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Prctica #7

ITESM, Campus Qro. Qumica Experimental

Mara de la Paz Fraile Reyes A00889361 Luis Enrique Betancourt Aguilar A01204027 Alejandro Saravia Sauleda A01201957 Practica #12. Titulacin cido-Base. 16 de Abril del 2012 Qumica Experimental Grupo #3 Prof. Alfonso Prez Gallardo 1.- Objetivos

Aplicar los conceptos de concentracin en la preparacin de soluciones para efectuar la valoracin de soluciones mediante la titulacin. Conocer algunos indicadores y su aplicacin. Valorar soluciones utilizando un patrn primario. Determinar el punto de equivalencia en una titulacin. Calcular la concentracin normal y molar de dos soluciones.

2.- Introduccin Las soluciones o disoluciones se definen como mezclas de tipo homogneo que estn constituidas por dos o ms substancias; sus componentes principales son el soluto y el solvente, el soluto es la sustancia presente en menor cantidad y el solvente o disolvente es la sustancia que est en mayor cantidad. Con frecuencia, es muy importante saber con precisin la cantidad de soluto presente en cierta cantidad de disolvente o solucin a una determinada temperatura. Las soluciones tcnicas o valoradas se clasifican en: Molares.

Es el nmero de moles de soluto en 1 litro de solucin.

( ) Formales.

Es el nmero de peso-frmula-gramo por litro de disolucin.

( )

El nmero de peso-frmula-gramo tiene unidad de g / PFG.

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Normales.

La normalidad (N) se define como el nmero de equivalentes-gramo de soluto por litro de solucin. Esto es:

Donde: N = normalidad. m = masa del soluto V= volumen de la solucin. Peq = Peso equivalente gramo del soluto. Molales.

Se define como el nmero de moles de soluto disueltos en 1 Kg de solvente.

En una valoracin o titulacin, una disolucin de concentracin exactamente conocida, denominada solucin estndar, se agrega en forma paulatina a otra disolucin de concentracin desconocida hasta que la reaccin qumica entre las dos disoluciones se complete. Si se conoce el volumen y concentracin de la solucin estndar y el volumen de la disolucin desconocida que se utiliz en la valoracin, se puede calcular la concentracin de la disolucin desconocida. Para esta prctica se utilizarn tres mtodos de valoracin: -Mtodo de Neutralizacin. Consiste en reaccionar un cido y una base. Al ponerse en contacto cidos y bases en disolucin acuosa, los iones hidronio del cido y los iones oxhidrilo de la base, se combinan para formar agua. La ecuacin es la siguiente H3O + OH 2 H2O Las propiedades caractersticas de los cidos y de las bases desaparecen, al reaccionar los iones responsables de estas propiedades para dar agua. El punto en el que el cido ha reaccionado o neutralizado completamente a la base se le conoce como punto de equivalencia. Este punto se duele identificar por el marcado cambio de color de un indicador que se ha agregado previamente a la solucin del cido.
+ -

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Los indicadores acido-base son en general sustancias que tienen colores muy diferentes en medios cidos y bsicos. Por lo general son cidos orgnicos o bases orgnicas dbiles que tienen virajes de color claramente diferentes en sus formas no ionizada e ionizada. HIn(ac) H
+ (ac)

+ In

(ac)

Estas dos formas estn relacionadas con el pH de la disolucin encuentra disuelto.

en el que el indicador se

No todos los indicadores cambian de color a los mismos valores de pH, as que la eleccin de un indicador para una titulacin en particular depende de la naturaleza del cido y de la base utilizada (estos es, si son fuertes o dbiles). -Mtodo del patrn primario, utilizando una solucin tipo. En este mtodo se utiliza una solucin estndar cuya concentracin del reactivo de composicin es exactamente conocida. sta se emplea para valorar la concentracin de otras sustancias que sern analizadas en el laboratorio. Las sustancias que sirven como tipos primarios tienen que poseer necesariamente ciertas propiedades: Deben ser de la mxima pureza. Una sustancia tipo primario debe ser estable. El compuesto tiene que ser no higroscpico, ni eflorescente. Todo patrn primario se tiene que poder obtener fcilmente, y no debe ser demasiado caro. Finalmente tiene que poseer un peso equivalente razonablemente alto. Que tenga una razonable solubilidad en el medio de la valoracin.

-Titulacin potenciomtrica La titulacin potenciomtrica es un mtodo de anlisis qumico el cual es fundamental para determinar la concentracin de diferentes sustancias. Este proceso mayormente es utilizado para, a partir de estndares de concentraciones conocidas, encontrar nuestros valores de concentracin. Los principios del equilibrio cido-base son esenciales. Se le denomina equilibrio cido-base cuando se mantiene un nivel normal de la concentracin de los iones hidrogeno (H+) en distintos compuestos o en los propios fluidos de un organismo. Una sustancia neutra es aquella que tiene la misma cantidad de iones hidrogeno (cido) y alcalinas (bases). Existe una ecuacin que cuenta con suma importancia. La ecuacin de Nernst expresa la

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relacin cuantitativa entre el potencia redox de una par determinado, su potencial observado y la proporcin de concentraciones entre el donador de electrones y el aceptor. Ecuacin: RT [aceptor]

Eh = E + --- ln --------- (1) nF [donador] T = temperatura absoluta en K. n = nmero de e- transferidos. F = constante de Faraday, 23,062 cal/V Eh = potencial de electrodo observado. R = constante de los gases, 8.31 J/mol. 3.- Materiales Materiales Parrilla con agitacin Agitador magntico Pizeta Vidrio de reloj Probeta de 10 ml Pipeta de 10 ml volumtrica Probeta de 100 ml Pipeta de 5 ml graduada Propipeta Vaso de precipitados de 100 ml Vaso de precipitados de 125 ml Vaso de precipitados de 50 ml Soporte universal Pinzas para bureta Varilla de vidrio Charolas para pesar Pinzas para crisol Matraz EM de 250 ml Desecador con tapa* Pontenciometro Calibrador Cantidad 1 3 1 1 1 2 1 1 2 1 3 3 1 1 1 1 1 3 1 1 1 Reactivos HCl concentrado NaOH Biftalato de potasio Solucin de fenolftalena Agua destilada cido fosfrico Solucin de rojo de metilo Soluciones amortiguadoras pH 4,7 y 10* Cantidad 10 ml 5g 1g 96,406 J/V.

E = potencial redox estndar a pH = 7.0. T = 298 K y todas las concentraciones se encuentran a 1.0 M.

20 ml

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4.- Procedimiento, resultados y discusin Una vez preparadas las soluciones de Naoh0.3 N y HCl O.3 N se procedi a preparar una solucin patrn primario. Para ello se agreg en 3 matraces Erlenmeyer 200 mg de biftalato de potasio a cada uno, luego se les agrego 80 mL de agua ms tres gotas de indicador de fenolftalena. Cada matraz tena las siguientes cantidades de biftalato de potasio disuelto: Matraz 1 2 3 mg de biftalato de potasio 200.1 mg 200.2 mg 200.4 mg

Tabla 1
Posteriormente se procedi a titular con NaOH 0.3 N el biftalato de potasio hasta obtener una solucin rosada por ms de 15 segundos. Los volmenes de NaOH gastados en cada solucin fueron los siguientes: Matraz 1 2 3 Volumen NaOH gastado 3.5 mL 3.4 mL 3.4 mL

Tabla 2
Con el uso de la formula

se calcul la normalidad de la solucin de NaOH; para cada matraz se obtuvieron los siguientes resultados:
Matraz 1 2 3 Promedio Normalidad de NaOH calculada 0.279 N 0.288 N 0.288 N 0.285 N

Tabla 3
De acuerdo con la prctica la normalidad de la solucin de NaOH preparada era de 0.3 N, pero el resultado de la titulacin de la solucin tipo patrn primario mostr una normalidad del 0.285 N. Lo que sucede es que al momento de pesar el NaOH este absorba humedad, ya que es un compuesto higroscpico, por lo tanto los 3 g de NaOH pesados no eran en verdad 3 g de hidrxido

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de sodio sino 3 g de hidrxido de sodio con humedad. Lo que a consecuencia origina que la normalidad de la solucin sea menor. Una vez conocida correcta normalidad de la solucin de hidrxido de sodio se procedi a valorar la solucin de HCl 0.3 N. Para ello se tomaron 3 matraces Erlenmeyer y a cada uno se le adicion 10 mL de la solucin de HCl ms 25 mL de agua, as mismo se agregaron 3 gotas de indicador de fenolftalena. Se agregaron incrementos de 0.5 mL de NaOH por medio de la bureta a los matraces, al mismo tiempo, con el uso del potencimetro, se midi el pH. La siguiente tabla muestra las mediciones: Matraz 1 Volumen NaOH agregado 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6 2.8 3 3.2 3.4 3.6 3.8 4 4.2 4.4 4.6 4.8 5 5.2 Matraz 2 Volumen NaOH agregado 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 10.5 11 11.5 12 12.2 12.4 Matraz 3 Volumen NaOH agregado 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 10.5 11 11.5 12 12.2 12.4

pH 1.52 1.44 1.42 1.38 1.38 1.38 1.36 1.34 1.32 1.32 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.3 1.31 1.31 1.31 1.34 1.34 1.34 1.36 1.36

pH 1.35 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 1.34 1.34 1.36 1.36 1.39 1.41 1.43 1.45 1.48 1.52 1.55 1.59 1.64 1.7 1.76 1.88 2 2.25 2.4 2.65

pH 1.38 1.36 1.34 1.34 1.34 1.34 1.36 1.36 1.36 1.38 1.39 1.39 1.42 1.45 1.47 1.49 1.52 1.56 1.6 1.64 1.7 1.78 1.89 2.06 2.33 2.51 2.83

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ITESM, Campus Qro. Qumica Experimental 1.38 1.38 1.38 1.4 1.42 1.45 1.48 1.51 1.55 1.6 1.64 1.72 1.78 1.89 2.01 2.2 2.62 10.18 12.6 12.8 13 13.5 14 3.18 6.23 9.36 10.9 9 11.4 6 12.6 12.8 13 13.5 14 5.47 7 9.81 10.9 6 11.4 3

5.4 5.6 5.8 6 6.5 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 10.5 11 11.5 12 12.5 13

Tabla 4
Para cada matraz se procedi a calcular pH, Volumen, pH/Volumen y pH/ Volumen para posteriormente obtener las curvas de titulacin. Para efectos de presentacin solo se escogi aquella que corresponde al matraz 2. Matraz B titulacin de HCl 0.3 N con NaOH Volumen NaOH 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 5 5.5 6 6.5 pH 1.35 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 1.33 1.34 1.34 1.36 1.36 1.39 1.41 1.43 pH -0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01 0.00 0.02 0.00 0.03 0.02 0.02 0.02 Volumen 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 pH/ Volumen -0.04 0 0 0 0 0 0.02 0 0.04 0 0.06 0.04 0.04 0.04 pH/ Volumen
2 2 2 2

0.04 0 0 0 0 0.02 -0.02 0.04 -0.04 0.06 -0.02 0 0 0.02

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ITESM, Campus Qro. Qumica Experimental 7 7.5 8 8.5 9 9.5 10 10.5 11 11.5 12 12.2 12.4 12.6 12.8 13 13.5 14 1.45 1.48 1.52 1.55 1.59 1.64 1.7 1.76 1.88 2 2.25 2.4 2.65 3.18 6.23 9.36 10.99 11.46 0.03 0.04 0.03 0.04 0.05 0.06 0.06 0.12 0.12 0.25 0.15 0.25 0.53 3.05 3.13 1.63 0.47 -11.46 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.50 0.50 -14.00 0.06 0.08 0.06 0.08 0.1 0.12 0.12 0.24 0.24 0.5 0.75 1.25 2.65 15.25 15.65 3.26 0.94 0.818571429 0.02 -0.02 0.02 0.02 0.02 0 0.12 4.44089E-16 0.26 0.25 0.5 1.4 12.6 0.4 -12.39 -2.32 -0.121428571 -0.818571429

Tabla 5
Curva de titulacin del HCl

pH vs V
14 12 10 pH 8 6 4 2 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 Volumen de NaOH (mL)

Grfica 1

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ph / Volumen vs V
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 -2 0

ph / Volumen

6 8 10 Volumen de NaOh (mL)

12

14

16

Grfica 2

2 ph / Volumen2 vs V
15 10 2 ph / Volumen2 5 0 0 -5 -10 -15 Volumen de NaOH (mL) 2 4 6 8 10 12 14 16

Grfica 3
Al graficar los datos de pH en funcin del volumen de NaOH agregado (grafica 1) es posible observar el punto de equivalencia. Este punto corresponde a la inflexin en la parte ascendente de la curva y se estima visualmente.

La grafica de la primera derivada (grafica 2) es una curva con un mximo que corresponde al punto de inflexin nuevamente, en esta grafica es mejor observable el punto de equivalencia que en la grfica de pH en funcin del volumen de titulante.

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La grafica 3 corresponde a la grfica de la segunda derivada, en esta grafica puede observarse el punto de equivalencia. El punto de equivalencia se toma en el punto de interseccin de la segunda derivada con cero. En esta grafica en especial, el punto de equivalencia puede ser ubicado con mayor precisin que con las anteriores.

El punto de equivalencia es el punto en el que se han combinado

cantidades

estequiomtricamente equivalentes de cido y base, es decir que la neutralizacin se ha completado al 100%. Este obtenido de las anteriores graficas nos muestra el volumen exacto de titulante usado para completar la neutralizacin, este valor puede ser utilizado para calcular la normalidad de la solucin titulada tal y como se muestra a continuacin: ( Titulacin potenciomtrica del cido fosfrico. En esta parte de la prctica se procedi a medir 10 mL de la solucin de H3PO4 0.2 M para ser depositado en un matraz EM; posteriormente se aadi 50 mL de agua y tres gotas de indicadores de fenolftalena y rojo de metilo. Se finaliza con la titulacin del cido obtenindose los siguientes valores Titulacin potenciomtrica del H3PO4 con NaOH Volumen NaOH 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2 2.2 2.4 2.6 2.8 3 3.2 3.4 pH 2.08 2.08 2.08 2.08 2.08 2.08 2.1 2.1 2.13 2.14 2.16 2.16 2.18 2.2 2.24 2.27 2.29 2.32 pH 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.02 0.00 0.03 0.01 0.02 0.00 0.02 0.02 0.04 0.03 0.02 0.03 0.03 Volumen 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 pH/ Volumen 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.10 0.00 0.15 0.05 0.10 0.00 0.10 0.10 0.20 0.15 0.10 0.15 0.15 pH/ Volumen
2 2

)(

0.00 0.00 0.00 0.00 0.10 -0.10 0.15 -0.10 0.05 -0.10 0.10 0.00 0.10 -0.05 -0.05 0.05 0.00 0.05

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ITESM, Campus Qro. Qumica Experimental 3.6 3.8 4 4.2 4.4 4.6 4.8 5 5.2 5.4 5.6 5.8 6 6.2 6.4 6.6 6.8 7 7.2 7.4 7.6 7.8 8 8.2 8.4 8.6 8.8 9 9.2 9.4 9.6 9.8 10 10.2 10.4 10.6 10.8 11 11.2 11.4 11.6 2.35 2.39 2.44 2.48 2.52 2.57 2.62 2.7 2.78 2.85 2.96 3.21 3.33 3.69 4.62 5.32 5.67 5.86 6.02 6.14 6.19 6.3 6.38 6.43 6.5 6.56 6.61 6.66 6.72 6.78 6.81 6.87 6.94 6.98 7.03 7.11 7.17 7.22 7.28 7.37 7.41 0.04 0.05 0.04 0.04 0.05 0.05 0.08 0.08 0.07 0.11 0.25 0.12 0.36 0.93 0.70 0.35 0.19 0.16 0.12 0.05 0.11 0.08 0.05 0.07 0.06 0.05 0.05 0.06 0.06 0.03 0.06 0.07 0.04 0.05 0.08 0.06 0.05 0.06 0.09 0.04 0.10 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.25 0.20 0.20 0.25 0.25 0.40 0.40 0.35 0.55 1.25 0.60 1.80 4.65 3.50 1.75 0.95 0.80 0.60 0.25 0.55 0.40 0.25 0.35 0.30 0.25 0.25 0.30 0.30 0.15 0.30 0.35 0.20 0.25 0.40 0.30 0.25 0.30 0.45 0.20 0.50 0.05 -0.05 0.00 0.05 0.00 0.15 0.00 -0.05 0.20 0.70 -0.65 1.20 2.85 -1.15 -1.75 -0.80 -0.15 -0.20 -0.35 0.30 -0.15 -0.15 0.10 -0.05 -0.05 0.00 0.05 0.00 -0.15 0.15 0.05 -0.15 0.05 0.15 -0.10 -0.05 0.05 0.15 -0.25 0.30 -0.15

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ITESM, Campus Qro. Qumica Experimental 11.8 12 12.2 12.4 12.6 12.8 13 13.2 13.4 13.6 13.8 14 14.2 14.4 14.6 14.8 15 7.51 7.58 7.69 7.83 8.03 8.2 8.36 9.31 10.06 10.23 10.47 10.75 10.93 11.01 11.11 11.22 11.25 0.07 0.11 0.14 0.20 0.17 0.16 0.95 0.75 0.17 0.24 0.28 0.18 0.08 0.10 0.11 0.03 -11.25 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 -15.00 0.35 0.55 0.70 1.00 0.85 0.80 4.75 3.75 0.85 1.20 1.40 0.90 0.40 0.50 0.55 0.15 0.75 0.20 0.15 0.30 -0.15 -0.05 3.95 -1.00 -2.90 0.35 0.20 -0.50 -0.50 0.10 0.05 -0.40 0.60 -0.75

Tabla 6
Curvas de titulacin.

pH vs V
12 10 8 pH 6 4 2 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 Volumen de NaOh (mL)

Grfica 4

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ph / Volumen vs V
6.00 5.00 ph / Volumen 4.00 3.00 2.00 1.00 0.00 -1.00 0 2 4 6 8 10 12 14 16 Volumen de NaOH (mL)

Grfica 5

2 ph / Volumen2 vs V
5.00 4.00 2 ph / Volumen2 3.00 2.00 1.00 0.00 -1.00 0 -2.00 -3.00 -4.00 Volumen de NaOH (mL) 2 4 6 8 10 12 14 16

Grfica 6
Como puede observarse las grficas de la titulacin potenciomtrica del cido fosfrico difiere de la titulacin del cido clorhdrico. En la grfica 4 pueden observarse dos puntos de inflexin pero, Por qu se observan estos puntos? Lo que sucede es que el cido fosfrico es un cido dbil que contiene ms de un tomo de H disociable lo que conlleva a que la neutralizacin de este con una base se lleve a cabo en una serie de etapas tal y como se muestra a continuacin: H3PO4(ac) + OH (ac) H2PO3 (ac) + H2O(l)
-

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ITESM, Campus Qro. Qumica Experimental H2PO3 (ac) + OH (ac) HPO3 HPO3
2(ac) 2(ac)

+ H2O(l)

+ OH (ac) PO4

2(ac)

+ H2O(l)

En la grfica 4 como se haba dicho anteriormente solamente se pueden observar dos puntos de inflexin, estos puntos corresponden solamente a la neutralizacin de los dos primeros hidrgenos del cido fosfrico.

A travs de la literatura se obtuvieron las siguientes ecuaciones del equilibrio inico del cido fosfrico as como los valores de sus constantes de ionizacin:

Imagen 1
K1 = 7.5 x 10-3 K2 = 6.2 x 10-8 K3 = 4.7 x 10-13 pK1 = 2.12 pK2 = 7.21 pK3 = 12.33

Debido a que la constante de ionizacin del tercer hidrogeno es muy pequea, no es posible observar en la grfica el tercer punto de inflexin.

Tal y como se hizo con el HCl es posible calcular la normalidad del H 3PO4 obteniendo el volumen de NaOH utilizado en cada punto de equivalencia: -Suponiendo que solo se neutraliza un protn H3PO4 H2PO4 + H ( )(
+

-Suponiendo que se neutralizan dos protones. H3PO4 HPO4-2 + 2 H+


( )( )

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Puesto que no se observ el tercer punto de inflexin, el cual corresponde a la neutralizacin total de los tres hidrgenos del cido fosfrico, no es posible obtener el volumen exacto de NaOH, pero este puede ser calculado.

Se saba que la solucin de H3PO4 era 0.2 M, pero como se tomaron 10 mL de esta
solucin y se aadieron 50 mL de agua destilada la concentracin de la disolucin cambio: ( )( )

Puesto que el cido fosfrico posee tres hidrgenos sustituibles entonces una solucin cuya concentracin sea 1 M tendr una concentracin 3 N, dado lo anterior:

Puesto que se conoce la normalidad de la base utilizada y se sabe el volumen y concentracin del cido a neutralizar es posible calcular el volumen de base necesaria: ( )( )

Como puede observarse se necesitaran 20.833 mL de NaOH 0.288 N para neutralizar completamente 60 mL de cido fosfrico 0.2 M, si se pudiera observar la curva de inflexin del tercer hidrogeno seria en este punto donde se localizara.

5.- Conclusin

Podemos concluir que se cumplieron satisfactoriamente los objetivos de la prctica, puesto que ahora comprendemos que una solucin estndar es aquella de la cual sabemos exactamente su concentracin, ya sea molar, normal o molal. Tambin aprendimos que algunos reactivos se ven influenciados por factores ambientales, tal es el caso del NaOH, es cual absorbe humedad del medio rpidamente pues se considera un reactivo higroscpico.

Por otra aprendimos que la valoracin potenciomtrica es ms exacta ya que esta nos marca el punto de equivalencia exacto, en comparacin con el obtenido por una valoracin con indicadores pues estos funcionan a un rango de pH especfico por lo que la determinacin del punto de equivalencia es muy variante.

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Se logr comprender como es que funciona un potencimetro, como se calibra y adems como se utiliza.

Comprendimos que las valoraciones nos permiten determinar la concentracin de una solucin desconocida utilizando una solucin cuya concentracin es exactamente conocida. Este tipo de valoraciones es de gran utilidad pues nos permitira conocer por ejemplo, la concentracin de contaminantes en los cuerpos de agua, que posteriormente, y gracias a los diferentes clculos efectuados con las variadas frmulas estequiomtricas nos permitira saber el pH de las aguas y determinar su impacto ecolgico entre otras cosas.

Por ltimo reconocimos la utilidad de los indicadores en las valoraciones y que hay un rango de pH especfico para cada uno de los diferentes indicadores. Y que tambin difieren en los colores que presentan tanto en soluciones bsicas como cidas.

6.- Cuestionario

1.

Describa en qu consiste la tcnica de titulacin.

Es un mtodo para determinar la cantidad de una sustancia presente en una solucin, haciendo reaccionar un cido y una base para formar agua y sal. Una solucin de concentracin conocida se agrega con ayuda de una bureta a una solucin a valorar con un indicador. El proceso consiste en hacer reaccionar los equivalentes de base reaccionando con los del cido conforme se agregan. Cuando los equivalentes de la solucin valorada han reaccionado, se produce el punto final o viraje de indicador. Se llama punto de equivalencia a la adicin de solucin valorada a la solucin a valorar hasta que alcanza la cantidad de reactivo determinada por la ecuacin de la reaccin. El punto final es el punto en el que sucede un cambio de coloracin en la sustancia indicador.
+

2.

Por qu no se produce la curva de inflexin de la valoracin del tercer H del H3PO4?

Porque la constante de ionizacin es muy pequea.

3.

Cul es la diferencia entre el punto de equivalencia de la valoracin potenciomtrica y el punto final de la valoracin con indicadores?

El punto de equivalencia es el ms exacto, pues mediante este se puede conocer cul fue el volumen del titulante utilizado para completar la neutralizacin. En cambio el punto final de un indicador es un tanto inexacto pues el cerca del punto de equivalencia el pH cambia con gran

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rapidez y en cualquier parte de esta regin el indicador cambiar de color, es decir, el cambio de color puede ocurrir en ese rango aunque la neutralizacin haya sido completa o no.

4.

Definir los conceptos de punto de equivalencia, punto final de una titulacin y solucin amortiguadora (tambin llamadas buffer o tampn)

Punto de equivalencia: es el punto en el que se han combinado cantidades estequiomtricamente equivalentes de cido y base. Punto final de una titulacin: Es el punto en el cual un indicador cambia de color. Solucin Buffer: Es una solucin que se opone a grandes cambios de pH cuando se le adicionan iones hidrogeno o hidrxido o cuando se diluye. Las soluciones buffer estn formados por mezclas binarias de un cido dbil y una sal del mismo cido pero con base fuerte o una dbil y la sal de la base con cido fuerte.

5.

Qu son los indicadores y por qu los indicadores no siempre pueden ser aplicados en

las titulaciones? Son sustancias de origen orgnico que tienen la propiedad de dar un color determinado cuando vara la concentracin de iones hidronio.

FENOLFTALEINA

EN UN CIDO

EN UNA BASE

La mayora de los indicadores funcionan en un rango de pH especfico, razn por la cual no pueden ser aplicados en cualquier titulacin, es decir, el indicador a utilizar depende de donde se encuentre el punto de equivalencia. Color En base Rosado rojizo Amarillo Amarillo Azul Azul Intervalo de pH 8.3 10.0 3.1 4.4 4.2 6.3 9.3 -10.5 3.8 5.4

Indicador Fenolftalena Anaranjado de metilo Rojo de metilo Timolftaleina Verde de bromocresol

En cido Incoloro Naranja Rojo Incoloro Amarillo

Tabla 7

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Por ejemplo no podramos utilizar cono indicador el anaranjado de metilo en la titulacin del NaOH y HCl puesto que el punto de equivalencia se observa en un pH =7, valor que queda fuera del rango de accin del indicador. Referencias: Brown, Theodore. (2009). Qumica la ciencia central. Mxico D.F., Mxico: PEARSON EDUCATION.

Chang, Raymond. (2007). Qumica (Novena edicin). China: Mc Graw Hill

H. Ayres, Gilbert. (1970). Anlisis qumico cuantitativo. Mxico D.F., Mxico: HARLA

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