Electroqumica: FUNDAMENTOS DE ELECTROQUMICA. Michael Faraday, Qumico ingls considerado el fundador de la electroqumica actual.

Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interface de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido. Si una reaccin qumica es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrlisis. En cambio, si la cada de potencial elctrico, es creada como consecuencia de la reaccin qumica, se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica. Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella. En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico. La Electroqumica trata de la interrelacin de los fenmenos qumicos y elctricos, as como del estudio de las propiedades elctricas de las soluciones de los electrolitos, estableciendo una relacin entre la accin qumica y elctrica de tales sistema Lo atractivo de la aplicacin de esta tecnologa en los procesos industriales es la mnima generacin de residuos y de materiales txicos. Los procesos electroqumicos son de naturaleza heterognea. Principios Reacciones de Reduccin-Oxidacin Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea. Balanceo de las ecuaciones Redox Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo ion-electrn donde la reaccin global se divide en dos semirreacciones (una de oxidacin y otra de reduccin), se efecta el balance de carga y elemento, agregando H+, OH, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidacin. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de una manera en particular para cada medio. Medio cido

Se explicar por medio de un ejemplo, cuando una sal magnsica reacciona con Bismutato de Sodio.

El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas. Como estamos en medio cido los iones H+ se agregan para balancear los tomos de H y se agrega H2O para balancear los tomos de O.

Finalmente se multiplica cada semirreaccin por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Reaccin Balanceada:

En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de balancear la ecuacin. Para este caso, si se conociera el anin de la sal magnsica, ese seria el contrain. Se agrega por igual de ambos lados de la ecuacin lo necesario para terminar de balancearla.

Medio Alcalino Tambin se explicar por medio de un ejemplo, cuando el Permanganato de potasio reacciona con el Sulfito de sodio.

El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

Luego se divide en dos semirreacciones:

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y cargas. Como estamos en medio alcalino los OH se agregan para balancear los tomos de H y normalmente se agrega la mitad de molculas de H2O del otro lado de la semirreaccin para balancear los tomos de O.

 Finalmente se multiplica cada semirreacin por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones.

Ecuacin balanceada:

Reaccin Balanceada:

En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la ecuacin (los cationes K+ y Na+) Celdas Electroqumicas La Celda Electroqumica es el dispositivo utilizado para la descomposicin mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. Tambin se conoce como celda galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII. Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de U invertida) contiene una disolucin de KCl permitiendo la interaccin elctrica entre el nodo y el ctodo. Las puntas de ste deben estar tapadas con pedazos de algodn para evitar que la disolucin de KCl contamine los otros contenedores. Las celdas electroqumicas tienen dos electrodos: El nodo y el Ctodo. El nodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidacin y el ctodo donde se efecta la reduccin. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor elctrico, como metales, semiconductores. Tambin se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Para completar el circuito elctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el Ctodo y los aniones hacia el nodo. La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque existe una diferencia de potencial elctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltmetro y es conocida como el voltaje de la celda. Tambin se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda. En una celda galvnica donde el nodo sea una barra de Zinc y el ctodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

La notacin convencional para representar las celdas electroqumicas es un diagrama de celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sera:

Este diagrama esta definido por: ANODO --> CATODO Electrodo negativo/electrolito // Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de electrones y el // significa puente salino) La linea vertical representa el limite entre dos fases. La doble linea vertical representa el puente salino. Por convencin, el nodo se escribe primero a la izquierda y los dems componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de nodo a ctodo.1 Potenciales estndar de reduccin

la

Esquema del EEH. 1. Electrodo de Platino 2. Gas Hidrgeno 3. Solucin de HCl (1M) 4. Sifn para prevenir contaminacin de oxgeno 5. Conector donde el segundo elemento de la celda debera ser conectado. Es posible calcular el potencial estndar de reduccin de una celda determinada comparando con un electrodo de referencia. Bsicamente el clculo relaciona el potencial de reduccin con la redox. Arbitrariamente se le asign el valor cero al electrodo de Hidrgeno, cuando se encuentra en condiciones estndar. En dicho electrodo ocurre la siguiente reaccin:

La reaccin se lleva a cabo burbujeando gas hidrgeno en una disolucin de HCl, sobre un electrodo de Platino. Las condiciones de este experimento se denominan estndar cuando la presin de los gases involucrados es igual a 1 Atm., trabajando a una temperatura de 25 C y las concentraciones de las disoluciones involucradas son igual a 1M. 1 En este caso se denota que:

Este electrodo tambin se conoce como electrodo estndar de hidrgeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda electroqumica de inters para calcular su potencial de reduccin. La polaridad del potencial estndar del electrodo determina si el mismo se esta reduciendo u oxidando con respecto al EEH. Cuando se efecta la medicin del potencial de la celda:
Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se est reduciendo indicando que el EEH est actuando como el nodo en la celda (Por ejemplo: el Cu en disolucin acuosa de CuSO4 con un potencial estndar de reduccin de 0,337V) Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se est oxidando indicando que el EEH est actuando como el Ctodo en la celda (Por ejemplo: el Zn en disolucin acuosa de ZnSO4 con un potencial estndar de reduccin de -0,763 V)

Sin embargo, las reacciones son reversbles y el rol de un electrodo en una celda electroqumica en particular depende de la relacin del potencial de reduccin de ambos

electrodos. El potencial estndar de una celda puede ser determinado buscando en una tabla de potenciales de reduccin para los electrodos involucrados en la experiencia y se calcula aplicando la siguiente frmula:
1

Por ejemplo, para calcular el potencial estndar del electrodo de Cobre:

En condiciones estndar la fem (medida con la ayuda de un multmetro) es 0,34 V (este valor representa el potencial de reduccin de la celda) y por definicin, el potencial del EEH es cero. Entonces el potencial de la celda se calcula resolviendo la siguiente ecuacin:

El potencial de oxidacin de una celda tiene el mismo modulo que el de reduccin pero con signo contrario. Cambios estequiometricos en la ecuacin de la celda no afectaran el valor del porque el potencial estndar de reduccin es una propiedad intensiva. Espontaneidad de una reaccin redox Relacionando el con algunas cantidades termodinmicas permiten saber la espontaneidad de un proceso determinado. En una celda electroqumica toda la energa qumica se transforma en energa elctrica. La carga elctrica total que pasa a travs de la celda es calculada por:

Siendo la Constante de Faraday y el nmero de moles de e. Como la fem es el potencial mximo de la celda y el trabajo elctrico es la cantidad mxima de trabajo ( ) que se puede hacer, se llega a la siguiente igualdad:

La energa libre de Gibbs es la energa libre para hacer trabajo, eso significa que el cambio de energa libre representa la cantidad mxima de trabajo til que se obtiene de la reaccin:

Si es negativo significa que hay energa libre y por lo tanto la reaccin es espontanea. Para que ocurra eso el debe ser positivo. Caso contrario la reaccin no procede. Para valores negativos de muy prximos a cero es posible que la reaccin tampoco proceda debido a factores secundarios, como por ejemplo el fenmeno de sobretensin. Una reaccin espontnea puede ser utilizada para generar energa elctrica, no es nada ms ni nada menos que una Pila de combustible. Mientras que a una reaccin no espontnea se le debe aplicar un suficiente potencial elctrico para que la misma se lleve a cabo. Este fenomeno es conocido

como Electrlisis. En una celda electroqumica, la relacin entre la Constante de equilibrio, K, y la energa libre de Gibbs se puede expresar de la siguiente manera:

Despejando la

se obtiene:

Aplicando el logaritmo K en base base 10 y suponiendo que la reaccin se lleva a cabo a T=298K (25 C), finalmente llegamos a la siguiente expresin:

Corrosin Oxidacin del metal. La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general puede entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos. La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox) en la que intervienen dos factores:

la pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma, tratamiento, montaje)

el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosin que un ambiente abierto) O por medio de una reaccin electroqumica Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce, latn). Corrosin del Hierro En condiciones atmosfricas ambientales, el hierro se cubre de una capa de solucin electroltica (humedad y aire del ambiente) y la pelcula de xido no lo protege adecuadamente porque no es capaz de evitar el acceso de los iones hasta el metal. Adems esta capa es quebradiza y permite la penetracin de la solucin electroltica. Cuando esto ocurre esto se cree que se llevan a cabo los siguientes procesos electroqumicos:
Cuando una parte de la pelcula metlica se quiebra acta como nodo liberando electrones, y la corrosin procede:

 Los electrones son transferidos desde el hierro reduciendo el oxgeno atmosfrico en agua en el ctodo en otra regin de la pelcula metlica:

Reaccin Global:

La fem estndar para la oxidacin del hierro:

La corrosin del hierro se lleva a cabo en medio cido; los H+ provienen de la reaccin entre el dixido de carbono y del agua de la atmsfera, formando cido carbnico. Los iones Fe2+ se oxidan segn la siguiente ecuacin:

Aproximacin a la corrosin de los metales La corrosin de los metales es un fenmeno natural que ocurre debido a la inestabilidad termodinmica de la mayora de los metales. En efecto, salvo raras excepciones (el oro, el hierro de origen meteortico) los metales estn presentes en la Tierra en forma de xido, en los minerales (como la bauxita si es aluminio, la hematita si es hierro...). Desde la prehistoria, toda la metalurgia ha consistido en reducir los xidos en bajos hornos, luego en altos hornos, para fabricar el metal. La corrosin, de hecho, es el regreso del metal a su estado natural, el xido. Proteccin contra la corrosin Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosin ya que la misma genera prdidas econmicas importantes. Una de las formas de proteccin son las pelculas protectoras, que deben cumplir ciertas condiciones. Estas pelculas deben ser: inertes continuas, estar firmemente adheridas al material y ser capaces de regenerarse a s mismas en caso de ruptura. Se pueden influir en los parmetros que alteren la velocidad de la corrosin (como la concepcin de la pieza y el ambiente) y tambin en la reaccin qumica misma para proteger al material. Adems, la presencia de Inhibidores de la corrosin, de nodos de sacrificio y de la aplicacin de procesos como la galvanoplastia ayudan a proteger al material de la corrosin. Limitaciones de las Tecnologas: Electro sntesis orgnica e inorgnica, pilas de combustible, bateras primarias y secundarias, eliminacin de metales pesados de soluciones y la destruccin de contaminantes orgnicos o reduccin de los gases. Ventajas. Versatilidad: oxidacin directa o indirecta, reduccin, funcionalidad de biocidas, tratamiento de pequeas o grandes cantidades de contaminantes, separacin de fases, concentraciones o diluciones.

Eficiencia de la energa: ideal para la destruccin andica de contaminantes orgnicos, en lugar de la incineracin trmica; hacen muy atractivo el uso de estas tecnologas por el requisito de las bajas temperaturas. Las desventajas se presentan por las perdidas energticas por la no homognea distribucin de la corriente, la cada de tensin y las reacciones secundarias. Estos inconvenientes se minimizan mediante la optimizacin del diseo y la estructura del electrodo de la celda. Posibilidad de la automatizacin: se puede trabajar con variables tales como el potencial del electrodo y el de la celda. Rentabilidad: los equipos perifricos y la celda electroqumica son simples en el diseo y de bajo costo. Desventajas: Los procesos electroqumicos tienen limitaciones por el transporte de masa y el rea especfica de los electrodos los cuales afectan el rendimiento. Las aplicaciones de la electroqumica: Hay varias aplicaciones electroqumicas importantes en el marco de la naturaleza y de la industria. La generacin de energa qumica en la fotosntesis es tambin un proceso electroqumico, as como la produccin de metales como aluminio y titanio y en el proceso de galvanizacin con metales. 1-En el mecanismo de los alcoholmetros tambin aparece la electroqumica, donde un metal se oxida mediante electro deposicin y se detecta el nivel de alcohol de los conductores ebrios gracias a la redox del etanol. Los impulsos nerviosos en las neuronas estn basados en la energa elctrica generada por el movimiento de los iones de sodio y potasio hacia dentro y hacia afuera de las clulas. Ciertas especies de animales, como las anguilas, pueden generar un fuerte potencial elctrico capaz de incapacitar animales mucho mayores que las mismas. Muy pocas de las celdas voltaicas que pueden formarse mediante "pares" (como la cinc y cobre) son apropiadas para el uso industrial, debido a que generan muy poca corriente y por otra parte, al estar compuestas por soluciones las hace ser pocos prcticas. 2-En la industria: Las pilas que frecuentemente se usan para radios, televisores, juguetes, etc... son pilas secas. La solucin electroltica se encuentra en forma de "pasta" de cloruro de amonio y cloruro de cinc, unido a un material inerte. Una barra central de grafito funciona como electrodo y se encuentra rodeada de dixido de manganeso y polvo de carbono. Todo esto se encuentra encerrado en un cilindro de cinc; que se utiliza tanto como recipiente como segundo electrodo al mismo tiempo, acta como nodo, cediendo electrones al manganeso que se reduce (acta como ctodo) pasando de valencia +4 a +3. Esta celda voltaica no requiere un puente salino, porque al encontrarse en tal forma de pasta los materiales no pueden difundir. Con el tiempo, la capa de cinc se corroe por la accin de cloruro de amonio, debido a la ligera acidez y permite su salida daando el sistema del aparato que contiene la pila. Una de las variaciones es la pila alcalina, en la cual se sustituye el cloruro de amonio por hidrxido de sodio; tiene una costo mucho ms alto, pero produce ms corriente. Otra variacin es la pila de mercurio usada en relojes elctricos por ejemplo. La desventaja de estas pilas es que no se pueden volver a utilizar luego de que se gastan. Sin embargo, existe una celda voltaica que es recargable, que son los acumuladores (o

bateras). Una vez que se ha consumido el material de la celda, se puede recuperar por electrlisis. Un ejemplo es la batera de cadmio y nquel de las calculadoras electrnicas y otro es la batera de plomo usada en automviles En cuanto a procesos electrolticos son muchos los materiales que se produces tales como el hidrxido de sodio, el cloro, aluminio, etc... 3-Otra aplicacin es la galvanoplastia, que consiste en recubrir una superficie metlica con otro metal. Un ejemplo es el cromado, un objeto de acero se recubre con una capa de cromo para hacerlo resistente a la corrosin 4-Sntesis farmacutico: Sntesis electroqumica (productos orgnicos e inorgnicos) sntesis de productos farmacuticos Amplia experiencia en el desarrollo de procesos de sntesis electroqumica de productos orgnicos e inorgnicos. aplicaciones en el campo de la sntesis de productos farmacuticos y de la Qumica Fina. Ejemplos: sustitucin de procesos de reduccin convencionales que utilizan reductores como cinc y estao por mtodos de reduccin electroqumicos. Sntesis electroqumica de oxidantes tales como hipoclorito, cido crmico, sales de Ce (IV) o Fe(III) . 5-Tratamiento de aguas residuales por mtodos electroqumicos: Destruccin de contaminantes orgnicos en aguas residuales mediante la oxidacin andica. Aplicable en sectores como el textil donde se emplean colorantes. Hemos iniciado una lnea de fabricacin de electrodos de difusin de gas con gran aplicacin en la destruccin de productos orgnicos. Eliminacin de materia organica y metales por electrocoagulacin sin uso de aditvos. Desalinizacin por electrodilisis de aguas salobres y de productos orgnicos. Posibilidad de reutilizar el agua. Recuperacin y/o eliminacin de metales pesados y metales preciosos, sector galvnicos. Electro-remediacin de suelos para destruir txicos o eliminar metales pesados. Instrumentos de Electroqumica Sondas y medidores sensION+ Ver todos los productos Solicitar ms informacin Completamente sencillo de usar Hach sensION+, es un Sistema Todo en uno, con men con gua de navegacin, que hace de la prueba general de electroqumica rpida y fcil. Cada Sistema es desarrollado para ser usado en una amplia variedad de aplicaciones, los equipos vienen completos con todo lo que usted necesita para comenzar el trabajo de medicin. Supervisin de cumplimiento para el agua potable y agua residual. Verificacin en el laboratorio de los instrumentos del proceso. Control de la planta industrial Ficha tcnica de sensION+:

PH31 Meter (PDF:274KB) | EC71 Meter (PDF:159KB) | EC7 Meter (PDF:144KB) MM340 Meter (PDF:275KB) | MM374 Meter (PDF:203KB)

Medidores de pH sensION Navegar: Porttiles | Laboratorio Medidores de pH bsicos, porttiles y de mesa Calibracin de 1, 2 3 puntos Resolucin hasta 0.1, 0.01 y 0.001, para lograr la precisin adecuada cuando lo necesite lo necesite. Mide/compensa temperatura en C o F

Medidores de pH / ISE sensION Navegar: Porttiles | Laboratorio Medidores de pH / ISE avanzados, porttiles y de mesa Reconocimiento automtico de soluciones buffer Ajuste fcil y rpido de parametros/sondas sin recalibracin Datos protegidos por contrasea para lograr informes precisos e inviolables

Medidores de oxgeno disuelto sensION Navegar: Porttiles | Laboratorio Medidores de oxgeno disuelto porttiles y de mesa Calibracin rpida. Conector integral de 5 pins. Resolucin estable hasta 0.1, 0.01 mg/L; 0.1% saturacin

Medidores de Conductividad sensION Navegar: Porttiles | Laboratorio Medidores de conductividad porttiles y de mesa Respuesta rpida Calibracin de un punto nica y rpida Conector integral de 5 pins

Medidor Porttil de Parmetros Mltiples Navegar: porttil de parmetros mltiples sensION156 El medidor sensION156 est estructurado con seis configuraciones, para su comodidad: pH/conductividad, pH/oxgeno disuelto y pH/conductividad/oxgeno disuelto. En funcin de la configuracin que usted pida, el medidor incluir un electrodo de pH, buffers (4.01 y 7.00), cuatro bateras AA, una sonda de conductividad con 4 polos (cable de 1 metro), una sonda de conductividad, una sonda polarogrfica para oxgeno disuelto (pila Clark) (cable de 1 metro), dos membranas para oxgeno disuelto, soluciones de relleno, vasos de precipitados, una tarjeta de referencia rpida y un manual ilustrado.

Medidor de Mesa de Parmetros Mltiples Navegar: de mesa de parmetros mltiples sensION378 El medidor sensION378 est estructurado con muchas configuraciones convenientes: pH/conductividad, pH/oxgeno disuelto y pH/conductividad/oxgeno disuelto. En funcin del instrumento estructurado que usted pida, recibir un electrodo de pH, buffers (4.01 y 7.00), una sonda de conductividad de cuatro pilas (cable de 1 metro), una sonda de conductividad, una sonda polarogrfica para oxgeno disuelto (pila Clark) (cable de 1 metro), dos membranas, solucin electrolticas de relleno, fuente de energa, vasos de precipitados, una tarjeta de referencia rpida y un manual ilustrado.

Bibliografa 1. a b c d e f g h i j Chang, Raymond (2007). Electroqumica. Qumica (Novena Edicin edicin). McGraw Hill. pp. 1100. ISBN 0-07-298060-5. 2. Garca Andrade, David Gabriel. Manual de laboratorio de Fisicoqumica de los Materiales. Universidad Autnoma Metropolitana. 3. a b Naveira, Alicia Alba (2008). Corrosin. Qumica Inrganica para estudiantes de ingeniera qumica (Tercera Edicin edicin). Editorial Ceit. pp. 278. ISBN 978-987-106310-9. 4. http://www.hach-latinoamerica.com/laboratorio-de-electroquimica/instrumentos-deelectroquimica.htm

5. http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica

Resumen de electroqumica: 1. Qu es electroqumica? Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interface de un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un slido. 2. Cules son los fundamentos de la electroqumica? En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como anlisis potenciomtrico. La Electroqumica trata de la interrelacin de los fenmenos qumicos y elctricos, as como del estudio de las propiedades elctricas de las soluciones de los electrolitos, estableciendo una relacin entre la accin qumica y elctrica de tales sistema 3. Cmo es utilizada la electroqumica en la produccin farmacutica? Sntesis electroqumica (productos orgnicos e inorgnicos) sntesis de productos farmacuticos Amplia experiencia en el desarrollo de procesos de sntesis electroqumica de productos orgnicos e inorgnicos. Aplicaciones en el campo de la sntesis de productos farmacuticos y de la Qumica Fina. Ejemplos: sustitucin de procesos de reduccin convencionales que utilizan reductores como cinc y estao por mtodos de reduccin electroqumicos. Sntesis electroqumica de oxidantes tales como hipoclorito, cido crmico, sales de Ce (IV) o Fe(III) . 4. Cules son las ventajas y desventajas de la electroqumica? Ventajas. Versatilidad: oxidacin directa o indirecta, reduccin, funcionalidad de biocidas, tratamiento de pequeas o grandes cantidades de contaminantes, separacin de fases, concentraciones o diluciones. Eficiencia de la energa: ideal para la destruccin andica de contaminantes orgnicos, en lugar de la incineracin trmica; hacen muy atractivo el uso de estas tecnologas por el requisito de las bajas temperaturas. Las desventajas se presentan por las perdidas energticas por la no homognea distribucin de la corriente, la cada de tensin y las reacciones secundarias. Estos inconvenientes se minimizan mediante la optimizacin del diseo y la estructura del electrodo de la celda. Posibilidad de la automatizacin: se puede trabajar con variables tales como el potencial del electrodo y el de la celda. Rentabilidad: los equipos perifricos y la celda electroqumica son simples en el diseo y de bajo costo. Desventajas: Desventajas: Los procesos electroqumicos tienen limitaciones por el transporte de masa y el rea especfica de los electrodos los cuales afectan el rendimiento. 5. cules son los principios de la electroqumica? Principios: Reacciones de Reduccin-Oxidacin Balanceo de las ecuaciones Redox Medio cido Medio Alcalino Celdas Electroqumicas Potenciales estndar de reduccin Espontaneidad de una reaccin redox Corrosin Corrosin del Hierro Aproximacin a la corrosin de los metales Proteccin contra la corrosin

Universidad Catlica Nuestra Seora de la Asuncin Sede Alto Paran

Anlisis Instrumental.
Tema:
Electroqumica.

Integrantes:
Sandra Santacruz. Malak Hassan. Claudia Aranda.

Prof.:
Zunilda.

Curso:
Tercero de Qumica y Farmacia.

Ao:
2012.