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OLIVERCLASES ASESORAS EDUCACIONALES

Apuntes PSU Biologa Electiva CPECH


Material Recopilado De Biblioteca Virtual Cpech

2012

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ndice

Captulos Capitulo I. Adaptacin Biologa Capitulo II. Adaptacin A Nivel Celular Capitulo III. Evolucin Orgnica Capitulo IV. Cdigo Gentico Y Sntesis De Protenas Capitulo V. Organizacin Del Sistema Nervioso Capitulo VI. Impulso Nervioso Y Sinapsis Capitulo VII. Sistema Inmune Capitulo VIII. Alteraciones Inmunitarias Capitulo IX. Fisiologa De La Contraccin Muscular Capitulo X. Homeostasis Capitulo XI. Especiacin Capitulo XII. Receptores Capitulo XIII. Poblacin Y Comunidad Capitulo XIV. Influencia Humana En El Ecosistema Capitulo XV. ADN Como Material Gentico

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Importante

Este libro de recopilacin de apuntes para la preparacin de la PSU fue posible de confeccionar gracias al material provisto por la red y el cual pertenece en su totalidad al preuniversitario Cpech, especficamente este material corresponde a la biblioteca virtual que se proporciona para los estudiantes del preuniversitario, el fin de esta recopilacin no es mas que ordenar las materias en una sola parte y poder con ello ayudar a los estudiantes a preparar de una mejor manera la PSU, cabe sealar que esto se hace sin fines de lucro y solo con la intencin de que este material sirva de apoyo tanto para estudiantes como profesores que as lo estimen convenientes.

Si andas en busca de libros para estudiar para la PSU, te aconsejo comprar siempre en tu librera ms cercana aquellos que mas te sean tiles y econmicos, recomendando por ejemplo los manuales de preparacin PSU de Ediciones SM o los Cuadernos de Ejercicios De La Pontificia Universidad Catlica, entre otros.

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Capitulo I. Adaptacin Biolgica 1. Adaptacin biolgica Una adaptacin biolgica es una estructura anatmica, un proceso fisiolgico o un rasgo del comportamiento de un organismo que ha evolucionado durante un perodo de tiempo mediante seleccin natural de manera tal que incrementa sus expectativas a largo plazo para reproducirse con xito. El trmino adaptacin tambin se utiliza ocasionalmente como sinnimo de seleccin natural, aunque la mayora de los bilogos no est de acuerdo con este uso. Seleccin natural El concepto fue introducido por Charles Darwin a travs de su teora de seleccin natural, que describe el desarrollo de las especies como producto de la interaccin con el entorno ecolgico. Como resultado de esta interaccin, tienden a persistir los patrones genticos que proporcionan a los individuos las caractersticas ms adecuadas para la supervivencia en el medio ambiente en el cual habitan. Las adaptaciones son mecanismos mediante los cuales los organismos hacen frente a las tensiones y presiones de su medio ambiente. Los organismos que se adaptan a su ambiente son capaces de: - obtener aire, agua, comida y nutrientes. - hacer frente a las condiciones fsicas como la temperatura y la luz. - defenderse de sus enemigos naturales y predadores. - reproducirse - responder a los cambios en su entorno - seguir transmitiendo la caracterstica adquirida a sus progenitores para que la adaptacin sea cada vez ms constante. Tipos de Adaptacin Hay 3 tipos de adaptacin al medio: Morfolgica o estructural Como la sustitucin de hojas por espinas en los cactus para evitar la prdida de agua.

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Fisiolgica o funcional Como las glndulas de sal en las iguanas marinas para eliminar el exceso de sal en su cuerpo.

Etolgica o de comportamiento Como la danza de cortejo de muchas aves, para atraer a la hembra y reproducirse.

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2. El camuflaje Es la adopcin evolutiva por parte de un organismo de un aspecto parecido al medio que le rodea con el fin de pasar desapercibido para los posibles depredadores. Ejemplos: - Insecto hojas - Algunas Mantis Religiosas - Mariposas Diurnas

La mariposa que se muestra en la imagen superior corresponde a Kalima inachus. Cuando esta mariposa ha llegado imitar la forma y aspecto de una hoja real, la evolucin puede ir ms all, y algunos depredadores inteligentes acabarn por distinguirla de las hojas reales porque stas no son tan perfectas, tienen roturas, manchas, hongos, etc. Para evitar eso, no slo ha aadido estos "defectos" sino que lo hace manteniendo un alto nivel de variabilidad, lo que impide la deteccin del insectvoro ms observador.

Mostrar los falsos ojos -los grandes ocelos alares- es un medio defensivo gracias al cual la mariposa se hace pasar por un animal mucho mayor. En el mismo sentido, el satrnido Attacus atlas, que vive en las selvas del Asia meridional, presenta en el pice de las alas superiores un diseo peculiar que simula la cabeza de una serpiente.

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3. La velocidad Es el fenmeno morfolgico y funcional que beneficia a los depredadores para perseguir a su presa. Ejemplos: - El leopardo - El tigre - El len

4. Secrecin de Sustancias Fenmeno morfolgico que le sirve a los depredadores para envenenar a sus victimas para evitar que se escapen. Ejemplos: - La cobra - La serpiente - Sapo venenoso del Amazonas El veneno de las cobras, una neurotoxina, tiene un efecto devastador sobre el sistema nervioso. Con todo, gracias a la mayor disponibilidad de un antdoto eficaz, la elevada tasa de mortalidad debida a su potente veneno ha disminuido en algunas zonas de Asia.

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Detrs de sus ojos, las especies del gnero Bufo tienen unas estructuras parecidas a una verruga, que son las glndulas parotoides. Segregan una sustancia blanca, grasosa y venenosa que acta como elemento disuasorio ante los predadores. El manejo ordinario de los sapos no es peligroso (y, contra una creencia popular, no origina la aparicin de verrugas). El veneno de la mayora, si no es que de todos los sapos, contiene bufotoxina; el veneno del Sapo del desierto de Sonora, Bufo alvarius, es un potente alucingeno que contiene 5-MeODMT y bufotenina. Se dice que los efectos psicoactivos del veneno ya eran conocidos por los nativos americanos precolombinos.

Este camello no almacena ms agua que cualquier otra especie animal, sin embargo no necesita beber agua durante das. Puede soportar una deshidratacin extrema como resultado de una serie de diferentes adaptaciones fisiolgicas. Se sabe que los camellos pueden perder sin riesgo agua corporal hasta el 40% del peso de su cuerpo, una prdida que sera letal para cualquier otro animal. Como consiguen esto? - El volumen de plasma se mantiene a expensa de fluido de tejido, para no impedir la circulacin. - El pequeo eritrocito ovalado del camello puede seguir circulando en situaciones de aumento de la viscosidad de la sangre.

- Los camellos pueden absorber una cantidad de agua muy grande de una vez para prevenir futuras prdidas de lquido. En otros animales esto resultara en problemas osmticos severos. Los camellos pueden hacer esto porque el agua es absorbida de forma muy lenta

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por su estmago e intestinos, dejando tiempo para equilibrarse. Adems sus eritrocitos pueden hincharse hasta el 240% de su tamao normal sin romperse. (Otros animales slo pueden ir hasta el 150%). - Sus riones son capaces de concentrar considerablemente su orina para evitar perdida de agua. La orina puede espesarse como jarabe y llegar a contener el doble de sal que el agua del mar. - Los camellos pueden extraer agua de sus heces hasta tal punto que pueden ser utilizados como combustible. - Una adaptacin aadida slo para el calor es la gran fluctuacin de la temperatura corporal del camello. Durante el da, su cuerpo acta como un contenedor de calor, y durante la noche fresca del desierto, el exceso de temperatura corporal se disipe por conduccin. Hasta el momento el nfasis ha sido puesto en los animales. Sin embargo, las plantas han sido capaces de adaptarse a situaciones climticas extremas, especialmente en lo que se refiere a la escasez de agua. - Las plantas sufren una serie de adaptaciones para mejorar la absorcin de agua: Desarrollo de un sistema radicular superficial muy extenso que funciona como una esponja y permite absorber hasta 1,25 cm de agua, con una fuerza de succin en algunos casos de 140 atmsferas.

Cuerpo cubierto de espinas, que se cree que adems de tener funciones de proteccin, pueden desempear un papel muy importante en la recoleccin de agua, pues se cree que funcionan como condensadores de la humedad atmosfrica, lo cual explicara la sobrevivencia de estas plantas en desiertos que han sufrido perodos de sequa por varios aos.

- Una adaptacin que permite retener el agua es la presencia de races y tallos adaptados a almacenar agua por el gran desarrollo de elementos parenquimatosos y la elaboracin de muclagos o compuestos higroscpicos.

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Entre las adaptaciones orientadas a impedir la prdida de agua estn: - Adopcin de formas especiales: globosas, cilndricas, prismticas y esfricas. - Ramificacin escasa con tendencia a reduccin del tamao de la hoja. Modificaciones en las clulas y apertura (modificando tambin el tipo de fotosntesis). de los estomas en la noche

La flexibilidad corporal que tienen algunos cactos cuyos tallos acanalados permiten soportar expansiones o contracciones similares a las de un acorden durante los perodos hmedos y secos respectivamente, en tiempos de sequa extrema, permite que las plantas suculentas pueden perder gran cantidad de agua almacenada (hasta un 60%) sin que se causen daos irreversibles. Todas las adaptaciones mencionadas han contribuido que estas plantas colonicen con xito los desiertos. Existe gran cantidad de familias de plantas que presentan algunas de estas adaptaciones, pero la ms generalizada, es la de poseer tejidos carnosos o suculentos, llenos de agua, de all el nombre de plantas suculentas. Aunque parezca una contradiccin, estas plantas viven llenas de agua, en lugares en donde hay escasez de ella.

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Capitulo II. Adaptacin A Nivel Celular 1. Adaptacin a nivel celular El concepto de adaptacin en Biologa tiene estrecha relacin con el principio de estructura y funcin. Esto quiere decir que una estructura tiene una determinada organizacin por la funcin que va a desarrollar. Por ejemplo, el cuerpo de los peces tiene una forma hidrodinmica que les permite desplazarse con menos resistencia por el agua. Estas mismas condiciones se cumplen a nivel celular. En algunas oportunidades, esto se demuestra por los procesos de homeostasis que desarrolla una clula que puede ser a corto o largo plazo. Por ejemplo, cuando una clula es capaz de regular las condiciones de acidez del medio est experimentando un proceso de adaptacin. En otro mbito, la adaptacin puede significar el desarrollo de estructuras especializadas en una funcin particular. Por ejemplo, los cilios son estructuras especializadas de las clulas eucariontes que determinan la capacidad de movimiento de algunas clulas. Estos cilios se encuentran en organismos unicelulares donde significan una capacidad de movimiento del organismo completo. As tambin, se encuentran en las clulas que tapizan el sistema respiratorio y, en este caso, son tiles en la movilizacin de partculas extraas al sistema respiratorio. Por lo tanto, es importante comprender el concepto de adaptacin en el contexto en que se encuentra cada clula. Las estructuras que permiten a una clula adaptarse a su medio pueden estar en distintos niveles, algunos de los cuales vamos a revisar a continuacin. Dentro de los niveles o estructuras que participan activamente en la adaptacin de las clulas est el citoesqueleto. El citoesqueleto corresponde a un conjunto de filamentos proteicos que participan en diferentes fenmenos celulares, tales como: Mantencin de la forma celular. Movimiento celular. Corrientes citoplasmticas (ciclosis). Contraccin muscular. Divisin celular (movilizacin del material gentico y citodiresis).

En este caso, podemos apreciar perfectamente el hecho de que una misma estructura es capaz de participar en distintas funciones de acuerdo con la necesidad de cada clula (adaptacin). Los componentes del citoesqueleto son: Microfilamentos de actina. Filamentos intermedios. Microtbulos.

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La clasificacin que se hace de estos elementos es de acuerdo con el dimetro que presentan. Los microfilamentos de actina tienen un dimetro promedio de 6 nm (nanmetros); los filamentos intermedios, entre 8 y 10 nm; y los microtbulos, 24 nm. Los microfilamentos de actina estn formados por dos cadenas en espiral de monmeros globulares de actina G (globular), las cuales se unen para formar la actina F (filamento). Son muy abundantes en el msculo. Tambin se encuentran, aunque en menor cantidad, en el citoplasma de todas las clulas, constituyendo entre un 5 y 30% de las protenas totales del citoplasma.

Los filamentos de actina participan de la contraccin muscular, de los movimientos celulares y de la citodiresis, disponindose como un anillo alrededor del ecuador de la clula, de tal forma que se produce la estrangulacin del citoplasma luego de la mitosis.

Los filamentos intermedios son eminentemente elementos estructurales y no tienen participacin directa en la contraccin ni en los movimientos. Cuando una clula es rota, los filamentos intermedios permanecen intactos en un 99%, sin embargo, los elementos de los microfilamentos y de los microtbulos se solubilizan. Los filamentos intermedios son abundantes en clulas que estn sometidas a roce, como las de la epidermis, donde se unen a elementos de las membranas como lo son los desmosomas, que unen las clulas unas a otras. Las clulas que sufren divisiones celulares continuamente estn desprovistas de filamentos intermedios. Los filamentos intermedios estn formados por protenas fibrosas, a diferencia de los microtbulos y microfilamentos, que estn formados por protenas globulares.

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Un tipo particular de filamento intermedio es el neurofilamento, presente en el soma, dendritas y axones de las neuronas, especialmente abundante en los axones. En esta clula queda de manifiesto el rol estructural que cumplen los filamentos intermedios.

Los microtbulos corresponden a cilindros huecos muy delgados y largos, de 24 nm de dimetro. Cada microtbulo est formado por la asociacin de dmeros proteicos que se organizan en forma de hlice. Los dmeros estn formados por dos cadenas polipeptdicas de estructuras semejantes, pero no iguales, llamadas tubulinas alfa y beta, que forman un dmero.

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Los microtbulos se encuentran en el citoplasma de todas las clulas. Participan en la organizacin y movimiento de cilios y flagelos, transporte intracelular de partculas, desplazamiento de los cromosomas en la mitosis, establecimiento y mantencin de la forma celular.

Otro nivel importante de adaptaciones se produce a nivel de la membrana celular. Las clulas que estn en contacto estrecho entre s suelen desarrollar uniones intercelulares especializadas, en las que participan las membranas plasmticas y otros componentes celulares. Estas estructuras permiten que las clulas adyacentes formen conexiones estrechas unas con otras, impidan el paso de materiales o establezcan comunicacin rpida entre ellas. En los animales, existen tres tipos comunes de estos contactos intercelulares: Desmosomas. Uniones estrechas. Uniones en hendidura.

Las clulas vegetales estn conectadas a travs de plasmodesmos. Los desmosomas son puntos de fijacin entre algunos tipos de clulas animales, representando una especie de soldadura entre ellas. Las clulas epiteliales adyacentes, como las de la capa superior de la piel, estn unidas tan estrechamente una con otra que se requiere fuerza mecnica considerable para separarlas. Esta unin se logra a travs de desmosomas. Los desmosomas ayudan a resistir fuerzas de deslizamiento.

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Las uniones estrechas sellan los espacios intercelulares que hay entre algunos tipos de clulas animales. Se consideran como reas de conexiones ntimas entre las membranas de clulas adyacentes, a tal punto que no queda espacio entre las clulas y no es posible el paso de sustancias entre ellas. Las clulas conectadas por uniones estrechas sellan cavidades corporales. Por ejemplo, las uniones de este tipo entre las clulas que revisten el intestino impiden que las sustancias contenidas en este rgano pasen al interior del cuerpo o al torrente sanguneo rodeando las clulas. As, la lmina de clulas acta como una barrera selectiva. Las sustancias alimenticias que el cuerpo requiere deben ser transportadas a travs de las membranas plasmticas de las clulas intestinales antes de pasar a la sangre. Esto ayuda a impedir que toxinas y otros materiales indeseables lleguen a la sangre misma.

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Otro tipo de conexin intercelular en clulas animales es la unin en hendidura o nexus. Son semejantes a los desmosomas en cuanto a que une clulas separadas por un espacio. Estas uniones no slo conectan membranas, sino que tambin actan como poros que comunican los citoplasmas de clulas adyacentes, a travs de los cuales pueden circular molculas inorgnicas pequeas como iones o algunas orgnicas como el ATP.

2. Evidencias del ADN como material gentico Por mucho tiempo se desconoci la existencia del ADN como material gentico. Es ms, se postulaba a las protenas como las molculas responsables de transmitir la informacin de una generacin a otra. Existieron en la historia de la Biologa algunas experiencias fundamentales para resolver la incgnita antes planteada. Uno de los primeros aportes los entreg Robert Feulgen, un qumico alemn que desarroll una tincin especfica para cidos nucleicos. Este reactivo produce una tincin que es proporcional a la cantidad de cido nucleico que se encuentra en la clula. Al aplicar este reactivo a las clulas se encontr que las que pertenecan a la misma especie presentaban la misma tincin, o sea, la cantidad de ADN era constante. En el caso de aplicarla a clulas de distintas especies la coloracin es diferente. Es decir, la cantidad es distinta entre especies diferentes. Esto constituy una primera idea respecto a la naturaleza del material gentico, aunque en esta poca era fuerte la idea de que las protenas constituan este material. A continuacin se revisarn algunas de las experiencias ms importantes que permitieron resolver el problema anterior.

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Experimento de Frederick Griffith. Este bilogo, en 1928, trabaj con la bacteria Pneumococco pneumoniae y con ratones. La bacteria es la responsable de la neumona, que es una infeccin mortal en algunos casos. La bacteria presenta dos cepas: una cuya apariencia superficial es rugosa (R), y otra cuya apariencia superficial es lisa (S). La cpsula que envuelve a la bacteria es una estructura que la protege contra la accin del sistema inmune. Griffith observ que cuando una mezcla de clulas de la cepa lisa (S) muertas por calor y clulas de la cepa rugosa (R) vivas se inyectaba en ratones, una elevada proporcin de stos moran. Posteriormente, Griffith pudo aislar bacterias de la cepa lisa vivas a partir de los ratones muertos.

Como ni la cepa S muerta por calor ni la cepa R viva podan convertirse por s mismas en la forma virulenta viva cuando se inyectaban, algo en las clulas muertas por calor pareca convertir a las clulas avirulentas a la forma letal. Se pens que este fenmeno, llamado transformacin, era causado por alguna sustancia qumica presente en las bacterias muertas, la cual transformaba una cepa relacionada en una nueva forma genticamente estable. En 1944, O. T. Avery, C. M. MacLeod y M. McCarty identificaron qumicamente como ADN el principio transformante de Griffith. Aunque en la actualidad se considera que el

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descubrimiento de estos cientficos constituye la primera demostracin de que el ADN es el material gentico, no todos los cientficos de ese tiempo quedaron convencidos. El argumento consista en que algunas de las preparaciones quedaron contaminadas con protenas, y pudieron ser la causa de los resultados. Fueron necesarias nuevas experiencias para demostrar que el ADN era el material gentico. En 1952, Alfred Hershey y Martha Chase llevaron a cabo una serie de experimentos a partir de la reproduccin de bacterifagos, que son virus que infectan bacterias. El experimento desarrollado por ambos se bas en el conocimiento de la qumica de las protenas y del ADN que se tena en ese tiempo. As, se conoca el hecho de que las protenas contenan azufre (S) en su composicin, el cual no se presentaba en el ADN. Por su parte, el ADN contena fsforo (P) que no formaba parte de los elementos constituyentes de las protenas. De esta forma existan dos elementos que podan diferenciar a estas dos sustancias. Por otra parte, la estructura del bacterifago consiste en una cpsula de carcter proteico que en su interior contiene ADN. El ciclo de infeccin del bacterifago consiste en la adhesin del virus sobre la bacteria para posteriormente inyectar el ADN hacia el citoplasma de la bacteria. Con estos datos dispusieron de dos istopos radiactivos, el S35 y el P32, que marcaban protenas y ADN respectivamente. A continuacin permitieron la infeccin de las bacterias por parte de los bacterifagos. Cuando finalmente analizaron la descendencia del bacterifago, encontraron que la descendencia presentaba solamente la marca del P32. Esta experiencia es considerada como una de las evidencias ms importantes para determinar el papel del ADN como material gentico. Puedes encontrar ms informacin con respecto a esta experiencia en tu libro CEPECH electivo. La prxima clase estudiaremos el modelo que explica la estructura del ADN.

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Capitulo III. Evolucin Orgnica 1. Teoras Evolutivas Historia del pensamiento evolucionista Es bien sabido que Charles Darwin fue el fundador de la teora moderna de la evolucin. Aunque no fue el primero en proponer que los organismos evolucionan o cambian a lo largo del tiempo, s fue el primero en acumular una cantidad importante de evidencia en apoyo a esto y en proponer un mecanismo vlido por el cual podra ocurrir la evolucin. Antes de Darwin, el origen de las especies se consideraba un misterio. Por ello casi todos los pueblos del mundo se inclinaron hacia la hiptesis del creacionismo o fixismo, la cual postulaba que todas las formas vivas existentes haban sido creadas por un ser superior en un momento particular y, desde ese tiempo, habran permanecido hasta hoy, fijas, sin alteracin. Incluso crean que la mayora de los organismos haban sido creados para el servicio o el placer de la humanidad. Sin embargo, a lo largo de la historia, los cientficos han buscado causas naturales, ms que sobrenaturales, para explicar los acontecimientos de la naturaleza Uno de los primeros cientficos en proponer un mecanismo vlido para la evolucin fue el bilogo Francs Jean Baptiste Lamarck, quien propuso, en 1809, que los organismos evolucionan a lo largo del tiempo, dando lugar a la variedad de seres vivos existentes. A Lamarck lo impresion la progresin de formas en el registro fsil. Los fsiles ms antiguos solan ser ms sencillos, mientras los ms recientes eran ms complejos y se parecan ms a los organismos recientes. Lamarck interpret estas evidencias como si las formas ms complejas hubieran surgido de las formas ms simples por una suerte de progresin. De acuerdo con su teora, esta progresin o evolucin depende de dos fuerzas principales. La primera es la herencia de los caracteres adquiridos, en ella los seres vivos pueden modificar su cuerpo por medio del uso o el desuso de sus partes. Estas modificaciones podan ser heredadas por la descendencia. Su ejemplo ms famoso fue la evolucin de la jirafa. De acuerdo con Lamarck, la jirafa moderna evolucion de antecesores que estiraron sus cuellos para alcanzar las hojas de las ramas ms altas. Estos antecesores transmitieron los cuellos ms largos, adquiridos por estiramiento, a su progenie, que a su vez estir an ms sus cuellos y as sucesivamente.

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La segunda fuerza en el concepto de evolucin de Lamarck fue un principio creador universal, un esfuerzo inconsciente y ascendente, que impulsaba a cada criatura viva hacia un grado de complejidad mayor. Teoras evolutivas La teora de la evolucin de Darwin Wallace nos dice que los individuos de una poblacin no son genticamente idnticos, sino que existen pequeas variaciones que permiten que, frente a drsticos cambios ambientales, algunos individuos sean ms aptos que otros para enfrentar la lucha por la existencia. Por consiguiente, estos individuos, que presentan rasgos favorables, sern capaces de generar descendencia, portando las caractersticas que los hacen ms aptos para la supervivencia. La repeticin de este proceso de variabilidad y seleccin, a lo largo del tiempo, explicara cmo surgen las especies. Sin embargo, algunos detractores consideraban que la seleccin natural reduce la variabilidad, pero no puede explicar cmo surgen las diferencias entre los individuos de una poblacin. Por lo tanto, la teora de la evolucin explica cmo evoluciona una especie, pero no cmo surgen los cambios que permiten esta evolucin. La teora evolutiva o darwinismo se concreta en los siguientes postulados: 1. Las formas de vida no son estticas, sino que evolucionan; las especies cambian continuamente, unas se originan y otros se extinguen. 2. El proceso de la evolucin es gradual, lento y continuo, sin saltos discontinuos o cambios sbitos. 3. Los organismos parecidos se hallan emparentados y descienden de un antepasado comn. Todos los organismos vivientes pueden remontarse a un origen nico de la vida. 4. La seleccin natural es la llave, en dos fases, que explica todo el sistema. - La primera fase es la produccin modificaciones espontneas en los individuos. de variabilidad: la generacin de

- La segunda fase es la seleccin a travs de la supervivencia en la lucha por la vida: los individuos mejor dotados, los que han nacido con modificaciones espontneas favorables para hacer frente al medioambiente van a tener ms posibilidades de sobrevivir, de reproducirse y de dejar descendencia con estas ventajas. Las cinco evidencias de la evolucin segn Darwin: 1) La primera evidencia se relaciona con la paleontologa, que es la ciencia que estudia los fsiles de las especies animales y vegetales desaparecidas. 2) La segunda evidencia se relaciona con la biogeografa, ciencia que estudia la distribucin geogrfica de los seres vivos.

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3) La tercera tiene que ver con la taxonoma, ciencia que se ocupa de la clasificacin de los seres vivos. 4) La cuarta prueba tiene que ver con la morfologa de los animales. La morfologa es la parte de la biologa que estudia la forma de los seres orgnicos. 5) Por ltimo, la quinta prueba tiene que ver con la embriologa, ciencia que estudia la formacin y desarrollo de los embriones. 2. Evidencias del proceso evolutivo El registro fsil El trmino fsil proviene de un trmino del latn que significa que ha sido excavado y constituyen la prueba documental de la transformacin de la Tierra y, por lo tanto, de la evolucin de la vida en ella. El registro fsil nos proporciona una historia del pasado que demuestra un cambio evolutivo a lo largo de 4000 millones de aos. El registro puede contener zonas oscuras y eslabones perdidos, pero la evidencia fsil claramente demuestra que la vida es muy antigua y ha cambiado a lo largo del tiempo. Hay numerosos ejemplos de formas de transicin (organismos que son estados intermedios entre una forma ancestral y su descendiente) en el registro fsil que proporcionan las evidencias ms claras de que hay un cambio a lo largo del tiempo. Hay fsiles que sufren un proceso de petrificacin, donde en lugar de ocurrir la descomposicin se produce un depsito mineral (calcita). ste es el caso de Amonites.

Existen organismos en que su esqueleto queda incluido dentro del estrato rocoso.

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El fsil que se muestra en este caso es producto de la secrecin de resinas por parte de rboles (conferas) y que atrapan a una serie de insectos para formar lo que se conoce como mbar.

Evidencias biogeogrficas La distribucin geogrfica de los seres vivos nos demuestra una progresiva diversificacin adaptativa que les ha permitido colonizar nuevos ambientes. Es decir, las especies se originan en reas concretas a partir de la cual se dispersan colonizando nuevos ambientes, dando lugar a un proceso de especiacin que genera un mayor nmero de especies. El caso de los pinzones de las islas Galpagos es caracterstico. Actualmente existen trece especies diferentes (hay quienes plantean que son catorce). Se plantea que estas especies provienen de una continental que se encuentra en las costas del Ocano Pacfico en Amrica del Sur, Volatinia jacarina. Estas aves tuvieron que adaptarse a las condiciones de las distintas islas, lo cual se refleja en la especializacin de sus picos. Los pinzones vegetarianos y el terrestre tienen picos fuertes como para romper semillas, el de cactus y el carpintero tienen picos alargados y los arbreos tienen picos en agarradera.

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Debido a la constante competencia por el alimento y el espacio para vivir, cada grupo de organismos tiende a diseminarse y ocupar el mayor nmero posible de hbitat. Este proceso se llama radiacin adaptativa, que se conoce tambin como evolucin divergente. El fenmeno opuesto es la evolucin convergente, donde grupos poco relacionados, al adaptarse a un ambiente similar adquieren caractersticas ms o menos similares. Taxonoma y Sistemtica La Taxonoma es una disciplina cientfica que se preocupa de la clasificacin de los seres vivos, basndose en un sistema jerrquico de grupos y ordenados segn sus semejanzas. El actual sistema se basa en el propuesto en 1735 por Carlos Linneo: los seres vivos se agrupan en categoras taxonmicas: las especies se incluyen en gneros, varios gneros conforman la familia, las familias se agrupan en rdenes y las ordenes en clases. La siguiente categora para animales y protistas es el phylum y para plantas y hongos la divisin; el ltimo nivel taxonmico es el reino. La taxonoma ha contribuido a establecer relaciones de parentesco en los distintos grupos, de acuerdo con las caractersticas morfolgicas, fisiolgicas y genticas que comparten. El estudio de las relaciones evolutivas entre los organismos, o filogenia, est a cargo de la sistemtica. Los aportes que ha dado esta disciplina han logrado construir rboles filogenticos, en los que se observa la historia evolutiva de los seres vivos desde el origen de los reinos y de sus principales divisiones, hasta las especies que conocemos en la actualidad. La clasificacin de los organismos puede basarse en ancestros comunes. Si todos los subgrupos de un nivel taxonmico tienen un mismo ancestro, se denominan monofilticos; si por el contrario, provienen de varias lneas evolutivas, se llaman polifilticos. Las primeras diversificaciones evolutivas (hace especies, de las cuales se diversificaron aun extinguieron y fueron sustituidos por otros que grupos taxonmicos extinguidos presentaban negativamente por el ambiente. 550 millones de aos) produjeron muchas ms, pero otros grupos taxonmicos se emergieron de otras ramas evolutivas, los caractersticas que fueron seleccionadas

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Evidencias morfolgicas La teora evolutiva predice que los organismos emparentados comparten similitudes que son heredadas de un ancestro comn. Estas caractersticas similares se conocen como homologas. Las homologas se descubren al comparar las diferentes anatomas de los seres vivos, mirando las diferencias y similitudes celulares, estudiando el desarrollo embrionario o estudiando las estructuras vestigiales dentro de los organismos. Por ejemplo, anfibios, reptiles, aves y mamferos tienen, aparentemente, extremidades muy diferentes que reflejan sus diferentes estilos de vida. Pero todos ellos comparten el mismo conjunto de huesos: el hmero, radio y ulna. Estos huesos son los mismos que los observados en el fsil de un animal de transicin ya extinto, el Eusthenopteron, lo que evidencia el origen comn de todos ellos.

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En esta lnea existe tambin la denominacin de rganos anlogos, que son aquellos que realizan una misma funcin, pese a que tienen estructuras diferentes. El ejemplo clsico en esta lnea son las alas de un insecto y las alas de un ave. Para ambos casos, las alas sirven para volar, pero la organizacin de cada una es distinta. De hecho, segn la evolucin estos animales provienen de antepasados muy distintos, adems de ser especies diferentes. La similitud surge del hecho de que ambos se han adaptado al vuelo. ste es un caso de evolucin convergente. Evidencias embriolgicas Las primeras etapas del desarrollo embrionario de muchos organismos muestran grandes similitudes, lo que constituye otro argumento a favor de la existencia de antepasados comunes. Estas evidencias estn relacionadas con pruebas anatmicas. El estudio de los embriones de los vertebrados entrega una visin del desarrollo evolutivo de los grupos de animales, ya que las primeras fases de este desarrollo son iguales para los vertebrados, siendo imposible diferenciarlos entre s. Slo al avanzar el desarrollo del embrin aparecen las caractersticas propias de cada especie que permiten diferenciarlos. El bilogo Ernst Haeckel resumi esta situacin diciendo que la ontogenia resume la filogenia. La ontogenia se refiere al desarrollo del individuo, especialmente al perodo embrionario. La filogenia se refiere al origen y desarrollo evolutivo de las especies.

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Biologa molecular y evolucin Una de las pruebas que han aportado las nuevas ciencias son las correspondientes a las semejanzas bioqumicas. Se pueden mencionar muchos ejemplos de protenas, como la hemoglobina o los citocromos, con los que se trazan rboles genealgicos entre especies, y entre individuos de una especie, comparando protenas que desempeen la misma funcin. Tambin se pueden comparar, con mayor fiabilidad, los mensajes que codifican a estas protenas, es decir, sus genes. Sin ir ms lejos, cuando ocurren epidemias bacterianas o vricas, se recurre a estudios de este tipo para conocer la filogenia que relaciona las diferentes cepas infectivas y conocer cul ha sido la primera cepa y dnde ocurri la primera infeccin. Al comparar estas molculas que aparecen en todos los seres vivos, van a ser ms parecidas en la medida que menores sean las diferencias evolutivas.

El lenguaje del ADN es el mismo en todas las especies, lo cual indica un origen comn. En la imagen anterior se compara una secuencia de nucletidos de cada uno de los cinco grupos de primates.

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Se ha encontrado que entre la hemoglobina de chimpanc y humano existen 12 aminocidos de diferencia. Por ello, al realizar una prueba de aglutinacin el mayor porcentaje de aglutinacin es con el chimpanc. Con los animales que tenemos ms distancia evolutiva, el porcentaje de aglutinacin es menor (menor similitud proteica).

3. Seleccin Natural De acuerdo al relato de Darwin, el concepto de seleccin natural se le ocurri al leer al economista Malthus, quien en 1798 afirm que gran parte del sufrimiento humano era consecuencia ineludible del potencial de la poblacin humana de crecer ms rpido que sus recursos y alimentos. Para Darwin fue evidente que este concepto se aplicaba a todas las especies y dedujo que, cuando los recursos son limitados, la produccin de ms individuos que los que el medio puede sostener llevar a la lucha por la existencia. De esta lucha solo un porcentaje sobrevivir y originar nueva descendencia. No todos los miembros de una poblacin tienen necesariamente las mismas probabilidades de sobrevivir y reproducirse (debido a la competencia por los recursos y las parejas). En virtud de pequeas variaciones genticas, algunos individuos se adaptan mejor a su medioambiente que otros. Los mejor adaptados son los "que dan la talla" y tienden a sobrevivir y reproducirse en mayor grado, transfiriendo sus adaptaciones a la prxima generacin con una frecuencia superior al de aquellos miembros de la poblacin que "no dan la talla". "Dar la talla" es una medida de la habilidad individual para sobrevivir y reproducirse. Aquellos que "encajan" se reproducen mejor y sobreviven ms. Por lo tanto, ellos realizan una mayor contribucin al conjunto (pool) gentico de la siguiente generacin. Este proceso de "supervivencia de los ms favorecidos" fue llamado por Darwin seleccin natural.

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La seleccin natural por supervivencia y reproduccin diferencial lleva inevitablemente en el tiempo a un cambio de la frecuencia de los alelos favorables en aquellos individuos, que por ser los mejores, encajan en su ambiente y sobreviven dejando ms descendientes. En trminos de gentica de poblaciones, la seleccin natural se define ahora ms rigurosamente como la tasa de reproduccin diferencial de distintos genotipos en una poblacin. Tipos de seleccin Seleccin estabilizadora La seleccin estabilizadora favorece los fenotipos intermedios dentro de un rango. Los extremos de las variaciones son seleccionados en contra. Los nios que pesan significativamente menos o ms de 3,4 Kg. tienen porcentajes ms altos de mortalidad infantil. La seleccin trabaja contra ambos extremos.

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Seleccin Direccional

La seleccin direccional tiende a favorecer, a lo largo del tiempo, a fenotipos en un extremo de un rango de variacin (es decir escasos). Ejemplos: - La resistencia a los insecticidas es un ejemplo. El DDT fue un insecticida ampliamente usado. Luego de unos aos de uso intensivo, el DDT perdi su efectividad sobre los insectos. La resistencia al DDT es un carcter gentico (raro en un comienzo) que se convierte en un carcter favorable por la presencia de DDT en el medioambiente. Slo aquellos insectos resistentes al DDT sobreviven dando origen a mayores poblaciones resistentes al DDT. - Un caso interesante es la polilla Biston betularia. Antes de la Revolucin Industrial, slo se observaban polillas con alas de colores claros en rboles de troncos de color claro. Con la contaminacin causada por la Revolucin Industrial, los troncos se oscurecieron y las entonces raras polillas de alas oscuras se convirtieron en prevalentes; por su parte, las una vez prevalentes de colores claro se convirtieron en raras. La razn?, las aves predadoras. El color que tiene el mayor contraste con el fondo (en este caso los troncos de los rboles), es una desventaja. La limpieza de los bosques a medidos del siglo XX caus la reversin de la frecuencia de polillas claras a oscuras a valores preindustiales.

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Seleccin desorganizadora o disruptiva La seleccin desorganizadora favorece a individuos en ambos extremos de la variacin: la seleccin es en contra del medio de la curva. Esto causa una discontinuidad en la variacin, produciendo dos o ms fenotipos distintos. Un ejemplo de esto lo da el salmn Oncorhynchus kisutch. Cuando la hembra desova, los machos se acercan al nido y vierten su esperma fecundando los huevos, los que logran hacerlo son, por un lado, los machos ms grandes que luchan entre s por acercarse, ganando generalmente el de mayor tamao y, por el otro, los ms pequeos, que logran llegar ocultndose entre las rocas, evitando as ser vistos (y pelear). De esta manera se observa, dentro de la poblacin, una gran proporcin de los dos tamaos extremos de machos.

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Seleccin Sexual Se da el caso que determinadas caractersticas, en el marco de una especie, son sexualmente atractivas, aunque carezcan de otro significado, por ejemplo, en algunas especies de aves, los machos pueden hinchar sus cuellos en una medida extraordinaria, lo cual resulta atractivo para las hembras. Por lo tanto, se seleccionan machos que pueden hinchar enormemente sus cuellos. Darwin concluy que si bien la seleccin natural razonable gua el curso de la evolucin, la seleccin sexual influye su curso, aunque no parezca existir ninguna razn evidente.

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Capitulo IV. Codigo Genetico y Sintesis De Proteica La traduccin corresponde a la sntesis de protenas y representa un proceso irreversible. El recuadro anterior se conoce como el dogma central de la biologa molecular. En ste la transcripcin es sinnimo de sntesis de ARN.

La informacin gentica se organiza en el ADN en forma de 4 nucletidos: A, G, C y T. La informacin que contiene el ADN para la formacin de una protena especfica pasa al ARN a travs del proceso de transcripcin. A continuacin se lee el ARN mensajero y se traduce ahora en otra clase de informacin, que son los aminocidos que forman parte de una protena. 1. Cdigo gentico Si bien es cierto que el ARNm se organiza en base a 4 nucletidos (A, U, C y G), su unidad funcional est formada por 3 nucletidos: el triplete o codn, por ejemplo, AUU, CAG, CCA, etc. El nmero mximo de codones diferentes que se pueden formar son 64. El conjunto de estos 64 codones del ARNm conforma el cdigo gentico, el cual est encargado de codificar los 20 aminocidos diferentes que existen en la naturaleza.

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Este cdigo gentico es universal, ya que todos los organismos usan los mismos codones para determinar los aminocidos. La nica excepcin est dada por las mitocondrias que presentan algunos codones diferentes al resto de los seres vivos. Por otra parte, 3 de los 64 codones se denominan sin sentido debido a que no determinan ningn aminocido y su rol es el de sealar el trmino de la traduccin (stop). Los 61 codones restantes se encargan de determinar los 20 aminocidos diferentes, por lo que necesariamente deben existir sinnimos, por ejemplo, el aminocido valina es determinado por los codones GUU, GUC, GUA y GUG. Esta propiedad algunos la han llamado ambigedad o degeneracin del cdigo gentico. ARN de transferencia (ARNt) Constituye un grupo pequeo de ARN (entre 75 y 85 nucletidos de longitud), que sirven como adaptadores moleculares durante la sntesis proteica. Los aminocidos no pueden reconocer por s solos los codones del ARNm. El ARNt posee un triplete de nucletidos denominado anticodn, que establece puentes de hidrgeno con el codn del ARNm, simultneamente puede unir al aminocido correspondiente al codn que se ley. As, un aminocido especfico es llevado al ribosoma en respuesta al codn adecuado. Los ARN de transferencia tienen una estructura secundaria en hoja de trbol. sta se logra por regiones que no son complementarias y que tienen forma de asa o mango y otras regiones cortas que s son complementarias. Los ARNt se unen a su aminocido correspondiente en el citoplasma, proceso que requiere gasto de ATP.

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ARN ribosomal (ARNr) y Ribosomas Los ribosomas son partculas esferoidales que contienen cantidades aproximadamente iguales de ARNr y protena. Estn en todas las clulas. Los ribosomas sirven como una especie de andamio para la interaccin ordenada de las numerosas molculas que intervienen en la sntesis proteica, principalmente ARNm y ARNt. Si son centrifugados, los ribosomas eucariticos tienen un coeficiente de sedimentacin de 80s, mientras que los procariticos tienen un coeficiente de 70s. Esto indica una diferencia estructural entre ambos. El nuclolo es la verdadera fbrica donde se generan los ribosomas, ya que es el lugar donde se ensamblan los ARNr, fabricados en el ncleo con las protenas ribosmicas provenientes del citoplasma.

2. Sntesis Proteica La sntesis de protenas se conoce tambin como traduccin, dado que es la transferencia de informacin del lenguaje de los nucletidos al de los aminocidos. Ocurre en tres etapas: 1. Iniciacin 2. Elongacin 3. Terminacin

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Etapa de Iniciacin El primer paso de la sntesis proteica es la unin de la subunidad ribosmica menor al sitio de unin del ribosoma en la molcula de ARNm. Este sitio contiene el codn AUG (codn de inicio), en el cual comienza la sntesis proteica. Slo despus de la unin ARNm con la subunidad menor se incorpora la subunidad mayor.

Etapa de elongacin 1. Entrada del segundo ARNt al sitio A, que se encuentra despejado para ser ledo. Para ello, el ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm.

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2. Formacin de un enlace peptdico y la consiguiente expulsin del ARNt que estaba ocupando el sitio P.

3. Translocacin del ARNt (que ahora lleva la cadena peptdico en formacin) desde el sitio aminoacdico (A) hacia el peptdico (P). Esto ocurre por el desplazamiento del ribosoma a lo largo del ARNm, permitiendo que el sitio A se encuentre despejado nuevamente.

4. A continuacin se lee el siguiente codn que se encuentra en el sitio A para incorporar el siguiente aminocido en la secuencia de la protena.

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A continuacin se vuelve a formar un enlace peptdico entre el segundo y tercer aminocido, se desprende el segundo ARNt y se trastoca el ribosoma para permitir la lectura del resto del ARNm.

Etapa de terminacin Finalmente, se llega a la terminacin del proceso cuando se lee el codn UAA (codn sin sentido) que significa Fin (STOP). De esta manera se separa la protena formada.

Durante la sntesis de protena, cada molcula de ARNm es traducida simultneamente por varios ribosomas, formando una estructura denominada polisoma o polirribosoma. Esto aumenta considerablemente la velocidad con que puede transcribirse un pptido largo.

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Capitulo V. Organizacin Del Sistema Nervioso 1. Histologa del Sistema Nervioso Fundamentalmente, se encuentra constituido por dos tipos de clulas: clulas gliales y neuronas. Estas clulas tienen un origen comn en el Tubo Neural, que deriva embriolgicamente del ectoderma. 2. Clulas Gliales o Neuroglias Son un conjunto de clulas dispuestas en forma de una malla de sostn para las neuronas, garantizndoles una ptima funcionalidad. Algunas glias son: Astroglia Forman una red de soporte del sistema nervioso central, unen neuronas a sus vasos sanguneos, ayudan a formar la barrera hematoenceflica. Son de dos tipos: protoplasmticos, que se encuentran en la sustancia gris del sistema nervioso central, y fibrosos, que se encuentran en la materia blanca del sistema nervioso central.

Microglia Se derivan de los monocitos. Tambin se le denominan como macrfagos cerebrales, su funcin es fagocitar y destrur los microbios y los detritus celulares. Pueden migrar al rea de la lesin del tejido nervioso.

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Oligodendroglias Dan soporte y forman un tejido conectivo semirrgido entre las neuronas del sistema nervioso central, producen una vaina de mielina alrededor de los axones de las neuronas del sistema nervioso central.

Clulas Ependimales Forman una cubierta epitelial continua para los ventrculos del cerebro (espacios que forman y por donde circula el lquido cefalorraqudeo) y el conducto central de la mdula espinal; probablemente participen en la circulacin del lquido cefalorraqudeo en estas reas. 3. Neurona Caracteristicas Generales Es una clula altamente diferenciada, tanto as que constituye parte de los llamados tejidos post-mitticos irreversibles, pues ha perdido su capacidad de regeneracin por reproduccin celular. En la neurona es posible encontrar prolongaciones que son continuaciones del cuerpo neuronal y pueden ser cortas o largas, llegando a medir ms de un metro. Hay que tener en cuenta que estas proyecciones se encuentran cubiertas por la membrana citoplasmtica en toda su extensin. Estas clulas presentan un alto metabolismo, lo que explica el gran nmero de mitocondrias presentes en el soma y en las prolongaciones. Adems el tejido nervioso presenta gran sensibilidad al dficit de O2 y de glucosa.

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Clasificacin Los axones se pueden clasificar en dos tipos de fibras segn la ausencia o presencia de vaina de mielina: Fibras Mielnicas Son ms numerosas y de mayor dimetro, se caracterizan por poseer una vaina, la clula aplanada de Schwan presenta una prolongacin de membrana plasmtica que encierra una delgada capa de citoplasma. Esta membrana presenta un alto contenido del lpido esfingomielina, por lo cual recibe el nombre de vaina mielnica. Fibras Amielnicas Son menos numerosas y de menor dimetro. Se caracterizan por poseer escasa envoltura mielnica o carecer de ella y su velocidad de conduccin es mucho menor. Son propias del Sistema Nervioso Autnomo. Esta clasificacin es importante, ya que las fibras amielnicas presentan una velocidad de conduccin menor comparativamente con las fibras mielnicas que presentan una gran velocidad de conduccin. (F. mielnica 120 m/s F. amielnica 5 m/s).

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4. Organizacin del Tejido Nervioso El tejido nervioso que compone al sistema nervioso central est compuesto por los siguientes elementos: Sustancia Gris Corresponde a la concentracin de somas neuronales con porciones de axones no mielinizados. Sustancia Blanca Corresponde a axones en su mayora mielinizados. stos le dan su aspecto blanquecino clsico. Constituyen grupos de fibras nerviosas conocidos como vas nerviosas que comunican distintas zonas del S.N.C. Ncleos Son acumulaciones de sustancia gris, independientes, que se ubican en el espesor de la sustancia blanca en el SNC; corresponden a agrupaciones de somas que constituyen importantes centros nerviosos. Ejemplo: Ncleos de la base del cerebro: tlamo, formacin reticular, hipotlamo. Ganglios Corresponden a una concentracin de somas neuronales en el sistema nervioso perifrico. Ejemplo: ganglios raqudeos, ganglios autnomos simpticos y parasimpticos.

5. Organizacin Anatmica del sistema nervioso Sistema Nervioso Central (SNC) Est constituido por aquella porcin del sistema nervioso que ocupa la caja craneana y el conducto vertebral o raqudeo de la columna vertebral. En l radican los centros nerviosos que rigen los actos voluntarios e involuntarios, adems de los centros de comando de la vida vegetativa y de las funciones nerviosas superiores. El sistema nervioso central se divide en dos grandes porciones: Mdula Espinal Ocupa el conducto raqudeo

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Encfalo Ocupa la cavidad craneana. Est dividido en tronco enceflico (bulbo raqudeo, protuberancia anular y mesencfalo), cerebelo y cerebro.

6. Mdula Espinal Caractersticas Anatmicas Corresponde al primer nivel de integracin ubicado dentro del conducto vertebral. Se extiende desde el agujero occipital en la base del crneo, hasta el nivel de la primera y segunda vrtebra lumbar. Est formado por sustancia gris central y sustancia blanca perifrica. La sustancia gris presenta la forma de una letra H. En su centro presenta un pequeo conducto llamado canal del epndimo. La rama horizontal de esta H es la comisura gris, las ramas anteriores se denominan astas anteriores o motoras y las posteriores astas posteriores o sensitivas. Los nervios espinales o raqudeos resultan de la unin de la raz anterior y posterior de la medula espinal La sustancia blanca perifrica se interrumpe en la cara anterior y posterior por los surcos medios anterior y posterior respectivamente. Funciones La mdula espinal cumple con dos grandes funciones para mantener la homeostasis del organismo, la primera conducir informacin sensitiva y motora por la sustancia blanca, la segunda es ser un medio de integracin de reflejos, a continuacin estudiaremos ambas funciones. Reflejos Un acto reflejo es una respuesta automtica e involuntaria cuya finalidad es la proteccin del organismo frente a agresiones externas. Esta respuesta puede ser una contraccin muscular o una secrecin glandular y siempre que acta el estmulo la respuesta es igual,

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por esto puede ser predecible. Representa la forma ms simple de conducta y su base estructural radica en el arco reflejo. El arco reflejo consiste en una serie de estructuras encadenadas, constituidas por un receptor, una va aferente (sensitiva), un centro elaborador, una va eferente (motora) y un efector. Receptores Son estructuras especializadas para captar las variaciones de distintos tipos de energa en el medio ambiente, externo e interno. Va Aferente Est dada por una neurona sensitiva cuya larga dendrita toma contacto con el receptor y cuyo axn toma contacto con el centro elaborador. El cuerpo de esta neurona se ubica en el ganglio sensitivo de la raz posterior. Centro elaborador Estructura nerviosa encargada de recibir los impulsos aferentes y elaborar una respuesta adecuada a la naturaleza del estmulo. A este nivel encontramos neuronas intercalares o de asociacin, que adems actan como integradores de la respuesta. Va eferente Est constituida por neuronas motoras que llevan los potenciales de accin desde el centro elaborador hacia los efectores. Efectores: Son las estructuras ejecutoras de la ordenrespuesta enviada por el centro elaborador. Corresponden a msculos o glndulas, por lo tanto, la nica modalidad de respuesta refleja es una contraccin muscular o una secrecin glandular.

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1. Estimulacin del ligamento rotuliano. 2. Conduccin de la informacin al centro elaborador de la medula espinal a travs de la va sensitiva o aferente. 3. Elaboracin de la respuesta a nivel medular. 4. La respuesta es conducida por la va eferente o va motora hacia el efector. 5. El efector manifiesta la respuesta, en este caso un movimiento muscular.

7. Encfalo Es la porcin del S.N.C. contenida en la caja craneana, se divide en: tronco enceflico, cerebro y cerebelo. Tronco Enceflico Es la porcin superior de la mdula espinal. Podemos diferenciar en l 4 partes: Bulbo raqudeo o mdula oblonga Est comprendido entre el lmite superior de la mdula espinal y el borde inferior de la protuberancia. En su espesor se encuentran numerosos ncleos grises, grupos de somas neuronales que constituyen importantes centros nerviosos o ncleos de origen de los nervios craneanos. En su mayor parte est constituido por sustancia blanca formada por

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haces de fibras nerviosas ascendentes y descendentes como la va motora piramidal descendente que se decusa hacia el lado corporal opuesto. La funcin del bulbo est relacionada con el control de la funcin involuntaria, donde encontramos el centro respiratorio, centro cardiovascular, centro de la deglucin, de la tos, el estornudo, secrecin gstrica, etc. Protuberancia anular o Puente de Varolio Se ubica entre el bulbo raqudeo y el mesencfalo. La direccin transversal de sus fibras le da un aspecto de puente. Estas fibras transversales se dirigen hacia el cerebelo, constituyendo los pednculos cerebelosos, medios que conectan ambos hemisferios cerebelosos. En ella encontramos fibras ascendentes y descendentes y algunos ncleos grises de origen de nervios craneanos. Tambin encontramos parte del centro respiratorio: el centro neumotxico y el centro apnustico, que regulan la respiracin. Mesencfalo Se encuentra por encima de la protuberancia constituyendo los pilares o pednculos cerebrales que no son ms que un conjunto de haces ascendentes y descendentes de fibras nerviosas. Tambin aqu encontramos algunos ncleos grises que cumplen la funcin de estacin de relevo en la va visual y en la va acstica. Formacin Reticular Se encuentra a todo lo largo del tronco, dispuesto como un ncleo gris, responsable de la regulacin sueo-vigilia, gracias a su funcin de gobernar el nivel de conciencia o estado de alerta del individuo.

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Cerebelo Se ubica posterior al tronco enceflico y se comunica ntimamente con l a travs de los pednculos cerebelosos. En la sustancia gris se halla en la superficie externa (corteza cerebelosa), mientras que la sustancia blanca se localiza internamente. Su funcin principal es la de regular la actividad motora voluntaria, gracias a tres actividades:

Controla el equilibrio esttico y dinmico, funcin que es compartida con el aparato vestibular del odo interno, constantemente est recibiendo informacin del estado fsico del cuerpo, por ejemplo, tendones, articulaciones, receptores para el equilibrio, que le permiten conocer la postura equilibrio y todos los movimientos del cuerpo. Regula el tono muscular: Segn la postura y actividad que se est realizando, el cerebelo aumentar el tono muscular (grado de semicontraccin pasiva muscular), integrando la orden de la corteza cerebral con la informacin que llega desde los propioceptores. Regula la coordinacin motora: Para que se realice un movimiento, los distintos grupos musculares deben actuar coordinadamente en intensidad de contraccin y en la secuencia de tiempo en que ordenadamente se van contrayendo. Se puede decir que la precisin de todos nuestros movimientos, como pintar o enhebrar una aguja, se debe al cerebelo.

Cerebro Es el centro superior, por excelencia, del sistema nervioso. Es un rgano de aproximadamente 1.350 grs. de peso, de forma ovoide. Se encuentra dividido en dos hemisferios cerebrales, por una gran cisura que recorre su cara superior: la cisura interhemisfrica. Sin embargo, esta divisin es incompleta ya que, al separar los dos hemisferios y mirar al fondo de la cisura, vemos que existe una serie de estructuras que conectan ambos segmentos. Son las llamadas comisuras, de las cuales la ms importante es el cuerpo calloso, estructura de sustancia blanca en forma de gancho. En el cerebro, la distribucin de sustancia gris y sustancia blanca es a la inversa de la observada en la mdula. La sustancia gris se dispone perifricamente, formando una capa delgada llamada corteza cerebral. La sustancia blanca forma casi todo el parnquima cerebral y conecta la corteza con los otros ncleos de sustancia gris, ubicados en la base del cerebro. Corteza cerebral Es una capa multineuronal compleja, que ha alcanzado su mximo grado de desarrollo en el ser humano. Sus mltiples capas neuronales se han ido desarrollando sucesivamente a lo largo del desarrollo evolutivo. En el ser humano, la corteza cerebral recibe toda la informacin sensitiva aferente, y la hace consciente. Es el rgano que rige la conciencia, que gobierna la afectividad y tambin la funcin intelectual como el pensamiento, la

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capacidad de aprendizaje, la memoria, el lenguaje, los actos, etc. (funciones corticales superiores). Adems, es la iniciadora de los movimientos voluntarios. reas corticales El aspecto de la superficie cerebral muestra un gran nmero de pliegues limitados por surcos y cisuras. Cada pliegue recibe el nombre de circunvolucin cerebral y los surcos ms profundos llamados cisuras delimitan grandes reas conteniendo varias circunvoluciones, son los llamados lbulos cerebrales. Las reas corticales son de 3 tipos:

Sensoriales: Reciben las aferencias sensitivas y se hacen conscientes. Motoras: Enva las rdenes motoras voluntarias. De asociacin: reas corticales integradoras y coordinadoras que contactan reas motoras y sensitivas

reas somestsicas o sensoriales generales Reciben las sensaciones generales: tacto, presin, calor, fro y propiocepcin. Se ubican en la zona postRolndica de la corteza. En esta rea se encuentran representados todos los segmentos del cuerpo humano, donde la cantidad de rea asignada es directamente proporcional al nmero de receptores sensoriales que hay en cada parte del cuerpo. reas sensoriales especiales Son aquellas reas de la corteza en las cuales se elabora la informacin proveniente de cualquiera de los rganos llamados sensoriales que tienen sus receptores en regiones bien localizadas del cuerpo, por ejemplo, la visin. rea Premotora Est localizada inmediatamente por delante de la corteza motora primaria. La topografa de esta rea es similar a la de la corteza motora primaria, con predominio de manos y cara. Las seales nerviosas originadas en el rea premotora producen movimientos que comprometen a grupos de msculos que realizan tareas especficas aprendidas, como escribir. rea Motora Suplementaria Se localiza por encima del rea premotora. Esta rea funciona conjuntamente con el rea premotora para proporcionar movimientos posturales, que fijan diferentes segmentos del cuerpo, como base el control motor ms fino de los brazos y manos por el rea premotora y corteza motora primaria.

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rea de Asociacin Se distribuyen en la corteza cerebral no ocupada por reas especficas. No son reas que estn en contacto con la periferia, sino que conectan las reas sensitivas y motoras entre s, entregando todas las sensaciones y la motricidad en un solo y complejo panorama. Diencfalo Tlamo Es una formacin par, ovoide, que constituye la estacin de relevo para todas las sensaciones. El tlamo forma la pared externa del tercer ventrculo. El tlamo, junto al hipotlamo, forman parte del diencfalo y no de los ncleos de la base. Hipotlamo Es una pequea porcin del diencfalo que se localiza por abajo del tlamo, est protegido parcialmente por la silla turca del hueso esfenoides. La informacin llega a hipotlamo por medio de vas aferentes que se originan en los rganos sensitivos perifricos, adems tiene varias conexiones muy importantes con la glndula hipfisis. Sus funciones estn relacionadas con la supervivencia del organismo, de la especie, as como de la integracin emocional del comportamiento, entre sus funciones se cuentan: 1. Transduccin de manifestaciones fisiolgicas de los fenmenos psicolgicos (somatizacin). Cuando la corteza cerebral interpreta emociones fuertes, enva impulsos nerviosos a hipotlamo, el cual dirige impulsos por sistema nervioso autnomo y adems libera sustancias qumicas que estimulan a la glndula hipofisiaria anterior, provocando cambios en las actividades corales. 2. Controla el sistema nervioso autnomo. Esto se logra mediante axones de neuronas que viajan desde los ncleos hipotalmicos, hasta los ncleos simpticos y parasimpticos en el tallo cerebral y mdula espinal 3. Controla ciclos biolgicos, muestra propiedades de ser un oscilador autorregulado, por ejemplo, regula la ingesta de alimentos. 4. Presenta los centros de hambre y saciedad. 5. Regula el equilibrio hdrico, debido a que presenta el centro de la sed, que es estimulado por el volumen de lquido extracelular cuando se reduce. 6. Participa de reacciones emocionales fuertes, se le asocia a los sentimientos de agresin y rabia. 7. Controla la temperatura normal del cuerpo; si la sangre que fluye por hipotlamo presenta una temperatura superior a la normal, ste promueve, por ejemplo, la relajacin del

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msculo liso de vasos sanguneos, provocando vasodilatacin y aumento de la prdida de calor. Por el contrario, si la temperatura de la sangre que pasa por hipotlamo es inferior a la temperatura normal del cuerpo hipotlamo, genera impulsos que producen vasocontriccin cutnea. 8. Es el principal intermediario entre el sistema nervioso y el sistema endocrino; el hipotlamo secreta sustancias qumicas (hormonas o factores reguladores) que actan sobre la glndula hipfisis, adems el hipotlamo produce dos hormonas: la hormona antidiurtica y la oxitocina.

8. Divisin Funcional Sistema Nervioso Perifrico (S.N.P.) Se divide funcionalmente en 2 sistemas: Sistema nervioso voluntario o somtico y el sistema nervioso autnomo, neurovegetativo o visceral. Sistema Nervioso Somtico Se refiere a la inervacin (nervios que llegan a una determinada zona) de msculos voluntarios. Por lo tanto, controlan la contraccin de estos tipos musculares. Sistema Nervioso Autnomo Es la parte del sistema nervioso que regula y controla las funciones viscerales y vegetativas del organismo, por ejemplo, secrecin de glndulas exocrinas, funcin digestiva, miccin, temperatura corporal, etc. Sus centros nerviosos se localizan en el hipotlamo, el tronco enceflico y la mdula espinal, reciben un importante influencia de las situaciones que el sujeto percibe en forma consciente y de las acciones voluntarias enviadas por la corteza cerebral. El SNA se divide en 2 subsistemas: a. Sistema nervioso simptico. b. Sistema nervioso parasimptico. Los rganos que controla el SNA son inervados por ambos subsistemas. Ambos sistemas estn formados por neuronas motoras que actan en forma coordinada, pero tienen efectos antagnicos.

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Capitulo VI. Impulso Nervioso Y Sinapsis 1. Impulso Nervioso La propiedad ms importante de las neuronas es responder ante estmulos, generando una respuesta bioelctrica que viaja a lo largo de toda la neurona. La clula muscular tambin es excitable, junto a la neurona, constituyendo los dos nicos tipos que presentan esta propiedad.

Estado de Reposo La concentracin de los iones K+ en el citoplasma de un axn es aproximadamente 30 veces superior a la del fluido externo, por el contrario, la concentracin de iones Na+ es unas 10 veces mayor en el fluido extracelular, que en el citoplasma, esta distribucin de iones a ambos lados de la membrana depende de 3 factores. Difusin de partculas a favor de un gradiente de concentracin. Presencia de Cl- en el espacio extracelular, mientras en la cara interna de la membrana plasmtica se acumulan protenas, sulfatos y fosfatos de carcter negativo. Esto provoca que el Cl- que est al exterior celular no pueda difundir hacia la neurona.

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Esta diferencia de concentracin entre Na+ y K+ se mantienen por la bomba Na+ - K+ ATPasa, con gasto de ATP.

El potencial de reposo de una membrana es de 70 mili volt, siendo un estado muy inestable en la neurona.

Despolarizacin Al estimular la membrana se vuelve permeable al ingreso de iones Na+, abriendo canales que permiten la entrada masiva de estos iones al interior de la clula a favor del gradiente y son atrados por la carga negativa dentro del axn, haciendo ms positivo el lado interno de la membrana, produciendo un potencial de accin este cambio dura medio milisegundo, durante el cual la bomba Na+ - K+ ATPasa est inactiva.

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Repolarizacin Alcanzado el potencial de accin, es decir, durante la inversin de cargas, se abre la mayora de los canales de iones K+, los que fluyen hacia fuera del axn debido al gradiente de concentracin y tambin a la carga positiva dentro del axn por aumento de iones Na+, durante el pico del potencial de accin. Este flujo contrarresta al flujo previo de iones Na+ hacia adentro y el potencial de reposo se reestablece rpidamente. Hiperpolarizacin La salida de K+ excede el potencial de reposo normal y brevemente se vuelve ms negativo, es decir 80 a - 90 mV. En este momento, la entrada de Na+ y la salida de K+ tiene las concentraciones de estos iones al revs de lo normal, lo que impide que la neurona vuelva a ser excitada, es decir, que genere un nuevo potencial de accin, perodo que recibe el nombre de perodo refractario absoluto. La alteracin de las concentraciones de Na+ - K+ reactivan a la bomba Na+ - K+ ATPasa, la cual restablece el potencial de reposo de membrana normal, sacando Na+ al exterior e ingresando el K+ que sali durante la repolarizacin, el tiempo que tarda volver a restablecer el potencial de reposo normal, la membrana se encuentra en el perodo refractario relativo, durante el cual puede excitarse nuevamente la membrana si el estmulo es supraumbral. Propagacin del Impulso El potencial de accin se autopropaga por la membrana neuronal porque en su pico, cuando al interior de la membrana en la regin activa es comparablemente positivo, los iones de carga positiva que se encuentran en esa zona se mueven desde esa regin al rea adyacente dentro del axn, que an es comparativamente negativa, la cual comienza a hacerse menos negativa, abriendo canales de Na+ regulados por voltaje que permiten entrar al Na+ precipitadamente, despolarizando esa regin de la membrana. Como consecuencia de este proceso de renovacin, que se repite a lo largo del axn, el impulso nervioso se conduce a una distancia considerable a una fuerza absolutamente no menguada.

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Este potencial de accin puede ser bidireccional, dado un estmulo al centro del axn de una neurona en reposo absoluto, pudiendo viajar en ambos sentidos dentro de la neurona. 2. Caractersticas del Potencial de accin Umbral de Excitacin Este concepto se refiere a la intensidad mnima que debe tener un estmulo para ser capaz de generar un potencial de accin en la neurona. De acuerdo con esto, existen 3 clases de estmulos segn su intensidad: 1. Estmulo Umbral, aquel que tiene la intensidad mnima necesaria para generar un potencial de accin. 2. Estmulo Subumbral (Infraumbral), que tiene una intensidad menor al mnimo necesario y, por tanto, no es capaz de generar potencial de accin.

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3. Estmulo Supraumbral, que tiene una intensidad mayor al mnimo necesario y tambin es capaz de generar potencial de accin. El umbral de excitacin est en relacin al potencial de reposo de la neurona. As, un estmulo umbral para vencer un potencial de -70 mv va a ser subumbral para otra neurona que tiene un potencial de -80 mv. La hiperpolarizacin de una neurona implica aumentar el umbral de excitacin, por lo que la neurona se hace ms difcil de estimular. Ley del todo o nada Una vez desencadenado un potencial de accin en cualquier punto de la membrana, el proceso de despolarizacin viaja por toda la membrana si las condiciones son las adecuadas, o no lo hace en absoluto. Una vez que se genera este potencial de accin, tiene la misma duracin y amplitud que si se inicia por un estmulo umbral o supraumbral. Es decir, no por aumentar la intensidad del estmulo aumenta tambin el potencial de accin, no existen respuestas intermedias, todo o nada. Conduccin del Impulso En las neuronas que carecen de vaina de mielina se habla de una conduccin continua, porque el potencial de accin va despolarizando toda la membrana neuronal. Sin embargo, las neuronas con vaina de mielina presentan una conduccin saltatoria. Esto se produce porque la vaina se comporta como un excelente aislante que reduce el flujo de iones a travs de la membrana en unas 5000 veces. Los iones slo pueden fluir a travs de los ndulos de Ranvier y, por lo tanto, los potenciales se pueden producir slo en los ndulos. La conduccin saltatoria tiene valor por 2 razones: al hacer que la despolarizacin se conduzca entre ndulos el potencial de accin se hace ms rpido, entre 5 y 50 veces. En segundo lugar, ahorra energa para la neurona, porque slo se despolarizan los ndulos. Velocidad de Conduccin Si bien es cierto el potencial de accin obedece a la ley de Todo o Nada, es decir, que la fuerza electromotriz generada es de magnitud constante, se puede modificar en cambio su frecuencia de produccin. Esta modulacin de la frecuencia es la base de la transmisin de la informacin en el sistema nervioso. Las modificaciones de potencial que constituyen el potencial de accin se transmiten especialmente en las fibras nerviosas a velocidad variable, pero independiente de la fuerza del estmulo. La velocidad del impulso nervioso es determinada por los siguientes factores:

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1. Presencia de Vaina de Mielina: Hace ms rpido el potencial de accin. Las fibras amielnicas conducen a 0,25 m/seg y las mielnicas, hasta 100 m/seg. 2. Dimetro del Axn: A mayor dimetro, mayor es la velocidad de conduccin. 3. Temperatura: Cuando las fibras nerviosas estn a mayor temperatura conducen el impulso nervioso a mayor velocidad, Cuando estn fras conducen el impulso a velocidad inferior. Por ejemplo, el dolor resultante de una lesin del tejido puede reducirse con la aplicacin de fro. 3. Sinapsis El potencial de accin no abandona el mbito de la neurona que lo origin. Entre una neurona y otra, o bien entre neurona y efector, la informacin se transmite de una membrana a otra a travs de las uniones interneuronales llamadas sinapsis. Existen 2 tipos de sinapsis: Sinapsis elctricas Se caracterizan por ser canales desde una clula a la siguiente. Se realizan a travs de uniones intercelulares laxas, que permiten el paso libre de iones. Son escasas en el SNC, se encuentran entre clulas musculares lisas y cardacas.

Sinapsis qumicas Son aquellas en donde la neurona libera sustancias qumicas, los neurotransmisores, que van a producir en la estructura contigua cambios en su permeabilidad de membrana, lo que originar nuevos biopotenciales. Son las ms abundantes. Las sinapsis qumicas pueden ser:

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a) b) c) axo - axnicas. axo axo dendrticas. somticas.

Las sinapsis qumicas tienen un rasgo sumamente importante: las seales se transmiten siempre en una sola direccin, o sea, desde la neurona que secreta el neurotransmisor, llamada neurona presinptica, hacia la neurona sobre la que acta el neurotransmisor o neurona postsinptica. Esto constituye la base de la conduccin unidireccional y es fundamental para que el sistema nervioso realice sus funciones en forma especfica. Anatoma Funcional de la Sinapsis Las terminales presinpticas o botones terminales estn separadas de las neuronas postsinpticas por una hendidura sinptica. En la terminal presinptica se encuentran vesculas que contienen al neurotransmisor y son liberados hacia la hendidura sinptica. Adems, contiene mitocondrias que aportan ATP para su vaciamiento. Por su parte, la membrana de la neurona postsinptica posee receptores especficos para el neurotransmisor. De esta manera, la estructura de la sinapsis es asimtrica, porque hay estructuras que estn presentes en una neurona y no en la otra.

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Cuando un potencial de accin viaja por la terminal presinptica, provoca la exocitosis de las vesculas con liberacin del neurotransmisor. Esta exocitosis depende de la presencia de Ca+2, cada impulso nervioso libera siempre la misma cantidad de neurotransmisor, por lo cual la cantidad liberada por unidad de tiempo es funcin directa de la frecuencia de los impulsos.

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Un neurotransmisor que ha hecho abandono de la neurona presinptica puede continuar por los siguientes caminos: 1. Seguir a la neurona postsinptica, donde se une a los receptores y puede ejercer un efecto especfico. Esta unin neurotransmisor - receptor provoca la apertura de canales inicos. Dependiendo de los canales que se abran sera la consecuencia. 2. Ser recaptado hacia la estructura presinptica. 3. Unirse a receptores presinpticos, cuya unin regula o limita la liberacin de neurotransmisores. 4. Ser degradado por enzimas presentes en el espacio sinptico. Si ocurre el caso N 1, la unin desencadena cambios en la permeabilidad inica, lo que puede iniciar o inhibir potenciales sinpticos. Si el cambio de permeabilidad favorece la entrada de Na+, se genera un potencial excitatorio postsinptico (PEPS). Si la permeabilidad favorece la entrada de Cl- y K+, el potencial generado es inhibitorio (PIPS). La intensidad de la respuesta sinptica depende de la cantidad de neurotransmisor que se une a los receptores por unidad de tiempo. Un PEPS solo o sumado espacial o temporalmente alcanza el umbral de excitacin de la estructura postsinptica desencadenando en sta un nuevo potencial de accin que se transmite a toda la clula postsinptica. Los potenciales sinpticos modifican la excitabilidad de la neurona frente a otros estmulos, los PEPS la aumentan y los PIPS la disminuyen. Caractersticas de la sinapsis Sumacin Para que una neurona presinptica logre estimular a la neurona postsinptica no basta un solo estmulo, sino que deben actuar varios de ellos sobre la neurona postsinptica para alcanzar el umbral de excitacin de la neurona. En otros trminos los estmulos se deben sumar, debido a que cada uno en forma individual no es capaz de generar una respuesta en la neurona postsinptica. Cada estmulo contribuye a disminuir el umbral hasta que el ltimo logra despolarizar a la neurona postsinptica. Retardo sinptico La sinapsis ms abundante en el sistema nervioso es la de tipo qumica, en la cual se libera un neurotransmisor que modifica el estado de polaridad de la membrana neuronal. ste es un fenmeno ms lento, comparado con una sinapsis elctrica, donde el estmulo pasa directamente de una clula a otra. Por otra parte, el retardo implica que el fenmeno

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qumico de la sinapsis es mas lento que el potencial de accin, lo que enlentece la va. Mientras ms sinapsis presente la va ms retardos existen. Fatiga sinptica Cuando una sinapsis es estimulada repetitivamente durante mucho tiempo, se alcanza un punto en el que cada estimulacin postsinptica sucesiva provoca respuestas postsinpticas ms pequeas. A este fenmeno se le llama fatiga sinptica, por ejemplo, la depresin neuromuscular en la placa motora. A pesar del concepto de fatiga, la recuperacin de la neurona es rpida. Neurotransmisores Son molculas pequeas de accin rpida formadas por las neuronas. Algunos de los ejemplos que se pueden mencionar son la acetilcolina, la dopamina, la noradrenalina y la adrenalina, entre muchos otros. Neurotransmisor Localizacin Efecto

Acetilcolina

Dopamina

Se forma a partir de cido actico y colina.Neurotransmisor del Interviene en la contraccin sistema nervioso autnomo o muscular, contrarresta la neurovegetativo, siendo tpico accin de la dopamina en del parasimptico. Adems, los ncleos de la base, participa en la placa motora y participa de la mantencin se encuentra en la corteza cerebral, de la vigilia. ncleos de la base y sistema de activacin reticular, vas visuales auditivas y tlamo. Interviene en la regulacin de la funcin hipofisiaria, Es una catecolamina que se origina a por ejemplo, inhibicin de partir de tirosina. la hormona del crecimiento, Se localiza slo en cerebro, en regulacin de respuestas mesencfalo, ncleo caudado, globo emotivas, estado de vigilia, plido y tlamo. mecanismos de placer, Su falta produce mal de Parkinson. participa en el control del movimiento motor voluntario, aptitud para aprender.

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Interviene en la contraccin del msculo liso vascular e intestinal, aumenta fuerza Es una catecolamina, que se sintetiza a contrctil de corazn, partir de Tirosina. favorece agregacin plaquetaria, Noradrenalina Se localiza en el SNC y participa en la promueve la glicogenlisis y mayora de las sinapsis gluconeognesis de hgado, del sistema simptico. interviene en el ritmo de sueo y vigilia, formacin de memoria, reacciones emocionales, sndrome de alarma entre otros.

Adrenalina

Tiene casi los mismos efectos que la noradrenalina, pero difieren en cuanto Es una catecolamina. Se encuentra en tiene mayor efecto en la una pequea cantidad de sinapsis del estimulacin cardiaca, SNC. Constituye tambin una provoca dbil constriccin neurohormona cuando pasa de los vasos sanguneos a la sangre va mdula suprarrenal. musculares, aumenta las actividades metablicas como son glucogenlisis heptica, muscular y liberacin de glucosa a la sangre.

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Capitulo VII. Sistema Inmune Los seres vivos deben ser capaces de distinguir las partculas extraas de las propias para lograr eliminarlas y evitar su potencial toxicidad. De esta manera, se constituye un sistema especialmente destinado a la deteccin, eliminacin y vigilancia de nuestro organismo. Adems, hay que considerar la existencia de barreras externas que impiden la entrada de agentes patgenos. 1. Barreras Externas Se encuentran localizadas en los posibles sitios de entrada para los agentes patgenos, y se pueden dividir en: Barreras mecnicas Son aquellas que constituyen un impedimento fsico a la penetracin de los grmenes, tal es el caso de la piel, que a travs de la capa superficial de clulas muertas adhiere a los microorganismos que luego se desprenden por medio de la descamacin de la piel. El cerumen y pelos del conducto auditivo retienen cuerpos extraos, impidiendo su paso hacia el odo medio e interno y el mucus de la mucosa respiratoria, atrapa los elementos extraos que luego son eliminados a travs de movimientos ciliares, la tos y el estornudo.

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Barreras qumicas Corresponden a sustancias que impiden el desarrollo de los microorganismos. Es el caso del sudor y el sebo de la piel, que forman una capa cida y grasa, impidiendo el desarrollo de patgenos. La saliva que contiene la enzima lisozima e inmunoglobulinas. Las lgrimas tambin contienen lisozima, que impide el desarrollo de grmenes y los jugos gstricos que a travs de la acidez destruyen los agentes patgenos. Barreras biolgicas Se refiere a algunas bacterias que habitan normalmente en algunos lugares del organismo y compiten con los patgenos, por ejemplo, las bacterias de la flora intestinal o de la flora vaginal. 2. Inmunidad El cuerpo humano tiene la capacidad, natural o adquirida, de resistir casi todos los tipos de microorganismos o txicos que tienden a lesionar los tejidos y los rganos, provocando una enfermedad. Esta capacidad se llama inmunidad. La inmunidad es de dos tipos: innata y adquirida. Inmunidad innata Corresponde a procesos generales en lugar de mecanismos dirigidos a grmenes especficos. Est constituida por mecanismos existentes antes de que se desarrolle la infeccin. Inmunidad adquirida Es una inmunidad especfica, altamente poderosa contra agentes patgenos individuales como bacterias, virus y toxinas. La inmunidad adquirida corresponde a la inmunidad celular y humoral a cargo de los linfocitos T y B respectivamente. Por otra parte, la inmunidad puede ser activa o pasiva. Inmunidad activa Cuando el organismo ha sido expuesto a los antgenos y sintetiza los anticuerpos o diferencia los linfocitos para ese antgeno, generando memoria inmunolgica. A su vez, la inmunidad activa se puede dividir en: Natural: encuentro directo con algunos patgenos, por ejemplo, cuando se enferma contagia con alguna de las pestes, como la varicela.

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Artificial: generada a travs del uso de vacunas. La respuesta inmune del cuerpo ya sea celular o humoral es mucho ms intensa en una exposicin secundaria, de tal forma que podemos decir que la respuesta inmune se puede dividir en dos tipos: Respuesta primaria: corresponde al aumento del nmero de anticuerpos seguido de una declinacin gradual, el organismo se ha sensibilizado y han proliferado linfocitos inmunocompetentes. Respuesta secundaria: respuesta al contacto entre un antgeno y el organismo sensibilizado, que induce una proliferacin inmediata de linfocitos inmunocompetentes que han permanecido como clulas de memoria, aumento rpido de anticuerpos, mucho mayor a la ocurrida en la respuesta primaria y que producen en conjunto una respuesta ms intensa. Inmunidad pasiva Se inyectan los anticuerpos formados por otra persona o animal que fue expuesta previamente al antgeno y que gener sus propios anticuerpos. Estos anticuerpos se inyectan bajo la forma de sueros, que no generan memoria inmunolgica. Natural: transferencia de anticuerpos a travs de placenta o leche materna. Artificial: inyeccin de inmunoglobulina. Inmunidad innata (tambin llamada natural o nativa) Se denomina Inmunidad Innata al conjunto de mecanismos que existen antes de la infeccin, responden rpidamente y de la misma manera frente a infecciones repetidas, formando as la primera lnea de defensa de la respuesta inmune. Est constituida por Barreras fsicas y qumicas (piel, mucosas, productos antimicrobianos) Impiden la invasin producen localmente. y proliferacin de patgenos (agente extrao) y se

Protenas sanguneas (por ejemplo, sistema del complemento) Responsables del proceso de inflamacin. El complemento funciona como un mecanismo amplificador de la respuesta inmune. Sistema fagocitario (neutrfilos, macrfagos) Importante sistema efector, fundamental para la respuesta contra bacterias.

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Clulas natural killer (NK) Importantes en la vigilancia inmunolgica. Citoquinas Regulan y coordinan actividades celulares. Caractersticas de la respuesta inmune especfica Presenta 6 caractersticas de gran importancia: Especificidad Se refiere a que la respuesta es especfica para distintos antgenos. Esto se logra mediante el reconocimiento de que una porcin particular del antgeno por parte de un receptor de membrana especfico para dicho estructura en la superficie de un linfocito. Diversidad El nmero total de linfocitos especficos para cada antgeno, llamado repertorio antignico, es extremadamente enorme. Se ha estimado que un individuo puede

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discriminar entre 107 y 109 distintos determinantes antignicos. Este gran nmero depende de la variabilidad en la estructura de los sitios de unin de los receptores de los linfocitos. Memoria Respuesta a subsecuentes exposiciones del mismo antgeno (respuesta secundaria). La memoria inmunolgica se produce por seleccin clonal de linfocitos especficos para un antgeno determinado. Esta respuesta secundaria es ms rpida, ms eficiente y de mayor magnitud que la respuesta primaria.

Especializacin Se refiere al carcter especial y diferente de la respuesta inmune para cada antgeno. Adems, tanto la inmunidad humoral como la celular son inducidas por diferentes clases de microorganismos o por el mismo, pero en diferentes etapas de la infeccin. Autolimitacin Despus de todas las respuestas inmunes normales, el sistema vuelve a su estado de reposo basal, tambin llamado homeostasis. Esto se logra eliminando el antgeno, que es el principal estmulo para la activacin linfocitaria. Por otro lado, se estimulan mecanismos de regulacin feedback negativo (o retroalimentacin negativa) que inhiben la respuesta al antgeno. Tolerancia Una de las propiedades ms interesantes del sistema inmune. Corresponde a la capacidad de reconocer lo propio de lo ajeno, respondiendo contra los antgenos externos y no

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contra el propio organismo. As, el organismo no se ataca a s mismo. Esto resulta gracias a la eliminacin o inactivacin funcional de linfocitos autorreactivos (linfocitos que expresen receptores para autoantgenos). La prdida de autotolerancia conduce a las llamadas enfermedades autoinmunes. 3. Sistema Inmunitario El sistema inmunitario se activa cuando un agente patgeno logra sobrepasar las barreras externas y alcanza cualquier lugar del organismo, generando una infeccin. Las funciones del sistema inmunitario son:

Detectar la presencia de patgenos en el organismo. Eliminar los patgenos de los tejidos, Prevenir una nueva infeccin por los mismos patgenos.

Los componentes del sistema inmunitario son: rganos Linfoides La medula sea roja y el timo se consideran rganos linfoides primarios debido a que en ellos ocurre la formacin y maduracin de clulas inmunitarias, ya mencionados al inicio del capitulo. El tejido linfoide se encuentra distribuido por todo el organismo, especialmente en zonas que pueden ser puerta de entrada para los patgenos, por ejemplo el anillo de Waldeyer, situado a la entrada del sistema respiratorio y digestivo, en el intestino se encuentran las placas de Peyer que detectan y destruyen los patgenos que superaron la barrera externa de los jugos gstricos. Clulas Inmunitarias Corresponden a los neutrfilos, monocitos, linfocitos, basfilos y eosinfilos. La combinacin de monocitos, macrfagos mviles, macrfagos tisulares fijos y unas pocas clulas endoteliales especializadas en la mdula sea, el bazo y los ganglios linfticos, tambin reciben el nombre de sistema retculo endotelial.

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Molculas Inmunitarias Son protenas sintetizadas por algunas clulas inmunitarias, que participan en la defensa del organismo, tanto destruyendo agentes patgenos como activando la accin de otras clulas inmunitarias. Las clulas inmunitarias se activan unas a otras a travs de las citocinas, que son sustancias proteicas sintetizadas por los mismos leucocitos. El sistema del complemento es un conjunto de unas 20 protenas que se producen en el hgado y circulan por la sangre y el lquido extracelular. Este sistema de protenas acta secuencialmente tanto en las infecciones localizadas como generalizadas. Su mecanismo de accin puede incluir:

Favorecer la dilatacin de los capilares durante las infecciones. Complementa la accin de las inmunoglobulinas en la destruccin de la pared celular.

Las inmunoglobulinas son un grupo de protenas que se encuentran en la sangre y el lquido extracelular, se les conocen tambin como anticuerpos. Las inmunoglobulinas son sintetizadas por los linfocitos B ante la presencia de partculas extraas al organismo. La accin de las inmunoglobulinas se basa en el reconocimiento de unas molculas caractersticas de los patgenos, los antgenos. Las inmunoglobulinas se combinan con los antgenos por medio de enlaces e impiden el ataque de las partculas patgenas.

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Existen 5 clases de inmunoglobulinas (Ig)


Ig G: que es la ms abundante, y la Ig M participan en todo tipo de infecciones. Ig A: acta en las infecciones de las mucosas. Ig D: activa los linfocitos B. Ig E: interviene en las reacciones de alergia.

4. Respuesta Inmunitaria La respuesta inmunitaria es el conjunto de reacciones qumicas y celulares que desencadena el sistema inmunitario ante un agente patgeno que atraviesa las barreras externas. Existe un primer tipo de respuesta inmunitaria que es la inespecfica. Llamada de esta manera, porque es idntica para toda clase de patgeno. Se produce en las primeras etapas del ataque patgeno. En esta clase de respuesta participan los neutrfilos, los macrfagos, las citocinas y el sistema del complemento.

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El segundo tipo de respuesta inmunitaria es la especfica o especializada para cada patgeno. En esta clase de respuesta participan los linfocitos T, los linfocitos B, los monocitos, las clulas presentadoras de antgenos y los macrfagos. Adems participan molculas inmunitarias: inmunoglobulinas, citocinas y el sistema del complemento. La respuesta inmunitaria especfica puede ser celular o humoral. Inmunidad Humoral En la respuesta especfica humoral las clulas no atacan directamente a los antgenos. Son las protenas llamadas anticuerpos o inmunoglobulinas, liberadas por las clulas plasmticas, las que actan contra los antgenos. Las clulas plasmticas representan la forma activa de los linfocitos B. Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen patgenos extracelulares o toxinas bacterianas. Los linfocitos B son activados por clulas T cooperadores. Al activarse, los linfocitos B proliferan, apareciendo clulas de memoria y clulas plasmticas. Las clulas plasmticas liberarn el anticuerpo especfico, que provocar la opsonizacin del antgeno y la fijacin del sistema del complemento. Inmunidad Celular La inmunidad celular es la respuesta especfica en la que intervienen los linfocitos T en la destruccin de los agentes patgenos. Los linfocitos T atacan y destruyen clulas propias, tumorales o infectadas. El mecanismo de actuacin para cada linfocito T es distinto. No obstante, todos se disparan mediante la presentacin de antgenos. El agente patgeno es capturado por la llamadas clulas presentadoras de antgenos (CPA), generalmente macrfagos que degradan esos antgenos. Al degradarlos, pequeos pptidos (unos 10 aminocidos, aproximadamente) de las protenas externas del agente patgeno se unen de forma especfica en un surco existente en el MHC (complejo mayor de histocompatibilidad) del macrfago. El MHC y el pptido de la clula presentadora del antgeno es expuesto en la membrana. Este macrfago activado se moviliza por el torrente sanguneo hasta encontrar linfocitos, a los que activar. Respuesta Celular Est a cargo de los linfocitos T que destruyen clulas infectadas por un agente patgeno. Son la principal defensa ante virus y hongos. Fundamentalmente, existen dos clases de linfocitos:

Linfocitos T citotxicos que destruyen las clulas que han sido infectadas, as como tambin algunas clulas cancerosas.

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Linfocitos T cooperadores que regulan la actividad de los linfocitos B y macrfagos.

Existen tambin linfocitos del tipo memoria.

Respuesta Humoral Es llevada a cabo por los linfocitos B, que sintetizan inmunoglobulinas o anticuerpos para destruir a los antgenos. Los anticuerpos actan contra las infecciones, principalmente las producidas por bacterias. El linfocito B se diferencia en una clula plasmtica cuando sintetiza los anticuerpos o inmunoglobulinas.

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Fases de la respuesta inmune

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La fase de reconocimiento se basa en la capacidad del sistema para identificar un antgeno como extrao, para lograr montar una respuesta defensiva. A continuacin, en la fase de activacin el sistema pone en marcha los mecanismos para eliminar el agente extrao, lo que ocurre en la fase efectora. Una vez que se ha eliminado el antgeno la respuesta inmune debe desaparecer, de tal forma que no se produzca dao de estructuras propias del organismo, por lo que se da una declinacin de la respuesta. Finalmente, si ha sido la primera exposicin al antgeno se genera una memoria que permitir que frente a una segunda exposicin se monte una respuesta ms rpida y potente. Si es una segunda exposicin, slo se mantendr la memoria ya generada.

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Capitulo VIII. Alteraciones Inmunitarias 1. Cules son los trastornos del sistema inmunolgico? Cuando el sistema inmune no funciona correctamente se pueden producir numerosas enfermedades. Las alergias y la hipersensibilidad a determinadas sustancias se consideran trastornos del sistema inmunolgico, donde se produce una reaccin exagerada a sustancias que habitualmente son inofensivas. Adems, el sistema inmune desempea un papel importante en el proceso de rechazo de tejidos u rganos trasplantados. Existen tambin los trastornos en los que el sistema inmune ataca los tejidos propios, agrupadas en la autoinmunidad. Entre otros ejemplos de trastornos del sistema inmune se incluyen los siguientes: - Las enfermedades autoinmunolgicas, como la diabetes juvenil, la artritis reumatoide y la anemia. - Las enfermedades de inmunodeficiencia, como el sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA, su sigla en ingls es AIDS). - Las alergias e hipersensibilidades, como alergias a alimentos, metales o drogas.

2. Grupos Sanguneos En la membrana de los eritrocitos existen ciertas protenas llamadas aglutingenos (antgenos), que permiten clasificar a la sangre segn sus caractersticas. Los principales sistemas de clasificacin son ABO y Rh. Sistema ABO Los aglutingenos, en este caso, pueden ser de 2 tipos: Aglutingeno A y Aglutingeno B. Estas protenas pueden combinarse tres formas diferentes, o bien estar ausentes, dando origen a los cuatro tipos de grupos sanguneos. A su vez, en el plasma sanguneo existen anticuerpos, o molculas complementarias a los aglutingenos. Estas molculas, llamadas aglutininas, son capaces de reconocer al aglutingeno, unindose a l generando una reaccin de rechazo o aglutinacin. Existen aglutininas de dos tipos: Alfa o anti A y beta o anti B. Al reaccionar con el aglutingeno especfico, producen aglutinacin de los glbulos rojos respectivos, que corresponde a un apilamiento de ellos con la consiguiente formacin de grumos, que pueden llegar a obstruir los vasos sanguneos.

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Las personas de un determinado grupo sanguneo poseen aglutininas en su plasma opuesta al aglutingeno presente en las membranas de sus glbulos rojos (as se evita la autoaglutinacin). ste es un dato importante de tener en cuenta al realizar una transfusin sangunea. Por ejemplo, una persona del grupo O, cuyos glbulos rojos no poseen aglutingenos, podr tener aglutininas Anti A y Anti B, sin peligro de aglutinacin. La situacin se resume en el cuadro que aparece a continuacin. GRUPO 1 AB 2A 3B 40 AGLUTINGENO AGLUTININA (Eritrocito) (Plasma) AyB No tiene A Beta o anti B B Alfa o anti A Ninguno Anti A y Anti B

Sistema Rh Se ha encontrado, adems, en la superficie del eritrocito, otras molculas (antgenos) que constituyen un marcador especfico llamado Rh. Cuando existe esta molcula, la sangre es Rh+ y cuando no se encuentra, la sangre es Rh-. Se le denomina Rh debido a que fue descubierto en los glbulos rojos del Macacus rhesus. Si la sangre es Rh+, no existen anticuerpos anti Rh (molculas similares a las aglutininas se encuentran en el plasma y reaccionan especficamente con el marcador Rh, provocando aglutinacin y lisis de los eritrocitos).

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Cuando la sangre es Rh-, en condiciones normales el plasma no contiene anticuerpos anti Rh, pero si una persona Rh- recibe una vez sangre Rh+, comenzar a fabricar anticuerpos anti Rh que permanecer en la sangre. Este sistema adquiere gran importancia en caso de transfusiones y embarazo. Transfusiones Sanguneas Una transfusin es una inyeccin endovenosa de sangre de un individuo llamado dador hacia un individuo llamado receptor, entre cuya sangre existe compatibilidad. Para que una transfusin se realice sin riesgos para el receptor, es decir, sin aglutinacin de los eritrocitos transfundidos, es necesario saber qu clase de aglutingeno tiene el dador y qu clase de aglutinina tiene el receptor. En este caso, no interesa la aglutinina del dador, pues se diluye en el plasma del receptor. Eritroblastosis fetal Por ltimo, tambin en relacin al sistema Rh, existe una situacin muy particular. Es la de aquellas mujeres que son Rh- y tienen un hijo Rh+. Durante el parto, es posible que algunos glbulos rojos del primer hijo pasen a travs de la placenta, tomando contacto con la sangre de la madre. Esto tambin se puede producir por el desgarro de tejidos maternos durante el parto. Este hecho se denomina sensibilizacin. De esta forma, su sistema inmunitario fabrica anticuerpos anti - Rh, lo cual no es problema para el primer hijo, ya que al momento del parto no se han fabricado los anticuerpos anti Rh. Pero si la mujer se embaraza por segunda vez, sus aglutininas anti Rh cruzarn la placenta hacia la sangre fetal. Si el feto es Rh+, se presentara la enfermedad hemoltica del recin nacido o tambin llamada eritroblastosis fetal. En la actualidad, las madres se tratan de manera profilctica (preventiva) con pequeas cantidades de Ig G vida de anticuerpos anti Rh en el momento del nacimiento del primer nio, de manera que se reduce notablemente el riesgo de sensibilizacin.

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3. Alergias En algunas personas se da un tipo de reacciones conocidas como alergias o reacciones de hipersensibilidad, en que se reconoce como antgenos a sustancias inofensivas para el organismo, tales como granos de polen, alimentos, esporas, etc. Las molculas que producen alergia se llaman alergenos. En esta reaccin est involucrada la inmunoglobulina E y los mastocitos. stos poseen en su citoplasma numerosos grnulos de histamina, que es liberada por los mastocitos frente a los alergenos. A continuacin se presenta una de las formas de alergia ms comunes que existe: la alergia al polen.

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La exposicin previa a los granos de polen hace que las clulas plasmticas produzcan IgE especfica para el polen. La IgE se combina con receptores en los mastocitos presentes en el recubrimiento de las vas respiratorias superiores. El polen es inhalado. El alrgeno se combina con la IgE en la superficie del mastocito que se ha sensibilizado previamente. El mastocito libera histamina y otras sustancias. La liberacin de histamina causa vasodilatacin, aumento de la permeabilidad capilar, generndose los sntomas tpicos de la rinitis alrgica.

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4. Autoinmunidad En una persona sana, los linfocitos reconocen los componentes del organismo y los diferencian de los ajenos (tolerancia). Si este mecanismo falla, los linfocitos sintetizan anticuerpos contra clulas de los propios tejidos, inicindose una enfermedad degenerativa, denominada autoinmune. As, podemos definir autoinmunidad como la insuficiencia o prdida de los mecanismos responsables de la tolerancia a lo propio, en que se desarrolla una respuesta inmune humoral o celular contra antgenos propios. Algunos ejemplos de enfermedades autoinmunes son: tiroiditis de Hashimoto, anemia perniciosa, miastenia grave, diabetes mellitus insulino dependiente, esclerosis mltiple, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistmico, entre otras.

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5. Trasplantes El trasplante es un tratamiento mdico complejo. Permite que rganos, tejidos o clulas de una persona puedan reemplazar rganos, tejidos o clulas enfermos de otra persona. En algunos casos esta accin sirve para salvarle la vida, en otros para mejorar la calidad de vida o ambas cosas. De acuerdo con lo que se trasplanta, es posible clasificar los trasplantes en tres categoras bien definidas, que tienen caractersticas y tcnicas propias: - Trasplante de clulas. - Trasplante de tejidos. - Trasplante de rganos. Clasificacin de trasplantes A) Por la relacin gentica entre donante y receptor de un trasplante: Autoinjerto Se trasplanta el tejido de una parte sana del cuerpo a otra daada de la misma persona. El paciente acta como donante y receptor a la vez. Se denomina tambin trasplante autlogo. Isoinjerto El rgano es trasplantado entre individuos genticamente idnticos. El donante es genticamente idntico al receptor. Aloinjerto El rgano es trasplantado entre individuos que no son genticamente idnticos. Constituyen la mayora de los trasplantes. El injerto se puede obtener de una persona fallecida, un donante vivo con relacin de parentesco o de un donante vivo sin relacin de parentesco. Xenoinjerto En este caso el rgano utilizado procede de un donante de otra especie diferente a la del receptor. Rechazo a los trasplantes El rechazo a los trasplantes es una respuesta inmune, muestra especificidad. El segundo conjunto de respuestas es enrgica, est mediada por linfocitos y se forman anticuerpos especficos contra el injerto.

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En cada especie de vertebrados hay un complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) responsable de provocar las reacciones las reacciones ms intensas contra el injerto. Los antgenos CMH de los progenitores se expresan en forma codominante en las superficies celulares. Mecanismos de rechazo del injerto - Los anticuerpos preformados causan rechazo hiperagudo (en cosa de minutos). Los linfocitos T citotxicos desempean un papel importante en el rechazo agudo de las respuestas primarias. - La intensidad del rechazo al aloinjerto se debe a la cantidad sorprendentemente alta de clulas que derivan de linfocitos T que reconocen el CMH y pptidos propios. - El rechazo tardo agudo de injertos de rganos a partir de los 11 das es causado por la fijacin de inmunoglobulinas y complemento a los vasos del injerto. - Los rechazos insidioso y tardo se pueden deber al depsito de complejos inmunes o al superarse la inmunosupresin.

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Capitulo IX. Fisiologa De La Contraccin Muscular 1. Efectores El sistema nervioso es capaz de elaborar respuestas frente a los cambios ambientales. Estas respuestas son ejecutadas por estructuras especializadas llamadas efectores. Las clulas de los efectores son tambin clulas excitables que, ante la llegada de un potencial de accin por la neurona motora, recibirn los efectos de una sinapsis qumica. Los rganos efectores son: msculos y glndulas. Msculos El tejido muscular que constituye entre el 40 a 50 por ciento del peso total del cuerpo cumple con las siguientes funciones: 1. Movimientos (reflejos y voluntarios). 2. Mantencin de la postura corporal. 3. Produccin de calor. 4. Generacin de fuerza. Caractersticas de los Msculos Para cumplir con estas funciones, la clula muscular cuenta con las siguientes caractersticas: Excitabilidad Capacidad del tejido muscular de responder a los estmulos. Contractilidad Capacidad del tejido muscular de generar de manera activa fuerza que pueda contraer a la fibra, cuando el estmulo es suficiente (cambian su longitud). Extensibilidad Capacidad del tejido muscular para extenderse. Muchos tejidos esquelticos estn dispuestos en pares opuestos, uno se contrae mientras el otro se relaja. Elasticidad Capacidad del tejido muscular para regresar a su forma original despus de la contraccin y la extensin.

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Tipos de Msculos Musculatura esqueltica Musculatura lisa Musculatura cardaca Formada por clulas Formada por clulas Formada por clulas alargadas y cilndricas alargadas y fusiformes, con musculares ramificadas con polinucleadas. ncleo nico. uno o dos ncleos.

Cada clula formada por Miofibrillas constituidas por filamentos de Actinomiosina Miofibrillas dispuestas Miofibrillas dispuestas a lo Miofibrillas dispuestas transversalmente en forma largo de toda la extensin de la forma transversal. de discos claros y oscuros. clula. en

Inervacin controlada por el Inervacin controlada por el Inervacin controlada por el sistema nervioso central. sistema nervioso autnomo. sistema nervioso autnomo. (voluntario) Musculatura de contraccin Musculatura de accin Musculatura de contraccin prolongada y de intensidad rpida y de corta duracin. lenta y de larga duracin. mxima.

2. El Msculo Esqueltico Para comprender mejor el funcionamiento muscular, estudiaremos al msculo esqueltico o voluntario. El msculo esqueltico est formado por fibras musculares (clulas), cubiertas por un sarcolema (membrana plasmtica). Estas fibras contienen sarcoplasma (citoplasma), ncleos, retculo sarcoplsmico (retculo endoplasmtico liso) y tbulos transversos. Estos tbulos transversos (tbulos T) corresponden a una invaginacin del sarcolema (membrana celular) que se acerca al retculo sarcoplsmico.

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Cada una de estas fibras contiene miofibrillas que consisten en miofilamentos delgados y gruesos. Estos miofilamentos estn ordenados en compartimentos llamados sarcmeros, dentro de los cuales se encuentran miofilamentos delgados formados de actina (que presenta sitios de unin para miosina), troponina (que presenta sitios de uni para calcio), tropomiosina, y miofilamentos gruesos formados principalmente por miosina (que presenta sitios de unin para actina y sitios de unin para ATP).

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3. Fisiologa de la Contraccin Muscular Biofsica de la contraccin muscular Existe una interdigitacin entre los filamentos de actina y miosina a modo de puentes cruzados. Este dispositivo actuara como cremallera, en el cual los puentes, al ir cambiando de sitio en sitio, impulsaran las molculas de actina. Para que se produzca la contraccin muscular es necesario que el potencial de accin penetre profundamente al msculo, la cual se efecta a travs de los tbulos T y del retculo sarcoplsmico. Estos tbulos T penetran a travs de las fibras musculares, cruzando las miofibrillas justamente en aquellos puntos en que los filamentos de actina y miosina se entrecruzan. En un msculo en reposo, los miofilamentos de actina y miosina no estn conectados. Esto se debe a que, a lo largo de la actina, existen protenas globulares, llamadas troponina y tropomiosina que bloquean la unin con los filamentos de miosina. La troponina presenta gran afinidad con los iones calcio.

La concentracin de iones calcio intracelular, es muy escasa a nivel de citosol, ya que el calcio se encuentra almacenado dentro del retculo sarcoplsmico. Cada vez que el potencial de accin, difunde a travs de los tbulos T, se liberan iones calcio desde el retculo sarcoplsmico hacia las vecindades de las miofibrillas.

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Los iones calcio se combinaran directa y fuertemente con la troponina, la cual cambia la disposicin de la tropomiosina de tal forma que se despejan los sitios de unin para los filamentos de miosina. Esta forma de miosina activada actuara como una ATP-asa, proporcionando el ATP la energa de propulsin. Una vez que actina y miosina se unen especficamente el ATP permite el movimiento de pivote que genera el movimiento de la contraccin. La contraccin muscular requiere tanto ATP que las clulas musculares no pueden disponer del suficiente. En el msculo en reposo, el poder fosforilante del ATP se almacena en forma de otro compuesto de alta energa llamando Creatinfosfato o Fosfocreatina.

Cuando se necesita, los grupos fosfatos del creatinfosfato de transfieren de vuelta al ADP. La enzima implicada en esta reaccin reversible es la creatinfosfoquinasa (CPK). El Creatinfosfato provee de grupos fosfatos ricos en energa para transformar el ADP en ATP. Si la reserva de ATP en una clula es alta, el equilibrio de la reaccin se dirige de tal manera que el grupo fosfato pasa del ATP a la Creatina. Si la reserva de ATP disminuye, el equilibrio se dirige en la direccin contraria, pasando los grupos fosfatos del Creatinfosfato al ADP.

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Unidad Motora y la Unin Neuromuscular La unidad funcional de los msculos de los vertebrados es la unidad motora, la que est formada por una sola neurona y el grupo de clulas musculares inervadas por su axn, las cuales se contraern cuando se transmita por la neurona motora. El punto de contacto de la neurona motora con el msculo se denomina placa motora. En tanto unin neuromuscular es el nombre se refiere a una terminal del axn de una neurona motora y a la porcin de una fibra muscular del sarcolema que est en posicin de aproximacin cercana. Si una unidad motora es aislada y estimulada con breves descargas elctricas de creciente intensidad, no habr respuesta hasta que se alcance cierta intensidad umbral (Ley del Todo o Nada). En contraste, el msculo entero, compuesto de muchas unidades motoras individuales, puede responder en forma graduada segn el nmero de unidades motoras que se contraen en un determinado tiempo. La fuerza con que se contrae un msculo depende de:

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a) El nmero de unidades motoras b) La contraccin simultnea de las unidades motoras. que se contraen.

Fisiologa de la placa motora La placa motora determina la estimulacin de la clula muscular. Cuando un potencial de accin viaja por la motoneurona, al llegar al lugar de sinapsis provoca la liberacin de acetil colina, que es el neurotransmisor de la placa motora. La acetilcolina es capaz de despolarizar la clula muscular con lo que se genera un potencial de accin que viaja por el sarcolema. Este potencial tiene un comportamiento particular en los tbulos T, donde se introduce. Una vez que este potencial viaja por el tbulo T, en la parte ms profunda toma contacto con el retculo sarcoplsmico, lo que genera liberacin de calcio hacia el citoplasma. Recordemos que el citoplasma es el lugar donde se encuentra el aparato proteico de la contraccin y que la accin del calcio consiste en permitir el acoplamiento entre actina y miosina lo que llevar al acortamiento del sarcmero. Para la relajacin muscular se necesita que el calcio retorne al retculo, para lo cual existe una bomba de calcio en la membrana de este organelo. Para este retorno se gasta ATP, por lo que la relajacin es tambin un proceso activo.

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Conceptos relacionados con la contraccin muscular Deuda de oxgeno El concepto de deuda de oxgeno se refiere al hecho de que en el caso de un ejercicio fsico intenso se consume la reserva de oxgeno rpidamente y la mayor parte del ejercicio se realiza anaerbicamente (sin oxgeno), momento en el cual comienza a generarse la deuda. Esto determina la acumulacin de cido lctico, que luego del ejercicio debe ser retirado, lo que se realiza por la accin del oxgeno, que es el momento en que se paga la deuda. Calambre El calambre es una contraccin exagerada, repentina y dolorosa que se debe a un cambio de pH de la clula muscular producto de la acumulacin de cido lctico. El pH cido determina que la interaccin actina miosina sea anormal y exagerada, lo que genera el calambre. Rigor mortis Luego de la muerte se produce lentamente el consumo de ATP, hasta el punto de agotarse, lo que determina que se produzca un acoplamiento anormal de actina y miosina. Este desaparece posteriormente producto de la degradacin de las protenas contrctiles.

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Capitulo X. Homeostasis 1. Homeostasis y Control Neuroendocrino Sistemas de Integracin El sistema nervioso es uno de los dos sistemas de integracin en los organismos superiores. Junto al sistema endocrino, se encarga de coordinar la funcin del resto de los sistemas en el organismo pluricelular, de tal forma que se mantiene la homeostasis. Ambos sistemas transmiten informacin entre las distintas partes del cuerpo, de manera de mantenerlas integradas. La forma en que lo hace cada uno es distinta. Homeostasis El sistema nervioso y endocrino son piezas bsicas de la adaptacin del organismo a las alteraciones del ambiente interno y externo. Estos sistemas mantienen el medio interno estable a pesar de las variaciones en las entradas o salidas de sustratos, minerales, agua, molculas ambientales, calor y otros factores. El organismo funciona de manera eficaz debido, en parte, a que mecanismos de control muy precisos conservan la homeostasis. Para que el organismo sobreviva y funcione, la composicin de los lquidos que baan las clulas debe ser regulada de manera cuidadosa. La homeostasis es un concepto bsico en fisiologa. El trmino homeostasis proviene del griego homios, lo mismo y stasis, permanencia. En realidad, el ambiente interno nunca permanece sin cambio. La homeostasis es constantemente amenazada por factores estresantes, cambios en el ambiente interno o externo que afectan las condiciones normales del cuerpo. Los mecanismos homeostticos actan de manera continua para controlar el estrs, y mantienen el ambiente interno dentro de los lmites fisiolgicos que permiten la vida. Todos los aparatos y sistemas participan en estos mecanismos reguladores, pero la mayor parte de ellos estn controlados por los sistemas endocrino y nervioso. Los mecanismos homeostticos, bsicamente, son sistemas de retroalimentacin. En esencia, estos sistemas consisten en un ciclo de acontecimientos en el cual se enva a una parte anterior del sistema informacin acerca de un cambio, de modo que el regulador puede controlar el proceso. Los mecanismos homeostticos se pueden ejemplificar con los procesos de regulacin de la temperatura. El estado homeotermo depende del balance entre la produccin y prdida de calor.

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La homeostasis trmica se puede perder por una alteracin en los mecanismos que producen calor.

El ser humano es un animal homeotermo que, en condiciones fisiolgicas normales, mantiene una temperatura corporal constante y dentro de lmites muy estrechos, entre 36,6 +/- 0,38C, a pesar de las amplias oscilaciones de la temperatura ambiental. Esta constante biolgica se mantiene gracias a un equilibrio existente entre la produccin de calor y las prdidas del mismo y no tiene una cifra exacta. Existen variaciones individuales y puede experimentar cambios en relacin al ejercicio, al ciclo menstrual, a los patrones de sueo y a la temperatura del medioambiente El mantenimiento de una temperatura corporal dentro de los lmites anteriormente expuestos slo es posible por la capacidad que tiene el cuerpo para poner en marcha una serie de mecanismos que favorecen el equilibrio entre los que facilitan la produccin de calor y los que consiguen la prdida del mismo. Estos mecanismos se exponen a continuacin. Los mecanismos homeostticos que se ponen en marcha determinan volver a la temperatura normal, acciones en las que participa el hipotlamo. Si el objetivo es disminuir la temperatura para volver al nivel de normalidad, se colocan en marcha mecanismos nerviosos y hormonales para lograr dicho propsito.

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Por ejemplo, el hipotlamo es capaz de aumentar la produccin de calor a travs de mecanismos hormonales. En este plano se encuentra la influencia que el hipotlamo puede ejercer sobre la tiroides a travs de hormonas de la hipfisis y que son capaces de aumentar la liberacin de hormonas tiroideas que tienen un efecto calorignico, aumentando el metabolismo. Mecanismos de Produccin de calor Las principales fuentes de produccin basal del calor son a travs de la termognesis tiroidea y la accin de la bomba de sodio de todas las membranas corporales. La ingesta alimentaria incrementa el metabolismo oxidativo que se produce en condiciones basales. Estos mecanismos son obligados en parte, es decir, actan con independencia de la temperatura ambiental, pero en determinadas circunstancias pueden actuar a demanda si las condiciones externas as lo exigen. La actividad de la musculatura esqueltica tiene tambin una gran importancia en el aumento de la produccin de calor. La cantidad de calor producida puede variar segn las necesidades. Cuando est en reposo contribuye con un 20%, pero durante el ejercicio esta cifra puede verse incrementada hasta 10 veces ms. El escalofro es el mecanismo ms importante para la produccin de calor. El metabolismo muscular aumenta la produccin de calor en un 50% incluso antes de iniciarse el escalofro, pero cuando ste alcanza su intensidad mxima la produccin corporal de calor puede aumentar hasta 5 veces lo normal. Otro mecanismo de produccin de calor es el debido al aumento del metabolismo celular por efecto de la noradrenalina y la estimulacin simptica. Este mecanismo parece ser proporcional a la cantidad de grasa parda que existe en los tejidos. El adipocito de la grasa parda, que posee una rica inervacin simptica, puede ser activado por los estmulos procedentes del hipotlamo y transmitidos por va simptica con produccin de noradrenalina, la cual aumenta la produccin de AMP-cclico, que a su vez activa una lipasa que desdobla los triglicridos en glicerol y cidos grasos libres. Estos pueden volver a sintetizar glicridos o bien ser oxidados con produccin de calor. Este mecanismo, que tiene una importancia relativa en el adulto por su escasa cantidad de grasa parda, no es as en los recin nacidos y lactantes donde tiene una importancia capital, ya que la grasa parda puede llegar a suponer hasta un 6% de su peso corporal y son incapaces de desarrollar escalofros o adoptar una postura protectora ante el fro. El calor absorbido por la ingesta de alimentos y bebidas calientes tambin puede producir un mnimo aumento de calor, lo mismo que las radiaciones captadas por el cuerpo y procedentes fundamentalmente del sol (ultravioletas) o de lugares prximos (infrarrojos). Mecanismos de Prdida de Calor El calor del cuerpo se pierde por radiacin, conveccin, conduccin y evaporacin:

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Radiacin La prdida de calor por radiacin significa prdida de calor en forma de rayos infrarrojos, que son ondas electromagnticas. Es decir, existe un intercambio de energa electromagntica entre el cuerpo y el medio ambiente u objetos ms fros y situados a distancia. La cantidad de radiacin emitida vara en relacin al gradiente que se establece entre el cuerpo y el medioambiente. Hasta el 60% de la prdida de calor corporal puede tener lugar por este mecanismo. Conveccin Es la transferencia de calor desde el cuerpo hasta las partculas de aire o agua que entran en contacto con l. Estas partculas se calientan al entrar en contacto con la superficie corporal y posteriormente, cuando la abandonan, su lugar es ocupado por otras ms fras que a su vez son calentadas y as sucesivamente. La prdida de calor es proporcional a la superficie expuesta y puede llegar a suponer una prdida de hasta el 12%. Conduccin Es la prdida de pequeas cantidades de calor corporal al entrar en contacto directo la superficie del cuerpo con otros objetos ms fros como una silla, el suelo, una cama, etc. Cuando una persona desnuda se sienta por primera vez en una silla, se produce inmediatamente una rpida conduccin de calor desde el cuerpo a la silla, pero a los pocos minutos la temperatura de la silla se ha elevado hasta ser casi igual a la temperatura del cuerpo, con lo cual deja de absorber calor y se convierte a su vez en un aislante que evita la prdida ulterior de calor. Habitualmente, por este mecanismo, se puede llegar a una prdida de calor corporal del 3%. Sin embargo, este mecanismo adquiere gran importancia cuando se produce una inmersin en agua fra, dado que la prdida de calor por conductividad en este medio es 32 veces superior a la del aire. Evaporacin Es la prdida de calor por evaporacin de agua. En los datos establecidos anteriormente acerca de la radiacin, conveccin y conduccin, observamos que mientras la temperatura del cuerpo es mayor que la que tiene el medio vecino se produce prdida de calor por estos mecanismos. Pero cuando la temperatura del medio es mayor que la de la superficie corporal, en lugar de perder calor el cuerpo lo gana por radiacin, conveccin y conduccin procedente del medio vecino. En tales circunstancias, el nico medio por el cual el cuerpo puede perder calor es la evaporacin, llegando entonces a perderse ms del 20% del calor corporal por este mecanismo. Cuando existe una sudoracin profusa puede llegar a perderse ms de un litro de agua cada hora. El grado de humedad del aire influye en la prdida de calor por sudoracin y cuanto mayor sea la humedad del medio ambiente menor cantidad de calor podr ser eliminada por este mecanismo.

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Regulacin de la Temperatura

Nefrn Cada rin est formado por un poco ms de un milln de nefrones. Cada uno de los cuales es capaz de formar orina. Por ello se puede entender la funcin renal, examinando la funcin del nefrn. El nefrn est formado principalmente por dos partes: un glomrulo donde ocurre la filtracin del plasma y un largo tbulo en el cual el lquido filtrado es transformado en orina.

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La funcin bsica del nefrn es limpiar, clarificar la sangre de sustancias potencialmente txicas si se acumulan o que pueden alterar el equilibrio hidrosalino. Es funcin del nefrn eliminar los excesos.

2. Funcin Renal Filtracin glomerular Una presin sangunea elevada es requerida por el rin para mantener la fuerza que impulsa la filtracin a travs del glomrulo. La presin alta se logra por varias condiciones. Una, es el hecho de que la arteria renal es un vaso corto y recto, lo que determina que se pierda poca presin por roce conservndose para impulsar la filtracin. Otra, es que el dimetro de la arteriola eferente es menor que el dimetro de la arteriola aferente, con lo cual se genera una congestin que aumenta la presin en los capilares glomerulares. Las sustancias que experimentan filtracin son capaces de atravesar los poros de los capilares glomerulares, es decir, son de tamao pequeo, tales como agua, elementos minerales, glucosa, aminocidos, urea, etc. No filtran las protenas plasmticas, que son de mayor tamao molecular.

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Reabsorcin tubular La reabsorcin tubular es un proceso de recuperacin de sustancias. Por ejemplo, la glucosa es una sustancia que an es capaz de proporcionar energa, por tanto, es recuperada. Esto se produce en el tubo proximal en un 100%, ya que la eliminacin de glucosa en una persona normal es cero. Por otra parte, el agua es una sustancia que filtra diariamente en una cantidad de 180 litros. Sin embargo, diariamente a travs de la orina se pierde de 1,5 a 2,0 litros. Por tanto, se recupera el 99% del agua filtrada, de lo contrario la deshidratacin sera severa. La reabsorcin tambin es de urea. A pesar de que es un desecho, la urea es una sustancia liposoluble y, a medida que el filtrado avanza por el sistema de tbulos del nefrn, se concentra por prdida de agua. Con ello la concentracin de urea aumenta, o sea, aumenta el gradiente de concentracin para esta sustancia y se reabsorbe, cerca de un 50%. La urea tiene poder osmtico, por lo que su reabsorcin arrastra agua. Secrecin tubular A lo largo del tbulo renal se secretan pequeas cantidades de solutos, como K+, H+, cidos y bases orgnicas. La secrecin de H+ contribuye a la regulacin del equilibrio cido base.

Formacin de Orina

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Reabsorcin tubular La mayor parte de la reabsorcin ocurre en el tubo proximal. Por ejemplo, en el caso de la glucosa el 100% ocurre a este nivel. Se trata de un cotransporte con sodio. A este respecto se puede definir un umbral renal, concepto que se refiere a la mxima capacidad que tiene el nefrn para reabsorber una sustancia de acuerdo a su concentracin plasmtica. En el caso de la glucosa, este umbral corresponde a 180 mg de glucosa por 100 ml de sangre. En el caso de que este valor no supere la totalidad de la glucosa, es reabsorbida. Los diabticos presentan una hiperglicemia que hace que este valor sea ampliamente superado. En tal caso, comienza a aparecer glucosa en la orina (glucosuria).

No todas las sustancias se recuperan en un 100%, como la glucosa. Por ejemplo, el sodio se recupera en un 99%, lo que determina que una mnima cantidad se pierda por la orina. Lo que s es cierto es que el mayor porcentaje se recupera en el tubo proximal (67%)

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Reabsorcin de agua La reabsorcin de agua a nivel renal es una de las funciones ms importantes que desarrollan los animales terrestres. En un da filtran 180 litros de agua aproximadamente, de los cuales se pierden 1 a 1,5 litros, evitando que se produzca una deshidratacin por va renal. El nefrn presenta tres porciones que son impermeables al agua: la rama ascendente del asa de Henle, el tubo distal y el tubo colector, con la diferencia de que esta ltima porcin se vuelve permeable bajo la accin de la ADH (hormona antidiurtica). Esta hormona acta bajo determinadas circunstancias. La disminucin de agua en el plasma eleva su osmolaridad, lo que induce la liberacin de ADH. La ADH, a su vez, provoca retencin de agua por el rin y un aumento de la osmolaridad urinaria (concentracin de la orina), con la consecuente disminucin de la osmolaridad plasmtica hasta la normalidad. En el caso de una ingestin exagerada de agua la osmolaridad plasmtica disminuye, con lo que se suprime la liberacin de ADH, lo que aumenta la excrecin de agua y eleva la osmolaridad plasmtica hasta cifras de normalidad. De esta forma, agua y ADH forman un circuito de retroalimentacin negativa, que mantiene estable el agua corporal total.

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La deficiencia de ADH, conocida como diabetes inspida, se caracteriza por un exceso del volumen urinario, que puede llegar a 500 a 1000 ml por hora, lo que obliga a su vez a ingerir grandes volmenes de agua por el exceso de sed que se genera (polidipsia). La secrecin tubular renal es importante en el marco de la regulacin del pH y del volumen de los lquidos corporales. El pH de los lquidos corporales se mantiene dentro de lmites muy estrechos gracias a la funcin coordinada de los pulmones y riones. Los cidos voltiles, derivados del CO2, y los no voltiles deben ser excretados para que se mantenga el equilibrio cido base. Los pulmones son la va de excrecin de los cidos voltiles y los riones de los no voltiles (aquellos que ingresan por la dieta y los que genera el metabolismo). Los riones mantienen el equilibrio cido bsico al excretar una cantidad de cido igual a la cantidad de cidos no voltiles producidos e ingeridos. Los riones evitan tambin la prdida de bicarbonato (HCO3-) por la orina al reabsorber todo el bicarbonato filtrado por el glomrulo. Tanto la reabsorcin de bicarbonato filtrado como la excrecin de cido, se logran mediante la secrecin de H+ por el nefrn.

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Capitulo XI. Especiacin 1. El proceso de la evolucin En las clases anteriores la idea fue abordar las pruebas empricas otorgadas por diferentes disciplinas cientficas y explicar las teoras evolutivas ms ampliamente desarrolladas. Tomando como referente la teora sinttica de la evolucin, es preciso ahora ahondar en el mecanismo que actualmente explica el origen de las especies a travs de la evolucin orgnica. El proceso evolutivo se presenta en dos dimensiones: la evolucin filtica y la especiacin. La evolucin filtica consiste en cambios graduales que se producen en el tiempo, en una sola lnea de descendencia. La especiacin, en cambio, se produce cuando se divide en dos o ms una lnea de descendencia. El conjunto de ambos procesos permite explicar la enorme variedad de seres vivos que habitan en el planeta. Para poder explicar tales procesos, es preciso aclarar el significado del concepto de especie biolgica.

2. Especie biolgica El concepto de especie se refiere a un grupo de poblaciones naturales que se cruzan entre s y se hallan aisladas reproductivamente de los dems grupos. La especie se considera una unidad evolutiva discreta e independiente, ya que puede intercambiar alelos entres sus poblaciones; pero no puede transferirlos a individuos de otras especies. Esta unidad evolutiva comparte un acervo comn de genes, de manera que la caracterstica hereditaria de cualquier integrante de la especie se puede transmitir parcialmente a otro individuo de la siguiente generacin, en cualquier lugar de su distribucin. Si dos poblaciones de la misma especie dejan de aparearse, darn lugar a variedades, razas, subespecies y, por ltimo, a especies distintas. Todo esto acontece en un largo proceso evolutivo de millones de aos, lo que constituye la base de la especiacin. Las especies no son unidades estticas, son etapas de un proceso de cambios continuos, potencialmente infinitos. La evolucin tiene como producto la formacin de nuevas especies, que surgen en la naturaleza y que se pueden producir potencialmente en la actualidad en forma artificial con tcnicas de Biologa Molecular.

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3. Mecanismos de especiacin La especiacin se inicia con una primera etapa en la que se produce el aislamiento reproductivo, con la consiguiente interrupcin del flujo gnico; en una segunda etapa, en la cual el aislamiento reproductivo se completa, ocurre la divergencia gentica y la incompatibilidad reproductiva favorecida por la seleccin natural.

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Especiacin geogrfica o aloptrida La especiacin aloptrida se produce cuando una poblacin de similar constitucin gentica, que habita un rea extensa, se separa por accidentes geogrficos, como ros, mares, montaas o desiertos. Esta separacin podra conducir ala formacin de razas geogrficas, de las cuales surgiran nuevas especies. La especiacin geogrfica se produce en dos etapas. En la primera etapa, las dos poblaciones se aslan geogrficamente y entre ellas no hay intercambio gentico. En estos grupos surge una divergencia gentica que ser fundamental para la especiacin. La segunda etapa se produce cuando se originan cruzamientos entre los miembros de ambas poblaciones, tras haber reanudado el contacto. El producto que se obtiene est constituido por individuos estriles o inviables. En estas condiciones ya se han producido mecanismos de aislamiento reproductivo entre ambas poblaciones, de manera que los grupos pueden coexistir en el mismo territorio sin intercambiar genes, evolucionando independientemente.

Especiacin simptrida Se produce por cambios genticos en poblaciones que habitan la misma regin geogrfica, pero que, pese a vivir juntas, divergen hacia especies plenas, debido a que surgen mecanismos de aislamiento reproductivo que hacen posible su especiacin. La formacin de una especie ocurre sin que se establezca previamente una barrera geogrfica entre poblaciones, a diferencia de lo que ocurre en la especiacin aloptrida. Si

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ocurre o no la especiacin simptrida, es un tema controvertido, aunque hay algunas pruebas empricas y algunos modelos que parecen corroborar su realidad. Se supone que se debe dar por la especializacin ecolgica cuando en una poblacin se producen simultneamente presiones selectivas en direcciones diferentes, por ejemplo cuando una especie parsita empieza a hacer uso de un nuevo husped en presencia del primitivo. En la especiacin simptrida se desarrollan dos especies en la misma rea geogrfica que la especie progenitora.

Especiacin paraptrida o por poliploida Se produce por el aumento en el nmero de cromosomas de un individuo que integra la poblacin. Este es incapaz de reproducirse con los individuos normales y slo puede hacerlo con aquellos que tengan su misma ploida, situacin que se da con mayor frecuencia en los animales y vegetales ms simples. Es muy importante en la evolucin a causa de que estn involucradas en el origen, prcticamente instantneo, de muchas especies. Consisten en la multiplicacin del conjunto total de cromosomas. Los humanos, al igual que muchos otros organismos, tenemos una dotacin diploide de cromosomas (2n), es decir tenemos dos conjuntos enteros de cromosomas homlogos, pero los organismos poliploides tienen ms de dos. Pueden ser tetraploides (4n), hexaploides (6n), octaploides (8n), etc. La forma ms comn son los 4n, pero en plantas pueden existir especies con nmeros impares de conjuntos cromosmicos; las cuales son estriles, pero pueden vivir por reproduccin asexual, frecuentemente con la ayuda del hombre (por ejemplo, el pltano que es triploide). Aproximadamente el 47% angiospermas (plantas con flores) y el 95% de los helechos son poliploides. Muchas de las plantas cultivadas por el hombre tambin lo son: pltano (3n),

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papa (4n), trigo (6n). Varias de las especies del gnero Primula se han originado por poliploida a partir de Primula floribunda.

4. Mecanismos de aislamiento reproductivo El mecanismo de aislamiento reproductivo es fundamental para producir la divergencia gentica entre las poblaciones. En el modelo de especiacin aloptrida el aislamiento reproductivo se inicia despus de la separacin geogrfica de las poblaciones naturales; en el modelo simptrido, la especiacin se inicia con una primera etapa en la que se produce el aislamiento reproductivo. Este aislamiento se debe a la divergencia gentica entre las poblaciones, que produce la interrupcin del flujo gnico ente los individuos. Posteriormente, el aislamiento se completa al ser favorecido por la seleccin natural. Como producto del aislamiento reproductivo se establecen barreras biolgicas previas a la formacin del cigoto, los llamados mecanismos de aislamiento precigticos, o bien, mecanismos postcigticos, es decir, posteriores a la formacin del cigoto.

Mecanismos de aislamiento precigticos: Aquellos que impiden el apareamiento entre miembros de distintas poblaciones y evitan la formacin de una descendencia hbrida.

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Se produce cuando las poblaciones ocupan el mismo territorio, pero sus hbitats son distintos, por lo que no estn en contacto. Un ejemplo de aislamiento ecolgico se observa en las especies del gnero Ceanothus de California. Algunos de los arbustos representantes de este gnero se encuentran en un tipo particular de suelo. Otros, con mayor rango de tolerancia, habitan suelos con condiciones ms adversas. Se da cuando la atraccin sexual entre machos y hembras es dbil o no se produce. Los destellos de las lucirnagas, el colorido del pavo real, el canto de los pjaros o el croar de las ranas constituyen seales o rituales especficos de apareamiento. Es un mecanismo muy fuerte de especiacin en poblaciones simptridas. Se produce cuando el apareamiento de los animales o la floracin de las plantas ocurren en estaciones distintas o bien en distintos momentos del da. Por ejemplo, la mayora de los mamferos cuentan con pocas de celo bien definidas, controladas por la temperatura o duracin de la luz. Se produce cuando la estructura lo que impide la copulacin en los de polen en los vegetales. Un especializacin en la estructura de y aroma las hacen atractivas polinizadoras y a otras no. reproductiva es diferente, animales o la transferencia ejemplo lo constituye la la flor; su color, forma a determinadas especies

Aislamiento ecolgico

Aislamiento etolgico

Aislamiento temporal

Aislamiento mecnico

Aislamiento gamtico

Se produce cuando los gametos no son compatibles. Generalmente este aislamiento se establece por inviabilidad de los espermios en el tracto femenino de los animales o bien porque el polen no es reconocido en el estigma de las flores. El aislamiento gamtico es muy importante en animales marinos que liberan sus vulos y espermios en el agua, producindose la fecundacin en el medio externo. En este caso, las sustancias qumicas, conocidas como feromonas, cumplen un rol muy importante, tanto en la sincrona de la ovulacin por parte de la hembra y la liberacin de espermios por parte del macho como en el reconocimiento especfico de stos.

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Mecanismos de aislamiento poscigticos: Se producen despus de la formacin del cigoto hbrido interespecfico, debido a incompatibilidades anatmicas o fisiolgicas que reducen la viabilidad o fertilidad de la descendencia hbrida. Se produce cuando los cigotos hbridos no llegan a desarrollarse o bien no alcanzarla madurez sexual. Por ejemplo, Moore realiz cruzamientos entre 12 especies del gnero Rana: en algunos de cruzamientos no se produjo segmentacin; en otros se lleg al estado de blstula, pero no a la gastrulacin. Otro ejemplo de este tipo de aislamiento se produce en el cruzamiento de carnero y cabra; hay fecundacin, pero los embriones mueren en las primeras etapas del desarrollo embrionario. Se da cuando los individuos hbridos son incapaces de producir gametos funcionales. La esterilidad se produce de por alteraciones cromosmicas en el proceso de formacin de las clulas germinales o por la interaccin entre el citoplasma de una procedencia y los gametos de otra. Un ejemplo clsico de este tipo de aislamiento es la mula, un hbrido estril.

Inviabilidad los hbridos

Esterilidad los hbridos

Se produce cuando la descendencia de los hbridos presenta Degradacin de fertilidad o viabilidad reducida. En vegetales se conoce un gran nmero de casos de degradacin de los hbridos. En los hbridos diferentes especies de algodn, por ejemplo, los descendientes de F1 son frtiles, pero los hbridos F2 mueren.

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Capitulo XII. Receptores 1. Receptores El sistema nervioso se puede considerar como un complejo de diferentes subsistemas con distintas funciones. Sin embargo, estos subsistemas interactan entre s y su actividad provoca una respuesta unificada. Algunos de los subsistemas nerviosos estn relacionados con las funciones sensoriales. Los sistemas sensoriales se activan por medio de receptores sensoriales, que responden a distintos estmulos mediante un proceso de transduccin sensorial. Los receptores sensoriales ofrecen la informacin sensorial de estos estmulos al sistema nervioso central. En su sentido ms amplio, las sensaciones son el conocimiento consciente o subconsciente de estmulos internos o externos. La naturaleza de las sensaciones y el tipo de reaccin generada varan segn el destino final que los impulsos nerviosos tengan en el SNC. Conceptos relacionados con la fisiologa de los receptores Campos receptivos Corresponden a las reas que al ser estimuladas activan los receptores. Transduccin Se refiere al proceso por el cual los receptores responden adecuadamente a un estmulo para generar una respuesta, transformando una forma de energa (la del estmulo) en otra forma diferente (la del potencial de accin). Adaptacin Se refiere a la capacidad de los receptores de dejar de descargar potenciales ante un estmulo prolongado, con lo cual cambia la percepcin del estmulo. Especificidad Es la capacidad de los receptores para responder mejor a un tipo de estmulo. Visin Es uno de los sentidos ms complejos del ser humano y sus receptores se encuentran en el globo ocular.

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2. Globo ocular El globo ocular es una cmara esfrica similar a una cmara fotogrfica con un sistema de lentes, un diafragma y una lmina fotosensible. El ojo es capaz de captar los estmulos luminosos ambientales y llevarlos en forma de potenciales de accin hasta el cerebro, donde se forma la imagen. El ojo se ubica en la fosa orbitaria de la cara, la cual lo protege de eventuales traumatismos. Tambin lo cubren 2 pliegues de piel y msculo: los prpados. Los prpados tienen insertas las pestaas, las que permiten atrapar partculas pequeas que intenten ingresar al ojo. La cara interna de los prpados y la superficie anterior del globo ocular se encuentran revestidas por una membrana transparente protectora llamada conjuntiva.

3. Capas del ojo Presenta 3 capas concntricas que sern descritas desde la ms externa a la ms interna:

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La crnea es una estructura dura y transparente, que ocupa el sexto anterior del ojo. La crnea est en continuidad con la esclertica que es dura, blanca y opaca. La esclertica es una capa fibrosa formada por tejido conjuntivo denso. La esclertica rodea las dos tnicas ms internas, excepto en la zona que la perfora el nervio ptico. La coroides tiene un intenso color pardo oscuro debido a la presencia de vasos sanguneos y melanina. El pigmento (melanina) absorbe la luz reflejada y dispersada para reducir al mnimo el brillo dentro del ojo. La coroides se contina hacia la parte anterior para formar el cuerpo ciliar y el iris. El cuerpo ciliar posee el msculo ciliar que participa en el proceso de acomodacin del cristalino para visin lejana y cercana. El iris es un diafragma de msculo liso que controla la cantidad de luz que ingresa al ojo.

La retina es una capa fina y delicada que tiene dos componentes: la retina nerviosa, que es la capa que tiene a los receptores fotosensibles y redes neuronales complejas, y el epitelio pigmentado de la retina, que contiene clulas con melanina.

Estructuralmente el ojo est dividido por el cristalino en dos grandes compartimentos. Delante de l tenemos el compartimiento anterior que se encuentra lleno del lquido, llamado humor acuoso por ser poco denso y transparente. Detrs del cristalino se encuentra el compartimiento posterior, ocupado por un lquido ms denso, tambin transparente, llamado humor vtreo.

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La retina es histolgicamente muy compleja, pues est formada por 10 capas celulares, de las cuales una, la ms externa, que se encuentra en contacto con la coroides, es la que contiene los fotorreceptores. Estos receptores hacen contacto con neuronas de la misma retina, las que llevarn la informacin ptica a travs de la va visual hacia la corteza occipital cerebral.

La retina contiene a las clulas fotosensibles, conos y bastones, que son las clulas responsables de captar el estmulo luminoso y transformarlo en un potencial de accin que se traducir, a nivel de la corteza cerebral, en una imagen determinada. Los bastones son las clulas de la retina especializados en la percepcin de la luz tenue. Su nmero es entre 100 a 120 millones, mientras que los conos son aproximadamente 6 millones. Los conos estn especializados en la deteccin de luz brillante y visin de colores. La distribucin de estas clulas sobre la retina es irregular. Los conos estn altamente concentrados en la fvea central, que es la zona de mayor agudeza visual. Alrededor de la fvea se encuentra la mcula ltea o mancha amarilla, que es una zona donde se encuentran conos y bastones, predominando los primeros.

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4. Medios refringentes del ojo Para llegar a la retina, el rayo luminoso debe atravesar una serie de estructuras que son absolutamente transparentes. Estos medios transparentes, adems de dejar pasar la luz, se encargan de desviar y dirigir el rayo de tal manera de enfocarlo directamente sobre la retina. De adelante hacia atrs, estos medios refringentes son: Crnea Es un verdadero lente, muy duro y transparente, que protege el polo anterior del ojo. Es un derivado de la esclertica. Tiene una curvatura que se adapta al polo anterior del ojo, lo cual la dota de un alto poder de convergencia. La crnea tiene el mayor poder de refraccin entre las estructuras oculares. Humor acuoso Despus de la crnea, la luz cae en plena cmara anterior del ojo y, por lo tanto, debe atravesar el humor acuoso. Cristalino Posteriormente, el rayo luminoso choca con el cristalino, que es un lente biconvexo transparente en forma de lenteja. El cristalino se ubica justo por detrs del iris, y tiene la facultad de variar su curvatura, cambiando as la direccin de los rayos de luz. Humor vtreo Ocupa el compartimiento posterior y es de consistencia gelatinosa. Acta como un medio transparente denso para desviar lo menos posible la luz. Junto al humor acuoso contribuye a mantener la forma del globo ocular gracias a la presin que ejerce en su interior.

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5. Formacin de la imagen en la retina Se sabe que la luz se propaga en forma rectilnea a travs del aire. En el momento en que pasa de un medio a otro (por ejemplo, de aire a agua), el rayo se desva debido a la diferente densidad del nuevo medio que le puede oponer una mayor o menor resistencia. Este fenmeno se llama refraccin. Mientras mayor curvatura tenga la superficie transparente a atravesar, ms se desviarn los rayos, llegando a la retina una imagen ms pequea e invertida causada por la refraccin que le impone el cristalino. Esto ocurre porque el cristalino es un lente convexo que hace converger los rayos luminosos, como una lupa.

La acomodacin se lleva a cabo gracias a la elasticidad del cristalino, a la existencia de un msculo circular que rodea este rgano, denominado msculo ciliar, y al ligamento suspensorio del cristalino. El cristalino se inserta por dentro en el borde externo del ligamento suspensorio del cristalino y, por fuera, en unas prolongaciones que emite el msculo ciliar, denominadas procesos ciliares.

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El cristalino es capaz de cambiar su curvatura gracias al msculo ciliar y ligamentos suspensorios. Para poder enfocar la imagen de un objeto lejano exactamente en la retina, el cristalino debe aplanarse, lo que se logra cuando el msculo ciliar se relaja y la presin intraocular ejerce tensin sobre la coroides traccionando los procesos ciliares hacia atrs y afuera con lo cual se tensan los ligamentos suspensorios y se aplana el cristalino. Para la visin de objetos cercanos, el cristalino debe aumentar su dimetro anteroposterior, logrando una mayor convexidad y una mayor refraccin de los rayos, lo que hace caer la imagen justo en la retina. Esto se logra mediante la contraccin del msculo ciliar que tira la coroides hacia adentro y adelante, relajando el ligamento suspensorio y abombando el cristalino. Aunque la acomodacin es un fenmeno bastante perfecto, tiene sus lmites, por ejemplo, si se acerca mucho un objeto, finalmente, se ver borroso por la imposibilidad del cristalino de seguir enfocando. 6. Alteraciones oculares Catarata Se denomina as a las enfermedades que provocan opacidad del cristalino, hecho que conduce a la ceguera por imposibilidad de atravesar la luz. Hipermetropa Anomala del ojo mismo en la cual el globo ocular es demasiado corto en su dimetro antero-posterior, por lo cual la imagen en foco se forma detrs de la retina. Tambin puede corresponder a una alteracin del cristalino o de sus elementos suspensorios. Para enfocar,

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el sujeto debe alejar los objetos para que la imagen se enfoque en la retina. Este defecto se corrige con lentes biconvexos llamados convergentes. Miopa Aqu el globo ocular es ms largo que lo normal. Adems, en un pequeo porcentaje de los casos, la alteracin reside en el cristalino, que tiene demasiada curvatura (muy convexo). De este modo, la imagen se forma por delante de la retina y para ver ntidamente, el sujeto debe acercar los objetos. As, corre la imagen hasta que cae en la retina. Por lo tanto, estos sujetos son cortos de vista, ven mal de lejos y bien de cerca. El defecto se corrige con lentes bicncavos o divergentes, que separan los rayos luminosos de tal manera que stos convergen ms atrs, cayendo sobre la retina.

Astigmatismo El defecto es una desigualdad en la curvatura de la crnea y/o del cristalino, por lo cual parte del objeto es enfocado en la retina, mientras que otros segmentos de la imagen se forman por atrs o delante de sta. Se corrige con lentes cilndricos. stos son cristales especiales pulidos de tal forma que tienen diferentes curvaturas en sus distintas partes, que corresponden con el defecto ocular.

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7. Fisiologa de la visin Despus de atravesar los medios transparentes, la luz incide sobre la retina. Aqu debe atravesar 10 capas de neuronas, hasta llegar a los receptores fotosensibles que se ubican casi al llegar a la coroides. Hay dos tipos de receptores: Bastones Son clulas de forma alargada, y tienen que ver con la visin nocturna o crepuscular. Requieren de bajas intensidades de luz para ser estimulados. Proporcionan una visin en penumbras, en blanco y negro. No permiten una buena discriminacin de los detalles. Son muy poco abundantes en la zona central de la retina, pero su nmero aumenta notablemente hacia la periferia. Los bastones poseen un pigmento llamado rodopsina o prpura visual, que se descompone en opsina o escotopsina, una protena, y retineno o retinal, un derivado de la vitamina A, en presencia de luz. Esta reaccin qumica es la que origina los impulsos nerviosos que viajan al cerebro a travs del nervio ptico. La rodopsina que se emplea en este proceso es recuperada por mecanismos enzimticos que la resintetizan constantemente. Conos Son el segundo tipo de receptores que existe en la retina. Tienen que ver con la visin de da, en colores, ntida y con percepcin de detalles. Son estimulados en presencia de luz de alta intensidad. Aunque no se conoce mucho del proceso qumico que conlleva este tipo de visin, se ha postulado que los conos poseeran un pigmento llamado iodopsina o violeta visual. Existen tres clases de conos, para los tres colores bsicos: rojo, azul, verde. Los dems colores se obtienen mediante la estimulacin simultnea, a diferentes intensidades, de estos tipos bsicos de conos. Los conos son mucho ms abundantes en el rea central de la retina, donde forman la mancha amarilla. En el centro de ella, hay una pequea depresin llamada fvea, que es el lugar donde hay mayor agudeza visual y percepcin de colores. Un poco ms adentro y abajo, se encuentra el punto por donde penetra el nervio ptico al ojo. En esta zona no existen receptores, sino slo axones, por lo que se la ha llamado papila o punto ciego. ste se puede poner de manifiesto a travs de la siguiente actividad: cierra o tapa tu ojo izquierdo, con tu ojo derecho centra la mirada en la cruz sin mover la cabeza y sin mover tu ojo derecho. Puede ser que inmediatamente notes que dejas de observar el crculo negro. Si no es as puedes mover lentamente tu cabeza hacia atrs o adelante hasta que desaparezca el crculo.

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8. Va visual Como se sabe, la retina es una capa nerviosa que genera impulsos nerviosos. Es aqu donde comienza la va ptica. Conos y bastones contactan con las neuronas bipolares de la retina, los que tienen dos prolongaciones. La primera conecta con los fotorreceptores y la otra, con la segunda neurona de la va o clula ganglionar, que tambin se encuentra en la retina. Desde aqu las prolongaciones de todas las clulas ganglionares se unirn para formar el nervio ptico. El nervio ptico sale por la parte posterior de la rbita, y sus fibras confluyen en el entrecruzamiento quiasma ptico. Aqu las fibras internas o nasales se entrecruzan, mientras que las externas o temporales siguen su trayecto perifrico. De la parte posterior del quiasma, emergen las cintillas pticas (cuyas fibras ya han sufrido el entrecruzamiento) que terminan en el cuerpo geniculado lateral del tlamo. ste, a su vez, enva prolongaciones, llamadas radiaciones pticas, hacia la corteza del lbulo occipital o rea visual. 9. Campo visual Es toda el rea visual que pueden abarcar nuestros globos oculares en la mirada fija al frente. Por el hecho de que en la retina la imagen se forma invertida, la parte ms externa (o temporal) de ella nos permite ver la parte ms interna del campo visual, mientras que la parte ms interna (o nasal) es responsable de la visin de la parte ms externa del campo visual. En la va visual se puede definir en cada globo ocular una retina nasal (hacia la parte media en relacin a la cavidad nasal) y una retina temporal (hacia fuera en relacin al hueso temporal). Los campos visuales, que corresponden a la regin externa que podemos visualizar, tambin se pueden dividir en regiones nasales y temporales. Lo importante es comprender que por la forma esfrica del globo ocular, la recepcin del campo visual es contraria. Es decir, la retina nasal del ojo izquierdo capta el campo visual temporal del ojo izquierdo y la retina temporal del ojo izquierdo capta el campo visual del ojo izquierdo, como lo muestra la imagen superior. Lo mismo es vlido para el ojo derecho. En la siguiente animacin, vers las consecuencias que puede tener el corte en distintos puntos de la va visual.

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Capitulo XIII. Poblacin Y Comunidad 1. Niveles de organizacin de los seres vivos Poblaciones Nivel de poblaciones Una poblacin es un grupo de organismos de la misma especie que se cruzan entre s y habitan en un rea geogrfica particular en un tiempo determinado. El conocimiento de la dinmica de las poblaciones es esencial para los estudios de las diversas interacciones entre los grupos de organismos y tiene, adems, una gran importancia prctica. Por ejemplo, la identificacin de las especies en peligro de extincin y de los tipos de intervencin que pueden evitar su extincin tambin dependen del conocimiento de la dinmica de poblaciones. Todas las poblaciones tienen algunas propiedades de grupo, como consecuencia de la interaccin entre las especies.

Propiedades de las poblaciones Densidad Corresponde al nmero de individuos de la misma especie que habitan en una unidad de superficie o de volumen. Ejemplo: 65 ovejas / Km2. Esta propiedad permite tener un parmetro sobre el tamao de la poblacin y su relacin con el espacio. Tasa de natalidad Porcentaje de nuevos individuos que se incorporan a la poblacin. Tasa de mortalidad Porcentaje de individuos que mueren en una poblacin.

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Migraciones Movimientos de individuos dentro de la poblacin. La inmigracin corresponde a la entrada de nuevos individuos a la poblacin y la emigracin es la salida de individuos. Esta caracterstica confiere a la poblacin la propiedad de dispersin. Todas estas caractersticas estn en continua relacin influyendo principalmente sobre la densidad de la poblacin. En general, la natalidad y las inmigraciones favorecen el aumento de la densidad y a su vez, las emigraciones y la mortalidad contribuyen a la disminucin de dicha densidad. Conviene rescatar que las migraciones son factores que rara vez influyen en gran medida sobre la densidad, pero no ocurre lo mismo con la natalidad y mortalidad que pueden ser los factores ms importantes. Patrones de crecimiento poblacional El crecimiento poblacional es el cambio en el nmero de individuos que tiene una poblacin a travs del tiempo. Por lo tanto, este factor depende directamente de la densidad por unidad de tiempo. La tasa de crecimiento poblacional es el incremento del nmero de individuos en una unidad dada de tiempo por cada individuo presente. Si el valor es positivo, indica que el crecimiento es favorable, si es negativo decrecer y si adquiere un valor 0 hay equilibrio por lo tanto el tamao de la poblacin se mantiene. El modelo ms simple de crecimiento de una poblacin cuyo nmero de individuos se incrementa a una tasa constante, se conoce como Crecimiento exponencial. El crecimiento exponencial comienza lentamente, pero luego se incrementa bruscamente, cuando el nmero de individuos reproductores se incrementa en cada generacin. El crecimiento prosigue hasta que la resistencia ambiental llegue a su lmite (por ejemplo la escasez de alimento, de espacio, de oxgeno, etc.) produciendo una disminucin brusca del nmero de individuos y una baja en la densidad. El crecimiento exponencial se restablece cuando las condiciones lo permitan. Habitualmente siguen un patrn estacionario.

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Los microorganismos que se cultivan en el laboratorio, donde los recursos se renuevan constantemente, son los que se aproximan a la curva de crecimiento exponencial. Dentro de los factores que influyen sobre el crecimiento, los ms esenciales para analizar son: el potencial bitico y la resistencia ambiental. El primero se define como la capacidad innata de un grupo para aumentar, con un mximo nivel de reproduccin; si las condiciones ambientales son ptimas. Ejemplo: en la mosca domstica se suceden hasta 20 generaciones por estacin, de manera que el promedio de duracin de cada generacin es de alrededor de 2 semanas. Si partimos de una pareja de moscas al inicio de la estacin con 600 huevos fecundados (una hembra pone hasta 1200 huevos), de los cuales saldrn 300 machos y 300 hembras. Si suponemos que toda la prole logra sobrevivir, al final de la temporada habra tericamente 191 trillones de individuos, ocupando un espacio superior a 2 kilmetros cbicos.

La resistencia ambiental se entiende como las condiciones que impone el ambiente para inhibir o regular el crecimiento de la poblacin. Estas condiciones se distinguen en: a. Edades desfavorables de los individuos b. Proporcin inadecuada de sexos c. Baja densidad d. Nivel de Mortalidad Para muchas poblaciones, el nmero de individuos no est determinado por el potencial reproductivo, sino por el ambiente. Un determinado ambiente puede soportar slo un nmero limitado de individuos de una poblacin determinada bajo cualquier circunstancia. El tamao de la poblacin que oscila alrededor de este nmero, se conoce como capacidad de carga del ambiente. La capacidad de carga se define como el nmero promedio de individuos de la poblacin que el ambiente puede sostener en un conjunto determinado de condiciones. Para las especies animales, la capacidad de carga puede estar determinada por la disponibilidad de alimento o por el acceso a los sitios de refugio. Para las plantas, el factor determinante puede ser el acceso a la luz solar o la disponibilidad de agua.

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Las poblaciones, luego de un crecimiento exponencial, tienden a estabilizarse al tamao mximo (o debajo) que puede sostener el ambiente (capacidad de carga). El ndice de crecimiento se reduce poco a poco hasta alcanzar un estado de equilibrio a largo plazo. En este equilibrio, el ndice de nacimientos se aproxima con el ndice de mortalidad y se estabiliza el tamao de la poblacin. Este tipo de crecimiento, representado en forma de una curva en S o sigmoide, se denomina crecimiento logstico. En este tipo de crecimiento, se observa una primera fase de crecimiento exponencial, hasta alcanzar una estabilidad producto de la autorregulacin de la poblacin. En la curva se pueden establecer fases: Fase 1 : Aceleracin positiva. Crecimiento lento. Fase 2 : Crecimiento logartmico, hasta el lmite que imponga la resistencia ambiental. Fase 3 : Aceleracin negativa, en la que el crecimiento se mantiene en aumento, pero lentamente. Fase 4 y 5 : Equilibrio. El crecimiento se mantiene constante debido a la capacidad de carga o soporte que es la mxima densidad sostenible. Distribucin de las poblaciones Es la forma en que los individuos estn dispersos dentro del rea habitada por la poblacin. La descripcin de la distribucin espacial suministra informacin adicional sobre la poblacin. El patrn de disposicin de los organismos dentro del espacio bidimensional o tridimensional. En general, se distinguen tres tipos o patrones de distribucin: - Azar, en el cual el esparcimiento entre los individuos es irregular y la presencia de un individuo no afecta de manera directa la ubicacin de otros. - Agrupado, en el cual los individuos se encuentran agrupados en manchones, por lo que la presencia de un individuo aumenta la probabilidad de encontrar a otro. - Regular, en el cual los individuos estn espaciados uniformemente dentro del rea, y la presencia de un individuo disminuye la probabilidad de encontrar a otro en la vecindad.

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Los patrones de distribucin espacial con frecuencia dependen de la distribucin y fluctuacin de los recursos esenciales; por ejemplo, si el agua est disponible en manchones, los integrantes de una poblacin vegetal determinada pueden encontrarse agrupados en las cercanas de estos manchones. Los patrones de distribucin espacial no son necesariamente fijos y pueden tener una variacin estacional o en diferentes etapas del ciclo vital. Por ejemplo, muchas especies de aves muestran un patrn de disposicin regular durante la estacin reproductiva, cuando el comportamiento territorial se encuentra en su punto mximo, pero exhiben una distribucin agrupada durante el resto del ao. Regulacin del tamao de la poblacin La nocin popular que la naturaleza se encuentra en equilibrio y que las poblaciones generalmente alcanzan un estado de equilibrio ha sido objeto de severas crticas por parte de eclogos contemporneos. Aunque es difcil comprender por qu ocurren fluctuaciones en el tamao de las poblaciones, es de suma importancia, tener este conocimiento, debido a que las fluctuaciones de las poblaciones de una especie pueden tener efectos profundos para bien o para mal, sobre otras especies, incluida la especie humana. Se cree que en estas fluctuaciones intervienen diversos factores. Factores limitantes Las diferentes poblaciones presentan factores limitantes especficos. De importancia crtica es la gama de tolerancia que muestran los organismos hacia factores como la luz, la temperatura, la salinidad, el agua disponible, el espacio para la nidificacin y la escasez o el exceso de nutrientes necesarios. Si cualquier requerimiento esencial es escaso, o cualquier caracterstica del ambiente es demasiado extrema, no es posible que la poblacin crezca, aunque todas las otras necesidades estn satisfechas. Por ejemplo: cuando el fsforo es el factor limitante para el crecimiento de las algas de agua dulce en un lago o un ro de corriente lenta, la descarga de detergentes con fosfato en el agua producirn un gran crecimiento de las algas. Este perodo de crecimiento rpido contina hasta que se agote el suministro de otro elemento esencial. Luego las algas comienzan a morir, proliferan las bacterias descomponedoras, las cuales agotan el oxgeno debido a sus procesos metablicos, convirtindose el oxgeno en un factor limitante. Finalmente, la concentracin de oxgeno cae por debajo de los niveles de tolerancia de los peces y otros organismos y estos comienzan a morir. Si el proceso no se interrumpe, slo las bacterias anaerbicas y otros microorganismos, podrn sobrevivir en este ambiente.

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Factores independientes y dependientes de la densidad - Los factores independientes de la densidad: eliminan a los individuos o reducen los ndices de reproduccin sin considerar la densidad de la poblacin. Es probable que el factor ms importante sea el clima o eventos relacionados con las condiciones meteorolgicas. Por ejemplo, el tamao de muchas poblaciones de insectos y de plantas anuales estn limitados por el nmero de individuos que pueden reproducirse antes de la primera helada fuerte. Por lo general, dichas poblaciones no llegan a la capacidad de carga, debido a que intervienen primero los factores independientes de la densidad. El clima es en gran parte responsable de los ciclos de abundancia y escasez de las poblaciones. Los plaguicidas y los contaminantes pueden causar reducciones drsticas en las poblaciones naturales, como la destruccin del hbitat causada por la construccin de caminos, zonas de cultivo o desarrollos habitacionales. - Los factores dependientes de la densidad: son aquellos que provocan cambios en la tasa de natalidad o en la tasa de mortalidad a medida que cambia la densidad de una poblacin. A medida que la poblacin aumenta, puede agotar sus reservas de alimento, lo que lleva a un incremento de la competencia entre los integrantes de la poblacin. Esto finalmente conduce a una tasa de mortalidad ms alta o a una tasa de natalidad ms baja. Los predadores, por lo tanto, pueden ser atrados haca reas en las cuales la densidad de las presas sea elevada y s capturar una proporcin mayor de individuos de la poblacin. Del mismo modo, las enfermedades pueden difundirse con ms facilidad cuando la densidad de la poblacin es ms alta.

Estrategias de vida Este concepto se refiere a un conjunto de rasgos coadaptados que afectan a la supervivencia y la reproduccin de una poblacin.

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La propuesta ms usada y difundida ha sido la de R. Mac Arthur y E.O Wilson quienes clasificaron las estrategias en R y K, diferencindolas bsicamente por las siguientes caractersticas: Estrategia R Muchas cras Maduracin rpida Reproduccin, 1 sola vez Poco o ningn cuidado parental Ej. Bacteria, flores Estrategia K Pocas cras Maduracin lenta Reproduccin en muchas ocasiones Cuidado parental intenso Ej. rboles, mamferos del desierto.

Sin embargo, esta propuesta se ha considerado una excesiva simplificacin, debido a que muchas especies tienen claramente caractersticas de estrategia R as como de K. Por ejemplo, algunas especies de estrellas de mar tienen vidas largas (una caracterstica tipo K) y producen muchos huevos (caracterstica tipo R).

2. Las comunidades Como todos los seres vivos requieren de otros seres vivos iguales a ellos o de otras especies, surge la Comunidad o Biocenosis que corresponde al conjunto de poblaciones, animales y vegetales que se relacionan entre s en un lugar determinado. Microcomunidad Es una asociacin poblacional pequea que presenta las siguientes caractersticas: - Ocupan un espacio ambiental pequeo. - Su existencia es breve, ya que es afectada por los cambios ambientales. - Requiere de la ayuda de comunidades vecinas, para satisfacer las necesidades energticas y completar las cadenas alimenticias. Como ejemplo de una micro comunidad podemos citar: Un tronco podrido, un charco de agua, etc. Una comunidad puede ocupar espacios muy pequeos y otros muy grandes (medio acutico). El rea natural que ocupa una comunidad, con todos sus factores fsicos se denomina Biotopo. Las especies que comparten el biotopo, es decir que constituyen la comunidad, estn poco emparentadas entre ellas, as se evita la competencia. Si tuvieran los mismos gustos alimenticios competiran por los mismos recursos. En toda biocenosis existe una estructura y una dinmica:

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Estructura de una comunidad biolgica. Est determinada por la clase, nmero y distribucin de los individuos que forman las poblaciones. En la estructura de una comunidad biolgica se distinguen tres aspectos fundamentales: composicin, estratificacin y lmites: Composicin de las Comunidades Dentro de sta se debe tomar en cuenta las siguientes caractersticas: Abundancia: Es el nmero de individuos que presenta una comunidad por unidad de superficie o de volumen (densidad de la poblacin). Diversidad: Se refiere a la variedad de especies que constituyen una comunidad. Tanto la abundancia como la diversidad es pequea en aquellas zonas de climas extremos como desiertos, fondos de ocanos etc. Dominancia: Se refiere a la especie que sobresale en una comunidad, ya sea por el nmero de organismos, el tamao, su capacidad defensiva, etc. La comunidad, por lo general, lleva el nombre de la especie que domina, por ejemplo, un pinar, comunidad de espinos, banco de ostras, etc. Dentro de la comunidad hay dos conceptos que se deben precisar, Hbitat y Nicho ecolgico. Hbitat Es un lugar que ocupa la especie dentro del espacio fsico de la comunidad. Nicho Ecolgico Corresponde al papel u ocupacin que desempea la especie dentro de la comunidad; si es un productor, un herbvoro o bien un carnvoro. Una definicin operativa de nicho es, en realidad, ms compleja e incluye muchos ms factores que el modo de vida de un organismo. Es de hecho, el ambiente total y tambin el modo de vida de todos los miembros de una especie determinada en la poblacin. Estratificacin de la Biocenosis Las comunidades se pueden encontrar en estratos o capas horizontales o bien verticales. De igual manera existen comunidades monoestratificadas, en donde su estratificacin vertical es muy pequea y slo se permite distinguir un estrato, tal es el caso de las zona rocosas o

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desrticas cuyos animales y plantas (representadas especialmente por lquenes) forman una capa al mismo nivel. Como ejemplo de una estratificacin vertical podemos observar un bosque en el cual se encuentra el estrato subterrneo, suelo, un estrato herbceo, arbustivo y arbreo. Lmites de la Biocenosis En ocasiones es difcil establecer con claridad los lmites de una comunidad. Esto resulta sencillo hacerlo en comunidades que ocupan biotopos muy concretos y delimitados, como ocurre en una pequea charca o bien en una isla. Cuando se trata de individualizar biocenosis establecidas en biotopos como el ocano resulta difcil delimitarlas pues unas con otras se interfieren. En tales casos existen zonas de transicin que pueden ser intermedias y que se conocen con el nombre de ECOTONO. La frontera entre un bosque y una pradera, o bien la orilla de un ro son ejemplos de ecotonos. Los ecotonos son zonas de tensin entre dos comunidades debido a la competencia que se establece entre los individuos de ambas para lograr penetrar en el biotopo de su contraria. La zona del ecotono presenta condiciones climticas y otras caractersticas fsicas distintas, pero generalmente intermedias entre las propias del los biotopos limtrofes. Dinmica de una comunidad biolgica Dos son los cambios que se presentan en ella mientras se est construyendo, y una vez formada nunca llegar a un estado de perfecto equilibrio an en la fase que se puede considerar de estabilizacin se presentan fluctuaciones recprocas entre las poblaciones que las constituyen y finalmente las interacciones que se desarrollan entre las poblaciones que las forman. Dentro de la dinmica podemos encontrar tres puntos fundamentales: las interacciones que se desarrollan entre las poblaciones, las sucesiones ecolgicas y las fluctuaciones. 3. Interacciones entre las poblaciones de la biocenosis Los seres vivos que forman la biocenosis, interactan entre s pudiendo daarse, beneficiarse o no tener efectos. Las relaciones intraespecficas son aqullas que se establecen entre individuos de una misma poblacin. Las relaciones interespecficas se desarrollan entre miembros de poblaciones diferentes. Competencia La competencia se caracteriza porque se establece una rivalidad entre individuos de la misma especie (competencia intraespecfica) o de especies diferentes (competencia interespecfica) para conquistar un recurso; que esta en cantidad limitada. Como resultado

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de la competencia, el xito biolgico o reproductivo de los individuos que interactan puede verse reducido. Entre los muchos recursos por los cuales los organismos pueden competir se encuentra el alimento, el agua, la luz, el espacio vital, etc. La intensidad de la competencia depende de lo similares que sean los requisitos de las dos especies. Por ejemplo las plantas a menudo compiten con otras plantas por la luz solar y el agua. En la competencia interespecfica, ambas especies resultan perjudicadas en el sentido que se limita el acceso a los recursos. El principio de exclusin competitiva, formulado por Gause, establece que si dos especies estn compitiendo por el mismo recurso escaso o limitado, una u otra finalmente sern eliminadas en situaciones en las cuales aparezcan juntas.

Los anlisis de situaciones en las que coexisten especies similares han demostrado que los recursos a menudo estn subdivididos, o son distribuidos, por las especies coexistentes. El solapamiento de nichos describe la situacin en la cual los miembros de ms de una especie utilizan el mismo recurso escaso. En las comunidades en las cuales ocurre solapamiento de nichos, la seleccin natural puede dar por resultado un aumento de las diferencias entre las especies que compiten. Fenmeno que se conoce como desplazamiento de caracteres.

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Predacin Los miembros de una poblacin atacan, capturan y matan a organismos de otra especie (presa), con el objeto de alimentarse. Slo el depredador se ve favorecido en la relacin. Este tipo de relacin tiene una fuerte influencia sobre la evolucin de las poblaciones, tanto de predadores como de presas, dado que las presiones selectivas favorecen una eficiencia creciente en la alimentacin por parte de los predadores y mecanismos mejorados para evitarlos de parte de las presas, como por ejemplo, el camuflaje, el mimetismo, las seales de alerta entre otras.

Las interacciones predador-presa tambin influyen sobre la dinmica de la poblacin y pueden aumentar la diversidad de las especies reduciendo la competencia entre las presas. El tamao de una poblacin de predadores con frecuencia est limitado por la disponibilidad de presas. A su vez el tamao de la poblacin de presas depende de la cantidad de depredadores. Simbiosis Este concepto (vivir juntos) involucra a un conjunto de estrechas asociaciones que se establecen entre las poblaciones involucradas. Las relaciones simbiticas prolongadas pueden dar por resultado cambios evolutivos profundos en los organismos que intervienen. Se le asocia tradicionalmente al mutualismo.

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Algunos ejemplos son: Mutualismo Es una relacin en donde, las especies participantes obtienen beneficio mutuo de la relacin y no pueden vivir separadamente, pues mueren. Es una relacin obligada. Ej.: plantas y bacterias fijadoras de nitrgeno (Rhizobium sp), la relaciones entre las plantas y sus polinizadores, etc.

Comensalismo En esta relacin se beneficia slo una especie, mientras que la otra no se beneficia ni se daa. Por ejemplo: la relacin entre el tiburn y el pez rmora.

Parasitismo Relacin en la cual uno de los individuos (parsito) se beneficia al alimentarse a expensas de otro (husped), que se perjudica por la presencia del otro. El parasitismo se puede considerar una forma especial de predacin, en la que el predador es considerablemente ms pequeo que la presa. Como ocurre con las formas ms obvias de predacin, es ms probable que las enfermedades parasitarias eliminen a los ms jvenes, discapacitados y a los ms viejos, hacindolos ms susceptibles a otros depredadores, o a los efectos del clima o a la escasez de alimento.

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Ejemplo de enfermedades parasitarias en el ser humano. Pediculosis, Oxiurasis, Lombriz Solitaria.

Amensalismo Relacin en la cual, uno de los asociados resulta perjudicado por otro que no manifiesta un cambio aparente. Ej.: Hongo Penicillium productor de penicilina (un antibitico que inhibe el crecimiento de bacterias) y las bacterias. En esta relacin los hongos no se afectan ni se benefician, en cambio las bacterias son seriamente afectadas. Protocooperacin En esta relacin ambas especies resultan favorecidas, sin embargo no existe una dependencia mutua. Ej.: Algunas aves acostumbran posarse sobre la piel de los rinocerontes para alimentarse de los parsitos que all viven.

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Capitulo XIV. Influencia Humana En El Ecosistema 1. Equilibrio ecolgico En una determinada comunidad cada especie tiene su propio nicho ecolgico, lo que hace que las poblaciones que constituyen el ecosistema tiendan a permanecer en equilibrio. Mantenindose as relativamente constante la relacin numrica entre las especies que forman las diferentes poblaciones. Todo esto contribuye a que se resuelvan satisfactoriamente las necesidades de alimentacin y espacio vital que requiere cada individuo. No obstante lo anterior, estos equilibrios naturales pueden ser alterados por perturbaciones que no siempre son muy profundas. Por ejemplo, si un ao resulta ms hmedo que lo habitual en una regin rida, se estimula el desarrollo de la vegetacin, trayendo como consecuencia el aumento de la poblacin de roedores que, provocar un aumento de la poblacin de aves de rapia. Si al ao siguiente la pluviosidad es normal, los auttrofos disminuyen, esto ocasiona una merma en la poblacin de roedores por falta de alimentos, lo mismo ocurre con los consumidores secundarios. El ejemplo anterior demuestra que el equilibrio ecolgico es absolutamente dinmico, ya que est oscilando continuamente dentro de ciertos lmites. Biomas Cuando un complejo de fases seriales y la gran comunidad bitica persisten por bastante tiempo y llegan a tener carcter geolgico, pasan a denominarse bioma. Es as como un bioma va a reunir ecosistemas similares que, por lo general, abarcan extensas zonas. Los biomas estn determinados por una serie de condiciones climticas como temperatura, radiacin, vientos, pluviosidad y humedad ambiental. En Chile por ejemplo, dadas las condiciones climticas tan variadas, los eclogos destacan la existencia de por lo menos 6 biomas principales. Bioma de desierto Est localizada entre la primera y segunda regin y corresponde al desierto propiamente tal. Se caracteriza por una escasa pluviosidad y temperaturas bastante extremas entre el da y la noche; terrenos ridos que carecen de una vegetacin desarrollada. Slo algunas plantas xerfitas como por ejemplo el tamarugo y algunas cactceas. Los animales que viven all, como algunos reptiles e insectos, presentan caractersticas adaptativas, tales como cubiertas impermeables.

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Bioma de matorral Cubre la tercera y cuarta regin. La pluviosidad es baja, sin embargo permite el desarrollo de una variada vegetacin (espinos, guayacn, algarrobo, etc.). La fauna est representada por los insectos, roedores, reptiles, aves y algunos mamferos mayores. Bioma de sabana Se extiende desde parte de la cuarta regin hasta la octava. En estas regiones el clima es templado con lluvias abundantes en invierno pero con un perodo muy seco en verano. Esto permite el crecimiento de rboles separados entre s por abundantes hierbas altas. La fauna es muy numerosa, representada por insectos, roedores, anfibios, reptiles, mamferos herbvoros y carnvoros, aves de rapia, etc. Bioma de Selva Ocupa la zona comprendida entre la octava regin y el Cabo de Hornos. Las lluvias son muy abundantes, lo que contribuye al desarrollo de una vegetacin exuberante que, en algunas zonas es impenetrable. Con alta diversidad de rboles, arbustos, helechos y hierbas. Esta vegetacin se conoce con el nombre de Selva Valdiviana. Entre las especies vegetales abundantes nos encontramos con el Laurel, Mao, Ciruelillo, Avellano y Coige. La fauna asociada a esta vegetacin es muy rica y abundante, encontrndonos con diferentes especies de mamferos, entre ellos algunos marsupiales como el monito del monte, aves, reptiles, entre otros. Bioma de estepa Se localiza de Puerto Natales a Punta Arenas y parte de Tierra del Fuego. Se caracteriza por un clima fro, pocas precipitaciones y mucho viento, lo que permite el desarrollo de arbustos bajos y gramneas (pastizales). La fauna no es muy abundante y est representada por algunos roedores (vizcacha), insectos, aves, mamferos herbvoros (por ejemplo el Guanaco) y carnvoros, etc. Bioma de cordillera Este bioma designa a un conjunto diverso de comunidades de altura, cuyas caractersticas dependen de las condiciones climticas y topogrficas de las cadenas montaosas a lo largo del pas. Encontramos, por ejemplo, en el Norte grande, la cordillera de los Andes o Altiplano, abundante en vegetacin tipo estepa, caracterizada por la presencia de gramneas en champa (coirn), y de otra vegetacin baja la Llareta-. En el caso de la cordillera de la Costa, un ejemplo lo constituye la Cordillera de Nahuelbuta (ubicada entre las regiones VIII y IX), donde est preservada una confera muy importante para Chile, como lo es la

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Araucaria araucana o Pehun, la cual se presenta asociada a Lengas, irres y otras especies arbreas. La fauna es diversa y, dependiendo del lugar, hallamos mamferos como vicuas, llamas, alpacas, pumas y zorros. Tambin abundan diversas especies de aves, reptiles, anfibios, insectos y otros invertebrados.

2. Influencia del hombre en el ecosistema El hombre, al igual que cualquier especie, tiene un nicho ecolgico en la comunidad de seres vivos. Es un consumidor de todos los rdenes, as como tambin puede ser consumido por algn depredador. Sus restos, al morir, sirven de alimento a los microorganismos. Sin embargo, el hombre adems, tiene otra funcin ecolgica derivada de su capacidad de razonar, permitindole actuar en forma voluntaria sobre los recursos que el medio le ofrece (recursos naturales). Recursos naturales Los recursos naturales incluyen todos aquellos componentes que son tiles al hombre: agua, suelo, flora, fauna, sustancias orgnicas e inorgnica. En la medida que el hombre utilice racionalmente estos recursos, constituirn una fuente de bienestar para el mundo y sus habitantes. Los recursos naturales pueden clasificarse en dos grupos: renovables y no renovables. Recursos naturales renovables Son todos aquellos cuya utilizacin no implica necesariamente su agotamiento, ya que tienen la facultad de conservar su capacidad productiva, siempre y cuando sean utilizados racionalmente. Tal es el caso del agua, suelo, bosques, praderas y vida silvestre. La Flora Los vegetales son muy tiles para el ser humano, no slo para la alimentacin, sino para mltiples usos. Una de las formas que el ser humano, ha aprovechado este recurso, es en la selvicultura, la cual tiene por finalidad mantener los bosques para una continua produccin de bienes y servicios, como por ejemplo, madera para la fabricacin de muebles o para la produccin de celulosa (entre otros usos). Otros beneficios que nos puede entregar el bosque son: mantiene los suelos, contribuyendo a evitar la erosin, mantiene la calidad del aire, regula la disponibilidad de agua, representa un hbitat para la fauna silvestre, etc.

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La Fauna La fauna al igual que la flora, representan mucho ms que recursos para nuestras necesidades alimenticias o de abrigo. Fauna til para la agricultura, est representada por los controladores biolgicos, que son especies enemigas naturales de otras especies que representan plagas o producen daos en los cultivos. Ejemplo de esta fauna son las aves rapaces como la lechuza, algunos mamferos carnvoros como el Zorro Culpeo y variados tipos de insectos.

Tambin, se consideran a los polarizadores, como fauna til para la agricultura, como por ejemplo las aves, las abejas y las avispas. Fauna de explotacin artesanal. Son todos aquellos animales cuyo manejo est a cargo de pequeos grupos de personas y que requieren menor inversin en equipos. La utilizacin del recurso es para comercio menor, alimentacin o abrigo. Por ejemplo, aves productoras de huevos y carne, mamferos productores de carne, lana y cueros, etc. Fauna de explotacin industrial. Este tipo de fauna est representada por los recursos hidrobiolgicos, explotados en grandes cantidades para fines comerciales, como por ejemplo, peces para harina de pescado y conserva, moluscos y crustceos para exportacin entre otros. Recursos naturales no renovables Comprenden a las materias inorgnicas, razn por la cual carecen de capacidad reproductiva. De tal manera que una explotacin intensa trae necesariamente su exterminio, con las consiguientes consecuencias para el pas y sus habitantes. Por lo tanto la utilizacin de estos recursos debe ser ms racional para no agotarlo en un tiempo breve. Los recursos no renovables pueden ser metlicos como por ejemplo, el cobre, hierro, zinc, plomo, oro, etc. y no metlicos como el salitre, el azufre, el cuarzo y el yeso. Otra variedad de minerales no metlicos utilizados para la obtencin de energa son los denominados combustibles fsiles como el carbn y petrleo.

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El suelo tambin puede caer en la categora de recursos no renovables, ya que su renovacin es lenta, difcil y es un recurso irreemplazable. Puesto que toda la vida vegetal y a su vez la animal se sustenta en l. Se han realizado estimaciones, que indican que la capa de humus se forma en un promedio de 2,5 centmetros de espesor por cada 500 aos. Sin perjuicio de lo anterior conviene sealar que el principal recurso natural que existe en el Mundo corresponde a la energa solar, de la cual slo se utiliza un porcentaje muy reducido. 3. Impacto del ser humano sobre los recursos renovables La extincin de las especies es un fenmeno natural que se ha dado continuamente en el curso de la evolucin, pero la intervencin humana, modificando y contaminando el hbitat natural, ha acelerado este proceso. Impacto sobre el agua El agua es imprescindible para la vida, sin embargo, est siendo constantemente contaminada. Por ejemplo en el ocano abierto. Los barcos que surcan los mares tiran por la borda millones de contenedores de plstico diariamente; tiras de plstico que sostienen a latas de bebidas o cerveza, material de empaque entre otros, son arrastrados por el agua y por el aire desde la tierra hacia los ocanos, lugar donde se acumulan. El plstico es consumido por inocentes tortugas, gaviotas, delfines, focas y ballenas, las cuales frecuentemente mueren despus de consumirlas. Tambin ha servido como terreno para tirar desperdicios nucleares. Adems debemos considerar la contaminacin causada por el petrleo, a travs de: derrames de barcos petroleros, escurrimientos por manejos inadecuados en la tierra, filtraciones de pozos petroleros costeros y filtraciones naturales. Por ltimo, la creciente demanda de peces para alimentar a una poblacin humana en crecimiento, junto de tecnologas de pesca ms eficientes, ha resultado en la disminucin de importantes grupos de peces.

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Las tierras hmedas (pantanos, manglares) y las fuentes de agua dulce, como ros, lagos y lagunas, han sido utilizadas en forma indiscriminada, especialmente para el consumo humano o para la actividad agropecuaria e industrial. El uso de compuestos qumicos nitrogenados y fosfatados provenientes de detergentes, jabones y otros productos, pueden provocar un fenmeno -especialmente en aguas de poca circulacin, como bahas, estuarios cerrados o semicerrados, orillas de ros- conocido como eutroficacin. Este fenmeno corresponde al sobreenriquecimiento de las aguas, que provoca un explosivo crecimiento de algas y otros organismos con ciclos de vida cortos. La muerte de estos causa un incremento de bacterias y otros descomponedores, los cuales reducen la cantidad de oxgeno, agotando este recurso para la vida acutica. Como consecuencia final toda la vida acutica perece. Impacto sobre el aire El aire limpio o sea sin contaminantes, est compuesto principalmente por nitrgeno (78%) y por oxgeno (21%). El porcentaje restante de gases lo constituye el dixido de carbono, argn, y otros como el vapor de agua (0,01% a 0,038%). En forma permanente hay liberacin de gases contaminantes hacia la atmsfera, los que se mezclan y se distribuyen por todo el planeta, no importando su lugar de emisin. Entre las principales fuentes contaminantes estn las industrias, los hogares, los automviles, buces y otros medios de transporte, cuyas emisiones gaseosas tienden a disminuir la concentracin de ozono (O3) de la estratosfera y a aumentar el de la troposfera (parte de la atmsfera ms cercana a la Tierra), donde es un gas contaminante y principal componente del smog urbano.

Entre los principales contaminantes de la atmsfera se encuentran: Dixido de carbono (CO2) Este gas, junto con otros gases, absorben la radiacin infrarroja, lo que provoca un aumento en la temperatura del planeta (efecto invernadero).

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El CO2 disminuye la formacin natural del ozono (O3) en la estratosfera y aumenta su velocidad de formacin artificial en la troposfera. Metano (CH4) y monxido de carbono (CO) Su origen es natural y humano. El CO disminuye la capacidad de captar oxgeno, lo cual afecta, por ejemplo, las funciones cerebrales. Efecto invernadero El dixido de carbono constituye slo una pequea fraccin de la atmsfera de la Tierra, aproximadamente 0,0035 %, pero en los ltimos 100 aos ha ido aumentando, principalmente como consecuencia del aumento en la combustin de combustibles fsiles. Los anlisis recientes han mostrado que la destruccin de las selvas tambin contribuye al aumento de los niveles de CO2 en la atmsfera. El CO2 tiene una propiedad importante por lo que su acumulacin es preocupante ya que atrapa calor. Este gas acta como el cristal en un invernadero, permitiendo que entre la energa en forma de luz solar, pero absorbe y conserva esa energa una vez que se ha convertido en calor. Varios gases de invernadero comparten esta propiedad, incluyendo al metano, los clorofluorocarbonos y el xido nitroso. Muchos cientficos creen que el efecto invernadero, posiblemente cause un aumento de 1,5 a 4,5 en la temperatura global promedio para finales del siguiente siglo. Cuando se derrita el casquete polar y los glaciares como respuesta al calentamiento atmosfrico, subir el nivel del mar, amenazando a muchas islas de escasa altitud y ciudades costeras. Otra consecuencia, preocupante de la tendencia de calentamiento es el cambio en la distribucin global de la temperatura y de las precipitaciones. En la Conferencia de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente de 1992 (Eco 92) se firm el primer acuerdo internacional para poner en marcha, como medida precautoria, la restriccin de la emisin de gases invernadero. En el ao 1998 tuvo lugar la ltima reunin en Buenos Aires. Sin embargo, a pesar del conocimiento mundial del efecto invernadero, los avances son lentos debido a que los principales pases emisores son renuentes a imponer restricciones que seran impopulares en sus territorios (como por ejemplo, restringir el uso del automvil) y adems sufren presiones de particulares en contra de cambios tecnolgicos rpidos. Prefieren pagar a terceros pases, llamados bonos verdes para que implementen sumideros de CO2 sobre todo en forma de reforestaciones masivas, aun cuando la efectividad de este mtodo es dudoso, pues la vida media de un rbol parece que es demasiado breve para actuar como sumidero.

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Hidrocarburos halogenados Son compuestos orgnicos cuya estructura contiene Cloro, Flor o Bromo, siendo comnmente denominados compuestos clorofluorocarbonados (CFC). Se originan slo de la actividad humana, principalmente del uso de aerosoles y refrigerantes. Son muy estables en la troposfera y tiene una vida media muy larga. Los CFC son los responsables directos de la destruccin de la capa de ozono en la estratosfera. El dixido de azufre (SO2) Y el plomo provienen, principalmente, de los automviles y de la actividad industrial. Sus efectos dainos posibles son a nivel del sistema circulatorio, nervioso y reproductor.

El xido nitroso y dixido de azufre Son causantes de la lluvia cida. Estos compuestos se relacionan principalmente con el uso de combustibles fsiles, como por ejemplo, el petrleo, como fuente de energa. Cuando los xidos de nitrgeno se combinan con el vapor de agua en la atmsfera, se convierten en cido ntrico y el dixido de azufre se convierte en cido sulfrico. Das despus y a veces a miles de kilmetros de la fuente, caen lo cidos, ya sea disueltos en lluvia o como partculas secas microscpicas. Los cidos corroen los edificios, daan los rboles y las cosechas y dejan a los lagos sin vida. La lluvia cida tambin puede matar a microorganismos descomponedores, con lo que se impide el regreso de nutrientes al suelo. Las plantas, envenenadas y privadas de nutrientes se debilitan y se hacen ms vulnerables a las infecciones y a los ataques de insectos. Un ejemplo dramtico, del efecto de las lluvias cidas en los seres vivos, se presenta en Holanda, en donde las aves canoras no se estn reproduciendo bien, ponen huevos con cascarones delgados, en los cuales se desarrollan embriones con deformaciones en los huesos, evidencia de la deficiencia de calcio. Los investigadores han descubierto que estas

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aves obtienen la mayor parte de su calcio de los caracoles, cuyas conchas son ricas en este mineral. Sin embargo, durante los ltimos 20 aos las poblaciones de caracoles han desaparecido casi por completo, como resultado de las lluvias cidas. Por lo tanto, las aves canoras podran ser las prximas en desaparecer.

Qu sucedera si se deteriora completamente la capa de ozono? La capa de ozono se encuentra aproximadamente a 30 Km de altura en la atmsfera y su funcin es protegernos de los rayos ultravioletas provenientes del sol, evitando que stos alcancen la superficie terrestre, por lo tanto su deterioro, traera consecuencias nefastas para la vida. La sobreexposicin a los rayos ultravioletas, sin ningn tipo de proteccin, puede causar mutaciones en el material gentico, afectar al sistema inmune y provocar cncer a la piel. En el caso de las plantas, disminuye su capacidad fotosinttica.

Impacto sobre la vida silvestre El hombre ha alterado el balance de las poblaciones naturales en ciertas reas con la introduccin de nuevas y exticas especies para controlar pestes y depredadores. El hombre, sin lugar, a dudas acta de manera determinante en el equilibrio de la naturaleza. Sin embargo, esta accin muchas veces modifica negativamente el medio,

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ocasionando graves alteraciones al equilibrio natural, amenazando dramticamente su propia existencia. Sobre la agricultura: - Devastacin de praderas y deforestacin. - Sobre-explotacin de recursos naturales. - Utilizacin de pesticidas no biodegradables (DDT).

Contaminacin Ambiental: - Eliminacin inadecuada de basuras. - Eliminacin de productos txicos por industrias, vehculos motorizados y en la actividad domstica, provocando con ello polucin atmosfrica. Conservacin de los recursos Para conservar los recursos renovables se requiere de un trabajo responsable en todos los niveles de la sociedad. La poblacin, en general, debe respetar los recursos utilizndolos en forma racional y evitando contaminar el ambiente. Las empresas que explotan recursos deben cumplir las normativas vigentes de conservacin, elaborando planes de manejo que no pongan en riesgo el ambiente ni la disponibilidad de recursos, tanto en el presente como en el futuro. El gobierno debe implementar polticas para la conservacin de recursos y garantizar su aplicacin. En la actualidad Chile cuenta con un Sistema Nacional de reas Silvestres Protegidas, que consiste en proteger y manejar, estos ambientes naturales para conseguir los objetivos de proteccin y conservacin. Comprende a todas las reas declaradas Parques Nacionales, Reservas Nacionales, Monumentos Nacionales, entre otros, administradas por la Corporacin Nacional Forestal (CONAF), dependiente del Ministerio de Agricultura.

Estados de conservacin Segn la experiencia internacional, no es posible fijar un nmero poblacional que lmite cada categora de conservacin ni tampoco una superficie mnima de hbitat para decir que

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una especie est en peligro de extincin o no. Se debe usar el criterio y consenso de los especialistas en flora y fauna para fijar el estado de conservacin de cada especie. Las siguientes categoras y sus definiciones, han sido tomadas del Libro Rojo de la Flora y Fauna Chilena. Extinta Especie que no ha sido localizada en estado silvestre en los ltimos 50 aos. Ejemplos: el Tuco-tuco (mamfero) de Isla Riesco y el Zarapito boreal (ave). En peligro Especie en peligro de extincin y cuya supervivencia es poco probable si los factores causales de peligro continan operando. Se incluyen las especies cuyas poblaciones han sido reducidas a un nivel crtico o cuyo hbitat ha sido reducido tan drsticamente que se considera que estn en inmediato peligro de extincin. Tambin se incluyen las especies que posiblemente ya estn extinguidas, pero que han sido vistas en estado silvestre dentro de los ltimos 50 aos. En Chile existen 50 taxa de vertebrados, algunos de ellos son: Chinchilla chilena, el Huemul, Lobo de dos pelos de Juan Fernndez, el Quirquincho de la puna, Cisne Corcoroba, Picaflor de Juan Fernndez, Ranita de Darwin, Trucha Negra (pez continental) entre otras.

Vulnerables Especies de las cuales se cree que pasarn en el futuro cercano a la categora en peligro si los factores causales de la amenaza continan operando. Se incluye especies de las cuales la mayor parte o todas las poblaciones estn disminuyendo debido a la sobreexplotacin, destruccin amplia del hbitat u otras alteraciones ambientales; especies con poblaciones que han sido seriamente agotadas y cuya proteccin definitiva no est an asegurada y

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especies con poblaciones que son an abundantes, pero que estn bajo amenaza por accin de factores adversos a travs de su rea de distribucin. En Chile existen 92 taxa de vertebrados terrestres, algunos ejemplos son: la Vicua, el Pud, la Culebra de cola larga y corta, el and (ave), el Cisne de cuello negro, el Cndor, la Rana chilena, y el Rbalo (pez continental), entre otras.

Rara Especie cuya poblacin mundial es pequea, que no se encuentra actualmente En peligro, ni son vulnerables, pero que estn sujetas a cierto riesgo. Estas especies se localizan normalmente en hbitat restringidos o tienen una bajsima densidad a travs de una distribucin ms o menos amplia. En Chile existen 53 taxa de vertebrados, por ejemplo: el Monito del Monte Chilote, Gato Monts Andino, Garza Cuca, Gaviota Andina, Lagarto Dragn, etc.

Amenaza indeterminada Especies respecto de las cuales se sabe que corresponden, ya sea a la categora En peligro, Vulnerable o Rara, pero no se sabe a ciencia cierta cul es la ms apropiada. En Chile slo hay 2 taxa y son el Chingue Real y el Ratn Chinchilla de Bennett.

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Fuera de peligro Especie que antes estuvo incluida en una de las categoras anteriores, pero que en la actualidad se considera relativamente segura debido a la adopcin de medidas efectivas de conservacin o a que la amenaza que exista ha sido eliminada. En Chile existen 6 taxa de vertebrados. Por ejemplo: el Coipo (mamfero), Lobo fino austral (mamfero) Inadecuadamente conocida Especie que se supone pertenece a una de las categoras anteriores, pero respecto de las cuales no se tiene certeza a falta de informacin. En Chile existen 46 taxa, por ejemplo: el Zorro Culpeo, el Halcn peregrino Austral, el Sapito de cuatro ojos, entre otros.

Por otra parte el Libro Rojo de la Flora Terrestre Chilena menciona varias especies en peligro de extincin inmediato: Belloto del sur, Queule, Ruil, entre otras.

Finalmente, y para terminar este captulo, es oportuno sealar que: La humanidad entera puede crecer y aprovechar lo que la naturaleza le ofrece, pero sin quebrantar el orden natural.

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Capitulo XV. ADN Como Material Gentico 1. Modelo de Watson y Crick James Watson y Francis Crick publicaron su anlisis sobre la estructura del ADN en 1953. Construyendo modelos ceidos a la informacin y experimentacin, propusieron la forma de la doble hlice del ADN. Este modelo tiene las siguientes caractersticas: 1. Dos largas cadenas polinucleotdicas estn enrolladas alrededor de un eje central, formando una doble hlice hacia la derecha (dextrogira). 2. Las dos cadenas son antiparalelas, es decir, la orientacin 5' a 3' va en sentidos contrarios. 3. Las bases de las dos cadenas yacen formando estructuras planas y perpendiculares al eje, estn apiladas unas sobre las otras, separadas 0,34 nm, y se encuentran en el interior de la estructura. 4. Las bases nitrogenadas de las cadenas opuestas estn apareadas como resultado de la formacin de puentes de hidrgeno. En el ADN slo se permiten los emparejamientos A-T y GC. 5. Cada vuelta completa de la hlice tiene una longitud de 3,4 nm, de este modo cada vuelta de la cadena contiene 10 pares de bases. 6. En cualquier segmento de la molcula, se observan un surco mayor y uno menor alternados a lo largo del eje. 7. La doble hlice mide 2,0 nm de dimetro.

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Nucletidos Los nucletidos son las unidades mnimas de construccin de los cidos nucleicos, tanto ADN como ARN. Todo nucletido est formado por un grupo fosfato, que es el mismo para cualquier nucletido, tal como se observa en la siguiente figura.

Adems del grupo fosfato se encuentra un azcar del tipo pentosa. Para el ADN se trata de la desoxirribosa; para el ARN se trata de la ribosa. La diferencia entre ambas se encuentra en la posicin 2, donde la ribosa tiene un tomo de oxgeno ms. Esta pequea diferencia hace que la ribosa en el ARN no pueda conformarse como una doble hebra.

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Las bases nitrogenadas pertenecen a dos grupos: bases pricas y bases pirimdicas.

Este cido nucleico est constituido por slo una cadena de ribonucletidos. El ADN y el ARN presentan diferencias. Criterio Pentosa Organizacin Bases Nitrogenas ADN Desoxirribosa Doble hebra A, G, C, T ARN Ribosa Monohebra A, G, C, U

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Se pueden definir 3 clases de ARN ARN mensajero (ARNm). Este ARN contiene la informacin que le ha traspasado el ADN para dirigir la formacin de una protena en particular, actuando como intermediario. El ARNm se organiza en base a codones que especifican el aminocido que se debe incorporar a la protena en formacin. Un codn es un triplete, es decir, 3 nucletidos. ARN de transferencia (ARNt). Al igual que el ARNm, participa en la sntesis de protenas en forma complementaria, de manera que tambin se organiza en base a un triplete, que ahora llamamos anticodn, y que lee en forma especfica los codones del ARNm. ARN ribosomal (ARNr). Es el ms abundante en la clula, formando parte del ribosoma, que es una asociacin entre ARNr y protenas, en donde se produce la lectura del ARNm para traducirlo en una protena especfica.

2. Transmisin de la Informacin Gnetica Replicacin del ADN La replicacin es el proceso que permite la formacin de nuevas copias de la informacin gentica a partir de una molcula patrn. En otro sentido, es la duplicacin de la totalidad de los genes que posee una clula para que pasen en cantidades equitativas a las clulas hijas. Cada copia de ADN es idntica a la otra en cantidad y calidad de informacin gentica. La replicacin requiere de la separacin de las 2 cadenas de la doble hlice. La separacin es fundamental, debido a que cada cadena de polinucletidos sirve de molde para la sntesis de una nueva molcula de ADN. La replicacin sigue la regla del apareamiento de bases, A con T y C con G. La replicacin del ADN es semiconservativa, es decir, se sintetiza la mitad del ADN, mientras que la otra mitad proviene de la molcula original. El ADN es sintetizado por enzimas denominadas ADN polimerasas, que son necesarias no slo para la replicacin del ADN, sino que tambin para su reparacin. La replicacin en procariontes y eucariontes es bidireccional, con la diferencia de que en procariontes se tiene slo un origen de replicacin y en eucariontes existen mltiples orgenes de replicacin (lo que se justifica por el mayor tamao del material gentico

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eucaritico). Otra diferencia est en que el ADN eucaritico posee nucleosomas y stos se arman simultneamente con la replicacin del ADN. Enzimologa de la replicacin La enzima topoisomerasa se encarga de desenrollar el ADN, aliviando la tensin del superenrollamiento. Esta accin es necesaria para que las enzimas puedan actuar sobre el ADN y replicarlo.

Luego, la enzima helicasa contina con el desenrollamiento y, adems, rompe puentes de hidrgeno. La doble hebra se abre exponiendo los moldes, lo que se conoce como horquilla de replicacin. Existen protenas de unin a la cadena simple que son importantes para mantener la estabilidad de la horquilla de replicacin. Las ADN polimerasas slo adicionan nucletidos sobre un fragmento previo de cido nucleico, ya sea ADN o ARN, lo que se denomina cebador o primer. La enzima responsable es primasa. Existen dos moldes para la sntesis de ADN: una hebra es de copia continua o adelantada y la otra es discontinua o retrasada. En la hebra de copia continua se agregan nucletidos por la actividad de la ADN polimerasa. Esta misma enzima es capaz de corregir un error. La hebra retrasada se sintetiza de una forma ms compleja. La ADN polimerasa agrega nucletidos luego del cebador. Cuando la doble hebra se vuelve a abrir para exponer ms del

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molde, se debe agregar un nuevo cebador y sintetizar el ADN correspondiente. Cada segmento nuevo de ADN de la hebra retrasada se conoce como fragmento de Okasaki. A medida que avanza la copia de la hebra retrasada, la ADN polimerasa elimina los cebadores. Los espacios que se generan en la hebra retrasada son unidos por la ADN ligasa.

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