OBJETIVOS Objetivo General e Determinar la dureza total de una muestra de agua expresada en partes por milln d Carbonato de Calcio

o (ppm CaCO3) mediante su estandarizacin con EDTA.

Objetivos Especficos Preparar una solucin patrn de Carbonato de Calcio. Estandarizar una solucin de EDTA con un patrn primario. Determinar la cantidad de calcio presente en una muestra de agua.

REVISIN BIBLIOGRFICA El agua que contiene una concentracin relativamente alta de Ca2+, Mg2+ y otros cationes divalentes se conoce como agua dura. Aunque la presencia de estos iones no constituye en general una amenaza para la salud, puede hacer que el ag ua sea inadecuada para ciertos usos domsticos e industriales. Por ejemplo, estos iones reaccionan con los jabones para formar una nata se jabn insoluble, que es l o que forma los anillos de las tinas de bao. Cuando se calienta agua que contiene n iones calcio e iones bicarbonato, se desprende dixido de carbono. En consecuenc ia, la solucin se hace menos cida y se forma carbonato de calcio, que es insoluble : El CaCO3 slido recubre la superficie de los sistemas de agua caliente y d e las teteras, y esto reduce la eficiencia de calentamiento. Estos depsitos, llam ados incrustaciones, pueden ser especialmente graves en calderas donde el agua s e calienta a presin en tubos que corren a travs de un horno. La formacin de incrust aciones reduce la eficiencia de la transferencia de calor y reduce el flujo de a gua a travs de tubos. La dureza del agua se ha clasificado de la siguiente manera: Dureza temporal, la cual se produce cuando el agua contiene iones bicarbonato (H CO3-), que al calentarse se convierten en iones carbonato: Estos iones carbonato, posteriormente precipitan con los iones Ca+2 y Mg +2 como CaCO3 y MgCO3. La ventaja de este tipo de dureza es que se pueden elimin ar estas interferencias por ebullicin y as esterilizar el agua al mismo tiempo. Se expresa en partes por milln (ppm) de CaCO3. Dureza permanente, tambin se conoce con el nombre de dureza residual o dureza car bnica y las aguas que presentan este tipo pueden ablandarse aadiendo carbonato de sodio y cal, o filtrndolas a travs de materiales como las ceolitas naturales o art ificiales que absorben los iones metlicos que producen la dureza. Se expresa en p pm de MgCO3 o ppm de CaCO3. Finalmente, la dureza total, no es ms que la cantidad total de estos compuestos que afectan al agua, es decir, la suma de los dos tip os anteriores. Se expresa en ppm de CaCO3. La dureza total del agua (dureza permanente + dureza temporal), se puede determ inar por medio de una titulacin directa con EDTA, usando como indicador Negro de Eriocromo T. El complejo que forma el Ca+ con el indicador es muy dbil como para mostrar un cambio de color visible, no obstante, el magnesio forma un complejo

bastante estable a un pH igual a 10, este pH se logra usando un amortiguador de amonaco. Si la mezcla no contiene magnesio se puede agregar un poco de sal de mag nesio al EDTA. Para determinar la dureza temporal, es necesario titular solo el ion calcio, que se logra enmascarando al ion magnesio; para lograr esto se debe ajustar el pH a 1 2 y as lograr que precipite el hidrxido de magnesio [Mg(OH)2]. El EDTA cido etilendiainotetractico es un ligando hexadentado potencial que se pue de coordinar con in metlico mediante sus dos hidrgenos y sus cuatro grupos carboxil os, est entre los reactivos ms utilizados y de mayor importancia para realizar las titulaciones complejimtricas ya que la caracterstica de ser polidentado ayuda a q ue sus reacciones sean ms completas y formen unos complejos mucho ms estables. La versatilidad que tiene el EDTA para reaccionar con los cationes permite logra r su estandarizacin con la misma facilidad que se utiliza para las titulaciones. Para estandarizar una solucin de EDTA, se utiliza una solucin de CaCO3 como patrn p rimario (sustancia que puede utilizarse directamente para la preparacin de soluci ones patrones sin referencia a otra concentracin patrn). Es necesario utilizar un indicador que ayude a visualizar el punto final de la m isma; en el caso de las valoraciones con el EDTA, se denominan Indicadores Metalo crmicos. Su comportamiento como cido dbil viene dado por las ecuaciones que se prese ntan a continuacin:

El H2In- es de color rojo y el HIn2- es de color azul. Los complejos que forma e l negro de eriocromo T con metales generalmente son de color rojo, y es necesari o tener un pH entre 8 y 10 para que predomine el HIn2-, como se dijo anteriorme nte. El cambio de color en el punto final con una valoracin de EDTA usando como i ndicador negro de eriocromo T es de rojo a azul, esto debido a que el valorante desplaza al catin del colorante. Una vez llegado el punto final se cumple que el nmero de equivalentes de EDTA es igual al nmero de equivalentes de los iones Ca+2 y Mg+2. De ah que se pueda calcul ar la molaridad de los cationes que causan la dureza del agua, y posteriormente los ppm de carbonato de calcio. TIPOS DE EQUIPOS Balanzas: son dispositivos mecnicos o electrnicos empleados en laboratorios, hogar es, industrias, para determinar la masa de un objeto o sustancia. Entre los tipo s de balanzas estn: la balanza de un solo plato, la balanza de dos platos, la bal anza analtica y la balanza analtica digital. Balanza analtica digital: consiste en que el platillo de la balanza se sita sobre un cilindro metlico hueco que est rodeado por una bobina. El cilindro se ajusta so bre el polo interior de un imn cilndrico permanente. Una corriente en la bobina ge nera un campo magntico que sostiene o levanta el cilindro y el platillo as como su s accesorios. Cuando se coloca un objeto se produce un movimiento del platillo y del brazo indicador hacia abajo, esto aumenta la cantidad de radiacin que incide sobre la clula fotoelctrica del detector de cero. El aumento de la corriente es a mplificado y suministrado a la bobina, creando un campo magntico mayor que devuel ve el platillo a su posicin original de cero. La corriente requerida para mantene r el platillo y el objeto en la posicin de cero es directamente proporcional al p eso del objeto y se mide, digitaliza y se muestra como la masa del objeto en gra mos. Estas balanzas tienen como ventaja se rpido y fcil manejo, permiten tarar, es to quiere decir que se puede ajustar el cero en la pantalla con un objeto en el platillo. Generalmente la apreciacin de estas balanzas es de 0,0001 g.

Estufa elctrica: es un dispositivo de calentamiento que funciona con corriente elc trica. Posee un botn de encendido y un botn para regular la temperatura de calenta miento. Contiene una cabina donde se coloca el recipiente que contiene la muestr a a calentar. Los objetos introducidos en dicha cabina a travs de las dos puertas laterales que posee, se calientan con la finalidad de eliminar la humedad prese nte en los mismos gracias a una resistencia trmica que transforma la energa elctric a que pasa por ella en calor debido al Efecto Joule. POSIBLES FUENTES DE ERROR El indicador que se va a usar (negro de eriocromo T) se descompone con el transc urso del tiempo, por ellos es necesario verificar cuando fue preparado dicho ind icador, por seguridad preparar el indicador cuando se va a utilizar. Es necesari o que el pH del analito se mantenga alrededor de 10. Entre las posibles fuentes de error que se pueden presentar durante el d esarrollo del ensayo analtico se encuentra el error de observacin que se podra ocas ionar al momento de percibir el cambio de color en el punto final de la titulacin . Otro error importante a considerar es el de paralaje, el cual se presenta al m omento de leer de forma impropia los valores medidos en la bureta utilizada.

MATERIALES Y EQUIPOS A UTILIZAR MATERIALES: Bureta de 50 mL. Pipetas volumtricas. Beakers de 50 mL, 150 mL, 250 mL. 1 agitador. Baln aforado de 100 mL. 1 gotero. 1 embudo tallo corto. 1 bolsita desecante. 1 esptula. EQUIPOS: Balanza Analtica Digital. REACTIVOS: Muestra Problema (MP). cido Etilendiaminotetractico, EDTA. Buffer de cloruro de amonio (NH4Cl) y amonaco (NH3), de pH 10. Negro de Eriocromo T. Carbonato de Calcio slido, CaCO3.

METODOLOGA 1. Realizar el inventario y verificar que los materiales y equipos a utiliz ar se encuentren en buen estado. 2. Lavar con agua y jabn todo el material que se va a usar, y enjuagar con a gua destilada. 3. Pesar en la balanza digital 0,1001g de carbonato de calcio slido. 4. Tomar nota de la masa en la tabla respectiva. 5. Colocar los gramos de CaCO3 pesados en un beacker de 50mL y aadir aproxim adamente 30mL da agua destilada. 6. Agitar la solucin hasta lograr disolver todo el slido. 7. Transferir la solucin resultante a un baln aforado de 100mL 8. Agregar agua destilada a la solucin anterior con la ayuda del embudo, has ta hacer coincidir el menisco del lquido con el aforo del baln. 9. Homogeneizar la solucin, invirtiendo el baln aforado unas tres veces conse cutivas. 10. Tomar con una pipeta, una alcuota de la solucin preparada de CaCO3, y colo carla en una fiola. 11. Aadir a la fiola dos a tres gotas del indicador negro de eriocromo T. 12. Curar la bureta con la solucin de EDTA que se desea estandarizar. 13. Llenar la bureta con la solucin de EDTA, verificando que no queden burbuj as de aire atrapadas en la vlvula de la punta del instrumento. 14. Colocar la bureta llena en el soporte universal. 15. Aadir gota a gota el EDTA, hasta observar el cambio de color en la solucin que se encuentra en la fiola, que no se desvanece al agitar. 16. Tomar nota del volumen aadido de EDTA en la tabla correspondiente. 17. Repetir los pasos del 14 al 16 las veces que sea necesario. 18. Tomar una porcin de la muestra problema y colocarla en una fiola. 19. Aadirle cierta cantidad del buffer de amonio y unas gotas de negro de eri ocromo T. 20. Repetir los pasos del 12 al 15. 21. Repetir los pasos del 16 al 19, las veces que sea necesario. 22. Lavar con agua y jabn el material usado. 23. Dejar limpio y seco el lugar de trabajo.

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