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Descarte de medicamentos
Introduo
A gerao de resduos pelas diversas atividades humanas constitui-se atualmente em um grande desafio a ser enfrentado pelas administraes municipais, sobretudo nos grandes centros urbanos. A partir da segunda metade do sculo XX, com os novos padres de consumo da sociedade industrial, a produo de resduos cresceu em ritmo superior capacidade de absoro da natureza. Isso pode ser visto no aumento da produo, na concepo dos produtos (alto grau de descartabilidade), e tambm nas caractersticas no degradveis dos resduos gerados. H um aumento na diversidade de produtos com componentes e materiais de difcil degradao e maior toxicidade. O descarte inadequado tem produzido passivos ambientais capazes de colocar em risco e comprometer os recursos naturais e a qualidade de vida das atuais e futuras geraes (1). Os resduos dos servios de sade (RSS), incluindo os medicamentos, se inserem dentro desta questo, assumindo grande importncia nos ltimos anos e gerando polticas pblicas e legislaes orientadas pela sustentabilidade do meio ambiente e a preservao da sade (1). Alm dos rgos oficiais, Ministrio da Sade e do Meio ambiente, que devem fornecer instrumentos para a disposio final adequada, atribui-se sociedade uma parcela de responsabilidade em relao medicamento e integridade da embalagem. Essa ateno se justifica pelo fato de que medicamentos em suas formas intactas podem ser usados indevidamente, e mesmo que no utilizados por outras pessoas, ao serem dispersos no ambiente podem se tornar
disponveis ao homem atravs da gua, do solo e do ar causando impactos sobre a natureza e a sade pblica (2). Uma das preocupaes recentes tem sido a contaminao do meio ambiente por medicamentos (3,4,5,6). No mundo todo tem sido identificada a presena de frmacos, tanto nas guas (2,6,7,8), como no solo (2,7) e ar (2). Essa contaminao resulta do descarte indevido (5,7,8), do uso veterinrio (8), e da excreo de metablitos (5,7,8) que no so eliminados no processo de tratamento de esgotos (8). Alguns frmacos permanecem na gua potvel mesmo aps tratamento e purificao (5). A presena de alguns grupos de frmacos no meio-ambiente merece ateno especial, dentre eles esto os antibiticos e os estrognios. Os primeiros, devido ao desenvolvimento de bactrias resistentes (5,6) e, os estrognios, pela potencialidade de afetar adversamente o sistema reprodutivo de organismos aquticos, por exemplo, a feminizao de peixes machos presentes em rios contaminados com descarte de efluentes de estaes de tratamento de esgoto (8). Outros produtos que requerem ateno especial so os
fundamental promovendo a racionalizao do uso de medicamentos, a minimizao destes resduos e a orientao sobre o destino final por parte da populao (12).
representam um problema de sade pblica (2,5,6,7) considerado de grande impacto econmico e aponta para a possibilidade de automedicao, no adeso a um tratamento prescrito (9), prescrio alm da
MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS
1.CAUSAS A presena de medicamentos vencidos ou no utilizados nas residncias (6) e farmcias est associado a vrios fatores como a confuso que ocorre entre os diversos nomes comerciais de produtos com o mesmo princpio ativo (6), a superprescrio (6,13), a dispensao de medicamentos em quantidade alm da necessria para o tratamento, o abandono de tratamentos (13), a distribuio de amostras-grtis e o gerenciamento inadequado de medicamentos por farmcias e demais um mdico ou outro profissional habilitado, no diagnstico, tratamento. prescrio Tambm ou acompanhamento o uso do de
considera
tecnicamente para isso. Entre os perigos decorrentes de sua prtica esto a utilizao de dose inadequada ou excessiva, uso por um perodo curto ou prolongado e o armazenamento incorreto ou por perdo alm do necessrio (14).
estabelecimentos de sade (10). 1.3) Amostra-grtis 1.1) Super-prescrio A super-prescrio pode ser um fator de acumulao de medicamentos desnecessrios nas residncias. Os mdicos podem, em determinadas situaes, prescrever para manter uma boa relao com os pacientes e mais provvel de ocorrer com aqueles que percebem esta expectativa dos pacientes (6) levando dispensao de medicamentos alm do necessrio para o tratamento e ao acmulo em poder do usurio (10). As distribudas amostras-grtis pelos de medicamentos, fabricantes aos
laboratrios
profissionais mdicos como forma de propaganda (10), muitas vezes so fornecidas aos pacientes para o tratamento. importante considerar que as
medicamentos nas residncias e nas farmcias, embora no seja permitido s farmcias trabalhar com as amostras-grtis.
1.2) Auto-medicao A auto-medicao definida como a utilizao de medicamentos sem prescrio, ou uso de
1.4) Gerenciamento de estoques O objetivo do gerenciamento de estoques de medicamentos movimentao manter dados confiveis sobre ao
das
quantidades
necessrias
2. SOLUES POSSVEIS
A Organizao Mundial da Sade publicou o documento Guidelines for Safe Disposal of Unwanted Pharmaceutical in and after Emergencies com o objetivo de implantao de uma poltica de
necessrio destacar que doaes feitas por pessoas bem intencionadas, mas desinformadas,
podem causar problemas. Estes medicamentos podem chegar vencidos ou prximos da data de vencimento ou em quantidades inadequadas, sendo inapropriados para as necessidades locais. Alguns no so
gerenciamento e destinao final de medicamentos. Entretanto, mais direcionado para grandes volumes e situaes de emergncia, no para resduos gerados por servios de sade (16). De acordo com a Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) a prioridade no tratamento de resduos a minimizao da gerao (17).
identificveis, pois so rotulados em outro idioma (20). Alm disso, em algumas situaes, no se conhecem as condies anteriores de armazenamento, como a temperatura e a umidade a que foram expostos (18). O FDA (Food and Drug Administration), rgo governamental norte-americano no probe a
2.1)Minimizao na gerao de resduos Consiste na reduo de resduos comuns, perigosos ou especiais na etapa de gerao, antes das fases de tratamento, armazenamento ou disposio. Tem por objetivo a proteo dos trabalhadores, a preservao da sade pblica, dos recursos naturais e do meio ambiente. A implantao e o desenvolvimento de processos de separao dos diferentes tipos de resduos na fonte e no momento de sua gerao conduzem minimizao de resduos. Isto
reutilizao de medicamentos e permite que esta seja regulamentada em cada estado considerando a
complexidade do assunto especialmente no que concerne manuteno da qualidade do medicamento (18). No Brasil, no foi localizada legislao definindo critrios para esta prtica (21). Esta prtica mesmo quando realizada dentro de um mesmo pas ou municpio requer profunda avaliao clnica e farmacutica utilizando critrios sanitrios, epidemiolgicos e ticos, para no haver entrega de medicamentos para pacientes desnecessrios no e
particularmente importante em relao queles que requerem um tratamento prvio disposio final, como os medicamentos (1).
inadequados corretamente.
diagnosticados
2.2) Reutilizao A reutilizao de medicamentos no utilizados assunto controverso (18). No Reino Unido, instituies de caridade tm reutilizado medicamentos para fins humanitrios; nos Estados Unidos da Amrica,
fabricados em embalagens especiais e vendidos exatamente na quantidade receitada pelo prescritor. O fracionamento desempenha um papel importante para a promoo do uso racional de medicamentos ao permitir que sejam vendidos na quantidade e na dose exatas para o tratamento, evitando que sejam mantidas
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convnios das prefeituras, farmcias ou rede de farmcias para identificar instituies que prestam este tipo de servio. importante contato prvio para orientaes de procedimento. Cabe destacar que
muitas vezes estas no so atividades estabelecidas e continuadas. So campanhas ou iniciativas por tempo determinado.
recebem medicamentos vencidos ou em desuso (18; 24). Na Europa, pases como Frana e Itlia
apresentam programas de recolhimento (18). O custo monetrio associado com essa atividade tem sido estimado em 2 bilhes de dlares por ano, excedendo o valor de mercado dos produtos (18). Em Porto Alegre, Rio Grande do Sul, algumas iniciativas de coleta de medicamentos vencidos ou no utilizados podem ser utilizadas pela populao, tais como:
2.5) Descarte No Brasil, o correto descarte dos resduos slidos de origem farmacutica normatizado tanto pelo Ministrio da Sade quanto pelo Ministrio do Meio Ambiente.
3. LEGISLAO (17,25,26)
A Resoluo de Diretoria Colegiada da ANVISA n 306/04 e a Resoluo Conselho Nacional do Meio-Ambiente (CONAMA) n 358/05 abordam o gerenciamento dos RSS em todas as suas etapas. Dispem, respectivamente, sobre o gerenciamento interno e externo dos RSS destacando a importncia da segregao na fonte, da orientao para os resduos que necessitam de tratamento e da soluo diferenciada para disposio final, desde que
que a preveno passa a ser eixo principal e o tratamento visto como uma alternativa na
destinao adequada aos resduos com potencial de contaminao. Exigem que os resduos recebam manejo especfico, desde a sua gerao at a disposio final, definindo competncias e
responsabilidades para tal. Mais recentemente a Lei n 12.305/10 instituiu a Poltica Nacional de Resduos Slidos no mbito federal.
aprovada pelos rgos de Meio Ambiente, Limpeza Urbana e de Sade. Definem a conduta dos diferentes agentes da cadeia de responsabilidades pelos RSS. Mostram a mudana de paradigma no trato dos RSS, fundamentada na anlise dos riscos envolvidos, em Resoluo CONAMA n 358/05 : trata do
gerenciamento sob o prisma da preservao dos recursos naturais e do meio ambiente. Define a competncia aos rgos ambientais estaduais e
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gerenciamento de resduos slidos, incluindo os perigosos, s responsabilidades dos geradores e do poder pblico e aos instrumentos econmicos
acondicionamento, tratamento e
procedimentos operacionais em funo dos riscos envolvidos e concentra seu controle na inspeo dos servios de sade.
aplicveis.
o documento exigido pela resoluo RDC 306/04 da Anvisa para todo estabelecimento de sade, descrevendo as aes relativas ao manejo dos resduos e slidos, riscos, observadas no mbito suas dos
Resduos de Servios de Sade (PGRSS). O manejo dos RSS entendido como a ao de gerenciar os resduos intra e extra-estabelecimento, desde a
gerao at a disposio final. Classificao dos Resduos Os RSS so classificados em funo de suas caractersticas e conseqentes riscos que podem acarretar ao meio ambiente e sade. De acordo com a RDC ANVISA no 306/04 e Resoluo CONAMA no 358/05, os RSS so classificados em cinco grupos: A, B, C, D e E.
caractersticas
armazenamento, transporte e disposio final, bem como as aes de proteo sade pblica e ao meio ambiente. Compete a todo gerador de RSS elaborar seu Programa de Gerenciamento de
Grupo A - engloba os componentes com possvel presena de agentes biolgicos que, por suas caractersticas de maior virulncia ou concentrao, podem apresentar risco de infeco. Exemplos: placas e lminas de laboratrio, carcaas, peas anatmicas (membros), tecidos, bolsas transfusionais contendo sangue, dentre outras. Grupo B - contm substncias qumicas que podem apresentar risco sade pblica ou ao meio ambiente, dependendo de suas caractersticas de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. Ex: medicamentos vencidos, reagentes de laboratrio, resduos contendo metais pesados, dentre outros. Grupo C - quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham radionucldeos em quantidades superiores aos limites de eliminao especificados nas normas da Comisso Nacional de Energia Nuclear - CNEN, como, por exemplo, servios de medicina nuclear e radioterapia. Grupo D - no apresentam risco biolgico, qumico ou radiolgico sade ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resduos domiciliares. Ex: sobras de alimentos e do preparo de alimentos, resduos das reas administrativas etc. Grupo E - materiais perfuro-cortantes ou escarificantes, tais como lminas de barbear, agulhas, ampolas de vidro, pontas diamantadas, lminas de bisturi, lancetas, esptulas e outros similares.
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descartados drogarias
servios
farmcias,
distribuidores
organizacional de segurana e de no desperdcio. A segregao de RSS costuma ser um ponto crtico do processo da minimizao de resduos trazer
desinfestantes; resduos contendo metais pesados; reagentes para laboratrio, inclusive os recipientes contaminados por estes; Efluentes de processadores de imagem
potencialmente
infectantes,
podendo
resultados insatisfatrios na gesto. Sem uma segregao adequada, cerca de 70 a 80% dos
contaminados (1).
conforme classificao da NBR 10004 da ABNT (txicos, corrosivos, inflamveis e reativos). Acondicionamento As principais funes do acondicionamento Etapas do PGRSS + Identificao do Gerador e do Responsvel Tcnico +Descrio dos Ambientes Geradores + Identificao dos tipos de resduos e Quantidades geradas +Manejo - -Segregao - - Acondicionamento - - Identificao adequado dos RSS so: isolar os resduos do meio externo, evitando contaminao e mantendo
afastados os vetores; identificar, atravs das cores, smbolos e inscries a classe do resduo; manter os resduos agrupados, facilitando o seu gerenciamento, transporte e tratamento. So acondicionados em duplo saco plstico de cor branca leitosa, com identificao do resduo e dos riscos. Ou acondicionado em recipiente rgido e
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recipientes constitudos de material compatvel com o lquido armazenado, resistente, rgido e estanque, com tampa rosqueada e vedante. Devem ser identificados de acordo com suas especificaes (1). Resduos slidos acondicionar em
Tratamento Consiste na aplicao de mtodo, tcnica ou processo que modifique as caractersticas do resduo, reduzindo ou eliminando o risco de contaminao, de acidentes ocupacionais ou de danos ao meio ambiente.
recipientes de material rgido, adequados para cada tipo de substncia qumica, respeitadas as suas caractersticas fsico-qumicas e seu estado fsico, devendo ser identificados de acordo com suas especificaes (1).
resduos at a realizao da etapa de coleta externa, em ambiente exclusivo e com acesso facilitado para os veculos coletores.
fornecendo informaes para o correto manejo (1). Identificar os tipos de medicamentos que os pacientes descartam de forma no apropriada um passo essencial para esclarecer as dvidas quando o descarte for necessrio. Isto pode servir como orientao de quais classes de medicamentos necessitam prescrio e dispensao estrita. Devese considerar que existe pouco conhecimento sobre quais intervenes facilitariam a coleta segura de medicamentos das residncias (6). Disposio final Consiste na disposio de resduos no solo, previamente Transporte interno Consiste na retirada e translado dos resduos dos pontos de gerao at o local destinado ao armazenamento temporrio ou externo com a finalidade de apresentao para a coleta. O transporte atendendo definidos. interno ao de e resduos horrios realizado preparado para receb-los, Coleta externa Consiste na remoo do RSS do abrigo at a unidade de disposio final, utilizando-se tcnicas que garantam a preservao das condies de acondicionamento e a integridade dos trabalhadores e do meio ambiente.
obedecendo a critrios tcnicos de construo e operao, com licenciamento ambiental. Observao: Os detentores de registro de
Medicamentos/GGMED/ANVISA, listagem de seus produtos que, em funo de seu princpio ativo e forma farmacutica, no oferecem riscos de manejo e disposio final. Devem informar o nome
roteiro feito
previamente em carros
separadamente
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tratamento
especfico,
sendo
seu
encaminhamento para disposio final em aterros. Resduos no estado slido, quando no submetidos reutilizao, recuperao ou
podendo ser submetidos a processo de reutilizao, recuperao ou reciclagem. Resduos no estado lquido podem ser lanados na rede coletora de esgoto ou em corpo receptor (corpo hdrico
reciclagem devem ser encaminhados para sistemas de disposio final licenciados. Quando no
superficial que recebe o lanamento de um efluente (RDC ANVISA no 306/04)), desde que atendam
Aterro Sanitrio Tcnica de destinao final de resduos slidos urbanos no solo, por meio de confinamento em camadas cobertas com material inerte, segundo normas especficas, de modo a evitar danos ou riscos sade e segurana, minimizando os impactos ambientais. critrios de engenharia e normas operacionais especficas. Consiste na compactao dos resduos em camada sobre o solo devidamente efluentes
impermeabilizado e no
controle dos
lquidos e emisses gasosas. Seu recobrimento feito diariamente com camada de solo, compactada com espessura de 20 cm, para evitar aparecimento
Aterro Sanitrio para Resduos Perigosos - Classe I um processo utilizado para a disposio de resduos slidos no solo de forma segura e controlada, garantindo a preservao ambiental e a sade pblica. O sistema est fundamentado em
de roedores, moscas e baratas, espalhamento de papis e lixo pelos arredores e poluio das guas superficiais e subterrneas (1).
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Imagem 1: Esquema de um Aterro Tipo I. A: Lenol fretico. B: Argila. C: Forro Plstico. D: Tubulao de coleta. E: Esteira geotextil. F: Cascalho. G: Camada de drenagem. H: Camada de solo. I: Resduos mais antigos. J: Resduos mais recentes. K: Lagoa de Chorume (leachate). (www. google. br - acesso em 11 mar 2011)
importante considerar que muitas vezes no existe coleta adequada desses resduos por parte das prefeituras e, desta forma, a legislao acaba no sendo aplicada. Mesmo que a contaminao do meio ambiente por resduos seja considerada crime ambiental, no h
fiscalizao adequada e nem a aplicao de punio a todos os poluidores. Geralmente os aterros especiais so privados, dificultando a utilizao por parte da populao (10).
Orientaes para um melhor descarte /descarte correto - o que realmente fazer (13).
O QUE FAZER COM OS MEDICAMENTOS VENCIDOS EM SUA RESIDNCIA? No jogar na pia ou no vaso; No jogar no lixo seco; No jogar no lixo orgnico; No guardar junto com os outros medicamentos da casa; Guardar em local separado, mas seguro, fora do alcance de crianas; Procurar informar-se onde est sendo feito o recolhimento na sua cidade. O QUE PODEMOS FAZER PARA REDUZIR A QUANTIDADE DE MEDICAMENTOS VENCIDOS? Comprar medicamentos apenas quando for realmente necessrio; No interromper o tratamento por conta prpria; Comprar a quantidade exata ou, se no for possvel, a mais prxima do tratamento prescrito; Antes de ir ao mdico relacionar os medicamentos que j possui para verificar a possibilidade de utiliz-los, caso seja necessrio.
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Elaborado por: Farm. Maria Isabel Fischer e Farm. Gabriel Rodrigues Martins de Freitas. a a Revisado por: Prof . Tatiane da Silva Dal Pizzol, e Prof . Louise Jeanty Seixas (FACFAR/UFRGS)
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