Universidad Michoacana De San Nicols De Hidalgo

Facultad De Ingeniera Mecnica

Energas Renovables y Fuentes Alternas de Energa

Proyecto de Plantas Trmicas

Presenta: Alejandro Espino Aurioles Profesor: Ing. Salvador Naranjo Hernndez

Modulo: 5 Seccin: 01 Matricula: 0802523j

Morelia Michoacn; octubre de 2012

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ndice

1. Electroqumica 3 1.1. Reaccin de oxido-reduccin... 4 1.2. Electrolisis 4 1.2.1. Electrolisis de cloruro de sodio... 4 1.2.2. Refinacin electroltica 5 1.2.3. Galvanoplastia.. 5 1.2.4. Generalidades... 6 1.2.5. Potenciales de oxidacin-reaccin.. 6 1.2.6. Ecuacin de Nenst 7 1.2.7. Pila seca 8 1.3. Corrosin... 10 1.4. Leyes de Faraday... 11 2. Energa elica... 13 3. Energa solar. 15 3.1. Energa trmica solar 15 3.2. Energa solar fotovoltaica. 16 4. Energa mareomotriz 20 4.1. Caractersticas de la energa mareomotriz 21 4.2. Futuro de la energa mareomotriz.. 23 4.3. Proyecto en el mundo. 24 5. Energa de biomasa 27 5.1. Mtodos de conversin de la biomasa en energa 28 5.2. Utilizacin de la biomasa 29 5.3. Biodiesel de aceites vegetales y grasas de animales.. 30 6. Conclusiones.. 33 7. Bibliografa.. 33

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Electroqumica
Reacciones de Oxido-Reduccin Electrolisis Celdas Electroqumicas Corrosin Leyes de Faraday

Reacciones de xido-Reduccin
Una reaccin de oxidacinreduccin o redox es aquella en la que se transfieren electrones de un reactivo a otro. Como su nombre lo indica, estas reacciones involucran dos procesos: oxidacin y reduccin. Este tipo de reacciones constituyen una importante fuente de energa en el planeta. Por ejemplo, la combustin de la gasolina en el interior del motor de un automvil o la digestin y la asimilacin de los alimentos en nuestro organismo son procesos en los que ocurre transferencia de electrones, como resultado del cual se produce o se almacena energa. Para comprender el significado de estos conceptos, analicemos el siguiente ejemplo. Cuando se introduce una placa de zinc metlico en una solucin concentrada de sulfato cprico (CuSO4), se observa que, al cabo de algn tiempo, la placa de zinc queda recubierta de una capa de cobre metlico. La ecuacin qumica que describe el proceso es:

Energas Renovables Electrlisis

La electrlisis es uno de los procesos electroqumicos ms importantes, en el cual el flujo de una corriente elctrica a travs de una porcin de materia, genera cambios qumicos es sta. Dichos cambios o reacciones qumicas no se producen en ausencia de una fuente de energa elctrica y todo el proceso sucede en un dispositivo denominado celda electroltica. Una celda electroltica es un dispositivo similar al empleado para determinar si una solucin es o no electroltica. Consta de un recipiente que contiene una solucin de algn electroltico y dos electrodos que se sumergen en dicha sustancia, a travs de los cuales fluye una corriente elctrica, proveniente de una fuente de energa (por ejemplo una pila). El electrodo desde el cual salen electrones hacia la solucin est cargado negativamente (ctodo), por lo que los iones cargados positivamente (cationes) migrarn hacia ste. De la misma forma, los iones negativos (aniones) se vern atrados por el electrodo positivo o nodo. Dado que el electrodo negativo presenta un exceso de electrones, se comporta como un agente reductor, pues puede ceder dichos electrones a un ion positivo que carezca de ellos. Igualmente, el polo positivo de una celda electroltica acta como agente oxidante, capturando los electrones de exceso que posean los iones negativos. As, podemos afirmar que en una celda electroqumica, el electrodo donde ocurre la reduccin es el ctodo y aquel en donde ocurre la oxidacin corresponde al nodo. Aplicaciones de la Electrlisis

Electrlisis del cloruro de sodio

Tres compuestos qumicos de gran importancia, el NaOH, el Cl2 y el H2 se obtienen a partir de la electrlisis de una solucin acuosa concentrada de NaCl, conocida como salmuera. El hidrgeno se produce en el ctodo mediante la reaccin:

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La reaccin total se resume de la siguiente manera: Tanto el hidrgeno como el cloro producidos se secan, purifican y comprimen para ser almacenados en cilindros y posteriormente ser utilizados. El sistema se alimenta continuamente bombeando salmuera fresca a la celda electroltica, que contiene una mezcla de NaOH (cerca de 10%) y una buena cantidad de NaCl. El siguiente paso es extraer el agua por evaporacin para que el NaCl cristalice y la concentracin NaOH en la solucin en la solucin aumente (hasta un 50%), luego de lo cual es posible extraer este producto.

Refinacin electroltica de los metales.

A travs de un proceso conocido como electrorrefinacin se consiguen metales de alta pureza, pueden ser utilizados para diversos fines. Por ejemplo, el cobre es extrado de los yacimientos naturales en la forma de xidos o sulfuros de cobre (CuO, Cu2O, Cu2S, CuS y CuFeS2). Por medio de molienda, fundicin y otros procesos se consigue cobre metlico con una pureza cercana al 99%. El cobre es un importante conductor de la electricidad y esta propiedad se ve afectada considerablemente por pequeas concentraciones de otros metales, como oro y plata que constituyen impurezas. Por esta razn, el cobre metlico debe ser electrorrefinado, luego de lo cual se consigue una pureza cercana al 99,98%, ideal para la fabricacin de alambres, bobinas o motores elctricos. La celda se utiliza como ctodo una lmina delgada de cobre de alta pureza y como nodo una pieza del metal con Impurezas.

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Estos iones permanecen en solucin, contrario a otras impurezas como la plata, oro y platino, que al oxidarse con menos facilidad que el Cu, precipitan, acumulndose en forma metlica en el fondo de la celda. Este precipitado es luego recuperado y dado su gran valor, el proceso general de purificacin de un metal como el cobre es econmicamente rentable. Por este procedimiento se obtienen, adems del cobre, metales como el aluminio y el magnesio.

Galvanoplastia

La galvanoplastia es una tcnica que consiste en recubrir una pieza de metal o de otro material, con una capa delgada de otro metal. El proceso general consiste en tomar el objeto que se va a recubrir como ctodo y como nodo un trozo del metal con el cual se va a revestir la pieza. La solucin electroltica se compone de una sal del mismo metal del nodo. Los iones positivos del metal, provenientes, ya sea de la solucin o de la oxidacin en nodo se depositan sobre el ctodo por reduccin, recubriendo la pieza. Muchos objetos metlicos como tornillos, pulseras, relojes, muebles y piezas para equipo de sonido, son galvanizados con capas de metales como cromo, plata u oro. Este revestimiento mejora algunas de las propiedades fsicas de estos objetos, como su resistencia a la corrosin, la conductividad elctrica o su apariencia. Tal vez la aplicacin ms importante de la galvanoplastia se encuentra en el recubrimiento de piezas de hierro o de acero con capas de zinc o cromo respectivamente, con el fin de hacerlas ms resistente a la corrosin. Celdas Electroqumicas

Generalidades

Las reacciones de xido-reduccin que ocurre espontneamente, pueden ser utilizadas para generar energa elctrica. Para ello es necesario que la transferencia de electrones no se realice directamente, es decir, que la oxidacin y la reduccin sucedan en espacios separados. De esta manera, el flujo de electrones desde el agente reductor hacia el agente oxidante, se traduce en una corriente elctrica, que se denomina corriente galvnica, en honor a Luigi Galvani (1737-1798), fsico italiano que estudi estos fenmenos. Las celdas electroqumicas, conocidas tambin como celdas galvnicas o voltaicas, son los dispositivos en los cuales se realiza este proceso. En una celda electroqumica los reactivos se mantienen en compartimentos separados o semiceldas, en las cuales se realizan las semi-reacciones de oxidacin y reduccin separadamente. Una semicelda consta de una barra de metal que funciona como electrodo y que se sumerge en una solucin acuosa compuesta por iones del mismo metal, provenientes de una sal de ste. Los electrodos de cada semicelda, se comunican a travs de un circuito elctrico externo, por el que viajan los electrones desde el agente reductor hasta el agente oxidante. Estos dispositivos son el fundamento de las pilas y bateras que usamos a diario.

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A manera de ejemplo, analicemos una celda electroqumica

Para la reaccin entre sulfato de cobre y el zinc, mencionada posteriormente, conocida como pila de Daniell. En esta, una de las semiceldas contiene sulfato de zinc (ZnSO4), la otra contiene sulfato de cobre (CuSO4) y ambas se encuentran conectadas a travs de un circuito conductor de la electricidad, cuyos electrodos son, respectivamente, una barra de zinc y una barra de cobre. Los electrones producidos durante la oxidacin del Zn viajan a travs del circuito, desde el Cu2+. Adicionalmente, las celdas electroqumicas presentan un tubo de vidrio lleno de una solucin salina, conductora de la electricidad, que comunica las dos semiceldas y que se conoce como puente salino. En este caso el puente salino contiene iones, pasan de un lado a otro con el fin de equilibrar las cargas en las semiceldas, debido al desequilibrio generado por el flujo de electrones desde el polo reductor. El electrodo de Zn presenta una deficiencia de electrones, por lo que acta como nodo, mientras que el electrodo Cu, que recibe el flujo de electrones acta como ctodo.

Potenciales de oxidacin-reduccin

El potencial de reduccin de una sustancia puede definirse como la tendencia de los tomos de sta para aceptar electrones, es decir, se refiere a qu tan fcilmente se reducen estos tomos. El potencial de reduccin implica la existencia de dos polos o electrodos, por lo que no es posible medir el potencial de un electrodo aislado. Por esta razn el potencial de una sustancia cualquiera se especifica en relacin con otra sustancia, tomada como patrn. Por convencin, el hidrgeno se toma como patrn y se le asigna arbitrariamente un potencial de reduccin igual a cero, referido para una presin de una atmsfera, una temperatura de 25C y una concentracin de protones ( ) 1 M. Bajo estas condiciones se puede medir el potencial de una sustancia cualquiera por medio de una celda en la cual una de las semiceldas contiene contiene un electrodo de hidrgeno (denominado electrodo normal de hidrgeno, ENH) y la otra, la sustancia por evaluar.

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La unidad internacional para expresar el potencial elctrico es el voltio (V). por ejemplo, para el sistema de la figura que se muestra, de Zn y H, el voltmetro muestra que hay una diferencia de potencial de 0,76 V. este valor corresponde a la reaccin de oxidacin del Zn y por tanto representa el potencial estndar de oxidacin de este elemento, simbolizado como El potencial estndar de reduccin tiene el mismo valor, pero signo contrario: La corriente elctrica que se genera en una celda electroqumica es consecuencia de la diferencia de potencial que se establece entre los electrodos ( ) y se conoce como fuerza electromotriz (fem) de la celda. En la siguiente tabla se muestran los potenciales de reduccin estndar para diferentes sustancias, indicando en cada caso la semirreaccin de reduccin:

Un valor positivo de significa que la sustancia se reduce ms fcilmente que los iones .Un valor negativo significa que la sustancia se reduce con ms dificultad que los iones

Ecuacin de Nernst

Los potenciales estndar de celdas galvnicas fueron definidos para condiciones especficas de temperatura, presin y concentraciones de las especies qumicas involucradas. Sin embargo, con frecuencia nos vemos enfrentados a reacciones que tienen lugar bajo condiciones distintas a las estndar, por lo cual se necesita un mtodo que permita calcular potenciales redox para diferentes situaciones. Esto se hace gracias a la ecuacin de Nernst , llamada as en honor a su inventor, el qumico alemn Walter Nernst (1864-1941). Dicha ecuacin se expresa de la siguiente manera:

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Donde, es la diferencia de potencial de la celda, en condiciones distintas de las estndar, es la diferencia de potencial estndar de la celda en estudio, R es la constante de los gases ideales, T es la temperatura absoluta, n es el nmero de electrones que participan en al reaccin redox, F es la constante de Faraday y Q es un cociente que relaciona las concentraciones de los iones que participan en la transferencia electrnica y que depende de la constante de equilibrio de la reaccin total.

Eventualmente esta diferencia llega a cero, cuando la reaccin de la celda alcanza el equilibrio y no se produce ms energa.

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Aplicaciones de las Celdas Galvnicas Retomando los conceptos expresados hasta el momento, podemos decir que una celda electroltica se consume energa elctrica para producir una reaccin redox, que de otra manera no tendra lugar. En cambio en una celda electroqumica, se produce energa elctrica como resultado de un proceso espontneo de xido---reduccin. Las celdas galvnicas son el fundamento de los diversos tipos de pilas que se producen comercialmente en la actualidad. En trminos generales una pila es un dispositivo que suministra energa elctrica. Cuando varia pilas se conectan entre s, se obtiene una batera. A diferencia de la pila de Daniell, las pilas comerciales se caracterizan porque generan cantidades apreciables de energa en comparacin con su reducido tamao y porque su tiempo de vida til es suficientemente largo como para justificar su fabricacin. As mismo, dado que las soluciones electroqumicas que contienen las celdas son, por lo general, txicas y altamente corrosivas, estas pilas tienen una cubierta resistente a escapes, que hace posible transportar fcilmente el dispositivo. Veamos:

Corrosin

No todos los fenmenos electroqumicos son beneficiosos para el hombre. La corrosin es el proceso por el cual un metal se consume, a travs de su oxidacin, debida al oxgeno y la humedad atmsfericos. Un metal corrodo carece de las propiedades estructurales del producto original, por lo que la corrosin genera prdidas econmicas de enormes proporciones. La reaccin entre el metal y el oxgeno genera el xido metlico correspondiente. El caso ms comn es la herrumbre del hierro, que corresponde a xido de hierro hidratado segn la frmula (Fe2O3) nH2O. Veamos el proceso paso a paso: El hierro (Fe) expuesto al aire se oxida:
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El xido de hierro III se hidrata, formado la herrumbre, es decir, el polvillo rojo que observamos sobre las piezas oxidadas.

Leyes de Faraday

Estos postulados relacionan la cantidad de electricidad consumida o generada durante un proceso electroqumico con la masa de los reactivos presentes. Fueron planteadas por Michel Faraday (1791-1865) en la forma de dos leyes fundamentales, como veremos a continuacin:

Primera ley. Muchos metales como el sodio, el magnesio o el aluminio se producen industrialmente por electrlisis de alguna de sus sales fundidas. En el proceso se
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consumen grandes cantidades de electricidad, que pueden relacionarse matemticamente con la cantidad de producto formado sobre los electrodos de la celda electroltica. Por ejemplo, durante las electrlisis del cloruro de sodio, el ion sodio se reduce segn la reaccin:

As, un electrn es requerido para reducir un ion de sodio. Es decir, para reducir un mol de iones Na+, equivalente 23 gramos, se necesita un mol de electrones. La carga de un electrn es 1,60210-19C, de donde tenemos que la carga de un mol de electrones es: 1,6022 10-19 C/electrn x 6,02 1023 electrones/mol = 96500 C/mol La carga elctrica transportada por un mol (6,02 1023) electrones equivale a un Faraday (F), que a su vez es igual a 96500 culombios y se conoce tambin la constante de Faraday. La relacin entre la cantidad de cargas invertidas en la produccin de una determinada masa de producto se resume en el postulado de la primera ley de Faraday que establece que la masa de producto obtenido o de reactivo consumido en un electrodo durante la electrlisis, es directamente proporcional a la cantidad de electricidad en culombios, que pasa a travs del electrlito. En trminos matemticos esto es: m = E Q, donde, m es la masa (g) depositada o liberada, E es el equivalente electroqumico, que relaciona la masa (g) de un compuesto, capaz de generar o de consumir un mol de electrones (equivalente qumico), con la caga de estos, es decir, un Faraday (96500 C) Por ltimo, Q representa la carga invertida, y su valor se obtiene al multiplicar la intensidad de la corriente por el tiempo transcurrido. La intensidad de la corriente, I, se expresa en amperios (A) y es la carga que atraviesa una seccin determinada de un conductor, relacionada con el tiempo, t. por ejemplo, si una batera suministra una intensidad de 1 amperio durante un tiempo, t, la carga elctrica, Q, que atraviesa la celda ser: Q = I t. con esto, la expresin de la primera ley es:

Segunda ley. Establece que si varias soluciones electrolticas son atravesadas por la misma cantidad de electricidad, las masas, m, de las sustancias depositadas o liberadas en los electrodos son proporcionales a sus masas equivalentes (eqg). Dicho de otra manera:

Donde, los sub-ndices d y l indican masas depositas o liberadas respectivamente.

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Energa elica
Energa elica es la energa obtenida del viento, es decir, la energa cintica generada por efecto de las corrientes de aire, y que es transmutada en otras formas tiles para las actividades humanas. En la actualidad, la energa elica es utilizada principalmente para producir energa elctrica mediante aerogeneradores. A finales de 2011, la capacidad mundial de los generadores elicos fue de 238 gigavatios.[1] En 2011 la elica gener alrededor del 3% del consumo de electricidad mundial.[2] En Espaa la energa elica produjo un 16% del consumo elctrico en 2011.[3] La energa elica es un recurso abundante, renovable, limpio y ayuda a disminuir las emisiones de gases de efecto invernadero al reemplazar termoelctricas a base de combustibles fsiles, lo que la convierte en un tipo de energa verde. Su principal inconveniente es la intermitencia del viento. Como se obtiene: La energa del viento est relacionada con el movimiento de las masas de aire que se desplazan de reas de alta presin atmosfrica hacia reas adyacentes de baja presin, con velocidades proporcionales al gradiente de presin. Los vientos son generados a causa del calentamiento no uniforme de la superficie terrestre por parte de la radiacin solar, entre el 1 y 2% de la energa proveniente del sol se convierte en viento. De da, las masas de aire sobre los ocanos, los mares y los lagos se mantienen fras con relacin a las reas vecinas situadas sobre las masas continentales. Los continentes absorben una menor cantidad de luz solar, por lo tanto el aire que se encuentra sobre la tierra se expande, y se hace por lo tanto ms liviana y se eleva. El aire ms fro y ms pesado que proviene de los mares, ocanos y grandes lagos se pone en movimiento para ocupar el lugar dejado por el aire caliente.

Para poder aprovechar la energa elica es importante conocer las variaciones diurnas y nocturnas y estacionales de los vientos, la variacin de la velocidad del viento con la altura
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sobre el suelo, la entidad de las rfagas en espacios de tiempo breves, y valores mximos ocurridos en series histricas de datos con una duracin mnima de 20 aos. Es tambin importante conocer la velocidad mxima del viento. Para poder utilizar la energa del viento, es necesario que este alcance una velocidad mnima que depende del aerogenerador que se vaya a utilizar pero que suele empezar entre los 3 m/s (10 km/h) y los 4 m/s (14,4 km/h), velocidad llamada "cut-in speed", y que no supere los 25 m/s (90 km/h), velocidad llamada "cut-out speed".

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Energa Solar
Energa radiante producida en el Sol como resultado de reacciones nucleares de fusin. Llega a la Tierra a travs del espacio en cuantos de energa llamados fotones, que interactan con la atmsfera y la superficie terrestres. La intensidad de la radiacin solar en el borde exterior de la atmsfera, si se considera que la Tierra est a su distancia promedio del Sol, se llama constante solar, y su valor medio es 1,37 106 erg/s/cm2, o unas 2 cal/min/cm2. Sin embargo, esta cantidad no es constante, ya que parece ser que vara un 0,2% en un periodo de 30 aos. La intensidad de energa real disponible en la superficie terrestre es menor que la constante solar debido a la absorcin y a la dispersin de la radiacin que origina la interaccin de los fotones con la atmsfera. La intensidad de energa solar disponible en un punto determinado de la Tierra depende, de forma complicada pero predecible, del da del ao, de la hora y de la latitud. Adems, la cantidad de energa solar que puede recogerse depende de la orientacin del dispositivo receptor.

Energa Solar Trmica

Un sistema de aprovechamiento de la energa solar muy extendido es el trmico. El medio para conseguir este aporte de temperatura se hace por medio de colectores. El colector es una superficie, que expuesta a la radiacin solar, permite absorber su calor y transmitirlo a un fluido. Existen tres tcnicas diferentes entre s en funcin de la temperatura que puede alcanzar la superficie captadora. De esta manera, los podemos clasificar como: Baja temperatura, captacin directa, la temperatura del fluido es por debajo del punto de ebullicin. Media temperatura, captacin de bajo ndice de concentracin, la temperatura del fluido es ms elevada de 100C.

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Alta temperatura, captacin de alto ndice de concentracin, la temperatura del fluido es ms elevada de 300C.

Energa Solar Fotovoltaica

El sistema de aprovechamiento de la energa del Sol para producir energa elctrica se denomina conversin fotovoltaica. Las clulas solares estn fabricadas de unos materiales con unas propiedades especficas, denominados semiconductores. Para entender el funcionamiento de una clula solar, debemos de entender las propiedades de estos semiconductores.

Propiedades de los semiconductores. Los electrones que se encuentran orbitando alrededor del ncleo atmico no pueden tener cualquier energa, solamente unos valores determinados, que son denominados, niveles energticos, a los que se pone nombre: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p. Las propiedades qumicas de los elementos estn determinadas por el nmero de electrones en su ltima capa y por electrones que faltan para completarla. En el silicio, material que se usa para la construccin de una clula solar, en su ltima capa, posee cuatro electrones y faltan otros cuatro para completarla. Cuando los tomos de silicio se unen a otros, comparten los electrones de las ltimas capas con la de los tomos vecinos, formando lo que se denomina enlace covalente. Estas agrupaciones dan lugar a un slido de estructura cristalina. De la forma, que los electrones de un tomo no pueden tener cualquier energa, los electrones de un cristal tampoco pueden tomar cualquier energa. Teniendo en cuenta que en el tomo sus propiedades se determinan en la ltima capa, ahora son agrupaciones de capas, llamadas bandas de energa, y que definen las propiedades electrnicas de un cristal. Las dos ltimas capas ocupadas por electrones reciben el nombre de banda de conduccin y banda de valencia. Estas estn separadas por una energa denominada gap. Para poder entender esto describiremos los tipos de materiales existentes, elctricamente hablando:
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Conductores, disponen de unos electrones de valencia poco ligados al ncleo y que pueden moverse con facilidad dentro de la red cristalina respondiendo a un estmulo externo. Semiconductores, sus electrones de valencia estn ms ligados a sus ncleos que los conductores, pero basta suministrar una pequea cantidad de energa para que se comporten igual que estos. Aislantes, los electrones de valencia estn fuertemente ligados al ncleo y la energa a suministrar para poder desprenderse del tomo sera excesivamente grande.

Llegando a este punto, podemos decir que a cierta temperatura, algunos electrones tendrn energa suficiente para desligarse de los tomos, a estos electrones libres se les denomina "electrones" y se les asocia con los niveles energticos de la banda de conduccin. A los enlaces que han dejado vacos se les denomina "huecos"; para entender mejor este racionamiento diremos que los "huecos" se comportan de la misma forma que partculas con carga positiva. Si pusiramos un cristal de estas caractersticas, lo nico que conseguiramos sera calentar el cristal, ya que los electrones se moveran dentro del propio cristal, se generaran pares electrn-hueco, que constan de un electrn que se mueve y deja un hueco, a ese hueco ir otro electrn prximo, generando otro hueco y as sucesivamente. Para generar una corriente elctrica hace falta un campo magntico, que se consigue con la unin de dos cristales semiconductores, uno de tipo "p" y otro de tipo "n". Estos semiconductores se obtienen con un cristal semiconductor muy puro, introducindoles impurezas (dopado). Una de las regiones se dopa con fsforo, que tiene cinco electrones de valencia, uno ms que el silicio, de forma que esta regin dopada muestra una afinidad por los electrones mayor que el silicio puro. A esta regin se le denomina de tipo n. La otra regin de dopa con boro, que tiene tres electrones de valencia, uno menos que el silicio, de forma que esta regin muestra una afinidad por los electrones inferior que el silicio puro. A esta regin se le denomina de tipo p. De esta forma, teniendo un cristal semiconductor de silicio formado por una regin de tipo p y otra regin de tipo n, se consigue una diferencia de potencial que hace que los electrones tengan menos energa en la zona n que en la zona p. Por esta razn los electrones son enviados a la zona n y los huecos a la zona p. Cuando inciden fotones sobre este tipo de semiconductor, unin p-n, es cuando entonces se rompen algunos enlaces, generndose de esta forma pares electrn-hueco. Las clulas solares, para poder suministrar energa al exterior, van provistas de unos dedos o mallas de metalizacin frontal, que consisten en partes metlicas por la que circula al exterior la corriente elctrica generada.

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Si esta generacin se produce a una distancia de la unin menor que lo que se denomina longitud de difusin, estos pares sern separados por el fuerte campo elctrico que existe en la unin, movindose el electrn hacia la zona n y el hueco hacia la zona p. De esta forma se da una corriente de la zona n a la zona p. Si estos electrones consiguen ser recolectados por la malla de metalizacin, obtendremos energa elctrica Si la longitud de difusin es muy corta, el par electrn-hueco, se recombinar, lo cual dar origen a calor. Por supuesto esto siempre que la clula est iluminada. De todas formas no todos los fotones incidentes generan electricidad, hay factores que hacen que existan prdidas en esta generacin.

Energa de fotones incidentes, hay veces que los fotones incidentes no disponen de la energa necesaria para romper un enlace covalente y crear un par electrn-hueco, y otras, el fotn tiene demasiada energa, lo cual se disipa en forma de calor. Recombinacin, es el hecho de que los electrones liberados ocupen un hueco prximo a ellos. Reflexin, parte de la radiacin incidente en la clula es reflejada. Malla de metalizacin, estos contactos elctricos en el exterior de la clula, disminuye la superficie de captacin. Resistencia serie, es el efecto Joule producido por el paso de electrones a travs del silicio, la malla de metalizacin y resistencia de los contactos de conexin elctricas al circuito exterior. Resistencia paralelo, tiene origen en las imperfecciones de la unin p-n, creando fugas de corriente.

Estas clulas conexionadas entre s, y montadas en un mdulo o panel es lo que llamamos panel solar. Cuyas caractersticas elctricas vienen determinadas por el numero y forma de conexin de las clulas. Conexin serie, conexionadas de forma que el lado p sea conectado con el lado n de otra clula, as sucesivamente, quedando cada extremo con un lado n y otro p. Las tensiones generadas de cada clula se suman, la corriente es el valor de una clula. Conexin paralelo, conexionados todos los lados de tipo p, por un lado, y los de tipo n por otro. La tensin generada es la de una clula y la corriente es la suma de todas. Conexin mixta, es la conexin en serie y en paralelo de las clulas. Donde la tensin generada es la suma de las tensiones de clulas en serie y la corriente es la suma de todas las clulas en paralelo. Itotal = I x nmero de celulas en paralelo Vtotal = V x nmero de clulas en serie Existen varios tipos de paneles fotovoltaicos, que se diferencian bien por su tecnologa de fabricacin de clulas o por su aplicacin.
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Silicio monocristalino Silicio policristalino Silicio amorfo Policristalinos de lmina delgada Paneles para el espacio Sulfuro de cadmio y sulfuro de cobre Teluro de cadmio Seleniuro de cobre e indio Arseniuro de galio o de concentracin Bifaciales

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Energa Mareomotriz
Las mareas de los ocanos constituyen una fuente gratuita, limpia e inagotable de energa, que al contrario que otras energas renovables, como la elica o la solar, no depende de otros factores. Esta energa pese a sus potenciales ventajas no ha sido de las ms estudiadas y solamente Francia y la ex Unin Sovitica tienen experiencia prctica en centrales elctricas accionadas por mareas. Es, sin embargo, un recurso hidrulico que tiene analoga con la hidroelectricidad, la energa mareomotriz podra aportar unos 635.000 gigavatios/hora (GW/h) anuales equivalentes: 1.045.000.000 barriles de petrleo 392.000.000 toneladas de carbn/ao. A partir del ao 1973, cuando el mundo tom conciencia de la finitud de los combustibles convencionales no renovables, se intensificaron los estudios de todos los tipos disponibles de energas renovables no convencionales: solar, elicas, geotrmica, mareomotriz, etc.

La energa mareomotriz es una de las catorce fuentes nuevas y renovables que estudian los organismos especializados de las Naciones Unidas. Esta energa no se ve limitada ni por el clima ni por la poca del ao y la tcnica consiste en encauzar el agua de la marea en una cuenca, y en su camino accionar las turbinas de una central elctrica. Cuando las aguas se retiran, tambin generan electricidad.

En la actualidad parece que el mundo esta tomando conciencia de la situacin que puede avecinarse y ha tenido en cuenta las ventajas que ofrece, as ha aumentado el inters por est nueva forma de energa. Las reas ms prometedoras son las siguientes:

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La parte de la Baha de Funday, Canad. Las Bahas de Cobscook y Passamaquoddy, Estados Unidos. Chansy, Francia. El Golfo de Mezen, en la ex Unin Sovitica. El estuario del ro Servern, Inglaterra. La ensenada de Walcott, Austria. Onchn, en Corea del Sur. Un proyecto ya realizado es el Proyecto Kislogubskaya, de Rusia. Esta central experimental, ubicada en el mar de Barentz, con una capacidad de 400KW, fue la segunda de esta clase en el mundo. Se emple un mtodo empleado en Rance: cada mdulo de la casa de mquinas, incluidos los turbogeneradores, se fabricaron en tierra y se llevaron flotando hasta el lugar elegido y se hundieron en el lecho previamente elegido y preparado. Se puso en marcha en 1968 y envo electricidad a la red nacional. El nico problema es el elevado costo inicial por KW de capacidad instalada, pero se deber tener en cuenta que no requiere combustible, no contamina la atmsfera y se estima su vida til en un siglo. Por todo ello, sera interesante retomar el estudio de stas y otras energas renovables no convencionales para asegurar un futuro predecible.

Caractersticas de la energa mareomotriz

La explotacin de la energa potencial correspondiente a la sobreelevacin del nivel del mar aparece en teora como muy simple: se construye un dique cerrando una baha, estuario o golfo aislndolo del mar exterior, se colocan en l los equipos adecuados (turbinas, generadores, esclusas) y luego, aprovechando el desnivel que se producir como consecuencia de la marea, se genera energa entre el embalse as formado y el mar exterior. Esta energa es, sin embargo, limitada; la potencia disipada por las mareas del globo terrestre es del orden de 3 TW, de los cuales slo un tercio se pierde en mareas litorales. Adems, para efectividad la explotacin, la amplitud de marea debe ser superior a los 4 metros, y el sitio geogrfico adecuado, lo que elimina prcticamente el 80% de la energa tericamente disponible, dejando aprovechables unos 350 TW-h por ao (Bonefille, 1976). Uno de los mayores inconvenientes en la utilizacin aparece precisamente debido a las caractersticas inherentes al fenmeno de las mareas. En efecto, como el nivel del mar vara (con un perodo del orden de 12 horas 30 minutos en las zonas apuntadas), a menos que se tomen las precauciones necesarias, la cada disponible
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(y la potencia asociada) varan de la misma forma, y por lo tanto se anulan dos veces por da. Adems, la marea sigue el ritmo de la luna y no del sol, de manera que hay un retardo diario de 30 min., en las horas en que dichas energa est disponible. Un anlisis del promedio de amplitudes demuestra que, a los fines prcticos que se persiguen, el mismo puede considerarse constante a lo largo del ao e incluso con el transcurso de los mismos (investigadores franceses y rusos sealan diferencias de 4 al 5% en 18 aos); desapareciendo el riesgo de los perodos de sequa, caractersticos de las centrales hidroelctricas.

Futuro de la energa mareomotriz

Los avances actuales de la tcnica, el acelerado crecimiento de la demanda energtica mundial y el siempre latente incremento en el precio de los combustibles son factores primordiales que disminuyen cada vez ms la brecha entre los costos de generacin mareomotriz y los de las fuentes Convencionales de energa. As lo entienden pases como Canad e Inglaterra, donde se incorpora la misma a los planes energticos como solucin a plazo medio en el proceso de sustitucin de plantas termales. Respecto a la forma de funcionamiento y construccin de las plantas, actualmente se aceptan ciertas premisas bsicas como por ejemplo: Se asume el sistema de embalse nico y efecto simple como el ms apropiado desde el punto de vista econmico. En lo que respecta al diseo constructivo, se adopta, en la mayor parte de la obra, el uso de cajones prefabricados (caissons), incluso en reemplazo de los diques complementarios de relleno (stos se reservan solamente para las zonas intertidales). La importancia de la organizacin constructiva se hace evidente en la necesidad de reducir el tiempo de cierre y aceleracin, de ste modo, el instante de puesta en marcha. Para ello, se cree conveniente colocar las turbomquinas con posterioridad al cierre de la obra. Las turbinas Bulbo y strafflo se usan indistintamente para los estudios comparativos de costos, aunque este ltimo tipo reduce en un 20% el peso muerto (hormign y balasto) de la obra civil. Sin embargo, todava no hay en el mercado unidades Strafflo de grandes dimetros suficientemente probados. En Annapolis Royal (Canad), se puso en funcionamiento una unidad experimental (d= 7.6 m) que servir para probar las caractersticas de funcionamiento en condiciones reales (Whitaker, 1982).

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La forma de regulacin ms conveniente es la incorporacin de la produccin a sistemas o redes de interconexin (cuya capacidad debe ser por lo menos 10 veces superior a la magnitud de la instalacin); o en su defecto una conexin optimizada con centrales de acumulacin por bombeo (Gibson y Wilson, 1979) o hidroelctrica (Bernshtein, 1965, Godin, 1974). Una de las ventajas ms importantes de estas centrales es que tienen las caractersticas principales de cualquier central hidroelctrica convencional, permitiendo responder en forma rpida y eficiente a las fluctuaciones de carga del sistema interconectado, generando energa libre de contaminacin, externa de variaciones estacionales o anuales, a un costo de mantenimiento bajo y con una vida til prcticamente ilimitada. Dentro de las desventajas se encuentran: la necesidad de una alta inversin inicial (por otra parte caractersticas de cualquier obra de explotacin energtica)

Proyectos en el mundo

Los principales y potenciales sitios de generacin mareomotriz por su condicin geogrfica son:

1. Siberia 2. Inchon, Korea 3. Hangchow, China 4. Hall's Point, Australia 5. Nueva Zelanda 6. Anchorage, Alaska 7. Panam 8. Chile 9. Punta Loyola, Argentina 10. Brasil 11. Baha de Fundy
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12. Frobisher Bay, Canad 13. England 14. Antwerp, Blgica 15. LeHavre, Francia 16. Guinea 17. Gujarat, India 18. Burma 19. Ro Semzha, Rusia 20. Ro Colorado, Mxico 21. Madagascar

Los proyectos ms cercanos son los siguientes: Planta de energa ocenica Dalupiri (Filipinas): Blue Energy Canad, desarroll una propuesta para un defensa de 4 kilmetros de largo entre las islas de Samer y Dalupiri en el estrecho de San Berdino en las Filipinas. Pendiente de la aprobacin del gobierno, la planta de energa ocenica utilizar 274 turbinas clase Davids, cada una generando desde 7 MW a 14 MW con un total estimado de 2200 MW de energa utilizando la cspide de la marea y una potencia base de 1100 MW. Usado para generar a grandes escalas energa renovable, el paso de San Berdino pudo ayudar a hacer de las Filipinas un exportador de energa elctrica. El pasaje Dalupiri est localizado sobre el lado sur de el estrecho de San Bernido, la produccin de energa desde este sitio ser desde el rango de 0 MW con marea dbil, hasta 2200 MW de potencia con marea alta con una base diaria de 1100 MW. La represa de Dalupiri cruza el paso de Dalupiri, extendindose por 4 kilmetros sobre el agua entre las Islas Dalupiri y Samar. La planta de energa comenzar sobre el lado de Samar y cruza el canal al sur de la Isla Dalupiri, las corrientes de mareas estn por encima de los 8 nudos y las profundidades son del rango de los 47 metros. El fondo es relativamente plano a lo largo del canal, el rea es propensa a tifones y la represa de marea es designada para resistir tifones, vientos de 240 kilmetros/h y olas de 7 metros. Con la instalacin del primer mdulo en la cadena, la cual gradualmente se incrementar a mxima capacidad estando proyectada su terminacin en seis aos.

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Una vez comenzado este proyecto ser uno de los desarrollos ms grandes de energa renovable en el mundo Fases 2, 3, 4: Completando las siguientes tres fases entre Luso y Samar producira algo de 25.000MW, las cuatro fases estn estimadas a un costo de 38 billones de dlares, con 30 billones de dlares en los sitios de produccin y 8 billones de dlares en los sitios de transmisin. ASIAN GRID se beneficiara interconectando los varios sistemas de energa en la regin. Chile: La porcin sur de Chile posee largas costas que tienen grandes amplitudes de marea, la poblacin tiene un mayor ndice de crecimiento en la zona sur del pas. TE/Chile est mirando una pequeo pueblo en las Islas Chiloe para la primera instalacin Alaska: La mayora de la costa sur de Alaska tiene amplitudes de mareas adecuadas para la generacin de energa con mareas y los generadores del futuro Tidal Electric de Alaska podran estar situados en algn lugar de estas reas. La gran mayora de la poblacin vive sobre o cerca de estas costas o est conectada por la red de distribucin de los sitios de costa. Mxico: Mxico Project Will Sell Electricity en California y Arizona est equipando con Bufete Industrial para desarrollar unos 500 MW en el Mar de Cortez. Localizado justo a 240 kilmetros de San Diego el sitio est en la boca del Ro Colorado justo sobre el borde la frontera entre Estados Unidos y Mxico. El rea poblada es mayormente desierto y lagos de agua dulce hacindola de pequeo inters para mucha gente, a pesar de ser una estratgica localidad cerca del paso a Estados Unidos y del puerto de San Diego.

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El gobierno mexicano tiene centrados sus intereses en construir un pequeo conjunto de plantas que emplee relativamente trabajos de bajo costo, pero las limitaciones del lago estn frustrando esta meta. Una planta de energa de mareas podra proveer energa para desarrollos locales y para la exportacin dentro de los importantes mercados de California y Arizona.

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Energa de Biomasa
Las plantas usan el sol para crecer. La materia orgnica de la planta se llama biomasa y almacena a corto plazo la energa solar en forma de carbono. La biomasa es parte del ciclo natural del carbono entre la tierra y el aire. En el concepto de biomasa no se debe incluir la turba (Combustible fsil formado de residuos vegetales acumulados en sitios pantanosos, de color pardo oscuro, aspecto terroso y poco peso, y que al arder produce humo denso), que a efectos de emisiones de CO2 equivale a un combustible fsil; adems, dados los impactos ambientales derivados de la explotacin de turberas, no se podra considerar energa renovable la obtenida de esta fuente de energa. La biomasa es un tipo de energa reciclable que se produce a partir de vegetales. La biomasa incluye: Residuos agrcolas: Paja, orujos. Residuos forestales: Ramas finas. Restos de madera de las industrias forestales: astillas, aserrn. Cultivos energticos: Cardo (Planta anual, de la familia de las Compuestas). Residuos ganaderos: purines y otros excrementos del ganado. En fin, la biomasa incluye la madera, platas de crecimiento rpido, algas cultivadas restos de animales, etc. (Neuqun, al igual que muchas de las provincias de Argentinas y de todo el mundo cuentan con estos requisitos para la formacin de energa de biomasa pero no la ponen en prctica) Es una fuente de energa procedente, de ltimo lugar, del sol, y es renovable siempre que se use adecuadamente. La biomasa puede ser usada directamente como combustible, denominado "biocombustible".

En Neuqun, el Estado provincial y la empresa Petrobrs haban iniciado tres aos atrs un proceso de investigacin para lograr la produccin de Biodiesel (biocombustible). Pero hasta el momento no hay novedades del proyecto. De lo que s hay novedades y muy positivas es de la primera plantacin de colza (Especie de col, con las hojas de cuyas semillas se extrae aceite, el cual es utilizado para la produccin de biocombustibles) en Plaza Huincul. En la primera cosecha se obtuvieron rindes muy superiores a los esperados. Vale la pena recordar que esta oleaginosa es la que mejor rendimiento tiene en Europa para la produccin de biocombustibles.

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Energas Renovables Mtodos de conservacin de la Biomasa en energa:

Mtodos termoqumicos: Estos mtodos se basan en la utilizacin del calor como fuente de transformacin de la biomasa. Estn bien adaptados al caso de la biomasa seca, y, en particular, a los de la paja y de la madera. La combustin: Es la oxidacin completa de la biomasa por el oxgeno del aire, libera simplemente agua y gas carbnico, y puede servir para la calefaccin domstica y para la produccin de calor industrial. La pirolisis: Es la combustin incompleta de la biomasa en ausencia de oxgeno, a unos 500C, se utiliza desde hace mucho tiempo para producir carbn vegetal. Aparte de este, la pirolisis lleva a la liberacin de un gas pobre, mezcla de monxido de carbono, de hidrogeno y de hidrocarburosligeros. Este gas de dbil poder calorfico, puede servir para accionar motores diesel, o para producir electricidad, o para mover vehculos. Una variante de la pirolisis, llamada pirolisis flash lleva a 1000C en menos de un segundo, tiene la ventaja de asegurar una gasificacin casi total de la biomasa. De todas formas, la gasificacin total puede obtenerse mediante una oxidacin parcial de los productos no gaseosos de la pirolisis. Las instalaciones en donde se realizan la pirolisis y la gasificacin de la biomasa reciben el nombre gasgenos. El gas pobre producido puede utilizarse como se indica antes, o bien servir de base para la sntesis de un alcohol muy importante, el "METANOL", que podra sustituir las gasolinas para laalimentacin de los motores de explosin (carburol). Mtodos biolgicos: La fermentacin alcohlica es una tcnica empleada desde hace mucho con los azcares, que puede utilizarse tambin con la celulosa y el almidn, a condicin de realizar una hidrlisis previa (en medio cido) de estas dos sustancias. Pero las destilacin permite obtener alcohol etlico prcticamente anhdrido, es una operacin muy costosa en energa. En estas condiciones, la transformacin le la biomasa en etanol y despus la utilizacin de este alcohol en motores de explosin, tienen un balance energtico global dudoso. A partir de esta reserva, ciertos pases (Brasil, E.U.A) tienen importantes proyectos de produccin de etanol a partir de la biomasa con un objetivo energtico (propulsin de vehculos; cuando el alcohol es puro o mezclado con gasolina, el carburante recibe el nombre de gasohol). La fermentacin mecnica es la digestin anaerobia de la biomasa por bacterias. Es idnea para la transformacin de la biomasa hmeda (mas del 75% de humedad relativa). En los fermentadores, o biodigestores, la celulosa es esencialmente la sustancia que degrada de un gas, que contiene alrededor de 60% de metano y 40% de gas carbnico. El problema principal consiste en la necesidad de calentar el equipo, para mantenerlo atemperatura ptica de 30-35C. No obstante, el empleo de los digestores es un camino prometedor hacia la autonoma energtica de las explotaciones agrcolas, por repercusiones de las deyecciones y camas del ganado. Adems, es una tcnica de gran inters para los pases en vas de desarrollo. As, millones de digestores ya son utilizados por familias campesinas chinas.
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Energas Renovables Utilizacin de la biomasa:

Bosques: Si bien, Neuqun no es un exportador de biomasa actualmente para fines energticos (Aunque hay proyectos en pie para la produccin de biodiesel). En otras partes del mundo ya tienen prctica en esto, por ejemplo la tala de rboles. No obstante, el recurso sistemtico de la biomasa en los bosques para cubrir la demanda energtica solo constituye una opcin razonable en pases donde la densidad territorial de dicha demanda es muy baja, as como tambin la de la poblacin (Tercer mundo). En Espaa (por lo dems pas deficitario de madera) slo es razonable contemplar el aprovechamiento energtico de la corta y seca y de la limpia de las explotaciones razonables (lea-ramaje-follaje-etc.), as como de los residuos de la industria de la madera. Residuos agrcolas deyecciones y camas de ganado: Estos constituyen otra fuente importante de bioenerga, aunque no siempre sea razonable darles este tipo de utilidad. En algunos lugares, slo parece recomendable el uso a tal fin de la paja de los cereales en los casos en que el retirarla del campo no afecte apreciablemente a la fertilidad del suelo, y de las deyecciones y camas del ganado cuando el no utilizarlas sistemticamente como estircol no perjudique las productividades agrcolas. Siguiendo este criterio. Cultivos energticos: Es muy discutida la conveniencia de los cultivos o plantaciones con fines energticos, no solo por su rentabilidad en s mismos, sino tambin por la competencia que ejerceran con la produccin de alimentos y otros productos necesarios (madera, etc.). Las dudas aumentan en el caso de las regiones templadas, donde la asimilacin fotosinttica es inferior a la que se produce en zonas tropicales. As y todo, se ha estudiado de modo especial la posibilidad de ciertos cultivos energticos, especialmente sorgo dulce y caa de azcar. No obstante, el problema de la competencia entre los cultivos clsicos y los cultivos energticos no se planteara en el caso de otro tipo de cultivo energtico: los cultivos acuticos. Una planta acutica particularmente interesada desde el punto de vista energtico sera el jacinto de agua, que posee una de las productividades de biomasa mas elevadas del reino vegetal. Podra recurrirse tambin a ciertas algas microscpicas (micrfitos), que tendran la ventaja de permitir un cultivo continuo. As, el alga unicelular Botrycoccus braunii, en relacin a su peso, produce directamente importantes cantidades de hidrocarburos. Ventajas y desventajas Ventajas:

Ayuda a la economa de los sectores rurales: Ya en la biomasa se basa de los residuos orgnicos vegetales que se trabajan en los sectores rurales. Es abundante: A diferencia de otras energas, la biomasa es abundante y puede ser muy aprovechada.

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Beneficios ambientales: Es muy buena para el medio ambiente ya que esta energa es renovable y no proporciona contaminaciones al ecosistema. Prometedora: Se la ve con un gran futuro ya que como mencionamos antes arriba, esta energa es abundante y a la vez no es contaminante. Puede solucionar: o acumulacin de los desechos o contaminacin por combustin incontrolada o eliminar focos infecciosos y liberar olores desagradables que provocan los excrementos de los animales

Del uso de estos biocombustibles:

no son txicos. son biodegradables no producen tantas las emisiones y polucin mejorara los problemas ambientales en el uso de vehculos

Del uso de sistemas modulares (biodigestor + generador elctrico):

gran flexibilidad bajo impacto ambiental simplicidad con la que operan ventajas econmicas. Tiene un campo de uso muy amplio y se puede usar igual que el gas natural. Puede quemarse para producir calor y vapor o puede alimentar para generar electricidad. Produce muchos residuos lo que dificulta su uso en turbinas Produccin cara (hornos especiales) Fcil control de la produccin adecundola a cada momento a la demanda Produccin barata Puede quemarse para producir calor y vapor o puede alimentar para generar electricidad.

Desventajas: La utilizacin energtica de la biomasa presenta, debido a sus caractersticas, pequeos inconvenientes con relacin a los combustibles fsiles: Los rendimientos de las calderas de biomasa son algo inferiores a los de las que usan un combustible fsil lquido o gaseoso. La biomasa posee menor densidad energtica, o lo que es lo mismo, para conseguir la misma cantidad de energa es necesario utilizar ms cantidad de recurso. Esto hace que los sistemas de almacenamiento sean, en general, mayores.

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Los sistemas de alimentacin de combustible y eliminacin de cenizas son ms complejos y requieren unos mayores costes de operacin y mantenimiento (respecto a las que usan un combustible fsil lquido o gaseoso). No obstante, cada vez existen en el mercado sistemas ms automatizados que van minimizando este inconveniente. Los canales de distribucin de la biomasa no estn tan desarrollados como los de los combustibles fsiles (slo aplicable en el caso de que los recursos no sean propios). Muchos de estos recursos tienen elevados contenidos de humedad, lo que hace que en determinadas aplicaciones puede ser necesario un procesoprevio de secado.

El experimento: Creacin de Biodiesel (biocombustible).

Hay dos formas de crear biodiesel casero: una es utilizando triglicridos como aceite, grasas, etc. Y la otra es utilizando aceites vegetales ya utilizados. A continuacin ambas formas:

Biodiesel de aceites vegetales y grasas animales:

Biodiesel es un nuevo tipo de diesel, alternativo, renovable, limpio, hecho de triglicridos (aceites, grasas, Aceites Vegetales Usados -AVU - etc.) Hemos utilizado est la frmula para una demostracin simple que utiliza productos qumicos de uso cotidiano. Mientras que los dems son productos qumicos de uso domstico, hemos tomado las medidas de precaucin adecuadas, ya que el metanol puede arder como llama casiinvisible, por lo que debe apagar todos los fuegos y la sosa puede quemar los dedos o dejar ciego. La reaccin, denominada transesterificacin, substituye el metanol - producto qumico utilizado para quitar el agua de la gasolina - por la glicerina en los triglicridos (grasas, aceites) para elaborar metil-esteres tambin denominados biodiesel. Utiliza la soda custica (sosa) como catalizador. Un qumico joven lo podra escribir como: Triglicridos (grasas o aceites) + Alcohol (Metanol) =====> Biodiesel (metil-esteres) + Glicerina (Catalizador: sosa) En presencia de agua, la sosa convierte una pequea cantidad de aceite en jabn. Cuando esta reaccin ha concluido, la Glicerina y el Jabn (si existe) sedimentan en el fondo de la vasija y el biodiesel flota en la parte superior. Medimos 500 ml (1 taza; las ms modernos vasos de medida indican tanto los ml como las tazas) de aceite vegetal (aceites de cocina como Mazola, Vicentin, Natura, New Maid etc.) en un batidor (o vasija de mezclado bien seca). Calentamos el aceite a 48C (no crtico) usando un termmetro, mientras se lleva a cabo el paso siguiente.

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En una taza separada (y seca) medimos 100 ml de diluyente metanol. Nos Aseguramos de comprar el ms econmico ya que contiene metanol - no el que contiene alcohol isopropilo. A eso aadimos 1/4 de cucharadita de sosa (hidrxido sdico; la sosa se vende en la mayora de las farmacias). Batimos bien con una cuchara de madera, y aplastamos hasta que todas las escamas o copos de nieve desaparezcan (la mezcla debe ser ligeramente nublosa y se denomina "metxido sdico".) Aadimos la mezcla metanol-sosa al aceite caliente mientras los agitamos vigorosamente, utilizando un mezclador, batidor de pinturas (taladro elctrico con hlice) o agitador. Batimos durante 30 minutos. La mezcla al principio es espesa y luego se vuelve ms fina que el aceite original Dejamos que la mezcla sedimente en una vasija alta y fina. El biodiesel flota en la parte superior y puede ser vertido en un contenedor para ser visto. La glicerina y el jabn van al fondo y pueden ser descartados (aunque puede hacer un jabn altamente glicerinizado). Hemos elaborado biodiesel a pequea escala y podemos apreciar el uso de combustibles renovables procedentes de la agricultura. Este biodiesel claro puede contener una muy pequea cantidad de jabn, y si se desea usar en un vehculo, puede que no tenga mayor importancia. No obstante, si se quiere fabricar en grandes cantidades o para la venta, las especificaciones europeas requieren que se retire el jabn por lavado o utilizando otros medios efectivos.

Biodiesel de aceites vegetales usados (a.v.u.).

Los Aceites Vegetales Usados de cocina son una fuente atractiva de biodiesel, pero son ms difciles de convertir porque contienen un 2-10% de cidosgrasos libres (la causa del sabor rancio) y pueden provocar grandes problemas. Primero de todo, es necesario retirar cualquier agua presente en el aceite usado. Calentamos a 104C durante una hora o hasta que no se puedan ver burbujas (seal de que ya no hay agua, claro). Es necesario valorar el aceite para determinar qu cantidad de cidos grasos libres contiene. Para medir la cantidad de cidos grasos libres de nuestro aceite: mezclamos 1 ml de aceite con 10 ml de alcohol isopropilico (obtenible junto con los dems dri-gas) + 2 gotas de solucin de fenolftaleina (obtenibles en una farmacia, tienda de tiempo libre o en una tienda de juguetes que vendan productos qumicos). Gota a gota, aadimos solucin de sosa al 0,1% (1 g. de sosa en 1 litro de agua) mediante agitacin vigorosa hasta que la solucin se queda roscea durante 10 segundos (20 gotas = 1 ml) y registre los mililitros de solucin de sosa al 0,1% usados.

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Conclusiones
Vivimos en una sociedad de consumo y de creciente expansin, en la era de la tecnologa, donde la necesidad de energa es inevitable. En esta situacin uno de los principales problemas a nivel mundial que existen en el panorama actual es el de la finitud de las fuentes de energa habituales ya que las necesidades energticas son crecientes y los recursos limitados. Nuestra sociedad camina as hacia un colapso energtico y las energas alternativas renovables, mencionadas en este trabajo son la opcin ms ecolgica y razonable.

Bibliografa
http://www.monografias.com/trabajos89/la-electroquimica/laelectroquimica.shtml#reaccionea http://html.rincondelvago.com/energia-mareomotriz.html http://www.monografias.com/trabajos51/energia-biomasa/energia-biomasa.shtml

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