Itlanipulacin de Ia herencia

Los cientficos han logrado manipular la :::enci de ciertos organismos, tratando de :,:oducir mejoras para el bienestar de la hu-,,nrdad, o bien, intentando encontrar la cu-. ie ciertas enfermedades.

En laboratorios de fitotecnia se ha logrado, empleando tcnicas como la radiacin, inducir mutaciones beneficiosas para plantas de alto consumo, logrando que sean resistentes a enfermedades, con mejores frutos y con ciclos de vida ms cortos t pra que salgan a la venta con mayor rapidez. De igual modo se inducen caractersticas deseables en animales domsticos, con fines alimenticios; o en microorganismos, con fines medicinales, como es el caso de las bacterias, a las que se introdujo el gen que produce insulina.

Entre las distintas formas que han ideado :.:a este fin, se encuentran: mutacin indu-,::. seleccin artificialyla creacin de or-

..rismos transgnicos.

El desarrollo de estos organismos, son un

ejemplo de cambios evolutivos provocados, en este caso, por la accin de los seres humanos.

?or qu la omescntion n ejunpkt le m.mbios ,';iltttiaos pro,lucidos por k amin bum*nal

fillutacin inducida
Las mutaciones inducidas son aquellas ::e estn producidas directa o indirectamen:-. con intencin o sin ella, por intervencin
-1.rmana.

Las actividades agrcolas o ganaderas de los humanos, constituyen un campo de experimentacin en animales y vegetales; as, se ha logrado una gran variabilidad de formas muy diferentes, de las especies que les dieron origen, o ancestrales; son algunos ejemplos los cruces entre razas de perros, caballos, vacas, ovejas, gallinas, o plantas comestibles, sobre todo cereales.

La domesticacin de animales, es otro ejemplo de cambios evolutivos introducidos por la accin humana.
Estos ejemplos son resultado de cambios evolutivos controlados. Sin embargo, los cambios en el genoma, no solo son considerados con fines pacficos.
Se han ideado poderosas armas biolgicas,

En muchas ocasiones se realizan trata:-rientos experimentales, con el propsito de:rido de inducir mutaciones en los seres vi-" ils, con el fin de llevar a cabo estudios de :entica bsica o aplicada. En otras oportunidades, la mutagnesis se -rduce por la accin de agentes fsicos o quicos, producidos y utilizados por la nueva :=;nologa, y que resultan ser poderosos mu-

de destruccin masiva, basadas en el uso de virus y bacterias mutantes, que en caso de una guerra, ocasionaran numerosas prdidas de vidas humanas.

155

Ira
Biotecnologa

En la acrualidad, los campos de aplicacin de la biotecnologa son, la agriculrura, la in_ dustria, la medicina, la produccin de ener_ ga y combustibles y el tratamiento biolgi_ co de desechos.

Agricultura
La creacin de plantas ,,descontaminado_ ras', que ayrrdan a "purificar,,el agua y los suelos' los frutos transgnicos, los insectici_ das biodegradables, el control biolgico de plagas y los abonos orgnicos, son jgr.ru, aplicaciones de la biotecnologa, destinadas a mejorar la produccin de alimentos para los seres humanos y los animales.

: .,,'u, la hiotetruologa ene

una.

inJlu*wia

,:rt:gahle sn el desardlo de los patseil

: ''r forma de tecnologa, en

La biotecnologa es la aplicacin de cual_ organismos .-.'-)s, para hacer o modificar productos, me_ :,rr plantas y animales, o desarrollar nuevos :lanismos.

agrnomos fitotecnistas practican el cultivo de clulas y de tejidos vegetales, tcnica de propagacin .g.trtir.i de las gjanta, que regenera una plrrt, completa, libre de agentes patgenos, de nuevas va_ riedades e hbridos. y a la vez produce plantas genticamente igualer, .o, carac_ tersticas a elegir, entre vigor, crecimiento rpido,, color, y forma.
-Los

La biotecnologa es una ciencia interdisci_ : 'naria, es decir, muchas ciencias apoyan .. rabajos biotecnolgicos, entre eilas la ::,qumica, la ingeniera qumica, la micro_ :,.rloga y la biologa molecular.
En la acrualidad, por la diversidad de sus .:licaciones, tiene una influencia innegable en -- desarrollo de los pases, y es determinante :,;-ra elevar la calidad de la da humana.
Las esperanzas de la humanidad, de lograr .: cura de ciertas enfermedades como el c?n_ :.r y el SIDA, de poder conrrolar los sntomas :el envejecimiento, de disponer de mayor can_ :dad de alimentos de ms alto valor nutririvo, . de disfi:utar de un ambiente libre de conra_

rrinacin, estn puestas en

biotecnoioga.

En gu forma contrihuye la biotemologa a mejarar la produrcitin le alim.efitosl

153

Medicina

Vacunas

La genoterapia y la obtencin de vacunas' la ,o. 1oI r.to, ,r, stbresalientes que tiene en el campo de la medicina' Lio...rrotoga

campos Este es uno de los ms efectivos <le trabaio cle la biotecnologa'

GenoteraPa

cmo Los genes portan la descripcin de un deberi ser las protenas' Si est ausente puede gen, la protena queda incompleta y 3.rriotr. on, .,'ft'*edad o deficiencia' la orSi el gen, o el juego de ellos repiten Estos den, se io"d. generar un cncer' abierto las puertas' a una biotc"rr".,aor'hrn nica denominada genoteraPia'
de Como cada gen lleva la informacin "cosecmo producir protenas, estos son in.t ror", .olo."io' en medicamentos' e la proy".ara. a los pacientes que necesitan duccin de esas Protenas'

Acruaimente, se encuentran disponibles contra el savacunas triples como la MNIR contra rampin, paperas y rubola, la DTP entre la difteria, ttanos y tos coulsiva' otras cosas.

Un ejemplo de vacuna difcil de desarrollar or, , 1r ',"o"a contra la malaria o pa"no. Uno de los intentos fue hecho por el hd;.. a.*in.o colombiano, Dr' Manuel Elkin Pa-

;;;..y"

quien no ha sido el nico cientfico qo. , trabaiado en su elaboracin'

A mediados de los aos sesentas se q.r"-tio un mosquito se le aplicaba radiacin' de tal manee-ste desarrollaba unas defensas,
en un ra, que los esporozoitos se convertan cantida;;. d..rr.or.,.r. Pero para obtener necesltarlan des suficientes de la misma, se *o.hm picadas para lograr inmunizar al individuo contra el Paludismo'

saba

recuMs tarde se aisl una protena que su bre al esporozoito, y adems erradica se.logr una efecto, lrtiliru.tdo esta protena rlel vacuna que muestra, una efectividad
50%.

Cuales -en

son la. irn'plitmiones

lt

la biott:moktga

el tantPrt de la' melit:int'l

A qtti

se

d.tnamina --arrtnal
OEDUVISIO}i

t54

Seleccin artificial

Tipos de seleccin artificial

reproducindolos'

con las meiores Escoger los organismos

caractersticas, y continuar entre los ingenieros son prcticas comunes io, uir"gos de la industria ali-

r#;;;v
menticia.

de vaLos bilogos genetistas disponen los individuos rias formas para seleccionar y reproducircon las meiores caractersticas' los, algunas son las siguientes:

en ia seieccin de Los mtodos empleados desde ,^;^;; ;*iedades, han sido utilizados consi, ,"aig""aad, por los seres humanos'por su ;;.;". inconscientemente' guiados propia intuicin'

Seleccin de lneas consantuneas: como reproEl mtodo consiste en elegir

que' siendo parientes ductores, a individuos desearlo' prximos, expresen el carcter

Seleccin en masa o fenotPica:

cuenta con En Ia actualidad, la Gentica qu prof""Jr*"".os cientficos slidos.con ;;;;;;; ordenar la seleccin' de modo que sea ms a" pttu'uilidades de xito

:iffiJt"
elevado.

reproductores Consiste en utilizar como no emparentalos individuos, normalmente ms.rlesarrcior, d" la poblacin, que tienen es decir; maituu, las cualidades deseadas' yor expresin fenotPica'

ellas poblacioTeniendo en cuenta que' nmero de t., . ..rndacin "oi^d^' elelevado' que .o*i"r.iones gnicas es tan genotlpo se no es probable que un mismo t"pi*, podemos afirmar q"t 11 seleccin indeseada puede progresar, en la diieccin tiene en se iefinidamente, sobre todo' si pueden incorpocuenta, que por mutacin rr.* ,'rr'rruiirbilid"d de la especie nuevos ;i;i;;ponsabl"' de la informacin snica'

de la des' Seleccin mediante anlisis cendencia:

resulEstudia seriamente los productos antes de tomarl -: tantes de los reproductores como base de la seleccin' la insemin'La clonacin de organismos' in vitro y 1a cin artificial, la fecundacin creacin de organismos transgnicos' a la seleccin mecanismos que contribuyen de propagacic .' artificial, porque son medios las caractersrde los individuos que poseen
cas deseadas. son

1.

Defina biotecnologa'

2.

de la biotenologa' Cite los carnpos de aplicacin

3.

genoteraPrai A qu se llama

ticas de la Investigue las implicaciones

;;;trro d"i"
en seres humanos'

caractersticas hereditari-'

ildt*uil;esa
4.
mutacin inducida? Qu es un

redonda Para discutir el con sus comresultado de su investigacin paeros de clase'

OEDUVISIiI\

156

Srgan ismos transgnicos -,s genetistas han desarrollado tcnicas ,'-= :s permiten alterar la estructura del - \. sustituyendo unos genes por otros de :. nolcula.

Clonacin de organismos El primer experimento de clonacin en vertebrados fue el de Briggs y King (1952),
en ranas.

- : molcula de ADN, que se forma al --'inar dos molculas diferentes, se llama "- \ recombinante. Y el conjunto de tcni-. jiseadas para elaborarlo, pertenecen a r. :ma de la biotecnologa que se llama --::niera Gentica.
comienzos de los aos 80, se logr in-forar genes en ratones, y se abri el ca.. :-{r para la manipulacin de mamferos.
. n 1982, cientficos de la Universidad de I ,.hington y de Brinster, Estados lJnidos, r::rorr el primer animal transgnico: un ra-

En los aos 70, Gurdon logr colecciones de sapos de espueias: ,t-ezoprzs laais, idnticos, insertando ncleos de clulas en fases larvarias tempranas, en ovocitos (r,.ulos) a los que se haba despojado de sus correspondientes ncleos.

En 1997,,Ian Wilmut, cientfico escocs, y su equipo del lnstiruto Roslin de Edimburgo, comunicaron al mundo ia clonacin exitosa del primer mamfero: la oveja Dolly.
La tcnica usada consiste en extraer una clula de la ubre de una oveja, a la que se asla el ncleo, en la clu1a de otra oveja se separa el citoplasma, y se combinan ambos iz uitro, una pequea corriente elctrica desencadena el proceso de divisin celular, formndose el embrin, el que es implantado en una tercera oveja, la que da aluz a una oveja idntica a la primera.

"

qigante.

Eristen laboratorios en Estados lJnidos, ::,ncia, Gran Bretaa y Canad, a los que se : -cde encargar animales transgnicos como .. ,r.ecabras, minivacas, o gallinas que pon:,r huevos con insulina.

En 1984, cientficos alemanes e ingleses ::uvieron un animal que no existe en la na-raleza, a partir de una cabra y una oveja, la -:rbreja", y en Francia, de un cruce asistido ;:rtre un tigre y una leona; obtuvieron una -iqreona". {ctualmente existe la posibilidad de apro-char campos en zonas con poca precipita:ln pluvial, sembrando plantas resistentes a : sequa, programadas a travs de la ingeniea gentica. Tambin se estn buscando :lantas no leguminosas, capacitadas para :provechar el nitrgeno atmosfrico.

Qu b*nrfirios se obrientn

le la tlonanl
t57

3EDUVISION

De modo que Dolly carece de padre y es el producto de tres "madres": la donarlora del r.ulo contribuye con el citoplasma (que contiene, mitocondrias que llevan un poco de material gentico), la donadora del ncleo que es la que aporta la mayor cantidad de ADN, y la que la dio al:uz, que genticamente no aporta nada.

2. Partclonacin: tansferencia de ncleos procedentes de blastmeros embrionarios de clulas fetales en cultivo, a r,.ulos no fecundados enucleados, es decir sin ncleo, y a veces, a cigotos enucleados. El "progenitor" de los clones es el embrin o feto del que proceden los blas-

tmeros.

La palabra clonacin tiene distintos significados, de acuerdo con el contexto de las diferentes ramas de la Biologa. En el mbito de la Ingeniera Gentica, clonar es aislar y multiplicar, en un tubo de ensayo, un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. De acuerdo con esta definicin, Dolly no es producto de Ingeniera Gentica. En el contexto de la biologa celular, clonacin significa obtener uno o varios individuos, a partir de una clula somtica o de un ncleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idnticos o casi idnticos al original. A principios del ao 2003, algunos investigadores, relacionados con ciertos grupos religiosos, anunciaron la clonacin de seres humanos, con xito. Sin embargo, segn criterios respetables en el mundo cientfico esta clonacin no dispone, por el momento, de las tcnicas, ni de estudios suficientes que permitan r ealizarla adecuadamente.

" Clonacin verdadera: Tiansferencia de ncleos de clulas de individuos ya nacidos, a r,rrlos o cigotos enucleados Da lugar a individuos casi idnticos entre s, excepto por la ocurrencia de mutaciones somticas y muy parecidos adonante, del que se diferencian Por mutaciones somticas y en el genoma mitocondrial, que procede del r'rrlo

receptor.

Tipos de clonacin
1. Particin o fisin de embriones tempranos: Es comparable con la formacin natural de gemelos. Los individuos son muy semejantes entre s, pero diferentes a sus padres. Es preferible emplear la expresin "gemelacin" artificial. No debe considerarse como clonacin en sentido estricto.
la tlonan

lQrur

es

wilaisal

Infrmese acerca de la clonacin en http:1/wwuu gr.es/ - eianez/Biotecnologia/Clonaci

on.html# Toc48l4l9969

158

OEDUVISIO\

lnseminacin aificial
un proceso biotecnolgico utilizado el propsito de lograr la fecundacin y :estacin, cuando los medios naturales, o - -.on viables, o son ms caros, como ocurre .. el ganado.
Es

"r

Este procedimiento es de comn aplicacin en seres humanos, mujeres con problemas de fecundidad recurren a 1, por sus caractersticas de seguridad y ausencia de efectos colaterales.

"

utiliza una jeringa para llevar el semen :uello del tero.

Se

Esta tcnica se aplica, tambin, a seres hu-.:nos, en parejas establecidas, con problemas :.:: llevar a cabo una fecundacin natural.

La transferencia de los embriones a las futuras madres se realiza por va transcervical, colocando los mismos dentro de la cavidad uterina. Para ello se coloca un espculo en la vagina, y despus, se introduce un pequeo
catter que contiene los embriones, a travs del canal cervical.

t
l:,ihs
son
*:-: -.'entls

Los embriones se depositan con cuidado dentro de la cavidad uterina, sin necesidad de ningn tipo de anestesia. La prueba de embarazo es realizada dos semanas ms tarde, las probabilidades de que sea positiva, con este procedirniento, estn en el orden del 50 7o. Durante este periodo se suministra progesterona, para apoyar la fase ltea. En nuestro pas fue muy utilizado por mdicos gineclogos, por 1o que existe ms de un costarricense que fue "beb probeta", pero en la actualidad existe una disposicin de la Sala fV q.,e prohbe su aplicacin en los
seres humanos.

,. r
,fl

i'sr-

n":lcin

:,:-t la gar ";iral

^- :{it:ial

Fecundacin in vitro

,
"

-boratorio, de ah el nombre in vitro, que .=ifica en vidrio. I--Ina vez fertilizado el -,1o es implantado en eltero de la futura - . lre.

Es un tipo de inseminacin artificial, en la - -. el r..ulo es fecundado externamente, en

Este fallo de dicha Sala fue publicado el 12 de octubre del 2000, y entr en vigencia a partir de su notificacin, por 1o que Costa Rica se convirti en elnico pas del mundo, donde este recurso no se puede ,tttltzar.

En trminos sencillos la fecundacin in -:o, consiste en retirar varios r,rrlos de los -,':rios para fecundarlos en el laboratorio y :::sferir una pequea cantidad de los em*, -)nes resultantes al tero, para su implan:- in v posterior desarrollo.
iutr

Entre las razones de los magistrados para emitir este fallo, sobresalen: " la fecundacin in vitro implica la manipulacin consciente de embriones, para
ponerlos en situaciones, en las que su sobrevivencia es poco probable.

159

que'o' tos embriones, aligual

t
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:": l o.ii.tu"ili r'"' tarte7lii;l1i::j"ill" *:"*"",.milones f*l*,r#:i:l;H:1il:l1ll,u"1ri*,JJs.xnr,3:",,xs*f5 ::':iT?*r'i1i[*

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La emPresa Privada. 9"1tt?,-9:Xt-T;;

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l#il,'f fffr l'*i:pi:rT*'ix*: -ffi;;;**', i".o',ucin :l*:::n' I ffif:;'*H;;, :'ll1 descubridores f:::il:ii*: "'o"'19: in vitro \ v' w;;;;;ll":
peligro.

I Jar*tr) il#l;
I
a"

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del ADN. estrucrt ,ra qomica

5fs

Proyecto Genom:

i {

dado auna ilwestig , ---^-icmn organts*o modelo de organis*t l.1Jn','"t:,] :labor un model la secue11cl ot,rvur" --- mapeo de p(Jr *"at. del

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H:T:l,1^-nr.

provecto s' conciusiones de este

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ADN.

I en 199.0, ttT:^:l^ Se inici oficialmente I n:"::".*'^::T','# ,.";:;;:"";; ;""'"

"1"L"r",, I * I I I

pil::^l:^: 0.000 genes, una terce* il, J*i, hasta ahora' esto represenr" ;;t*,to unosr.'" tercio ms que Ia tu t"t-".:'.:;-; ffescl:*:f":::,T"
q"e el ratn, 9 olt"' iombri, intestinal' compa""

r?'

il,'i,]ffffil;H";;*
la vida

codiricanlal"j::

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."i;';;;;is""";::n;i:l'"fi:; *T#*i"i*rrl :::;,*:"Ji*i U;#; r'l':fla :::ra mosca t:rrnla, mitad'

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del prove:" Dos de los objetivos en humanos el los identificar los genes

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tu::i:^ I mu " :1i,":i*il1'.""ilJXn estadios mu cru[ruv tt:T:::" I carlrurur Lv' v*-;b* con bacteri?tucin. Es uno de :1 Lrtrfrrorr"" -- con las t"'"""#J1::TH['"" I :',XTil:,tii;:l*X;"*" ri' mas, y determinar Pcfos genes "interclambiados" ADN' H'#.';;d;; que conforman el tr.*iirt, el que hace a una Persona prop"rrm a ladePrest:i ^^^ esol ^roonis simples' t En trminos muv ::::1::1:I;"- I . 'L;il;;"; Jif"""r' de ::i'li:::: po, ro, .i",'iri-: n_T: i::"t,: l?: I il,"ili;', I.ti:u::::jI:"Y::: pr*a, f#r,;;; "' ta siguient.,.."*' l'-'^:': I ;,,*roo, s.r'"',,*1,:'^oT*:::H' IffiJ'' ;;, sintetizanp".'::1i'' I ffi;"{t:'"q::T}.1i*::*"
. u*irroacidos

los - t'Ji''o' de los genes con de intert":^:::: ' -Lyruu. lnen

iloi...rtrr,

-.. a9cin I';:li,'ii,tH:;;;;ira^lr':'kxr'r,;#:::'J,"fl Ji:il:;Tii.1,1' x"ffi :::?,::H;;'i; ' ' p'iuir vro" comPiemei:"',
,

que constiruye" tl l-1,""tt;11r, laborlll-ttl^ll''"' es posible' en el

I f:
I

:ffi ;
"i.out

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el mapa cromosomlco' .orr"rpor-tdientes en

!T):l", para ubicaf puede ser usado ?."1"'

J"-AD

;;;n.a

"in de la fecundacin

OEDUVISIO

::

ni

os seres humanos comparten

el 99,9g

;,or ciento de su material gentico, y es :penas un 0,01 por ciento lo que con_ -,ierte en nico a cada ser humano.

El conocimiento del genoma permitir

que se creen nuevas drogas teraputicas, que desplazarn a las actuales por tener menores
efectos colaterales. Si una persona carece de un determinado tipo de clula, que le produce una enferme_ dad, la misma se podr cultivar y luego colo_ crsela, en el lugar especfico, donde debe

'"
-.-

- . del proyecto figuran, a nivel de medi_

. :rolecular,7a posibilidad de mejorar
el

=nn-o de los llamados beneficios anrici_

de enfermedades, la deteccin : -rrfl de predisposiciones genticas a - :r-:S enfermedades, el diseo racional de ."-- .::s. terapia gnica y sistemas de control
r

l --stico

--,

Jrogas.
1o

cumplir su funcin. Este puede ser conside_ rado como el mayor avance mdico de la hu_ manidad, realizado hasta el momento.
Adems, se podr informar a determina_ das personas, por ejemplo, que pueden co_ mer libremente toda clase de alimentos gra_

consrituye el estudio de r- ..1 que determina la produccin de la rr. ,:na llamada SPARC, la que normal_ r:,re impide, al organismo ataca y anular : --as cancergenas. La terapia gnica, en :: -, S cSos, acta permitiendo que las clulas -- -.rosas sean atacadas por el organismo.

--r ejemplo,

de la predisposicin ge_ ntica a la obesidady a las enfermedades car_ dacas. O que deben alejarse del alcohol y sus derivados, porque son genticamente propensas al alcoholismo.

sos, porque carecen

Defina seleccin artificial. Cite los tipos de seleccin artifibial. Qu es inseminacin artificial? Defina clonacin, cite sus tipos. Qu es e[ Proyecto Genoma Humano? Cmo se puede saber la ubicacin de un gen
en el cromosoma y su funcin? Cite cuatro conclusiones del provecto

Genoma Humano.

Cite cuarro beneficios anticipados del

Proyecto Genoma Humano. Cul avance mdico. producto del conocimiento del genoma humano, podra ser considerado como el mayor en esre ir-po, .n

la historia?

l0.Escriba dos ejemplos de informaciones que se podran recibir de los mdicos en el fururo,

l . ro srn los me,litamentos del futuro, . ; tn el mfrpfi id genoma hurnno?

. EDUVISION

hsa_

gracias a los conocimientos aportado, por. l genoma humano.

161

4.
Es la aplicacin de cualquier forma de tecnologa, en organismos vivos. para hacer o modificar Productos, mejorar plantas y animales, o desarrollar mlevos organismos.

y las opciones que lo acompaan. Seleccione la nica opcin Lea

cada enunciado

correcta.

[.

Lea cuidadosamente la siguiente informacin:

Es un proceso biotecnolgico,

uti-

lizado con el propsito de lograr

la fecundacin y la gestacin.
de la Cul es el nombre de aplicacin biotecnologa a la que se refiere la informacin anterior?
5.

La misma se refiere al siguiente concepto: A) biotecnologa B) ingeniera gentica O fertllizacin invitro D) recombinacin gentica Analice atentamente la siguiente informacin. Los seres humanos comParten el gg,g9 por ciento de su material gentico y es apenas un 0,01 Por ciento 1o quq convierte en nico a cada ser humano.
con el Proyecto Genoma Humano, ia informacin anterior se refiere a: A) Consecuencia B) Efecto C) Conclusin D) Beneficio
6.

A) Clonacin. B) Ingenieragentica. C) Fertiiizacin. D) Inseminacin artificial.

Las siguientes afirmaciones estn relacionadas con un proceso de la biotecnologa:

elvulo de la hembra. de clulas sexuales en un Reunin

Se extrae

medio artificial. Implantacin del cigoto en el tero.

El proceso citado

se denomina:

A) clonacin. B) ferttlizacin in vitro Q ingeniera gentica. D) recombinacin gentica

:

Lea la

si

guiente informacin:

Son mutacioRes producidas directa o indirectamente, con intencin o sin ella, por intervencin humana.
al Cmo se denomina el tipo mutacin que se refiere la informacin anterior? A) natural B) temporal C) espontnea D) inducida

J.

I I I

I I
I

I I I I

Cmo se llama el tipo de fecundacin artificial, en la que el lulo es fecundado externamente? A) recombinante B) clonacin C) inseminacin artificial D) in vitro

i-as investigaciones de Mendel y sus leyes -:= el fundamento de la actual teora de la ::::nCia. en los inicios del siglo poca en la que se desconocan las fun",Jt. : -:res de los cromosomas, encontr semelil--,zas entre estos y los "factores" de Men-=-. por 1o que formul ia hiptesis de que ,-s cromosomas, son los portadores de di:::,,s factores, o genes.
E1 estudio de la herencia de los genes lo:'-,zados en los cromosomas sexuales, inicia: - por T H. Morgan, en los inicios del siglo -tf. dio lugar al descubrimiento de las enfer::=dades ligadas al sexo, como hemofilia y t.,tonismo.

\\ alter S. Sutton,

Los cambios en el material hereditario se conocen como mutaciones, son importantes parala variabilidad de las especies y la evolucin, estos cambios pasan a las nuevas clulas que se forman durante la disin celular. Las mutaciones pueden clasificarse en dos grandes categoras: las que afectan a los cromosomas, en su nmero o en estruct[ra, y las que afectan los genes.

Un cambio en la estructura o en el nmero de cromosomas, es una mutacin cromosmica, pueden ocurrir en los autosomas: sndromes de Down y de Edwars, o en los cromosomas sexuales: sndromes de Klinefelter y de Turner. Los cambios en la estructura del cromosoma son: deleccin, duplicacin y translocacin.
Enfermedades genticas son ias causadas por la constitucin gentica o genotipo, se clasifican en tres categoras: defectos cromosmicos: sndromes de Down y de Trner; trastornos polignicos: fisura del labio o del paladar, espina bfida y dislocacin de la cadera; y enfermedades mendelianas: anomalas congnitas del metabolismo, fibrosis qustica del pncreas, hemofilia y ciertas anemias hereditarias. Las malformaciones congnitas son anomalas presentes al nacer, ocasionadas por eventos relacionados con la fecundacin y la gestacin. Pueden ser transmitidas a las generaciones siguientes o no.

Cuando un alelo no es completamente : - ninante, con respecto a otro alelo, se dice :-e muestra una dominancia incompleta o i'*.encia de dominancia, este fenmeno lo =:'hiben algunas plantas, como la maravilla, :-:e tienen flores rojas, blancas y rosadas. La poligenia es un tipo de herencia en el :le una caracterstica se hereda por la accin :: r-arios genes o genes mltiples, como -t-Llrf con los grupos sanguneos.

protena que puede estar :resente, o no, en ia superficie de los glbu- - s rojos, haciendo a los individuos que la l"lSeen Rh* y a los que no la poseen Rh-. a eritroblastocis fetal es una enfermedad :,usada por la incompatibilidad en el factor f-t-r de la sangre, entre la madre y su hijo en estacin.
es una

El Rh

Leyes de Mendel Funcin de los cromosomas Flerencia ligada al sexo

Dominancia incompleta Nelos mltiples o poligenia

Gr-upos sang'uneos

Eritroblastocis fetal Mutaciones Mutaciones cromosmicas Deleccin Duplicacin Tianslocacin

Enfermedades genticas

Factor Rh

llrilGriflii '

Relacione las siguientes corurnnas,

il, ff il3',

::f "; "f

; ;'"
,( :\

Qu? muestran trminos-genticos

1"1,,

..',=,;il, *

":

$ u.,,,1

i,.., i", .

y sus signir;-

Es el conjunto de genes que contiene ui. ganismo heredado d" ro, p.og.rrrirr.r.
Es Ia manifestacin exrerna del genotipo. decir, la suma de ]os jir.*nrrl.,;;; un individuo.

: ,

,., Dominancia mcompleta

., Locus
Flomocigota Heterocigota

Unjclad hererlitaria que conrrola cada cr. _ : en los seres vivos.

Cada un de Ias alternativas que puede un gen de un carcter. | - r"!,

ter_i_

Genotipo

,ri Fenotipo

Es el Iugar que ocupa cada gen a Io largo un cromosoma

c_

' ,, Alelo
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:.Gen

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:t:

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ii

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Individuo que para un gen dado, riene en d cromosoma homlJgo.

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,,i :\

Indlviduo que para.un gen dado tiene en cromosoma homlogol

rr ri;; ;;;;.".

caci:

t,

ll

al
il

:l

clos variedades de or_ ganismos que difieren en dos ca_ racferes, cada uno se ffansmite in_ oependlen temente,,.

" Si se cruzan

Cite el nombre del ciescubridor de Ia funcin de ]os crornosomas

operan las El estudio de la forma en que rama de la mate-er-es del azar) esuna ntica que se llama: representan los Escriba los smbolos que Jos cromosomas sexuales

1)

la mayora Las causa de la aparicin de de las mutaciones, es la siguiente:

sustancias qumt13. Cite el nombre de tres *, .orrsideradas agentes carcingenos

alelos resEscriba el smbolo de los tres los grupos ponsables de la herencia de

sanguneos

tt-n', 14. Cite tres formas de energa Oo: de comprobado, inducen a Ia aparicton mutaciones

doCite el smbolo del grupo sanguneo nador universal el smbolo qumico 15. Escriba el nombre y a las mude cuatro elementos, asociados mciones

sanguneo Escriba el smbolo del grupo receptor universal

al gruAnote el smbolo que representa la protena po sanguneo portador de anti-D

16. Seale las tres

anemla

causas que producen la

acruales paSeale tres tcnicas mdicas

,, .rrdlu. el desarrollo

fetal

de anemia 17. Cite el nombre del tipo y afecta la caes un desorden gentico' de transporpacidad de la hemoglobina

que

tar oxgeno:
L
_i.

clasificarse en Las mutaciones pueden tr, ot grandes categoras siguientes:

aplicacin de la tc18. Cite los pasos de la de ,ri., " cionacin, utilizada en el caso
1o introdujo' a prinr1. El trmino mutacin .ir Ja s. )oq el genetista llamado

Dolly:

TI
r Frobabi lidad matemtica
Compare sus resultados con los que obtuvo Mendel al hacer cruces monohbridos, para ello, conteste las siguier:tes preguntas:

y gentica
1.

Objetiz:o

Aplicar las leyes de la probabilidad problemas genticos.

Para la serie de 10 tiradas: . En qu proporcin se presenta la semilla amarilla? Cules fueron los resultados de Mendel para este caso?

)
1

Materiales " Dos monedas, "maskin" tape, tijeras

J.

. tabaje

Procemiemto con un compaero o compaera, debe anotar como caen, para ello elabore un cuadro, con las siguientes tres columnas: escudo/ corona, escudo/ escudo, corona/ corona. . Lance al aire las dos monedas, al mismo tiempo y coloque una marca en la tabla que hizo en el punto 1, donde corresponda de acuerdo con la forma en que cayeron las dos monedas. . Repita diez veces, sume las marcas de cada columna y anote el nmero, al final de cada columna, y determine la razn en cada una. . Trp. las monedas con la cinta "maskin". En una cara escriba una A y en la otra una a. Suponga que las caras de las monedas, representan alelos, uno dominante y el otro recesivo: A = amarillo; a = verde Estos alelos provienen de padres homocigotas, tal como lo hizo Mendel, en los cruces monohbri-

En qu proporcin aparece la semill verde? Cules fueron los resultados c= Mendel para este caso?

Pat'a la serie de 50 tiradas: . En qu proporcin se presenta la semilla amarilla? Cules fueron los resultados de Mendel para este caso?

En qu proporcin aparece la semiil" verde? Cules fueron los resultados :. Mendel para este caso?

Ejemplo de tabla de datos:

. t "

dos. AA

Repita los puntos 2 y 3, con las monedas tapadas.

^a

Haga otra serie en la que lance las monedas 50, veces y anote los resultados. Establezcala razn en cada columna de los cuadros de datos.