BIOFSICA

Mestrado Integrado em Medicina ICBAS Universidade do Porto

1 ANO 1 SEMESTRE 2008/2009

Susana Andreia Silva Pinto

ENERGIA
1. Sustentabilidade do Planeta
Por volta de 1830, o tempo mdio de vida era cerca de 40 anos, enquanto que hoje, na Europa Ocidental, quase o dobro (74 anos para os homens e 79 para as mulheres). Os pases em desenvolvimento, embora estejam mais atrasados, seguem esta tendncia. Isto deve-se, essencialmente, a 2 factores: 1. Descoberta de vrios instrumentos auxiliares para a sade, como o saneamento bsico, os medicamentos, etc. Enfim, o aumento da capacidade de lidar com problemas de sade de forma mais eficaz, com auxlio da Engenharia, da qumica (ex. AAS, h pouco mais de 100 anos), da biotecnologia, entre outras cincias. 2. A alimentao saudvel e suficiente, tambm devida ao aumento da produo de comida (gro), possvel com o recurso a adubos, melhor agricultura e tecnologia, engenharia, etc. Mas, tudo isto est muito relacionado com a energia. A evoluo permitiu que a energia fosse cada vez mais barata e mais acessvel. Alguns frmacos diminuram / eliminaram muitas doenas: pneumonias, meningite, tuberculose, poliomielite, entre outras. Por volta de 1950, apesar de muitos milhares de pessoas perecerem com estas experimentaes, houve possibilidade de aprender cada vez mais e melhorar a sade dos dias de hoje. A malria tambm matava, em Portugal, at aos anos 50, pois existiam mosquitos vectores que alastravam a doena. Em Itlia, a doena desapareceu por essa data (51), porque a tecnologia permitiu obter a DDT, que matou os vectores (apesar de hoje j no ser permitido pela sua toxicidade). Hoje, apesar de tudo, existem espcies de malria que so curveis, mas j surgiram entretanto outras no susceptveis de cura.

Em relao agricultura, entre 1950-2000, a produo de gro quase triplicou, mais uma vez teve a ver com o baixo custo de energia ( + fertilizantes, + mquinas, etc) e com a fecundao cruzada.

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A Qumica ajudou, com a energia a baixo custo, a populao do mundo: A controlar a populao (anticonceptivos) Na sade (medicamentos) A alimentar-se (produo de gro) A vestir-se (produo de fibras artificiais para diversos fins) A abrigar-se (evoluo na construo) A viajar (petrleo) A gozar de lazer (material moderno para desporto, etc) Como consequncia, tambm a populao do planeta tem vindo a aumentar. De 1990 at 2025 (estimativa), o crescimento diferir muito dos pases em desenvolvimentos (PED) e dos pases desenvolvidos (PD). Nos PED h muito mais gente e o aumento da populao vai ser na base da pirmide, na camada jovem. Nos PD a diferena de crescimento no ser grande, com tendncia a um aumento na populao envelhecida.

PED

PD

A populao mundial, nesta altura, duplica de 40 em 40 anos, sendo hoje de 6.000 milhes. A evoluo a partir de agora vai depender das novas doenas (SIDA; dengue, etc), mas a populao continua a crescer num ritmo acelerado. Alguns pases esto a crescer ainda mais rpido (Etipia, Paquisto, etc) e outros do modo mais moderado (Coreia do Sul, Taiwan, Tailndia, etc). O problema da Europa agora o envelhecimento.

Com o aumento demogrfico, o consumo de energia aumenta vertiginosamente Ano 1950 1960 1980 1985 2000 Isto em 108 J Consumo 72 123 287 302 450 Ser isto sustentvel? Ser que essa energia consumida inferior que vem do Sol? Estaremos a esgotar os nossos recursos de Energia? ___________________________________________________________________ Susana Silva Pinto N.: 081001102 2

Se o consumo de energia continuar ao mesmo ritmo, a energia gasta crescer de forma exponencial. Por exemplo, a % de energia consumida pelos EUA tem vindo a decrescer, contudo outros pases, utilizam-na cada vez mais numa maior fraco. Isto reflecte-se nas emisses de CO 2 , pois desde 1950 a 1985, tambm estas cresceram drasticamente. Contudo, enquanto em 1950 a Europa Ocidental e os EUA provocavam quase das emisses, em 1985, produziam s , pois outros pases comearam tambm a emitir. A nossa atmosfera essencialmente constituda por Azoto e O 2 , entre outros gases em pequenas quantidades, como o CO 2, que tem aumentado avassaladoramente. A seguir ao Inverno sobe muito mais (maior gasto de energia no aquecimento, maior emisso de CO 2 ) e depois do Vero desce um pouco (devido fotossntese), embora a taxa de CO 2 continue alta. O actual consumo de energia faz com que a temperatura mdia do planeta aumente tambm, grau nas ltimas dcadas. um aumento real que vai continuar no futuro, mas no um aumento uniforme. No equador no vai aumentar muito mais, j na Rssia sim. O aumento mais significativo, em locais prximos dos plos. Para Portugal haver cada vez menos precipitao e mais desertificao. Alguns pases perdem, mas outros beneficiam, gerando-se um conflito de interesses. O consumo de gua tambm aumentou, com a construo de barragens para obteno de energia, e para uso na agricultura. O problema que a gua acessvel s de 10.000 km3 e j s temos 6.000 km3. Daqui a uns anos poder constituir-se um grave problema. Em Portugal, temos 30 km3 e usamos 11 cm3 (=1,1 x 10-14 km3) de H 2 O/pessoa/ano, o que perfaz 10km3 por ano. Em Portugal, ainda com a diminuio da precipitao no se sabe o que vai acontecer. Um dos resultados do crescimento enorme que com o aumento da populao mais fcil a propagao de doenas infecciosas. O aumento da densidade populacional, sobretudo, est a aumentar intensamente a incidncia de doenas infecciosas. Um exemplo a febre hemorrgica do Dengue. Em 1950-1980 existiam 29,8 casos/ano e me 1986-1990, cerca de 10x mais, 276,6. um tipo de doena emergente, quase no falada no incio do sculo passado. Quer por aumento da temperatura do planeta, quer por ___________________________________________________________________ Susana Silva Pinto N.: 081001102 3

resistncia s drogas, aumento da populao e outros factores, actualmente prolifera.

Em sntese:
Falta de H2O Aumento da populao Aumento do consumo de energia Diminuio da produo de comida Doenas infecciosas, problemas de envelhecimento e outros problemas de sade que da advm. Em relao energia consumida por kcal/dia/cidado, em 1999, temos: Dinamarca Blgica Grcia Portugal ----------Alemanha 3722 + 3700 3689 3684 3382

Isto tambm traz problemas de obesidade e subsequentes doenas, como Diabetes II, que vem por arrasto, h muitos pases em risco de desenvolver muitos casos de Diabetes II.

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Ser que essa energia consumida inferior que vem do Sol? O Sol fornece-nos 7,2 x 1018 J. Mas Metade desta energia reflectida nas nuvens A rea dos continentes s apenas do total do planeta A fotossntese pouco eficiente, no mximo s 6% de eficincia 10% aproveitada no gro (alimento da terra, razes) Com muita sorte s dos solos so arveis da alimentao partilhada com outros animais Assim, 7,2 x 1018 x x x 0,06 x 0,10 x x = 6,8 x 1014 kJ/dia

este valor que traduz a energia convertida em alimentao. Os portugueses consomem 15,5 x 103 kJ/dia em alimentao. A populao mundial 6 x 109. Se todos comessem como os portugueses, a alimentao humana usaria 9,3 x 1013 kJ/dia. No haveria problema se s usssemos a energia para a alimentao e se todos comessem como os portugueses, o planeta poderia suportar uma populao 7 vezes maior. Infelizmente, a alimentao apenas 5% da energia total que se consome (em mdia). Ento, a populao sustentvel apenas 1/3 da populao actual.

Quanto a cada Ser Humano

Cada um utiliza 100 kJ/dia/Kg, sem actividade, o metabolismo basal humano. Um ser de 70 kJ, consome 7000 kJ/dia (equivale a uma lmpada de 80W = 80 J/seg x 24h =7000 kJ/dia). Os gastos adicionais dependem da actividade da pessoa: Sentaria: + 30% Actividade pesada: + 50%

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A grande parte da energia consumida usada nas funes bsicas do corpo: digesto, hormonas, respirao, reparao de clulas, diviso de clulas, etc. Um adulto em Portugal consome em alimentao 500 MJ/ms. Se ele gastar 15 por dia em alimentao, gasta 0,9/MJ em alimentao. O preo da electricidade de 0,01/MJ. A energia consumida para produzir 1 kg de produo (kJ/kg de produto): S as populaes com determinado Milho 2000 nvel de afluncia se podem alimentar Galinha 9000 com carne. As outras no tm Leite 11000 recursos. Comer 1kg de carne custa Ovos 17000 muito mais energia do que 1kg de Carne de porco 21000 gro. Da que este seja a base da Carne de vaca 42000 alimentao dos pases pobres. A mdia por pessoa em Portugal de 15,5 MJ/dia em alimentao, em electricidade 40 MJ/dia, mas paga-se mais pela energia alimentar Nos EUA o consumo enorme. Em tudo, cada pessoa gasta em mdia 900 MJ/dia, dos quais s 1,7% em alimentao. Se todos gastassem esta energia, a populao sustentvel no mundo no seria 1/3. E cada vez mais todos querem ter (o que implica gastar mais energia) mais tal como os EUA.

A vida s possvel se existir Energia solar, H2O e CO2. So elementos essenciais. O H2O no s fundamental por ser 70% do que os seres vivos so constitudos. A fotossntese (converso de CO2 e H2O pelo Sol em produtos como acares, amidos, gorduras, etc) traduzida por
CO2 + H 2 O + Esolar CH 2 O + O2

mostra que a H 2 O fundamental porque dela sai a capacidade redutora para reduzir o CO 2 e tambm oxidada para produzir O 2 . A partir de 2 constituintes do planeta (CO 2 e H 2 O) pode alcanar-se matria mais complexa. O O 2 que resulta da reaco utilizado pela energia ___________________________________________________________________ Susana Silva Pinto N.: 081001102 6

armazenada e liberta-se, na respirao, H 2 O + CO 2 e Energia til. Faz-se a converso de Energia armazenada em Energia til, que depois usada pelas clulas. Claro que a Energia til menor do que Energia armazenada, porque os sistemas no so 100% perfeitos.
CH 2 O + O2 CO2 + H 2 O + Etil

A energia til obtida que falamos no a luz, mas sim a energia que armazenada nas clulas, que ATP (e outras molculas), e tambm em 2 molculas em que a capacidade redutora auxilia muito (NADH e NADPH). O NADPH particularmente importante nas plantas e o NADH nos animais, embora no sejam exclusivas. Elas podem ser usadas nos diferentes tipos de clulas para assegurar as funes.

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(fotossntese, gliclise, fosforilao oxidativa, trabalho mecnico a nvel celular) O que acontece aos alimentos?

2. Alimentao e converses de energia

H 3 fases:

1. Ocorre fora das clulas, no tubo digestivo; por meio das enzimas lanadas por clulas, alimentos so decompostos em molculas mais pequenas. As clulas necessitam de ATP para sintetizar e excretar as enzimas. 2. Ocorre no citoplasma das clulas e as molculas sofrem gliclise. Durante a gliclise produzida uma pequena quantidade de ATP e NADH, que ser utilizada mais tarde, dando incio a uma produo muito maior de ATPs. O produto da gliclise o piruvato. Este, os cidos gordos e os aminocidos entram nas mitocndrias. 3. Ocorre nas mitocndrias. A acetil-CoA sofre oxidao completa e produz-se grandes quantidades de NADH, que posteriormente, por respirao, originar grandes quantidades de ATP, energia til essencial para o funcionamento do organismo. (Note-se: o eritrcito uma clula que apenas alcana a fase do piruvato, porque como no tem ncleo, nem mitocndrias, s possui o mecanismo de gliclise). ALIMENTOS Polissacardeos GLICLISE ADPATP Piruvato Glicerol Gorduras cidos Gordos Protenas Aminocidos

Oxidao de cidos gordos Acetil-CoA Ciclo de Krebs CO2

Transporte electres H2O ADP ATP MITOCNDRIA ___________________________________________________________________ Susana Silva Pinto N.: 081001102

O2

A sntese de ATP que ocorre nas mitocndrias devida oxidao de molculas biolgicas. A eficincia da converso de energia metablica dos alimentos 40%, assim conseguimos a biossntese, transporte, trabalho de fora, etc. 1 molcula de NADH origina 3 ATP 1 molcula de FADH 2 origina 2 ATP 1 glicose 2 piruvatos 2 NADH (que ficam no citosol) 2 ATP (o 1 ATP para activar a glicose, s o 2 ltil) 1 piruvato 4 NADH 12 ATP 1 GTP 1 ATP 1 FADH 2 2 ATP Cada molcula de glicose d origem a 2 piruvatos, pelo que dentro da mitocndria, forma-se 30 ATP. Fora da mitocndria, obtm-se 2 ATP e 2 NADH. Como a membrana interna da mitocndria impermevel molcula de NADH, presente no hialoplasma, os electres transportados por estas molculas ou so cedidos molcula de FAD, presente na matriz da mitocndria, formando-se assim apenas 2 molculas de ATP por cada par de electres transportados pelo NADH, gerados na gliclise, ou o NADH transfere os seus electres para uma molcula de NAD+, presente na matriz mitocondrial, gerando-se assim 3 molculas de ATP por cada NADH resultante da gliclise. Assim, pode-se formar 2 ATP + (2x2ATP ou 3x2ATP)= 6ATP ou 8ATP. No total, a oxidao da glicose d 36 ou 38 ATP. E glicose = 4kcal/g E ATP = 7,5 kcal/mole 1mol glicose = 180g 1mol glicose: 180g x 4kcal/g = 720 kcal (Energia armazenada) 38mol ATP: 38 x 7,5kcal/mol = 285 kcal (Energia til) Rendimento: 285/720= 39,6%

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No interior da mitocndria, como se consegue isto? A mitocndria um organelo com duas membranas e DNA prprio. Na membrana interna existem uma serie de enzimas e protenas que oxidam o NADH (com consumo de O 2 que reduzido a H 2 0). Os electres provenientes do NADH percorrem uma cadeia, produzindo um gradiente elctrico, o qual permite a sntese de ATP pela enzima ATP-sintetase. Surgiram vrias teorias: 1. Teoria conformacional (Boyer): a enzima move-se e contorce-se para partir as molculas 2. Teoria qumica (Slater): intermedirio de alta energia passa-a para o ATP. 3. Teoria quimiosmtica (Mitchell): os processos so independentes, totalmente separados um do outro. Enquanto h transferncia de electres, h protes a serem bombeados para fora (tornando o interior mais bsico e o exterior mais cido), a membrana impermevel aos protes, sendo que estes s voltam a entrar na clula por meio das ATP-sintetases, que convertem ADP em ATP. 1 Hiptese de Michell:
H+ H+ H+

Membrana externa Espao intermembranar Membrana interna

H+

e-

H+

e-

H+

e-

NADH NAD

O2 H2O

Na membrana existem protenas diferentes, uma s transporta H+ e a outra s transporta e- , pelo que h um bombardeamento de protes de dentro para fora. Durante a oxidao do NADH e a reduo do O 2 no interior da mitocndria, os electres saiem do NADH e passam numa serie de protenas, produzindo a tal corrente elctrica, que permite o transporte de H+ para fora da mitocndria, de uma forma muito organizada. Michell provou que a mitocndria pode sintetizar ATP sem a presena de oxignio, s por deixar os protes sarem do interior (Ex.: cido fora da ___________________________________________________________________ 10 Susana Silva Pinto N.: 081001102

clula entrada de protes contacto com ADP sntese de ATP). A produo de ATP est pois associada converso de Energia qumica de oxidao, em Energia fsica de gradiente elctrico e novamente em Energia qumica de fosforilao. Processa-se em 3 loops, por cada NADH oxidado transportam-se 3 H+ para fora, pelo que saiem 3 H+ e a matriz fica mais alcalina, enquanto que a parte externa fica mais cida.

2 Hiptese de Michell: As membranas em si no so permeveis aos protes, pelo que os H+ que saem no voltam a entrar.

3 Hiptese de Michell: Na mesma membrana existe um complexo proteico em que a enzima ATP-sintetase constituda por uma srie de pptidos que se organizam sobre a forma de cilindro/tubo e do lado interno existe um componente (F1) onde se encontra o stio em que ADP+Pi convertido em ATP. S quando o tubo permite encontrar protes do exterior que a converso do ADP em ATP por fosforilao possvel. H+

F1 H+

ADP+Pi ATP

No fundo Mitchell estava a propor que durante o processo em que os protes de NADH se dirigiam ao O 2 , formava-se um intermedirio de alta energia que era um gradiente elctrico ( ) e um gradiente de pH pH). ( Existiria um factor de transformao de pH em voltagem (F, cada pH 1 unidade corresponde a 60mV). 2,3RT = pH F = 0,2V

pH = 1
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NADH

Respirao

O2

~
ADP+Pi ATP

a converso desta energia num gradiente elctrico e que se transforma em Energia qumica de novo, que permite a fosforilao: ADP+Pi ATP

Note-se: A ATP-sintetase independente da mitocndria, pois se for retirada, ela sintetiza na mesma o ATP, se tiver um gradiente de protes.
Estas 3 hipteses de Mitchell foram confirmadas. Primeiro mostrouse que os componentes da cadeia de transporte de electres cadeia respiratria eram: 2 flavoprotenas (FMN, FAD), que transportavam H+; Dezenas de citocromos e outras metaloprotenas, que transportam electres; Ubiquinona (uma espcie de lpido que transporta H+); NAD (transporte de H+, mas ainda no se sabe bem se pertencem cadeia respiratria). Em seguida foi preciso determinar a sua organizao:

fora

dentro

Estes componentes da cadeia de transporte esto localizados numa certa sequncia. O NADH encontra primeiro um transportador de H+. Depois existem vrias metaloprotenas que transportam electres, a seguir ___________________________________________________________________ 12 Susana Silva Pinto N.: 081001102

vem outra flavoprotena (H+), depois a ubiquinona U.Q. e no fim, s citocromos. No final os O 2 recebem os H+ para formar H 2 O. Para verificar isto, utilizam-se inibidores que no deixam a cadeira respiratria funcionar em certos locais, deixando verificar como tudo se processa por fases. Por exemplo, o cianeto de potssio, inibe o final da cadeia respiratria, no deixando o oxignio aceitar os hidrognios e formar gua.

Mas estas descobertas levaram a nova discusso Comparando com o previsto antes, como seria possvel no final haver transportadores de H+?

No fim da cadeia existe um mecanismo diferente, acoplado, que permite, com a entrada de um electro, a sada de H+. Outra questo foi a da ATP-sintetase (isolado e reconstituda) no necessitar do O2 para conseguir produzir ATP, bastaria haver protes no lado exterior. A respirao e a produo de ATP no so dependentes, apenas necessria a enzima e um gradiente de H+ (de onde provm os protes no tem importncia). H uma cadeia de transporte de protes e electres, que criam o gradiente e so estes protes que, ao reentrar, podem originar ATP, com ajuda da ATP-sintetase.

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 tambm interessante que o ATP conseguido no interior da matriz tem de sair para ser til. H um outro canal que troca o ATP por ADP. O seu funcionamento tem a ver com o interior estar mais negativo (ATP tem 4 cargas negativas) e o exterior mais positivo (ADP tem 3 cargas negativas).

Resumindo: Na cadeia respiratria, Cada electro que sai do NADH e vai para o O 2 bombeia 3 H+ para fora da mitocndria. Para reduzir O 2 a H 2 O usaram-se 4 electres.
O 2 + 4 H + + 4e 2 H 2 O

Logo, para um tomo de oxignio passar a H 2 O usam-se 2 electres e esses 2 electres indo de NADHO, bombeiam 6H+. Se forem precisos 2H+ para produzir ATP (ADPATP) da oxidao de NADH resulta em 3 ATP. Cada tomo de oxignio tinha energia para produzir 3 ATP. Mitchell demonstrou assim a eficincia do processo, pelo que lhe valeu o Prmio Nobel.

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CICLO DE CALVIN

Trs molculas de CO 2 juntam-se a trs molculas de 5C (RuDP) e formam 6 molculas de 3C (PGA), que so fosforiladas por 6 molculas de ATP e reduzidas por 6 NADPH, formando-se 6 molculas de PGAL estveis. Destas, 1 forma glicose ou amido e o resto regenerado, fazendo o ciclo mover-se. No ciclo de Calvin: Para fixar trs molculas de CO 2 so necessrios 9 ATP e 6 NADPH. Para reduzir NADP+ em NADPH so necessrios dois electres que provm da gua. NAPH+ + H+ + 2e- NADPH ___________________________________________________________________ 15 Susana Silva Pinto N.: 081001102

No cloroplasto existem dois fotossistemas, que captam energia da luz e armazenam-na para que ocorra a fotlise da gua e a obteno dos electres, originando oxignio. Fotofosforilao acclica

Para que 2 H 2 O 4 H + + 4e + O2 necessrio que 4 fotes (luz azul e vermelha) incidam no fotossistema II. O interior fica rico em fotes, mas para os 4e- chegarem ao NADP+ necessrio que mais 4 fotes (luz vermelha) incidam no fotossistema I.
8h do para produzir 2 NADPH + 2 ATP 24h 6 NADPH + 6 ATP mas necessita-se mais 3 ATP para cada Ciclo de Calvin

Sendo assim onde se vo buscar os 3 ATP que faltam? O sistema descrito pode funcionar s com o fotossistema I. Fotofosforilao cclica

Este sistema estimula electres, mas no reduzem NADPH, vo buscar H+ e transportam-nos para o interior do tilacide. Aqui, cada 2h faz circular 2 electres, cada um bombeia 1H+ e forma 1 ATP. 6h formam 3 ATP 30h (24+6) produzem 6 NADPH + 9 ATP Para fixar 6C (6CO 2 ) na glucose precisa-se 60h ___________________________________________________________________ 16 Susana Silva Pinto N.: 081001102

A energia de cada foto azul e vermelho de 3 x 10-19J. Numa mole de fotes, a energia 180 kJ, ento em 60 moles de fotes, a energia 10,8 MJ. A energia armazenada numa molcula de glicose menos, da que muita energia seja desperdiada. Nem toda a luz solar til, s 40% que luz azul e vermelha. Para produzir uma mole de glicose (2,8 MJ de energia livre) ter que incidir sobre as plantas 10,8/0,4 = 27 MJ de luz. Isto mostra a energia desperdiada. Dos 10,8 MJ de 1 mole de glicose apenas 40% convertido em ATP, ou seja, 40% til. A eficincia mxima das mximas da fotossntese 11% (2,8/27).

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3. Escalas Biolgicas
Constataes: Quanto maior o tamanho/peso do animal, menor o consumo metablico. Quanto mais baixo o consumo metablico, maior o tempo mdio de vida do animal. Para conseguirem manter a temperatura constante, medida que o animal aumenta o seu tamanho, a quantidade de calor produzida por ele tende a diminuir (da o metabolismo ser mais lento). a A

A rea aumenta como as dimenses lineares do quadrado. area_ A = L2 area _ a

V= 13 A=1x6 V=23 A=4x6

O volume aumenta como as dimenses lineares ao cubo. volume_ A = L3 volume _ a

Em relao ao tempo mdio de vida, quando as pessoas envelhecem acumula-se lixo orgnico (ex. manchas na pele) que tanto menos quanto mais lento for o metabolismo dessa pessoa (taxa metablica especfica). medida que o animal aumenta de tamanho, diminui o metabolismo, pois apesar de ter mais clulas, tem que perder calor velocidade que o produz, para manter a temperatura constante. Quanto menos calorias os indivduos ingerem, maior o tempo mdio de vida, o que confirma que a conservao modesta de energia faz com que a oxidao seja mais lenta, logo o envelhecimento mais lento. O organismo mais pequeno o micoplasma 10-13kg e o maior a baleia azul 108kg. medida que os organismos crescem em tamanho, o nmero e o tipo de clulas tambm aumentam. A superfcie aumenta menos que o volume medida que as dimenses lineares crescem. ___________________________________________________________________ 18 Susana Silva Pinto N.: 081001102

No caso de CUBOS em que o lado l e a superfcie 6l (aplicvel a aumentos lineares): S l2 V l3 No caso de ESFERAS em que = S= 2 2 3 V= 3 6

y = bx a
Se: y = volume, x = dimenso linear, a=3. Y = superfcie, x = volume, a=2/3. Y = superfcie, x = dimenso linear, a=3/2

Esta variao pode ser traduzida pela seguinte equao:

log y = log b + a log x y = const. + ax

declive

Se a massa M for proporcional ao volume: M l3 M S 2 (l 2 )2

3 3

S M

2 3

Para manter a temperatura: Produo de calor consumo O 2 Produo de calor = Perda de calor S Consumo O 2 S Consumo de calorias S

(pois pela superfcie que sai o calor)

Portanto, a produo de calor M 3

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O consumo de O 2 no poderia ser s proporcional massa por a a temperatura comeava a seguir um aumento que se tornaria incompatvel. Comparando muitos animais (desde ratos a elefantes) verifica-se que o declive da recta da funo massa/taxa metablica no 2/3, mas sim . Porque nos seres cada vez maiores, a massa cresce segundo l 2 , mas o que suporta o peso a rea transversal dos ossos, que cresce segundo l 3 . Devido aco da gravidade necessrio que o suporte cresa mais rpido que o comprimento. Portanto, nem todas as dimenses lineares aumentam da mesma forma. O dimetro cresce em relao massa mais depressa do que o comprimento (exemplo: ossos e rvores) S em animais mais pequenos que o comprimento do osso proporcional ao dimetro se verifica.

(comprimento proporcional dimenso)

2

2 3

Para que l 3 e 2 l M se verifiquem: M

2 8

3 8

2 3 = 3
3 M
8

3 = l 2 = l 3 2 l = l4 l4 M
2

3 8

M l

1 4

Para fazermos movimentos temos que usar os msculos, que quando excitados aumentam a rea, e no o comprimento. Da a razo metablica no ser proporcional a M Produo
3 2 3

de
2

calor
3

Metabolismo

rea

transversal

msculos

2 =m8 m4
Se o consumo O 2 (metabolismo) de um animal for m0,75, ento a densidade populacional desses animais deve ser inversamente proporcional a isso, D m-0,75. Portanto, quanto maior o animal, menor a sua densidade. Maior a gravidade, maior crescimento transversal, menor vivel a existncia. ___________________________________________________________________ 20 Susana Silva Pinto N.: 081001102

ESTRUTURA NUCLEAR
1. Radioactividade e Radiaes Descobriu-se que existem foras dentro dos tomos muito maiores do que as devidas a interaces electrnicas. A radiao (raios gama/ondas rdio) tem a ver com a instabilidade de elementos que se desintegram. Radiao no visvel Raios X Infra-vermelhos Ultra-som Ressonncia magntica E mecnica E elctrica (ex. centrais hidrulica) E combusto do carvo E elctrica E libertada (1kg matria) gua Carvo UO 2 enriquecido 3% 235 U Matria/Anti-matria Queda 50m Combusto Fisso num reactor Fisso completa Aniquilamento Liga uma lmpada da 100 Watts 5s 8h 690 anos 3x104 anos 3x107 anos

O ncleo constitudo por neutres e protes A (nuclees) = N + Z N massa N atmico Para cada elemento da tabela peridica existem istopos, tm o mesmo Z, mas N e portanto A diferentes. O raio de ncleo muito pequeno R = Ro. A ; Ro 1,3x10-15 (m = 10-15) medida que aumenta o nmero de protes, vai aumentando ainda mais o nmero de neutres, pelo que existem100 elementos e 300 istopos. Os istopos radioactivos so em maior nmero que os no___________________________________________________________________ 21 Susana Silva Pinto N.: 081001102
1 3

radioactivos, mas se a velocidade de desintegrao for muito alta, j no existem quando chegam superfcie. Radioistopos istopos instveis que se transformam noutros radiando energia. Becquerel descobre a radioactividade em 1896. Pierre e Marie Curie isolaram o Polnio (Z=84) e o Rdio (Z=88) em 1898, confirmando assim o fenmeno de radioactividade. 3 Tipos de Radiao Na Natureza existem inmeros ncleos atmicos instveis. Devido a essa instabilidade, esses ncleos sofrem uma transmutao ou decaimento, originando ncleos diferentes e emitindo partculas ou . Se no decaimento emitida uma partcula (que tem carga positiva), o ncleo inicial perde dois protes e dois neutres (pois so estes os constituintes da partcula ). Durante a reaco tambm emitida radiao electromagntica de alta frequncia, os raios (e por vezes raios X). Pela sua natureza electromagntica, no possuem massa ou carga elctrica. A energia desta radiao ser a diferena entre a energia da massa em repouso dos constituintes iniciais e finais. Por outro lado, se um ncleo instvel decai emitindo uma partcula , teremos que considerar duas situaes: um neutro do ncleo transforma-se em proto e emitida uma partcula (neste caso um electro) e um antineutrino; um proto do ncleo transforma-se em neutro e emitida uma partcula (neste caso um positro - partcula que tem a mesma massa que o electro e carga simtrica) e um neutrino. O neutrino uma partcula sem carga e cuja massa ainda no foi avaliada com preciso. Se a sua massa no for nula, ser muito prxima de zero. Esta partcula de muito difcil deteco porque reage muito fracamente com a matria. O positro tambm chamado a antipartcula do electro, pois interagindo com este aniquila-se. Fenmeno idntico passa-se com o par neutrino-antineutrino. Para alm da emisso da partcula e um neutrino (ou antineutrino), tambm emitida radiao .
4 Emisso de (+) perda de 2 protes e 2 neutres, ncleos de 2 He

Emisso de (-) transformao do neutro em proto, electro/ antineutrino ou positro / neutrino. Emisso de (0) > raios X ___________________________________________________________________ 22 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Rutherford conseguiu a converso de um elemento neutro (1903):

238 92 4 U 234 Th + 2 He 90

Rutherford explicou a desintegrao radioactiva dos elementos, distinguindo dois tipos diferentes de radiao (raios a e b) e conseguiu, atravs do bombardeamento do azoto com partculas a, a primeira reaco nuclear artificial (1919). considerado o fundador da fsica nuclear moderna. Com base na experincia de bombardeamento de lminas de ouro muito finas com partculas alfa para observar os seus desvios, Rutherford, elaborou um modelo atmico - modelo nuclear de Rutherford - que obrigou a abandonar as teorias atmicas clssicas e constituiu o primeiro modelo de tomo com um ncleo central e camadas electrnicas. Segundo este modelo, o tomo constitudo por um pequeno ncleo que contm quase toda a sua massa e todas as cargas positivas e por um conjunto de electres de carga negativa que giram volta dele como se fossem planetas.

Relao entre o n de protes e o n neutres dos elementos e istopos radioactivos. Verifica-se que quanto maior for o n atmico, maior o n de neutres em relao ao n de protes, pelo que no segue a proporcionalidade directa representada pela recta. Os pontos a azul representam os istopos e os pontos a vermelho representam os elementos.

___________________________________________________________________ 23 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Istopos de H
Abundncia natural

Z 1 1 1 1

N 0 1 2 3

A 1 2 3 4

Estabilidade Instvel No existe

Hidrognio Deutrio Trtio

99.985% 0,015%

98,89% 1,11%

Z 6 6 6 6 6* 6* 6 6 6

Istopos de C N 3 4 5 6 7 8 9 10 11

A 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Estabilidade Muito instvel Instvel Instvel Instvel Instvel Instvel Muito instvel

*Marcadores em Medicina

O que acontece durante a desintegrao (tempo de semi-vida) de um elemento? Tempo 0 T 2T 3T N tomos radioactivos No No/2 No/4 No/8

Se numa amostra, N for o n de tomos que ainda no se desintegraram e N a alterao desse nmero num espao t: O nmero de tomos que se desintegra proporcional ao nmero de tomos que tnhamos inicialmente. Ento,
N = - .N.t

N = N (const.).e t t

___________________________________________________________________ 24 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Para t = 0, N = No N = No.e N = No ;
0

N = No.e t
Esta a equao que define o mecanismo de desintegrao. Quanto menor for mais devagar se desintegra o tomo e vice-versa. De onde vm estas energias? As massas nucleares so muito pequenas, pelo que a sua unidade de massa U=1,66x10-27kg. Esta massa convertida em energia equivale a 1,49x10-10J que corresponde a 931MeV. (MeV- megaelectro volts, usa-se em reaces nucleares). Se definirmos a massa do carbono como 12, sendo constitudo por 6 protes, 6 neutres e 6 electres, tem uma massa real de 12,0989u e no exactamente 12u. Esta diferena corresponde a 92,1MeV que a energia de ligao que serve para manter o ncleo intacto. Portanto, a energia por nucleo de 12C = 92,1/12= 7,7MeV.
4 Considerando a fuso de 3 2 He12 C 6

Energia de ligao por nucleo de He: Massa 4He 4u Mas a soma das massas 2m p + 2m n + 2m e = 4,0305u Diferena: 0,0305u = 28,40 MeV, Energia de ligao Energia de ligao por nucleo: 28,40/4=7,1 MeV. A massa de 3He maior do que a massa de 1C: He: 2m p + 2m n + 2m e -4 (energia de ligao por nucleo) = -4x7,1= -28,4 MeV C: 6m p + 6m n + 6m e -12 (energia de ligao por nucleo)= -12x7,7= -92,4 MeV Ora, 3He C = 3x(-28,4) (-92,4) = 7,2 MeV

Concluses: Grupos de tomos no funcionam como tomos individuais O conceito de massa no o que tinha Lavoirsier

___________________________________________________________________ 25 Susana Silva Pinto N.: 081001102

2. Efeitos biolgicos e mecanismos

Interaco da radiao com a matria

Quando a radiao interage com a matria podem ocorrer trs mecanismos: 1) Processo de disperso fotoelctrica

H uma certa energia que incide sobre os electres, que andam em torno do ncleo, pelo que estes so chutados. Para isto, a energia que o ligava ao ncleo teve de ser superada. O electro que sai produz o fotoelectro emergente e o tomo fica com carga positiva. Como as orbitais no gostam de ficar vazias, um outro electro (com energia mais elevada) salta para o seu lugar libertando radiao fluorescente. 2) Processo de disperso de Compton (teoria que envolve um electro livre)

___________________________________________________________________ 26 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Um electro no ligado ao tomo embatido por um foto incidente. O electro adquire parte da energia do foto, que desviado. O electro em movimento passa a ter energia que corresponde a h h ' .

3) Processo de produo de pares

A radiao vai incidir sobre o ncleo de um tomo e se for suficientemente energtica (> 1,02 MeV) faz sair do ncleo um electro e um positro. Um positro uma partcula de anti-matria, muito instvel, ento vai reagir com o primeiro electro que encontra e aniquilam-se libertando energia, 2 fotes, cada um com E = h = 0,51MeV . A energia de aniquilao igual energia necessria para produzir o par (ou seja, pelo menos 1,02MeV). Nota: Nos trs processos descritos h sempre produo de electres com energias diferentes. So estes electres que depositam energia nos sistemas biolgicos e que causam danos. ___________________________________________________________________ 27 Susana Silva Pinto N.: 081001102

A gua o principal constituinte dos sistemas biolgicos e a sua Energia de ionizao 12,6 eV. Se a energia total de um electro transferida/transportada for de 200KeV, seria possvel com um s electro 200000 = 15000 ionizaes. ionizar 15000 molculas de gua 12,6

Radioleze da gua
H 2 formas da gua ser ionizada: Parte-se uma molcula de gua, sem produo de ies e d-se origem a radicais livres (altamente reactivas):

H sada de uma molcula de gua e um electro:

O que acontece aos produtos destas parties? Vrias coisas: O electro que sai pode juntar-se a uma molcula de gua e produzir um io negativo de gua; Pode juntar-se a um proto e formar H ; Pode juntar-se a gua e formar um electro aquoso. O io gua muito instvel e rapidamente se parte e d origem a H + (proto) e a OH (radical).

___________________________________________________________________ 28 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Em 10-11seg formam-se os principais produtos da radioleze da gua: H ; OH ; eaq ; H + ; OH . altamente reactivos Estes vo facilmente reagir com as molculas biolgicas. E o que acontece? 1) A primeira interaco produz electres velozes que interagem com a gua, que por excitao e ionizao levam aos radicais. FSICA 2) Os radicais vo interagir quimicamente com outras molculas causando danos. Podem tornar-se permanentes ou ocorre reparao qumica. QUMICA 3) A seguir ocorre a separao bioqumica (dentro das clulas h enzimas capazes de reparar). Se a enzima for destruda pela radiao, a reparao torna-se impossvel. BIOQUMICA 4) Aqui pode haver repopulao das regenerao do fgado). BIOLOGIA clulas sobreviventes (ex.

RADIAO ENTRA NOS TECIDOS

___________________________________________________________________ 29 Susana Silva Pinto N.: 081001102

O alvo principal da radiao nas clulas o ADN. Principais reaces com os produtos da radioleze da gua: 1) Extraco dos tomos de H Um dos radicais pode interagir com uma molcula biolgica R (protena, lpido, acar, ADN) e facilmente extrai o H da molcula biolgica e deixa ficar a molcula com um electro no emparelhado.

2) Dissociao O electro aquoso encontra uma protena e faz sair o grupo amina, transferindo-se o electro para a molcula originando R .

3) Adio O radical junta-se molcula biolgica.

___________________________________________________________________ 30 Susana Silva Pinto N.: 081001102

NOTA: Todos estes processos formam molculas biolgicas radicais. Pode tambm acontecer CROSS LINKING (forma de reverter a fixao).

Ex. protenas

R1 R1 R2 (nova protena sem utilidade)

R2 No seguimento destas reaces pode ocorrer recuperao ou fixao de danos: 4) Restrio ou recuperao

Existem nas clulas molculas redutoras (ex. glutationa) que conseguem fornecer tomos de H s molculas danificadas. A glutationa tambm ser depois reparada com uma operao bioqumica, com auxlio de uma enzima, consumindo ATP.

5) Fixao (papel do oxignio)

Na presena de oxignio, o radical reage com ele e produz um perxido, que se pode comparar a ferrugem, oxidao do material biolgico. Em geral, no h modo de recuperar deste estado, s se acontecer CROSS-LINKING.

Unidades de radiao
Actividade da fonte A Unidades: Curie = Ci / Becquerel = Bq 10 1 Ci = 3,7x10 desintegraes por segundo 1Bq = 1 desintegrao por segundo (SI)

___________________________________________________________________ 31 Susana Silva Pinto N.: 081001102

 Exposio (radiao que atinge objecto e produz ionizao) Unidade: Roentgen = R (SI) -4 1R = 2,58x10 coulomb/Kg

Dose absorvida (pelo objecto) Unidade: Gray = Gy (SI) 1Gy = 1Joule/Kg Dose biolgica equivalente = Dose absorvida x FQ (Factor qualidade) Unidade: Sievert = Sv (SI) 1Sv = Dose absorvida (Gy) x FQ

Como que se define o Factor de Qualidade? O factor de qualidade de um tipo de radiao definido por comparao dos seus efeitos com os efeitos de uma radiao STANDARD raios X de 200KeV. Exemplo: Neutres velozes com E > 0,1MeV tem FQ=10 na produo de cataratas. Isto significa que ser necessria uma dose absorvida 10x maior que um raio X (200KeV) para produzir cataratas. Os efeitos no s dependem do tipo de radiao, mas dependem tambm do pH, [O 2 ], temperatura, etc.

Utilizaes da radiao
Raios X Clssico (2 1000 mRens/pulmo) CAT Agentes de contraste (Ba, I), torna os tecidos visveis opacos Raios

Tracers 123I,
99

Tc

___________________________________________________________________ 32 Susana Silva Pinto N.: 081001102

PET (Tomografia emisso positres) Istopos (com tempos de semi-vida muito curtos) 15 O - 2min; 13N - 10min; 11C - 20min Terapia 60Co, ncleos pesados Agricultura Mutantes Controlo de pestes (esterilizao de machos) Ambiente Tracers marcadores - plen, poluentes

Como se consegue medir os efeitos da radioactividade nos humanos? Quais so as exposies a que estamos expostos? Como se quantitativa isso? Fontes de Radiao EUA Raios Csmicos Nvel do mar: 5.000 ft 10,500 ft 20,000 ft Dose mdia (EUA) Radiao do solo ( ) (Ra, , Th, K) Costa Atlntica Colorado Dose mdia (na gnadas) Mdia de elementos absorvidos 40 K, 14C, etc TOTAL Fallout (cai depois de estar muito tempo na atmosfera) Energia nuclear Diagnsticos Radiofarmaceutica (medicamento + radioistopos) Dose aprox. (mRens/ano) 15V = 100 Rens 40 70 160 400 44 22,8 90 26 18 88+/-11 4 0,003 72 1

___________________________________________________________________ 33 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Istopos mais usados em Biologia Radiao E mxima dos electres principal que saem dos istopos 3H 0,018MeV 14C 0,155MeV 32P 1,71MeV

Tempo de semivida 12,3 anos 5568 anos 14,2 dias

Tubo Geiger-Muller
Hoje em dia, esta a forma mais rpida de medir a radioactividade. tubo muito sensvel. Consta de um cilindro fechado com uma agulha metlica no centro e uma placa metlica cilndrica a revestir o interior, enchido por um gs a baixa presso. A folha de mica no fundo permite a radiao entrar, mas no deixa o gs sair. O gs ionizado pela radiao ( ), isto , ocorre libertao de electres. A bateria faz com que a agulha fique + e o cilindro - . A corrente eltrica vai ser proporcional quantidade de ies + e produzidos, que assim podem ser calculados.

Bateria

Modelos nucleares
Gota lquida ___________________________________________________________________ 34 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Toda a gente achava que os nuclees estavam todos a interagir uns com os outros constantemente, como uma gota de gua. Pensava-se que numa reaco deste tipo: Energizado

juntando a um ncleo alguma coisa, quando a reaco termina, os produtos so diferentes daquilo que se colocou na reaco inicial. Forma-se um composto C*, que no estvel, e quando se parte origina coisas diferentes. Esta teoria no descabida, como se v no esquema a seguir apresentado:

p = proto;

=energia; d = deutrio; n = neutro;

Formao e decaimento so fenmenos independentes.

Partcula independente Faz-se a analogia com os electres. Aparentemente haviam nveis de energia que iam sendo preenchidos a pouco e pouco. Os nuclees situavam-se em orbitas quantizadas. Da mesma forma que os nmeros dos electres nos gases nobres (estveis) so os nmeros mgicos dos electres, 2, 10, 18, 36, 54, tambm existem os nmeros mgicos dos nuclees, que ditam uma certa estabilidade 2, 8, 20, 28, 50 Verificou-se que istopos com um dado nmero de protes ou de neutres bastante estvel. O He (Z=2; N=2) muito estvel, precisamente porque tem 2 protes e 2 neutres. Tambm o clcio assim (Z=20; N=20), tm ambos nmeros mgicos. ___________________________________________________________________ 35 Susana Silva Pinto N.: 081001102

O antimnio (Z=51) no tem nmero mgico. Para remover o 1 proto precisa-se de 5,8MeV, para remover o 2 proto preciso muito mais energia 11,0MeV. O sdio (11 electres) tambm no tem nmero mgico precisa-se de 5eV para passar a ter 10 electres nmero mgico; a partir da so precisos 22eV.

Modelo colectivo Combinao dos modelos anteriores. Gota lquida contm nmero mgico de nuclees e o resto dos nuclees em orbitas quantizadas. Os ncleos afinal no so amorfos, tm tambm alguma estrutura. Descobriu-se que um neutro no uma partcula fundamental como se pensava, mas partem-se noutros constituintes, como em protes. Palio previu uma outra partcula de energia, chamada neutrino, que no tem carga nem massa, somente energia, atravessando tudo, pelo que muito difcil de detectar. Quando o fsforo passa a enxofre, que tem o mesmo nmero de ncleos, passa-se algo diferente do que na reaco de cobre a nquel. Decamento

Surge um positro e um neutrino. No primeiro caso um anti-neutrino ( ) e no outro s neutrino ( ). Quando se juntassem os dois dever-se-ia libertar energia. ___________________________________________________________________ 36 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Concluso: afinal os protes e neutres no so partculas fundamentais.

4. Partculas elementares

Dalton, em 1808, formulou a Teoria Atmica, a qual assenta no princpio em que toda a matria era formada por partculas extremamente pequenas os tomos, estes, eram indivisveis, variavam de elemento para elemento e combinavam-se entre si formando compostos. Em 1930 conheciam-se os electres, protes, neutres, fotes e neutrinos. O decamento nuclear veio demonstrar que o neutro se pode converter em proto e vice-versa. Assim, no podem ser partculas elementares. Os aceleradores permitiram partir as partculas consideradas elementares: muo K kao sigma

pio

tempos de semi-vida muitos curtos <10-8s

Qual a estrutura do ncleo? BIG BANG At 10-5s aps: Existia uma sopa quente de quarks, leptes e fotes. At 3min aps: Formaram-se meses e baries Matria e anti-matria aniquilaram-se deixando ligeiro excesso de matria. ___________________________________________________________________ 37 Susana Silva Pinto N.: 081001102

At 105 anos aps: Formaram-se elementos leves FORAS Forte Electromagntica Fraca gravitacional INTENSIDAE 1 MEDIADOR Glues
(como se exercem)

ONDE ACTUAM
(ex.) mantm o ncleo estvel

10-2 Fotes tomos -5 + 10 w w 2 Neutrinos -42 10 gravito Galxias/planetas Classificao grosseira (3parmetros)

1) Foras que actuam sobre elas (Forte e Fraca) Forte Fraca

HADRES

S Fraca LEPTES HADRES (protes, neutres e pies) so pesados, precisam de uma fora forte para se manterem condensados. LEPTES (electres e neutrinos) so, em geral, leves, no precisam de tanta fora para se manterem condensados.

2) Spin Todas as partculas tm um movimento angular intrnseco (giram sobre si mesmos). O movimento angular L pode ser dado por: h L = S. 2 1 3 5 Para S = , , ... FERMIES 2 2 2 Para S = 0, 1, 2 BOSES Os electres, protes e neutres so todos fermies, que tm a caracterstica de no poderem ocupar todos os mesmos nveis de energia.

___________________________________________________________________ 38 Susana Silva Pinto N.: 081001102

3) Partculas e Anti-partculas LEPTES BOSES FERMIES e- e+ n ao unir-se com n aniquilam-se e criam energia p p LEIS DA CONSERVAO Massa em Fsica deixa de ser verdade, a no ser quando massa = energia volta-se a aplicar. Carga que se aplicava tambm nas reaces nucleares Ex.: p + p 4 + + 4 Cargas:
(+1)+(-1) 4(+1) + 4(-1)

Fraca

HADRES MESES BARIES Forte e Fraca Forte e Fraca

Nmero Barinico no possvel pegar num proto e produzir e+ + , apesar de libertar > 400MeV, pois no h conservao do nmero barinico, porque todos os Baries tm B = +1 e os Leptes ou Meses tem B=0. Como proto bario e positro e foto no so baries: p e+ + (+1) (0) + (0) O nmero Barinico uma caracterstica quntica que tem a ver com caractersticas da partcula. H muitas outras caractersticas que podem ser usadas para explicar reaces nucleares. Para explicar porque que certas reaces ocorrem e outras parecem impossveis foram propostas outras propriedades: Estranheza; Charme.

Finalmente surgem os QUARKS! Quarks foi proposto em 1963 e constitu neutres e protes, os glues mantm-nas juntas. Todos os meses e os baries podem ser explicados com combinao de Quarks. So fragmentos do que julgvamos serem partculas elementares. Baries combinao de 2 Quarks ___________________________________________________________________ 39 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Meses combinao de Quark/anti-Quark Assim sabemos que as partculas pesadas so constitudas por coisas mais elementares chamadas Quarks. Estes so deduzidos a partir de reaces nucleares.

Exemplos de Hadres (baries e meses) Spin Carga Nome Massa (MeV/c2) Baries 1 Proto (p) 938,3 +1 2 1 Neutro (n) 939,6 0 2 1 0 Lambda ( ) 1116 0 2 1 + Sigma ( ) 1189 +1 2 1 0 ( ) 1193 0 2 1 1197 -1 ( ) 2 Meses 139,6 0 +1 Pio ( + ) 0 135 0 0 ( ) ( ) 139,6 0 -1 Quando 2 protes do 8 pies, tem de se libertar Energia, porque a massa de 2 protes muito maior que de 8 pies, por exemplo.

Quarks: Partcula Massa (MeV/c2) Spin Carga 1 2 + Up (u) 336 2 3 1 1 Down (d) 335 2 3 1 1 Strange (s) 540 2 3 2 1 + Charmed (c) 1500 3 2 2 1 + Top (t) 174000 3 2 1 1 Botton (b) 4500 2 3 1 , sendo A carga dos quarks fraccionada. Todos tm spin de fermies. Quanto massa, h um que tem massa 174000. Quando este estiver com outro quark, bvio que a quantidade de Energia libertada absolutamente espantosa. ___________________________________________________________________ 40 Susana Silva Pinto N.: 081001102
2

Baries Proto = u 2 Carga: + ; 3

1 2 + ; = +1 3 3

Neutro = u Carga:

d d

1 1 2 + ; ; =0 3 3 3

Partcula = d d Carga:

1 1 1 ; ; = -1 3 3 3

Meso Partcula + = u Carga:

1 2 + ; + = +1 3 3

As partculas elementares so, portanto, os quarks. E as partculas leves? Os leptes? Aqui tambm existem 6 partculas, 6 leptes, vejamos: PARTCULA MASSA (MeV/c2) Electro (e-) 0,511 Neutrino e ( e ) < 7eV/c2 - massa muito pequena Muo () Neutrino ( ) Tau (t) Neutrino t ( t ) 105,7 < 0,27 1784 < 31

No ncleo, as foras que conhecemos so muito estranhas, no sendo ao quadrado da distncia, mas tambm h foras que se suspeitam ser muito diferentes do que conhecemos at agora. Exemplo: uma fora que aumenta medida que a distncia aumenta. As foras que ligam os quarks so assim, da que seja to difcil isolar um quark (embora ainda no esteja provado) seria preciso dar Energia infinita.

Partculas responsveis pelas Foras ___________________________________________________________________ 41 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Fora / Interaco Forte (gluo) Fraca (w) (Z) Electromagntica (foto) Gravitacional (gravito)

Spin 1 1 1 2 Todos sa boses.

Massa 0 80 GeV/c2 91 GeV/c2 0 0

QUARKS e= + e=

2 3 1 3

up down

charm strange

top bottom

LEPTES e = -1 e=0

electro Neutrino e ( e )

muo Neutrino ( )

tau Neutrino t ( t )

___________________________________________________________________ 42 Susana Silva Pinto N.: 081001102

ELECTRICIDADE
GRAVIDADE (Newton, Galileu, etc), foras entre M e m (sempre atractivas) m r

M (exerce sua volta um campo gravitacional que vai atrair m) m.M r2 As massas no se repelam, so sempre atractivas. F =G Campo gravitacional da Terra (m=1), como F= m.g, F = g g= G.M Terra raio
2

g aumenta no linearmente com a massa, porque a massa aumenta como as dimenses lineares ao cubo e r est na equao ao quadrado. A conduo de cargas elctricas tem muito a ver com o movimento da gua e temos que definir a LEI DE COULOMB. Esta lei diz que a fora entre duas cargas, proporcional s duas cargas e inversamente proporcional ao raio ao quadrado. A fora atractiva quando as cargas tm sinal oposto e repulsiva quando tm o mesmo sinal. q ___________________________________________________________________ 43 Susana Silva Pinto N.: 081001102

r Q

F =k

q.Q r2

F fora que une as 2 cargas

por:

Uma carga Q produz sua volta uma CAMPO ELCTRICO que dado

E = k.

Q r2

Assim, a fora de Q sobre q: F = q.E A carga isolada produz um destes campos, a fora que se exerce sobre qualquer carga na presena de um campo elctrico igual ao produto entre o campo elctrico e a carga. F = q.E Caso esfrico Se tivermos no uma carga pontual, mas sim uma esfera condutora com uma carga Q, o campo elctrico fora da esfera dada por: Q FORA E = k. 2 r r Q Qualquer ponto fora, ao ver a esfera, como se toda a carga da esfera estivesse no seu centro. No pode haver um campo elctrico dentro de uma esfera. E = 0 DENTRO Isto vai ajudar-nos a calcular o campo elctrico no interior de uma membrana, por exemplo, temos duas esferas condutoras, uma ligeiramente maior do que a outra. Uma tem carga Q- e outra Q+ E E

QTem um campo elctrico de atraco em relao outra esfera.

Q+
Tem um campo elctrico de repulso em relao outra esfera.

___________________________________________________________________ 44 Susana Silva Pinto N.: 081001102

iguais.

Nota: Esferas com cargas iguais produzem volta campos elctricos

O campo elctrico depende da carga total e da distncia de um ponto ao centro da esfera.

Se colocarmos uma esfera dentro de outra, no interior da esfera mais pequena E=0. Fora das duas esferas os campos somam-se e do zero. Ento existe s um campo, entre as duas esferas. E=0

E=0

O campo elctrico fica confinado ao local onde necessrio, na membrana. O resto do citoplasma no tem campos elctricos. Quando os raios so quase iguais, o nico campo elctrico que existe o da esfera pequena. O campo do interior dado por:

E = k.

Q 4 Q Q k . 2 = 4 .k . = 2 4 r A r

densidade de carga por unidade de rea

No limite, quando r temos que um lado da membrana fica com uma quantidade de carga igual em magnitude e oposta em carga em relao ao outro lado da membrana.

Q A
E = 4 .k . Q A

Q A

Na membrana celular (que mantm um campo elctrico sem curto circuito) o campo elctrico mximo suportado 107 N.C-1. Por ser um campo elctrico enorme preciso passar uma certa quantidade de carga de um lado para o outro, que : ___________________________________________________________________ 45 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Q E = = 88,4 Cm 2 A 4 .k
Se pensarmos em cargas unitrias como Na+, K+, Cl-, os 88,4 Cm 2 correspondem a uma carga por cada 40nm. Se a espessura da membrana de 6 nm, falamos de uma distncia cerca de 8 vezes maior. Na+, K+, Cl- = 1,6x10-19C, 88,4 Cm 2 = 1carga/40nm 107 N.C-1 = 107 V.m-1 POTENCIAL ELCTRICO Para mover uma carga unitria pequena q de A para B necessria uma fora. F = |q x E| O trabalho feito : W = Fl = qxExl corresponde

alterao da energia potencial. u = q E l Se definirmos a alterao do potencial elctrico, vem que: u v = = E.l q Unidade de potencial elctrico = VOLT =

energia joule = c arg a coulomb

Ento podemos dizer que u = q.v - alterao do campo elctrico O campo elctrico tambm dado por: E = v volt = l metro

2 Exemplos: O gradiente de potencial da mitocndria 0,26 . Qual a energia potencial armazenada numa mole de protes bombeados para o outro lado da membrana? u (1mol _ H + ) = (6,023 10 23 ) (1,6 10 19 C ) (0,26V ) = 26kJ = 6,15 Kcal N avogadro q .v

___________________________________________________________________ 46 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Mas para sintetizar 1 mole de ATP so precisos 7,5 kcal logo so necessrias 2 moles de H+ para formar 1 mole de ATP (sobrando energia). .v entre 2 placas condutoras carregadas com cargas opostas (condensador) E = 4 .k . Q A

Q.l A Significa que podemos aumentar a diferena de potencial entra as 2 placas se aumentarmos a distncia entre elas ( .v aumenta se a distncia aumenta), isto bvio j que necessrio trabalho para separ-las. v = E.l = 4 .k . Dado que v = capacidade 4 .k .Q l = V possvel definir uma nova quantidade: A C=

Q A = = capacidade A 4 .k .l Capacidade de poder armazenar .v depende s da geometria das placas Ou tambm: E A 1 E = 0 , onde E 0 = 4 .k l Permitividade elctrica A unidade Farad = C/V Mas a membrana no oca no interior, tem cidos gordos. Quando entre 2 placas (condensador) um isolante colocado (dielctrico = isolador): Quando se aplica um campo elctrico s molculas, os electres migram para um lado e os ncleos para outro. H distoro das molculas ou tomos. Se isto acontecer a todas as molculas, cada uma delas produz um pequeno campo elctrico na direco

oposta a E.

___________________________________________________________________ 47 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Ento o campo efectivo do condensador passa a ser: 1 E efectivo = E E 'induzido = (1 C ) E = E K O campo efectivo ligeiramente inferior ao originrio. A vantagem que se pode passar mais cargas, sem correr o risco de um curto circuito porque o campo elctrico menor.

ENERGIA ARMAZENADA (condensador) Um modo de fazer ATP e armazenar energia utilizar um condensador, um sistema em que as cargas so separadas. (Ex. mitocndria ATP, axnio sinal, membrana organelo Ca2+ intra organelo) Quando transferimos carga de um lado para o outro aumenta a velocidade (v). Se a determinada altura tivermos uma carga +qi e uma qi em cada qi placa, a diferena de potencial dada por vi = , em que C a capacidade C qi do sistema C def = . vi Para transferir carga adicional fazemos trabalho qi.d .qi dW = vi.d .qi = C A energia armazenada igual ao trabalho que feito para transferir uma carga de um lado para o outro. qi.d .qi dUi = dW = C Para carregar o condensador temos que integrar: Q Q qi.d .qi 1 qi 2 Q Q 2 1 1 = = QV = CV 2 U TOTAL = dUi = 0 = C 2 C 2C 2 2 0 0 Ao transferir carga de uma membrana para a outra estamos a armazenar energia.

___________________________________________________________________ 48 Susana Silva Pinto N.: 081001102

LEI DE OHM A Lei de Ohm diz que quando temos uma fora elctromotriz em que h uma resistncia, o somatrio da diferena de potencial da fora electromotriz e da resistncia igual a zero. I = corrente R = resistncia E = fora electromotriz (= diferena de potencial) E IR = 0 A fora electromotriz o trabalho feito por unidade de carga. (Ex. baterias foras qumicas, geradores foras mecnicas). A unidade o Volt, que Joule/Coulomb. RESISTNCIAS (serie ou paralela) 2 REGRAS: A soma das diferenas de potencial volta de qualquer circuito ZERO. A corrente que chega a um ponto do circuito igual corrente que sai desse ponto. Existem 2 casos: Em srie
(quanto > resistncia, < corrente)

A diferena de potencial quando se atravessa a bateria e cada uma das 3 resistncias zero. E I .R1 I .R2 I .R3 = 0 I = E E = R1 + R2 + R3 Requivalente

Req = R1 + R2 + R3

___________________________________________________________________ 49 Susana Silva Pinto N.: 081001102

 Em paralelo

I = I1 + I 2 + I 3 I1 = E E E ; I2 = ; I3 = R1 R2 R3 1 1 1 1 + + ) = E( ) R1 R2 R3 Req

I = E(

1 1 1 1 = + + Req R1 R2 R3

Quanto maior o n de resistncias em paralelo, menor a R eq . SISTEMAS COM RESISTNCIAS E CONDENSADOR Nos sistemas com resistncia e condensador, quando se liga o interruptor, temos uma corrente transitria. Quando a corrente anda, o condensador vai carregar at ter uma diferena de potencial igual de E, q em que a corrente pra. =E C A qualquer altura com i no circuito e q no condensador: q E i.R = 0 C uma extrapolao da Lei de Ohm, em que se considera o condensador. E q i= R R.C Quando se liga o interruptor no h carga nenhuma no condensador. Ainda no passou corrente, portanto em t=0 como se no houvesse condensador. E t = 0 q = 0 io = R Quando t o condensador est carregado, a corrente zero, pelo que podemos calcular a carga final do condensador. i = 0 q final = E.C medida que o tempo passa a corrente tende a diminuir de forma exponencial. Para qualquer tempo usa-se as seguintes equaes simultneas: ___________________________________________________________________ 50 Susana Silva Pinto N.: 081001102

q = q final (1 e i = io .e
t Tau

t Tau

Quanto t se aproxima do infinito, q = q f ; i=i o

Lembrar que: Q final = EC i o = E/R T au = RC, produto das duas constantes que so responsveis pelo armazenamento no sistema.

Graficamente, a carga do condensador e a corrente ao longo do circuito.

medida que t avana aproxima-se exponencialmente da carga mxima.

medida que o condensador carrega, a corrente diminui e a carga adicional tambm vai diminuindo.

maior a resistncia, maior t para carregar maior capacidade do condensador, maior t para carregar quanto maior Tau (RC) as curvas so mais achatadas, leva mais t a carregar e a parar a corrente Por exemplo, Nos nervos que esto espera de passar um sinal temos um condensador carregado e uma resistncia de um lado para o outro da membrana. Quando se liga o interruptor: ___________________________________________________________________ 51 Susana Silva Pinto N.: 081001102

q = q o .e i = io .e

t Tau

t Tau

Est carregado, q o grande, medida que a corrente passa vai diminuindo.

Em biologia, importante o descarregar do condensador e que a energia necessria para carregar seja conhecida. O tempo de reaco tem a ver com um sinal. Temos que ter uma ideia do valor de Tau, porque ele que define o tempo de resposta. Se Tau for grande, gastam-se menos cargas, mas a velocidade de transmisso de sinais seria extremamente lenta.

___________________________________________________________________ 52 Susana Silva Pinto N.: 081001102

A resistncia corrente que atravessa a membrana muito mais pequena = 6,4x105 ohms (R) R 100x < do que R Isto quer dizer quase toda a corrente que entra no axnio, sai rapidamente. A mielina que torna a membrana mais impermevel, evitando que a corrente saia. Qualquer que seja o sinal a transmitir tem que ser amplificado consecutivamente. O mecanismo de amplificao bombeia cargas para o interior e so umas ATPases de Na+ - K+, que mantm o gradiente elctrico. Concentraes inicas e potencial de repouso FORA do axnio Na+ K
+

DENTRO do axnio M E M B R A N A 12 155

145 4

149

167
Maior n de cargas fora, faz com que a gua entre na clula por osmose.

Cl(X)
-

120 29

149

4 163

167

Concentrao em mol/m3

Formam-se assim meios neutros, mas com diferena de potencial um com o outro. Apesar das cargas serem mais ou menos equivalentes dentro e fora, se o axnio estiver em repouso tem sempre carga ligeiramente negativa no interior (tem sempre uma diferena de potencial). V ext =0mV V int =-90mV

Potenciais medidos em repouso Existe um campo elctrico de fora para dentro

Se chamarmos Ic corrente devido ao gradiente de concentrao e Ip corrente devido diferena de potencial.

___________________________________________________________________ 53 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Tende a entrar

Tende a sair, pois Ic > Ip

fora

dentro

fora

dentro

fora

dentro

Como se explica a diferena de potencial de 90mV ? - deve haver diferena de carga dos dois lados do condensador-membrana. Num condensador a diferena de potencial dada por Q=CV. Num axnio sem mielina l=1cm, r=5 C=Cm x A Q = Cm (2.r.l) V = 10-2 [2 x (5x10-6)x(10-2)]x(90x10-3) = 3x10-10 Coulombs = 1,5x109 cargas = 2x10-15 moles

A difuso de ies vai depender de: Gradiente de concentrao Permeabilidade da membrana

EQUAO DE NERNST No caso de uma membrana que separa dois meios com concentrao diferente de ies, pode dizer-se que um io est em equilbrio quando o potencial de repouso terico tal que no haja movimento nenhum do io atravs da membrana. (Ic = Ip) O equilbrio ocorre quando a energia potencial do io com carga q for (Ep = q (V int -V ext ) ) igual ao trabalho necessrio para transferir esse io da regio com concentrao menor para a maior. C W = K BoltzmannT . ln ext C int ___________________________________________________________________ 54 Susana Silva Pinto N.: 081001102

O io est em equilbrio quando: C q (Vi Ve) = K BoltzmannT . ln ext C int EQUAO DE NERNST Exemplo: no caso de K+ T= 310K q= 1,6x10-19C K B = 1,38x10-23J/K C ln ext C int 4 = ln 155

Vi-Ve = -98mV Mas num axnio verdadeiro, se o potencial na posio x=0 for aumentado at um valor acima do limiar do potencial de aco (~ -50mV) acontece que o sistema dispara (TUDO ou NADA)

Aos -50mV abrem os canais de Sdio e fecham aos +55mV. Aos +55mV abrem as protenas de potssio e fecham aos -98mV. Para o axnio sair do repouso e passar a -50mV, tm de entrar Na+. Ao atingir -50mV abrem os canais de Na+ e o potencial aumenta drasticamente no interior at aos +55mV, onde Na+ atinge o equilbrio. A, abrem os canais do K+, que comea a sair a alta velocidade at atingir o equilbrio do K+ a -98mV. Todos os canais se fecham e o axnio repe o potencial de repouso (-90mV). Tudo isto acontece em 1-2 milisegundos (Muito, muito rpido)

O que acontece em termos de permeabilidade do Na+ e K+? ___________________________________________________________________ 55 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Em repouso, a permeabilidade do Na+ e do K+ so muito diferentes, o interior negativo mantm-se e a possibilidade do Na+ entrar mais remota do que a de sair. Depois do estmulo, a permeabilidade ao Na+ aumenta 10000x. Inicialmente a membrana 100x mais permevel ao K+ (K+ 0,5; Na+ 0,005) do que ao Na+. Durante o potencial de aco as concentraes de Na+ e K+ foram ligeiramente alteradas e sero restabelecidas pela ATPase de Na+/K+ em 50ms. Este tempo o que demora para a membrana estar apta a receber outro potencial de aco.

Nos axnios com mielina s existem alteraes de carga nos ndulos de Ranvier (zonas sem mielina), diminuindo a quantidade de ATP necessria para repor os valores e acelerando as transmisses de sinais (saltatory conduction) A bomba de Na+/K+ O papel destas bombas manter o gradiente do interior e o do exterior. Por cada 2 K+ para dentro, saiem 3Na+ e gasta-se 1 ATP. Assim, o interior mantm-se mais negativo que o exterior.

___________________________________________________________________ 56 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Assim, 60 a 70% do ATP usado nos nervos e msculos para manter o gradiente.

A permeabilidade do K+ muito maior do que o Na+, algum K+ volta a sair, mas menos Na+ volta a entrar, depois de serem bombeados. Tambm h outros tipos de movimentos importantes para as clulas.

Transporte acoplado glicose Na+ glicose K+ fora

dentro

A glicose e os aminocidos so retirados do intestino por um mecanismo de simporte acoplado do Na+.

___________________________________________________________________ 57 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Ao manter a [Na+] baixa dentro das clulas permite que o gradiente de Na+ transporte aminocidos e glicose para fora dos intestinos, para serem absorvidos pelo corpo. O trasnporte de Ca2+ para fora do miocrdio (msculo) um mecanismo de antiporte. + 2+ Ca dentro + 2 Na + Ca 2+ + 2 Na dentro fora fora As clulas no querem o Ca2+ dentro delas ento deixa o Na+ entrar para o Ca2+ sair, o Na+ vai ser eliminado como vimos atrs. Existe outro processo mais sofisticado, que tem a ver com o modo como as clulas mantm as catecolaminas. R-NH 2 so pequenos pptidos que so sintetizados em vrias clulas e armazenados em pequenos organelos esfricos. As vesculas tm uma ATPase que hidrolisa ATP e neste processo a ATPase bombeia protes para o interior, acidificando-o (pH=5,4). Este o mecanismo que faz com que estas R-NH 2 sejam altamente concentradas no interior desses organelos. Ao acidificar o interior, as partculas neutras, que passavam facilmente pela membrana, passam a ser catecolaminas protonadas R NH 3+ . Portanto, R NH 2 R NH 3+

___________________________________________________________________ 58 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Quando passa a R NH 3+ , a concentrao da forma R NH 2 diminui no interior, ento vai entrar mais R NH 2 . Se o pH fosse igual dentro e fora no havia diferena de concentraes. A permeabilidade maior para compostos neutros, logo R NH 3+ no sai facilmente, mantendo uma alta concentrao de catecolaminas dentro das vesculas.

Resumindo: H+ a entrar acidifica o interior Converte R NH 2 em R NH 3+ Entra mais R NH 2 , acumulando-se sob a forma de R NH 3+

Troca de Cl- por HCO3 pela Banda 3 no eritrcito (~ 900 aminocidos)

___________________________________________________________________ 59 Susana Silva Pinto N.: 081001102

MAGNETISMO
___________________________________________________________________ 60 Susana Silva Pinto N.: 081001102

As cargas elctricas em movimento produzem campos magnticos, que tambm influenciam as cargas. O campo magntico da Terra orienta bssolas para o Norte no hemisfrio Norte e para Sul no hemisfrio Sul. O plo Sul magntico corresponde ao plo Norte da Terra e o plo Norte magntico corresponde ao plo Sul da Terra. No cho do Atlntico existe magma sempre a sair, empurrando a Terra, afastando S N cada vez mais a Amrica da frica. Sabe-se que isto acontece porque h pequenos organismos com bssolas dentro de si. Quando estes morrem depositam-se no fundo do mar e dispem-se na posio da sua magnete. De 20/30 milhes de anos em 20/30 milhes de anos S N a posio destes organismos foi mudando. Oersted (1820) viu que o movimento de cargas elctricas num fio condutor produz um campo magntico em volta do mesmo.

Se o condutor for circular, pela lei da mo direita, o campo magntico atravessa o circuito. A direco do campo magntico sempre dada pela regra da mo direita.

Enquanto as foras elctricas se exercem sobre cargas estacionrias: F = q.E ___________________________________________________________________ 61 Susana Silva Pinto N.: 081001102

As foras magnticas s se exercem sobre as cargas em movimento (de velocidade v): F = q.v.B O produto vectorial significa que a grandeza da fora F= |q|.v.B.sen. Quando o campo magntico B tem a mesma direco que a corrente v (=0) a fora F nula. A fora mxima quando =90. Regra da mo direita: v - polegar B - dedo indicador F - dedo do meio Para calcular a fora do campo magntico B sobre um fio condutor I: Temos um fio condutor de comprimento l que conduz a corrente I As cargas movem-se a velocidade v l Levam t = a percorrer l v Logo a carga total em movimento l q = I .t = I v Se B for perpendicular ao fio condutor: F = q.v.B = I .l.B Se B no for perpendicular ao fio condutor: F = I .l B Num circuito fechado diferente:

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As foras sobre o lado a do circuito igual a zero, porque =0 e 180 e sen 0=0 e sem 180=0. (Quando I e B esto na mesma direco ou em direces opostas o campo magntico no exerce fora). As foras sobre o lado b do circuito so F=I.b.B (uma para cima e outra para baixo) TORQUE. TORQUE o conjunto de duas foras iguais e opostas aplicadas a um circuito. O movimento destas duas foras independente da posio do eixo escolhido. Se escolhermos o eixo de posio o (centro de rotao): o momento da fora F1= zero e o da fora F2= a.I.b.B. O campo magntico B exerce movimento sobre o circuito fechado: TORQUE = T = IAB A=rea do circuito, A=ab um

Generalizando, o TORQUE igual a: T = I . A.n B A= rea n = vector unitrio perpendicular ao circuito usando a mo direita B = campo magntico As foras que B exerce sobre o circuito tem tendncia a orientar o circuito n //B. LEI DE BIOT-SAVART Usa-se esta lei para calcular o campo magntico, a sua intensidade, produzido por uma corrente I:

___________________________________________________________________ 63 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Se houver um fio condutor em que I se propaga, se se quiser o campo magntico calculado, vem que: l r B = K ' I 2 r K = constante > I, > campo magntico > r, < contribuio do campo Para calcular B, no ponto P - K= 10-7 TmA-1 (NA-2)

li

CASO SIMPLES Para todos os segmentos l e r/ l sempre 90: B est no centro do circuito circular.
l perpendicular a r, pelo que sen90=1

Neste caso como B =

K '.I .l a2

B = B =
SI do campo magntico: Tesla

K ' I (2a ) 2 .K ' I = a a2

APLICAES DO MAGNETISMO Podemos calcular um campo magntico que resulta de uma corrente elctrica:

___________________________________________________________________ 64 Susana Silva Pinto N.: 081001102

A contribuio para o campo magntico de uma dada posio Idx Idx dB = K ' 2 sen no ponto P, o que K ' 2 cos , mas x = y. tan r r dx r2 r2 2 Como = y. sec = y. 2 dx = d d y y

Significa que podemos substituir dB = K ' varivel:

Idx por uma expresso com uma s r2

I dB = K ' cos .d y Ento, se quisermos calcular o campo magntico P para a 1 parte podemos usar: I 1 KI ' B1 = K ' cos .d = sen 1 y 0 y Para a 2 parte: B= K'I ( sen 1 + sen 2 ) y

Se o fio condutor rectilneo tiver comprimento infinito, o campo magntico dado por: 2k ' I B= y

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Com dois condutores paralelos: Atraem-se com correntes no mesmo sentido Repelam-se com correntes em sentidos opostos Campo B produzido por I no segmento l. Cada um dos condutores produz um campo magntico. O campo produzido por I dado por: 2k ' I ' B= d A corrente I vai exercer fora: F ' = I l B ' Fora por unidade de comprimento inversamente proporcional distncia (> distncia, < fora, > corrente em cada fio, > fora entre eles) F I I' = 2K ' l d Os cabos de alta tenso conduzem corrente alternada, estando sempre a mudar a direco das foras. Assim, no se atraem.

ESPECTRMETROS DE MASSA

(para separao / identificao de istopos)

Medio experimental da razo J.J. Thomson (1897) arranjou um sistema com um ecr fluorescente de um lado e uma fonte inica do outro e um condensador. O condensador tem dois orifcios pequenos para que, ao atravessarem, os electres sentissem um campo elctrico muito forte. Esta fora acelera o electro que quando sai do condensador a energia elctrica transforma-se em cintica. 1 E = q.V = m.v 2 2

q q v2 Se calcularmos , temos que = m m 2V

___________________________________________________________________ 66 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Para medir a velocidade dos electres: como existem partculas a movimentarem-se em linha recta com dada q, m, v, podemos aplicar um campo elctrico perpendicular trajectria dos electres, bem como um campo magntico perpendicular trajectria dos electres. A fora que o campo elctrico exerce de cima para baixo F elctrica = q.E A fora que o campo magntico exerce de baixo para cima F magntica = q.v. B Quando estas duas foras forem iguais, a trajectria dos electres no alterada. Sendo que quando q.v.B=q.E q E v = ; sabendo v = m B

O mtodo para separao de istopos baseou-se na razo

q m

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Da fonte saiem ies em vrias direces e s as que vo em linha recta que passam pelos orifcios das placas metlicas. Ao atravessarem o campo magntico dependendo da m e q das partculas, assim se modifica a trajectria. Portanto as atravessar B as partculas sofrem uma fora perpendicular sua v e formam uma trajectria circular. v2 (acelerao centrpeta) F = q.v.B = m.a = m R Se os istopos tiverem a mesma carga, os raios dos crculos dependem da sua massa. O raio dado por: mv R= qB Como estudar partculas com a velocidade da luz? Um cicloto tem duas caixas em vcuo de metal em forma de D. Os electres entram no centro e devido presena do campo magntico criam uma trajectria circular. Ao passarem de um D para o outro, um deles carregado com carga negativa e outro positiva, assim da prxima vez que o electro passa de um para o outro, alteram-se as cargas e o electro acelera. A velocidade medida nesse espao. R= mv qB

V invertido de cada vez que cargas passam no espao entre as metades. O perodo T que leva a dar uma volta completa: vT = 2 .R T= 2 .R 2 .m = v q.B

Logo o perodo s depende da carga, da massa e do campo magntico. Leva o mesmo tempo a fazer a trajectria do interior como a do exterior, pois a velocidade vai aumentando ___________________________________________________________________ 68 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Experincia de Millikan Millikan arranjou um condensador sem carga nenhuma e colocou na horizontal um pulverizador de leo (gotas pequenas e microscpicas). As gotculas sofrem a fora da gravidade e movem-se de cima para baixo. Como so muito pequenas rapidamente atingem velocidade constante. O leo ao passar no orifcio perde electres ou outras cargas da a serem afectadas pelo campo elctrico. 1,6x1019C a carga das gotculas era sempre esta ou 2x esta ou 3x esta ou 4x esta, nunca muito mais que isso, pelo que determinou-se a carga elctrica do electro.

Imaginando duas cargas elctricas da mesma grandeza e sinais opostos, num campo magntico, a distncia l.

TORQUE ___________________________________________________________________ 69 Susana Silva Pinto N.: 081001102

O produto vectorial s diz a direco do torque, se entrar ou a sair.

A nica carga sobre a qual foi feito trabalho foi a +q.

Se o dipolo estiver na posio oposta a E, a energia do dipolo pE.

Se o dipolo estiver perpendicular a E, a energia do dipolo zero.

Se o dipolo estiver na mesma posio do campo elctrico, a energia do dipolo pE.

___________________________________________________________________ 70 Susana Silva Pinto N.: 081001102

Em analogia com um circuito elctrico colocado num campo magntico:

Esto todos no mesmo nvel de energia. Criam-se dois nveis de energia diferentes e a distncia de um para o outro 2B. =2B. Quanto > B, maiores os -. E= const. x B Iluminar com radiao de energia = hv, quando a energia hv = const. x B, dse absoro.

___________________________________________________________________ 71 Susana Silva Pinto N.: 081001102

CONCEITOS IMPORTANTES: Qualquer partcula com carga, gira sua volta e cria um campo magntico. Ao iluminar com radiao de energia hv, quando hv=const. x B, d-se absoro.

2 posies onde a concentrao de C 13 alta.

Stios onde a luz tem energia para ser absorvido pelos protes.

S existe frequncias. Criando uma imagem 3D.

absoro

em

duas

Faraday (1831) Descobriu que quando alteramos a intensidade do campo magntico podemos induzir a formao de corrente elctrica. a ideia de que variaes no movimento de cargas produzem campos magnticos e variaes nos campos magnticos produzem correntes elctricas. Fora electromotriz d ; variaes do fluxo magntico por unidade de tempo. E= dt

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Com base nesta experincia, se aumentar B ter que se aumentar a corrente para criar um campo magntico oposto a B.

Percebe-se que = BA cos . Quando =0, cos = e o fluxo mximo. Se 1 =90, no h fluxo porque o campo magntico passa a ser paralelo.

Um circuito com uma barra amovvel com um campo magntico penetrado no circuito. Ao mover a barra: maior rea, maior fluxo magntico, menor rea, menor fluxo magntico. Se a rea do circuito for A, o fluxo = BA (B perpendicular A). Se a barra metlica se move a velocidade v, no tempo a rea do circui t to aumenta. A = l.v.t Diz-nos a alterao da rea num intervalo de tempo t. Ento o fluxo varia conforme a rea: = B.A B.l.v.t E a corrente elctrica que devia ser desenvolvida : E= = B.l.v t Se v aumentar, a corrente elctrica tambm aumenta. O sinal negativo quer dizer que a corrente induzida no sistema sempre corrente que por si s se ope ao campo magntico. A corrente induzida deve produzir campo magntico , isto na direco oposta do B aplicado.

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O gerador do cano um circuito eltrico, em que parte de um circuito est ligado a um colar metlico e outra parte a outro, que no se tocam. O gerador gira, o ngulo entre ^n e B varia e o fluxo que atravessa o circuito varia no tempo de acordo com: = Bn A = BA cos wt O mximo BA e o mnimo BA. A corrente eltrica induzida dada por: d E= = wBAsenwt = Eo.senwt dt E assim obtm-se uma corrente alternada.

___________________________________________________________________ 74 Susana Silva Pinto N.: 081001102