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Enlaces qumicos
Qumica orgnica. Enlace inico o electrocovalente. Covalente. Estructura de Lewis. Fuerzas de London

Trabajos de cualquier nivel de estudios Qumica

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTBAL DE HUAMANGA FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA Departamento Acadmico de Ingeniera Qumica

Escuela de Formacin Profesional de Ingeniera Civil Prctica de Laboratorio N 05 Enlaces Qumicos CURSO : QUMICA GENERAL SIGLA : QU - 121 CUCLO ACADMICO : 2002 - I PROFESOR DE TEORA : PROFESOR DE PRCTICA: FECHA DE EJECUCIN : 22 - 07 - 2002 HORA : 11:00 a.m. - 1:00 p.m. FECHA DE ENTREGA : 05 - 08 - 2002 ALUMNO : Ayacucho - Per 2002 Enlaces Qumicos FINALIDAD:

 Identificar a travs de sus propiedades y sus manifestaciones el tipo de enlace qumico que mantiene unido a los tomos y a las fuerzas intermoleculares que existen. Predecir en los campos problemas; el tipo de enlace qumico que existe y la fuerza molecular, para lo cual se utiliza las leyes y experiencias que rigen los enlaces qumicos. Estudiar los diferentes tipos de enlaces qumicos y las sustancias puras. Establecer las interacciones entre partculas qumicas: Inico, Molecular y las Interacciones entre Iones, Dipolos y otros. FUNDAMENTACIN TERICA: Para comprender la presente prctica, se debe tener en cuenta conceptos muy bsicos y fundamentales como: ENLACE QUMICO.Unin qumica entre dos tomos enlazados, considerando las interacciones entre los electrones de valencia de enlazamiento qumico. Los compuestos estn formados por agrupaciones de tomos, molculas o iones(con carga positiva o negativa) manifestndose en todos ellos una fuerza de unin, fenmeno llamado enlace qumico. La configuracin electrnica cumple un rol muy importante; al configurar el nivel ms externo de los tomos, llamados nivel de valencia, donde se encuentran electrones de valencia que tiende a alcanzar mayor estabilidad adoptando la configuracin de un gas noble. TIPOS DE ENLACES QUMICOS: ENLACE INICO O ELECTROVALENTE: Existe entre dos tomos cuando uno de ellos (X) pierde un electrn quedando cargado positivamente (X+), y el otro (Y) gana un electrn resultando ser cargado negativamente (Y-); stos tomos se atraen por fuerzas electrostticas y forman compuestos inicos (X+;Y-). Esto es debido a las atracciones electrostticas entre partculas qumicas inicas: Cationes(+) : Partculas qumicas cargados electropositivamente. Aniones(-) : Partculas }qumicas cargadas electronegativamente. Ejemplo: Mediante los enlaces inicos se forman compuestos qumicos, conocidos como inicos; por ejemplo, el fluoruro de litio se forma cuando un tomo de litio le cede al flor el nico electrn que tiene en su ltimo nivel, logrndose as que los tomos de litio y flor se estabilicen y se transformen en ones; el litio, por haber perdido un electrn, se convierte en un anin. Ejm: Molcula Inica del Cloruro de Sodio

ESTRUCTURA DE LEWIS: Es un diagrama, donde el smbolo del tomo es rodeado por puntos, aspas o crculos que correspondan al nmero de electrones de valencia del elemento. Ejm: Los smbolos de puntos de Lewis muestran los electrones de valencia que tiene un tomo de un elemento dado: REGLA DEL OCTETO: Es una forma de afirmar la estabilidad de valencia, pueden alcanzar esta constitucin ganando electrones hasta completar el octeto, formando un ion negativo. Mientras los que tienen pocos electrones tienden a perder sus electrones formando un ion positivo. Ejm.

 Como lo muestra los electrones que intervienen en las uniones qumicas son los del ltimo nivel. Por lo tanto, para abreviar, slo trabajaremos con ste ltimo nivel, con cada tomo que tengamos que unir. Cuando es necesario debemos agregar otro tomo que nos permita completar la unin qumica como lo indica la REGLA DEL OCTETO. ENLACE COVALENTE: Se producen cuando dos tomos enlazados comparten 1, 2 y hasta 3 pares de electrones de enlace. Es producto del comportamiento de uno o ms electrones entre dos tomos, debido a la poca diferencia de su electronegatividad, por lo que forma que cada uno alcance su configuracin electrnica. En el enlace covalente, uno o ms pares de electrones son compartidos entre dos tomos, siendo que el enlace es el producto de las fuerzas de atraccin de los respectivos ncleos sobre los pares de electrones compartidos. Los compuestos que los tienen se llaman compuestos covalentes. ENLACE COVALENTE COORDINADO.- Es la unin de especies que se forman cuando un par de electrones del tomo de una especie se une con el orbital incompleto del otro tomo de la otra especie. Ejm. En este enlace tambin se combinan los orbitales de las capas de valencia de ambos tomos para formar uno solo que contiene a los 2 electrones; la diferencia con el anterior es que slo uno de los tomos aporta los 2 electrones y queda con carga positiva. El enlace covalente coordinado se representa con una flecha que sale del tomo que cedi el par de electrones: N->H

ENLACES COVALENTES MLTIPLES: Son las que participan con ms de un par de electrones entre cada dos tomos; si participan dos se le denomina enlace doble; si son tres enlace triple, etc. ESTRUCTURA MOLECULAR La distribucin de los tomos en una parte o en una molcula presenta su geometra espacial, cuya comprensin es til para determinar la polaridad de las molculas: GEOMETRA MOLECULAR Y REPULSIN DE LOS PARES ELECTRNICOS: La forma geomtrica u organizacin tridimensional de los tomos de las molculas tiene efecto sobre las propiedades fsicas (densidad, punto de ebullicin, punto de fusin, etc.) y propiedades qumicas (tipo de reacciones, velocidad de reaccin) de los compuestos. Los electrones de valencia enlazados y no enlazados de cada tomo se repelen entre si, produciendo que los tomos a los cuales estn enlazados se mantengan separados. Las formas moleculares son tales que las repulsiones sean mnimas. El modelo de la Repulsin de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia (RPECV) est basado en estos hechos: Las fuerzas de repulsin entre los pares de electrones enlazantes y pares no enlazantes siguen el siguiente orden, de mayor a menor: Par no enlazante Vs. Par no enlazante Vs. Par enlazante Vs.

>

>

par no enlazante

par enlazante

par enlazante

Los enlaces dobles y triples deben ser tratados como si fuesen enlaces simples. Si una molcula tiene dos o ms estructuras resonantes, el modelo RPECV se puede aplicar a cualquiera de ellas. Cuando las molculas tienen enlaces polares, las formas geomtricas tienen cargas positivas y negativas que tornan la molcula un dipolo, siendo la polaridad medida por el momento dipolar , siendo Q la cantidad de carga de cada polo en Coulomb y r la distancia entre las cargas en metros. Ejemplos: El fluoruro de hidrgeno, HF El agua, H2O

Geometra de molculas con tomo central sin pares de electrones libres: TIPO: AB2 GEOMETRIA: lineal EJEMPLOS: BeCl2, HgCl2 B-A-B ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB3 GEOMETRIA: plana trigonal EJEMPLOS: BF3,AlCl3

ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB4 GEOMETRIA: tetradrica EJEMPLOS: NH4+, CH4.

ESTRUCTURA DE LEWIS:

Geometra de molculas con tomo central con uno o ms pares libres: TIPO: AB2E GEOMETRIA: angular EJEMPLOS: SO2

ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB2E2 GEOMETRIA: angular EJEMPLOS: H2O, H2S

ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPO: AB3E GEOMETRIA: pirmide trigonal EJEMPLOS: NH3

ESTRUCTURA DE LEWIS:

TIPOS DE ENLACE COVALENTE: b.1. ENLACE SIGMA() Se forman entre dos tomos de un compuesto covalente, debido a la superposicin directa o frontal de los orbitales; es ms fuerte y determina la geometra de la molcula. Dos tomos enlazados comparten un par de electrones de enlace, aportando cada uno de ellos, un electrn al par electrnico de enlace. Las uniones qumicas tambin se clasifican de acuerdo al tipo de orbitales participantes en el enlace, as como a su orientacin en: enlace sigma, y enlace pi, . En el enlace sigma se conocen tres tipos, los cuales se describen a continuacin: Enlace sigma s ( s ). se manifiesta cuando se recubren dos orbitales s

Enlace sigma sp ( sp ).- ocurre cuando se une un orbital s y un orbital p.

Enlace sigma p ( p ).- se observa cuado dos orbitales p se recubren en forma longitudinal.

b.2. ENLACE Pi ( ) Se forma despus del enlace sigma; es el segundo o tercer enlace formado entre dos tomos, debido a la superposicin lateral de los orbitales p. Sus electrones se encuentran en constante movimiento.

Enlace Doble y Triple ENLACE COVALENTE POLAR: Los Enlaces Inicos y Covalentes representan extremos en los tipos de enlaces de los compuestos; la propiedades fsicas y qumicas determinan que los enlaces que hay entre ellos no son inicos ni covalentes, si no, son covalentes polares. Los compuestos que tienen enlace covalente polar se llaman compuestos polares. Ejm:

Los compuestos polares tienen propiedades intermedias entre los inicos y los covalentes. Sus molculas son dipolos interactuando entre si y con otras molculas inicas o polares ELECTRONEGATIVIDAD: Es la capacidad que tiene el tomo en compuesto qumico para atraer sus electrones de enlace, los compuestos diatmicos, de acuerdo a carcter inico porcentual se clasifican en: % 0 a 18 18 a 51 > a 51 TIPO DE ENLACE Covalente Apolar Covalente Polar Inico

El mtodo de la diferencia de electronegatividad (Linus Pauling), permite determinar la naturaleza de los enlaces entre tomos. Si electronegatividad = 0 enlace covalente

Si enlace polar Si electronegatividad> 3,0 enlace inico Ejemplos: KF, la diferencia de electronegatividad del enlace es (4,0-0,8) = 3,2 , por lo que el compuesto es inico. HF, la diferencia de electronegatjvidad del enlace es (4,0-2,1) = 1,9 ; el compuesto es polar. CO, la diferencia de electronegatividad del enlace es (3,5-2,5) = 1,0 ; el monxido de carbono es un compuesto polar. H2O, la diferencia de electronegatjvidad de cada enlace OH es (3,5-2,1) = 1,4 ; el agua es un compuesto polar. ENLACE METLICO La unin es completa; la situacin electrnica en los metales es imaginar al cristal como una serie de iones iguales sumergidos en un mar de electrones; siendo la causa para la cohesin de los metales. INTERACCIONES ENTRE PARTCULAS QUMICAS En general, las interacciones intermoleculares son mucho menores que los enlaces qumicos.

FUERZA DE VAN DER WAALS Son los causantes a que los gases se aparten del comportamiento ideal; son las mismas que mantienen unidas a las molculas en los estados lquido y slido. En este tipo de fuerzas que se presentan entre las molculas se han determinado 4 tipos de fuerzas. 1.- Orientacin. 2.- Induccin.

3.- Dispersin. 4.- Repulsin

Orientacin Induccin Dispersin Repulsin FUERZA DIPOLO - DIPOLO Cuando las molculas polares se atraen entre s; de tal manera que el polo positivo se quede ms cercano al negativo de la otra(- +); si representamos, entonces:

 FUERZA ION - DIPOLO Es cuando las molculas e iones se atraen mutuamente; el polo negativo es atrado por los cationes; el positivo por los aniones. Ejm:

 FUERZAS DE LONDON Todos los gases nobles y las molculas no polares son susceptibles de ser licuados, las fuerzas de atraccin son dbiles; las molculas no polares se atraen mutuamente.

ENLACE DE HIDRGENO Es cuando la presencia de una fuerza de atraccin entre ciertas molculas, tal que es mayor de lo que sera de esperarse en una interaccin dipolo-dipolo y menor que los enlaces covalentes; en resumen las energa se relacionan as: Fuerzas de Atraccin de Van Der Waals 1 Enlace Hidrgeno 10 Enlace Covalente 100

Ejm: Un enlace entre un hidrgeno y un tomo electronegativo como el F, O o N es muy polar

Cada molcula de agua, puede participar en cuatro enlaces de hidrgeno

MATERIALES Y REACTIVOS: MATERIALES:

01 equipo de sistema elctrico y accesorios.

 o o o o o o o o o o o o o o o o o o o

01 equipo de calentamiento (estufa elctrica) 07 vasos de precipitados de 150 ml. 04 pipetas graduadas de 10 ml. 06 tubos de ensayo. REACTIVOS QUMICOS:

Kerosene CH3COOH Agua destilada Cloroformo CCl4 Azcar NaCl C2H5OH NH4OH H3BO3 HCl Acetona Benceno Etanol H2SO4 HNO3 Aceite, etc.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: Ensayo N1: SOLUBILIDAD LO SEMEJANTE DISUELVE A LO SEMEJANTE Se Mezcaln: Cuando tienen el mismo enlace qumico y presentan iguales tipos de fuerzas. H2O y C2H5OH Se mezclan. H2O y Azcar Se mezclan Hg y Au Se mezclan.

No se Mezclan: Cuando no presentan el mismo enlace qumico y poseen distintos tipos de fuerzas: H2O No se mezcla.

En efecto los compuestos covalentes no polares si disuelven en compuestos covalentes no polares; debido a la presencia de las Fuerzas de London; de igual manera los compuestos covalentes polares se disuelven en compuestos covalentes polares por la presencia de las fuerzas dipolo dipolo.
o

Ensayo N 2: ESTUDIO DEL ENLACE INICO Y COVALENTE POR CONDUCTIVIDAD ELCTRICA: En en vaso precipitado conteniendo aproximadamente 50 ml de solucin de NaCl; C2H5OH; H3BO3; NH4OH; CH3COOH; sacarosa y HCl; luego se introduce los electrodos de cobre con mucho cuidado dentro de la solucin; esto se debe mantener separados y luego fijarlos. Conectar el tomacorriente y luego se observa el foco cuyo resultado se anota con los calificativos: fuerte, mediano y nulo. Se desconecta el toma corriente; luego se extrae los electrodos de la solucin en experimento, se lava con agua destilada y luego se le seca. Segn los pasos mencionados se obtuvo los resultados siguientes: NaCl : fuerte C2H5OH : nulo H3BO3 : fuerte NH4OH : mediano CH3COOH : mediano Sacarosa : nulo HCl : fuerte Cuadro 1: Inico Sustancia Tipo de Intensidad Tipo de de Paso Enlace Covalente de Qumico Anin Catin (+) Corriente Predominante (-) Elctrica Brillante Inico Inico Covalente parcial Inico

o o o

NaCl

Na+

Cl-

HCl

H+

Cl-

Parcialmente Brillante

Pb(CH3COO)2 Pb2+ KOH H2SO4

o

2CH3COO- Inico OHSO42-

Bajo Brillante Brillante

K+ 2H+

Inico

CONCLUSIONES: Despus de haber realizado los dos ensayos; podemos llegar a la conclusin de que las soluciones de sustancias pueden disolverse siempre que tengan el mismo tipo de enlace

qumico o igual fuerza intermolecular de atraccin; por el contrario no son solubles o tiene la libertad de unirse con otra sustancia que no sea del mismo tipo de enlace y fuerza, antes mencionado.
o o

Tambin la luminiscencia y el paso de la corriente elctrica a travs de los electrodos se debe al tipo de enlace y a la ionizacin de sus respectivos aniones y cationes. RECOMENDACIONES: En el desarrollo de los experimentos, donde se hace el uso de la corriente elctrica, se debe tener ms precaucin y mayor seriedad al usarlo; ya que es muy peligroso al tener contacto con los reactivos o con la piel. BIBLIOGRAFA: TEXTOS: VARIOS AUTORES QUMICA EXPERIMENTAL. Edit.Mercantil Ayacucho. 1995. p..p. 7-1 a 7-2 HANS RUDOLF, Christen. QUMICA GENERAL Edit. Revert S.A. Barcelona Espaa. p.p. 87 - 97. ZAMBRANO GUIMARAY, Tomasa Z. MANUAL DE TCNICAS DE LABORATORIO. Edit. UNSAM. Huaraz Per.1990. .INTERNET: http://ciencianet.com http://lectura.ilce.edu.mx:3000/sites/telesec/curso2/htmlb/sec_143.html http://www.uamericas.cl/compar/asignaturas/qui401/enlace1.htm http://eros.pquim.unam.mx/~moreno/cap04b.htm#_Toc506305370 http://www.uamericas.cl/compar/asignaturas/qui401/enlace1.htm -2-


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