DISTRBIOS DO CRESCIMENTO

DISTRBIODS DO CRESCIMENTO

Uma ampla categoria de leses,excesso de crescimento,deficincia de crescimento ou padres anormais de crescimento num tecido ou rgo pode ser compreendido como distrbio do crescimento,o qual ,envolve vrios fatores:numero de clulas num tecido ou rgo,o tamanho das clulas,uma combinao do numero e do tamanho das clulas e um desvio do normal na relao das clulas ou tecido entre si.

O desenvolvimento quando reduzido implicam em anomalias que causam decrscimo da funo normal e falta de reserva normal.Tais anomalias: -AGNESIA -APLASIA -HIPOPLASIA -ATRESIA Possuem caractersticas prprias de distrbio do crescimento e so entendidas da seguinte forma: AGNSIA: ausncia de tecido ou rgo por no haver desenvolvimento do tecido.Ex: um rim ausente no nascimento. APLASIA: quando algo do rgo est presente,porem,bem reduzido do tamanho normal.ex:curto desenvolvimento de um corno uterino,denominado aplasia segmentria.

ATRESIA: significa ausncia,ou fechamento de uma abertura normal.ex:sunos sem o anus,leso denominada atresia ani. HIPOPLASIA: uma anomalia que se caracteriza por vrios graus de crescimento incompleto.O tecido no alcana seu tamanho e estruturas normais.Ocorrem comumente e algumas podem ser citadas: -Hipoplasia de crebro -Hipoplasia de rim -Hipoplasia dos testculos Desenvolvimento das leses hipoplsticas: Usualmente desconhecidas mas consideradas como resultado de falhas dos organizadores em coordenar funes e estruturas durante o desenvolvimento embrionrio devido a um acidente ou ausncia do cdigo gentico normal. Fatores infecciosos tambm podem causar hipoplasia cerebelar a exemplo de infeco virica do feto in tero atravs de agentes que particularmente afetam clulas, que esto rapidamente se dividindo em fases crticas do desenvolvimento. As clulas nervosas so mortas, resultando na ausncia de grupos de clulas por ocasio do nascimento.

Animal com Hipoplasia Testicular Bilateral

http://boiapasto.com.br/2011/11/abcz-e-embrapa-dao-inicio-a-projeto-sobre-doencas-hereditarias-em-animaiszebuinos/

ATROFIA

Um rgo aps o desenvolvimento normal pode sofrer diminuio na quantidade de tecido. A este acontecimento denomina-se atrofia. diferente de hipoplasia,pois resulta da reduo do numero ou tamanho das clulas ou da combinao dos dois. Fatores para estas situaes so: Deficincia de suprimento nutritivo a uma rea Falta de inervao Necrose de clulas Desuso No caso de glndulas endcrinas,mecanismo de retroalimentao deficiente.

Um membro atrofiado o resultado de atrofia por inervao deficiente,falta de inervao muscular.Fibras individuais tornam se menores e desaparecem. A patognese da atrofia envolve ambiente adverso.As clulas regridem a um tamanho celular menor e sobrevivem,mas com funo diminuda.Outro exemplo de atrofia ocorre quando a taxa de sntese de protenas excedida pela taxa de degradao. A atrofia pode ser solucionada se a causa for remivida.Ela pode persistir estvel,com ou sem prejuzo ao organism,ou pode progedir. CARACTERISTICAS MACROSCPICAS DOS ORGOS ATROFIADOS: Diminuio do peso e volume. Podem apresentar membrana de revestimento solta(p.ex.,pele enrugada) Possuem vasos sanguineos tortuosos e muito grandes para o volume tecidual,e geralmente so mais firmes devido fibrose. CARACTERISTICAS MICROSCPICAS DOS ORGOS ATROFIADOS: As clulas so menores ou em numero reduzido. Ultra estruturalmente h menos mitocondias,RE e miofilamentos(msculo). H aumento de vacolos autofgicos e talvez de lipofuscina. ACHADOS DE NECROPSIA: Atrofia serosa de gordura indicando inanio. Macroscopicamente os achados de gordura so parcial ou completamente depletados,permanecendo um material gelatinosos transparente ou amarelado. Histologicamente os adipositos so menores,e o acido hiluronico intesticial,um mucopolissacardeo,est aumentado.

Doena que causa atrofia

A Mieloencefalite Protozoria Equina uma enfermidade infecciosa cujo agente etiolgico o Sarcocystis neurona. A sintomatologia clnica de origem neurolgica e muitas vezes o animal vai a bito. O reconhecimento e tratamento precoce aumentam as chances de recuperao do animal, embora haja o risco de quadros recidivantes. Medidas preventivas contra a presena de Gambs nas propriedades devem ser tomadas para evitar o surgimento da enfermidade.

Figura 1: Equino apresentando atrofia muscular na regio da garupa Animal com Mieloencefalite Protozoria Eqina http://www.portalcrioulos.com.br/por_artigos.php?etp_id=TDET&arar_id=15&PRgdid=1

HIPERTROFIA Quando o tecido aumenta de tamanho por aumento de cada clula tem-se hipertrofia. considerada leso e muitas respostas fisiolgicas normais so considerads para a questo. Respostas de glandulas endcrinas em resposta a excesso de estimulao envolve em parte hipertrofia celular e assim aumento do rgo.A hipertrofia compensatoria em caso de perda de parte de um orgo ou no caso de orgo pares como rim,quando um deles perdido.A espessura de um dos ventrculos do corao pode aumentar acentuadamente por causa do aumento de funo,hipertrofia ventricular. A hipertrofia uma ocorrencia comum ,protetora,limitada e reversvel,e pode raramentecausar prejuzo s estruturas adjacentes.Tambem pode no ser sempre til como no caso de hipertrofia do miocrdio tornando-o mais rgido.

Os mecanismos celulares que levam a hipertrofia variam de tecido e causa e alguns detalhes ainda so desconhecidos. Estes so tpicos que explica hipertrofia e mecanismos de ocorrncia para uma compreenso da leso macroscpica de aumento de volume de um rgo.

HIPERPLASIA: o aumento no numero de clulas sujeitos aos controles de crescimento normais e implica aumento da diviso mittica. Induzida por estimulos conhecidos.Este um processo controlado que cessa quando o estimulo retirado,cumpre com um propsito til determinado por exemplo: Reparar defeitos Compensar perda de tecidos Preparar para aumento de funo

Auxiliar na proteo A hiperplasia aumenta o tamanho de um tecido um rgo ou parte dele e pode parecer macroscopicamente como hipertrofia.Deve ser diferenciada de neoplasia principalmente a hiperplasia nodular. Os mecanismos celulares de hiperplasia variam nos detalhes, dependendo da clula afetada e da causa. Existem diversos controles que permitem que a clula entre ou no no ciclo de replicao.em algumas circunstancias, os hormnios deflagram a replicao celular, enquanto em outros os fatores de crescimento, o aumento de receptores para fatores de crescimento a ativao da via de sinalizao celular podem desempenhar uma funo.Fatores de transcrio podem influenciar a expresso de um novo arsenal de genes,levando a proliferao celular.Na regenerao para restituio de um parnquima a uma quantidade normal de clulas ,as clulas tronco so ativadas e conduzem a uma replicao celular apropriada. IMPORTNCIA DA HIPERPLASIA Encontra-se na determinao de sua causa.Se ela de origem hormonal,o distrbio no rgo de origem deve ser determinado.Se a causa irritao crnica , a determinao do agente geralmente importante. ASPECTOS MICROSCPICOS: -Parecem com clulas normais mas esto aumentadas em nmeros OS DIFERENTES TIPOS DE CLULAS ADULTAS E A HIPER PLASIA varivel os diferentes tipos de clulas adultas tornarem-se hiperplsicas. As clulas lbeis tornam-se hiperplsicas rapidamente Clulas permanentes possuem pouca capacidade de se tornarem hiperplasicas Clulas estveis possuem capacidade intermediria de tornarem se hiperplsicas

OS TIPOS DE HIPERPLASIA Hiperplasia fisiologia normalmente hormonal ou compensatria.Inclui condies como a proliferao epitelial da glndula mamria aumentada antes da alactao e o aumento do tero gravdico.a hiperplasia compensatria,ou regenerao, ocorre aposs a perda de uma parte de um rgo.Ex: caso a pele seja esfoliada , a camada basal da epiderme sofre mitoses para regeneraraas camadas superficais. Hiperplasia patolgica causada por estimulao hormonal excessiva das clulas-alvo ou por irritao crnica.

A hiperplasia patolgica pode levar ao aumento difuso de um rgo,como na hiperplasia aprosttica em caes ,no bcio(hiperplasia da glndula tireide) ou ser localizada como hiperplasia nodular,cuja,pode ocorrer sem causa determinada acometendo o bao,fgado e pancres de ces idosos.

Desequilbrio entre progesterona e estrgeno - Hiperplasia Endometrial Se o estmulo de estrognio cessar a hiperplasia desaparece http://pt.scribd.com/doc/24463438/adaptacao-celular Caracterstica microscpica: H aumento do numero de clulas epiteliais no interior de glndulas e sobre a superfcie luminal. Espessamento de mucosa com poder de reteno e impedimento de sada de secreo,causando dilatao de glndulas e cistos na mucosa.O processo e reverssivel caso o estimulo seja removido. DISPLASIA O termo referido a leso microscpica caracterizada por perda da orientao arquitetural das clulas ou perda em uniformidade de celulas individuais ou ambas.a displasia associada irritao crnica e inflamao mas pode tambm ser devida a distrbios nutricionais. considerada reversvel se o fator etiolgico retirado.O termo usualmente usado em referncia ao epitlio.Podendo referir se a uma anomalia o tecido anormalmente desenvolvido como na displasia renal. Num revestimento epitelial estratificado,o arranjo das clulas entre si podem variar e as clulas podem desenvolver um aspecto anaplstico.Esse exemplo de displasia pode ser uma forma de hiperplasia e hipertrofia e ,depemdendo da localizao,uma leso prneoplasica.

Displasia e hiperplasia podem progredir para um aspecto verdadeiramente neoplastico.Se tal leso no rompe a membrana basal, chamada de carcinoma in situ,que um tumor intra-epitelial. Outros termos usados com referencia ao crescimento de clulas individuais so: Euplasia,significando crecimento normal Proplasia,significando um leve aumento ou estimulao no crescimento. Retroplasia,significando uma diminuio da atividade de crescimento. CRACTERISTICAS DAS CLULAS DISPLSTICAS Variam em tamanho Forma Propriedade tintoriais

Muitas das clulas displsicas tm ncleo alongado, de contorno irregular

http://anatpat.unicamp.br/nptdisplasiacort7b.html

METAPLASIA geralmente,mas nem sempre uma alterao adaptativa para resistir s condies ambientais adversas e reversvel se a causa for removida.um tipo celular adulto de uma mesma linhagem germinativa normalmente um epitlio especializado substitudo por um epitlio menos especializado.

A metaplasia epitelial comumente para epitlio escamoso,e normalmente resultado de irritao crnica mas pode ter outras causas por exemplo hipovitaminose A. CARACTERISTICAS:
METAPLASIA EPITELIAL

- Mais freqente - Substituio do tipo Epitelial - Relao com Cncer Exs.: Metaplasia Escamosa da Traquia e Brnquios nos Fumantes Relao com o cncer do pulmo Metaplasia escamosa de ductos de glndulas (salivar, pncreas, vias biliares) Epitlio Colunar Secretor Epitlio Escamoso Exs.: Metaplasia Intestinal do Estmago Epitlio Gstrico Secretor Epitlio Secretor (Intestino Grosso) Colunar de Muco A metaplasia de tecidos mesenquimais claramente menos adaptativa e normalmente uma resposta s alteraes do microambiente das clulas,como tenso de oxignio.um tipo de tecido mesenquimal transforma-se em outro. CARACTERSTICAS
METAPLASIA MESENQUIMAL

- Menos freqente Ex.: Reparo com Cicatrizao Tecido Fibroso Cartilagem e Osso Ex.: Metaplasia Mielide - No Recm Nascido - Incompatibilidade sangnea materno-fetal Alguns exemplos de causas de metaplasias:

Iritao crnica devido a partculas e substancias qumicas em pulmes de fumantes pode transformar o epitlio cubide e colunar normal das vias areas em ascamoso estratificado A deficincia de vitamina A causa metaplasia escamosado epitlio de transiodo trato urinrio,das clulas epiteliais cubides e colunares de revestimento dos ductos das blandulassalivarese e do epitlio das glndulas mucosas da mucosa esofgica nas aves Metaplasias ocorre em alguns tumores como tumores mistos de glandulamamria de ces

ANOMALIAS E MALFORMAES As anomalias ocorrem em qualquer estado de desenvolvimento:defeitos muito graves so letais durante a vida embrionria .Alguns defeitos permitem a sobrevivncia uterina mas no a sobrevivncia pos-natal.Alguns defeitos pode permitir a sobrevivncia mas com acentuado prejuzo da existncia normal,o que,em animais expe predao por outros animais,inanio e eutansia por razes economicas.Alguns defeitos permitem a existncia relativamente normal , e alguns no so reconhecidos a no ser no exame post mortem. rgo podem aparcer em locais anormais e so referidos como ectpicos,aberrantes ou heterotrpicos.Hamartomas so misturas inadequadas de tecidos,usualmnete causando aumento de uma parte do organismo.Macroscopicamente podem lembrar tumores.

Algumas malformaes apresentama manifestaes incomuns e a leso primaria pode noa ser no rgo visivelmente afetado.A artrogripose uma doena na qual um animal nasce com os membros flexionados e absolutamente rgidos.Isto,porem no um problema primrio dos ossos ou articulaes ,mas sim da inervao dos msculos devido a disrafismo na medula espinhal. Muitos fatotores so causadores de anomalias e malformaes desde fatores qumicos,a ex:substancias mutagnicas,fsicos a ex:radiaes e biolgicos a ex;vrus e bactrias. A MAIORIA DAS ANOMALIS INCLUEM-SE NOS SEGUINTES TIPOS GERAIS Agnesia Aplasia Atresia Hipoplasia

NEOPLASIA

DEFINAO: "Um neoplasma uma massa anormal de tecido, cujo crescimento excede o dos tecidos normais e no est coordenado com esses crescimentos, persistindo da

mesma maneira excessiva aps o trmino do estmulo que evocou a mudana". SIR RUPERT WILL Crescimento progressivo, sem propsito, indiferente aos tecidos vizinhos, de forma autnoma, no relacionado s necessidades do organismo, competindo com as clulas e tecidos normais (Parasita), dependendo do organismo (Nutrio, Vascularizao). "Nem todo tumor neoplasia" "Nem toda neoplasia forma tumor" Porem, distrbios do crescimento tambm se refere a padres anormais de crescimento num tecido ou rgo assim neoplasia citado. A neoplasia pode se encontrar tumores benignos de origem mesenquimias e epitelias e tumores malignos mesenquimias e epitelias.

CARACTERSTICAS DAS NEOPLASIAS BENIGNAS E MALIGNAS

MORFOLOGIA X COMPORTAMENTO BIOLGICO - "MALIGNIDADE" de uma neoplasia benigna Ex.: Meningioma - "BENIGNIDADE" de uma neoplasia maligna Ex.: Carcinoma basocelular da pele http://vsites.unb.br/fm/patger5.htm

DIFERENAS ENTRE AS NEOPLASIAS BENIGNAS E MALIGNAS Diferenciao - Grau de semelhana das clulas parenquimais do tumor e as normais (Morfolgica e funcionalmente) de origem. Tumores pouco diferenciados ou indiferenciados - padro primitivo das clulas originais. Tumores Benignos bem diferenciados Ex.: Leiomioma Uterino Neoplasias Malignas com clulas indiferenciadas Anaplsicos - Anaplasia = Falta de diferenciao ALTERAES MORFOFUNCIONAIS - Pleomorfismo - Hipercromasia Nuclear - Proporo Ncleo/Citoplasma Normal = 1:4, 1:6

Cncer = 1:1 - Anisonucleose - Evidncia de Nuclolo - Cromatina (M. Nuclear) - N. de Mitoses (Proliferao) Mitoses Atpicas - Diferenciao Funcional Produo de Hormnio Insulinoma Prola Crnea Carcinoma Epidermide http://vsites.unb.br/fm/patger5.htm TAXA DE CRESCIMENTO Benignos - Geralmente lento Cnceres - Geralmente rpido Leiomiomas Dependncia Hormonal - Acompanhamento - Menopausa - Gestao CRESCIMENTO COORDENADO COM O ESTROMA - Necrose e Hemorragia

http://vsites.unb.br/fm/patger5.htm INVASO LOCAL - Benignos Expanso local - pseudocpsulas Demarcados - Cncer Infiltrao Progressiva Invaso e Destruio dos Tecidos Vizinhos - No so demarcados - Aspecto do Caranguejo METSTASE - Implantes Tumorais Descontnuos em Relao ao Tumor Primrio - Invasividade Penetrao em Vasos sangneos e linfticos, e nas cavidades do corpo. - Aspecto Prognstico da Metstase - Implantao em Cavidades Corpreas e Superfcies - Serosas, Articulaes, Aracnide Ex.: Carcinoma Gstrico Implantado no Ovrio (Pseudo Mixoma Peritonei) - Mucosas

Ex.: Carcinoma de Clulas Transcionais do Ureter na Bexiga - Disseminao Linftica - Preferencialmente usada nos carcinomas - Comprometimento dos Linfonodos - Seguem a drenagem natural Ex.: Cncer Mamrio Carcinoma do Pulmo - Disseminao Hematognica - Preferentemente usada nos sarcomas - Drenagem natural - Comprometimento do Fgado e Pulmo - Crescimento Intravenoso Carcinoma Renal

BIBLIOGRAFIA:

Anexos

A Mieloencefalite Protozoria Eqina (MEP)

A Mieloencefalite Protozoria Eqina (MEP) que uma enfermidade ocasional, infecciosa, podendo se tornar endmica e, fatal na grande maioria das vezes. A MEP transmitida pelo protozorio presente nas fezes dos Gambs (Didelphis virginiana e Didelphis albiventris). Toda propriedade est sujeita a presena de animais invasores como os Gambs que defecam nas pastagens e depsitos de rao e feno. Os equinos entram em contato com o protozorio Sarcocystis neurona atravs da ingesto de raes e pastagens contaminadas com as fezes dos Gambs. Aps a ingesto do parasita,

esse migra para o sistema nervoso do eqino onde causa leses que do inicio a sintomatologia clnica de MEP. Os sinais clnicos apresentados so ataxia, incoordenao, geralmente apresentando dificuldade em andar em linha reta, por isso tambm ser conhecido como Bambeira. Tambm ocorre uma atrofia muscular que, em regies endmicas, se d nos msculos da face, sendo dessa forma, sinal clnico patognomnico nessas regies. A atrofia muscular tambm pode ser percebida em outros grupamentos musculares (FIGURA 1). Por fim, com o agravamento do quadro clnico o animal pode apresentar decbito permanente e vir a bito. O diagnstico definitivo se d pela anlise do lquor encefaloraquidiano atravs de exames laboratoriais como westernblot e PCR. A enfermidade tem como diagnstico diferencial: traumas enceflicos, mielopatia cervical estentica, infeces por herpesvrus, entre outras. Um dos protocolos teraputicos indicados o uso de formulaes com Sulfadiazina e Pirimetamina, uso de antiinflamatrios e terapias de suporte. H tambm medicamentos como o Diclazuril e Toltrazuril que so uma alternativa de tratamento amplamente utilizada em que se tem obtido respostas satisfatrias com menor probabilidade de recidivas. E nos casos dos animais que no respondem ao tratamento e permanecem em decbito, o mdico veterinrio no deve descartar a eutansia. Naqueles animais que responderam positivamente ao tratamento deve-se realizar a avaliao peridica, a fim de se evitar os quadros recidivantes. Lembrando que tratamento tem sucesso desde que iniciado precocemente e continuado aps a confirmao do diagnstico. Por fim, profilaticamente, os responsveis pelas propriedades devem manter as raes e fenos armazenados em locais onde os Gambs no tenham acesso, manter os campos limpos, evitando assim que esses animais encontrem um ambiente adequado com alimentao e refgio.