Gentica bsica.

El ADN se puede considerar como un almacn cuyo contenido es la informacin (mensaje) necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se transmite de generacin en generacin. El conjunto de informacin que cumple esta funcin en un organismo dado se denomina genoma, y el ADN que lo constituye, ADN geonmico. El ADN geonmico (que se organiza en molculas de cromatina que a su vez se ensamblan en cromosomas) se encuentra en el ncleo celular de los eucariota, adems de pequeas cantidades en las mitocondrias y cloroplastos. En procariotas, el ADN se encuentra en un cuerpo de forma irregular denominado nucleoide. El material gentico se emplea para guardar la informacin gentica de una forma de vida orgnica y est almacenado en el ncleo de la clula. Para todos los organismos conocidos actualmente, el material gentico es casi exclusivamente cido desoxirribonucleico (ADN). Algunos virus usan cido ribonucleico (ARN o RNA) como su material gentico. El acido desoxirribonucleico, ADN y el acido ribonucleico, ARN, son biomoleculas que forman parte de los seres vivos. El ADN contiene el material gentico que encierra dentro de si las caractersticas hereditarias de los individuos y la informacin necesaria para el funcionamiento de la clula y de los organismos. ADN (acido desoxirribonucleico) formado por 1. adenina 2. guanina 3. citosina 4. timina. Almacena, conserva y transmite la informacin gentica de generacin en generacin. ARN (acido ribonucleico) formado por 1. adenina 2. guanina 3. citosina 4. uracilo. Tiene como funcin bsica el articular los procesos de expresin de la informacin gentica del ADN en la sntesis de protenas. caracteres seremos, que tanto heredamos, por dentro el que en por

azcar de cinco carbonos y un grupo fosfato. En los lados de cada cadena se encuentra los grupos fosfatos y los azucares en forma alterna; los extremos se unen mediante las fases nitrogenadas. Estas bases son compuestos cclicos que contienen tomos de nitrgeno; pueden ser puricas, como la adenina (A) y la guanina (G) o pirimidicas, como la timina (T) y la citosina (C). El azcar es compuesto de cinco tomos de carbono (pentosa) llamado desoxirribosa. El grupo fosfato es una molcula de acido fosfrico (HPO), que enlaza los nucletidos y da el carcter acido a la molcula. Las molculas de ARN estn formadas por una sola cadena de polinucloeotidos y difieren de las del ADN en que el azcar es una ribosa y la timina esta reemplazada por uracilo (U). Para cada caracterstica el descendiente recibe dos fragmentos de ADN, uno que aporta el padre y otro que aporta la madre en la fecundacin. Ambos fragmentos integran al gen que determinara las caractersticas en el descendiente. A cada uno de estos fragmentos se le conoce con el nombre de alelo. Por lo tanto, cada gen est integrado por dos alelos, y cada alelo es una variante de un gen. La combinacin de alelos que constituyen un gen es el genotipo. Y la caracterstica que se manifiesta ene l individuo es el fenotipo. Cromosomas y genes. Se denomina cromosoma a cada uno de los corpsculos, generalmente filamentosos, que existen en el ncleo de las clulas y en los que residen los factores hereditarios; su nmero es constante para cada especie animal o vegetal. Las clulas de los individuos de una especie determinada suelen tener un nmero fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. Lo que determina que cada especie sea nica no es el nmero de cromosomas, sino la informacin que se especifica en los genes. La mayora de las clulas corporales del ser humano tiene exactamente 46 cromosomas, pero el ser humano no lo es tal solo por tener 46 cromosomas. Algunas otras especies; como por ejemplo el olivo- tambin tienen 46 cromosomas. Algunas personas tienen una composicin anormal de cromosomas con ms o menos de 46. Los cromosomas contienen l ADN, que se divide en pequeas unidades llamadas genes.

El

gen,

es

el

responsable determina

de

los

Los genes son segmentos de ADN. En ellos se almacena, a manera de cdigo la informacin gentica que determina las caractersticas de los organismos. Transcripcin de ADN a ARN Los procesos que permiten la duplicacin del ADN son:

primera fuera.

instancia

como

como

El ADN est integrado por dos cadenas complementarias helicoidales parecidas a una escalera de caracol. Los componentes qumicos del ADN son cuatro bases nitrogenadas, un

Replicacin: proceso que permite la formacin de nuevas copias de la informacin gentica a partir de una nueva molcula patrn del ADN. Se generan dos copias de ADN, cada una idntica a la otra en cantidad y en calidad de la informacin gentica.

Traduccin La sntesis de protenas, propiamente dicha, es decir la unin de aminocidos, se conoce como traduccin. Consiste en convertir la secuencia de codones, del ARNm en una secuencia de aminocidos.

Transcripcin: es la expresin de la informacin requerida que el mensaje contenido del ADN se copie de una molcula semejante llamada: Acido Ribonucleico (ARN). Existen diferentes tipos de ARN: A travs del ribosoma se desplaza la molcula del ARNm que contiene la

informacin para la sntesis de protena. A la vez, en el ribosoma ocurre la lectura de cada codn de ARNm. Cada vez que un codn es ledo se aade un nuevo

ARN mensajero (ARNm ) Contiene la informacin gentica en tripletes de bases nitrogenadas llamadas codones. ARN de transferencia (ARNt) Lleva los tripletes de bases nitrogenadas complementarias (anti codones) al codn. Adems incorpora aminocidos en el proceso de traduccin. Los aminocidos son las unidades de traduccin de las protenas. ARN ribosomal (ARNr) Componente estructural de bsico de los ribosomas, estructura donde se cumple el ensamblaje de los aminocidos siguiendo la secuencia del ARN. La enzima responsable de transcripcin es el ARN polimerasa (ARNpol) que se une al ADN para copiar el ARN. La transcripcin se realiza nicamente sobre una de las cadenas del ADN, llamada ADN molde, durante la transcripcin la maquinaria de enzimas lee la

aminocido a la protena que se ha sintetizado. El ARNm formado se dirige hacia los ribosomas. Se traduce la informacin y se va sintetizando una protena, mediante la unin de los aminocidos que lleva el ARNm de transferencia (ARNt). La traduccin tiene tres partes : iniciacin, elongacin y terminacin. Autosomas y cromosomas sexuales. Cada especie tiene un nmero caracterstico de cromosomas en el ncleo de las clulas somticas. En los organismos con dos juegos de cromosomas (uno del padre y otro de la madre), este nmero se llama numero diploide y se representa como 2n. Los gametos o clulas sexuales portan la mitad de cromosomas (n) y, en el cigoto se restablece el nmero diploide. Autosomas En cada una de las clulas de los tejidos del cuerpo humano existen 46 cromosomas, 22 pares somticos y 1 par sexual. Los cromosomas somticos son pares iguales, se denomina autosomas y se reproducen por mitosis. Se encuentran en las clulas diploides de los tejidos. En un individuo cada par est integrado por un cromosoma de origen paterno y otro de origen materno, denominado homlogos, cuyo conjunto constituye en cariotipo. El cariotipo es el conjunto de todos los cromosomas de un individuo, ordenados y apareados, segn su forma y tamao. Cromosomas sexuales. Un gameto haploide (espermatozoide y ovulo), producido por divisin meitica de una clula diploide, contiene la mitad del numero original de cromosomas. El gameto dispone la copia paterna o materna de cada gen. Este mecanismo logra que, a partir de las clulas madre de los gametos de los gametos, que tiene 46 cromosomas, se obtengan clulas sexuales, cada una de ellas con 23 cromosomas.

secuencia de ADN y, a la vez, sintetiza una molcula de ARN complementaria. Esto quiere decir que cuando en la secuencia del ADN aparece por ejemplo, C la maquinaria enzimtica agrega una G a la moleculares ARN en formacin. Si aparece una T, agrega una A, sin embargo como el ARN no tiene timina, sino uracilo, la secuencia

TAAGCCG ser transcrita como AUUCGGC en el ARN respectivo. El ARNpol comienza la sntesis del ARN a partir de una secuencia TAG y finaliza al llegar una secuencia de trmino conformada por alguno de los siguientes trinucleotidos : ATT , ACT o ATC.

cada ser humano tiene dos copias de cada uno de sus genes, una en un cromosoma y otra en su homologo. En nuestra especie el carcter sexo de un individuo no viene determinado por un gen o dos alelos, sino por una pareja de cromosomas. A estos dos cromosomas se les denomina: cromosomas sexuales, y a los restantes cromosomas (22 parejas) se les denomina autosomas. En sexo femenino y masculino en nuestra especie se diferencia, en estos cromosomas sexuales; en la mujer los dos cromosomas son iguales y se llaman xx, y en el hombre el cromosoma x es muy parecido al resto de los cromosomas, por el contrario el cromosoma y es ms pequeo y tiene una forma diferente a los dems. El par de cromosomas X y Y determinan el sexo, que por ser diferentes se les ha llamado heterocromosomas (heteromorficos) constituyen el par 23 en el cariotipo.

pensar (de hecho, un 8% de la poblacin masculina presenta ceguera para el rojo o el verde). En tal caso, se presentar el trastorno conocido como daltonismo o ceguera al color. Existen varios tipos de daltonismo, en funcin del tipo de cono afectado. Tipos de daltonismo La disfuncin ms frecuente es, como acabamos de indicar, la ceguera para el rojo o el verde. sta se da en el 8% de los varones y el 1% de las mujeres (despus hablaremos del porqu de esta diferencia) y afecta bien a los conos responsables del rojo, bien a los del verde. Al faltar uno de estos conos, las tonalidades de luz que le deberan corresponder son captadas por el otro, de modo que una persona con este defecto identifica los dos colores como uno slo. Menos frecuente es la ceguera para el azul, en la que faltan los conos responsables de este color y el paciente no es capaz de distinguir entre los tonos azules y los amarillos. Estas alteraciones se conocen como dicromatismos, pues el sujeto que las padece slo dispone de dos tipos de conos. Pero tambin puede suceder que, presentndose los tres tipos de receptores, alguno de ellos (frecuentemente los del rojo o el verde) sea anmalo. En este caso lo que ocurrir ser que el paciente podr distinguir los colores dentro de un espectro ms restringido, pudiendo identificar como iguales aquellos tonos que para una persona normal resultan bastante parecidos (aunque siempre diferentes). Presentan, en conclusin, defectos parecidos a los dicromatismos, pero ms leves. En este caso hablaremos de tricromatismos anmalos o debilidad para el color. Un ltimo caso, mucho ms excepcional es el monocromatismo, en el que todos los colores

Cariotipo Humano Constituye el conjunto de todos los cromosomas de un individuo, ordenados y apareados segn su forma y tamao. El estudio sistemtico del cariotipo humano, permite detectar anomalas en la estructura o numero de cromosomas o anomalas que estn relacionadas con enfermedades genticas.

Daltonismo. Conocido como ceguera parcial. Es la incapacidad de diferenciar el color rojo del verde. Fue descrita por el qumico ingles John Dalton, en 1794, quien padeca la enfermedad. Los genes para detectar la luz azul estn en el cromosoma siete y su herencia no est ligada al sexo. Un hombre daltnico porta un gen recesivo alterado de cromosoma X, que lo transmitir a sus hijas. Las mujeres que llevan un cromosoma X con el gen alterado, lo transmitirn a la mitad de sus hijas, que sern portadoras sanas y a la mitad de sus hijos que sern daltnicos. Del 2 al 8% de hombres del mundo son daltnicos. Visin normal del color: La percepcin del color se debe a unas clulas situadas en la retina ocular: los conos. Existen tres tipos de conos, encargados de percibir cada uno de los tres colores primarios de la luz (el azul, el verde y el rojo). En una persona normal (no daltnica), la combinacin de estos tres colores le permite discernir una muy amplia gama de tonalidades intermedias. El problema llega cuando uno de estos tres tipos de conos falta o funciona defectuosamente. Esto ocurre mucho ms frecuentemente de lo que podramos

se aprecian como distintas tonalidades de un mismo color Mtodos de deteccin El mtodo ms rpido para la diagnosis del daltonismo consiste en unas lminas de manchas de Stilling e Ishihara. Estas lminas consisten en numerosos puntos de los distintos colores

primarios dispuestos sobre fondos de colores similares, agrupados de modo que una persona normal puede distinguir en ellos nmeros o formas conocidas. Las personas que sufran algn tipo de daltonismo, sin embargo, no sern capaces de reconocer esas figuras, o bien vern otras diferentes en funcin del tipo y grado de la anomala que padezcan. Hemofilia Es la incapacidad de coagulacin de la sangre, las personas afectadas carecen de alguno de los 12 factores que intervienen en las reacciones de coagulacin o lo tienen defectuoso. Se transmite por un gen presente en el cromosoma X que no tienen un alelo equivalente en el cromosoma Y. Por lo tanto, las mujeres son portadoras y los hombres transmisores de la enfermedad. La hemofilia puede resultar una enfermedad grave, ya que un pequeo hematoma se puede convertir en un derrame interno. Incluso una simple herida puede provocar una serie de hemorragias. Se controla con transfusiones sanguneas e inyecciones del factor ausente o defectuoso. En la hemofilia A, falta el factor coagulante VIII c; en la hemofilia B, el factor ausente es el IX c. Una mujer raramente tendr genes de la hemofilia de los dos cromosomas X; y si lo tiene, morir a temprana edad. la hemofilia est causada por un gen anormal en el cromosoma X. Si una mujer es portadora del gen anormal en uno de sus cromosomas (las mujeres tienen un par de cromosomas X), ella no tendr hemofilia, pero ser portadora del trastorno. Eso quiere decir que puede pasar el gen de la hemofilia a sus hijos. Hay un 50% de probabilidades de que cualquiera de sus hijos pueda heredar dicho gen y nacer con hemofilia. Tambin hay un 50% de probabilidades de que cualquiera de sus hijas sea portadora del gen, sin que tengan hemofilia ellas. Es muy raro para una nia el nacer con hemofilia, pero puede pasar si el padre tiene hemofilia y la madre es portadora del gen de la hemofilia. Entonces su hija tendr el gen anormal en sus dos cromosomas X. En un 20% de los casos de hemofilia, el trastorno es causado por una mutacin espontnea del gen. El tratamiento depender del tipo y la severidad de la enfermedad. El tratamiento normalmente es la terapia de reemplazo, en la que concentrados de factores de coagulacin

VIII o IX se dan a medida que se necesiten para reemplazar los factores de coagulacin que faltan o son deficientes. Estos concentrados de factores sanguneos se pueden hacer de sangre humana donada que haya sido tratada y sometida a revisin para reducir el riesgo de transmisin de enfermedades infecciosas, como la hepatitis y el VIH. Los factores de coagulacin recombinantes, que son aquellos que no estn hechos con sangre humana, tambin estn disponibles para reducir en mayor medida el riesgo de enfermedades infecciosas. Durante la terapia de reemplazo, los factores de coagulacin se inyectan o infunden (por goteo) en la vena del paciente. Normalmente, la gente con hemofilia leve no requiere terapia de reemplazo a menos que vayan a tener una operacin quirrgica. En los casos de hemofilia severa, el tratamiento puede darse segn se necesite para parar la hemorragia cuando ocurra. Los pacientes que tienen muchos episodios frecuentes de hemorragias pueden ser candidatos para tener infusiones de factor profilcticos; estos es, infusiones que se dan dos o tres veces por semana para prevenir que ocurran las hemorragias. Mas ejemplos de anomalas cromosmicas relacionadas con enefermedades genticas son: 1. Raquitismo hipofosfatmico familiar: se caracteriza por retraso de crecimiento y deformidades de las extremidades inferiores. 2. el sndrome x frgil: es una enfermedad ligada al x que causa trastorno mental, dificultad en el aprendizaje y problemas de conducta. 3. sndrome de hunter: es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, que causa deterioro y retardo mental, hiperactividad y comportamiento agresivo. 4. Agammaglobulinemia primaria o ligada al x: es una enfermedad principalmente caracterizada por la carencia de anticuerpos, que son sustancias esenciales para el sistema inmune. 5. anemia sideroblastica ligada al cromosoma x: es un tipo de anemia heredada debido a un defecto en el grupo HEM. 6. distrofia muscular de becker: Es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad muscular lenta y progresiva de las piernas y de la pelvis. 7. distrofia muscular de duchenne: Es un trastorno hereditario, caracterizado por debilidad muscular rpidamente progresiva que comienza en las piernas y en la pelvis, y que afecta posteriormente a todo el cuerpo. 8. Sndrome de CharcotMarieTooth: es una enfermedad que produce deformidad del pie que produce arco alto (cavo) y dedos en martillo, atrofia de las piernas que

origina un aspecto de patas de cigea, agrandamiento de los nervios, prdida sensorial u otros signos neurolgicos, escoliosis, divisin de la propiocepcin, que muchas veces interfiere en el equilibrio y la marcha. 9. enfermedad de fabry: Se caracteriza por depsito en vsceras como rin y sistema nervioso central, ceguera, angiomatosis cutnea, enfermedad renal crnica, dolor en las articulaciones (artralgias severa). 10. enfermedad de menkes: tambin es conocida como el sndrome del cabello acerado. consiste en una acumulacin de cobre, sobre todo en el hgado, en donde, Los cambios en la estructura afectan al pelo, el cerebro, los huesos, el hgado y las arterias. Clnicamente se caracteriza por piel arrugada, muy especialmente en el cuello, micrognatia (mandbula pequea), hipotonia, retraso en el desarrollo, cabello descolorido y escaso, con retraso mental profundo 11. inmunodeficiencia severa combinada ligada al cromosoma x: consiste en un estado en el cual el sistema inmune no cumple con su papel de proteccin, al ser heredada, se presenta desde una corta edad. 12. miopata centronuclear: suelen presentar debilidad facial y oftalmopleja, junto con debilidad proximal. 13. sndrome de alport: Es un trastorno hereditario que comprende dao al rin, sangre en la orina, prdida de la audicin en algunas familias y puede abarcar tambin defectos visuales, pued ser una forma de nefritis hereditaria 14. Sndrome de Bloch-Sulzberger: Se trata de una displasia ectodrmica y mesodrmica. Su principal caracterstica son unas lesiones drmicas

17.

sndrome de Coffin Lowry: Clnicamente se caracteriza por retraso mental; malformaciones craneofaciales (cabeza y cara), dedos en palillo de tambor; talla corta; y varias anomalas esquelticas. Las caractersticas faciales pueden incluir hipoplasia maxilar (maxilar superior subdesarrollado), cara de duendecillo, deformidades torcicas y anomalas vertebrales.

Anomalas Cromosmicas A pesar de que la molcula de ADN es estable, est expuesta a alteraciones espontaneas. Estas alteraciones son mucho ms peligrosas que los cambios que pueda tener alguna otra molcula orgnica, ya que alteran los genes. Por esa razn se agrupan en la categora de mutaciones. Una mutacin es una alteracin irreparable en la molcula de ADN, la cual se hereda. Las mutaciones pueden ocurrir en cualquier clula de un organismo. Si la mutacin sucede en cualquier clula del cuerpo, se le llama mutacin somtica y no se transmitir a los descendientes de ese organismo, pero si a las clulas que procedan de ella. Por ejemplo, un lunar es el resultado de la proliferacin de una primera clula somtica a la que una mutacin obligo a fabricar mas pigmento que sus vecinas. En cambio, las mutaciones ocurridas en los gametos se llaman se llaman mutaciones gameticas. El nuevo organismo llevara la mutacin y, al mismo tiempo, la transmitir a su descendencia. Causas de las mutaciones. Las mutaciones pueden producirse de manera espontanea, o bien pueden ser inducidas. Mutaciones naturales o espontaneas. Son las que se producen en condiciones normales de crecimiento y ambiente, y representan la base de la evolucin. Son causadas por fallas en la replicacin del ADN debidas a un error en la lectura de la molcula mientras se duplica, a cambios de la forma de una base nitrogenada o a la formacin de bucles (enrollamientos) en la nueva hebra que se sintetiza. Mutaciones inducidas. Son provocadas artificialmente por algn agente o sustancia llamada agente mutageno. Los agentes mutagenos pueden ser fsicos como los rayos ultravioleta, los rayos gamma, los rayos x, las partculas alfa, beta y gamma, entre otros. Qumicos carcingenos como la nicotina y el arsnico. Biolgicos son organismos que ocasionan mutaciones; entre ellos estn el

hiperpigmentadas (con exceso de melanina). 15. Sndrome de Rett: es una grave patologa neurolgica, que afecta nicamente a sujetos de sexo femenino. Pueden observarse graves retrasos en la adquisicin del lenguaje y en la adquisicin de la coordinacin motriz. A menudo, est asociado con retraso mental grave o leve. La prdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva 16. Sndrome de Lesch-Nyhan: la enfermedad slo se observa en los hombres y se caracteriza por un incremento en los niveles de cido rico en la orina y en la sangre. Los hombres afectados presentan un retraso en el desarrollo motor seguido de extraos movimientos sinuosos y un incremento en los reflejos de los tendones profundos.

papiloma virus, capaz de generar la divisin de las clulas de ciertos tejidos, activando oncogenes. Aneuploidas autosmicas Aberracin cromosmica en el cromosoma 21, Trisoma causante delSndrome de Down. Son alteraciones en el nmero de copias de alguno de los cromosomas no sexuales. En humanos, no todas las aneuploidas numricas son viables, y las que s lo son producen alteraciones en el fenotipo. Entre las ms frecuentes destacan:

En primer lugar se necesita clonar las molculas, ya que no se puede hacer un rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las molculas que forman a dicho ser. Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y slo cuando es adulto conocemos sus caractersticas. Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin sexual no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad.

Trisoma del cromosoma 21 ms conocida como Sndrome de Down (es la causa del 95% de los casos). Trisoma del cromosoma 18 ms conocida como Sndrome de Edwards. Trisoma del cromosoma 13 ms conocida como Sndrome de Patau. Trisoma del cromosoma 22 (letal, se han descrito casos de mosaicismo). Monosoma del cromosoma 21 (letal, se han descrito casos de mosaicismo).

Por qu es posible la clonacin? Cualquier clula del organismo adulto (clulas somticas, no reproductoras) puede servir tericamente para obtener un nuevo ser vivo de las mismas caractersticas, ya que tiene en

Variaciones numricas en cromosomas claves en el desarrollo temprano del embrin no son viables ni siquiera a nivel embrionario, por lo que no se detectan como causas frecuentes de abortos espontneos causados por aneuploidas cromosmicas (es el caso del cromosoma 1, por ejemplo). Aneuploidas sexuales Son alteraciones en el nmero de copias de alguno de los dos cromosomas sexuales humanos. Las aneuploidas en este caso suelen ser viables. Entre las ms frecuentes destacan:

su ADN la informacin de cmo es y cmo se desarrolla ese determinado organismo. Se tratara de tomar una clula cualquiera, exceptuando las clulas reproductoras que tienen una dotacin incompleta, y conseguir que esa informacin se exprese, se ponga en funcionamiento y nos produzca otro ser. Clonar consistira por tanto en reprogramar una clula somtica para que empiece el programa embrionario. Una vez comenzado su desarrollo se implantara en un tero, ya que de momento no es posible que los embriones lleguen a trmino fuera de un tero. Dificultades.

Sndrome de Klinefelter (trisoma de los cromosomas sexuales: 47, XXY). Sndrome de Turner (monosoma de los cromosomas sexuales: 45, X). Es la nica monosoma viable. Sndrome del doble Y (llamado a veces sndrome del supermacho: 47, XYY). Sndrome del triple X (llamado a veces sndrome de la superhembra: 47, XXX). Las clulas de distintos tipos que constituyen el ser vivo pueden vivir y crecer en cultivo, pero es muy difcil que den lugar a un nuevo individuo: se limitan a dividirse y producir ms clulas especializadas como ellas. Aunque tienen la informacin de cmo hacer el ser vivo, la especializacin ha hecho que pierdan memoria: slo recuerdan la parte de informacin que usan habitualmente, y no pueden reprogramarse y empezar de cero a producir un nuevo ser.

Clonacin Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas

O al menos esto se pensaba hasta que se public la existencia de Dolly.

Cmo se hizo Dolly. Dolly ha sido el primer animal clonado. Para lograr que una de esas clulas recuperase la memoria y diera lugar a un nuevo ser, se recurri a una tcnica denominada transferencia nuclear: se tom el ncleo de esa clula, que es la parte que contiene el ADN y por tanto la informacin, y se fusion con el citoplasma de un vulo procedente de otra oveja, al que previamente se haba eliminado el ncleo. Se utiliz un vulo porque es una clula equipada para el desarrollo embrionario, y su citoplasma (el contenido que rodea al ncleo) vendra a ser de algn modo el entorno adecuado para que el ncleo de la clula adulta se reprogramara. Y, en efecto, as fue: esa clula se transform en un embrin unicelular y comenz el sofisticado programa embrionario, de manera idntica al que se obtiene por la fusin de un vulo y un espermatozoide. Tras unos das de crecimiento in vitro el embrin se implant en una madre de alquiler y 148 das despus naci Dolly, una oveja genticamente idntica a la de partida. La clonacin humana 1. La clonacin con fines reproductivos.

Tener un padre y una madre de los que procede, tambin biolgicamente y que son responsables de l. Dicho de otro modo: la clonacin reproductiva atenta a la libertad del clon, fija sus condiciones biolgicas segn el criterio de otros, y en ese sentido es un ejemplo difcilmente superable de manipulacin del hombre por la tcnica (manejada por terceros). 2. . La clonacin humana con fines teraputicos

La posibilidad de curar enfermedades llevando a cabo transplantes no con rganos completos, sino con clulas, mediante la llamada terapia celular. Consistira en reemplazar las clulas enfermas por otras sanas, sin necesidad de transplantar el rgano entero. Deberan combinarse la tcnica de clonacin con la de obtencin de clulas madre embrionarias, para curar a adultos que tuviesen una enfermedad que pudiera resolverse mediante transplantes celular. Esto se hara de la siguiente manera: 1. Mediante la tcnica empleada en Dolly se generara un embrin a partir de clulas diferenciadas de la persona que se quiere curar. 2. El embrin obtenido por clonacin se destruira a los 6 das para obtener a partir de l clulas madre embrionarias.

El clonado sera generado con un fin: emular a alguien cuyas caractersticas interesan por algn motivo. Las consecuencias psicolgicas de esa presin seran imprevisibles. El clonado carecera de las relaciones elementales de familia: no tendra en absoluto padre, ni propiamente hablando madre: tendra un hermano gemelo mayor, una madre ovular (citoplsmica) y una madre de alquiler. Se puede formular positivamente lo expuesto diciendo que, cualquier ser humano tiene derecho a que: Ningn tercero decida su componente gentico. Ser querido por s mismo y no para conseguir un fin, como emular o reemplazar a alguien (planteamiento que supone, adems, un desconocimiento total de cmo son los seres humanos).

3. Esas clulas se especializaran hacia el tipo celular necesario para curar a la persona en cuestin. 4. Se implantaran esas clulas para curar a la persona.