El Estado Slido 1. Slido Cristalino y Slido Amorfo: Los slidos se clasifican como cristalinos o amorfos.

Los slidos cristalinos son slidos verdaderos, las partculas existen en un patrn regular, tridimensional, denominado red cristalina. Los slidos amorfos no tienen una estructura microscpica regular como los slidos cristalinos. En realidad su estructura se parece mucho ms a la de los lquidos que a la de los slidos. El vidrio, el alquitrn, los polmeros de alta masa molecular como el plexigls son ejemplos de slidos amorfos. 2. Caractersticas Generales: Los cristales poseen una constitucin vectorial, es decir, sus propiedades son funcin de la direccin. En las sustancias cristalinas no son equivalentes todas las direcciones. La dependencia entre las propiedades de un cristal y la direccin est influenciada por la simetra del mismo, es decir por el nmero de planos o de ejes de simetra que son los que condicionan el crecimiento del cristal. 3. Fuerzas de Enlace: Los slidos cristalinos se clasifican en categoras dependientes del tipo de partculas que forman el cristal y los enlaces que interaccionan entre ellas. Las categoras son: a.- Fuerzas Inicas Constituidas por fuerzas electrostticas entre iones de signos opuestos que constituyen las partculas del cristal inico. Desde que estas fuerzas son considerables, los cristales inicos resultan ser bastante duros, quebradizos, malos conductores calorficos y elctricos y de punto de fusin elevados (600 a 3000C). Ejemplo: NaCl. CaBr2, K2SO4, que son sales caractersticas. b.- Fuerzas de Van der Waals Son fuerzas dbiles, por lo cual los cristales son blandos y de bajo punto de fusin. Son caractersticas de sustancias orgnicas que poseen este tipo de fuerza de enlace entre sus molculas neutras que constituyen sus partculas cristalinas. c.- Fuerzas de Enlace Covalente Los slidos covalentes (slidos de red

cristalina), el diamante es un ejemplo de los cristales que mantienen unidas sus partculas por enlaces covalentes en tres dimensiones; cada tomo de carbono esta unido a otros cuatro por un modelo tetradrico, que permite reconocer la dependencia con el tetraedro de Vant Hoff para el tomo de carbono. En cambio, el grafito, es menos compacto y blando, exfoliable y de ms facil ataque por los agentes qumicos, debido a que la estructura cristalina tiene una ordenacin de capas bidimensionales de enlaces covalentes entre sus tomos segn distribucin hexagonal parecidos a los anillos del benceno. d. Fuerzas dipolo-dipolo Las fuerzas dipolo-dipolo son atracciones entre dipolos elctricos de molculas polares. e. Fuerza dipolo-dipolo inducido Estas fuerzas se dan entre una molcula polar y otra molcula no polar. La molcula polar induce un dipolo en la no polar. f.- Fuerzas de Dispersin o de London Son atracciones que se dan entre cualquier tipo de molculas debido a los dipolos instantneos que se forman producidos por las fluctuaciones en la densidad elctrica que rodea a los tomos. Las fuerzas de London dependen de la forma de la molcula. Para molculas de formas semejantes, crecen con la masa molecular y con la polarizacin ya que esos factores facilitan la fluctuacin de los electrones. g.- Fuerzas In-dipolo En estas fuerzas un catin atrae la carga parcial negativa de un dipolo elctrico o un anin atrae la carga parcial positiva del dipolo. Esta fuerza es la responsable de la hidratacin de los iones del agua. La hidratacin del catin persiste muchas veces en el slido por ejemplo el Na2CO3.10H2O. Un catin se hidrata mas fuertemente cuanto menor sea su tamao y mayor su carga.

h.- Fuerza de Enlace de Hidrgeno Es una interaccin primordialmente de tipo dipolo-dipolo especialmente fuerte, que se da entre un tomo de hidrgeno con carga parcial positiva y un tomo electronegativo

(normalmente N, O, F) La presencia del enlace de hidrgeno en el H2O, NH3 y HF, justifica las anormalidades encontradas en sus puntos de fusin, es tambin responsable de la alta capacidad calorfica molar del agua lquida, as como de sus elevados calores de vaporizacin y de fusin. 4. Sistemas Cristalinos: Es la unida de volumen ms pequea de un cristal que reproduce por repeticin la red cristalina, se llama celdilla unidad. Se puede demostrar que para que una celdilla unidad por repeticin pueda reproducir la red cristalina, de pertenecer a un de los siete sistemas cristalinos de la tabla que mostramos. 5.- Capacidad Calorfica de los Slidos: Las capacidades calorficas atmicas de los elementos se llaman tambin calores atmicos, las capacidades calorficas moleculares de los compuestos se llaman tambin calores moleculares. Las llamadas calorficas a altas temperaturas se representan por ecuaciones de algunos de los tipos siguientes que fueron dadas por Kellongg: Cp= a + bT Cp= a + bT + cT2 Cp= a + bT + cT-2 6.- Fenmeno de Fusin y Sublimacin: Fenmeno de Fusin.- Se denomina al cambio de estado, de slido a lquido, y va acompaado de un moderado cambio de volumen. As por ejemplo, el hielo y el agua saturada con el aire estan en equilibrio bajo una presin total atmosfrica de 1.00 atm, en la cual la presin parcial del vapor de agua slida es solo de 4.58 torr, a la temperatura de 0.00C que es uno de los dos puntos fijos de la escala centgrada de temperatura. Fenmeno de Sublimacin.- Los slidos tienen tensiones de vapor caractersticas, que varan con la temperatura como suceda con los lquidos. Aumentando la temperatura, aumenta tambin la tensin de vapor del slido. En el caso del equilibrio de un slido con su vapor saturado, que vara su presin con la temperatura, la curva se llama una curva de sublimacin. El termino sublimacin se usa para indicar la conversin directa

slido vapor, sin la intervencin del lquido. La purificacin del yodo, azufre, naftaleno y cido benzoico resultan muy fcil por sublimacin, debido al hecho que las tensiones de vapor de estos slidos tienen valores bastante altos. 7.- Macromolculas: En el estudio fisicoqumico de los sistemas qumicos, se toma uno de los dos puntos de vista siguiente: molecular o macroscpico. Sin embargo, una importante clase de sistemas qumicos es intermedias entre ambos extremos. Estos sistemas consisten de molculas que son tan grandes que pueden ser tratadas como molculas gigantes o partculas macroscpicas pequeas. La mayora de estas partculas que son de interes usual, y que se encuentran en en la variacin de dimetro de 10 nanmetros y 1 micrmetro, se halla que son molculas simples, por lo cual es conveniente el termino macrmolcula. Los sistemas de macromolcula pueden ser clasificados como polmeros sintticos y macromolculas naturales. Las macromolculas sintticas comprenden los polmeros de adicin como el polietileno y los polmeros de condensacin como el nailon. El mayor inters en las macromolculas naturales esta centrada en las protenas y en los cidos nucleicos, pero tambin incluyen a los polisacridos como la celulosa y los polmeros de isopreno como el caucho natural.