NITROGENADOS

NITROGENOIDES
QUIMICA INORGANICA Y BIOINORGANCIA

HISTORIA
El nitrgeno (del latn nitrum y ste del griego , nitro, y -geno, de la raz griega generar) se considera que Fue descubierto formalmente por Daniel Rutherford en 1772. El nitrgeno es una gas tan inerte que Lavoisier se refera a l como azote (zoe) que significa sin vida.

FUENTES
El nitrgeno es el componente principal de la atmsfera terrestre (78,1% en volumen). Est presente tambin en los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la forma de urea, cido rico y compuestos de ambos.
KNO3 (SALITRE)

Se han observado compuestos que contienen nitrgeno en el espacio exterior y el istopo Nitrgeno-14 se crea en los procesos de fusin nuclear de las estrellas.

PROPIEDADES FISICAS
PROPIEDADES FISICAS HIDROGENO

N atmico Masa atmica

7 14

Punto de fusin en C Punto de ebullicin en C Densidad en g/cm

Configuracin electrnica

-210 -196 0.8

1s2 2s2 2p3

NITROGENO
COMPORTAMIENTO QUIMICO
ELECTRONEGATIVIDAD (PAULING) ENERGA DE ATOMIZACIN (kJ/mol DE TOMOS) ESTADOS DE OXIDACIN : 3,04

: :

473,0 -3
-2 -1 0 +1 +2 +3

+4 +5 AFINIDAD ELECTRNICA (kJ/mol) M + e M: -7

PROPIEDADES QUMICAS DEL NITRGENO

1.La molcula de N2 contiene un triple enlacey es estable a la disociacin en especies atmicas. 2. La mayora de los compuestos de nitrgeno son covalentes. 3.Cuando se calienta con ciertos metales forma ntruros inicos: 6Li(s) + N2(g)------------- 2Li3N. 4. El ion nitruro es una base Bronsted fuerte : N3- (ac)+ H2O (l) ---------- NH3(g) + 3OH-(ac)

(pues acepta un ion hidrgeno, H-)

OBTENCIN DEL NITROGENO EN EL LABORATORIO

1.NH4NO2 ----->N2+ 2H2O

2.4NH3+3Ca(ClO)2 ------>3CaCl2+6H2O+2N2

3. 2NaN3----------->2Na+3N2

4.NH4NO2 (s) ----------> 2H2O(g) + N2 (g).

OBTENCIN DEL NITROGENO EN EL LABORATORIO

NH4NO2 (s) 2H2O (g) + N2 (g) 2NH3 + 3CuO 3H2O + N2 + 3Cu0

FUNCIONES DELNITROGENO

El nitrgeno reacciona directamente con el hidrgeno para dar amoniaco N2(g)+3H2(g) ----------------------> 2NH3(g) Haluros de nitrgeno Con el flor el nitrgeno se combina directamente para dar el nico haluro de nitrgeno estable termodinmicamente, el trifluoruro de nitrgeno, NF3

FUNCIONES DELNITROGENO
OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS: N3 + O2 N2O3 ANHIDRIDO NITROSO

N5

O2

N2O5

ANHIDRIDO NITRICO

ACIDOS OXACIDOS: N2O3 N2O5 C. ANIONES: HNO2 HNO3 H+1 (NO2)-1 H+1 (NO3)-1 nitrito nitrato + + H2O H2O H2N2O4 Ac. nitroso H2N2O6 Ac. ntrico

COMPUESTOS DEL NITRGENO AMONIACO: NH3

NH4Cl(ac) + NaCl (ac) Na Cl(ac) + H2O (l) + NH3(g)

gas incoloro, olor irritante.Pto. Eb. -33.4

SUFRE AUTOINONIZACIN: NH3 (l) H + NH2- in amiduro

COMPUESTOS DEL NITRGENO

HIDRAZINA: NH2-NH2. NH4

Lquido incoloro. Se funde 2C e hierve 114C Reaccin con O2 es fuertemente exotrmica N2H4(l) + O2(g) N2(g) + 2 H2O(l) DH-666.6 kj Industria de polmeros. Industria de pesticidas

OXIDO NITROSO: NO
Gas incoloro. Olor agradable y sabor dulce: NH4 NO3(s) NO(g) + 2H2O Permite la combustin: 2NO (g) 2N(g) + O2(g) Usa como anestsico dental y cirugas menores. Gas hilarante.

N2(g) + O(g) 3Cu(s) + 8HNO3(ac)

2NO (g) ( relmpagos). 3Cu(NO3)2(ac)+ 4H2O(l)+2NO(g)

DIOXIDO DE NITRGENO: NO2

Gas color caf amarillento. Sumamente txico con un olor sofocante:

Cu(s) + 4HNO3(ac)
2NO2 (g)+ H2O (l)

3Cu(NO3)2(ac)+ 2H2O(l) + 2NO2(g)

HNO2 (ac) + HNO3 (ac)

( N2O Y NO no reaccionan con el agua).

ACIDO NITRICO
Lquido . Pto. E. 82.6C. no existe como lquido puro: 4HNO3 (l) 4NO2 (g) + 2H2O (l) + O2 Poderoso agente oxidante Con un metal reductor fuerte: 4Zn +10H (ac)+ NO3 (ac) 4Zn(ac) + NH4(ac) + 3H2O COMO AGUA REGIA puede oxidar al oro:1 HNO3/3 HCl Au (s)+3HNO3(ac)+ 4HCL(ac) HAuCl4(ac)+3H2O(l)+3NO2 (g) Se usa en la manufactura de fertilizantes. Colorantes .frmacos y explosivos.

APLICACIONES DEL NITROGENO

NH3 Reactivo en la sntesis de cido ntrico, fibras sintticas, plsticos, colorantes, fertilizantes y explosivos. Lquidos refrigerantes. N2H4 Combustible de alta energa (en cohetes). NO Se utiliza como reactivo en la preparacin de NO2y N2O4 y cido ntrico. En la sntesis de nitrosilos. HNO3 Es usado en la fabricacin de fibras sintsicas. Colorantes. Fertilizantes y explosivos. En metalurgia (como oxidante). NaNO3 Contenido en el guano(del desierto de Atacama, en Chile), se utiliza como fertilizante.

NITROGENO
NH4NO3 Empleado como fertilizante y explosivo, se utiliza en la sntesis de insecticidas y herbicidas, en pirotecnia y en combustibles de cohetes. NaCN En el beneficio de oro y plata de sus correspondientes menas. En procesos electroqumicos de dorado y plateado. Y (por ser un potentsimo txico) como desinsectante . CaNCN Cianamida clcica. Fertilizante, herbicida y defoliante. Como endurecedor de hierro y aceros y en la preparacin de plsticos (melamina).

IMPORTANCIA BIOLOGICA DEL ELEMENTO Nitritos Rx con la hemoglobina en la sangre, causando una disminucin en la capacidad de transporte de oxgeno por la sangre.

Nitrato disminuye el funcionamiento de la glndula tiroidea. Bajo almacenamiento de la vit A.

Produccin de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de las ms comn causa de cncer. (nitratos y nitritos)

 IMPORTANCIA BIOLOGICA DEL ELEMENTO

El xido de nitrgeno (NO) es mucho ms importante que el nitrgeno. Es un mensajero vital del cuerpo para la relajacin de los msculos.

La enzima que produce el xido ntrico, la xido-ntrico sintasa, es abundante en el cerebro. Aunque el xido ntrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a travs de las membranas para llevar a cabo sus funciones. Oxido ntrico activa la ereccin por medio de la relajacin del msculo que controla el flujo de sangre en el pene. La droga Viagra trabaja liberando xido ntrico para producir el mismo efecto.

IMPORTANCIA BIOLOGICA DEL ELEMENTO

Efectos ambientales del Nitrgeno La mayor causa de la adicin de nitratos y nitritos es el uso intensivo de fertilizantes.
La comida que es rica en compuestos de Nitrgeno puede causar una prdida en el transporte de oxgeno en la sangre, lo que puede tener consecuencias serias para el ganado.

En los estmagos e intestinos de animales los nitratos pueden convertirse en nitrosaminas, un tipo de substancia peligrosamente cancergena.

CICLO DEL NITROGENO

La Fijacin del Nitrgeno N2 NH4+ La toma del Nitrgeno NH4+ N Orgnico La Mineralizacin del Nitrgeno El N Orgnico NH4+ Nitrificacin NH4+ NO3 La Denitrificacin NO3- N2+ N2O NO3- NO2- NO N2O N2.

La Fijacin del Nitrgeno

N2 NH4+ La fijacin del nitrgeno es un proceso en el cual el N2 se convierte en amonio. ste es esencial porque es la nica manera en la que los organismos puede obtener nitrgeno directamente de la atmsfera. Algunas bacterias, por ejemplo las del gnero Rhizobium, son los nicos organismos que fijan el nitrgeno a travs de procesos metablicos

La toma del Nitrgeno

NH4+ N Orgnico El amonio producido por el nitrgeno que fija la bacteria es usualmente incorporado rpidamente en la protena y otros compuestos de nitrgeno orgnico, ya sea por la planta anfitriona, por la misma bacteria, o por otro organismo del suelo.

La Mineralizacin del Nitrgeno

El N Orgnico NH4+ Despus de que el nitrgeno se incorpora en la materia orgnica, frecuentemente se vuelve a convertir en nitrgeno inorgnico a travs de un proceso llamado mineralizacin del nitrgeno, tambin conocido como desintegracin. Cuando los organismos mueren, las materias de descomposicin (como la bacteria y los hongos) consumen la materia orgnica y llevan al proceso de descomposicin. Durante este proceso, una cantidad significativa del nitrgeno contenido dentro del organismo muerto se convierte en amonio. Una vez que el nitrgeno est en forma de amonio, est tambin disponible para ser usado por las plantas o para transformaciones posteriores en nitrato (NO3-) a travs del proceso llamado nitrificacin.

Nitrificacin
NH4+ NO3 Parte del amonio producido por la descomposicin se convierte en nitrato a travs de un proceso llamado nitrificacin. Las bacterias que llevan a cabo esta reaccin obtienen energa de s misma. La nitrificacin requiere la presencia del oxgeno. Por consiguiente, la nitrificacin puede suceder slamente en ambientes ricos de oxgeno, como las aguas que circulan o que fluyen y las capas de la superficie de los suelos y sedimentos. El

La Denitrificacin
NO3- N2+ N2O A travs de la denitrificacin, las formas oxidadas de nitrgeno como el nitrato y el nitrito (NO2-) se convierten en dinitrgeno (N2) y, en menor medida, en gas xido nitroso. La denitrificacin es un proceso anaerbico llevado a cabo por la bacteria que denitrifica, que convierte el nitrato en dinitrgeno en la siguiente secuencia: NO3NO2NO N2O N2.

CICLO DEL NITRGENO

H5

-Nitrgeno atmosfrico, 2-Entrada en la cadena alimentaria, 3Descomposicin de la materias animales (amonificacin), 4Devolucin a la atmsfera por desnitrificacin, 5-Ingreso en el medio acutico por lixiviacin, 6-Humus, 7-Nitrificacin. 8Fijacin del nitrgeno en las races por las bacterias simbiticas, 9-Absorcin del nitrgeno producido por la actividad elctrica de la atmsfera, 10-Descomposicin de las materias vegetales (amonificacin

FOSFORO

HISTORIA DEL FOSFORO

El fsforo del latn phosphrus, y ste del griego , portador de luz antiguo nombre del planeta Venus, fue descubierto por el alquimista alemn Hennig Brand en 1669 en Hamburgo al destilar una mezcla de orina y arena (utiliz 50 cubos) mientras buscaba la piedra filosofal Al evaporar la urea obtuvo un material blanco que brillaba en la oscuridad y arda como una llama brillante . Brand, la primera persona conocida que ha descubierto un elemento qumico, mantuvo su descubrimiento en secreto pero otro alquimista alemn, Kunckel, lo redescubri en 1677 y ense a Boyle la forma de gastarlo

ESTADO NATURAL Y FUENTES

No se encuentra libre en la naturaleza por ser un elemento muy activo. Se encuentra combinado en forma de fosfatos como:

Fosforita (Ca3(PO4)2 Fosfato de calcio

Apatito (Ca5(PO4)3(F,CL,OH)) Fosfato de calcio, fluor y cloro

FUENTES: FOSFORO
rocas fosfricas:

FOSFATO DE CALCIO : FLUORAPATITA : FOSFORITA : VIVIANITA : PIROMORFITA

CA3(PO4)2 CA5(PO4)3 F 3CA3(PO4).CA(OHFCl)2 FE3(PO4)2.8H2O Pb5(PO4)3Cl

CARACTERSTICAS
El fsforo comn es : slido ceroso color blanco caracterstico olor desagradable. Este no metal es insoluble en agu se oxida espontneamente en presencia de aire formando pentxido de fsforo, por lo que se almacena sumergido en agua.

PROPIEDADES FISICAS

Smbolo P Numero atmico 15 Electronegatividad 2,1 Estado de oxidacin +5 Masa atmica 30,9738(g/mol) Configuracin elect. [Ne]3s23p3

PROPIEDADES FISICAS
Estado de la materia Slido Punto de fusin 317,3K Punto de ebullicin 550K Entalpa de vaporizacin 12,129KJ/mol Entalpa de fusin 0,657KJ/mol Presin de vapor 20,8 Pa a 294K Velocidad del sonido Sin datos

OBTENCION DEL FOSFORO

2Ca(PO4)2 (s)+ 10C(s)+ 6 SiO2(S) 6CaSiO3(s)+10CO (g) +P4(S) PREPARACIN A NIVEL INDUSTRIAL. Ca3(PO4)2 (s) + 3 H2SO4 2H3PO4 (ac) + 3 Ca SO4 (s)

FUNCIONES QUIMICAS
OXIDO ACIDO (NO METAL + OXIGENO) P+1 + O2 --------- P2O Anhidrido hipofosforoso OXIDO OXACIDO (OXIDO ACIDO + AGUA) P2O + H2O --------- H2P2O2 ----HPO Ac. hipofosforoso HIDRURO (NO METAL + HIDROGENO) 2P + 3 H2 --------- 2PH3 Hidruro de fosforo SAL OXISAL + AGUA (ACIDO OXACIDO + BASE) HPO + NaOH ----------- NaPO +H2O Hipofosfito de sodio

Oxiacidos
H3PO3 :ACIDO FOSFOROSO H3PO4 :CIDO FOSFRICO H3PO2 :CIDO HIPOFOSFOROSO H5P3O10 CIDO TRIFOSFORICO

 FORMAS ALOTRPICAS DEL FSFORO

1. FOSFORO BLANCO(P4)
MOLCULAS TETRADRICAS. SLIDO. INSOLUBLE EN AGUA SOLUBLE EN CS2. CHCl3 TXICA: 50 MG. DOSIS LETAL: NECROSIS OSEA ESTALLA EN FLAMAS EN EL AIRE P4(S)+ 5O2 P4O10(s) TENSIN ESTRUCTURAL P-P ESTAN COMPRIMIDOS SE UTILIZ FABRICACIN DE CERILLOS

Ahora se usa P4S3. P BLANCO C/300C P ROJO 2. FSFORO ROJO MAS STABLE ESTRUCTURA CUBICA MENOS VOLATIL 3. FSFORO NEGRO FORMA ESTABLE COLOR GRIS CONDUCE C.E. SE OBTIENE A PARTIR DE LA BLANCA P. ALTAS ORTORRMBICA 4. FSFORO VIOLETA MONOCLINICA

HIDRUROS DE FOSFORO: FOSFINA (PH3)

GAS INCOLORO VENENOSO QUE SE FORMA POR CALENTAMIENTO DEL FSFORO BLANCO P4(s)+ 3NAOH (AC) + 3H2O (l) 3 Na H2PO2 (AC) + PH3(G) Agente reductor fuerte reduce sales metlicas

HOLOGENUROS DE FSFORO
FORMA COMPUESTOS BINARIOS PX3.PX5 P4(l) + 6Cl2 4PCl3(g)+ Cl2 PCl6(s) PCl5(S) + 4H2O (l) H3PO4ac) + 5 HCL

OXIDOS
P4O6 P4O10: secar gases eliminar agua de solventes. P4H10 (s) + 6 H2O (l) 4H3PO4 (ac)

 PATOLOGAS POR FSFORO DERMATITIS AGUDA IRRITATIVA O ECSEMATIFORME . DERMATITIS CRNICA IRRITATIVA OSTEOMALACIA O NECROSIS DEL MAXILAR INFERIOR.

CERILLAS
P4S3 GOMA DE PGAR MnO2 CLO3K BERMELLN ,OCRE

APLICACIONES
P4S3 : CERILLAS P4S10 : LUBRICANTES. INSECTICIDA H3PO4:FERTILIZANTES. MEDICA.MENTOS . ACIDIFICANTES. FOSFATOS: PRODUCCION DE VIDRIOS ESPECIALES: Ca3 (PO4)2: FABRICAR PORCELANAS Na3 PO4 : AGENTE DE LIMPIEZA. EVITAR CORROSIN DE TUBERIAS Y TUBOS DE CALDERAS. ALMACENAR ENERGIA(REQUE. 1G/DA) RETARDADORES DE FLAMA.DENTRFICOS. AMORTIGUADORES BEBIDAS CARBONADAS

APLICACIONES
Los fosfatos se usan en la fabricacin de cristales especiales para lmparas de sodio y en el recubrimiento interno de lmparas fluorescentes El fosfato monoclcio se utiliza como polvo de repostera. Es importante en la produccin de acero y bronce. El fosfato trisdico se emplea como agente de limpieza para ablandar el agua y prevenir la corrosin de tuberas. El fsforo blanco tiene aplicaciones militares en bombas incendiarias, bombas de humo y balas trazadoras. Tambin se usa en fsforos de seguridad, pirotecnia, pasta de dientes, detergentes, pesticidas,

Importancia biolgicadel fosforo

Elemento qumico esencial. El fsforo inorgnico, por ejemplo, forma parte de las molculas de ADN y ARN, las clulas lo utilizan para almacenar y transportar la energa mediante el adenosn trifosfato Es un elemento importante en el protoplasma celular y el tejido nervioso.

BISMUTO
Fue aislado en 1.753,en Francia, por C.F. Geoffroy.
Es un elemento metlico escaso en este grupo, de color rosceo. Se encuentra en el grupo 15 (o VA) del sistema peridico. El nico istopo estable es el de masa 209.

Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto.

ABUNDANCIA Y ESTADO NATURAL

En la naturaleza existe libre, como sulfuro en la bismutinita (Bi2S3 ), como telururo en la tetradimita (Bi2Te3 ) y como xido Bi2 O3 . Puede encontrarse libre en la naturaleza y en minerales como la bismutina o bismutinita (Bi 2S3) y la bismita u ocre de bismuto (Bi2O 3). Es un subproducto de la obtencin de plomo, cobre, estao, plata y oro. Los principales yacimientos se encuentran en Bolivia, Canad y tambin en las provincias espaolas de Crdoba, Mlaga y Granada de las que se extrae aproximadamente un 4% de la produccin mundial.

AMOSTRA DE BISMUTINITA

PROPIEDADES DEL BISMUTO El bismuto es un metal cristalino, blanco grisceo, lustroso, duro y quebradizo. Es uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad trmica es menor que la de cualquier otro metal, con excepcin del mercurio.

El bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente cuando est hmedo.

PROPIOEDADES DEL BISMUTO

Forma rpidamente una pelcula de xido a temperaturas superiores a su punto de fusin, y se inflama al llegar al rojo formando el xido amarillo, Bi2O3. Desde el punto de vista qumico es casi un metal precioso: insoluble en agua, cido clorhdrico y sulfrico diluido, aunque si es atacado por los cidos ntrico y sulfrico concentrado y caliente.

PROPIEDADES FISICAS
NUMERO ATOMICO : 83

VALENCIA
ESTADO DE OXIDACIN ELECTRONIGATIVIDAD

: 3,5
: +3 +5 : 1,9

RADIO COVALENTE ()
RADIO INICO () MASA ATOMICA (g/mol)

: 1,46
: 1,20 : 208,980

DENSIDAD (g/ml)
PUNTO DE EBULLICIN ( C) PUNTO DE FUSIN ( C)

: 9,8
: 1.560 : 271,3

PROPIEDADES QUMICAS
No lo ataca el agua desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor de agua. No se altera en el aire fro, pero a alta temperatura reacciona formando trixido de bismuto.

Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales.

Los principales depsitos estn en Sudamrica, pero en Estados Unidos se obtiene principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.

PROPIEDADES QUMICAS El bismuto es opaco a los rayos X y algunas de sus aleaciones tienen un punto de fusin extraordinariamente bajo. Reacciona fcilmente con el cido ntrico y se ataca muy lentamente con los cidos clorhdrico y sulfrico con el que produce SO2.

Los compuestos con valencia +3 son mucho ms estables que los de valencia +5.
Al calentarlo en el aire arde con llama azul y produciendo humos amarillos de oxido

APLICACIONES
Se utiliza principalmente en aleaciones de bajo punto de fusin y para la industria electrnica. Los compuestos se usan en cosmticos, (como el peptibismol BiONO3.H2O). barnices y medicinas

Se emplea en termopares, imanes permanentes y como catalizador. Posee un bajo punto de fusin.
Sus aleaciones con plomo y otros elementos de bajo punto de fusin se emplean en fusibles. Se utiliza como acarreador de uranio-233 y uranio-235 (233U y 235U) en combustibles de reactores nucleares.

APLICACIONES
Existen varios nitratos, especialmente el nitrato de bismuto, Bi(NO3)3, o trinitrato de bismuto, y su pentahidrato, Bi(NO3)35H 2O, que se descompone en nitrato de bismuto. ste tambin se conoce como oxinitrato de bismuto, nitrato de bismutilo, blanco perla y blanco de Espaa, y se emplea en medicina y en cosmtica.

MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN BISMUTO Anusol Bismutol Bismucar Bismo-ranit Neutracid Ranitidina citrato de bismuto Subsalicilato de Bismuto

Bismutol
Este medicamento se usa para tratar las lceras duodenales. Combate la infeccin por las bacterias de H. pylori, que por lo general ocurre con lceras. El tratamiento de esta infeccin impide el desarrollo de lceras nuevas. Por lo general se usa en combinacin con otros medicamentos para tratar las lceras

IMPORTANCIA BIOLOGICA

Grandes cantidades afectan las mucosas de la boca y del intestino grueso. Sus sales, al ser insolubles en agua, no son txicas. Si lo son las combinaciones orgnicas.

ARSENICO

HISTORIA

Fue descubierto en el siglo XIII por Alberto Magno (aunque se cree que se emple mucho antes como adicin al bronce para dar un acabado lustroso). Paracelso (1493-1541) lo introdujo en la ciencia mdica.. .

ESTADO NATURAL
El arsnico se presenta en forma natural en rocas sedimentarias y rocas volcnicas (forma el 0,00005% de la corteza terrestre) y tambin en aguas geotermales En la naturaleza se presenta con mayor frecuencia en forma de sulfuro de arsnico (oropimente, As2S3) y arsenopirita (FeAsS), encontrndose stos, generalmente, como impurezas en depsitos mineros.

PROPIEDADES FISICAS
SIMBOLO : AS Nmero atmico : 33 Valencia : +3,-3,5 Estado de oxidacin: +5 Electronegatividad 2,1 Radio covalente () 1,19 Radio inico () 0,47 Radio atmico () 1,39 Configuracin electrnica [Ar]3d104s24p3 Potencial primero de ionizacin (eV) 10,08 Masa atmica (g/mol) 74,922 Densidad (g/ml) 5,72 Punto de ebullicin (C) 613 Punto de fusin (C) 817

ARSENICO
ASPECTOS GENERALES

MINERALES Y/O FUENTES MS IMPORTANTES

As4 S4 (REJALGAR) As2 S3 (OROPIMENTE) Fe S2 (LOELLINGITA)

M. ATMICA ESTADO A 20C ESTRUCTURA CRISTALINA DEL SLIDO

74,9216 : SOLIDO : -As ROMBOEDRICO -As HEXAGONAL As - GRIS AMORFO T( )= 501 K T( GRIS)=TEMPERATURA AMBIENTE

ARSENICO
PROPIEDADES FISICAS RESISTIVIDAD ELCTRICA ( m) (a T K) COLOR

26 . 10-8 (273) -As : GRIS PLATA -As : AMARILLO

ARSENICO
COMPORTAMIENTO QUIMICO

ELECTRONEGATIVIDAD (PAULING) ENERGA DE ATOMIZACIN (kJ/mol DE TOMOS) ESTADOS DE OXIDACIN

2,18

: -3

302,0
----0 --+2 +3 --+5

AFINIDAD ELECTRNICA (kJ/mol) M + e M-

78

ARSENICO
METODO DE PREPARACION

NiAsS(GERSDORFFITA) NiAsS NiS + As FeAsS (ARSENOPIRITA.MISPIQUEL) FeAsS FeS + As As2S3 (OROPIMENTE) TOSTACION Y REDUCCION AsS (REJALGAR) TOSTACION Y REDUCCION

ARSENICO
APLICACIONES Y ASPECTOS BIOLOGICOS

APLICACIONES :

- SEMICONDUCTORES - TRANSISTORES - ALEACIONES - BATERIAS ELECTRICAS

PAPEL BIOLGICO (CONOCIDO) : - ESENCIAL EN ALGUNAS ESPECIES, INCLUIDA LA HUMANA - CARCINOGENICO - ESTIMULANTE NIVEL EN HUMANOS (ppm) MSCULO : 0,009 - 0,65 HUESO : 0,08 - 1,6 SANGRE : 0,0017 - 0,09

ARSENICO
APLICACIONES Y ASPECTOS BIOLOGICOS INGESTA DIARIA (mg) TOXICIDAD: - INGESTA PARA MANIFESTACIONES TXICAS (mg) DOSIS LETAL MEDIA PARA PERSONA DE 70 kg. (mg) CANTIDAD MEDIA EN PERSONA DE 70 kg DE PESO : 0,04 - 1,4 TOXICO

5 - 50

50 - 340 : 18 mg

FUNCIONES QUE FORMAN

OXIDOS: EL ARSENICO SE COMBINA CON EL OXIGENO FORMANDO OXIDO SI ACTUA CON NUMERO OXIDACION(+3) AS +O2 AS2 O3 TRIOXIDO DE ARSENICO SI ACTUA CON NUMERO OXIDACION(+5) AS +O2 AS2O5 PENTOXIDO ARSENICO ACIDOS : AS2 O3 + H2O H AS O2 ACIDO ARSENIOSO AS2O5 + H2O H AS O3 ACIDO ARSENICO SALES : HASO2 + NAOH NA ASO2 +H2O ARSENITO DE SODIO HASO3 + NAOH NA AS O3 +H2O ARSENATO DE SODIO

EN QUE ALIMENTOS SE ENCUENTRA

EL ARSENICO ES UN ELEMENTO QUE SE PRODUCE DE MODO NATURAL Y SE ENCUENTRA EN ALIMENTOS, EN AGUA POTABLE Y EN EL AMBIENTE.
EL ARSENICO ES UN SUPLEMENTO ALIMENTARIO QUE LOS GRANGEROS USAN PARA CONTROLAR LOS PARASITOS INTESTINALES EN ANIMALES (POLLOS JOVENES). LA CANTIDAD QUE INGERIMOS LAS PERSONAS AL COMER POLLO ESTA POR DE BAJO DE LOS NIVELES DE CONSUMO DIARIO TOLERABLE.

APLICACIONES DEL ARSENICO SE UTILIZA EN LA FABRICACION DE VIDRIO . SE UTILIZA EN LA FABRICACION DE GASES VENENOSOS, TAMBIEN EN LAS BATERIAS ELECTRICAS Y EN SOLDADURAS ESPECIALES AS2 S2 CONOSIDO COMO ORFOPIMENTE ROJO Y RUBI ARSENICO SE USA COMO PIGMENTO DE LA FABRICACION DE JUEGOS ARTIFICIALES Y PINTURAS NA ASO2 ANTISEPTICO, SE UTILIZA EN A FABRICACION DE JABONES, INSECTISIDAS, FUNGOSIDAS. GA AS SE UTILIZA COMO SEMI COMDUCTORES, TAMBIEN SE USA COMO LASER.

ASPECTOS BIOLOGICOS COMO ELEMENTO DE TRAZA PARESE SER ESENCIAL PARA LA VIDA, SU PAPEL BIOLOGICO NO ES BIEN CONOSIDO SIN EMBARGO, EN CANTIDADES ELEVADAS ES TOXICO TANTO EN ESTADO ELEMENTAL COMO FORMANDO PARTE DE MUCHOS DE SUS COMPUESTOS LAS INTOXICACIONES POR ARSENICO INHIBEN LA ACCION ENZIMATICA PUDIENDO LLEGAR A PROBOCAR LA MUERTE.

ARSENICO/LEUCEMIA
MIRCOLES 29 de septiembre 2004 (HealthDayNews/HispaniCare) -- Un estudio iran seala que el arsnico podra ser un tratamiento de primera lnea apropiado para una poco comn forma de leucemia conocida como leucemia promieloctica aguda (LPA).

ARSENICO/LEUCEMIA
Los investigadores usaron el trixido de arsnico (un veneno contra las malas hierbas y pesticida) para tratar a 63 personas recin diagnosticadas con LPA que no haban recibido ninguna otra terapia. Durante dos cursos de tratamiento, se logr la remisin completa de ms del 90 por ciento de los pacientes

MEDICAMENTOS CON ARSENICO TRISENOX : (TRIOXIDO DE ARSENICO) SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA AGUDA PROMIELOCITICA.