El anabolismo o biosntesis es una de las dos partes del metabolismo, encargada de la sntesis o bioformacin de molculas orgnicas (biomolculas) ms complejas

a partir de otras ms sencillas o de los nutrientes, con requerimiento de energa, al contrario que el catabolismo. La palabra anabolismo se origin del griego Ana que significa arriba. Aunque anabolismo y catabolismo son dos procesos contrarios, los dos funcionan coordinada y armnicamente, y constituyen una unidad difcil de separar.

El anabolismo es el responsable de: -La formacin de los componentes celulares y tejidos corporales y por tanto del crecimiento. -El almacenamiento de energa mediante enlaces qumicos en molculas orgnicas. -Las clulas obtienen la energa del medio ambiente mediante tres tipos distintos de fuente de energa que son: La luz solar, mediante la fotosntesis en las plantas. Otros compuestos orgnicos como ocurre en los organismos hetertrofos. Compuestos inorgnicos como las bacterias quimiolitotrficas que pueden ser auttrofas o hetertrofas. El anabolismo se puede clasificar acadmicamente segn las biomolculas que se sinteticen en: Replicacin o duplicacin de ADN. Sntesis de ARN. Sntesis de protenas. Sntesis de glcidos. Sntesis de lpidos. Catabolismo El catabolismo es la transformacin de molculas complejas a molculas simples, con liberacin de energa.El catabolismo es la parte del metabolismo

que consiste en la transformacin de molculas orgnicas o biomolculas complejas en molculas sencillas y en el almacenamiento de la energa qumica desprendida en forma de enlaces de fosfato y de molculas de ATP, mediante la destruccin de las molculas que contienen gran cantidad de energa en los enlaces covalentes que la forman, en reacciones qumicas exotrmicas. El catabolismo es el proceso inverso del anabolismo. La palabra catabolismo procede del griego kata que significa hacia abajo. El control del catabolismo en los organismos superiores se realiza por diversos mensajeros qumicos como las hormonas catablicas clsicas que son: -Cortisol. -Glucagn. -Adrenalina y otras catecolaminas. -Citocinas.- Tiroxina. Farmacovigilancia Es el Centro Nacional de Informacin de Medicamentos y Farmacovigilancia, del Instituto de Salud Pblica de Chile. Est encargado de entregar informacin objetiva y evaluada sobre medicamentos, tanto a los profesionales de la salud del pas, como al pblico en general. Adems, tiene a su cargo el Programa Nacional de Farmacovigilancia. Farmacovigilancia: Ciencia y conjunto de actividades relacionadas con la deteccin, evaluacin, comprensin y prevencin de los efectos adversos asociados al uso de los medicamentos. Dentro del marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia, CENIMEF recibe notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM), reportadas por los profesionales de la salud del pas, contribuyendo de esta manera, a la evaluacin permanente y sistemtica del perfil de seguridad de los medicamentos utilizados por la poblacin nacional. Estos reportes son evaluados y procesados por un comit de expertos. Funciones principales: Entregar informacin de medicamentos objetiva y evaluada, principalmente a los profesionales de la salud del pas y al pblico en general. Monitorizar y evaluar sistemticamente las reacciones adversas asociadas al uso de los medicamentos (RAM). Monitorizar y evaluar sistemticamente la informacin de seguridad de medicamentos publicada en las principales Agencias Internacionales de Medicamentos. Reaccin Adversa a Medicamentos (RAM): Reaccin nociva y no intencionada que se produce a dosis utilizadas normalmente en el hombre, con fines de

curacin, atenuacin, tratamiento, prevencin o diagnstico de las enfermedades o sus sntomas, o para modificar sistemas fisiolgicos RAM Grave: son aquellas RAM que pueden producir alguna de las siguientes condiciones:Muerte o que pone en riesgo la vida,Hospitalizacin o prolongacin de sta, Incapacidad permanente o transitoria.

ABRILAR Mucoltico. Broncoespasmoltico. Antitusivo. Propiedades.ABRILAR es una solucin expectorante de origen natural, cuya sustancia activa aislada y purificada de la Hedera helix (hoja de hiedra) es la saponina alfa-hederina, la cual es responsable de su triple accin teraputica: mucoltico, broncoespasmoltico y antitusgeno. Esta triple accin teraputica explica su eficacia en el tratamiento de las afecciones broncopulmonares que cursan con tos y aumento de las secreciones mucosas o con tos seca irritativa y obstruccin de la va area, al mejorar objetivamente parmetros de la funcin respiratoria como CV, VEF1, disnea, etc. La accin mucoltica de ABRILAR permite disminuir la viscosidad y fluidificar las secreciones; la accin broncoespasmoltica de ABRILAR se verifica gracias a su efecto musculotropo selectivo sobre el msculo liso bronquial equivalente a 10mg de papaverina y comparable a las tres horas de administrado, a 2 puff de fenoterol inhalado; estas dos propiedades facilitan la expectoracin y permiten una sedacin fisiolgica progresiva de la tos, sin necesidad de bloquear centralmente este reflejo defensivo. Indicaciones.Afecciones broncopulmonares con secreciones o tos seca irritativa. Dosificacin.Nios pequeos: 2,5ml 3 veces por da. Nios en edad escolar y adolescentes: 5ml 3 veces por da. Adultos: 5-7,5ml de la solucin 3 veces por da. Estas dosis pueden modificarse segn criterio mdico. La duracin del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clnico; de todos modos, el tratamiento debe durar como mnimo una semana aun en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio. Agitar siempre bien el frasco antes de usar. Comprimidos: adultos y adolescentes mayores de 12 aos: 1 comprimido efervescente 2 veces al da. Disolver el comprimido efervescente en un vaso de agua fra o caliente (200ml aproximadamente) y beber inmediatamente. Contraindicaciones.Carece de contraindicaciones. Reacciones adversas.Carece de efectos secundarios. En algunos casos raros puede tener un ligero efecto laxante debido al contenido de sorbitol en su

formulacin. Precauciones. Dado que el sorbitol se metaboliza a fructosa en el intestino, es conveniente valorar su indicacin en pacientes con intolerancia a la misma. Interacciones.No se conocen efectos adversos en el caso de administracin simultnea de ABRILAR y otros medicamentos. Por lo tanto, este preparado puede combinarse en forma segura con otros medicamentos como, por ejemplo, antibiticos. Presentacin.ABRILAR se presenta en envases de 100ml con un vasito dosificador, conteniendo: principios activos: 100ml de solucin contiene 0,7g de alfa-hederina, (agente extractivo: etanol al 30% (p/p), 0,134g de sorbato de potasio (conservante); otros componentes: cido ctrico anhidro, goma de xantn, aroma, solucin de sorbitol al 70%. 2,5ml de solucin contienen 0,963g del sustituto del azcar sorbitol = 0,08 UB. ABRILAR comprimidos efervescentes: estuches x 10 comprimidos. Cada comprimido efervescente contiene: extracto seco de hojas desecadas de Hedera helix L. (5 - 7,5: 1) 65,0mg (equivalente a no menos de 3,25mg de hederacsido C) agente de extraccin: etanol al 30% p/p). Un comprimido efervescente contiene 0,04UB. Nota: el agente extractivo etanol al 30% (p/p) sirve para obtener el extracto efectivo para el tratamiento a partir de las hojas de hiedra. El proceso de desecacin que se aplica con posterioridad elimina completamente del extracto el contenido de alcohol. ABRILAR no contiene azcar ni colorantes. VIADIL Antiespasmdico. Composicin.Cada gragea contiene: pargeverina clorhidrato 5mg. Cada ml de solucin gotas contiene: pargeverina clorhidrato 5mg. Cada ampolla de 1ml contiene: pargeverina clorhidrato 5mg. Propiedades.VIADIL es el antiespasmdico ms potente y seguro que ha surgido de la investigacin farmacolgica, puesto que tiene un doble efecto en el msculo liso de las vsceras huecas. Por un lado, y el ms importante es su potente efecto musculotropo, 96 veces superior al de la papaverina (frmaco patrn del grupo de los antiespasmdicos musculotropos), el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio a la clula muscular. Por otro lado, VIADIL ejerce una suave accin neurotrpica (anticolinrgica) al competir con la acetilcolina por su receptor muscarnico, pero con una potencia 17 veces menor que la de la atropina. De esta forma bipotencial VIADIL anula rpidamente el espasmo doloroso y permite que el msculo liso recupere su tonicidad normal. Sin embargo, y a diferencia de los anticolinrgicos atropnicos, VIADIL no bloquea significativamente la accin de la acetilcolina en otros sectores del organismo que son inervados por el sistema nervioso

parasimptico (suave accin neurotrpica) y carece de efectos secundarios como sequedad bucal, midriasis, taquicardia, retencin urinaria, etctera. Farmacocintica.Luego de la administracin por va oral de VIADIL Solucin, el frmaco se absorbe rpidamente y alcanza la concentracin plasmtica mxima a la hora, con una vida media de absorcin de 12 minutos. La vida media de eliminacin es 4 horas y el clearance plasmtico total es de 30l/h aproximadamente, el cual es un valor alto, compatible con la biotransformacin heptica. La unin a protenas plasmticas es del 92%. La biodisponibilidad alcanzada es de un 21 a 28%. Indicaciones.Antiespasmdico destinado al tratamiento de los sndromes viscerales, agudos o crnicos cuyo principal componente es el espasmo de la musculatura lisa. Espasmos gastrointestinales de las vas biliares, de las vas urinarias y aparato genital femenino. Tratamiento sintomtico de las nuseas y vmitos. Dosificacin.Uso parenteral (intravenoso o intramuscular). Adultos: 1-4 ampollas al da, inoculacin lenta. Nios: - ampolla segn edad, tres veces al da (lento). Uso oral. Grageas: adultos y nios mayores de 12 aos: 1 o 2 grageas, 3 a 5 veces al da. Gotas: adultos y nios mayores de 12 aos: 20-40 gotas, 3 a 5 veces al da. Nios de 2 a 12 aos: 2 gotas por ao de edad, 3 a 5 veces al da. Lactantes y nios de hasta 2 aos: 1 gota/kg de peso al da, dividido en 3 tomas. Contraindicaciones.Uropata obstructiva por hipertrofia prosttica, obstruccin intestinal, estenosis pilrica, leo paraltico, atona intestinal, megacolon txico, colitis ulcerosa grave y miastenia gravis. Reacciones adversas.VIADIL tiene un altsimo ndice de seguridad, que incluso permite usarlo en el recin nacido desde el primer da de vida. Los efectos secundarios son absolutamente infrecuentes y en general con dosis teraputicas no aparecen. Con dosis muy superiores pueden presentarse retencin urinaria, visin borrosa, taquicardia, cefaleas, mareos, insomnio, reacciones alrgicas. Precauciones.En pacientes con glaucoma, hipertrofia prosttica, neuropata, hipertiroidismo, enfermedad coronaria, insuficiencia cardaca congestiva, arritmias, hipertensin arterial, deficiencia heptica o renal. Presentacin.Gotas: frasco gotario con 15ml de solucin. Grageas: envase con 10 grageas. Ampollas: envase con 2 ampollas de 1ml. Envase clnico con 100 ampollas de 1ml.

KALOBA

Antiinfeccioso. Inmunoestimulante. Composicin.KALOBA Gotas: cada 1ml (aproximadamente 1g) de solucin contiene: extracto alcohlico de races de Pelargonium sidoides 0,8g. KALOBA Comprimidos: cada comprimido recubierto contiene: extracto lquido desecado de la raz de Pelargonium DC (1:8-10) (EPs 7630) 20mg. Exc. cs. Indicaciones.Infecciones agudas, principalmente de las vas respiratorias y de la zona de odos, nariz y garganta, como: resfriado comn, bronquitis, faringoamigdalitis, laringotraquetis y rinosinusitis. Contribuye a prevenir sobreinfecciones bacterianas en enfermedades virales. Dosificacin.Nios de 0 a 5 aos: 10 gotas cada 8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 20 gotas cada 8 horas. Adolescentes y adultos: 30 gotas cada 8 horas. Adultos y adolescentes mayores de 12 aos de edad: se recomienda administrar 1 comprimido tres veces al da cada 8 horas. Los comprimidos no deben masticarse. Se recomienda tomar la dosis antes de las comidas y con un poco de lquido. Es aconsejable iniciar el tratamiento en las primeras horas de instalados los sntomas. Contraindicaciones.Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. No se aconseja administrar este medicamento a pacientes con insuficiencia heptica o renal severa. Tampoco a aquellos con tendencia hemorrgica, ya que contiene cumarnicos en su composicin. Restricciones durante el embarazo y lactancia: no existe evidencia de accin teratognica. Por carecer de suficiente experiencia, se sugiere no administrar durante el embarazo y lactancia. Reacciones adversas.No se han reportado a la fecha. Interacciones.Por poseer cumarnicos en su frmula, existe la posibilidad de interaccin con antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes. Conservacin.KALOBA Gotas: conservar a temperatura inferior a 30C. Mantener ste y todos los medicamentos fuera del alcance de los nios. KALOBA Comprimidos: almacenar a temperatura inferior a 30C. Mantener fuera del alcance de los nios. Sobredosificacin.No se han reportado manifestaciones de sobredosificacin. Presentacin.KALOBA Gotas: frasco gotero de 20ml y 50ml. KALOBA Comprimidos: caja con 15 comprimidos recubiertos. OPTAMOX Antibitico bactericida de amplio espectro. Composicin.Cada comprimido contiene: amoxicilina (como trihidrato) 875mg. Excipientes cs.

Propiedades.Al igual que todas las penicilinas y derivados, OPTAMOX acta por un mecanismo de accin comn a los componentes de este grupo de antibiticos. La pared celular bacteriana est formada por un mucopptido, la mureina, cuya sntesis es inhibida por la penicilina. Segn lo aceptado actualmente, los antibiticos b-lactmicos inhiben la sntesis del mucopptido por impedir los enlaces cruzados entre las cadenas del mucopptido, lo que realiza por inhibicin de la enzima transpeptidasa, responsable del ltimo paso de la sntesis de la misma. En definitiva, OPTAMOX es un antibitico betalactmico bactericida, de amplio espectro, activo por va oral, que acta inhibiendo la biosntesis de mucopptidos de la pared bacteriana en la fase de multiplicacin activa. Farmacocintica.El grupo hidroxilo de la molcula de OPTAMOX mejora el perfil farmacocintico de la ampicilina, permitiendo una absorcin gastrointestinal ms rpida y completa, luego de su administracin oral (75%-93%). OPTAMOX es estable en el medio cido y puede ser administrada en presencia de alimentos, ya que no se modifica la velocidad y extensin de su absorcin. Las concentraciones plasmticas mximas de OPTAMOX son de 2 a 2 veces mayores que ampicilina despus de la administracin oral de una misma dosis, alcanzando la concentracin plasmtica mxima a las 1-2 horas. La concentracin srica mxima para una dosis de 875mg de OPTAMOX administrado por va oral es del orden de los 7,5mcg/ml entre la primera y segunda hora. Con OPTAMOX suspensin 750mg/5ml los niveles mximos luego de una dosis nica estn en el orden de los 5mcg/ml, tambin entre la primera y segunda hora posadministracin. OPTAMOX se difunde velozmente hacia la mayora de los tejidos y lquidos biolgicos. Se ha constatado la presencia de OPTAMOX en concentraciones teraputicas en las secreciones bronquiales, los senos paranasales, el lquido amnitico, la saliva, el humor acuoso, las serosas peritoneal y pleural, bilis, orina (altas concentraciones), mucosa intestinal, huesos, vejiga, tejidos reproductivos y el odo medio entre otros. OPTAMOX atraviesa fcilmente la barrera hematoenceflica, sobre todo, si las meninges estn inflamadas. An se detectan niveles plasmticos tiles de OPTAMOX hasta 12 horas despus de su administracin, lo cual permite una cmoda dosificacin cada 12 horas. Una vez absorbido, OPTAMOX pasa a la circulacin sistmica y se une a las protenas plasmticas en alrededor de un 18% a 20%, lo que permite una gran cantidad del principio activo libre, circulando y ejerciendo su actividad bactericida. OPTAMOX tiene una vida media de 1-1,5 hora con funcin renal normal, y de 7 a 20 horas con disfuncin renal, pero disminuye a un promedio de 2.25 a 4.75 horas durante la hemodilisis. El principio activo de OPTAMOX se excreta en pequeas cantidades en la leche materna, en el orden de 0.4 a 0.6mcg/ml, luego de una dosis de 500mg por va oral. La eliminacin de OPTAMOX se efecta sin cambio, principalmente por va urinaria, mediante filtracin glomerular y secrecin tubular (70%-80% de la dosis ingerida a las 6 horas) y por la bilis

(7%-8% de la dosis ingerida). Espectro antibacteriano: el espectro antibacteriano de OPTAMOX es esencialmente similar al de ampicilina. Estudios in vitro han demostrado elevada susceptibilidad de la mayor parte de las cepas bacterianas grampositivas y negativas. OPTAMOX es activo a bajas concentraciones contra cocos grampositivos, que incluyen, estreptococos alfa y beta hemolticos, neumococos y estafilococos sensibles a la penicilina. OPTAMOX es tambin activo contra las bacterias gramnegativas, que incluyen los gonococos, meningococos, Haemophilis influenzae, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Eschericha coli y Proteus mirabilis. En la zona bucal, son altamente sensibles a OPTAMOX grmenes como Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Bacteroides forsythus, Prevotella intermedia, Campylobacter rectus, entre otros. Entre los grmenes gramnegativos que no son sensibles estn la mayora de las cepas de Pseudomonas, Klebsiella, Enterobacter y variedades de Proteus, como igualmente no es efectivo contra bacterias productoras de b-lactamasas. Su amplio espectro bactericida y elevada efectividad teraputica hacen del principio activo de OPTAMOX el frmaco de primera eleccin en una amplia variedad de cuadros infecciosos, entre los que destacan las infecciones respiratorias altas y bajas, otitis, sinusitis e infecciones dentobucales, entre otras. Eficacia clnica: numerosos estudios clnicos han sido realizados con diferentes dosis del principio activo de OPTAMOX y con distintos esquemas de tratamiento. Asimismo, ha sido comparada con diversos antibiticos. Recientes evidencias cientficas han confirmado la utilidad y eficacia de las nuevas presentaciones de slo dos tomas al da: comprimidos de OPTAMOX 875mg. Los autores de varios trabajos clnicos han demostrado que la amoxicilina en altas dosis y administrada cada 12 horas posee una excelente penetracin en diferentes tejidos, llegando a obtenerse concentraciones tisulares y sricas superiores a la concentracin inhibitoria mnima (CIM), para la mayora de los patgenos responsables de infecciones respiratorias altas y bajas como faringoamigdalitis, laringitis, bronquitis y neumona, entre otras, como tambin para los grmenes que habitualmente son responsables de sinusitis y otitis. Los estudios realizados en infecciones del tracto respiratorio, otitis y sinusitis demuestran que OPTAMOX 875mg administrado dos veces al da, es clnica y bacteriolgicamente, al menos, tan efectivo como amoxicilina 500mg o 750mg administrado tres veces al da, con curaciones clnicas (ausencia de sntomas) entre un 90 y 96% y curaciones bacteriolgicas (erradicacin del germen) entre un 80% y 94%. Con respecto a la tolerancia y seguridad de los esquemas de tratamiento, OPTAMOX muestra un perfil levemente superior, aunque sin relevancia estadstica, ya que la incidencia de efectos secundarios fue de un 4% para OPTAMOX cada 12 horas y de un 8% para amoxicilina cada 8 horas. La mayora de los efectos secundarios fueron leves y de naturaleza gastrointestinal. Es importante destacar, que la administracin de OPTAMOX cada 12 horas no slo representa mayor comodidad para el paciente, sino que adems mejora significativamente la compliance (aceptacin o acatamiento)

del tratamiento. Estudios que relacionan la frecuencia de las dosis administradas con la compliance del paciente concluyen que esquemas de dosificacin de 1 a 2 tomas diarias son asociados con una significativa mejor compliance (73% y 70%, respectivamente) que los esquemas de 3 y 4 tomas diarias (52% y 42%, respectivamente). Indicaciones.OPTAMOX est indicado en el tratamiento de infecciones localizadas en el tracto respiratorio superior e inferior como amigdalitis, faringitis, traqueitis, bronquitis, neumopatas agudas, etc. En el tracto urinario como: nefritis, cistitis, uretritis, cervicitis, salpingitis, etc. En otitis y sinusitis. En la piel y tejidos blandos, sepsis intraabdominal, y osteomielitis producidas por microorganismos sensibles demostrado por antibiograma. OPTAMOX est indicado en numerosas infecciones de origen dentario como periodontitis, gingivitis, pulpitis, abcesos, osteitis de los maxilares, pericoronitis del tercer molar. OPTAMOX tambin est indicado como tratamiento profilctico para prevenir bacteriemias y endocarditis bacteriana posterior a procedimientos como extracciones simples, mltiples, del tercer molar, alveoloplastia, alveoloctoma, apicectomas, quistes infectados, gingivectomas, etc. Dosificacin.OPTAMOX comprimidos 875mg: 1 comprimido cada 12 horas. OPTAMOX debe administrarse al comienzo de una comida liviana. El tratamiento debe continuarse como mnimo 48 a 72 horas despus de la desaparicin de los sntomas o de obtener la erradicacin de los grmenes. En todas las infecciones causadas por estreptococos beta-hemolticos se recomienda un tratamiento de por lo menos 10 das con el objeto de prevenir la aparicin de fiebre reumtica o glomerulonefritis. Las infecciones rebeldes pueden requerir tratamientos de varias semanas con controles clnicos y bacteriolgicos frecuentes. Insuficiencia renal: los pacientes con deterioro de la funcin renal normalmente no requieren una reduccin de la dosis, excepto cuando la insuficiencia renal es severa. Los pacientes con insuficiencia renal severa (filtracin glomerular < 30ml/minuto) no deben recibir OPTAMOX comprimidos 875mg. Contraindicaciones.En individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Reacciones adversas.Al igual que otras penicilinas, OPTAMOX produce muy pocas reacciones adversas, las cuales son generalmente de naturaleza leve y transitoria. Reacciones en el aparato digestivo: son las ms frecuentes. Pueden observarse molestias digestivas con modificacin de la flora, diarrea, vmitos y dispepsia. Rara vez puede existir aumento moderado y transitorio de las transaminasas hepticas. Se han comunicado casos aislados de enterocolitis seudomembranosa. Reacciones de hipersensibilidad: erupcin eritematosa maculopapular, eritema multiforme, sndrome de Stevens-Johnson, trastornos respiratorios y muy excepcionalmente shock anafilctico y necrlisis

epidrmica txica. Reacciones hematolgicas y linfticas: durante el tratamiento con penicilinas rara vez se ha informado de anemia, trombocitopenia, prpura trombocitopnica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis, generalmente reversibles y consideradas como un fenmeno de hipersensibilidad. Precauciones.Tener presente la posibilidad de alergia cruzada con las cefalosporinas. En el tratamiento de la enfermedad de Lyme puede sobrevenir reacciones de Jarisch-Herxheimer. En tratamientos prolongados se recomienda realizar controles peridicos de las funciones heptica, renal y hematopoytica. Debe tenerse en cuenta la posibilidad de superinfeccin por otras bacterias u hongos resistentes a la amoxicilina. Embarazo y lactancia: el antibitico atraviesa la barrera placentaria y pasa a la leche materna, circunstancia que debe ser tenida en cuenta cuando se lo administra. Advertencias.Es conveniente interrogar, en todos los casos, acerca de antecedentes de reacciones alrgicas a los derivados penicilnicos. Ante antecedentes de alergia tpica a estos productos, la contraindicacin es formal. La aparicin de cualquier manifestacin alrgica durante el tratamiento impone la interrupcin del mismo. Las reacciones de hipersensibilidad severas (anafilaxia) y a veces fatales han sido excepcionalmente observadas en los pacientes tratados con esta clase de penicilinas. Aunque estos accidentes sean ms frecuentes con la administracin parenteral, ellos pueden, muy excepcionalmente, sobrevenir despus de la ingestin oral de los productos. La alergia cruzada entre las penicilinas y las cefalosporinas se presenta en un 5 a 10% de los casos. Esto conduce a proscribir las penicilinas cuando el paciente sea reconocidamente alrgico a las cefalosporinas. Se han informado casos de colitis seudomembranosa con casi todos los frmacos antibacterianos, incluyendo la amoxicilina, cuya severidad ha sido de leve a peligrosa para la vida. Por lo tanto, es importante considerar este diagnstico en pacientes que presenten diarrea subsecuente a la administracin de frmacos antibacterianos.

Interacciones.La administracin simultnea de alopurinol est desanconsejada por aumentar el riesgo de reacciones cutneas. El probenecid disminuye la secrecin tubular de amoxicilina y puede resultar en concentraciones plasmticas elevadas y persistentes. Se ha demostrado in vitro que el cloranfenicol, la eritromicina, las sulfamidas y las tetraciclinas pueden interferir los efectos bactericidas de las penicilinas, pero no se ha documentado la importancia clnica de esta interaccin. El uso simultneo con aminoglucsidos resulta en una mutua inactivacin (administrar como mnimo con una hora de separacin). Se ha reportado, en algunos casos, disminucin de la eficacia de anticonceptivos orales cuando se han tomado junto con amoxicilina.

Interacciones con las pruebas de laboratorio: en concentraciones muy altas la amoxicilina tiene tendencia a disminuir los resultados de las mediciones de la glucemia, interferir en las determinaciones de las protenas totales del suero por reaccin cromtica, provocar una reaccin cromtica falsamente positiva en las determinaciones de glucosuria por el mtodo colorimtrico semicuantitativo. Sobredosificacin.No se conocen las manifestaciones clnicas de la sobredosis de amoxicilina. En caso de sobredosis se recomienda interrumpir la administracin, tratar los sntomas y administrar las medidas de soporte que resulten necesarias. Si la sobredosis es reciente y no existen contraindicaciones, puede intentarse la induccin del vmito u otras medidas para remover la droga del estmago. Se ha informado una pequea cantidad de nefritis intersticial con insuficiencia renal oligrica despus de una sobredosis de amoxicilina. El deterioro renal parece ser reversible tras la discontinuacin del frmaco. No se han descrito antdotos especficos. La amoxicilina es hemodializable. Presentacin.OPTAMOX 875mg: envase con 14 y 21 comprimidos recubiertos respectivamente.