NORMA TCNICA COLOMBIANA

NTC 4056
1996-11-27

METROLOGA. METROLOGA EN LA EMPRESA. ENSAYOS. ENLACE DE LOS RESULTADOS DE MEDIDA A LOS PATRONES

E:

METROLOGY. COMPANY METROLOGY. TESTING. TRACEABILITY OF THE MEASURE RESULTS TO THE STANDARDS

CORRESPONDENCIA:

esta norma es equivalente (EQV) a la NF X 07-015 control metrolgico; calibracin; instrumento de medida; productos calibrados; metrologa.

DESCRIPTORES:

I.C.S: 17.020.00
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC) Apartado 14237 Bogot, D.C. Tel. 6078888 Fax 2221435

Prohibida su reproduccin

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993. ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en los mercados interno y externo. La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo caracterizado por la participacin del pblico en general. La NTC 4056 fue ratificada por el Consejo Directivo de 1996-11-27. Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo momento a las necesidades y exigencias actuales. A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a travs de su participacin en el Comit Tcnico 000002 Metrologa. ACEGRASAS S. A ASTEG COATS CADENA COLGATE PALMOLIVE S. A. COLOMBIT S. A. COLPAPEL S. A. CONALVIDRIOS S. A. ELECTROPORCELANA GAMMA S.A. FBRICA DE TORNILLOS GUTEMBERTO FIBERGLASS COLOMBIA S. A. INCELT S. A. PROGEN LTDA. PROQUINAL S. A. SAMPER S. A. SIKA ANDINA S. A. SUPERINTENDENCIA DE INDUSTRIA Y COMERCIO UNILEVER ANDINA

Adems de las anteriores, en consulta pblica el proyecto se puso a consideracin de las siguientes empresas: ACEITES Y GRASAS VEGETALES S.A. ACERAS PAZ DEL RO S.A. ACOPLES CRDENAS Y CA. LTDA. AMBIENCOL INGENIEROS LTDA. ARMADURAS HELIACERO S.A. ASOCIACIN COLOMBIANA DE JOYEROS Y SIMILARES ASOCIACIN COLOMBIANA DE INGENIEROS BALANZAS BFALO BASF QUMICA COLOMBIANA S.A. BAVARIA S.A. CEMENTOS BOYAC S.A. BELLOTA COLOMBIA BOEHRINGER INGELHEIM S.A. COLOMBIANA DE FRENOS S.A. COLOMBIANA DE EXTRUSIN S.A. COLOMBIANA UNIVERSAL DE PAPELES S.A. COMPAA COLOMBIANA DE ALIMENTOS LCTEOS S.A. COMPAA COLOMBIANA DE CHOCOLATES CRISTALERA PELDAR S.A. DESECHABLES LTDA. DISTRIBUIDORA DE ACEROS COLOMBIANOS LTDA. DOW QUMICA DE COLOMBIA S.A. EQUIPOS Y CONTROLES INDUSTRIALES LTDA.

EMPRESA COLOMBIANA DE PETRLEOS ESCOBAR Y MARTNEZ S.A. ESCUELA COLOMBIANA DE INGENIERA ESSO COLOMBIANA LIMITED ETERNIT COLOMBIANA S.A. FBRICA DE ESTRUCTURAS SADE ELCTRICAS LTDA. FEDERACIN COLOMBIANA DE INDUSTRIAS METALRGICAS FEPCO S.A. FINCA S.A. FUNDACIN PARA EL FOMENTO E INVESTIGACIN CIENTFICA GASEOSAS POSADA TOBN S.A. GENERAL MOTORS COLMOTORES S.A. HARMANN Y REIMER DE COLOMBIA S.A. INDUSTRIA COLOMBIANA DE LLANTAS S.A. INDUSTRIAS EXTRA S.A. INDUSTRIAS PHILIPS DE COLOMBIA S.A. INDUSTRIAL DE GASEOSAS INCOLBESTOS S.A. INDUSTRIA MILITAR INDUSTRIAS FULL S.A. INGENIO CENTRAL CASTILLA S.A. INGENIO RISARALDA S.A. INGENIO PICHICH

INGEOMINAS JOHNSON Y JOHNSON DE COLOMBIA S.A. KAIKA MAC INALBA S.A. MANUELITA MANUFACTURAS TERMINADAS S.A. NESTL DE COLOMBIA PRINTER COLOMBIANA PRODUCCIONES GENERALES LTDA. P.V.C. GERFOR S.A. SENA VALLE SIDERRGICA DEL MUA S.A. SCHLAGE LOCK DE COLOMBIA S.A. SHELL COLOMBIA S.A. SOFASA S.A. SOCIEDAD COLOMBIANA DE INGENIEROS TCNICAS DE POTENCIA TRANSMISIN DE POTENCIA TUVINIL DE COLOMBIA UMCO S.A. UNIVERSIDAD DE AMRICA UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA UNIVERSIDAD EAFIT UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA UNIVERSIDAD PEDAGGICA Y TECNOLGICA DE COLOMBIA

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados normas internacionales, regionales y nacionales. DIRECCIN DE NORMALIZACIN

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METROLOGA. METROLOGA EN LA EMPRESA. ENSAYOS. ENLACE DE LOS RESULTADOS DE MEDIDA A LOS PATRONES

0.

INTRODUCCIN

Esta norma hace parte de un grupo de normas sobre "Metrologa - La funcin metrolgica en la empresa". En la norma se explica en detalle qu es el enlace entre los resultados de medicin y los patrones, cmo se aplica y qu elementos se deben considerar para asegurar la trazabilidad de las medidas. De hecho, en un sistema de calidad, la empresa debe controlar sus instrumentos de medicin y de ensayo; y debe tener seguridad de que las incertidumbres en las mediciones de las magnitudes, que son propias del producto o que intervienen en el procedimiento de fabricacin, sean compatibles con las tolerancias especificadas. Para esto, los resultados obtenidos por mediciones (que, por otra parte, se pueden efectuar en el mbito de los ensayos) se deben enlazar a patrones apropiados o que se consideren como tales. Aunque el principio siempre sea el mismo, el proceso de enlace puede variar segn las magnitudes consideradas. Esta diversidad de las situaciones es susceptible de implicar interpretaciones antagnicas entre la empresa y sus diferentes interesados; de ah surge el objeto de esta norma. Los servicios prestados al amparo de una acreditacin pueden estar sometidos segn el caso, a requisitos adicionales y especficos del organismo acreditador. Los intervalos de calibracin o de comprobacin, los documentos utilizados as como el clculo de la incertidumbre, slo se abordan en forma suscinta (estos diversos puntos se tratan en normas separadas). Los ejemplos, comentarios y citas, dados en esta norma, no tienen carcter normativo; ellos se destacan mediante una tipografa en bastardilla. 1. CAMPO DE APLICACIN

Esta norma tiene por objeto suministrar las informaciones esenciales que permitan enlazar de manera eficiente los resultados de mediciones y de ensayos (la ejecucin de un ensayo puede requerir en particular el conocimiento de magnitudes que deban ser enlazadas). 1

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Esta norma se aplica a cualquier enlace con patrones de mediciones El enlace se refiere a lo siguiente:

las magnitudes fsicas, fisicoqumicas y qumicas que caracterizan al producto. el conjunto de las magnitudes de influencia de las cuales depende el resultado de un ensayo o de una medicin, que se efecten sobre las magnitudes antes mencionadas. los puntos de medicin crticos en la fabricacin.

Nota. Punto de medicin crtico es uno susceptible de revelar una disfuncin, que puede tener una influencia en la calidad del producto. Los puntos de medicin crticos son determinados por el empresario o fijados mediante especificaciones externas o reglamentaciones, por ejemplo, en el marco de una certificacin de productos o de lneas de productos. Los puntos de medicin crticos son susceptibles de cambiar en funcin de la evolucin del proceso de fabricacin y de su control. El enlace no se refiere al anlisis sensorial cuando la cuantificacin de los descriptores no llega a parmetros que permitan transformar la impresin subjetiva en medicin.

2.

NORMAS QUE SE DEBEN CONSULTAR

Las siguientes normas contienen disposiciones que, mediante la referencia dentro de este texto, constituyen disposiciones de esta norma. En el momento de la publicacin eran vlidas las ediciones indicadas. Todas las normas estn sujetas a actualizacin; los participantes, mediante acuerdos basados en esta norma, deben investigar la posibilidad de aplicar la ltima versin de las normas mencionadas a continuacin. NTC 2194:1994, Metrologa. Vocabulario (ISO BIMP). NTC 3000:1993, Sistemas de Acreditacin de Laboratorios de Ensayo. Criterios generales para el funcionamiento de laboratorios de ensayo. (EN 45001). NTC 3007:1994, Requisitos generales que permiten evaluar la competencia de los laboratorios de calibracin y ensayo. (Gua ISO/IEC 25). NTC 3529:1992, Precisin de los mtodos de ensayo. Determinacin de la rentabilidad y de la reproducibilidad de un mtodo de ensayo normalizado mediante ensayos realizados por diferentes laboratorios. (ISO 5725). NTC 4054:1996, Metrologa. Metrologa en la empresa. Constancia de comprobacin de los medios de medicin (NFX 07-011). NTC 4065:1996, Metrologa. Tratamiento de los resultados de medicin. Determinacin de la incertidumbre relacionada con el resultado final. (NFX 06-044). NTC-ISO 8402:1994, Administracin y aseguramiento de la calidad. Vocabulario. ISO Guide 30: Termes et dfinitions utiliss en rapport avec les matriaux de rfrence. 2

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ISO Guide 35:1989 Certification des matriaux de rfrence - Principes gnraux et statistiques. NF E 02-204: Vrification des tolrances des produits - Conditions d'acceptation. NF E 11-010: Instruments de mesurage de longueur-Cales talons - Longueur de 0,5 3 000 mm. NF E 11-091: 1991 Instruments de mesurage de longueur - Pieds coulisse. NF X 06-045 Application de la statistique - Traitement des rsultats de mesure - Utilisation de grandeurs de rfrence dans les mthodes de mesure. NF X 07-010 Mtrologie - La fonction mtrologique dans l'entreprise. Gua para la expresin de la incertidumbre de medicin (1993 - Gua publicada por ISO a nombre de BIPM, de IEC, de IFCC, de ISO, de IUPAC, y de OIML). 3. TERMINOLOGA

En las normas NTC 2194 y NF X 07-010 se definen los trminos que se utilizan corrientemente a propsito del enlace de los resultados de medicin a los patrones.

4. 4.1

EL ENLACE PRINCIPIO

El propsito es controlar la incertidumbre de medicin en relacin con un patrn primario apropiado o considerado como tal, por medio de comparaciones sucesivas (cadena de calibracin). 4.2 4.2.1 CADENA DE CALIBRACIN Descripcin

Una cadena de calibracin es una serie ininterrumpida de comparaciones por niveles sucesivos, relacionando el resultado de una medicin con un patrn primario apropiado o considerado como tal (segn los casos pueden existir dos o varios niveles) (vase la Figura 1). La incertidumbre de medicin comprende varios componentes, entre ellos la incertidumbre ligada al conocimiento del patrn y/o del medio de medicin.
Nota. Los diversos componentes que se tienen en cuenta para determinar la incertidumbre de un resultado de medicin se reagrupan, con base en la recomendacin INC 1 del Comit Internacional de Pesas y Medicin (CIPM), en dos categoras que dependen del mtodo utilizado para estimar su valor numrico:

Categora A: Incluye los componentes que se evalan con la ayuda de mtodos estadsticos. Categora B: Incluye los que se evalan mediante otros mtodos.

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Patrn primario apropiado o considerado como tal

Dos o varios niveles segn el caso

Resultado de una medicin

Figura 1. Ilustracin de una cadena de calibracin

La gua para la expresin de la incertidumbre de medicin recientemente publicada, indica la manera de calcular la incertidumbre. Esto nos lleva a decir que en cada nivel, el clculo de la incertidumbre debe tomar en consideracin la incertidumbre del nivel inmediatamente superior. As pues, la incertidumbre es entonces tanto ms grande cuanto ms se aleje el nivel considerado, frente al patrn primario apropiado o considerado como tal (vase la Figura 2):

Figura 2. Evolucin de las incertidumbres segn los niveles

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Si son necesarios uno o varios patrones intermedios, conviene asegurarse de que la degradacin de las incertidumbres sea compatible con la incertidumbre de medicin buscada (vase el numeral 4.2.2.2). 4.2.2 Lmites de la cadena

4.2.2.1 Lmite superior. El lmite superior de una cadena de calibracin es el patrn primario apropiado o considerado como tal, que presenta las ms altas cualidades metrolgicas en un campo especfico. Tal patrn primario generalmente es nacional o internacional. En el caso en que no exista patrn de la magnitud considerada (velocidad, energa, etc.), se busca el enlace con magnitudes bsicas o derivadas, segn la dimensin de la magnitud (por ejemplo: la energa mecnica M L2 T-2 requiere enlaces de masa, de longitud y de tiempo, o de longitud y de fuerza, es decir de longitud, de masa y de aceleracin). Si la exactitud de las mediciones lo permite, tambin se pueden utilizar las constantes fsicas de valor aceptadas internacionalmente (punto triple del agua por ejemplo). En el caso en que no existan los patrones nacionales o internacionales (por ejemplo: la dureza), la trazabilidad se debe establecer en relacin con otros patrones (materiales de referencia adaptados, patrones industriales, etc.) que sean aceptados internacionalmente en el campo que interesa. Este acuerdo internacional se puede probar mediante ensayos entre laboratorios.
Notas: 1) La norma NTC 3000 (EN 45001) define los ensayos entre laboratorios como son la organizacin, la ejecucin y la evaluacin de ensayos sobre objetos o materiales idnticos o semejantes por medio de dos laboratorios diferentes, en condiciones predeterminadas (en la norma NTC 3529 (ISO 5725) se describe la organizacin de un programa entre laboratorios de medicin). Los ensayos entre laboratorios tambin pueden ser fructferos en procesos de medicin , cuando sta es susceptible de engendrar diferencias no controladas, estando perfectamente determinados los patrones de referencia.

2)

EJEMPLO DE LA MEDICIN DE MUESTRAS COLOREADAS El color de una muestra se define perfectamente mediante el conocimiento de su espectro, despus mediante el clculo de sus tres caractersticas tricromticas (en coordenadas cartesianas o en coordenadas esfricas). En ese sentido, toda muestra coloreada y estable en el tiempo se puede considerar como un patrn puesto que su espectro ha sido determinado por un laboratorio. Los problemas de medicin de color intervienen entonces, puesto que los colormetros disponibles en el mercado no funcionan todos con base en el principio de la determinacin del espectro. Entonces las mediciones adolecen sistemticamente de errores; inclusive si los colormetros han sido previamente ajustados sobre una muestra conocida, los errores sistemticos sern tanto ms importantes cuanto ms difieran los espectros del patrn y el de la muestra medicin . El industrial que desee realizar mediciones exactas deber entonces utilizar un patrn espectralmente conocido, y de caractersticas tambin espectralmente tan prximas como sea posible a las de las muestras por medir, de tal forma que se minimicen los errores sistemticos. Por otra parte, ese industrial deber controlar la estabilidad de las caractersticas de ese patrn. 5

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Se podrn, entonces, organizar ensayos entre laboratorios, respetando en tales ensayos esas precauciones de uso para as reforzar la credibilidad de las mediciones. Los diferentes casos de la figura muestran que el lmite superior se sita hacia el exterior del lugar en donde se efecta la medicin cuyo resultado se debe enlazar. As pues, el lmite superior es externo a la empresa.
Nota. En ciertos casos es posible que no existan patrones apropiados o considerados como tales en el exterior de la empresa; entonces es necesario admitir que el lmite superior puede ser interno a una misma empresa, pero obtenido mediante la comparacin de procesos independientes (mtodos diferentes, lugares distintos, etc.).

4.2.2.2 Lmite inferior. El lmite inferior de la cadena de calibracin es el resultado de la medicin que se debe enlazar. La incertidumbre ligada al resultado de la medicin debe ser suficientemente dbil en relacin con el alcance del error tolerado. A menudo es prctica una relacin entre esos dos valores comprendida entre 1/10 y 1/4. En ciertos casos de mediciones difciles, se puede admitir 1/2 como lmite mximo (numeral 4.4.1 de la norma NF X 07-010) (vase la Figura 3).
Notas: 1) Cuando se trate de una medicin sobre un producto terminado, listo para ser comercializado, la extensin del error tolerado en el valor nominal de la magnitud, o que caracteriza a ese valor en forma parcial o total, lo definen las especificaciones que, en general, revisten un carcter contractual (por ejemplo, las tolerancias indicadas en un plan). El alcance del error tolerado puede ser fijado por el cliente, las normas, los reglamentos, etc, o puede ser propuesto por el fabricante, teniendo en cuenta su experiencia y su conocimiento tcnico. Cuando se trate de una medicin en curso de fabricacin (sobre el producto en s mismo o sobre los parmetros que inciden en su calidad), la extensin del error tolerado lo fija entonces el fabricante o eventualmente es impuesto si el producto es objeto de una certificacin o de especificaciones particulares, y es, en esta categora, sometido a ciertos requisitos en el curso de la fabricacin.

2)

En el producto. Tambin se llama error mximo tolerado (norma NF X 07-001). Figura 3. Lmite inferior de la cadena de calibracin (nivel n)

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Por la definicin misma, el lmite inferior est en el interior de la empresa. 4.2.3 Niveles intermediarios

4.2.3.1 Medios de medicin y de ensayo. La incertidumbre de medicin debe ser compatible con el intervalo del error tolerado para el producto en el informe fijado (vase el numeral 4.2.2.2). Uno de los componentes de esta incertidumbre es el error mximo tolerado que caracteriza al medio de medicin.
Nota. Existen otros componentes de la incertidumbre de medicin que estn ligados a la medicin en s misma y a su medio ambiente.

El intervalo del error tolerado de un medio de medicin, puede ser fijado en las normas o los reglamentos que definen las diferentes clases de exactitud (repetibilidad, sesgo etc.). La empresa determina el error mximo que ella puede admitir en el medio de medicin, en funcin del intervalo del error en la magnitud medicin y de su incertidumbre ligada a la medicin en s misma. La incertidumbre de calibracin (del medio de medicin o ligada a su comprobacin) de la(s) magnitude(s) considerada(s) en el marco de una comprobacin del medio de medicin debe estar, en s misma, en una relacin comprendida entre 1/10 y 1/2 con el intervalo del error tolerado que la caracteriza (vase la Figura 4).
Nota. En la prctica: El resultado de una calibracin permite determinar los valores de las desviaciones de la indicacin en un medio de medicin, en relacin con los patrones. Ese resultado permite igualmente, mediante la aplicacin de correcciones sistemticas, reducir la incertidumbre de las mediciones. El resultado de una comprobacin permite afirmar si el medio de medicin satisface o no las prescripciones que autorizan ponerlo en servicio o retirarlo del mismo (vanse los numerales 3.5 y 3.6 de la norma NF X 07-010).

**)

Tambin se llama error mximo tolerado (norma NF X 07-001). Incertidumbre de calibracin del medio de medicin o ligada a su comprobacin. Figura 4. Nivel intermediario de la cadena de calibracin (medio de medicin)

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En la Figura 5 se ilustra la relacin entre el resultado de una medicin y la calibracin o la comprobacin del medio de medicin utilizado (vase la Figura 5).

*)

En el producto El intervalo del error tolerado del medio de medicin es uno de los componentes que se tienen en cuenta en la determinacin de la incertidumbre de medicin Im. Incertidumbre de calibracin del medio de medicin o ligada a su comprobacin. Figura 5. Relacin entre el resultado de la medicin y el medio de medicin

**)

***)

4.2.3.2 Otros niveles. A cada salto del nivel, la incertidumbre se debe controlar en las mismas condiciones aunque ella se vuelve rpidamente ms dbil a medida que hay mayor proximidad a los escalones primarios apropiados o considerados como tales. 4.2.4 Observacin

El lmite inferior de una cadena de calibracin (resultado de una medicin) es interno a la empresa, mientras que su lmite superior (patrn primario apropiado o considerado como tal, incluidos los ensayos entre laboratorios) est en el exterior de la empresa (vase el numeral 4.2.2).

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En cierto estado del proceso, la empresa que desee enlazar el resultado de sus mediciones o de una parte de esas mediciones debe entonces recurrir a un servicio externo que asegure el vnculo con el lmite superior de la cadena de calibracin. La empresa tiene entonces que determinar en cul fase del paso del nivel superior se debe hacer esta subcontratacin (vase el numeral 5.3), y uno de los principales parmetros que se han de tener en cuenta es entonces la compatibilidad de las incertidumbres en la(s) magnitud(es) considerada(s). 4.2.5 Ilustracin mediante un ejemplo

Se trata de un ejemplo corriente relativo a la medicin de una pieza con la ayuda de un comps de corredera. Supngase una cota de tolerancia a 1/10 mm que se ha de medir con un comps de corredera de 150 mm. Se admitir que este caso representa una medicin difcil, aunque se puede utilizar la relacin 1/2 entre la incertidumbre de medicin y el intervalo del error tolerado en el producto. (Esto es en el caso en donde la incertidumbre es la ms grande.) La incertidumbre del resultado de medicin no debe entonces ser mayor de 5/100 mm (nivel n). Si el error mximo tolerado en el instrumento utilizado representa aproximadamente la mitad de la incertidumbre del resultado de la medicin, este error debe entonces limitarse a 2,5/100 mm.
25 m

Sea:

En la norma de los compases de corredera NF E 11-091 se indica que con un comps de corredera de clase 0 el error intrnseco1 de ese instrumento (vase la nota 1 de las tres notas incluidas en el texto de este numeral) es como mximo 28 mm (vase la Nota 2) para una medicin, lo cual es entonces ligeramente superior al lmite fijado. (Conviene entonces hacer dos mediciones para disminuir el error intrnseco del comps de corredera a 24 m). Se admite que la incertidumbre de comprobacin de ese comps de corredera puede ir hasta una cuarta parte del error mximo tolerado en el mismo. Sea:
Notas: 1) El mtodo de clculo del error intrnseco se indica en el Anexo B, numeral 3 de la norma NF E 11-091. (Teniendo en cuenta la publicacin reciente de la Gua para la expresin de la incertidumbre de medicin, este mtodo actualmente vigente deber ser revisado). repetibilidad = 20 m, sesgo = 20 m

28 m/4 = 7 m (nivel n - 1)

2)

E intrnseco = 1

3)

= 28 m aproximadamente

3)

E intrnseco

= 24 m aproximadamente

Llamado anteriormente intervalo del error tolerado del medio de medicin.

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As pues, los bloques patrn utilizados para la comprobacin se debern seleccionar en consecuencia, y si se considera igualmente que su extensin de error tolerado representa aproximadamente la mitad de la incertidumbre de comprobacin, sta se debe entonces limitar a 3,5 m. En la norma de los bloques patrn NF E 11-010 se indica qu bloque patrn de clase 3 y de longitud comprendida entre 100 mm y 150 mm, tiene una desviacin tolerada (o intervalo del error tolerado) en la longitud de 3 m (para una variacin de longitud de 0,4 m). En las condiciones supuestas a lo largo de este ejemplo, ese comps de corredera utilizado para la medicin de los bloques con tolerancias de 1/10 mm se puede comprobar con la ayuda de bloques patrn de clase 3. Teniendo en cuenta los lmites especificados en la norma, la incertidumbre de calibracin de esos bloques patrn de trabajo debe ser del orden de: (nivel n - 2).

algunos dcimos de micrmetro en la desviacin tolerada en la longitud. un dcimo de micrmetro mximo en la variacin de longitud.

Lo que exige utilizar bloques patrn de referencia con caractersticas metrolgicas conocidas, con aproximacin de algunos centsimos de micrmetro. En el caso de la figura, la empresa puede entonces subcontratar en uno de los niveles siguientes: comprobacin del comps de corredera (I = 7 m), calibracin de los bloques patrn de trabajo de clase 3 (I = algunos dcimos de micrmetro).

Es bastante evidente que cuanto ms se ascienda en la cadena de calibracin, mayores sern los costos internos necesarios para el control de la incertidumbre (que se vuelve cada vez ms pequea) (costos de los medios utilizados, medio ambiente de las mediciones, competencia del personal, etc.); en estas condiciones, la empresa debe entonces establecer un equilibrio entre la alternativa econmica y el umbral de capacidad. 5. 5.1 CONDICIONES GENERALES QUE SE DEBEN RESPETAR CONTROL DE LOS DOCUMENTOS

El control de los documentos permite aportar la evidencia de que se han tomado efectivamente todas las disposiciones tiles para el enlace de los resultados de mediciones:

identificacin procedimientos registros: documentos de calibracin o de comprobacin, hojas de vida, etc.

programa de calibracin. (Este control de los documentos hace parte del aseguramiento de calidad de la empresa). 10

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Validez de los documentos emitidos En todas las fases del enlace, los documentos emitidos deben aportar la evidencia de la continuidad de la cadena de calibracin, durante el paso de un nivel a otro. Esta continuidad slo puede ser creble con la condicin de que a cada nivel las incertidumbres sean convenientes. Tales incertidumbres se deben entonces anotar sistemticamente. Esta continuidad slo es demostrable si los patrones que se utilicen para el enlace son identificados con todos los datos necesarios que justifiquen tambin su propio enlace (rotulacin, fecha de calibracin, nmero del documento de calibracin, organismo que haya efectuado esa calibracin, etc.). 5.2 EL CONTROL TCNICO

No siendo el objeto de esta norma desarrollar el conjunto de condiciones tcnicas necesarias para un control suficiente de las mediciones, a ttulo de informacin se recuerdan a continuacin nicamente algunos puntos:

5.3 5.3.3

competencia del personal, medios de medicin (grficos de control, intervalo de calibracin, capacidad, etc.), mtodos, medio ambiente de las mediciones (local, magnitudes de influencia, etc.). control de las incertidumbres (determinacin, intercomparaciones, etc.). Otros.

SUBCONTRATACIN Generalidades

En cierto nivel de la cadena de calibracin la empresa que enlaza sus resultados de medicin a los patrones apropiados, se ve en la necesidad de subcontratar la calibracin o la comprobacin de sus medios de medicin (vase el numeral 4.2.4). En todos los casos, la empresa sigue siendo responsable frente a su cliente, y slo debe acudir a prestatarios del servicio cuya competencia se compruebe:

Si es posible limitar la seleccin a laboratorios acreditados Utilizando laboratorios que posean acuerdos de reconocimiento mutuo. o asegurndose la empresa misma de que su subcontratante responde a los requisitos exigidos descritos en esta norma (las empresas que presten servicios se pueden beneficiar de reconocimientos externos susceptibles de ayudarle al otorgante del pedido en la evaluacin de su sistema de calidad).

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Estos reconocimientos externos de la calidad de sus prestaciones son otorgados por organismos de:

5.3.2

acreditacin certificacin de sistemas de calidad

Codificacin de subcontratantes

Para la empresa que subcontrata una comprobacin o una calibracin no resulta evidente cul ha de ser la mejor eleccin, tanto ms cuanto que los laboratorios se sitan diferentemente segn los servicios que ofrecen. Un mismo subcontratante puede invocar diferentes reconocimientos, algunos de los cuales se refieren a un sistema de calidad y otros a su competencia tcnica en campos bien definidos y especificados. Tales reconocimientos no tienen la misma significacin, ni la misma importancia segn el servicio efectuado. En esas circunstancias, parece oportuno proponer una codificacin con el fin de que la empresa pueda situar esos diferentes servicios potenciales de manera sencilla, los unos en relacin con los otros y, entonces, atribuirles un cdigo explcito. Las diferentes situaciones se pueden codificar de la manera siguiente:

1 1' 1" 2

Laboratorio primario Material de Referencia Certificado (MRC) Ensayos entre laboratorios Campos de medicin de un Centro de Calibracin acordado (CCA) o de un Servicio de Metrologa Acreditado (SMA) cubierto por una acreditacin de un organismo autorizado. Medios de medicin utilizados por el prestatario del servicio, calibrados o comprobados mediante un CCA. o un SMA (por ejemplo un anillo dinamomtrico calibrado mediante un SMA). Medios utilizados por el prestatario del servicio, comprobados con la ayuda de otros medios de medicin calibrados o comprobados mediante un CCA o un SMA (por ejemplo, una mquina de traccin comprobada mediante un anillo dinamomtrico calibrado por un SMA).

A B C. D.

Acreditacin - Acreditacin de servicios de calibracin. Acreditacin - Acreditacin de servicios de ensayo Certificacin del sistema de Calidad. Notificacin en el mbito europeo.

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(Por ejemplo un prestatario de servicio cuyo sistema de calidad es certificado, que para el servicio ofrecido utiliza medios calibrados por un SMA o un CCA, tendr el cdigo 3C). Slo las categoras 1 y 2 ofrecen una garanta formal sobre la prestacin de calibracin En todos los otros casos, la entidad empresarial se debe asegurar en cuanto a la conformidad de los servicios de calibracin suministrados, con las recomendaciones dadas en esta norma. 6. 6.1 APLICACIN DIFERENTES TIPOS DE ENLACES POSIBLES (tabla sinptico)

Las diferentes situaciones que se pueden presentar se organizan en una tabla de doble entrada (vase la Tabla 1):

segn los diferentes lmites superiores de la cadena de calibracin, segn los diferentes casos de medicin cuyo resultado se enlaza.

La tabla puede ayudar en el anlisis para elaborar un balance completo de los casos posibles que la empresa debe tener en cuenta; para cada uno de los casos aparece(n) la(s) posibilidad(es) de enlace correspondiente(s).
Tabla 1. Patrones nacionales o internacionales Mediciones de magnitudes fsicas, fisicoqumicas y qumicas caractersticas del producto Mediciones de parmetros elementales que son resultado de un ensayo o de una medicin sobre magnitudes caractersticas del producto Medicin de parmetros de fabricacin que influyen en las magnitudes caractersticas del producto (punto de medicin crtico) Ensayos entre laboratorios Constantes fundamentales Magnitudes de medicin derivadas

6.2 6.2.1

EJEMPLOS Prembulo

Una de las situaciones, que hasta el momento no se ha mencionado, se refiere al enlace de los resultados de medicin con los patrones en el marco de la metrologa legal (cinta mtrica por ejemplo). Otro aspecto que tambin se pasa por alto es el costo desproporcionado que pueden alcanzar ciertas calibraciones o comprobaciones El caso de la qumica tambin se desarrolla porque en este campo no existe, la mayora de las veces, cadena de calibracin. El conocimiento de patrones apropiados o considerados como tales o materiales de referencia, se puede volver rpidamente aleatorio en el tiempo, as como los resultados de una campaa intercomparativa (agro-alimentaria por ejemplo). 13

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A veces tambin para una misma medicin puede haber varias posibilidades de asegurar el enlace, bien sea enlazando los parmetros elementales que tienen influencia, o utilizando un producto patrn (solucin tapn de pH por ejemplo). Cuando se trata de puntos de medicin crticos en fabricacin, muy a menudo es indispensable encontrar una solucin apropiada para que el enlace de los medios de medicin pertinentes no desorganicen completamente la empresa (hornos de tratamiento trmico por ejemplo). Por ltimo, y sin que este panorama sea en modo alguno completo, tambin es necesario tener en cuenta el caso de los cambios tecnolgicos que pueden trastornar un enfoque ms convencional (relojes controlados por radio por ejemplo). Esta norma no pretende dar solucin para cada una de esas situaciones sino, mediante los comentarios y/o las propuestas que se hacen en cada ejemplo, lograr que la empresa y sus diferentes interesados reflexionen sobre la mejor estrategia que se ha de adoptar respetando siempre los principios del enlace mencionados en los prrafos anteriores. Los ejemplos desarrollados a continuacin han sido seleccionados de tal modo que ilustren ciertas situaciones a las cuales se enfrentan las empresas que desean enlazar sus resultados de medicin en todo o en parte. 6.2.2 Casos desarrollados

Los casos se distribuyen en los tres ttulos siguientes:

mediciones fisicoqumicas. metrologa legal/metrologa cientfica. punto de medicin crtica.

6.2.2.1 Mediciones fisicoqumicas Si para los campos de medicin cubiertos por el organismo nacional existen patrones, en cambio en el campo de las medicin s fisicoqumicas, las dificultades son de una mayor complejidad por lo siguiente:

supngase que el producto patrn apropiado o considerado como tal:

no es un material de referencia certificado. no es estable no se puede aislar.

supngase que el medio de medicin utilizado difcilmente se puede calibrar o comprobar y, en consecuencia, enlazar.

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La necesidad del enlace aparece en dos planos diferentes:

el de los mtodos, el de los medios de medicin.

a)

Mtodos:

Generalmente se distinguen tres tipos de mtodos: mtodo calculable. mtodo relativo. mtodo comparativo.

El principio del mtodo calculable consiste en obtener el resultado con base en las leyes que rigen los fenmenos fisicoqumicos que operan. El enlace consiste entonces en:

identificar cualquier magnitud cuya medicin es necesaria para determinar mediante el clculo el resultado del anlisis. despus evaluar la contribucin de la incertidumbre en cada magnitud medicin a la incertidumbre total del anlisis.

Si en apariencia el principio es bastante sencillo, en la realidad el control de los parmetros elementales que condicionan el resultado de la medicin as como su incertidumbre no siempre es cosa fcil. El principio del mtodo relativo consiste en comparar la muestra por analizar con una gama de soluciones sintticas de contenidos conocidos y despus interpolar. El enlace se efecta, entonces, mediante calibracin de los medios de medicin (masas, volmenes, parmetros de correccin) y mediante el control de la incertidumbre en la pureza de los productos de base utilizados. El principio del mtodo comparativo consiste en construir una curva de calibracin a partir de diferentes muestras conocidas de la misma naturaleza de la que se va a analizar, e interpretar la seal de la muestra por analizar en relacin con esta curva.

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El enlace se hace a partir de la curva de calibracin, que se debe entonces trazar con la ayuda del Material de Referencia Certificado (MRC) que coincida perfectamente con la tipologa de la muestra por analizar. La distincin entre esos diferentes mtodos no es muy evidente, especialmente entre el mtodo relativo y el mtodo comparativo, aunque a menudo tal distincin se puede hacer examinando la importancia del efecto de la matriz (previa, extraccin), etc.

EJEMPLOS. Para ilustrar las dificultades del enlace de las medicin s inherentes al campo de la qumica, se han seleccionado cuatro casos concretos: viscosidad, cromatografa, espectrometra y quimiometra. El control del conjunto de parmetros que influyen sobre la incertidumbre del resultado es a menudo muy complejo. As mismo, sucede que ciertos elementos particulares de la medicin considerada no se pueden tener en cuenta. Tal es el caso para los dos primeros ejemplos que aparecen a continuacin. EJEMPLO 1. Viscosidad

La viscosidad es una medicin muy utilizada en qumica puesto que ella define las condiciones de flujo de una parte importante de los productos fabricados. Esta caracterstica se puede obtener por diferentes medios de medicin . Mencionamos aqu: Los remetros de tipo COUTTE: son sistemas rotatorios en donde el producto se coloca entre las dos partes concntricas o superpuestas del medio de medicin, siendo una fija y la otra mvil. Si es factible comprobar los parmetros, la geometra del medio de medicin, la velocidad de rotacin, el par resistente, la temperatura del medio ambiente, otras como la temperatura verdadera ligada al autorrecalentamiento en las superficies de frotacin, el centrado del mvil no se pueden comprobar en el estado actual de los conocimientos. Los remetros capilares utilizados para determinar la viscosidad de los polmeros en el estado fundido, hacen necesario conocer la geometra de los capilares (dimetros de 1 mm a 2 mm sobre 3 cm a 5 cm de longitud) pero tambin de la rugosidad del estado de superficie (algunos nanmetros). Para los dos medios de medicin citados, la utilizacin de aceite de referencia no permite una respuesta completa al problema planteado, porque la humedad y el comportamiento reolgico del producto por medir no son los mismos que los del aceite utilizado. No obstante, a menudo se admite como suficiente el uso del aceite.

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EJEMPLO 2. Cromatografa

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La cromatografa es tambin una tcnica de medicin muy utilizada en qumica. Ella consiste en separar a una temperatura definida los diferentes constituyentes de una muestra por analizar, sobre una columna llena o capilar. La elucin de los constituyentes por un gas o un lquido vector se hace en funcin del tiempo segn las afinidades de la columna para los constituyentes. El reconocimiento de los constituyentes se efecta por medio de productos de referencia bajo reserva de su disponibilidad o mediante tcnicas de acoplamiento. El control de la cadena de medicin constituida por un sistema de inyeccin, una columna, un detector y un integrador condiciona los resultados obtenidos. Ahora bien, las condiciones de inyeccin no siempre se controlan; las columnas jams son idnticas en dimetros y contenidos especficos (depsitos internos o accesorios), la respuesta de los detectores es funcin de los constituyentes buscados, y, finalmente, el integrador es un sistema informtico que tiene sus debilidades aleatorias.

EJEMPLO 3. ESPECTROMETRA La espectrometra no es una medicin absoluta; ella requiere que se elabore una curva o una recta de calibracin.

Esa medicin se obtiene preparando varias soluciones diluidas de la sustancia pura por analizar, seleccionadas de preferencia entre los materiales de referencia certificados o definidos mediante ensayos entre laboratorios, para asegurar el enlace, y despus determinar el valor en densidad ptica o en transmisin dada por el espectrmetro para las diferentes diluciones. A continuacin, el resultado de una medicin se obtiene representando el valor determinado por el analizador sobre la curva de calibracin, para acceder a la concentracin correspondiente. Con cada punto representado en la curva se relaciona la incertidumbre de la medicin , teniendo en cuenta la incertidumbre ligada a la dilucin. As pues, para limitar la importancia del efecto acumulativo de diluciones sucesivas, para cada dilucin ser indispensable partir de la solucin concentrada (solucin matriz). La elaboracin de curvas de calibracin constituye un problema experimental delicado; tal elaboracin debe cubrir la totalidad del campo de concentracin utilizado. De hecho, la calibracin no siempre da rectas, y especialmente para los gases (vase en la Figura 6 el ejemplo de la calibracin del CO) en donde es prohibido en metrologa extrapolar hacia las concentraciones fuertes y dbiles a partir de un valor intermedio conocido con su incertidumbre correspondiente.

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Figura 6. Calibracin del CO a 2 100 cm

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EJEMPLO 4. Quimiometra La quimiometra en espectrometra es un mtodo de anlisis cuantitativo de multicomponentes en pleno desarrollo. Esta tcnica consiste en determinar simultneamente la concentracin de uno o de varios componentes, contenidos en una misma muestra, cuyas respuestas espectrales se estrecruzan de tal manera que es imposible pensar en analizarlas sin tener en cuenta el medio ambiente. La quimiometra en espectrometra se fundamenta en la ley de LAMBERT-BEER:

A = e.L.C

Donde: A C L e = = = = es la densidad ptica; es la concentracin del compuesto analizado; es el recorrido ptico es el coeficiente de extincin molar propio o compuesto para una longitud de onda definida.

Esta ley establecida para un slo compuesto se puede expresar de manera sencilla para un conjunto de compuestos, sabiendo que ella es aditiva. A y C se convierten entonces en matrices.

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Para definir la matriz K = e.L, relacionando A con C, es necesario pasar por una etapa de calibracin efectuada sobre un juego de muestras preparadas con las diferentes especies por analizar en las concentraciones conocidas que varan de manera aleatoria. Para cada muestra se mide la densidad ptica correspondiente a diferentes longitudes de onda; a continuacin, los resultados se someten a un tratamiento numrico que permita calcular la matriz K. La etapa de calibracin generalmente es larga, delicada y exige varias precauciones cuyo cumplimiento influir sobre la calidad de los resultados obtenidos. Finalmente, el enlace de tales mtodos slo se puede hacer por intermedio de soluciones puras utilizadas y de medios de medicin necesarios para la preparacin de diferentes muestras (bscula de pesas).

b)

Medios de medicin: Los parmetros utilizados ms comnmente plantean problema. Por ejemplo, la medicin del intervalo de tiempo ilustra bien los diferentes enfoques posibles del enlace:

Debe la calibracin ser efectuada por un centro acreditado? Enlace al reloj parlante (de pared) que es calibrado? Utilizacin de un reloj (de bolsillo o de pulso) radio-controlado analgico que se ajuste automticamente cada hora respecto del reloj atmico del Instituto Fsico-Tcnico de BRUNSWICK? (Este tipo de reloj se comercializa corrientemente en la actualidad.)

Para los qumicos tambin se plantea el problema de la cantidad de medios de medicin que se ha de enlazar:

Este es el caso para frascos aforados, buretas, pipetas, jeringas todos los cuales a menudo se cuentan por centenares.

Para esto, parece que se debe imponer un mtodo interno con la ayuda de un patrn enlazado. Ese enlace se puede hacer:

mediante un volumen enlazado peridicamente; mediante masas patrn enlazadas peridicamente (siempre que se conozca bien la densidad del lquido utilizado).

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Este es tambin el caso para los tamices en donde conviene aplicar segn su tamao, uno o varios mtodos de comprobacin aceptados por todos (anlisis de imagen o medicin directa sobre el tamiz).

Todos estos ejemplos muestran la complejidad y la diversidad de los aspectos del enlace en el campo de la qumica. Cada caso debe ser objeto de un anlisis apropiado por parte de la empresa, para enlazar el resultado de esas mediciones en la forma ms pertinente posible. Inclusive si se respeta el principio del enlace, el mtodo adoptado se puede situar en el lmite de los trmites realizados habitualmente en el marco de una cadena de calibracin, por esta razn parece deseable que haya, mediante previo acuerdo con todos los interesados, consenso que se pueda alcanzar tambin hasta en la eleccin del patrn primario apropiado o considerado como tal (caso del campo agroalimentario por ejemplo con patrones perecederos). 6.2.2.2 Metrologa legal 6.2.2.2.1 Generalidades. En el campo de los medios de medicin, existe una reglamentacin para ofrecer una garanta con ocasin de transacciones comerciales, de distribuciones de mercancas o de productos, de peritajes judiciales o de operaciones fiscales. Esta garanta se refiere en particular a las caractersticas metrolgicas de los medios de medicin; el rtulo correspondiente es colocado por la autoridad competente; ahora bien, si en ciertos casos esta "validacin oficial" no les otorga a esos medios de medicin una credibilidad equivalente a la que podra darles el enlace mediante la metrologa cientfica, la empresa puede demandar esa validacin en forma completamente legtima. Antes de la puesta en servicio los medios de medicin pueden haber tenido los dos controles siguientes:

la aprobacin de modelo la verificacin primitiva

La aprobacin del modelo tiene por propsito establecer, despus del estudio y los ensayos que los modelos presentan todas las garantas de solidez, de buen funcionamiento, de exactitud y que responden a cualquier otra condicin reglamentaria. La comprobacin primitiva tiene por propsito constatar que los medios de medicin nuevos o ajustados son conformes con un patrn aprobado que responda a lo reglamentario. 6.2.2.2.2 Ejemplo de metros de cinta La intervencin implica entonces la fijacin sobre el medio de medicin de la sigla siguiente:

EJEMPLO. No. de aprobacin F76122 F = cdigo del pas 20

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76 122

= =

ao nmero consecutivo

Ciertos fabricantes indican sobre el empaque las "tolerancias de precisin" segn las normas europeas.

F GB D NL S DK E I

Tolerancias de precisin (Normes europennes CEE) Accuracy tolerances (European EEC normes) Genauigkeitskassen (EG Normen) Nauwkeurigheidstoleranties (EG ijknormer) Noggrannhetstoleranser (EG: s precisionsnormer) Nojagtige toleancer (Europaeiske EF normer) Tolerancias de precisin (normas europeas CEE) Tolleranze di precisiones (norme CEE)

1m 0,50 mm

2m 0,70 mm

3m 0,90 mm

5m 1,30 mm

8m 1,90 mm

No se trata entonces de un enlace propiamente dicho al medio de medicin considerado, sino de un compromiso de la autoridad competente sobre el hecho de que ha constatado que, sobre los modelos verificados, el error fue inferior a las tolerancias de la clase II de las normas europeas. Como mximo, la empresa est entonces obligada a lo siguiente:

bien sea enlazar ella misma sus metros de cinta a un metro patrn, o subcontratar ese enlace.

Si para algunos medios de medicin esto no parece plantear dificultades particulares, excepto el hecho de asegurar una incertidumbre conveniente en el caso de un enlace interno, la situacin es diferente cuando la empresa posee varios centenares de metros de cinta. En el caso en donde exista efectivamente ese aspecto cuantitativo, y se tengan que medir valores con tolerancias grandes de varios milmetros (fundicin, mecano-soldadura) parece ms conveniente tener en cuenta esa garanta de la autoridad competente, sin perjuicio de renovar el parque peridicamente, antes que emprender un proceso de enlace interno, difcil de administrar, con incertidumbres que pueden ser criticables porque en esas ramas de actividades, en general slo le corresponde a la empresa controlar incertidumbres pequeas. 21

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6.2.2.2.3 Ejemplo de pesaje. Conviene ante todo asegurarse de que las actividades s corresponden al mbito de la metrologa legal.

de la masa para las transacciones comerciales. de la masa para el clculo de peajes, tarifas, impuestos, primas, multas, remuneraciones, indemnizaciones o pagos de tipo similar. de la masa para la aplicacin de una legislacin o de una reglamentacin o para peritajes judiciales. de la masa en la prctica mdica en lo concerniente al peso de pacientes por razones de control, de diagnstico y de tratamientos mdicos. de la masa para la fabricacin de medicamentos por prescripcin en farmacia, y determinacin de masas durante los anlisis efectuados en los laboratorios mdicos y farmacuticos. del precio en funcin de la masa para la venta directa al pblico y la confeccin de preembalajes.

En caso de duda, la empresa puede recurrir al organismo competente, que le indicar si su actividad est dentro del mbito de la metrologa legal. Si tal es el caso, conviene saber que existen Organismos Acreditados para la comprobacin peridica (legal) de los instrumentos de pesada de funcionamiento no automtico, con alcance mximo < 30 kg y destinados a la venta directa de mercancas al pblico. Se preveen la intervencin de organismos acreditados para la comprobacin peridica de los instrumentos de pesaje, de los conjuntos de medicin en carreteras (expendios de gasolina) y de analizadores de gases de automotores. Si este no es el caso y si la empresa decide comprobar ella misma sus balanzas, es aconsejable que controle al menos los siguientes parmetros: fidelidad, movilidad, sensibilidad, justeza despus de haberse asegurado en cuanto a los puntos siguientes: horizontalidad, puesta en cero y calibracin. 6.2.2.3 Puntos de medicin crticos. Se trata de medir, en el curso de la fabricacin, los parmetros que tengan influencia directa sobre la calidad del producto. En general, esas medicin s especficas son identificadas por la empresa (vase el numeral 1.2). El caso que se encuentra con frecuencia se refiere a las condiciones de tratamiento trmico, y permite ilustrar muy bien la diferencia entre puntos crticos y puntos que no lo son : La temperatura a la cual se calienta el producto tiene una influencia directa sobre la calidad del producto, mientras que la presin del gas en las tuberas no influye directamente. El resultado de la medicin de esta temperatura se debe entonces enlazar, lo cual implica la calibracin de las cadenas de medicin de la temperatura, mientras que el manmetro es un simple indicador de buen funcionamiento, lo cual no se ha tenido en cuenta en la organizacin de la metrologa de la empresa. En muchos casos, el nmero de cadenas de medicin de temperatura por instalacin del tratamiento trmico puede ser muy importante o ellas son muy difcilmente desarmables. 22

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Conviene entonces encontrar una solucin que no implique una disminucin de la productividad mientras se enlazan los resultados de esas mediciones de temperatura. La mejor solucin parece ser para la empresa, por ejemplo, equiparse de una o varias cadenas patrn peridicamente enlazadas, y medir las diferencias de indicacin en un mismo recinto trmico entre el conjunto de cadenas instaladas y la cadena patrn. Obviamente, conviene asegurarse de que la incertidumbre ligada a este mtodo sea suficientemente dbil respecto a las variaciones de temperatura (extensin del error tolerado) que la empresa tolera, teniendo en cuenta su conocimiento de la influencia de ese parmetro en la calidad del producto o teniendo en cuenta los parmetros que le sean impuestos por reglamentos, especificaciones, etc. Cuantos ms elementos posea la empresa para demostrar el buen fundamento de las extensiones de error que ella puede tolerar, ms evidentemente esa empresa est en condiciones de hacer prevalecer su posicin (listados, informes de estudio, de ensayos, etc.). En casos no obstante bastante raros se puede considerar que inclusive este procedimiento simplificado, por medicin directa del parmetro considerado, no sea posible debido al hecho por ejemplo de dificultades de accesibilidad. En este caso, la nica solucin parece ser entonces la comprobacin de las magnitudes que caracterizan al producto inmediatamente despus de ese punto de medicin crtica. 7. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1) 2)

Recommandation INC-1 (1981) du Comit International des Poids et Mesures (CIPM). Guide ILAC - Comit 3 " Laboratories Management and Operation" par Alain Marschal (LNE). Prsentation de la paramtrologie base sur le Premier Symposium Europen (BruxellesMars 1991) << Nos cinq sens et bien dautres encore?>> par Alain Michel (Socit Europenne de Paramtrologie). Symposium sur lanalyse sensorielle du 20 mai 1992 organis par le CERBIA (Centre dtude et de Recherche en Bio-industries et Industries Alimentaires). Directive 90/384/CEE concernant lharmonisation des lgislations des tats membres relative aux instruments de pesage fonctionnement non automatique. Note dinformation relative aux exigences dtalonnage et de vrification des quipements de mesure, de contrle et dssais daprs les normes <<ISO 9000>> (1er dition daot 1993) (document BNM_FRETAC).

3)

4)

5)

6)

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DOCUMENTO DE REFERENCIA

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ASSOCIATION FRANAISE DE NORMALISATION. Mtrologie dans Lentreprise. Raccordement des rsultats de mesure aux talons, Paris, 1993, 26 p. (AFNOR X 07-015).

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