e sicle, beaucoup de donnes spectroscopiques avaient t
rcoltes, laide des dveloppements en flms photographiques, en tubes
dcharge gazeuse et en rseaux de diffraction. Les caractristiques du spectre
atomique pour chaque lment avaient t tablies. Cependant, il manquait une
base thorique pour expliquer les observations.
J.J. Thompson, ayant tabli que les rayons cathodiques taient chargs ngati-
vement, subsquemment appels lectrons, mit lhypothse que les lectrons
faisaientpartiedelatome.Ilproposaunmodledelatomecommeunesphre
pleine dune substance lectrique charge positivement mlange avec des lec-
tronsngatifscommedesraisinsdansunpain.LemodledeThompsonest
frquemmentappellemodleplum pudding .
Pourprendreunexempleplusafricain,onpourraitcomparerlatomedeThompson
une goyave sphrique symtrique.
Tompson expliquait les raies spectrales en suggrant que les lectrons rayonnaient
lorsquils oscillaient dans le puddingpositif.Cependant,cettethorienepou-
vaitpasexpliquerlespaquetsdondesprcismispardiffrentslments.
Le modle atomique de Rutherford
SirErnestRutherfordaproposunmodleatomiquebassurlesrsultatsdela
diffusiondeparticulesalpha.Selonsonmodle,latometaitcomposenmajorit
despace vide avec un petit noyau charg positivement contenant la plus grande
partdelamassedelatome.Cenoyautaitlui-mmeentourdlectronsngatifs
qui tournaient autour, comme les plantes autour du Soleil.
Selon la thorie lectromagntique de Maxwell, une particule charge se dpla-
ant de faon circulaire met de lnergie et donc, llectron dans latome de
Rutherfordperdconstammentdelnergie.Ceciimpliquequellectrondevrait
se diriger vers le noyau et latteindre, ce qui ne se passe pas en ralit. Le modle
deRutherfordtaituneconceptionamlioredelatome,maisnepouvaittoujours
pas en expliquer la stabilit.
De plus, selon la physique classique, lnergie mise par un lectron qui tourne
autourdunoyaudevraitavoirtouteslesfrquences,endautresmots,lespectre
mis devrait tre continu, ce qui nest pas le cas. Le spectre mis consiste en des
lignesdiscontinuessurfondfonc.Donc,lemodledeRutherfordnepouvait
pas expliquer les lignes de spectre des lments.
Niels Bohr a propos un modle qui pourrait expliquer les divergences entre les
lignes de spectre mises par les lments qui taient observes et les spectres
anticipsparlemodleatomiquedeRutherford.
Bohr a propos les postulats suivants
1. Un lectron dans un atome se dplace dans une orbite circulaire autour
dunoyau,souslinfuencedesforcescoulombiennes entre llectron et
le noyau.
2. Un lectron se dplace sur une orbite pour laquelle son moment orbital
angulaire [L] est un multiple entier de
3. Un lectron de dplaant sur une orbite donne nmet pas dnergie
lectromagntique. Donc, son total dnergie E reste constant.
4. Le rayonnement lectromagntique est mis si un lectron, se dplaant
initialement sur une orbite avec un total dnergie
i
E
,
modifesond-
placementdefaondiscontinuedemaniresedplaceravecunener-
gie totale
f
E .

Lafrquencederayonnementnestgalelaquantit
( )
i f
E E / h
Le modle atomique du nuage dlectrons
Le modle en nuage reprsente une sorte dhistoire des dplacements probables
de llectron et de ses dplacements anticips. Vous pouvez vous reprsenter un
point au milieu dune sphre principalement vide, pour reprsenter le noyau, et
plusieurs autres plus petits points autour du noyau qui reprsentent des circons-
tances o se trouvait llectron. Lensemble de ces traces se met rapidement
ressembler un nuage.
La diffusion Rutherford
Adapt de Wikipdia, lencyclopdie libre http://en.wikipedia.org/wiki/Ruther-
ford_scattering
LadiffusionRutherfordestunphnomnequifutexpliquparErnestRuther-
forden1911etquiamendimportantesavancesdanslathorieorbitalede
lAtome.LartrodiffusiondeRutherfordestunetechniquedanalyseutiliseen
sciencedesmatriaux.LadiffusionRutherfordestparfoisappeleladiffusion
deCoulombpuisquelleestbasesurdesforcesdlectricitstatique(Coulomb).
Unprocdsimilaire,ladiffusionprofondmentlastique,apermisdesonder
lintrieur desnoyauxdanslesannes1960.
Les moments forts de lexprience de Rutherford
Un faisceau de particules (est braqu sur une mince feuille dor.
La majorit des particules passent sans tre dvies.
Dautressontdviesdiffrentsangles
Certainessontrtrodiffuses
Sir Ernest Rutherford
Daprscesrsultats,Rutherfordaconcluquelaplusgrandepartiedelamasse
tait concentre en une rgion (le noyau) minuscule, charge positivement et
entoure dlectrons. Lorsquune particule alpha (positive) sapprochait assez
prsdunoyau,elletaitrepousseassezfortpourrebondirdesangleslevs.
La petite taille du noyau expliquait le petit nombre de particules alpha qui taient
ainsirepousses.Rutherfordadmontr,enutilisantlamthodeci-dessous,que
la taille du noyau tait de moins de 10
-14
m.

La thorie de la diffusion
Principales hypothses
La collision entre un noyau idal, mais lourd, possdant une charge de
Q=Ze,etunprojectilelgerpossdantunechargedeq=zeestconsidre
comme tant lastique,
Le moment et lnergie sont conservs,
LesparticulesinteragissentparlaforcedeCoulomb
La distance verticale du projectile est du centre de la cible, le paramtre
dimpactbdterminelangledediffusionq.
Fig. 1.1 La gomtrie de la diffusion Rutherford
Larelationentrelangledediffusionq,lnergiecintique K mv =
2
0
1
2
et le
paramtre dimpact est donn par
( )
zZ e
b cot /
K

=
2
0
2
2 4

............................................1.1
oz=2pourlaparticuleaetZ=79pourlor.
Unedrivationsuperfcielledelasectioneffcacediffrentielle
Dans la Fig. 1.2 ou 1.3, une particule qui heurte lanneau entre b et b + db est
diffusedanslanglesolidedWentreq+dq.
Pardfnition,lasectioneffcaceestlaconstanteproportionnelle

( ) bdb si n d = 2 2
Donc,
d
d b db d
d

= =

2 ......................................1.2
O d si n d = 2
Lasectioneffcacediffrentielledevientdonc
b db d
d sin d

=
2
2
......................................1.3
Des quations 1.1 et 1.3 nous obtenons
( )
d qQ
d K
si n /

=

2 2
4
0
1 1
4 4
2
......................................1.4
Lquation 1.4 est appele la section effcace diffrentielle pour la diffusion
Rutherford.
Figure.1.2
Gomtrieschmatisepourlecalculdelasectioneffcacediffrentielle
Source : http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/rutcon.html#c1
Figure.1.3
Arrangementsgomtriquesdtaillspourlecalculdelasectioneffcacediff-
rentielle
Dans les calculs ci-dessus, on ne considre quune seule particule a. Dans une
expriencedediffusion,ondoitconsidrerplusieursvnementsdediffusionet
mesurerlafractiondesparticulesdiffusesdansunangledonn.
Pourundtecteurunanglespcifqueparrapportaufaisceauincident,lenom-
bre de particules par unit de superfcie heurtant le dtecteur est donn par la
formuledeRutherford:
( )
( )
i
N nLZ k e
N
r KE sin /
=
2 2 4
2 2 2
4 2
...................................1.5
O N
i
= nombre de particules-a
n = atomes par unit de volume dans la cible
L = paisseur de la cible
Z=numroatomiquedelacible
e = charge lectronique
k = constante de Coulomb
r = distance entre la cible et le dtecteur
KE = nergie cintique des particules-a
q=angledediffusion
La variation prvue dalphas avec un angle est suivie de prs par les donnes
Geiger-Marsden, montres dans la Fig. 1.4 ci-dessous.
Figure.1.4VrifcationdelaformuledeRutherford
Calcul de la taille nuclaire maximale
Pourlescollisionsfrontalesentrelesparticulesalphaetlesnoyaux,toutelner-
gie cintique mv
2
1
2
setransformeennergiepotentielleetlaparticuleestau
repos.
La distance entre la particule alpha et le centre du noyau (b) ce moment est une
valeur maximale pour le noyau, sil apparat de lexprience que les particules
nont pas atteint le noyau.
Figure.1.5Diffusiondesdiffrentsparamtresdimpact
En appliquant lnergie potentielle de Coulomb entre les charges de llectron et
du noyau, on peut crire :
q q
mv
b
=
2 1 2
0
1 1
2 4
En rarrangeant :
q q
b
mv
=
1 2
2
0
2 1
4

................................1.6
Pour une particule alpha :
m (masse) = 6,7 10
-27
kg
q
1
= 2 (1,6 10
-19
)C
q
2
(pourlor)=79(1,610
-19
) C
v (vlocit initiale) - 2 10
7
m/s
Ensubstituantcesformulesdanslquation1.6onobtientlavaleurduparamtre
dimpact denviron 2,7 10
-14
m. Le vrai rayon est environ 7,3 10
-15
m.
Le modle de Bohr
Tir de Wikipdia, lencyclopdie libre : http://en.wikipedia.org/wiki/Bohr_mo-
del
Figure1.6 Une image de Bohr de latome dhydrogne
Dans le modle de Bohr de latome dhydrogne (fg.1.6) on voit un lectron
chargngativementconfnsurunecoucheatomiquequiencercleunpetitnoyau
atomiquechargpositivement.Lessautsdlectronentrelesdiffrentesorbites
sont accompagns dune une quantit mise ou absorbe dnergie lectroma-
gntique hn. Les orbites dans lesquelles les lectrons voyagent sont illustres
comme des cercles gris; leur rayon augmente n
2
, o n est le nombre quantique
principal. La transition 32 montre ici est la premire des sries de Balmer, et
pourlhydrogne(Z=1)onobtientdesphotonspossdantunelongueurdonde
656nm (rouge).
Expression du rayon de Bohr
PrenezlecasdunionavecunechargedenoyaudeZeetunlectronsedplaant
avec une vitesse constante et suivant un cercle de rayon r du centre du noyau. La
forcedeCoulombsurllectronest:

Ze
F
r
=
2
2
0
4
La force de Coulomb est quilibre par la force centripte et nous obtenons
donc :
Ze
r
2
2
0
4
=
mv
r
2
En utilisant la rgle de quantification du moment angulaire de Bohr
h
L mr v
= = =
2
h
Nous avons le n
ime
rayon de Bohr
n
n h
r
mZe
=
2 2
0
2
..........................1.7
Et la vlocit de llectron dans la n
ime
orbite
n
Ze
v
hn
=
2
0
2
.........................1.8
Le modle plantaire classique
Nouscalculonslnergiedelatomedhydrogneetlafrquencedumouvement
orbital dun atome de Bohr.
nergie
nergie mcanique totale E = E
k
+ E
p
(cintique + potentielle)
ke
E mv
r

= +

2
2
1
2
.................................1.9
O k
=
0
1
4
LemouvementorbitalestmaintenuparlaforcedeCoulomb
ke mv
r
r
=
2 2
2
ke
mv
r
=
2
2
.................................1.10
Nousvoyonsdaprslesquations1.9et1.10quelorsquuneorbiteestcircu-
laire, lnergie cintique est la moiti de la magnitude de lnergie potentielle.
Ceci donne :
ke ke
E
r r
=
2 2
1
2

ke
E
r
=
2
1
2
.................................1.11
Cette quation montre que lnergie totale du systme est ngative. Comme le
rayon orbital de llectron r augmente, lnergie E diminue et tend vers zro.
Frquence
Lafrquenceorbitale
v
f
r

= =
2 2
.................................1.12
O w est la vitesse orbitale angulaire de llectron. Daprs lquation 1.10, nous
obtenons
v ke
r
mr
=
2
3
Substituant ceci dans lquation (4), nous obtenons :
ke
f
mr
=
2
3
1
2
.................................1.13
PourlatomeHf=710
15
Hz, qui est dans la rgion ultraviolette du spectre
lectromagntique.
Sillectronrayonne,lnergieEvadiminuerendevenirencoreplusngatif,et
de lquation (3) le rayon orbital r diminue galement. La diminution de r dans
lquation1.13donnelieuuneaugmentationdelafrquencef.Donc,quand
lnergie est rayonne, E diminue, le rayon orbital r diminue galement, ce qui
augmentesontourlafrquenceorbitalef.
Ce modle plantaire prvoit que llectron tourne autour du noyau en mettant
un spectre continu. Ce processus ne dure pas plus de
110
-8
s selon les calculs, un bien court laps de temps.
Tche 1.1 Estims selon les modles de Thompson et de Rutherford
EnutilisantlesmodlesdeThompsonetdeRutherford,estimezlechamplec-
triquesurlasurfacedunatomedor(modledeThompson)etsurlasurfacedu
noyau(modledeRutherford).Supposezquelediamtreatomiqueestde
1 10
-10
m et que le diamtre du noyau est de 1 10
-15
m et ne prenez pas en
comptelinfuencedeslectrons.
Tche 1.2 Drivation de la formule de diffusion Rutherford
Suivezlelienci-dessouspourtablirlaformuledeladiffusionRutherford,nom-
mez les principes de physique qui sont impliqus.
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/rutcon.html#c1
Tche 1.3 Les postulats de Niels Bohr
On dit que les quatre postulats de Niels Bohr taient ad hoc, incohrents avec la
thorie de lpoque. Discutez.
valuation formative 1
1. Rdigez un essai sur lvolution du modle atomique de Dalton Bohr.
2. Il existe un dsquilibre des genres chez les partisans de la thorie atomique
de la matire. Discutez.
3. Quelles taient les critiques du modle atomique du plum pudding ?
4. DansladocumentationInternetquivousatfournie,ilsembleyavoirdes
dsaccordsentreNielsBohretSirErnestRutherford.Queltaitledsaccord
et comment a-t-il t rgl? Y a-t-il des leons tirer de ce cas?
5. Danslafgureci-dessous,quelestlerayondelorbitedeBohrdelatome
dhydrogne ?
6. (a) Si le rayon du noyau tait de 10 cm, quel serait le diamtre de latome?
(b) Reproduisez les calculs et le noyau hypothtique en supposant que le rayon
delaTerreestr=6,410
6
m et comparez la taille du noyau hypothtique
avecladistanceentrelaTerreetlaLune3,810
8
m.
Rponses:(a)1000000,20m=24km(b)6,410
11
m
7. Selon le modle de Bohr, lnergie de llectron devrait-elle augmenter ou
diminuer pour une orbite plus large ?
Rponse : loigner llectron du noyau demande plus dnergie, donc les plus
grandes orbites ont plus dnergie.
8. Est-ce que le modle de Rutherford explique : (a) la stabilit des atomes?
(b) la raison de lmission de longueurs donde discrtes ? Expliquez vos
rponses.
Devoir 1
1. Donnez trois prsupposs utiliss dans la drivation de la section effcace
diffrentielledeladiffusionRutherford.
2. Uneparticule6,0MeVa-estdiffuse40parunnoyaudor.
a. Quel est le paramtre dimpact correspondant?
b. Silafeuilledoraunepaisseurde3,010
-7
m,quelleestlafraction
de particules a contenues dans un rayon de 6,0 MeV qui peuvent tre
diffusesplusde45
3. CalculezlerayondeBohrdunatomedhydrognedanssontatfondamental.
Consultezunerfrencepourlesconstantesncessaires.
4. Calculezlnergiedeltatfondamentaldelhydrognetelquemodlispar
Niels Bohr. Les lectrons ont une nergie ngative.
5. Pourquoi une orbite dun rayon de 1mm a-t-elle peu de chance dtre occupe
par un lectron dans le modle de Bohr de latome dhydrogne? Trouvez le
nombre quantique qui caractrise une telle orbite.
6. Montrez sur un diagramme de niveau dnergie pour lhydrogne le nombre
quantique correspondant une transition dans laquelle la longueur donde de
la lumire mise est 121,6 nm.
Enseigner le contenu dans les coles secondaires 1
Tout dpend du curriculum national de physique, les connaissances de base sur
les modles atomiques dans cette activit peuvent tre enseignes aux lves des
coles secondaires.
Activit 2 : Les dcharges lectriques
Cette activit vous prendra 20 heures. Dans cette activit vous serez amen
faire une srie de lectures, regarder des vidos multimdias, consulter des
exemples et rpondre des questions et des problmes dautovaluation. Il
est fortement recommand de faire toutes les activits, de consulter toutes les
rfrencesobligatoiresetleplusdeliensutilespossibles.
Objectifs spcifiques lis aux activits denseignement et dapprentissage
Expliquerlephnomnededchargesousdiffrentespressions
Mettre de lavant des preuves que les rayons cathodiques sont composs
dlectrons
Dcrire le contexte et le but de lexprience de la goutte dhuile de Mil-
likan
Dans cette activit dapprentissage, vous apprendrez des choses relatives un
phnomnequiadconcertlesscientifquesdu19esicle.Desoi-disantmyst-
rieuxrayonssontobservsquanduncourantdirectfortvoltageestappliqu
travers un tube de verre sous vide, par dau moins deux lectrodes, une cathode
oulectrodengativeetuneanodeoulectrodepositive,dansuneconfguration
connue sous le nom de diode. Nous en apprendrons plus sur une exprience in-
gnieuse qui a dmontr la nature corpusculaire des charges lectriques.
Lecture 1 : A Look Inside the Atom
Rfrence:http://www.aip.org/history/electron/jjhome.htm
Rsum : Cet article traite des travaux de J.J. Thompson sur les rayons ca-
thodiques, qui ont abouti la dcouverte de llectron comme partie
fondamentaledelAtome.Suivezlesliensencliquantsurnext.

Lecture 2 : Nobel Prize Lecture on Cathode Rays
Rfrence:http://nobelprize.org/nobel_prizes/physics/laureates/1905/lenard-
lecture.html
Rsum : Dans le contexte de vos connaissances actuelles, ceci est une lecture
assezlgre,maisinformativesurlesrayonscathodiquesetlesopinions
faussesdelpoque.
Justifcation:CestunexposduprixNobeldephysiquede1905,Philipp
Lenard. Cette lecture sera trs motivante.

Lecture 3 : The Millikan Oil Drop Experiment
Rfrence:http://hep.wisc.edu/~prepost/407/millikan/millikan.pdf
Rsum : Cest un bon article sur les aspects pratiques de lexprience de la
goutte dhuile de Millikan.
Justifcation : Le matriel prsent est bon et pertinent au cours.
Rfrence : http://micro.magnet.fsu.edu/electromag/java/crookestube/
Description : Cet applet vous permet de voir comment le tube rayonne avec
plusdevoltage.Ilestpossibledemodiferlevoltagelaidedunebarre
glissanteafndemodiferlecourantlectriquedansletube.Commele
courant est augment, les lectrons commencent ioniser les gaz empri-
sonnsdansletube,lesfaisantrayonnerdunecouleurbleuefuorescente.
Aufuretmesurequeleslectronsionisantspassentsurlacroix,une
ombre apparat un bout du tube lectronique.
Rfrence : http://www.physchem.co.za/Static%20Electricity/Millikan.htm
Description : Cet article contient un condens de la thorie de lexprience
de la goutte dhuile de Millikan et une exprience virtuelle est galement
fournie.
Rfrence : http://www68.pair.com/willisb/millikan/experiment.html
Description : Il sagit dun applet sur lexprience de la goutte dhuile de
Millikan. Lisez le texte contenu dans ce lien et puis cliquez here pour
observer une jolie simulation de lexprience de Millikan. Faites glisser
la barre de champ lectrique pour changer le champ lectrique entre les
plaquesetnotezleffetsurlesgouttesdhuile.Pluslechampaugmente,
de plus en plus de gouttes sont attires vers le haut sur la plaque charge
positivement.
Rfrence : http://physics.nad.ru/Physics/English/top_ref.htm#mill
Description :Cefchiercontientdesanimationsdesdixplusbellesexpriences
scientifques.LexpriencedeMillikanestlatroisime.Allezgalement
voir les vidos.
Liens utiles
Ressource #1
Titre : Investigating Cathode Rays
URL : http://schools.cbe.ab.ca/b858/dept/sci/teacher/zubot/Phys30notes/inves-
tnurays/investnurays.htm
Capture dcran :
INVESTIGATING NEW RAYS
Dalton, in 1808 proposed that matter is made of atoms.
All substances were either made of single atoms or combi-
nations of atoms (molecules).
He thought that atoms were indivisible.
In the 20
th
century, experiments showed that atoms
were divisible. As a result, new particles and forces were
found.
Description:
A schematic diagram of a Crookes tube ap-
paratus. A is a low voltage power supply to
heat cathode C (a cold cathode was used by
Crookes). B is a high voltage power supply to
energize the phosphor-coated anode P. Shadow
mask M is connected to the cathode potential
and its image is seen on the phosphor as a non-
glowing area.
Source: http://en.wikipedia.org/Image:Crookes Tube.svg.
Description : Les proprits des rayons cathodiques sont expliques et illus-
tres.
Justifcation: Cest un bon article sur les proprits des rayons cathodiques.
Vous le trouverez probablement trs intressant.
Ressource #2
Titre : Cathode Rays
URL : http://en.wikipedia.org/wiki/Cathode_ray
Capture dcran :
INVESTIGATING NEW RAYS
Dalton, in 1808 proposed that matter is made of atoms.
All substances were either made of single atoms or combi-
nations of atoms (molecules).
He thought that atoms were indivisible.
In the 20
th
century, experiments showed that atoms
were divisible. As a result, new particles and forces were
found.
Description:
A schematic diagram of a Crookes tube ap-
paratus. A is a low voltage power supply to
heat cathode C (a cold cathode was used by
Crookes). B is a high voltage power supply to
energize the phosphor-coated anode P. Shadow
mask M is connected to the cathode potential
and its image is seen on the phosphor as a non-
glowing area.
Description : Une prsentation encyclopdique des rayons cathodiques incluant
ladfnition,lesproprits,lhistoireetlesapplications.
Justifcation : Cest un bon article avec nombre de liens contenant du matriel
pertinent lactivit.
Ressource #3
Titre : The Cathode Ray Tube
URL : http://www.physics.brown.edu/physics/demopages/Demo/modern/demo/
7b3510.htm
Captures dcran :
Une vieille version du tube cathodique
Description : On y dcrit un tube cathodique.
Justifcation:Cetarticlefaitpartiedunesriedesommairesdeconceptsenphy-
siqueatomique.Suivezleslienspournaviguertraverslesdiffrentssujets.
Ressource #4
Titre : The Oil Drop Experiment
URL: http://en.wikipedia.org/wiki/Oil-drop_experiment
Capture dcran :
A Simplifed scheme of Millikans oil-drop experiment.
Description : Lexprience de la goutte dhuile de Millikan est dcrite en incluant
le contexte, la procdure exprimentale, la thorie et le commentaire de Feynman
sur le traitement des donnes de Millikan.
Justifcation : Cest une prsentation encyclopdique sur lexprience de la goutte
dhuile de Millikan. Les liens dans larticle sont utiles et complmentaires.
(principaux lments thoriques)
Rayons cathodiques
Lesrayonscathodiquessontlesfaisceauxdlectronsobservablesdanslestubes
lectroniques, cest--dire des tubes sous vide qui comportent au moins deux
lectrodes, une cathode (lectrode ngative) et une anode (lectrode positive)
dansuneconfgurationconnuesouslenomdediode.
En prsence dair, une tincelle ne stend pas trs loin de la source, la cathode.
Cependant, sous un vide partiel, ltincelle se rend plus loin.
Faisceaux violets une pression de p = 2,7 kPa
Quand on vacue lair du tube, les lectrodes : lanode et la cathode sont connec-
tesparunouplusieursfaisceauxviolets,telquillustrdansleschmaci-haut.
une pression moindre, une lueur rose remplit le tube en entier.
En continuant vacuer de lair, la lueur rose se concentre autour de lanode et
une lueur bleue autour de la cathode, tel quillustr ci-haut. Lespace entre les
lueurs est sombre et est appel lespace noir de Faraday.
En rduisant encore la pression, lespace noir stend et la couleur aux lectrodes
diminue jusqu ce que le tube devienne obscur, except une petite lueur autour
de lanode, tel quillustr ci-dessous. La rgion sombre est appele lespace noir
de Crooke.
Pression dans le tube p = 1,3 Pa ou moins
La lueur dans le tube est en partie due la lumire mise par les atomes gazeux
quand leurs lectrons de dsexcitent; la recombinaison des lectrons et des ions
positifsdurantlescollisionsdesparticulesestgalementencause.
Les stries sont causes par lalternance des ionisations et des recombinaisons
dans le tube. Les bandes noires, les espaces noirs de Faraday et de Crooke, sont
situs l o les ionisations dues aux collisions entre les ions et les atomes neutres
ont lieu principalement. Les atomes gazeux absorbent de lnergie ce qui excite
leurs lectrons et ionise les atomes ; donc, aucune lumire nest mise. Les bandes
lumineuses sont des endroits o une lumire est mise soit par la dsexcitation des
lectronsdurantlarecombinaisonaveclesionspositifs,soitparladsexcitation
des lectrons au sein des atomes excits.
Les recherches sur les rayons cathodiques ont rvl les proprits suivantes :
1. Les rayons cathodiques se dplacent en ligne droite et projettent une
ombre.
2. Une roulette place sur le chemin dun rayon cathodique se met tour-
ner, indiquant que le rayon est compos de particules, se dplaant de
la cathode vers lanode et quelles ont de lnergie et une quantit de
mouvement.
3. Les rayons cathodiques peuvent tre dvis par un champ magntique et
par un champ lectrique, ce qui rvle que ce sont des particules charges
ngativement.
4. Les mesures de rapport charge-masse rvlent lidentit des particules
sans gard au matriel cathodique ou du gaz dans le tube.
5. Thompson a appel la particule du rayon cathodique llectron.
Lexprience de la goutte dhuile de Millikan
Adapt de Wikipdia, lencyclopdie libre http://en.wikipedia.org/wiki/Oil-
drop_experiment
Robert A. Millikan en 1891
Procdure exprimentale
SchmasimplifdelexpriencedelagouttedhuiledeMillikan
Ce schma illustre une version simplife de linstallation de Millikan. Un
champlectriqueestfourniparunepairedeplaquesparalllesethorizontales
avecunegrandediffrencedepotentielentrelesdeux.Desgouttesdhuilesont
laissesdriverentreelles.Enfaisantvarierlevoltage,lesgouttesmontentou
descendent.
Onfaittomberunegoutteaveclechamplectriqueferm.Laforcedattraction
agissant sur la goutte est donne par la loi de Stoke :

F a v = 6
O v est la vitesse (cest--dire la vitesse en absence de champ lectrique) de la
goutte, h est la viscosit de lair et a est le rayon de la goutte.
Le poids de la goutte

W a g =
3
4
3
La goutte est en lair, elle subit une remonte

up
W a dg =
3
4
3
Laforcedescendantersultante:

( )
res
W a g d =
3
4
3
O r et d sont, respectivement, la densit de lhuile et de lair.
Maintenant, vitesse terminale, la force descendante rsultante est la force
dattraction
( ) a g d av =
3
4
6
3

.1
=>
( )
v
a
d g

1
2
9
2

2.2
African Virtual University 45
Source: http://www.phys.uf.edu/~hill/teaching/2005/2061/
links/Millikan.pdf
Fig. 2.1 Schematic diagram of the Millikan oil-drop
apparatus.
Source : http://www.phys.uf.edu/~hill/teaching/2005/2061/links/Millikan.pdf
Figure 2.1 Schma de lappareil de la goutte dhuile de Millikan.
African Virtual University 45
Source: http://www.phys.uf.edu/~hill/teaching/2005/2061/
links/Millikan.pdf
Fig. 2.1 Schematic diagram of the Millikan oil-drop
apparatus.
Figure 2.2 Une goutte dhuile dans le nuage transportant un ion de charge e,
tombant vitesse terminale, cest--dire mg = bv.
Si q est la charge de la goutte et E est le champ lectrique entre les plaques de
sortequelagouttesedplaceverslehautavecunevitesseuniformev
1
, alors
Larsultantedelaforcemontante= ( )g d p a Eq =
3
3
4

Donc ( )
1
3
6
3
4
av g d p a Eq =
De lquation 2.1 nous avons :
( ) E q a v v = +
1
6 2.3
Daprs lquation 2.1 et 2.2, lquation 2.3 devient :
( )
( )
v
q v v
E d g

= +

1
2
1
6 9
2

2.4
1. Expliquezcommentlafoudreestforme.
2. En utilisant seulement le champ magntique, comment peut-on savoir
que les rayons cathodiques ont une charge ngative?
3. UnlectronentredansunchampmagntiquedunedensitdefuxB=
1 T avec une vitesse de 1x10
6
m/s un angle de 45
0
dans le champ. D-
terminezlamagnitudeetladirectiondelaforceagissantsurllectron
dans le champ.
4. Comment Thompson a-t-il pu dterminer que les rayons cathodiques
taient les mmes indpendamment du matriel cathodique et du gaz dans
le tube?
5. Quest-cequeRobertMillikana-t-ildcouvertgrcesaclbreexp-
rience.
Tche 2.1 Discussion de groupe
Consultez le lien suivant et discutez ce dont traite larticle. http://www1.umn.
edu/ships/ethics/millikan.htm
Y-a-t-il des leons de vie en tirer ?
Tche 2.2 Linstallation exprimentale e/m de Thompson
Source : http://schools.cbe.ab.ca/b858/dept/sci/teacher/zubot/Phys30notes/inves-
tnurays/investnurays.htm
Un schma de lappareil de Thompson utilis pour dterminer le rapport charge-
masse dun lectron est montr ci-dessus. (a) Dcrivez comment la trajectoire
desrayonscathodiquesestaffectepar(i)unchamplectriqueentredesbobines
dedfexiondirigdansladirectionzngative,(ii)unchampmagntiqueentre
la bobine magntique dirige dans la direction y. (b) Expliquez les principes
physiques applicables dans a(i) et a(ii). (c) Reprez deux appareils utiles qui sont
drivs de lappareil de Thompson.
Devoir 2.1
1. La charge dun lectron est denviron 1.6x10
-19
C. En supposant quun
champ lectrique de 3x10
4
Vm
-1
, estimez le rayon dune goutte dhuile dont
lepoidspourraittrequilibrparlesforceslectriquessurllectron.
2. Danslexpriencederapportcharge-massedeThompson,ilestfaitensorte
que llectron passe travers une rgion dans laquelle les champs lectri-
ques et magntiques sont perpendiculaires lun lautre. (a) Dmontrez
que
e v
m rB
= , o v est la vitesse de llectron, r est le rayon dun trajet
circulaire et B estlechampmagntique.(b)Entenantcomptedufaitque
pour que llectron se dplace circulairement et non en trajet hlicodal,
lesforceslectriquesetmagntiquesdoiventtregales,dmontrezque
e E
m
rB
=
2
, o E est le champ lectrique.
Le matriel appris dans cette activit peut tre enseign dans les coles secondaires
avecdesmodifcationsminimes.
Activit 3 : Le spectre atomique
Cette activit vous prendra 40 heures. Dans cette activit vous serez amen
faire une srie de lectures, regarder des vidos multimdias, consulter des
exemples et rpondre des questions et des problmes dautovaluation. Il
est fortement recommand de faire toutes les activits, de consulter toutes les
rfrencesobligatoiresetleplusdeliensutilespossibles.
Objectifs spcifiques aux objectifs denseignement et dapprentissage
Rsoudre des problmes laide de la loi de Moseley
Utiliser le modle vectoriel de latome pour rsoudre des problmes et
expliquer des proprits
Expliquerlafnestructureduspectre
Dans lactivit dapprentissage 3, vous apprendrez lunicit des missions des
diffrents lments. Chaque lment possde sa propre empreinte de spectre
caractristique. Ce phnomne a beaucoup dimportance en sciences et en tech-
nologies.
Lecture 1
Rfrence : http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/hyde.html
Rsum :Cettelecturetraiteenprofondeur,etavecmaintesillustrations,dela
physique de latome dhydrogne, des niveaux dnergie, de la transition
deslectronsetdesstructuresfnesethyperfnes.
Justifcation : Cet article traite de sujets lis lactivit.
Lecture 2:EmissionSpectrumofHydrogen
Rfrence : http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicreview/bp/ch6/
bohr.html
Rsum : Cet article traite le spectre dmission de lhydrogne et inclut des
problmes pratiques rsolus.
Justifcation : Cet article couvre des sujets importants en relation avec ce
moduleetlesproblmespratiquesenfontunelecturetrsimportante.
Lecture 3 : Hydrogen Atom
Rfrence:AnIntroductiontotheElectronicStructureofAtomsandMole-
cules
URL: http://www.chemistry.mcmaster.ca/esam/Chapter_3/intro.html
Rsum : Cest la troisime section dun article du Pr. Richard F.W. Bader,
professeurdeChimielUniversitMcMaster,Hamilton,Ontario.Ony
traite lAtome dhydrogne, lvolution des densits de probabilit, donc
lesorbitales,etfnalementlemodlevectorieldelatomedhydrogne.
Justifcation : Le matriel prsent dans cet article est bon et pertinent pour
cette activit.
Lecture4:MathematicalSolutionoftheHydrogenAtom
Rfrence: http://www.mark-fox.staff.shef.ac.uk./PHY332/atomic_physics2.
pdf
Rsum : Cet article donne une mthodologie pour rsoudre les problmes de
lAtome dhydrogne en tant que problme de mcanique quantique.
Justifcation : Cet article est pertinent pour le cours puisque vous verrez com-
ment les trois nombres quantiques n, l et m vont de soi.
Lecture 5:FineStructureofHydrogenAtom
Rfrence : http://farside.ph.utexas.edu/teaching/qmech/lectures/node107.
html
Rsum:Cetarticlefaitpartiedunesriedenotesdeconfrenceenmca-
nique quantique non relativiste.
Justifcation : Le matriel prsent est bon, mais ncessite une bonne connais-
sance de la mcanique quantique.
Rfrence : http://www.upscale.utoronto.ca/GeneralInterest/Harrison/BohrMo-
del/Flash/BohrModel.html
Rsum : On y simule lexcitation dun atome dhydrogne. Llectron excit
retourne ltat fondamental accompagn dune mission de photon.
Lnergie du photon projectile varie entre 10,2 eV et 13,2 eV, juste avant
lnergie dionisation de 13,6 eV. La couleur de la ligne mise dpend de
lnergie dexcitation; par exemple, une nergie dexcitation de 10,2 eV
excite llectron de n = 1 n = 2, la dsexcitation est accompagne de
lmission dune ligne rouge. Une nergie dexcitation de 13,2 eV excite
llectron de n = 1 n = 6 et donne lieu une srie de lignes : une ligne
violette pour une dsexcitation de n = 6 n = 1, une ligne bleue pour une
dsexcitation de n = 6 n = 3 et une ligne bleue pour une dsexcitation
de n = 3 n = 1.
Liens utiles
Ressource #1
Titre:ModifcationoftheBohrmodel
URL : http://theory.uwinnipeg.ca/physics/bohr/node5.html#SECTION0028
40000000000000000
Rsum : Malgr le succs du modle de Bohr, il y avait toujours certaines
lacunes. Par exemple, du ct exprimental, des analyses dtailles du
spectre dmission de lhydrogne nont rvl quune seule ligne dmis-
siontaitparfoiscomposededeux,ouplus,lignestrsrapproches,ce
qui ntait pas prsent dans le modle de Bohr. On a donc cherch une
meilleure base thorique de latome dhydrogne.
Justifcation:Cetarticlefaitpartiedunesriedenotesdeconfrencesen
physique atomique. Le matriel prsent est pertinent pour le module.
Ressource #2
Titre : Bohrs model of the Hydrogen Atom
URL: http://www.ux1.eiu.edu/~cfadd/1160/Ch29Atm/Bohr.html
Capture dcran:
Rsum : Aprs
avoir t convaincu de la validit gnrale du modle nuclaire de latome de
Rutherford, Niels Bohr a propos un modle plantaire qui a pu expliquer en
grande partie le spectre observ de lhydrogne.
Justifcation: Cet article fait partie dune srie de notes de confrence sur la
physiqueatomique.Suivezleslienspourplusdinformations.
Ressource #3
Titre : Emission Line Spectrum, Absorption Line Spectrum and a Continous
Spectrum
URL : http://www.physics.brown.edu/physics/demopages/Demo/modern/demo/
7b1010.htm
Capture dcran
Rsum :Onmontredanscetarticlelesspectresdelignesdmissiondediffrents
tubes de spectre gazeux, les lignes de spectre dabsorption de gaz de sodium
basse pression et le spectre continu dune source de lumire blanche.
Justifcation: Cet article fait partie dune srie de notes de confrence sur la
physiqueatomique.Suivezleslienspourplusdinformations.
Ressource #4
Titre : Spectra of Gas Discharges
URL: http://laserstars.org/data/elements/index.html
Capture dcran :
Hydrogen
Helium
Rsum : Cet article montre le spectre dlments sous une dcharge lectrique.
Trente-six spectres atomiques sont montrs en couleur. Vous aurez assurment
du plaisir observer ces spectres.
Justifcation : Le matriel qui y est prsent est pertinent pour lactivit dap-
prentissage.
(lments thoriques principaux)
Une solution en rsum de lquation de Schrdinger de latome dhydrogne
Rduction dun problme deux corps en problme un corps
Latome dhydrogne est un systme deux corps interagissant par la loi de
Coulomb. Il peut tre rduit en un systme un corps de masse rduite :

e p
e p
m M
m M
+
=

O M
p
est la masse du proton et m
e
est la masse de llectron.
Lquation de Schrdinger pour lAtome H est donc :
) ( ) (
2
2
2
r E r
V(r)
h
3.1
Nous gnralisons le problme pour inclure le cas dun atome semblable lhy-
drognequicontientunlectronsedplaantautourdunnoyaudecharge+Ze
pour que son potentiel devienne :

r
Ze
r V
o
4
) (
2
=
Loprateur laplacien dans des coordonnes sphriques
cause de la symtrie sphrique de la fonction potentielle, lquation 3.1 se
manipuleplusfacilementdansdescoordonnessphriquesr, et ..
Lescoordonnessphriquessontdfniesparlestransformationsdonnesdans
lquation 3.2.
Y
X
x
y
, ) (r,
r
z

Figure 3.1 La position dune particule dans un systme deux coordonnes
x = rsin cos (3.2.1)
y = rsin sin (3.2.2)
z = rcos (3.2.3)
2 2 2
z y x r + + = (3.2.4)
=

r
z
1
cos (3.2.5)
=

x
y
1
tan (3.2.6)
Etlatransformationdecoordonnescartsiennesdansdescoordonnessphriques
estfaciliteparlethormededrivationdesfonctionscomposes:

i i i i
x x r x
r
x
+ + =
O x
i
reprsente x, y ou z.
Doncfnalement,loprateurlaplaciendansdescoordonnessphriquespolaires
peut tre montr comme :
+ =
2
2
2 2 2
2
2
sin
1
sin
sin
1 1 2
r r r r
3.3
En indiquant la partie angulaire de loprateur laplacien par L
2
et la partie radiale
par , loprateur laplacien devient :

2
L = +
2
1
2
Et donc lquation de Schrdinger pour latome dhydrogne devient :
L V ( r ) ( r , , ) E ( r , , )
r

+ + =

2
2
1
2
h
2
3.4
La mthode de sparation des variables

( r , , ) R ( r )Y ( , ) =
Mne une quation diffrentielle radiale et une quation diffrentielle d-
pendante :
[ ] R( r ) E V (r ) R( r ) R( r )
r

+ =
2 2
2
h

3.5
L Y ( , ) Y ( , ) =
2

3.6
La mthode de sparation des variables peut tre rpte lquation angulaire
dpendanteparapplicationdelasolutionfondamentale:

( ) ( ) ( ) Y , P =
Quimnedeuxquationsdiffrentiellesadditionnellesdansqetf.Lquation
diffrentielledpendanteqestdonnepar:
d dP m P
sin P
sin d d
sin

+ =

2
2
1
0

3.7
O ( ) l l = + 1
Etlquationdiffrentielledpendantefestdonnepar
d
m
d
+ =
2
2
2
0

3.8
Lquation 3.8 peut tre rsolue pour donner
( )
i m
Ae

=

3.9
La solution fondamentale ( ) ( ) ( ) Y , P = prend la forme fonction-
nelle :
( ) ( )
l
m l
m
m i m
l
m
l
d
d
e C Y 1
1
1
,
2
2
2

3.10
Qui peut tre crite en termes des fonctions associes de Legendre dfnies
comme suit :
( ) ( ) ( )
l
m l m
m m
l
d
d
P 1
1
1
1
2
2 /
2

3.11
De manire ce que lquation 3.10 devienne
( ) ( ) ( )

im m
l
m
l
m m
l
e P C Y 1 , = 3.12
Lesfonctionsnormalisesdharmoniquesphriqueprennentlaforme:
( )
( )
( )
( )

m i m
l
l
m
m
l
e P
m l
m l l
l
Y
!
!
.
4
1 2
! 2
) 1 (
,
+ +
= 3.13
Et devient en somme :

( )
( )
( )
( )
l
m l m
im
l
m
l
d
d
e
m l
m l l
l
Y 1
1
1
!
!
4
1 2
! 2
1
,
2
2 /
2

+ +
=

Nombres quantiques
Deux nombres quantiques ressortent de lquation angulaire dpendante, soit le
nombre quantique orbital l et le nombre magntique quantique m.
Lenombremagntiquequantiquespcifelorientationduvecteurdumoment
angulairequantlaxederotationchoisietlenombreangulairequantiquespcife
laformedeladensitdeprobabilitoudelorbitale.
Lasolutiondelquationradialediffrentiellemneunesolutionradialenor-
malise
[ ]
/ l
Zr / na l
nl n l
Z ( n l ) ! Zr Zr
R ( r ) e L
na na na
n ( n l ) !
+
+

=

+
3 2
2 1
3
1 2 2
2
o
o o o
O n est le nombre quantique principal, a
0
est le rayon de Bohr et Z est le
nombre atomique.
Les solutions radiales sont les fonctions propres de lnergie de latome dhydro-
gne. Les valeurs propressontobtenuesparladfnitiondunombrequantique
principal n.
k Z e
n
E
=
2 2 2 4
2
2
2 h
n
kZ e
E
a n
=
2 2
2
2
o
o

a
ke
=
2
0
2
h
l
n l
Zr
L
na
+
+

2 1
0
2
est le polynme de Laguerre associdfnipar:
( )
l n l
l n l
n l
d d
L ( ) e e
d d

+ +
+ +
+

=

2 1
2 1
o
Zr
na
=
0
2
Exemples de solutions radiales normalises
1. Pour n=1, l=0

=

o o
o
na
Zr
L e
na
Z
R
na Zr
2
. 1 . 1 2
1
1
/
2 / 3
10
Et maintenant ( )

e
d
d
e
d
d
na
Zr
L
o
2
1
1
= 1
=> ) 1 ( x 2
/
2 / 3
10

=

o
o
na Zr
e
na
Z
R

o
o
a Zr
e
a
Z
R
/
2 / 3
10
2

=
2. Pour n=2, l=0

=

o o o
o
a
Zr
L e
a
Zr
a
Z
r R
a Zr
2
2
2
2
8 . 2
1
2
2 ) (
1
2
2 /
0 2 / 3
20
Et maintenant

e
d
d
e
d
d
a
Zr
L
2
2
2
1
2
2
2
o
==> 4
2
4
2
2
. 2
2
2
1
2
= =
o o o
a
Zr
a
Zr
a
Zr
L

=

4
2
. 1 .
4
1
2
2 ) (
2 /
2 / 3
20
o o
o
a
Zr
e
a
Z
r R
a Zr

o
o o
a Zr
e
a
Zr
a
Z
r R
2 /
2 / 3
20
2
2
) (

=
3. Pour n=2, l=1

=

o
a Zr
a
Zr
L e
a
Zr
a
Z
r R
2
2
2
2
) ! 3 ( 2
1
2
2 ) (
3
3
2 /
3
2 / 3
21
o
o o

=

o o o
o
a
Zr
L e
a
Zr
a
Z
a Zr
2
2
2
2
6 . 2
1
6
1
2
2
3
3
2 /
2 / 3
Et maintenant ( ) ( )

e
d
d
e
d
d
L
3
3 3
3
3
= 6
==> ( ) ( ) 6
2
2
12
1
6
1
2
2
2 /
2 / 3
21

=

o
o o
a Zr
e
a
Zr
a
Z
r R

o
o o
a Zr
e
a
Zr
a
Z
r R
2 /
2 / 3
21
3
1
2
) (

=
Dgnrescence des niveaux dnergie de lhydrogne
Lesfonctionspropresappartenantlammevaleurpropresontditesdgnres.
Lnergie E
n
nest dpendante que du nombre quantique principal n. Cependant,
pour chaque valeur de n, il y a des valeurs n de l, l = 0, 1, , n -1. Pour chaque
valeur de l il y a (2l + 1) valeurs de m. La dgnrescence totale de chaque niveau
dnergie est donc la somme

( )
n
l
l n
=
+ =
1
2
0
2 1
Lafonctiondondetotaledelhydrogne
Lafonctiondondetotaledelhydrogne,exceptpourletemps,estlafonction
de produit :

m
nlm nl l
( r , , ) R ( r )Y ( , ) =
Onpeutnoterquelolaformedesfonctionspropresdpenddesvaleursdes
trois nombres quantiques n, l et m, les valeurs propres de lnergie ne dpendant
que du nombre quantique principal n.
Exemplesdefonctionsdondesspatialesnormalisesdelhydrogne:
r / a
/
R ( r )Y ( , ) e
a

= =
0
100 10 0
3 2
1 1
o
o
r / a
/
r
R Y e
a
a

= =

2 0
200 20 0
3 2
1 1
2
4 2
o
o
o

r / a
/
r
R Y e cos
a
a

= =
2 0
210 21 1
3 2
1 1
4 2
o
o
o
r / a i
/
r
R Y e sin e
a
a

= =
2 1
211 21 1
3 2
1 1
8
o
o
o
, etc.
La densit de probabilit radiale
Par dfnition, la densit de probabilit dun lectron dans un tat propre est
donne par le produit :

* * * *
nl m nl m nl l m m nl l m m
R P R P =
Donc, dans sa forme brute, la densit de probabilit est une fonction de trois
variables qui sont plutt diffcile reprsenter graphiquement directement. Il
est par consquent pratique courante de traiter de la densit de probabilit sur
chaque variable sparment.
Ladensitdeprobabilitradialeestdfniepar:

*
nl nlm nlm
P ( r )dr r sin drd d

=

2
2
0 0

* * *
nl nl lm lm m m
r R ( r )R ( r )dr P P sin d d

=

2
2
0 0
Les intgrales au dessus de et de sont gales lunit puisque chacune des
fonctionsPet (ainsi que R) sont normalises sparment.
La densit de probabilit radiale est donc donne par :
dr r R r R r dr r P
nl nl nl
) ( ) ( ) (
* 2
=

3.14
L o d drd r
nlm nlm
sin
2 *
donne la probabilit de trouver un lectron dans le
volume lmentaire dt = d drd r sin
2
, lquation 3.14 donne la probabilit de
trouver llectron nimporte o avec une coordonne radiale entre r et r + dr.
Visualisation des orbites dlectrons de lhydrogne
Figure 3.2Densitsdeprobabilitdlectronsdiffrentsnombresquantiques
Source : http://en.wikipedia.org/wiki/Image:HAtomOrbitals.png
Danslafgure3.2,limagedroitemontrelespremiresorbitesdelatomedhy-
drogne(lesfonctionspropresdnergie).Cesontdescoupestransversalesdela
densit de probabilit qui sont codes en couleur (noir=aucune densit, blanc=la
plus haute densit). Le nombre quantique l du moment angulaire est indiqu dans
chaque colonne, en utilisant lhabituel code de lettres spectroscopique ( s veut
dire l = 0; p : 1 =1; d : 1=2). Le nombre quantique principal n (=1, 2, 3, )
est indiqu la droite de chaque range. Pour chaque image, le nombre quantique
magntique a t rgl 0, et le plan de la coupe transversale est le plan x z (z
est laxe vertical). La densit de probabilit dans un espace trois dimensions
estobtenueeneffectuantunerotationautourdelaxez.
Ltatfondamental,cest--direltatdnergieminimal,danslequelunlectron
est habituellement trouv est le premier, ltat 1s (n = 1, l = 0).
Une image avec plus dorbites est galement disponible (avec des nombres n et
l plus levs).
Remarquezleslignesnoiresquisontprsentesdanschacunedesorbitessaufla
premire.Cesontleslignesnodales(quisontdessurfacesnodalesentrois
dimensions). Leur nombre total est toujours gal n-l, qui est la somme du nombre
denudsradiaux(galnl1)etlenombredenudsangulaires(gall).
Exemple 3.1 :
Montrez que la fonction donde dcrivant un lectron 1s et un lectron 2s est
orthogonale.
Solution :
lectron 1s n=1, l=0 :
0
/
2 / 3
0
1
1
a Zr
s
e
a
Z

lectron 2s n=2, l=0 :
0
2 /
0
2 / 3
0
2
2
4
1
a Zr
s
e
a
Zr
a
Z

Le produit scalaire devient
=
0 0
2
0
*
/
2 / 3
0
2
*
1
0
1

a Zr
s
space all
s
e
a
Z
d
dr d d r e
a
Zr
a
Z
a Zr

sin 2
2 4
1
2 2 /
0
2 / 3
0
0

(o llment sphrique du volume d d r d sin
2
=
=> d
s
space all
s 2
*
1
=
0 0
2
0
2 2 / 3
0
3
0
sin 2
2 4
1
0

dr d d r e
a
Zr
a
Z
a Zr
=
0 0
2
0
2 / 3 2
0
3
0
sin 2
2 4
1
0

d dr d e r
a
Zr
a
Z
a Zr

ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re

=
0 0
2 / 3 2
0
3
0
sin 2
2 2
1
0
d dr e r
a
Zr
a
Z
a Zr

( )
=
0
0
2 / 3 2
0
3
0
cos 2
2 2
1
0

dr e r
a
Zr
a
Z
a Zr

=

0 0
2 / 3 3
0
2 / 3 2
3
0
0 0
2
2
1
dr e r
a
Z
dr e r
a
Z
a Zr a Zr

( ) ( )

=
4
0 0
3
0
3
0
2 / 3
! 3
2 / 3
! 2
2
2
1
a Z a
Z
a Z a
Z
Donc,
0
2
*
1
=
d
s
space all
s
Exemple 3.2 :
Une forme alternative pour dterminer les polynmes de Laguerre associs
est :

( )
( ) [ ]
( )( )
i
l n
i
i l
l n
x
i i l i l n
l n
x L

=
+ +
+
+ +
+
=
1
0
2
1 1 2
! ! 1 2 ! 1
!
1 ) (
Utilisez cette relation pour trouver le polynomial de Laguerre pour n=2 et l=1 et
vrifezlaconstanceavecuncalculprcdentpourlesmmesvaleurs.
Solution :
En substituant n=2 et l=1., nous obtenons
( )
( ) [ ]
( )( )
6
! 0 ! 3 ! 0
) ! 3 (
) 1 (
! ! 3 ! 0
! 3
1 ) (
2 0
0
2
1 3
3
= =
+
=
=
+ i
i
i
x
i i i
x L
Qui saccorde avec un rsultat prcdent pour le mme polynme.
Exemple 3.3 :
Lafonctiondelonderadialedcrivantunlectrondansunatomesemblable
lhydrogne est donne par :
( )
( ) ( )
( ) [ ]
( )
1 2 2 /
2 / 1
3
3
0
! 2
! 1 / 2
+
+
+

=
l
l n
l
nl
L e
l n n
l n na Z
r R
O ( )r na Z
0
/ 2 = et
2 2
0 0
/ 4 e a h =
Quelle est la probabilit de trouver un lectron 1s r> a
0
?
Solution :
Pourunlectron1sn=1,l=0etZ=1,nousobtenons

0
0
2
1
2
a
Z
na
r = =
Etlafonctiondonde
2
2 / 3
0
10
1
2 ) (

= e
a
r R
La probabilit sera donne par ( ) ( )
=
0
2 *
a
dr r r R r R P

2 2
1
2
1
2
0
2
0 2 /
2 / 3
0
*
2
2 /
2 / 3
0
a
d
a
e
a
e
a

=
2
2
2
1

d e

( ) [ ] ( ) [ ]
2 2
2
2
5 2 4 4 0
2
1
2 2
2
1

= = = e e e
P=0.6767.
Exemple3.4
Dterminez<r>pourunefonctiondonde2p.
Solution
De ( )r na Z
0
/ 2 = , pour n=2 et Z=1, nous avons r=ra
0
.
Donc,
( ) ( )
=
0
2
21
*
21
dr r r rR r R r
( ) ( ) ( )
0
2
0
2
3
0
0
0
2
3
0
2 2 1
6 2
1 1
6 2
1
a d a e
a
a e
a

( )
0
0
0
5 0
5 ! 5
24 24
a
a
d e
a
= = =

Reprsentation vectorielle du moment angulaire dorbite permise
Leproblmedevaleurproprepourlafonctiondpendantefest:
( ) ( )
z
L m = h o le nombre quantique m=0, l-1, l-2,

Leproblmedevaleurproprepourlafonctiondpendante( ) , est :
( ) ( )
L Y , Y , =
2 2
h o ( ) l l = + 1 et le nombre quantique orbital l=0,
1, 2, 3, n-1.
Pour une valeur donne de l, la magnitude du moment angulaire orbital :
L l( l ) = +1
r
h

Les valeurs possibles de la composante L
z
peuvent tre reprsentes schmati-
quement en tant que projections dun vecteur de longueur h ) 1 ( + = l l L sur
laxe z.
Nousillustronsdanslafgure3.3lesprojectionspermisespourlemomentangu-
laire orbital pour les cas de l=1, 2 et 3.
Figure 3.3 Projections de vecteur permises pour l=1, 2 et 3
Le vecteur reprsentant le moment angulaire orbital total prend nimporte laquelle
des orientations distinctes (2l+1) selon laxe z choisi. Il est permis davoir des
composantesquantifeslelongdelaxechoisi.Lapropritduvecteur L
r
de
nefairequunnombrefnidinclinaisonsdistinctesavecunaxedonnestparfois
appelelaquantifcationdelespace.
Le vecteur L
r

devrait tre peru comme couvrant un cne avec langle du vecteur
donn par
cos L m =
) 1 (
cos
+
=
l l
m
Le spin
Dfnitionduspin
Chaque particule lmentaire, cest--dire les protons, les neutrons, les lectrons,
etc. possdent un moment angulaire intrinsque appel spin, symbole S.
Il ny a pas danalogue classique qui permettrait une dfnition du spin com-
me :

r
S =
r
r
r
p
s
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re Z0
Dunemaniresimilaireladfnitiondumomentangulaireorbital:

r
L =
r
r
r
p
La magnitude de S est h
2
1
. Le spin est une proprit interne dune particule,
comme la masse ou la charge. Il constitue une coordonne additionnelle ou un
degrdelibertdanslesformulationsdemcaniquequantique.
Rgles de commutation
Ce sont exactement les mmes que celles du moment angulaire orbital, cest--
dire :
z y x S i S S

=
h , , etc.

0 ,
2
=
z S S , etc.
+
+

=
S S S z h , , etc.
Les fonctions donde du spin ou spineurs
Ils sont dnots par s o s=1/2 et m = 1/2
Defaoncequuntatdespinupseradnotpar

2
1
2
1
0
1
=
=
up
Et un tat de spin down par

2
1
,
2
1
1
0
=
=
down
Lesspineurssontdesfonctionspropressimultanesdesoprateursdespin

2
S
et z S
, cest--dire

2
1
2
1
4
3
2
1
2
1
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2 2 2
h h =
+ = S

S
2
1
2
,
1
2
=
3
4
h
2
1
2
,
1
2
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
h =
z
S
Et

S
z
1
2
,
1
2
=
1
2
h
1
2
,
1
2
Donc, lalgbre des oprateurs de moments angulaires orbitaux peut tre applique
directement ceux des oprateurs de spin.
Le vrai atome dhydrogne
Dans ce dont nous avons discut jusqu prsent, nous avons adopt une approche
simplife.SeulelinteractiondeCoulombatpriseencomptedanslHamilto-
nien. Cependant, dans un traitement plus raliste, plusieurs corrections doivent
tre prises en compte. Ceci inclut linteraction de spin et dorbite, les corrections
relativistes,etlinteractionnuclairehyperfne.
Nousconsidreronsmaintenantceseffetsendtail.
Linteraction entre le spin et lorbite
Le moment angulaire et les moments magntiques (semi-classique)
Une boucle de courant est associe un moment magntique

r
= I
r
A
O I est le courant et A
r
est la rgion vectorielle dont la direction est perpendi-
culaire au plan de la boucle en accord avec la rgle de la main droite.
O

A = r
2
Et 1 = charge de llectron nombre de fois que llectron passe par un point
donn = ef
O festlafrquencederotationdellectron.
La magnitude du moment du diple magntique

r
= I A = ef
( )
r
2
( )
Dont la direction est oppose au moment angulaire orbital L
r
puisque llectron
a une charge ngative.
Maintenant

L = mvr = m 2rf
( )
r = 2mf r
2
=
2m
e

Donc,

r
=
e
2m
r
L . 3.15
Puisquelemomentangulaireestquantif,nousavons:

r
l = m
l
h l
Dans le premier rayon de Bohr, 1 =

l
m et lquation 3.15 devient donc :

r
l
=
eh l
2m
=
B
l
3.16
O m
B
est appel le magnton de Bohr et sa valeur est donne par :

B
=
eh
2m
On peut observer dans lquation 3.16 que m
l
est dirig antiparalllement au
moment angulaire orbital.
Le rapport du moment magntique au moment angulaire orbital est appel rapport
gyromagntique classique.

l
=
r
l
r
l
=
e
2m
=

B
h
3.17
Le moment du spin angulaire possde galement un moment magntique qui
lui est associ. Son rapport gyromagntique est environ le double de la valeur
classique pour les moments orbitaux.

s
=
r
s
r
s
=
e
m
3.18
Ceci signife que le spin est deux fois plus effcace que le moment angulaire
orbital pour produire un moment magntique.
Les quations 3.17 et 3.18 sont souvent combines en crivant :

=
ge
2m
Ogestappellefacteurdedivisionspectroscopique.
Pour un moment angulaire orbital g=1, pour le spin seulement g 2 (quoique ex-
primentalement g=2,004)
Pour les tats qui sont un mlange de moments angulaire orbital et de spin, g
nest pas intgrale.
Puisque s =
1
2
h
Le moment magntique d au spin de llectron est

s
=
s
r
s =
e
m
.
h
2
=
B
Donc, la plus petite unit du moment magntique pour llectron est le magnton
de Bohr, que lon y associe le moment angulaire orbital ou de spin.
La frquence de Larmor et leffet Zeeman normal
(Traitement classique)
Nousconsidronsleffetdunchampmagntiquefaiblesurunlectroneffectuant
un mouvement circulaire dans une orbite planaire. Nous supposons que le champ
magntique est appliqu le long de laxe z et que le moment angulaire est orient
unangleqparrapportlaxez,commelemontrelafgure3.4ci-dessous.
Figure3.4 La prcession du vecteur de moment angulaire dans un champ ma-
gntique
Le couple sur l
r
est donn par

r
l
=
r
l

r
B 3.19
Ceci est dirig dans le plan de la page, dans la direction .
Le couple est aussi gal au taux de changement du moment angulaire, nous avons
donc :

r
l
=
d
r
l
dt
=
r
l

r
B =
l
r
l
r
B 3.20
Mais,

d
r
l = l sind
Defaoncequelaformescalairedelquation3.20devient:

l sin .
d
dt
=
l
lB sin 3.21
Nousdfnissonslavlocitprcessivepar

L
=
d
dt
De manire ce que lquation 3.21 devienne

L
=
l
B =
e
2m
B 3.22
La vlocit angulaire w
L
est appele la frquence de Larmor.
Donc,levecteurdumomentangulaireprcdeenvironlaxezlafrquencede
Larmor en rsultat du couple produit par laction dun champ magntique sur
son moment magntique associ.
EnutilisantlarelationdePlanck,lnergieassocielafrquencedeLarmor
est :

E =
L
h =
ehB
2m
=
B
B

3.23
Olessignesserfrentausensdelarotation.Onpeutobserverquecettediff-
rence dnergie est lnergie potentielle dans un diple magntique o le moment
est un magnton de Bohr.
Souvenez-vous que lnergie dipolaire est donne par

E =
r
.
r
B
Danslquation3.23,lesignepositifcorrespondlalignementantiparallletandis
quelesignengatif(nergieplusbasse)indiquelalignementparallle.
Leffet gnral de cette nergie associe la frquence de Larmor est que, si
lnergie dun lectron possdant un moment m
B
est E
0
en labsence dun champ
appliqu, alors il peut prendre lune des nergies

E
0

B
B
Dans un champ magntique B.
Donc, dans un ensemble de particules atomiques identiques du type discut, un
champ magntique produit un triplet de niveaux, appel triplet de Lorentz dont
lnergie est E
0
et

E
0

B
B .
CephnomneestconnusouslenomdeffetZeeman normal.
LeffetZeemanestenfaitbeaucouppluscomplexetelqueprsentdansletrai-
tement classique. Le spin de llectron est exclu du modle classique.
Donc, lorsquun champ magntique est appliqu, les moments angulaires orbi-
taux et de spin vont prcder. Les divisions de niveau dnergie rsultantes ne
peuventtreexpliquesdefaonclassiqueetrequirentdoncuntraitementde
mcaniquequantique.Enconsquencedececomportementinexplicable,leffet
Zeeman plus gnral qui inclut le spin a t historiquement nomm de faon
erroneleffetZeeman anomal.
(a) Transition simple sans champ magntique appliqu
(b) Cinq transitions avec un champ magntique externe appliqu
Figure 3.5 Transitions avec et sans champ magntique
ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re ZZ
Linteraction entre le spin et lorbite (traitement de mcanique quantique)
DanslinclusionintroductiveduspindanslafonctiondondedeSchrdinger,il
est prsuppos que les coordonnes du spin sont indpendantes des coordonnes
danslespacedeconfguration.Donc,lafonctiondondetotaleestcritecomme
unefonctiondeproduit:

total
=
nl m
(r ,,).(spin).e
i E
n
t / h

total
= R
nl
.e
i E
n
t / h
l , m
l
s, m
s

3.24
La supposition faiteci-hautimplique quil ny a aucuneinteractionentreL et
S,
Cest--dire

L
, S
= 0
Dans ce cas, Y
total
estunefonctionpropredeL
z
comme de S
z
et donc

m
l
et m
s
sont
de bons nombres quantiques, en dautres mots, les projections de L
r
et de S
r
sont
des constantes de mouvement.
En ralit, il y a une interaction par L
r
et S
r
appele linteraction entre le spin et
lorbite, exprime en terme de la quantit L
r
. S
r
.
Puisque L
r
. S
r
ne commute ni avec L
r
, ni avec S
r
, lquation 3.24 nest plus cor-
recte et m
l
comme m
s
cessent dtre de bons nombres quantiques.
Nous imaginons linteraction entre le spin et lorbite comme le moment de spin
magntique stationnaire interagissant avec le champ magntique produit par les
noyaux orbitant.
Dans le couple de repos de llectron, il y a un champ lectrique.

r
=
Ze
r
2
r

(cgs)
Et un champ magntique

r
H
e
=
r
j r
r
2
(cgs)
O

r

est dirig du noyau vers llectron.
En supposant que v
r
est la vlocit de llectron dans le couple de repos du noyau,
le courant produit par le mouvement du noyau est :

r
j =
Ze
c
r
v
dans le couple de repos de llectron.
Ensuite,

r
H
e
=
Ze
c
r
v r
r
2
=
1
c
r
v
r
LemomentdespindellectronprcdedanscechamplafrquencedeLar-
mor

r
e
=
r
H
e
=
e
m
0
c
2
r
v
r

3.25
Avec lnergie potentielle

E
e
=
r
s
.
v
H
e
=
r
e
.
r
S 3.26
Les quations 3.25 et 3.26 sont valides avec le couple de repos de llectron.
Latransformationverslecoupledereposdunoyauintroduitunfacteurde,
appelfacteurdeThomas.[Cecipeuttredmontrencalculantladilatationdu
temps entre les deux couples de repos.]
Donc, un observateur dans le couple de repos du noyau observerait llectron
prcder avec une vitesse angulaire de :

r
L
=
e
2m
0
c
2
r
v
r
3.27
Et par une nergie additionnelle donne par

E =
1
2
r
e
.
r
S
3.28
Lesquations3.27et3.28peuventtremisessousuneformeplusgnraleenres-
treignant V tre nimporte quel potentiel central avec une symtrie sphrique.
De sorte que

r
F = r
V
r
= e
r
Et donc

r
v
r
=
1
e
V
r
r
v r
=
1
e
1
r
V
r
r
v
r
r =
1
em
0
1
r
V
r
r
L
Lquation 3.27 devient

r
L
= +
1
2m
0
2
c
2
1
r
V
r
r
L
Et lnergie additionnelle

E = +
1
2m
0
2
c
2
1
r
V
r
r
L.
r
S

3.29
Le produit scalaire
s m S L
l
h
r r
= .
Pourlespin=
h h
r r
2
1
. .
l
m S L = =
2
2
1
h
l
m =
La division de lnergie devient

E =
h
2
m
l
4m
0
2
c
2
1
r
V
r
Pour le potentiel de Coulomb, la division de lnergie peut tre donne approxi-
mativement par

E =
D
c
2
m
l
Ze
2
r
3
3.30
O

c
=
h
m
0
c
est la longueur donde de Compton et

D
c
=
h
m
0
c
ou

c
2
.
Un rsultat utile en calcul est cit sans preuve. La valeur moyenne de 1/r
3
Cest--dire

1
r
3
=
Z
2
a
0
2
n
2
l (l +1/ 2)(l +1)
3.31
Pour l 0.
De sorte que la division dnergie devient :

E =
D
c
2
m
l
Z
3
e
a
0
2
n
2
l ( l + 1 / 2)( l + 1)
Pour l 0.
Schma de couplage de moments angulaires
Nous navons jusqu prsent que le couplage du spin et du moment orbital dun
seul lectron par moyen dune interaction entre le spin et lorbite. Nous consi-
drons maintenant le cas de deux lectrons pour lesquels il y a quatre moments
constituants.
Le modle de couplage j-j
Le modle suppose que linteraction entre le spin et lorbite domine les interac-
tions lectrostatiques entre les particules.
Nous crivons donc, pour chaque particule :
1 1 1
S L J
r r r
+ =
Et
2 2 2
S L J
r r r
+ =
Le moment angulaire total est obtenu en combinant
1
J
r
et
2
J
r
:
2 1
J J J
r r r
+ =
Et

j = j
1
+ j
2
, j
1
+ j
2
1 ,......., j
1
j
2
Nous illustrons le couplage j-j en lappliquant deux lectrons p qui ne sont pas
quivalents.
Pour chaque lectron

j
1
= j
2
=
1
2
or
3
2
Lesdiffrentesfaonspossiblesdelescombinersontmontresdansletableau
3.1.
Tableau 3.1 : Couplage j-j de deux lectrons p qui ne sont pas quivalents
j
1
j
2
j Termes spectraux Nombre dtats dans un
champ magntique

3/2

3/2

3,2,1,0

3
2
,
3
2
3, 2,1, 0
16

3/2

1/2

2,1

3
2
,
1
2
2,1
8

1/2

1/2

1,0

1
2
,
1
2
1, 0
4

1/2

3/2

2,1

1
2
,
3
2
2,1
8

36 tats
Dansunchampmagntiquefaible,chaquetatdunjdonnsediviseraen(2j+1)
correspondant aux valeurs permises de m
j
.
Bien que le couplage j-j est trs utilis pour dcrire les tats nuclaires observs
en spectroscopie nuclaire, il nest pas appropri pour beaucoup de systmes
atomiquescausedellectrostatiquetrsforteetdesautresinteractionsentre
les deux lectrons.
Le schma de couplage Russel-Saunders
Le modle Russel-Saunders a eu plus de succs rendre compte des spectres
atomiquespourtouslesatomessauflespluslourds.Cemodlesupposequeles
interactionslectrostatiques,incluantlesforcesdchange,entrelesdeuxlectrons
dominent les interactions de spin et dorbite. Dans ce cas, le moment orbital et
lesspinsdesdeuxlectronssecouplentsparmentpourformer:
2 1
L L L
r r r
+ =
Et
2 1
S S S
r r r
+ =
Le moment angulaire total est donn, comme avant, par :
S L J
r r r
+ =
Pour deux lectrons p qui ne sont pas quivalents nous avons : l=2, 1 ou 0, et
s=1 ou 0.
Pour chaque l et s, les valeurs j sont :

l + s , l + s 1 ,........, l s
Et pour chaque valeur j, il y des valeurs (2j+1) de m
j
. Les combinaisons sont
donnes dans le tableau ci-dessous.
Onpeutobserverque,mmesilenombredtatsestunefoisdeplus36dansun
champmagntiquefaible,leursnergiesnesontpaslesmmesquecellesdans
le schma de couplage j-j.
Tableau 3.2 : Le couplage Russel-Saunders de deux lectrons p qui ne sont
pas quivalents

l

s

j

Termes spectraux
Nombre dtats dans un
champ magntique

2

1

3,2,1

3
D
1, 2, 3

15

2

0

2

1
D
2

5

1

1

2,1,0

3
P
0,1, 2

9

1

0

1

1
P
1

3

0

1

1

3
S
1

3

0

0

0

1
S
0

1
36 tats
Le facteur de Land et lEffet Zeeman
Les contributions orbitales et de spin au moment magntique sont donnes par

r
l
=
g
l
e
2m
0
r
L = g
l
B
l l + 1
( )
l
Et

r
s
=
g
s
e
2m
0
r
S = g
s
B
s s + 1
( )
s
O g
l
= 1 et g
s
= 2.004 2.
Maintenant, quand L
r
et S
r
sont coupls, nous obtenons :
S L J
r r r
+ =
Et

r
=
r
l
+
r
s

r
=

B
h
r
L + 2
r
S
( )

3.32
Il est vident partir des expressions de J
r
et de

r
que le moment magntique
total nest pas en colinarit gnrale avec le moment angulaire total, tel quil-
lustrdanslafgure3.6.
Figure 3.6 Le moment magntique total nest pas colinaire avec le moment
total angulaire
Puisque L
r
et S
r
prcdent aux environs de J
r
, il est apparent que

r
prcde
galement aux environs de J
r
.Cependant,lemomentmagntiqueeffectif,cest-
-dire la composante de

r
le long de J
r
, maintient la valeur constante,

j
=
r
.
r
J
r
J
=

B
h
r
L.
r
J + 2
r
S.
r
J
r
J
=

B
h
r
L.(
r
L +
r
S) + 2
r
S.(
r
L +
r
S)
r
J

=

B
h
L
2
+ 2S
2
+ 3
r
L.
r
S
r
J

=

B
h
L
2
+ 2S
2
+
3
2
J
2
L
2
S
2
( )
r
J
(o

J
2
=
r
L +
r
S
( )
2
= L
2
+ 2
r
L.
r
S + S
2
)

j
=

B
h
(L
2
+ 4S
2
+ 3J
2
3L
2
3S
2
2
r
J

j
=

B
h
r
J
3J
2
+ S
2
L
2
2J
2
j
=

B
h
r
J 1+
J
2
+ S
2
L
2
2J
2

=

B
h
h j( j +1). 1+
j( j +1) + s(s +1) l (l +1)
2 j( j +1)

j
=
B
j( j +1). 1+
j( j +1) + s(s +1) l (l +1)
2 j( j +1)
NousdfnissonslefacteurdeLandcomme:

g = 1+
j( j +1) + s(s +1) l (l +1)
2 j( j +1)
3.33
Etlemomentmagntiqueeffectifdevient:

j
= g
B
j( j +1) 3.34
Pour un spin de zro, lquation 3.33 se rduit au cas classique de g=1 et pour
l=0, g=2.
Noussommesmaintenantenpositionderendrecomptedusoi-disanteffetZee-
man anomal.
Dansunchampmagntiquefaible,lemomentangulaire J
r
prcdera aux environs
de B
r
defaoncequelaprojectionde J
r
le long de la direction du champ sera
lune des valeurs permises de h
j
m .
Le moment magntique correspondant le long de la direction du champ, en sup-
posant que ce soit la direction z, sera alors :

z
= g
B
m
j
Ayant un champ magntique dipolaire de

E = gm
j
B
B 3.35
Dans le cas classique, g=1. Mais dans lquation 3.35, g dpend du nombre
quantique l, s et j.
Nouslillustronsdansletableau3.3,encalculantlefacteurgpourunlectron
dans un tat p et un tat s.
Tableau 3.3 : Les calculs de facteur g
tat orbital l j g
p 1 3/2 4/3
p 1 1/2 2/3
s 0 1/2 2
Dans un champ magntique B, tel que m
B
B estinfrieurlnergieduspinetde
lorbite, j et m
j
sont de bons nombres quantiques et les

nergies des tats diviss
commemontrdansletableau3.4etdanslafgure3.7ci-dessous.
Figure 3.7LadivisionZeemanpourlestatspets
Tableau3.4:CalculsdesdivisionsZeeman
tat orbital j m
j
g

E = gm
j
En units de
B
B
p 3/2 3/2 4/3 2
p 3/2 1/2 4/3 2/3
p 3/2 -1/2 4/3 -2/3
p 3/2 -3/2 4/3 -2
p 1/2 1/2 2/3 1/3
p 1/2 -1/2 2/3 -1/3
s 1/2 1/2 2 1
s 1/2 -1/2 2 -1
Donc,lesoi-disanteffetZeemananomalestcequinormalementattendupour
unlectronayantunspindemiintgraletunfaiblechampmagntique.
LeffetZeemannormalouclassiquenepeutseproduirepourunseullectron
dansunchampmagntiquefaiblecausedutermedespindanslquation3.33.
Cependant, dans des atomes dans lesquels les spins sont jumels de manire
ce que le spin soit de zro, la valeur g pour tous les tats spectroscopiques est la
valeur classique et seulement trois lignes spectrales sont observes.
Le spectre atomique
Quandlastructurefneestignore,toutesleslongueursdondesdelhydrogne
atomiquesontdonnesparuneseuleformuleempirique,laformuleRydberg:
f i
R
n n

=

2 2
1 1 1
o R .

=
3
1 0967758 10
-1
O n
f
= 1 et n
i
= 2, 3, 4 donnent la srie de Lyman (Ultraviolet)
n
f
= 2 et n
i
= 3, 4, 5 donnent la srie de Balmer (Visible)
n
f
= 3 et n
i
=4,5,6donnentlasriedePaschen(Infrarouge)
n
f
= 4 et n
i
=5,6,7donnentlasriedeBrackett(Infrarougelointain)
etc.
Figure 3.8 Le spectre dhydrogne
Source : http://www2.kutl.kyushu.ac.jp/seminar/MicroWorld1_E/Part4_E/P43_E/
Bohr_theory_E.htm
Figure 3.9 Le spectre dmission et dabsorption continu
Source : http://csep10.phys.utk.edu/astr162/lect/light/absorption.html
On obtient un spectre continu quand la pression du gaz est si haute que le gaz
met de la lumire toutes les longueurs donde.
Onobtientunspectredabsorptionquandlalumirepassetraversungazfroid
etrarf.
Un spectre dabsorption est essentiellement un spectre dmission renvers du
mme lment qui a produit le spectre dmission.
Les spectres dabsorption et dmission de lhydrogne sont particulirement
utiles en astrophysique parce que lhydrogne est un lment trs rpandu dans
lunivers.
Pourexpliquercertainsaspectsduspectreatomique,WolfgangPauliadtermin
quon ne peut avoir deux lectrons avec les mmes quatre nombres quantiques.
Cest ce qui est appel le principe dexclusion de Pauli.
Le principe dexclusion de Pauli suggre que seuls deux lectrons avec des
spinsopposspeuventoccuperuneorbiteatomique.Ditduneautrefaon,deux
lectrons ne peuvent avoir les mmes quatre nombres quantiques n, l, m et s.
LeprincipedexclusiondePaulipeuttreexprimdautresfaons,maislide
est que les tats dnergie ont un espace limit pour loger des lectrons. Un tat
acceptedeuxlectronsdediffrentsspins.
Dans des orbites compltes (des orbites contenant deux lectrons de spins opposs)
un lectron doit tre de spin up et lautre de spin down , et on dira deux
quilsformentunepaire.
La configuration lectronique pour des atomes de plus dun lectron
Lquation donde de Schrdinger a t conue initialement pour lhydrogne,
un atome dun seul lectron.
Dans un tel cas, toutes les orbites de chaque niveau dnergie ont la mme nergie
et sont dites dgnres.
Dans les atomes de plus dun lectron, les lectrons se repoussent, la charge
nuclaireeffectivevarieaveclenombreatomiqueetleslectronsdelorbitale
internefontcrandevantceuxdesorbitalesexternes.
Lesnergiesorbitalessontalorsdcalescommedanslafgureci-dessous.
Variation of energy levels for atomic orbitals of some elements
H
_2s_ _ _2p

_ 1s
Li

_ _ _ 2p
_ 2s

_ 1s
Be

_ _ _ 2p

_ 2s

_ 1s
B

_ _ _ 2p

_ 2s

_ 1s
C

_ _ _ 2p

_ 2s

_ 1s
N

_ _ _ 2p

_ 2s

_ 1s
O

_ _ _ 2p

_ 2s

_ 1s
F

_
_
_
Source : http://www.science.uwaterloo.ca/~cchieh/cact/c120/eleconfg.html
Les nergies orbitales plus basses sont remplies avant que des lectrons soient
ajouts au niveau suprieur.
La rgle de Hund
LargledeHundsuggrequeleslectronsprfrentlesspinsparalllesdansses
orbites spares de sous-orbitales. Cette rgle nous aide assigner les lectrons
diffrents tats dans chaque sous-couche des orbites atomiques. En dautres
mots, les lectrons remplissent chacune des orbites dans la sous-couche avant de
se mettre en paire avec des spins opposs.
Le principe dexclusion de Pauli et la rgle de Hund nous aident dterminer la
confgurationdeslectronspourchaquelment.
Tche 3.1
1. Les couplages spin-orbite divisent tous les tats en deux except ltat s.
Pourquoi ?
2. Expliquezpourquoilerayoneffectifdelatomedhliumestmoindreque
celui dun atome dhydrogne.
valuation formative 3.1
1. Dterminez la longueur la plus longue et celle la plus courte de la srie
de Lyman de lhydrogne.
2. Ltudeduspectreatomiquetaitunesortedindustrieverslafndu19e
sicle et au dbut du 20e sicle. laborez.
3. La longueur donde la plus longue dans la srie de Lyman pour lhydro-
gne est 1215 . Calculez la constante de Rydberg.
4. Des lectrons dnergie 12.2 eV sont tirs sur des atomes dhydrogne
dans un tube dcharge gazeuse. Dterminez la longueur donde des
lignes qui peuvent tre mises par lhydrogne.
5. Dterminez le moment magntique dun lectron se dplaant dans une
orbite circulaire de rayon r prs dun proton.
6. Utilisez les rsultats de la mcanique quantique pour calculer les moments
magntiques possibles pour n=3.
7. DterminezladivisionZeemannormaledeslignesrougesdecadmium
de 6438 quand les atomes sont placs dans un champ magntique de
0,009T.
8. ExprimezL.S.entermesdeJ,LetS.SupposantqueL=1etS=,calculez
les valeurs possibles de L.S.
9. UnfaisceaudlectronsentreunchampmagntiqueuniformeB=1,2T.
Trouvezladiffrencednergieentreleslectronsdontlespinestparallle
et ceux dont le spin est antiparallle au champ magntique.
Devoir 3.1
1. Lafonctiondondenormalisepourltatfondamentaldunatomesemblable
lhydrogneavecunechargenuclaireZealaforme

u(r ) = Aexp(r )
o A et b sont des constantes et r est la distance entre llectron et le noyau.
Dmontrez ce qui suit :
(a)
A
2
=

2
(b)

=
Z
a
0
o

a
0
=
h
2
m
e
4
0
e
2
(b) Lnergie

E = Z
2
E
0
o

E
0
=
m
e
2h
2
e
2
4
0
2

(c) Les valeurs dattente des nergies potentielles et cintiques sont 2
E
et
E,respectivement,
(d) La valeur dattente
Z
a
r
2
3
0
= et(f)lavaleurlaplusprobableder est
Z
a
0
2. Pour ltat y
210
de latome dhydrogne, calculez les valeurs dattente <
r >, <1/r> et <p
2
> et ensuite trouvez les valeurs dattente des nergies
potentielles et cintiques.
3. Dterminez les longueurs donde les plus courtes et les plus longues de
la srie de Lyman de latome dhydrogne (Rp. l
max
= 1215 et l
min
=
912)
4. Dterminez la deuxime ligne de la srie de Paschen pour lhydrogne
(Rp. 12,820 )
5. Des lectrons dnergie 12,2 eV sont tirs sur des atomes dhydrogne
dans un tube dcharge gazeuse. Dterminez les longueurs donde des
lignes qui peuvent tre mises par lhydrogne. (Rp. 6563 , 1215
1026 )
6. Dmontrez que ( ) ( ) ( ) L .S J J L L S S = + + +

2
1
1 1 1
2
r r
h
7. Calculez les valeurs possibles de L.S
r r
pourL=1etS=.
8. Calculezladiffrencednergieentreleslectronsquisontparallles
etceuxquisontantiparalllesavecunchampmagntiqueuniforme
b=0,8Tquandunfaisceaudlectronssedplaceperpendiculairement
au champ (Indice :

E = B
eh
m
m
s
)
Activit 4 : Les rayons X
Cette activit vous prendra 20 heures complter. Dans cette activit vous serez
amenfaireunesriedelectures,regarderdesvidosmultimdia,consulter
des exemples et rpondre des questions et des problmes dautovaluation.
Ilestfortementrecommanddefairetouteslesactivits,deconsultertoutesles
rfrencesobligatoiresetleplusdeliensutilespossible.
Objectifs spcifiques aux activits denseignement et dapprentissage
Expliquer lorigine atomique des rayons X
Distinguer les rayons X caractristiques des rayonnements Bremsstra-
hlung
Rappeler la relation de Moseley et son utilit dans la rsolution de pro-
blmes
Rsum des activits dapprentissage
Dans lactivit dapprentissage 4, vous commencerez par apprendre lorigine
des rayons X dune perspective historique. Vous apprendrez ensuite que chaque
lment possde son propre spectre de rayons X. Cette proprit est semblable
une proprit similaire que vous avez apprise dans lunit prcdente et a donc
desimplicationsscientifquesettechnologiessimilaires.
Lecture 1 : X-Ray Production
Rfrence complte : http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/quantum/
xtube.html
Rsum : Cetarticlefaitpartiedunesriedarticlesdtaillssurlaphysique
desrayonsX,couvranttouslesobjectifsdecetteactivitdapprentissage.
Larticle douverture traite de la production de rayons X et les liens traitent
des rayonnements Bremsstrahlung , des rayons X caractristiques, de la
loideMoseleyetdeladiffractiondesrayonsX.
Justifcation: Cette prsentation par Hyperphysics est comme toujours, claire
et prcise. Cest une lecture essentielle.
Lecture 2 : The Origin Characteristic of X-Rays
Rfrence complte : http://www4.nau.edu/microanalysis/Microprobe/Xray-
Characteristic.html
Rsum : Cet article traite de la production de rayons X caractristiques.
Les liens cette page traitent des rayons X de continuum, des orbitales
lectroniques, des transitions dlectrons, de la loi de Moseley et dautres
sujets en dehors des exigences du cours.
Justifcation:Ilsagitdunebonnerfrencequiestpertinenteaucours.
Lecture 3 : X-Ray Diffraction
Rfrence complte:http://www.physics.upenn.edu/~heiney/talks/hires/wha-
tis.html#SECTION00011000000000000000
Rsum : On y prsente de manire concise les rayons X.
Justifcation : Cet article couvre le contenu de cette activit.
Lecture 4: X-Ray Diffraction
Lien de rfrence: http://e-collection.ethbib.ethz.ch/ecol-pool/lehr/lehr_54_
folie2.pdf
Rfrence complte : http://www.google.com/search?q=cache:qLs7iI81agwJ:
e-collection.ethbib.ethz.ch/ecol-pool/lehr/lehr_54_folie2.pdf+X-
RAY+MOSLEYS+LAW
Rsum : Cet article contient une prsentation Power Point sur des aspects
pratiquesdeladiffraction,destubesrayonsX,desspectresderayons
X et sur la loi de Moseley. Pour accder aux articles, commencez avec la
rfrencecompltepuiscontinuezaveclelienderfrence.
Justifcation: Cette lecture est pertinente pour lactivit, prenez le soin
de bien la lire.
Rfrence : http://ie.lbl.gov/xray/mainpage.htm
Description : On y trouve le spectre de rayons X des lments sur le tableau
priodique, les spectres sont dessins laide dun applet Java.
Rfrence : http://www.eserc.stonybrook.edu/ProjectJava/Bragg/
Description : Ce site contient un applet Java propos de la loi de Bragg et de
ladiffraction.VousdevriezalternerentrelalongueurdondederayonsX,
l, langle de Bragg q et la distance interplanaire d et pour chaque variation
dunparamtre,tudierleffetproduit.
Rfrence : http://www.mineralogie.uni-wuerzburg.de/crystal/teaching/iin-
ter_
bragg.html
Description:Cesitecontientuntutorielinteractifproposdeladiffraction
de Bragg. Rpondez aux questions pour chaque interaction.
Liens utiles
Ressource #1
Titre : A Historical Ovrview of the Discovery of X-rays
URL: http://www.yale.edu/ynhti/curriculum/units/1983/7/83.07.01.x.html
Capture dcran :

THE DISCOVERY OF X-RAYS
In october of 1895, Wilhelm Conrad Rntgen (1845-1923) who was professor of
physics and the director of the Physical Institute of the University of Wurburg,
became interested in the work of Hillorf, Crookes, Hertz, and Lenard. The
previous June, he had obtained a Lenard tube from Muller and had already
repeated some of the original experiments that Lenard had created. He had
observed the effects Lenard had as he produced cathode rays in free air. He
became so fascinated that he decided to forego his other studies and concentrate
solely on the production of cathode rays.
Rsum : Cet article fait une prsentation historique des vnements qui ont
men la dcouverte des rayons X. On commence avec les travaux du Dr William
Gilbert sur le magntisme en 1600 pour terminer avec la dcouverte des rayons
Xen1895parRntgen.
Justifcation:Lematrielprsentestfacilelire,maispertinent.Celavous
sera trs utile.
Ressource #2
Titre : Notes on the X-Ray Tube
URL : http://en.wikipedia.org/wiki/X-ray_tube
Capture dcran :
SchmadeprincipeduntubedeCoolidgefentrelatrale
Rsum : Cet article est une prsentation encyclopdique des tubes rayons X
et de la cration de rayons X.
Justifcation : Le matriel prsent est trs pertinent cette activit dappren-
tissage.
Ressource #3
Titre : X-ray spectra of some elements on the Periodic Table
URL: http://ie.lbl.gov/xray/mainpage.htm
Capture dcran : Le spectre de rayons X du germanium
Justifcation : Dans cette ressource, on expose interactivement le spectre de
rayons X de plus de 60 lments. Choisissez tout lment en italique dans le ta-
bleau priodique, puis suivez les instructions pour analyser le spectre de rayons
X.
Justifcation : Le matriel prsent est trs utile et pertinent cette activit
dapprentissage.
Ressource #4
Titre : Basic Diffraction Physics
URL : http://www-structmed.cimr.cam.ac.uk/Course/Basic_diffraction/Diffrac-
tion.html#diffraction
Capture dcran :
Rsum: Le principe de base de la diffraction des rayons X est expos dun
anglediffrent.
Justifcation : Le matriel est utile et pertinent.
Ressource #5
Titre :
URL : http://www.tulane.edu/~sanelson/eens211/x-ray.htm
Capture dcran :
Rsum :CetarticleoffreunexposdtaillsurlesrayonsXetleurproduction,
lesspectrescaractristiques,ladiffractiondesrayonsXetlaloideBragg.
Justifcation:CetarticlefaitpartiedunesriedeconfrencessurlaTerreet
lessciencesenvironnementales,donnesparleprofesseurStephenA.Nelsonde
lUniversit de Toronto, Canada. Le matriel prsent est utile et pertinent.
Description de lactivit (lments thoriques principaux)
Introduction
4.1 Les tubes rayons X
Adaptation de Wikipdia, lencyclopdie libre : http://en.wikipedia.org/wiki/X-
ray_tube
Un tube rayons X est un tube sous vide destin produire des photons de rayons
X. Le tube rayons X a t invent par Sir William Crookes. Le tube de Crookes
etaussiappeluntubedchargeouuntubecathodefroide.Uneschmatisation
du tube rayons X est montre ci-dessous.
Figure4.1 Schma dun tube rayons X.
Le tube de verre est vacu la pression de lair, environ 100 pascals (souvenez-
vousquelapressionatmosphriqueestde1010
5
pascals. Lanode est une cible
mtallique paisse pour quelle puisse dissiper rapidement lnergie thermique
qui rsulte des bombardements de rayons cathodiques. Un voltage lev, entre
30 et 150 kV, est appliqu entre les lectrodes; ceci cre une ionisation de lair
rsiduelle,etcredoncunfaisceaudlectronsdelacathodeetdelanode.Quand
ceslectronsatteignentlacible,ilssontralentis,produisantdesrayonsX.Leffet
deproductiondecesphotonsderayonsXestgnralementappelleffetBremss-
trahlung,unecontractiondelallemandbremsquiveutdirefreiner,etde
Strahlung pour rayonnement .
Lnergie de rayonnement dun tube rayons X est compose dnergies discr-
tesconstituantunspectreenligneetunspectrecontinufournissantunfondau
spectre en ligne.
Figure4.2 Un tube rayons X plus dtaill contenant deux types de rayons X
Les lectrons peuvent interagir avec les atomes de la cible de diffrentes fa-
ons.
Spectre continu
Quandleslectronsacclrs(rayonscathodiques)frappentlacibledemtal,ils
se heurtent avec les lectrons dans la cible. Dans une telle collision, une partie
delaquantitdemouvementdeslectronsesttransfrelatomedelacible,
perdant par consquent de son nergie,

K . Cette interaction augmente la tem-
prature de la cible.
Les lectrons projectiles peuvent viter les lectrons orbitaux de la cible, mais
peuvent arriver suffsamment prs du noyau pour que llectron tombe sous
soninfuence.Llectronprojectilequenoussuivonsestmaintenantau-delde
lorbitaleKetsousinfuencedunoyau.Llectronestdoncsoumisdeuxfor-
ces,laforcedattractiondeCoulombetuneforcenuclairebienpluspuissante.
Leffetdesdeuxforcessurllectronestdeleralentir.Llectronquittelargion
dinfuencedunoyauavecunenergiecintiquebienmoindreetsenvolevers
une autre direction, puisque le vecteur de vitesse a chang. La perte en nergie
cintique se retrouve sous forme de photons de rayons X, tel quillustr dans
la fgure 4.3. Durant la dclration, llectron met un photon de rayons X
dnergie

hv = K = K
i
K
f
. Lnergie perdue par les lectrons nest pas la
mme pour chaque lectron et les photons de rayons X mis nont pas la mme
longueur donde. Ce processus dmission de photons de rayons X travers la
dclration est appel Bremsstrahlung et le spectre rsultant est continu, mais
avec une longueur donde de coupure. La longueur donde minimale correspond
un lectron perdant toute son nergie dans une seule collision et lmettant sous
formedunseulphoton.
Si K est lnergie cintique de llectron, alors

K = h =
hc
min
. La longueur
donde de coupure dpend uniquement du voltage dacclration.

hv
max
=
hc
min
= eV o V est le voltage dacclration.
Figure4.3 Dclration dun lectron par un noyau charge positive
Spectres caractristiques de rayons X
D au voltage acclrant lev, les lectrons incidents peuvent (i) exciter les
lectrons dans les atomes de la cible (ii) jecter des lectrons troitement lis du
curdesatomes.
Lexcitation des atomes donnera lieu une mission de photons dans la rgion
optiqueduspectrelectromagntique.Cependant,quandleslectronsdecur
sont jects, le remplissage subsquent des tats vacants donne lieu un rayon-
nement dans la rgion des rayons X du spectre lectromagntique. Les lectrons
decurpeuventtredelacoucheK,L,ouM.
Si les lectrons de lorbitale K (n=1) sont enlevs, les lectrons des tats dnergie
suprieurs tombant dans les tats vacants de lorbitale K produisent une srie de
lignes dnotes K
, K
, ... comme on peut le voir dans la Fig.4.4.

Les transitions lorbitale L produisent la srie L et celles vers lorbitale M
donnent la srie M, et ainsi de suite.
Puisqueleslectronsorbitauxontdesniveauxdnergiedfnis,lesphotonsde
rayonsXmisontaussidesnergiesbiendfnies.Lespectredmissionpossde
des lignes nettes, caractristiques de llment cible.
Aprs avoir bien examin les lignes de rayons X, les sries L, M et au-del mon-
trent que les lignes sont composes dun nombre de lignes rapproches, comme
onpeutlevoirdanslafgure4.5,divisesparlinteractionspinorbite.
Figure4.4TransitionsderayonsXsanslastructurefne
Figure4.5TransitionsderayonsXaveclastructurefne
Ce nest pas toutes les transitions qui sont permises. Seules les transitions qui
remplissent les conditions suivantes sont permises : Dl = 1.
Figure4.6 missions caractristiques de rayons X utilisant une cible de mo-
lybdne
La relation de Moseley
Daprssesexpriences,Moseleyfutenmesurededmontrerquelesfrquences
de rayons X caractristiques augmentent rgulirement avec le nombre atomique
Z,selonlarelation

1/ 2
= A Z Z
0
( )

4.1
oZestlenombreatomiquedumatriaucibleetAetZ
0
sont des constantes qui
dpendentdelatransitionparticulireenobservation.Leterme(Z-Z
0
) est nomm
chargenuclaireeffectivetellequevueparleslectronseffectuantlatransition
une couche donne.
LafrquencedelaligneK
a
peut tre calcule approximativement en utilisant la
thorie atomique de Bohr. La longueur donde des lignes mises par les atomes
dhydrogneestdonneparlaformuledeRydberg.

1
= RZ
2
1
n
l
2
n
u
2

4.2
o n
u
et

n
l
sontlesnombresquantiquesprincipauxdestatssuprieursetinfrieurs
delatransition,Zestlenombreatomiquedunatomedunseullectron.
Pour la ligne K
a
lachargenuclaireeffectiveest(Z-1),n
l
= 1 et

n
u
=2,defaon
ce que lquation 4.2 devienne

K
=
c
= cR Z 1
( )
2 1
1
2

1
2
2
K
=
3cR
4
Z 1
( )
2

4.3
En pointant
/
K
1 2
contreZ,onobtientunelignedroite.Lquation4.3estune
autrefaondexprimerlarelationdeMoseley.
La diffraction de rayons X
Unplandatomesdansuncristal,aussiappelplandeBragg,reftelesrayon-
nementsderayonsXdelammemanirequelalumireestreftedunmiroir
plat,commeonpeutlobserverdanslafgure4.7.
Figure4.7LarfexionderayonsXdunplandeBragg
Larfexiondediffrentsplanssuccessifspeutinterfrersiladiffrencedetrac
entre deux rayons est gale un nombre intgral de longueurs donde. Cet nonc
est appel la loi de Bragg.
Figure4.8DiffractionderayonsXdeplansatomiques
Delafgure4.8,AB=2dsinqdefaonobtenirparlaloideBragg
2dsinq = nl 4.4
quandenpratique,ilestnormaldesupposerladiffractiondepremierordrepour
que n=1.
Unensembledonndeplansatomiquesproduitunerfexionunangleperu
comme une tache ou un anneau dans un patron de diffraction aussi appel un
diffractogramme.
Enmodifantlanglethta, les conditions de la loi de Bragg sont remplies par
diffrentsespacementsd dans les matriaux polycristallins. Lorsque lon pointe
lesintensitsetlespositionsangulairesdespicsderayonnementdiffractsr-
sultants produisent un patron qui est caractristique de lchantillon. Lorsquon
estenprsencedunmlangedediffrentesphases,lediffractogrammersultant
estformparladditiondespatronsindividuels.
SelonleprincipedeladiffractiondesrayonsX,unequantitderenseignements
structurels, physiques et chimiques peuvent tre obtenus. Nombre de techniques
dapplicationpourlesdiffrentesclassesdematriauxsontdisponibles,chacune
rvlantsesdtailsspcifquesproposdelchantillontudi.
JillustrelatechniquedediffractionderayonsXenutilisantunepartiedenos
propres travaux sur ltude minralogique des diffrents minraux locaux. Je
prsentedesdiffractogrammesderayonsXdchantillonschoisisdepyritede
la mine dor du Lac Victoria, en Tanzanie. La technique utilise ici est celle de
la Power Method o un chantillon est rduit en poudre et tourn dans un
faisceau de rayons X. nimporte quelle orientation, seuls les plans dont les
rayonsXrfchisinterfrentdemanireconstructiveproduirontunsignaldans
ledtecteur.EntournantlchantillondanslefaisceauderayonsXunegamme
complte de plans de cristaux seront exposs.
LadiffractionderayonsXdelchantillondeNyamlilima,Fig.4.9.,rvleque
lchantillon comprend les phases minrales quartz, pyrrhotite monoclinique et
pyrite alors que lchantillon de Mwamela, Nzega, Fig.4.10., ne possde que les
phasesminralespyrrhotitehexagonaleetquartz.Ilfautnoterquelanalysede
lchantillon de Nyamlilima est incomplte; il y a une rfexion intense, mais
inconnue 2 30.
La chimie des phases minrales mentionne ci-haut va comme suit : le quartz est
SiO
2
, la pyrite est FeS
2
(ce minral est clbre pour tromper les chercheurs dor
inexpriments et possde donc le surnom dor du pauvre), la pyrrhotite qui est
aussi connue sous le nom de pyrite magntique possde une composition chimique
variant entre FeS et Fe
0,8
S, o la phase monoclinique est la plus ordonne est la
phase hexagonale la moins ordonne.
Figure4.9DiffractogrammedunchantillondepyritedeNyamlilima,Geita,
Tanzanie
Figure4.10DiffractogrammedunchantillondepyritedeMwamela,Nzega,
Tanzanie
1. Dans larticle sur la dcouverte des rayons X, on dit que Rntgen remplaa
lcranavecuneplaquephotographiquepuissafemmeplaasamainsurla
plaque sur laquelle Rntgen dirigea les rayons X pendant quinze minutes.
MadameRntgenfutsurpriseetmmeeffrayeparlapremireradiographie
dun patient humain ce qui lui permit de voir son propre squelette. Discu-
tez.
2. Untubedetlvisionfonctionneavecunvoltageacclrantde24kV,quelest
lnergie maximale pour les rayons X dun ensemble de tlvision? Calculez
la longueur donde
min
fpourlespectrecontinuderayonsXmislorsque
des lectrons de 35 keV tombent sur une cible de molybdne.
3. Dterminez la longueur donde de la ligne K
a
pourlemolybdne,Z=42.
4. DterminezlaconfgurationlectroniquepourunatomedeZ=20.
5. TrouvezlestatsfondamentauxdeHeetLi.
6. Dans un cristal cubique, en utilisant des rayons X de =1.5,unerfexion
de plans (100) de premier ordre est observe un angle de Bragg de 18.
Quelle est la distance entre les (100) plans.
Devoir 4
1. Untubedetlvisionfonctionneavecunpotentieldacclrationde20kV.
Quelle est lnergie maximale des rayons X produits ?
2. Le voltage acclrant dun tube rayons X est 60 kV. Calculez la longueur
donde minimale des rayons X produits par le tube.
3. Dterminez la longueur dondes de la ligne Ka pour une cible de molybdne
Z=42.
(Rp. l = 0.721 )
4. UneexpriencemesurantleslignesKapourleferetlecuivredonnentles
donnessuivantes:Fe:1,94etCu:1,54.Calculezlenombreatomique
de chacun des lments.
5. Danslesfgures4.9et4.10,ensupposantunelongueurdondederayonsX
l = 1.54 et n=1, calculez les valeurs d pour les plans responsables de la
rfexionlalignelaplusintense(100%)delapyrrhotiteetduquartz.
6. Unfaisceaudeneutronso,083eVsediffusedunchantilloninconnuetun
picderfexiondeBragginconnuestobserv22.Calculezlespacement
interplanaire.
Le matriel de cette activit dapprentissage peut aisment tre adapt et enseign
aux lves des coles secondaires.
Xi. Concepts-cls (glossaire)
Diffusion de Coulomb (diffusion Rutherford) : Une collision entre deux
particuleschargesdanslaquellelaforceCoulombestlinteractiondo-
minante.
Source: http://www.answers.com/topic/coulomb-scattering
Paramtre dimpact : La distance la plus courte de la trajectoire dune par-
ticule du vertex primaire dans le plan transversal au point o la particule
se dsintgre.
Source: http://hep.uchicago.edu/cdf/cdfglossary.html
Sectioneffcacedediffusion : La rgion dun cercle de rayon b, le paramtre
dimpact.
Section effcace diffrentielle de diffusion: est dfnie par la probabilit
dobserveruneparticulediffusedansuntatquantiquedonnparunit
dangle solide, comme dans un cne dobservation donn.
Source: http://en.wikipedia.org/wiki/Cross_section_(physics)
Orbite plantaire : Le trajet que suit une plante autour du soleil sous lin-
fuencedeforcesgravitationnelles.
Source http://en.wikipedia.org/wiki/Orbit.
Orbitale atomique : Un arrangement dlectrons dans un atome en accord
avec les lois de la physique appropries.
Rayon de Bohr:Latailledeltatfondamentaldunatomedhydrognetel
que calcul par Niels Bohr, utilisant un mlange de physique classique
et de mcanique quantique.
Source: http://education.jlab.org/glossary/bohrradius.html
Constante de Rydberg : Une constante qui met en relation le spectre atomique
auspectredelhydrogne.Savaleurestde1,097710
7
par mtre.
Source: http://www.tiscali.co.uk/reference/encyclopaedia/hutchinson/
m0025952.html
Formule de Rydberg : Cest une relation empirique qui donne toutes les
longueurs donde de latome dhydrogne.
Nombre quantique : Un nombre quantique est nimporte quel nombre dun
ensemble utilis pourspcifer ltatquantiquetotal denimportequel
systmeenmcaniquequantique.Chaquenombrequantiquespcifela
valeur dune quantit conserve dans les dynamiques du systme quan-
tique.
Source: en.wikipedia.org/wiki/Quantum_number
Quantifcation du moment angulaire : Le nombre quantique du moment
angulaire ne peut prendre que certaines valeurs en multiples de h . Ce
phnomneestaussiappelquantifcationdelespace.
Couplage de moment angulaire : Le moment angulaire orbital et de spin
dune particule peut interagir travers une interaction spin-orbite. La
procdure pour construire les tats propres de moments angulaires totaux
partir dtats propres de moment angulaire spar est appele couplage
de moment angulaire.
Source: http://en.wikipedia.org/wiki/Angular_momentum_coupling
La loi de Stoke:Uneexpressiondesforcesfrictionnellesexercessurdes
objets sphriques petit nombre Reynolds (ex. de trs petites particules)
dansunfuidevisqueuxcontinu;

r
F = 6r
r
v o
F
r
estlaforcefric-
tionnelle, r est le rayon de la particule, estlaviscositdufuideet
v
r

est la vlocit de la particule.
Source: http://en.wikipedia.org/wiki/Stokes_law
Rayonnement Bremsstrahlung : Le rayonnement (rayons X) produit par des
lectrons nergtiques ralentissant (de nimporte quelle particule charge)
sur impact sur une cible (ou un absorbant).
Source: http://www.ionactive.co.uk/glossary/Bremsstrahlung.html
La loi de Bragg:LersultatdexpriencesdeladiffractionderayonsXou
deneutronsdesurfacesdecristalcertainsangles.
Source: http://en.wikipedia.org/wiki/Braggs_law
Xii. lectures obligatoires
Lecture 1 : Atomic Models
Rfrence complte :
De : Wikipedia
URL : http://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_physics
Consult le 20 avril 2007
Rsum: Cette lecture est une compilation de larticle Wikipdia indiqu
ci-hautetdesdiffrentsliensdisponiblessurlapage.Lessectionssurle
modle atomique de Dalton, le modle plum pudding de Thompson, lex-
priencedediffusionalphadeRutherfordquimenaaumodleplantaire
de latome et la physique quantique sont traites.
Justifcation: Le matriel de cette compilation est essentiel la premire
activit de ce module.
Lecture 2 : Bohr Model of Hydrogen Atom
Rfrence complte :http://musr.physics.ubc.ca/~jess/hr/skept/QM1D/node2.
html
Rsum : Le modle de latome dhydrogne de Bohr est prsent de
faonconciseentroispagesWeb.Ilestsuggrdecommencerparlapage
miseenrfrencepuisdutiliserleliennext pour aller aux drivations du
rayon de Bohr, et cliquer nextunenouvellefoispourlecalculdesniveaux
dnergie.
Justifcation:Lematrielestprsentdesortequilsoitfaciledecom-
prendre.
Lecture 3 : Theory of Rutherford Scattering
Rfrence complte : http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/rutcon.
html#c1
Rsum:Laphysiquedediffusionenrelationaveclemodleatomique
deRutherfordesttrsbienprsente.Vousaurezsuivrelorganisation
prsente dans la page de rfrence et cliquer sur chaque lien tel que
prsent dans lorganisation.
Justifcation: Le matriel prsent dans ce lien est essentiel et pertinent
au cours.
Lecture 4 : A Look Inside the Atom
Rfrence: http://www.aip.org/history/electron/jjhome.htm
Rsum : Cet article traite des travaux de J.J. Thompson sur les rayons
cathodiques, qui ont culmin en la dcouverte de llectron comme partie
fondamentaledelAtome.Suivezlesliensencliquantsurnext.
Lecture 5 : Nobel Prize Lecture on Cathode Rays
Rfrence : http://nobelprize.org/nobel_prizes/physics/laureates/1905/
lenard-lecture.html
Rsum : Dans le contexte de vos connaissances actuelles, ceci est une
lectureassezlgre,maisinformativesurlesrayonscathodiquesetles
opinionsfaussesdelpoque.
Justifcation:CestunexposduprixNobeldephysiquede1905,Philipp
Lenard. Cette lecture sera trs motivante.
Lecture 6 : The Millikan Oil Drop Experiment
Rfrence: http://hep.wisc.edu/~prepost/407/millikan/millikan.pdf
Rsum : Cest un bon article sur les aspects pratiques de lexprience
de la goutte dhuile de Millikan.
Justifcation: Le matriel prsent est bon et pertinent pour le cours.
Lecture 7
Rfrence : http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/hyde.html
Rsum : On traite en profondeur, et avec maintes illustrations, de la
physique de latome dhydrogne, des niveaux dnergie, de la transition
deslectronsetdesstructuresfnesethyperfnes.
Justifcation: Cet article traite de sujets lis lactivit.
Lecture 8 : Emission Spectrum of Hydrogen
Rfrence : http://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicreview/bp/
ch6/bohr.html
Rsum : Cet article traite le spectre dmission de lhydrogne et inclut
des problmes pratiques rsolus.
Justifcation:Cet article couvre des sujets importants en relation avec ce
moduleetlesproblmespratiquesenfontunelecturetrsimportante.
Lecture 9 : Hydrogen Atom
Rfrence : An Introduction to the Electronic Structure ofAtoms and
Molecules
URL: http://www.chemistry.mcmaster.ca/esam/Chapter_3/intro.html
Rsum: Cest la troisime section dun article du Pr. Richard F.W. Bader,
professeurdeChimielUniversitMcMaster,Hamilton,Ontario.Ony
traite lAtome dhydrogne, lvolution des densits de probabilit, donc
lesorbitales,etfnalementlemodlevectorieldelatomedhydrogne.
Justifcation : Le matriel couvert dans cet article est bon et pertinent
pour cette activit.
Lecture 10 : Mathematical Solution of the Hydrogen Atom
Rfrence : http://www.mark-fox.staff.shef.ac.uk./PHY332/atomic_phy-
sics2.pdf
Rsum : Cet article donne une mthodologie pour rsoudre les problmes
de lAtome dhydrogne en tant que problme de mcanique quantique.
Justifcation: Cet article est pertinent au cours puisque vous verrez
comment les trois nombres quantiques n, l et m vont de soi.
Lecture 11 : Fine Structure of Hydrogen Atom
Rfrence : http://farside.ph.utexas.edu/teaching/qmech/lectures/
node107. html
Rsum: Cet article fait partie dune srie de notes de confrence en
mcanique quantique non relativiste.
Justifcation : Le matriel prsent est bon, mais ncessite une bonne
connaissance de la mcanique quantique.
Lecture 12 : X-Ray Production
Rfrence : : http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbase/quantum/xtube.
html
Rsum : Cet article fait partie dune srie darticles dtaills sur la
physique des rayons X, couvrant tous les objectifs de cette activit
dapprentissage. Larticle douverture traite de la production de rayons
X et les liens traitent des rayonnements Bremsstrahlung , des rayons X
caractristiques,delaloideMoseleyetdeladiffractiondesrayonsX.
Justifcation : Cette prsentation par Hyperphysics est comme toujours,
claire et prcise. Cest une lecture essentielle.
Lecture 13 : The Origin Characteristic of X-Rays
Rfrence complte : http://www4.nau.edu/microanalysis/Microprobe/
Xray-Characteristic.html
Rsum : Cet article traite de la production de rayons X caractristiques.
Les liens cette page traitent des rayons X de continuum, des orbitales
lectroniques, des transitions dlectrons, de la loi de Moseley et dautres
sujets en dehors des exigences du cours.
Justifcation: Il sagit dune bonne rfrence qui est pertinente au
cours.
Lecture 14 : X-Ray Diffraction
Rfrence complte : http://www.physics.upenn.edu/~heiney/talks/hi-
res/whatis.
html#SECTION00011000000000000000
Rsum : On y prsente de manire concise les rayons X.
Justifcation: Cet article couvre le contenu de cette activit.
Lecture 15: X-Ray Diffraction
Lien de rfrence: http://e-collection.ethbib.ethz.ch/ecol-pool/lehr/
lehr_54_folie2.pdf
Rfrence complte : http://www.google.com/search?q=cache:qL-
s7iI81agwJ:e-collection.
ethbib.ethz.ch/ecol-pool/lehr/lehr_54_folie2.pdf+X-
RAY+MOSLEYS+LAW
Rsum : Cet article contient une prsentation Power Point sur des aspects
pratiquesdeladiffraction,destubesrayonsX,desspectresderayons
X et sur la loi de Moseley. Pour accder aux articles, commencez avec la
rfrencecompltepuiscontinuezaveclelienderfrence.
Justifcation:Cette lecture est pertinente pour lactivit, prenez le soin
de bien la lire.
Xiii. ressources multimdias
(optionnelles)
Rfrence : http://www.colorado.edu/physics/2000/index.pl
Consult en dcembre 2006
Description : Il sagit dun merveilleux applet o lon cre son propre
atome. En accdant la page Accueil de Physics 2000, cliquez sur la table
des matires, puis allez sur Science Trek et cliquez sur Electric Force.
Placez votre curseur environ cinq centimtres du proton. Cliquez et
dplacezllectronainsicr45ouplusdunoyauetrelchez-le.Re-
gardezensuitellectroneffectueruneorbiteelliptiqueautourduproton.
Vous serez surpris du nombre d atomes orbitaux qui nentrent pas en
collision que vous pouvez crer autour du noyau.
Rfrence : http://www.weaowen.screaming.net/revision/nuclear/rsanim.htm
Description :Ilsagitdunesimulationdelexpriencedediffusiondes
particules alpha contre une cible en or. Dans cette simulation, le noyau est
reprsent par un point jaune et la particule alpha par un point rouge qui
estpluspetit.Unediffusioneffectueparltudiantensuivantlamarche
suivre concernant le choix dnergie de la particule alpha, le dplace-
ment du point rouge puis en cliquant sur le bouton fre . Vous devez
effacerlestracesavantladiffusionsuivante.Siriennesepasselorsque
vous cliquez sur fre , essayez de nouveau. Implmentation dune srie
de la marche suivre constitue une exprience. Lexprience suivante
commence en cliquant sur le bouton next pour rtablir la position de
laparticulealpha.Aprsplusieursdiffusionsvousdevezeffacerlestraces.
Lnergie de la particule alpha est restreinte entre 8 et 25 eV.
Rfrence : http://www.physics.brown.edu/physics/demopages/Demo/mo-
dern/demo/7d5010.htm
Rsum :Uneanimationdudispositifexprimentaldeladiffusionalpha
deRutherfordestexpose.400particulesalphasontlancescontreune
mincefeuilledor.
Rfrence : http://www.control.co.kr/java1/masong/absorb.html
Description : Il sagit dun applet Java dmontrant le spectre dabsorption
dun atome de Bohr.
Rfrence : http://www.eserc.stonybrook.edu/ProjectJava/Bragg/index.html
Description : Cet applet montre deux rayons incidents sur deux couches
atomiques dun cristal, ex. atomes, ions et molcules spars par la dis-
tance d. Les couches ressemblent des ranges parce que les couches
sont projetes sur deux dimensions et vous avez un point de vue parallle
aux couches. Lapplet commence avec les rayons diffuss en phase et
interfrantconstructivement.LaloideBraggestsatisfaiteetonobtient
une diffraction. Le compteur indique quel point les phases des deux
rayons saccordent. La petite lumire sur le compteur est verte lorsque
lquationdeBraggestsatisfaiteetrougelorsquellenelestpas.Onpeut
observerlecompteuralorsquelestroisvariablesdeBraggsontmodifes
encliquantsurlesfchesdedflementetenentrantlesvaleursdansles
botesprvuesceteffet.Lesvariablesdetqpeuventtremodifesen
utilisantlesfchessurlescouchesdecristaletlefaisceaudiffus,res-
pectivement.
XiV. liens utiles
Lien utile #1
Titre : Atomic Model
URL : http://mhsweb.ci.manchester.ct.us/Library/webquests/atomicmodels.
htm
Capture dcran:
Description: On y donne une description bien illustre des thories atomiques
travers le temps.
Justifcation: Complte le contenu de lactivit 1.
Lien utile #2
Titre : Atomic Spectra of Hydrogen
URL: http://physics.gmu.edu/~mary/Phys246/10Spectrophotometer.pdf
Capture dcran:
Description: Dans ce lien on trouve une bonne description du spectre de lhy-
drogne.
Consult en mai 2007
Lien utile #3
Titre : Hydrogen Atom
URL : http://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_atom
Capture dcran:
Description: On dcrit dans cet article la physique de latome dhydrogne.
Justifcation: Latome dhydrogne est un bon point de dpart pour la descrip-
tion du spectre atomique en gnral, par consquent, il est essentiel davoir les
connaissancesfondamentalesdelaphysiqueetdoncdetelleslecturesaddition-
nelles sont ncessaires.
Consult en mai 2007
Lien utile #4
Titre : How light is made from the ordered motion of electrons in atoms and
molecules
URL: http://zebu.uoregon.edu/~soper/Light/atomspectra.html
Capture dcran:
Description: On donne ici la faon dont le mouvement des lectrons donne
naissance des niveaux dnergie discrets et donc de la lumire.
Justifcation: Ceci est pertinent pour lactivit 3 du module.
Consult le 28 mai 2007
Lien utile #5
Titre : NIST Atomic spectra Database
URL : http://physics.nist.gov/PhysRefData/ASD/index.html
Capture dcran :
Description : Cette base de donnes donne accs des donnes sur les niveaux
dnergie,leslongueursdondeetlesprobabilitsdetransitionvaluesdefaon
critiqueparleNISTetquisontrelativementjour.Untableaudeniveauxfonda-
mentaux et dnergies dionisation pour les atomes neutres est donn. Vous pouvez
galement trouver ici les liens vers dautres bases de donnes de la NIST.
Consultle19mai2007
XV. synthse du module
Physique atomique
Dans ce module vous avez appris des choses relatives un sujet de physique,
soit la physique atomique. Le sujet du module est une composante principale de
ce que lon nomme la physique moderne, une discipline qui a vu le jour entre
lafndu19esicleetledbutdu20esicle.Onvousaguidtraverslesd-
veloppements historiques des thories atomiques, soit les thories de Dalton, de
Thompson,deRutherfordetdeBohr.Cesquatrescientifquesontuneplacetrs
spciale dans le dveloppement de la physique atomique. Les travaux de Dalton
etdeThompsononttablilesfondationssurlesquellesRutherfordetBohront
btileursthories,aupointquelesmodlesdveloppsparcesdernierssont,
dans une certaine mesure, toujours en usage. Vous avez donc acquis les habi-
lets ncessaires pour rsoudre des problmes relis aux modles atomiques de
RutherfordetdeBohr.
Dans lactivit dapprentissage 2 de ce module, vous avez appris des choses re-
latives au phnomne de dcharge gazeuse et des dbuts des rayons cathodiques
Cephnomneatunvritablecasse-ttepourlesscientifquesdelpoque,
mais a contribu limportante dcouverte de llectron, la premire particule
subatomiqueavoirtdcouverte.Verslafndelactivitdapprentissage,vous
avezfaitlexpriencedelagouttedhuiledeMillikanquimenaladcouverte
quelachargelectriqueestcorpusculaireouquantife.
Dans lactivit dapprentissage 3, vous avez appris des choses relatives lvolu-
tion du spectre atomique et de lunicit du spectre atomique pour chaque lment.
Cetteunicitadesimplicationsscientifquesettechnologiques.
Dans lActivit dapprentissage 4, vous avez appris des choses relatives lori-
gine des rayons X, au dveloppement du spectre des rayons X et lunicit du
spectrederayonsXdechaquelment.Verslafndelunit,nousavonsrsolu
desproblmeslaidedelaloideMoseleyetnousverronsfnalementlesappli-
cations des rayons X comme outil danalyse.
XVi. valuation sommative
1. (a) Le modle atomique de Bohr se base sur quatre postulats. numrez-les
et donnez leur reprsentation mathmatique. (b) Drivez une expression pour
le rayon de la n
ime
orbite de llectron dans un atome dhydrogne de nombre
atomiqueZ,ondnoteunnombrequantiqueprincipal.(c)Calculezlerayon
delorbitedtatfondamentaldelhydrogne.
2. Dcrivez comment J.J.Tompson a mesur le rapport de charge masse de
llectron et dduisez lexpression
q E
m
B R
=
2
o les symboles ont leur sens
usuel.
3. (a)Donnezladiffrenceentrelemomentdorbiteangulaireetlemomentde
spinangulaire.Ensuite,dfnissezlemomentangulairetotaldunlectron
dansunatome.(b)Considrezlesdeuxfaonsparlesquelslesvecteurs L
r
et
S
r
sadditionnentpourformerlevecteur J
r
quand l=1ets=.Silangleentre
L
r
et S
r
est q, dmontrez que

cos =
j( j + 1) l ( l + 1) s( s + 1)
2 l ( l + 1)s( s + 1)
4. On sait quun tat datome dhydrogne a le nombre quantique l=3. (a) Quels
sont les nombres quantiques n, m
l
, m
s
possible? (b) Quels sont les nombres
quantiques n, l, m
l
, m
s
pour les deux lectrons de latome dhlium dans son
tatfondamental?(c)noncezleprincipedExclusiondePauli.Utilisezson
principe pour dterminer ltat quantique de llectron extrieur dans latome
demagnsium(Z=12).
5. (a) Distinguez le potentiel dexcitation dnergie de celui dionisation. D-
montrezvotrerponseenvousrfrantlatomedhydrogne.(b)Supposez
quun lectron dune couche intrieure est compltement enlev dun atome.
Comment lnergie requise se compare-t-elle avec le potentiel dionisation
de latome ? Expliquez. (c) Un ion de sodium est neutralis en capturant un
lectron dnergie 1eV. Quelle est la longueur donde du rayonnement mis
si le potentiel dionisation du sodium est 5,4 volts ?
6. (a) Dans ses travaux sur la structure de latome, Rutherford a ralis une
exprience importante. Dcrivez brivement cette exprience. Quelle a t
la principale conclusion tire de cette exprience ? (b) Quelle est la distance
dapproche la plus proche quune particule alpha de r 5 MeV peut parcourir
avecunnoyaudorinitialementstationnaire.(Z
AU
=79)
7. Unfaisceaudlectronsde100KeVincidentsurunecibledeMo(Z=42).
LesnergiesdeliaisondeslectronsdecurpourlescouchesKetLdans
Mo sont donnes dans le tableau suivant :
Couche K L
I
L
II
L
III
Orbitale 1s 2s 2p 2p
nergie de liaison , keV 20.000 2.866 2.625 2.520
Calculez les longueurs donde des rayons X Ka mis.
Charte des rponses :
1. (a) Postulats de Bohr: Postulat 1: La force Coulomb est quilibrepar la
forcecentripte.
Postulat 2 : L = nh ; postulat 3 :

E
n
=
m
e
q
e
4
8h
2
0
2
1
n
2
Postulat 4:

E = E
i
E
f
(b) Rayon de Bohr

r
n
=

0
nh
2
m
e
Ze
2
(c)Dansltatfondamentaln=1,defaon
ce que le rayon de Bohr soit r
1
.
2. Dans le tube de Thompson, la force lectrique est quilibre par la force
magntique.
3. (a) Le moment orbital angulaire L
r
est caus par la rotation de llectron dans
son orbite. Le moment de spin angulaire S
r
na pas danalogue classique. Le
moment angulaire total est la somme de L
r
et de S
r
.
(b) La somme des vecteurs L
r
et S
r
EnappliquantlargleducosinusautriangleformparlesvecteursJ,LetS,
nous obtenons :

cos =
J
2
L
2
S
2
2LS
Mais

L = l ( l + 1)h ;

S = s( s + 1)h et

J = j( j + 1)h
Aprs substitution nous avons

cos =
j( j + 1) l ( l + 1) s( s + 1)
2 l ( l + 1)s( s + 1)
4. (a) Si l=3, alors m
s
=1/2, m
l
=0, 1, 2, 3, n = 4.
(b)
Nombre quan-
tique
Electron 1 Electron 2
n 1 1
l 0 0
m
l
0 0
m
s
+1/2 -1/2
(c)
Deuxlectronsnepeuventoccuperlemmetatdnergiedfniparlemme
nombre quantique.
lectrons extrieurs
Nombre quan-
tique
Electron 1 Electron 2
n 3 3
l 0 0
m
l
0 0
m
s
+1/2 -1/2
5. (a) Lnergie dexcitation est lnergie requise pour lever un lectron dun
atomeduntatdnergieinfrieurunniveausuprieur,alorsquelepoten-
tiel dionisation est lnergie requise pour enlever compltement un lectron
extrieur de latome.
(b) Le potentiel dionisation est moindre. Lnergie requise est plus grande pour
enlever un lectron dune couche intrieure.
(c) Lnergie du rayonnement mis = (5,41 - 1) eV, donc l = hc/E = 2,82 x10
-7

m.
6. (b) En utilisant

cot / 2
( )
=
4
0
T
2Ze
2
boT=5,3MeVetZ=79.
=>

b =
3.795
0
cot / 2
( )

cette expression est adquate puisque q est in-
connu.
7. Les transitions sont sujettes la rgle de slection Dl = 1.

=
c
=
hc
h
=
hc
E
i
E
f
=
12.4 keV .
o
A
E
i
E
f
o E
i
est lnergie initiale et E
f

estlnergiefnale.
valuation du module
Letotaldesrsultatsdanslestches,devoirsetdanslesquatreactivitsdap-
prentissagedevraientconstituerenviron40%dutotaletlvaluationsommative,
quantelle,environ60%.
XVii. rfrences
FootC.J.(2005)AtomicPhysics,OxfordUniversityPress,Chapitres1et2.Will-
mont,J.C.(1975),AtomicPhysics,Wiley.
Beiser A., (2004) Applied Physics, 4ime d., Tata McGraw_Hill edition, New
Delhi, Inde.
Bernstein, J.Fishbane, P.M. and Gasiorowicz, Modern Physics, Prentice Hall.
Anderson,E.E.1971,Modern Physics and Quantum Mechanics, W.B.Saunders
Co. Philadelphie.
Cohen-Tannoudji,C.,Diu,B.,Laloe,F.1977,Quantum Mechanics, John Wiley
and Sons Inc., Paris.
Gasiorowicz,S.1974,Quantum Physics, John Wiley and Sons Inc., New York.
Liboff,R.L.1980,Introductory Quantum Mechanics, Addison-Wesley Publishing
Co. Inc., New York.
Landau,L.D.andLifshiftz,E.M.,1958,Quantum Mechanics Non-Relativistic-
Theory, Addison-Wesley Publishing Co. Inc., Londre.
Merzbacher,E., 1961, Quantum Mechanics, John Wiley and Sons Inc., New
York
Rae,A.I.M.,1986,Quantum Mechanics, Adam Hilger/English Language Book
Society, Bristol.
XViii. auteur du module
propos de lauteur de ce module
Christopher Amelye KIWANGA
Professeurdephysiqueassoci
LUniversit ouverte de Tanzanie
Botepostale23409
DAR ES SALAAM
TANZANIE
Courriel : ckiwanga@yahoo.com , kiwanga5@hotmail.com
Brve biographie
Je suis gradu de lUniversit de Lancaster, R-U, o jai obtenu ma matrise et
mon doctorat en physique, et jai obtenu mon baccalaurat lUniversit de Dar
en Salaam, Tanzanie.
Pour mon doctorat et ma matrise, jai travaill sur la physique lectronique. Jai
critunethsesurlesmissionsdlectronsdechampsurlessurfacesrecouver-
tesdeslniumetunedissertationsurladiffusionduchromedanslarsniure
de gallium.
mon retour en Tanzanie, jai travaill sur les applications des radiations pour
lanalyse des sulphides de la mine dor du lac Victoria.
Jai enseign 29 ans lUniversit de Dar es Salaam et six ans lUniversit
ouverte de Tanzanie.
Vous tes bienvenus communiquer avec lauteur pour toute question, opinion,
suggestion, etc. concernant ce module.
XiX. structure du fchier
Nomdufchier(WORD)dumodule:
Nomdetouslesautresfchiers(WORD,PDF,PPT,etc.)dumodule:
Rsum : Les sept lectures obligatoires du module sont regroupes dans
unseulfchierPDF.
1

PHYSIQUES DE LATOME

Lectures Obligatoires

Source: Wikipedia.org

2

Table des matires
Modle de Bohr ........................................................................................................................................... 4
Principe ................................................................................................................................................... 4
Thorie .................................................................................................................................................... 4
L'nergie mcanique .......................................................................................................................... 4
Quantification ..................................................................................................................................... 5
Rsultats .............................................................................................................................................. 5
Note historique ....................................................................................................................................... 6
Remarques et consquences .............................................................................................................. 7
Atome d'hydrogne ..................................................................................................................................... 8
Note d'histoire : la priode 1913-1925 .................................................................................................. 8
L'quation de Schrdinger d'volution ou dpendant du temps ................................................... 8
Equation de Schrdinger stationnaire ou indpendante du temps .............................................. 10
tat fondamental .................................................................................................................................. 10
Vrification ....................................................................................................................................... 11
Densit de probabilit de prsence ................................................................................................. 12
Orbitale 1s ......................................................................................................................................... 12
Note : espace des impulsions ........................................................................................................... 13
Conclusion ........................................................................................................................................ 14
Orbitales ............................................................................................................................................... 14
Rsonance acoustique ...................................................................................................................... 14
Rsonance de l'atome ....................................................................................................................... 14
Couche K ........................................................................................................................................... 15
Couche L ........................................................................................................................................... 16
Couche M .......................................................................................................................................... 16
Rcapitulatif des couches K, L, M .................................................................................................. 17
Spectre lectromagntique ....................................................................................................................... 18
Histoire .................................................................................................................................................. 19
Units de mesures ................................................................................................................................. 20
Spectre lumineux .................................................................................................................................. 20
Usages et classification ......................................................................................................................... 21
Spectre d'mission ................................................................................................................................ 24
3

Spectre d'absorption ............................................................................................................................ 24
Diffractomtrie de rayons X ............................................................................................................. 25
Prsentation gnrale ................................................................................................................. 25
Champ d'application ................................................................................................................ 26
Mthode ................................................................................................................................. 26
Applications ............................................................................................................................ 26
Interaction rayons X-matire ....................................................................................................... 26
Applications de la DRX ................................................................................................................. 27
Identification de phases cristallines .......................................................................................... 27
Analyse quantitative ................................................................................................................ 30
Mesure de contraintes ............................................................................................................. 33
Mesure de la texture ................................................................................................................ 33
Dtermination de structures cristallographiques ...................................................................... 33
Effet Zeeman ............................................................................................................................................. 35
Histoire .................................................................................................................................................. 35
Phnomne ............................................................................................................................................ 35
Effet Zeeman normal ........................................................................................................................... 35
Applications en astrophysique ............................................................................................................ 36
Principe d'exclusion de Pauli ................................................................................................................... 37
nonc en mcanique quantique ........................................................................................................ 37
Drivation des principes de la mcanique quantique ....................................................................... 38
Utilisation en astrophysique ................................................................................................................ 39
nonc relativiste ................................................................................................................................. 39
Particules chappant au principe d'exclusion ................................................................................... 39
Atome N lectrons .................................................................................................................................. 39
Classification rationnelle ..................................................................................................................... 40

4

Modle de Bohr
Le modle de Bohr est une thorie physique, base sur le modle plantaire de Rutherford,
cherchant comprendre la constitution d'un atome, et plus particulirement, celui de l'hydrogne
et des ions hydrognodes (ions ne possdant qu'un seul lectron).
Principe []

Schmatisation des orbites circulaires dans le modle de Bohr.
Ce modle est un complment du modle plantaire d'Ernest Rutherford qui dcrit l'atome
d'hydrogne comme un noyau massif et charg positivement, autour duquel se dplace un
lectron charg ngativement.
Le problme pos par ce modle est que l'lectron, charge lectrique acclre, devrait selon la
physique classique, rayonner de l'nergie et donc finir par s'craser sur le noyau.
Niels Bohr propose d'ajouter deux contraintes :
1. L'lectron ne rayonne aucune nergie lorsqu'il se trouve sur une orbite stable (ou orbite
stationnaire). Ces orbites stables sont diffrencies, quantifies. Ce sont les seules orbites
sur lesquelles l'lectron peut tourner.
2. L'lectron ne rayonne ou n'absorbe de l'nergie que lors d'un changement d'orbite.
Pour commodit de lecture, les orbites possibles de l'lectron sont reprsentes dans la littrature
comme des cercles de diamtres quantifis (Dans la ralit, il n'existe pas de position ni de
vitesse prcise d'un lectron, et il ne peut donc parcourir un cercle ; son orbitale peut en
revanche tre parfois sphrique).
Thorie []
L'atome d'hydrogne est modlis par un lectron de masse m tournant autour du proton.
L'nergie mcanique []
5

L'interaction entre ces deux particules est lectrostatique: la force intervenant est la force de
Coulomb. Ceci nous permet donc d'crire l'nergie potentielle de l'lectron une distance r du
noyau :

0
est la permittivit du vide
q
e
est la charge de l'lectron
, par souci de simplification d'criture ( cf systme d'units atomiques ).
D'autre part, comme il est question d'un mouvement force centrale, l'acclration de cet
lectron vaut o v est la vitesse de l'lectron, et est le vecteur unitaire
centrifuge. Le principe fondamental de la dynamique implique alors :

On peut alors calculer l'nergie cintique :

Finalement, on obtient l'nergie mcanique :

Quantification []
Ici intervient alors la quantification du moment cintique : selon l'hypothse de Bohr :
o n est un entier positif non nul, et est la constante de Planck "rduite" ( d'un facteur
2 ).
: seules les orbites ayant ce moment cintique ne rayonnent pas : les orbites sont donc
"quantifies" par le nombre entier n positif. Cette relation s'crit :

Cette quantification a t confirme par l'exprience de Franck et Hertz. L'intrt de cette
exprience est de montrer que la quantification n'est pas seulement due la quantification de la
lumire, mais bien la quantification de l'orbite des lectrons prsents dans l'atome.
Rsultats []
Les deux quations prcdentes:
6

et
permettent de calculer la distance entre le noyau et l'lectron, r ( ainsi que la vitesse v ):

o est le rayon de Bohr, soit environ 53 pm.
L'nergie totale de l'lectron est aussi quantifie :

avec

E
1
est une unit d'nergie, appele nergie de Rydberg (cf constante de Rydberg), et vaut
environ -13.6 eV.
Nanmoins cette thorie, mme modifie par Sommerfeld pour tenir compte des orbites
elliptiques, ne survivra pas la rvolution de la mcanique quantique en 1926.
Note historique []
Durant les XVIII
e
et XIX
e
sicles, on mesure, par spectroscopie, des spectres de diffrentes
sources lumineuses comme le soleil ou la lampe hydrogne. Depuis Thomas Melvill (1726-
1753) en 1750, on a observ que ces spectres sont forms de raies.
La spectroscopie thorique nat avec les lois de Bunsen (1811-1899) et de Kirchhoff (1824-1887)
publies en 1859. Niels Bohr (1885-1962) est le premier pouvoir expliquer ce phnomne de
quantification en 1913.
7

Il avait t guid par l'expression simple d'une formule (dite de Balmer), qui associe les
frquences des raies composant le spectre de l'hydrogne, la diffrence entre deux termes
d'nergie. En effet, Balmer (1825-1898) trouva empiriquement la relation donnant les longueurs
d'onde des raies : en accord avec les raies trouves dans le visible par
ngstrm et dans l'ultra-violet par Huggins. Cela a permis de dcrire l'atome comme mettant ou
absorbant une certaine quantit d'nergie quantifie (le photon).
Or la thorie plantaire de Rutherford de 1911 se heurtait la thorie du rayonnement de
l'lectron acclr. En effet, cet lectron mettait de l'nergie et devait s'craser sur le noyau au
bout de quelques millions de rvolutions, ce qui correspond une nanoseconde.
En 1913, Bohr a introduit ses deux postulats pour rendre le modle compatible avec ces
observations. Il suppose que l'lectron parcourt diffrentes orbites circulaires quantifies autour
du noyau : lorsque l'lectron change d'orbite, un photon transportant de l'nergie est mis. Les
orbites deviennent donc niveaux d'nergie. Le spectre atomique de l'hydrogne, et le problme
du modle de Rutherford taient ainsi expliqus.
Niels Bohr publia alors en juillet 1913 son article : On the constitution of atoms and molecules,
Philosophical Magazine, series 6, vol. 26, July 1913,p 1-25. Dans celui-ci, il explique pourquoi,
aprs les expriences de Geiger (1913), il opte pour l'atome plantaire de Rutherford (1911)
contre l'atome de Thomson (1904). Il indique qu'il est redevable Planck de la notion de quanta
et de la constante de Planck. Il reconnat l'astronome Nicholson (1912) l'ide de considrer le
moment cintique.
Remarques et consquences []
La formule de Balmer ne satisfait pas Bohr dans la mesure o cette longueur d'onde est
monochromatique, et ne correspond aucune oscillation de l'lectron : il n'y a pas de rsonance.
D'autre part, il n'y a pas de rfrence la masse rduite dans cet article, alors qu'elle est souvent
prsente comme un succs pour expliquer le passage de la constante de Rydberg thorique R

la constante de Rydberg pour l'atome d'hydrogne R
H
.
Toutefois, l'nigme de l'hydrogne de Pickering, moins cite, a pu tre rsolue : l'astronome
Pickering publie des sries de raies qui s'accordent avec la thorie de Rydberg, mais en prenant n
et m demi-entiers (1895). Fowler le confirme (Dcembre 1912) dans une exprience terrestre
avec un tube contenant de l'hydrogne et de l'hlium. Bohr a alors l'ide de la raction suivante:
H + He H
+ He
+
, et dclare que l'on voit le spectre de l'ion hydrognode He
+
(avec une
constante de Rydberg quadruple) et que l'hydrogne de Pickering n'existe pas. De plus, il
interprte alors les raies des alcalins avec des modifications lgres des termes de Ritz par des
entiers effectifs.
Nanmoins sa thorie ne permet d'interprter ni le spectre des autres atomes ni celui des
molcules.
8

Pour la thorie de l'tat s de l'hydrogne, il faudra attendre 1926 et l'apparition du principe
d'incertitude.
Atome d'hydrogne
L'atome d'hydrogne est un atome compos d'un proton et d'un lectron. C'est l'atome le plus
simple qui existe et le premier lment de la classification priodique. L'lectron et le proton sont
lis par la force de Coulomb, tant donn que leurs charges sont opposes.
La comprhension de la thorie quantique de cet atome fut trs importante car elle a notamment
permis de dvelopper la thorie des atomes N lectrons, mais aussi de valider les thories de la
physique quantique au fur et mesure des progrs accomplis : d'abord l'ancienne thorie des
quanta
[1]
, la mcanique quantique non relativiste, puis la mcanique quantique relativiste de
Dirac, et enfin la thorie quantique des champs.
Dans le cadre de la mcanique quantique, l'atome d'hydrogne est modlis comme un problme
deux corps, et est soluble analytiquement. Il est ainsi possible d'en dduire les niveaux
d'nergie, et de les comparer aux mesures des raies spectrales.
Note d'histoire : la priode 1913-1925 []
L'tude du spectre de l'atome d'hydrogne avait dj t effectue de faon empirique par Balmer
(1825-1898) au 19
e
sicle. La mise en vidence de rgularits dans le spectre, inexplicable par la
thorie classique, fut longtemps une nigme. En 1913, la thorie de l'atome de Bohr ne put pas
expliquer le cas du moment cintique nul, mais elle introduit une hypothse ad hoc selon laquelle
les orbites tait quantifies, ce qui tait inconciliable avec la thorie classique.
Ce modle n'tait pas satisfaisant, car il ne permettait pas d'expliquer la spectroscopie des
lments, comme l'hlium
[2]
, bien que trs vite, Bohr put expliquer la spectroscopie des ions He
+

et Li
++
.
On savait qu'il existait, en spectroscopie, deux sortes d'hlium, mais l'nigme restait entire,
et ne relevait pas du tout de l'astuce de l'hydrogne de Pickering
[3]
. L'apport de Sommerfeld en
introduisant la thorie des ellipses de Rutherford permit bien d'introduire la notion de moment
cintique orbital, mais fut une impasse. La thorie de Bohr fut contredite par l'effet Zeeman, et
par la thorie du moment cintique quantique de Pauli. Il tait impossible d'expliquer le spectre
de l'atome d'hydrogne pour les raies trs voisines, correspondant la structure fine. Ds 1924,
Pauli comprend la notion de spin de l'lectron et introduit son incomprhensible principe
d'exclusion de Pauli qui ne deviendra un thorme que dans la thorie quantique relativiste.
Grce ce principe et l' Aufbau-prinzip , la classification priodique commence recevoir
un statut plus thorique.
L'quation de Schrdinger d'volution ou dpendant du temps []
9

L'observable position est rduite, ici, la distance au noyau. Et l'observable impulsion est
, d'aprs l'explication magistrale (postrieure) de Dirac. Et on rappelle que d'aprs
Born, (r,t) est l'amplitude de probabilit de prsence de l'lectron (1927). Cela lui donnera le
prix Nobel en 1954.
Cette thorie avait pour fondement la notion mathmatique des oprateurs linaires dits
observables (de l'oprateur hermitien, complet) dans un espace vectoriel abstrait, muni de la
structure d'espace de Hilbert;
de ce fait la thorie fut autrefois appele : mcanique des matrices, invente ds 1925 par
Heisenberg et utilise brillamment par Pauli pour trouver le spectre de l'hydrogne, ds 1925.
Mais cette thorie de Pauli tait trop en avance sur son temps.
Schrdinger, ds 1926, montra que la thorie d'Heisenberg se rduisait la sienne, et que
sa thorie donnait, grce sa fameuse fonction d'onde (r,t),(encore incomprise en
1926), TOUT sur l'tat stationnaire de l'lectron autour du noyau , SANS
TRAJECTOIRE (mais ceci ne fut compris qu'en 1929/1930 grce Born, Jordan et Von
Neumann, puis Dirac).
On se doit de noter, ici, l'absence de deux grands physiciens : Einstein et Bohr. Leurs
correspondances de 1926 1935 montrent qu'ils auraient tellement voulu que cette
thorie soit pleinement comprhensible !
Cela tant, la Thorie de Pauli de l'atome d'hydrogne tait pourtant vraiment la plus
profonde, et cela est maintenant reconnu par tous les rcents ouvrages (environ depuis
1964).
Compltement acquise au XXI
e
sicle, via le vecteur de Runge-Lenz quantique, la thorie de
Pauli est ENFIN en pleine lumire, aprs plus de quatre-vingt ans ! C'est dire que le progrs de
l'interdisciplinarit (ici thorie mathmatique de l'intgrabilit et symtrie en chimie) est lent.
Ainsi, Schrdinger put donc dduire en 1926 le spectre de l'hydrogne partir des valeurs
propres de l'oprateur linaire , appel hamiltonien :
ses valeurs propres redonnaient exactement les valeurs de l'nergie trouves dans
l'ancienne thorie de l'atome de Bohr (1913),
mais il obtint bien plus :
10

les fonctions d'onde de chaque valeur propre, cest--dire la probabilit de trouver
l'lectron telle ou telle position en rgime stationnaire (cf orbitale de l'atome
d'hydrogne).
Cela dit, rsoudre l'quation prcdente est un effort mathmatique trs difficile pour tout
physicien non rompu la pratique des quations aux drives partielles. Mais plus encore, la
disparition de la notion de trajectoire et le concept d'lectronde remplaant celui d'un
lectron fut TRS difficile admettre (cf mcanique quantique). C'est CELA qui explique la
"rticence" d'Einstein. Et, c'est une heureuse chance que l'quation pour l'atome d'hydrogne ft
intgrable !
Equation de Schrdinger stationnaire ou indpendante du temps []
Cette quation, la plus utilise en pratique, ne dcoule pas de faon vidente de la prcdente,
nous ne la dmontrerons donc pas ici. L'expression de l'quation de Schrdinger indpendante du
temps est

o est le laplacien. V est le potentiel coulombien du proton, indpendant du temps et E-V
l'nergie cintique de l'lectron :

Le laplacien, en coordonnes sphriques, s'crit:

La rsolution complte de l'quation de Schrdinger de l'atome d'hydrogne est complique mais
on peut la simplifier sachant que les niveaux d'nergie de type s, de symtrie sphrique, sont les
mmes que ceux qu'on obtient avec la thorie de Bohr. La thorie de Schrdinger la complte en
faisant apparatre les modes de vibration angulaires en plus des modes radiaux: ce sont les
harmoniques sphriques. On en trouvera la rsolution chez Feynman
[4]
.
tat fondamental []
En fait, dans le cas de l'atome d'hydrogne, on peut trouver la solution de l'tat fondamental
(c'est--dire de plus basse nergie) rigoureusement, en s'aidant uniquement du principe
d'incertitude d'Heisenberg. C'est une faon trs lgante de procder, sans beaucoup de
mathmatiques.
11

En effet, trs vite, (en 1929), Werner Heisenberg fait comprendre un des points-clefs de la
mcanique quantique : Les grandeurs physiques ne sont plus des fonctions de l'espace
de la position et de la vitesse (appel en mcanique classique hamiltonienne, l'espace des
phases) : cet espace n'est pas pertinent en mcanique quantique. Les grandeurs physiques
doivent tre remplaces par des oprateurs linaires observables sur un espace vectoriel
(de Hilbert) et les valeurs propres, relles, de ces matrices seront les valeurs exprimentalement
mesures. Comme l'oprateur position et l'oprateur impulsion ne commutent pas, il en
rsulte le thorme d'ingalit de Heisenberg) :
=> variance (p) . variance (x) (>ou gal) .

Alors, dans le cas d'galit stricte - on dit que l'ingalit a t sature sa limite - la saturation
des ingalits d'Heisenberg donne un moyen rigoureux de calculer la fonction d'onde,
1s
(x,y,z),
de l'tat fondamental de l'atome d'hydrogne.
Ce problme de valeur propre et de vecteur propre est donc rsolu, dans l'article Saturation des
ingalits d'Heisenberg, pour la plus basse nergie (cf. atome de Bohr) ; et cela donne:

N' tant la constante, relle, dite de normalisation de la probabilit.
Vrification []
On va se contenter, ici, de vrifier que ceci est vrai en insrant directement cette solution dans
l'quation de Schrdinger.
Premirement, dans cette quation, la variable temps se spare immdiatement :

dans ce cas dit stationnaire, cela amne trouver les valeurs propres de l'oprateur linaire H
dans l'espace L
2
des fonctions des trois variables (x, y, z) valeur complexe, de carr
sommable :
12

.
Or, dans ce cas, cette fonction uniquement de r a pour Laplacien, la valeur usuelle
.
De plus, on se sert videmment des units atomiques, qui a t introduit cet usage. Cela revient
faire dans les calculs ; Landau (p142) appelle ce systme d'units
coulombiennes :
= , ' = - ;
donc il s'agit de vrifier si :
-1/2( + 2/r (-)) + 1/r = -1/2
qui est vrai.
Densit de probabilit de prsence []
0n en dduit aussitt la probabilit dp de trouver l'lectron une distance du noyau comprise
entre r et r+dr : elle est donne par dp = P(r) dr :
.
Sur le graphique de la densit de probabilit, la distance au noyau est donne en multiple du
premier rayon de Bohr, on voit immdiatement que la probabilit est maximale au premier rayon
de Bohr :

Orbitale 1s []
Cette solution s'appelle en chimie l'orbitale 1s.
On pourra vrifier le thorme du viriel :
moyenne de 1/r = 1/a
0

et le thorme d'Ehrenfest :
moyenne de 1/r = 2/a
13

La moyenne de r n'est pas a, mais (3/2) a ; [de manire gnrale, l'inverse de la moyenne n'est
pas la moyenne de l'inverse ].
Et la moyenne de r vaut : 3a, donc la variance de r vaut (3-9/4) a = 0,75 a ; soit un cart-type
= 0,866 a, ce qui est trs grand.
L'lectronde est dite dlocalise dans un espace, qui malgr tout reste de volume fini, au sens
physique : au bout de 3a, la probabilit de dtecter l'lectronde est trs faible (on parle d'orbitale
sphrique), typiquement en chimie quantique, on convient formellement de tracer la mridienne
de la surface qui englobe en gros 98 % de chance d'y trouver l'lectron :
ici r = 3/2 + 1,732 ~ 3,2 a. Ceci est trs conventionnel.
Note : espace des impulsions []
L'oprateur impulsion a videmment une moyenne nulle (symtrie sphrique), mais l'oprateur
P vaut 2m E
c
, dont la valeur moyenne est par le thorme du viriel
<P> = -2m E
c
, soit en units atomiques +2 1/2 = 1.
Donc la variance de P vaut .
On retrouve bien (heureusement!) ce dont on tait parti dans l'article Saturation des ingalits
d'Heisenberg.
Mais, on peut aller un peu plus loin [ ne jamais perdre de vue que l'espace des impulsions joue
un rle gal celui des positions, bien qu'il soit moins tudi en chimie] :
Remarque : reprsentation dite des impulsions
La transforme de Fourier de est , avec la mme rgle de Born bien sr :
donne la densit de probabilit dans l'espace des impulsions. Le calcul de la
transforme de Fourier de exp-r donne 1/(1+p) et donc on peut calculer de mme la
distribution des impulsions et retrouver la variance de p, et la valeur moyenne de l'nergie
cintique : il est trs important de faire ces calculs pour bien comprendre que l'lectronde,
bien que dans un tat stationnaire, ne cesse de bouger : il est aussi dlocalis en
impulsion.
En fait, ce n'est pas une particule, ce n'est pas une onde, c'est une entit nouvelle, la
particlonde , qui ne satisfait plus les quations de la mcanique classique (dans la
version dite d'Hamilton), ni l'quation des ondes de l'optique, ni l'quation de la diffusion,
mais cette drle d'quation, l'quation de Schrdinger qui ne se laisse apprhender
concrtement que dans la vision lagrangienne de Dirac et Feynman(on parle d'intgrale
de chemins ( et parfois l'quation de Schrdinger est appele quation de cheminement)).
14

Si bien que l'nergie cintique n'est pas du tout ngligeable, puisqu'gale 50% de
l'nergie potentielle en module.
Remarque : Kleinert, lve de Feynman, a russi donner l'interprtation du cheminement
dans le cas de l'atome d'hydrogne, mais cela reste une prouesse. En ce sens , pour les chimistes,
le seul vrai progrs notable depuis Hartree-Fock et Clementi a t (pour l'atome N lectrons), la
notion de densit fonctionnelle de Kohn (Nobel de chimie 1998).
Conclusion []
Il faut garder en mmoire toujours ces deux aspects, le couple [(r),(p)], pour bien
comprendre l'aspect non statique, mais stationnaire de cette dlocalisation de l'lectronde.
Beaucoup de livres proposent comme rgle empirique : si l'lectronde est localis dans une
rgion de l'ordre de r = a, lui donner une nergie cintique de l'ordre de . Dans le cas
prsent, cela, donne une nergie totale dont le minimum est bien , o a
est le rayon de Bohr :
.
C'est une faon simple et lgante d'introduire les OdG ( ordre de grandeur)de l'atome, souvent
reprise dans les bons ouvrages.
Orbitales []
Rsonance acoustique []
Nous allons obtenir la structure de l'atome d'hydrogne en dnombrant les modes de vibration de
la sphre. Le mode de vibration fondamental, dont la frquence est la plus leve, est toujours
sphrique. Lorsque la vitesse des ondes est constante, il correspond une longueur d'onde gale
deux fois le diamtre, comme pour une corde vibrante o le fondamental a une longueur d'onde
double de la longueur de la corde lorsqu'elle est encastre ou libre chacune de ses extrmits.
Dans un cube, les rsonances apparaissent lorsque les demi-longueurs d'onde sont des fractions
entires du ct du cube avec un ventre au centre du cube. Le premier harmonique du cube
prsente un nud au milieu, comme pour la corde vibrante. Son nombre quantique principal est
n=2. Il y a trois faons de le placer, selon les trois directions de l'espace, ce qui donne trois
modes de vibration de mme nergie, autrement dit dgnrs. Il peut aussi y avoir un noeud au
centre du cube. Il y a donc 4 possibilits.
Rsonance de l'atome []
15

Il en est de mme pour la sphre qui aura un nud au centre soit un nombre quantique
secondaire l=1. Comme pour le cube, il y a trois faons de le placer, selon les trois directions de
l'espace, ce qui donne trois modes de vibration de mme nergie, autrement dit dgnrs. Il peut
aussi y avoir un noeud de symtrie sphrique, en son centre. Il y a donc 4 possibilits comme
pour le cube.
Lorsqu'on augmente la frquence de vibration, c'est--dire l'nergie de vibration, le nombre de
nuds augmente d'une unit chaque fois. On obtient ainsi les harmoniques successifs qui ne
sont gnralement pas des harmoniques au sens musical du terme. Les harmoniques, au sens
mathmatique, du tambour, par exemple, ne sont pas des harmoniques au sens musical car ils ne
sont pas des multiples entiers du fondamental. Il en est de mme dans l'atome.
Dans l'atome d'hydrogne o la vitesse des ondes de de Broglie est fonction du potentiel
lectrostatique du noyau, le mode fondamental correspond au nombre quantique principal n=1.
La thorie de Schrdinger fait apparatre deux nombres quantiques supplmentaires, le nombre
quantique secondaire l et le nombre quantique magntique m, nuls pour le mode fondamental
n=1.
On n'utilise pas les coordonnes cartsiennes pour la sphre, mais la colatitude et la longitude
. On peut se passer de la variable r grce Bohr car la thorie de Schrdinger prvoit les
mmes niveaux d'nergie. L'axe principal est vertical, celui pour lequel = 0. Pour le premier
harmonique, n = 2, on a trois orientations possibles pour le nud, un nud selon l'quateur, les
deux autres des mridiens. On pourrait prendre des mridiens perpendiculaires, mais il revient au
mme de n'en prendre qu'un seul et de le faire tourner dans un sens ou dans l'autre, ce qui
correspond au nombre quantique magntique m = 1. On fait donc varier m entre - 1 et + 1.
En rsum, le nombre quantique principal n donne le nombre de nuds. Le nombre quantique
secondaire l < n donne le nombre de configurations possibles pour les nuds et m les numrote
de - (l - 1) l - 1.
Les orbitales sont d'abord reprsentes de faon simplifie avec les nuds des harmoniques
sphriques sans les ventres (les larmes ). La reprsentation est polaire, comme la Terre, en
coordonnes sphriques. On donne ensuite une reprsentation sous forme de larmes puis un
tableau rcapitulatif. Il y a deux fois plus d'tats quantiques que de modes de vibration en vertu
du principe d'exclusion de Pauli.
Couche K []
1 orbitale sphrique (1s) []
C'est l'tat fondamental, de symtrie sphrique 1s, un nud de vibration sphrique, qu'on peut
placer soit sur la priphrie, l'infini, soit sur le noyau. Les nombres quantiques correspondants
sont :
16

Il n'y a qu'un mode de vibration car les valeurs m = + 0 = m = - 0. En vertu du principe
d'exclusion de Pauli, la couche K n'a qu'une seule orbitale et ne peut contenir que deux lectrons
au maximum. Avec un lectron, on a l'hydrogne. Avec deux, on a l'hlium.
Couche L []
1 orbitale sphrique (2s) []
Elle comprend une orbitale sphrique 2s, soit un nud de vibration sphrique et deux tats
quantiques, donc deux lments (Li et Be) :

3 orbitales (2p) []
Une orbitale de symtrie de rvolution et deux autres avec un mridien, de symtrie axiale. Le
mridien pouvant tourner dans un sens ou dans l'autre,il y a deux valeurs du nombre quantique
magntique m :

En additionnant les orbitales des couches K et L, on a 5 orbitales soit, en vertu du principe de
Pauli, 10 lectrons et un numro atomique N=10 correspondant au non. Cela permet non
seulement de comprendre l'atome d'hydrogne mais aussi de construire la table de Mendeleiev.
Couche M []
1 orbitale (3s) sphrique []

3 orbitales (3p) []
Comme pour la couche L sauf qu'il y a un nud sphrique en plus.
17

5 orbitales (3d) []
Les orbitales m 0 sont doubles.
( symtrie de rvolution)
(trfle quatre lobes d
xy
et )
(trfle quatre lobes d
xz
et d
yz
)
On peut aussi reprsenter les orbitales d de la couche M, en larmes d'eau :

Pour plus de dtails voir harmoniques sphriques. On remarquera l'anneau sur l'orbitale de
rvolution qu'on retrouve sur les atomes hydrognodes ou atome de Rydberg.
Rcapitulatif des couches K, L, M []
18

Cette figure rsume les modes de vibration qu'on rencontre dans les trois couches K, L, M.
Chaque couche reprend la couche prcdente avec un nud de plus.
Les orbitales de gauche, sphriques, sont simples. Les orbitales p sont triples avec un nud plan
et les orbitales d quintuples avec deux nuds plans.
Chaque couche contient les couches infrieures, par exemple en dessous de la sous-couche 3p,
on a les sous-couches 1s,2s,2p et 3s. D'aprs le principe d'exclusion de Pauli, le nombre maximal
d'lectrons dans une sous-couche doit tre pair. Considrons le cas du sodium Na. Toutes les
couches seront remplies jusqu' la sous-couche 3s avec un lectron clibataire. Sa structure
lectronique s'crit 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
ou [Ne]s
1
, ce qui fait un total de Z = 11 lectrons, numro
atomique du sodium Na qui suit immdiatement Ne. On marie l'lectron clibataire du sodium
pour obtenir le magnsium. On remplit la couche 3p avec six lectrons pour obtenir l'argon Ar.
Tous les gaz rares ont une sous-couche externe de type p sauf l'hlium avec une sous-couche s.
Au-del de l'argon, il y a une anomalie due la rpulsion lectrostatique entre les lectrons : le
mode 4s se met la place de 3d. Le modle de l'atome d'hydrogne ne s'applique donc que
jusqu' l'argon. Au-del, l'ordre des sous-couches diffre de celui prvu par le modle de la
cavit sphrique comme de celui de Schrdinger. Pour prvoir l'ordre rel on a des rgles
empiriques (Aufbau, Hund, Klechkowski ou Madelung). Connaissant ces anomalies, on peut
construire la Table priodique des lments ou [1]

Spectre lectromagntique
19

Le spectre lectromagntique est la dcomposition du rayonnement lectromagntique selon
ses diffrentes composantes en termes de frquence (ou priode), d'nergie des photons ou
encore de longueur donde associe, les quatre grandeurs (frquence), T (priode), E (nergie)
et (longueur donde) tant lies deux deux par :
la constante de Planck (approx. 6,62606910
-34
Js 4,13567 feV/Hz)
et la vitesse de la lumire (exactement 299 792 458 m/s),
selon les formules :
pour lnergie transporte par le photon,
pour le dplacement dans le vide (relativiste dans tous les rfrentiels)
du photon,
do aussi :
.

[Enrouler]
v d m
Spectre lectromagntique
Spectre lectromagntique : Radiolectricit Spectre radiofrquence Bandes VHF-UHF
Spectre micro-ondes
Frqu
ence
Longu
eur
donde
9 k
Hz
33 k
m

1 GH
z
30 c
m

300 G
Hz
1 mm

3 TH
z
100
m

405 T
Hz
745 n
m

480 T
Hz
625 n
m

508 T
Hz
590 n
m

530 T
Hz
565 n
m

577 T
Hz
520 n
m

612 T
Hz
490 n
m

690 T
Hz
435 n
m

750 T
Hz
400 n
m

30 P
Hz
10 n
m

30 EH
z
5 pm

Band
e

ond
es
radi
o
micr
o-
onde
s
trahe
rtz
infraro
uge
rouge
orang
e
jaune vert cyan bleu violet
ultravi
olet
rayo
ns X
rayo
ns
rayonnemen
ts
pntrants
lumire visible
rayonnements
ionisants

Histoire []
20

Le terme spectre fut employ pour la premire fois en 1666 par Isaac Newton pour se rfrer au
phnomne par lequel un prisme de verre peut sparer les couleurs contenues dans la lumire du
Soleil.
Units de mesures []
Pour les ondes radio et la lumire, on utilise habituellement la longueur d'onde. partir des
rayons X, les longueurs d'ondes sont rarement utilises : comme on a affaire des particules trs
nergtiques, l'nergie correspondant au photon X ou dtect est plus utile. Cette nergie est
exprime en lectron-volt (eV), soit l'nergie d'un lectron acclr par un potentiel de 1 volt.

Le domaine visible du spectre lectromagntique
Spectre lumineux []
Article dtaill : Spectroscopie.

Domaines du spectre lectromagntique en fonction de la longueur d'onde, de la frquence ou de
l'nergie des photons
La lumire blanche peut se dcomposer en arc-en-ciel l'aide d'un prisme ou d'un rseau de
diffraction. Chaque couleur spectrale de cette dcomposition correspond une longueur
donde prcise ; cependant, la physiologie de la perception des couleurs fait qu'une couleur vue
ne correspond pas ncessairement une radiation de longueur donde unique mais peut tre une
21

superposition de radiations monochromatiques. La spectromtrie tudie les procds de
dcomposition, dobservation et de mesure des radiations en ondes monochromatiques.
Les photons de lumire visible les plus nergtiques (violet) sont 3 eV. Les rayons X couvrent
la gamme 100 eV 100 keV. Les rayons sont au-del de 100 keV. Des photons de plus de
100 MeV (100 000 000 eV) mis par un quasar ont t dtects.
Usages et classification []
Les dfinitions des bandes mentionnes dans le tableau sont les suivantes (normalisation
internationale effectue par lUIT) ; elles sont aussi communment dsignes par leur catgorie
de longueur donde mtrique (dans le tableau ci-dessous, les longueurs d'onde sont calcules
avec l'approximation courante sauf pour la bande THF)
Bandes Frquences
Longueur
donde
Usages
Ondes TLF
(Tremendously
Low
Frequency)
0 Hz 3 Hz
100 000
km
Champs magntiques, ondes et bruits
lectromagntiques naturels, ondes gravitationnelles
Ondes ELF
(Extremely
Low
Frequency)
3 Hz 30
Hz
10 000 km
100 000
km
Ondes lectromagntiques naturelles, rsonance
terrestre de Schumann, ondes du cerveau humain,
recherches en gophysique, raies spectrales
molculaires
Ondes SLF
(Super Low
Frequency)
30 Hz 300
Hz
1 000 km
10 000
km
Ondes lectromagntiques naturelles, rsonance
terrestre de Schumann, ondes physiologiques humaines,
ondes des lignes lectriques, usages inductifs
industriels, tlcommandes EDF Pulsadis, harmoniques
ondes lectriques
Ondes ULF
(Ultra Low
Frequency)
300 Hz 3
kHz
100 km
1 000 km
Ondes lectromagntiques naturelles notamment des
orages solaires, ondes physiologiques humaines, ondes
lectriques des rseaux tlphoniques et ADSL,
harmoniques ondes lectriques, signalisation TVM des
TGV
Ondes VLF
(Very Low
Frequency)
3 kHz 30
kHz
10 km
100 km
Ondes lectromagntiques naturelles,
radiocommunications submaritimes militaires,
transmissions par CPL, systmes de radionavigation,
metteurs de signaux horaires
Ondes LF
(Low
Frequency)
30 kHz
300 kHz
1 km 10
km
Ondes lectromagntiques naturelles des orages
terrestres, radiocommunications maritimes et
submaritimes, transmissions par CPL, radiodiffusion en
OL, metteurs de signaux horaires, systmes de
radionavigation
Ondes MF 300 kHz 3 100 m 1 Systmes de radionavigation, radiodiffusion en OM,
22

(Medium
Frequency)
MHz km radiocommunications maritimes et aronautiques,
radioamateurs, signaux horaires
Ondes HF
(High
Frequency)
3 MHz 30
MHz
10 m
100 m
Radiodiffusion internationale, radioamateurs,
radiocommunications maritimes et aronautiques,
radiocommunications militaires et dambassades, aide
humanitaire, transmissions gouvernementales,
applications inductives autorises, signaux horaires, CB
en 27 MHz, radar Nostradamus
Ondes VHF
(Very High
Frequency)
30 MHz
300 MHz
1 m 10
m
Radiodiffusion et tldiffusion, radiocommunications
professionnelles, transmissions militaires, liaisons des
secours publics, radionavigation et
radiocommunications aronautiques, radioamateurs,
satellites mto, radioastronomie, recherches spatiales
Ondes UHF
(Ultra High
Frequency)
300 MHz
3 GHz
10 cm 1
m
Tldiffusion, radiodiffusion numrique, radioamateurs,
radiocommunications professionnelles, transmissions
militaires y compris aronautiques, liaisons
gouvernementales, liaisons satellites, FH terrestres,
radiolocalisation et radionavigation, services de la
DGAC, usages spatiaux, satellites mto, tlphonie
GSM et UMTS, liaisons Wi-Fi et Bluetooth, systmes
radar
Ondes SHF
(Super High
Frequency)
3 GHz 30
GHz
1 cm 10
cm
FH terrestres et par satellite, systmes radar, liaisons et
FH militaires divers, systmes BLR, radioastronomie et
usages spatiaux, radiodiffusion et tldiffusion par
satellite, liaisons Wi-Fi, fours micro-ondes
Ondes EHF
(Extremely
High
Frequency)
30 GHz
300 GHz
1 mm 1
cm
FH terrestres et par satellite, recherches spatiales,
radioastronomie, satellites divers, liaisons et FH
militaires, radioamateurs, systmes radar, raies
spectrales molculaires, exprimentations et recherches
scientifiques
Ondes THF
(Tremendously
High
Frequency)
300 GHz
300 000 000
THz
0,99 pm
999,3 m
* Ondes infrarouges C (300 GHz 100 THz)

o Infrarouges extrmes (300 GHz 19,986
THz)
o Infrarouges lointains (19,986 49,965
THz)
o Infrarouges moyens (49,965 99,930
THz)
Infrarouges proches (99,930 399,723 THz)
o Ondes infrarouges B (100 214 THz)
o Ondes infrarouges A (214 374,740
THz)
o Transition vers le rouge (374,740
384,349 THz)
23

Lumire visible par lhomme (couleurs
spectrales ) :
o Ondes visibles rouges (391,885
483,536 THz soit 765 620 nm)
o Ondes visibles rouges oranges (483,536
503,007 THz soit 620 596 nm)
o Ondes visibles jaunes oranges (503,007
510,719 THz soit 596 587 nm)
o Ondes visibles jaunes (510,719 516,883
THz soit 587 580 nm)
o Ondes visibles jaunes verdtres (516,883
521,378 THz soit 580 575 nm)
o Ondes visibles vertes jauntres (521,378
535,343 THz soit 575 560 nm)
o Ondes visibles vertes (535,343 565,646
o Ondes visibles vertes bleutes (565,646
609,334 THz soit 530 492 nm)
o Ondes visibles cyanes (609,334
615,590 THz soit 492 487 nm)
o Ondes visibles bleues verdtres (615,590
621,976 THz soit 487 482 nm)
o Ondes visibles bleues (621,976 644,714
o Ondes visibles indigos (644,714
689,178 THz soit 465 435 nm)
o Ondes visibles violettes (689,178
788,927 THz soit 435 380 nm)
Transition vers les ultraviolets (788,927 THz
749,481 THz)
Rayonnements dits ionisants :
o Ultraviolet :
Ultraviolets UV-A (749,481 THz
951,722 THz)
Ultraviolets UV-B (951,722 THz
1070,687 THz)
Ultraviolets UV-C (1070,687
THz 1498,962 THz)
Ultraviolets V-UV (1498,962
THz 3 PHz)
Ultraviolets X-UV, transition vers
les rayons X (3 PHz 300 PHz)
o Rayons X :
Rayons X mous (300 PHz 3
EHz)
Rayons X durs (3 EHz 30 EHz)
24

o Rayons gamma :
Rayons gamma mous (30 EHz
300 EHz)
Rayons gamma durs (au-del de
300 EHz) (au-del de la bande
THF)
Spectre d'mission []
Article dtaill : spectre d'mission.
Des atomes ou molcules excits (par exemple par chocs) se dsexcitent en mettant une onde
lectromagntique. Celle-ci peut se dcomposer en une superposition d'ondes sinusodales
(monochromatiques) caractrises par leurs longueurs d'onde. Le spectre est constitu par
l'ensemble des longueurs d'ondes prsentes. On peut le matrialiser l'aide d'un prisme de
dcomposition de la lumire en un ensemble de lignes, les raies spectrales, qui correspondent aux
diffrentes longueurs d'ondes mises. Pour plus de prcision, on peut galement reprsenter ce
spectre comme un graphe de l'intensit lumineuse en fonction de la longueur d'onde.
L'observation du spectre d'mission de l'hydrogne se fait au moyen d'un tube Geissler qui
comporte deux lectrodes et de l'hydrogne sous faible pression. Les lectrodes sont soumises
une diffrence de potentiel de 1000 V. L'important champ lectrique acclre les ions prsents
qui, par chocs, excitent les atomes d'hydrogne. Lors de leur dsexcitation, ils mettent de la
lumire qui est analyse par un spectroscope. Dans tous les cas on observe (dans le visible) le
mme spectre compos de 4 raies (spectres de raies) aux longueurs d'ondes : 410 nm, 434 nm,
486 nm, 656 nm.
Niels Bohr interprtera alors l'mission de lumire par l'mission d'un photon lorsque l'atome
passe d'un niveau d'nergie un autre. Le spectre d'mission de n'importe quel lment peut tre
obtenu en chauffant cet lment, puis en analysant le rayonnement mis par la matire. Ce
spectre est caractristique de l'lment.
Spectre d'absorption []
Article dtaill : spectre d'absorption.
Le principe est exactement le mme que celui du spectre d'mission : un niveau d'nergie
donn correspond une longueur d'onde. Mais au lieu d'exciter de la matire (par exemple en la
chauffant) pour qu'elle mette de la lumire, on l'claire avec de la lumire blanche (donc
contenant toutes les longueurs d'ondes) pour voir quelles longueurs d'ondes sont absorbes. Les
niveaux d'nergie tant caractristiques de chaque lment, le spectre d'absorption d'un lment
est exactement le complmentaire du spectre d'mission. On s'en sert notamment en
astrophysique : par exemple, pour dterminer la composition de nuages gazeux, on tudie leur
spectre d'absorption en se servant des toiles se situant en arrire-plan comme source de lumire.
25

C'est d'une manire gnrale le but de la spectrographie d'absorption : identifier des lments
inconnus (ou des mlanges) par leur spectre.
Diffractomtrie de rayons X

Clich de laue d'une molcule cristallise
La diffractomtrie de rayons X (DRX, on utilise aussi souvent l'abrviation anglaise XRD pour
X-ray diffraction) est une technique d'analyse fonde sur la diffraction des rayons X sur la
matire. La diffraction n'ayant lieu que sur la matire cristalline, on parle aussi de
radiocristallographie. Pour les matriaux non-cristallins, on parle de diffusion.
L'appareil de mesure s'appelle un diffractomtre. Les donnes collectes forment le diagramme
de diffraction ou diffractogramme.

Exemple de diffractogramme de poudre
Prsentation gnrale []
26

Champ d'application []
La diffractomtrie de rayons X est une mthode d'analyse physico-chimique. Elle ne fonctionne
que sur la matire cristallise (minraux, mtaux, cramiques, produits organiques cristalliss),
mais pas sur la matire amorphe (liquides, polymres, verres) ; toutefois, la matire amorphe
diffuse les rayons X, et elle peut tre partiellement cristallise, la technique peut donc se rvler
utile dans ces cas-l. Par contre, elle permet de reconnatre des produits ayant la mme
composition chimique brute, mais une forme de cristallisation diffrente, par exemple de
distinguer les diffrentes silices (qui ont toutes la mme formule brute SiO
2
: quartz,
cristobalite), les diffrents aciers (acier ferritique, austnite) ou les diffrentes alumines (qui
ont toutes la mme formule brute Al
2
O
3
: corindon/alumine , , , ).
Mthode []
On prpare l'chantillon sous la forme d'une poudre aplanie dans une coupelle, ou bien sous la
forme d'une plaquette solide plate. On envoie des rayons X sur cet chantillon, et un dtecteur
fait le tour de l'chantillon pour mesurer l'intensit des rayons X selon la direction. Pour des
raisons pratiques, on fait tourner l'chantillon en mme temps, ou ventuellement on fait tourner
le tube produisant les rayons X.
Applications []
La technique est utilise pour caractriser la matire. Cela concerne :
la recherche : lorsque l'on cre un nouveau matriau (souvent des cramiques), que l'on veut
connatre le rsultat d'une raction chimique ou physique (par exemple en mtallurgie, pour
reconnatre les produits de corrosion ou savoir quel type d'acier on a fabriqu), en gologie
(gochimie) pour reconnatre la roche prleve un endroit ;
pour le suivi de production dans une usine (contrle de la qualit du produit) : dans les
cimenteries, les fabriques de cramiques
l'industrie pharmaceutique :
o en recherche : les nouvelles molcules sont cristallises, et les cristaux sont tudis par
diffractomtrie de rayons X ;
o en production : cela sert notamment vrifier que l'on n'a pas fabriqu une autre
molcule de mme formule, mais de forme diffrente (on parle de polymorphisme)
Interaction rayons X-matire []
Les rayons X, comme toutes les ondes lectromagntiques, provoquent un dplacement du nuage
lectronique par rapport au noyau dans les atomes ; ces oscillations induites provoquent une
rmission d'ondes lectromagntiques de mme frquence ; ce phnomne est appel diffusion
Rayleigh.
Article dtaill : Interaction rayonnement-matire.
27

La longueur d'onde des rayons X tant de l'ordre de grandeur des distances interatomiques
(quelques angstrm), les interfrences des rayons diffuss vont tre alternativement constructives
ou destructives. Selon la direction de l'espace, on va donc avoir un flux important de photons X,
ou au contraire trs faible ; ces variations selon les directions forment le phnomne de
diffraction X.
Ce phnomne a t dcouvert par Max von Laue (Prix Nobel en 1914), et longuement tudi
par sir William Henry Bragg et son fils sir William Lawrence Bragg (prix Nobel commun en
1915),
Les directions dans lesquelles les interfrences sont constructives, appeles pics de
diffraction , peuvent tre dtermines trs simplement par la formule suivante, dite loi de
Bragg :

avec
d = distance interrticulaire, c'est--dire distance entre deux plans cristallographiques ;
= demi-angle de dviation (moiti de l'angle entre le faisceau incident et la direction du
dtecteur) ;
n = ordre de rflexion (nombre entier) ;
= longueur d'onde des rayons X.
Comme les plans cristallographiques peuvent tre reprs par les indices de Miller {hkl}, on peut
indexer les pics de diffraction selon ces indices.
Article dtaill : Thorie de la diffraction sur un cristal.
Applications de la DRX []
Identification de phases cristallines []
Principes de l'identification des phases []
L'ide d'utiliser la diffraction des rayons X pour identifier une phase fut dveloppe au dbut du
XX
e
sicle de manire indpendante par Albert Hull
[1],[2]
en 1919 d'une part, et par Peter Debye
et Paul Scherrer d'autre part
[3]
. En raison de la guerre, la publication et la diffusion des journaux
scientifiques tait difficile ; chronologiquement, c'est Hull qui publia le premier ses travaux ,
mais la mthode porte le nom de Debye et Scherrer.
Une poudre forme d'une phase cristalline donne va toujours donner lieu des pics de
diffraction dans les mmes directions, avec des hauteurs relatives peu prs constantes. Ce
diagramme de diffraction forme ainsi une vritable signature de la phase cristalline. Il est donc
possible de dterminer la nature de chaque phase cristalline au sein d'un mlange (mlange de
28

poudre ou chantillon massif polyphasique), condition d'avoir auparavant dtermin la
signature de chaque phase.
La dtermination de cette signature peut se faire soit de manire exprimentale (mesure d'un
produit pur dans des conditions idales), soit par simulation numrique partir de la structure
cristallographique connue structure ayant elle-mme pu tre dtermine par diffraction X (cf.
ci-dessous). Cette signature est consigne dans une fiche sous la forme d'une liste de pics ; la
position en 2 est convertie en distance interrticulaire d par la loi de Bragg, afin d'avoir une
valeur indpendante de la longueur d'onde des rayons X (et donc du type de source de rayons X
utilise). L'intensit I de chaque pic est exprime en pourcent %, parfois en pourmille , 100 %
(ou 1 000 ) tant la hauteur du pic le plus intense. Cette liste de pics est souvent dsigne par
le terme liste de dI . On constitue ainsi des bases de donnes, et le diagramme mesur sur
le produit inconnu est compar de manire informatique toutes les fiches de la base de donnes.
La base de donnes la plus complte l'heure actuelle (2004) est la Powder diffraction file (PDF)
de l'ICDD (ex-JCPDS : Joint committee on powder diffraction standards, ex- comit E4 de
l'ASTM), avec plus de 150 000 fiches (dont cependant de nombreuses redondances).
L'intrt de cette mthode est qu'elle permet de distinguer les diffrentes formes de cristallisation
d'un mme compos (par exemple pour la silice, distinguer le quartz de la cristobalite).
Cependant, elle ne peut gnralement pas permettre d'identifier des composs amorphes. Cette
technique est donc complmentaire de l'analyse lmentaire.
La procdure d'identification des phases se fait en deux tapes : une tape de recherche dans une
base (search), puis une confrontation des fiches probables avec ce qui est possible chimiquement
(match) ; on parle donc frquemment de search/match pour dsigner cette procdure.
Au final, c'est l'utilisateur qui dtermine si un produit est prsent ou pas : en raison des
possibilits de confusion (plusieurs produits trs diffrents pouvant avoir des signatures trs
proches), un algorithme automatis ne peut pas prendre seul la dcision. C'est en dernier ressort
la comptence de l'utilisateur, son habilet et sa connaissance de l'chantillon qui interviennent.
Dans certains domaines, on veut simplement savoir si l'on n'a que la ou les phases prvues et pas
d'autre ( notamment, problme des polymorphes) dans le suivi de la production
pharmaceutique. Dans ce contexte, il suffit d'tablir une liste de pics sur le diffractogramme du
produit inconnu, que l'on compare une liste de pics tablie sur le diffractogramme d'un produit
talon (c'est--dire dont la composition chimique est matrise).
Problmes rencontrs []
Dans le cas d'un produit rellement inconnu et dont on cherche identifier toutes les phases, on
est confront principalement trois problmes :
l'cart de la signature d'un produit par rapport sa signature thorique ou idale :
o la position en 2 des pics d'une phase peuvent tre dcals :
problme d'alignement du diffractomtre,
problme de hauteur de la surface de l'chantillon ;
29

problme de variation des paramtres de la maille cristalline, en raison des
contraintes ou de la solution solide produit non pur,
o les hauteurs relatives des pics ne sont que rarement respectes :
orientation prfrentielle,
nombre de cristallites insuffisants pour avoir une bonne statistique,
superposition de pics ;
le mlange des pics est parfois complexe, avec des superpositions ;
il faut comparer le diffractogramme avec plusieurs centaines de milliers de fiches de rfrence.
Algorithmes manuels d'identification des phases []
Mthode d'Hanawalt []
Le premier algorithme fut invent par Hanawalt en 1936
[4],[5],[6]
. l'poque, les fiches de
rfrence taient sous forme papier. Hanawalt regroupa les fiches dont le pic principal (dit pic
100 % ) taient au mme endroit (ou plus prcisment dans une mme zone 2 restreinte), les
catgories ainsi cres tant classes par ordre croissant de position 2 ; puis, dans une catgorie
de fiches, il regroupa les fiches dont le second pic le plus intense taient au mme endroit,
classant de mme les sous-catgories, et dans une sous-catgorie, il classa les fiches par ordre de
position du troisime pics le plus intense. Pour dpouiller un diffractogramme, il procdait donc
ainsi :
on dterminait les trois pics les plus intenses, et on recherchait dans la liste d'Hanawalt la ou les
fiches pouvant correspondre ;
le premier produit tant identifi, on liminait les trois pics considrs et on recommenait.
Cette mthode porte aussi le nom de mthode ASTM
[7]
.
Cependant, il fallait aussi prendre en compte les possibles superpositions de pics, donc la
possibilit qu'un pic appartenant une phase dj identifie appartienne galement une autre
phase. De fait, l'identification devenait extrmement complexe au-del d'un mlange de trois
phases, et tait peu performante pour dtecter les phases prsentes en faible quantit, c'est--dire
gnrant des pics de faible hauteur.
Mthode Fink []
La mthode Fink
[8]
fut dveloppe par W. Bigelow et J. V. Smith de l'ASTM au dbut des
annes 1960, qui lui donnrent le nom de William Fink, un rfrent du JCPDS. L'ide est de
considrer les quatre pics les plus intenses d'une fiche, d'appliquer toutes les permutations
possibles, puis de classer toutes ces solutions par ordre de d croissant. Lors d'une recherche,
l'oprateur prend la premire valeur de d rencontre sur le diffractogramme, puis cherche dans
l'index les fiches auxquelles ce pic pourrait appartenir. Les autres pics de chaque fiche sont
ensuite confronts au diffractogramme.
Algorithmes informatiques d'identification des phases []
30

L'informatique a permis d'automatiser les procdures manuelles, notamment avec des
algorithmes de recherche automatique de pics et des comparaisons avec les fiches sous formes
lectroniques. Elle a aussi permis d'amliorer l'algorithme, en multipliant les comparaisons
possibles au lieu de se contenter des trois pics les plus intenses. Elle a aussi permis de croiser les
informations sur les pics avec des informations sur la composition chimique (recherche dite
boolenne car elle utilise des oprations logiques du type et , non et ou ).
Les premiers programmes sont apparus au milieu des annes 1960, avec des limitations
inhrentes la qualit des diffractogrammes et aux capacits de calcul des ordinateurs : les
programmes devaient considrer des possibilits d'erreur importantes sur les valeurs de d et de I.
M. C. Nichols
[9],[10]
adapte ainsi l'algorithme d'Hanawalt en 1966. G. G. Johnson Jr. et V. Vand
adoptent quant eux une approche rsolument nouvelle en 1965
[9],[11]
: ils comparent de manire
systmatique toutes les fiches de la base de donne avec la liste de dI extraite du
diffractogramme, et donnent une note la fiche (FOM, figure of merit). Les fiches de la base de
donnes sont donc classes par ordre de note de correspondance, puis les meilleurs lves
sont affichs (typiquement, on affiche les 50 premiers), classs selon le nombre de pics communs
la fiche et la liste de dI extraite du diffractogramme, puis selon la note.
En 1982, le fabricant Philips dveloppe un algorithme propritaire (non publi) construit sur la
mthode des moindres carrs
[12]
: la note pour chaque fiche est calcule en fonction de l'cart
entre les pics de la fiche de rfrence et la liste de dI extraite du diffractogramme.
L'amlioration rcente la plus importante a eu lieu en 1986
[13],[14],[15]
, avec le programme
commercial Eva (suite logicielle DIFFRAC-AT, puis DIFFRAC
plus
) de la socit Socabim, une
PME franaise travaillant essentiellement pour le fabricant Siemens. Cet algorithme propritaire
(non publi) reprend la logique de Johnson et Vand ; cependant, il ne se contente pas d'extraire
une liste de pics du diffractogramme, mais compare chaque fiche avec le diffractogramme lui-
mme pour donner une note la fiche (mieux la fiche correspond au diffractogramme, plus la
note est basse). Les fiches de la base de donnes sont donc classes par ordre de correspondance,
puis les meilleurs lves sont affichs (typiquement, on affiche les 50 premiers) ; l'utilisateur
superpose ensuite les fiches (reprsentes sous la forme de btons) au diffractogramme pour
dterminer les fiches qu'il retient. Ainsi, l'algorithme utilise la totalit des points mesurs, et
notamment la ligne de fond, au lieu de se contenter d'une liste restreinte de sommet de pics ; il
prend en compte la superposition des pics (si le bton d'une fiche se trouve dans une zone o le
signal est au-dessus de la ligne de fond, peu importe qu'il soit seul ou qu'il y ait d'autres btons)
et permet de dtecter les phases minoritaires. D'autres socits ont par la suite dvelopp des
algorithmes similaires.
Analyse quantitative []
Mthode des surfaces de pic []
La thorie indique que dans un mlange, la surface nette des pics d'une phase (dite aussi
intensit intgrale ) est proportionnelle la concentration de la phase moyennant un terme
31

d'absorption : les rayons X sont absorbs par la matire selon une loi de Beer-Lambert, donc 1 %
d'un matriau donn ne donne pas le mme signal selon les 99 % restant.
On peut donc crire une loi de la forme :

o
c
i
est la concentration de la phase i ;
I
i
est l'intensit intgrale d'un pic donn de i ;
m
i
est un coefficient d'talonnage, une constante de du couple appareil/phase ;
A est le terme d'absorption, qui est le mme pour toutes les phases (puisque l'on travaille en
rayonnement monochromatique).
Le coefficient d'talonnage volue avec l'ge de l'appareil, et notamment le vieillissement du
tube rayons X.
On peut s'abstraire de l'absorption de deux manires (mthodes de Chung) :
en introduisant un talon interne : si l'chantillon est sous forme de poudre, on peut mlanger
une quantit donne et connue d'une phase de stable r, et l'on travaille alors en rapport
d'intensit et de concentration :

en utilisant une quation supplmentaire : si toutes les phases soient mesurables et mesures,
la somme des concentrations est gale 100 %, on a alors autant d'quations que d'inconnues.
Ces deux mthodes permettent galement de s'abstraire du vieillissement du tube.
Si les chantillons sont quasiment identiques, on peut considrer que le terme d'absorption est
toujours le mme et se contenter d'intgrer celui-ci dans le coefficient d'talonnage. Cependant,
cette mthode devient errone si l'on sort d'une gamme de concentrations restreinte, et il faut
refaire l'talonnage rgulirement pour prendre en compte le vieillissement du tube, ou bien
dterminer la variation d'intensit pour la corriger, mthode dite de correction de drive (drift
correction).
Rapport d'intensit de rfrence []
Si l'on choisit une mthode de prparation de rfrence avec un talon interne donn, il est
possible d'tablir un coefficient d'talonnage par dfaut ; c'est la mthode dite RIR, pour
rapport d'intensit de rfrence (reference intensity ratio).
La mthode qui fait rfrence est la suivante :
32

on prpare l'chantillon sous forme de poudre ;
on le mlange avec 50 % de corindon (alumine -Al
2
O
3
) et on le mesure ;
on fait le rapport entre le pic le plus grand de la phase et le pic le plus grand de corindon.
Ce rapport d'intensit est appel I/I
cor
, et constitue le coefficient d'talonnage de rfrence.
Si maintenant on considre les quations ci-dessus, on a, comme c
i
= c
cor
:

soit

Dans le cas gnral c
i
c
cor
, on a donc :

En faisant le rapport pour deux phases i et j, on obtient :

On voit alors que les concentration et intensit du corindon disparaissent des formules. On peut
donc mesurer l'chantillon inconnu sans ajouter de corindon et utiliser tout de mme les
coefficients d'talonnage tablis avec le corindon.
Cette mthode est dite semi-quantitative car il n'est pas possible de dfinir l'erreur commise
sur la mesure. En effet, comme les chantillons de rfrence n'ont pas la mme nature que
l'chantillon inconnu et n'ont pas subit la mme prparation, il n'est pas possible d'utiliser l'cart
type obtenu sur l'talonnage pour avoir une estimation de l'erreur. Par ailleurs, l'cart type sur
l'talonnage n'est en gnral pas fourni.
Mthode de Rietveld []
On peut galement faire de la quantification par la mthode de Rietveld : on part de
concentrations arbitraires, et on simule le diffractogramme que l'on obtiendrait, en utilisant la
thorie de la diffraction. Puis, on ajuste les concentrations afin de rapprocher le diffractogramme
simul du diffractogramme mesur (mthode des moindres carrs).
33

La mthode de Rietveld est une mthode sans talon, mais elle ncessite d'acqurir un
diffractogramme sur une grande plage angulaire avec une bonne prcision (donc une mesure
longue), alors que la mthode de l'intensit intgrale permet de ne mesurer que des plages de
quelques degrs autour des pics intressants. Mais la mthode de Rietveld est la seule exploitable
si l'on ne peut pas utiliser de pic isols (problmes de superposition de pics).
Pour obtenir informatiquement le spectre thorique voulu, l'exprimentateur peut affiner
plusieurs paramtres :
Les paramtres de maille
Le taux de cristallinit
La forme des pics (Gaussien ou Lorentzien) et ajustant le coefficient eta.
La forme du pied des pics (Coefficients de Caglioti)
Le bruit de fond (polynme de degr 5 en gnral)
Le dcalage d'origine
Le facteur d'chelle
Mesure de contraintes []
Si le cristal est comprim ou tir, les distances interrticulaires varient. Ceci entrane une
variation de la position des pics.
En mesurant les dplacement des pics, on peut en dduire la dformation de la maille, et donc,
partir des coefficients lastiques, la contrainte rsiduelle dans le matriau.
En faisant varier l'orientation de l'chantillon par rapport au vecteur de diffraction (bissectrice
entre faisceau incident et faisceau dtect), on peut mesurer la variation de cette contrainte selon
l'orientation de l'chantillon, et donc dterminer le tenseur des contraintes.
Article dtaill : Dtermination du tenseur des contraintes par diffraction de rayons X.
Mesure de la texture []
Une des hypothses de la diffraction de poudre avec gomtrie de Bragg-Brentano est que toutes
les orientations cristallines doivent tre respectes. En effet, comme le vecteur de diffraction est
toujours perpendiculaire la surface de l'chantillon, un plan (hkl) ne peut donner un pic que s'il
existe des cristallites dont le plan (hkl) est parallle la surface.
Si l'chantillon n'est pas isotrope, alors certains plans donneront des pics moins levs, d'autres
plus levs qu'une poudre isotrope. Par ailleurs, si l'on incline l'chantillon, le nombre de
cristallites dont le plan (hkl) diffracte va varier ; ainsi, en mesurant la hauteur de deux pics pour
plusieurs orientations de l'chantillon, on peut dterminer l'orientation globale des cristallites,
c'est--dire la texture.
Dtermination de structures cristallographiques []
34

partir des intensits diffractes et de la relation inverse (rseau rciproquerseau rel), il est
possible, partir d'une srie d'images de diffraction, de dterminer l'arrangement tridimensionnel
des atomes d'une structure cristalline. Cette mthode a pris une importance considrables ces
dernires annes pour la dtermination de la structure des protines biologiques.
On part de figure de diffraction sur monocristal (clichs de Laue). l'aide d'un logiciel (par
exemple Denzo), il est possible de dterminer les axes et centres de symtrie d'un cristal et de
proposer le systme cristallin le plus probable parmi les sept existants (triclinique, monoclinique,
orthorhombique, trigonal, ttragonal=quadratique, hexagonal, cubique). C'est ensuite
l'utilisateur de choisir le groupe d'espace le plus appropri : le systme choisi est gnralement
celui qui a la plus haute symtrie afin d'avoir la meilleure rsolution (c'est gnralement la fin
de l'analyse, lorsque toutes les positions atomiques sont dtermines que peut tre prcis le
groupe d'espace). Des paramtres de maille sont alors proposs.
Le facteur de fiabilit R (reliability) permet de calculer le degr de fiabilit de la maille propose
par rapport la structure cristalline relle. Quand il atteint une valeur suffisamment faible cela
signifie que le modle de maille est acceptable ; on peut alors passer l'tape suivante c'est--
dire l'intgration des intensits diffractes et l'affinement des paramtres de maille.
Les amplitudes diffractes sont caractristiques de la nature et de la position des atomes, en fait
de la densit lectronique en tout point de la maille. Plus exactement, espace rel (de la structure
cristalline) et rciproque (des directions de diffraction) sont lis par transformation de Fourier.
Malheureusement, une partie importante de l'information est perdue lors de la collection des
images de diffraction, puisque seule la norme des intensits complexes est mesurable par les
dtecteurs. Les phases, qui portent une part trs importante de l'information structurale, sont
perdues et doivent tres dtermines (exprimentalement et/ou informatiquement). Il est
ncessaire d'intgrer un grand nombre de taches , correspondant l'intensit des rflexions sur
le rseau cristallin.
Pour les petits composs (mailles contenant peu d'atomes), des procdures ab initio ont t mises
au point. Par contre, pour des composs de masse molaire (ou poids molculaire) plus
importante, on utilise des mthodes :
de drivation aux atomes lourds ;
anomales ;
ou bien de remplacement molculaire, quand la structure (de l'unit asymtrique) est
partiellement connue.
Par itrations successives, il est alors possible de dterminer les phases manquantes, et par l
mme d'affiner la structure cristallographique du compos.
Dans certains cas, on peut utiliser la mthode de Rietveld sur des diffractogrammes de poudre.
La prparation est bien moins contraignante il n'est pas ncessaire d'obtenir un gros
monocristal , mais le diffractogramme de poudres contient moins d'informations qu'un clich
de Laue, puisque l'on perd la rpartition de l'intensit autour du vecteur de diffraction.
35

Effet Zeeman
L'effet Zeeman est un phnomne physique, dcouvert par Pieter Zeeman, physicien nerlandais
qui reut le prix Nobel de physique en 1902.
Histoire []
Michael Faraday sentait l'influence des champs magntiques sur le rayonnement lumineux, mais
les faibles moyens de l'poque l'empchrent de le montrer. En 1896, Zeeman dcouvrit que les
raies spectrales d'une source de lumire soumise un champ magntique possdent plusieurs
composantes, chacune d'elles prsentant une certaine polarisation. Ce phnomne, appel par la
suite effet Zeeman, confirma la thorie lectromagntique de la lumire.
Phnomne []
L'effet a pour origine la subdivision des niveaux d'nergie des atomes ou des molcules plongs
dans un champ magntique. Selon les conditions, les raies spectrales se divisent en un nombre
impair de composantes (et l'effet est dit normal , tel qu'il a t prvu par Zeeman et Lorentz)
ou bien en un nombre pair (et l'effet est dit anomal et non anormal ). Le plus souvent,
le champ magntique n'est pas assez intense pour que les raies se subdivisent et alors on observe
seulement leur largissement.
Par ailleurs, le clivage des niveaux d'nergie atomiques ou molculaires s'accompagne d'une
polarisation de la lumire mise (ou absorbe) lors des transitions entre niveaux diffrents. La
nature et l'intensit de cette polarisation dpend de l'orientation du champ magntique par rapport
l'observateur. Dans le cas d'un champ magntique perpendiculaire la ligne de vise, toutes les
composantes sont polarises linairement, tandis que pour un champ magntique orient
paralllement la ligne de vise la polarisation observe est circulaire. Alors que la mesure de
l'largissement des raies spectrales renseigne sur l'intensit du champ, l'analyse de la polarisation
apporte donc des informations sur l'orientation du vecteur champ magntique.
Effet Zeeman normal []
L'effet Zeeman normal peut tre dcrit l'aide d'un modle semi-classique. Cela signifie que l'on
considre l'lectron comme une particule, orbitant de faon classique autour du noyau. Par
contre, le moment angulaire est quantifi.
L'lectron sur son orbite de rayon r et de vitesse v reprsente donc un courant lectrique I
exprim par :
36

.
Ce courant gnre un moment magntique :
.
Le vecteur est perpendiculaire l'aire comprise par l'lectron sur son orbite. Le moment
magntique peut aussi tre exprim l'aide du moment angulaire de l'lectron :
.
En effectuant une comparaison avec la dfinition du moment angulaire :
.
L'quation pour l'nergie potentielle dans un champ magntique donne ( ):

ce qui donne dj la dcomposition des raies spectrales.
Supposant que le champ magntique pointe vers l'axe z, la quantification du moment angulaire (
) permet de simplifier l'quation :

o m est le nombre quantique magntique et
B
le magnton de Bohr. Pour les niveaux d'nergie
l'intrieur de l'atome on a donc :

La dcomposition ne dpend donc que du nombre magntique.
Applications en astrophysique []
37

Magnetogramme du Soleil lors de la tempte solaire du 23 novembre 2004 prise avec
l'instrument Michelson-Doppler-Imager (MDI) du satellite SoHO.
En astrophysique, une des premires applications de l'effet Zeeman a t la dcouverte, par
George Ellery Hale en 1908, des champs magntiques intenses associs aux taches solaires.
Horace W. Babcock est parvenu en 1947 tendre ce type de mesure sur des toiles autres que le
Soleil. Aujourd'hui, la mesure du champ magntique solaire est effectue quotidiennement, via
l'effet Zeeman, par des instruments embarqus sur satellite (par exemple le satellite SoHO). En
physique stellaire, des mesures similaires sont ralises par les spectropolarimtres ESPaDOnS
[1]
au Tlescope Canada-France-Hawaii, et NARVAL
[2]
au Tlescope Bernard Lyot du Pic du
Midi de Bigorre.
Par ailleurs, la mesure de l'effet Zeeman permet de calculer l'intensit des champs magntiques
de notre Galaxie.
Principe d'exclusion de Pauli
En 1925
[1]
, Wolfgang Pauli proposa un principe selon lequel les fermions (particules de spin
semi-entier telles que les lectrons, protons ou neutrons), ne peuvent pas se trouver au mme
endroit dans le mme tat quantique.
Ce principe devint un thorme en mcanique quantique relativiste, invente par Dirac en 1930 :
les particules de spin demi-entiers sont des fermions et obissent la statistique de Fermi-Dirac,
donc au principe d'exclusion de Pauli.
nonc en mcanique quantique []
L'tat quantique d'une particule est dfini par des nombres quantiques . Le principe
d'exclusion interdit tout fermion appartenant un systme de fermions d'avoir les mmes
nombres quantiques qu'un autre fermion du systme.
Par exemple, dans l'atome, les lectrons sont caractriss par les nombres correspondant aux
lettres n, l, m
l
et m
s
: si un lectron prsente la combinaison (1, 0, 0, ), il est ncessairement le
seul.
Cela limite donc le nombre d'lectrons par couche : dans la premire couche caractrise par n =
1, (l = 0, donc m
l
= 0), il n'y a que deux possibilits, correspondant aux tats m
s
=. Cette couche
ne peut donc accepter que deux lectrons.
38

De mme, dans la seconde couche caractrise par n = 2, l vaut 0 ou 1 :
pour l = 0, m
l
= 0 ;
pour l = 1, m
l
= -1, 0 ou 1 ;
on a alors 4 possibilits et pour chacune, m
s
=, donc la seconde couche peut accepter huit
lectrons (deux pour l = 0 et six pour l = 1); et ainsi de suite. La n-ime couche accepte 2n
configurations.
Drivation des principes de la mcanique quantique []
Lorsque Pauli a propos le principe d'exclusion (1925), les principes fondamentaux de la
mcanique quantique n'taient pas encore bien tablis. En fait, il apparait que le principe
d'exclusion n'est pas un principe fondamental et peut se driver des principes fondamentaux de la
mcanique quantique.
Voici une drivation du principe d'exclusion de Pauli
[2]
:
Soit un hamiltonien total, reprsentant l'tat de 2 particules (l'extension N particules est
immdiate) : .
Si p
1
et p
2
sont deux particules indiscernables, alors . On dit alors que
le hamiltonien est invariant par permutation, et si l'on considre qui est l'oprateur de
permutation de la particule p
1
et p
2
, alors le commutateur de ces deux oprateurs est nul :
.
Le commutateur tant nul, il est possible de trouver une base dans laquelle ces deux oprateurs
sont diagonaux : les solutions de sont donc les vecteurs propres de .
Comme , les valeurs propres de cet oprateur sont +1 ou -1. Il y a donc deux familles
de solution possibles du hamiltonien total :
Les solutions symtriques : (x
1
,x
2
) = (x
2
,x
1
) ; x
1
et x
2
tant les coordonnes (position ainsi que
spin) des particules 1 et 2
[3]
. C'est le cas pour les bosons ou particules de spin entier.
Les solutions antisymtriques : (x
1
,x
2
) = (x
2
,x
1
). C'est le cas pour les fermions ou particules
de spin demi-entier, et donc pour le principe d'exclusion de Pauli.
Si on dcompose la fonction d'onde totale des deux particules (x
1
,x
2
) en intrication des tats
propres
a
(x
i
) et
b
(x
i
) de chaque particule, les solutions antisymtriques sont alors de la forme :
(x
1
,x
2
) =
a
(x
1
)
b
(x
2
)
b
(x
1
)
a
(x
2
).
39

Si les particules 1 et 2 sont dans le mme tat quantique, alors
a
=
b
. La probabilit de trouver
deux fermions identiques dans le mme tat quantique avec le mme spin est nulle.
Ceci est le principe d'exclusion de Pauli : deux fermions identiques ne peuvent tre dans le mme
tat quantique avec le mme spin.
Une autre consquence de cette antisymtrie fait que la probabilit de trouver deux lectrons de
mme spin une mme position instantane est nulle, mme sans supposer qu'ils occupent un
mme tat quantique. Pour voir ceci on remarque que (x
1
,x
2
) tend vers 0 quand x
1
tend vers x
2
.
Utilisation en astrophysique []
En astrophysique, l'effondrement d'toiles neutrons, qui demande aux neutrons un mme
mouvement, donc une mme nergie, est limit par le principe d'exclusion qui explique en partie
la cohsion de ces toiles mortes extrmement massives, qui autrement devraient s'effondrer sous
l'effet de la gravitation.
Cependant, lorsque l'toile est trop massive, le principe d'exclusion ne tient plus et alors l'toile
devient un trou noir.
nonc relativiste []
La version relativiste de la physique quantique prvoit l'existence de niveaux d'nergie ngatifs :
le principe d'exclusion permet d'expliquer pourquoi toutes les particules ne disparaissent pas
dans ces niveaux-l en effet, toute particule tend aller vers l'tat d'nergie le plus bas
possible, donc devrait s'y prcipiter. Si l'on considre comme le fit Dirac que tous les tats
d'nergie sont occups, ils ne peuvent pas tre habits par d'autres fermions identiques.
Particules chappant au principe d'exclusion []
Seuls les fermions sont soumis ce principe. Les particules indiscernables, de spin entier,
satisfont la statistique de Bose-Einstein et ne satisfont pas le principe d'exclusion de Pauli. Au
contraire, on observera mme un comportement grgaire.
Enfin, il existe des situations (particulirement deux dimensions), o l'on peut introduire des
anyons, qui ne sont ni des fermions, ni des bosons.
D'autre part la supersymtrie quantique associe tout boson son supersymtrique fermion : ainsi
au graviton, boson de spin 2, devrait tre associ un gravitino de spin 3/2. En 2006, il n'existe
aucune trace exprimentale de cette supersymtrie.

Atome N lectrons
40

En mcanique quantique et physique atomique, on appelle atome N lectrons, l'quation de
Schrdinger considrant N lectrons "gravitant" autour d'un noyau de charge Z . Si Z = N , il
s'agit d'un atome. Si Z= N-k, il s'agit d'un anion de charge -k . Si Z = N+k, il s'agit d'un cation de
charge +k. La srie s'appelle isolectronique.
On constate que le spectre de telles sries sont similaires. Ainsi l'ion hydrure, l'hlium, le cation
Li+ et le cation Be++ sont comparables.
D'autre part , le comportement chimique d'un chlorure Cl-, de l'argon, et du cation potassium K+,
nonobstant leur charge est similaire : trs stables, ils sont quasi-inertes chimiquement. Aussi bien
dans un cristal de chlorure de potassium, la liaison dans le cristal se rduit-elle une attraction
lectrostatique de "boules quasi-impntrables" (ceci rsultant du principe d'exclusion de Pauli).
Classification rationnelle []
Le tableau ci-aprs
[1]
montre la structure vibratoire des lments chimiques. Cette prsentation
est celle de Bohr, Sommerfeld, Pauli et dautres moins connus, appele classification rationnelle
des lments. Elle est base sur la thorie de Schrdinger de l'atome d'hydrogne, en ne tenant
compte que de faon limite de la rpulsion lectrostatique des lectrons responsables des
permutations de sous-couches.
La sous-couche lectronique 3d (3 est le nombre quantique principal n et d correspond au
nombre quantique azimutal ou secondaire l=2) ne suit pas immdiatement 3p car 4s s'intercale
entre elles. Des sous-couches d, puis f, s'intercalent entre les sous-couches s et p de mme
nombre quantique principal n. Les sous-couches d et f, en gris, ont des proprits physiques et
chimiques particulires dues leur structure lectronique.
Chaque lment contient, en plus de sous-couches de sa ligne, toutes les couches qui se trouvent
au-dessus. Ces couches internes n'ont gnralement d'influence sur la chimie mais peuvent jouer
un rle dans les proprits physiques (magntisme, rayons X). Par exemple le numro atomique
du non Ne est Z=2+2+6=10 lectrons obtenus en additionnant les lectrons des lignes
suprieures. La sous-couche 3p du phosphore de configuration lectronique [Ne]3s
2
3p
3
contient,
dans la sous-couche 3p deux lectrons m=0 et un lectron m=1. Son numro atomique est
Z=2+2+6+2+3+1=10+2+3, soit celui du non (Z=10) plus 2 lectrons s plus 3 lectrons p.
41

42

Dans chaque sous-couche, le nombre total de nuds est gal au n de la sous-couche. En effet le
nombre quantique principal n (celui qui dtermine le nom, K,L,M,N,P ou Q, de la couche) ne
concide plus, au-del de l'argon, avec le n de la sous-couche.
Lhydrogne et lhlium sont dans la mme case car ils ont le mme mode de vibration, s, lun
avec un lectron et lautre, deux. Les autres gaz rares ou gaz nobles (ils ne sont plus inertes
depuis 1962) ont le mode de vibration p, rempli avec six lectrons. Le lutcium et le lawrencium
sont dans le bloc d et non dans f. En effet, daprs la thorie de Schrdinger, il y a 7 orbitales soit
14 lectrons possibles en vertu du principe d'exclusion de Pauli. On ne peut donc y mettre que 14
lments et non 15 comme prsent habituellement.
On voit sur la version tendue du tableau priodique des lments que H et He sont voisins et
que Lu et Lw sont bien dans le bloc d.

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Par Prof.C.A.

KIWANGA (in memoriam)

ur|vers|l v|rlue||e Alr|ca|re 11

lectron 2s n=2, l=0 :

Le produit scalaire devient

L m = h o le nombre quantique m=0, l-1, l-2,

Et un tat de spin down par

Dans le premier rayon de Bohr, 1 =

, ... comme on peut le voir dans la Fig.4.4.

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